0 Продукт0.00лв.

Нямате артикули в количката.

Категория: Болка

Болка

Показване на 1–16 от 79 резултата

  • ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
    Азпизал 325 mg филмирани таблетки
    Azpizal 325 mg film-coated tablets
    Ацетилсалицилова киселина (Acetylsalicylic acid)
    Прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
    АЗПИЗАЛ се отпуска без лекарско предписание. За да получите най-добри резултати от лечението, трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.
    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
    Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

    В тази листовка:
    1. Какво представлява Азпизал и за какво се използва
    2. Преди да приемете Азпизал
    3. Как да приемате Азпизал
    4. Възможни нежелани реакции
    5. Как да съхранявате Азпизал
    6. Допълнителна информация

    1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗПИЗАЛ 325 mg И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
    АЗПИЗАЛ има обезболяващо, температуро-понижаващо противовъзпалително и противосъсирващо действие и спада към групата на производни на салициловата киселина.
    АЗПИЗАЛ е показан за временно облекчаване на слаби до умерени болки, свързани с простуда, главоболие, зъбобол, мускулни болки, слаби артритни болки, при висока температура; за вторична профилактика при болни след прекаран инфаркт на миокарда, нестабилна стенокардия или преходни нарушения в мозъчното кръвообращение, профилактика на тромбоемболизъм.

    2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ АЗПИЗАЛ 325 mg
    Не приемайте Азпизал при:

    Свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина и/или други НСПВС (нестероидни противовъзпалителни средства), както и към помощните вещества на лекарствения продукт;
    Ако имате язва на стомаха или дванадесетопръстника;
    Ако имате повишена склонност към кървене или образуване на синини.
    Специални предупреждения и специални предпазни мерки при употреба
    Обърнете специално внимание при употреба на АЗПИЗАЛ, ако страдате от астма. Деца под 16 години със симптоми на варицела или грип не бива да приемат АЗПИЗАЛ преди консултация с лекар, поради опасност от синдрома на Рей – рядко заболяване, свързано с прилагане на салицилати.
    Не приемайте АЗПИЗАЛ повече от 5 дни при болка и 3 дни при висока температура, освен по лекарско предписание. Не приемайте АЗПИЗАЛ по време на бременност и кърмене, освен по изрично лекарско предписание.
    Високи дози от салицилати могат да намалят нуждите от инсулин.
    Пациенти с високо кръвно налягане трябва да бъдат внимателно наблюдавани, поради факта, че АЗПИЗАЛ може да повлияе ефекта на лекарствата за лечение на високо кръвно налягане.

    Използването на този лекарствен продукт трябва да става много внимателно при следните заболявалия и състояния:

    Анемия – поради повишен риск от стомашно-чревни кръвоизливи;
    Подагра;
    Нарушена чернодробна функция;
    К хиповитаминоза;
    Нарушена бъбречна функция;
    Тиреотоксикоза.
    Взаимодействие с други лекарствени продукти
    За да се елиминира рискът от нежелани взаимодействия с други приемани лекарства, моля, информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива отпускани без рецепта.
    Едновременно приемане на високи дози АЗПИЗАЛ и някои нестероидни противовъзпалителни препарати, антикоагуланти (лекарства, повлияващи кръвосъсирването) и антидиабетични средства, усилва ефекта им и не се препоръчва. АЗПИЗАЛ може да повлияе върху ефективността и да повиши риска от нежелани лекарствени реакции при едновременен прием с метотрексат, урикозурични лекарства (напр. пробеницид), антиепилептици (валпроева киселина, фенитоин, фенобарбитал), антихипертензивни (бета блокери, АСЕ инхибитори, диуретици), кортикостероиди, литий, циклоспорин. Едновременната употреба с алкохол и други противовъзпалителни и обезболяващи води до повишен риск от стомашно-чревни нежелани реакции, включително поява на язви и стомашно-чревни кръвоизливи.

    Бременност и кърмене
    Салицилатите преминават през плацентата. Има съобщения, че прилагани по време на бременността, повишават риска от поява на вродени дефекти при човека. Хроничното приложение на високи дози салицилати може да доведе до повишен риск от преносване на бременността (риск от увреждане на плода или смърт, предизвикана от намаляване плацентарната функция, ако преносването на бременността е по-значително) и повишаване риска от следродови кръвоизливи при майката. Освен това, прилагането на АЗПИЗАЛ повишава значително риска от кръвоизливи на плода и новороденото.
    Възможен е риск за кърмачето, тъй като салицилатите се отделят с майчиното мляко и при продължително приемане на високи дози, могат да предизвикат редица нежелани ефекти.
    Лекарственият продукт не трябва да се прилага по време на бременност (абсолютно противопоказано е приложението през третия триместър на бременността) и при кърмене (ако приложението на продукта е крайно наложително, кърменето трябва да се спре).
    Ако сте бременна, правите опит да забременеете или кърмите, преди употреба на което и да е лекарство се посъветвайте с Вашия лекар или фармацевт.

    Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
    Няма негативни ефекти.

    3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ АЗПИЗАЛ
    Дозиране
    Приемайте АЗПИЗАЛ точно както е описано в тази листовка или както Ви е препоръчал Вашия лекар. Обичайната доза за възрастни е 1 или 2 таблетки, 3-4 пъти дневно на 4 – 8 часа, но не повече от 12 таблетки дневно. При пациенти в напреднала възраст, максималната дневна доза не бива да надвишава 6 таблетки.
    За вторична профилактика на болни с прекаран инфаркт на миокарда и такива с нестабилна стенокардия или преходни нарушения в мозъчното кръвообращение обикновено се приема по 1 таблетка дневно.
    Приемането на препарата трябва да става след хранене или с храна, с оглед избягване на стомашно дразнене.
    Препоръчва се таблетките винаги да бъдат приемани с пълна чаша вода /240 ml/.
    Не се прилага при деца под 16 години.

    Деца под 16 годишна възраст: при ревматологични заболявалия (ювенилен хроничен артрит) – само след консултация с лекар.

    Предозиране:
    Предозирането може да предизвика виене на свят, шум в ушите, гадене и повръщане, дезориентация и учестено дишане.
    В случай на предозиране, потърсете лекарска помощ или се обадете на телефон 112.

    За допълнителни въпроси свързани с употребата на АЗПИЗАЛ, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
    Употребата на АЗПИЗАЛ може да предизвика нежелани реакции, които се проявяват не при всеки пациент.
    АЗПИЗАЛ може да предизвика реакции на свръхчувствителност (бронхоспазъм – затруднено дишане или хриптене, астма, алергичен дерматит), бъбречни камъни, стомашно-чревна язва, вторична анемия (вследствие на стомашно-чревно кървене) или хемолитична анемия при пациенти с гликозо-6-фосфат дихидрогеназна недостатъчност (намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледност или пожълтяване на кожата, слабост или задух), шум в ушите, гадене и повръщане. Симптоми като звънтене или бучене в ушите се появяват по време на продължително лечение.

    Ако нежеланата реакция стане сериозна, или забележите друга, неописана в тази листовка, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

    5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ АЗПИЗАЛ 325 MG
    Лекарственият продукт да се съхранява на място, недостъпно за деца.
    Датата на изтичане срока на годност е отпечатена върху първичната и вторичната опаковка на продукта. За последен ден от срока на годност се счита последния ден от посочения месец. Не употребявайте лекарствения продукт след тази дата.
    Съхранявайте при температури под 25°С.
    Лекарствата не трябва да се изхвърлят в контейнера за отпадъци или в канализацията. Попитайте Вашия фармацевт къде да върнете или как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
    Моля по възможност съхранявайте в оригиналната картонена опаковка.

    6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
    Какво съдържа една филмирана таблетка АЗПИЗАЛ 325 mg

    Активно вещество: Ацетилсалицилова киселина: 325 mg.
    Помощни вещества: Микрокристална целулоза, хидроксипропил-метилцелулоза, полиетиленгликол, пропиленгликол, нишесте.
    Как изглежда Азпизал 325 mg и какво съдържа:
    Бели, кръгли, двойно изпъкнали филмирани таблетки с надпис 44/157 от едната страна.
    Оригинални опаковки с по 100 филмирани таблетки. Не използвай ако запечатващата пломба под капачката е скъсана или липсва.

    Притежател на разрешението за употреба и производство:
    Генерика Информ Импекс ЕООД, България.

    Произведено от: LNK INTERNATIONAL INC., САЩ.

    Дата на последно одобрение на листовката: м. май 2015 г.

     

    Добавяне в количката
  • АЛГЕЗАЛ КРЕМ е лекарствен продукт без лекарско предписание, предназначен за приложение при мускулно- ставни и ревматични проблеми. Съдържа 3 активни съставки:

    •             Салицилова киселина

    •             Диетиламин

    •             Миртекаин

    В състава са включени още: Етиленгликол моностеарат, лек течен парафин, цетилов алкохол, полиоксиетилен на бобровата мас, макрогол 300 стеарат, гликолизирани полиоксиетиленови глицериди, глицерол моностеарат, лавандинови вещества*, солна киселина, пречистена вода,

    * Състав на лавандиновите вещества: етерично масло от лавандин, етерично масло и фракции от етерично масло от китайски евкалипт, линалол, линалил ацетат, рацемичен камфор.

    Алгезал е бял крем, с лек аромат на лавандула. При нанасяне върху кожата дава приятно чувство за свежест. Алгезал е комбиниран препарат с локално антиревматично, обезболяващо и отпускащо мускулите действие. Алгезал крем прониква бързо през кожата и така облекчава болката още след първото нанасяне.

    Начин на употреба:

    Алгезал се прилага външно, чрез масажиране на болното място 2 до 3 пъти дневно, докато крема напълно проникне в кожата, до отшумяване на симптомите.

    Употребява се при възрастни и деца над 7 години!

    Добавяне в количката
  • Аналгин Макс 1000 mg ефервесцентен прах
    Analgin Max 1000 mg effervescent powder
    Метамизол натрий/Metamizole sodium

    Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
    Ако след 3-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
    Какво съдържа тази листовка

    1. Какво представлява Аналгин Макс за какво се използва
    2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Аналгин Макс
    3. Как да използвате Аналгин Макс
    4. Възможни нежелани реакции
    5. Как да съхранявате Аналгин Макс
    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Аналгин Макс и за какво се използва

    Аналгин Макс съдържа метамизол. Това лекарство притежава силно изразен болкоуспокояващ и температуропонижаващ ефект и умерено противовъзпалително действие.

    Аналгин Макс се прилага:
    – за краткосрочно лечение на божа от различен произход и интензивност, когато други средства са неефективни или противопоказани:

    главоболие, зъбобол, болезнена менструация, ставни и мускулни болки и възпаления, артрити (възпалителни заболявания на ставите), невралгия (болка при увреждане на нерв); посттравматична и постоперативна болка; болки при спазми на бъбречните и жлъчните пътища;
    – за краткосрочно понижаване на висока телесна температура, която не се повлиява от други лекарствени средства, или когато те са противопоказани.

    Ако след 3-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ

    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аналгин Макс

    Не използвайте Аналгин Макс в следните случаи:
    – ако сте алергични (свръхчувствителни) към метамизол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б);

    – ако сте алергични (свръхчувствителни) към други лекарства от групата на пиразолоните;

    – ако сте алергични към аспирин или други противовъзпалителни лекарствени продукти;

    – ринити (възпаление на лигавицата на носа и носната кухина), уртикария (копривна треска), астма;

    – при заболявания на кръвотворната система;

    – пои заболявания на костния мозък:

    – ако страдате от порфирия (рядко наследствено заболяване, свързано с нарушения в образуването на хемоглобина);

    – генетичен дефицит на глюкозо-б-фосфат дехидрогеназа;

    – ако сте в последните три месеца от бременността

    Предупреждения и предпазни мерки

    Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Аналгин Макс.

    Обърнете специално внимание при употребата на Аналгин Макс

    – ако имате стомашно-чревни заболявания (язва, кървене, перфорация);

    – ако имате бъбречна недостатъчност;

    – ако имате хипертония (високо кръвно налягане);

    – ако имате задръжка на течности и оток;

    – ако имате чернодробна недостатъчност;

    – ако имате инфекциозни заболявания;

    – при едновременно използване с хлорпромазин.

    При по продължителна употреба да се контролира кръвната картина и диференциалното броене на левкоцитите.

    При прием на метамизол урината може да се оцвети в червено.

    Деца и юноши

    Лекарствената форма (ефервесцентен прах) на Аналгин Макс не е подходящ за приложение при деца под 15 годишна възраст, тъй като не може да бъде дозиран правилно.

    Други лекарства и Аналгин Макс

    Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

    – Плазмените нива на Циклоспорин се понижават при едновременна употреба с Аналгин Макс;

    – Аналгин Макс може да намали ефектите на лекарства понижаващи кръвното налягане (АСЕ инхибитори);

    – Аналгин Макс може да повиши плазмените концентрации на литий и да предизвика повишена токсичност;

    – При едновременно приложение с кумаринови антикоагуланти може да се наблюдава удължаване времето на кървене;

    – Трицикличните антидепресанти, орални контрадептиви и алопуринол, засилват ефектите на Метамизол, поради забавяне на неговия метаболизъм;

    – Съществува риск от потискане на функцията на костния мозък при едновременно приемане с хлорамфеникол и други миелотоксични продукти.

    Аналгин Макс с храни, напитки и алкохол

    Консумацията на алкохол по време на приема на това лекарство, трябва да се избягва.

    Бременност, кърмене и фертилитет

    Бременност

    Наличните данни за употребата на метамизол през първите три месеца на бременността са ограничени, но не показват вредни ефекти за ембриона. В определени случаи, когато няма други варианти за лечение, е възможно да се приеме прилагането на единични дози метамизол през първия и втория триместър след консултация с лекар или фармацевт и след внимателна
    преценка на ползите и рисковете от употребата на метамизол. Като цяло обаче не се препоръчва употребата на метамизол през първия и втория триместър.
    През последните три месеца от бременността не трябва да приемате поради повишен риск от усложнения за майката и детето (кървене, преждевременно затваряне на важен кръвоносен съд, така наречения дуктус Ботали, при нероденото, който се затваря естествено едва след раждането).

    Кърмене

    Продуктите от разграждането на метамизол преминават в кърмата в значителни количества и не може да се изключи риск за кърмачето. Поради това многократната употреба на метамизол по време на кърмене трябва да се избягва. В случай на еднократно приложение на метамизол на майките се препоръчва да събират и изхвърлят кърмата в продължение на 48 часа след прилагането на дозата

    Шофиране и работа с машини

    Аналгин Макс може да промени Вашата способност да шофирате или работите с машини.

    Важна информация относно някои от съставките на Аналгин Макс

    Това лекарство съдържа в едно саше (една доза):

    – 1068 mg захар, което трябва да се има пред вид при пациенти със захарен диабет.

    – 5,8 mmol (135 mg) натрий. Това трябва да се има предвид при пациенти на диета с контролиран прием на натрий.

    Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

    3. Как да приемате Аналгин Макс

    Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Дозата зависи от интензитета на болката или повишената температура и от индивидуалната чувствителност към. Трябва да се избере най-ниската доза, необходима за овладяване на болката и повишената температура. Вашият лекар ще ви каже как да приемате Аналгин Макс.

    Препоръчителна доза за възрастни и деца над 15 години.

    Възрастни и юноши над възраст от 15 години или повече (с тегло повече от 53 kg) могат да приемат 1 супозитория/саше като единична доза до четири пъти дневно. Максималната дневна доза за възрастни и юноши над 15 години е 4 супозитории/сашета ефервесцентен прах (съответстващо на 4 000 mg).

    Употреба при деца и юноши

    Аналгин Макс не се препоръчва при юноши под 15 години и деца, тъй като при тях са необходими лекарствени форми, съдържащи по-малко активно вещество.

    Старческа възраст и пациенти с влошено общо здравословно състояние/с бъбречно увреждане

    Дозата трябва да се намали при пациенти в старческа възраст, при изтощени пациенти и при пациенти с намалена бъбречна функция, тъй като отделянето на продуктите от разграждането на метамизол може да е забавено.
    Пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция

    Тъй като скоростта на отделяне е намалена при пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция, многократни високи дози трябва да се избягват. Не се налага намаляване на дозата само при краткосрочна употреба. Няма наличен опит от дългосрочна употреба.

    Начин и продължителност на приложение

    Продуктът може да се приема, независимо от времето на хранене. Съдържимото на едно саше се изсипва в чаша с достатъчно количество вода (150 ml) и се изчаква 2 min до получаване на хомогенен разтвор, който се приема през устата.

    Продължителността на приложение зависи от вида и тежестта на заболяването. При продължително приложение Вашият лекар ще прецени дали е необходимо проследяване на кръвната картина.

    В случай, че това лекарство не е назначено от лекар, приложението му като обезболяващо средство не трябва да надвишава 5 дни, а за понижаване на температурата – 3 дни.

    Ако сте приели повече от необходимата доза Аналгин Макс

    При предозиране веднага се обърнете за помощ към лекар.

    Ако сте пропуснали да приемете Аналгин Макс

    Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. Възможни нежелани реакции

    Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

    Посочената по-долу честота е тази, с която са съобщавани нежеланите реакции. Нечести (срешат се при по-малко от 1 на всеки 100 пациенти)

    сърбеж, кожен обрив (виолетов до тъмно червен обрив, понякога придружен с образуване на мехури);
    понижение на кръвното налягане, чиито прояви са учестен пулс, бледност, изпотяване, треперене, замаяност, гадене, загуба на съзнание. Рискът от значимо спадане на кръвното налягане се повишава при много висока температура.
    Редки (срешат се при по-малко от 1 на всеки 1000 пациенти)

    кожни обриви, тежки алергични реакции, които могат да се проявят с оток на лицето, езика или гърлото, недостиг на въздух и хриптене в гърдите, спадане на кръвното налягане;
    понижение броя на белите кръвни клетки което увеличава вероятността от възникване на инфекция, точковидни кръвоизливи по кожата и лигавиците, намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледност, слабост или задух;
    гърчове след прием на високи дози.
    Много редки (срешат се при по-малко от 1 пациент на всеки 10 000 пациенти)

    значително намаление броя на белите кръвни клетки и свързано с това намаление на устойчивостта Ви към инфекции;
    значително намаление броя на кръвните плочици (тромбоцити), кето повишава риска от кървене или образуване на синини;
    тежки кожни увреждания и реакции, напр. поява на мехури по кожата на ръцете, краката и стъпалата, по-рядко по устните, лицето и половите органи;
    астматичен пристъп (недостиг на въздух и хриптене в гърдите);
    нарушения на функцията на бъбреците, поява на белтък в урината, намаление на количеството отделена урина;
    повишение на стойностите на билирубина в кръвта.
    С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

    гадене, повръщане, намален апетит;
    виене на свят;
    учестена сърдечна дейност, посиняване на кожата на пръстите, носа, около устните, лигавиците;
    жълтеница.
    При приемане във високи дози Аналгин Макс може да предизвика отпуснатост, замаяност и главоболие, което може да повлияе неблагоприятно вниманието и да наруши реакциите при неочаквани ситуации.

    Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, които не са споменати в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт

    Съобщаване на подозирани нежелани реакции

    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

    Изпълнителна агенция по лекарствата

    ул. „Дамян Груев“ №8

    1303 София

    Тел.: +35 928903417

    уебсайт: www.bda.bg.

    Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

    5. Как да съхранявате Аналгин Макс

    Да се съхранява при температура под 25° С. Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

    Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    Какво съдържа Аналгин Макс

    Активното вещество в 1 саше е метамизол натрий (metamizole sodium) 1000 mg.
    Другите съставки (помощни вещества) са: захароза (compressible), безводна лимонена киселина, безводен натриев карбонат, безводен магнезиев цитрат, натриев цикламат (Е952), захарин натрий (Е954), колоиден безводен силициев диоксид, аромат на лимон (смес на ароматни вещества и малтодекстрин)
    Как изглежда Аналгин Макс и какво съдържа опаковката

    Бял или почти бял ефервесцентен прах с мирис на лимон.

    Прах за перорален разтвор 3,0 g в саше от хартия/алуминий/полиетилен.

    Една опаковка съдържа 6,10 или 20 броя сашета

    Притежател на разрешението за употреба и производител

    Адифарм ЕАД,България

    Произведено за:

    Софарма АД, България

    Дата на последно преразглеждане на листовката Март 2019

     

    Добавяне в количката
  • Аналгин 500 mg таблетки
    Analgin 500 mg tablets
    метамизол натрий
    (metamizole sodium)

    Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият фармацевт.

    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
    Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
    Какво съдържа тази листовка:
    1. Какво представлява Аналгин и за какво се използва.
    2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Аналгин.
    3. Как да използвате Аналгин.
    4. Възможни нежелани реакции.
    5. Как да съхранявате Аналгин.
    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Аналгин и за какво се използва

    Аналгин таблетки съдържа активно вещество метамизол натрий, което се отнася към обезболяващите лекарства (аналгетици). Освен обезболяващо, той притежава и температуропонижаващо действие. Аналгин се използва за:

    повлияване на умерено до силно изразени болки от различен произход: главоболие, зъбобол, невралгии, неврити, миалгии (мускулни болки), травми, изгаряния, следоперативни болки, фантомни болки (усещане за болка на мястото на отсъстващ крайник), менструални болки, болки при онкологични заболявания, бъбречни и жлъчни колики, за понижаване на висока температура.
    2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Аналгин

    Не използвайте Аналгин в следните случаи

    Ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество метамизол, към други лекарства от групата на пиразолоновите производни или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
    Ако страдате от остра чернодробна порфирия (наследствено заболяване с нарушено образуване на червени кръвни клетки) или вродена глюкозо-6-фосфатдехидрогеназна недостатъчност (наследствено заболяване с недостатъчност на този ензим);
    Ако имате тежки чернодробни и/или бъбречни заболявания;
    Ако имате нарушена функция на костния мозък (след цитостатично лечение) или заболявания на кръвта като: апластична анемия (намаляване броя на кръвните клетки, което води до слабост, поява на синини или повишена вероятност от възникване на инфекция), агранулоцитоза (силно намаляване броя на белите кръвни клетки, което повишава вероятността от възникване на инфекции), левкопения (намаляване общия брой на белите кръвни клетки);
    Ако сте в последните три месеца от бременността.
    Предупреждение и предпазни мерки
    – Ако сте алергични към обезболяващи или противоревматични лекарства, други медикаменти или храни;
    – При алергично обусловена бронхиална астма (пристъп на задух);
    – Ако Ви е известно, че имате заболяване, протичащо с намаляване броя на белите кръвни клетки (левкоцитите);
    – Ако имате бъбречни или чернодробни нарушения;
    – Ако имате ниско кръвно налягане.

    Други лекарства и Аналгин
    Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

    Едновременното приложение на метамизол и хлорпромазин (лекарство за лечение на психични заболявания) може да доведе до рязко понижаване на телесната температура.

    Едновременното приложение на метамизол и кумаринови антикоагуланти, като аценокумарол и варфарин (лекарства, които намаляват съсирваемостта на кръвта), е желателно да се избягва.

    Метамизол понижава действието на циклоспорин (лекарство, използвано след трансплантация на органи и за лечение на туморни заболявания).

    Хлорамфеникол и други миелотОксични продукти (лекарства, които увреждат кръвотворенето) увеличават риска от нежелани ефекти от страна на кръвотворната система, когато се прилагат заедно с метамизол.

    Не прилагайте едновременно Аналгин със сънотворни средства, лекарства за лечение на депресия, противозачатъчни средства, аналгетици, алопуринол (за лечение на подагра).

    Метамизол може да взаимодейства с каптоприл (за лечение на сърдечни заболявания и високо кръвно налягане), литий (за лечение на психични заболявания), метотрексат (за лечение на ревматични и туморни заболявания), както и да промени ефекта на антихипертензивни (понижаващи кръвното налягане) продукти и на диуретици (отводняващи).

    Прием на Аналгин с храни и напитки
    По време на лечение с Аналгин не се препоръчва употреба на алкохол поради възможност от засилване на нежеланите ефекти на лекарството.

    Бременност и кърмене
    Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

    Бременност
    Наличните данни за употребата на метамизол през първите три месеца на бременността са ограничени, но не показват вредни ефекти за ембриона. В определени случаи, когато няма други варианти за лечение, е възможно да се приеме прилагането на единични дози метамизол през първия и втория триместър след консултация с лекар или фармацевт и след внимателна преценка на ползите и рисковете от употребата на метамизол. Като цяло обаче не се препоръчва употребата на метамизол през първия и втория триместър.
    През последните три месеца от бременността не трябва да приемате Аналгин поради повишен риск от усложнения за майката и детето (кървене, преждевременно затваряне на важен кръвоносен съд, така наречения дуктус Ботали, при нероденото, който се затваря естествено едва след раждането).

    Кърмене
    Продуктите от разграждането на метамизол преминават в кърмата в значителни количества и не може да се изключи риск за кърмачето. Поради това многократната употреба на метамизол по време на кърмене трябва да се избягва, В случай на еднократно приложение на метамизол на майките се препоръчва да събират и изхвърлят кърмата в продължение на 48 часа след прилагане на дозата.

    Шофиране и работа с машини
    При приемане на високи дози Аналгин не се препоръчва управление на моторни превозни средства или работа с машини, изискващи активно внимание, тъй като е възможно да повлияе неблагоприятно на вниманието и да наруши реакциите при неочаквани ситуации.

    Аналгин съдържа пшенично нишесте
    Пшеничното нишесте в това лекарство съдържа само много малки количества глутен и е малко вероятно да предизвика проблеми, ако имате цьолиакия (непоносимост към глутена).

    Едно таблетка съдържа не повече от 3,4 микрограма глутен.

    Ако имате алергия към пшеницата (състояние различно от цьолиакия), Вие не трябва да приемате това лекарство.

    Аналгин съдържа натрий
    Този лекарствен продукт съдържа 32, 7 mg натрий на таблетка, еквивалентен на 1,6% от препоръчвания от СЗО максимален дневен прием на 2 g натрий за възрастен.

    3. Как да използвате Аналгин

    Винаги използвайте Аналгин точно както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Дозата зависи от интензитета на болката или повишената температура и от индивидуалната чувствителност към Аналгин.

    Трябва да се избере най-ниската доза, необходима за овладяване на болката и повишената температура. Вашият лекар ще ви каже как да приемате Аналгин.

    Таблетките се приемат през устата.

    Възрастни и юноши над 15-годишна възраст

    Възрастни и юноши на 15 години или по-големи (с тегло повече от 53 kg) могат да приемат до 1 000 mg метамизол като единична доза, (2 таблетки), която може да се приема до 4 пъти дневно през интервали от 6 – 8 часа. Максималната дневна доза е 4 000 mg (съответстващо на 8 таблетки).

    Деца от 10 до 14-годишна възраст (с тегло от 32 kg до 53 kg)

    В следващата таблица са показани препоръчителните единични дози и максималните дневни дози в зависимост от теглото или възрастта:
    Телесно тегло Единична доза Максимална дневна доза
    kg възраст таблетки mg таблетки mg
    32-53 10-14 %- 1 250 – 500 4 2 000

    Деца под 10-годишна възраст

    Аналгин таблетки 500 mg не се препоръчва при деца под 10 години, поради невъзможност за дозиране в тази възрастова група. Предлагат се други лекарствени форми/количества на активното вещество в дозова единица, които могат да бъдат подходящо дозирани при по-малки деца.
    Ясно изразен ефект може да се очаква 30 до 60 минути след перорално приложение
    Старческа възраст и пациенти с влошено общо здравословно състояние/бъбречно увреждане Дозата трябва да се намали при пациенти в старческа възраст, при изтощени пациенти и при пациенти с намалена бъбречна функция, тъй като отделянето на продуктите от разгражането на метамизол може да е забавено.
    Пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция Тъй като скоростта на отделяне е намалена при пациенти с нарушена бъбречна ил чернодробна функция, многократни високи дози трябва да се избягват. Не се налага намаляване на дозата само
    при краткосрочна употреба. Няма наличен опит от дългосрочна употреба.
    Продължителност на лечението

    Прилагайте Аналгин не повече от 3 до 5 дни. Ако до 3 дни не настъпи облекчение на симптомите, нормализиране на температурата, консултирайте се с лекуващия лекар.

    Ако сте приели повече от необходимата доза Аналгин
    Може да се наблюдава гадене, световъртеж; болки в корема, отпадналост до загуба на съзнание, рязко понижение на кръвното налягане и смущения в сърдечния ритъм.

    При поява на признаци като студена пот, световъртеж, повдигане, промяна на цвета на кожата и задух, незабавно потърсете медицинска помощ.

    Ако сте пропуснали да приемете Аналгин
    Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

    4. Възможни нежелани реакции

    Както всички лекарства, Аналгин може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

    Нежеланите реакции се класифицират по честота по следния начин: много чести (> 1/10), чести (> 1/100 до <1/10), нечести (> 1/1 000 до <1/100), редки (> 1/10 000 до <1/1 000), много редки (<1/10 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).

    Нечести (проявяват се при по-малко от 1 на 100 потребители)

    Кожни обриви, понижаване на кръвното налягане, нарушения в сърдечния ритъм (учестена или неравномерна сърдечна дейност).
    Редки (проявяват се при по-малко от 1 на 1 000 потребители)

    Левкопения (намаляване броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция); макулопапулозен обрив (образуване на кожни плаки и възли); реакции на свръхчувствителност (анафилактични или анафилактоидни реакции) – сърбеж, парене, зачервяване на кожата, уртикария, отоци (генерализирани или локални), затруднено дишане и рядко стомашно-чревни оплаквания, ангиоедем (включително ларингеален), смущения на сърдечния ритъм, понижаване на кръвното налягане; бъбречни увреждания като поява на белтък в урината, намалено или повишено количество урина, възпаление на бъбреците.
    Много редки (проявяват се при по-малко от 1 на 10 000 потребители)

    Агранулоцитоза (силно намаляване броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекции). Характерните признаци на агранулоцитоза включват възпалителни изменения на кожата и лигавиците на устата, гърлото, половите органи, болки в гърлото и повишена температура. При внезапно влошаване на общото състояние, ако високата температура не спада или се появява повторно, при поява на болезнени изменения на лигавиците и кожата, прекратете приложението на Аналгин и се обърнете към лекар.

    Много рядко може да се наблюдава също тромбоцитопения (намаляване броя на тромбоцитите, което повишава риска от кървене или образуване на синини); хемолитична анемия (намаляване броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледост или пожьлтяване на кожата, слабост или задух); апластична анемия (силно намаляване броя на кръвните клетки, което води до слабост, поява на синини или повишена вероятност от възникване на инфекции); астматичен пристъп (при пациенти с аналгетична астма); синдром на Стивънс-Джонсън или Лайел (тежка реакция, съпроводена с образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи); циркулаторен шев.
    С неизвестна честота: гадене, повръщане, коремни болки и дискомфорт, в редки случаи на разязвявания или кървене от лигавицата на стомашно-чревния тракт.
    Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

    Съобщаване на нежелани реакции
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национална система за съобщаване:

    Изпълнителна агенция по лекарствата,
    ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София,
    Тел.: +359 28903417.

    5. Как да съхранявате Аналгин

    Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина, при температура под 25°С. Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
    Не използвайте продукта след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
    Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    Какво съдържа Аналгин
    – Активното вещество е метамизол натрий 500 mg в една таблетка.
    – Другите съставки са: целулоза, микрокристална (тип 101); магнезиев стеарат, повидон, пшенично нишесте, талк.

    Как изглежда Аналгин и какво съдържа опаковката
    Кръгли, плоски таблетки с делителна черта от едната страна, диаметър 13 mm, бели до почти бели, без мирис. Делителната черта е за разделяне на таблетката на две еднакви половини.

    10 броя таблетки в блистер от РVC/алуминиево фолио; 1, 2, 6 или 50 блистера в картонена кутия, заедно с листовка.

    Притежател на разрешението за употреба и производител
    СОФАРМА АД, България

    Дата на последно преразглеждане на листовката: март 2019.

     

    Добавяне в количката
  • Листовка: информация за потребителя
    АСПИРИН® УЛТРА 500 mg обвити таблетки
    ASPIRIN® ULTRA 500 rag coated tablets
    ацетилсалицилова киселина/acetylsalicylic acid
    Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
    Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
    Какво съдържа тази листовка:
    1. Какво представлява Аспирин Ултра и за какво се използва
    2. Какво трябва да знаете преди да приемете Аспирин Ултра
    3. Как да приемате Аспирин Ултра
    4. Възможни нежелани реакции
    5. Как да съхранявате Аспирин Ултра
    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Аспирин Ултра и за какво се използва
    Аспирин Ултра съдържа ацетилсалицилова киселина, която облекчава болката и понижава температурата. Осигурява бързо облекчаване на болката, което се дължи на бързо разтваряне и бързо усвояване на ацетилсалицилова киселина.

    Аспирин Ултра е аналгетично и антипиретично лекарство и спада към групата на противовъзпалителните лекарствени продукти.

    Аспирин Ултра е показан за облекчение на симптомите при главоболие, зъбобол, болки в гърлото, менструални болки, болки в мускулите и ставите, болки в гърба, лека артритна болка.
    При простуда или грип за симптоматично лечение на болка и повишена телесна температура.

    Забележка:
    Поради риск от синдрома на Рей (заболяване, което засяга мозъка и черния дроб и протича с животозастрашаващи симптоми), ацетилсалицилова киселина не бива да се дава на деца или юноши с фебрилни състояния, освен ако това не е изрично предписано от лекар или ако други терапевтични мерки са се оказали неефикасни (вж. точка 2).

    Не бива да вземате Аспирин Ултра продължително време (повече от 3 дни) или в големи дози без да сте се консултирали предварително с Вашия лекуващ лекар или стоматолог.

    Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

    2. Какво трябва да знаете преди да приемете Аспирин Ултра
    Не приемайте Аспирин Ултра
    ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
    ако сте алергични към други салицилати;
    ако имате язва на стомаха или на дванадесетопръстника;
    ако имате склонност към кръвоизливи;
    ако имате астма, която се предизвиква от прилагане на салицилати или субстанции с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства;
    при комбиниране с метотрексат във високи дози (> 15 mg/седмично);
    през последното тримесечие на бременността (вижте „Бременност, кърмене и фертилитет“);
    ако имате тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност;
    ако имате тежка сърдечна недостатъчност, която не е адекватно контролирана с лекарства.
    Аспирин Ултра да не се прилага при деца под 16-годишна възраст, освен по изрично лекарско предписание.
    Предупреждения и предпазни мерки
    Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Аспирин Ултра. По-долу са описани случаи, в които може да приемате Аспирин Ултра единствено при определени обстоятелства и със специално внимание. Моля, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако някой от тези случаи е налице или е имало такъв в миналото.
    Употребата на Аспирин Ултра изисква специално внимание (напр. по-дълги интервали между дозите или по-малки дози) и медицинско наблюдение, ако:

    сте алергични (свръхчувствителни) към други аналгетични, противовъзпалителни или противоревматични лекарства или ако имате други алергии;
    в същото време вземате антикоагулантни лекарства {вижте „Други лекарства и Аспирин Ултра“);
    страдате от бронхиална астма, сенна хрема, полипи в носа;
    имате хронични или повтарящи се оплаквания свързани със стомаха или дванадесетопръстника, или има данни за стомашно-чревни язви в миналото, включително хронична или рецвдивираща (повтаряща се) язвена болест, или има данни за кървене от стомашно-чревния тракт в миналото;
    имате нарушена бъбречна функция или при пациенти с нарушена сърдечно-съдова циркулация (напр. бъбречно съдово заболяване, конгестивна сърдечна недостатъчност, хиповолемия, голяма операция, отравяне на кръвта (сепсис) или големи хеморагични събития), тъй като ацетилсалициловата киселина може допълнително да повиши риска от бъбречно увреждане или остра бъбречна недостатъчност;
    имате нарушена чернодробна функция;
    сте на диета с контролиран прием на натрий
    1 таблетка съдържа 3 mmol (72 mg) натрий.

    Ацетилсалициловата киселина може да провокира появата на бронхиални спазми и да предизвика астматични пристъпи или други реакции на свръхчувствителност. Рискови фактори са настояща бронхиална астма, сенна хрема, полипи в носа или хронична дихателна недостатъчност. Това се отнася и за пациенти с алергични реакции (напр. кожни реакции, сърбеж, уртикария) към други субстанции.

    Вследствие на потискащия си ефект върху слепването на тромбоцитите, ацетилсалициловата киселина може да доведе до тенденция за повишено кървене по време и след хирургична интервенция (вкл. малки операции, напр. екстракции на зъб).

    При ниски дози ацетилсалициловата киселина намалява отделянето на пикочна киселина. Това може да отключи подагра у пациенти, които имат вече склонност към намалено отделяне на пикочна киселина.
    При пациенти, страдащи от тежък глкжозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD), ацетилсалициловата киселина може да предизвика разкъсване на червените кръвни клетки — еритроцити, и освобождаване на съдържащия се в тях хемоглобин в околните течности (хемолиза) или невъзможност костния мозък да компенсира загубата на еритроцити (хемолитична анемия). Фактори, които могат да увеличат риска от хемолиза са напр. високи дози, треска или остри инфекции.

    Деца и юноши
    Ацетилсалицилова киселина не бива да се дава на деца или юноши с фебрилни заболявания, освен ако това не е предписано изрично от лекар и други терапевтични мерки са се оказали неефикасни. Продължително повръщане във връзка с такива заболявания може да бъде признак за синдрома на Рей. Това е евидна много рядка потенциално фатална болест, която изисква незабавно медицинско наблюдение и лечение.

    Други лекарства и Аспирин Ултра
    Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

    Ефектите на лекарствата или групите от вещества, представени по-долу, могат да бъдат повлияни от едновременната употреба с Аспирин Ултра.

    Аспирин Ултра засилва:
    действието на антикоагулантите (лекарства, повлияващи кръвосъсирването) (напр. производните на кумарина и хепарина);
    риска от стомашно-чревен кръвоизлив при едновременен прием на алкохол, селективни инхибитори на обратимото захващане на серотонина (лекарства за лечение на депресия) или медикаменти, които съдържат кортизон или подобни на кортизона вещества (с изключение на продуктите, които се прилагат локално или хидрокортизон, използван за заместващо лечение при Адисонова болест);
    действието на някои лекарства, понижаващи кръвната захар (инсулин, сулфанилурейни средства);
    желаните и нежелани ефекти на метотрексат (лекарство за лечение на злокачествени заболявания и ревматоиден артрит);
    плазмените концентрации на дигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност) в кръвта;
    желаните и нежелани ефекти на отделна група аналгетични и противовъзпалителни лекарства (нестероидни противовъзпалителни продукти);
    ефекта на валпроевата киселина, лекарствен продукт за лечение на епилепсия.
    Аспирин Ултра намалява действието на:
    някои лекарства за повишаване отделянето на урина (антагонистите на алдостерона и диуретиците с продължително действие);
    антихипертензивните лекарства (лекарства за понижаване на кръвното налягане);
    лекарства за подагра, които засилват отделянето на пикочна киселина (напр. пробенецид, бензбромарон).
    Следователно, пациентите не бива да вземат Аспирин Ултра едновременно с някое от гореспоменатите лекарства, освен ако това изрично не е предписано от лекар.

    Аспирин Ултра с храна, напитки и алкохол
    Таблетките се вземат след хранене, с голямо количество вода.
    Не приемайте Аспирин Ултра с алкохол.

    Бременност, кърмене и фертилитет
    Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

    Ако сте приели повече от необходимата доза Аспирин Ултра
    Обичайните симптоми на предозиране са: виене на свят и шум в ушите, по-специално у деца и пациенти в старческа възраст. Моля, уведомете Вашия лекар, ако се съмнявате за предозиране на Аспирин Ултра. Той ще реши според степента на интоксикация какви мерки да бъдат взети.

    Ако сте пропуснали да приемете Аспирин Ултра
    Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. Възможни нежелани реакции
    Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

    По-долу са изброени нежеланите реакции според системо-органната класификация MedDRA (MedDRA SOCs). Честотата е: Много чести (>=1/10); Чести (>=1/100 до <1/10); Нечести (>=1/1 000 до <1/100); Редки (>=1/10 000 до <1/1 000); Много редки (<1/10 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

    Стомашно-чревни нарушения:
    Чести: коремна болка, стомашно-чревна болка
    Редки: стомашно-чревно възпаление, стомашно-чревна язва
    Много редки: стомашно-чревно кървене и перфорация
    С неизвестна честота: чревна диафрагмена болест (особено при продължително лечение)

    Чернодробни нарушения:
    Много редки: нарушение на чернодробната функция (повишение на трансаминазите)

    Нарушения на дихателната система:
    Чести: задух
    Редки: хрема (ринит), назална конгеетия (запушване на носа)

    Нарушения на нервната система:
    Виене на свят и шум в ушите, които обикновено се дължат на предозиране
    Сърдечни нарушения:
    Много редки: нарушения в сърдечната функция

    Нарушения на кръвта и лимфната система:
    Чести: кървене (периоперативна хеморагия, хематоми, епистаксис, кървене в пикочо-половите пътища, кървене на венците)
    Много редки: стомашно-чревно кървене, мозъчен кръвоизлив
    Кървенето може да доведе до остра и хронична постхеморагична анемия/желязо-дефицитна анемия (дължаща се например на прикрито кървене).

    Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
    Редки: обрив, уртикария, сърбеж

    Нарушения на имунната система:
    Много редки: анафилактични реакции, оток на лицето, езика и гърлото (едем на Квинке, анафилактичен шок

    При признаци на свръхчувствителност трябва да прекратите употребата на Аспирин Ултра.

    Ако изпражненията Ви са черни (катранени изпражнения, признак за сериозно кървене в стомаха), незабавно информирайте Вашия лекар.

    Хемолиза и хемолитична анемия са докладвани при пациенти с тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD).

    Бъбречно увреждане и остра бъбречна недостатъчност са докладвани също така.

    Съобщаване на нежелани реакции
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

    Изпълнителна агенция по лекарствата
    ул.,Дамян Груев“ № 8
    1303 София
    тел.:+359 2 8903417
    уебсайт: www.bda.bg

    Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

    5. Как да съхранявате Аспирин Ултра
    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

    Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху лентата и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

    Да се съхранява под 30°С.

    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
    Какво съдържа Аспирин Ултра
    Активно вещество: ацетилсалицилова киселина {acetylsalicylic acid). Една обвита таблетка съдържа 500 mg ацетилсалицилова киселина.
    Други съставки: колоиден безводен силициев диоксид, безводен натриев карбонат, карнаубски восък, хипромелоза, цинков стеарат.
    Как изглежда Аспирин Ултра и какво съдържа опаковката
    Таблетките са бели до почти бели, кръгли двойно изпъкнали обвити таблетки с диаметър 12 mm, с релефно изображение „ВА 5 00″ от едната страна и лого „кръста на BAYER“ от другата.

    Ленти (фолио от хартия – РЕ – алуминий – съполимер), съдържащи таблетки Аспирин Ултра, опаковани в картонена кутия.

    Аспирин Ултра се предлага в опаковки, съдържащи 8,20, 40 или 80 обвити таблетки.
    За да отворите лентата, скъсайте я от някой от ъглите.
    Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

    Притежател на разрешението за употреба и производител
    Притежател на разрешението за употреба
    Байер България ЕООД,
    България

    Производител
    Bayer Bitterfeld GmbH,
    Германия

    Дата на последно преразглеждане на листовката 09/2020

    L.BG.COM.11.2020.1501

     

    Добавяне в количката
  • Ацеклофенак под формата на крем се използва за локално лечение на възпалителни и болезнени състояния.Афламил крем има аналгетично (обезболяващо), противовъзпалително и антиревматично действие. Афламил крем е предназначен за локално лечение на всички видове болка и възпалителни състояния. Афламил крем успокоява болката, лекува възпалението и има добра кожна поносимост.

    Състав:

    Ацеклофенак – 15мг в 1 гр.

    Афламил крем трябва да се прилага върху засегнатата област три пъти дневно чрез леко втриване на ивица от 1,5-2 g крем (с дължина около 5 до 7 cm) в зависимост от размера на засегнатата площ.

    Начин на употреба:
    Афламил крем не трябва да се прилага при деца. Не се препоръчва при бременност и кърмене.

    Без указание от лекар, Афламил крем не трябва да се използва повече от 2 седмици при травми и повече от 3 седмици при възпаления.

    След отваряне опаковката може да се употребява до 30 дни.

    Добавяне в количката
  • Ацефеин е мощна тройна комбинация с противоболково, температуропонижаващо и по-слабо изразено противовъзпалително действие. Тази комбинация проявява още и следните ефекти: седативно действие върху централната нервна система; благоприятен ефект върху мозъчните съдове и намаляване на вътремозъчното налягане. Кофеинът усилва ефекта на другите три съставки на продукта, като улеснява преминаването им през кръвно-мозъчната бариера. Кодеинът притежава изразено противокашлично действие и засилва обезболяващия ефект на парацетамол и ацетилсалицилова киселина.

    Състав:

    Парацетамол 250 мг., Ацетилсалицилова киселина 250 мг., Кофеин 50 мг., Кодеин фосфат хемихидрат 10 мг.Помощни вещества: стеарилфумарат, повидон, силициев диоксид, колоиден безводен.

    Начин на употреба:

    Възрастни и деца над 15 години: Обичайно се приема по 1 таблетка 3-4 пъти дневно.

    Максималната еднократна доза е 2 таблетки, а максималната дневна доза е 6 таблетки. Курсът на лечение е с продължителност не повече от 5-7 дни.

    Продуктът не е подходящ за деца под 15 години!

    Добавяне в количката
  • Ben-Gay е средство за локално приложение, което се прилага за облекчаване на ставни и мускулни болки от възпалително естество, скованост и болки в ставите, лумбосакрални болки от спастичен характер.

    Състав:

    Активните съставки са метилсалицилат 150 mg и ментол 100 mg. Другите съставки са стеаринова киселина, глицерил-моностеарат, ланолин анхидрид, полисорбат 85, сорбитан тристеарат, триетаноламин, вода.

    Начин на употреба:

    Мазта се прилага върху кожата на засегната област чрез масаж. Това може да бъде повторено при необходимост в рамките на няколко часа (3-4 пъти дневно).

    Добавяне в количката
  • БЕНАЛГИН РАПИД е комбиниран лекарствен продукт, който съдържа метамизол, кофеин и тиамин (витамин В1). Метамизол бързо и ефективно овладява болка с различен произход и понижава високата температура. Кофеинът подпомага обезболяващото действие на метамизол и улеснява проникването му в мозъка. Витамин B1 подобрява обмяната на веществата и улеснява провеждането на нервните импулси.

    Състав:

    Метамизол натрий монохидрат 500 mg, кофеин 50 mg и тиаминов нитрат 37,61 mg.

    Начин на употреба:

    За възрастни и юноши над 16 години: 1 саше като единична доза, която може да се приема 3-4 пъти дневно през интервали от 6-8 часа. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 6 сашета.

    Добавяне в количката
  • Беналгин е комбиниран лекарствен продукт, чието действие се обуславя от действието на отделните му компоненти (метамизол, кофеин и витамин B1 (тиамин)). Метамизол притежава обезболяващо и температуропонижаващо действие. Кофеин стимулира централната нервна система и усилва действието на метамизол като улеснява проникването му в мозъчната тъкан. Витамин B1 подобрява обмяната на веществата и провеждането на нервните импулси.

    Състав:

    Активните вещества са метамизол натрий, кофеин и тиаминов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 500 mg метамизол натрий, 50 mg кофеин и 38,75 mg тиаминов хидрохлорид

    Начин на употреба:

    Възрастни:
    По 1 таблетка 3 пъти дневно.
    Дневната доза не трябва да надвишава 6 таблетки.

    Деца от 12 до 16 години:
    По 1/2-1 таблетка 3 пъти дневно.
    Дневната доза не трябва да надвишава 4 таблетки.

     

    Добавяне в количката
  • Беналгин е комбиниран лекарствен продукт, чието действие се обуславя от действието на отделните му компоненти (метамизол, кофеин и витамин Bi (тиамин)). Метамизол притежава обезболяващо и температуропонижаващо действие. Кофеин стимулира централната нервна система и усилва действието на метамизол като улеснява проникването му в мозъчната тъкан.

    Състав:

    Активните вещества са метамизол натрий, кофеин и тиаминов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 500 mg метамизол натрий, 50 mg кофеин и 38,75 mg тиаминов хидрохлорид.

    Начин на употреба:

    Възрастни:

    По 1 таблетка 3 пъти дневно.
    Дневната доза не трябва да надвишава 6 таблетки.

    Деца от 12 до 16 години:

    По 1/2 -1 таблетка 3 пъти дневно.

     

    Добавяне в количката
  • Бестарен представлява обезболяващо лекарствено средство, под формата на филмирани таблетки от групата на нестероидните противовъзпалителни средства. Той се използва за лечение на лека до умерена болка като болка в мускулите, болезнена менструация (дисменорея) и зъбобол.

    Състав:

    Декскетопрофен трометамол (36.90 mg) съответстващо на 25 mg декскетопрофен. Царевично нишесте, микрокристапна целулоза, прежелатинизирано царевично нишесте, хидроксипропилцелулоза, магнезиев стеарат, опадрай бял ОУ-Д-7192 ( хипромелоза, титанов диоксид (Е 171), пропиленгликол, макрогол 6000).

    Начин на употреба:

    Ако не е предписано друго. По 1 таблетка (25 mg) на всеки 8 часа, но не повече от 3 таблетки дневно (75 mg).

     

    Добавяне в количката
  • Биофрийз гел се използва за краткотрайно облекчаване на мускулни и ставни болки, в резултат на артрит, разтежения, навяхвания и болки в гърба. След прилагането на гела болката и дискомфорта отшумяват.

    Състав:
    Изопропанол алкохол.
    Ментол, билков екстракт – парагвайски зелен дъб, въглеродни съединения, камфор, триетаноламин, метилфарбен, силиконов диоксид, пропилен гликол, глицерин, дейонизирана вода.

    Начин на употреба:

    При възрастни и деца над 2 години: Нанася се върху засегнатите места не повече от 3 до 4 пъти дневно. За деца под 2 години се консултирайте с лекар. Консултирайте се с вашия лекар ако сте бременна, кърмите или имате чувствителна кожа. Нанесете тънък слой върху засегнатите места, не е необходимо да масажирате. След употреба изплакнете ръцете със студена вода.

     

    Добавяне в количката
  • Бусколизин на фармацевтичната компания Софарма под формата на таблетки притежава добре изразен спазмолитичен (отпускащ) ефект върху гладката мускулатура на стомашно-чревния тракт, жлъчните пътища, пикочо-половата система. Той се използва в комплексното лечение на заболявания, съпроводени с болезнени спазми на гладката мускулатура на стомаха, червата, жлъчните пътища, пикочо-половата система.

    Състав:

    Активното вещество е хиосцинов бутилбромид 10 мг в една таблетка.

    Другите съставки са: Таблетно ядро: лактоза монохидрат, винена киселина; целулоза, микрокристална; натриев нишестен гликолат, талк, магнезиев стеарат.

    Начин на употреба:

    Ако не сте сигурни как да приемате Бусколизин, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Таблетките трябва да се поглъщат цели (на гладно или преди хранене) с достатъчно количество вода.


    Обичайната доза е:

    Възрастни и деца над 12 години: по 1-2 таблетки 2-4 пъти дневно.

    Максималната дневна доза е 80 мг (8 таблетки).

    Деца от 6 до 12 години: по 1 таблетка 3 пъти дневно.

    Не се препоръчва употребата на Бусколизин при деца под 6 години.
    Продължителността на лечение с Бусколизин не трябва да превишава 2 седмици.

     

    Добавяне в количката
  • Прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте т. 4.
    Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

    Какво съдържа тази листовка:

    1. Какво представлява Дексофен саше и за какво се използва

    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дексофен саше

    3. Как да приемате Дексофен саше

    4. Възможни нежелани реакции

    5. Как да съхранявате Дексофен саше

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Дексофен саше и за какво се използва

    Дексофен саше е обезболяващо лекарство от групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС).

    Дексофен саше се използва за краткосрочно симптоматично лечение на лека до умерена остра болка като остра болка в мускулите или ставите, болезнена менструация (дисменорея) и зъбобол.

    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дексофен саше

    Не приемайте Дексофен саше;

    ако сте алергични към декскетопрофен трометамол или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т. 6);
    ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина (аспирин) или към други нестероидни противовъзпалителни средства;
    ако имате астма или ако сте получавали астматични пристъпи, остър алергичен ринит (възпаление на носа за кратко време), полипи в носа (образувания в носа вследствие на алергия), уртикария (кожен обрив), ангиоедем (подуване на лицето, очите, устните или езика или дихателна недостатъчност), или свиркане в гърдите след приемане на аспирин или на други нестероидни противовъзпалителни средства;
    ако сте страдали от фотоалергични или фототоксични реакции (особена форма на зачервяване на кожата и/или образуване на мехури при излагане на слънчева светлина) при прием на кетопрофен (нестероидно противовъзпалително средство) или фибрати (лекарства, използвани за намаление на нивата на липидите в кръвта);
    ако имате пептична язва/стомашно или чревно кървене или преди сте имали стомашно или чревно кървене, язва или перфорация;
    ако имате хронични храносмилателни нарушения (напр. лошо храносмилане, киселини)
    ако сте имали стомашно или чревно кървене или перфорация в резултат на предшестващо приложение на нестероидни противовъзпалителни средства (МСПВС) при болка;
    ако имате чревно заболяване с хронично възпаление (болест на Крон или улцеративен колит);
    ако страдате от сериозна сърдечна недостатъчност, умерени до тежки бъбречни проблеми или сериозни чернодробни проблеми;
    ако имате нарушения, свързани с кървенето или с кръвосъсирването;
    ако сте тежко обезводнен (т.е. ако сте загубили много телесни течности) поради повръщане, диария или недостатъчен прием на течности;
    ако сте бременна в трети триместър или кърмите.
    Предупреждения и предпазни мерки

    Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Дексофен саше:

    ако имате алергия или в миналото сте имали алергични прояви;
    ако имате бъбречни* чернодробни или сърдечни проблеми (хипертония и/или сърдечна недостатъчност), както и при задържане на течности, или ако сте страдали от някой от изброените проблеми в миналото;
    ако приемате диуретици или сте обезводнен и имате намален кръвен обем вследствие на прекомерна загуба на течности (например често уриниране, диария или повръщане);
    ако имате сърдечни проблеми, прекаран инсулт или считате, че при Вас може да има риск от поява на тези състояния (напр. ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол или сте пушач), трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт. Лекарства като Дексофен® саше могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инфаркт („миокарден инфаркт“) или мозъчно-съдов инцидент (инсулт). Всеки риск е по-вероятен при високи дози или продължително лечение. Не превишавайте препоръчаната доза и продължителността на лечението;
    ако сте в старческа възраст, тъй като може да сте по-предразположен към нежеланите лекарствени реакции (вижте т. 4). Ако се прояви някоя нежелана реакция, незабавно се консултирайте се с Вашия лекар;
    ако сте жена, която има проблеми със зачеването (Дсксофен® саше може да наруши репродуктивната Ви способност. Ето защо не трябва да се приема, ако планирате бременност или правите изследвания за безплодие);
    ако страдате от нарушение в кръвообразуването или формирането на кръвните клетки;
    ако страдате от системен лупус еритематодес или смесена съединителио-тъканна болест (нарушения на имунната система, които засягат съединителната тъкан);
    ако сте имали в миналото хронично чревно възпаление (улцерозен колит или болест на Крон);
    ако имате или сте страдали в миналото от други стомашни или чревни нарушения;
    ако имате варицела, тъй като по изключение НСПВС могат да влошат инфекцията;
    ако приемате други лекарства, които увеличават риска от пептична язва или кървене, напр. перорални кортикостероиди, някои антидепресанти (тези от SSRI тип, т. нар. инхибитори на обратното захващане на серотонина), противосъсирващи лекарства, напр. аспирин или антикоагуланти като варфарин. В тези случаи се посъветвайте с Вашия лекар, преди да приемете Дексофен саше. Той/тя може да Ви посъветва да приемате допълнително лекарство за предпазване на стомаха (напр. мизопростол или лекарства, които подтискат секрецията на стомашна киселина).
    Деца и юноши

    Дексофен саше не е проучен при деца и юноши. Ето защо безопасността и ефикасността не са установени и не трябва да се използва при деца и юноши.

    Други лекарства и Дексофен саше

    Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Някои лекарства не трябва да се приемат с други или се налага промяна в дозата, ако се прилагат едновременно.
    Винаги информирайте Вашия лекар, стоматолог или фармацевт, ако едновременно с Дексофен саше приемате или прилагате някое от следните лекарства:

    Комбинации, които не се препоръчват:

    ацетил салицилова киселина (аспирин), кортикостероиди или други противовъзпалителни лекарства;
    варфарин, хепарин или други противосъсирващи лекарства
    литий, използван при лечение на определени нарушения в настроението
    метотрексат (лекарство, използвано срещу рак или за подтискане на имунната система) във високи дози от 15 mg/седмица;
    хидантоин и фенитоин, използвани при епилепсия; сулфаметоксазол, използван при бактериални инфекции.
    Kомбинации, които изискват специални предпазни мерки:

    АСЕ инхибитори, диуретици, бета-блокери и ангиотензин-Н антагонисти, използвани при високо кръвно налягане и сърдечни проблеми;
    пентоксифилин и окспентифилин, използвани за лечение на хронични венозни язви; зидовудин, използван за лечение на вирусни инфекции
    аминогликозидни антибиотици, използвани за лечение на бактериални инфекции;
    хлорпропамид и глибенкламид, използвани при диабет;
    метотрексат, използван в ниски дози, под 15 mg/седмица.
    Комбинации, които трябва да се прилагат с внимание:

    хинолонови антибиотици (напр. ципрофлоксацин, левофлоксацин), използвани при бактериални инфекции;
    циклоспорин или такролимус, използвани при лечение на заболявания на имунната система и при трансплантация на органи;
    стрептокиназа и други тромболитични или фибринолитични лекарства, т.е. лекарства за разрушаване на кръвни съсиреци;
    пробенецид, използван при подагра;
    дигоксин, прилаган при лечение на хронична сърдечна недостатъчност;
    мифепристон, използван за предизвикване на аборт (прекратяване на бременност);
    антидепресанти от групата на селективните инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs);
    антитромбоцитни лекарства, използвани за подтискане на тромбоцитната агрегация и образуването на кръвни съсиреци;
    бета-блокери, използвани при високо кръвно налягане и сърдечни проблеми.
    Ако имате някакви съмнения относно приема на други лекарства с Дексофен саше, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

    Дексофен саше с храна и напитки

    Ако болката е остра, приемайте сашето на гладно, т.е. поне 15 минути преди хранене, тъй като това ще ускори малко ефекта на лекарството.

    Бременност, кърмене и фертилитет

    Не приемайте Дексофен саше по време на трети триместър от бременността или по време на кърмене.

    Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. По отношение на възможните ефекти върху фертилитета при жените, вижте и точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки“.

    Шофиране и работа с машини

    Дексофен саше може леко да повлияе Вашата способност за шофиране и работа с машини, поради възможното предизвикване на замаяност, сънливост или зрителни нарушения като
    нежелани лекарствени реакции. Ако забележите появата на подобни ефекти, не шофирайте или не използвайте машини до отшумяване на симптомите. Посъветвайте се с Вашия лекар.

    Дексофен саше съдържа захароза

    Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.

    Съдържа 2,418 g захароза на доза. Това трябва да се вземе предвид при пациенти със захарен диабет.

    3. Как да приемате Дексофен саше

    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Възрастни над 18 години

    Препоръчителната доза е 1 саше (25 mg) на всеки 8 часа, но не повече от 3 сашета дневно (75 mg)-

    Консултирайте се с Вашия лекар ако след 3-4 дни. не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши. Вашият лекар ще Ви каже колко сашета трябва да приемате на ден и за колко време. Дозата на Дексофен® саше зависи от вида, силата и продължителността на болката. Ако сте в старческа възраст или ако страдате от бъбречни или чернодробни проблеми, трябва да започнете лечението с обща дневна доза не повече от 2 сашета (50 mg).

    При пациенти в старческа възраст началната доза може после да се увеличи до общата препоръчителна дневна доза (75 mg декскетопрофен), ако Дексофен саше се понася добре. Ако болката е интензивна и се нуждаете от бързо облекчаване, приемете сашето на гладно (поне 15 минути преди хранене), тъй като така ще се абсорбира по-бързо (вижте т. 2 Дексофен1*1 саше с храни и напитки).

    Употреба при деца и юноши

    Това лекарство не трябва да се използва при деца и юноши (на възраст по 18 години). Инструкции за правилна употреба

    Разтворете цялото съдържание на сашето в чаша вода; разбъркайте/разклатете добре, за да улесните разтварянето. Полученият разтвор трябва да се приеме веднага след приготвянето му.

    Ако сте приели повече от необходимата доза Дексофен саше

    Ако сте приели голямо количество от лекарството, веднага уведомете Вашия лекар или фармацевт или отидете в спешното отделение на най-близката болница. Моля, не забравяйте да вземете опаковката на лекарството или тази листовка със себе си.

    Ако сте пропуснали да приемете Дексофен саше

    Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Приемете следващата редовна доза според указанията (според т. 3 ‘^Как да приемате Дексофен® саше“).

    Ако имате други въпроси за употребата на този лекарствен продукт, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. Възможни нежелани реакции

    Като всички лекарства, Дексофен саше може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

    Възможните нежелани реакции са описани по-долу според честотата Описанието е направено отчасти въз основа на нежеланите реакции на таблетната форма на Дексoфен. Тъй като гранулите Дексофен саше се резорбират по-бързо от таблетките,
    възможно е актуалната честота на (стомашно-чревните) нежелани реакции да е по-висока при Дексофен саше.

    Чести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 лица

    гадене и/или повръщане,
    болка основно в горната част на корема,
    диария,
    храносмилателни проблеми (диспепсия).
    Нечести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 100 лица

    световъртеж (вертиго),
    замаяност,
    сънливост,
    нарушения на съня,
    нервност,
    главоболие,
    сърцебиене,
    зачервяване,
    възпаление на стомашната лигавица (гастрит),
    запек,
    сухота в устата,
    газове в корема,
    кожен обрив,
    умора,
    болка,
    втрисане и тръпки,
    обща слабост (отпадналост).
    Редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 1 000 лица

    Пептична язва,
    перфорация или кървене на пептична язва (които могат да се проявят като повръщане на кръв и черни изпражнения),
    прилошаване,
    високо кръвно налягане,
    забавено дишане,
    задържане на течности и периферни отоци (напр. подути глезени),
    подуване на ларинкса,
    загуба на апетит (анорексия),
    нехарактерно усещане,
    обрив със сърбеж,
    акне,
    повишено потене,
    болки в гърба,
    често уриниране,
    менструални нарушения,
    проблеми с простатата,
    отклонения в чернодробните функционални проби (кръвните изследвания),
    увреждане на клетките на черния дроб (хепатит),
    остра бъбречна недостатъчност.
    Много редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 000 лица

    анафилактична реакция (реакция на свръхчувствителност, която може да доведе и до загуба на съзнание),
    открити рани по кожата, устата, очите и гениталната област (синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайл),
    подуване на лицето или подуване на устните и гърлото (ангиоедем),
    затруднено дишане вследствие стесняване на дихателните пътища (бронхоспазъм),
    повърхностно дишане,
    ускорена сърдечна дейност,
    ниско кръвно налягане,
    възпаление на панкреаса,
    замъглено зрение,
    шум в ушите (тинитус),
    чувствителна кожа, чувствителност към светлина, сърбеж,
    бъбречни проблеми.
    намален брой бели кръвни клетки (неутропения),
    намален брой тромбоцити в кръвта (тромбоцитопения).
    Уведомете Вашия лекар незабавно, ако почувствате някакви стомашни/чревни нежелани реакции в началото на лечението (напр. стомашна болка, киселини или кървене), ако преди това сте страдали от някоя от нежеланите реакции поради продължителна употреба на противовъзпалителни лекарства и особено ако сте в старческа възраст.

    Спрете употребата на Дексофен саше колкото се може по-скоро, след като забележите появата на кожен обрив, лезии по лигавицата на устата или гениталиите или какъвто и да е признак на алергия.

    По време на лечение с нестероидни противовъзпалителни средства са докладвани задържане на течности и оток (особено на глезените и краката), повишено кръвно налягане и сърдечна недостатъчност.

    Лекарства като Дексофен саше се свързват с леко повишен риск от инфаркт на сърцето („миокарден инфаркт“) или мозъчно-съдов инцидент (инсулт).

    При пациенти с нарушения на имунната система, които засягат съединителната тъкан (системен лупус еритематодес или смесена съединително-тъканна болест), противовъзпалителните лекарства могат рядко да повишат температурата, да причинят главоболие и скованост на врата.

    Най-често наблюдаваните нежелани реакции са стомашно-чревни по произход. Може да се появят пептични язви, перфорация или стомашно-чревно кървене, понякога фатално, особено в старческа възраст.

    Гадене, повръщане, диария, газове в корема, запек, нарушено храносмилане черни изпражнения, повръщане на кръв, язвен стоматит, влошаване на колитили болест на
    Крон са съобщавани след приложение. С по-малка честота е наблюдавано възпаление на стомашната лигавица (гастрит).

    Подобно на други НСПВС могат да се появят хематологични реакции (пурпура, апластична и хемолитична анемия и рядко – агранулоцитоза и костномозъчна хипоплазия).

    Съобщаване на нежелани реакции

    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

    Изпълнителна агенция по лекарствата

    ул. „Дамян Груев“ № 8

    1303 София

    Тел.:+359 2 8903417

    уебсайт: www.bda.bg

    Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

    5. Как да съхранявате Дексофен саше

    Да се съхранява на място, недостъпно за деца!

    Не използвайте Дексофен саше след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашетата след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

    Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    Какво съдържа Дексофен саше

    – Активното вещество е: всяко саше съдържа 25 mg декскетопрофен (като декскетопрофен трометамол).

    – Другите съставки са: амониев глициризат, неохесперидин-дихидрохалкон, хинолиново жълто (Е104), аромат лимон и захароза (вж. т. 2 Дексофен® саше съдържа захароза).

    Как изглежда Дексофен саше и какво съдържа опаковката

    Дексофен саше се произвежда в сашета, съдържащи лимоненожълто оцветени гранули. Дексофен саше се доставя в опаковки, съдържащи 2, 4, 10, 20, 30, 40, 50, 100 и 500 сашета. Не всички големини на опаковката могат да бъдат пуснати в продажба.

    Притежател на разрешението за употреба

    Menarini International Operations Luxembourg S. A., Люксембург

    Призводител

    Laboratories Menarini S.A., Испания

    Дата на последно одобрение на листовката Юли, 2019

     

    Добавяне в количката
  • Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
    Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
    Какво съдържа тази листовка

    Какво представлява Дексофен® 25 mg и за какво се използва
    Какво трябва да знаете, преди да приемете Дексофен® 25 mg
    Как да приемате Дексофен® 25 mg
    Възможни нежелани реакции
    Как да съхранявате Дексофен® 25 mg
    Съдържание на опаковката и допълнителна информация
    1. Какво представлява Дексофен® 25 mg и за какво се използва
    Дексофен® 25 mg е обезболяващо лекарство от групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС). Дексофен® 25 mg се използва за лечение на лека до умерена болка като болка в мускулите, болезнена менструация (дисменорея) и зъбобол.
    Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дексофен® 25 mg
    Не приемайте Дексофен® 25 mg:

    ако сте алергични към декскетопрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б);
    ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина или към други нестероидни противовъзпалителни средства;
    ако имате астма или ако сте получавали астматични пристъпи, остър алергичен ринит (възпаление на носа за кратко време), полипи в носа (образувания в носа вследствие на алергия), уртикария (кожен обрив), ангиоедем (подуване на лицето, очите, устните или езика, или дихателна недостатъчност), или свиркане в гърдите след приемане на ацетилсалицилова киселина или на други нестероидни противовъзпалителни средства; ако сте страдали от фотоалергични или фототоксични реакции (особена форма на зачервяване на кожата и/или образуване на мехури при излагане на слънчева светлина) при прием на кетопрофен (нестероидно противовъзпалително средство) или фибрати (лекарства, използвани за намаление на нивата на липидите в кръвта)
    ако имате пептична язва/стомашно или чревно кървене или преди сте имали чревно кървене, язва или перфорация;
    ако имате хронични храносмилателни нарушения (напр. лошо храносмилане, киселини);
    ако сте имали стомашно или чревно кървене или перфорация в резултат на предшестващо приложение на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) при болка;
    ако имате чревно заболяване с хронично възпаление (болест на Крон или улцеративен колит);
    ако страдате от сериозна сърдечна недостатъчност, умерени до тежки бъбречни проблеми или сериозни чернодробни проблеми;
    ако имате нарушения, свързани с кървенето или с кръвосъсирването;
    ако сте тежко обезводнен (т.е. ако сте загубили много телесни течности) поради повръщане, диария или недостатъчен прием на течности;
    ако сте бременна в трети триместър или кърмите.
    Предупреждения и предпазни мерки
    Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Дексофен® 25 mg:

    ако имате алергия или в миналото сте имали алергични прояви;
    ако имате бъбречни, чернодробни или сърдечни нарушения (хипертония и/или сърдечна недостатъчност), както и при задържане на течности, или ако сте страдали от някое от изброените нарушения в миналото;
    ако приемате диуретици или сте обезводнен и имате намален кръвен обем вследствие на прекомерна загуба на течности (например често уриниране, диария или повръщане);
    ако имате сърдечни проблеми, прекаран инсулт или считате, че при Вас може да има риск от поява на тези състояния (напр. ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол или сте пушач), трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт. Лекарства като Дексофен® 25 mg могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инфаркт (“миокарден инфаркт”) или инсулт. Всеки риск е по-вероятен при високи дози или продължително лечение. Не превишавайте препоръчаната доза и продължителността на лечението;
    ако сте в старческа възраст; тъй като може да сте по-предразположен към нежеланите лекарствени реакции (вижте т. 4). Ако се прояви някоя нежелана реакция, незабавно се консултирайте се с Вашия лекар;
    ако сте жена, която има проблеми със зачеването (Дексофен® 25 mg може да наруши репродуктивната Ви способност. Ето защо не трябва да се приема, ако се опитвате да забременеете или правите изследвания за безплодие);
    ако страдате от нарушение в кръвообразуването или формирането на кръвните клетки;
    ако страдате от системен лупус еритематодес или смесена съединителнотъканна болест (нарушения на имунната система, които засягат съединителната тъкан);
    ако сте имали в миналото хронично чревно възпаление (улцерозен колит или болест на Крон);
    ако имате или сте страдали в миналото от други стомашни или чревни нарушения;
    ако имате варицела, тъй като по изключение НСПВС могат да влошат инфекцията;
    ако приемате други лекарства, които увеличават риска от язва или кървене, напр. перорални кортикостероиди, някои антидепресанти (тези от SSRlTHn, т. нар. инхибитори на обратното захващане на серотонина), противосъсирващи лекарства, напр. аспирин или антикоагуланти като варфарин. В тези случаи се посъветвайте с Вашия лекар, преди да приемете Дексофен® 25 mg. Той/тя може да Ви посъветва да приемате допълнително лекарство за предпазване на стомаха (напр. мизопростол или лекарства, които потискат секрецията на стомашна киселина);
    ако страдате от астма, комбинирана с хроничен ринит, хроничен синузит и/или назална пол и поза, тъй като имате повишен риск от алергия към ацетилсалицилова киселина и/или НСПВС в сравнение с останалата част от населението. Приложението на това лекарство може да причини астматични пристъпи или бронхоспазъм, особено при пациенти, алергични към ацетилсалицилова киселина или НСПВС.
    Деца и юноши
    Дексофен® 25 mg не е проучен при деца и юноши. Ето защо безопасността и ефикасността не са установени и не трябва да се използва при деца и юноши.

    Други лекарства и Дексофен® 25 mg
    Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Някои лекарства не трябва да се приемат с други или се налага промяна в дозата, ако се прилагат едновременно.

    Винаги информирайте Вашия лекар, стоматолог или фармацевт, ако едновременно с Дексофен® 25 mg приемате или прилагате някое от следните лекарства:

    Комбинации, които не се препоръчват:

    ацетилсалицилова киселина, кортикостероиди или други противовъзпалителни лекарства;
    варфарин, хепарин или други противосъсирващи лекарства;
    литий, използван при лечение на определени нарушения в настроението;
    метотрексат (лекарство за лечение на рак или за потискане на имунната система),
    използван при високи дози от 15 mg седмично;
    хидантоин и фенитоин, използвани при епилепсия;
    сулфаметоксазол, използван при бактериални инфекции.
    Комбинации, които изискват специални предпазни мерки:

    АСЕ инхибитори, диуретици и ангиотензин-Н антагонисти, използвани при високо кръвно налягане и сърдечни проблеми;
    пентоксифилин и окспентифилин, използвани за лечение на хронични венозни язви; зидовудин, използван за лечение на вирусни инфекции;
    аминогликозидни антибиотици, използвани за лечение на бактериални инфекции; сулфанилурейни лекарства ( например хлорпропамид и глибенкламид), използвани при диабет;
    метотрексат в ниски дози, по-малко от 15 mg седмично.
    Комбинации, които трябва да се прилагат с внимание:

    хинолонови антибиотици (напр. ципрофлоксацин, левофлоксацин), използвани при бактериални инфекции;
    циклоспорин или такролимус, използвани при лечение на заболявалия на имунната система и при трансплантация на органи;
    стрептокиназа и други тромболитични или фибринолитични лекарства, т.е. лекарства за разрушаване на кръвни съсиреци; пробеницид, използван при подагра;
    дигоксин, прилаган при лечение на хронична сърдечна недостатъчност; мифепристон, използван за предизвикване на аборт (прекратяване на бременност); антидепресанти от групата на селективните инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs);
    антитромбоцитни лекарства, използвани за потискане на тромбоцитната агрегация и образуването на кръвни съсиреци;
    бета-блокери, използвани при високо кръвно налягане и сърдечни проблеми; тенофовир, деферазирокс и пеметрексед.
    Ако имате някакви съмнения относно приема на други лекарства с Дексофен® 25 mg, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

    Дексофен® 25 mg с храна и напитки
    Приемайте таблетките с достатъчно количество вода. Приемайте таблетките с храна, тъй като това може да намали риска от появата на нежелани лекарствени реакции от стомашен или чревен произход. Ако обаче имате остра болка, приемете таблетките на гладно, например поне 30 минути преди хранене, тъй като това ще ускори малко ефекта на лекарството.

    Бременност, кърмене и фертилитет
    Не приемайте Дексофен® 25 mg по време на трети триместър от бременността или по време на кърмене.

    Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство, тъй като Дексофен® 25 mg може да не е подходящ за Вас.
    Употребата на Дексофен® 25 mg не се препоръчва докато се опивате да забременеете или по време на изследвания за безплодие.
    По отношение на потенциалните ефекти върху фертилитета на жените вижте също точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки“.

    Шофиране и работа с машини
    Дексофен® 25 mg може леко да повлияе Вашата способност за шофиране и работа с машини, поради възможното предизвикване на замаяност или сънливост като нежелани лекарствени реакции. Ако забележите появата на подобни ефекти, не шофирайте или не използвайте машини до отшумяване на симптомите. Посъветвайте се с Вашия лекар.

    3. Как да приемате Дексофен® 25 mg
    Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
    Препоръчителната доза обикновено е 1 таблетка (25 mg) на всеки 8 часа, но не повече от 3 таблетки дневно (75 mg).

    Консултирайте се с Вашия лекар ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши. Вашият лекар ще Ви каже колко таблетки трябва да приемате на ден и за колко време. Дозата на Дексофен® 25 mg зависи от вида, силата и продължителността на болката.

    Ако сте в старческа възраст или ако страдате от нарушена бъбречна или чернодробна функция, трябва да започнете лечението с обща дневна доза не повече от 2 таблетки (50 mg).
    При пациенти в старческа възраст началната доза може да се увеличи до общата препоръчителна дневна доза (75 mg), ако Дексофен® 25 mg се понася добре.

    Ако болката е интензивна и се нуждаете от бързо облекчаване, приемете таблетките на гладно (поне 30 минути преди хранене), тъй като това ще улесни резорбцията им (вижте т. 2 Прием на Дексофен® 25 mg с храни и напитки).

    Употреба при деца и юноши
    Това лекарство не трябва да се използва при деца и юноши (на възраст под 18 години).

    Ако сте приели повече от необходимата доза Дексофен® 25 mg
    Ако сте приели голямо количество от лекарството, веднага уведомете Вашия лекар или фармацевт или отидете в спешното отделение на най-близката болница. Моля, не забравяйте да вземете опаковката на лекарството нли тази листовка със себе си.

    Ако сте пропуснали да приемете Дексофен® 25 mg
    Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Приемете следващата редовна доза според указанията (според т. 3 “Как да приемате Дексофен® 25 mg”).

    Ако имате други въпроси за употребата на този лекарствен продукт, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. Възможни нежелани реакции
    Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че всеки ги получава.
    Възможните нежелани реакции са описани по-долу според честотата на проявата им.

    Чести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 лица
    Гадене и/или повръщане, болка, предимно в горната част от корема, диария, храносмилателни проблеми (диспепсия).

    Нечести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 100 лица
    Световъртеж (вертиго), замаяност, сънливост, нарушения на съня, нервност, главоболие, сърцебиене, зачервяване, възпаление на стомашната лигавица (гастрит), запек, сухота в устата, газове в корема, кожен обрив, умора, болка, втрисане и тръпки, обща слабост (отпадналост).

    Редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 1 000 лица
    Пептична язва, перфорация или кървене на пептична язва, които могат да се проявят като повръщане на кръв и черни изпражнения, прилошаване, високо кръвно налягане, забавено дишане, задържане на течности и периферни отоци (напр. подути глезени), подуване на ларинкса, загуба на апетит (анорексия), нехарактерно усещане, обрив със сърбеж, акне, повишено потене, болки в гърба, често уриниране, менструални нарушения, проблеми с простатата, отклонения в чернодробните функционални проби (кръвните изследвания), увреждане на клетките на черния дроб (хепатит), остра бъбречна недостатъчност.

    Много редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 000 лица
    Анафилактична реакция (реакция на свръхчувствителност, която може да доведе и до загуба на съзнание), открити рани по кожата, устата, очите и гениталната област (синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайл), подуване на лицето или подуване на устните и гърлото (ангиоедем), затруднено дишане вследствие стесняване на дихателните пътища (бронхоспазъм), повърхностно дишане, ускорена сърдечна дейност, ниско кръвно налягане, възпаление на панкреаса, замъглено зрение, шум в ушите (тинитус), чувствителна кожа, чувствителност към светлина, сърбеж, бъбречни нарушения. Намален брой бели кръвни клетки (неутропения), намален брой тромбоцнти в кръвта (тромбоцитопения).

    Уведомете Вашия лекар незабавно, ако почувствате някакви стомашни/чревни нежелани лекарствени реакции в началото на лечението (напр. стомашна болка, киселини или кървене), ако преди това сте страдали от някоя от нежеланите лекарствени реакции поради продължителна употреба на противовъзпалителни лекарства и особено ако сте в старческа възраст.

    Спрете употребата на Дексофен® 25 mg колкото се може по-скоро, след като забележите появата на кожен обрив, лезии по лигавицата на устата или гениталиите или какъвто и да е признак на алергия.

    По време на лечение с нестероидни противовъзпалителни средства са докладвани задържане на течности и оток (особено на глезените и краката), повишено кръвно налягане и сърдечна недостатъчност.

    Лекарства като Дексофен® 25 mg се свързват с леко повишен риск от инфаркт на сърцето (“миокарден инфаркт”) или мозъчно съдов инцидент (инсулт).

    При пациенти с нарушения на имунната система, които засягат съединителната тъкан (системен лупус еритематодес или смесена съединително-гьканна болест), противовъзпалителните лекарства могат рядко да повишат температурата, да причинят главоболие и скованост на врата.

    Най-често наблюдаваните нежелани реакции са стомашно-чревни. Може да възникнат пептични язви, перфорация или стомашно-чревно кървене, понякога фатални, особен пациенти в старческа възраст. По време на приложението се съобщава за гадене, повръщане, диария, метеоризъм, запек, диспепсия, коремна болка, мелена, хематемеза, улцерозен стоматит, влошаване на колита и болестта на Crohn. По-рядко се наблюдава възпаление на стомашната лигавица (гастрит).

    Както при другите НСПВС, може да се появят хематологични реакции (пурпура, апластична и хемолитична анемия, рядко агранулоцитоза и медуларна хипоплазия).

    Съобщаване на нежелани реакции
    Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:

    Изпълнителна агенция по лекарствата
    ул. „Дамян Груев” № 8
    1303 София
    тел.:+359 28903417
    уебсайт: www.bda.bg

    Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

    5. Как да съхранявате Дексофен® 25 mg

    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

    Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

    PVC-алуминиев блистер – да се съхранява под 30 °С, Блистерите да се съхраняват в картонената кутия, за да са защитени от светлина.
    Aclar-алуминиев блистер – този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.

    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

    Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
    Какво съдържа Дексофен® 25 mg

    Активното вещество е: декскетопрофен (като декскетопрофен трометамол). Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg декскетопрофен.
    Другите съставки са: царевично нишесте, микрокристална целулоза, натриев нишестен гликолат, глицеролов дистеарат, хипромелоза, титанов диоксид (Е 171), пропиленгликол, макрогол 6000.
    Как изглежда Дексофен® 25 mg и какво съдържа опаковката
    Бели, кръгли филмирани таблетки с делителна черта.
    Една опаковка Дексофен® 25 mg съдържа 10, 30 или 50 филмирани таблетки.
    Не всички големини на опаковката могат да бъдат пуснати в продажба.

    Притежател на разрешението за употреба

    Menarini International Operations Luxembourg S. A. 1, Люксембург

    Производител
    Laboratorios Menarini S.A., Испания

    A. MENARrNI Manufacturing Logistics and Services, Италия

    Дата на последно преразглеждане на листовката Януари 2019

     

    Добавяне в количката