Показване на 1–16 от 76 резултата

• 

  Бърз Преглед

  АБОФАРМА КСАНАЦИД ТАБЛ. Х 10

  10.65лв.

  Таблетките за смучене Ксанацид са Медицинско Изделие, което спомага за облекчаване симптомите на възпаление на стомашната лигавица: парене и усещане за киселинност. Ксанацид действа като бариера, която предпазва лигавицата от атаката на стомашните сокове. Благодарение на уникалната си растителна формула действа успокояващо и защитно на лигавицата, като минералния й състав неутрализира рН на киселините. Растителният комплекс също така помага да се прoтиводейства на гастроезофагеалния рефлукс.

  Състав: Калциев карбонат, магнезиев хидроксид, формула Xanacid/Алое вера гел, сух екстракт от корен на Лечебна ружа, сух екстракт от Горски Слез/, малтодекстрин, целулоза, силициев диоксид, магнезиев стеарат, аромат на портокал, стевиол гликозиди (Стевия).

  Начин на употреба: Приемайте по една таблетка дневно при необходимост, като я оставите да се стопи в устата ви. При гастроезофагеалния рефлукс (ГЕР) вземете една таблетка след хранене и 1 преди лягане. Ако е необходимо, може да повторите приема няколко пъти на ден, даже през кратки интервали от време.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АДИРЕКС BABY САШЕ Х 6

  16.20лв.

  ADIREX BABY е комбинация от 4 специално подбрани и клинично доказани съставки, която оказва благоприятен ефект върху здравето на стомашно-чревния тракт. Поддържа нормалната честота на дефекация и физиологичния водно-солеви състав и консистенция на чревното съдържимо. Поддържа естествения баланс на чревната микрофлора.

  Всяко саше ADIREX BABY съдържа:

  Saccharomyces boulardii – 5 милиарда CFU*

  Lactobacillus rhamnosus GG – 5 милиарда CFU*

  Мананови олигозахариди (МОЗ) – 200 mg

  Цинк – 3,5 mg

  *CFU –  Колонии образуващи единици (брой живи клетки)

  ADIREX BABY е хранителна добавка с подсладител.

  ADIREX BABY е подходящ за поддържане на нормална честота на изхождане и консистенция на чревното съдържимо.

  Saccharomyces boulardii e пробиотична дрожда. Отличава се като изключително издръжлив микроорганизъм, който не се влияе дори от антибиотици, оцелява през киселата стомашна среда и преминава през червата, където произвежда ензими, които разграждат токсините и допринася за поддържането на нормалната чревна микрофлора.

  Подпомага физиологичната бариерна фунция на чревния епител и нормалната му пропускливост за вода и соли. Подхранва чревните епителни клетки и поддържа електролитния и ензимния баланс в червата.

  Съдейства за нормалната честота на изхождане и консистенция на чревното съдържимо.

  Lactobacillus rhamnosus GG е един от най-добре проучените пробиотични щамове с клинично доказан благоприятен ефект за поддържане на физиологичната честота на изхождане. Прикрепя се към чревната стена, произвежда полезни за нейната нормална функция метаболити и увеличава популацията от полезни бактерии в червата. Има силно изразена способност да подхранва чревните епителни клетки и да поддържа нормалната бариерна функция на чревната лигавица. Освен това Lactobacillus rhamnosus GG взаимодейства с клетките на имунната система, разположени в чревния тракт, в резултат на което действа благоприятно на локалния имунитет и така допълнително съдейства за поддържане здравето на стомашно-чревния тракт.

  Манановите олигозахариди (МОЗ) са пребиотици, които представляват вид захари със специфична структура и произход (от клетъчната стена на дрожди). Приемът на МОЗ води до увеличаване на добрите бактерии в червата и подпомага техния ефект върху локалния имунитет в чревния тракт. Също така, структурата на МОЗ е такава, че пречи на лошите бактерии да се задържат в червата, което допълнително спомага за балансирането на чревната микрофлора.

  Цинкът е микроелемент, който повлиява йонния транспорт в червата и осигурява оптимален физиологичен водно-солеви състав и консистенция на чревното съдържимо. Поддържа нормалната бариерна функция на чревната стена.

  Препоръчва се приемът на ADIREX BABY да започне при първите признаци за неговата необходимост.

  ADIREX BABY е предназначен за деца до 3 години.

  Приема се 2 пъти по 1 саше на ден.

  Съдържанието на сашето се разтваря в малко вода или безалкохолна напитка, разбърква се и се изпива. Може да се смесва и с храна.

  Не приемайте ADIREX BABY с горещи или алкохолни напитки, за да не се унищожат живите бактерии в сашето.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АДИРЕКС KIDS САШЕ Х 6

  16.20лв.

  ADIREX KIDS е комбинация от 4 специално подбрани и клинично доказани съставки, която оказва благоприятен ефект върху здравето на стомашно-чревния тракт. Поддържа нормалната честота на дефекация и физиологичния водно-солеви състав и консистенция на чревното съдържимо. Поддържа естествения баланс на чревната микрофлора.

  Всяко саше ADIREX KIDS съдържа:

  Saccharomyces boulardii – 5 милиарда CFU*

  Lactobacillus rhamnosus GG – 5 милиарда CFU*

  Мананови олигозахариди (МОЗ) – 200 mg

  Цинк – 5 mg

  *CFU –  Колонии образуващи единици (брой живи клетки)

  ADIREX KIDS е хранителна добавка с подсладител.

  ADIREX KIDS е подходящ за поддържане на нормална честота на изхождане и консистенция на чревното съдържимо.

  Saccharomyces boulardii e пробиотична дрожда. Отличава се като изключително издръжлив микроорганизъм, който не се влияе дори от антибиотици, оцелява през киселата стомашна среда и преминава през червата, където произвежда ензими, които разграждат токсините и допринася за поддържането на нормалната чревна микрофлора.

  Подпомага физиологичната бариерна фунция на чревния епител и нормалната му пропускливост за вода и соли. Подхранва чревните епителни клетки и поддържа електролитния и ензимния баланс в червата.

  Съдейства за нормалната честота на изхождане и консистенция на чревното съдържимо.

  Lactobacillus rhamnosus GG е един от най-добре проучените пробиотични щамове с клинично доказан благоприятен ефект за поддържане на физиологичната честота на изхождане. Прикрепя се към чревната стена, произвежда полезни за нейната нормална функция метаболити и увеличава популацията от полезни бактерии в червата. Има силно изразена способност да подхранва чревните епителни клетки и да поддържа нормалната бариерна функция на чревната лигавица. Освен това Lactobacillus rhamnosus GG взаимодейства с клетките на имунната система, разположени в чревния тракт, в резултат на което действа благоприятно на локалния имунитет и така допълнително съдейства за поддържане здравето на стомашно-чревния тракт.

  Манановите олигозахариди (МОЗ) са пребиотици, които представляват вид захари със специфична структура и произход (от клетъчната стена на дрожди). Приемът на МОЗ води до увеличаване на добрите бактерии в червата и подпомага техния ефект върху локалния имунитет в чревния тракт. Също така, структурата на МОЗ е такава, че пречи на лошите бактерии да се задържат в червата, което допълнително спомага за балансирането на чревната микрофлора.

  Цинкът е микроелемент, който повлиява йонния транспорт в червата и осигурява оптимален физиологичен водно-солеви състав и консистенция на чревното съдържимо. Поддържа нормалната бариерна функция на чревната стена.

  Препоръчва се приемът на ADIREX KIDS да започне при първите признаци за неговата необходимост.

  ADIREX KIDS е предназначен за деца от 3 до 7 години.

  Приема се 2 пъти по 1 саше на ден.

  Съдържанието на сашето се разтваря в малко вода или безалкохолна напитка, разбърква се и се изпива. Може да се смесва и с храна.

  Не приемайте ADIREX KIDS с горещи или алкохолни напитки, за да не се унищожат живите бактерии в сашето.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АДИРЕКС КАПС. + ТАБЛ. Х 6

  17.82лв.

  ADIREX е комбинация от 5 специално подбрани и клинично доказани съставки, която оказва благоприятен ефект върху здравето на стомашно-чревния тракт. Поддържа нормалната честота на дефекация и физиологичния водно-солеви състав и консистенция на чревното съдържимо. Поддържа естествения баланс на чревната микрофлора.

  Една доза ADIREX се състои от 1 капсула и 1 таблетка, разположени в едно гнездо на блистера.

  Всяка капсула ADIREX съдържа:

  Saccharomyces boulardii – 2,5 милиарда CFU*

  Lactobacillus rhamnosus GG – 2,5 милиарда CFU*

  Мананови олигозахариди – 25 mg

  Всяка таблетка  ADIREX съдържа:

  Албуминов танат – 500 mg

  Цинк – 2,5 mg

  *CFU –  Колонии образуващи единици (брой живи клетки)

  ADIREX е хранителна добавка.

  ADIREX е подходящ за поддържане на нормална честота на изхождане и консистенция на чревното съдържимо.

  Saccharomyces boulardii e пробиотична дрожда. Отличава се като изключително издръжлив микроорганизъм, който не се влияе дори от антибиотици, оцелява през киселата стомашна среда и преминава през червата, където произвежда ензими, които разграждат токсините и допринася за поддържането на нормалната чревна микрофлора.

  Подпомага физиологичната бариерна фунция на чревния епител и нормалната му пропускливост за вода и соли. Подхранва чревните епителни клетки и поддържа електролитния и ензимния баланс в червата.

  Съдейства за нормалната честота на изхождане и консистенция на чревното съдържимо.

  Lactobacillus rhamnosus GG е един от най-добре проучените пробиотични щамове с клинично доказан благоприятен ефект за поддържане на физиологичната честота на изхождане. Прикрепя се към чревната стена, произвежда полезни за нейната нормална функция метаболити и увеличава популацията от полезни бактерии в червата. Има силно изразена способност да подхранва чревните епителни клетки и да поддържа нормалната бариерна функция на чревната лигавица. Освен това Lactobacillus rhamnosus GG взаимодейства с клетките на имунната система, разположени в чревния тракт, в резултат на което действа благоприятно на локалния имунитет и така допълнително съдейства за поддържане здравето на стомашно-чревния тракт.

  Манановите олигозахариди (МОЗ) са пребиотици, които представляват вид захари със специфична структура и произход (от клетъчната стена на дрожди). Приемът на МОЗ води до увеличаване на добрите бактерии в червата и подпомага техния ефект върху локалния имунитет в чревния тракт. Също така, структурата на МОЗ е такава, че пречи на лошите бактерии да се задържат в червата, което допълнително спомага за балансирането на чревната микрофлора.

  Цинкът е микроелемент, който повлиява йонния транспорт в червата и осигурява оптимален физиологичен водно-солеви състав и консистенция на чревното съдържимо. Поддържа нормалната бариерна функция на чревната стена.

  Албуминовият танат се свързва с протеините на чревния мукус и образува защитен филм, който поддържа чревната стена здрава и запазва нейната физиологична бариерна функция. Освен това подпомага нормалния електролитен и воден обмен в червата, в резултат на което изпражненията са с нормална честота и консистенция.

  Капсулата на ADIREX е стомашно-устойчива, което означава, че преминава през киселата среда на стомаха и се разтваря в тънките черва. По този начин пробиотичните щамове в състава й достигат до червата живи, където оказват своите ползотворни ефекти.

  Препоръчва се приемът на ADIREX да започне при първите признаци за неговата необходимост.

  ADIREX е предназначен за възрастни и деца над 7 години.

  Една доза ADIREX се състои от една таблетка и една капсула.

  При възрастни и деца над 12 год. се препоръчва приемът на ADIREX® да започне с начална двойна доза от 2 таблетки и 2 капсули и да продължи с по 1 таблетка и 1 капсула след всяко следващо рядко или кашаво изхождане. Максималният дневен прием не трябва да превишава 6 дози (6 таблетки и 6 капсули).

  При деца от 7 до 12 год. се препоръчва прием на една доза от 1 таблетка и 1 капсула след всяко рядко или кашаво изхождане. Максималният дневен прием не трябва да превишава 5 дози (5 таблетки и 5 капсули).

  Винаги вземайте таблетка плюс капсула!

  Не приемайте ADIREX с горещи или алкохолни напитки, за да не се унищожат живите бактерии в капсулите

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АЛМАГЕЛ A сусп. 170 мл

  4.57лв.

  Листовка: информация за пациента
  Алмагел А 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml перорална суспензия
  Almagel A 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml oral suspension
  алуминиев оксид / магнезиев оксид / бензокаин
  (aluminium oxide / magnesium oxide / benzocaine)
  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство.
  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
  Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

  Какво съдържа тази листовка:
  1. Какво представлява Алмагел А и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете преди да приемете Алмагел А
  3. Как да приемате Алмагел А
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Алмагел А
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Алмагел А и за какво се използва
  Алмагел А е продукт, намаляващ повишената стомашна киселинност и облекчаващ болката при някои заболявания на стомаха и червата. Представлява балансиран гел на алуминиев и магнезиев хидроксиди, които са неразтворими, почти не се резорбират в червата и количествата постъпили в организма са минимални. Продуктът съдържа бензокаин (анестезин), който е местно обезболяващо средство. Алмагел А действа локално върху стомашната лигавица, като я предпазва от дразнещото действие на стомашната солна киселина и от други вредни вещества и храни, намалява активността на пепсина. Продуктът намалява и повишената киселинност в хранопровода. Бензокаин намалява и облекчава болката. Продуктът оказва известно противовъзпалително и цитопротективно действие върху лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника. Включеният в състава сорбитол притежава слабо газогонно и умерено жлъчегонно действие, както и умерен слабителен ефект.
  Този лекарствен продукт се използва за:
  Краткотрайно симптоматично лечение на възпалителни или ерозивни промени, придружени с болка, гадене и повръщане; при остро или хронично възпаление или увреждане на лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника.

  2. Какво трябва да знаете преди да приемете Алмагел А
  Не приемайте Алмагел А:

  ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
  при тежка бъбречна недостатъчност (поради риск от хипермагнезиемия и алуминиева интоксикация);
  при деца (поради риск от развитие на метхемоглобинемия – промяна в хемоглобина);
  при бременност или кърмене.
  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете c Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Алмагел А, ако:

  страдате от тежък запек, имате коремни болки с неясен произход и съмнение за остър апендицит, язвен колит; дивертикулоза, колостомия или илеостомия (повишен риск от водно-електролитен дисбаланс), хронична диария, обострени хемороиди;
  имате промени в алкално-киселинното равновесие на организма и по-специално метаболитна алкалоза;
  страдате от чернодробна цироза или друго чернодробно заболяване;
  имате тежка застойна сърдечна недостатъчност;
  имате токсикоза на бременността;
  страдате от бъбречни нарушения (опасност от повишаване на стойностите на магнезий в кръвта и алуминиева интоксикация);
  страдате от епилепсия.
  Тъй като алуминият се натрупва в нервната тъкан, приложението на алуминий-съдържащи антиациди трябва да бъде изключително ограничено при възрастни болни и такива с болест на Алцхаймер, поради опасност от влошаване на състоянието. При пациенти в старческа възраст е възможно влошаване на костно-ставни заболявания.
  При прояви на алергична непоносимост – обрив, сърбеж, отоци по лицето, задух, приемът на продукта трябва да бъде прекратено незабавно и да се потърси лекарска помощ.
  При прием на Алмагел А се наблюдава изтръпване и нечувствителност на лигавицата на устната кухина и езика, което е преходно и не е причина за безпокойство.

  Други лекарства и Алмагел А
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
  При едновременно лечение с други лекарства, те трябва да бъдат прилагани 1-2 часа преди или след приема на Алмагел А.
  Алмагел А понижава киселинността на стомашния сок, което оказва влияние върху действието на голям брой лекарствени продукти, прилагани едновременно с него.
  Алмагел А намалява лечебния ефект на Н2-блокери (циметидин, ранитидин, фамотидин), дигиталисови гликозиди, железни соли, литиеви продукти, хинидин, мексилетин, фенотиазинови продукти, тетрациклинови антибиотици, ципрофлоксацин, изониазид и кетоконазол.
  Продуктът намалява лечебния ефект на сулфонамидите и не трябва да се приема по време на лечение с тях.
  При едновременен прием с лекарства, които се предлагат под формата на ентеросолвентни таблетки, понижената киселинност на стомашния сок може да доведе до по-бързото разграждане на покритието им и да предизвика дразнене на стомаха и дванадесетопръстника.
  Алмагел А може да промени резултатите от някои лабораторни и функционални изследвания и тестове: намалява нивото на стомашна секреция и така променя резултатите от функционалното изследване за определяне на стомашната киселинност; променя резултатите от изследвания, при които се използва технеций (Тс99, като напр. костна сцинтиграфия и някои изследвания на хранопровода; повишава стойностите на фосфор в кръвта и стойностите на рН в кръвта и урината.

  Алмагел А с храна, напитки и алкохол:
  Продуктът се прилага неразреден. При лечение с Алмагел А е желателно да се избягва употребата на алкохол и киселини (лимонена, оцет), защото те неутрализират местното обезболяващо действие на продукта.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
  Алмагел А не се прилага по време на бременност и в периода на кърмене поради съдържанието на бензокаин.

  Шофиране и работа с машини
  Няма данни за неблагоприятно влияние на продукта върху способността за шофиране и работа с машини.
  Съдържащият се в продукта етанол е в количество, което при използване на препоръчваните дневни дози не е в състояние да окаже влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

  Алмагел А съдържа сорбитол, парахидроксибензоати и етанол (алкохол)
  Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да приемете този продукт.
  Суспензията съдържа парахидроксибензоати, които могат да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко – бронхоспазъм.
  Този лекарствен продукт съдържа 2,5 об.% етанол (алкохол), т. е 98,1 mg етанол в доза от 5 ml (което се равнява на 1 ml вино или 2,5 ml бира) или 196,2 mg етанол в доза от 10 ml (което се равнява на 2 ml вино или 5 ml бира). Вреден е за хора, страдащи от алкохолизъм. Да се има предвид при бременни или кърмачки, деца и рискови групи, като пациенти с чернодробно заболяване или епилепсия.

  3. Как да прилагате Алмагел А
  Винаги приемайте Алмагел А точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
  Дозировка
  Обичайната доза е:
  Възрастни
  По 5-10 ml (1-2 мерителни лъжички или по 1 саше) 3-4 пъти дневно, 10-15 минути преди хранене.
  Максималната продължителност на лечението е 6-7 дни, след което лечението трябва да се продължи с продукта Алмагел.

  Начин на приложение
  Преди всеки прием е необходимо суспензията да бъде хомогенизирана чрез разклащане на опаковката.
  Препоръчва се ограничаване приема на течности в първите 15 минути след приема на лекарството.
  Ако имате впечатлението, че ефектът от приложението на Алмагел А е по-силен от очаквания или недостатъчен, обърнете се към своя лекар или фармацевт.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Алмагел А
  При прием на по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за помощ към лекар!
  При еднократен прием на доза, надвишаваща препоръчаната обикновено не се наблюдават признаци на предозиране, освен запек, метеоризъм (повишено образуване на газове в червата), метален вкус в устата и загуба на усещане при преглъщане, поради наличието на бензокаин.
  При продължителна употреба на по-високи дози може да се наблюдават смущения в гълтането (склонност към задавяне), образуване на камъни в бъбреците, тежък запек, лека сънливост, повишаване на стойностите на магнезий в кръвта, фосфатен дефицит. Възможно е и развитието на метаболитна алкалоза (промяна в алкално-киселинното равновесие на организма): промени в настроението или умствената активност, изтръпване или болка в мускулите, нервност и лесна уморяемост, забавено дишане, неприятен вкус в устата.
  В тези случаи е необходимо да се предприемат мерки за бързото елиминиране от организма посредством предизвикване на повръщане, стомашна промивка и прием на активен въглен).
  При прояви на симптоми на предозиране, незабавно се обърнете към лекар!

  Ако сте пропуснали да приемете Алмагел А
  Ако сте пропуснали един прием, вземете продукта във времето на следващия регулярен прием без да увеличавате дозата.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
  Честотата на всички нежелани лекарствени реакции е неизвестна (от наличните данни не може да се направи оценка). Те могат да бъдат следните:
  Алмагел А може да предизвика запек, който се облекчава чрез понижаване на дозата. В редки случаи може да предизвика гадене, повръщане, стомашни спазми, промяна във вкуса, алергични реакции и хипермагнезиемия (повишаване на стойностите на магнезий в кръвта). При пациенти с бъбречна недостатъчност и такива на хемодиализа при продължително приложение лекарството може да предизвика промени в настроението или умствената активност.
  Продължителното приложение във високи дози, съпроводено с фосфатен дефицит в храната може да предизвика остеомалация (размекване на костите), поради понижаване съдържанието на фосфати в кръвта.

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
  Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
  Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ № 8
  1303 София
  Тел.: 02 8903417
  уебсайт: www.bda.bg
  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхраняване Алмагел А
  При температура под 25°С.
  Да не се замразява!
  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, бутилката или сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Срок на годност след първото отваряне на бутилката 3 месеца, при същите условия на съхранение.
  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Активните вещества в 10 ml суспензия са: алуминиев оксид 436 mg, магнезиев оксид 150 mg и бензокаин 218 mg.
  Другите съставки са: водороден пероксид, 30 процентен разтвор; сорбитол; захарин натрий; хидроксиетилцелулоза; метил парахидроксибензоат (Е 218); пропил парахидроксибензоат (Е216); бутил парахидроксибензоат; пропиленгликол; макрогол 4000; лимоново масло; етанол (96 %); пречистена вода.

  Как изглежда Алмагел А и какво съдържа опаковката
  Бяла или почти бяла суспензия с мирис на лимон, която при съхранение може да отдели бистър слой на повърхността и при енергично разклащане възстановява хомогенността си.
  Лекарственият продукт е опакован в бутилки или сашета.
  По 170 или 200 ml перорална суспензия в тъмни стъклени бутилки, по един брой в опаковка с мерителна лъжичка от 5 ml.
  По 170 или 200 ml перорална суспензия в бутилки от полиетиленфталат, по един брой в опаковка с мерителна лъжичка от 5 ml.
  По 10 ml перорална суспензия в саше от многопластово фолио. По 10 или 20 броя сашета в картонена кутия.

  Притежател на разрешението за употреба
  „Актавис” ЕАД
  ул. “Атанас Дуков” № 29
  1407 София, България
  Тел. 02 9321762; 02 9321771

  Производител
  „Балканфарма-Троян“ АД,
  ул. “Крайречна” № 1,
  5600 Троян, България
  Тел. (0670) 68 104; Факс: (0670) 62 610

  За всяка допълнителна информация относно този лекарствен продукт се обръщайте към местното представителство на Притежателя на разрешението за употреба.

  „Актавис” ЕАД
  ул. “Атанас Дуков” № 29
  1407 София, България
  Тел. 02 9321771

  Дата на последно преразглеждане на листовката – юни 2013 г.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АЛМАГЕЛ сусп 170 мл

  3.71лв.

  ЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА
  Almagel 218 mg / 75 mg oral suspension
  Алмагел 218 mg / 75 mg перорална суспензия
  Алуминиев оксид / Магнезиев оксид
  ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
  Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.
  Запазете тази листовка. Може да имате нужда да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте вашия фармацевт.
  Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 12-14 дни.
  Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани ефекти, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

  В ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ СЪДЪРЖА СЛЕДНАТА ИНФОРМАЦИЯ:
  1. Какво представлява Алмагел и за какво се прилага.
  2. Какво Ви е необходимо да знаете преди приложение на Алмагел.
  3. Как да прилагате Алмагел.
  4. Възможни нежелани реакции.
  5. Как да съхранявате Алмагел.
  6. Друга информация.

  Алмагел перорална суспензия
  Бяла или почти бяла суспензия, която при съхранение може да отдели бистър слой на повърхността и при енергично разклащане възстановява хомогенността си.

  Лекарствени вещества в 5 ml суспензия (една мерителна лъжичка):

  Алуминиев оксид 218 mg;
  Магнезиев оксид 75 mg.
  Помощни вещества: сорбитол, метил парахидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (Е216), бутил парахидроксибензоат, хидроксиетилцелулоза, етанол (9б %), захарин натрий, лимоново масло, пречистена вода.

  Алмагел перорална суспензия – по 170 ml и 200 ml в стъклени бутилки или бутилки от полиетиленфталат по един брой в опаковка с приложена мерителна лъжичка от 5 ml.

  Притежател на разрешението за употреба:
  „Актавис“ ЕАД, България.

  Производител:
  „Балканфарма-Троян“ АД, България.

  1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЛМАГЕЛ И ЗА КАКВО СЕ ПРИЛАГА
  Алмагел е продукт, намаляващ повишената стомашна киселинност. Представлява балансиран гел на алуминиев и магнезиев хидроксиди, които са неразтворими, почти не се резорбират в червата и количествата постъпили в организма са минимални. Действа локално върху стомашната лигавица, като я предпазва от дразнещото действие на стомашната солна киселина и от други вредни вещества и храни, намалява активността на пепсина. Продуктът намалява и повишената киселинност в хранопровода. Има известно противовъзпалително действие и цитопротективно действие върху лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника. Включеният в състава сорбитол притежава слабо газогонно и умерено жлъчегонно действие, както и умерен слабителен ефект.

  Този лекарствен продукт се използва за:

  Симптоматично антиацидно лечение на състояния, свързани с повишена киселинност при заболявания на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника: езофагити, хиатусова херния, ГЕРБ (гастро-езофагеална рефлуксна болест), остър и хроничен гастрит и гастродуоденит, язвена болест на стомаха и дуоденума, гастрит, след хирургични операции на стомаха и гастроанастомозит;
  Профилактика на стомашни и дуоденални нарушения / намаляване на дразнещото и улцерозно действие свързано с прием на лекарства/.

  2. КАКВО Е НЕОБХОДИМО ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ПРИЛОЖЕНИЕТО НА АЛМАГЕЛ
  Алмагел не се прилага при:

  Алергия (свръхчувствителен) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на Алмагел;
  Тежка бъбречна недостатъчност (риск от хипермагнезиемия и алуминиева интоксикация).
  При приложението на този лекарствен продукт, имайте предвид следното:
  Не се препоръчва приложението на продукта, когато имате:

  тежък запек, коремни болки с неясен произход и съмнение за остър апендицит, язвен колит, дивертикулоза, колостомия или илеостомия (повишен риск от водно-електролитен дисбаланс), хронична диария, обострени хемороиди;
  промени в алкално-киселинното равновесие на организма и по-специално метаболитна алкалоза;
  чернодробна цироза;
  тежка застойна сърдечна недостатъчност;
  токсикоза на бременността;
  бъбречни нарушения, поради опасност от повишаване нивата на магнезия в кръвта и алуминиева интоксикация.
  Тъй като алуминия се натрупва в нервната тъкан, приложението на алуминий-съдържащи антиациди трябва да бъде изключително ограничено при възрастни болни и такива с болест на Алцхаймер.
  При много възрастни болни е възможно влошаване на костно-ставни заболявания.
  При по-продължителна употреба (над 14 дни) е необходим редовен лекарски контрол и проследяване кръвните нива на магнезия при болни с бъбречни нарушения.
  Продуктът съдържа сорбитол и може да бъде използван от болни с диабет, но не е подходящ при пациенти с вродена непоносимост към фруктоза, тъй като може да причини стомашно дразнене и диария. Суспензията съдържа парабени, за които е известно, че могат да причинят уртикария и по-рядко алергична реакция от бърз тип – бронхоспазъм.
  Алмагел съдържа етанол, който може да предизвика нарушения при пациенти с чернодробни и мозъчни заболявания, епилепсия, алкохолизъм, бременни и деца под 14 годишна възраст.

  Приложение на Алмагел и прием на храни и напитки:
  Продуктът се прилага неразреден. Няма специални ограничения по отношение приема на храни и напитки при лечение с този продукт.

  Бременност и кърмене
  Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
  Не се препоръчва приложение по време на бременност или ако това се налага, продължителността на приложение не трябва да надвишава 5-6 дни и следва да се извършва под лекарско наблюдение. При токсикоза на бременността употребата на продукта трябва да се избягва. Възможно е излъчване на активните вещества с майчиното мляко в малки количества, макар да няма документирани данни за неблагоприятни ефекти върху новороденото. По време на кърмене да се прилага за не повече от 5-6 дни, под лекарско наблюдение.

  Шофиране и работа с машини
  Няма данни за неблагоприятно влияние на продукта върху способността за шофиране и работа с машини.
  Съдържащият се в продукта етанол е в количество, което не е в състояние при използване на препоръчваните дневни дози, да окаже влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

  Важна информация относно някои от съставките на Алмагел
  Продуктът съдържа сорбитол и може да бъде използван при болни с диабет, но не е подходящ при пациенти с вродена непоносимост към фруктоза, тъй като може да причини стомашно дразнене и диария. Суспензията съдържа парабени, за които е известно, че могат да причинят уртикария и по-рядко алергична реакция от бърз тип – бронхоспазъм.
  Алмагел съдържа етанол, който може да предизвика нарушения при пациенти с чернодробни и мозъчни заболявания, епилепсия, алкохолизъм, бременни и деца под 14 годишна възраст.

  Приложение на други лекарствени продукти:
  Моля, информирайте своя лекар или фармацевт, ако приемате или скоро сте приемали други лекарствени продукти, дори ако те не са Ви били предписани от лекар.
  При едновременно лечение с други лекарства, те трябва да бъдат прилагани 1-2 часа преди или след приема на Алмагел. Алмагел понижава киселинността на стомашния сок, което оказва влияние върху действието на голям брой лекарствени продукти, прилагани едновременно с него.
  Алмагел намалява лечебния ефект на Н2-блокери (циметидин, ранитидин, фамотидин), дигиталисови гликозиди, железни соли, литиеви препарати, хинидин, мексилетин, фенотиазинови продукти, тетрациклинови антибиотици, ципрофлоксацин, изониазид и кетоконазол.
  При едновременен прием с лекарства, които се предлагат под формата на ентеросолвентни таблетки, понижената киселинност на стомашния сок може да доведе до по-бързото разграждане на покритието им и да предизвика дразнене на стомаха и дванадесетопръстника.
  Алмагел може да промени резултатите от някои лабораторни и функционални изследвания и тестове: намалява нивото на стомашна секреция и така променя резултатите от функционалното изследване за определяне на стомашната киселинност; променя резултатите от изследвания, при които се използва технеций (TC99), като напр. костна сцинтиграфия и някои изследвания на хранопровода; повишава кръвните нива на фосфора, стойностите на рН в кръвта и урината.

  3. КАК ДА ПРИЛАГАТЕ АЛМАГЕЛ
  Винаги прилагайте Алмагел точно както е посочено в тази листовка!
  Симптоматично антиацидно лечение
  Възрастни и деца над 14-годишна възраст:
  5-10 ml (1-2 мерителни лъжички) 3-4 пъти дневно. При необходимост
  еднократната доза може да се увеличи до 15 ml (3 мерителни лъжички).

  Деца между 10 и 14 годишна възраст:
  Прилага се доза равна на % от дозата за възрастни.
  Продуктът се прилага 45-60 минути след хранене, както и в часовете
  преди сън.
  Препоръчва се ограничаване приема на течности в първите 15 минути след приема на лекарството. След постигане на терапевтичен ефект дневната доза трябва да бъде намалена до 5 ml (1 мерителна лъжичка) 3-4 пъти дневно в продължение на 2-3 месеца.

  За профилактика при прием на лекарства:
  5-15 ml 15 минути преди всеки прием на лекарства с дразнещо действие.
  Препоръчвана продължителност на лечението – 12 дни.
  Преди всеки прием е необходимо суспензията да бъде добре хомогенизирана чрез интензивно разклащане на опаковката.

  Бъбречна недостатъчност
  При болни с нарушена бъбречна функция дневната доза трябва да бъде намалена или интервалът между приемите удължен, в съответствие с тежестта на бъбречните нарушения.

  Ако имате впечатлението, че ефектът от приложението на Алмагел е по-силен от очаквания или недостатъчен, обърнете се към своя лекар или фармацевт.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Алмагел
  При прием на по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за помощ към лекар!
  При еднократен прием на доза, надвишаваща препоръчаната обикновено не се наблюдават признаци на предозиране освен запек, метеоризъм (повишено образуване на газове в червата), метален вкус в устата.
  При продължителна употреба на по-високи дози може да се наблюдава образуване на камъни в бъбреците, тежък запек, лека сънливост, повишаване кръвните нива на магнезия. Възможно е и развитието на метаболитна алкалоза (промяна в алкално-киселинното равновесие на организма): промени в настроението или умствената активност, изтръпване или болка в мускулите, нервност и лесна уморяемост, забавено дишане, неприятен вкус в устата.
  В тези случаи е необходимо да се предприемат мерки за бързото елиминиране от организма посредством предизвикване на повръщане, стомашна промивка и прием на активен въглен).
  При прояви на симптоми на предозиране, незабавно се обърнете към лекар!

  Ако сте пропуснали да приемете Алмагел
  Ако сте пропуснали един прием, вземете продукта във времето на следващия регулярен прием без да увеличавате дозата.
  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
  Както и всеки друг лекарствен продукт, Алмагел може да предизвика нежелани лекарствени реакции.
  Алмагел може да предизвика запек, който се облекчава чрез намаляване на дозата. В редки случаи може да предизвика гадене, повръщане, стомашни спазми, промяна във вкуса, алергични реакции и хипермагнезиемия (повишаване кръвните нива на магнезия).
  При пациенти с бъбречна недостатъчност и такива на хемодиализа при продължително приложение, лекарството може да предизвика промени в настроението или умствената активност.
  Продължителното приложение във високи дози, съпроводено с фосфатен дефицит в храната може да предизвика остеомалация (размекване на костите), поради понижаване съдържанието на фосфати в кръвта.
  Ако забележите каквито и да е нежелани реакции, които не са отразени в тази листовка, моля съобщете за това на своя лекар или фармацевт.

  5. УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ НА АЛМАГЕЛ
  При температура под 25°С.
  Да не се замразява!
  Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
  Не използвайте продукта след срока на годност отбелязан върху опаковката.
  Срок на годност: 2 (две) години от датата на производство.
  Срок на годност след първото отваряне на опаковката 15 дни, при същите условия на съхранение.

  6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
  За всяка допълнителна информация относно този лекарствен продукт се обръщайте към местното представителство на Притежателя на разрешението за употреба.
  „Актавис“ ЕАД, България.

  Последна актуализация на текста: Ноември 2008 г.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  БИЗАКОДИЛ супоз 10мг/6бр

  6.43лв.

  Бизакодил под формата на супозитории е слабителен, очистителен лекарствен продукт. Бизакодил стимулира перисталтиката на дебелото черво чрез пряко действие върху нервните окончания на чревната лигавица.
  Продуктът се прилага за краткотрайно симптоматично лечение на констипация (запек) при отслабен тонус и перисталтика на дебелото черво, за очистване на червата преди хирургични или диагностични процедури.

  Състав:
  Бизакодил 10 мг, помощни вещества.

  Начин на употреба:

  Възрастни и деца над 10 години: По 1 супозитория от 10 мг дневно за незабавен ефект. Деца от 2 до 10 години: По 1 супозитория от 5 мг дневно за незабавен ефект. Деца на 10 години и по-малки деца с хроничен запек могат да бъдат лекувани с бизакодил само по лекарско редписание. Бизакодил не трябва да се използва при деца под 2-годишна възраст.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  БИЗАКОДИЛ супоз 5мг/6бр

  4.35лв.

  Бизакодил под формата на супозитории е слабителен, очистителен лекарствен продукт. Бизакодил стимулира перисталтиката на дебелото черво чрез пряко действие върху нервните окончания на чревната лигавица.
  Продуктът се прилага за краткотрайно симптоматично лечение на констипация (запек) при отслабен тонус и перисталтика на дебелото черво, за очистване на червата преди хирургични или диагностични процедури.

  Състав:

  Бизакодил 5 mg или 10 mg, триглицериди, средноверижни; твърда мас.

  Начин на употреба:

  Бизакодил Софарма супозитории се прилагат ректално. Действието им обикновено настъпва 30 минути след приложение.
  Продължителността на лечение на констипация с продукта не трябва да бъде повече от 7 дни. Ако имате чувството, че ефектът на лекарството е много силен или твърде слаб, моля консултирайте се с лекуващия си лекар.

   

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  БИЗАЛАКС филм табл. 5 мг / 30 бр

  3.50лв.

  Бизилакс е лекарствен продукт под формата на таблетки, който притежава слабителен ефект и се прилага при различни състояния като: констипация (запек), подготовка за диагностични процедури, пре- и постоперативно лечение, както и необходимост за улесняване на изхождането (дефекацията) при хемороиди, анални фистули и рагади. Бизалакс действа върху лигавицата на дебелото черво, като стимулира перисталтиката, натрупването на течности и електролити и по този начин подпомага изхождането.

  Състав:

  Бизакодил 5 mg, лактоза монохидрат, пшенично нишесте, безводен колоидален силиций, талк, магнезиев стеарат, желатин.Филмово покритие; метакрилова киселина- метил метакрилат кополимер (1:1), макрогол 6000, макрогол 400, рициново масло, полисорбат 80, титаниев диоксид, талк, оцветител Е 104.

  Начин на употреба:

  Възрастни и деца над 10 години: 1-2 таблетки Бизалакс (5-10 mg) дневно.

  Деца от 4 до 10 години: 1 таблетка (5 mg) дневно. Не се препоръчва прием на продукта с продължителност повече от 8-10 дни.

  Подготовка за диагностични процедури и преди оперативни интервенции:

  Възрастни и деца над 10 години: 2-4 таблетки (10-20 mg) еднократно вечер;

  При деца от 4 до 10 години: 1 таблетка вечер.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ГАВИСКОН МЕНТА ТАБЛ. X 16

  7.38лв.

  ГАВИСКОН таблетки за дъвчене с вкус на мента * 16

  Листовка: информация за потребителя
  Гавискон Ментови Таблетки 250 mg /133,5 mg / 80 mg таблетки за дъвчене
  Натриев алгинат / Натриев хидроген карбонат / Калциев карбонат
  Gaviscon Peppermint Tablets 250 mg /133,5 mg / 80 mg chew able tablets
  Sodium alginate/Sodium hydrogen carbonate/Calcium carbonate
  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако след 7 дни не се почувствате добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка
  1. Какво представлява Гавискон Ментови Таблетки и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Гавискон Ментови Таблетки
  3. Как да използвате Гавискон Ментови Таблетки
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Гавискон Ментови Таблетки
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Гависков Ментови Таблетки и за какво се използва
  Гавискон Ментови Таблетки спада към група лекарства, наречени „супресори на рефлукса“, които образуват защитен слой по повърхността на стомашното съдържимо Този слой възпрепятства изтичането на стомашна киселина от стомаха към хранопровода, като по този начин облекчава парещото усещане на киселините от стомаха и дискомфорта в гърлото и устата

  Киселини могат да се появят след хранене (напр. при ядене на мазна или пикантна храна) или по време на бременност, или при пациенти със симптоми, свързани с възпаление в стената на хранопровода (напр. трудно и / или болезнено преглъщане, рани в устата, повръщане).

  Това лекарство се използва за лечение на симптоми на гастро-езофагеалеи рефлукс, като киселинна регургитация, киселини от стомаха и нарушено храносмилане, свързани с рефлукса, например след хранене или по време на бременност, или при пациенти със симптоми свързани с рефлукс езофагит.

  2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Гавискон Ментови Таблетки
  Не приемайте Гавискон Ментови Таблетки
  ако сте алергични (свръхчувствителни) към някоя съставка на Гавискон Ментови Таблетки, тъй като много рядко е възможно да се появят затруднено дишане и кожни обриви (виж информацията по-долу за пълния списък на нежелани реакции)
  Предупреждения и предпазни мерки
  Обърнете специално внимание при употреба на Гавискон Ментови Таблетки

  Този лекарствен продукт съдържа натрий (5,3 mmol за доза от 2 таблетки) и калций 1,6 mmol за доза от 2 таблетки). Максималната препоръчителна дневна доза от този продукт съдържа 1012 mg натрий (такъв какъвто се намира в готварската сол). Това е еквивалентно на 50,6% от препоръчаната за възрастни максимална дневна доза за прием на натрий.

  Гавискон Ментови Таблетки е показан само за краткосрочно лечение, освен ако не е препоръчано нещо друго от Вашия медицински специалист. Говорете с Вашия фармацевт или лекар ако трябва да приемате Гавискон Ментови Таблетки ежедневно, за продължителен период от време или редовно, особено ако сте посъветвани да спазвате диета с ниско съдържание на сол.
  Ако страдате от сериозно бъбречно или сърдечно заболяване, посъветвайте се с Вашия лекар, относно количеството на тези соли, тъй като такива соли могат да повлияят на тези заболявания.

  Ако симптомите не се подобрят до 7 дни, моля консултирайте се с Вашия лекар.

  Този лекарствен продукт съдържа 3,75 mg аспартам във всяка таблетка. Аспартамът се разпада до фенилаланин. Той може да е вреден ако имате фенилкетонурия (ФКУ), рядко генетично заболяване, при което фенилаланина се натрупва в организма, тъй като организма не може да го отделя напълно.

  Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.

  Други лекарства и Гавискон Ментови Таблетки
  Не приемайте този лекарствен продукт в рамките на 2 часа от приема на други лекарствени продукти през устата, тъй като може да повлияе действието на другите лекарствени продукти.

  Моля уведомете Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Този лекарствен продукт може да се прилага по време на бременност и кърмене.

  Важна информация относно някои от съставките на Гавискон Ментови Таблетки
  Ако страдате от фенилкетонурия, трябва да имате предвид, че този лекарствен продукт е подсладен с аспартам, източник на фенилаланин.

  3. Как да използвате Гавискон Ментови Таблетки
  За перорално приложение. Сдъвчете добре таблетката, преди да преглътнете.

  Възрастни, включително в старческа възраст и деца на и над 12-годишна възраст: При появата на симптоми вземете 2 до 4 таблетки след хранене и преди сън, до четири пъти дневно.

  Деца под 12-годишна възраст: Прилага се само по лекарска препоръка.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Гавискон Ментови Таблетки
  Ако сте приели по-голямо количество от лекарствения продукт е възможно да се чувствате подут и да усетите някакъв дискомфорт в корема. Ако оплакването не премине, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

  Ако сте пропуснали прием на Гавискон Ментови Таблетки

  Ако пропуснете приема на една доза, не приемайте двойна доза следващия обичайния прием на лекарствения продукт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, Гавискон Ментови Таблетки може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Ако се появят някои от следните нежелани реакции, преустановете приема на лекарството и се посъветвайте с Вашия лекар веднага.

  Много рядко (по-малко от 1 на 10 000) може да се наблюдават алергични реакции към помощните вещества. Симптомите включват кожни обриви, сърбеж, затруднено дишане, замаяност или отоци на лицето, устните, езика или гърлото.

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване,
  Изпълнителна агенция по лекарствата
  София 1303
  ул., Дамян Груев“ 8

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Гавискон Ментови Таблетки
  Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте Гавискон Ментови Таблетки след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Съхранявайте при температура под 30°С.

  Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Гавискон Ментови Таблетки
  Активните вещества във всяка таблетка за дъвчене са 250 mg натриев алгинат, 133,5 mg натриев хидрогенкарбонат и 80 mg калциев карбонат.

  Другите съставки са: манитол (Е421), макрогол 20 000, коповидон, аспартам (Е951), аромат на мента, магнезиев стеарат, ацесулфам калий

  Как изглежда Гавискон Ментови Таблетки и какво съдържа опаковката
  Гавискон Ментови Таблетки представлява кръгла почти бяла до кремава, леко напръскана таблетка. Гавискон се предлагат в следните опаковки: Блистерни опаковки от 4, 6, 8, 16, 24, 32, 48, 64 таблетки за дъвчене поставени в картонена кутия.

  Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба и производител
  Притежател на разрешението за употреба
  Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L., Румъния

  Производители
  Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited Dansom Lane, Великобритания

  RB NL Brands B.V., Нидерландия

  Дата на последно преразглеждане на листовката: октомври, 2020

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ГАВИСКОН САШЕ X 12

  11.70лв.

  ГАВИСКОН саше 10 мл * 12

  Листовка: информации за потребителя

  Гавискон Ликвид Сашета 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml+160 mg/10ml перорална суспензия

  натриев алгинат/натриев хидроген карбонат/калциев карбонат

  Gaviscon Liquid Sachets 500 mg /10 ml + 267 mg /10 ml+160 mg/10 ml oral suspension

  Sodium algmate/Sodium hydrogen carbonate/Calcium carbonate

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, или фармацевт.

  – Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

  – Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.

  – Ако след 7 дни не се почувствате добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  – Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

  Какво съдържа тази листовка:

  1. Какво представлява Гавискон Ликвид Сашета и за какво се използва

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемате Гавискон Ликвид Сашета

  3. Как да приемате Гавискон Ликвид Сашета

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате Гавискон Ликвид Сашета

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Гавискон Ликвид Сашета и за какво се използва

  Гавискон Ликвид Сашета спада към група лекарства, наречени „супресори на рефлукса“ които образуват защитен слой по повърхността на стомашното съдържимо до 4 часа, за да възпрепятстват изтичането на стомашна киселина от стомаха към хранопровода, където причинява болка и дискомфорт.

  Този лекарствен продукт се използва за лечение на симптоми на гастро-езофагеален рефлукс, като киселинна регургитация, киселини от стомаха и нарушено храносмилане (свързани с рефлукса), например след хранене или по време на бременност, или при пациенти със симптоми свързани с рефлукс езофагит.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемате Гавискон Ликвид Сашета

  Не приемайте Гавискон Лнквнд Сашета

  ако сте алергични (свръхчувствителни) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на Гавискон Ликвид Сашета, тъй като много рядко е възможно да се появят затрудненено дишане и кожни обриви (виж информацията по-долу за пълния списък на нежелани реакции).
  Предупреждения и предпазни мерки

  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Гавискон Ликвид Сашета

  Този лекарствен продукт съдържа малки количества натрий (6,2 mmol на mmol на 10 ml) и калций (1,6 mmol на 10 ml)

  – ако сте посъветвани да спазвате строга ограничителна диета пo oтношение на тези вещества, моля консултирайте се с Вашия лекар.
  – ако страдате от сериозно бъбречно или сърдечно заболяване, посъветвайте се с Вашия лекар, тъй като някои соли могат да повлияят на тези заболявания.

  Ако симптомите не се подобрят до седем дни, моля консултирайте се с Вашия лекар. Други лекарства и Гавискон Ликвид Сашета

  Не приемайте този лекарствен продукт в рамките на 2 часа от приема на други лекарствени продукта през устата, тъй като може да повлияе действието на другите лекарствени продукти.

  Моля уведомете Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

  Бременност, кърмене и фертилитет

  Този лекарствен продукт може да се прилага по време на бременност и кърмене.

  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство.

  Важна информация относно някои от съставките на Гавискон Лнквнд Сашета

  Този лекарствен продукт съдържа метил (Е218) и пропил (Е216) парахидроксибензоат, които могат да причинят алергични реакции (възможно с късна поява).

  3. Как да приемате Гавискон Ликвид Сашета За перорална употреба.

  Възрастни, включително в старческа възраст и деца над 12-годишна възраст: Едно до две сашета след хранене и преди сън или според указанията на лекаря (до четири пъти дневно). Деца под 12-годишна възраст: Прилага се само по лекарско предписание.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Гавискон Лнквнд Сашета

  Ако сте приели по-голямо количество от лекарствения продукт, малко е вероятно това да Ви навреди. Въпреки това е възможно да почувствате подуване на корема. Ако оплакването не премине, консултирайте се с Вашия лекар.

  Ако сте пропуснали прием на Гавискон Ликвид Сашета

  Ако пропуснете приема на една доза, не приемайте двойна доза следващия път, а продължете обичайния прием на лекарствения продукт.

  4. Възможни нежелани реакции

  Както всички лекарства, Гавискон Ликвид Сашета може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Ако се появят някои от следните нежелани реакции, преустановете приема на лекарството и се посъветвайте с Вашия лекар възможно по-скоро. Много рядко (по-малко от 1 на 10 000) може да се наблюдават алергични реакции към помощните вещества. Симптомите включват кожни обриви, сърбеж, затруднено дишане, замаяност или отоци на лицето, устните, езика или гърлото.

  Съобщаване на нежелани реакции

  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете да съобщите нежелани реакции директно чрез:

  Изпълнителна Агенция по Лекарствата

  София 1303, ул. Дамян Груев 8

  Тел.: +359 2 8903417

  уебсайт: www.bda.bg

  Когато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  Как да съхранявате Гавискон Ликвид Сашета

  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте Гавискон Ликвид Сашета след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Съхранявайте го при температура под 25°С, в оригиналната опаковка. Да не се замразява или съхранява в хладилник.

  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които не ползвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Гавискон Ликвид Сашета

  – Активните вещества във всяко саше (10 ml перорална суспензия) са: 500 mg натриев алгинат, 267 mg натриев хидроген карбонат и 160 mg калциев карбонат.

  – Другите съставки са: карбомер, метил парахидроксибензоат (Е218), пропил пара-хидроксибензоат (Е216), захарин-натрий, естествен аромат на мента, натриев хидроксид, пречистена вода.

  Този лекарствен продукт не съдържа захар и оцветители.

  Как изглежда Гавискон Ликвид Сашета и какво съдържа опаковката

  Лекарственият продукт Гавискон Ликвид Сашета представлява почти бяла суспензия с мирис и вкус на мента.

  Гавискон Ликвид Сашета се предлагат в опаковки от: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24. 26, 28, 30, 32 и 36 сашета.

  Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба

  Reckitt Benckiser (Romania), Румъния

  RB NL Brands B.V., Нидерландия

  Този лекарствен продукт е разрешен в страните членки на ЕЕА под елените имена: UK Gaviscon Liquid Sachets

  България Гавискон Ликвид Сашета 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml + 160 mg/10 ml перорална суспензия

  Дата на последното одобряване на листовката: февруари, 2019

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ГАВИСКОН СИРОП 200МЛ

  11.50лв.

  ГАВИСКОН суспензия 200 мл
  Листовка: информация за потребителя
  Гавискон Мента Ликвид 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml + 160 mg/10 ml перорална суспензия
  Натриев алгинат/Натриев хидроген карбонат/Калциев карбонат
  Gaviscon Cool Mint Liquid 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml + 160 mg/10 ml oral suspension
  Sodium alginate/Sodium hydrogen carbonate/Calcium carbonate
  Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, или фармацевт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако след 7 дни не се почувствате добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка
  1. Какво представлява Гавискон Мента Ликвид и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете преди да използвате Гавискон Мента Ликвид
  3. Как да използвате Гавискон Мента Ликвид
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Гавискон Мента Ликвид
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Гавискон Мента Ликвид и за какво се използва
  Гавискон Мента Ликвид спада към група лекарства, наречени „супресори на рефлукса“, които образуват защитен слой по повърхността на стомашното съдържимо до 4 часа, за да възпрепятстват изтичането на стомашна киселина от стомаха към хранопровода, където причинява болка и дискомфорт.

  Това лекарство се използва за лечение на симптоми на гастро-езофагеален рефлукс, като киселинна регургитация, киселини от стомаха и нарушено храносмилане, свързани с рефлукса, например след хранене или по време на бременност, или при пациенти със симптоми свързани с рефлукс езофагит.

  2. Какво трябва да знаете преди да използвате Гавискон Мента Ликвид
  Не приемайте Гавискон Мента Ликвид

  ако сте алергични (свръхчувствителни) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на Гавискон Мента Ликвид, тъй като много рядко е възможно да се появят затруднено дишане и кожни обриви (виж информацията по-долу за пълния списък на нежелани реакции).
  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Гавискон

  Този лекарствен продукт съдържа натрий (143 mg на 10 ml) и калций (64 mg на 10 ml). Максималната препоръчителна дневна доза от този продукт съдържа 1140 mg натрий, такъв какъвто се намира в готварската сол). Това е еквивалентно на 57% от препоръчаната за възрастни максимална дневна доза за прием на натрий.

  Гавискон Мента Ликвид е предназначен за краткосрочно лечение, освен ако не е препоръчано нещо друго от Вашия медицински специалист. Говорете с Вашия фармацевт или лекар ако трябва да приемате Гавискон Мента Ликвид ежедневно, за продължителен период от време или редовно, особено ако сте посъветвани да спазвате диета с ниско съдържание на сол.
  Моля също говорете се с Вашия лекар относно количеството на тези соли ако страдате от сериозно бъбречно или сърдечно заболяване, тъй като такива соли могат да повлияят на тези заболявания.
  Ако симптомите се запазят след 7 дни, консултирайте се с Вашия лекар.

  Други лекарства и Гавискон Мента Ликвид
  Не приемайте този лекарствен продукт в рамките на 2 часа от приема на други лекарствени продукти през устата, тъй като може да повлияе действието на другите лекарствени продукти.

  Моля уведомете Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Този лекарствен продукт може да се прилага по време на бременност или кърмене.

  Важна информация относно някои от съставките на Гавискон Мента Ликвид
  Този лекарствен продукт съдържа метил (Е21В) парахидроксибензоат и пропил (Е216) парахидроксибензоат, които могат да причинят алергични реакции (възможно с късна поява).

  3. Как да използвате Гавискон Мента Ликвид
  За перорална употреба.
  Разклатете добре преди употреба.

  Възрастни, включително в старческа възраст и деца на и над 12-годишна възраст: 10-20 ml след хранене и преди сън (до четири пъти дневно).

  Деца под 12-годишна възраст: Прилага се само по лекарско предписание.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Гавискон Мента Ликвид
  Ако сте приели по-голямо количество от лекарствения продукт, малко е вероятно това да Ви навреди. Въпреки това е възможно да се чувствате подут и да усетите някакъв дискомфорт в корема. Ако оплакването не премине, консултирайте се с Вашия лекар.

  Ако сте пропуснали прием на Гавискон Мента Ликвид
  Ако пропуснете приема на една доза, не приемайте двойна доза следващия път, а продължете обичайния прием на лекарствения продукт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, Гавискон Мента Ликвид може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
  Ако се появят някои от следните нежелани реакции, преустановете приема на лекарството и се посъветвайте с Вашия лекар възможно по-скоро. Много рядко (по-малко от 1 на 10 000) може да се наблюдават алергични реакции към помощните вещества. Симптомите включват кожни обриви, сърбеж, затруднено дишане, замаяност или отоци на лицето, устните, езика или гърлото.

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
  Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете да съобщите нежелани реакции директно чрез
  Изпълнителна агенция по лекарствата
  ул. „Дамян Груев“ № 8
  1303 София

  Когато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Гавискон Мента Ликвид
  Да се съхранява на място, недостъпно за деца
  Не използвайте Гавискон Мента Ликвид след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета.
  Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
  Съхранявайте го при температура под 30°С. Да не се замразява или съхранява в хладилник.

  Проверете целостта на капачката преди първата употреба на продукта.

  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които не ползвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа Гавискон Мента Ликвид
  Активните вещества на всеки 10 ml перорална суспензия са: 500 mg натриев алгинат, 267 mg натриев хидроген карбонат и 160 mg калциев карбонат.

  Другите съставки са:
  Карбомер, метил парахидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (Е216), захарин натрий, аромат на мента No.4, аромат на мента No.5, натриев хидроксид, пречистена вода.
  Този лекарствен продукт не съдържа захар и глутен.

  Как изглежда Гавискон Мента Ликвид и какво съдържа опаковката
  Лекарственият продукт Гавискон Мента Ликвид представлява почти бяла перорална суспензия с мирис и вкус на мента.

  Гавискон Мента Ликвид се предлагат в бутилки от 100, 150, 200, 300, 500 или 600 ml.

  Не всички опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба
  Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L.,
  Румъния

  Производители
  Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited,
  Великобритания

  RB NL Brands B.V.,
  Нидерландия

  Дата на последното одобряване на листовката: юни, 2020

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ГАВИСКОН ЯГОДА ТАБ. X 16

  6.77лв.

  ГАВИСКОН таблетки за дъвчене с вкус на ягода * 16
  Листовка: информация за потребителя
  Гавнскон Ягода Таблетки 250 mg /133,5 mg / 80 mg таблетки за дъвчене
  Натриев алгинат/Натриев хидроген карбонат/Калциев карбонат
  Gaviscon Strawberry Tablets 250 mg /133,5 mg / 80 mg chewable tablets
  Sodium alginate/Sodium hydrogen carbonate/Calcium carbonate
  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако след 7 дена не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка
  1. Какво представлява Гавискон Ягода Таблетки и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Гавискон Ягода Таблетки
  3. Как да използвате Гавискон Ягода Таблетки
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Гавискон Ягода Таблетки
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Гавискон Ягода Таблетки и за какво се използва
  Гавискон Ягода Таблетки спада към група лекарства, наречени „супресори на рефлукса“, които образуват защитен слой по повърхността на стомашното съдържимо, за да възпрепятства изтичането на стомашна киселина от стомаха към хранопровода, където причинява болка и дискомфорт.

  Това лекарство се използва за лечение на симптоми на гастро-езофагеален рефлукс, като киселинна регургитация, киселини от стомаха и нарушено храносмилане (свързани с рефлукса), които могат да се появят като например след хранене или по време на бременност, или при пациенти със симптоми свързани с рефлукс езофагит.

  2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Гавискон Ягода Таблетки
  Не приемайте Гавискон Ягода Таблетки
  ако сте алергични (свръхчувствителни) към някоя от съставките на Гавискон Ягода Таблетки, тъй като много рядко е възможно да се появят затруднено дишане и кожни обриви (виж точка 6 за пълния списък).
  Предупреждения и специални мерки
  Обърнете специално внимание, преди да приемете Гавискон Ягода Таблетки
  Всяка доза от 4 таблетки съдържа натрий 11,08 mmol (254,84 mg)и калций 3,2 mmol. Максималната препоръчителна дневна доза от този продукт съдържа 1019,36 mg натрий (такъв какъвто се намира в готварската сол). Това е еквивалетни на 50,9% от препоръчаната за възрастни максимална дневна доза за прием на натрий.
  Гавискон Ягода Таблетки е показан само за краткосрочно лечение, освен ако не е препоръчано нещо друго от Вашия медицински специалист. Говорете с Вашия фармацевт или лекар ако трябва да приемате Гавискон Ягода Таблетки ежедневно, за продължителен период от време или редовно, особено ако сте посъветвани да спазвате диета с ниско съдържание на сол.
  Ако страдате от сериозно бъбречно или сърдечно заболяване, посъветвайте се с Вашия лекар относно количеството на тези соли, тъй като такива соли могат да повлияят на тези заболявания.
  Този лекарствен продукт съдържа 8,8 mg аспартам във всяка таблетка. Този лекарствен продукт е подсладен с аспартам, източник на фенилаланин. Той може да е вреден ако имате фенилкетонурия (ФКУ), рядко генетично заболяване, при което фенилаланина се натрупва в организма, тъй като организма не може да го отделя напълно

  Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.

  Ако симптомите продължават след седем дни, консултирайте се с Вашия лекар.

  Други лекарства и Гавискон Ягода Таблетки
  Не приемайте този лекарствен продукт в рамките на 2 часа от приема на други лекарствени продукти през устата, тъй като може да повлияе действието на другите лекарствени продукти.

  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива без лекарско предписание.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Този лекарствен продукт може да се прилага по време на бременност и кърмене.

  3. Как да използвате Гавискон Ягода Таблетки
  За перорална употреба. Сдъвчете добре таблетката, преди да преглътнете.
  Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Възрастни, включително в старческа възраст и деца на и над 12 годишна възраст: При
  появата на симптоми вземете 2 до 4 таблетки след хранене и преди сън, до 4 пъти дневно.

  Деца под 12 годишна възраст: Трябва да се прилага по лекарска препоръка.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Гавискон Ягода Таблетки
  Ако сте приели твърде много от този продукт може да се чувствате подут и да усетите някакъв дискомфорт в корема. Ако оплакването не премине, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

  Ако сте пропуснали да приемете Гавискон Ягода Таблетки
  Ако пропуснете приема на една доза, не приемайте двойна доза следващия път, а продължете обичайния прием на лекарствения продукт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, Гавискон Ягода Таблетки може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако имате някоя от тези нежелани реакции, спрете приема на този лекарствен продукт и веднага се консултирайте с Вашия лекар.

  Много рядко (по-малко от 1 на 10 000) може да се наблюдават алергични реакции към някоя от съставките. Симптомите могат да включват кожни обриви, сърбеж, затруднено дишане, замаяност или отоци на лицето, устните, езика или гърлото. Ако изпитате някоя от тези или ако забележите реакции неописани в тази листовка спрете приема и веднага се консултирайте с Вашия лекар.

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако изпитате някакви нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ № 8 1303 София
  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Гавискон Ягода Таблетки
  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте Гавискон Ягода Таблетки след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
  Само за пропиленовата опаковка: Да се използва до 6 месеца след отваряне.

  Да се съхранява при температура под 25°С.

  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа Гавискон Ягода Таблетки
  Всяка таблетка за дъвчене съдържа 250 mg натриев алгинат, 133,5 mg натриев хидрогенкарбонат и 80 mg калциев карбонат като активни вещества.
  Другите съставки са: манитол (Е421), макрогол 20 000, аспартам (Е951), аромат на ягода (малтодекстрин, модифицирано нишесте (Е 1450), растително масло, пропилен гликол (Е1520), червен железен оксид (Е 172), ксилитол, кармелоза натриева сол, магнезиев стеарат.

  Как изглежда Гавискон Ягода Таблетки и какво съдържа опаковката
  Гавискон Ягода Таблетки представляват светло розови, кръгли, плоски със скосени краища таблетки с мирис и вкус на ягода. Таблетките са с маркировка – сабя и кръг от едната страна и GS250 от другата страна.

  Гавискон Ягода Таблетки се предлагат в следните опаковки:

  Блистерни опаковки от 4, 6, 8,16,24, 32,48 и 64 таблетки за дъвчене поставени в картонена кутия.
  Полипропиленова опаковка: 8, 12, 16, 18, 20, 22, 24, 2 χ 16, 2 χ 18, 2 x 20, 2 χ 22 или 2 χ 24 таблетки за дъвчене.

  He всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба
  Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L., Румъния

  Производители
  Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited Dansom Lane, Обединено кралство

  RB NL Brands B.V., Нидерландия

  Дата на последно преразглеждане на листовката: октомври, 2020

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ГАСТРОПРОТЕКТ Х 24 таб.

  10.70лв.

  ГАСТРОПРОТЕКТ дъвчащи таблетки * 24 АДИФАРМ
  Листовка: информация за потребителя
  Гастропротект 10 mg /165 mg / 800 mg таблетки за дъвчене
  Gastroprotect 10 mg /165 mg / 800 mg chewable tablets
  Фамотидин/Магнезиев хидроксид/Калциев карбонат
  Famotidine/Magnesium hydroxide/Calcium carbonate
  Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте т. 4.
  Ако след 15 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка:
  1. Какво представлява Гастропротект и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Гастропротект
  3. Как да приемате Гастропротект
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Гастропротект
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Гастропротект и за какво се използва
  Лекарствения продукт Гастропротект представлява комбинация от три активни съставки: фамотидин – използван за намаляване на стомашните киселини и два широко използвани антиацидни агента (намаляват стомашните киселини) – калциев карбонат и магнезиев хидроксид. Гастропротект е предназначен за облекчаване симптомите на лошо храносмилане при прекомерно образуване на киселини в стомаха. Комбинацията Гастропротект действа в две посоки: калциев карбонат и магнезиев хидроксид, попадайки в стомаха бързо неутрализират излишните киселини, които вече са образувани в стомаха, докато фамотидин има по-продължителен ефект, като понижава киселинността до 12 часа, възпрепятствайки киселинната секреция на стомаха. Оптималната комбинацията от тези две действия поддържа ефективно нормалната киселинност в стомаха, като дава възможност за възстановяване на раздразнената и възпалена лигавица.

  Гастропротект се използва за краткосрочно симптоматично лечение при раздразнения и възпаления на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника и функционално-секреторни нарушения на стомаха:

  за облекчаване на стомашния дискомфорт: киселини, парене, болка, тежест, подуване на стомаха, гадене и др., в резултат на образуваните излишни стомашни киселини, при остър и хроничен гастрит, рефлукс, включително, предизвикано от грешки в храненето или при злоупотреба с алкохол или тютюнопушене, или от някои лекарства;
  при повишена киселинност на стомашния сок (хиперацидитет);
  при лошо храносмилане (неязвена диспепсия) – за подобряване на действието на стомашно-чревния тракт.
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Гастропротект
  Не приемайте Гастропротект:
  ако сте алергични към фамотидин, магнезиев хидроксид, калциев карбонат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
  ако сте алергични към други лекарства, намаляващи киселините (напр. ранитидин, циметидин и др,);
  ако страдате от бъбречна недостатъчност;
  деца и юноши под 16 години не трябва да приемат Гастропротект;
  ако сте бременна или кърмите.
  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Гастропротект. Някои симптоми могат да бъдат знак за сериозен проблем, затова се обърнете незабавно към лекар, ако имате:

  болки в гърдите или раменете и повърхностно дишане, потене, болка разпространяваща се в ръцете, врата и раменете, болки в челюстта (особено с проблеми в дишането);
  затруднено и болезнено преглъщане;
  виене на свят, гадене, повръщане;
  повръщане с кръв или изглеждащо като утайка от кафе;
  кървене или кръв в изпражненията, черни изпражнения;
  киселини в стомаха за повече от 3 месеца;
  киселини в стомаха, придружени с болка, световъртеж, изпотяване и замайване;
  упорита болка в стомаха;
  ако сте над 40 години и симптомите на храносмилателно разстройство и киселини са се появили за първи път или са се променили наскоро;
  необяснима загуба на тегло.
  Гастропротект трябва да се прилага с повишено внимание
  Консултирайте се с вашия лекар, ако някое от следните състояние се отнася до Вас:

  ако сте с язва на стомаха или дванайсетопръстника, трябва да се изключи злокачествено заболяване;
  ако използвате други лекарства за лечение на повишена киселинност в стомаха;
  ако приемате нестероидни противовъзпалителни средства;
  ако преди сте страдали от язва или сте имали усложнения;
  ако имате установена хиперкалциемия, тъй като продуктът съдържа калций;
  ако имате установена хипофосфатемия, тъй като продуктът може да влоши това състояние;
  ако имате установена хиперкалциурия, или сте страдали от камъни в бъбреците или пикочните пътища;
  ако имате бъбречно увреждане-продуктът трябва да се прилага само под лекарско наблюдение и да се проследяват серумните нива на калций и магнезий;
  в случай на увредена чернодробна или бъбречна функция Гастропротект трябва да се прилага с повишено внимание;
  продължителна употреба, особено по време на лечение с други продукти, съдържащи калций и/или продукти, съдържащи витамин D, Ви излага на риск от повишени нива на калций в кръвта с последващо развитие на бъбречна недостатъчност.
  Ако симптомите не изчезват след 15 дни непрекъснато лечение, или се влошат, трябва да се обърнете към лекар.

  Деца и юноши
  Деца и юноши под 16 години не трябва да приемат Гастропротект.

  Други лекарства и Гастропротект
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
  Ако приемате това лекарство под ръководството на Вашия лекар, Вашият лекар или фармацевт е наясно с всички възможни лекарствени взаимодействия и ще Ви информира за тях. Не започвайте, или не спирайте приема, или не променяйте дозата на което и да е лекарство, преди да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт.
  Като предпазна мярка се препоръчва Гастропротект да се приема отделно, поне два часа след прием на други лекарства, и поне четири часа след прием на хинолонов антибиотик. Преди да използвате това лекарство, кажете на Вашия лекар или фармацевт за всички лекарства, които вземате, със или без лекарско предписание, или билкови продукти, особено, ако вземате някой от следните продукти: амфетамини, атазанавир, противогъбични лекарства (напр. итраконазол, кетоконазол), бисфосфонати (напр. алендронат), дазатиниб, тетрациклинови антибиотици (напр. доксициклин, тетрациклин), хинолонови антибиотици (напр. ципрофлоксацин, левофлоксацин), лекарства за лечение на щитовидната жлеза (напр. левотироксин), блокери на калциевите канали (напр. дилтиазем, верапамил), хинидин, делавирдин, дигоксин, натриев полистирол сулфонат, фосфатни добавки (например, калиев фосфат).
  Проверете съдържанието на всички лекарства които приемате, тъй като могат да съдържат аспирин или подобни на аспирина нестероидни противовъзпалителни средства (напр. ибупрофен, напроксен), които могат да предизвикат дразнене на стомаха. Попитайте Вашия фармацевт за безопасното използване на тези лекарства.
  Приемът на ниски дози аспирин, предписан от Вашия лекар като предпазване от сърдечен удар или удар (инсулт) (обикновено в доза от 81÷125 mg дневно), не трябва да се прекъсва. Гастропротект и подобни на фамотидин киселинни блокери (напр. циметидин, ранитидин) не бива да се прилагат едновременно.
  В тази листовка не са съобщени всички възможни взаимодействия с други лекарства. Ето защо, преди да използвате този продукт, информирайте Вашия лекар или фармацевт за всички продукти, които използвате.
  За повече информация се обърнете към Вашия фармацевт или лекар, преди да започнете приема на това лекарство.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Той трябва да прецени ползата и риска от лечение с комбинацията Гастропротект.
  Фамотидин може да премине в майчиното мляко в малки количества. Магнезиевите соли също могат да преминат в майчиното мляко и да предизвикат диария при новородени. По тази причина е препоръчително, майките да прекратят кърменето, по време на прием на лекарството.

  Шофиране и работа с машини
  Поради възможността от появата на замаяност, трябва да се избягват потенциално опасни дейности, като шофиране и работа с машини.

  3. Как да използвате Гастропротект
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е:

  За възрастни и юноши над 16 години.
  За облекчаване на симптомите сдъвчете напълно една таблетка. Не гълтайте цяла таблетката за дъвчене.

  За предотвратяване появата на киселини, сдъвчете една таблетка от 15 до 60 минути преди прием на храни или напитки, които предизвикват киселини.
  Да не се превишава дневната доза от две таблетки за дъвчене. Продължителността на лечението е до 2 седмици (вж. т. 2. Преди да приемете Гастропротект не приемайте това лекарство повече от две последователни седмици.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Гастропротект
  При прием на по-висока доза от обявената в тази листовка, обърнете се за помощ към лекар.
  Не превишавайте дневната доза от максимум две таблетки за дъвчене (за 24 часа).

  Ако сте пропуснали доза
  Ако приемате Гастропротект редовно и в определеното време и пропуснете доза, вземете пропуснатата таблетка за дъвчене, веднага, след като се сетите. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
  Нежеланите ефекти при прием на Гастропротект таблетки за дъвчене са редки. Те обикновено са леки, отзвучават бързо и са обратими при преустановяване на приема на продукта. Най-често наблюдаваните нежелани лекарствени реакции са главоболие, гадене и диария.

  Честотата на нежеланите реакции се категоризира така:
  Много чести (повече от 1/10 лекувани пациенти); Чести (от 1 до 10/100 пациенти); Нечести (от 1 до 10/1 000 пациенти); Редки (от 1 до 10/10 000 пациенти); Много редки (по-малко от 1/10 000); С неизвестна честота (Честотата не може да бъде изчислена от наличните данни).

  Нарушения на нервната система:
  Чести: главоболие;
  Нечести: нервност, виене на свят.
  Стомашно-чревен тракт:
  Нечести: гадене, диария, подуване на корема от прекомерно образуване на газове, нарушено храносмилане, оригване, сухота в устата, жажда.
  Нарушения в мускулно-скелетна система, съединителна тъкан и кости:
  Нечести: изтръпване, мравучкане на ръцете и краката (парестезия).
  Други нарушения:
  Нечести: подуване на корема, коремна болка, промяна на вкуса.

  В изолирани случаи се наблюдават отделни нежелани реакции С неизвестна честота:

  Кожа: кожен обрив, сърбеж, копривна треска и с други Н2-антагонисти, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата (токсична епидермална некролиза).
  Свръхчувствителност: тежка алергична реакция, която причинява затруднение в дишането или замайване (анафилаксия), тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото (ангиоедем), затруднено дишане или хриптене (бронхоспазъм).
  Заболявания на черния дроб, включително чернодробна холестаза (нарушено преминаване на жлъчката) и относителни промени в кръвните тестове, които показват промени във функционирането на черния дроб (повишаване на серумните трансаминази), гама-GT, алкална фосфатаза и билирубин.
  Неврологични нарушения: като лъжливи възприятия (халюцинации), объркване, безсъние, припадъци, сънливост, безпокойство, депресия. Тези нарушения са обратими, след прекратяване на лечението.
  Кръвни заболявания като намаляване на броя на тромбоцитите, което повишава риска от кървене или образуване на синини (тромбоцитопения), намаляване на броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция (левкопения), силно намаляване на броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция (агранулоцитоза) и силно намаляване на броя на кръвните клетки, което може да доведе до слабост, поява на синини или увеличена вероятност от (панцитопения).
  Мускулно-скелетни смущения: мускулни крампи.
  Други нарушения: напр. импотентност, намалено либидо.
  Лекарствените продукти, съдържащи антиациди, като магнезий и калций, могат да предизвикат промени в честотата и консистенцията на изпражненията, подуване на корема и чувство за пълнота.
  Информирайте Вашия лекуващ лекар при поява на някоя от изброените нежелани реакции.

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
  Изпълнителна агенция по лекарствата
  ул.,Дамян Груев“ № 8
  1303 София

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Гастропротект
  Да се съхранява при температура под 25ºС.
  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
  Да се съхранява в оригиналната опаковка.
  Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, посочен върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа Гастропротект
  Активните вещества са: 10 mg фамотидин (famotidine), 165 mg магнезиев хидроксид (magnesium hydroxide) и 800 mg калциев карбонат (Calcium carbonate).
  Другите съставки са: декстрати, натриев нишестен гликолат, натриев цикламат, аромат на лютива мента, магнезиев стеарат, царевично прежелатинизирано нишесте и царевично нишесте.
  Как изглежда Гастропротект и какво съдържа опаковката
  Таблетките за дъвчене са бели или почти бели, кръгли, плоски, с фасета.
  Един, два, три или четири блистера от PVC/Al или PVDC/Al по 6 таблетки за дъвчене (1х6; 2х6; 3х6; 4х6) и един или два блистера от PVC/Al или PVDC/Al по 12 таблетки за дъвчене (1х12; 2х12) са поставени в картонена кутия заедно с листовка: информация за потребителя.

  Притежател на разрешението за употреба и производител:
  АДИФАРМ ЕАД, България

  Дата на последно преразглеждане на листовката:
  Октомври, 2019 г.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ГАСТРОЦИД 20мг./14бр.

  6.30лв.

  Прочетете внимателно тази листовка, защото тя съдържа важна за Вас информация.
  Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Все пак, необходимо е да приемате Гастроцид с повишено внимание, за да бъде успешно Вашето лечение.

  • Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  • Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  • Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
  • Ако 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

   

  В тази листовка:
  1. Какво представлява Гастроцид и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Гастроцид
  3. Как да приемате Гастроцид
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Гастроцид
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

   

  1. Какво представлява Гастроцид и за какво се използва
  Гастроцид съдържа лекарственото вещество омепразол, което спада към групата лекарствени продукти, наречени „инхибитори на протонната помпа“. Те действат като намаляват количеството киселина, която Вашият стомах произвежда

  Гастроцид се използва при възрастни за краткосрочното лечение на симптоми на рефлукс (напр. стомашни киселини, връщане на киселини, болка зад гръдната кост) и за профилактика на гастродуоденална язва, причинена от нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) при пациенти, нуждаещи се от непрекъснато лечение с тях.

  Рефлуксът е обратно връщане на стомашна киселина от стомаха в хранопровода, което може да доведе до възпалението му и поява на болка. Това може да бъде причина за Вашите симптоми, като например болезнено чувство на парене в гърдите, стигащо до гърлото (киселини) и кисел вкус в устата (киселинна регургитация).

  Може да се наложи да взимате капсулите в продължение на 2 – 3 последователни дни, за да постигнете подобрение на симптомите.
  Говорете с Вашия лекар, ако състоянието Ви не се подобри или се влоши след 14 дневно приложение.

   

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Гастроцид
  Не приемайте Гастроцид ако:

  • сте алергични (свръхчувствителни) към омепразол или към някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в т. 6);
  • сте алергични към лекарства, съдържащи други инхибитори на протонната помпа (напр. пантопразол, ланзопразол, рабепразол, езомепразол);
  • приемате лекарство, съдържащо нелфинавир (за ХИВ/СПИН инфекция).

  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да започнете приема на Гастроцид.
  Не приемайте Гастроцид повече от 14 дни, без да се посъветвате с лекар. Консултирайте се с Вашия лекар, ако не изпитате облекчение или ако наблюдавате влошаване на симптомите.

  Гастроцид може да маскира симптомите на други заболявания. Ето защо, ако настъпи някое от следните събития, преди да започнете да приемате Гастроцид или докато го приемате, уведомете веднага Вашия лекар:

  • Губите тегло без причина и имате проблеми с преглъщането;
  • Имате болки в стомаха или лошо храносмилане;
  • Започнете да повръщате храна или кръв;
  • При поява на черни изпражнения (кръв във фецеса);
  • При поява на тежка или упорита диария (омепразол може слабо да повиши риска от поява на инфекциозна диария);
  • В миналото сте имали язва на стомаха или стомашно-чревна операция;
  • Лекували сте се непрекъснато в продължение на 4 или повече седмици, за да подобрите симптомите на лошо храносмилане или киселини;
  • Продължително време (4 или повече седмици) страдате от лошо храносмилане или киселини;
  • Имате жълтеница или тежко чернодробно заболяване;
  • Вие сте на възраст над 55 години и при Вас са се появили нови симптоми или наскоро симптомите са се променили.

  Други лекарства и Гастроцид
  Моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете каквито и да е други лекарства. Гастроцид може да окаже влияние върху начина, по който действат някои лекарства, други лекарства също могат да окажат ефект върху Гастроцид.
  Не приемайте Гастроцид, ако приемате лекарство, съдържащо нелфинавир (използвано за лечение на ХИВ/СПИН инфекция).
  Вие трябва специално да уведомите Вашия лекар или фармацевт, ако приемате клопидогрел (използван за предотвратяване на кръвни съсиреци (тромби)).

  Съобщете на Вашия лекар или фармацевт, ако взимате някое от следните лекарства:

  • Кетоконазол, итраконазол или вориконазол (използвани за лечение на инфекции, причинени от гъбички);
  • Дигоксин (използван за лечение на сърдечни проблеми);
  • Диазепам (използван за лечение на тревожност, за отпускане на мускулите или при епилепсия);
  • Фенитоин (използван при епилепсия). Ако взимате фенитоин, Вашият лекар ще Ви проследи, когато започвате и когато прекратявате приема на Гастроцид;
  • Ако приемате лекарствата, които се използват, за да разредят кръвта Ви, като варфарин или други антагонисти на витамин К може да се наложи Вашият лекар да проследи състоянието Ви, когато започвате и прекратявате приема на Гастроцид;
  • Рифампицин (използван за лечение на туберкулоза);
  • Атазанавир (използван за лечение на ХИВ инфекция);
  • Такролимус (при трансплантация на органи);
  • Жълт кантарион (Hypericum perforatum) (използван за лечение на лека депресия);
  • Цилостазол (използван за лечение на клаудикацио интермитенс (периодично накуцване));
  • Саквинавир (използван за лечение на ХИВ инфекция);
  • Клопидогрел (използван за профилактика на кръвни съсиреци (тромби)).

  Гастроцид с храна и напитки
  Стомашно-устойчивите капсули трябва да се приемат преди хранене (закуска или вечеря) или на гладно.

  Бременност и кърмене
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Вашият лекар ще реши дали да приемате Гастроцид през това време.

  Шофиране и работа с машини
  Малко вероятно е Гастроцид да повлияе способността Ви да шофирате или да боравите с машини. Възможна е поява на замаяност и зрителни нарушения (вижте точка 4). Ако почувствате някои от тези симптоми, не трябва да шофирате или да работите с машини.

  Гастроцид съдържа захароза
  Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

   

  3. Как да приемате Гастроцид
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
  Обичайната доза е една капсула от 20 mg или две капсули от 10 mg веднъж на ден в продължение на 14 дни. Свържете се с Вашия лекар, ако симптомите не са отзвучали след този период.
  Възможно е да се наложи да приемате капсулите в продължение на 2 – 3 последователни дни, за да се постигне подобрение на симптомите.

  Приемане на това лекарство

  • Препоръчва се капсулите да се приемат сутрин;
  • Капсулите трябва да бъдат погълнати с чаша течност;
  • Капсулите трябва да бъдат приети преди хранене или на гладно;
  • Капсулите не трябва да се дъвчат или чупят.

  Какво трябва да направите, ако имате проблеми с поглъщането на капсулите
  Ако имате проблем да поглъщате капсулите, те трябва да се отворят и зрънцата да бъдат смесени с една супена лъжица сок. Сместа трябва да бъде приета незабавно.

  Ако сте приели повече Гастроцид отколкото трябва
  Ако сте приели по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за съвет към лекар или фармацевт.

  Ако сте пропуснали да приемете Гастроцид:
  Ако забравите да вземете доза, вземете я веднага щом се сетите. Въпреки това, ако е време за следващата доза, пропуснете невзетата. Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

   

  4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Ако забележите някои от следните редки, но сериозни нежелани реакции, прекратете приема на Гастроцид и незабавно се свържете с лекар:

  • Внезапно появило се затруднено дишане, подуване на устните, езика и гърлото или тялото, обрив, прилошаване или затруднено преглъщане (тежка алергична реакция);
  • Зачервяване на кожата с поява на мехури или излющване. Възможно е също да се появят тежки форми с мехури и кървене от устните, очите, устата, носа и гениталиите. Това може да бъде „синдром на Стивънс-Джонсън“ или „токсична епидермална некролиза“;
  • Пожълтяване на кожата, потъмняване на урината и умора, които могат да бъдат симптоми на чернодробни проблеми.

  Честотата на възможните нежелани лекарствени реакции е показана в таблицата по-долу:

  Много чести: Засягат повече от 1 на 10 пациенти;
  Чести: Засягат 1 до 10 на 100 пациенти;
  Нечести: Засягат 1 до 10 на 1 000 пациенти;
  Редки: Засягат 1 до 10 на 10 000 пациенти;
  Много редки: Засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти;
  С неизвестна честота: От наличните данни не може да бъде направена оценка.

  Други нежелани реакции включват: 

  Чести нежелани реакции:

  • Главоболие;
  • Ефекти върху стомаха или червата: диария, болка в стомаха, запек, газове;
  • Гадене или повръщане.

  Нечести нежелани реакции:

  • Подуване на краката и глезените;
  • Нарушен сън (безсъние);
  • Замаяност, изтръпване, чувство на мравучкане като „иглички“, сънливост;
  • Световъртеж;
  • Промени във функционалните чернодробни изследвания на кръвта;
  • Обрив по кожата, уртикария (копривна треска) и сърбеж;
  • Чувство на общо неразположение и липса на енергия;
  • Фрактура на бедрената кост, китката или гръбначния стълб (ако Гастроцид се приема във високи дози или за продължителен период от време).

  Редки нежелани реакции

  • Кръвни проблеми, като намален брой на белите кръвни клетки или тромбоцитите. Това може да причини слабост, кръвоизливи или да повиши риска от инфекции;
  • Алергични реакции, понякога много тежки, включително подуване на устните, езика и гърлото, треска, затруднено дишане;
  • Ниски стойности на натрий в кръвта. Това може да предизвика слабост, повръщане и мускулни спазми;
  • Чувство на възбуда, обърканост или депресия;
  • Промени във вкуса;
  • Проблеми със зрението, като замъглено зрение;
  • Внезапна поява на затруднено дишане или задух (бронхоспазъм);
  • Сухота в устата;
  • Възпаление на устната лигавица;
  • Инфекция, наречена „млечница“, която може да засегне червата и се причинява от гъбички;
  • Чернодробни проблеми, включително жълтеница, която е причина за пожълтяване на кожата, потъмняване на урината и умора;
  • Загуба на коса (алопеция);
  • Кожен обрив при излагане на слънце;
  • Болки в ставите (артралгия) или болки в мускулите (миалгия);
  • Тежки бъбречни проблеми (интерстициален нефрит);
  • Повишено потене.

  Много редки нежелани реакции

  • Промени в броя на кръвните клетки, включително агранулоцитоза (липса на бели кръвни клетки);
  • Агресия;
  • Виждане, усещане и чуване на неща, които не съществуват (халюцинации);
  • Тежки чернодробни проблеми, водещи до чернодробна недостатъчност и възпаление на мозъка;
  • Внезапна поява на тежък обрив или мехури или излющване на кожата, което може да бъде свързано с висока температура и болки в ставите (еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза);
  • Мускулна слабост;
  • Уголемяване на гърдите при мъжете.
  • В много редки случаи Гастроцид може да окаже влияние върху белите кръвни клетки и да доведе до имунен дефицит. Ако имате инфекция със симптоми като треска със сериозно влошаване на общото състояние или треска със симптоми на локална инфекция, като болка във врата, гърлото или устата или затруднено уриниране, трябва да се консултирате с Вашия лекар възможно най-бързо, така че липсата на бели кръвни клетки (агранулоцитоза) да бъде изключена чрез кръвни изследвания. Важно е да информирате, че в настоящия момент приемате това лекарство.

  С неизвестна честота

  • Ако провеждате лечение с Гастроцид за повече от три месеца е възможно стойностите на магнезий в кръвта Ви да се понижат. Симптомите при ниски стойности на магнезий могат да бъдат умора, неволеви мускулни съкращения, дезориентация, гърчове, виене на свят, повишена сърдечна честота. Ако почувствате някой от тези симптоми, моля уведомете Вашия лекар незабавно. Ниските стойности на магнезий могат също да доведат и до понижаване на стойностите на калий или калций в кръвта. Вашият лекар може да Ви назначи редовно провеждане на кръвни тестове, за да наблюдава стойностите на магнезия в кръвта Ви.

  Не се безпокойте от този списък с възможни нежелани реакции. Може да не получите нито една от тях. Ако получите някоя от нежеланите реакции, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички нежелани реакции, неописани в тази листовка.

   

  5. Как да съхранявате Гастроцид
  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета, картонената опаковка или блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте Гастроцид, ако забележите промяна във външния вид на капсулите.

  Опаковка за капсули: Съхранявайте под 30°С. Опаковките трябва да са плътно затворени, за да се предпазят от влага.
  Блистери: Съхранявайте под 25°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

   

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа Гастроцид
  Активното вещество е омепразол. Всяка капсула съдържа 10 mg или 20 mg омепразол.
  Помощните вещества са: захарни сфери (състоящи се от царевично нишесте, захароза и вода), съполимер на метакрилова киселина-етилакрилат (1:1) дисперсия, хипромелоза, талк, манитол, макрогол 6000, титанов диоксид (Е171), полисорбат 80, динатриев фосфат, безводен; натриев лаурилсулфат.
  Капсулна обвивка: желатин, вода, титанов диоксид (Е171), хинолиново жълто (Е 104)

  Как изглежда Гастроцид и какво съдържа опаковката
  10 mg: непрозрачни жълти капсули;
  20 mg: непрозрачни жълти капсули.
  Капсулата съдържа белезникави (с цвят на слонова кост) до кремаво-бели сферични микрогранули.

  Блистери:
  10 mg: 7, 14, 15, 28, 30 капсули;
  20 mg: 7, 14, 15 капсули.

  Опаковка за капсули:
  10 mg: 7, 14, 28, 30 капсули;
  20 mg: 7, 14 капсули.
  Възможно е не всички видове опаковки да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба:
  Actavis Group PTC,  Исландия.

  Производител:
  LABORATORIOS LICONSA, S.A., Испания;
  MPF B.V. (Manufacturing Packaging Farmaca), Нидерландия.

  Дата на последно преразглеждане на листовката: Ноември 2012 г.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ГАСТРОЦИД ЕЗО 20МГ Х 14

  7.70лв.

  Листовка: информация за пациента

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

  • Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  • Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  • Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  • Ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

   

  Какво съдържа тази листовка:
  1. Какво представлява Гастроцид Езо и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Гастроцид Езо
  3. Как да приемате Гастроцид Езо
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Гастроцид Езо
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информации

   

  1. Какво представлява Гастроцид Езо и за какво се използва
  Гастроцид Езо съдържа лекарственото вещество езомепразол, което спада към групата лекарствени продукти, наречени „инхибитори на протонната помпа“. Те действат като намаляват количеството киселина, която Вашият стомах произвежда.
  Гастроцид се използва при възрастни за краткосрочно лечение на симптоми на рефлукс (напр. стомашни киселини, връщане на киселини).
  Рефлуксът е обратно връщане на стомашна киселина от стомаха в хранопровода, което може да доведе до възпалението му и поява на болка. Това може да бъде причина за Вашите симптоми, като например болезнено чувство на парене в гърдите, стигащо до гърлото (киселини) и кисел вкус в устата (киселинна регургитация).
  Може да почувствате облекчение на симптомите на киселинния рефлукс и киселините в стомаха след първия ден от приема на това лекарство, но то не е предназначено за незабавното им облекчаване. Може да се наложи да вземате таблетките в продължение на 2-3 последователни дни, за да постигнете подобрение на симптомите. Говорете с Вашия лекар, ако състоянието Ви не се подобри или се влоши след 14 дневно приложение.

   

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Гастроцид Езо
  Не приемайте Гастроцид Езо:

  • ако сте алергични (свръхчувствителни) към езомепразол или към някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
  • ако сте алергични към лекарства, съдържащи други инхибитори на протонната помпа (напр. пантопразол, ланзопразол, рабепразол, или омепразол);
  • ако приемате лекарство, съдържащо нелфинавир (използвано за лечение на ХИВ инфекция).

  Не приемайте това лекарство, ако някое от описаните по-горе се отнася за Вас. Ако не сте сигурни в нещо, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство.

  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Гастроцид Езо, ако:

  • в миналото сте имали язва на стомаха или стомашно-чревна операция;
  • сте се лекували непрекъснато в продължение на 4 или повече седмици, за да подобрите симптомите на лошо храносмилане или киселини;
  • имате жълтеница (пожълтяване на кожата или очите) или чернодробни проблеми;
  • имате тежки бъбречни проблеми;
  • сте на възраст над 55-години и имате нови или наскоро променени рефлукс симптоми или е необходимо да приемате ежедневно лекарство срещу лошо храносмилане или киселини в стомаха без лекарско предписание.

  Кажете на Вашия лекар незабавно, ако преди или след приемането на това лекарство, забележите някой от следните симптоми, които може да са признак на друго, по-сериозно заболяване:

  • губите тегло без причина;
  • имате проблеми или болка при преглъщане;
  • имате болки в стомаха или признаци за лошо храносмилане, като гадене, тежест, подуване на корема, особено след прием на храна;
  • започнете да повръщате храна или кръв, което може да изглежда като утайка на кафе в повърнатите материи;
  • при поява на черни изпражнения (кръв във фецеса);
  • при поява на тежка или упорита диария (езомепразол може слабо да повиши риска от поява на инфекциозна диария).

  Преди да приемете това лекарство, уведомете Вашия лекар, ако:

  • Ви предстои ендоскопско изследване или изследване на дъха, наречено уреен дихателен тест;
  • Ви предстои провеждане на специфично изследване на кръвта (хромогранин А).

  Гастроцид Езо не трябва да се приема за профилактика.
  Ако някое от описаните по-горе се отнася за Вас (или не сте сигурни) веднага се консултирайте с Вашия лекар.

  Деца и юноши
  Това лекарство не трябва да се прилага при деца и юноши под 18-годишна възраст.

  Други лекарства и Гастроцид Езо
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Това е необходимо, тъй като Гастроцид Езо може да окаже влияние върху начина, по който действат някои лекарства; някои лекарства също могат да окажат ефект върху него.
  Не приемайте това лекарство, ако приемате също лекарство, съдържащо нелфинавир (използвано за лечение на ХИВ инфекция).
  Трябва задължително да информирате Вашия лекар или фармацевт, ако приемате клопидогрел (използван за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци).
  Не приемайте това лекарство заедно с други лекарства, намаляващи продукцията на солна киселина в стомаха Ви, като други инхибитори на протонната помпа (напр. пантопразол, ланзопразол, рабепразол или омепразол) или Н2 блокери (напр. ранитидин, фамотидин).
  Може да приемате това лекарство с антиацидни лекарства (напр. магалдрат, алгинова киселина, натриев бикарбонат, алуминиев хидроксид, магнезиев карбонат или техни комбинации), ако е необходимо.

  Съобщете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните лекарства:

  • кетоконазол и итраконазол (използвани за лечение на инфекции, причинени от гъбички);
  • вориконазол (използван за лечение на инфекции, причинени от гъбички) и кларитромицин (използван за лечение на инфекции). Вашият лекар може да коригира дозата на Гастроцид Езо, ако Вие също имате тежки чернодробни проблеми, за които се лекувате продължително;
  • ерлотиниб (използван за лечение на рак);
  • метотрексат (използван за лечение на рак и ревматични заболявания);
  • дигоксин (използван за лечение на проблеми със сърцето);
  • атазанавир, саквинавир (използвани за лечение на ХИВ инфекция);
  • циталопрам, имипрамин или кломипрамин (използвани за лечение на депресия);
  • диазепам (използван за лечение на тревожност, за отпускане на мускулите или при епилепсия);
  • фенитоин (използван при епилепсия);
  • лекарства, които се използват за разреждане на кръвта, като варфарин. В такива случаи може да се наложи Вашият лекар да проследи състоянието Ви, когато започвате и прекратявате приема на Гастроцид Езо;
  • цилостазол (използван за лечение на клаудикацио интермитенс (периодично накуцване)) – състояние, при което лошото кръвоснабдяване на мускулите на краката причинява болка и затруднения при ходене);
  • цизаприд (използван при лошо храносмилане и киселини в стомаха);
  • рифампицин (използван за лечение на туберкулоза);
  • такролимус (при трансплантация на органи);
  • жълт кантарион (Hypericum perforatum) (използван за лечение на депресия).

  Бременност и кърмене
  Като предпазна мярка е за предпочитане да се избягва употребата на Гастроцид Езо по време на бременност. Не трябва да използвате това лекарство по време на кърмене.
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

  Шофиране и работа с машини
  Малко вероятно е Гастроцид Езо да окаже влияние върху способността Ви да шофирате или да работите с инструменти или машини. Въпреки това може нечесто да се появят нежелани реакции като замайване и замъглено зрение (вж. точка 4). Не трябва да шофирате или работите с машини, ако сте засегнати.

  Гастроцид Езо съдържа захароза
  Гастроцид Езо съдържа захарни сфери, които съдържат захароза, вид захар. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

   

  3. Как да приемате Гастроцид Езо
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Колко да приемате

  • Препоръчителната доза е една таблетка дневно.
  • Не превишавайте препоръчаната дневна доза от една таблетка (20 mg), дори ако не почувствате подобрение веднага.
  • Може да се наложи да приемате таблетките в продължение на 2 или 3 последователни дни, преди да почувствате облекчение на симптомите на рефлукс (напр. киселини в стомаха и връщане на киселини).
  • Продължителността на лечението е до 14 дни.
  • Когато симптомите на рефлукс отзвучат напълно, трябва да спрете приема на това лекарство.
  • Ако симптомите на рефлукс се влошават или не се подобряват след приема на лекарството в продължение на 14 поредни дни, трябва да се консултирате с лекар.
  • Ако имате упорити или продължителни, често повтарящи се симптоми, дори и след лечение с това лекарство, трябва да се свържете с Вашия лекар.

  Как да приемете това лекарство

  • Можете да приемете таблетката по всяко време на деня, по време на хранене или на гладно.
  • Глътнете таблетката цяла, с половин чаша вода. Таблетката не трябва да се дъвче или разтрошава, тъй като съдържа обвити пелети, които пречат на стомашните киселини да разградят лекарството. Важно е целостта на пелетите да не бъде нарушена.

  Алтернативен начин да приемете това лекарство

  • Поставете таблетката в половин чаша вода (негазирана). Не използвайте никакви други течности.
  • Разбъркайте, докато таблетката се разпадне (сместа ще стане мътна) и след това изпийте сместа веднага или в рамките на 30 минути. Винаги разбърквайте сместа непосредствено преди да я изпиете.
  • За да сте сигурни, че сте изпили цялото количество лекарство, изплакнете добре чашата, като я напълните наполовина с вода и я изпийте. Твърдите частици съдържат лекарство – не ги дъвчете и не ги смачквайте.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Гастроцид Езо
  Ако сте приели по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за съвет към Вашия лекар или фармацевт. Може да получите симптоми, като диария, болки в стомаха, запек, гадене или повръщане и отпадналост.

  Ако сте пропуснали да приемете Гастроцид Езо
  Ако забравите да приемете доза, вземете я веднага щом се сетите в същия ден. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

   

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Ако забележите някоя от следните сериозни нежелани реакции, прекратете приема на Гастроцид Езо и незабавно се свържете с лекар:

  • внезапни хрипове, подуване на устните, езика и гърлото, обрив, прилошаване или затруднено преглъщане (тежка алергична реакция, която се наблюдава рядко);
  • зачервяване на кожата с поява на мехури или излющване. Възможно е също да се появят тежки форми с мехури и кървене от устните, очите, устата, носа и гениталиите. Това могат да бъдат „синдром на Стивънс-Джонсън“ или „токсична епидермална некролиза“, които се наблюдават много рядко;
  • пожълтяване на кожата, потъмняване на урината и умора, които могат да бъдат симптоми на чернодробни проблеми и се наблюдават рядко.

  Говорете с Вашия лекар възможно най-скоро, ако получите някой от следните признаци на инфекция:

  В много редки случаи това лекарство може да окаже влияние върху белите кръвни клетки и да доведе до имунен дефицит. Ако имате инфекция със симптоми като треска с тежко влошаване на общото състояние или треска със симптоми на локална инфекция, като болка във врата, гърлото или устата или затруднено уриниране, трябва да се консултирате с Вашия лекар възможно най-бързо, така че липсата на бели кръвни клетки (агранулоцитоза) да бъде изключена чрез кръвни изследвания. Важно е да информирате, че в настоящия момент приемате това лекарство.

  Други нежелани реакции са:
  Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти):

  • главоболие;
  • ефекти върху стомаха или червата: диария, болка в стомаха, запек, газове;
  • гадене или повръщане.

  Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти):

  • подуване на краката и глезените;
  • нарушен сън (безсъние), сънливост;
  • замаяност, изтръпване, чувство на мравучкане като „иглички“;
  • световъртеж;
  • сухота в устата;
  • промени в кръвните показатели за чернодробната функция;
  • обрив по кожата, уртикария (копривна треска) и сърбеж.

  Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти):

  • кръвни проблеми, като намален брой на белите кръвни клетки или тромбоцитите. Това може да причини слабост, синини или да повиши риска от инфекции;
  • ниски стойности на натрий в кръвта. Това може да предизвика слабост, повръщане и мускулни спазми;
  • чувство на възбуда, обърканост или депресия;
  • промени във вкуса;
  • проблеми със зрението, като замъглено зрение;
  • внезапна поява на затруднено дишане или задух (бронхоспазъм);
  • възпаление на устната лигавица;
  • инфекция, наречена „млечница“, която може да засегне червата и се причинява от гъбички;
  • косопад (алопеция);
  • кожен обрив при излагане на слънце;
  • болки в ставите (артралгия) или болки в мускулите (миалгия);
  • общо неразположение и липса на енергия;
  • повишено потене.

  Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти):

  • нисък брой на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите (състояние, наречено панцитопения);
  • агресия;
  • виждане, усещане и чуване на неща, които не съществуват (халюцинации);
  • тежки чернодробни проблеми, водещи до чернодробна недостатъчност и възпаление на мозъка;
  • мускулна слабост;
  • тежки бъбречни проблеми;
  • уголемяване на гърдите при мъжете.

  С неизвестна честота (честотата не може да бъде оценена от наличните данни):

  • ниски стойности на магнезий в кръвта. Това може да доведе до слабост, гадене (повръщане), спазми, треперене и промени в сърдечния ритъм (аритмии). Ако имате много ниски стойности на магнезий, е възможно също да имате ниски стойности на калций и/или калий в кръвта;
  • възпаление на червата (водещо до диария).

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции и директно чрез:

  Изпълнителна агенция по лекарствата,
  ул. „Дамян Груев“ № 8,
  1303 София,
  тел.: +35 928903417,
  уебсайт: www.bda.bg.

  Като съобщавате за нежелани реакции, вие помагате за събиране на информация относно безопасността на това лекарство.

   

  5. Как да съхраняване Гастроцид Езо
  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
  Да се съхранява под 30 °С.
  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или фолиото на блистера след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

   

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа Гастроцид Езо
  Активното вещество е: езомепразол. Всяка стомашно-устойчива таблетка съдържа 20 mg езомепразол, което съответства на 21,75 mg езомепразол магнезий дихидрат.

  Помощните вещества са:

  Съдържание на таблетката: съполимер на метакрилова киселина-етилакрилат (1:1) 30% дисперсия, талк, триетил цитрат, хипромелоза, захарни сфери (захароза, царевично нишесте), магнезиев стеарат, хидроксипропил целулоза, глицерол моностеарат 40-55, полисорбат 80, целулоза, микрокристална, повидон, макрогол 6000, кросповидон, натриев стеарил фумарат;
  Обвивка на таблетката: Хипромелоза, титанов диоксид (Е171), макрогол (PEG 400), червен железен оксид (Е172), жълт железен оксид (Е172).

  Как изглежда Гастроцид Езо и какво съдържа опаковката
  Таблетките Гастроцид Езо 20 mg са светлорозови, елипсовидни, двойноизпъкнали филмирани таблетки, 6,55 х 13,6 mm.
  Гастроцид Езо се предлага в опаковки от 7 и 14 стомашно-устойчиви таблетки, в блистери.
  Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба:
  Actavis Group PTC ehf., Исландия.

  Производители:
  Actavis ehf., Исландия;
  Балканфарма – Дупница АД, България.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare