СИЛВЪРТУС СПРЕЙ ЗА ГЪРЛО ЗА ДЕЦА С ВКУС ЯГОДА

Свързани продукти

• 

  Бърз Преглед

  АНЗИБЕЛ МЕД И ЛИМОН тбл.за смучене х20

  7.82лв.

  АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене

  ANZIBEL Honey and Lemon 5 mg / 4mg / 3 mg compressed lozenges

  (хлорхексидинов дихидрохлорид / бензокаин / еноксолон)

  (chlorhexidine dihydrochloride / benzocaine / enoxolone)

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка

  1. Какво представлява АНЗИБЕД Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене

  3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва

  АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg представлява комбинация от хлорхексидинов дихидрохлорид, бензокаин и еноксолон.

  АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg е показан за локално и временно симптоматично облекчаване на умерени инфекциозни и възпалителни състояния на устната кухина.

  Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене

  Не приемайте АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg

  Ако сте алергични ( свръхчувствителни) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
  Ако страдате от фенилкетонурия.
  Предупреждения и предпазни мерки

  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg.

  Обърнете специално внимание при употребата на АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg,

  ако сте спортист – този продукт съдържа бензокаин, който може да даде положителни резултати при допинг тест.
  Други лекарства и АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg

  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

  Бременност, кърмене и фертилитет

  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство. Активните вещества на АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg могат да преминат в майчиното мляко.

  Ако приемате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg не трябва да кърмите.

  АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт. АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа ацесулфам калий . Това трябва да се има предвид при пациенти с намалена функция на бъбреците или при пациенти на диета с контролиран прием на калий.

  3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене

  Винаги приемайте това лекарство точно както Вие казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Препоръчителна доза при възрастни и деца над 12 години:

  1 таблетка за смучене през интервал от 2 до 3 часа.Максималната доза е 8 таблетки за смучене дневно.

  Препоръчителна доза при деца между 6-12 годишна възраст:

  1 таблетка за смучене през интервал от 4 до 5 часа. Максималната доза е 6 таблетки за смучене дневно.

  Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg

  Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg, незабавно се свържете с Вашия лекар.

  Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg

  Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg вземете следващата таблетка, когато се сетите.

  Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропусната.

  Ако сте спрели приема на АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции

  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Рядко се наблюдават проява на общи алергични реакции» нарушения в храносмилателната система и обратима промяна във вкуса.

  Съобщаване на нежелани реакции

  Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:

  Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):

  БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8

  Тел. +359 2 8903555

  ел. поща: bda@bda.bg

  уебсайт: www.bda.bg

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене

  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Да се съхранява при температура под 25°С в оригиналната опаковка

  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате.Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg

  Активните вещества са: хлохексидинов дихидрохлорид, бензокаин, еноксолон.
  Помощни вещества: сорбитол, ацесулфам калий, магнезиев стеарат, натурални аромати – мед и лимон
  Как изглежда АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg и какво съдържа опаковката

  Светложълти, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, едностранно гравирани с логото на фирмата NOBEL.

  АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg е опакован в блистери. Всеки блистер съдържа 10 таблетки.

  Размер на опаковката: 10 таблетки (1 блистер) 20 таблетки (2 блистера) 30 таблетки (3 блистера)

  Притежател на разрешението за употреба и производител

  НОБЕЛ ФАРМА ЕООД, България

  Дата на последно преразглеждане на листовката: 07.2019 г.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АЛКА – ЗЕЛЦЕР еферв. табл / 10 бр

  5.90лв.

  Листовка: информация за потребителя

  АЛКА-ЗЕЛЦЕР 324 mg ефервесцентни таблетки

  Ацетилсалицилова киселина

  ALKA-SELTZER 324 mg effervescent tablets

  Acetylsalicylic acid

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако 4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка:

  1. Какво представлява Алка-Зелцер и за какво се използва

  2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алка-Зелцер

  3. Как да използвате Алка-Зелцер

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате Алка-Зелцер

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Алка-Зелцер и за какво се използва

  Алка-Зелцер е аналгетично, антипиретично и противовъзпалително лекарство (нестероидно противовъзпалително/аналгетично).
  Алка-Зелцер е показан за облекчение на симптомите при главоболие, зъбобол, болки в гърлото, менструални болки, болки в мускулите и ставите, болки в гърба, лека артритна болка.
  При простуда или грип за симптоматично лечение на болка и повишена телесна температура.
  2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алка-Зелцер

  Не използвайте Алка-Зелцер

  ако сте алергични (свръхчувствителни) към ацетилсалицилова киселина, други салицилати или към някоя от останалите съставки на Алка-Зелцер (изброени в точка 6);
  ако в миналото сте имали астма, предизвикана от приложение на салицилати или субстанции с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства;
  ако имате активни язви на стомаха или дванадесетопръстника;
  ако имате патологично повишена склонност към кръвоизливи;
  ако страдате от тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност;
  ако страдате от тежка сърдечна недостатъчност;
  ако вземате едновременно метотрексат при дози 15 mg или повече седмично (вижте „Употреба на други лекарства“);
  по време на последно тримесечие на бременността (вижте „Бременност и кърмене“).
  Предупреждения и предпазни мерки

  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Алка-Зелцер.

  ако сте свръхчувствителни към други аналгетици/противовъзпалителни или противоревматични лекарства или други алергенни субстанции;
  ако се лекувате едновременно с антикоагуланти (вижте „Употреба на други лекарства“); имате хронични или повтарящи се оплаквания свързани със стомаха или дванадесетопръстника, или има данни за стомашно-чревни язви в миналото, включително хронична или рецидивираща (повтаряща се) язвена болест, или има данни за кървене от стомашно-чревния тракт в миналото;
  имате нарушена бъбречна функция или при пациенти с нарушена сърдечно-съдова циркулация (напр. бъбречно съдово заболяване, конгестивна сърдечна недостатъчност, хиповолемия, голяма операция, отравяне на кръвта (сепсис) или големи хеморагични събития), тъй като ацетилсалициловата киселина може допълнително да повиши риска от бъбречно увреждане или остра бъбречна недостатъчност; имате нарушена чернодробна функция.
  Деца и юноши

  Ацетилсалицилова киселина не бива да се дава на деца или юноши с фебрилни заболявания, освен ако това не е предписано изрично от лекар и други терапевтични мерки са се оказали неефикасни. Продължително повръщане във връзка с такива заболявания може да бъде признак за синдрома на Рей. Това е една много рядка, потенциално фатална болест, която изисква незабавно медицинско наблюдение и лечение.

  Ацетилсалициловата киселина може да провокира появата на бронхиални спазми и да предизвика астматични пристъпи или други реакции на свръхчувствителност. Рискови фактори са налична бронхиална астма, сенна хрема, полипи в носа или хронична дихателна недостатъчност. Това се отнася и за пациенти с алергични реакции (напр. кожни реакции, сърбеж, уртикария) към други субстанции.

  Вследствие на потискащия си ефект върху слепването натромбоцитите, ацетилсалициловата киселина може да доведе до тенденция за повишено кървене по време и след хирургична интервенция (вкл. малки операции, напр. екстракции на зъб).

  В ниски дози ацетилсалициловата киселина може да намали отделянето на пикочна киселина. Това може да причини пристъп от подагра при предразположени пациенти.

  При пациенти, страдащи от тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD), ацетилсалициловата киселина може да предизвика разкъсване на червените кръвни клетки -еритроцити, и освобождаване на съдържащия се в тях хемоглобин в околните течности (хемолиза) или невъзможност костния мозък да компенсира загубата на еритроцити (хемолитична анемия). Фактори, които могат да увеличат риска от хемолиза са напр. високи дози, треска или остри инфекции.

  Други лекарства и Алка-Зелцер

  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

  Ефектите на лекарствата или групите от вещества, представени по-долу, могат да бъдат повлияни от едновременното лечение с Алка-Зелцер.
  Алка-Зелцер засилва ефектите, изразяващи се в повишен риск от нежелани peaкции на:

  – метотрексат (лекарство за лечение на злокачествени заболявания и ревматоиден антрит,

  – антикоагуланти (лекарства, повлияващи кръвосъсирването) (напр. производните на кумарина, и хепарина);

  – лекарства, съдържащи кортизон или кортизон-подобни вещества (с изключение на продуктите, които се прилагат локално или хидрокортизон, използван за заместващо лечение при Адисонова болест),

  – лекарства за лечение на депресия (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина) или алкохолна консумация повишават риска от стомашно-чревни язви или кръвоизливи;

  – отделна група аналгетични и противовъзпалителни лекарства (нестероидни противовъзпалителни продукти);

  – дигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност);

  – някои лекарства, понижаващи кръвната захар (напр. инсулин, сулфанилурейни средства); валпроева киселина (лекарство за лечение на епилепсия).

  Алка-Зелцер отслабва действието на:

  – някои лекарства, които повишават отделянето на урината (антагонистите на алдостерона и диуретиците с продължително действие); лекарства, които понижават кръвното налягане;

  – лекарства за подагра, които засилват отделянето на пикочна киселина (напр. пробенецид, бензбромарон).

  Алка-Зелцер с храна, напитки и алкохол

  Доколкото е възможно, по време на лечение с Алка-Зелцер трябва да се избягва употребата на алкохол.

  Бременност и кърмене

  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

  Бременност

  Алка-Зелцер не трябва да се използва по време на първо и второ тримесечие на бременността, освен ако не е абсолютно необходимо. Ако лекарствени продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина се използват от жена, опитваща се да забременее, или по време на първо и второ тримесечие на бременността, дозата трябва да е възможно най-ниска и продължителността на лечение да е възможно най-кратка.

  Алка-Зелцер не трябва да се взема през последните три месеца на бременността, поради повишения риск от усложнения за майката и детето по време на раждане.

  Кърмене

  Малки количества от лекарственото вещество ацетилсалицилова киселина и нейните метаболити преминават в кърмата. Тъй като досега не са наблюдавани нежелани реакции при новородени, не е необходимо да се прекъсва кърменето при краткотрайно използване на препоръчаните дози. При редовен прием или прием на високи дози следва да се обмисли своевременно прекратяване на кърменето.

  Шофиране и работа с машини

  Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране и работа с машини. Информация относно помощните вещества

  Това лекарство съдържа 477 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяка дозова единица. Това количество е еквивалентно на 23,85 % от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.

  Това лекарство съдържа 0,10 mg натриев бензоат във всяка дозова единица. Натриевият бензоат може да засили симптомите на жълтеница (пожълтяване на кожата и очите при новородените (на възраст до 4 седмици).

  3. Как да използвате Алка-Зелцер

  Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Начин на приложение

  За перорална употреба.

  Ефервесцентните таблетки се разтварят във вода, преди да се приемат. Да не се взема Алка-Зелцер на празен стомах.

  Дозировка

  Обичайната доза за възрастни и деца на възраст над 12 години е: 1-3 ефервесцентни таблетки (500-1000 mg ацетилсалицилова киселина) като еднократна доза, която при необходимост може да се повтаря на интервали от 4-8 часа. Не трябва да се превишава максималната дневна доза от 12 ефервесцентни таблетки (4 g ацетилсалицилова киселина).

  Употреба при деца и юноши:

  Препоръчваната дневна доза на ацетилсалициловата киселина за деца е 60 mg/kg телесно тегло, която се дава на 4 до 6 дози, т.е. около 15 mg/kg на всеки 6 часа или 10 mg/kg на всеки 4 часа. Този лекарствен продукт не трябва да се прилага при пациенти под 12 годишна възраст, освен по изрично лекарско предписание.

  Да не се приема Алка-Зелцер по-дълго от 4 дни, без консултация с лекар или дентален лекар.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Алка-Зелцер

  Световъртеж и шум в ушите, особено при деца и пациенти в старческа възраст, могат да са симптоми на сериозно отравяне. Необходимо е да уведомите Вашия лекуваш лекар, ако се съмнявате за предозиране на Алка-Зелцер. Той ще назначи необходимите мерки в зависимост от тежестта на интоксикацията.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции

  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Следната честота се използва за оценка честотата на нежеланите реакции: много чести (повече от 1 на всеки 10 пациенти); чести (повече от 1 на всеки 100 пациенти); не редки (повече от 1 на всеки 1 000 пациенти); редки (повече от 1 на всеки 10 000 пациенти); много редки (1 или няколко пациента на 10 000 пациенти, включително изолирани случаи)

  Стомашно-чревни нарушения:

  Чести: коремна болка, стомашно-чревна болка

  Редки: стомашно-чревно възпаление, стомашно-чревна язва

  Много редки: стомашно-чревно кървене и перфорация

  Чернодробни нарушения

  Много редки: нарушение на чернодробната функция (повишение на трансаминазите).

  Нарушения на дихателната система

  Чести: задух

  Редки: хрема (ринит), запушване на носа (назална конгесгия)

  Нарушения на нервната система:

  Виене на свят и шум в ушите, които обикновено се дължат на предозиране.

  Сърдечни нарушения:

  Много редки: нарушения в сърдечната функция

  Нарушения на кръвта и лимфната система:

  Чести: кървене (периоперативна хеморагия, хематоми, епистаксис, кървене в пикочо-половите пътища, кървене на венците).

  Много редки: стомашно-чревно кървене, мозъчен кръвоизлив

  Кървенето може да доведе до остра и хронична постхеморагична анемия/желязо-дефицитна анемия (дължаща се например на прикрито кървене).

  Нарушения на кожата и подкожната тъкан:

  Редки: обрив, уртикария, сърбеж.

  Нарушения на имунната система:

  Много редки: анафилактични реакции, оток на лицето, езика и гърлото (едем на Квинке), анафилактичен шок.

  При признаци на свръхчувствителност трябва да прекратите употребата на Алка-Зелцер.

  Ако изпражненията Ви са черни (катранени изпражнения, признак за сериозно кървене в стомаха), незабавно информирайте Вашия лекар.

  Хемолиза и хемолитична анемия са докладвани при пациенти с тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD).

  Бъбречно увреждане и остра бъбречна недостатъчност са докладвани също така.

  Съобщаване на нежелани реакции

  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

  Изпълнителна агенция по лекарствата

  ул., Дамян Груев“ № 8

  1303 София

  тел.:+359 2 8903417

  уебсайт: www.bda.bg

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Алка-Зелцер

  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Да се съхранява под 25°С.
  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки могат да помогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа Алка-Зелцер

  Активното вещество е: ацетилсалицилова киселина (acetylsalicylic acid). Една ефервесцентна таблетка съдържа 324 mg ацетилсалицилова киселина.
  Другите съставки са: лимонена киселина безводна, натриев бикарбонат, повидон 25, диметикон, калциев силикат, докузат натрий, натриев бензоат, захарин натрий, аромати. Една ефервесцентна таблетка съдържа 477 mg натрий.
  Как изглежда Алка-Зелцер и какво съдържа опаковката

  Алка-Зелцер се предлага в опаковки, съдържащи 10 или 20 ефервесцентни таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба и производител

  Притежател на разрешението за употреба

  Байер България ЕООД, България

  Производител

  Bayer Bitterfeld GmbH, Германия

  Дата на последно преразглеждане на листовката: 03/2019 г.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АПИМЕД ОРАЛ СПРЕЙ 20МЛ

  11.90лв.

  Успокоява възпаленото гърло и намалява дразненето в устната кухина. Апимед Орал спрей образува защитен слой, който успокоява възпаленото гърло и намалява дразненето в устната кухина, които често са симптом на настинка от различен произход (грип, вирусни инфекции).

  Състав:

  Екстракт от прополис, масло от мента и глицерол.

  Препоръчителен прием:

  Напръскайте устната лигавица и гърлото 2-3 пъти дневно.

  Спреят е снабден с апликатор с дълго рамо, който улеснява нанасяне на по-трудно достъпните места в устната кухина и гърлото.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АНГАЛ МЕНТОЛ тбл.за смучене 5/1мг.x24

  12.70лв.

  Ангал Ментол 5 mg/1 mg пресовани таблетки за смучене

  хлорхексидинов хидрохлорид/лидокаинов хидрохлорид

  Angal Menthol 5 mg/1 mg compressed lozenges

  chlorhexidine hydrochloride/lidocaine hydrocloride

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

  Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  Какво съдържа тази листовка

  1. Какво представлява Аигал Ментол и за какво се приема

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемате Ангал Ментол

  3. Как да приемате Ангал Ментол

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате Ангал Ментол

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Ангал Ментол и за какво се приема

  Ангал Ментол е лекарство с локално действие в устната кухина и фаринкса при възрастни и деца над 6 години.

  Има антисептичен ефект и локално обезболяващо действие, което започва от втората минута след приложение и може да има противовирусен ефект срещу някои вируси. Ангал Ментол се препоръчва при:

  лечение на симптомите на зачервено, възпалено гърло, заболявания на фаринкса и устната кухина, съпроводени с раздразнение и болезнено преглъщане, като възпаление на венците, устната лигавица и афти;

  в случаи на бактериална инфекция, съпроводена с висока температура е необходимо допълнително лечение;

  не съдържа захар, което го прави подходящ и за диабетици.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ангал Ментол

  Не приемайте Ангал Ментол:

  ако сте алергични към активните вещества или към някое от помощните вещества на това лекарство (изброени в точка 6); при деца под 6-годишна възраст;

  при деца с прекарали състояния с мускулни крампи (включително температурни гърчове), тъй като продуктът съдържа левоментол.

  Предупреждения и предпазни мерки

  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Ангал Ментол

  Обърнете специално внимание при употребата на хлорхексидин/лидокаин: ако имате температура, силни болки в гърлото или затруднено преглъщане; ако имате сърдечна недостатъчност;

  ако приемате лекарства за лечение на сърдечни ритьмни нарушения (аритмия);

  ако имате влошена чернодробна функция;

  ако сте предразположени към реакции на свръхчувствителност.

  Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако някое от изброените предупреждения се отнася или се е отнасяло до Вас, макар и в миналото.

  Комбинацията хлорхексидин/лидокаин не е съвместима с някои вещества, които се срещат често в пастите за зъби. По тази причина, трябва да има поне 30 минути между употребата на Ангал Ментол и миенето на зъбите.

  Консултирайте се с Вашия лекар, ако симптомите Ви не се повлияват или се влошават след 3-4 дни.

  Деца

  Не използвайте това лекарство при деца под 6-годишна възраст.

  Други лекарства и Ангал Ментол

  Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, дори такива без лекарско предписание.

  Не приемайте Анг&т Ментол с лекарства, които потискат функцията на ензима холинестераза (неостигмин, дистигмин, пиридостигмин) и други лекарства за лечение на миастения (автоимунно нарушение, което води до отслабване на мускулите Ви).

  Изисква се повишено внимание при употребата на Ангал Ментол, ако приемате лекарства за лечение на нарушения на сърдечния ритъм (аритмия).

  Да не се приема хлорхексидин/лидокаин с други лекарства за облекчаване на възпалено гърло (антисептици), поради възможни взаимодействия. Това не е приложимо, когато продуктите съдържат същите съставки. При едновременно приложение на таблетки за смучене и спрей, съдържащи хлорхексидин/лидокаин, да не се превишава максималната дневна доза. Комбинацията от спрей и таблетки за смучене да не се използва при деца.

  Бременност, кърмене и фертилитет

  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Ако са спазени изброените предпазни мерки и предупреждения, Ангал Ментол може бъде използван при бременност и кърмене. Информирайте Вашия лекар, че приемате това лекарство.

  Шофиране и работа с машини

  Не са провеждани проучвания за ефекта на това лекарство върху способността за шофиране и работа с машини.

  Ангал Ментол съдържа сорбитол

  Този лекарствен продукт съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои видове захар, свържете се с Вашия лекар, преди да използвате това лекарство. Сорбитол може да има лек слабителен ефект. Енергийната стойност на сорбитол е 2,6 kcal/g.

  3. Как да приемате Ангал Ментол

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Препоръчителната доза е:

  Възрастни и деца над 12-годишна възраст: 6 до 10 таблетки дневно. Оставете таблетката да се разтопи бавно в устата Ви.

  Деца и юноши

  Деца над 6-годишна възраст: 3 до 5 таблетки дневно. Оставете таблетките да се разтопят бавно в устата Ви.

  Ангал Ментол не трябва да се използва при деца под 6-годишна възраст.

  Продължителност на приложение

  Не използвайте хлорхексидин/лидокаин повече от 3-4 дни и не го ползвайте твърде често. Да се използва само за облекчаване на болката и намаляване на раздразнението от възпаленото гърло. Консултирайте се с Вашия лекар ако симптомите Ви не се повлияват или се влошават след 3-4 дни.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Ангал Ментол

  Ако сте приели хлорхексидин/лидокаин повече от колкото трябва, трябва да потърсите консултация с лекар или фармацевт.

  При правилно използване рискът от предозиране е много малък.

  Въпреки, че този лекарствен продукт е предназначен за локална употреба, съществува вероятност за предозиране поради грешка или невнимание, особено при деца.

  В случай на предозиране (повече от 20 таблетки за смучене дневно) има малък риск от намаляване на контрола върху гълтателния рефлекс.

  Симптоми на предозиране могат да са: затруднено преглъщане, главоболие, сънливост, умора, замаяност, шум в ушите, затруднено дишане, изтръпване около устата, нарушения на сърдечния ритъм, нарушение на говора или слуха, раздразнителност, спад в кръвното налягане, повръщане, замъглено виждане.

  Ако сте пропуснали да приемете Ангал Ментол Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

  Ако сте спрели да приемате Ангал Ментол

  Не са необходими специални мерки.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции

  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Ако забележите някое от следните, спрете употребата на лакарството, свържете се незабавно с Вашня лекар или позвънете в най-близката болница:

  Подуване на ръцете, краката, глезените, лицето, устата или гърлото, което може да причини

  затруднение при преглъщане и дишане;

  Обрив по цялото тяло;

  Уртикария;

  Загуба на съзнание.

  Това са много сериозни нежелани реакции, които показват много тежка алергична реакция от лекарството. В такива случаи се изисква спешна медицинска помощ.

  Могат да се появят следните нежелани реакции. Изброени са по честоти:

  Много чести – засягат повече от 1 на 10 човека

  Чести – засягат от 1 на 10 човека на 100 засягат от 1 на 10 човека на 1 000 засягат от 1 на 10 човека на 10 000

  Много редки – засягат по-малко от 1 на 10 000 човека С неизвестна честота от наличните данни не може да бъде направена оценка

  Чести: гадене, повръщане, коремна болка, кожни реакции на свръхчувствителност

  Редки: сърбящ обрив след контакт с лекарството, тежки реакции на свръхчувствителност, включително анафилактичен шок

  Много редки: уртикария (копривна треска)

  С неизвестна честота: сънливост, замаяност, загуба на ориентация, обърканост (също объркана реч), световъртеж, треперене, психоза, нервност, схващане, изтръпване, конвулсии, загуба на съзнание, кома, шум в ушите, безпокойство (може да е интензивно, с мускулна възбуда), еуфория, зрителни нарушения (включително замъглено или двойно виждане), затруднено преглъщане, афти, преходна промяна във вкуса или парещо усещане по езика, усещане за горещина или студ, потрепвания или тремор на мускулите, кожна свръхчувствителност към слънчева светлина (отложено във времето) или други кожни или зъбни реакции, лющене на лигавицата, затруднено дишане, забързано и повърхностно дишане, внезапен дихателен арест, загуба на сила и енергия, кръвни промени, характеризирани с главоболие, замаяност, умора, затруднено дишане и посиняла кожа.

  Дългосрочна употреба на хлорхексидин в устната кухина може да доведе до преходно кафяво оцветяване на зъбите при някои хора. Оцветяването може да бъде почистено. Когато приложението е ограничено в областта на гърлото, не са докладвани случаи на оцветяване на зъбите.

  Съобщаване на нежелани реакции

  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителна агенция по лекарствата, ул.,Дамян Груев“ № 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Ангал Ментол

  Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С в оригиналната опаковка.

  Не използвайте Ангал Ментол след срока на годност, отбелязан на кутията/блистера след надписа „Годен до:“. Първите два символа означават месеца, следващите два или четири символа-годината. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа Ангал Ментол

  Активните вещества са: хлорхексидинов хидрохлорид 5 mg и лидокаинов хидрохлорид 1 mg.

  Другите съставки са: сорбитол, магнезиев стеарат, безводна лимонена киселина, левоментол.

  Как изглежда Ангал Ментол и какво съдържа опаковката

  Ангал Ментол е наличен в кутии с 12, 24, 36 или 48 таблетки в перфорирани еднодозови блистери от PVC/PCTFE/A1 фолио.

  Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба

  Sandoz d.d. Словения

  Производители

  Laboratoria QUALIPHAR N. Белгия

  и Lek Pharmaceuticals d.d., Словения

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare