Категория: Лекарства
Лекарства
Показване на 17–32 от 677 резултата
-
АЛЕРГОДИЛ шпрей 0.14 мг/доза 10 мл
ОщеАЛЕРГОДИЛ назал спрей 10 мл
Листовка: информации за потребителя
Алергодил® 0,1 % спрей за нос, разтвор
Азеластинов хидрохлорид
Allergodil®0,l% nasal spray, solution
Azelastine hydrochloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 4 седмици не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Алергодил спрей за нос, разтвор и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, реди да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
3. Как да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алергодил спрей за нос, разтвор
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Алергодил спрей за нос, разтвор и за какво се използва
Алергодил спрей за нос, разтвор е противоалергичен лекарствен продукт за назално приложение, съдържащ азеластинов хидрохлорид като активно вещество.
Алергодил спрей за нос, разтвор се прилага за симптоматично лечение на сенна хрема (сезонен алергичен ринит) или несезонен (целогодишен) алергичен ринит.Ако след 4 седмици не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете, реди да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
Не използвайте Алергодил спрей за нос, разтвор
ако сте свръхчувствителни към азеластинов хидрохлорид или някоя от останалите съставки на Алергодил спрей за нос, разтвор.
Други лекарства и Алергодил спрей за нос, разтвор
Моля, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт, ако приемате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Досега не са наблюдавани взаимодействия с други лекарствени продукти.Алергодил спрей за нос, разтвор с храна, напитки и алкохол
Не е наблюдавано взаимодействие с храни. По принцип се препоръчва избягване консумацията на алкохолни напитки по време на приложение на лекарства.Деца и пациенти в старческа възраст
Алергодил спрей за нос, разтвор не трябва да се прилага при деца под 6 годишна възраст.
Няма специални предупреждения за употреба от пациенти в старческа възраст.Бременност, кърмене и фертилитет
Няма опит с употребата на азеластин по време на бременност при хора. Проведените изпитвания при опитни животни, с прилагане на високи дози перорално, показват различни аномалии. Поради това се изисква повишено внимание при употребата на Алергодил спрей за нос, разтвор по време на бременност.Няма данни дали азеластинов хидрохлорид преминава в млякото при хора. Изисква се повишено внимание при употребата на Алергодил спрей за нос, разтвор от кърмещи жени.
Ако сте бременна или кърмите, уведомете Вашия лекар преди да започнете да прилагате Алергодил спрей за нос, разтвор.
Шофиране и работа с машини
В изолирани случаи при приложението на Алергодил спрей за нос, разтвор могат да се наблюдават умора, слабост, отпадналост, световъртеж, които могат да се дължат и на заболяването, В тези случаи може да се наруши способността за шофиране и работа с машини. Алкохолът може да усили този ефект.3. Как да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
Винаги използвайте това лекарство точно, както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако нищо друго не Ви е предписано от лекуващия лекар, обичайната доза е по едно впръскване от Алергодил спрей за нос, разтвор във всяка ноздра два пъти дневно – сутрин и вечер (еквивалентно на дневна доза от 0,56 mg азеластинов хидрохлорид).Впръскването се извършва при изправена глава (вижте инструкциите към фигурите по-долу).
1. Отстранете защитната запушалка.
2. Преди употреба напомпайте няколко пъти, докато се получи равномерна струя.
3. Впръскайте по веднъж във всяка ноздра, като държите главата си изправена.
4. Изчистете накрайника и поставете защитната запушалка.Алергодил спрей за нос, разтвор е подходящ за продължителна употреба. Няма ограничение в продължителността на лечението.
Моля, обърнете се към Вашия лекар, ако имате впечатлението, че действието на Алергодил спрей за нос, разтвор е прекадено силно или прекадено слабо.
Ако сте използвали повече от необходимата доза от Алергодил спрей за нос, разтвор
Алергодил спрей за нос, разтвор се прилага локално в носа. Благодарение на малкото количество активно вещество, признаци на токсичност не се очакват, дори и в случай на прекомерно предозиране при локално приложение. Въпреки това, при непреднамерено поглъщане на голямо количество от лекарството (например съдържанието на 1 бутилка от дете), трябва обезателно да се потърси медицинска помощ.Липсват емпирични данни за токсични (много високи, отровни) дози от азеластинов хлорид при човека. Резултатите от опити с животни показват, че екстремното предозиране и интоксикация (отравяне) предизвикват симптоми от страна на централната нервна система (напр. безпокойство, тревожност или тежка продължителна умора или сънливост). В тези случаи лечението е симптоматично.
Ако сте пропуснали да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
Ако забравите да приложите Алергодил спрей за нос, разтвор, не се налагат някакви специални мерки. Продължете лечението със същата доза и време на приложение. При необходимост може да приложите Алергодил спрей за нос, разтвор между два редовни приема.Ако сте спрели употребата на Алергодил спрей за нос, разтвор
Ако е възможно, продължете редовно приложението на Алергодил спрей за нос, разтвор до изчезване на симптомите. При предварително преустановяване на лечението с Алергодил спрей за нос, разтвор типичните симптоми на Вашето заболяване може скоро да се възобновят.4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства, Алергодил спрей за нос, разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции са класифицирани в зависимост от честотата, според следните условности:
Много чести: Засягат повече от 1 на 10 лекувани пациенти
Чести: Засягат по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 лекувани пациенти
Нечести: Засягат по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1000 лекувани пациенти
Редки: Засягат по-малко от 1 на 1000, но повече от 1 на 10000 лекувани пациенти
Много редки: Засягат по-малко от 1 на 10000 лекувани пациенти, включват случаите с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)Имунна система
Много редки: свръхчувствителност, анафилактична реакция
Нервна системаЧести: горчив вкус (често дължащ се на неправилен начин на приложение на лекарството, главно при прекомерното накланяне на главата назад при впръскване). В редки случаи това може да доведе до гадене. Вижте инструкциите за употреба в точка “Как да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор”.
Много редки: замаяност
Респираторни, гръдни и медиастинални нарушенияНечести: дразнене в носа (парене, сърбеж), кихане, кървене на носа (епистаксис)
Храносмилателна системаРедки: гадене
Общи нарушенияМного редки: умора (изтощение), слабост
Нарушения на кожата и подкожната тъканМного редки: обрив, сърбеж по кожата (пруритус), обрив (уртикария)
Какви мерки трябва да предприемете при възникване на нежелани лекарствени реакции?
Тези нежелани лекарствени реакции по принцип са временни и поради това не се изисква предприемането на специални мерки.Ако почувствате горчив вкус в устата след приложение на Алергодил спрей за нос, разтвор, може да го неутрализирате чрез приемане на безалкохолна напитка (напр. сок, мляко).
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, които не са описани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Алергодил спрей за нос, разтвор
Да се съхранява под 25°С!
Да не се съхранява в хладилник и да не се замразява!
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Да не се употребява след изтичане на срока на годност, който е обозначен на картонената кутия и етикета на бутилката Алергодил спрей за нос, разтвор.В кои случаи не трябва да се използва Алергодил спрей за нос, разтвор, дори преди изтичане срока на годност?
Ако Алергодил спрей за нос, разтвор е съхраняван по невнимание под +8° С (напр. в хладилник) за продължителен период от време, активното вещество започва частично да изкристализира. Тази формация от кристали (“флокулация”) е видима, ако бутилката се погледне срещу светлина. Този разтвор не трябва да се използва!При продължително съхраняване на разтвора при стайна температура (в продължение на няколко часа), обаче кристалите се разтварят напълно. Този бистър разтвор (без видима флокулация) може да бъде използван.
Колко дълго може да се употребява Алергодил спрей за нос, разтвор след първото отваряне на бутилката?
Да не се употребява повече от 6 месеца след първото отваряне на бутилката.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Алергодил спрей за нос, разтвор
Активно вещество: Едно впръскване (еквивалентно на 0,14 ml разтвор) съдържа 0,14 mg азеластинов хидрохлорид.
Другите съставки са: Хипромелоза, динатриев едетат, лимонена киселина, безводна, динатриев фосфат, додекахидрат, натриев хлорид, пречистена вода.
Как изглежда Алергодил спрей за нос, разтвор и какво съдържа опаковката
Алергодил спрей за нос, разтвор се доставя в бутилка от тъмно стъкло с дозираща спрей помпа на винт. Всяка бутилка съдържа 10 ml разтвор.Притежателя на разрешението за употреба
Майлан ЕООД, България.Производители
MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Германия.
Madaus GmbH, Германия.
MEDA Manufacturing GmbH, Германия.Дата на последно преразглеждане на листовката: Декември 2018 г.
Алергодил спрей за нос, разтвор е лекарствен продукт, който се отпуска без лекарско предписание.
Алергията представлява свръхреакция на собствената имунна система на организма срещу относително безвредни вещества. Алергична реакция може да възникне напр. при контакт с полени, домашен прах, котешки или кучешки косми.
Алергодил спрей за нос, разтвор, съдържа активното вещество азеластинов хидрохлорид. Това вещество потиска действието на хистамина и на други възпалителни субстанции, които се отделят в огромно количество при наличието на алергия. Освен това се намалява повишената секреция от носа, сърбежа и набъбването на носната лигавица. Въпреки ниската доза на активното вещество, се наблюдава бързо и ефективно намаление на алергичните симптоми, тъй като Алергодил спрей за нос, разтвор осъществява своето действие директно върху носната лигавица. -
АЛЕРГОЗАН крем 1% 18 гр
7.40лв.Добавяне в количкатаАЛЕРГОЗАН крем 18 гр
Листовка: информация за потребителя
АЛЕРГОЗАН 1% крем
ALLERGOSAN 1 % cream
хлоропираминов хидрохлорид
(chloropyramine hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
Ако слел 5 до 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши. трябва да потърсите лекарска помощ
Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява Алергозан крем и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алергозан крем
3. Как да използвате Алергозан крем
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алергозан крем
1. Какво представлява Алергозан крем и за какво се използва
Алергозан крем съдържа активното вещество хлоропирамин от групата на т. н. антихистамини. Той притежава добре изразено противоалергично действие. Приложен върху кожата потиска сърбежа, премахва зачервяването, отока и обривите.
Алергозан крем се използва при ухапване от насекоми; контактен дерматит и други сърбящи дерматози (възпаление на кожата); обрив и сърбеж при различни алергични състояния, които не засягат обширни кожни участъци.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алергозан крем
Не използвайте Алергозан крем
ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Съдържание на опаковката и допълнителна информацияПредупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Алергозан крем.
Ако имате хронични кожни заболявания с хиперкератоза (уплътнение, удебеляване на повърхностния слой на кожата) е по-подходящо приложението на другата лекарствена форма-
Алергозан маз.Не се препоръчва приложението на продукта върху открити рани или изгаряния Внимавайте при приложението на продукта част от него да не попадне в очите върху лигавицата на носа или устната кухина
Други лекарства и Алергозан крем
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
Не е известно дали други лекарства повлияват действието на Алергозан крем.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Лекарят ще прецени дали приложението на Алергозан крем е подходящо за Вас.
Шофиране и работа с машини
Алергозан крем не повлиява активното внимание и може да се използва от шофьори и оператори на машини.
3. Как да използвате Алергозан крем
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца (кърмачета и деца до 18 години) – малко количество от крема се нанася върху засегнатата повърхност 2-3 пъти дневно, като леко се втрива в кожата.
Начин на приложение
Алергозан крем е предназначен само за локално приложение върху кожата. Подходящ е за приложение при остри кожни реакции с образуване на ексудат (секрет, възпалителна течност). Може да се прилага под превръзка или чрез физиотерапевтични процедури, с цел по-добро проникване през кожата и достигане на бърз лечебен ефект.
Не трябва да се прилага върху открити рани, в очите, върху лигавицата на носа и устната кухина.
Продължителност на лечението – от 5 до 7 дни.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Алергозан крем
Тъй като продуктът се прилага локално върху кожата, предозиране е малко вероятно. При случайно поглъщане на голямо количество от продукта потърсете лекарска помощ.
Ако сте пропуснали да използвате Алергозан крем
Не прилагайте по-голямо количество от лекарството, за да компенсирате пропуска.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Много рядко Алергозан крем може да предизвика сърбеж или дразнене на кожата.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С.5. Как да съхранявате Алергозан крем
Да се съхранява на място, недостъпно за деца
Не използвайте Алергозан крем след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Може да използвате това лекарство 6 (шест) месеца след отваряне на тубата.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Алергозан крем
– Активното вещество е хлоропираминов хидрохлорид 10 mg в 1 g крем.
– Другите съставки са: макрогол 300, макрогол 4000.
Как изглежда Алергозан крем и какво съдържа опаковката
Бял крем, без мирис;
18 g крем в алуминиева туба с пластмасова капачка;
1 туба в картонена кутия, заедно с листовка.
Притежател на разрешението за употреба и производителСОФАРМА АД, България
Дата на последно преразглеждане на листовката: юли/2017.
-
АЛЕРГОЗАН табл 25 мг / 20 бр
5.97лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информации за погребителя
АЛЕРГОЗАН 25 nig обвити таблетки
ALLERG OSAN* 25 nig coated tablefs
хлоропираминов хидрохлорид (chloropyramine hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информации.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание при възрастни и деца над 14 години. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
При деца на възраст ог 6 до 14 години се отпуска по лекарско предписание. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Алергозан таблетки и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Алергозан таблетки
3. Как да приемате Алергозан таблетки
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алергозан таблетки
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Алергозан таблетки и за какво се използва
Алергозан таблетки съдържа активното вещество хлоропираминов хидрохлорид, което принадлежи към групата на класическите ан гихистамини за лечение на алергични реакции. Той потиска ефектите на хистамина, който се образува в организма и обуславя алергичните реакции.
Алергозан таблетки се използва за симптоматично лечение на сезонни алергични ри пити и конюнктивити, уртикария, дермографизъм, контактен дерматит, лекарствени и хранителни алергии, ухапване от насекоми и пруритус (сърбеж).
Алергозан таблетки може да се използва и каго допълнение към лечението на системни анафилактични реакции и ангиоедем (внезапна животозастрашаваща алергична реакция, внезапни признаци на алергия като обрив, сърбеж или уртикария по кожата, подуване на лицето, устните, езика, гърлото или други части на тялото, недостиг на въздух, затруднено преглъщане, хрипове или затруднено дишане), но само след провеждане на основно лечение (с адреналин).2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Алергозан таблетки
Не приемайте Алергозан таблетки
ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
при състояния на астматичен пристъп; ако сте бременна или кърмите;
при новородени или недоносени деца. Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Алергозан ако: имате хипертиреоидизъм (повишена функция на щитовидната жлеза); имате сърдечно-съдово заболяване; имате чернодробно заболяване; имате глаукома (повишено вътреочно налягане); имате аденом (доброкачествен тумор) на простатната жлеза; страдате от бронхиална астма;
страдате от гастроезофагеалната рефлуксна болест (преминаване на стомашно съдържимо в хранопровода);
При пациенти в напреднала възраст (над 65 години) или изтощени пациенти възможността от поява на замаяност, седация (успокояване без предизвикване на сън) и понижение на кръвното налягане е по-голяма.
Деца и юноши
Лечението с хлоропирамин при деца трябва да се провежда под лекарски контрол, тъй като при тях се наблюдават по-често нежелани ефекти – прояви на възбуда.
Други лекарства и Алергозан таблетки
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства.
Едновременната употреба на Алергозан с атропин, бусколизин или други средства с атропиноподобно действие може да повиши риска от поява на нежелани лекарствени реакции, като задържане на урина, запек, сухота в устата. Възможно е също засилване ефекта на успокояващи (седативни, транквилизатори), сънотворни, обезболяващи (наркотични аналгетици), други противоалергични (антихистаминови) лекарства, алкохол и алкохол съдържащи продукти, поради което подобни комбинации с Алергозан трябва да се избягват. Трицикличните аитидепресанти (амитриптилин, имипрамин) могат да засилят седативния ефект и нежеланите му лекарствени реакции.
Алергозан може да маскира ефектите на лекарства, предизвикващи увреждане на слуха. Едновременната употреба с МАО-иихибитори (моклобемид) може да предизвика засилване на нежеланите лекарствени реакции. За да се започне лечение с Алергозан, е необходим интервал от 2 седмици след спирането на МАО-инхибиторите.
Алергозан не трябва да се приема при едновременно провеждане на кожни тестове за установяване на алергени. Последните могат да се проведат няколко дни след спиране на лечението с Алергозан.
Алергозан таблетки е храна, напитки и алкохол
Таблетките се приемат по време на хранене с вода.
Избягвайте употребата на алкохол по време на лечението с Алергозан.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Употребата на Алергозан таблетки по време на бременност и кърмене е противопоказана. При необходимост от лечение, кърменето трябва да се преустанови.Шофиране и работа с машини
Алергозан повлиява в умерена степен способността за шофиране и работа с машини. При употреба на Алергозан таблетки е възможна поява на сънливост, нарушение в координацията и забавяне на реакциите. При необходимост от лечение на водачи на превозни средства и оператори на машини с Алергозан, се препоръчва прекратяване на дейностите, изискващи повишено внимание и бързина на реакциите.
Алерюзан таблетки съдържа като помощни вещества лактоза и захароза. Ако лекарят Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете Алергозан.
Алерюзан таблетки съдържа пшенично нишесте. Подходящ е за хора с цьолиакия (глутенова ентеропатия). Пациенти с алергия към пшеница (различна от цьолиакия) не трябва да вземат този продукт.3. Как да приемате Алергозан таблетки
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт или точно както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни: по 1 таблетка 3-4 пъти дневно. Максималната доза е 6 таблетки дневно, разпределена в 3 приема по 2 таблетки.
Употреба при деца и юноши
Дена над 14 години: по 1 таблетка 3-4 пъти дневно. Максималната доза е 6 таблетки дневно, разпределена в 3 приема по 2 таблетки.
Деца от 6 до 14 години: по 1/2 таблетка 3 пъти дневно.
Деца под 6 години: тази лекарствена форма не е подходяща за деца под 6-годишна възраст.
Максималната дневна доза е 2 mg/kg телесна маса.
Пациенти в напреднала възраст (над 65 години) и изтощени болни
Употребата на лекарствения продукт при тази категория пациенти изисква повишено внимание поради проява на повишена чувствителност към антихистамини по отношение на нежеланите им ефекти.
Пациенти с чернодробни увреждания
При пациенти с нарушена чернодробна функция се препоръчва използване на по-ниска от препоръчваната дневна доза. Пациенти с бъбречни увреждания
При пациенти с бъбречна недостатъчност е необходимо намаляване на препоръчваната дневна доза
Начин на приложение
Таблетките се приемат цели, по време на хранене, с вода. Продължителност на лечението
Продължителността на лечението зависи от вида и изразеността на симптомите. Ако сте приели повече от необходимата доза Алерюзан таблетки
Ако сте приели доза, по-голяма от предписаната, може да почувствате замаяност, сънливост, потискане на рефлексите и активното внимание; възможни са и психомоторна възбуда, гърчове и кома, рядко повишаване на температурата и зачервяване на кожата.
При деца – разширение на зениците, повишаване на температурата и зачервяване на кожата, нарушение в координацията, безпокойство, възбуда, халюцинации, 1ърчове, учестена сърдечна дейност, кома.
Посъветвайте се незабавно с лекуващия си лекар. Лечението се провежда в болнични условия. Ако сте пропуснали да приемете Алерюзан таблетки
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е настъпило време за следващата доза, вземете в както обикновено, като пропуснете дозата, която сте забравили. Продължете да вземате лекарството, както Ви е предписано от лекуващия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Редки (засягат по-малко от I на 1 000 пациенти) – левкопения (намалено количество на бели кръвни клетки), агранулоцитоза (липса на вид бели кръвни клетки), хемолитична анемия (разрушаване на червените кръвни клетки), други кръвни нарушения, седация, умора, замаяност, атаксия (нарушение на координацията), нервност, тремор, гърчове, главоболие, еуфория, енцефалопатия (мозъчно заболяване), замъглено зрение, повишаване на вътреочното налягане и глаукомен пристъп, аритмия, тахикардия (учестена сърдечна дейност), понижение на кръвното налягане, затруднено уриниране, задържане на урината.
Много редки (засягат по-малко от I на 10 000 пациенти) – сухота в устата, гадене, повръщане, запек, диария, липса на апетит или увеличаване на апетита, болки и дискомфорт в стомаха, фоточувствителност.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) – миопатия (болки в мускулите, мускулна чувствителност или слабост), алергични реакции.
Допълнителни нежелани реакции при деца и юноши
В редки случаи са възможни парадоксални реакции (повишена възбудимост, нервност, раздразнителност, безсъние), по-чести и по-изразени при деца и болни в напреднала възраст.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, пеописаии в тази листовка нежелани реакции.5. Как да съхранявате Алергозан таблетки
Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информации
Какво съдържа Алергозан таблетки
Активното вещество е: хлоропираминов хидрохлорид 25 mg в една таблетка. Другите съставки са: лактоза монохидрат, пшенично нишесте; целулоза, микрокристална (тип 101); кармелоза натрий, талк, магнезиев стеарат; силициев диоксид, колоиден безводен.
Обвивно покритие: основен бутилметакрилатен съполимер, полисорбат 80, талк, титанов диоксид (El71), захароза, желатин; арабска гума, изсушена чрез разпрашаване; макрогол 6000 глицерол, ацетон, изопропилов алкохол.
Как изглежда Алергозан таблетки и какво съдържа опаковката
Кръгли, двойноизпъкнали таблетки с правилна форма и гланцирана повърхност, бели, без мирис.
20 таблетки в блистер от твърдо, безцветно, прозрачно PVC/алуминиево фолио; но 1 блистер в картонена кутия, заедно е листовка.Притежател на разрешението за употреба и производител
СОФАРМА АД
ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, БългарияДата на последно преразглеждане на листовката: ноември, 2011.
-
АЛЕРГОЗАН унгв.1% 18 гр
7.40лв.Добавяне в количкатаЛистовка за потребителя
АЛЕРГОЗАН 1 % маз
ALLERGOSAN 1 % ointment
хлоропираминов хидрохлорид
(chloropyramine hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
– Ако след 5 до 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Алергозан маз и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алергозан маз
3. Как да използвате Алергозан маз
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алергозан маз
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Алергозан маз и за какво се използва
Алергозан маз съдържа активното вещество хлоропирамин от групата на т.н. антихистамини. Той притежава добре изразено противоалергично действие. Приложен върху кожата потиска сърбежа, премахва зачервяването, отока и обривите.
Алергозан маз се използва при:
ухапване от насекоми;
контактен дерматит и други сърбящи дерматози (възпаление на кожата);
обрив и сърбеж при различни алергични състояния, които не засягат обширни кожни участъци.
Ако след 5 до 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алергозан маз
Не използвайте Алергозан маз
ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Алергозан маз.
Ако имате остри кожни реакции с образуване на ексудат (секрет, възпалителна течност) е по-подходящо приложението на другата лекарствена форма – Алергозан крем.
Не се препоръчва приложението на продукта върху открити рани или изгаряния Внимавайте при приложението на продукта част от него да не попадне в очите, върху лигавицата на носа или устната кухина.
Други лекарства и Алергозан маз
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
Не е известно дали други лекарства повлияват действието на Алергозан маз.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Лекарят ще прецени дали приложението на Алергозан маз е подходящо за Вас.
Шофиране и работа с машини
Алергозан маз не повлиява активното внимание и може да се използва от шофьори и оператори на машини.
Алергозан маз съдържа помощните вещества ланолин и цетилов алкохол, които могат да предизвикат кожни реакции на мястото на приложение (напр. контактен дерматит).
3. Как да използвате Алергозан маз
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца (кърмачета и деца до 18 години) – малко количество от крема се нанася върху засегнатата повърхност 2-3 пъти дневно, като леко се втрива в кожата.
Начин на приложение
Алергозан маз е предназначен само за локално приложение върху кожата. Подходящ е за приложение при хронични кожни заболявания с хиперкератоза (уплътнение, удебеляване на повърхностния слой на кожата).
Може да се прилага под превръзка или чрез физиотерапевтични процедури, с цел по-добро проникване през кожата и достигане на бърз лечебен ефект.
Не трябва да се прилага върху открити рани, в очите, върху лигавицата на носа и устната кухина.
Продължителност на лечението – от 5 до 7 дни.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Алергозан маз
Тъй като продуктът се прилага локално върху кожата, предозиране е малко вероятно. При случайно поглъщане на голямо количество от продукта потърсете лекарска помощ.
Ако сте пропуснали да използвате Алергозан маз
Не прилагайте по-голямо количество от лекарството, за да компенсирате пропуска.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Много рядко Алергозан маз може да предизвика сърбеж или дразнене на кожата.
В отделни случаи е възможна появата на реакции на свръхчувствителност (напр. контактен дерматит) при приложение на Алергозан маз, които могат да бъдат предизвикани от намиращите се в състава му помощни вещества ланолин и цетилов алкохол.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
5. Как да съхранявате Алергозан маз
Да се съхранява в оригиналната опаковка, на защитено от светлина място, при температура под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Алергозан маз след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Може да използвате това лекарство до 1 месец след отваряне на тубата.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информации
Какво съдържа Алергозан маз
– Активното вещество е хлоропираминов хидрохлорид 10 mg в 1 g маз.
– Другите съставки са: цетилов алкохол, ланолин; парафин, бял мек.
Как изглежда Алергозан маз и какво съдържа опаковката
Маз с бледожълт цвят, без мирис;
18 g маз в алуминиева туба с пластмасова капачка;
1 туба в картонена кутия, заедно с листовка.
Притежател на разрешението за употреба и производителСОФАРМА АД, България
Дата на последно преразглеждане на листовката: ноември, 2011.
-
АЛЕРТЕСИН табл 10 мг х 7 бр
4.40лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за пациента
АЛЕРТЕСИН 10 mg филмирани таблетки
ALLERTESIN 10 mg film-coated tablets
Цетиризинов дихидрохлорид/Cetirizme dihydrochloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява АЛЕРТЕСИН и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АЛЕРТЕСИН
3. Как да приемате АЛЕРТЕСИН
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате АЛЕРТЕСИН
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява АЛЕРТЕСИН и за какво се използва
АЛЕРТЕСИН е противоалергично лекарство, съдържащо цетиризин, което се използва при възрастни и деца на и над 6-годишна възраст:
за облекчаване на симптомите при сезонен и целогодишен алергичен ринит (напр. запушен нос, обилна водниста секреция от носа, сърбеж в носа, често кихане, зачервяване, сълзене и сърбеж в очите)
за облекчаване на симптомите при хронична идиопатична уртикария (продължителна, упорита, с интензивен сърбеж по кожата копривна треска)
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АЛЕРТЕСИННе приемайте АЛЕРТЕСИН ако:
сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатининов клирънс под 10 ml/min).
сте алергични към цетиризинов дихидрохлорид или към някоя от другите съставки на това лекарство (описани в точка 6) и към хидроксизин или към други пиперазинови производни (тяхната структура е подобна на тази на цетиризин и те са активни вещества в други лекарства).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Алертесин.
ако сте с увредена бъбречна функция е възможно да е необходимо да приемате по-ниска доза. Дозата ще бъде определена от Вашия лекар.
ако страдате от епилепсия или сте имали гърчове, трябва да сe консултирате с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.
ако имате чувството, че пикочният Ви мехур не се изпразва (при случаи на нараняване на гръбначния стълб или увеличена простата), обърнете се към Вашия лекар за съвет.
както при всички противоалергични лекарства трябва да избягвате консумацията на алкохол докато приемате АЛЕРТЕСИН.
ако трябва да направите тест за алергия, попитайте Вашия лекар дали трябва да спрете приема на АЛЕРТЕСИН.
Изчакайте няколко дни преди тестуването. Това лекарство може да повлияе на резултатите от Вашия тест за алергия.Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, говорете с него, преди да приемете този лекарствен продукт.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) за 1 филмирана таблетка, което означава, че практически не съдържа натрий.
Деца
Таблетната форма на трябва да се използва при деца по-малки от 6 години, тъй като не позволява необходимото адаптиране на дозата.
Други лекарства и АЛЕРТЕСИН
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате използвате, наскоро сте приемали използвали или е възможно да приемете използвате други лекарства. Не се очакват взаимодействия с други лекарства.
АЛЕРТЕСИН с храни и напитки
Храната не повлиява абсорбцията на този лекарствен продукт.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Вашият лекар ще Ви каже дали АЛЕРТЕСИН може да бъде приеман по време на бременност. Не трябва да приемате това лекарство по време на кърмене, тъй като цетиризин преминава в майчиното мляко.
Шофиране и работа с машини
Клиничните проучвания са показали, че когато това лекарство се приема в препоръчваната доза не повлиява способността за шофиране или работа с машини, вниманието и бдителността, и не предизвиква сънливост. Въпреки това, трябва внимателно да прецените ефекта на лекарството и да се въздържате от шофиране и работа с машини, ако почувствате сънливост или умора. Не трябва да приемате повече от препоръчаната доза.
АЛЕРТЕСИН съдържа лактоза
Този лекарствен продукт съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте с него, преди да започнете да приемате това лекарство.
3. Как да приемате АЛЕРТЕСИН
Винаги приемайте АЛЕРТЕСИН точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Можете да приемате лекарството преди, по време или след хранене. Таблетките трябва да се приемат с чаша вода.
Обичайната дозировка е:
Деца на възраст от 6 до 12 години
5 mg (половин таблетка) два пъти дневно.
Възрастни и юноши над 12 години
10 mg (една таблетка) веднъж дневно.
Пациенти с умерено до тежко бъбречно увреждане
Дозата се определя индивидуално, от лекар, в зависимост от тежестта на бъбречното увреждане.
Обичайните дози са:
Леко бъбречно увреждане
10 mg (една таблетка) веднъж дневноУмерено бъбречно увреждане
5 mg (половин таблетка) веднъж дневноТежко бъбречно увреждане
5 mg (половин таблетка) през денНе използвайте това лекарство ако сте с тежка бъбречна недостатъчност с креатининов клирънс под 10 ml/min.
Пациенти с чернодробно увреждане
Не е необходима корекция на дозата.
Пациенти в старческа възраст
Не е необходима корекция на дозата, ако бъбречната функция не е нарушена.
Продължителност на лечението
Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и протичането на симптомите и се определя от лекаря.
Ако сте приели повече от необходимата доза АЛЕРТЕСИН
Ако сте приели повече от препоръчаната доза от това лекарство, трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар, който ще прецени дали е необходимо и какви мерки трябва да се предприемат.
След прием на по-висока от препоръчаната днвена доза могат да се появят: обърканост, диария, замаяност, умора, главоболие, чувство за общо неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, седация (успокояване), сънливост, ступор (вцепенение), ускорен сърдечен ритъм, тремор, задържане на урина.
Ако сте пропуснали да приемете АЛЕРТЕСИН
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следващите нежелани реакции, включително и честотата на тяхното проявяване, са съобщени след пускането в продажба.
Следните нежелани реакции са редки или много редки, но ако ги забележите, трябва веднага да спрете приема на лекарството и да говорите с лекар:
– алергични реакции, включително тежки и ангиоедем (сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото).
Тези реакции могат да започнат скоро след първия прием на лекарството или по-късно
Чести (по-малко от 1 пациент от 10)
– умора, сухота в устата, гадене, диария замаяност, главоболие сънливост, фарингит, ринит (при деца)
Нечести (по-малко от 1 пациент от 100) болка в корема
– астения (чувство на слабост),
– чувство за общо неразположение парестезия (необичайни усещания по кожата)
– раздразнителност пруритус (сърбеж), обрив
Редки (по-малко от 1 пациент от 1000) ускорен сърдечен ритъм оток
– алергични реакции, понякога тежки (много рядко) нарушена чернодробна функция повишаване на теглото конвулсии, двигетелни нарушения
– агресия, обърканост, депресия (потиснатост), халюцинации, безсъние уртикария
Много редки (по-малко от 1 пациент от 10 000)
– тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта)
– нарушена акомодация (нарушена способност на окото да се адаптира за виждане на далечно и близко разстояние),
– замъглено виждане,
– окулогирация (неконтролируеми кръгови движения на очите)
– синкоп (припадък),
– тремор,
– променен вкус,
– дистония (необичайно удължени мускулни контракции),
– дискинезия (неволеви движения)
– тикове (повтарящи се спазми)
– нарушено отделяне на урина (намокряне на спалното бельо, болка и/или трудно преминаване на урината)
– ангиоедем (сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото) фиксиран лекарствен обрив
С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) повишен апетит
– суицидни мисли (повтарящи се мисли за самоубийство), кошмари
– амнезия, увреждане на паметта
– вертиго (чувство за виене на свят, световъртеж)
– задръжка на урина (неспособност за пълно изпразване на пикочния мехур)
– пруритус (интензивен сърбеж) и/или уртикария при прекратяване на приема болки в ставите
– мехурчест обрив, съдържащ гной
– хепатит (възпаление на черния дроб).
Ако някоя от тези нежелани реакции стане сериозна, или забележите неописани в тази листовка реакции, моля информирайте Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Baшия лекар или фармацевт
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате АЛЕРТЕСИН
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С, защитен от светлина и влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АЛЕРТЕСИН
Активното вещество е цетиризинов дихидрохлорид. Една филмирана таблетка съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид.
Другите съставки са: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, царевично нишесте, повидон К-25. магнезиев стеарат, кармелоза натрий, колоиден силициев диоксид, натриев лаурилсулфат, хипромелоза, макрогол 6000.
Как изглежда АЛЕРТЕСИН и какво съдържа опаковката
АЛЕРТЕСИН са филмирани таблетки. Таблетките са продълговати с делителна черта, бели до кремави на цвят, двустранно изпъкнали с гладка повърхност.
Предлага се в опаковки със 7 или 20 филмирани таблетки в блистер от PVC/алуминиево фолио, в картонена кутия.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A., Полша
Производители
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A., Полша
Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Полша
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A.Полша
Дата на последно преразглеждане на листовката: 06/2019
-
АЛКА – ЗЕЛЦЕР еферв. табл / 10 бр
5.90лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за потребителя
АЛКА-ЗЕЛЦЕР 324 mg ефервесцентни таблетки
Ацетилсалицилова киселина
ALKA-SELTZER 324 mg effervescent tablets
Acetylsalicylic acid
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако 4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:1. Какво представлява Алка-Зелцер и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алка-Зелцер
3. Как да използвате Алка-Зелцер
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алка-Зелцер
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Алка-Зелцер и за какво се използва
Алка-Зелцер е аналгетично, антипиретично и противовъзпалително лекарство (нестероидно противовъзпалително/аналгетично).
Алка-Зелцер е показан за облекчение на симптомите при главоболие, зъбобол, болки в гърлото, менструални болки, болки в мускулите и ставите, болки в гърба, лека артритна болка.
При простуда или грип за симптоматично лечение на болка и повишена телесна температура.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алка-ЗелцерНе използвайте Алка-Зелцер
ако сте алергични (свръхчувствителни) към ацетилсалицилова киселина, други салицилати или към някоя от останалите съставки на Алка-Зелцер (изброени в точка 6);
ако в миналото сте имали астма, предизвикана от приложение на салицилати или субстанции с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства;
ако имате активни язви на стомаха или дванадесетопръстника;
ако имате патологично повишена склонност към кръвоизливи;
ако страдате от тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност;
ако страдате от тежка сърдечна недостатъчност;
ако вземате едновременно метотрексат при дози 15 mg или повече седмично (вижте „Употреба на други лекарства“);
по време на последно тримесечие на бременността (вижте „Бременност и кърмене“).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Алка-Зелцер.
ако сте свръхчувствителни към други аналгетици/противовъзпалителни или противоревматични лекарства или други алергенни субстанции;
ако се лекувате едновременно с антикоагуланти (вижте „Употреба на други лекарства“); имате хронични или повтарящи се оплаквания свързани със стомаха или дванадесетопръстника, или има данни за стомашно-чревни язви в миналото, включително хронична или рецидивираща (повтаряща се) язвена болест, или има данни за кървене от стомашно-чревния тракт в миналото;
имате нарушена бъбречна функция или при пациенти с нарушена сърдечно-съдова циркулация (напр. бъбречно съдово заболяване, конгестивна сърдечна недостатъчност, хиповолемия, голяма операция, отравяне на кръвта (сепсис) или големи хеморагични събития), тъй като ацетилсалициловата киселина може допълнително да повиши риска от бъбречно увреждане или остра бъбречна недостатъчност; имате нарушена чернодробна функция.
Деца и юношиАцетилсалицилова киселина не бива да се дава на деца или юноши с фебрилни заболявания, освен ако това не е предписано изрично от лекар и други терапевтични мерки са се оказали неефикасни. Продължително повръщане във връзка с такива заболявания може да бъде признак за синдрома на Рей. Това е една много рядка, потенциално фатална болест, която изисква незабавно медицинско наблюдение и лечение.
Ацетилсалициловата киселина може да провокира появата на бронхиални спазми и да предизвика астматични пристъпи или други реакции на свръхчувствителност. Рискови фактори са налична бронхиална астма, сенна хрема, полипи в носа или хронична дихателна недостатъчност. Това се отнася и за пациенти с алергични реакции (напр. кожни реакции, сърбеж, уртикария) към други субстанции.
Вследствие на потискащия си ефект върху слепването натромбоцитите, ацетилсалициловата киселина може да доведе до тенденция за повишено кървене по време и след хирургична интервенция (вкл. малки операции, напр. екстракции на зъб).
В ниски дози ацетилсалициловата киселина може да намали отделянето на пикочна киселина. Това може да причини пристъп от подагра при предразположени пациенти.
При пациенти, страдащи от тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD), ацетилсалициловата киселина може да предизвика разкъсване на червените кръвни клетки -еритроцити, и освобождаване на съдържащия се в тях хемоглобин в околните течности (хемолиза) или невъзможност костния мозък да компенсира загубата на еритроцити (хемолитична анемия). Фактори, които могат да увеличат риска от хемолиза са напр. високи дози, треска или остри инфекции.
Други лекарства и Алка-Зелцер
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Ефектите на лекарствата или групите от вещества, представени по-долу, могат да бъдат повлияни от едновременното лечение с Алка-Зелцер.
Алка-Зелцер засилва ефектите, изразяващи се в повишен риск от нежелани peaкции на:– метотрексат (лекарство за лечение на злокачествени заболявания и ревматоиден антрит,
– антикоагуланти (лекарства, повлияващи кръвосъсирването) (напр. производните на кумарина, и хепарина);
– лекарства, съдържащи кортизон или кортизон-подобни вещества (с изключение на продуктите, които се прилагат локално или хидрокортизон, използван за заместващо лечение при Адисонова болест),
– лекарства за лечение на депресия (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина) или алкохолна консумация повишават риска от стомашно-чревни язви или кръвоизливи;
– отделна група аналгетични и противовъзпалителни лекарства (нестероидни противовъзпалителни продукти);
– дигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност);
– някои лекарства, понижаващи кръвната захар (напр. инсулин, сулфанилурейни средства); валпроева киселина (лекарство за лечение на епилепсия).
Алка-Зелцер отслабва действието на:
– някои лекарства, които повишават отделянето на урината (антагонистите на алдостерона и диуретиците с продължително действие); лекарства, които понижават кръвното налягане;
– лекарства за подагра, които засилват отделянето на пикочна киселина (напр. пробенецид, бензбромарон).
Алка-Зелцер с храна, напитки и алкохол
Доколкото е възможно, по време на лечение с Алка-Зелцер трябва да се избягва употребата на алкохол.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Алка-Зелцер не трябва да се използва по време на първо и второ тримесечие на бременността, освен ако не е абсолютно необходимо. Ако лекарствени продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина се използват от жена, опитваща се да забременее, или по време на първо и второ тримесечие на бременността, дозата трябва да е възможно най-ниска и продължителността на лечение да е възможно най-кратка.
Алка-Зелцер не трябва да се взема през последните три месеца на бременността, поради повишения риск от усложнения за майката и детето по време на раждане.
Кърмене
Малки количества от лекарственото вещество ацетилсалицилова киселина и нейните метаболити преминават в кърмата. Тъй като досега не са наблюдавани нежелани реакции при новородени, не е необходимо да се прекъсва кърменето при краткотрайно използване на препоръчаните дози. При редовен прием или прием на високи дози следва да се обмисли своевременно прекратяване на кърменето.
Шофиране и работа с машини
Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране и работа с машини. Информация относно помощните вещества
Това лекарство съдържа 477 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяка дозова единица. Това количество е еквивалентно на 23,85 % от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.
Това лекарство съдържа 0,10 mg натриев бензоат във всяка дозова единица. Натриевият бензоат може да засили симптомите на жълтеница (пожълтяване на кожата и очите при новородените (на възраст до 4 седмици).
3. Как да използвате Алка-Зелцер
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Начин на приложение
За перорална употреба.
Ефервесцентните таблетки се разтварят във вода, преди да се приемат. Да не се взема Алка-Зелцер на празен стомах.
Дозировка
Обичайната доза за възрастни и деца на възраст над 12 години е: 1-3 ефервесцентни таблетки (500-1000 mg ацетилсалицилова киселина) като еднократна доза, която при необходимост може да се повтаря на интервали от 4-8 часа. Не трябва да се превишава максималната дневна доза от 12 ефервесцентни таблетки (4 g ацетилсалицилова киселина).
Употреба при деца и юноши:
Препоръчваната дневна доза на ацетилсалициловата киселина за деца е 60 mg/kg телесно тегло, която се дава на 4 до 6 дози, т.е. около 15 mg/kg на всеки 6 часа или 10 mg/kg на всеки 4 часа. Този лекарствен продукт не трябва да се прилага при пациенти под 12 годишна възраст, освен по изрично лекарско предписание.
Да не се приема Алка-Зелцер по-дълго от 4 дни, без консултация с лекар или дентален лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Алка-Зелцер
Световъртеж и шум в ушите, особено при деца и пациенти в старческа възраст, могат да са симптоми на сериозно отравяне. Необходимо е да уведомите Вашия лекуваш лекар, ако се съмнявате за предозиране на Алка-Зелцер. Той ще назначи необходимите мерки в зависимост от тежестта на интоксикацията.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следната честота се използва за оценка честотата на нежеланите реакции: много чести (повече от 1 на всеки 10 пациенти); чести (повече от 1 на всеки 100 пациенти); не редки (повече от 1 на всеки 1 000 пациенти); редки (повече от 1 на всеки 10 000 пациенти); много редки (1 или няколко пациента на 10 000 пациенти, включително изолирани случаи)
Стомашно-чревни нарушения:
Чести: коремна болка, стомашно-чревна болка
Редки: стомашно-чревно възпаление, стомашно-чревна язва
Много редки: стомашно-чревно кървене и перфорация
Чернодробни нарушения
Много редки: нарушение на чернодробната функция (повишение на трансаминазите).
Нарушения на дихателната система
Чести: задух
Редки: хрема (ринит), запушване на носа (назална конгесгия)
Нарушения на нервната система:
Виене на свят и шум в ушите, които обикновено се дължат на предозиране.
Сърдечни нарушения:
Много редки: нарушения в сърдечната функция
Нарушения на кръвта и лимфната система:
Чести: кървене (периоперативна хеморагия, хематоми, епистаксис, кървене в пикочо-половите пътища, кървене на венците).
Много редки: стомашно-чревно кървене, мозъчен кръвоизлив
Кървенето може да доведе до остра и хронична постхеморагична анемия/желязо-дефицитна анемия (дължаща се например на прикрито кървене).
Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
Редки: обрив, уртикария, сърбеж.
Нарушения на имунната система:
Много редки: анафилактични реакции, оток на лицето, езика и гърлото (едем на Квинке), анафилактичен шок.
При признаци на свръхчувствителност трябва да прекратите употребата на Алка-Зелцер.
Ако изпражненията Ви са черни (катранени изпражнения, признак за сериозно кървене в стомаха), незабавно информирайте Вашия лекар.
Хемолиза и хемолитична анемия са докладвани при пациенти с тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD).
Бъбречно увреждане и остра бъбречна недостатъчност са докладвани също така.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул., Дамян Груев“ № 8
1303 София
тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Алка-Зелцер
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 25°С.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки могат да помогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Алка-Зелцер
Активното вещество е: ацетилсалицилова киселина (acetylsalicylic acid). Една ефервесцентна таблетка съдържа 324 mg ацетилсалицилова киселина.
Другите съставки са: лимонена киселина безводна, натриев бикарбонат, повидон 25, диметикон, калциев силикат, докузат натрий, натриев бензоат, захарин натрий, аромати. Една ефервесцентна таблетка съдържа 477 mg натрий.
Как изглежда Алка-Зелцер и какво съдържа опаковкатаАлка-Зелцер се предлага в опаковки, съдържащи 10 или 20 ефервесцентни таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Байер България ЕООД, България
Производител
Bayer Bitterfeld GmbH, Германия
Дата на последно преразглеждане на листовката: 03/2019 г.
-
АЛМАГЕЛ A сусп. 170 мл
4.57лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за пациента
Алмагел А 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml перорална суспензия
Almagel A 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml oral suspension
алуминиев оксид / магнезиев оксид / бензокаин
(aluminium oxide / magnesium oxide / benzocaine)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Алмагел А и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Алмагел А
3. Как да приемате Алмагел А
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алмагел А
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Алмагел А и за какво се използва
Алмагел А е продукт, намаляващ повишената стомашна киселинност и облекчаващ болката при някои заболявания на стомаха и червата. Представлява балансиран гел на алуминиев и магнезиев хидроксиди, които са неразтворими, почти не се резорбират в червата и количествата постъпили в организма са минимални. Продуктът съдържа бензокаин (анестезин), който е местно обезболяващо средство. Алмагел А действа локално върху стомашната лигавица, като я предпазва от дразнещото действие на стомашната солна киселина и от други вредни вещества и храни, намалява активността на пепсина. Продуктът намалява и повишената киселинност в хранопровода. Бензокаин намалява и облекчава болката. Продуктът оказва известно противовъзпалително и цитопротективно действие върху лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника. Включеният в състава сорбитол притежава слабо газогонно и умерено жлъчегонно действие, както и умерен слабителен ефект.
Този лекарствен продукт се използва за:
Краткотрайно симптоматично лечение на възпалителни или ерозивни промени, придружени с болка, гадене и повръщане; при остро или хронично възпаление или увреждане на лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника.2. Какво трябва да знаете преди да приемете Алмагел А
Не приемайте Алмагел А:ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
при тежка бъбречна недостатъчност (поради риск от хипермагнезиемия и алуминиева интоксикация);
при деца (поради риск от развитие на метхемоглобинемия – промяна в хемоглобина);
при бременност или кърмене.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете c Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Алмагел А, ако:страдате от тежък запек, имате коремни болки с неясен произход и съмнение за остър апендицит, язвен колит; дивертикулоза, колостомия или илеостомия (повишен риск от водно-електролитен дисбаланс), хронична диария, обострени хемороиди;
имате промени в алкално-киселинното равновесие на организма и по-специално метаболитна алкалоза;
страдате от чернодробна цироза или друго чернодробно заболяване;
имате тежка застойна сърдечна недостатъчност;
имате токсикоза на бременността;
страдате от бъбречни нарушения (опасност от повишаване на стойностите на магнезий в кръвта и алуминиева интоксикация);
страдате от епилепсия.
Тъй като алуминият се натрупва в нервната тъкан, приложението на алуминий-съдържащи антиациди трябва да бъде изключително ограничено при възрастни болни и такива с болест на Алцхаймер, поради опасност от влошаване на състоянието. При пациенти в старческа възраст е възможно влошаване на костно-ставни заболявания.
При прояви на алергична непоносимост – обрив, сърбеж, отоци по лицето, задух, приемът на продукта трябва да бъде прекратено незабавно и да се потърси лекарска помощ.
При прием на Алмагел А се наблюдава изтръпване и нечувствителност на лигавицата на устната кухина и езика, което е преходно и не е причина за безпокойство.Други лекарства и Алмагел А
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
При едновременно лечение с други лекарства, те трябва да бъдат прилагани 1-2 часа преди или след приема на Алмагел А.
Алмагел А понижава киселинността на стомашния сок, което оказва влияние върху действието на голям брой лекарствени продукти, прилагани едновременно с него.
Алмагел А намалява лечебния ефект на Н2-блокери (циметидин, ранитидин, фамотидин), дигиталисови гликозиди, железни соли, литиеви продукти, хинидин, мексилетин, фенотиазинови продукти, тетрациклинови антибиотици, ципрофлоксацин, изониазид и кетоконазол.
Продуктът намалява лечебния ефект на сулфонамидите и не трябва да се приема по време на лечение с тях.
При едновременен прием с лекарства, които се предлагат под формата на ентеросолвентни таблетки, понижената киселинност на стомашния сок може да доведе до по-бързото разграждане на покритието им и да предизвика дразнене на стомаха и дванадесетопръстника.
Алмагел А може да промени резултатите от някои лабораторни и функционални изследвания и тестове: намалява нивото на стомашна секреция и така променя резултатите от функционалното изследване за определяне на стомашната киселинност; променя резултатите от изследвания, при които се използва технеций (Тс99, като напр. костна сцинтиграфия и някои изследвания на хранопровода; повишава стойностите на фосфор в кръвта и стойностите на рН в кръвта и урината.Алмагел А с храна, напитки и алкохол:
Продуктът се прилага неразреден. При лечение с Алмагел А е желателно да се избягва употребата на алкохол и киселини (лимонена, оцет), защото те неутрализират местното обезболяващо действие на продукта.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Алмагел А не се прилага по време на бременност и в периода на кърмене поради съдържанието на бензокаин.Шофиране и работа с машини
Няма данни за неблагоприятно влияние на продукта върху способността за шофиране и работа с машини.
Съдържащият се в продукта етанол е в количество, което при използване на препоръчваните дневни дози не е в състояние да окаже влияние върху способността за шофиране и работа с машини.Алмагел А съдържа сорбитол, парахидроксибензоати и етанол (алкохол)
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да приемете този продукт.
Суспензията съдържа парахидроксибензоати, които могат да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко – бронхоспазъм.
Този лекарствен продукт съдържа 2,5 об.% етанол (алкохол), т. е 98,1 mg етанол в доза от 5 ml (което се равнява на 1 ml вино или 2,5 ml бира) или 196,2 mg етанол в доза от 10 ml (което се равнява на 2 ml вино или 5 ml бира). Вреден е за хора, страдащи от алкохолизъм. Да се има предвид при бременни или кърмачки, деца и рискови групи, като пациенти с чернодробно заболяване или епилепсия.3. Как да прилагате Алмагел А
Винаги приемайте Алмагел А точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозировка
Обичайната доза е:
Възрастни
По 5-10 ml (1-2 мерителни лъжички или по 1 саше) 3-4 пъти дневно, 10-15 минути преди хранене.
Максималната продължителност на лечението е 6-7 дни, след което лечението трябва да се продължи с продукта Алмагел.Начин на приложение
Преди всеки прием е необходимо суспензията да бъде хомогенизирана чрез разклащане на опаковката.
Препоръчва се ограничаване приема на течности в първите 15 минути след приема на лекарството.
Ако имате впечатлението, че ефектът от приложението на Алмагел А е по-силен от очаквания или недостатъчен, обърнете се към своя лекар или фармацевт.Ако сте приели повече от необходимата доза Алмагел А
При прием на по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за помощ към лекар!
При еднократен прием на доза, надвишаваща препоръчаната обикновено не се наблюдават признаци на предозиране, освен запек, метеоризъм (повишено образуване на газове в червата), метален вкус в устата и загуба на усещане при преглъщане, поради наличието на бензокаин.
При продължителна употреба на по-високи дози може да се наблюдават смущения в гълтането (склонност към задавяне), образуване на камъни в бъбреците, тежък запек, лека сънливост, повишаване на стойностите на магнезий в кръвта, фосфатен дефицит. Възможно е и развитието на метаболитна алкалоза (промяна в алкално-киселинното равновесие на организма): промени в настроението или умствената активност, изтръпване или болка в мускулите, нервност и лесна уморяемост, забавено дишане, неприятен вкус в устата.
В тези случаи е необходимо да се предприемат мерки за бързото елиминиране от организма посредством предизвикване на повръщане, стомашна промивка и прием на активен въглен).
При прояви на симптоми на предозиране, незабавно се обърнете към лекар!Ако сте пропуснали да приемете Алмагел А
Ако сте пропуснали един прием, вземете продукта във времето на следващия регулярен прием без да увеличавате дозата.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Честотата на всички нежелани лекарствени реакции е неизвестна (от наличните данни не може да се направи оценка). Те могат да бъдат следните:
Алмагел А може да предизвика запек, който се облекчава чрез понижаване на дозата. В редки случаи може да предизвика гадене, повръщане, стомашни спазми, промяна във вкуса, алергични реакции и хипермагнезиемия (повишаване на стойностите на магнезий в кръвта). При пациенти с бъбречна недостатъчност и такива на хемодиализа при продължително приложение лекарството може да предизвика промени в настроението или умствената активност.
Продължителното приложение във високи дози, съпроводено с фосфатен дефицит в храната може да предизвика остеомалация (размекване на костите), поради понижаване съдържанието на фосфати в кръвта.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ № 8
1303 София
Тел.: 02 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхраняване Алмагел А
При температура под 25°С.
Да не се замразява!
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, бутилката или сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Срок на годност след първото отваряне на бутилката 3 месеца, при същите условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Активните вещества в 10 ml суспензия са: алуминиев оксид 436 mg, магнезиев оксид 150 mg и бензокаин 218 mg.
Другите съставки са: водороден пероксид, 30 процентен разтвор; сорбитол; захарин натрий; хидроксиетилцелулоза; метил парахидроксибензоат (Е 218); пропил парахидроксибензоат (Е216); бутил парахидроксибензоат; пропиленгликол; макрогол 4000; лимоново масло; етанол (96 %); пречистена вода.Как изглежда Алмагел А и какво съдържа опаковката
Бяла или почти бяла суспензия с мирис на лимон, която при съхранение може да отдели бистър слой на повърхността и при енергично разклащане възстановява хомогенността си.
Лекарственият продукт е опакован в бутилки или сашета.
По 170 или 200 ml перорална суспензия в тъмни стъклени бутилки, по един брой в опаковка с мерителна лъжичка от 5 ml.
По 170 или 200 ml перорална суспензия в бутилки от полиетиленфталат, по един брой в опаковка с мерителна лъжичка от 5 ml.
По 10 ml перорална суспензия в саше от многопластово фолио. По 10 или 20 броя сашета в картонена кутия.Притежател на разрешението за употреба
„Актавис” ЕАД
ул. “Атанас Дуков” № 29
1407 София, България
Тел. 02 9321762; 02 9321771Производител
„Балканфарма-Троян“ АД,
ул. “Крайречна” № 1,
5600 Троян, България
Тел. (0670) 68 104; Факс: (0670) 62 610За всяка допълнителна информация относно този лекарствен продукт се обръщайте към местното представителство на Притежателя на разрешението за употреба.
„Актавис” ЕАД
ул. “Атанас Дуков” № 29
1407 София, България
Тел. 02 9321771Дата на последно преразглеждане на листовката – юни 2013 г.
-
АЛМАГЕЛ сусп 170 мл
3.71лв.Добавяне в количкатаЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА
Almagel 218 mg / 75 mg oral suspension
Алмагел 218 mg / 75 mg перорална суспензия
Алуминиев оксид / Магнезиев оксид
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.
Запазете тази листовка. Може да имате нужда да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте вашия фармацевт.
Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 12-14 дни.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани ефекти, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.В ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ СЪДЪРЖА СЛЕДНАТА ИНФОРМАЦИЯ:
1. Какво представлява Алмагел и за какво се прилага.
2. Какво Ви е необходимо да знаете преди приложение на Алмагел.
3. Как да прилагате Алмагел.
4. Възможни нежелани реакции.
5. Как да съхранявате Алмагел.
6. Друга информация.Алмагел перорална суспензия
Бяла или почти бяла суспензия, която при съхранение може да отдели бистър слой на повърхността и при енергично разклащане възстановява хомогенността си.Лекарствени вещества в 5 ml суспензия (една мерителна лъжичка):
Алуминиев оксид 218 mg;
Магнезиев оксид 75 mg.
Помощни вещества: сорбитол, метил парахидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (Е216), бутил парахидроксибензоат, хидроксиетилцелулоза, етанол (9б %), захарин натрий, лимоново масло, пречистена вода.Алмагел перорална суспензия – по 170 ml и 200 ml в стъклени бутилки или бутилки от полиетиленфталат по един брой в опаковка с приложена мерителна лъжичка от 5 ml.
Притежател на разрешението за употреба:
„Актавис“ ЕАД, България.Производител:
„Балканфарма-Троян“ АД, България.1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЛМАГЕЛ И ЗА КАКВО СЕ ПРИЛАГА
Алмагел е продукт, намаляващ повишената стомашна киселинност. Представлява балансиран гел на алуминиев и магнезиев хидроксиди, които са неразтворими, почти не се резорбират в червата и количествата постъпили в организма са минимални. Действа локално върху стомашната лигавица, като я предпазва от дразнещото действие на стомашната солна киселина и от други вредни вещества и храни, намалява активността на пепсина. Продуктът намалява и повишената киселинност в хранопровода. Има известно противовъзпалително действие и цитопротективно действие върху лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника. Включеният в състава сорбитол притежава слабо газогонно и умерено жлъчегонно действие, както и умерен слабителен ефект.Този лекарствен продукт се използва за:
Симптоматично антиацидно лечение на състояния, свързани с повишена киселинност при заболявания на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника: езофагити, хиатусова херния, ГЕРБ (гастро-езофагеална рефлуксна болест), остър и хроничен гастрит и гастродуоденит, язвена болест на стомаха и дуоденума, гастрит, след хирургични операции на стомаха и гастроанастомозит;
Профилактика на стомашни и дуоденални нарушения / намаляване на дразнещото и улцерозно действие свързано с прием на лекарства/.2. КАКВО Е НЕОБХОДИМО ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ПРИЛОЖЕНИЕТО НА АЛМАГЕЛ
Алмагел не се прилага при:Алергия (свръхчувствителен) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на Алмагел;
Тежка бъбречна недостатъчност (риск от хипермагнезиемия и алуминиева интоксикация).
При приложението на този лекарствен продукт, имайте предвид следното:
Не се препоръчва приложението на продукта, когато имате:тежък запек, коремни болки с неясен произход и съмнение за остър апендицит, язвен колит, дивертикулоза, колостомия или илеостомия (повишен риск от водно-електролитен дисбаланс), хронична диария, обострени хемороиди;
промени в алкално-киселинното равновесие на организма и по-специално метаболитна алкалоза;
чернодробна цироза;
тежка застойна сърдечна недостатъчност;
токсикоза на бременността;
бъбречни нарушения, поради опасност от повишаване нивата на магнезия в кръвта и алуминиева интоксикация.
Тъй като алуминия се натрупва в нервната тъкан, приложението на алуминий-съдържащи антиациди трябва да бъде изключително ограничено при възрастни болни и такива с болест на Алцхаймер.
При много възрастни болни е възможно влошаване на костно-ставни заболявания.
При по-продължителна употреба (над 14 дни) е необходим редовен лекарски контрол и проследяване кръвните нива на магнезия при болни с бъбречни нарушения.
Продуктът съдържа сорбитол и може да бъде използван от болни с диабет, но не е подходящ при пациенти с вродена непоносимост към фруктоза, тъй като може да причини стомашно дразнене и диария. Суспензията съдържа парабени, за които е известно, че могат да причинят уртикария и по-рядко алергична реакция от бърз тип – бронхоспазъм.
Алмагел съдържа етанол, който може да предизвика нарушения при пациенти с чернодробни и мозъчни заболявания, епилепсия, алкохолизъм, бременни и деца под 14 годишна възраст.Приложение на Алмагел и прием на храни и напитки:
Продуктът се прилага неразреден. Няма специални ограничения по отношение приема на храни и напитки при лечение с този продукт.Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Не се препоръчва приложение по време на бременност или ако това се налага, продължителността на приложение не трябва да надвишава 5-6 дни и следва да се извършва под лекарско наблюдение. При токсикоза на бременността употребата на продукта трябва да се избягва. Възможно е излъчване на активните вещества с майчиното мляко в малки количества, макар да няма документирани данни за неблагоприятни ефекти върху новороденото. По време на кърмене да се прилага за не повече от 5-6 дни, под лекарско наблюдение.Шофиране и работа с машини
Няма данни за неблагоприятно влияние на продукта върху способността за шофиране и работа с машини.
Съдържащият се в продукта етанол е в количество, което не е в състояние при използване на препоръчваните дневни дози, да окаже влияние върху способността за шофиране и работа с машини.Важна информация относно някои от съставките на Алмагел
Продуктът съдържа сорбитол и може да бъде използван при болни с диабет, но не е подходящ при пациенти с вродена непоносимост към фруктоза, тъй като може да причини стомашно дразнене и диария. Суспензията съдържа парабени, за които е известно, че могат да причинят уртикария и по-рядко алергична реакция от бърз тип – бронхоспазъм.
Алмагел съдържа етанол, който може да предизвика нарушения при пациенти с чернодробни и мозъчни заболявания, епилепсия, алкохолизъм, бременни и деца под 14 годишна възраст.Приложение на други лекарствени продукти:
Моля, информирайте своя лекар или фармацевт, ако приемате или скоро сте приемали други лекарствени продукти, дори ако те не са Ви били предписани от лекар.
При едновременно лечение с други лекарства, те трябва да бъдат прилагани 1-2 часа преди или след приема на Алмагел. Алмагел понижава киселинността на стомашния сок, което оказва влияние върху действието на голям брой лекарствени продукти, прилагани едновременно с него.
Алмагел намалява лечебния ефект на Н2-блокери (циметидин, ранитидин, фамотидин), дигиталисови гликозиди, железни соли, литиеви препарати, хинидин, мексилетин, фенотиазинови продукти, тетрациклинови антибиотици, ципрофлоксацин, изониазид и кетоконазол.
При едновременен прием с лекарства, които се предлагат под формата на ентеросолвентни таблетки, понижената киселинност на стомашния сок може да доведе до по-бързото разграждане на покритието им и да предизвика дразнене на стомаха и дванадесетопръстника.
Алмагел може да промени резултатите от някои лабораторни и функционални изследвания и тестове: намалява нивото на стомашна секреция и така променя резултатите от функционалното изследване за определяне на стомашната киселинност; променя резултатите от изследвания, при които се използва технеций (TC99), като напр. костна сцинтиграфия и някои изследвания на хранопровода; повишава кръвните нива на фосфора, стойностите на рН в кръвта и урината.3. КАК ДА ПРИЛАГАТЕ АЛМАГЕЛ
Винаги прилагайте Алмагел точно както е посочено в тази листовка!
Симптоматично антиацидно лечение
Възрастни и деца над 14-годишна възраст:
5-10 ml (1-2 мерителни лъжички) 3-4 пъти дневно. При необходимост
еднократната доза може да се увеличи до 15 ml (3 мерителни лъжички).Деца между 10 и 14 годишна възраст:
Прилага се доза равна на % от дозата за възрастни.
Продуктът се прилага 45-60 минути след хранене, както и в часовете
преди сън.
Препоръчва се ограничаване приема на течности в първите 15 минути след приема на лекарството. След постигане на терапевтичен ефект дневната доза трябва да бъде намалена до 5 ml (1 мерителна лъжичка) 3-4 пъти дневно в продължение на 2-3 месеца.За профилактика при прием на лекарства:
5-15 ml 15 минути преди всеки прием на лекарства с дразнещо действие.
Препоръчвана продължителност на лечението – 12 дни.
Преди всеки прием е необходимо суспензията да бъде добре хомогенизирана чрез интензивно разклащане на опаковката.Бъбречна недостатъчност
При болни с нарушена бъбречна функция дневната доза трябва да бъде намалена или интервалът между приемите удължен, в съответствие с тежестта на бъбречните нарушения.Ако имате впечатлението, че ефектът от приложението на Алмагел е по-силен от очаквания или недостатъчен, обърнете се към своя лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече от необходимата доза Алмагел
При прием на по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за помощ към лекар!
При еднократен прием на доза, надвишаваща препоръчаната обикновено не се наблюдават признаци на предозиране освен запек, метеоризъм (повишено образуване на газове в червата), метален вкус в устата.
При продължителна употреба на по-високи дози може да се наблюдава образуване на камъни в бъбреците, тежък запек, лека сънливост, повишаване кръвните нива на магнезия. Възможно е и развитието на метаболитна алкалоза (промяна в алкално-киселинното равновесие на организма): промени в настроението или умствената активност, изтръпване или болка в мускулите, нервност и лесна уморяемост, забавено дишане, неприятен вкус в устата.
В тези случаи е необходимо да се предприемат мерки за бързото елиминиране от организма посредством предизвикване на повръщане, стомашна промивка и прием на активен въглен).
При прояви на симптоми на предозиране, незабавно се обърнете към лекар!Ако сте пропуснали да приемете Алмагел
Ако сте пропуснали един прием, вземете продукта във времето на следващия регулярен прием без да увеличавате дозата.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както и всеки друг лекарствен продукт, Алмагел може да предизвика нежелани лекарствени реакции.
Алмагел може да предизвика запек, който се облекчава чрез намаляване на дозата. В редки случаи може да предизвика гадене, повръщане, стомашни спазми, промяна във вкуса, алергични реакции и хипермагнезиемия (повишаване кръвните нива на магнезия).
При пациенти с бъбречна недостатъчност и такива на хемодиализа при продължително приложение, лекарството може да предизвика промени в настроението или умствената активност.
Продължителното приложение във високи дози, съпроводено с фосфатен дефицит в храната може да предизвика остеомалация (размекване на костите), поради понижаване съдържанието на фосфати в кръвта.
Ако забележите каквито и да е нежелани реакции, които не са отразени в тази листовка, моля съобщете за това на своя лекар или фармацевт.5. УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ НА АЛМАГЕЛ
При температура под 25°С.
Да не се замразява!
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте продукта след срока на годност отбелязан върху опаковката.
Срок на годност: 2 (две) години от датата на производство.
Срок на годност след първото отваряне на опаковката 15 дни, при същите условия на съхранение.6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
За всяка допълнителна информация относно този лекарствен продукт се обръщайте към местното представителство на Притежателя на разрешението за употреба.
„Актавис“ ЕАД, България.Последна актуализация на текста: Ноември 2008 г.
-
АМБИКСОЛ сироп 100мл
5.00лв.Добавяне в количкатаАмбиксол® 15 mg/5 ml сироп
Ambixol® 15 mg/5 ml syrulp
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди за започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбиксол и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбиксол
3. Как да приемате Амбиксол
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбиксол
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Амбиксол и за какво се използва
Амбиксол сироп съдържа активното вещество амброксолов хидрохлорид, което втечнява гъстия секрет в бронхите, образуващ се при различни заболявалия на дихателните пътища. Използва се за улесняване на отхрачването, облекчаване на кашлицата и подобряване на дишането при остри и хронични заболявалия на дихателната система, които са свързани с образуването на гъст секрет в дихателните пътища.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбиксол
Не приемайте Амбиксол
ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбиксол:ако сте алергични към някои лекарства или храни; ако имате заболяване на бъбреците или черния дроб;
ако в хода на лечението настъпят сериозни кожни и лигавични увреждания .
Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксол. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбиксол и незабавно се обадете на Вашия лекар.Други лекарства и Амбиксол
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства.He се препоръчва едновременната употреба на амброксол с лекарства, потискащи кашлицата.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство. Безопасността на употребата на това лекарство по време на бременност не е доказана. Поради това не се препоръчва употребата на продукта по време на бременност, особено в първото тримесечие.Амброксол преминава в кърмата. Въпреки че не се очакват неблагоприятни ефекти върху кърмачето, не се препоръчва употребата на лекарствения продукт по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини
Няма данни за влиянието на Амбиксол върху двигателните реакции и вниманието при водачи на превозни средства и оператори на машини.Амбиксол съдържа като помощни вещества:
сорбитол – ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да приемете този продукт;
метил- и пропил парахидроксибензоат – могат да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип);
глицерол – във високи дози (10 g/доза) може да причини главоболие, стомашно дразнене и диария;
натрий – този лекарствен продукт съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. практически не съдържа натрий.
3. Как да приемате Амбиксол
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза е:
Възрастни и юноши над 12 години: по 10 ml 3 пъти дневно през първите 2-3 дни, след което дозата може да бъде намалена – по 10 ml 2 пъти дневно.Пациенти в напреднала възраст
Дозировката при пациенти в напреднала възраст не се различава от тази при възрастни. Пациенти с чернодробни и бъбречни уврежданияПри тази категория пациенти се прилага половин доза от препоръчаната за възрастни.
Употреба при деца
от 6 до 12 години – по 5 ml 2-3 пъти дневно
от 2 до 6 години – по 2,5 ml 3 пъти дневно
под 2 години – по 2,5 ml 2 пъти дневно
Приложението на Амбиксол сироп при деца под 2 години трябва да става след консултация с лекар или фармацевт.Амбиксол сироп се приема през устата, по време на хранене.
Не употребявайте лекарството повече от 5 дни без препоръка от лекар.
Ако имате чувството, че ефектът на лекарството е много силен или твърде слаб консултирайте се с лекуващия си лекар.Ако сте приели повече от необходимата доза
Амбиксол Ако сте приели доза, по-голяма от необходимата, посъветвайте се с Вашия лекар.Ако сте пропуснали да приемете Амбиксол
В случай, че пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако е наближило време за следващата доза, вземете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете да вземате лекарството, както се препоръчва в информацията.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Нежеланите лекарствени реакции са класифицирани по честота:
Чести (засягат от 1 до 10 пациенти): намалена чувствителност в устната кухина и в гърлото, гадене, промяна на вкуса.
Нечести (засягат от 1 до 100 пациенти): сухота в устата, повръщане, диария, диспепсия (дискомфорт в стомаха, оригване след нахранване) и болки в стомаха.
Редки (засягат от 1 до 1000 пациенти): реакции на свръхчувствителност, сухота в гърлото, обрив, уртикария.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и пруритус; тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза).
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.Съобщаване на подозирани нежелани реакции
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев № 8, 1303 София, тел: +359 28903417, уебсайт: www.bda.be5. Как да съхранявате Амбиксол
Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Лекарството не трябва да се използва след изтичане срока на годност, отбелязан на опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Сиропът може да се използва до 1 месец след отваряне на бутилката.Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбиксол
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид 15 mg в 5 ml сироп.
Другите съставки са: сорбитол (Е420), метил парахидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (Е216), глицерол, пропиленгликол, захарин натрий, лимонена киселина монохидрат, малинова есенция, пречистена вода.
Как изглежда Амбиксол и какво съдържа опаковката
Бистра, сироповидна течност, с бледожьлт до слабокафеникав цвят, с мирис на малина.
Сироп 100 ml в тъмна бутилка от стъкло или полиетилентерефталат в картонена кутия, заедно с мерителна чашка и листовка.Притежател на разрешението за употреба и производител
СОФАРМА АД, България.Дата на последно одобрение на листовката: март, 2016.
-
АМБРЕКС сироп 15мг/5мл – 100 мл за деца
5.90лв.Добавяне в количкатаAMBREX 15 mg/5 ml syrup
АМБРЕКС 15 mg/5 ml сироп
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
3. Как да приемате Амбрекс®?
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
6. Съхранение на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс?
Не приемайте Амбрекс®:• ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.
• Имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарство, (вижте също „Амбрекс® съдържа сорбитол).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®
• Ако страдате от бъбречна или чернодробна недостатъчност
Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.
Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс® и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
Други лекарства и Амбрекс®
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.
Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.
Бременност, кърмене и фертилитет
Неприложимо.
Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца.
Шофиране и работа с машини
Неприложимо. Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца,
Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.
3. Как да приемате Амбрекс®?
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Този продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Амбрекс® сироп се приема през устата.
Препоръчителна доза на Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп:
Без лекарско предписание при деца над 2 години
• Деца от 2 до 5 години: 1/2 мерителна лъжичка 3 пъти дневно ( 3 х 2,5 ml).
• Деца от 5 до 12 години: 1 мерителна лъжичка 2-3 пъти дневно (2 – 3 х 5 ml).
По лекарско предписание при деца под 2 години!
• Деца под 2 години: 2 пъти по 1/2 мерителна лъжичка (2 х 2,5 ml).
При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.
Продължителността на лечението е от 5 до 7 дни.
Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс
Ако смятате, че детето Ви е приело повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.
Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.
Ако сте спрели приема на Амбрекс®
Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт,4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
• Промяна във вкусовите усещания
• Намалена чувствителност в гърлото
• Гадене
• Намалена чувствителност в устата и езика
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
• Диария
• Повръщане
• Нарушения в храносмилането
• Сухота в устата
• Стомашна болка
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
• Реакции на свръхчувствителност
• Обрив, уртикария
• Копривна треска
С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):
• Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)
• Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус
• Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс Джонсън/токсична епидермална некролиза
• Свръхчувствителност
• Сърбеж
• Сухота в гърлото
Обикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555 ел. поща: уебсайт: www.bda.be
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.
Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбрекс®?
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс сироп съдържа 15 mg амброксолов хидрохлорид.
Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.
Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?
Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.
Тъмна стъклена бутилка от 100 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонената опаковка.
Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:
Амбрекс® 30 mg/5 ml сироп
Притежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България
тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36
ел.поща: info@nobelpharma.bg
Дата на последната редакция на листовката: 02/2016
-
АМБРЕКС сироп 30мг/5мл – 150 мл
7.60лв.Добавяне в количкатаАмбрекс® 30 mg/5 ml сироп
Ambrex® 30 mg/5 ml syrup
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбрекс® и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
3. Как да приемате Амбрекс®?
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Амбрекс® и за какво се използва?
Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).
Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
Не приемайте Амбрекс®:
• ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.
• ако имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарствоПредупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®
• Ако имате нарушена бъбречна функция или силно нарушена функция на черния дроб.Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс_Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.
Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
Други лекарства и Амбрекс®
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.
Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт при употребата на това лекарство.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство.
Не се препоръчва употребата на Амбрекс® по време на бременност, особено през първите три месеца от бременността.
Амбрекс® преминава в кърмата. Ако сте бременна, мислите че сте бременна или кърмите, консултирайте се с Вашия лекар, преди да вземете това лекарство.Шофиране и работа с машини
Няма доказателство от постмаркетинговите данни относно ефект върху способността за шофиране и работа с машини. Не са провеждани проучвания по отношение на ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.
3. Как да приемате Амбрекс®?
Винаги приемайте това лекарство точно както Вие казал Вашия лекар или фармацевт.Този лекарствен продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Амбрекс® сироп се приема през устата.Препоръчителна доза на Амбрекс® сироп за възрастни и деца над 12 години:
Начална доза: 2 мерителни лъжички 2 пъти дневно (2 пъти по 10 ml). Впоследствие дозата се коригира на 1 мерителна лъжичка два – три пъти дневно.
Оптималната продължителност на лечението е от 8 до 10 дни.
Тази дозировка е подходяща за лечение на остри заболявания на дихателните пътища и за начална терапия на хронични състояния до 14 дни.
Ако в случай на остро респираторно заболяване, Вашите симптоми не се подобряват в процеса на лечение с Амбрекс®, Вие трябва да потърсите лекарска помощ.
За приложение при деца над 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп.
За приложение при деца под 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп – по лекарско предписание,
При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.
Амбрекс може да се приема по време на хранене или без храна.
Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс®
Ако смятате, че сте приели повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.Ако сте спрели приема на Амбрекс®
Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Амбрекс сироп може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
• Промяна във вкусовите усещания
• Намалена чувствителност в гърлото
• Гадене
• Намалена чувствителност в устата и езикаНечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
• Диария
• Повръщане
• Нарушения в храносмилането
• Сухота в устата
• Стомашна болкаРедки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
• Реакции на свръхчувствителност
• Обрив, уртикария
• Копривна трескаС неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):
• Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)
• Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус
• Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзатемна пустулоза)
• Свръхчувствителност
• Сърбеж
• Сухота в гърлотоОбикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555
ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg5. Как да съхранявате Амбрекс®?
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.
Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбрекс®?
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс® съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.
Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?
Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.
Тъмна стъклена бутилка от 150 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонена опаковка.Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:
Амбрекс® 15 mg/5 ml сиропПритежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36 ел.поща: info@nobelpharma.bgДата на последната редакция на листовката: 02/2016
-
АМБРО табл 30мг/20бр
6.36лв.Добавяне в количкатаАмбро 30 mg таблетки
Ambro 30 mg tablets
Амброксолов хидрохлорид
Ambroxol hydrochloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
– Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбро и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбро
3. Как да приемате Амбро
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбро
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Амбро и за какво се използва
Амбро е лекарствен продукт за втечняване и освобождаване на секрета при белодробни заболявания, свързани с образуването на гъст, вискозен секрет (Амбро е експекторант). Втечняването на секрета улеснява неговото отхрачване.
Амбро се прилага като секретолитична терапия при остри и хронични заболявания на бронхите и белите дробове, придружени с образуване на вискозен секрет.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбро Не приемайте Амбро
Ако сте свръхчувствителни (алергични) към активната съставка амброксол или някоя от другите съставки на Амбро.
Ако сте с някое от редките наследствени състояния галактозна непоносимост, лактазна недостатъчност или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемате Амбро, тъй като съдържа лактоза.
Предупреждения и предпазни меркиАко след започване на лечение с Амбро забележите промени по кожата или лигавиците, незабавно потърсете медицински съвет и като предпазна мярка преустановете приема на Амбро. Промените по кожата може да са предвестник на много редки нежелани лекарствени реакции (епидермална некролиза, Stevens-Johnson синдром и др., вижте точка 4).
Докладвани са случаи на тежки кожни реакции, свързани с приема на амброксол. Ако развиете кожен обрив (включително лезии на лигавиците на устата, гърлото, носа, очите, половите органи), спрете приема на Амбро и се консултирайте с Вашия лекар незабавно!
Пациенти с нарушена бъбречна функция
Ако страдате от нарушена бъбречна функция, трябва да приемате Амбро след консултация със специалист (специалистът ще прецени дали е необходимо приемът да става на по-големи интервали или в намалена доза).Пациенти с тежка бъбречна недостатъчност
При тежка бъбречна недостатъчност трябва задължително да се консултирате със специалист, преди да приемате Амбро, Може да се очаква натрупване на метаболитни продукти на лекарството.
Пациенти с тежко чернодробно заболяване
Ако страдате от тежко чернодробно заболяване, Амбро трябва да се прилага особено внимателно и след консултация със специалист (специалистът ще прецени дали е необходимо приемът да става на по-големи интервали или в намалена доза).
Деца
Поради високото съдържание на активна субстанция Амбро 30 mg таблетки не е подходящ за деца под 6 годишна възраст. В тези случаи се използва разтворът за перорална употреба, който е с по-ниско съдържание на активна субстанция.
Други лекарства и Амбро
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарствени продукти, дори и такива, закупени без рецепта.
Бременност и кърмене
Активната субстанция на Амбро преминава през плацентата. По време на бременност трябва да се спазват обичайните предпазни мерки по отношение на употребата на лекарства като приемът на Амбро особено през първите три месеца от бременността не се препоръчва, независимо че изпитанията върху бременни животни не показват преки или косвени вредни ефекти по отношение на бременността, развитието на плода, раждането и последващото развитие на новороденото
Активната субстанция на Амбро преминава в майчиното мляко. Въпреки че не би трябвало да се очакват неблагоприятни ефекти върху кърмачето, употребата на Амбро от кърмещи майки не се препоръчва.
Не са известни преки или непреки негативни ефекти по отношение на възможността за забременяване.
Шофиране и работа с машини
Няма данни за нарушена способност за шофиране или работа с машини по време на лечение с Амбро.
Амбро съдържа лактоза
Този продукт съдържа лактоза. По тази причина, ако имате непоносимост към някои захари, приемайте Амбро само след консултация с Вашия лекар.
3. Как да приемате Амбро
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките се приемат, без да се сдъвкват, с обилно количество течност след хранене.
Забележка
Муколитичният ефект на Амбро се подпомага от приема на течности. Затова по време на лечението е необходимо да се осигури достатъчен прием на течности.
Продължителността на лечението зависи от вида и тежестта на заболяването и се определя от лекуващия лекар.
Ако не е предписано друго от Вашия лекар, обичайната доза е: Деца от 6-12 години1/2 таблетка Амбро 2-3 пъти дневно (15 mg амброксолов хидрохлорид 2-3 пъти дневно). Възрастни и деца над 12 години
1 таблетка Амбро 3 пъти дневно през първите 2-3 дни (30 mg амброксолов хидрохлорид 3 пъти дневно), след което се приема 1 таблетка 2 пъти дневно (30 mg амброксолов хидрохлорид 2 пъти дневно).
Забележка
Максималната дневна доза от 2 mg/kg не трябва да се превишава.
Ако страдате от нарушена бъбречна функция или тежко чернодробно заболяване, Вашият лекар може да удължи интервалите между приемите на Амбро или да намали дозата.
Ако сте приели повече от необходимата доза Амбро
Не са наблюдавани симптоми на интоксикация при предозиране с амброксол. От съобщенията за случайно предозиране и/или прием по погрешка е установено, че наблюдаваните симптоми са подобни на познатите нежелани лекарствени реакции на Амбро и може да се наложи симптоматично лечение.
Ако сте пропуснали да приемете Амбро
Ако веднъж сте забравили да приемете Амбро или сте приели по-малка доза, продължете приема през следващите дни в предписаната дозировка.
Ако сте спрели приема на Амбро
Моля, не прекъсвайте лечението с Амбро, без да сте се консултирали с Вашия лекар. В този случай Вашето заболяване може да се влоши.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Оценката на нежеланите реакции е въз основа на честотата им:
Много чести > 1 на 10 пациенти
Чести < 1 на 10, но > 1 на 100 пациенти
Нечести < 1 на 100, но > 1 на 1000 пациенти
Редки < 1 на 1000, но > 1 на 10 000 пациенти
Много редки < 1 на 10 000 пациенти, вкл. отделни случаи
Нарушения на имунната системаРедки: реакции на свръхчувствителност (екзантема, оток на лицето, диспнея), фебрилитет. С неизвестна честота: анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (внезапно появяващо се подуване на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичните и прурит.
Стомашно-чревни нарушения
Чести: гадене, понижена чувствителност в устата
Нечести: коремна болка, повръщане, диария, нарушено храносмилане, сухота в устата
С неизвестна честота: сухо гърло
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Редки: обрив, уртикария.
С неизвестна честота: тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантематозна пустулоза).
Нерушения на нервната система
Чести: промяна във вкуса
Респираторни, гръдни и торакални нарушения
Чести: понижена фарингеална чувствителност
При възникване на първи симптоми на свръхчувствителност приемът на Амбро трябва да бъде преустановен. Моля, информирайте Вашия лекар, за да може той/тя да прецени тежестта им и необходимостта от съответни мерки.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към:
Изпълнителната агенция по лекарствата,
ул. .Дамян Груев“ № 8,1303 София,
тел.: +35928903417,
уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Амбро
Пазете от светлина.
Да се съхранява при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Амбро след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбро
– Активното вещество е амброксолов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.
– Другите съставки са: калциев хидрогенфосфат дихидрат, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат, колоиден безводен силициев диоксид.
Съвет към диабетиците:
1 таблетка съдържа по-малко от 0,01 въглехидратни единици.
Как изглежда Амбро и какво съдържа опаковката
Таблетки.
Опаковки, съдържащи 20, 50 и 100 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба
Hexal AG Industriestrasse, Германия
Производители
Salutas Pharma GmbH, Германия
Lek S.A., Полша
-
АМБРОЛЕКС R табл.75мг./10бр
7.45лв.Добавяне в количкатаАмбролекс Р 75 mg твърди капсули с удължено освобождаване
Ambrolex R 75 mg prolonged release capsules, hard
Амброксолов хидрохлорид (Ambroxol hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
Ако след 4-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.В тази листовка:
1. Какво е Амбролекс P и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете,преди да приемете Амбролекс Р
3. Как да приемате Амбролекс Р
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбролекс Р
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво е Амбролекс P и за какво се използва?
Амбролекс Р е лекарство, което действа секретолитично при заболявания на дихателните пътища, придружени с гъсти секрети (експекторанс).
Амбролекс Р се използва за муколитично лечение при остри и обострени хронични заболявания на бронхите и белия дроб, придружени с гъсти секрети.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбролекс Р?
НЕ УПОТРЕБЯВАЙТЕ Амбролекс Р:
Ако сте алергични към амброксолов хидрохлорид или към някоя от другите съставки на продукта, изброени в точка 6.Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбролекс Р.
Съществуват редки съобщения за пациенти развили остри кожни реакции, като синдром на Стивънс Джонсън и синдром на Лиел (тежки алергични реакции), възникнали след употребата на амброксол. Ето защо, ако забележите поява на реакции на кожата и лигавицата, трябва незабавно да се консултирате с лекуващия Ви лекар и да преустановите употребата на амброксол. Амбролекс трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с непоносимост към хистамин. Продължително лечение при тях трябва да се избягва, тъй като Амбролекс повлиява метаболизма на хистамин и може да доведе до поява на симптоми на непоносимост (например главоболие, сърбеж, секреция от носа).При някои редки бронхиални смущения, свързани с увеличена секреция на лигавицата (първична цилиарна дискенизия), Амбролекс Р трябва да се използва само под лекарско наблюдение, поради риск от натрупване на бронхиалната секреция.
Амбролекс Р трябва да се прилага с внимание при болни със стомашна язва.
Пациенти с нарушения на чернодробната и бъбречна Функция
Ако имате отклонения в бъбречната функция или тежки чернодробни заболявания, Амбролекс Р може да се прилага само с особено внимание (напр, през удължени интервали от време или в намалени дози).При пациенти с остра бъбречна недостатъчност трябва да се има предвид натрупването на метаболити на амброксол (отпадни продукти, образуващи се в черния дроб).
Деца
Амбролекс Р не е подходящ за деца под 12 годишна възраст поради високото съдържание на лекарственото вещество.
Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксолов хидрохлорид. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбролекс Р и незабавно се обадете на Вашия лекар.Други лекарства и Амбролекс Р
Преди да започнете прием на Амбролекс Р, информирайте Вашия лекар, ако приемате или сте приемали наскоро каквито и да е други лекарства, включително и такива без лекарско предписание.
Амбгюксол в комбинация с противокашлични средства
Едновременното приемане на Амбролекс Р с противокашлични (антитусивни) лекарства, може да предизвика опасно натрупване на бронхиална секреция чрез потискане на откашличния рефлекс. По тази причина комбинираното лечение трябва да е особено внимателно.Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Тъй като няма достатъчно опит при употребата при бременни, Амбролекс Р може да се използва по време на бременност само по преценка на лекуващия ви лекар и то само след като внимателно бъдат преценени рисковете и ползите от това лечение.Кърмене
Лекарственото вещество (амброксол) се екскретира в кърмата на животните. Ако кърмите, трябва да употребявате Амбролекс Р само по преценка на лекуващия Ви лекар, тъй като няма достатъчно опит при употребата му от кърмачки.Шофиране и работа с машини
Няма специални изисквания, които да се имат предвид.
Амбролекс Р съдържа захароза. Ако Вашият лекар ви е предупредил, че имате непоносимост към определени захари, моля консултирайте се с него преди употребата на това лекарство3. Как да приемате Амбролекс Р?
Винаги приемайте Амбролекс Р точно както е указано в тази листовка или следвайте инструкциите на лекуващия Ви лекар. Ако имате съмнения или допълнителни въпроси, моля попитайте лекуващия Ви лекар или фармацевт.Освен, ако вашият лекар не ви е предписал друго обичайната доза е:
Възрастни и деца над 12 години
Обичайната доза е 1 капсула с удължено освобождаване Амбролекс Р дневно (еквивалент на 75 mg амброксолов хидрохлорид).
Забележка:
За по-голяма ефикасност при възрастни се допуска прием на 60 mg амброксолов хидрохлорид два пъти дневно (еквивалентно на 120 mg амброксолов хидрохлорид/дневно).Начин на употреба:
Ако симптомите се засилят или не бъде постигнато подобрение след 4-5 дневна терапия, моля консултирайте се с лекуващия лекар.
Ако имате впечатление, че ефектът от Амбролекс Р е много силен или много слаб за Вас, моля консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.Ако сте приели повече от необходимата доза Амбролекс Р
Симптоми или признаци на отравяне не са наблюдавани при предозиране с амброксол. Съществуват съобщения за преходно безпокойство и диария.
В случай на екстремно предозиране може да се наблюдава повишено слюноотделяне, гадене, повръщане и понижаване на кръвното налягане.
Свържете се с лекуващия лекар.
Спешни мерки, като предизвикване на повръщане и стомашна промивка, не са специално необходими и трябва да се предприемат само в случаи на екстремно предозиране. Лечението трябва да е в съответствие със степента и признаците на предозиране.Ако сте пропуснали да приемете Амбролекс Р
Ако сте пропуснали прием или сте приели по-малко от предписаната доза, продължете лечението с Амбролекс Р както е описано в инструкциите за дозиране (тоест вземете дозата в обичайното за това време), не вземайте двойна доза, за да компенсирате вече пропуснатата.Ако сте спрели приема на Амбролекс Р
Не преустановявайте лечението с Амбролекс Р преди да се консултирате с Вашия лекар, тъй като това може да влоши състоянието ви.
Ако имате допълнителни въпроси за употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства, Амбролекс Р може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги
получава.
За определяне честотата на проява на страничните реакции е използвано следната класификация:Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 индивида
• алергични реакции (зачервяване на кожата, оток на лицето, задух, сърбеж)
• треска.
• гадене
• стомашна болка
• повръщанеРедки: могат да засегнат до 1 на 1000 индивида
• реакции на свръхчувствителност
• обрив, уртикария
Много редки: може да засегнат до 1 на 10 000 индивида
• остри алергични (анафилактични) реакции водещи до шок.
• остри кожни реакции, като синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell.С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка
Анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и пруритус.Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson /токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза).
Какво трябва да направите в случай на поява на нежелани лекарствени реакции:
При първите симптоми на реакции на свръхчувствителност, спрете приема на Амбролекс Р.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или ако забележите други, неописани в тази
листовка нежелани реакции, моля информирайте лекуващия Ви лекар или фармацевт.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез :
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8
1303 София
Тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Амбролекс Р?
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Да се съхранява на тъмно в оригиналната опаковка.
Да се съхранява под 25°С.
Не използвайте Амбролекс Р след изтичане срока на годност, който е отбелязан на опаковката и блистера на продукта.
Съхранявайте лекарството в оригиналната му опаковка, далеч от пряка слънчева светлина. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци., Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбролекс Р:Активното вещество е амброксолов хидрохлорид.
1 капсула с удължено освобождаване съдържа 75 mg амброксолов хидрохлорид.Помощни вещества са: желатина, захароза, шеллак, царевично нишесте, повидон, талк, титанов диоксид (Е 171), индиготин (Е 132), жълт железен оксид (Е 172).
Допълнителна информация за пациенти страдащи от захарен диабет:
1 капсула с удължено освобождаване съдържа въглехидрати еквивалентни на 0.01 хлебни единици.Как изглежда Амбролекс Р и какво съдържа?
Зелено-бели, непрозрачни, твърди желатинови капсули, пълни с бледи до бледожълти пелети. Амбролекс Р е наличен в опаковки от 10, 20 и 50 твърди капсули с удължено освобождаване.Притежател на разрешението за употреба:
ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Strasse 19 D-89150Laichingen, ГерманияПроизводител:
Stada Arzneimittel AG Stadastraase 2-18 61118 Bad Vilbel ГерманияДата на последно преразглеждане на листовката: Февруари 2016
-
АНАЛГИН МАКС еферв.сашети 1000мг.х20
13.00лв.Добавяне в количкатаАналгин Макс 1000 mg ефервесцентен прах
Analgin Max 1000 mg effervescent powder
Метамизол натрий/Metamizole sodiumПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява Аналгин Макс за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Аналгин Макс
3. Как да използвате Аналгин Макс
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Аналгин Макс
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Аналгин Макс и за какво се използва
Аналгин Макс съдържа метамизол. Това лекарство притежава силно изразен болкоуспокояващ и температуропонижаващ ефект и умерено противовъзпалително действие.
Аналгин Макс се прилага:
– за краткосрочно лечение на божа от различен произход и интензивност, когато други средства са неефективни или противопоказани:главоболие, зъбобол, болезнена менструация, ставни и мускулни болки и възпаления, артрити (възпалителни заболявания на ставите), невралгия (болка при увреждане на нерв); посттравматична и постоперативна болка; болки при спазми на бъбречните и жлъчните пътища;
– за краткосрочно понижаване на висока телесна температура, която не се повлиява от други лекарствени средства, или когато те са противопоказани.Ако след 3-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аналгин Макс
Не използвайте Аналгин Макс в следните случаи:
– ако сте алергични (свръхчувствителни) към метамизол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б);– ако сте алергични (свръхчувствителни) към други лекарства от групата на пиразолоните;
– ако сте алергични към аспирин или други противовъзпалителни лекарствени продукти;
– ринити (възпаление на лигавицата на носа и носната кухина), уртикария (копривна треска), астма;
– при заболявания на кръвотворната система;
– пои заболявания на костния мозък:
– ако страдате от порфирия (рядко наследствено заболяване, свързано с нарушения в образуването на хемоглобина);
– генетичен дефицит на глюкозо-б-фосфат дехидрогеназа;
– ако сте в последните три месеца от бременността
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Аналгин Макс.
Обърнете специално внимание при употребата на Аналгин Макс
– ако имате стомашно-чревни заболявания (язва, кървене, перфорация);
– ако имате бъбречна недостатъчност;
– ако имате хипертония (високо кръвно налягане);
– ако имате задръжка на течности и оток;
– ако имате чернодробна недостатъчност;
– ако имате инфекциозни заболявания;
– при едновременно използване с хлорпромазин.
При по продължителна употреба да се контролира кръвната картина и диференциалното броене на левкоцитите.
При прием на метамизол урината може да се оцвети в червено.
Деца и юноши
Лекарствената форма (ефервесцентен прах) на Аналгин Макс не е подходящ за приложение при деца под 15 годишна възраст, тъй като не може да бъде дозиран правилно.
Други лекарства и Аналгин Макс
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
– Плазмените нива на Циклоспорин се понижават при едновременна употреба с Аналгин Макс;
– Аналгин Макс може да намали ефектите на лекарства понижаващи кръвното налягане (АСЕ инхибитори);
– Аналгин Макс може да повиши плазмените концентрации на литий и да предизвика повишена токсичност;
– При едновременно приложение с кумаринови антикоагуланти може да се наблюдава удължаване времето на кървене;
– Трицикличните антидепресанти, орални контрадептиви и алопуринол, засилват ефектите на Метамизол, поради забавяне на неговия метаболизъм;
– Съществува риск от потискане на функцията на костния мозък при едновременно приемане с хлорамфеникол и други миелотоксични продукти.
Аналгин Макс с храни, напитки и алкохол
Консумацията на алкохол по време на приема на това лекарство, трябва да се избягва.
Бременност, кърмене и фертилитет
Бременност
Наличните данни за употребата на метамизол през първите три месеца на бременността са ограничени, но не показват вредни ефекти за ембриона. В определени случаи, когато няма други варианти за лечение, е възможно да се приеме прилагането на единични дози метамизол през първия и втория триместър след консултация с лекар или фармацевт и след внимателна
преценка на ползите и рисковете от употребата на метамизол. Като цяло обаче не се препоръчва употребата на метамизол през първия и втория триместър.
През последните три месеца от бременността не трябва да приемате поради повишен риск от усложнения за майката и детето (кървене, преждевременно затваряне на важен кръвоносен съд, така наречения дуктус Ботали, при нероденото, който се затваря естествено едва след раждането).Кърмене
Продуктите от разграждането на метамизол преминават в кърмата в значителни количества и не може да се изключи риск за кърмачето. Поради това многократната употреба на метамизол по време на кърмене трябва да се избягва. В случай на еднократно приложение на метамизол на майките се препоръчва да събират и изхвърлят кърмата в продължение на 48 часа след прилагането на дозата
Шофиране и работа с машини
Аналгин Макс може да промени Вашата способност да шофирате или работите с машини.
Важна информация относно някои от съставките на Аналгин Макс
Това лекарство съдържа в едно саше (една доза):
– 1068 mg захар, което трябва да се има пред вид при пациенти със захарен диабет.
– 5,8 mmol (135 mg) натрий. Това трябва да се има предвид при пациенти на диета с контролиран прием на натрий.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
3. Как да приемате Аналгин Макс
Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозата зависи от интензитета на болката или повишената температура и от индивидуалната чувствителност към. Трябва да се избере най-ниската доза, необходима за овладяване на болката и повишената температура. Вашият лекар ще ви каже как да приемате Аналгин Макс.
Препоръчителна доза за възрастни и деца над 15 години.
Възрастни и юноши над възраст от 15 години или повече (с тегло повече от 53 kg) могат да приемат 1 супозитория/саше като единична доза до четири пъти дневно. Максималната дневна доза за възрастни и юноши над 15 години е 4 супозитории/сашета ефервесцентен прах (съответстващо на 4 000 mg).
Употреба при деца и юноши
Аналгин Макс не се препоръчва при юноши под 15 години и деца, тъй като при тях са необходими лекарствени форми, съдържащи по-малко активно вещество.
Старческа възраст и пациенти с влошено общо здравословно състояние/с бъбречно увреждане
Дозата трябва да се намали при пациенти в старческа възраст, при изтощени пациенти и при пациенти с намалена бъбречна функция, тъй като отделянето на продуктите от разграждането на метамизол може да е забавено.
Пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функцияТъй като скоростта на отделяне е намалена при пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция, многократни високи дози трябва да се избягват. Не се налага намаляване на дозата само при краткосрочна употреба. Няма наличен опит от дългосрочна употреба.
Начин и продължителност на приложение
Продуктът може да се приема, независимо от времето на хранене. Съдържимото на едно саше се изсипва в чаша с достатъчно количество вода (150 ml) и се изчаква 2 min до получаване на хомогенен разтвор, който се приема през устата.
Продължителността на приложение зависи от вида и тежестта на заболяването. При продължително приложение Вашият лекар ще прецени дали е необходимо проследяване на кръвната картина.
В случай, че това лекарство не е назначено от лекар, приложението му като обезболяващо средство не трябва да надвишава 5 дни, а за понижаване на температурата – 3 дни.
Ако сте приели повече от необходимата доза Аналгин Макс
При предозиране веднага се обърнете за помощ към лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Аналгин Макс
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Посочената по-долу честота е тази, с която са съобщавани нежеланите реакции. Нечести (срешат се при по-малко от 1 на всеки 100 пациенти)
сърбеж, кожен обрив (виолетов до тъмно червен обрив, понякога придружен с образуване на мехури);
понижение на кръвното налягане, чиито прояви са учестен пулс, бледност, изпотяване, треперене, замаяност, гадене, загуба на съзнание. Рискът от значимо спадане на кръвното налягане се повишава при много висока температура.
Редки (срешат се при по-малко от 1 на всеки 1000 пациенти)кожни обриви, тежки алергични реакции, които могат да се проявят с оток на лицето, езика или гърлото, недостиг на въздух и хриптене в гърдите, спадане на кръвното налягане;
понижение броя на белите кръвни клетки което увеличава вероятността от възникване на инфекция, точковидни кръвоизливи по кожата и лигавиците, намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледност, слабост или задух;
гърчове след прием на високи дози.
Много редки (срешат се при по-малко от 1 пациент на всеки 10 000 пациенти)значително намаление броя на белите кръвни клетки и свързано с това намаление на устойчивостта Ви към инфекции;
значително намаление броя на кръвните плочици (тромбоцити), кето повишава риска от кървене или образуване на синини;
тежки кожни увреждания и реакции, напр. поява на мехури по кожата на ръцете, краката и стъпалата, по-рядко по устните, лицето и половите органи;
астматичен пристъп (недостиг на въздух и хриптене в гърдите);
нарушения на функцията на бъбреците, поява на белтък в урината, намаление на количеството отделена урина;
повишение на стойностите на билирубина в кръвта.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)гадене, повръщане, намален апетит;
виене на свят;
учестена сърдечна дейност, посиняване на кожата на пръстите, носа, около устните, лигавиците;
жълтеница.
При приемане във високи дози Аналгин Макс може да предизвика отпуснатост, замаяност и главоболие, което може да повлияе неблагоприятно вниманието и да наруши реакциите при неочаквани ситуации.Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, които не са споменати в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт
Съобщаване на подозирани нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ №8
1303 София
Тел.: +35 928903417
уебсайт: www.bda.bg.
Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Аналгин Макс
Да се съхранява при температура под 25° С. Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Аналгин Макс
Активното вещество в 1 саше е метамизол натрий (metamizole sodium) 1000 mg.
Другите съставки (помощни вещества) са: захароза (compressible), безводна лимонена киселина, безводен натриев карбонат, безводен магнезиев цитрат, натриев цикламат (Е952), захарин натрий (Е954), колоиден безводен силициев диоксид, аромат на лимон (смес на ароматни вещества и малтодекстрин)
Как изглежда Аналгин Макс и какво съдържа опаковкатаБял или почти бял ефервесцентен прах с мирис на лимон.
Прах за перорален разтвор 3,0 g в саше от хартия/алуминий/полиетилен.
Една опаковка съдържа 6,10 или 20 броя сашета
Притежател на разрешението за употреба и производител
Адифарм ЕАД,България
Произведено за:
Софарма АД, България
Дата на последно преразглеждане на листовката Март 2019
-
АНАЛГИН табл 500мг/20бр SOPHARMA
2.40лв.Добавяне в количкатаАналгин 500 mg таблетки
Analgin 500 mg tablets
метамизол натрий
(metamizole sodium)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият фармацевт.Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Аналгин и за какво се използва.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Аналгин.
3. Как да използвате Аналгин.
4. Възможни нежелани реакции.
5. Как да съхранявате Аналгин.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Аналгин и за какво се използва
Аналгин таблетки съдържа активно вещество метамизол натрий, което се отнася към обезболяващите лекарства (аналгетици). Освен обезболяващо, той притежава и температуропонижаващо действие. Аналгин се използва за:
повлияване на умерено до силно изразени болки от различен произход: главоболие, зъбобол, невралгии, неврити, миалгии (мускулни болки), травми, изгаряния, следоперативни болки, фантомни болки (усещане за болка на мястото на отсъстващ крайник), менструални болки, болки при онкологични заболявания, бъбречни и жлъчни колики, за понижаване на висока температура.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате АналгинНе използвайте Аналгин в следните случаи
Ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество метамизол, към други лекарства от групата на пиразолоновите производни или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
Ако страдате от остра чернодробна порфирия (наследствено заболяване с нарушено образуване на червени кръвни клетки) или вродена глюкозо-6-фосфатдехидрогеназна недостатъчност (наследствено заболяване с недостатъчност на този ензим);
Ако имате тежки чернодробни и/или бъбречни заболявания;
Ако имате нарушена функция на костния мозък (след цитостатично лечение) или заболявания на кръвта като: апластична анемия (намаляване броя на кръвните клетки, което води до слабост, поява на синини или повишена вероятност от възникване на инфекция), агранулоцитоза (силно намаляване броя на белите кръвни клетки, което повишава вероятността от възникване на инфекции), левкопения (намаляване общия брой на белите кръвни клетки);
Ако сте в последните три месеца от бременността.
Предупреждение и предпазни мерки
– Ако сте алергични към обезболяващи или противоревматични лекарства, други медикаменти или храни;
– При алергично обусловена бронхиална астма (пристъп на задух);
– Ако Ви е известно, че имате заболяване, протичащо с намаляване броя на белите кръвни клетки (левкоцитите);
– Ако имате бъбречни или чернодробни нарушения;
– Ако имате ниско кръвно налягане.Други лекарства и Аналгин
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.Едновременното приложение на метамизол и хлорпромазин (лекарство за лечение на психични заболявания) може да доведе до рязко понижаване на телесната температура.
Едновременното приложение на метамизол и кумаринови антикоагуланти, като аценокумарол и варфарин (лекарства, които намаляват съсирваемостта на кръвта), е желателно да се избягва.
Метамизол понижава действието на циклоспорин (лекарство, използвано след трансплантация на органи и за лечение на туморни заболявания).
Хлорамфеникол и други миелотОксични продукти (лекарства, които увреждат кръвотворенето) увеличават риска от нежелани ефекти от страна на кръвотворната система, когато се прилагат заедно с метамизол.
Не прилагайте едновременно Аналгин със сънотворни средства, лекарства за лечение на депресия, противозачатъчни средства, аналгетици, алопуринол (за лечение на подагра).
Метамизол може да взаимодейства с каптоприл (за лечение на сърдечни заболявания и високо кръвно налягане), литий (за лечение на психични заболявания), метотрексат (за лечение на ревматични и туморни заболявания), както и да промени ефекта на антихипертензивни (понижаващи кръвното налягане) продукти и на диуретици (отводняващи).
Прием на Аналгин с храни и напитки
По време на лечение с Аналгин не се препоръчва употреба на алкохол поради възможност от засилване на нежеланите ефекти на лекарството.Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Наличните данни за употребата на метамизол през първите три месеца на бременността са ограничени, но не показват вредни ефекти за ембриона. В определени случаи, когато няма други варианти за лечение, е възможно да се приеме прилагането на единични дози метамизол през първия и втория триместър след консултация с лекар или фармацевт и след внимателна преценка на ползите и рисковете от употребата на метамизол. Като цяло обаче не се препоръчва употребата на метамизол през първия и втория триместър.
През последните три месеца от бременността не трябва да приемате Аналгин поради повишен риск от усложнения за майката и детето (кървене, преждевременно затваряне на важен кръвоносен съд, така наречения дуктус Ботали, при нероденото, който се затваря естествено едва след раждането).Кърмене
Продуктите от разграждането на метамизол преминават в кърмата в значителни количества и не може да се изключи риск за кърмачето. Поради това многократната употреба на метамизол по време на кърмене трябва да се избягва, В случай на еднократно приложение на метамизол на майките се препоръчва да събират и изхвърлят кърмата в продължение на 48 часа след прилагане на дозата.Шофиране и работа с машини
При приемане на високи дози Аналгин не се препоръчва управление на моторни превозни средства или работа с машини, изискващи активно внимание, тъй като е възможно да повлияе неблагоприятно на вниманието и да наруши реакциите при неочаквани ситуации.Аналгин съдържа пшенично нишесте
Пшеничното нишесте в това лекарство съдържа само много малки количества глутен и е малко вероятно да предизвика проблеми, ако имате цьолиакия (непоносимост към глутена).Едно таблетка съдържа не повече от 3,4 микрограма глутен.
Ако имате алергия към пшеницата (състояние различно от цьолиакия), Вие не трябва да приемате това лекарство.
Аналгин съдържа натрий
Този лекарствен продукт съдържа 32, 7 mg натрий на таблетка, еквивалентен на 1,6% от препоръчвания от СЗО максимален дневен прием на 2 g натрий за възрастен.3. Как да използвате Аналгин
Винаги използвайте Аналгин точно както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозата зависи от интензитета на болката или повишената температура и от индивидуалната чувствителност към Аналгин.
Трябва да се избере най-ниската доза, необходима за овладяване на болката и повишената температура. Вашият лекар ще ви каже как да приемате Аналгин.
Таблетките се приемат през устата.
Възрастни и юноши над 15-годишна възраст
Възрастни и юноши на 15 години или по-големи (с тегло повече от 53 kg) могат да приемат до 1 000 mg метамизол като единична доза, (2 таблетки), която може да се приема до 4 пъти дневно през интервали от 6 – 8 часа. Максималната дневна доза е 4 000 mg (съответстващо на 8 таблетки).
Деца от 10 до 14-годишна възраст (с тегло от 32 kg до 53 kg)
В следващата таблица са показани препоръчителните единични дози и максималните дневни дози в зависимост от теглото или възрастта:
Телесно тегло Единична доза Максимална дневна доза
kg възраст таблетки mg таблетки mg
32-53 10-14 %- 1 250 – 500 4 2 000Деца под 10-годишна възраст
Аналгин таблетки 500 mg не се препоръчва при деца под 10 години, поради невъзможност за дозиране в тази възрастова група. Предлагат се други лекарствени форми/количества на активното вещество в дозова единица, които могат да бъдат подходящо дозирани при по-малки деца.
Ясно изразен ефект може да се очаква 30 до 60 минути след перорално приложение
Старческа възраст и пациенти с влошено общо здравословно състояние/бъбречно увреждане Дозата трябва да се намали при пациенти в старческа възраст, при изтощени пациенти и при пациенти с намалена бъбречна функция, тъй като отделянето на продуктите от разгражането на метамизол може да е забавено.
Пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция Тъй като скоростта на отделяне е намалена при пациенти с нарушена бъбречна ил чернодробна функция, многократни високи дози трябва да се избягват. Не се налага намаляване на дозата само
при краткосрочна употреба. Няма наличен опит от дългосрочна употреба.
Продължителност на лечениетоПрилагайте Аналгин не повече от 3 до 5 дни. Ако до 3 дни не настъпи облекчение на симптомите, нормализиране на температурата, консултирайте се с лекуващия лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Аналгин
Може да се наблюдава гадене, световъртеж; болки в корема, отпадналост до загуба на съзнание, рязко понижение на кръвното налягане и смущения в сърдечния ритъм.При поява на признаци като студена пот, световъртеж, повдигане, промяна на цвета на кожата и задух, незабавно потърсете медицинска помощ.
Ако сте пропуснали да приемете Аналгин
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Аналгин може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции се класифицират по честота по следния начин: много чести (> 1/10), чести (> 1/100 до <1/10), нечести (> 1/1 000 до <1/100), редки (> 1/10 000 до <1/1 000), много редки (<1/10 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
Нечести (проявяват се при по-малко от 1 на 100 потребители)
Кожни обриви, понижаване на кръвното налягане, нарушения в сърдечния ритъм (учестена или неравномерна сърдечна дейност).
Редки (проявяват се при по-малко от 1 на 1 000 потребители)Левкопения (намаляване броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция); макулопапулозен обрив (образуване на кожни плаки и възли); реакции на свръхчувствителност (анафилактични или анафилактоидни реакции) – сърбеж, парене, зачервяване на кожата, уртикария, отоци (генерализирани или локални), затруднено дишане и рядко стомашно-чревни оплаквания, ангиоедем (включително ларингеален), смущения на сърдечния ритъм, понижаване на кръвното налягане; бъбречни увреждания като поява на белтък в урината, намалено или повишено количество урина, възпаление на бъбреците.
Много редки (проявяват се при по-малко от 1 на 10 000 потребители)Агранулоцитоза (силно намаляване броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекции). Характерните признаци на агранулоцитоза включват възпалителни изменения на кожата и лигавиците на устата, гърлото, половите органи, болки в гърлото и повишена температура. При внезапно влошаване на общото състояние, ако високата температура не спада или се появява повторно, при поява на болезнени изменения на лигавиците и кожата, прекратете приложението на Аналгин и се обърнете към лекар.
Много рядко може да се наблюдава също тромбоцитопения (намаляване броя на тромбоцитите, което повишава риска от кървене или образуване на синини); хемолитична анемия (намаляване броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледост или пожьлтяване на кожата, слабост или задух); апластична анемия (силно намаляване броя на кръвните клетки, което води до слабост, поява на синини или повишена вероятност от възникване на инфекции); астматичен пристъп (при пациенти с аналгетична астма); синдром на Стивънс-Джонсън или Лайел (тежка реакция, съпроводена с образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи); циркулаторен шев.
С неизвестна честота: гадене, повръщане, коремни болки и дискомфорт, в редки случаи на разязвявания или кървене от лигавицата на стомашно-чревния тракт.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национална система за съобщаване:Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София,
Тел.: +359 28903417.5. Как да съхранявате Аналгин
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина, при температура под 25°С. Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте продукта след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Аналгин
– Активното вещество е метамизол натрий 500 mg в една таблетка.
– Другите съставки са: целулоза, микрокристална (тип 101); магнезиев стеарат, повидон, пшенично нишесте, талк.Как изглежда Аналгин и какво съдържа опаковката
Кръгли, плоски таблетки с делителна черта от едната страна, диаметър 13 mm, бели до почти бели, без мирис. Делителната черта е за разделяне на таблетката на две еднакви половини.10 броя таблетки в блистер от РVC/алуминиево фолио; 1, 2, 6 или 50 блистера в картонена кутия, заедно с листовка.
Притежател на разрешението за употреба и производител
СОФАРМА АД, БългарияДата на последно преразглеждане на листовката: март 2019.
-
АНГАЛ МЕНТОЛ тбл.за смучене 5/1мг.x24
11.78лв.Добавяне в количкатаАнгал Ментол 5 mg/1 mg пресовани таблетки за смучене
хлорхексидинов хидрохлорид/лидокаинов хидрохлорид
Angal Menthol 5 mg/1 mg compressed lozenges
chlorhexidine hydrochloride/lidocaine hydrocloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Аигал Ментол и за какво се приема
2. Какво трябва да знаете, преди да приемате Ангал Ментол
3. Как да приемате Ангал Ментол
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ангал Ментол
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Ангал Ментол и за какво се приема
Ангал Ментол е лекарство с локално действие в устната кухина и фаринкса при възрастни и деца над 6 години.
Има антисептичен ефект и локално обезболяващо действие, което започва от втората минута след приложение и може да има противовирусен ефект срещу някои вируси. Ангал Ментол се препоръчва при:
лечение на симптомите на зачервено, възпалено гърло, заболявания на фаринкса и устната кухина, съпроводени с раздразнение и болезнено преглъщане, като възпаление на венците, устната лигавица и афти;
в случаи на бактериална инфекция, съпроводена с висока температура е необходимо допълнително лечение;
не съдържа захар, което го прави подходящ и за диабетици.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ангал Ментол
Не приемайте Ангал Ментол:
ако сте алергични към активните вещества или към някое от помощните вещества на това лекарство (изброени в точка 6); при деца под 6-годишна възраст;
при деца с прекарали състояния с мускулни крампи (включително температурни гърчове), тъй като продуктът съдържа левоментол.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Ангал Ментол
Обърнете специално внимание при употребата на хлорхексидин/лидокаин: ако имате температура, силни болки в гърлото или затруднено преглъщане; ако имате сърдечна недостатъчност;
ако приемате лекарства за лечение на сърдечни ритьмни нарушения (аритмия);
ако имате влошена чернодробна функция;
ако сте предразположени към реакции на свръхчувствителност.
Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако някое от изброените предупреждения се отнася или се е отнасяло до Вас, макар и в миналото.
Комбинацията хлорхексидин/лидокаин не е съвместима с някои вещества, които се срещат често в пастите за зъби. По тази причина, трябва да има поне 30 минути между употребата на Ангал Ментол и миенето на зъбите.
Консултирайте се с Вашия лекар, ако симптомите Ви не се повлияват или се влошават след 3-4 дни.
Деца
Не използвайте това лекарство при деца под 6-годишна възраст.
Други лекарства и Ангал Ментол
Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, дори такива без лекарско предписание.
Не приемайте Анг&т Ментол с лекарства, които потискат функцията на ензима холинестераза (неостигмин, дистигмин, пиридостигмин) и други лекарства за лечение на миастения (автоимунно нарушение, което води до отслабване на мускулите Ви).
Изисква се повишено внимание при употребата на Ангал Ментол, ако приемате лекарства за лечение на нарушения на сърдечния ритъм (аритмия).
Да не се приема хлорхексидин/лидокаин с други лекарства за облекчаване на възпалено гърло (антисептици), поради възможни взаимодействия. Това не е приложимо, когато продуктите съдържат същите съставки. При едновременно приложение на таблетки за смучене и спрей, съдържащи хлорхексидин/лидокаин, да не се превишава максималната дневна доза. Комбинацията от спрей и таблетки за смучене да не се използва при деца.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Ако са спазени изброените предпазни мерки и предупреждения, Ангал Ментол може бъде използван при бременност и кърмене. Информирайте Вашия лекар, че приемате това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Не са провеждани проучвания за ефекта на това лекарство върху способността за шофиране и работа с машини.
Ангал Ментол съдържа сорбитол
Този лекарствен продукт съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои видове захар, свържете се с Вашия лекар, преди да използвате това лекарство. Сорбитол може да има лек слабителен ефект. Енергийната стойност на сорбитол е 2,6 kcal/g.
3. Как да приемате Ангал Ментол
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца над 12-годишна възраст: 6 до 10 таблетки дневно. Оставете таблетката да се разтопи бавно в устата Ви.
Деца и юноши
Деца над 6-годишна възраст: 3 до 5 таблетки дневно. Оставете таблетките да се разтопят бавно в устата Ви.
Ангал Ментол не трябва да се използва при деца под 6-годишна възраст.
Продължителност на приложение
Не използвайте хлорхексидин/лидокаин повече от 3-4 дни и не го ползвайте твърде често. Да се използва само за облекчаване на болката и намаляване на раздразнението от възпаленото гърло. Консултирайте се с Вашия лекар ако симптомите Ви не се повлияват или се влошават след 3-4 дни.
Ако сте приели повече от необходимата доза Ангал Ментол
Ако сте приели хлорхексидин/лидокаин повече от колкото трябва, трябва да потърсите консултация с лекар или фармацевт.
При правилно използване рискът от предозиране е много малък.
Въпреки, че този лекарствен продукт е предназначен за локална употреба, съществува вероятност за предозиране поради грешка или невнимание, особено при деца.
В случай на предозиране (повече от 20 таблетки за смучене дневно) има малък риск от намаляване на контрола върху гълтателния рефлекс.
Симптоми на предозиране могат да са: затруднено преглъщане, главоболие, сънливост, умора, замаяност, шум в ушите, затруднено дишане, изтръпване около устата, нарушения на сърдечния ритъм, нарушение на говора или слуха, раздразнителност, спад в кръвното налягане, повръщане, замъглено виждане.
Ако сте пропуснали да приемете Ангал Ментол Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели да приемате Ангал Ментол
Не са необходими специални мерки.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако забележите някое от следните, спрете употребата на лакарството, свържете се незабавно с Вашня лекар или позвънете в най-близката болница:
Подуване на ръцете, краката, глезените, лицето, устата или гърлото, което може да причини
затруднение при преглъщане и дишане;
Обрив по цялото тяло;
Уртикария;
Загуба на съзнание.
Това са много сериозни нежелани реакции, които показват много тежка алергична реакция от лекарството. В такива случаи се изисква спешна медицинска помощ.
Могат да се появят следните нежелани реакции. Изброени са по честоти:
Много чести – засягат повече от 1 на 10 човека
Чести – засягат от 1 на 10 човека на 100 засягат от 1 на 10 човека на 1 000 засягат от 1 на 10 човека на 10 000
Много редки – засягат по-малко от 1 на 10 000 човека С неизвестна честота от наличните данни не може да бъде направена оценка
Чести: гадене, повръщане, коремна болка, кожни реакции на свръхчувствителност
Редки: сърбящ обрив след контакт с лекарството, тежки реакции на свръхчувствителност, включително анафилактичен шок
Много редки: уртикария (копривна треска)
С неизвестна честота: сънливост, замаяност, загуба на ориентация, обърканост (също объркана реч), световъртеж, треперене, психоза, нервност, схващане, изтръпване, конвулсии, загуба на съзнание, кома, шум в ушите, безпокойство (може да е интензивно, с мускулна възбуда), еуфория, зрителни нарушения (включително замъглено или двойно виждане), затруднено преглъщане, афти, преходна промяна във вкуса или парещо усещане по езика, усещане за горещина или студ, потрепвания или тремор на мускулите, кожна свръхчувствителност към слънчева светлина (отложено във времето) или други кожни или зъбни реакции, лющене на лигавицата, затруднено дишане, забързано и повърхностно дишане, внезапен дихателен арест, загуба на сила и енергия, кръвни промени, характеризирани с главоболие, замаяност, умора, затруднено дишане и посиняла кожа.
Дългосрочна употреба на хлорхексидин в устната кухина може да доведе до преходно кафяво оцветяване на зъбите при някои хора. Оцветяването може да бъде почистено. Когато приложението е ограничено в областта на гърлото, не са докладвани случаи на оцветяване на зъбите.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителна агенция по лекарствата, ул.,Дамян Груев“ № 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Ангал Ментол
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С в оригиналната опаковка.
Не използвайте Ангал Ментол след срока на годност, отбелязан на кутията/блистера след надписа „Годен до:“. Първите два символа означават месеца, следващите два или четири символа-годината. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ангал Ментол
Активните вещества са: хлорхексидинов хидрохлорид 5 mg и лидокаинов хидрохлорид 1 mg.
Другите съставки са: сорбитол, магнезиев стеарат, безводна лимонена киселина, левоментол.
Как изглежда Ангал Ментол и какво съдържа опаковката
Ангал Ментол е наличен в кутии с 12, 24, 36 или 48 таблетки в перфорирани еднодозови блистери от PVC/PCTFE/A1 фолио.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба
Sandoz d.d. Словения
Производители
Laboratoria QUALIPHAR N. Белгия
и Lek Pharmaceuticals d.d., Словения
