ИБУТОП КРЕМ 50 гр.
9.48лв.
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте т. 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Ибутоп крем и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да използвате Ибутоп крем
3. Как да използвате Ибутоп крем
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ибутоп крем
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Ибутоп крем и за какво се използва
Ибутоп крем е болкоуспокояващ и противовъзпалителен продукт за приложение върху кожата.
Показания:
За локално или поддържащо лечение при
мускулен ревматизъм,
болезнени дегенеративни ставни заболявания (артрози),
възпалителни ревматични заболявания на ставите и гръбначния стълб,
подуване и възпаление на околоставните меки тъкани (сухожилия, сухожилни връзки и обвивки и ставни капсули),
скованост в раменете, миалгия, лумбаго,
при спортни травми и злополуки като контузии, навяхвания, разтежения.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да говорите с лекар.
2. Какво трябва да знаете преди да използвате Ибутоп крем
Не използвайте Ибутоп крем
ако сте алергични към ибупрофен, към консерванта натриев метил 4-хидроксибензоат, пропиленгликол, бензилов алкохол, бензил бензоат, цитрал, цитронелол, кумарин, евгенол, фарнезол, гераниол, лимонен /d-лимонен, линалол, към други аналгетични или антиревматични средства или към някоя от останалите съставки (изброени в т. 6).
върху открити рани; възпаления или инфекции на кожата, както и върху екземи или лигавици;
в последното тримесечие от бременността.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Ибутоп крем.
Деца и юноши
Употребата на Ибутоп крем при деца и юноши под 14 годишна възраст не се препоръчва, поради липса на достатъчно данни за употребата в тази възрастова група.
При пациенти, които страдат от астма, сенна хрема, оток на носната лигавица или хронична обструктивна белодробна болест (особено свързана със симптоми на сенна хрема) и при пациенти със свръхчувствителност към аналгетици и антиревматични продукти съществува по-висок риск от развитие на астматичен пристъп (аналгетична непоносимост/аналгетична астма), локално подуване на кожата или лигавиците (едем на Quincke), или уртикария в сравнение с други пациенти.
При тези пациенти Ибутоп крем трябва да се прилага с внимание и под лекарски контрол. Това се отнася и за пациенти със свръхчувствителност към други вещества, проявяваща се чрез кожни реакции, сърбеж или уртикария
Внимавайте третираните области от кожата да не бъдат докосвани от деца.
Ако оплакванията продължават повече от три дни е необходимо да се потърси лекар.
Други лекарства и Ибутоп крем
Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
При употреба според инструкциите, взаимодействия на Ибутоп гел с други лекарствени продукти не са установени.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Свържете се с Вашия лекар в случай че забременеете по време на употребата на Ибутоп крем. Не употребявайте ибупрофен по време на първото и второто тримесечие от бременността без да сте се консултирали с Вашия лекар. Ибутоп крем не трябва да се използва през последния период на бременността, поради увеличен риск за майката и детето.
Кърмене
Само малки количества от активното вещество ибупрофен и продукти от неговия разпад проникват в майчиното мляко. Тъй като до момента не са известни негативни ефекти върху детето, не се налага прекъсване на кърменето при краткосрочна терапия. Въпреки това дневната доза от 3-4 апликации на 4-10 сантиметрова ивица от крема не трябва да се надвишава и трябва да се обсъди прекъсване на кърменето при дългосрочна терапия. Ако сте кърмачка не трябва да използвате това лекарство върху гърдите си, за да се избегне поглъщане на лекарството от Вашето бебе.
Шофиране и работа с машини
Не са необходими специални предпазни мерки.
Ибутоп крем съдържа пропиленгликол.
Това лекарство съдържа 50 mg пропиленгликол в 1 g.
Пропиленгликолът може да причини дразнене на кожата.
Този лекарствен продукт съдържа масла, в които се съдържат бензилов алкохол, бензил бензоат, цитрал, цитронелол, кумарин, евгенол, фарнезол, гераниол, лимонен/d-лимонен, линалол, които могат да причинят алергични реакции.
3. Как да използвате Ибутоп крем
Винаги използвайте Ибутоп крем точно както е указано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Нанасяйте Ибутоп крем 3-4 пъти дневно. В зависимост от големината на болезнения участък, който трябва да се третира, нанасяйте 4-10 сантиметрова ивица от крема, отговаряща на 2-5 g крем (100-250 mg ибупрофен). Максималната дневна доза е до 20 g крем, отговаряща на 1 000 mg ибупрофен.
Начин на употреба:
Само за прилагане върху кожата! Да не се гълта!
Нанесете Ибутоп крем върху кожата и втрийте леко. В случаи на остър хематом и навяхвания Ибутоп крем може да се приложи под оклузивна превръзка в началото на лечението.
Проникването на активното вещество през кожата може да бъде усилено чрез йонофореза (една особена форма на електротерапия). Ибутоп крем трябва да се нанесе на катода (отрицателния полюс). Силата на тока трябва да е 0,1-0,5 мА за 5 см2 от площта на електродите и продължителността на третиране да е приблизително 10 минути.
Продължителност на употреба
Продължителността на лечение се определя от Вашия лекар. В повечето случаи приложение в течение на 2-3 седмици е достатъчно. Терапевтичен ефект след този период не е доказан.
Ако имате усещането, че ефектът на Ибутоп крем е твърде силен или твърде слаб, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Ибутоп крем
В случаи на превишаване на препоръчаната доза, кремът трябва да бъде отстранен и третираният участък да бъде измит с вода. При прилагане на прекалено голямо количество или при инцидентно поглъщане е необходимо да се свържете с лекар. Специфична противоотрова (антидот) няма.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Ибутоп крем може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следните критерии за честота се използват за оценка на нежелани лекарствени реакции:
Много чести: (>1/10)
Чести: (>1/100 до <1/10)
Нечести: (>1/1 000 до <1/100)
Редки: (>1/10 000 до <1/1 000)
Много редки: (<1/10 000)
Неизвестни: С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
Нежелани реакции, които могат да настъпят:
Чести: кожни реакции като еритема, сърбеж, парене, екзантема с пустули и уртикария.
Нечести: реакции на свръхчувствителност като локални алергични реакции (контактен дерматит).
Много редки: бронхоспастични реакции при предразположени пациенти.
Неизвестни: кожата става чувствителна към светлина.
В случай на приложение на Ибутоп гел за продължително време и върху обширни кожни участъци, не е изключена появата на нежелани лекарствени реакции, засягащи отделни органи или целия организъм, които принципно настъпват при системно прилагане на лекарства, съдържащи ибупрофен.
Натриев метил 4-хидроксибензоат може да предизвика реакции на свръхчувствителност някои от които могат да се проявят по-късно.
Бензилов алкохол, бензил бензоат, цитрал, цитронелол, кумарин, евгенол, фарнезол, гераниол, лимонен/склимонен, линалол могат да причинят алергични реакции.
Съобщаване за нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, кажете на Вашия лекар или фармацевт. Това включва и такива, неописани в тази листовка. Можете също да съобщите за нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София. Като съобщавате за нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Ибутоп крем
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Не използвайте Ибутоп крем след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява при температура под 25°С.
Срокът на годност след първо отваряне е 3 месеца.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Всеки неизползван лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ибутоп крем
Активното вещество е: Ибупрофен
1 g Ибутоп крем съдържа 50 mg ибупрофен в маслено-водна емулсия
Другите съставки са: натриев метил 4-хидроксибензоат (Е 219), средноверижни триглицериди, глицеролов моностеарат (Е 471), макроголов стеарат 1 500, макроголов стеарат 5 000, пропиленгликол (Е 1520), ксантанова гума (Е 415), лавандулово масло, масло от цвят на горчив портокал, пречистена вода.
Как изглежда Ибутоп крем и какво съдържа опаковката:
Туба, съдържаща гладък, мек крем с бял до кремав цвят.
Ибутоп крем е достъпен в опаковки от 50 g и 100 g крем.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Dolorgiet GmbH & Co.KG ,
Германия
Дата на последно преразглеждане на листовката 12/2020
Свързани продукти
-
АЛГЕЗАЛ крем 40 гр
9.98лв.Добавяне в количкатаАЛГЕЗАЛ КРЕМ е лекарствен продукт без лекарско предписание, предназначен за приложение при мускулно- ставни и ревматични проблеми. Съдържа 3 активни съставки:
• Салицилова киселина
• Диетиламин
• Миртекаин
В състава са включени още: Етиленгликол моностеарат, лек течен парафин, цетилов алкохол, полиоксиетилен на бобровата мас, макрогол 300 стеарат, гликолизирани полиоксиетиленови глицериди, глицерол моностеарат, лавандинови вещества*, солна киселина, пречистена вода,
* Състав на лавандиновите вещества: етерично масло от лавандин, етерично масло и фракции от етерично масло от китайски евкалипт, линалол, линалил ацетат, рацемичен камфор.
Алгезал е бял крем, с лек аромат на лавандула. При нанасяне върху кожата дава приятно чувство за свежест. Алгезал е комбиниран препарат с локално антиревматично, обезболяващо и отпускащо мускулите действие. Алгезал крем прониква бързо през кожата и така облекчава болката още след първото нанасяне.
Начин на употреба:
Алгезал се прилага външно, чрез масажиране на болното място 2 до 3 пъти дневно, докато крема напълно проникне в кожата, до отшумяване на симптомите.
Употребява се при възрастни и деца над 7 години!
-
РЕПАРИЛ гел 40 гр
12.36лв.Добавяне в количкатаREPARIL-GEL N на българо-немската компания Натурпродукт е със специално разработена формула на алкохолна основа, за да намали отоците и болката и да възпрепятства възпалителните процеси в ставите и мускулите.Също така Репарил-Гел Н се използва и при навяхвания, натъртвания, контузии,хематоми (кръвонасядания), възпаления на сухожилията, заболявания на гръбначния стълб (болки в прешлените, врата, радикулит, ишиас), повърхностни възпаления при разширени вени, след венозни инжекции респ. инфузии.Гелът съдържа есцин, който прониква в кожата, където възпрепятства събирането на течности в тъканите и появата на отоци. Локалните отоци, предизвикващи чувството за тежест и напрежение, бързо се отстраняват.
Състав:
Есцин, диетиламиносалицилат, полиакрилова киселина, макрогол-6-каприл/глицерид на каприновата киселина, натриева сол на едетиновата киселина, трометамол, 2-пропанол, ароматизатори.
Начин на употреба:
Един или няколко пъти на ден се намазва тънък слой от Репарил-Гел Н върху болният участък. Не е нужно да се втрива, но при желание се допуска. Репарил – гел N не трябва да се прилага без прекъсване повече от 2 – 3 седмици.
-
АНАЛГИН табл 500мг/20бр SOPHARMA
2.40лв.Добавяне в количкатаАналгин 500 mg таблетки
Analgin 500 mg tablets
метамизол натрий
(metamizole sodium)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият фармацевт.Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Аналгин и за какво се използва.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Аналгин.
3. Как да използвате Аналгин.
4. Възможни нежелани реакции.
5. Как да съхранявате Аналгин.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Аналгин и за какво се използва
Аналгин таблетки съдържа активно вещество метамизол натрий, което се отнася към обезболяващите лекарства (аналгетици). Освен обезболяващо, той притежава и температуропонижаващо действие. Аналгин се използва за:
повлияване на умерено до силно изразени болки от различен произход: главоболие, зъбобол, невралгии, неврити, миалгии (мускулни болки), травми, изгаряния, следоперативни болки, фантомни болки (усещане за болка на мястото на отсъстващ крайник), менструални болки, болки при онкологични заболявания, бъбречни и жлъчни колики, за понижаване на висока температура.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате АналгинНе използвайте Аналгин в следните случаи
Ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество метамизол, към други лекарства от групата на пиразолоновите производни или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
Ако страдате от остра чернодробна порфирия (наследствено заболяване с нарушено образуване на червени кръвни клетки) или вродена глюкозо-6-фосфатдехидрогеназна недостатъчност (наследствено заболяване с недостатъчност на този ензим);
Ако имате тежки чернодробни и/или бъбречни заболявания;
Ако имате нарушена функция на костния мозък (след цитостатично лечение) или заболявания на кръвта като: апластична анемия (намаляване броя на кръвните клетки, което води до слабост, поява на синини или повишена вероятност от възникване на инфекция), агранулоцитоза (силно намаляване броя на белите кръвни клетки, което повишава вероятността от възникване на инфекции), левкопения (намаляване общия брой на белите кръвни клетки);
Ако сте в последните три месеца от бременността.
Предупреждение и предпазни мерки
– Ако сте алергични към обезболяващи или противоревматични лекарства, други медикаменти или храни;
– При алергично обусловена бронхиална астма (пристъп на задух);
– Ако Ви е известно, че имате заболяване, протичащо с намаляване броя на белите кръвни клетки (левкоцитите);
– Ако имате бъбречни или чернодробни нарушения;
– Ако имате ниско кръвно налягане.Други лекарства и Аналгин
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.Едновременното приложение на метамизол и хлорпромазин (лекарство за лечение на психични заболявания) може да доведе до рязко понижаване на телесната температура.
Едновременното приложение на метамизол и кумаринови антикоагуланти, като аценокумарол и варфарин (лекарства, които намаляват съсирваемостта на кръвта), е желателно да се избягва.
Метамизол понижава действието на циклоспорин (лекарство, използвано след трансплантация на органи и за лечение на туморни заболявания).
Хлорамфеникол и други миелотОксични продукти (лекарства, които увреждат кръвотворенето) увеличават риска от нежелани ефекти от страна на кръвотворната система, когато се прилагат заедно с метамизол.
Не прилагайте едновременно Аналгин със сънотворни средства, лекарства за лечение на депресия, противозачатъчни средства, аналгетици, алопуринол (за лечение на подагра).
Метамизол може да взаимодейства с каптоприл (за лечение на сърдечни заболявания и високо кръвно налягане), литий (за лечение на психични заболявания), метотрексат (за лечение на ревматични и туморни заболявания), както и да промени ефекта на антихипертензивни (понижаващи кръвното налягане) продукти и на диуретици (отводняващи).
Прием на Аналгин с храни и напитки
По време на лечение с Аналгин не се препоръчва употреба на алкохол поради възможност от засилване на нежеланите ефекти на лекарството.Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Наличните данни за употребата на метамизол през първите три месеца на бременността са ограничени, но не показват вредни ефекти за ембриона. В определени случаи, когато няма други варианти за лечение, е възможно да се приеме прилагането на единични дози метамизол през първия и втория триместър след консултация с лекар или фармацевт и след внимателна преценка на ползите и рисковете от употребата на метамизол. Като цяло обаче не се препоръчва употребата на метамизол през първия и втория триместър.
През последните три месеца от бременността не трябва да приемате Аналгин поради повишен риск от усложнения за майката и детето (кървене, преждевременно затваряне на важен кръвоносен съд, така наречения дуктус Ботали, при нероденото, който се затваря естествено едва след раждането).Кърмене
Продуктите от разграждането на метамизол преминават в кърмата в значителни количества и не може да се изключи риск за кърмачето. Поради това многократната употреба на метамизол по време на кърмене трябва да се избягва, В случай на еднократно приложение на метамизол на майките се препоръчва да събират и изхвърлят кърмата в продължение на 48 часа след прилагане на дозата.Шофиране и работа с машини
При приемане на високи дози Аналгин не се препоръчва управление на моторни превозни средства или работа с машини, изискващи активно внимание, тъй като е възможно да повлияе неблагоприятно на вниманието и да наруши реакциите при неочаквани ситуации.Аналгин съдържа пшенично нишесте
Пшеничното нишесте в това лекарство съдържа само много малки количества глутен и е малко вероятно да предизвика проблеми, ако имате цьолиакия (непоносимост към глутена).Едно таблетка съдържа не повече от 3,4 микрограма глутен.
Ако имате алергия към пшеницата (състояние различно от цьолиакия), Вие не трябва да приемате това лекарство.
Аналгин съдържа натрий
Този лекарствен продукт съдържа 32, 7 mg натрий на таблетка, еквивалентен на 1,6% от препоръчвания от СЗО максимален дневен прием на 2 g натрий за възрастен.3. Как да използвате Аналгин
Винаги използвайте Аналгин точно както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозата зависи от интензитета на болката или повишената температура и от индивидуалната чувствителност към Аналгин.
Трябва да се избере най-ниската доза, необходима за овладяване на болката и повишената температура. Вашият лекар ще ви каже как да приемате Аналгин.
Таблетките се приемат през устата.
Възрастни и юноши над 15-годишна възраст
Възрастни и юноши на 15 години или по-големи (с тегло повече от 53 kg) могат да приемат до 1 000 mg метамизол като единична доза, (2 таблетки), която може да се приема до 4 пъти дневно през интервали от 6 – 8 часа. Максималната дневна доза е 4 000 mg (съответстващо на 8 таблетки).
Деца от 10 до 14-годишна възраст (с тегло от 32 kg до 53 kg)
В следващата таблица са показани препоръчителните единични дози и максималните дневни дози в зависимост от теглото или възрастта:
Телесно тегло Единична доза Максимална дневна доза
kg възраст таблетки mg таблетки mg
32-53 10-14 %- 1 250 – 500 4 2 000Деца под 10-годишна възраст
Аналгин таблетки 500 mg не се препоръчва при деца под 10 години, поради невъзможност за дозиране в тази възрастова група. Предлагат се други лекарствени форми/количества на активното вещество в дозова единица, които могат да бъдат подходящо дозирани при по-малки деца.
Ясно изразен ефект може да се очаква 30 до 60 минути след перорално приложение
Старческа възраст и пациенти с влошено общо здравословно състояние/бъбречно увреждане Дозата трябва да се намали при пациенти в старческа възраст, при изтощени пациенти и при пациенти с намалена бъбречна функция, тъй като отделянето на продуктите от разгражането на метамизол може да е забавено.
Пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция Тъй като скоростта на отделяне е намалена при пациенти с нарушена бъбречна ил чернодробна функция, многократни високи дози трябва да се избягват. Не се налага намаляване на дозата само
при краткосрочна употреба. Няма наличен опит от дългосрочна употреба.
Продължителност на лечениетоПрилагайте Аналгин не повече от 3 до 5 дни. Ако до 3 дни не настъпи облекчение на симптомите, нормализиране на температурата, консултирайте се с лекуващия лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Аналгин
Може да се наблюдава гадене, световъртеж; болки в корема, отпадналост до загуба на съзнание, рязко понижение на кръвното налягане и смущения в сърдечния ритъм.При поява на признаци като студена пот, световъртеж, повдигане, промяна на цвета на кожата и задух, незабавно потърсете медицинска помощ.
Ако сте пропуснали да приемете Аналгин
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Аналгин може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции се класифицират по честота по следния начин: много чести (> 1/10), чести (> 1/100 до <1/10), нечести (> 1/1 000 до <1/100), редки (> 1/10 000 до <1/1 000), много редки (<1/10 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
Нечести (проявяват се при по-малко от 1 на 100 потребители)
Кожни обриви, понижаване на кръвното налягане, нарушения в сърдечния ритъм (учестена или неравномерна сърдечна дейност).
Редки (проявяват се при по-малко от 1 на 1 000 потребители)Левкопения (намаляване броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция); макулопапулозен обрив (образуване на кожни плаки и възли); реакции на свръхчувствителност (анафилактични или анафилактоидни реакции) – сърбеж, парене, зачервяване на кожата, уртикария, отоци (генерализирани или локални), затруднено дишане и рядко стомашно-чревни оплаквания, ангиоедем (включително ларингеален), смущения на сърдечния ритъм, понижаване на кръвното налягане; бъбречни увреждания като поява на белтък в урината, намалено или повишено количество урина, възпаление на бъбреците.
Много редки (проявяват се при по-малко от 1 на 10 000 потребители)Агранулоцитоза (силно намаляване броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекции). Характерните признаци на агранулоцитоза включват възпалителни изменения на кожата и лигавиците на устата, гърлото, половите органи, болки в гърлото и повишена температура. При внезапно влошаване на общото състояние, ако високата температура не спада или се появява повторно, при поява на болезнени изменения на лигавиците и кожата, прекратете приложението на Аналгин и се обърнете към лекар.
Много рядко може да се наблюдава също тромбоцитопения (намаляване броя на тромбоцитите, което повишава риска от кървене или образуване на синини); хемолитична анемия (намаляване броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледост или пожьлтяване на кожата, слабост или задух); апластична анемия (силно намаляване броя на кръвните клетки, което води до слабост, поява на синини или повишена вероятност от възникване на инфекции); астматичен пристъп (при пациенти с аналгетична астма); синдром на Стивънс-Джонсън или Лайел (тежка реакция, съпроводена с образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи); циркулаторен шев.
С неизвестна честота: гадене, повръщане, коремни болки и дискомфорт, в редки случаи на разязвявания или кървене от лигавицата на стомашно-чревния тракт.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национална система за съобщаване:Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София,
Тел.: +359 28903417.5. Как да съхранявате Аналгин
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина, при температура под 25°С. Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте продукта след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Аналгин
– Активното вещество е метамизол натрий 500 mg в една таблетка.
– Другите съставки са: целулоза, микрокристална (тип 101); магнезиев стеарат, повидон, пшенично нишесте, талк.Как изглежда Аналгин и какво съдържа опаковката
Кръгли, плоски таблетки с делителна черта от едната страна, диаметър 13 mm, бели до почти бели, без мирис. Делителната черта е за разделяне на таблетката на две еднакви половини.10 броя таблетки в блистер от РVC/алуминиево фолио; 1, 2, 6 или 50 блистера в картонена кутия, заедно с листовка.
Притежател на разрешението за употреба и производител
СОФАРМА АД, БългарияДата на последно преразглеждане на листовката: март 2019.
-
ПАРАКОФДАЛ табл. 20бр.
4.80лв.Добавяне в количкатаПри главоболие и температура.
Състав:
Paracetamol 200 mg, metamizol sodium 300 mg, codeine phosphate 20 mg и caffeine30 mg.
Начин на употреба:
озата и продължителността на лечение се определят от лекуващия Ви лекар. Важно е лекарството да се прилага така, както лекарят Ви го е предписал.
Възрастни и деца над 14 години: Таблетките се приемат цели с вода след хранене.Ако лекуващият лекар не е предписал определена схема на дозиране, Паракофдал се приема по следния начин: 1 таблетка 1-3 пъти дневно, но не повече от 6 таблетки дневно.Лекарството не трябва да се приема по-дълго от 2 – 3 последователни дни.Деца под 14 години: Безопасността и ефективността на Паракофдал при деца не е проучена, поради което употребата му при деца под 14 години не се препоръчва.
Отзиви
Все още няма отзиви.