Oнлайн лекарства без рецепта

Категории

3 Продукт20.39лв.

НУРОФЕН СТОПКОЛД ТАБЛ. X 24

16.50лв.

Нурофен Стопколд в опаковка от 24 таблетки спомага при състояния на грипи простуда. Продуктът има в състава си ибупрофен, който е част от групата на нестероидните противовъзпалителни лекарствени продукти (НСПВС) като те гарантират облекчение, като променят отговора на организма към болка, висока температура и възпаление. Псевдоефедринът оказва съдосвиващо д-вие на кръвоносните съдове и спомага за облекчаване на симптомите при запушен и течащ нос. Нурофен Стопколд е доста ефикасен при запушен/течащ нос и синуси, висока температура, облекчава болката при главоболие, както и дискомфорта, причинен от болки в гърлото.

Състав:

Лекарствените в-ва: Ibuprofen 200 мг. и Pseudoephedrine Hydrochloride 30 мг.

Начин на употреба:

Употреба от възрастни и депа над 12 години: На първо време се приемат 2 таблетки с вода, след това ако е необходимо се приемат по 1 или 2 таблетки на всеки четири часа, но не надвишавайте дозата от 6 таблетки за 24 часа.
Добави в любими
Сравни

Отзиви

Все още няма отзиви.

Бъдете първият написал отзив за “НУРОФЕН СТОПКОЛД ТАБЛ. X 24”

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

Категории: ,

Свързани продукти

  • Бърз Преглед

    АМБРЕКС сироп 15мг/5мл – 100 мл за деца

    8.50лв.

    AMBREX 15 mg/5 ml syrup
    АМБРЕКС 15 mg/5 ml сироп
    амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)

    Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

    Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

    Какво съдържа тази листовка:

    1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
    3. Как да приемате Амбрекс®?
    4. Възможни нежелани реакции
    5. Как да съхранявате Амбрекс®?
    6. Съхранение на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
    Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).

    Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.

    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс?
    Не приемайте Амбрекс®:

    • ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.

    • Имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарство, (вижте също „Амбрекс® съдържа сорбитол).

    Предупреждения и предпазни мерки

    Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®

    • Ако страдате от бъбречна или чернодробна недостатъчност

    Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.

    Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс® и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.

    Други лекарства и Амбрекс®

    Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

    Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.

    Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.

    Бременност, кърмене и фертилитет

    Неприложимо.

    Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца.

    Шофиране и работа с машини

    Неприложимо. Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца,

    Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.

    Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

    Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.

    3. Как да приемате Амбрекс®?

    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

    Този продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Амбрекс® сироп се приема през устата.

    Препоръчителна доза на Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп:

    Без лекарско предписание при деца над 2 години

    • Деца от 2 до 5 години: 1/2 мерителна лъжичка 3 пъти дневно ( 3 х 2,5 ml).

    • Деца от 5 до 12 години: 1 мерителна лъжичка 2-3 пъти дневно (2 – 3 х 5 ml).

    По лекарско предписание при деца под 2 години!

    • Деца под 2 години: 2 пъти по 1/2 мерителна лъжичка (2 х 2,5 ml).

    При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.

    Продължителността на лечението е от 5 до 7 дни.

    Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс

    Ако смятате, че детето Ви е приело повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.

    Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®

    Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.

    Ако сте спрели приема на Амбрекс®

    Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.
    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт,

    4. Възможни нежелани реакции

    Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

    Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)

    • Промяна във вкусовите усещания

    • Намалена чувствителност в гърлото

    • Гадене

    • Намалена чувствителност в устата и езика

    Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)

    • Диария

    • Повръщане

    • Нарушения в храносмилането

    • Сухота в устата

    • Стомашна болка

    Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)

    • Реакции на свръхчувствителност

    • Обрив, уртикария

    • Копривна треска

    С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):

    • Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)

    • Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус

    • Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс Джонсън/токсична епидермална некролиза

    • Свръхчувствителност

    • Сърбеж

    • Сухота в гърлото

    Обикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).

    Съобщаване на нежелани реакции

    Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):

    БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555 ел. поща: уебсайт: www.bda.be

    5. Как да съхранявате Амбрекс®?

    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

    Да се съхранява в оригиналната опаковка.

    Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.

    Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    Какво съдържа Амбрекс®?

    Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс сироп съдържа 15 mg амброксолов хидрохлорид.

    Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.

    Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?

    Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.

    Тъмна стъклена бутилка от 100 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонената опаковка.

    Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:

    Амбрекс® 30 mg/5 ml сироп

    Притежател на разрешението за употреба и производител

    НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България

    тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36

    ел.поща: info@nobelpharma.bg

    Дата на последната редакция на листовката: 02/2016

     

    Добавяне в количката
    wishlist
    Compare
  • Бърз Преглед

    АБОФАРМА ЛИХЕНСЕД ЗА ДЕЦА ТАБЛ. Х 10

    7.17лв.

    Лихенсед Бимби Таблетки за деца е медицинско изделие, предназначено за облекчаване на възпалението на гърлото при болка, парене и чувствителност по време на преглъщане. Иновативната формула действа като бариера, създавайки защитен слой, който обхваща устната кухина, предпазвайки я от контакт с външни фактори с раздразнително действие. Подсилен с екстракт от Алое Вера, който спомага за поддържане на хидратацията на лигавицата. Лихенсед Бимби Таблетки за деца облекчава неприятните симптоми на възпаленото гърло.

    Състав: Lichensed® патентована формула с активни съставки от Исландски лишей (Cetraria islandica), Котешки нокът (Uncaria tomentosa), Прополис (Propolis), Кръглолистна росянка (Drosera rotundifolia) и гел от Алое Вера (Aloe barbadensis). Помощни вещества: сорбитол, ксилитол, магнезиев стеарат, силициев диоксид, аромат, стевиол гликозиди (стевия Rebaudiana).

    Начин на употреба: 
    – Деца от 3 до 6 години: смучете бавно в устата по 1 таблетка на всеки 8 часа, максимално до 2 таблетки на ден.
    – Деца над 6 години: смучете бавно в устата по 1 таблетка на всеки 6-8 часа, максимално до 4 таблетки на ден.

    Внимателно прочетете инструкциите преди употреба и съхранявайте листовката заедно с продукта. Пазете далеч от деца.

    Предупреждения: Не използвайте в случай на свръхчувствителност или алергия към една или повече от съставките. При бременност, кърмене и деца под 3 години, използвайте продукта след консултация с лекар. Пазете далеч от  малки деца. Не използвайте, ако опаковката е повредена. Не използвайте след изтичане на срока на годност. Прекалената употреба може да има разхлабителен ефект.

    Добавяне в количката
    wishlist
    Compare
  • Бърз Преглед

    АСПИРИН+ВИТАМИН С/БАЙЕР/ефф. табл./20бр.

    13.28лв.

    АСПИРИН С
    400 mg / 240 mg ефервесцентни таблетки Ацетилсалицилова киселина / Аскорбинова киселина
    ASPIRIN С
    400 mg / 240 mg effervescent tablets Acetylsalicylic acid / Ascorbic acid
    Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
    Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
    Какво съдържа тази листовка:
    1. Какво представлява Аспирин С и за какво се използва
    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аспирин С
    3. Как да приемате Аспирин С
    4. Възможни нежелани реакции
    5. Как да съхранявате Аспирин С
    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Аспирин С и за какво се използва
    Аспирин С е аналгетично и антипиретично лекарство и спада към групата на противовъзпалителните средства.

    Аспирин С е показан за облекчаване симптомите при главоболие, зъбобол, болки в гърлото, менструални болки, мускулни и ставни болки, болка в гърба, леки артритни болки.

    При простуда или грип за симптоматично облекчаване на болка и повишена температура.

    Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аспирин С
    Не приемайте Аспирин С:
    ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина или други салицилати, аскорбинова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство изброени в точка 6;
    ако имате активни язви на стомаха или дванадесетопръстника; при опасност от кръвоизливи (хеморагични диатези); ако в миналото сте имали астма, провокирана от приложение на салицилати или субстанции с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства; в комбинация с метотрексат при дози 15 mg/седмично или повече (вижте „Други лекарства и Аспирин С”);
    ако страдате от тежка бъбречна недостатъчност;
    ако страдате от тежка чернодробна недостатъчност;
    ако страдате от тежка сърдечна недостатъчност;
    през последното тримесечие на бременността (вижте „Бременност и кърмене”).
    Не е подходящ при деца под 12-годишна възраст.

    Предупреждения и предпазни мерки
    Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Аспирин С. Обърнете специално внимание при употребата на Аспирин С:

    при свръхчувствителност към други аналгетици/противовъзпалителни или противоревматични лекарства или други алергенни субстанции;
    при едновременно лечение с антикоагуланти (вижте „Други лекарства и Аспирин С”);
    в случай на данни за стомашно-чревни язви в миналото, включително хронична или рецидивираща (повтаряща се) язвена болест или данни за стомашно-чревни кръвоизливи в миналото;
    в случай на увредена бъбречна функция или при пациенти с нарушена сърдечно-съдова циркулация (напр. бъбречно съдово заболяване, конгестивна сърдечна недостатъчност, хиповолемия, голяма операция, отравяне на кръвта (сепсис) или големи хеморагични събития), тъй като ацетилсалициловата киселина може допълнително да повиши риска от бъбречно увреждане или остра бъбречна недостатъчност; в случай на увредена чернодробна функция;
    преди оперативна интервенция (включително малки операции, като изваждане на зъб);
    времето на кървене може да е удължено. Моля уведомете Вашия лекар или фармацевт, че приемате Аспирин С.
    Ацетилсалициловата киселина може да причини бронхоспазъм и да предизвика астматични атаки или други реакции на свръхчувствителност. Рискови фактори са съществуваща бронхиална астма, сенна хрема, назални полипи или хронично белодробно заболяване. Това се отнася също и за пациенти с алергични реакции (напр. кожни реакции, сърбеж, уртикария) към други вещества.

    Ацетилсалицилова киселина не бива да се приема от деца или юноши с фебрилни заболявания, освен ако това не е предписано изрично от лекар и други терапевтични мерки са се оказали неефикасни. Продължително повръщане във връзка с такива заболявания може да бъде признак за синдрома на Рей. Това е една много рядка потенциално животозастрашаваща болест, която изисква незабавно медицинско лечение.

    В ниски дози ацетилсалициловата киселина намалява отделянето на пикочна киселина. Това може да провокира подагра при пациенти, които имат склонност към намалено отделяне на пикочна киселина.

    При пациенти, страдащи от тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD), ацетилсалициловата киселина може да предизвика разкъсване на червените кръвни клетки (еритроцити) и освобождаване на съдържащия се в тях хемоглобин в околните течности (хемодиза) или невъзможност костният мозък да компенсира загубата на еритроцити (хемолитична анемия). Фактори, които могат да увеличат риска от хемолиза, са напр. високи дози, треска или остри инфекции.

    При пациенти, предразположени към образуване на калциево-оксалатни кристали или с хронична бъбречнокаменна болест, се препоръчва да се обърне особено внимание при прием на аскорбинова киселина.

    Деца и юноши
    Аспирин С не е подходящ при деца под 12-годишна възраст.

    Други лекарства и Аспирин С
    Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

    Аспирин С повишава:
    нежеланите реакции от метотрексат (лекарство за лечение на рак и ревматоиден артрит);
    ефекта на антикоагулантните лекарства (напр. производни на кумарина и хепарина);
    риск от стомашно-чревни кръвоизливи, ако се взема едновременно с алкохол, лекарства, които
    съдържат кортизон или кортизонови субстанции (с изключение на продуктите, които се
    прилагат локално или хидрокортизон, използван за заместващо лечение при Адисонова болест) или лекарства за лечение на депресия (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина);
    ефекта на определени, понижаващи кръвната захар лекарства (инсулин, сулфанилурейни продукти);
    кръвните нива на дигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност);
    желани и нежелани ефекти на специални групи аналгетици, противовъзпалителни и антиревматични лекарства (нестероидни противовъзпалителни) и противоревматични лекарства по правило;
    ефекта на валпроевата киселина (лекарство за лечение на епилепсия).
    Аспирин С отслабва действието на:
    лекарства, които повишават отделянето на урина (антагонистите на алдостерона и диуретиците  с продължително действие);
    лекарства, които понижават кръвното налягане;
    лекарства за подагра, които засилват отделянето на пикочна киселина (напр. пробенецид, бензбромарон);
    лекарства, съдържащи дефероксамин, като едновременното приложение с аскорбинова киселина може да повиши натрупването на желязо в тъканите.
    Следователно пациентите не трябва да вземат Аспирин С едновременно с някои от изброените по-горе лекарства, освен ако това не е изрично предписано от лекар.

    Аспирин С с храна, напитки и алкохол
    Доколкото е възможно, по време на лечение с Аспирин С трябва да се избягва употребата на алкохол.

    Бременност и кърмене
    Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

    Бременност
    Трябва да уведомите Вашия лекар, ако сте забременели, докато вземате Аспирин С. Аспирин С не трябва да се взема през първите шест месеца на бременността без консултация с лекар. Ако лекарствени продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина, се използват от жена, опитваща се да забременее, или по време на първо и второ тримесечие на бременността, дозата трябва да е възможно най-ниска и продължителността на лечение да е възможно най-кратка.

    Аспирин С не трябва да се взема през последните три месеца на бременността поради повишения риск от усложнения за майката и детето по време на раждане.

    Кърмене
    Салицилатите и техните метаболити преминават в кърмата. Тъй като до сега не са докладвани увреждания на новороденото, обикновено не е необходимо да се прекъсне кърменето при краткотрайно използване на препоръчаните дози. При редовен прием или прием на високи дози следва да се обмисли своевременно прекратяване на кърменето.

    Шофиране и работа с машини
    Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране и работа с машини.

    Аспирин С съдържа натрий
    Това лекарство съдържа 466,4 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол във всяка таблетка. Това количество е еквивалентно на 23,32% от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.

    3. Как да приемате Аспирин С
    Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Препоръчителната доза е: 1-2 ефервесцентни таблетки като еднократна доза, която при необходимост може да се повтаря на интервали от 4-8 часа. Не трябва да се превишава максималната дневна доза от 10 ефервесцентни таблетки (4 g ацетилсалицилова киселина).

    Ацетилсалициловата киселина не трябва да се приема повече от 3 дни за понижаване на повишена температура (като антипиретик) и повече от 5 дни като аналгетик без консултация с лекар.

    За перорално приложение. Ефервесцентните таблетки се разтварят във вода, преди да се приемат.

    Употреба при деца и юноши
    Употребата на ацетилсалицилова киселина в комбинация с аскорбинова киселина не се препоръчва при деца под 12-годишна възраст, освен по изрично лекарско предписание.

    Ако сте приели повече от необходимата доза Аспирин С
    Световъртеж и шум в ушите, особено при деца и пациенти в старческа възраст, могат да са симптоми на сериозно отравяне. Необходимо е да уведомите Вашия лекуващ лекар, ако се съмнявате за предозиране на Аспирин С. Той ще назначи необходимите мерки в зависимост от тежестта на интоксикацията.

    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. Възможни нежелани реакции
    Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

    Следната честота се използва за оценка честотата на нежеланите реакции: много чести (повече от 1 на всеки 10 пациенти); чести (повече от 1 на всеки 100 пациенти); не редки (повече от 1 на всеки 1 000 пациенти); редки (повече от 1 на всеки 10 000 пациенти); много редки (1 или няколко пациента на 10 000 пациенти, включително изолирани случаи)

    Стомашно-чревни нарушения:
    Чести: коремна болка, стомашно-чревна болка
    Редки: стомашно-чревно възпаление, стомашно-чревна язва
    Много редки: стомашно-чревно кървене и перфорация

    Хепатобилиарни нарушения:
    Много редки: нарушение на чернодробната функция (повишение на трансаминазите)

    Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения:
    Чести: задух
    Редки: хрема (ринит), запушване на носа (назална конгестия)

    Нарушения на нервната система:
    Виене на свят и шум в ушите, които обикновено се дължат на предозиране

    Сърдечни нарушения:
    Много редки: нарушения в сърдечната функция

    Нарушения на кръвта и лимфната система:
    Чести: кървене (периоперативна хеморагия, хематоми, епистаксис, кървене в пикочо-половите пътища, кървене на венците).
    Много редки: стомашно-чревно кървене, мозъчен кръвоизлив
    Кървенето може да доведе до остра и хронична постхеморагична анемия/желязо-дефицитна анемия (дължаща се например на прикрито кървене)

    Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
    Редки: обрив, уртикария, сърбеж

    Нарушения на имунната система:
    Много редки: анафилактични реакции, оток на лицето, езика и гърлото (едем на Квинке), анафилактичен шок

    При признаци на свръхчувствителност трябва да прекратите употребата на Аспирин С.

    Ако изпражненията Ви са черни (катранени изпражнения, признак за сериозно кървене в стомаха), незабавно информирайте Вашия лекар.

    При пациенти с тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD) са докладвани хемолиза и хемолитична анемия.

    Бъбречно увреждане и остра бъбречна недостатъчност също са докладвани.

    Съобщаване на нежелани реакции
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

    Изпълнителна агенция по лекарствата
    ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София
    тел.:+359 2 8903417
    уебсайт: www.bda.bg.

    Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

    5. Как да съхранявате Аспирин С
    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
    Да се съхранява под 25 °С.
    Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху фолиото и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
    Какво съдържа Аспирин С
    Активните вещества са: ацетилсалицилова киселина и аскорбинова киселина 1 таблетка съдържа 400 mg ацетилсалицилова киселина и 240 mg аскорбинова киселина.
    Другите съставки са: натриев цитрат безводен, натриев хидрогенкарбонат, лимонена киселина безводна, натриев карбонат безводен.
    Как изглежда Аспирин С и какво съдържа опаковката
    10 или 20 ефервесцентни таблетки.

    Притежател на разрешението за употреба и производител
    Притежател на разрешението за употреба
    Байер България ЕООД, България

    Производител
    Bayer Bitterfeld GmbH, Германия

    Дата на последно преразглеждане на листовката: 03.2019 г.
    L.BG.COM.11.2020.1502

     

    Добавяне в количката
    wishlist
    Compare
  • Бърз Преглед

    АМБИКСОЛ сироп 100мл

    5.00лв.

    Амбиксол® 15 mg/5 ml сироп
    Ambixol® 15 mg/5 ml syrulp
    амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)
    Прочетете внимателно цялата листовка, преди за започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
    Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

    Какво съдържа тази листовка:
    1. Какво представлява Амбиксол и за какво се използва
    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбиксол
    3. Как да приемате Амбиксол
    4. Възможни нежелани реакции
    5. Как да съхранявате Амбиксол
    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Амбиксол и за какво се използва
    Амбиксол сироп съдържа активното вещество амброксолов хидрохлорид, което втечнява гъстия секрет в бронхите, образуващ се при различни заболявалия на дихателните пътища. Използва се за улесняване на отхрачването, облекчаване на кашлицата и подобряване на дишането при остри и хронични заболявалия на дихателната система, които са свързани с образуването на гъст секрет в дихателните пътища.

    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбиксол
    Не приемайте Амбиксол
    ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
    Предупреждения и предпазни мерки
    Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбиксол:

    ако сте алергични към някои лекарства или храни; ако имате заболяване на бъбреците или черния дроб;
    ако в хода на лечението настъпят сериозни кожни и лигавични увреждания .
    Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксол. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбиксол и незабавно се обадете на Вашия лекар.

    Други лекарства и Амбиксол
    Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства.

    He се препоръчва едновременната употреба на амброксол с лекарства, потискащи кашлицата.

    Бременност, кърмене и фертилитет
    Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство. Безопасността на употребата на това лекарство по време на бременност не е доказана. Поради това не се препоръчва употребата на продукта по време на бременност, особено в първото тримесечие.

    Амброксол преминава в кърмата. Въпреки че не се очакват неблагоприятни ефекти върху кърмачето, не се препоръчва употребата на лекарствения продукт по време на кърмене.

    Шофиране и работа с машини
    Няма данни за влиянието на Амбиксол върху двигателните реакции и вниманието при водачи на превозни средства и оператори на машини.

    Амбиксол съдържа като помощни вещества:
    сорбитол – ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да приемете този продукт;
    метил- и пропил парахидроксибензоат – могат да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип);
    глицерол – във високи дози (10 g/доза) може да причини главоболие, стомашно дразнене и диария;
    натрий – този лекарствен продукт съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. практически не съдържа натрий.
    3. Как да приемате Амбиксол
    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Препоръчителната доза е:
    Възрастни и юноши над 12 години: по 10 ml 3 пъти дневно през първите 2-3 дни, след което дозата може да бъде намалена – по 10 ml 2 пъти дневно.

    Пациенти в напреднала възраст
    Дозировката при пациенти в напреднала възраст не се различава от тази при възрастни. Пациенти с чернодробни и бъбречни увреждания

    При тази категория пациенти се прилага половин доза от препоръчаната за възрастни.

    Употреба при деца
    от 6 до 12 години – по 5 ml 2-3 пъти дневно
    от 2 до 6 години – по 2,5 ml 3 пъти дневно
    под 2 години – по 2,5 ml 2 пъти дневно
    Приложението на Амбиксол сироп при деца под 2 години трябва да става след консултация с лекар или фармацевт.

    Амбиксол сироп се приема през устата, по време на хранене.

    Не употребявайте лекарството повече от 5 дни без препоръка от лекар.
    Ако имате чувството, че ефектът на лекарството е много силен или твърде слаб консултирайте се с лекуващия си лекар.

    Ако сте приели повече от необходимата доза
    Амбиксол Ако сте приели доза, по-голяма от необходимата, посъветвайте се с Вашия лекар.

    Ако сте пропуснали да приемете Амбиксол
    В случай, че пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако е наближило време за следващата доза, вземете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете да вземате лекарството, както се препоръчва в информацията.

    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. Възможни нежелани реакции
    Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

    Нежеланите лекарствени реакции са класифицирани по честота:
    Чести (засягат от 1 до 10 пациенти): намалена чувствителност в устната кухина и в гърлото, гадене, промяна на вкуса.
    Нечести (засягат от 1 до 100 пациенти): сухота в устата, повръщане, диария, диспепсия (дискомфорт в стомаха, оригване след нахранване) и болки в стомаха.
    Редки (засягат от 1 до 1000 пациенти): реакции на свръхчувствителност, сухота в гърлото, обрив, уртикария.
    С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и пруритус; тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза).
    Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

    Съобщаване на подозирани нежелани реакции
    Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев № 8, 1303 София, тел: +359 28903417, уебсайт: www.bda.be

    5. Как да съхранявате Амбиксол
    Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С.
    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

    Лекарството не трябва да се използва след изтичане срока на годност, отбелязан на опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
    Сиропът може да се използва до 1 месец след отваряне на бутилката.

    Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
    Какво съдържа Амбиксол
    Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид 15 mg в 5 ml сироп.
    Другите съставки са: сорбитол (Е420), метил парахидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (Е216), глицерол, пропиленгликол, захарин натрий, лимонена киселина монохидрат, малинова есенция, пречистена вода.
    Как изглежда Амбиксол и какво съдържа опаковката
    Бистра, сироповидна течност, с бледожьлт до слабокафеникав цвят, с мирис на малина.
    Сироп 100 ml в тъмна бутилка от стъкло или полиетилентерефталат в картонена кутия, заедно с мерителна чашка и листовка.

    Притежател на разрешението за употреба и производител
    СОФАРМА АД, България.

    Дата на последно одобрение на листовката: март, 2016.

     

    Добавяне в количката
    wishlist
    Compare