АЛЕРГОЗАН табл 25 мг / 20 бр

Свързани продукти

• 

  Бърз Преглед

  ЛОРАТАДИН табл 10мг/30бр UNIPHARM

  14.83лв.

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако след 10 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка
  1. Какво представлява Лоратадин Софарма и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете преди да приемете Лоратадин Софарма
  3. Как да приемате Лоратадин Софарма
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Лоратадин Софарма
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Лоратадин Софарма и за какво се използва
  Лоратадин Софарма съдържа активно вещество лоратадин, което принадлежи към групата на антихистамините (противоалергични лекарства). Използва се за лечение на симптомите на някои алергични заболявания, дължащи се на повишено освобождаване на хистамин. Лоратадин Софарма се прилага за облекчаване на симптомите на алергичен ринит (сърбеж на носа, кихане и отделяне на воднист секрет, зачервяване на очите) и хронична идиопатична уртикария (сърбеж, зачервяване и оток на кожата).

  Ако след 10 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Лоратадин Софарма
  Не приемайте Лоратадин Софарма
  ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Лоратадин Софарма

  ако страдате от чернодробно заболяване; ако предстои да Ви бъде направен кожен тест за алергия. Употребата на продукта трябва да се прекрати най-малко 48 часа преди кожния тест, тъй като антихистамините, какъвто е и лоратадин, могат да повлияят или маскират иначе положителната реакция от кожния тест.
  Други лекарства и Лоратадин Софарма
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

  При едновременното приложение на лоратадин с еритромицин (антибиотик), циметидин и кетоконазол (противогъбични средства) се наблюдават повишаване на концентрацията на лоратадин в кръвта, но това не води до клинични промени (включително в електрокардиограмата).

  Лоратадин Софарма с храни, напитки и алкохол
  Приемът на таблетките не зависи от приема на храна. Ефектите на алкохола не се засилват при прием на Лоратадин Софарма.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

  Бременност
  Не се препоръчва употребата на Лоратадин Софарма по време на бременност.
  Кърмене
  Не се препоръчва приема на Лоратадин Софарма по време на кърмене, тъй като лоратадин преминава в майчиното мляко.

  Шофиране и работа с машини
  Макар и рядко, е възможна появата на сънливост, която може да повлияе неблагоприятно способността Ви за шофиране и работа с машини. Ето защо е препоръчително да изчакате и прецените индивидуалната си реакция, преди да шофирате или работите с машини.

  Лоратадин Софарма съдържа лактоза
  Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

  3. Как да приемате Лоратадин Софарма
  Винаги приемайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
  Лоратадин Софарма таблетки се приема през устата с достатъчно количество вода (напр. чаша вода), независимо от приема на храна.

  Максимална дневна доза – 10 mg (1 таблетка).

  Препоръчителната доза е:
  Възрастни и деца над 12 години – по 1 таблетка дневно.

  Деца от 6 до 12 години
  с телесно тегло над 30 kg – по 1 таблетка дневно.
  с телесно тегло под 30 kg – препоръчва се употребата на сиропната лекарствена форма или се прилага по 1/2 таблетка дневно.
  Депа от 2 до 6 години
  Препоръчва се употребата на сиропната лекарствена форма.

  Депа под 2 години
  Безопасността и ефективността на Лоратадин Софарма при деца под 2 годишна възраст не е установена.

  Пациенти с нарушена чернодробна и бъбречна функция
  При пациенти с тежки чернодробни нарушения първоначално се прилага по-ниска доза

  При възрастни и деца с тегло над 30 kg се препоръчва по 1 таблетка през ден.
  При деца с телесно тегло под 30 kg се препоръчва по 1/2 таблетка през ден.
  При пациенти с бъбречни нарушения – по 1 таблетка дневно.

  Пациенти над 65 години – по 1 таблетка дневно.

  Лечението с лоратадин може да бъде продължително – от 2 до 6 месеца.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Лоратадин Софарма
  В случай, че сте приели по-висока доза от предписаната, може да се появи сънливост, световъртеж, гадене, повръщане. При предозиране потърсете лекарска помощ.

  Ако сте пропуснали да приемете Лоратадин Софарма
  Ако сте пропуснали една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е станало време за следващата доза, вземете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Най-често при деца на възраст между 2 и 12 години се наблюдават главоболие, нервност и чувство на умора. При възрастни и подрастващи най-често се срещат сънливост, главоболие, повишен апетит, безсъние.
  Нежеланите реакции се класифицират по честота както следва:

  Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека)
  реакция на свръхчувствителност – ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото) и анафилаксия (тежка алергична реакция, която причинява затруднение в дишането или замайване), замаяност, конвулсии
  сърцебиене, ускорен сърдечен ритъм
  гадене, сухота в устата, възпаление на стомаха
  нарушена чернодробна функция
  обрив, косопад, умора
  С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
  увеличено тегло (при деца).
  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции съобщите нежелани реакции. Можете също да съобщите директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата: ул. Дамян Груев N8, 1303 София. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Лоратадин Софарма
  Да се съхранява на сухо и защитено от светлина място, при температура под 25°С.
  Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте Лоратадин Софарма след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.

  Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа Лоратадин Софарма
  Активното вещество е: всяка таблетка съдържа 10 mg лоратадин.
  Другите съставки са: лактоза монохидрат; царевично нишесте; целулоза, микрокристална; повидон; силициев диоксид, колоиден безводен; магнезиев стеарат.
  Как изглежда Лоратадин Софарма и какво съдържа опаковката
  Бели до почти бели, кръгли, плоски таблетки с фасета и делителна черта от едната страна и, диаметър 7 mm.

  Притежател на разрешението за употреба
  СОФАРМА АД, България

  Производител
  СОФАРМА АД, България

  Дата на последно одобрение на листовката: септември, 2018 г.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  КАЛМАБЕН табл 20бр

  9.80лв.

  Прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.
  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 14 дни.
  Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или    забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

  В тази листовка:
  1. Какво представлява Калмабен и за какво се използва
  2. Преди да приемете Калмабен
  3. Как да приемате Калмабен
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Калмабен
  6. Допълнителна информация

  1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАЛМАБЕН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
  Действие: Дифенхидраминов хидрохлорид, активната съставка на Калмабен действа срещу алергии и пруритус, а също е и сънотворно за лечение на затруднено заспиване и смущения в протичането на съня.
  Показания: Калмабен е сънотворен лекарствен продукт за краткотрайно лечение на нарушения на съня, като трудно заспиване или поддържане на съня.

  Забележка
  Не при всички нарушения на съня е необходима употребата на сънотворни. Тези нарушения са често отражение на физически или психични заболявания и може да се повлияят от други мерки или чрез лечение на първичното заболяване.

  2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ КАЛМАБЕН
  Не приемайте Калмабен:

  ако сте алергични (свръхчувствителни) към дифенхидраминов хидрохлорид, към други антихистаминови средства (лекарствени продукти за лечение на алергии) или към някоя от останалите съставки на Калмабен;
  остър астматичен пристъп;
  увеличено вътреочно налягане, глаукома;
  тумор на надбъбречната жлеза;
  увеличение на простатата с остатъчна урина;
  епилепсия;
  вроден синдром на удължен QT-интервал (промяна в ЕКГ);
  неправилен или забавен сърдечен ритъм;
  едновременно прилагане на лекарствени продукти, които могат да удължат QT-интервала в ЕКГ, каквито са например антиаритмичните сърдечни лекарствени продукти;
  недостиг на калий и магнезий;
  след консумация на алкохол или прием на лекарства за лечение на депресия;
  бременност и кърмене;
  деца под 12 години.
  Обърнете специално внимание при употребата на Калмабен, ако страдате от:

  хронично белодробно заболяване, стеснени дихателни пътища и астма;
  стеснен пилор или функционални смущения на входящия отвор на стомаха;
  функционална чернодробна недостатъчност.
  Калмабен не трябва да се приема след полунощ, ако на следващата сутрин е необходима пълна концентрация. Ако периодът на сън след прием на Калмабен е недостатъчен, може да се очаква сутрешна умора. Калмабен може да доведе до фалшиво отрицателни резултати при тестове за алергия, затова употребата му трябва да се прекрати поне 72 часа преди такъв тест.

  Прием на други лекарства
  Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително такива, отпускани без рецепта. Калмабен не трябва да се прилага заедно с други лекарствени продукти, които съдържат дифенхидраминов хидрохлорид, включително и продукти за локално приложение. Трябва да се избягва едновременната употреба на Калмабен и алкохолни напитки. Освен това не трябва да се приема заедно с МАО инхибитори (лекарствени продукти за лечение на депресии), тъй като може да се понижи кръвното налягане, да се получи смущение в ЦНС и затруднено дишане.
  Допълнителната употреба на лекарства, които могат да удължат QT-интервала в ЕКГ (напр. такива срещу сърдечна аритмия) също трябва да се избягва. Лекарствените средства понижаващи кръвното налягане при едновременен прием с Калмабен могат да предизвикат повишена умора.

  Едновременната употреба на Калмабен и лекарствени продукти, съдържащи атропин, или средства, използвани за лечение на Паркинсонов синдром (бипериден) или за лечение на депресии, може да предизвика живото-застрашаваща парализа на червата, задръжка на урина или повишено вътреочно налягане; депресанти на ЦНС, като сънотворни, наркотици, опиоидни противоболкови средства, психотропни средства и алкохол може да предизвика непредсказуемо взаимно засилване на ефектите. Това влияе особено върху способността за реагиране, шофиране и работа с машини.

  Прием на Калмабен с храни и напитки
  Едновременната употреба на Калмабен и алкохол е строго забранена, защото може да предизвика непредсказуемо взаимно интензивиране на ефектите.

  Бременност и кърмене
  Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което е да е лекарство.
  Калмабен не трябва да се приема от бременни и кърмачки. Калмабен не трябва да се употребява и от жени, които планират да забременеят или вече са бременни. Моля уведомете Вашия лекар ако забременеете.

  Шофиране и работа с машини
  Калмабен предизвиква сънливост, намалява способността Ви да реагирате, както и да шофирате и да работите с машини. Този ефект се засилва при комбинация с алкохол.
  В случай на недостатъчна продължителност на съня след прием на Калмабен възможността за концентриране се намалява и са възможни умора и отслабване (забавяне) на реакциите на сутринта.

  Важна информация относно някои от съставките на Калмабен
  Това лекарство съдържа захароза. Ако страдате от непоносимост към някои видове захари, моля информирайте Вашия лекар преди да приемате Калмабен.

  3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ КАЛМАБЕН
  Винаги приемайте Калмабен точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
  Обичайната доза за възрастни и деца над 12 години е по 1 таблетка 30 минути преди лягане, с достатъчно количество безалкохолна течност (напр. 1 чаша вода).
  Калмабен таблетки е противопоказан за деца под 12 години. Осигурете си подходящ период за сън от 7-8 часа, за да намалите риска от отрицателен ефект върху реактивната ви способност и по-специално върху способността Ви за шофиране и работа с машини на следващата сутрин.
  Не приемайте повече от 1 таблетка. Продължителността на лечение трябва да бъде възможно най-кратка. В случай на по-упорити смущения на съня, употребата на продукта трябва да се прекрати най-късно след 2 седмици и необходимостта от приложението му трябва да се преразгледа отново. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Калмабен
  Ако наблюдавате признаци на предозиране, моля веднага се свържете с лекар или болница.
  Нарушението на съзнанието е признак на предозиране. Другите симптоми, които могат да се появят, са променени състояния на съзнанието, безпокойство, превъзбуда, конвулсии, треска, зачервяване на кожата, изсушаване на лигавиците, разширение на зениците, неправилен сърдечен ритъм и ускорен пулс.

  Информация за лекаря:
  Симптоми:
  Реакциите при предозиране варират от потискане на ЦНС (седиране, сънливост, понижено кръвно налягане, потискане на дишането) до стимулиране на ЦНС (възбуда, състояние на безпокойство, треперене на ръцете, мускулни спазми, халюцинации), до отравяне със симптоми, подобни на атропиново отравяне (сухота в устата, разширени зеници, учестен сърдечен пулс, нарушен сърдечен ритъм и спиране на кръвообращението и дишането). В редки случаи се описва разпадане на напречно набраздените мускулни влакна след предозиране с дифенхидраминов хидрохлорид.

  Лечебни мерки:
  Отравянето се лекува симптоматично чрез поддържащи мерки: вентилиране, интра-венозно прилагане на течности и охлаждане на тялото в случаи на прегряване. Трябва да се изпразни стомашното съдържимо и да се промие стомаха, което действа благоприятно дори и часове след предозирането поради антихолинергичните свойства на дифенхидраминов хидрохлорид. В случай на понижение на кръвното налягане може да се използват вазопресори като норадреналин или фенилефрин, но не и адреналин, тъй като той може да понижи още повече кръвното налягане. Конвулсиите може да се овладеят чрез интравенозно приложение на диазепам. Не трябва да се дават стимуланти! Като антидот при предозиране с дифенхидраминов хидрохлорид може неколкократно да се приложи интравенозно физостигмин (0,02 – 0,06 mg/kg телесно тегло), за да предизвика отслабване на антихолинергичните симптоми. При предозиране на физостигмин се препоръчва атропин.

  Ако сте пропуснали да приемете Калмабен:
  Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

  Ако спирате приема на Калмабен:
  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте вашия лекар или фармацевт.

  4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
  Както всички лекарства, Калмабен може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

  Нарушения на нервната система
  Нечести (>=1/1 000, <1/100):

  В зависимост от индивидуалната чувствителност се съобщава за сънливост и нарушение на концентрацията през следващия ден, особено при недостатъчна продължителност на съня след прием на Калмабен; както и замаяност и мускулна слабост.
  Редки (>=1/10 000, <1/1000):

  главоболие.
  Много редки (<1/10 000):

  особено при деца парадоксални (обратни) реакции под формата на централно възбуждане като безпокойство, раздразнителност, нервност, състояния на тревожност, тремор или безсъние.
  Нарушения на кожата и подкожната тъкан
  Редки (>=1/10 000, <1/1 000):

  сухота в устата, носа и гърлото.
  Много редки (<1/10 000):

  кожни алергични реакции, контактен дерматит и увеличена фоточувствителност на кожата (да се избягва директна слънчева светлина).
  Стомашно чревни нарушения, нарушения на бъбреците и пикочните пътища
  Редки (>=1/10 000, <1/1 000):

  стомашно-чревни смущения (гадене, повръщане, диария, запек, гастроезофагеален рефлукс), смущения в уринирането.
  Нарушения на очите
  Редки (>=1/10 000, <1/1 000):

  зрителни смущения.
  Много редки (<1/10 000):

  повишено вътреочно налягане.
  Нарушения на кръвта и лимфната система
  Много редки (<1/10 000):

  промени в кръвната картина (хемолитична анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоза).
  Хепатобилиарни нарушения
  Много редки (<1/10 000):

  функционални чернодробни смущения.
  При внезапно прекъсване след продължителна употреба на дифенхидраминов хидрохлорид може да се появят преходни нарушения на съня. Затова се препоръчва постепенно прекратяване на употребата. Както и при другите сънотворни лекарствени продукти е възможна поява на зависимост при продължителна неправилна употреба.

  5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ КАЛМАБЕН
  Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
  Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
  Не използвайте Калмабен след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
  Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
  Какво съдържа Калмабен
  Активното вещество е: дифенхидраминов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 50 mg дифенхидраминов хидрохлорид.
  Другите съставки са: 53,9 mg Захароза, Силициев диоксид, Малтодекстрин, Микрокристална целулоза, Коповидон, Кросповидон, Магнезиев стеарат, Арабска гума, Талк, Метилцелулоза, Калциев карбонат, Повидон, Титанов диоксид (Е171), Глицерол 85%, Восък.

  Как изглежда Калмабен и какво съдържа опаковката
  Бели обвити таблетки.
  Опаковка от 10, 20 и 30 таблетки.

  Притежател на разрешението за употреба и производител:
  Pharmazeutishe Fabrik Montavit Ges.m.b.H., Австрия.

  Номер на разрешението за употреба: 20040458.

  Дата на последно одобрение на листовката: 08/2010.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АЛЕЗОДАК филм.табл.10мг/10бр

  9.95лв.

  АЛЕЗОДАК таблетки 10 мг * 10 САНОФИ

  Листовка: информация за потребителя
  АЛЕЗОДАК 10 mg филмирани таблетки
  цетиризинов дихидрохлорид
  ALLEZODAC 10 mg film-coated tablets
  cetirizine dehydrochloride

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка

  1. Какво представлява АЛЕЗОДАК и за какво се използва.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АЛЕЗОДАК

  3. Как да приемате АЛЕЗОДАК

  4. Възможни нежелани реакции.

  5. Как да съхранявате АЛЕЗОДАК

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация.

  1. Какво представлява АЛЕЗОДАК и за какво се използва

  Алезодак съдържа активното вещество цетиризин дихидрохлорид.

  Алезодак е противоалергично лекарство.

  АЛЕЗОДАК е показан при възрастни и деца на възраст над 6 години:

  – за облекчение на назалните и очните симптоми на сезонен и целогодишен алергичен ринит.

  – за облекчение на уртикария.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АЛЕЗОДАК

  Не приемайте АЛЕЗОДАК:

  Ако сте алергични (свръхчувствителни) към цетиризин хидрохлорид или към някоя от останалите съставки (изброени в точка 6), към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни съставки на други лекарства).
  Ако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатининов клирънс под 10 ml/min).
  Предупреждения и предпазни мерки

  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АЛЕЗОДАК

  Ако сте с бъбречна недостатъчност, моля помолете за съвет Вашия лекар; ако е необходимо ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза.
  Ако имате проблеми при уриниране (като проблеми с гръбначния мозък, простата или пикочния мехур), моля помолете Вашият лекар за съвет.
  Ако сте с епилепсия или риск от конвулсии, трябва да помолите за съвет Вашият лекар.
  Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта 0,5 промила g/l, съответстваща на чаша вино) и цетиризин, употребяван в препоръчваните дози. Няма налични данни за безопасността при едновременния прием на по-високи дози цетиризин и алкохол. Затова, както при всички антихистамини, се препоръчва да се избягва приема на Алезодак с алкохол.

  Ако имате планиран алергичен тест, попитайте Вашия лекар за необходимостта да спрете АЛЕЗОДАК за няколко дни преди теста. Това лекарство може да повлияе Вашите резултати от алергичния тест.

  Деца

  Не трябва да използвате това лекарство при децата възраст под 6 години, тъй като таблетната форма не позволява адаптиране на дозата.

  Други лекарства и АЛЕЗОДАК

  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

  АЛЕЗОДАК с храна и напитки

  Храната не влияе абсорбцията на цетиризин.

  Бременност, кърмене и фертилитет

  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.

  Употребата на АЛЕЗОДАК по време на бременност трябва да се избягва.

  Случайна употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това лекарството трябва да се прилага само при необходимост и след консултация с Вашия лекар.

  Цетиризин преминава в кърмата. Не приемайте АЛЕЗОДАК по време на кърмене, освен ако не сте се посъветвали с Вашия лекар.

  Шофиране и работа с машини

  Клиничните изпитвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на АЛЕЗОДАК в препоръчваната доза.

  Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва внимателно да наблюдавате влиянието на лекарството, след като сте приели АЛЕЗОДАК. Не превишавайте препоръчваната доза.

  АЛЕЗОДАК съдържа лактоза монохидрат

  Ако Вашият лекар Ви е казвал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.

  3. Как да приемате АЛЕЗОДАК

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попиташе Вашия лекар или фармацевт.

  Таблетките трябва да се поглъщат с чаша течност.

  Възрастни и юноши на възраст над 12 години:

  Препоръчителната доза е 10 mg веднъж дневно като 1 таблетка.
  Употреба при деца на възраст между 6 и 12 години:

  Препоръчителната доза е 5 mg два пъти дневно като половин таблетка два пъти дневно.
  Пациенти с бъбречно увреждане

  При пациенти с умерено бъбречно увреждане се препоръчва прием на 5 mg веднъж дневно. Ако страдате от тежко бъбречно заболяване, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира съответно дозата.
  Ако детето Ви страда от бъбречно заболяване, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира дозата според нуждите на Вашето дете.
  Ако прецените, че ефектът на АЛЕЗОДАК е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар.
  Продължителност на лечението:

  Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и повлияването на оплакванията Ви. Моля попитайте за съвет Вашия лекар или фармацевт.

  Ако сте приели повече от необходимата доза АЛЕЗОДАК:

  Ако смятате, че сте предозирали АЛЕЗОДАК, моля уведомете Вашия лекар. Вашият лекар ще прецени какви мерки да се предприемат, ако са необходими.

  След предозиране описаните по-долу нежелани реакции могат да се случват с повишена честота. Наблюдавани са следните нежелани реакции като объркване, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, успокояване, сънливост, ступор (вцепенение), необичайно ускорен сърдечен ритъм, тремор и задръжка на урина.

  Ако сте пропуснали да приемете АЛЕЗОДАК

  Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

  Ако сте спрели приема на АЛЕЗОДАК

  Рядко могат да се появят пруритус (силен сърбеж) и/или уртикария, ако сте спрели приема на Алезодак.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия пекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции

  Като всички лекарства това лекарство може да предизвика нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Следващите нежелани реакции са редки или много редки, но трябва да спрете да приемате лекарството и да уведомите Вашия лекар веднага щом ги забележите:

  алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото).
  Тези реакции може да започнат веднага, след като за пръв път приемете лекарството или по-късно.

  Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти):

  сънливост;
  замаяност, главоболие;
  фарингит, ринит (при деца);
  сухота в устата, гадене, диария;
  умора.
  Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 пациенти):

  тревожност;
  парестезия (необичайни усещания по кожата като убождания);
  болка в корема;
  сърбеж, обрив;
  астения (пълно изтощение), неразположение.
  Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти):

  алергични реакции, някои от които тежки (много рядко);
  депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние;
  конвулсии;
  тахикардия (учестен сърдечен пулс);
  нарушена чернодробна функция;
  уртикария (копривна треска);
  оток (подуване);
  повишаване на теглото.
  Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10000 пациенти):

  тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта);
  тикове (придобит спазъм);
  синкоп, дискинезия (неволеви движения), дистония (необичайно дълги мускулни контракции), тремор, дисгеузия (променен вкус);
  замъглено зрение, нарушение на акомодацията, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите);
  ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото), фиксиран лекарствен обрив;
  патологично отделяне на урина (нощно напикаване, болка и/или затруднение при уриниране).
  Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата):

  повишен апетит;
  суицидна идеация (повтарящи се мисли или идеи за самоубийство), кошмари;
  амнезия (загуба на памет), нарушения на паметта;
  вертиго (чувство за въртене или движение);
  задръжка на урина (невъзможност пикочния мехур да се изпразни напълно);
  пруритус (силен сърбеж) и/или уртикария след спиране на приема;
  болки в ставите;
  обрив с мехури, съдържащи гной.
  Съобщаване на нежелани реакции

  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

  Изпълнителна агенция по лекарствата,
  ул. „Дамян Груев“ № 8,
  1303 София,
  Тел.: +35 928903417,
  уебсайт: www.bda.bg.

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате АЛЕЗОДАК

  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Той отговаря на последния ден от посочения месец.

  Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

  Лекарственият продукт не трябва да се изхвърля в отходните места или с домашните отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да го унищожите, ако няма да го използвате повече. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа АЛЕЗОДАК

  Активното вещество в АЛЕЗОДАК е: цетиризинов дихидрохлорид. Една филмирана таблетка съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид.

  Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон 30, магнезиев стеарат, хипромелоза 2910/5, макрогол 6000, талк, титанов диоксид, емулсия симетикон SE4.

  Как изглежда АЛЕЗОДАК и какво съдържа опаковката

  Бели до почти бели продълговати филмирани таблетки с делителна черта.

  Опаковки от 10 или 30 филмирани таблетки.

  Не всички видови опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба и производител

  Притежател на разрешението за употреба:

  САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД, България.

  Производител

  Zentiva k.s, Чешка Република.

  За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

  „Санофи България” ЕООД, гр. София 1784, бул. „Цариградско шосе” 90, Офис сграда Капитал Форт, тяло А, етаж 10, България,

  Тел: 02/ 970 53 00,

  Факс: 02/ 970 53 33,

  e-mail: bg-medical-info@sanofi.com.

  Дата на последно преразглеждане на листовката: Юли 2018.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АЛЕГРА 120МГ Х 10

  10.30лв.

  АЛЕГРА таблетки 120 мг * 10

  Листовка: информация за потребителя
  Алегра 120 mg филмирани таблетки
  фексофенадинов хидрохлорид
  Allegra 120 mg film-coated tablets
  fexofenadine hydrochloride
  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

  Какво съдържа тази листовка:
  1. Какво представлява Алегра 120 mg и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Алегра 120 mg
  3. Как да приемате Алегра 120 mg
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Алегра 120 mg
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Алегра 120 mg и за какво се използва
  Фексофенадинов хидрохлорид, активното вещество на Алегра 120 mg, е продукт от групата лекарства, наречени антихистамини.

  За какво се използва Алегра 120 mg
  Алегра 120 mg се използва при възрастни и подрастващи на възраст 12 и повече години за облекчаване на симптомите на сенната хрема (сезонен алергичен ринит) като кихане, сърбящ, течащ и запушен нос и сърбящи, зачервени и сълзящи очи.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Алегра 120 mg
  Не приемайте Алегра 120 mg и информирайте Вашия лекар ако:

  сте алергични (свръхчувствителни) към фексофенадин, други антихистаминови лекарства или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т.6).
  Предупреждения и предпазни мерки
  Трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете употребата на Вашето лекарство ако:

  имате проблеми с черния дроб или бъбреците;
  имате или сте имали сърдечни заболявания, тъй като този лекарствен продукт може да доведе до по-бърз или неправилен сърдечен ритъм;
  сте в старческа възраст.
  Ако смятате, че някои от тези условия се отнася за Вас, или имате някакви съмнения, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди лечението с Алегра 120 mg.

  Други лекарства и Алегра 120 mg
  Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
  Ако използвате лекарства които съдържат алуминий и магнезий, препоръчва се да предвидите около 2 часа между времето, в което вземате Алегра 120 mg и другите лекарства. Това се прави, защото те могат да повлияят на действието на Алегра 120 mg, като понижат количеството на приетото лекарство.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

  Бременност
  Алегра 120 mg не трябва да се използва по време на бременност, освен ако това е наложително.

  Кърмене
  Алегра 120 g не се препоръчва при кърмещи жени.
  Винаги се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете да приемате някакво друго лекарство.

  Шофиране и работа с машини
  Малко вероятно е Алегра 120 mg да предизвиква сънливост, така, че може да шофирате и да работите с машини, докато приемате Алегра 120 mg.
  Въпреки това трябва да се уверите, че Вие не сте повлияни по този начин и, че не чувствате сънливост или замаяност, преди да шофирате или да изпълнявате задачи, които изискват концентрация.

  3. Как да приемате Алегра 120 mg
  Винаги взимайте това лекарство точно по указанията в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Как да приемате това лекарство

  Приемайте лекарството през устата.
  Може да го приемате с или без храна.
  Спазвайте предписанието в листовката по време на целия период на лечение.
  Това лекарство започва да облекчава симптомите Ви до 1 час и действието продължава до 24 часа.

  Какво количество да приемате
  Възрастни и деца над 12 години:
  Ако не е предписано друго, препоръчителната доза е 1 таблетка (120 mg) дневно с чаша вода преди хранене.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Алегра 120 mg
  Ако случайно сте приели твърде много таблетки, обърнете се към Вашия лекар за съвет или отидете в най-близката болница. Симптомите на предозиране са замаяност, сънливост, умора и сухота в устата.

  Ако сте пропуснали да приемете Алегра 120 mg
  Приемайте Алегра 120 mg винаги точно по указанията в тази листовка.
  Ако забравите да вземете една доза, вземете я веднага след като си спомните. Когато обаче времето, в което трябва да приемете следващата доза е близко, трябва да вземете само еднократна доза, както обикновено.
  Не приемайте повече от препоръчаната в тази листовка дневна доза Алегра 120 mg
  Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

  Ако сте спрели приема на Алегра 120 mg
  Посъветвайте се с Вашия лекар ако искате да спрете приема на Алегра 120 mg, преди да завършите Вашето лечение. Ако спрете да приемате Алегра 120 mg по-рано от предвиденото, Вашите симптоми могат да се възобновят.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, Алегра 120 mg може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Кажете на Вашия лекар веднага и спрете приемането на Алегра 120 mg ако получите:

  подувания по лицето, устните или езика, защото това могат да са признаци на тежка алергична реакция.
  Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души):

  главоболие;
  сънливост;
  гадене;
  замайване.
  Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души):

  умора;
  сънливост.
  С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни):

  сериозни алергични реакции проявени с ангиоедем (подуване на лицето, устните, езика или гърлото), стягане в гърдите, затруднено дишане, зачервяване на лицето;
  инсомния (безсъние);
  нарушения на съня;
  нервност;
  нарушения на съня или кошмари;
  ускорена или неправилна сърдечна дейност;
  диария;
  обрив;
  уртикария;
  сърбеж.
  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

  Изпълнителна агенция по лекарствата,
  ул. „Дамян Груев“ № 8,
  1303 София,
  Тел.: +35 928903417,
  уебсайт: www.bda.bg.

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Алегра 120 mg
  Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
  Не използвайте Алегра 120 mg след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
  Не се изискват специфични мерки за съхранение.
  Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа Алегра 120 mg
  Активното вещество е: фексофенадинов хидрохлорид (fexofenadine hydrochloride). Всяка таблетка съдържа 120 mg фексофенадинов хидрохлорид като съответното количество е отбелязано на блистера и картонената опаковка
  Другите съставки са:

  сърцевината на таблетката: микрокристална целулоза, прежелатинирано царевично нишесте, кроскарамелоза натрий, магнезиев стеарат.
  обвивката на таблетката: хипромелоза, повидон, титанов диоксид (Е171), колоиден безводен силициев диоксид, макрогол 400, червен железен оксид и жълт железен оксид (Е 172).
  Как изглежда Алегра 120 mg и какво съдържа опаковката
  Таблетките Алегра 120 mg са с цвят на праскова и с формата на капсула с размери 6,1 х 15,8 мм, която от едната страна има маркировка „012“, а от другата страна „е“. Таблетките се предлагат в бели непрозрачни блистери. Всеки блистер съдържа 10 или 15 филмирани таблетки.
  Предлагат се опаковки от 10 и 30 таблетки, опаковани в картонена кутия.
  Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба:
  САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД, България.

  Производители:
  Sanofi Winthrop Industrie, Франция.

  Дата на последно преразглеждане на листовката: Ноември 2016.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare