ДИАСПОРАЛ табл. х20
6.96лв.
Висококачествен лекарствен продукт без лекарско предписание с активна съставка магнезиев цитрат, създаден за успешно противодействие на възникнали състояния на недостиг на този жизненоважен минерал в организма. Магнезият в Магнезиев Диаспорал Ориндж е необходим за правилното функциониране на обмяната на веществата, мускулуте, сърцето. Облекчава състоянието на стрес и нервност. Подтискайки възбуждането магнезият регулира помпената функция на сърцето и осигурява стабилен сърдечен пулс. Освен това предпазва мускулните клетки и предотвратява болезнените мускулни крампи. Важен е за над 300 ензима, участващи в обмяната на веществата. Магнезият понижава освобождаването на стресови хормони, като адреналин, компенсира повишената нужда на магнезий при стресови ситуации, действа успокояващо. Приложим е при склонност към крампи в цялото тяло, тетания, нощни крампи в прасците, разтягане на мускули, спазми в стомашно-чревната система, колики в областта на пъпа, невромускулна свръхвъзбудимост. Магнезиев Диаспорал Ориндж не съдържа изкуствени свързващи средства, консерванти и изкуствени аромати.
Състав:
Лекарствени вещества: Magnesium citrate 610 mg (Magnesium=98.6 mg);
Помощни вещества: захароза, целулоза на прах, лимонена киселина, ксантан, калциев бехенат, ароматизиращи вещества, оцветител Е 104.
Начин на употреба:
Препоръчителен прием: по 1 таблетка за смучене, 2 пъти на ден. Не се препоръчва за деца под 10 години.
Ако след две седмици не настъпи подобрение, задължително трябва да се проведе консултация с лекар. Да се спазва интервал от минимум 2-3 часа при съчетано приемане на Magnesium Diasporal Orange и следните лекарствени вещества: аминогликозидни антибиотици, цисплатин и циклоспорин А, желязо, флуориди и тетрациклини.
Свързани продукти
-
ДИАСПОРАЛ 400 САШЕ
22.21лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Магнезиев Диаспорал и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Магнезиев Диаспорал
3. Как да приемате Магнезиев Диаспорал
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Магнезиев Диаспорал
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Магнезиев Диаспорал и за какво се използва
Магнезиев Диаспорал е минерален препарат и съдържа активното вещество магнезиев цитрат.
Магнезиев Диаспорал се използва за лечение и превенция на дефицит на магнезий. Признаците на тежък дефицит на магнезий включват неврологични и мускулни симптоми (тремор, мускулни спазми, тетания) и промени в характера на пациента.
Ако след прием на това лекарство не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Магнезиев Диаспорал
Не приемайте Магнезиев Диаспорал:ако сте алергични към магнезиев цитрат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
ако имате тежко бъбречно увреждане (скорост на гломерулна филтрация < 30 ml/miп);
ако имате проводни нарушения на сърцето, които причиняват бавен пулс (брадикардия).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Магнезиев Диаспорал.Деца и юноши
Липсва опит с лечение при деца и юноши.Други лекарства и Магнезиев Диаспорал
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Трябва да избягвате да приемате други лекарства в същото време, ако е възможно. Оставете 2 до 3 часа между приемите на Магнезиев Диаспорал и другите си лекарства, за да намалите възможността за взаимодействие.
В случай на прием на флуориди и тетрациклин, времевият интервал от 2-3 часа трябва стриктно да се спазва.
Антибактериални антибиотици (аминогликозидни антибиотици), вещества, повишаващи уринирането (тиазид, фуроземид) и вещества, блокиращи производството на стомашна киселина (омепразол, пантопразол), както и активните вещества цисплатин, циклоспорин А, фоскарнет, цетуксимаб, ерлотиниб, пентамидин, рапамицин и амфотерицин В могат да причинят дефицит на магнезий. Попитайте Вашия лекар, ако трябва да се коригира дневната Ви доза магнезий.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Магнезиев Диаспорал може да се използва по време на бременност и по време на кърмене без притеснения.
Въз основа на дългосрочния опит не се очакват ефекти от магнезиев цитрат върху фертилитета при мъже и жени.Шофиране и работа с машини
Магнезиев Диаспорал не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини.Магнезиев Диаспорал съдържа калий
Това лекарство съдържа 4,43 mmol (173,2 mg) калий на доза. Ако имате понижена бъбречна функция или ако сте на диета с контролиран калий, трябва да вземете тази информация предвид.3. Как да приемате Магнезиев Диаспорал
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Бъбречно увреждане
Употребата на магнезий трябва да се избягва, когато бъбречната функция е тежко ограничена.Препоръчителната доза е: 1 саше дневно.
1 саше Магнезиев Диаспорал 400 mg прах за перорален разтвор съответства на дневна доза от 2 475,2 mg магнезиев цитрат (съдържание на магнезий: 400 mg).Начин на приложение и път на въвеждане
Разтворете 1 саше Магнезиев Диаспорал в половин чаша вода и изпийте всичко.Ако сте приели повече от необходимата доза Магнезиев Диаспорал
Не се очакват нежелани реакции, ако бъбреците Ви функционират правилно. Всяко излишно количество магнезий ще се отдели чрез бъбреците Ви.
Ако сте взели повече от указаното от това лекарство или ако дадено лице е приели инцидентно това лекарство, въпреки че няма показания за това (вижте точка 2), моля, свържете се с Вашия лекар или фармацевт за преценка на риска и съвет.Ако сте пропуснали да приемете Магнезиев Диаспорал
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Нечести (могат да засегнат 1 до 10 на 1 000 души):
Меки изпражнения до диария в началото на лечението (безобидна и обикновено честотата й намалява с продължаване на лечението).
Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души):Умора, ако Магнезиев Диаспорал се използва за по-дълъг период от време.
Ако получите някакви нежелани реакции, трябва временно да прекъснете лечението. След като симптомите се подобрят и/или отстранят, можете да подновите лечението с намалена доза.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към:Изпълнителната агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев“ № 8,
1303 София,
тел.: +35928903417,
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Магнезиев Днаспорал
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Магнезиев Диаспора:
Активното вещество е: магнезиев цитрат. Едно саше (6,3 g) съдържа 2 475,2 mg магнезиев цитрат, съответстващ на 400 mg магнезий.
Другите съставки са: безводна лимонена киселина, калиев хидрогенкарбонат рибофлавин (Е101), червен оцветител от червено цвекло (Е162), прах от портокалов плод, аромат на портокалов сок, аромат на портокал, захароза (Е955), малтодекстрин.Как изглежда Магнезиев Диаспорал и какво съдържа опаковката
Бледожълт фин прах за перорален разтвор в саше.
Магнезиев Диаспорал 400 mg прах за перорален разтвор се предлага в опаковки, съдържащи 20, 50 или 100 сашета с 6,3 g прах всяко, или в големи опаковки, съдържащи 200 сашета с 6,3 g прах (10 опаковки от 20 сашета или 4 опаковки от 50 сашета, или 2 опаковки от 100 сашета, които не трябва да се продават отделно).
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба и производител:
Protina Pharmazeutische Gesellschaft GmbH, Германия.Дата на последно преразглеждане на листовката: 12.2015 г.
-
ДЕКСОФЕН табл 25мг/10бр
6.30лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовкаКакво представлява Дексофен® 25 mg и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да приемете Дексофен® 25 mg
Как да приемате Дексофен® 25 mg
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Дексофен® 25 mg
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Дексофен® 25 mg и за какво се използва
Дексофен® 25 mg е обезболяващо лекарство от групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС). Дексофен® 25 mg се използва за лечение на лека до умерена болка като болка в мускулите, болезнена менструация (дисменорея) и зъбобол.
Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дексофен® 25 mg
Не приемайте Дексофен® 25 mg:ако сте алергични към декскетопрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б);
ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина или към други нестероидни противовъзпалителни средства;
ако имате астма или ако сте получавали астматични пристъпи, остър алергичен ринит (възпаление на носа за кратко време), полипи в носа (образувания в носа вследствие на алергия), уртикария (кожен обрив), ангиоедем (подуване на лицето, очите, устните или езика, или дихателна недостатъчност), или свиркане в гърдите след приемане на ацетилсалицилова киселина или на други нестероидни противовъзпалителни средства; ако сте страдали от фотоалергични или фототоксични реакции (особена форма на зачервяване на кожата и/или образуване на мехури при излагане на слънчева светлина) при прием на кетопрофен (нестероидно противовъзпалително средство) или фибрати (лекарства, използвани за намаление на нивата на липидите в кръвта)
ако имате пептична язва/стомашно или чревно кървене или преди сте имали чревно кървене, язва или перфорация;
ако имате хронични храносмилателни нарушения (напр. лошо храносмилане, киселини);
ако сте имали стомашно или чревно кървене или перфорация в резултат на предшестващо приложение на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) при болка;
ако имате чревно заболяване с хронично възпаление (болест на Крон или улцеративен колит);
ако страдате от сериозна сърдечна недостатъчност, умерени до тежки бъбречни проблеми или сериозни чернодробни проблеми;
ако имате нарушения, свързани с кървенето или с кръвосъсирването;
ако сте тежко обезводнен (т.е. ако сте загубили много телесни течности) поради повръщане, диария или недостатъчен прием на течности;
ако сте бременна в трети триместър или кърмите.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Дексофен® 25 mg:ако имате алергия или в миналото сте имали алергични прояви;
ако имате бъбречни, чернодробни или сърдечни нарушения (хипертония и/или сърдечна недостатъчност), както и при задържане на течности, или ако сте страдали от някое от изброените нарушения в миналото;
ако приемате диуретици или сте обезводнен и имате намален кръвен обем вследствие на прекомерна загуба на течности (например често уриниране, диария или повръщане);
ако имате сърдечни проблеми, прекаран инсулт или считате, че при Вас може да има риск от поява на тези състояния (напр. ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол или сте пушач), трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт. Лекарства като Дексофен® 25 mg могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инфаркт (“миокарден инфаркт”) или инсулт. Всеки риск е по-вероятен при високи дози или продължително лечение. Не превишавайте препоръчаната доза и продължителността на лечението;
ако сте в старческа възраст; тъй като може да сте по-предразположен към нежеланите лекарствени реакции (вижте т. 4). Ако се прояви някоя нежелана реакция, незабавно се консултирайте се с Вашия лекар;
ако сте жена, която има проблеми със зачеването (Дексофен® 25 mg може да наруши репродуктивната Ви способност. Ето защо не трябва да се приема, ако се опитвате да забременеете или правите изследвания за безплодие);
ако страдате от нарушение в кръвообразуването или формирането на кръвните клетки;
ако страдате от системен лупус еритематодес или смесена съединителнотъканна болест (нарушения на имунната система, които засягат съединителната тъкан);
ако сте имали в миналото хронично чревно възпаление (улцерозен колит или болест на Крон);
ако имате или сте страдали в миналото от други стомашни или чревни нарушения;
ако имате варицела, тъй като по изключение НСПВС могат да влошат инфекцията;
ако приемате други лекарства, които увеличават риска от язва или кървене, напр. перорални кортикостероиди, някои антидепресанти (тези от SSRlTHn, т. нар. инхибитори на обратното захващане на серотонина), противосъсирващи лекарства, напр. аспирин или антикоагуланти като варфарин. В тези случаи се посъветвайте с Вашия лекар, преди да приемете Дексофен® 25 mg. Той/тя може да Ви посъветва да приемате допълнително лекарство за предпазване на стомаха (напр. мизопростол или лекарства, които потискат секрецията на стомашна киселина);
ако страдате от астма, комбинирана с хроничен ринит, хроничен синузит и/или назална пол и поза, тъй като имате повишен риск от алергия към ацетилсалицилова киселина и/или НСПВС в сравнение с останалата част от населението. Приложението на това лекарство може да причини астматични пристъпи или бронхоспазъм, особено при пациенти, алергични към ацетилсалицилова киселина или НСПВС.
Деца и юноши
Дексофен® 25 mg не е проучен при деца и юноши. Ето защо безопасността и ефикасността не са установени и не трябва да се използва при деца и юноши.Други лекарства и Дексофен® 25 mg
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Някои лекарства не трябва да се приемат с други или се налага промяна в дозата, ако се прилагат едновременно.Винаги информирайте Вашия лекар, стоматолог или фармацевт, ако едновременно с Дексофен® 25 mg приемате или прилагате някое от следните лекарства:
Комбинации, които не се препоръчват:
ацетилсалицилова киселина, кортикостероиди или други противовъзпалителни лекарства;
варфарин, хепарин или други противосъсирващи лекарства;
литий, използван при лечение на определени нарушения в настроението;
метотрексат (лекарство за лечение на рак или за потискане на имунната система),
използван при високи дози от 15 mg седмично;
хидантоин и фенитоин, използвани при епилепсия;
сулфаметоксазол, използван при бактериални инфекции.
Комбинации, които изискват специални предпазни мерки:АСЕ инхибитори, диуретици и ангиотензин-Н антагонисти, използвани при високо кръвно налягане и сърдечни проблеми;
пентоксифилин и окспентифилин, използвани за лечение на хронични венозни язви; зидовудин, използван за лечение на вирусни инфекции;
аминогликозидни антибиотици, използвани за лечение на бактериални инфекции; сулфанилурейни лекарства ( например хлорпропамид и глибенкламид), използвани при диабет;
метотрексат в ниски дози, по-малко от 15 mg седмично.
Комбинации, които трябва да се прилагат с внимание:хинолонови антибиотици (напр. ципрофлоксацин, левофлоксацин), използвани при бактериални инфекции;
циклоспорин или такролимус, използвани при лечение на заболявалия на имунната система и при трансплантация на органи;
стрептокиназа и други тромболитични или фибринолитични лекарства, т.е. лекарства за разрушаване на кръвни съсиреци; пробеницид, използван при подагра;
дигоксин, прилаган при лечение на хронична сърдечна недостатъчност; мифепристон, използван за предизвикване на аборт (прекратяване на бременност); антидепресанти от групата на селективните инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs);
антитромбоцитни лекарства, използвани за потискане на тромбоцитната агрегация и образуването на кръвни съсиреци;
бета-блокери, използвани при високо кръвно налягане и сърдечни проблеми; тенофовир, деферазирокс и пеметрексед.
Ако имате някакви съмнения относно приема на други лекарства с Дексофен® 25 mg, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.Дексофен® 25 mg с храна и напитки
Приемайте таблетките с достатъчно количество вода. Приемайте таблетките с храна, тъй като това може да намали риска от появата на нежелани лекарствени реакции от стомашен или чревен произход. Ако обаче имате остра болка, приемете таблетките на гладно, например поне 30 минути преди хранене, тъй като това ще ускори малко ефекта на лекарството.Бременност, кърмене и фертилитет
Не приемайте Дексофен® 25 mg по време на трети триместър от бременността или по време на кърмене.Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство, тъй като Дексофен® 25 mg може да не е подходящ за Вас.
Употребата на Дексофен® 25 mg не се препоръчва докато се опивате да забременеете или по време на изследвания за безплодие.
По отношение на потенциалните ефекти върху фертилитета на жените вижте също точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки“.Шофиране и работа с машини
Дексофен® 25 mg може леко да повлияе Вашата способност за шофиране и работа с машини, поради възможното предизвикване на замаяност или сънливост като нежелани лекарствени реакции. Ако забележите появата на подобни ефекти, не шофирайте или не използвайте машини до отшумяване на симптомите. Посъветвайте се с Вашия лекар.3. Как да приемате Дексофен® 25 mg
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза обикновено е 1 таблетка (25 mg) на всеки 8 часа, но не повече от 3 таблетки дневно (75 mg).Консултирайте се с Вашия лекар ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши. Вашият лекар ще Ви каже колко таблетки трябва да приемате на ден и за колко време. Дозата на Дексофен® 25 mg зависи от вида, силата и продължителността на болката.
Ако сте в старческа възраст или ако страдате от нарушена бъбречна или чернодробна функция, трябва да започнете лечението с обща дневна доза не повече от 2 таблетки (50 mg).
При пациенти в старческа възраст началната доза може да се увеличи до общата препоръчителна дневна доза (75 mg), ако Дексофен® 25 mg се понася добре.Ако болката е интензивна и се нуждаете от бързо облекчаване, приемете таблетките на гладно (поне 30 минути преди хранене), тъй като това ще улесни резорбцията им (вижте т. 2 Прием на Дексофен® 25 mg с храни и напитки).
Употреба при деца и юноши
Това лекарство не трябва да се използва при деца и юноши (на възраст под 18 години).Ако сте приели повече от необходимата доза Дексофен® 25 mg
Ако сте приели голямо количество от лекарството, веднага уведомете Вашия лекар или фармацевт или отидете в спешното отделение на най-близката болница. Моля, не забравяйте да вземете опаковката на лекарството нли тази листовка със себе си.Ако сте пропуснали да приемете Дексофен® 25 mg
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Приемете следващата редовна доза според указанията (според т. 3 “Как да приемате Дексофен® 25 mg”).Ако имате други въпроси за употребата на този лекарствен продукт, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че всеки ги получава.
Възможните нежелани реакции са описани по-долу според честотата на проявата им.Чести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 лица
Гадене и/или повръщане, болка, предимно в горната част от корема, диария, храносмилателни проблеми (диспепсия).Нечести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 100 лица
Световъртеж (вертиго), замаяност, сънливост, нарушения на съня, нервност, главоболие, сърцебиене, зачервяване, възпаление на стомашната лигавица (гастрит), запек, сухота в устата, газове в корема, кожен обрив, умора, болка, втрисане и тръпки, обща слабост (отпадналост).Редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 1 000 лица
Пептична язва, перфорация или кървене на пептична язва, които могат да се проявят като повръщане на кръв и черни изпражнения, прилошаване, високо кръвно налягане, забавено дишане, задържане на течности и периферни отоци (напр. подути глезени), подуване на ларинкса, загуба на апетит (анорексия), нехарактерно усещане, обрив със сърбеж, акне, повишено потене, болки в гърба, често уриниране, менструални нарушения, проблеми с простатата, отклонения в чернодробните функционални проби (кръвните изследвания), увреждане на клетките на черния дроб (хепатит), остра бъбречна недостатъчност.Много редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 000 лица
Анафилактична реакция (реакция на свръхчувствителност, която може да доведе и до загуба на съзнание), открити рани по кожата, устата, очите и гениталната област (синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайл), подуване на лицето или подуване на устните и гърлото (ангиоедем), затруднено дишане вследствие стесняване на дихателните пътища (бронхоспазъм), повърхностно дишане, ускорена сърдечна дейност, ниско кръвно налягане, възпаление на панкреаса, замъглено зрение, шум в ушите (тинитус), чувствителна кожа, чувствителност към светлина, сърбеж, бъбречни нарушения. Намален брой бели кръвни клетки (неутропения), намален брой тромбоцнти в кръвта (тромбоцитопения).Уведомете Вашия лекар незабавно, ако почувствате някакви стомашни/чревни нежелани лекарствени реакции в началото на лечението (напр. стомашна болка, киселини или кървене), ако преди това сте страдали от някоя от нежеланите лекарствени реакции поради продължителна употреба на противовъзпалителни лекарства и особено ако сте в старческа възраст.
Спрете употребата на Дексофен® 25 mg колкото се може по-скоро, след като забележите появата на кожен обрив, лезии по лигавицата на устата или гениталиите или какъвто и да е признак на алергия.
По време на лечение с нестероидни противовъзпалителни средства са докладвани задържане на течности и оток (особено на глезените и краката), повишено кръвно налягане и сърдечна недостатъчност.
Лекарства като Дексофен® 25 mg се свързват с леко повишен риск от инфаркт на сърцето (“миокарден инфаркт”) или мозъчно съдов инцидент (инсулт).
При пациенти с нарушения на имунната система, които засягат съединителната тъкан (системен лупус еритематодес или смесена съединително-гьканна болест), противовъзпалителните лекарства могат рядко да повишат температурата, да причинят главоболие и скованост на врата.
Най-често наблюдаваните нежелани реакции са стомашно-чревни. Може да възникнат пептични язви, перфорация или стомашно-чревно кървене, понякога фатални, особен пациенти в старческа възраст. По време на приложението се съобщава за гадене, повръщане, диария, метеоризъм, запек, диспепсия, коремна болка, мелена, хематемеза, улцерозен стоматит, влошаване на колита и болестта на Crohn. По-рядко се наблюдава възпаление на стомашната лигавица (гастрит).
Както при другите НСПВС, може да се появят хематологични реакции (пурпура, апластична и хемолитична анемия, рядко агранулоцитоза и медуларна хипоплазия).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
тел.:+359 28903417
уебсайт: www.bda.bgКато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Дексофен® 25 mg
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
PVC-алуминиев блистер – да се съхранява под 30 °С, Блистерите да се съхраняват в картонената кутия, за да са защитени от светлина.
Aclar-алуминиев блистер – този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Дексофен® 25 mgАктивното вещество е: декскетопрофен (като декскетопрофен трометамол). Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg декскетопрофен.
Другите съставки са: царевично нишесте, микрокристална целулоза, натриев нишестен гликолат, глицеролов дистеарат, хипромелоза, титанов диоксид (Е 171), пропиленгликол, макрогол 6000.
Как изглежда Дексофен® 25 mg и какво съдържа опаковката
Бели, кръгли филмирани таблетки с делителна черта.
Една опаковка Дексофен® 25 mg съдържа 10, 30 или 50 филмирани таблетки.
Не всички големини на опаковката могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба
Menarini International Operations Luxembourg S. A. 1, Люксембург
Производител
Laboratorios Menarini S.A., ИспанияA. MENARrNI Manufacturing Logistics and Services, Италия
Дата на последно преразглеждане на листовката Януари 2019
-
ИБУТОП гел 50 гр
10.47лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте т. 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Ибутоп гел и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да използвате Ибутоп гел
3. Как да използвате Ибутоп гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ибутоп гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Ибутоп гел и за какво се използва?
Ибутоп гел е болкоуспокояващ и противовъзпалителен лекарствен продукт за приложение върху кожата.Показания:
За локално или поддържащо лечение при:т. нар. спортни травми в крайниците като остри разтежения, навяхвания или контузии;
мускулен ревматизъм;
артрози, възпалителни ревматични заболявания на ставите и гръбначния стълб, подуване или възпаление на околоставните меки тъкани (синовиална торбичка, сухожилия, сухожилни връзки и ставни капсули), скованост в раменете, миалгия, лумбаго.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да говорите с лекар.2. Какво трябва да знаете преди да използвате Ибутоп гел
Не използвайте Ибутоп гел:ако сте алергични към ибупрофен, към някоя от останалите съставки (изброени в т. 6) или към други аналгетици или антиревматични средства (нестероидни противовъзпалителни лекарства);
при открити рани, при кожни възпаления и инфекции, както и при екзема или възпаление на лигавицата;
под оклузивна превръзка;
по време на последните три месеца от бременността.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да използвате Ибутоп гел.Деца и юноши
Ибутоп гел не се препоръчва за употреба при деца и юноши под 14 год., поради липсата на достатъчно данни за тази възрастова група.При пациенти, които страдат от астма, сенна хрема, оток на носната лигавица (така наречените носни полипи) или хронична обструктивна белодробна болест (особено свързана със симптоми на сенна хрема) и при пациенти със свръхчувствителност към аналгетици и антиревматични продукти съществува по-висок риск от развитие на астматичен пристъп (т.нар. аналгетична непоносимост / аналгетична астма), локално подуване на кожата или лигавиците (т.нар. едем на Quincke), или уртикария в сравнение с други пациенти.
При тези пациенти Ибутоп гел трябва да се прилага с внимание и под лекарски контрол. Това се отнася и за пациенти със свръхчувствителност към други вещества, проявяваща се чрез кожни реакции, сърбеж или уртикария.Внимавайте третираните области от кожата да не бъдат докосвани от деца.
Ако оплакванията продължават повече от три дни е необходимо да се потърси лекар.Други лекарства и Ибутоп гел
Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
При употреба според инструкциите, взаимодействия на Ибутоп гел с други лекарствени продукти не са установени.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Свържете се с Вашия лекар в случай че забременеете по време на употребата на Ибутоп гел. Не употребявайте ибупрофен по време на първото и второто тримесечие от бременността без да сте се консултирали с Вашия лекар. Ибутоп гел не трябва да се използва през последния период на бременността, поради увеличен риск за майката и детето.Кърмене
Само малки количества от активното вещество ибупрофен и продукти от неговия разпад проникват в майчиното мляко. Тъй като до момента не са известни негативни ефекти върху детето, не се налага прекъсване на кърменето при краткосрочна терапия. Въпреки това дневната доза от 15 g от гела не трябва да се надвишава и да се обсъди прекъсване на кърменето при дългосрочна терапия.
Ако сте кърмачка не трябва да използват това лекарство върху гърдите си, за да се избегне поглъщане на лекарството от Вашето бебе.Шофиране и работа с машини
Не са необходими специални предпазни мерки.3. Как да използвате Ибутоп гел
Винаги използвайте Ибутоп гел точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза е:
Нанасяйте Ибутоп гел 3-4 пъти дневно. В зависимост от големината на болезнения участък, който трябва да се третира, нанасяйте 4-10 сантиметрова ивица от гела, отговаряща на 2-5 g гел (100-250 mg ибупрофен). Максималната дневна доза е до 20 g гел, отговаряща на 1000 mg ибупрофен.Начин на употреба:
Само за външна употреба!
Да не се гълта!Нанесете Ибутоп гел върху кожата и втрийте леко.
Проникването на активното вещество през кожата може да бъде усилено чрез йонофореза (една особена форма на електротерапия). Ибутоп гел трябва да се нанесе на катода (отрицателния полюс). Силата на тока трябва да е 0,1-0,5 мА за 5 см2 от площта на електродите и продължителността на третиране да е приблизително 10 минути.Продължителност на употреба
Продължителността на лечение се определя от лекар. В повечето случаи приложението в течение на 1-2 седмици е достатъчно. Терапевтичен ефект след този период не е доказан.
Ако имате усещането, че ефектът на Ибутоп гел е твърде силен или твърде слаб, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт.Ако сте използвали повече от необходимата доза Ибутоп гел
В случай на превишаване на препоръчаната доза, гелът трябва да бъде отстранен и третираният участък да бъде измит с вода. При прилагане на прекалено голямо количество или при инцидентно поглъщане е необходимо да се свържете с лекар.
Специфична противоотрова (антидот) няма.Ако имате допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Ибутоп гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Следните критерии за честота се използват за оценка на нежелани лекарствени реакции:
Много чести: (=> 1/10);
Чести: (=> 1/100 до < 1/10);
Нечести: (=> 1/1 000 до < 1/100);
Редки: (=> 1/10,000 до < 1/1,000);
Много редки:(
Неизвестни: (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
Нежелани реакции, които могат да настъпят:
Чести нежелани реакции: кожни реакции като еритема, сърбеж, парене, екзантема с пустули и уртикария.Нечести нежелани реакции: Могат да настъпят реакции на свръхчувствителност като локални алергични реакции (контактен дерматит).
В много редки случаи се наблюдават бронхоспастични реакции при предразположени пациенти.
В случай на приложение на Ибутоп гел за продължително време и върху обширни кожни участъци, не е изключена появата на нежелани лекарствени реакции, засягащи отделни органи или целия организъм, които принципно настъпват при системно прилагане на лекарства, съдържащи ибупрофен.
Съобщаване за нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, кажете на Вашия лекар или фармацевт. Това включва и такива, неописани в тази листовка. Можете също да съобщите за нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в:Изпълнителната агенция по лекарствата,
ул. “Дамян Груев“ № 8,
1303 София,
тел. +35 928903417,
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате за нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Ибутоп гел
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Не използвайте Ибутоп гел след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява при температура под 25° С.
Срокът на годност след първо отваряне е 3 месеца.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Всеки неизползван лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ибутоп гел
Активното вещество е: Ибупрофен.
1 g Ибутоп гел съдържа 50 mg ибупрофен.Другите съставки са:
2-пропанол, 2,2-диметил-4-хидроксиметил-1,3-диоксолан (глицерол диметилкетал), полоксамер, средноверижни триглицериди, масло от лавандула, масло от цвят на горчив портокал, пречистена вода.Как изглежда Ибутоп гел и какво съдържа опаковката
Ибутоп гел е прозрачен гел.
Ибутоп гел е достъпен в опаковки от 50 g гел.Притежател на разрешението за употреба и производител:
Dolorgiet GmbH & Co.KG, Германия.Дата на последно преразглеждане на листовката: 11/2015.
-
БИОЛЕКТРА МАГНЕЗИЙ ФОРТИСИМУМ еферв.тбл.365мг.х20
28.27лв.Добавяне в количкатаБиолектра Магнезий Фортисимум с Вкус на Лимон е хранителна добавка с магнезий, която подпомага работата на мускулите и нервите. Тя е със съдържание на минерално вещество и е подходяща за приложение при доказан дефицит на магнезий, когато той е причина за нарушения в мускулната дейност. Тези нарушения се изразяват в нервно-мускулни нарушения, крампи или спазми на подбедрицата. Продуктът не съдържа глутен и лактоза.
Състав:
Лек алкален магнезиев карбонат; лек магнезиев оксид; магнезиеви йони;
Други съставки: Лимонова киселина, калиев хидроген-карбонат,
натриев хидроген-карбонат, натриев карбонат,
захарин-натрий, натриев цикламат, натриев хлорид, аромат.Начин на употреба:
Препоръчителната доза Биолектра Магнезий Фортисимум с Вкус на Лимон 365 мг за подрастващи и възрастни е 1-2 пъти дневно по 1 ефервесцентна таблетка. При състояния на тежък недостиг или липса на магнезий дозите могат да бъдат увеличени под лекарски контрол и при наблюдение на електролитните показатели. Дозировката на Биолектра Магнезий Фортисимум с Вкус на Лимон 365 мг зависи от степента на недостиг на магнезий. Средната дневна доза е 1-2 ефервесцентни таблетки (365 – 730 mg магнезиеви йони – 15-30 mmol). Една ефервесцентна таблетка се разтваря в една чаша вода и се изпива цялата.
Отзиви
Все още няма отзиви.