АЛЕРГОЗАН унгв.1% 18 гр
7.40лв.
Листовка за потребителя
АЛЕРГОЗАН 1 % маз
ALLERGOSAN 1 % ointment
хлоропираминов хидрохлорид
(chloropyramine hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
– Ако след 5 до 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Алергозан маз и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алергозан маз
3. Как да използвате Алергозан маз
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алергозан маз
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Алергозан маз и за какво се използва
Алергозан маз съдържа активното вещество хлоропирамин от групата на т.н. антихистамини. Той притежава добре изразено противоалергично действие. Приложен върху кожата потиска сърбежа, премахва зачервяването, отока и обривите.
Алергозан маз се използва при:
ухапване от насекоми;
контактен дерматит и други сърбящи дерматози (възпаление на кожата);
обрив и сърбеж при различни алергични състояния, които не засягат обширни кожни участъци.
Ако след 5 до 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алергозан маз
Не използвайте Алергозан маз
ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Алергозан маз.
Ако имате остри кожни реакции с образуване на ексудат (секрет, възпалителна течност) е по-подходящо приложението на другата лекарствена форма – Алергозан крем.
Не се препоръчва приложението на продукта върху открити рани или изгаряния Внимавайте при приложението на продукта част от него да не попадне в очите, върху лигавицата на носа или устната кухина.
Други лекарства и Алергозан маз
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
Не е известно дали други лекарства повлияват действието на Алергозан маз.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Лекарят ще прецени дали приложението на Алергозан маз е подходящо за Вас.
Шофиране и работа с машини
Алергозан маз не повлиява активното внимание и може да се използва от шофьори и оператори на машини.
Алергозан маз съдържа помощните вещества ланолин и цетилов алкохол, които могат да предизвикат кожни реакции на мястото на приложение (напр. контактен дерматит).
3. Как да използвате Алергозан маз
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца (кърмачета и деца до 18 години) – малко количество от крема се нанася върху засегнатата повърхност 2-3 пъти дневно, като леко се втрива в кожата.
Начин на приложение
Алергозан маз е предназначен само за локално приложение върху кожата. Подходящ е за приложение при хронични кожни заболявания с хиперкератоза (уплътнение, удебеляване на повърхностния слой на кожата).
Може да се прилага под превръзка или чрез физиотерапевтични процедури, с цел по-добро проникване през кожата и достигане на бърз лечебен ефект.
Не трябва да се прилага върху открити рани, в очите, върху лигавицата на носа и устната кухина.
Продължителност на лечението – от 5 до 7 дни.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Алергозан маз
Тъй като продуктът се прилага локално върху кожата, предозиране е малко вероятно. При случайно поглъщане на голямо количество от продукта потърсете лекарска помощ.
Ако сте пропуснали да използвате Алергозан маз
Не прилагайте по-голямо количество от лекарството, за да компенсирате пропуска.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Много рядко Алергозан маз може да предизвика сърбеж или дразнене на кожата.
В отделни случаи е възможна появата на реакции на свръхчувствителност (напр. контактен дерматит) при приложение на Алергозан маз, които могат да бъдат предизвикани от намиращите се в състава му помощни вещества ланолин и цетилов алкохол.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
5. Как да съхранявате Алергозан маз
Да се съхранява в оригиналната опаковка, на защитено от светлина място, при температура под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Алергозан маз след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Може да използвате това лекарство до 1 месец след отваряне на тубата.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информации
Какво съдържа Алергозан маз
– Активното вещество е хлоропираминов хидрохлорид 10 mg в 1 g маз.
– Другите съставки са: цетилов алкохол, ланолин; парафин, бял мек.
Как изглежда Алергозан маз и какво съдържа опаковката
Маз с бледожълт цвят, без мирис;
18 g маз в алуминиева туба с пластмасова капачка;
1 туба в картонена кутия, заедно с листовка.
Притежател на разрешението за употреба и производител
СОФАРМА АД, България
Дата на последно преразглеждане на листовката: ноември, 2011.
Свързани продукти
-
ЗЕНАРО табл.5мг./7бр.
4.27лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да имате нужда да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Зенаро и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зенаро
3. Как да приемате Зенаро
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Зенаро
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Зенаро и за какво се използва
Зенаро съдържа левоцетиризинов дихидрохлорид, принадлежи към групата на антихистаминовите продукти и се използва за лечение на симптоми свързани с:алергичен ринит, включително хроничен алергичен ринит
копривна треска (подуване на кожата, зачервяване и парене).
Продуктът е предназначен за възрастни и деца на възраст над 6 години.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зенаро
Не приемайте Зенаро:
ако сте алергични към левоцетиризин дихидрохлорид, цетиризин, хидроксизин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако имате сериозно нарушение на бъбречната функция (тежко бъбречно нарушение с креатининов клирънс под 10 ml/min).
Предупреждения и предпазни мерки:
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Зенаро, ако сте затруднени да изпразвате пикочния си мехур (поради увреждане на гръбначния стълб или уголемена простата).Употребата на Зенаро не се препоръчва при деца под 6 години, тъй като филмираните таблетки не дават възможност за адаптиране на дозата.
Други лекарства и Зенаро:
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Зенаро с храни, напитки и алкохол:
Препоръчва се повишено внимание, ако Зенаро се приема едновременно с алкохол или други агенти, действащи върху мозъка.
При чувствителни пациенти, едновременно приложение на Зенаро и алкохол или други агенти с действие върху мозъка, може да доведе до намаление на бдителността и нарушена способност за работа.
Зенаро може да се приема със или без храна.
Бременност, кърмене и фертилитет:
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Шофиране и работа с машини:
При някои пациенти, лекувани със Зенаро, може да има сънливост, умора и изтощение.
Бъдете внимателни при шофиране или работа с машини докато не установите как Ви действа това лекарство. Въпреки това, специални тестове при здрави доброволци са показали, че няма нарушение на концентрация на вниманието, възможността за реагиране или шофиране след употребата на левоцетиризин в препоръчаните дози.
Зенаро съдържа лактоза монохидрат
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.3. Как да приемате Зенаро
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозировка:
Препоръчаната доза при възрастни и деца над 6 години е 1 филмирана таблетка дневно.
Специални инструкции за дозиране при специални популации:
Пациентите с нарушена бъбречна функция могат да приемат по-ниска доза според тежестта на бъбречното заболяване, а при деца дозата зависи от телесното им тегло; дозата ще бъде определена от Вашия лекар.
Пациенти, които имат сериозни бъбречни проблеми не трябва да приемат Зенаро.
Пациенти, които имат нарушена функция на черния дроб трябва да взимат обичайната предписана доза.
Пациенти, които имат едновременно нарушена бъбречна и чернодробна функция могат да приемат най-ниската доза, в зависимост от тежестта на бъбречното заболяване, а при деца дозата също ще се определя въз основа на телесното тегло; дозата ще бъде определена от Вашия лекар.
Зенаро не се препоръчва при деца под 6 години
Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти в старческа възраст, ако тяхната бъбречна функция не е нарушена.
Трябва да се свържете с лекар, ако симптомите Ви се влошат или не се подобрят след 3 дни или ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна, или ако забележите други нежелани реакции, описани в тази листовка.Таблетките трябва да се поглъщат цели с вода и могат да се приемат със или без храна.
Колко дълго трябва да приемате Зенаро:
Продължителността на приема зависи от вида, продължителността и изявата на оплакванията Ви и се определя от Вашия лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Зенаро:
Ако сте приели повече от необходимото, при възрастни може да се появи сънливост. При деца това може да се предхожда от възбуда и безпокойство и да последва сънливост.
Ако смятате, че сте приели по-висока доза Зенаро, уведомете Вашия лекар, който ще реши какви последващи мерки да се предприемат.
Ако сте пропуснали да приемете Зенаро:
Ако сте забравили да примате Зенаро или сте взели по-ниска доза от предписаната не взимайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата доза. Приемете следващата доза в обичайното време.
Ако сте спрели приема на Зенаро:
Спирането на лечението със Зенаро по-рано от очакваното няма да Ви навреди.
Оплакванията от заболяването могат да се възстановят, но са по-леки от тези преди лечението със Зенаро.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с приема на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Спрете да приемате медикамента и незабавно потърсете медицинска помощ при първите прояви на свръхчувствителност (алергични реакции) към Зенаро.
Симптомите на свръхчувствителност включват: оток на устата, лицето и/или гърлото или затруднено преглъщане заедно с кожни реакции, изразяващи се в локално зачервяване, оток и сърбеж, затруднено дишане, внезапно понижаване на кръвното налягане, което води до колапс или шок, което може да бъде фатално.
В хода на лечението с левоцетиризин (активната съставка на продукта) са наблюдавани следните нежелани реакции:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):Сухота в устата, умора, главоболие, сънливост.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):Изтощение, коремна болка.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да се направи оценка):Сърцебиене, ускорена сърдечна честота, припадъци, изтръпване на крайниците, световъртеж, синкоп, тремор, дисгеузия (нарушение на вкуса), усещане за въртене или движение, нарушения на зрението, замъглено виждане, болезнено или затруднено уриниране, неспособност да се изпразни напълно пикочния мехур, оток, сърбеж
(сърбеж), обрив, уртикария (подуване, зачервяване и сърбеж на кожата), кожен обрив, задух, повишаване на теглото, болки в мускулите, болки в ставите, агресивно поведение или възбуда, халюцинации, депресия, безсъние, чести мисли или ангажираност на съзнанието за самоубийство, хепатит, нарушена чернодробна функция, повръщане, повишен апетит, гадене и диария.
Съобщаване на нежелани реакции:
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.: +35 928903417
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Зенаро
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да предпазите от влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху опаковката след „Годен до:“. Срокът на годност се отнася за последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Зенаро:
Активното вещество е левоцетиризинов дихидрохлорид 5 mg във всяка филмирана таблетка.
Останалите съставки са лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, натриев нишестен гликолат (тип А), колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат, хипромелоза 2910/5, макрогол 6000, талк, титанов диоксид (Е171).
Как изглежда Зенаро и какво съдържа опаковката:
Зенаро представляват почти бели, продълговати, двойноизпъкнали филмирани таблетки с релефно изображение “е“ върху едната страна.Първична опаковка: Аl/Аl блистер или PVC/Aclar/Al блистер или PVC/Aclar/PVC/Al блистер или PVC/PE/PVdC/Al блистер.
Вторична опаковка: сгъваема картонена кутия.
Видове опаковки:
Различните опаковки съдържат 7, 20, 28, 50, 90 филмирани таблетки.
Това означава 1 или 4 блистера, всеки съдържащ 7 филмирани таблетки, заедно в една сгъваема картонена кутия с листовка за пациента, или 2, 5 или 9 блистера, всеки съдържащ 10 филмирани таблетки, в една сгъваема картонена кутия заедно с листовка за пациента.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба и производител:
Zentiva k.s., Чешка република.Дата на последно преразглеждане на листовката: юни 2019 год.
-
АЛЕЗОДАК филм.табл.10мг/10бр
9.95лв.Добавяне в количкатаАЛЕЗОДАК таблетки 10 мг * 10 САНОФИ
Листовка: информация за потребителя
АЛЕЗОДАК 10 mg филмирани таблетки
цетиризинов дихидрохлорид
ALLEZODAC 10 mg film-coated tablets
cetirizine dehydrochlorideПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява АЛЕЗОДАК и за какво се използва.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АЛЕЗОДАК
3. Как да приемате АЛЕЗОДАК
4. Възможни нежелани реакции.
5. Как да съхранявате АЛЕЗОДАК
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация.
1. Какво представлява АЛЕЗОДАК и за какво се използва
Алезодак съдържа активното вещество цетиризин дихидрохлорид.
Алезодак е противоалергично лекарство.
АЛЕЗОДАК е показан при възрастни и деца на възраст над 6 години:
– за облекчение на назалните и очните симптоми на сезонен и целогодишен алергичен ринит.
– за облекчение на уртикария.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АЛЕЗОДАК
Не приемайте АЛЕЗОДАК:
Ако сте алергични (свръхчувствителни) към цетиризин хидрохлорид или към някоя от останалите съставки (изброени в точка 6), към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни съставки на други лекарства).
Ако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатининов клирънс под 10 ml/min).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АЛЕЗОДАК
Ако сте с бъбречна недостатъчност, моля помолете за съвет Вашия лекар; ако е необходимо ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза.
Ако имате проблеми при уриниране (като проблеми с гръбначния мозък, простата или пикочния мехур), моля помолете Вашият лекар за съвет.
Ако сте с епилепсия или риск от конвулсии, трябва да помолите за съвет Вашият лекар.
Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта 0,5 промила g/l, съответстваща на чаша вино) и цетиризин, употребяван в препоръчваните дози. Няма налични данни за безопасността при едновременния прием на по-високи дози цетиризин и алкохол. Затова, както при всички антихистамини, се препоръчва да се избягва приема на Алезодак с алкохол.Ако имате планиран алергичен тест, попитайте Вашия лекар за необходимостта да спрете АЛЕЗОДАК за няколко дни преди теста. Това лекарство може да повлияе Вашите резултати от алергичния тест.
Деца
Не трябва да използвате това лекарство при децата възраст под 6 години, тъй като таблетната форма не позволява адаптиране на дозата.
Други лекарства и АЛЕЗОДАК
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
АЛЕЗОДАК с храна и напитки
Храната не влияе абсорбцията на цетиризин.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Употребата на АЛЕЗОДАК по време на бременност трябва да се избягва.
Случайна употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това лекарството трябва да се прилага само при необходимост и след консултация с Вашия лекар.
Цетиризин преминава в кърмата. Не приемайте АЛЕЗОДАК по време на кърмене, освен ако не сте се посъветвали с Вашия лекар.
Шофиране и работа с машини
Клиничните изпитвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на АЛЕЗОДАК в препоръчваната доза.
Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва внимателно да наблюдавате влиянието на лекарството, след като сте приели АЛЕЗОДАК. Не превишавайте препоръчваната доза.
АЛЕЗОДАК съдържа лактоза монохидрат
Ако Вашият лекар Ви е казвал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.
3. Как да приемате АЛЕЗОДАК
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попиташе Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките трябва да се поглъщат с чаша течност.
Възрастни и юноши на възраст над 12 години:
Препоръчителната доза е 10 mg веднъж дневно като 1 таблетка.
Употреба при деца на възраст между 6 и 12 години:Препоръчителната доза е 5 mg два пъти дневно като половин таблетка два пъти дневно.
Пациенти с бъбречно уврежданеПри пациенти с умерено бъбречно увреждане се препоръчва прием на 5 mg веднъж дневно. Ако страдате от тежко бъбречно заболяване, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира съответно дозата.
Ако детето Ви страда от бъбречно заболяване, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира дозата според нуждите на Вашето дете.
Ако прецените, че ефектът на АЛЕЗОДАК е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар.
Продължителност на лечението:Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и повлияването на оплакванията Ви. Моля попитайте за съвет Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече от необходимата доза АЛЕЗОДАК:
Ако смятате, че сте предозирали АЛЕЗОДАК, моля уведомете Вашия лекар. Вашият лекар ще прецени какви мерки да се предприемат, ако са необходими.
След предозиране описаните по-долу нежелани реакции могат да се случват с повишена честота. Наблюдавани са следните нежелани реакции като объркване, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, успокояване, сънливост, ступор (вцепенение), необичайно ускорен сърдечен ритъм, тремор и задръжка на урина.
Ако сте пропуснали да приемете АЛЕЗОДАК
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на АЛЕЗОДАК
Рядко могат да се появят пруритус (силен сърбеж) и/или уртикария, ако сте спрели приема на Алезодак.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия пекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства това лекарство може да предизвика нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следващите нежелани реакции са редки или много редки, но трябва да спрете да приемате лекарството и да уведомите Вашия лекар веднага щом ги забележите:
алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото).
Тези реакции може да започнат веднага, след като за пръв път приемете лекарството или по-късно.Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти):
сънливост;
замаяност, главоболие;
фарингит, ринит (при деца);
сухота в устата, гадене, диария;
умора.
Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 пациенти):тревожност;
парестезия (необичайни усещания по кожата като убождания);
болка в корема;
сърбеж, обрив;
астения (пълно изтощение), неразположение.
Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти):алергични реакции, някои от които тежки (много рядко);
депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние;
конвулсии;
тахикардия (учестен сърдечен пулс);
нарушена чернодробна функция;
уртикария (копривна треска);
оток (подуване);
повишаване на теглото.
Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10000 пациенти):тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта);
тикове (придобит спазъм);
синкоп, дискинезия (неволеви движения), дистония (необичайно дълги мускулни контракции), тремор, дисгеузия (променен вкус);
замъглено зрение, нарушение на акомодацията, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите);
ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото), фиксиран лекарствен обрив;
патологично отделяне на урина (нощно напикаване, болка и/или затруднение при уриниране).
Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата):повишен апетит;
суицидна идеация (повтарящи се мисли или идеи за самоубийство), кошмари;
амнезия (загуба на памет), нарушения на паметта;
вертиго (чувство за въртене или движение);
задръжка на урина (невъзможност пикочния мехур да се изпразни напълно);
пруритус (силен сърбеж) и/или уртикария след спиране на приема;
болки в ставите;
обрив с мехури, съдържащи гной.
Съобщаване на нежелани реакцииАко получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев“ № 8,
1303 София,
Тел.: +35 928903417,
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате АЛЕЗОДАК
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Той отговаря на последния ден от посочения месец.Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.
Лекарственият продукт не трябва да се изхвърля в отходните места или с домашните отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да го унищожите, ако няма да го използвате повече. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АЛЕЗОДАК
Активното вещество в АЛЕЗОДАК е: цетиризинов дихидрохлорид. Една филмирана таблетка съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид.
Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон 30, магнезиев стеарат, хипромелоза 2910/5, макрогол 6000, талк, титанов диоксид, емулсия симетикон SE4.
Как изглежда АЛЕЗОДАК и какво съдържа опаковката
Бели до почти бели продълговати филмирани таблетки с делителна черта.
Опаковки от 10 или 30 филмирани таблетки.
Не всички видови опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД, България.
Производител
Zentiva k.s, Чешка Република.
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
„Санофи България” ЕООД, гр. София 1784, бул. „Цариградско шосе” 90, Офис сграда Капитал Форт, тяло А, етаж 10, България,
Тел: 02/ 970 53 00,
Факс: 02/ 970 53 33,
e-mail: bg-medical-info@sanofi.com.
Дата на последно преразглеждане на листовката: Юли 2018.
-
ЗИРТЕК сол. 10 мг / 20 мл
17.90лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Зиртек и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек
3. Как да приемате Зиртек
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Зиртек
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Зиртек и за какво се използва
Зиртек съдържа активното вещество цетиризинов дихидрохлорид.
Зиртек е противоалергично лекарство.
Зиртек 10 mg/ml перорални капки, разтвор е показан при възрастни и деца на възраст на и над 2 години:
за облекчение на назални и очни симптоми свързани с конюнктивит при сезонен и целогодишен алергичен ринит, за облекчение на уртикария.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек Не приемайте Зиртекако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатинов клирънс под 10 ml/min);
ако сте алергични към цетиризинов дихидрохлорид, към някоя от останалите съставки (изброени в точка б), към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни съставки на други лекарства).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Зиртек.
Ако сте с бъбречна недостатъчност, моля помолете за съвет Вашия лекар; ако е необходимо ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза.
Ако имате проблеми при уриниране (като проблеми с гръбначния мозък, простатата или пикочния мехур), моля помолете Вашия лекар за съвет.Ако сте с епилепсия или риск от конвулсии, трябва да помолите за съвет Вашия лекар.
Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта от 0,5 промила (g/1), съответстваща на чаша вино) и цетиризин, употребяван в препоръчваните дози. Няма налични данни за безопасността при едновременния прием на по-високи дози цетиризин и алкохол. Затова, както при всички антихистамини, се препоръчва да се избягва приема на Зиртек с алкохол.
Ако имате планиран алергичен тест, попитайте Вашия лекар за необходимостта да спрете Зиртек за няколко дни преди теста. Това лекарство може да повлияе Вашите резултати от алергичния тест.
Други лекарства и Зиртек
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете използвате други лекарства.
Зиртек с храна и напитки
Храната не влияе абсорбцията на Зиртек.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Употребата на Зиртек по време на бременност трябва да се избягва.
Случайната употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това лекарството трябва да се прилага само при необходимост и след консултация с лекар.
Цетиризин преминава в кърмата. Не може да се изключи рискът от поява на нежелани реакции при кърмачета.
Не приемайте Зиртек по време на кърмене, освен ако не сте се посъветвали с лекар.
Шофиране и работа с машини
Клиничните изпитвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на Зиртек в препоръчваната доза. Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва внимателно да наблюдавате влиянието на лекарството, след като сте приели Зиртек.
Не превишавайте препоръчваната доза.
Зиртек перорални капки, разтвор съдържат метил парахидроксибензоат (Е 218) и пропил парахндроксибензоат (Е 216), които е възможно да причинят алергични реакции (вероятно от забавен тип).
3. Как да приемате Зиртек
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал
Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия. фармацевт.Капките трябва да се отсипят в лъжица или разредят във вода, и да се приемат през устата се извършва разреждане да се има предвид, особено при приложение при деца, че обема вода,
Следващите нежелани реакции са редки или много редки, но трябва да спрете да приемате лекарството и да уведомите Вашия лекар веднага щом ги забележите:
– Алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото).
Тези реакции могат да започнат веднага, след като за пръв път приемете лекарство или по-късно.
Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти)
– Сънливост
– Замаяност, главоболие Фарингит, ринит (при деца)
– Диария, гадене, сухота в устата Умора
Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 пациенти) Тревожност
– Парестезия (необичайни усещания по кожата)
– Болка в корема Сърбеж, обрив
– Астения (пълно изтощение), неразположение
Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
– Алергични реакции, някои от които тежки (много рядко)
– Депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние Конвулсии
– Тахикардия (учестен сърдечен пулс)
– Нарушена чернодробна функция
– Уртикария
– Оток (подуване)
– Повишаване на теглото
Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10000 пациенти)
– Тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта)
– Тикове (придобит спазъм)
– Синкоп, дискинезия (неволеви движения), дистония (необичайно дълги мускулни контракции), тремор, диегеузия (променен вкус)
– Замъглено зрение, нарушение на акомодацията, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите)
– Ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото), фиксиран лекарствен обрив.
– Патологично отделяне на урина (нощно напикаване, болка и/ или затруднение при уриниране)
Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата)
– Повишен апетит
– Суицидна идеация (повтарящи се мисли или идеи за самоубийство), кошмари
– Амнезия, нарушения на паметта
– Вертиго (чувство на въртене или движение)
– Задръжка на урина (невъзможност пикочния мехур да се изпразни напълно)
– Пруритус (силен сърбеж) и / или уртикария след спиране на приема
– Болки в ставите
– Обрив с мехури, съдържащи гной
– Хепатит (възпаление на черния дроб)
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Зиртек
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и бутилката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да не се използва повече от 3 месеца след първото отваряне на бутилката.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Зиртек
– Активното вещество е: цетиризинов дихидрохлорид. Един ml (равнявящ се на 20 капки) съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид. Една капка съдържа 0,5 mg цетиризинов дихидрохлорид.
– Другите съставки са: глицерол, пропиленгликол, захарин натрий, метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев ацетат, ледена оцетна киселина, пречистена вода.
Как изглежда Зиртек и какво съдържа опаковката
Зиртек е бистра и безцветна течност.
Опаковката е бутилка, съдържаща обеми 10, 15 или 20 ml.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
UCB Pharma GmbH, Германия Производител:
Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Италия
За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Ю СИ БИ България ЕООД,
тел.: (02) 962 30 49
Дата на последно преразглежданата листовката: 04/2019
-
КАЛМАБЕН табл 20бр
9.80лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 14 дни.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.В тази листовка:
1. Какво представлява Калмабен и за какво се използва
2. Преди да приемете Калмабен
3. Как да приемате Калмабен
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Калмабен
6. Допълнителна информация1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАЛМАБЕН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Действие: Дифенхидраминов хидрохлорид, активната съставка на Калмабен действа срещу алергии и пруритус, а също е и сънотворно за лечение на затруднено заспиване и смущения в протичането на съня.
Показания: Калмабен е сънотворен лекарствен продукт за краткотрайно лечение на нарушения на съня, като трудно заспиване или поддържане на съня.Забележка
Не при всички нарушения на съня е необходима употребата на сънотворни. Тези нарушения са често отражение на физически или психични заболявания и може да се повлияят от други мерки или чрез лечение на първичното заболяване.2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ КАЛМАБЕН
Не приемайте Калмабен:ако сте алергични (свръхчувствителни) към дифенхидраминов хидрохлорид, към други антихистаминови средства (лекарствени продукти за лечение на алергии) или към някоя от останалите съставки на Калмабен;
остър астматичен пристъп;
увеличено вътреочно налягане, глаукома;
тумор на надбъбречната жлеза;
увеличение на простатата с остатъчна урина;
епилепсия;
вроден синдром на удължен QT-интервал (промяна в ЕКГ);
неправилен или забавен сърдечен ритъм;
едновременно прилагане на лекарствени продукти, които могат да удължат QT-интервала в ЕКГ, каквито са например антиаритмичните сърдечни лекарствени продукти;
недостиг на калий и магнезий;
след консумация на алкохол или прием на лекарства за лечение на депресия;
бременност и кърмене;
деца под 12 години.
Обърнете специално внимание при употребата на Калмабен, ако страдате от:хронично белодробно заболяване, стеснени дихателни пътища и астма;
стеснен пилор или функционални смущения на входящия отвор на стомаха;
функционална чернодробна недостатъчност.
Калмабен не трябва да се приема след полунощ, ако на следващата сутрин е необходима пълна концентрация. Ако периодът на сън след прием на Калмабен е недостатъчен, може да се очаква сутрешна умора. Калмабен може да доведе до фалшиво отрицателни резултати при тестове за алергия, затова употребата му трябва да се прекрати поне 72 часа преди такъв тест.Прием на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително такива, отпускани без рецепта. Калмабен не трябва да се прилага заедно с други лекарствени продукти, които съдържат дифенхидраминов хидрохлорид, включително и продукти за локално приложение. Трябва да се избягва едновременната употреба на Калмабен и алкохолни напитки. Освен това не трябва да се приема заедно с МАО инхибитори (лекарствени продукти за лечение на депресии), тъй като може да се понижи кръвното налягане, да се получи смущение в ЦНС и затруднено дишане.
Допълнителната употреба на лекарства, които могат да удължат QT-интервала в ЕКГ (напр. такива срещу сърдечна аритмия) също трябва да се избягва. Лекарствените средства понижаващи кръвното налягане при едновременен прием с Калмабен могат да предизвикат повишена умора.Едновременната употреба на Калмабен и лекарствени продукти, съдържащи атропин, или средства, използвани за лечение на Паркинсонов синдром (бипериден) или за лечение на депресии, може да предизвика живото-застрашаваща парализа на червата, задръжка на урина или повишено вътреочно налягане; депресанти на ЦНС, като сънотворни, наркотици, опиоидни противоболкови средства, психотропни средства и алкохол може да предизвика непредсказуемо взаимно засилване на ефектите. Това влияе особено върху способността за реагиране, шофиране и работа с машини.
Прием на Калмабен с храни и напитки
Едновременната употреба на Калмабен и алкохол е строго забранена, защото може да предизвика непредсказуемо взаимно интензивиране на ефектите.Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което е да е лекарство.
Калмабен не трябва да се приема от бременни и кърмачки. Калмабен не трябва да се употребява и от жени, които планират да забременеят или вече са бременни. Моля уведомете Вашия лекар ако забременеете.Шофиране и работа с машини
Калмабен предизвиква сънливост, намалява способността Ви да реагирате, както и да шофирате и да работите с машини. Този ефект се засилва при комбинация с алкохол.
В случай на недостатъчна продължителност на съня след прием на Калмабен възможността за концентриране се намалява и са възможни умора и отслабване (забавяне) на реакциите на сутринта.Важна информация относно някои от съставките на Калмабен
Това лекарство съдържа захароза. Ако страдате от непоносимост към някои видове захари, моля информирайте Вашия лекар преди да приемате Калмабен.3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ КАЛМАБЕН
Винаги приемайте Калмабен точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Обичайната доза за възрастни и деца над 12 години е по 1 таблетка 30 минути преди лягане, с достатъчно количество безалкохолна течност (напр. 1 чаша вода).
Калмабен таблетки е противопоказан за деца под 12 години. Осигурете си подходящ период за сън от 7-8 часа, за да намалите риска от отрицателен ефект върху реактивната ви способност и по-специално върху способността Ви за шофиране и работа с машини на следващата сутрин.
Не приемайте повече от 1 таблетка. Продължителността на лечение трябва да бъде възможно най-кратка. В случай на по-упорити смущения на съня, употребата на продукта трябва да се прекрати най-късно след 2 седмици и необходимостта от приложението му трябва да се преразгледа отново. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.Ако сте приели повече от необходимата доза Калмабен
Ако наблюдавате признаци на предозиране, моля веднага се свържете с лекар или болница.
Нарушението на съзнанието е признак на предозиране. Другите симптоми, които могат да се появят, са променени състояния на съзнанието, безпокойство, превъзбуда, конвулсии, треска, зачервяване на кожата, изсушаване на лигавиците, разширение на зениците, неправилен сърдечен ритъм и ускорен пулс.Информация за лекаря:
Симптоми:
Реакциите при предозиране варират от потискане на ЦНС (седиране, сънливост, понижено кръвно налягане, потискане на дишането) до стимулиране на ЦНС (възбуда, състояние на безпокойство, треперене на ръцете, мускулни спазми, халюцинации), до отравяне със симптоми, подобни на атропиново отравяне (сухота в устата, разширени зеници, учестен сърдечен пулс, нарушен сърдечен ритъм и спиране на кръвообращението и дишането). В редки случаи се описва разпадане на напречно набраздените мускулни влакна след предозиране с дифенхидраминов хидрохлорид.Лечебни мерки:
Отравянето се лекува симптоматично чрез поддържащи мерки: вентилиране, интра-венозно прилагане на течности и охлаждане на тялото в случаи на прегряване. Трябва да се изпразни стомашното съдържимо и да се промие стомаха, което действа благоприятно дори и часове след предозирането поради антихолинергичните свойства на дифенхидраминов хидрохлорид. В случай на понижение на кръвното налягане може да се използват вазопресори като норадреналин или фенилефрин, но не и адреналин, тъй като той може да понижи още повече кръвното налягане. Конвулсиите може да се овладеят чрез интравенозно приложение на диазепам. Не трябва да се дават стимуланти! Като антидот при предозиране с дифенхидраминов хидрохлорид може неколкократно да се приложи интравенозно физостигмин (0,02 – 0,06 mg/kg телесно тегло), за да предизвика отслабване на антихолинергичните симптоми. При предозиране на физостигмин се препоръчва атропин.Ако сте пропуснали да приемете Калмабен:
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако спирате приема на Калмабен:
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте вашия лекар или фармацевт.4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Калмабен може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.Нарушения на нервната система
Нечести (>=1/1 000, <1/100):В зависимост от индивидуалната чувствителност се съобщава за сънливост и нарушение на концентрацията през следващия ден, особено при недостатъчна продължителност на съня след прием на Калмабен; както и замаяност и мускулна слабост.
Редки (>=1/10 000, <1/1000):главоболие.
Много редки (<1/10 000):особено при деца парадоксални (обратни) реакции под формата на централно възбуждане като безпокойство, раздразнителност, нервност, състояния на тревожност, тремор или безсъние.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Редки (>=1/10 000, <1/1 000):сухота в устата, носа и гърлото.
Много редки (<1/10 000):кожни алергични реакции, контактен дерматит и увеличена фоточувствителност на кожата (да се избягва директна слънчева светлина).
Стомашно чревни нарушения, нарушения на бъбреците и пикочните пътища
Редки (>=1/10 000, <1/1 000):стомашно-чревни смущения (гадене, повръщане, диария, запек, гастроезофагеален рефлукс), смущения в уринирането.
Нарушения на очите
Редки (>=1/10 000, <1/1 000):зрителни смущения.
Много редки (<1/10 000):повишено вътреочно налягане.
Нарушения на кръвта и лимфната система
Много редки (<1/10 000):промени в кръвната картина (хемолитична анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоза).
Хепатобилиарни нарушения
Много редки (<1/10 000):функционални чернодробни смущения.
При внезапно прекъсване след продължителна употреба на дифенхидраминов хидрохлорид може да се появят преходни нарушения на съня. Затова се препоръчва постепенно прекратяване на употребата. Както и при другите сънотворни лекарствени продукти е възможна поява на зависимост при продължителна неправилна употреба.5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ КАЛМАБЕН
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Калмабен след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Калмабен
Активното вещество е: дифенхидраминов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 50 mg дифенхидраминов хидрохлорид.
Другите съставки са: 53,9 mg Захароза, Силициев диоксид, Малтодекстрин, Микрокристална целулоза, Коповидон, Кросповидон, Магнезиев стеарат, Арабска гума, Талк, Метилцелулоза, Калциев карбонат, Повидон, Титанов диоксид (Е171), Глицерол 85%, Восък.Как изглежда Калмабен и какво съдържа опаковката
Бели обвити таблетки.
Опаковка от 10, 20 и 30 таблетки.Притежател на разрешението за употреба и производител:
Pharmazeutishe Fabrik Montavit Ges.m.b.H., Австрия.Номер на разрешението за употреба: 20040458.
Дата на последно одобрение на листовката: 08/2010.
Отзиви
Все още няма отзиви.