Oнлайн лекарства без рецепта

Категории

4 Продукт84.28лв.

ВОЛТАРЕН емулгел 1.16% 75г. АПЛИКАТОР ЧИСТИ РЪЦЕ

13.50лв.

Волтарен Емулгел 1,16% e лекарствен продукт без лекарско предписание. Иновативният апликатор „чисти ръце“ позволява лесно и чисто нанасяне навсякъде и по всяко време, директно върху мястото на болка. Със своя троен ефект облекчава болката, лекува възпалението и ускорява възстановяването при болки във врата, гърба, кръста, мускулите и сухожилията, при травми на меките тъкани и болки в ставите. Уникалната патентована фармацевтична формула на Емулгел гарантира бързото проникване на активната съставка диклофенак до източника на възпалението.Активната съствака на Волтарен Емулгел 1.16% гел с Апликатор Чисти ръце е диклофенак диетиламин, която принадлежи към лекарствената група на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Волтарен Емулгел 1.16% гел с апликатор чисти ръце е лекарствен продукт с тройно действие – облекчава болката, лекува възпалението и ускорява възстановяването на засегнатата част и е създаден за втриване в кожата, без да оставя следи по дрехите.Волтарен Емулгел с Апликатор Чисти ръце облекчава болката, лекува възпалението и ускорява възстановяването като ви помага отново да се движите свободно! За възрастни и юноши над 14 години, активни и динамични хора, както и спортисти.

Състав:

Активното вещество е: диклофенак диетиламин. Всеки грам от гела съдържа 11.6 mg диклофенак диетиламин.
Помощни вещества: карбомер, макроголов цетостеарилетер, кокоилкаприлокапрат, диетиламин, изопропилов алкохол, пропиленгликол, течен парафин, парфюмна композиция 45 (съдържа бензилбензоат), пречистена вода.
За повече информация прочетете листовката.

Начин на употреба:

За Алуминиева туба- При първа употреба продупчете предпазната мембрана на тубата с помощта на заострения връх на капачката.
За Алуминиево доминирана туба- При първото използване развинтете и махнете капачката. Отстранете предпазителя на тубата, като поставите обратната страна на капачката и завъртете.

За Апликатор чисти ръце – За да отстраните мембраната преди първото използване, отстранете прозрачната предпазваща капачка и развийте апликатора. За да отстраните звездовидното предпазно запечатване на тубата, използвайте вдлъбнатината, отстрани на апликатора. Завийте апликатора отново върху тубата преди да изстискате от гела.

За Херметизиран алуминиев контейнер 75 ml- Може да бъде използван и в обърнато положение. Натиснете бутона на помпата, за да се освободи количеството гел, описано по-долу.

За Алуминиева туба и Алуминиево доминирана туба- Внимателно изстискайте малко количество гел от тубата и бавно втривайте в кожата върху болезнения или подут участък.

За Апликатор чисти ръце -Издърпайте бялата част на апликатора, за да го отворите. Внимателно стиснете тубата, за да навлезе гел до повърхността на апликатора. Вместо с пръсти, внимателно нанесете и втрийте гела в кожата върху болезнения или подут участък, използвайки тубата с апликатора. Лекият натиск при втриване на гела автоматично ще затвори апликатора.

За Херметизиран алуминиев контейнер 75 ml- Бавно втривайте малко количество гел в кожата върху болезнения или подут участък. Необходимото количество варира в зависимост от големината на засегнатия болезнен или подут участък. Обикновено, количество с размер от череша до орех е достатъчно. Може да усетите слаб охлаждащ ефект, докато втривате гела.

За Апликатор чисти ръце- След употреба, почистете апликатора с памучна или абсорбираща кърпа и го подсушете. Да не се накисва или измива с вода. Не използвайте разтворители или детергенти, за да почиствате повърхността на апликатора. След почистване, поставете прозрачната предпазна капачка върху тубата. Не използвайте същия апликатор с друга туба. Изхвърлете тубата и апликатора.

Не употребявайте ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел повече от:

Възрастни и юноши на и над 14 години:
2 седмици – при мускулни и ставни травми (навяхвания, изкълчвания, разтежения, натъртвания) и възпаление на сухожилията.

Възрастни:
3 седмици – при артритни болки.

По-продължителен период на лечение може да бъде препоръчан от лекар. Ако до 7 дни болката и отокът не намалеят или състоянието Ви се влоши, информирайте вашия лекар.

 

 

 

Добави в любими
Сравни

Отзиви

Все още няма отзиви.

Бъдете първият написал отзив за “ВОЛТАРЕН емулгел 1.16% 75г. АПЛИКАТОР ЧИСТИ РЪЦЕ”

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

Категория:

Свързани продукти

  • Бърз Преглед

    МАТСАН ДОЙЧ унгв 25гр

    10.87лв.

    Матсан Дойч облекчава схващанията и допринася за бързото намаляване на болките в ставите и мускулите. Релаксиращият ефект се усеща веднага след приложение в засегнатата област.

    Състав:

    Aqua, Stearyl Heptanoate Stearyl Caprylate, Propolis Extract, Salicylic Acid, Symphytum Officinale Leaf Extract, Phenoxyethanol, Capsaicin, Parfum, Vipera Ammodites , BHT.

    Начин на употреба:

    Втрива се в засегнатите участъци от  2 до 3 пъти дневно с леки масажиращи движения до пълно попиване.

    Добавяне в количката
    wishlist
    Compare
  • Бърз Преглед

    ИБУДОЛОР ДУО ГЕЛ 60ГР

    8.82лв.

    Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

    Ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

    Какво съдържа тази листовка:

    1. Какво представлява Ибудолор Дуо и за какво се използвала

    2. Какво трябва да знаете» преди да използвате Ибудолор Дуо

    3. Как да използвате Ибудолор Дуо

    4. Възможни нежелани реакции

    5. Как да съхранявате Ибудолор Дуо

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Ибудолор Дуо и за какво се използва

    Ибудолор Дуо гел е комбинирано лекарство, което съдържа ибупрофен и левоментол. Ибупрофен принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства. Те се използват за лечение на болка и повишена температура. Левоментол оказва противовъзпалително и обезболяващо действие. Подпомага действието на ибупрофен, оказва охлаждащ ефект при приложение върху кожата.

    Ибудолор Дуо гел се прилага за облекчаване на болката и възпалението при ревматични и мускулни болки, болки в гърба; навяхвания; разтежения, спортни травми и невралгии, вследствие изкълчвания, навяхвания и спортни травми.

    Може да се прилага за симптоматично облекчаване на болката при леш: форма на артрити.

    2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Ибудолор Дуо

    Не прилагайте Ибудолор Дуо:

    ако сте алергични към ибупрофен, левоментол или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
    ако сте имали астма, затруднено дишане или хриптене, хрема, кожни обриви, особено коприви а треска, след прием на ацетилсалицилова киселина, други нестероидни  противовъзпалителни средства или лекарства за облекчаване на болка и повишена температура;
    върху открити рани.
    Предупреждения и предпазни мерки

    Говорете с Вашия лекар, или фармацевт, преди да използвате Ибудолор Дуо гел.

    Необходимо е да знаете, че:

    това лекарство трябва да се прилага единствено върху кожата;
    да не се приема през устата;
    не трябва да се прилага върху увредена и наранена кожа;
    трябва да се избягва контакт с очите и в близост до тях, както и върху лигавици;
    не трябва да се използва под оклузивна (стягаща) превръзка;
    ръцете трябва да се измиват непосредствено след приложението.
    При поява на зачервяване, сърбеж, обриви трябва да прекъснете употребата на Ибудолор Дуо, тъй като това могат да бъдат признаци на алергия. В тези случаи се свържете с Вашия лекар, който ще реши дали да продължите лечението.

    Ако страдате от заболяване на стомашно-чревния тракт, сърцето, черния дроб или бъбреците е необходимо да се консултирате с Вашия лекар преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като не може да бъде изключена напълно възможността от проникване на ибутгрофен в кръвта, въпреки приложението му върху кожата.

    Препоръчително е да се избягва прекомерното излагане на третирания кожен участък на слънчева светлина, с цел да се избегне възможността от развитие на фоточувствителност.

    Други лекарства и Ибудолор Дуо

    Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали някакви или е възможно да използвате други лекарства, включително и такива отпускани без рецепта.

    При прилагане върху кожата ибупрофен се резорбира минимално в кръвта, поради което

    взаимодействия с други лекарства са малко вероятни.

    При едновременно приложение с други лекарства от групата на нестероидните противовъзпалителни средства, обезболяващи или температуропонижаващи средства се повишава рискът от развитие на нежелани лекарствени реакции.

    Едновременното приложение с ацетилсалицилова киселина или кортикостероиди повишава риска от стомашно-чревни усложнения.

    Нестероидните противовъзпалителни средства могат да взаимодействат с лекарства, понижаващи кръвното налягане и е възможно да усилят действието на антикоагулантите (лекарства понижаващи съсирваемостта на кръвта), макар че възможността това да се случи при локално приложение е изключително малка.

    Ибудолор Дуо с храни и напитки

    Няма ограничения.

    Бременност, кърмене и фертилитет

    Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

    Приложението на продукта при бременни жени трябва да се избягва.

    Ибупрофен се излъчва в малки количества в майчиното мляко. С оглед безопасността на кърмачето, продължителното приложение на продукта при кърмещи жени е нежелателно.

    Шофиране и работа с машини

    Няма данни да повлиява способността за шофиране и работа с машини.

    Ибудолор Дуо съдържа прониленгликол

    Пропиленгликол може да причини дразнене на кожата.

    3. Как да използвате Ибудолор Дуо

    Винаги използвайте това лекарство» точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Препоръчителната доза е:

    Възрастни и деца над 12 години

    В зависимост от големината на засегнатия участък върху кожата се нанася 1 до 4 см от гела и внимателно се втрива, докато попие напълно. Гелът може да се прилага 2-3 пъти дневно, като интервалите между приложенията не трябва да бъдат по-малки от 4 часа. След всяко приложение ръцете трябва да се измиват, освен ако те не са третираното място. Продължителността на лечението не трябва да бъде повече от 2 седмици. Ако в този период симптомите не се повлияят, обърнете се за съвет към лекар.

    Деца под 12 години

    Не се препоръчва приложението на продукта при деца под 12 години, поради отсъствие на данни за ефикасност и безопасност.

    Паценти в старческа възраст (над 65 години)

    Ибупрофен-съдържащите лекарства трябва да се прилагат с повишено внимание при пациенти в старческа възраст, поради повишена склонност към развитие на нежелани лекарствени реакции.

    Начин на приложение

    Гелът се прилага върху кожата на засегната зона и се втрива с леки масажни движения.

    Ако сте приложили повече от необходимата доза Ибудолор Дуо

    При приложение на продукта върху кожата вероятността за предозиране е минимална. Възможните симптоми на предозиране при случаен прием през устата включват главоболие, гадене, повръщане, замаяност и понижение на кръвното налягане.

    При случайно поглъщане на съдържанието на опаковката е необходимо да се обърнете за съвет към Вашия лекар.

    Ако сте пропуснали да приложите Ибудолор Дуо

    Ако сте пропуснали да приложите една доза, направете това веднага щом се сетите. Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

    Ако сте спрели приложението на Ибудолор Дуо

    Не спирайте лечението преждевременно, защото така можете да не постигнете очаквания ефект от него.

    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. Възможни нежелани реакции

    Както всички лекарства това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Когато прилагате това лекарство, Вие може да получите някои от описаните по-долу нежелани реакции. Ако това се случи, уведомете Вашия лекар.

    Нежеланите лекарствени реакции при употребата на Ибудолор Дуо са свързани основно с начина му на приложение (локално върху кожата).
    При локалното кожно приложение много рядко (при по-малко от 1 на 10 000 пациента) могат да се наблюдават следните нежелани реакции:

    Нарушения на имунната система: при предразположени пациенти, могат да се наблюдават реакции на свръхчувствителност. Те могат да включват:

    – неспецифични алергични реакции и анафилаксия (тежка алергична реакция);

    – влошаване на налична бронхиална астма, свирещо дишане или задух;

    – различни кожни прояви, включително различни видове обриви, сърбеж, уртикария, точковидни кожни кръвоизливи, ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето и гърлото) и рядко тежко кожно увреждане, съпроводено с образуване на мехури по кожата (епидермална некролиза и еритема мултиформе).

    При появата на такива нежелани реакции приложението на продукта трябва да бъде преустановено.

    Стомашно-чревни нарушения: коремна болка, нарушено храносмилане.

    Нарушения на бъбреците и пикочните пътища: влошаване на бъбречната функция при пациенти с данни за съществуващо бъбречно увреждане.

    Съобщаване на нежелани реакции

    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

    Изпълнителна агенция по лекарствата,

    ул.,Дамян Груев” № 8, 1303 София,

    тел.: 02 8903417,

    уебсайт: www.bda.bg.

    Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

    5. Как да съхранявате Ибудолор Дуо

    Да се съхранява на място, недостъпно за депа.

    Съхранявайте в оригиналната опаковка, при температура под 25°С.

    Да се използва до 1 месец след отваряне на тубата.

    Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, отбелязан на картонената опаковка след съкращението „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    Какво съдържа Ибудолор Дуо гел

    – Активните вещества Big гел са: ибупрофен 50 mg и левоментол 30 mg.

    – Другите съставки са: карбомер, диизопропаноламин, етанол (96 %), пропиленгликол, пречистена вода.

    Как изглежда Ибудолор Дуо гел и какво съдържа опаковката

    Ибудолор Дуо е гел за приложение върху кожата. Той представлява почти безцветна жълтеникава гелна маса.
    Предлага се по 40 g и 60 g гел в мембранни алуминиеви туби с капачки. По 1 туба в картонена кутия, заедно с листовка.

    Притежател на разрешението за употреба

    Actavis Group PTC, Исландия

    Производител

    Балканфарма-Троян АД, България

     

    Добавяне в количката
    wishlist
    Compare
  • Бърз Преглед

    ИБУТОП КРЕМ 50 гр.

    10.39лв.

    Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

    Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте т. 4.
    Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
    Какво съдържа тази листовка:
    1. Какво представлява Ибутоп крем и за какво се използва
    2. Какво трябва да знаете преди да използвате Ибутоп крем
    3. Как да използвате Ибутоп крем
    4. Възможни нежелани реакции
    5. Как да съхранявате Ибутоп крем
    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Ибутоп крем и за какво се използва
    Ибутоп крем е болкоуспокояващ и противовъзпалителен продукт за приложение върху кожата.

    Показания:

    За локално или поддържащо лечение при

    мускулен ревматизъм,
    болезнени дегенеративни ставни заболявания (артрози),
    възпалителни ревматични заболявания на ставите и гръбначния стълб,
    подуване и възпаление на околоставните меки тъкани (сухожилия, сухожилни връзки и обвивки и ставни капсули),
    скованост в раменете, миалгия, лумбаго,
    при спортни травми и злополуки като контузии, навяхвания, разтежения.
    Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да говорите с лекар.

    2. Какво трябва да знаете преди да използвате Ибутоп крем
    Не използвайте Ибутоп крем
    ако сте алергични към ибупрофен, към консерванта натриев метил 4-хидроксибензоат, пропиленгликол, бензилов алкохол, бензил бензоат, цитрал, цитронелол, кумарин, евгенол, фарнезол, гераниол, лимонен /d-лимонен, линалол, към други аналгетични или антиревматични средства или към някоя от останалите съставки (изброени в т. 6).
    върху открити рани; възпаления или инфекции на кожата, както и върху екземи или лигавици;
    в последното тримесечие от бременността.
    Предупреждения и предпазни мерки
    Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Ибутоп крем.

    Деца и юноши
    Употребата на Ибутоп крем при деца и юноши под 14 годишна възраст не се препоръчва, поради липса на достатъчно данни за употребата в тази възрастова група.

    При пациенти, които страдат от астма, сенна хрема, оток на носната лигавица или хронична обструктивна белодробна болест (особено свързана със симптоми на сенна хрема) и при пациенти със свръхчувствителност към аналгетици и антиревматични продукти съществува по-висок риск от развитие на астматичен пристъп (аналгетична непоносимост/аналгетична астма), локално подуване на кожата или лигавиците (едем на Quincke), или уртикария в сравнение с други пациенти.

    При тези пациенти Ибутоп крем трябва да се прилага с внимание и под лекарски контрол. Това се отнася и за пациенти със свръхчувствителност към други вещества, проявяваща се чрез кожни реакции, сърбеж или уртикария

    Внимавайте третираните области от кожата да не бъдат докосвани от деца.

    Ако оплакванията продължават повече от три дни е необходимо да се потърси лекар.

    Други лекарства и Ибутоп крем
    Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.

    При употреба според инструкциите, взаимодействия на Ибутоп гел с други лекарствени продукти не са установени.

    Бременност, кърмене и фертилитет
    Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

    Бременност

    Свържете се с Вашия лекар в случай че забременеете по време на употребата на Ибутоп крем. Не употребявайте ибупрофен по време на първото и второто тримесечие от бременността без да сте се консултирали с Вашия лекар. Ибутоп крем не трябва да се използва през последния период на бременността, поради увеличен риск за майката и детето.

    Кърмене

    Само малки количества от активното вещество ибупрофен и продукти от неговия разпад проникват в майчиното мляко. Тъй като до момента не са известни негативни ефекти върху детето, не се налага прекъсване на кърменето при краткосрочна терапия. Въпреки това дневната доза от 3-4 апликации на 4-10 сантиметрова ивица от крема не трябва да се надвишава и трябва да се обсъди прекъсване на кърменето при дългосрочна терапия. Ако сте кърмачка не трябва да използвате това лекарство върху гърдите си, за да се избегне поглъщане на лекарството от Вашето бебе.

    Шофиране и работа с машини
    Не са необходими специални предпазни мерки.

    Ибутоп крем съдържа пропиленгликол.
    Това лекарство съдържа 50 mg пропиленгликол в 1 g.

    Пропиленгликолът може да причини дразнене на кожата.

    Този лекарствен продукт съдържа масла, в които се съдържат бензилов алкохол, бензил бензоат, цитрал, цитронелол, кумарин, евгенол, фарнезол, гераниол, лимонен/d-лимонен, линалол, които могат да причинят алергични реакции.

    3. Как да използвате Ибутоп крем
    Винаги използвайте Ибутоп крем точно както е указано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Препоръчителната доза е:

    Нанасяйте Ибутоп крем 3-4 пъти дневно. В зависимост от големината на болезнения участък, който трябва да се третира, нанасяйте 4-10 сантиметрова ивица от крема, отговаряща на 2-5 g крем (100-250 mg ибупрофен). Максималната дневна доза е до 20 g крем, отговаряща на 1 000 mg ибупрофен.

    Начин на употреба:

    Само за прилагане върху кожата! Да не се гълта!

    Нанесете Ибутоп крем върху кожата и втрийте леко. В случаи на остър хематом и навяхвания Ибутоп крем може да се приложи под оклузивна превръзка в началото на лечението.
    Проникването на активното вещество през кожата може да бъде усилено чрез йонофореза (една особена форма на електротерапия). Ибутоп крем трябва да се нанесе на катода (отрицателния полюс). Силата на тока трябва да е 0,1-0,5 мА за 5 см2 от площта на електродите и продължителността на третиране да е приблизително 10 минути.

    Продължителност на употреба

    Продължителността на лечение се определя от Вашия лекар. В повечето случаи приложение в течение на 2-3 седмици е достатъчно. Терапевтичен ефект след този период не е доказан.
    Ако имате усещането, че ефектът на Ибутоп крем е твърде силен или твърде слаб, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт.

    Ако сте използвали повече от необходимата доза Ибутоп крем
    В случаи на превишаване на препоръчаната доза, кремът трябва да бъде отстранен и третираният участък да бъде измит с вода. При прилагане на прекалено голямо количество или при инцидентно поглъщане е необходимо да се свържете с лекар. Специфична противоотрова (антидот) няма.

    4. Възможни нежелани реакции
    Както всички лекарства, Ибутоп крем може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

    Следните критерии за честота се използват за оценка на нежелани лекарствени реакции:

    Много чести: (>1/10)
    Чести: (>1/100 до <1/10)
    Нечести: (>1/1 000 до <1/100)
    Редки:  (>1/10 000 до <1/1 000)
    Много редки: (<1/10 000)
    Неизвестни: С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
    Нежелани реакции, които могат да настъпят:
    Чести: кожни реакции като еритема, сърбеж, парене, екзантема с пустули и уртикария.

    Нечести: реакции на свръхчувствителност като локални алергични реакции (контактен дерматит).

    Много редки: бронхоспастични реакции при предразположени пациенти.

    Неизвестни: кожата става чувствителна към светлина.

    В случай на приложение на Ибутоп гел за продължително време и върху обширни кожни участъци, не е изключена появата на нежелани лекарствени реакции, засягащи отделни органи или целия организъм, които принципно настъпват при системно прилагане на лекарства, съдържащи ибупрофен.

    Натриев метил 4-хидроксибензоат може да предизвика реакции на свръхчувствителност някои от които могат да се проявят по-късно.

    Бензилов алкохол, бензил бензоат, цитрал, цитронелол, кумарин, евгенол, фарнезол, гераниол, лимонен/склимонен, линалол могат да причинят алергични реакции.

    Съобщаване за нежелани реакции
    Ако получите някакви нежелани реакции, кажете на Вашия лекар или фармацевт. Това включва и такива, неописани в тази листовка. Можете също да съобщите за нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София. Като съобщавате за нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

    5. Как да съхранявате Ибутоп крем
    Да се съхранява на място, недостъпно за деца!

    Не използвайте Ибутоп крем след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

    Да се съхранява при температура под 25°С.

    Срокът на годност след първо отваряне е 3 месеца.

    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Всеки неизползван лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
    Какво съдържа Ибутоп крем
    Активното вещество е: Ибупрофен
    1 g Ибутоп крем съдържа 50 mg ибупрофен в маслено-водна емулсия

    Другите съставки са: натриев метил 4-хидроксибензоат (Е 219), средноверижни триглицериди, глицеролов моностеарат (Е 471), макроголов стеарат 1 500, макроголов стеарат 5 000, пропиленгликол (Е 1520), ксантанова гума (Е 415), лавандулово масло, масло от цвят на горчив портокал, пречистена вода.

    Как изглежда Ибутоп крем и какво съдържа опаковката:
    Туба, съдържаща гладък, мек крем с бял до кремав цвят.

    Ибутоп крем е достъпен в опаковки от 50 g и 100 g крем.
    Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

    Притежател на разрешението за употреба и производител
    Dolorgiet GmbH & Co.KG ,
    Германия

    Дата на последно преразглеждане на листовката 12/2020

    Добавяне в количката
    wishlist
    Compare
  • Бърз Преглед

    ДЕКСОФЕН САШЕ Х 20

    19.61лв.

    Прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте т. 4.
    Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

    Какво съдържа тази листовка:

    1. Какво представлява Дексофен саше и за какво се използва

    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дексофен саше

    3. Как да приемате Дексофен саше

    4. Възможни нежелани реакции

    5. Как да съхранявате Дексофен саше

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Дексофен саше и за какво се използва

    Дексофен саше е обезболяващо лекарство от групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС).

    Дексофен саше се използва за краткосрочно симптоматично лечение на лека до умерена остра болка като остра болка в мускулите или ставите, болезнена менструация (дисменорея) и зъбобол.

    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дексофен саше

    Не приемайте Дексофен саше;

    ако сте алергични към декскетопрофен трометамол или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т. 6);
    ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина (аспирин) или към други нестероидни противовъзпалителни средства;
    ако имате астма или ако сте получавали астматични пристъпи, остър алергичен ринит (възпаление на носа за кратко време), полипи в носа (образувания в носа вследствие на алергия), уртикария (кожен обрив), ангиоедем (подуване на лицето, очите, устните или езика или дихателна недостатъчност), или свиркане в гърдите след приемане на аспирин или на други нестероидни противовъзпалителни средства;
    ако сте страдали от фотоалергични или фототоксични реакции (особена форма на зачервяване на кожата и/или образуване на мехури при излагане на слънчева светлина) при прием на кетопрофен (нестероидно противовъзпалително средство) или фибрати (лекарства, използвани за намаление на нивата на липидите в кръвта);
    ако имате пептична язва/стомашно или чревно кървене или преди сте имали стомашно или чревно кървене, язва или перфорация;
    ако имате хронични храносмилателни нарушения (напр. лошо храносмилане, киселини)
    ако сте имали стомашно или чревно кървене или перфорация в резултат на предшестващо приложение на нестероидни противовъзпалителни средства (МСПВС) при болка;
    ако имате чревно заболяване с хронично възпаление (болест на Крон или улцеративен колит);
    ако страдате от сериозна сърдечна недостатъчност, умерени до тежки бъбречни проблеми или сериозни чернодробни проблеми;
    ако имате нарушения, свързани с кървенето или с кръвосъсирването;
    ако сте тежко обезводнен (т.е. ако сте загубили много телесни течности) поради повръщане, диария или недостатъчен прием на течности;
    ако сте бременна в трети триместър или кърмите.
    Предупреждения и предпазни мерки

    Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Дексофен саше:

    ако имате алергия или в миналото сте имали алергични прояви;
    ако имате бъбречни* чернодробни или сърдечни проблеми (хипертония и/или сърдечна недостатъчност), както и при задържане на течности, или ако сте страдали от някой от изброените проблеми в миналото;
    ако приемате диуретици или сте обезводнен и имате намален кръвен обем вследствие на прекомерна загуба на течности (например често уриниране, диария или повръщане);
    ако имате сърдечни проблеми, прекаран инсулт или считате, че при Вас може да има риск от поява на тези състояния (напр. ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол или сте пушач), трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт. Лекарства като Дексофен® саше могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инфаркт („миокарден инфаркт“) или мозъчно-съдов инцидент (инсулт). Всеки риск е по-вероятен при високи дози или продължително лечение. Не превишавайте препоръчаната доза и продължителността на лечението;
    ако сте в старческа възраст, тъй като може да сте по-предразположен към нежеланите лекарствени реакции (вижте т. 4). Ако се прояви някоя нежелана реакция, незабавно се консултирайте се с Вашия лекар;
    ако сте жена, която има проблеми със зачеването (Дсксофен® саше може да наруши репродуктивната Ви способност. Ето защо не трябва да се приема, ако планирате бременност или правите изследвания за безплодие);
    ако страдате от нарушение в кръвообразуването или формирането на кръвните клетки;
    ако страдате от системен лупус еритематодес или смесена съединителио-тъканна болест (нарушения на имунната система, които засягат съединителната тъкан);
    ако сте имали в миналото хронично чревно възпаление (улцерозен колит или болест на Крон);
    ако имате или сте страдали в миналото от други стомашни или чревни нарушения;
    ако имате варицела, тъй като по изключение НСПВС могат да влошат инфекцията;
    ако приемате други лекарства, които увеличават риска от пептична язва или кървене, напр. перорални кортикостероиди, някои антидепресанти (тези от SSRI тип, т. нар. инхибитори на обратното захващане на серотонина), противосъсирващи лекарства, напр. аспирин или антикоагуланти като варфарин. В тези случаи се посъветвайте с Вашия лекар, преди да приемете Дексофен саше. Той/тя може да Ви посъветва да приемате допълнително лекарство за предпазване на стомаха (напр. мизопростол или лекарства, които подтискат секрецията на стомашна киселина).
    Деца и юноши

    Дексофен саше не е проучен при деца и юноши. Ето защо безопасността и ефикасността не са установени и не трябва да се използва при деца и юноши.

    Други лекарства и Дексофен саше

    Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Някои лекарства не трябва да се приемат с други или се налага промяна в дозата, ако се прилагат едновременно.
    Винаги информирайте Вашия лекар, стоматолог или фармацевт, ако едновременно с Дексофен саше приемате или прилагате някое от следните лекарства:

    Комбинации, които не се препоръчват:

    ацетил салицилова киселина (аспирин), кортикостероиди или други противовъзпалителни лекарства;
    варфарин, хепарин или други противосъсирващи лекарства
    литий, използван при лечение на определени нарушения в настроението
    метотрексат (лекарство, използвано срещу рак или за подтискане на имунната система) във високи дози от 15 mg/седмица;
    хидантоин и фенитоин, използвани при епилепсия; сулфаметоксазол, използван при бактериални инфекции.
    Kомбинации, които изискват специални предпазни мерки:

    АСЕ инхибитори, диуретици, бета-блокери и ангиотензин-Н антагонисти, използвани при високо кръвно налягане и сърдечни проблеми;
    пентоксифилин и окспентифилин, използвани за лечение на хронични венозни язви; зидовудин, използван за лечение на вирусни инфекции
    аминогликозидни антибиотици, използвани за лечение на бактериални инфекции;
    хлорпропамид и глибенкламид, използвани при диабет;
    метотрексат, използван в ниски дози, под 15 mg/седмица.
    Комбинации, които трябва да се прилагат с внимание:

    хинолонови антибиотици (напр. ципрофлоксацин, левофлоксацин), използвани при бактериални инфекции;
    циклоспорин или такролимус, използвани при лечение на заболявания на имунната система и при трансплантация на органи;
    стрептокиназа и други тромболитични или фибринолитични лекарства, т.е. лекарства за разрушаване на кръвни съсиреци;
    пробенецид, използван при подагра;
    дигоксин, прилаган при лечение на хронична сърдечна недостатъчност;
    мифепристон, използван за предизвикване на аборт (прекратяване на бременност);
    антидепресанти от групата на селективните инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs);
    антитромбоцитни лекарства, използвани за подтискане на тромбоцитната агрегация и образуването на кръвни съсиреци;
    бета-блокери, използвани при високо кръвно налягане и сърдечни проблеми.
    Ако имате някакви съмнения относно приема на други лекарства с Дексофен саше, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

    Дексофен саше с храна и напитки

    Ако болката е остра, приемайте сашето на гладно, т.е. поне 15 минути преди хранене, тъй като това ще ускори малко ефекта на лекарството.

    Бременност, кърмене и фертилитет

    Не приемайте Дексофен саше по време на трети триместър от бременността или по време на кърмене.

    Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. По отношение на възможните ефекти върху фертилитета при жените, вижте и точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки“.

    Шофиране и работа с машини

    Дексофен саше може леко да повлияе Вашата способност за шофиране и работа с машини, поради възможното предизвикване на замаяност, сънливост или зрителни нарушения като
    нежелани лекарствени реакции. Ако забележите появата на подобни ефекти, не шофирайте или не използвайте машини до отшумяване на симптомите. Посъветвайте се с Вашия лекар.

    Дексофен саше съдържа захароза

    Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.

    Съдържа 2,418 g захароза на доза. Това трябва да се вземе предвид при пациенти със захарен диабет.

    3. Как да приемате Дексофен саше

    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Възрастни над 18 години

    Препоръчителната доза е 1 саше (25 mg) на всеки 8 часа, но не повече от 3 сашета дневно (75 mg)-

    Консултирайте се с Вашия лекар ако след 3-4 дни. не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши. Вашият лекар ще Ви каже колко сашета трябва да приемате на ден и за колко време. Дозата на Дексофен® саше зависи от вида, силата и продължителността на болката. Ако сте в старческа възраст или ако страдате от бъбречни или чернодробни проблеми, трябва да започнете лечението с обща дневна доза не повече от 2 сашета (50 mg).

    При пациенти в старческа възраст началната доза може после да се увеличи до общата препоръчителна дневна доза (75 mg декскетопрофен), ако Дексофен саше се понася добре. Ако болката е интензивна и се нуждаете от бързо облекчаване, приемете сашето на гладно (поне 15 минути преди хранене), тъй като така ще се абсорбира по-бързо (вижте т. 2 Дексофен1*1 саше с храни и напитки).

    Употреба при деца и юноши

    Това лекарство не трябва да се използва при деца и юноши (на възраст по 18 години). Инструкции за правилна употреба

    Разтворете цялото съдържание на сашето в чаша вода; разбъркайте/разклатете добре, за да улесните разтварянето. Полученият разтвор трябва да се приеме веднага след приготвянето му.

    Ако сте приели повече от необходимата доза Дексофен саше

    Ако сте приели голямо количество от лекарството, веднага уведомете Вашия лекар или фармацевт или отидете в спешното отделение на най-близката болница. Моля, не забравяйте да вземете опаковката на лекарството или тази листовка със себе си.

    Ако сте пропуснали да приемете Дексофен саше

    Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Приемете следващата редовна доза според указанията (според т. 3 ‘^Как да приемате Дексофен® саше“).

    Ако имате други въпроси за употребата на този лекарствен продукт, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. Възможни нежелани реакции

    Като всички лекарства, Дексофен саше може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

    Възможните нежелани реакции са описани по-долу според честотата Описанието е направено отчасти въз основа на нежеланите реакции на таблетната форма на Дексoфен. Тъй като гранулите Дексофен саше се резорбират по-бързо от таблетките,
    възможно е актуалната честота на (стомашно-чревните) нежелани реакции да е по-висока при Дексофен саше.

    Чести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 лица

    гадене и/или повръщане,
    болка основно в горната част на корема,
    диария,
    храносмилателни проблеми (диспепсия).
    Нечести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 100 лица

    световъртеж (вертиго),
    замаяност,
    сънливост,
    нарушения на съня,
    нервност,
    главоболие,
    сърцебиене,
    зачервяване,
    възпаление на стомашната лигавица (гастрит),
    запек,
    сухота в устата,
    газове в корема,
    кожен обрив,
    умора,
    болка,
    втрисане и тръпки,
    обща слабост (отпадналост).
    Редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 1 000 лица

    Пептична язва,
    перфорация или кървене на пептична язва (които могат да се проявят като повръщане на кръв и черни изпражнения),
    прилошаване,
    високо кръвно налягане,
    забавено дишане,
    задържане на течности и периферни отоци (напр. подути глезени),
    подуване на ларинкса,
    загуба на апетит (анорексия),
    нехарактерно усещане,
    обрив със сърбеж,
    акне,
    повишено потене,
    болки в гърба,
    често уриниране,
    менструални нарушения,
    проблеми с простатата,
    отклонения в чернодробните функционални проби (кръвните изследвания),
    увреждане на клетките на черния дроб (хепатит),
    остра бъбречна недостатъчност.
    Много редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 000 лица

    анафилактична реакция (реакция на свръхчувствителност, която може да доведе и до загуба на съзнание),
    открити рани по кожата, устата, очите и гениталната област (синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайл),
    подуване на лицето или подуване на устните и гърлото (ангиоедем),
    затруднено дишане вследствие стесняване на дихателните пътища (бронхоспазъм),
    повърхностно дишане,
    ускорена сърдечна дейност,
    ниско кръвно налягане,
    възпаление на панкреаса,
    замъглено зрение,
    шум в ушите (тинитус),
    чувствителна кожа, чувствителност към светлина, сърбеж,
    бъбречни проблеми.
    намален брой бели кръвни клетки (неутропения),
    намален брой тромбоцити в кръвта (тромбоцитопения).
    Уведомете Вашия лекар незабавно, ако почувствате някакви стомашни/чревни нежелани реакции в началото на лечението (напр. стомашна болка, киселини или кървене), ако преди това сте страдали от някоя от нежеланите реакции поради продължителна употреба на противовъзпалителни лекарства и особено ако сте в старческа възраст.

    Спрете употребата на Дексофен саше колкото се може по-скоро, след като забележите появата на кожен обрив, лезии по лигавицата на устата или гениталиите или какъвто и да е признак на алергия.

    По време на лечение с нестероидни противовъзпалителни средства са докладвани задържане на течности и оток (особено на глезените и краката), повишено кръвно налягане и сърдечна недостатъчност.

    Лекарства като Дексофен саше се свързват с леко повишен риск от инфаркт на сърцето („миокарден инфаркт“) или мозъчно-съдов инцидент (инсулт).

    При пациенти с нарушения на имунната система, които засягат съединителната тъкан (системен лупус еритематодес или смесена съединително-тъканна болест), противовъзпалителните лекарства могат рядко да повишат температурата, да причинят главоболие и скованост на врата.

    Най-често наблюдаваните нежелани реакции са стомашно-чревни по произход. Може да се появят пептични язви, перфорация или стомашно-чревно кървене, понякога фатално, особено в старческа възраст.

    Гадене, повръщане, диария, газове в корема, запек, нарушено храносмилане черни изпражнения, повръщане на кръв, язвен стоматит, влошаване на колитили болест на
    Крон са съобщавани след приложение. С по-малка честота е наблюдавано възпаление на стомашната лигавица (гастрит).

    Подобно на други НСПВС могат да се появят хематологични реакции (пурпура, апластична и хемолитична анемия и рядко – агранулоцитоза и костномозъчна хипоплазия).

    Съобщаване на нежелани реакции

    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

    Изпълнителна агенция по лекарствата

    ул. „Дамян Груев“ № 8

    1303 София

    Тел.:+359 2 8903417

    уебсайт: www.bda.bg

    Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

    5. Как да съхранявате Дексофен саше

    Да се съхранява на място, недостъпно за деца!

    Не използвайте Дексофен саше след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашетата след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

    Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    Какво съдържа Дексофен саше

    – Активното вещество е: всяко саше съдържа 25 mg декскетопрофен (като декскетопрофен трометамол).

    – Другите съставки са: амониев глициризат, неохесперидин-дихидрохалкон, хинолиново жълто (Е104), аромат лимон и захароза (вж. т. 2 Дексофен® саше съдържа захароза).

    Как изглежда Дексофен саше и какво съдържа опаковката

    Дексофен саше се произвежда в сашета, съдържащи лимоненожълто оцветени гранули. Дексофен саше се доставя в опаковки, съдържащи 2, 4, 10, 20, 30, 40, 50, 100 и 500 сашета. Не всички големини на опаковката могат да бъдат пуснати в продажба.

    Притежател на разрешението за употреба

    Menarini International Operations Luxembourg S. A., Люксембург

    Призводител

    Laboratories Menarini S.A., Испания

    Дата на последно одобрение на листовката Юли, 2019

     

    Добавяне в количката
    wishlist
    Compare