АМБИКСОЛ сироп 100мл
5.00лв.
Амбиксол® 15 mg/5 ml сироп
Ambixol® 15 mg/5 ml syrulp
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди за започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбиксол и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбиксол
3. Как да приемате Амбиксол
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбиксол
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Амбиксол и за какво се използва
Амбиксол сироп съдържа активното вещество амброксолов хидрохлорид, което втечнява гъстия секрет в бронхите, образуващ се при различни заболявалия на дихателните пътища. Използва се за улесняване на отхрачването, облекчаване на кашлицата и подобряване на дишането при остри и хронични заболявалия на дихателната система, които са свързани с образуването на гъст секрет в дихателните пътища.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбиксол
Не приемайте Амбиксол
ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбиксол:
ако сте алергични към някои лекарства или храни; ако имате заболяване на бъбреците или черния дроб;
ако в хода на лечението настъпят сериозни кожни и лигавични увреждания .
Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксол. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбиксол и незабавно се обадете на Вашия лекар.
Други лекарства и Амбиксол
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства.
He се препоръчва едновременната употреба на амброксол с лекарства, потискащи кашлицата.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство. Безопасността на употребата на това лекарство по време на бременност не е доказана. Поради това не се препоръчва употребата на продукта по време на бременност, особено в първото тримесечие.
Амброксол преминава в кърмата. Въпреки че не се очакват неблагоприятни ефекти върху кърмачето, не се препоръчва употребата на лекарствения продукт по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини
Няма данни за влиянието на Амбиксол върху двигателните реакции и вниманието при водачи на превозни средства и оператори на машини.
Амбиксол съдържа като помощни вещества:
сорбитол – ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да приемете този продукт;
метил- и пропил парахидроксибензоат – могат да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип);
глицерол – във високи дози (10 g/доза) може да причини главоболие, стомашно дразнене и диария;
натрий – този лекарствен продукт съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. практически не съдържа натрий.
3. Как да приемате Амбиксол
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и юноши над 12 години: по 10 ml 3 пъти дневно през първите 2-3 дни, след което дозата може да бъде намалена – по 10 ml 2 пъти дневно.
Пациенти в напреднала възраст
Дозировката при пациенти в напреднала възраст не се различава от тази при възрастни. Пациенти с чернодробни и бъбречни увреждания
При тази категория пациенти се прилага половин доза от препоръчаната за възрастни.
Употреба при деца
от 6 до 12 години – по 5 ml 2-3 пъти дневно
от 2 до 6 години – по 2,5 ml 3 пъти дневно
под 2 години – по 2,5 ml 2 пъти дневно
Приложението на Амбиксол сироп при деца под 2 години трябва да става след консултация с лекар или фармацевт.
Амбиксол сироп се приема през устата, по време на хранене.
Не употребявайте лекарството повече от 5 дни без препоръка от лекар.
Ако имате чувството, че ефектът на лекарството е много силен или твърде слаб консултирайте се с лекуващия си лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза
Амбиксол Ако сте приели доза, по-голяма от необходимата, посъветвайте се с Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Амбиксол
В случай, че пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако е наближило време за следващата доза, вземете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете да вземате лекарството, както се препоръчва в информацията.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите лекарствени реакции са класифицирани по честота:
Чести (засягат от 1 до 10 пациенти): намалена чувствителност в устната кухина и в гърлото, гадене, промяна на вкуса.
Нечести (засягат от 1 до 100 пациенти): сухота в устата, повръщане, диария, диспепсия (дискомфорт в стомаха, оригване след нахранване) и болки в стомаха.
Редки (засягат от 1 до 1000 пациенти): реакции на свръхчувствителност, сухота в гърлото, обрив, уртикария.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и пруритус; тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза).
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на подозирани нежелани реакции
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев № 8, 1303 София, тел: +359 28903417, уебсайт: www.bda.be
5. Как да съхранявате Амбиксол
Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Лекарството не трябва да се използва след изтичане срока на годност, отбелязан на опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Сиропът може да се използва до 1 месец след отваряне на бутилката.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбиксол
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид 15 mg в 5 ml сироп.
Другите съставки са: сорбитол (Е420), метил парахидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (Е216), глицерол, пропиленгликол, захарин натрий, лимонена киселина монохидрат, малинова есенция, пречистена вода.
Как изглежда Амбиксол и какво съдържа опаковката
Бистра, сироповидна течност, с бледожьлт до слабокафеникав цвят, с мирис на малина.
Сироп 100 ml в тъмна бутилка от стъкло или полиетилентерефталат в картонена кутия, заедно с мерителна чашка и листовка.
Притежател на разрешението за употреба и производител
СОФАРМА АД, България.
Дата на последно одобрение на листовката: март, 2016.
Свързани продукти
-
АМБРЕКС сироп 15мг/5мл – 100 мл за деца
8.50лв.Добавяне в количкатаAMBREX 15 mg/5 ml syrup
АМБРЕКС 15 mg/5 ml сироп
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
3. Как да приемате Амбрекс®?
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
6. Съхранение на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс?
Не приемайте Амбрекс®:• ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.
• Имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарство, (вижте също „Амбрекс® съдържа сорбитол).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®
• Ако страдате от бъбречна или чернодробна недостатъчност
Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.
Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс® и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
Други лекарства и Амбрекс®
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.
Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.
Бременност, кърмене и фертилитет
Неприложимо.
Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца.
Шофиране и работа с машини
Неприложимо. Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца,
Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.
3. Как да приемате Амбрекс®?
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Този продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Амбрекс® сироп се приема през устата.
Препоръчителна доза на Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп:
Без лекарско предписание при деца над 2 години
• Деца от 2 до 5 години: 1/2 мерителна лъжичка 3 пъти дневно ( 3 х 2,5 ml).
• Деца от 5 до 12 години: 1 мерителна лъжичка 2-3 пъти дневно (2 – 3 х 5 ml).
По лекарско предписание при деца под 2 години!
• Деца под 2 години: 2 пъти по 1/2 мерителна лъжичка (2 х 2,5 ml).
При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.
Продължителността на лечението е от 5 до 7 дни.
Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс
Ако смятате, че детето Ви е приело повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.
Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.
Ако сте спрели приема на Амбрекс®
Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт,4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
• Промяна във вкусовите усещания
• Намалена чувствителност в гърлото
• Гадене
• Намалена чувствителност в устата и езика
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
• Диария
• Повръщане
• Нарушения в храносмилането
• Сухота в устата
• Стомашна болка
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
• Реакции на свръхчувствителност
• Обрив, уртикария
• Копривна треска
С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):
• Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)
• Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус
• Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс Джонсън/токсична епидермална некролиза
• Свръхчувствителност
• Сърбеж
• Сухота в гърлото
Обикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555 ел. поща: уебсайт: www.bda.be
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.
Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбрекс®?
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс сироп съдържа 15 mg амброксолов хидрохлорид.
Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.
Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?
Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.
Тъмна стъклена бутилка от 100 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонената опаковка.
Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:
Амбрекс® 30 mg/5 ml сироп
Притежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България
тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36
ел.поща: info@nobelpharma.bg
Дата на последната редакция на листовката: 02/2016
-
СИЛВЪРТУС СПРЕЙ ЗА ГЪРЛО ЗА ДЕЦА С ВКУС ЯГОДА
18.30лв.Добавяне в количкатаСъстав: екстракт от Прополис титр. до 10% галангин, екстракт от лечебна мъдрица, екстракт от Бяла ружа, колоидно сребро, Гума арабика, етерично масло от Лимон.
Помощни вещества: калиев сорбат, аромат, глицерин, фруктоза, вода.Начин на употреба:
– Деца от 2-6 години: 1 бпръскване директно в устната кухина 2-3 пъти на ден.
– Деца над 6 години: 1-2 впръсквания директно в устната кухина 2-3 пъти на ден.
Дръжте бутилката във вертикална позиция, вкарайте накрайника в устната кухина и натиснете бързо и силно. Разклатете добре преди употреба.Съхранение: Внимателно прочетете инструкциите преди употреба и съхранявайте листовката заедно с продукта. Пазете далеч от малки деца.
Съхранявайте на хладно, сухо място, далеч от източници на топлина при температура под 30С.
Съдържание: 30 ml e -
АМБРОЛЕКС R табл.75мг./10бр
7.45лв.Добавяне в количкатаАмбролекс Р 75 mg твърди капсули с удължено освобождаване
Ambrolex R 75 mg prolonged release capsules, hard
Амброксолов хидрохлорид (Ambroxol hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
Ако след 4-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.В тази листовка:
1. Какво е Амбролекс P и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете,преди да приемете Амбролекс Р
3. Как да приемате Амбролекс Р
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбролекс Р
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво е Амбролекс P и за какво се използва?
Амбролекс Р е лекарство, което действа секретолитично при заболявания на дихателните пътища, придружени с гъсти секрети (експекторанс).
Амбролекс Р се използва за муколитично лечение при остри и обострени хронични заболявания на бронхите и белия дроб, придружени с гъсти секрети.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбролекс Р?
НЕ УПОТРЕБЯВАЙТЕ Амбролекс Р:
Ако сте алергични към амброксолов хидрохлорид или към някоя от другите съставки на продукта, изброени в точка 6.Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбролекс Р.
Съществуват редки съобщения за пациенти развили остри кожни реакции, като синдром на Стивънс Джонсън и синдром на Лиел (тежки алергични реакции), възникнали след употребата на амброксол. Ето защо, ако забележите поява на реакции на кожата и лигавицата, трябва незабавно да се консултирате с лекуващия Ви лекар и да преустановите употребата на амброксол. Амбролекс трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с непоносимост към хистамин. Продължително лечение при тях трябва да се избягва, тъй като Амбролекс повлиява метаболизма на хистамин и може да доведе до поява на симптоми на непоносимост (например главоболие, сърбеж, секреция от носа).При някои редки бронхиални смущения, свързани с увеличена секреция на лигавицата (първична цилиарна дискенизия), Амбролекс Р трябва да се използва само под лекарско наблюдение, поради риск от натрупване на бронхиалната секреция.
Амбролекс Р трябва да се прилага с внимание при болни със стомашна язва.
Пациенти с нарушения на чернодробната и бъбречна Функция
Ако имате отклонения в бъбречната функция или тежки чернодробни заболявания, Амбролекс Р може да се прилага само с особено внимание (напр, през удължени интервали от време или в намалени дози).При пациенти с остра бъбречна недостатъчност трябва да се има предвид натрупването на метаболити на амброксол (отпадни продукти, образуващи се в черния дроб).
Деца
Амбролекс Р не е подходящ за деца под 12 годишна възраст поради високото съдържание на лекарственото вещество.
Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксолов хидрохлорид. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбролекс Р и незабавно се обадете на Вашия лекар.Други лекарства и Амбролекс Р
Преди да започнете прием на Амбролекс Р, информирайте Вашия лекар, ако приемате или сте приемали наскоро каквито и да е други лекарства, включително и такива без лекарско предписание.
Амбгюксол в комбинация с противокашлични средства
Едновременното приемане на Амбролекс Р с противокашлични (антитусивни) лекарства, може да предизвика опасно натрупване на бронхиална секреция чрез потискане на откашличния рефлекс. По тази причина комбинираното лечение трябва да е особено внимателно.Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Тъй като няма достатъчно опит при употребата при бременни, Амбролекс Р може да се използва по време на бременност само по преценка на лекуващия ви лекар и то само след като внимателно бъдат преценени рисковете и ползите от това лечение.Кърмене
Лекарственото вещество (амброксол) се екскретира в кърмата на животните. Ако кърмите, трябва да употребявате Амбролекс Р само по преценка на лекуващия Ви лекар, тъй като няма достатъчно опит при употребата му от кърмачки.Шофиране и работа с машини
Няма специални изисквания, които да се имат предвид.
Амбролекс Р съдържа захароза. Ако Вашият лекар ви е предупредил, че имате непоносимост към определени захари, моля консултирайте се с него преди употребата на това лекарство3. Как да приемате Амбролекс Р?
Винаги приемайте Амбролекс Р точно както е указано в тази листовка или следвайте инструкциите на лекуващия Ви лекар. Ако имате съмнения или допълнителни въпроси, моля попитайте лекуващия Ви лекар или фармацевт.Освен, ако вашият лекар не ви е предписал друго обичайната доза е:
Възрастни и деца над 12 години
Обичайната доза е 1 капсула с удължено освобождаване Амбролекс Р дневно (еквивалент на 75 mg амброксолов хидрохлорид).
Забележка:
За по-голяма ефикасност при възрастни се допуска прием на 60 mg амброксолов хидрохлорид два пъти дневно (еквивалентно на 120 mg амброксолов хидрохлорид/дневно).Начин на употреба:
Ако симптомите се засилят или не бъде постигнато подобрение след 4-5 дневна терапия, моля консултирайте се с лекуващия лекар.
Ако имате впечатление, че ефектът от Амбролекс Р е много силен или много слаб за Вас, моля консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.Ако сте приели повече от необходимата доза Амбролекс Р
Симптоми или признаци на отравяне не са наблюдавани при предозиране с амброксол. Съществуват съобщения за преходно безпокойство и диария.
В случай на екстремно предозиране може да се наблюдава повишено слюноотделяне, гадене, повръщане и понижаване на кръвното налягане.
Свържете се с лекуващия лекар.
Спешни мерки, като предизвикване на повръщане и стомашна промивка, не са специално необходими и трябва да се предприемат само в случаи на екстремно предозиране. Лечението трябва да е в съответствие със степента и признаците на предозиране.Ако сте пропуснали да приемете Амбролекс Р
Ако сте пропуснали прием или сте приели по-малко от предписаната доза, продължете лечението с Амбролекс Р както е описано в инструкциите за дозиране (тоест вземете дозата в обичайното за това време), не вземайте двойна доза, за да компенсирате вече пропуснатата.Ако сте спрели приема на Амбролекс Р
Не преустановявайте лечението с Амбролекс Р преди да се консултирате с Вашия лекар, тъй като това може да влоши състоянието ви.
Ако имате допълнителни въпроси за употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства, Амбролекс Р може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги
получава.
За определяне честотата на проява на страничните реакции е използвано следната класификация:Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 индивида
• алергични реакции (зачервяване на кожата, оток на лицето, задух, сърбеж)
• треска.
• гадене
• стомашна болка
• повръщанеРедки: могат да засегнат до 1 на 1000 индивида
• реакции на свръхчувствителност
• обрив, уртикария
Много редки: може да засегнат до 1 на 10 000 индивида
• остри алергични (анафилактични) реакции водещи до шок.
• остри кожни реакции, като синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell.С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка
Анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и пруритус.Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson /токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза).
Какво трябва да направите в случай на поява на нежелани лекарствени реакции:
При първите симптоми на реакции на свръхчувствителност, спрете приема на Амбролекс Р.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или ако забележите други, неописани в тази
листовка нежелани реакции, моля информирайте лекуващия Ви лекар или фармацевт.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез :
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8
1303 София
Тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Амбролекс Р?
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Да се съхранява на тъмно в оригиналната опаковка.
Да се съхранява под 25°С.
Не използвайте Амбролекс Р след изтичане срока на годност, който е отбелязан на опаковката и блистера на продукта.
Съхранявайте лекарството в оригиналната му опаковка, далеч от пряка слънчева светлина. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци., Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбролекс Р:Активното вещество е амброксолов хидрохлорид.
1 капсула с удължено освобождаване съдържа 75 mg амброксолов хидрохлорид.Помощни вещества са: желатина, захароза, шеллак, царевично нишесте, повидон, талк, титанов диоксид (Е 171), индиготин (Е 132), жълт железен оксид (Е 172).
Допълнителна информация за пациенти страдащи от захарен диабет:
1 капсула с удължено освобождаване съдържа въглехидрати еквивалентни на 0.01 хлебни единици.Как изглежда Амбролекс Р и какво съдържа?
Зелено-бели, непрозрачни, твърди желатинови капсули, пълни с бледи до бледожълти пелети. Амбролекс Р е наличен в опаковки от 10, 20 и 50 твърди капсули с удължено освобождаване.Притежател на разрешението за употреба:
ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Strasse 19 D-89150Laichingen, ГерманияПроизводител:
Stada Arzneimittel AG Stadastraase 2-18 61118 Bad Vilbel ГерманияДата на последно преразглеждане на листовката: Февруари 2016
-
ЦЕФАБРОНХИН сол.50мл.
13.30лв.Добавяне в количкатаЦефабронхин 50 g / 21 g / 100 g перорални капки, разтвор е растителен лекарствен продукт с отхрачващо и бронхолитично действие. Използва се за улесняване втечняването на секрета в дихателните пътища и облекчаване дразненето в гърлото, причинени от простуда.
Състав:
Активните вещества в 100 g перорални капки, разтвор, са:
Мащерка, течен екстракт от стръкове
Екстрагент: Амоняк, разреден разтвор 10%,глицерол,етанол 90% и пречистена вода .Течен екстракт съставен от исландски лишей ,лечебно сапунче-корен , голяма бедреница-корен,евкалипт-лист, резене- плод и 1 част звездовиден анасон-плод.
1 g съответства на 18 капки.
Начин на употреба:
За възрастни: на всеки 2 часа по 20 капки, до 6 пъти дневно.
За деца над 4 годишна възраст: на всеки 2 часа по 10 капки, до 6 пъти дневно.
Цефабронхин 50 g / 21 g / 100 g перорални капки, разтвор, може да се приема неразреден или разреден с малко течност.
Отзиви
Все още няма отзиви.