0 Продукт0.00лв.

Нямате артикули в количката.

Категория: Черен дроб и обменни заболявания

Черен дроб и обменни заболявания

Показване на 4 резултата

  • Прочетете внимателно цялата листовка тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
    Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
    Какво съдържа тази листовка
    1. Какво представлява Есенциале Макс и за какво се използва
    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Есенциале Макс
    3. Как да приемате Есенциале Макс
    4. Възможни нежелани реакции
    5. Как да съхранявате Есенциале Макс
    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Есенциале Макс и за какво се използва
    Вашето лекарство за лечение на черния дроб се нарича Есенциале Макс.
    Всяка капсула съдържа 600 mg фосфолипиди от соеви зърна.
    Есенциале Макс снабдява болния черен дроб с готови, основни за черния дроб (есенциапни) фосфолипиди във високи дози.
    Есенциалните фосфолипиди, които се съдържат в това лекарство съответстват по химическа структура и действие на фосфолипидите, произвеждани в черния дроб на човешкото тяло. Внесени с лекарството те се вграждат в мембраните на чернодробните клетки и през тях преминават в жлъчката. Така Есенциале Макс капсули по физиологичен път нормализират нарушената чернодробна функция и активността на ензимите му, стабилизират чернодробните мембрани, което спомага за регенериране на чернодробната тъкан.
    Повлияват нарушения липиден метаболизъм по пътя на улесняване на липидния транспорт. Стабилизира жлъчния сок.

    За какво се използва
    Есенциале Макс е растителен лекарствен продукт прилаган при чернодробни заболявания. Използва се за подобряване на субективни оплаквания като липса на апетит, чувство за тежест в дясното подребрие, в следствие на токсични или/ хранителни увреждания на черния дроб и хепатит.
    В случай, че симптомите не се повлияват от лечението, трябва да се потърси лекарска помощ.

    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Есенциале Макс
    Не приемайте Есенциале Макс ако:
    сте алергични към фосфолипиди от соеви зърна, фъстъци или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
    Предупреждения и предпазни мерки
    Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Есенциале Макс.

    Лечението с този лекарствен продукт не замества избягването на токсични агенти, предизвикващи увреждане на черния дроб (например алкохол).
    Да не се прилага при деца под 12 години.
    Поради наличието на соево масло, този лекарствен продукт може да провокира тежки алергични реакции.
    Ако имате хронично възпаление на черния дроб (хепатит), поддържащо лечение с този лекарствен продукт е оправдано само ако забележите подобрение на Вашите симптоми. Ако Вашите симптоми се влошат или ако се появят други неясни симптоми, трябва да се консултирате с лекар.

    Деца и юноши
    Няма проучвания за употребата на Есенциале Макс при деца на възраст под 12 години. Следователно, не трябва да се използва при деца на възраст под 12 години.

    Други лекарства и Есенциале Макс
    Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

    Не може да се изключи взаимодействие между Есенциале Макс и лекарствата, които потискат кръвосъсирването. Може да е необходимо да коригирате дозата на това лекарство. Ако взимате Есенциале Макс по същото време с лекарството, което потиска кръвосъсирването, трябва да информирате Вашия лекар.

    Есенциале Макс с храна, напитки и алкохол
    Есенциале Макс се приема по време на хранене, като капсулата трябва да се поглъща цяла, без да се дъвче, с достатъчно течност (чаша вода).

    Лечението с този лекарствен продукт не замества избягването на токсични агенти, предизвикващи увреждане на черния дроб (например алкохол).

    Бременност, кърмене и фертилитет
    Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
    Продуктите от соеви зърна са широко употребявани като храни при хората и досега няма данни които да предполагат някакъв риск по време на бременност и кърмене. Резултатите от проучванията са недостатъчни.
    Поради тази причина употребата на този лекарствен продукт не се препоръчва по време на бременност и кърмене.

    Шофиране и работа с машини
    Няма данни за влияние на Есенциале Макс върху способността за шофиране и работа с машини.

    Есенциале Макс съдържа рициново масло, което може да причини стомашно разстройство и диария.

    Есенциале Макс съдържа и соево масло. Ако сте алергични към фъстъци или соя, не използвайте този продукт.

    3. Как да приемате Есенциале Макс
    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Препоръчителната доза е:
    Възраст и/или телесно тегло Единична доза Максимална дневна доза
    При деца над 12 години (около 43 kg), юноши и възрастни. 1 твърда капсула (600 mg фосфолипиди от соеви зърна) 3 пъти дневно по 1 твърда капсула (1800 mg фосфолипиди от соеви зърна)
    Продължителността на лечението зависи от ефекта върху субективните оплаквания. Есенциале Макс може да се използва до 3 месеца без прекъсване.

    В случай, че симптомите не се повлияват от лечението, трябва да се потърси лекарска помощ.

    Капсулите да се приемат без да се дъвчат, по време на хранене и с достатъчно течност (чаша вода).

    Употреба при деца и юноши
    Това лекарство е предназначено за употреба при възрастни и деца над 12 години.
    Тъй като информацията за приложение при деца е недостатъчна, Есенциале Макс не трябва да се прилага при деца под 12 години.

    Ако сте приели повече от необходимата доза Есенциале Макс
    Няма съобщения за случаи на предозиране.

    Ако сте приели повече от необходимата доза е възможно нежеланите реакции, описани в т. 4 да се проявят с по-гол ям интензитет. Ако това се случи, уведомете Вашия лекар и той ще прецени какви мерки е необходимо да се предприемат.

    Ако сте пропуснали да приемете Есенциале Макс
    Приемайте Есенциале Макс както е препоръчано в т. З,
    Ако цял ден не сте приемали капсула, то продължете приема на следващия ден с редовни дози.

    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. Възможни нежелани реакции
    Както всички лекарства, Есенциале Макс може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава.

    За оценка на всяка нежелана лекарствена реакция са взети предвид следните честоти:

    много чести (засягат 1 или повече на всеки 10 пациенти);
    чести (засягат 1 или повече на всеки 100, но по-малко от 1 на всеки 10 пациенти);
    нечести (засягат 1 или повече на всеки 1 000, но по-малко от 1 на всеки 100 пациенти);
    редки (засягат 1 или повече на всеки 10 000, но по-малко от I на всеки 1 000 пациенти);
    много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти);
    с неизвестна (честотата не може да бъде определена от наличните данни).
    Стомашни-чревни нарушения:
    С неизвестна честота: гастро-интестинални смущения като стомашна болка, меки изпражнения и диария.
    Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
    С неизвестна честота: алергични реакции, като екзантем (кожен обрив), уртикария (копривна треска) и сърбеж.
    Ако получите някоя от посочените нежелани реакции, особено алергични реакции, спрете приема на Есенциале Макс и уведомете Вашия лекар. Той ще прецени тежестта на нежеланата реакции и какви мерки е необходимо до бъдат предприети.

    Съобщаване на нежелани реакции
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

    Изпълнителна агенция по лекарствата
    ул. „Дамян Груев” № 8
    1303 София

    Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

    5. Как да съхранявате Есенциале Макс
    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

    Не използвайте Есенциале Макс след срока на годност, отбелязан върху опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

    Да се съхранява при температура под 25°С в оригиналната опаковка.

    Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
    Какво съдържа Есенциале Макс
    Активното вещество е: Фосфолипидн от соеви зърна, съдържащи 76% (3- sn фосфатидил) холин – 600 mg.
    Другите съставки са: твърда мас Витепсол W35; соево масло; рициново масло, хидрогенирано; твърда мас Витепсол S55, етанол 96 %; етил ванилин; 4-метоксиацетофенон, желатин, титанов диоксид (Н171), железен оксид, черен(Е172); железен оксид, жълт (Е 172); железен оксид,червен (Е172); натриев лаурилсулфат; мастило.
    Как изглежда Есенцнале Макс и какво съдържа опаковката
    Капсули съдържащи кафява пастообразна маса.
    Есенциале Макс се предлага в PVC/PVDC/алуминиеви блистери х 30 или 42 капсули или в бутилка от прозрачно стъкло (тип III) х 30 капсули.

    Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

    Притежател на разрешението за употреба
    САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД, България.

    Производител
    A.Nattermann & Cie GmbH, Германия.

    Дата на последно преразглеждане на листовката: Октомври 2018 г.

     

    Добавяне в количката
  • Прочетете внимателно цялата листовка тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
    Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

    Какво съдържа тази листовка
    1. Какво представлява Есенциале форте N и за какво се използва
    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Есенциале форте N
    3. Как да приемате Есенциале форте N
    4. Възможни нежелани реакции
    5. Как да съхранявате Есенциале форте N
    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Есенциале форте N и за какво се използва
    Какво представлява Есенциале форте N
    Вашето лекарство за лечение на черния дроб се нарича Есенциале форте N. Всяка капсула съдържа 300 mg фосфолипиди от соеви зърна.
    Есенциале форте N снабдява болния черен дроб с готови, основни за черния дроб (есенциални) фосфолипиди във високи дози.

    Есенциапните фосфолипиди, които се съдържат в това лекарство съответстват по химическа структура и действие на фосфолипидите, произвеждани в черния дроб на човешкото тяло. Внесени с лекарството те се вграждат в мембраните на чернодробните клетки и през тях преминават в жлъчката. Така Есенциале форте N капсули по физиологичен път нормализират нарушената чернодробна функция и активността на ензимите му, стабилизират чернодробните мембрани, което спомага за регенериране на чернодробната тъкан.
    Повлияват нарушения липиден метаболизъм по пътя на улесняване на липидния транспорт. Стабилизира жлъчния сок.

    За какво се използва
    Есенциале форте N е растителен лекарствен продукт прилаган при чернодробни заболявания. Използва се за подобряване на субективни оплаквания, като липса на апетит, чувство за тежест в дясното подребрие, в следствие на токсични или хранителни увреждания на черния дроб и хепатит.
    В случай, че симптомите не се повлияват от лечението, трябва да се потърси лекарска помощ.

    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Есенциале форте N
    Не приемайте Есенциале форте N ако:
    сте алергични към фосфатидилхолин, соеви зърна, фъстъци или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

    Предупреждения и предпазни мерки
    Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Есенциале форте N.

    Лечението с този лекарствен продукт не замества избягването на токсични агенти, предизвикващи увреждане на черния дроб (например алкохол).
    Да не се прилага при деца под 12 години.
    Поради наличието на соево масло, този лекарствен продукт може да провокира тежки алергични реакции.
    Ако имате хронично възпаление на черния дроб (хепатит), поддържащо лечение с този лекарствен продукт е оправдано само ако забележите подобрение на Вашите симптоми. Ако Вашите симптоми се влошат или ако се появят други неясни симптоми, трябва да се консултирате с лекар.

    Деца и юноши
    Няма проучвания за употребата на Есенциале форте N при деца на възраст под 12 години. Следователно, не трябва да се използва при деца на възраст под 12 години.

    Други лекарства и Есенциале форте N
    Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

    Не може да се изключи взаимодействие между Есенциале форте N и лекарствата, които потискат кръвосъсирването. Може да е необходимо да коригирате дозата на това лекарство. Ако взимате Есенциале форте N по същото време с лекарството, което потиска кръвосъсирването, трябва да информирате Вашия лекар.

    Есенциале форте N с храни и напитки
    Есенциале форте N се приема по време на хранене, като капсулата трябва да се поглъща цяла, без да се дъвче, с достатъчно течност (чаша вода).

    Лечението с този лекарствен продукт не замества избягването на токсични агенти, предизвикващи увреждане на черния дроб (например алкохол).

    Бременност и кърмене
    Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Продуктите от соеви зърна са широко употребявани като храни при хората и досега няма данни които да предполагат някакъв риск по време на бременност и кърмене. Резултатите от проучванията са недостатъчни.
    Поради тази причина употребата на този лекарствен продукт не се препоръчва по време на бременност и кърмене.

    Шофиране и работа с машини
    Няма данни за влияние на Есенциале форте N върху способността за шофиране и работа с машини.

    Есенциале форте N съдържа рициново масло, което може да причини стомашно разстройство и диария.
    Есенциале форте N съдържа и соево масло. Ако сте алергични към фъстъци или соя, не използвайте този продукт.

    3. Как да приемате Есенциале форте N
    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Препоръчителната доза е:
    Възраст и/или телесно тегло Единична доза Обща дневна доза
    При деца над 12 години (около 43 kg), юноши и възрастни. 2 твърди капсули (600 mg фосфолипиди от соеви зърна) 3 пъти дневно по 2 твърди капсули (1800 mg фосфолипиди от соеви зърна)
    Продължителността на лечението зависи от ефекта върху субективните оплаквания. Есенциале форте N може да се използва до 3 месеца без прекъсване.

    В случай, че симптомите не се повлияват от лечението, трябва да се потърси лекарска помощ.

    Капсулите да се приемат без да се дъвчат, по време на хранене и с достатъчно течност (чаша вода).

    Употреба при деца и юноши
    Това лекарство е предназначено за употреба при възрастни и деца над 12 години.
    Тъй като информацията за приложение при деца е недостатъчна, Есенциале форте N не трябва
    да се прилага при деца под 12 години.

    Ако сте приели повече от необходимата доза Есенциале форте N
    Няма съобщения за случаи на предозиране.
    Ако сте приели повече от необходимата доза е възможно нежеланите реакции, описани в т. 4 да се проявят с по-голям интензитет. Ако това се случи, уведомете Вашия лекар и той ще прецени какви мерки е необходимо да се предприемат.

    Ако сте пропуснали да приемете Есенциале форте N
    Приемайте Есенциале форте N както е препоръчано в т.З,
    Ако цял ден не сте приемали капсула, то продължете приема на следващия ден с редовни дози.
    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. Възможни нежелани реакции
    Както всички лекарства, Есенциале форте N може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава.

    За оценка на всяка нежелана лекарствена реакция са взети предвид следните честоти:

    много чести (засягат 1 или повече на всеки 10 пациенти);
    чести (засягат 1 или повече на всеки 100, но по-малко от 1 на всеки 10 пациенти);
    нечести (засягат 1 или повече на всеки 1 000, но по-малко от 1 на всеки 100 пациенти);
    редки (засягат 1 или повече на всеки 10 000, но по-малко от 1 на всеки 1 000 пациенти);
    много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти);
    с неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни).
    Стомашно-чревни нарушения:
    С неизвестна честота: гастро-интестинални смущения като стомашна болка, меки изпражнения и диария.

    Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
    С неизвестна честота: алергични реакции, като екзантем (кожен обрив), уртикария (копривна треска) и сърбеж.

    Ако получите някоя от посочените нежелани реакции, особено алергични реакции, спрете приема на Есенциале форте N и уведомете Вашия лекар. Той ще прецени тежестта на нежеланата реакции и какви мерки е необходимо до бъдат предприети.

    Съобщаване на нежелани реакции
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул.,Дамян Груев“ № 8, 1303 София. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

    5. Как да съхранявате Есенциале форте N
    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
    Не използвайте Есенциале форте N след срока на годност, отбелязан върху опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява при температура под 25 °С.

    Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
    Какво съдържа Есенциале форте N
    Активното вещество е: Фосфолипиди от соеви зърна, съдържащи 76% (3- sn -фосфатидил) холин -300 mg.

    Другите съставки са: твърда мас Витепсол W35; а-токоферол; соево масло; рициново масло, хидрогенирано; твърда мас Витепсол S55, етанол 96 %; етил ванилин; 4-метоксиацетофенон, желатин, титанов диоксид (Е171), железен оксид, черен(Е172); железен оксид жълт(E172); железен оксид, червен(Е172); натриев лаурилсулфат; пречистена вода.

    Как изглежда Есенциале форте N и какво съдържа опаковката
    Капсули съдържащи кафява пастообразна маса.
    Есенциале форте N се предлага в PVC/PVDC/алуминиеви блистери х 30 капсули. Всеки блистер съдържа 10 капсули. Блистерите са поставени в картонена опаковка.

    Притежател на разрешението за употреба
    САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД,
    България

    Производител
    A.Nattermann& Cie GmbH Nattermannallee 1,
    Германия

    Дата на последно преразглеждане на листовката:
    Септември 2017

     

    Добавяне в количката
  • Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
    Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
    Какво съдържа тази листовка:
    1. Какво представлява Карсил и за какво се използва
    2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Карсил
    3. Как да приемате Карсил
    4. Възможни нежелани реакции
    5. Как да съхранявате Карсил
    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Карсил и за какво се използва

    Карсил е лекарствен продукт, който съдържа активно вещество силимарин, изолирано от плодове на растението бял трън. Силимарин активира белтъчния и фосфолшшдния синтез в увредените чернодробни клетки, стабилизира клетъчните им мембрани, свързва свободните радикали (антиоксидантно действие). Основното му действие е предпазване на чернодробните клетки от вредните въздействия на различни фактори като алкохол, медикаменти, вирусни инфекции, индустриални замърсители. При увреждания на чернодробните клетки способства за по-бързото им възстановяване.

    Използва се за симптоматично лечение на хронични токсични чернодробни увреждания; за под държащо лечение при пациенти с хронични възпалителни заболявалия на черния дроб и чернодробна цироза.

    2. Какво трябва да знаете, преда да използвате Карсил

    Не използвайте Карсил

    ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
    при деца под 12 години, поради липса на достатъчно клиничен опит за приложение при тях.
    Предупреждения и предпазни мерки
    Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Карсил.
    Консултирайте се със специалист, ако имате заболявалия, придружени с хормонални нарушения (ендометриоза, миома на матката, карцином на гърдата, яйчниците и матката, карцином на простатата), поради възможен естрогено-подобен ефект на силимарин.

    Лечението с Карсил не може да замести диета или въздържание от употреба на алкохол при чернодробни увреждания.

    Други лекарства и Карсил
    Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства.

    Карсил може да намали ефективността на перорални противозачатъчни лекарства и лекарства, които се използват при хормонално-заместително лечение.

    Може да засили ефектите на лекарства като диазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, винбластин.

    Бременност и кърмене
    Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

    По време на бременност и в периода на кърмене Карсил може да се прилага само по медицински показания и ако ползата за майката надхвърля риска от приложението на продукта за плода или кърмачето.

    Шофиране и работа с машини
    Карсил не оказва неблагоприятно влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

    Карсил съдържа пшенично нишесте.
    Пшеничното нишесте в това лекарство съдържа само много малки количества глутен и е малко вероятно да предизвика проблеми, ако имате цьолиакия (непоносимост към глутен). Една таблетка съдържа не повече от 3,95 микрограма глутен.

    Ако имате алергия към пшеница (състояние, различно от цьолиакия), Вие не трябва да приемате това лекарство.

    Карсил съдържа лактоза монохидрат и захароза.

    Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.

    Карсил съдържа метил парахццроксибензоат (Е 218) и пропил парахидроксибензоат (Е 216). Може да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип).

    3. Как да приемате Карсил

    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Възрастни и деца над 12-годишна възраст

    Препоръчителната доза при по-тежки състояния е по 4 обвити таблетки 3 пъти дневно.

    При по-леки случаи и като поддържащо лечение дозата е по 2 обвити таблетки 3 пъти дневно.

    Продължителността на курса на лечение се определя от Вашия лекар.
    Карсил се приема през устата, с достатъчно количество течност.

    Употреба при деца под 12-годишна възраст

    Няма достатъчно клинични данни за приложението при деца.

    Курсът на лечение продължава не по-малко от три месеца. Ако оплакванията Ви продължават, потърсете съвет от Вашия лекар.

    Ако сте приели повече от необходимата доза Карсил
    Ако сте взели доза, по-голяма от предписаната, се посъветвайте с лекуващия си лекар.

    Ако сте пропуснали да приемете Карсил
    Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. Възможни нежелани реакции

    Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

    Продуктът има добра поносимост. Нежеланите реакции са преходни и преминават след прекратяване приема на продукта.

    Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти: кожни алергични реакции – сърбеж, обрив, уртикария.

    Редки (засягат от 1 до 10 на 10 000 пациенти’): засилване на съществуващи вестибуларни нарушения, диария, дължаща се на засилена функция на черния дроб и жлъчката.

    С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): анафилактичен шок, гадене, повръщане, диспепсия, намален апетит, газове.

    Съобщаване на нежелани реакции
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

    Изпълнителна агенция по лекарствата,
    ул. Дамян Груев № 8,1303 София,
    тел: +359 28903417,
    уебсайт: www.bda.bg.
    Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

    5. Как да съхранявате Карсил

    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
    Да се съхранява под 25 °С.
    Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

    Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената
    опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    Какво съдържа Карсил
    – Активното вещество е: 40,9-56,3 mg сух екстракт от плодове на бял трън (35-50:1), екв. на 22,5 mg силимарин, като силибинин (HPLC).
    – Другите съставки са: лактоза монохидрат; пшенично нишесте; повидон; микрокристална целулоза; магнезиев стеарат; талк; манитол; кросповидон; полисорбат 80; натриев хидрогенкарбонат,
    – Обвивка: целулозен ацетат фталат; диетилфталат; захароза; гума арабина; желатин; талк; титанов диоксид; макрогол 6000; глицерол; Опалукс кафяв (захароза, железен оксид (Е172), метил парахидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (Е216)).

    Как изглежда Карсил и какво съдържа опаковката
    Обвити таблетки с правилна кръгла форма, кафяв цвят, без мирис.
    По 10 обвити таблетки в блистер от PVC/алуминиево фолио; по 8 блистера (80 обвити таблетки) в картонена кутия, заедно с листовка.

    Притежател на разрешението за употреба и производител

    СОФАРМА АД, България

    Дата на последно одобрение на листовката: юли 2018 г.

     

    Добавяне в количката
  • Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

    Какво съдържа тази листовка
    1. Какво представлява Легалон 140 и за какво се използва
    2. Какво трябва да знаете преди да го използвате
    3. Как да приемате Легалон 140
    4. Възможни нежелани реакции
    5. Как да се съхранява Легалон 140
    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Легалон 140 и за какво се използва

    Легалон 140 е растителен лекарствен продукт за лечение на черния дроб.

    За поддържащо лечение в случаи на хронични възпалителни заболявалия на черния дроб, чернодробна цироза и при токсични чернодробни увреждания (предизвикани от отрови, засягащи черния дроб).

    Забележка: Този лекарствен продукт не е подходящ за лечение на остри отравяния.

    2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Легалон 140

    Приемането на лекарството не означава, че не трябва да се избягват причините за увреждане на черния дроб (напр. употреба на алкохол).

    Не приемайте Легалон 140

    в случай на свръхчувствителност към плодовете на белия трън, други растения от Сложноцветни или към някое от помощните вещества.
    Предупреждения и предпазни мерки
    при проявена жълтеница (светло-до тъмножълто оцветяване на кожата, пожълтявате на очите) трябва да бъде потърсен лекар.
    при деца
    За приложението при деца няма достатъчно клинични данни. Поради това Легалон 140 не трябва да се прилага при деца под 12 години!

    Други лекарства и Легалон 140
    Няма известни лекарствени взаимодействия.
    Моля, информирайте вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, дори и такива без лекарско предписание.

    Бременност, кърмене и фертилитет
    Поради липса на достатъчно данни Легалон 140 не трябва да се употребява по време на бременност и кърмене.

    Поискайте съвет от своя лекар или фармацевт преди да вземете каквото и да било лекарство.

    Шофиране и работа с машини
    Не се изискват специални предохранителни мерки.

    3. Как да приемате Легалон 140

    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Ващият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Ако не Ви е посочено друго от Вашия лекар, обичайната дозировка е:

    Възрастни и деца над 12 години приемат 1 капсула 3 пъти дневно (съответстващи на 420 mg силимарин)

    Начин на приложение
    Твърдите капсули се гълтат цели с малко вода преди ядене.

    Продължителност на приложение
    Лекар ще прецени колко време трябва да продължи лечението.
    Ако оплакванията продължават въпреки приема на Легалон 140, трябва да се консултирате с лекар.
    Моля, говорете с лекаря или фармацевта ако имате впечатление, че действието на този продукт е препалено силно или прекалено слабо.

    Ако сте приели повече от необходимата доза Легалон 140
    Досега не са наблюдавани симптоми на отравяне. В случай на предозиране нежеланите реакции, описани в раздел „Нежелани реакции”, могат да се засилят. В такъв случай трябва да се консултирате с лекар.

    Ако имате допълнителни въпроси за употребата на този продукт, попитайте своя лекар или фармацевт.

    4. Възможни нежелани реакции

    Както всички лекарства и Легалон 140 може да има нежелани реакции, макар да не се проявяват при всеки.

    Много често: повече от 1 на 10 пациенти
    Често: 1 до 10 на 100 пациенти
    Не много често: 1 до 10 на 1,000 пациенти
    Рядко: 1 до 10 на 10,000 пациенти
    Много рядко: по-малко от 1 на 10,000 пациенти
    Неизвестна: не може да бъде преценена от наличните данни
    Възможни нежелани реакции:
    В редки случаи са наблюдавани стомашно-чревни смущения, като напр. леко слабително действие.
    Много рядко могат да настъпят реакции на свръхчувствителност, като обрив или задух.
    Ако се прояви някоя от изброените лекарствени реакции, информирайте лекаря си, като той може да прецени тежестта й и да реши какви мерки трябва да се вземат. При реакция на свръхчувствителност трябва да спрете приема на Легалон 140.
    Ако някоя от споменатите странични реакции стане сериозна или забележите нежелани лекарствени реакции, които не са описани в настоящата листовка, моля, кажете на Вашия лекар или фармацевт.

    Съобщаване на нежелани реакции
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

    Изпълнителна агенция по лекарствата
    ул. „Дамян Груев” №8
    1303 София
    Тел.:+35 928903417
    уебсайт: www.bda.bg.

    Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

    5. Как да съхранявате Легален 140

    Да се пази не места, недостъпни за деца.
    Не използвайте продукта след изтичане на срока на годност, отбелязан на блистера и кутийката.

    Условия на съхранение:
    Няма специални изисквания за съхранение

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    Какво съдържа Легалон 140

    1 капсула съдържа като активно вещество 173.0 -186.7 mg бял трън, сух рафиниран и стандартизиран екстракт (Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum) (36-44:1), отговарящ на 140 mg силимарин. Екстрахиращ агент: етилацетат (98% – обл/об.)
    помощните вещества са: царевично нишесте, микрокристална целулоза, натриев нишестен гликолат, натриев додецилсулфат, магнезиев стеарат, желатин, титаниев диоксид Е 171, железни оксиди Е 172
    Как изглежда Легалон 140 и какво съдържа опаковка

    Оригинални опаковки по 20, 30,60,100 и 180 кафяви капсули (Не всички опаковки са на пазара)

    Притежател на разрешението за употреба:
    Майлан ЕООД, България.

    Производител на лекарствения продукт
    Madaus GmbH, Германия.

    Дата на последно преразглеждане на листовката: Ноември 2018.

     

    Добавяне в количката