Количка
Показване на 161–176 от 2852 резултата
-
АЛГА САН МОБИЛ КРЕМ 50МЛ
21.75лв.Добавяне в количкатаСпоред статистиката всеки втори възрастен е страдал от дискомфорт в тялото. Често причината за дискомфорта е напрежение в мускулатурата, мускулна треска и неразположение в областта на гърба, което може да бъде преодоляно чрез гимнастика и интензивни масажи.
Подкрепете масажа с Allga San Mobil Creme – с ценен екстракт от черен оман. Изключителна интензивна грижа обогатена с оригинална комбинация от масла от алпийски клек и розмарин, камфор и капсаицин, които усилват ефекта и го удължават във времето.
- съпътстващо средство при масаж на гърба и крайниците
- действа бързо, прониква без да омазнява
- с благотворен и релаксиращ ефект
- има затоплящо действие (капсаицин)
- успокоява и овлажнява кожата (съдържа алантоин)
- с оригинално масло от алпийски клек, масло от розмарин и камфор
Прилагайте сутрин и вечер чрез втриване или лек масаж особено в желаните участъци и ще почувствате приятно затопляне. За външна употреба!
-
АЛГЕЗАЛ крем 40 гр
9.98лв.Добавяне в количкатаАЛГЕЗАЛ КРЕМ е лекарствен продукт без лекарско предписание, предназначен за приложение при мускулно- ставни и ревматични проблеми. Съдържа 3 активни съставки:
• Салицилова киселина
• Диетиламин
• Миртекаин
В състава са включени още: Етиленгликол моностеарат, лек течен парафин, цетилов алкохол, полиоксиетилен на бобровата мас, макрогол 300 стеарат, гликолизирани полиоксиетиленови глицериди, глицерол моностеарат, лавандинови вещества*, солна киселина, пречистена вода,
* Състав на лавандиновите вещества: етерично масло от лавандин, етерично масло и фракции от етерично масло от китайски евкалипт, линалол, линалил ацетат, рацемичен камфор.
Алгезал е бял крем, с лек аромат на лавандула. При нанасяне върху кожата дава приятно чувство за свежест. Алгезал е комбиниран препарат с локално антиревматично, обезболяващо и отпускащо мускулите действие. Алгезал крем прониква бързо през кожата и така облекчава болката още след първото нанасяне.
Начин на употреба:
Алгезал се прилага външно, чрез масажиране на болното място 2 до 3 пъти дневно, докато крема напълно проникне в кожата, до отшумяване на симптомите.
Употребява се при възрастни и деца над 7 години!
-
АЛЕГРА 120МГ Х 10
11.12лв.Добавяне в количкатаАЛЕГРА таблетки 120 мг * 10
Листовка: информация за потребителя
Алегра 120 mg филмирани таблетки
фексофенадинов хидрохлорид
Allegra 120 mg film-coated tablets
fexofenadine hydrochloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Алегра 120 mg и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Алегра 120 mg
3. Как да приемате Алегра 120 mg
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алегра 120 mg
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Алегра 120 mg и за какво се използва
Фексофенадинов хидрохлорид, активното вещество на Алегра 120 mg, е продукт от групата лекарства, наречени антихистамини.За какво се използва Алегра 120 mg
Алегра 120 mg се използва при възрастни и подрастващи на възраст 12 и повече години за облекчаване на симптомите на сенната хрема (сезонен алергичен ринит) като кихане, сърбящ, течащ и запушен нос и сърбящи, зачервени и сълзящи очи.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Алегра 120 mg
Не приемайте Алегра 120 mg и информирайте Вашия лекар ако:сте алергични (свръхчувствителни) към фексофенадин, други антихистаминови лекарства или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т.6).
Предупреждения и предпазни мерки
Трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете употребата на Вашето лекарство ако:имате проблеми с черния дроб или бъбреците;
имате или сте имали сърдечни заболявания, тъй като този лекарствен продукт може да доведе до по-бърз или неправилен сърдечен ритъм;
сте в старческа възраст.
Ако смятате, че някои от тези условия се отнася за Вас, или имате някакви съмнения, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди лечението с Алегра 120 mg.Други лекарства и Алегра 120 mg
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Ако използвате лекарства които съдържат алуминий и магнезий, препоръчва се да предвидите около 2 часа между времето, в което вземате Алегра 120 mg и другите лекарства. Това се прави, защото те могат да повлияят на действието на Алегра 120 mg, като понижат количеството на приетото лекарство.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Алегра 120 mg не трябва да се използва по време на бременност, освен ако това е наложително.Кърмене
Алегра 120 g не се препоръчва при кърмещи жени.
Винаги се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете да приемате някакво друго лекарство.Шофиране и работа с машини
Малко вероятно е Алегра 120 mg да предизвиква сънливост, така, че може да шофирате и да работите с машини, докато приемате Алегра 120 mg.
Въпреки това трябва да се уверите, че Вие не сте повлияни по този начин и, че не чувствате сънливост или замаяност, преди да шофирате или да изпълнявате задачи, които изискват концентрация.3. Как да приемате Алегра 120 mg
Винаги взимайте това лекарство точно по указанията в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Как да приемате това лекарство
Приемайте лекарството през устата.
Може да го приемате с или без храна.
Спазвайте предписанието в листовката по време на целия период на лечение.
Това лекарство започва да облекчава симптомите Ви до 1 час и действието продължава до 24 часа.Какво количество да приемате
Възрастни и деца над 12 години:
Ако не е предписано друго, препоръчителната доза е 1 таблетка (120 mg) дневно с чаша вода преди хранене.Ако сте приели повече от необходимата доза Алегра 120 mg
Ако случайно сте приели твърде много таблетки, обърнете се към Вашия лекар за съвет или отидете в най-близката болница. Симптомите на предозиране са замаяност, сънливост, умора и сухота в устата.Ако сте пропуснали да приемете Алегра 120 mg
Приемайте Алегра 120 mg винаги точно по указанията в тази листовка.
Ако забравите да вземете една доза, вземете я веднага след като си спомните. Когато обаче времето, в което трябва да приемете следващата доза е близко, трябва да вземете само еднократна доза, както обикновено.
Не приемайте повече от препоръчаната в тази листовка дневна доза Алегра 120 mg
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако сте спрели приема на Алегра 120 mg
Посъветвайте се с Вашия лекар ако искате да спрете приема на Алегра 120 mg, преди да завършите Вашето лечение. Ако спрете да приемате Алегра 120 mg по-рано от предвиденото, Вашите симптоми могат да се възобновят.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Алегра 120 mg може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Кажете на Вашия лекар веднага и спрете приемането на Алегра 120 mg ако получите:
подувания по лицето, устните или езика, защото това могат да са признаци на тежка алергична реакция.
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души):главоболие;
сънливост;
гадене;
замайване.
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души):умора;
сънливост.
С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни):сериозни алергични реакции проявени с ангиоедем (подуване на лицето, устните, езика или гърлото), стягане в гърдите, затруднено дишане, зачервяване на лицето;
инсомния (безсъние);
нарушения на съня;
нервност;
нарушения на съня или кошмари;
ускорена или неправилна сърдечна дейност;
диария;
обрив;
уртикария;
сърбеж.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев“ № 8,
1303 София,
Тел.: +35 928903417,
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Алегра 120 mg
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Алегра 120 mg след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не се изискват специфични мерки за съхранение.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Алегра 120 mg
Активното вещество е: фексофенадинов хидрохлорид (fexofenadine hydrochloride). Всяка таблетка съдържа 120 mg фексофенадинов хидрохлорид като съответното количество е отбелязано на блистера и картонената опаковка
Другите съставки са:сърцевината на таблетката: микрокристална целулоза, прежелатинирано царевично нишесте, кроскарамелоза натрий, магнезиев стеарат.
обвивката на таблетката: хипромелоза, повидон, титанов диоксид (Е171), колоиден безводен силициев диоксид, макрогол 400, червен железен оксид и жълт железен оксид (Е 172).
Как изглежда Алегра 120 mg и какво съдържа опаковката
Таблетките Алегра 120 mg са с цвят на праскова и с формата на капсула с размери 6,1 х 15,8 мм, която от едната страна има маркировка „012“, а от другата страна „е“. Таблетките се предлагат в бели непрозрачни блистери. Всеки блистер съдържа 10 или 15 филмирани таблетки.
Предлагат се опаковки от 10 и 30 таблетки, опаковани в картонена кутия.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба:
САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД, България.Производители:
Sanofi Winthrop Industrie, Франция.Дата на последно преразглеждане на листовката: Ноември 2016.
-
АЛЕЗОДАК филм.табл.10мг/10бр
9.97лв.Добавяне в количкатаАЛЕЗОДАК таблетки 10 мг * 10 САНОФИ
Листовка: информация за потребителя
АЛЕЗОДАК 10 mg филмирани таблетки
цетиризинов дихидрохлорид
ALLEZODAC 10 mg film-coated tablets
cetirizine dehydrochlorideПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява АЛЕЗОДАК и за какво се използва.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АЛЕЗОДАК
3. Как да приемате АЛЕЗОДАК
4. Възможни нежелани реакции.
5. Как да съхранявате АЛЕЗОДАК
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация.
1. Какво представлява АЛЕЗОДАК и за какво се използва
Алезодак съдържа активното вещество цетиризин дихидрохлорид.
Алезодак е противоалергично лекарство.
АЛЕЗОДАК е показан при възрастни и деца на възраст над 6 години:
– за облекчение на назалните и очните симптоми на сезонен и целогодишен алергичен ринит.
– за облекчение на уртикария.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АЛЕЗОДАК
Не приемайте АЛЕЗОДАК:
Ако сте алергични (свръхчувствителни) към цетиризин хидрохлорид или към някоя от останалите съставки (изброени в точка 6), към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни съставки на други лекарства).
Ако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатининов клирънс под 10 ml/min).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АЛЕЗОДАК
Ако сте с бъбречна недостатъчност, моля помолете за съвет Вашия лекар; ако е необходимо ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза.
Ако имате проблеми при уриниране (като проблеми с гръбначния мозък, простата или пикочния мехур), моля помолете Вашият лекар за съвет.
Ако сте с епилепсия или риск от конвулсии, трябва да помолите за съвет Вашият лекар.
Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта 0,5 промила g/l, съответстваща на чаша вино) и цетиризин, употребяван в препоръчваните дози. Няма налични данни за безопасността при едновременния прием на по-високи дози цетиризин и алкохол. Затова, както при всички антихистамини, се препоръчва да се избягва приема на Алезодак с алкохол.Ако имате планиран алергичен тест, попитайте Вашия лекар за необходимостта да спрете АЛЕЗОДАК за няколко дни преди теста. Това лекарство може да повлияе Вашите резултати от алергичния тест.
Деца
Не трябва да използвате това лекарство при децата възраст под 6 години, тъй като таблетната форма не позволява адаптиране на дозата.
Други лекарства и АЛЕЗОДАК
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
АЛЕЗОДАК с храна и напитки
Храната не влияе абсорбцията на цетиризин.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Употребата на АЛЕЗОДАК по време на бременност трябва да се избягва.
Случайна употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това лекарството трябва да се прилага само при необходимост и след консултация с Вашия лекар.
Цетиризин преминава в кърмата. Не приемайте АЛЕЗОДАК по време на кърмене, освен ако не сте се посъветвали с Вашия лекар.
Шофиране и работа с машини
Клиничните изпитвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на АЛЕЗОДАК в препоръчваната доза.
Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва внимателно да наблюдавате влиянието на лекарството, след като сте приели АЛЕЗОДАК. Не превишавайте препоръчваната доза.
АЛЕЗОДАК съдържа лактоза монохидрат
Ако Вашият лекар Ви е казвал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.
3. Как да приемате АЛЕЗОДАК
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попиташе Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките трябва да се поглъщат с чаша течност.
Възрастни и юноши на възраст над 12 години:
Препоръчителната доза е 10 mg веднъж дневно като 1 таблетка.
Употреба при деца на възраст между 6 и 12 години:Препоръчителната доза е 5 mg два пъти дневно като половин таблетка два пъти дневно.
Пациенти с бъбречно уврежданеПри пациенти с умерено бъбречно увреждане се препоръчва прием на 5 mg веднъж дневно. Ако страдате от тежко бъбречно заболяване, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира съответно дозата.
Ако детето Ви страда от бъбречно заболяване, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира дозата според нуждите на Вашето дете.
Ако прецените, че ефектът на АЛЕЗОДАК е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар.
Продължителност на лечението:Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и повлияването на оплакванията Ви. Моля попитайте за съвет Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече от необходимата доза АЛЕЗОДАК:
Ако смятате, че сте предозирали АЛЕЗОДАК, моля уведомете Вашия лекар. Вашият лекар ще прецени какви мерки да се предприемат, ако са необходими.
След предозиране описаните по-долу нежелани реакции могат да се случват с повишена честота. Наблюдавани са следните нежелани реакции като объркване, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, успокояване, сънливост, ступор (вцепенение), необичайно ускорен сърдечен ритъм, тремор и задръжка на урина.
Ако сте пропуснали да приемете АЛЕЗОДАК
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на АЛЕЗОДАК
Рядко могат да се появят пруритус (силен сърбеж) и/или уртикария, ако сте спрели приема на Алезодак.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия пекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства това лекарство може да предизвика нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следващите нежелани реакции са редки или много редки, но трябва да спрете да приемате лекарството и да уведомите Вашия лекар веднага щом ги забележите:
алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото).
Тези реакции може да започнат веднага, след като за пръв път приемете лекарството или по-късно.Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти):
сънливост;
замаяност, главоболие;
фарингит, ринит (при деца);
сухота в устата, гадене, диария;
умора.
Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 пациенти):тревожност;
парестезия (необичайни усещания по кожата като убождания);
болка в корема;
сърбеж, обрив;
астения (пълно изтощение), неразположение.
Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти):алергични реакции, някои от които тежки (много рядко);
депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние;
конвулсии;
тахикардия (учестен сърдечен пулс);
нарушена чернодробна функция;
уртикария (копривна треска);
оток (подуване);
повишаване на теглото.
Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10000 пациенти):тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта);
тикове (придобит спазъм);
синкоп, дискинезия (неволеви движения), дистония (необичайно дълги мускулни контракции), тремор, дисгеузия (променен вкус);
замъглено зрение, нарушение на акомодацията, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите);
ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото), фиксиран лекарствен обрив;
патологично отделяне на урина (нощно напикаване, болка и/или затруднение при уриниране).
Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата):повишен апетит;
суицидна идеация (повтарящи се мисли или идеи за самоубийство), кошмари;
амнезия (загуба на памет), нарушения на паметта;
вертиго (чувство за въртене или движение);
задръжка на урина (невъзможност пикочния мехур да се изпразни напълно);
пруритус (силен сърбеж) и/или уртикария след спиране на приема;
болки в ставите;
обрив с мехури, съдържащи гной.
Съобщаване на нежелани реакцииАко получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев“ № 8,
1303 София,
Тел.: +35 928903417,
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате АЛЕЗОДАК
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Той отговаря на последния ден от посочения месец.Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.
Лекарственият продукт не трябва да се изхвърля в отходните места или с домашните отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да го унищожите, ако няма да го използвате повече. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АЛЕЗОДАК
Активното вещество в АЛЕЗОДАК е: цетиризинов дихидрохлорид. Една филмирана таблетка съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид.
Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон 30, магнезиев стеарат, хипромелоза 2910/5, макрогол 6000, талк, титанов диоксид, емулсия симетикон SE4.
Как изглежда АЛЕЗОДАК и какво съдържа опаковката
Бели до почти бели продълговати филмирани таблетки с делителна черта.
Опаковки от 10 или 30 филмирани таблетки.
Не всички видови опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД, България.
Производител
Zentiva k.s, Чешка Република.
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
„Санофи България” ЕООД, гр. София 1784, бул. „Цариградско шосе” 90, Офис сграда Капитал Форт, тяло А, етаж 10, България,
Тел: 02/ 970 53 00,
Факс: 02/ 970 53 33,
e-mail: bg-medical-info@sanofi.com.
Дата на последно преразглеждане на листовката: Юли 2018.
-
АЛЕРГОДИЛ шпрей 0.14 мг/доза 10 мл
ОщеАЛЕРГОДИЛ назал спрей 10 мл
Листовка: информации за потребителя
Алергодил® 0,1 % спрей за нос, разтвор
Азеластинов хидрохлорид
Allergodil®0,l% nasal spray, solution
Azelastine hydrochloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 4 седмици не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Алергодил спрей за нос, разтвор и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, реди да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
3. Как да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алергодил спрей за нос, разтвор
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Алергодил спрей за нос, разтвор и за какво се използва
Алергодил спрей за нос, разтвор е противоалергичен лекарствен продукт за назално приложение, съдържащ азеластинов хидрохлорид като активно вещество.
Алергодил спрей за нос, разтвор се прилага за симптоматично лечение на сенна хрема (сезонен алергичен ринит) или несезонен (целогодишен) алергичен ринит.Ако след 4 седмици не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете, реди да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
Не използвайте Алергодил спрей за нос, разтвор
ако сте свръхчувствителни към азеластинов хидрохлорид или някоя от останалите съставки на Алергодил спрей за нос, разтвор.
Други лекарства и Алергодил спрей за нос, разтвор
Моля, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт, ако приемате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Досега не са наблюдавани взаимодействия с други лекарствени продукти.Алергодил спрей за нос, разтвор с храна, напитки и алкохол
Не е наблюдавано взаимодействие с храни. По принцип се препоръчва избягване консумацията на алкохолни напитки по време на приложение на лекарства.Деца и пациенти в старческа възраст
Алергодил спрей за нос, разтвор не трябва да се прилага при деца под 6 годишна възраст.
Няма специални предупреждения за употреба от пациенти в старческа възраст.Бременност, кърмене и фертилитет
Няма опит с употребата на азеластин по време на бременност при хора. Проведените изпитвания при опитни животни, с прилагане на високи дози перорално, показват различни аномалии. Поради това се изисква повишено внимание при употребата на Алергодил спрей за нос, разтвор по време на бременност.Няма данни дали азеластинов хидрохлорид преминава в млякото при хора. Изисква се повишено внимание при употребата на Алергодил спрей за нос, разтвор от кърмещи жени.
Ако сте бременна или кърмите, уведомете Вашия лекар преди да започнете да прилагате Алергодил спрей за нос, разтвор.
Шофиране и работа с машини
В изолирани случаи при приложението на Алергодил спрей за нос, разтвор могат да се наблюдават умора, слабост, отпадналост, световъртеж, които могат да се дължат и на заболяването, В тези случаи може да се наруши способността за шофиране и работа с машини. Алкохолът може да усили този ефект.3. Как да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
Винаги използвайте това лекарство точно, както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако нищо друго не Ви е предписано от лекуващия лекар, обичайната доза е по едно впръскване от Алергодил спрей за нос, разтвор във всяка ноздра два пъти дневно – сутрин и вечер (еквивалентно на дневна доза от 0,56 mg азеластинов хидрохлорид).Впръскването се извършва при изправена глава (вижте инструкциите към фигурите по-долу).
1. Отстранете защитната запушалка.
2. Преди употреба напомпайте няколко пъти, докато се получи равномерна струя.
3. Впръскайте по веднъж във всяка ноздра, като държите главата си изправена.
4. Изчистете накрайника и поставете защитната запушалка.Алергодил спрей за нос, разтвор е подходящ за продължителна употреба. Няма ограничение в продължителността на лечението.
Моля, обърнете се към Вашия лекар, ако имате впечатлението, че действието на Алергодил спрей за нос, разтвор е прекадено силно или прекадено слабо.
Ако сте използвали повече от необходимата доза от Алергодил спрей за нос, разтвор
Алергодил спрей за нос, разтвор се прилага локално в носа. Благодарение на малкото количество активно вещество, признаци на токсичност не се очакват, дори и в случай на прекомерно предозиране при локално приложение. Въпреки това, при непреднамерено поглъщане на голямо количество от лекарството (например съдържанието на 1 бутилка от дете), трябва обезателно да се потърси медицинска помощ.Липсват емпирични данни за токсични (много високи, отровни) дози от азеластинов хлорид при човека. Резултатите от опити с животни показват, че екстремното предозиране и интоксикация (отравяне) предизвикват симптоми от страна на централната нервна система (напр. безпокойство, тревожност или тежка продължителна умора или сънливост). В тези случаи лечението е симптоматично.
Ако сте пропуснали да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
Ако забравите да приложите Алергодил спрей за нос, разтвор, не се налагат някакви специални мерки. Продължете лечението със същата доза и време на приложение. При необходимост може да приложите Алергодил спрей за нос, разтвор между два редовни приема.Ако сте спрели употребата на Алергодил спрей за нос, разтвор
Ако е възможно, продължете редовно приложението на Алергодил спрей за нос, разтвор до изчезване на симптомите. При предварително преустановяване на лечението с Алергодил спрей за нос, разтвор типичните симптоми на Вашето заболяване може скоро да се възобновят.4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства, Алергодил спрей за нос, разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции са класифицирани в зависимост от честотата, според следните условности:
Много чести: Засягат повече от 1 на 10 лекувани пациенти
Чести: Засягат по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 лекувани пациенти
Нечести: Засягат по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1000 лекувани пациенти
Редки: Засягат по-малко от 1 на 1000, но повече от 1 на 10000 лекувани пациенти
Много редки: Засягат по-малко от 1 на 10000 лекувани пациенти, включват случаите с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)Имунна система
Много редки: свръхчувствителност, анафилактична реакция
Нервна системаЧести: горчив вкус (често дължащ се на неправилен начин на приложение на лекарството, главно при прекомерното накланяне на главата назад при впръскване). В редки случаи това може да доведе до гадене. Вижте инструкциите за употреба в точка “Как да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор”.
Много редки: замаяност
Респираторни, гръдни и медиастинални нарушенияНечести: дразнене в носа (парене, сърбеж), кихане, кървене на носа (епистаксис)
Храносмилателна системаРедки: гадене
Общи нарушенияМного редки: умора (изтощение), слабост
Нарушения на кожата и подкожната тъканМного редки: обрив, сърбеж по кожата (пруритус), обрив (уртикария)
Какви мерки трябва да предприемете при възникване на нежелани лекарствени реакции?
Тези нежелани лекарствени реакции по принцип са временни и поради това не се изисква предприемането на специални мерки.Ако почувствате горчив вкус в устата след приложение на Алергодил спрей за нос, разтвор, може да го неутрализирате чрез приемане на безалкохолна напитка (напр. сок, мляко).
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, които не са описани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Алергодил спрей за нос, разтвор
Да се съхранява под 25°С!
Да не се съхранява в хладилник и да не се замразява!
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Да не се употребява след изтичане на срока на годност, който е обозначен на картонената кутия и етикета на бутилката Алергодил спрей за нос, разтвор.В кои случаи не трябва да се използва Алергодил спрей за нос, разтвор, дори преди изтичане срока на годност?
Ако Алергодил спрей за нос, разтвор е съхраняван по невнимание под +8° С (напр. в хладилник) за продължителен период от време, активното вещество започва частично да изкристализира. Тази формация от кристали (“флокулация”) е видима, ако бутилката се погледне срещу светлина. Този разтвор не трябва да се използва!При продължително съхраняване на разтвора при стайна температура (в продължение на няколко часа), обаче кристалите се разтварят напълно. Този бистър разтвор (без видима флокулация) може да бъде използван.
Колко дълго може да се употребява Алергодил спрей за нос, разтвор след първото отваряне на бутилката?
Да не се употребява повече от 6 месеца след първото отваряне на бутилката.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Алергодил спрей за нос, разтвор
Активно вещество: Едно впръскване (еквивалентно на 0,14 ml разтвор) съдържа 0,14 mg азеластинов хидрохлорид.
Другите съставки са: Хипромелоза, динатриев едетат, лимонена киселина, безводна, динатриев фосфат, додекахидрат, натриев хлорид, пречистена вода.
Как изглежда Алергодил спрей за нос, разтвор и какво съдържа опаковката
Алергодил спрей за нос, разтвор се доставя в бутилка от тъмно стъкло с дозираща спрей помпа на винт. Всяка бутилка съдържа 10 ml разтвор.Притежателя на разрешението за употреба
Майлан ЕООД, България.Производители
MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Германия.
Madaus GmbH, Германия.
MEDA Manufacturing GmbH, Германия.Дата на последно преразглеждане на листовката: Декември 2018 г.
Алергодил спрей за нос, разтвор е лекарствен продукт, който се отпуска без лекарско предписание.
Алергията представлява свръхреакция на собствената имунна система на организма срещу относително безвредни вещества. Алергична реакция може да възникне напр. при контакт с полени, домашен прах, котешки или кучешки косми.
Алергодил спрей за нос, разтвор, съдържа активното вещество азеластинов хидрохлорид. Това вещество потиска действието на хистамина и на други възпалителни субстанции, които се отделят в огромно количество при наличието на алергия. Освен това се намалява повишената секреция от носа, сърбежа и набъбването на носната лигавица. Въпреки ниската доза на активното вещество, се наблюдава бързо и ефективно намаление на алергичните симптоми, тъй като Алергодил спрей за нос, разтвор осъществява своето действие директно върху носната лигавица. -
АЛЕРГОЗАН крем 1% 18 гр
8.04лв.Добавяне в количкатаАЛЕРГОЗАН крем 18 гр
Листовка: информация за потребителя
АЛЕРГОЗАН 1% крем
ALLERGOSAN 1 % cream
хлоропираминов хидрохлорид
(chloropyramine hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
Ако слел 5 до 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши. трябва да потърсите лекарска помощ
Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява Алергозан крем и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алергозан крем
3. Как да използвате Алергозан крем
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алергозан крем
1. Какво представлява Алергозан крем и за какво се използва
Алергозан крем съдържа активното вещество хлоропирамин от групата на т. н. антихистамини. Той притежава добре изразено противоалергично действие. Приложен върху кожата потиска сърбежа, премахва зачервяването, отока и обривите.
Алергозан крем се използва при ухапване от насекоми; контактен дерматит и други сърбящи дерматози (възпаление на кожата); обрив и сърбеж при различни алергични състояния, които не засягат обширни кожни участъци.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алергозан крем
Не използвайте Алергозан крем
ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Съдържание на опаковката и допълнителна информацияПредупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Алергозан крем.
Ако имате хронични кожни заболявания с хиперкератоза (уплътнение, удебеляване на повърхностния слой на кожата) е по-подходящо приложението на другата лекарствена форма-
Алергозан маз.Не се препоръчва приложението на продукта върху открити рани или изгаряния Внимавайте при приложението на продукта част от него да не попадне в очите върху лигавицата на носа или устната кухина
Други лекарства и Алергозан крем
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
Не е известно дали други лекарства повлияват действието на Алергозан крем.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Лекарят ще прецени дали приложението на Алергозан крем е подходящо за Вас.
Шофиране и работа с машини
Алергозан крем не повлиява активното внимание и може да се използва от шофьори и оператори на машини.
3. Как да използвате Алергозан крем
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца (кърмачета и деца до 18 години) – малко количество от крема се нанася върху засегнатата повърхност 2-3 пъти дневно, като леко се втрива в кожата.
Начин на приложение
Алергозан крем е предназначен само за локално приложение върху кожата. Подходящ е за приложение при остри кожни реакции с образуване на ексудат (секрет, възпалителна течност). Може да се прилага под превръзка или чрез физиотерапевтични процедури, с цел по-добро проникване през кожата и достигане на бърз лечебен ефект.
Не трябва да се прилага върху открити рани, в очите, върху лигавицата на носа и устната кухина.
Продължителност на лечението – от 5 до 7 дни.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Алергозан крем
Тъй като продуктът се прилага локално върху кожата, предозиране е малко вероятно. При случайно поглъщане на голямо количество от продукта потърсете лекарска помощ.
Ако сте пропуснали да използвате Алергозан крем
Не прилагайте по-голямо количество от лекарството, за да компенсирате пропуска.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Много рядко Алергозан крем може да предизвика сърбеж или дразнене на кожата.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С.5. Как да съхранявате Алергозан крем
Да се съхранява на място, недостъпно за деца
Не използвайте Алергозан крем след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Може да използвате това лекарство 6 (шест) месеца след отваряне на тубата.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Алергозан крем
– Активното вещество е хлоропираминов хидрохлорид 10 mg в 1 g крем.
– Другите съставки са: макрогол 300, макрогол 4000.
Как изглежда Алергозан крем и какво съдържа опаковката
Бял крем, без мирис;
18 g крем в алуминиева туба с пластмасова капачка;
1 туба в картонена кутия, заедно с листовка.
Притежател на разрешението за употреба и производителСОФАРМА АД, България
Дата на последно преразглеждане на листовката: юли/2017.
-
АЛЕРГОЗАН табл 25 мг / 20 бр
6.63лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информации за погребителя
АЛЕРГОЗАН 25 nig обвити таблетки
ALLERG OSAN* 25 nig coated tablefs
хлоропираминов хидрохлорид (chloropyramine hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информации.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание при възрастни и деца над 14 години. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
При деца на възраст ог 6 до 14 години се отпуска по лекарско предписание. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Алергозан таблетки и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Алергозан таблетки
3. Как да приемате Алергозан таблетки
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алергозан таблетки
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Алергозан таблетки и за какво се използва
Алергозан таблетки съдържа активното вещество хлоропираминов хидрохлорид, което принадлежи към групата на класическите ан гихистамини за лечение на алергични реакции. Той потиска ефектите на хистамина, който се образува в организма и обуславя алергичните реакции.
Алергозан таблетки се използва за симптоматично лечение на сезонни алергични ри пити и конюнктивити, уртикария, дермографизъм, контактен дерматит, лекарствени и хранителни алергии, ухапване от насекоми и пруритус (сърбеж).
Алергозан таблетки може да се използва и каго допълнение към лечението на системни анафилактични реакции и ангиоедем (внезапна животозастрашаваща алергична реакция, внезапни признаци на алергия като обрив, сърбеж или уртикария по кожата, подуване на лицето, устните, езика, гърлото или други части на тялото, недостиг на въздух, затруднено преглъщане, хрипове или затруднено дишане), но само след провеждане на основно лечение (с адреналин).2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Алергозан таблетки
Не приемайте Алергозан таблетки
ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
при състояния на астматичен пристъп; ако сте бременна или кърмите;
при новородени или недоносени деца. Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Алергозан ако: имате хипертиреоидизъм (повишена функция на щитовидната жлеза); имате сърдечно-съдово заболяване; имате чернодробно заболяване; имате глаукома (повишено вътреочно налягане); имате аденом (доброкачествен тумор) на простатната жлеза; страдате от бронхиална астма;
страдате от гастроезофагеалната рефлуксна болест (преминаване на стомашно съдържимо в хранопровода);
При пациенти в напреднала възраст (над 65 години) или изтощени пациенти възможността от поява на замаяност, седация (успокояване без предизвикване на сън) и понижение на кръвното налягане е по-голяма.
Деца и юноши
Лечението с хлоропирамин при деца трябва да се провежда под лекарски контрол, тъй като при тях се наблюдават по-често нежелани ефекти – прояви на възбуда.
Други лекарства и Алергозан таблетки
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства.
Едновременната употреба на Алергозан с атропин, бусколизин или други средства с атропиноподобно действие може да повиши риска от поява на нежелани лекарствени реакции, като задържане на урина, запек, сухота в устата. Възможно е също засилване ефекта на успокояващи (седативни, транквилизатори), сънотворни, обезболяващи (наркотични аналгетици), други противоалергични (антихистаминови) лекарства, алкохол и алкохол съдържащи продукти, поради което подобни комбинации с Алергозан трябва да се избягват. Трицикличните аитидепресанти (амитриптилин, имипрамин) могат да засилят седативния ефект и нежеланите му лекарствени реакции.
Алергозан може да маскира ефектите на лекарства, предизвикващи увреждане на слуха. Едновременната употреба с МАО-иихибитори (моклобемид) може да предизвика засилване на нежеланите лекарствени реакции. За да се започне лечение с Алергозан, е необходим интервал от 2 седмици след спирането на МАО-инхибиторите.
Алергозан не трябва да се приема при едновременно провеждане на кожни тестове за установяване на алергени. Последните могат да се проведат няколко дни след спиране на лечението с Алергозан.
Алергозан таблетки е храна, напитки и алкохол
Таблетките се приемат по време на хранене с вода.
Избягвайте употребата на алкохол по време на лечението с Алергозан.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Употребата на Алергозан таблетки по време на бременност и кърмене е противопоказана. При необходимост от лечение, кърменето трябва да се преустанови.Шофиране и работа с машини
Алергозан повлиява в умерена степен способността за шофиране и работа с машини. При употреба на Алергозан таблетки е възможна поява на сънливост, нарушение в координацията и забавяне на реакциите. При необходимост от лечение на водачи на превозни средства и оператори на машини с Алергозан, се препоръчва прекратяване на дейностите, изискващи повишено внимание и бързина на реакциите.
Алерюзан таблетки съдържа като помощни вещества лактоза и захароза. Ако лекарят Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете Алергозан.
Алерюзан таблетки съдържа пшенично нишесте. Подходящ е за хора с цьолиакия (глутенова ентеропатия). Пациенти с алергия към пшеница (различна от цьолиакия) не трябва да вземат този продукт.3. Как да приемате Алергозан таблетки
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт или точно както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни: по 1 таблетка 3-4 пъти дневно. Максималната доза е 6 таблетки дневно, разпределена в 3 приема по 2 таблетки.
Употреба при деца и юноши
Дена над 14 години: по 1 таблетка 3-4 пъти дневно. Максималната доза е 6 таблетки дневно, разпределена в 3 приема по 2 таблетки.
Деца от 6 до 14 години: по 1/2 таблетка 3 пъти дневно.
Деца под 6 години: тази лекарствена форма не е подходяща за деца под 6-годишна възраст.
Максималната дневна доза е 2 mg/kg телесна маса.
Пациенти в напреднала възраст (над 65 години) и изтощени болни
Употребата на лекарствения продукт при тази категория пациенти изисква повишено внимание поради проява на повишена чувствителност към антихистамини по отношение на нежеланите им ефекти.
Пациенти с чернодробни увреждания
При пациенти с нарушена чернодробна функция се препоръчва използване на по-ниска от препоръчваната дневна доза. Пациенти с бъбречни увреждания
При пациенти с бъбречна недостатъчност е необходимо намаляване на препоръчваната дневна доза
Начин на приложение
Таблетките се приемат цели, по време на хранене, с вода. Продължителност на лечението
Продължителността на лечението зависи от вида и изразеността на симптомите. Ако сте приели повече от необходимата доза Алерюзан таблетки
Ако сте приели доза, по-голяма от предписаната, може да почувствате замаяност, сънливост, потискане на рефлексите и активното внимание; възможни са и психомоторна възбуда, гърчове и кома, рядко повишаване на температурата и зачервяване на кожата.
При деца – разширение на зениците, повишаване на температурата и зачервяване на кожата, нарушение в координацията, безпокойство, възбуда, халюцинации, 1ърчове, учестена сърдечна дейност, кома.
Посъветвайте се незабавно с лекуващия си лекар. Лечението се провежда в болнични условия. Ако сте пропуснали да приемете Алерюзан таблетки
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е настъпило време за следващата доза, вземете в както обикновено, като пропуснете дозата, която сте забравили. Продължете да вземате лекарството, както Ви е предписано от лекуващия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Редки (засягат по-малко от I на 1 000 пациенти) – левкопения (намалено количество на бели кръвни клетки), агранулоцитоза (липса на вид бели кръвни клетки), хемолитична анемия (разрушаване на червените кръвни клетки), други кръвни нарушения, седация, умора, замаяност, атаксия (нарушение на координацията), нервност, тремор, гърчове, главоболие, еуфория, енцефалопатия (мозъчно заболяване), замъглено зрение, повишаване на вътреочното налягане и глаукомен пристъп, аритмия, тахикардия (учестена сърдечна дейност), понижение на кръвното налягане, затруднено уриниране, задържане на урината.
Много редки (засягат по-малко от I на 10 000 пациенти) – сухота в устата, гадене, повръщане, запек, диария, липса на апетит или увеличаване на апетита, болки и дискомфорт в стомаха, фоточувствителност.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) – миопатия (болки в мускулите, мускулна чувствителност или слабост), алергични реакции.
Допълнителни нежелани реакции при деца и юноши
В редки случаи са възможни парадоксални реакции (повишена възбудимост, нервност, раздразнителност, безсъние), по-чести и по-изразени при деца и болни в напреднала възраст.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, пеописаии в тази листовка нежелани реакции.5. Как да съхранявате Алергозан таблетки
Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информации
Какво съдържа Алергозан таблетки
Активното вещество е: хлоропираминов хидрохлорид 25 mg в една таблетка. Другите съставки са: лактоза монохидрат, пшенично нишесте; целулоза, микрокристална (тип 101); кармелоза натрий, талк, магнезиев стеарат; силициев диоксид, колоиден безводен.
Обвивно покритие: основен бутилметакрилатен съполимер, полисорбат 80, талк, титанов диоксид (El71), захароза, желатин; арабска гума, изсушена чрез разпрашаване; макрогол 6000 глицерол, ацетон, изопропилов алкохол.
Как изглежда Алергозан таблетки и какво съдържа опаковката
Кръгли, двойноизпъкнали таблетки с правилна форма и гланцирана повърхност, бели, без мирис.
20 таблетки в блистер от твърдо, безцветно, прозрачно PVC/алуминиево фолио; но 1 блистер в картонена кутия, заедно е листовка.Притежател на разрешението за употреба и производител
СОФАРМА АД
ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, БългарияДата на последно преразглеждане на листовката: ноември, 2011.
-
АЛЕРГОЗАН унгв.1% 18 гр
8.73лв.Добавяне в количкатаЛистовка за потребителя
АЛЕРГОЗАН 1 % маз
ALLERGOSAN 1 % ointment
хлоропираминов хидрохлорид
(chloropyramine hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
– Ако след 5 до 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Алергозан маз и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алергозан маз
3. Как да използвате Алергозан маз
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алергозан маз
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Алергозан маз и за какво се използва
Алергозан маз съдържа активното вещество хлоропирамин от групата на т.н. антихистамини. Той притежава добре изразено противоалергично действие. Приложен върху кожата потиска сърбежа, премахва зачервяването, отока и обривите.
Алергозан маз се използва при:
ухапване от насекоми;
контактен дерматит и други сърбящи дерматози (възпаление на кожата);
обрив и сърбеж при различни алергични състояния, които не засягат обширни кожни участъци.
Ако след 5 до 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алергозан маз
Не използвайте Алергозан маз
ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Алергозан маз.
Ако имате остри кожни реакции с образуване на ексудат (секрет, възпалителна течност) е по-подходящо приложението на другата лекарствена форма – Алергозан крем.
Не се препоръчва приложението на продукта върху открити рани или изгаряния Внимавайте при приложението на продукта част от него да не попадне в очите, върху лигавицата на носа или устната кухина.
Други лекарства и Алергозан маз
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
Не е известно дали други лекарства повлияват действието на Алергозан маз.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Лекарят ще прецени дали приложението на Алергозан маз е подходящо за Вас.
Шофиране и работа с машини
Алергозан маз не повлиява активното внимание и може да се използва от шофьори и оператори на машини.
Алергозан маз съдържа помощните вещества ланолин и цетилов алкохол, които могат да предизвикат кожни реакции на мястото на приложение (напр. контактен дерматит).
3. Как да използвате Алергозан маз
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца (кърмачета и деца до 18 години) – малко количество от крема се нанася върху засегнатата повърхност 2-3 пъти дневно, като леко се втрива в кожата.
Начин на приложение
Алергозан маз е предназначен само за локално приложение върху кожата. Подходящ е за приложение при хронични кожни заболявания с хиперкератоза (уплътнение, удебеляване на повърхностния слой на кожата).
Може да се прилага под превръзка или чрез физиотерапевтични процедури, с цел по-добро проникване през кожата и достигане на бърз лечебен ефект.
Не трябва да се прилага върху открити рани, в очите, върху лигавицата на носа и устната кухина.
Продължителност на лечението – от 5 до 7 дни.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Алергозан маз
Тъй като продуктът се прилага локално върху кожата, предозиране е малко вероятно. При случайно поглъщане на голямо количество от продукта потърсете лекарска помощ.
Ако сте пропуснали да използвате Алергозан маз
Не прилагайте по-голямо количество от лекарството, за да компенсирате пропуска.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Много рядко Алергозан маз може да предизвика сърбеж или дразнене на кожата.
В отделни случаи е възможна появата на реакции на свръхчувствителност (напр. контактен дерматит) при приложение на Алергозан маз, които могат да бъдат предизвикани от намиращите се в състава му помощни вещества ланолин и цетилов алкохол.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
5. Как да съхранявате Алергозан маз
Да се съхранява в оригиналната опаковка, на защитено от светлина място, при температура под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Алергозан маз след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Може да използвате това лекарство до 1 месец след отваряне на тубата.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информации
Какво съдържа Алергозан маз
– Активното вещество е хлоропираминов хидрохлорид 10 mg в 1 g маз.
– Другите съставки са: цетилов алкохол, ланолин; парафин, бял мек.
Как изглежда Алергозан маз и какво съдържа опаковката
Маз с бледожълт цвят, без мирис;
18 g маз в алуминиева туба с пластмасова капачка;
1 туба в картонена кутия, заедно с листовка.
Притежател на разрешението за употреба и производителСОФАРМА АД, България
Дата на последно преразглеждане на листовката: ноември, 2011.
-
АЛЕРТЕСИН табл 10 мг х 7 бр
4.40лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за пациента
АЛЕРТЕСИН 10 mg филмирани таблетки
ALLERTESIN 10 mg film-coated tablets
Цетиризинов дихидрохлорид/Cetirizme dihydrochloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява АЛЕРТЕСИН и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АЛЕРТЕСИН
3. Как да приемате АЛЕРТЕСИН
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате АЛЕРТЕСИН
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява АЛЕРТЕСИН и за какво се използва
АЛЕРТЕСИН е противоалергично лекарство, съдържащо цетиризин, което се използва при възрастни и деца на и над 6-годишна възраст:
за облекчаване на симптомите при сезонен и целогодишен алергичен ринит (напр. запушен нос, обилна водниста секреция от носа, сърбеж в носа, често кихане, зачервяване, сълзене и сърбеж в очите)
за облекчаване на симптомите при хронична идиопатична уртикария (продължителна, упорита, с интензивен сърбеж по кожата копривна треска)
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АЛЕРТЕСИННе приемайте АЛЕРТЕСИН ако:
сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатининов клирънс под 10 ml/min).
сте алергични към цетиризинов дихидрохлорид или към някоя от другите съставки на това лекарство (описани в точка 6) и към хидроксизин или към други пиперазинови производни (тяхната структура е подобна на тази на цетиризин и те са активни вещества в други лекарства).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Алертесин.
ако сте с увредена бъбречна функция е възможно да е необходимо да приемате по-ниска доза. Дозата ще бъде определена от Вашия лекар.
ако страдате от епилепсия или сте имали гърчове, трябва да сe консултирате с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.
ако имате чувството, че пикочният Ви мехур не се изпразва (при случаи на нараняване на гръбначния стълб или увеличена простата), обърнете се към Вашия лекар за съвет.
както при всички противоалергични лекарства трябва да избягвате консумацията на алкохол докато приемате АЛЕРТЕСИН.
ако трябва да направите тест за алергия, попитайте Вашия лекар дали трябва да спрете приема на АЛЕРТЕСИН.
Изчакайте няколко дни преди тестуването. Това лекарство може да повлияе на резултатите от Вашия тест за алергия.Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, говорете с него, преди да приемете този лекарствен продукт.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) за 1 филмирана таблетка, което означава, че практически не съдържа натрий.
Деца
Таблетната форма на трябва да се използва при деца по-малки от 6 години, тъй като не позволява необходимото адаптиране на дозата.
Други лекарства и АЛЕРТЕСИН
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате използвате, наскоро сте приемали използвали или е възможно да приемете използвате други лекарства. Не се очакват взаимодействия с други лекарства.
АЛЕРТЕСИН с храни и напитки
Храната не повлиява абсорбцията на този лекарствен продукт.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Вашият лекар ще Ви каже дали АЛЕРТЕСИН може да бъде приеман по време на бременност. Не трябва да приемате това лекарство по време на кърмене, тъй като цетиризин преминава в майчиното мляко.
Шофиране и работа с машини
Клиничните проучвания са показали, че когато това лекарство се приема в препоръчваната доза не повлиява способността за шофиране или работа с машини, вниманието и бдителността, и не предизвиква сънливост. Въпреки това, трябва внимателно да прецените ефекта на лекарството и да се въздържате от шофиране и работа с машини, ако почувствате сънливост или умора. Не трябва да приемате повече от препоръчаната доза.
АЛЕРТЕСИН съдържа лактоза
Този лекарствен продукт съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте с него, преди да започнете да приемате това лекарство.
3. Как да приемате АЛЕРТЕСИН
Винаги приемайте АЛЕРТЕСИН точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Можете да приемате лекарството преди, по време или след хранене. Таблетките трябва да се приемат с чаша вода.
Обичайната дозировка е:
Деца на възраст от 6 до 12 години
5 mg (половин таблетка) два пъти дневно.
Възрастни и юноши над 12 години
10 mg (една таблетка) веднъж дневно.
Пациенти с умерено до тежко бъбречно увреждане
Дозата се определя индивидуално, от лекар, в зависимост от тежестта на бъбречното увреждане.
Обичайните дози са:
Леко бъбречно увреждане
10 mg (една таблетка) веднъж дневноУмерено бъбречно увреждане
5 mg (половин таблетка) веднъж дневноТежко бъбречно увреждане
5 mg (половин таблетка) през денНе използвайте това лекарство ако сте с тежка бъбречна недостатъчност с креатининов клирънс под 10 ml/min.
Пациенти с чернодробно увреждане
Не е необходима корекция на дозата.
Пациенти в старческа възраст
Не е необходима корекция на дозата, ако бъбречната функция не е нарушена.
Продължителност на лечението
Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и протичането на симптомите и се определя от лекаря.
Ако сте приели повече от необходимата доза АЛЕРТЕСИН
Ако сте приели повече от препоръчаната доза от това лекарство, трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар, който ще прецени дали е необходимо и какви мерки трябва да се предприемат.
След прием на по-висока от препоръчаната днвена доза могат да се появят: обърканост, диария, замаяност, умора, главоболие, чувство за общо неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, седация (успокояване), сънливост, ступор (вцепенение), ускорен сърдечен ритъм, тремор, задържане на урина.
Ако сте пропуснали да приемете АЛЕРТЕСИН
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следващите нежелани реакции, включително и честотата на тяхното проявяване, са съобщени след пускането в продажба.
Следните нежелани реакции са редки или много редки, но ако ги забележите, трябва веднага да спрете приема на лекарството и да говорите с лекар:
– алергични реакции, включително тежки и ангиоедем (сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото).
Тези реакции могат да започнат скоро след първия прием на лекарството или по-късно
Чести (по-малко от 1 пациент от 10)
– умора, сухота в устата, гадене, диария замаяност, главоболие сънливост, фарингит, ринит (при деца)
Нечести (по-малко от 1 пациент от 100) болка в корема
– астения (чувство на слабост),
– чувство за общо неразположение парестезия (необичайни усещания по кожата)
– раздразнителност пруритус (сърбеж), обрив
Редки (по-малко от 1 пациент от 1000) ускорен сърдечен ритъм оток
– алергични реакции, понякога тежки (много рядко) нарушена чернодробна функция повишаване на теглото конвулсии, двигетелни нарушения
– агресия, обърканост, депресия (потиснатост), халюцинации, безсъние уртикария
Много редки (по-малко от 1 пациент от 10 000)
– тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта)
– нарушена акомодация (нарушена способност на окото да се адаптира за виждане на далечно и близко разстояние),
– замъглено виждане,
– окулогирация (неконтролируеми кръгови движения на очите)
– синкоп (припадък),
– тремор,
– променен вкус,
– дистония (необичайно удължени мускулни контракции),
– дискинезия (неволеви движения)
– тикове (повтарящи се спазми)
– нарушено отделяне на урина (намокряне на спалното бельо, болка и/или трудно преминаване на урината)
– ангиоедем (сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото) фиксиран лекарствен обрив
С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) повишен апетит
– суицидни мисли (повтарящи се мисли за самоубийство), кошмари
– амнезия, увреждане на паметта
– вертиго (чувство за виене на свят, световъртеж)
– задръжка на урина (неспособност за пълно изпразване на пикочния мехур)
– пруритус (интензивен сърбеж) и/или уртикария при прекратяване на приема болки в ставите
– мехурчест обрив, съдържащ гной
– хепатит (възпаление на черния дроб).
Ако някоя от тези нежелани реакции стане сериозна, или забележите неописани в тази листовка реакции, моля информирайте Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Baшия лекар или фармацевт
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате АЛЕРТЕСИН
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С, защитен от светлина и влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АЛЕРТЕСИН
Активното вещество е цетиризинов дихидрохлорид. Една филмирана таблетка съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид.
Другите съставки са: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, царевично нишесте, повидон К-25. магнезиев стеарат, кармелоза натрий, колоиден силициев диоксид, натриев лаурилсулфат, хипромелоза, макрогол 6000.
Как изглежда АЛЕРТЕСИН и какво съдържа опаковката
АЛЕРТЕСИН са филмирани таблетки. Таблетките са продълговати с делителна черта, бели до кремави на цвят, двустранно изпъкнали с гладка повърхност.
Предлага се в опаковки със 7 или 20 филмирани таблетки в блистер от PVC/алуминиево фолио, в картонена кутия.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A., Полша
Производители
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A., Полша
Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Полша
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A.Полша
Дата на последно преразглеждане на листовката: 06/2019
-
АЛКА – ЗЕЛЦЕР еферв. табл / 10 бр
6.14лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за потребителя
АЛКА-ЗЕЛЦЕР 324 mg ефервесцентни таблетки
Ацетилсалицилова киселина
ALKA-SELTZER 324 mg effervescent tablets
Acetylsalicylic acid
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако 4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:1. Какво представлява Алка-Зелцер и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алка-Зелцер
3. Как да използвате Алка-Зелцер
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алка-Зелцер
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Алка-Зелцер и за какво се използва
Алка-Зелцер е аналгетично, антипиретично и противовъзпалително лекарство (нестероидно противовъзпалително/аналгетично).
Алка-Зелцер е показан за облекчение на симптомите при главоболие, зъбобол, болки в гърлото, менструални болки, болки в мускулите и ставите, болки в гърба, лека артритна болка.
При простуда или грип за симптоматично лечение на болка и повишена телесна температура.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алка-ЗелцерНе използвайте Алка-Зелцер
ако сте алергични (свръхчувствителни) към ацетилсалицилова киселина, други салицилати или към някоя от останалите съставки на Алка-Зелцер (изброени в точка 6);
ако в миналото сте имали астма, предизвикана от приложение на салицилати или субстанции с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства;
ако имате активни язви на стомаха или дванадесетопръстника;
ако имате патологично повишена склонност към кръвоизливи;
ако страдате от тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност;
ако страдате от тежка сърдечна недостатъчност;
ако вземате едновременно метотрексат при дози 15 mg или повече седмично (вижте „Употреба на други лекарства“);
по време на последно тримесечие на бременността (вижте „Бременност и кърмене“).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Алка-Зелцер.
ако сте свръхчувствителни към други аналгетици/противовъзпалителни или противоревматични лекарства или други алергенни субстанции;
ако се лекувате едновременно с антикоагуланти (вижте „Употреба на други лекарства“); имате хронични или повтарящи се оплаквания свързани със стомаха или дванадесетопръстника, или има данни за стомашно-чревни язви в миналото, включително хронична или рецидивираща (повтаряща се) язвена болест, или има данни за кървене от стомашно-чревния тракт в миналото;
имате нарушена бъбречна функция или при пациенти с нарушена сърдечно-съдова циркулация (напр. бъбречно съдово заболяване, конгестивна сърдечна недостатъчност, хиповолемия, голяма операция, отравяне на кръвта (сепсис) или големи хеморагични събития), тъй като ацетилсалициловата киселина може допълнително да повиши риска от бъбречно увреждане или остра бъбречна недостатъчност; имате нарушена чернодробна функция.
Деца и юношиАцетилсалицилова киселина не бива да се дава на деца или юноши с фебрилни заболявания, освен ако това не е предписано изрично от лекар и други терапевтични мерки са се оказали неефикасни. Продължително повръщане във връзка с такива заболявания може да бъде признак за синдрома на Рей. Това е една много рядка, потенциално фатална болест, която изисква незабавно медицинско наблюдение и лечение.
Ацетилсалициловата киселина може да провокира появата на бронхиални спазми и да предизвика астматични пристъпи или други реакции на свръхчувствителност. Рискови фактори са налична бронхиална астма, сенна хрема, полипи в носа или хронична дихателна недостатъчност. Това се отнася и за пациенти с алергични реакции (напр. кожни реакции, сърбеж, уртикария) към други субстанции.
Вследствие на потискащия си ефект върху слепването натромбоцитите, ацетилсалициловата киселина може да доведе до тенденция за повишено кървене по време и след хирургична интервенция (вкл. малки операции, напр. екстракции на зъб).
В ниски дози ацетилсалициловата киселина може да намали отделянето на пикочна киселина. Това може да причини пристъп от подагра при предразположени пациенти.
При пациенти, страдащи от тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD), ацетилсалициловата киселина може да предизвика разкъсване на червените кръвни клетки -еритроцити, и освобождаване на съдържащия се в тях хемоглобин в околните течности (хемолиза) или невъзможност костния мозък да компенсира загубата на еритроцити (хемолитична анемия). Фактори, които могат да увеличат риска от хемолиза са напр. високи дози, треска или остри инфекции.
Други лекарства и Алка-Зелцер
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Ефектите на лекарствата или групите от вещества, представени по-долу, могат да бъдат повлияни от едновременното лечение с Алка-Зелцер.
Алка-Зелцер засилва ефектите, изразяващи се в повишен риск от нежелани peaкции на:– метотрексат (лекарство за лечение на злокачествени заболявания и ревматоиден антрит,
– антикоагуланти (лекарства, повлияващи кръвосъсирването) (напр. производните на кумарина, и хепарина);
– лекарства, съдържащи кортизон или кортизон-подобни вещества (с изключение на продуктите, които се прилагат локално или хидрокортизон, използван за заместващо лечение при Адисонова болест),
– лекарства за лечение на депресия (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина) или алкохолна консумация повишават риска от стомашно-чревни язви или кръвоизливи;
– отделна група аналгетични и противовъзпалителни лекарства (нестероидни противовъзпалителни продукти);
– дигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност);
– някои лекарства, понижаващи кръвната захар (напр. инсулин, сулфанилурейни средства); валпроева киселина (лекарство за лечение на епилепсия).
Алка-Зелцер отслабва действието на:
– някои лекарства, които повишават отделянето на урината (антагонистите на алдостерона и диуретиците с продължително действие); лекарства, които понижават кръвното налягане;
– лекарства за подагра, които засилват отделянето на пикочна киселина (напр. пробенецид, бензбромарон).
Алка-Зелцер с храна, напитки и алкохол
Доколкото е възможно, по време на лечение с Алка-Зелцер трябва да се избягва употребата на алкохол.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Алка-Зелцер не трябва да се използва по време на първо и второ тримесечие на бременността, освен ако не е абсолютно необходимо. Ако лекарствени продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина се използват от жена, опитваща се да забременее, или по време на първо и второ тримесечие на бременността, дозата трябва да е възможно най-ниска и продължителността на лечение да е възможно най-кратка.
Алка-Зелцер не трябва да се взема през последните три месеца на бременността, поради повишения риск от усложнения за майката и детето по време на раждане.
Кърмене
Малки количества от лекарственото вещество ацетилсалицилова киселина и нейните метаболити преминават в кърмата. Тъй като досега не са наблюдавани нежелани реакции при новородени, не е необходимо да се прекъсва кърменето при краткотрайно използване на препоръчаните дози. При редовен прием или прием на високи дози следва да се обмисли своевременно прекратяване на кърменето.
Шофиране и работа с машини
Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране и работа с машини. Информация относно помощните вещества
Това лекарство съдържа 477 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяка дозова единица. Това количество е еквивалентно на 23,85 % от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.
Това лекарство съдържа 0,10 mg натриев бензоат във всяка дозова единица. Натриевият бензоат може да засили симптомите на жълтеница (пожълтяване на кожата и очите при новородените (на възраст до 4 седмици).
3. Как да използвате Алка-Зелцер
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Начин на приложение
За перорална употреба.
Ефервесцентните таблетки се разтварят във вода, преди да се приемат. Да не се взема Алка-Зелцер на празен стомах.
Дозировка
Обичайната доза за възрастни и деца на възраст над 12 години е: 1-3 ефервесцентни таблетки (500-1000 mg ацетилсалицилова киселина) като еднократна доза, която при необходимост може да се повтаря на интервали от 4-8 часа. Не трябва да се превишава максималната дневна доза от 12 ефервесцентни таблетки (4 g ацетилсалицилова киселина).
Употреба при деца и юноши:
Препоръчваната дневна доза на ацетилсалициловата киселина за деца е 60 mg/kg телесно тегло, която се дава на 4 до 6 дози, т.е. около 15 mg/kg на всеки 6 часа или 10 mg/kg на всеки 4 часа. Този лекарствен продукт не трябва да се прилага при пациенти под 12 годишна възраст, освен по изрично лекарско предписание.
Да не се приема Алка-Зелцер по-дълго от 4 дни, без консултация с лекар или дентален лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Алка-Зелцер
Световъртеж и шум в ушите, особено при деца и пациенти в старческа възраст, могат да са симптоми на сериозно отравяне. Необходимо е да уведомите Вашия лекуваш лекар, ако се съмнявате за предозиране на Алка-Зелцер. Той ще назначи необходимите мерки в зависимост от тежестта на интоксикацията.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следната честота се използва за оценка честотата на нежеланите реакции: много чести (повече от 1 на всеки 10 пациенти); чести (повече от 1 на всеки 100 пациенти); не редки (повече от 1 на всеки 1 000 пациенти); редки (повече от 1 на всеки 10 000 пациенти); много редки (1 или няколко пациента на 10 000 пациенти, включително изолирани случаи)
Стомашно-чревни нарушения:
Чести: коремна болка, стомашно-чревна болка
Редки: стомашно-чревно възпаление, стомашно-чревна язва
Много редки: стомашно-чревно кървене и перфорация
Чернодробни нарушения
Много редки: нарушение на чернодробната функция (повишение на трансаминазите).
Нарушения на дихателната система
Чести: задух
Редки: хрема (ринит), запушване на носа (назална конгесгия)
Нарушения на нервната система:
Виене на свят и шум в ушите, които обикновено се дължат на предозиране.
Сърдечни нарушения:
Много редки: нарушения в сърдечната функция
Нарушения на кръвта и лимфната система:
Чести: кървене (периоперативна хеморагия, хематоми, епистаксис, кървене в пикочо-половите пътища, кървене на венците).
Много редки: стомашно-чревно кървене, мозъчен кръвоизлив
Кървенето може да доведе до остра и хронична постхеморагична анемия/желязо-дефицитна анемия (дължаща се например на прикрито кървене).
Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
Редки: обрив, уртикария, сърбеж.
Нарушения на имунната система:
Много редки: анафилактични реакции, оток на лицето, езика и гърлото (едем на Квинке), анафилактичен шок.
При признаци на свръхчувствителност трябва да прекратите употребата на Алка-Зелцер.
Ако изпражненията Ви са черни (катранени изпражнения, признак за сериозно кървене в стомаха), незабавно информирайте Вашия лекар.
Хемолиза и хемолитична анемия са докладвани при пациенти с тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD).
Бъбречно увреждане и остра бъбречна недостатъчност са докладвани също така.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул., Дамян Груев“ № 8
1303 София
тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Алка-Зелцер
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 25°С.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки могат да помогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Алка-Зелцер
Активното вещество е: ацетилсалицилова киселина (acetylsalicylic acid). Една ефервесцентна таблетка съдържа 324 mg ацетилсалицилова киселина.
Другите съставки са: лимонена киселина безводна, натриев бикарбонат, повидон 25, диметикон, калциев силикат, докузат натрий, натриев бензоат, захарин натрий, аромати. Една ефервесцентна таблетка съдържа 477 mg натрий.
Как изглежда Алка-Зелцер и какво съдържа опаковкатаАлка-Зелцер се предлага в опаковки, съдържащи 10 или 20 ефервесцентни таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Байер България ЕООД, България
Производител
Bayer Bitterfeld GmbH, Германия
Дата на последно преразглеждане на листовката: 03/2019 г.
-
АЛКАЛУРИН гранули 150 гр
8.35лв.Добавяне в количкатаАлкализирането на урината способства за намаляването на симптомите на възпалението на пикочните пътища при бъбречно-каменна болест и цистит. Целта на алкализирането е да се повиши разтворимостта на бъбречните камъни както и за профилактика срещу образуване на бъбречни камъни. Алкализирането на урината подпомага и елиминирането на пикочната к-на при болни от подагра, както и натрупването на уратни камъни в бъбреците.
ДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ:
Една равна мерителна лъжичка се разтваря с разбъркване в чаша вода, компот или негазиран сок и се изпива след хранене. Тази процедура се повтаря от 1 до 3 пъти дневно. -
АЛМАГЕЛ A сусп. 170 мл
4.57лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за пациента
Алмагел А 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml перорална суспензия
Almagel A 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml oral suspension
алуминиев оксид / магнезиев оксид / бензокаин
(aluminium oxide / magnesium oxide / benzocaine)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Алмагел А и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Алмагел А
3. Как да приемате Алмагел А
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алмагел А
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Алмагел А и за какво се използва
Алмагел А е продукт, намаляващ повишената стомашна киселинност и облекчаващ болката при някои заболявания на стомаха и червата. Представлява балансиран гел на алуминиев и магнезиев хидроксиди, които са неразтворими, почти не се резорбират в червата и количествата постъпили в организма са минимални. Продуктът съдържа бензокаин (анестезин), който е местно обезболяващо средство. Алмагел А действа локално върху стомашната лигавица, като я предпазва от дразнещото действие на стомашната солна киселина и от други вредни вещества и храни, намалява активността на пепсина. Продуктът намалява и повишената киселинност в хранопровода. Бензокаин намалява и облекчава болката. Продуктът оказва известно противовъзпалително и цитопротективно действие върху лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника. Включеният в състава сорбитол притежава слабо газогонно и умерено жлъчегонно действие, както и умерен слабителен ефект.
Този лекарствен продукт се използва за:
Краткотрайно симптоматично лечение на възпалителни или ерозивни промени, придружени с болка, гадене и повръщане; при остро или хронично възпаление или увреждане на лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника.2. Какво трябва да знаете преди да приемете Алмагел А
Не приемайте Алмагел А:ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
при тежка бъбречна недостатъчност (поради риск от хипермагнезиемия и алуминиева интоксикация);
при деца (поради риск от развитие на метхемоглобинемия – промяна в хемоглобина);
при бременност или кърмене.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете c Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Алмагел А, ако:страдате от тежък запек, имате коремни болки с неясен произход и съмнение за остър апендицит, язвен колит; дивертикулоза, колостомия или илеостомия (повишен риск от водно-електролитен дисбаланс), хронична диария, обострени хемороиди;
имате промени в алкално-киселинното равновесие на организма и по-специално метаболитна алкалоза;
страдате от чернодробна цироза или друго чернодробно заболяване;
имате тежка застойна сърдечна недостатъчност;
имате токсикоза на бременността;
страдате от бъбречни нарушения (опасност от повишаване на стойностите на магнезий в кръвта и алуминиева интоксикация);
страдате от епилепсия.
Тъй като алуминият се натрупва в нервната тъкан, приложението на алуминий-съдържащи антиациди трябва да бъде изключително ограничено при възрастни болни и такива с болест на Алцхаймер, поради опасност от влошаване на състоянието. При пациенти в старческа възраст е възможно влошаване на костно-ставни заболявания.
При прояви на алергична непоносимост – обрив, сърбеж, отоци по лицето, задух, приемът на продукта трябва да бъде прекратено незабавно и да се потърси лекарска помощ.
При прием на Алмагел А се наблюдава изтръпване и нечувствителност на лигавицата на устната кухина и езика, което е преходно и не е причина за безпокойство.Други лекарства и Алмагел А
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
При едновременно лечение с други лекарства, те трябва да бъдат прилагани 1-2 часа преди или след приема на Алмагел А.
Алмагел А понижава киселинността на стомашния сок, което оказва влияние върху действието на голям брой лекарствени продукти, прилагани едновременно с него.
Алмагел А намалява лечебния ефект на Н2-блокери (циметидин, ранитидин, фамотидин), дигиталисови гликозиди, железни соли, литиеви продукти, хинидин, мексилетин, фенотиазинови продукти, тетрациклинови антибиотици, ципрофлоксацин, изониазид и кетоконазол.
Продуктът намалява лечебния ефект на сулфонамидите и не трябва да се приема по време на лечение с тях.
При едновременен прием с лекарства, които се предлагат под формата на ентеросолвентни таблетки, понижената киселинност на стомашния сок може да доведе до по-бързото разграждане на покритието им и да предизвика дразнене на стомаха и дванадесетопръстника.
Алмагел А може да промени резултатите от някои лабораторни и функционални изследвания и тестове: намалява нивото на стомашна секреция и така променя резултатите от функционалното изследване за определяне на стомашната киселинност; променя резултатите от изследвания, при които се използва технеций (Тс99, като напр. костна сцинтиграфия и някои изследвания на хранопровода; повишава стойностите на фосфор в кръвта и стойностите на рН в кръвта и урината.Алмагел А с храна, напитки и алкохол:
Продуктът се прилага неразреден. При лечение с Алмагел А е желателно да се избягва употребата на алкохол и киселини (лимонена, оцет), защото те неутрализират местното обезболяващо действие на продукта.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Алмагел А не се прилага по време на бременност и в периода на кърмене поради съдържанието на бензокаин.Шофиране и работа с машини
Няма данни за неблагоприятно влияние на продукта върху способността за шофиране и работа с машини.
Съдържащият се в продукта етанол е в количество, което при използване на препоръчваните дневни дози не е в състояние да окаже влияние върху способността за шофиране и работа с машини.Алмагел А съдържа сорбитол, парахидроксибензоати и етанол (алкохол)
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да приемете този продукт.
Суспензията съдържа парахидроксибензоати, които могат да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко – бронхоспазъм.
Този лекарствен продукт съдържа 2,5 об.% етанол (алкохол), т. е 98,1 mg етанол в доза от 5 ml (което се равнява на 1 ml вино или 2,5 ml бира) или 196,2 mg етанол в доза от 10 ml (което се равнява на 2 ml вино или 5 ml бира). Вреден е за хора, страдащи от алкохолизъм. Да се има предвид при бременни или кърмачки, деца и рискови групи, като пациенти с чернодробно заболяване или епилепсия.3. Как да прилагате Алмагел А
Винаги приемайте Алмагел А точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозировка
Обичайната доза е:
Възрастни
По 5-10 ml (1-2 мерителни лъжички или по 1 саше) 3-4 пъти дневно, 10-15 минути преди хранене.
Максималната продължителност на лечението е 6-7 дни, след което лечението трябва да се продължи с продукта Алмагел.Начин на приложение
Преди всеки прием е необходимо суспензията да бъде хомогенизирана чрез разклащане на опаковката.
Препоръчва се ограничаване приема на течности в първите 15 минути след приема на лекарството.
Ако имате впечатлението, че ефектът от приложението на Алмагел А е по-силен от очаквания или недостатъчен, обърнете се към своя лекар или фармацевт.Ако сте приели повече от необходимата доза Алмагел А
При прием на по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за помощ към лекар!
При еднократен прием на доза, надвишаваща препоръчаната обикновено не се наблюдават признаци на предозиране, освен запек, метеоризъм (повишено образуване на газове в червата), метален вкус в устата и загуба на усещане при преглъщане, поради наличието на бензокаин.
При продължителна употреба на по-високи дози може да се наблюдават смущения в гълтането (склонност към задавяне), образуване на камъни в бъбреците, тежък запек, лека сънливост, повишаване на стойностите на магнезий в кръвта, фосфатен дефицит. Възможно е и развитието на метаболитна алкалоза (промяна в алкално-киселинното равновесие на организма): промени в настроението или умствената активност, изтръпване или болка в мускулите, нервност и лесна уморяемост, забавено дишане, неприятен вкус в устата.
В тези случаи е необходимо да се предприемат мерки за бързото елиминиране от организма посредством предизвикване на повръщане, стомашна промивка и прием на активен въглен).
При прояви на симптоми на предозиране, незабавно се обърнете към лекар!Ако сте пропуснали да приемете Алмагел А
Ако сте пропуснали един прием, вземете продукта във времето на следващия регулярен прием без да увеличавате дозата.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Честотата на всички нежелани лекарствени реакции е неизвестна (от наличните данни не може да се направи оценка). Те могат да бъдат следните:
Алмагел А може да предизвика запек, който се облекчава чрез понижаване на дозата. В редки случаи може да предизвика гадене, повръщане, стомашни спазми, промяна във вкуса, алергични реакции и хипермагнезиемия (повишаване на стойностите на магнезий в кръвта). При пациенти с бъбречна недостатъчност и такива на хемодиализа при продължително приложение лекарството може да предизвика промени в настроението или умствената активност.
Продължителното приложение във високи дози, съпроводено с фосфатен дефицит в храната може да предизвика остеомалация (размекване на костите), поради понижаване съдържанието на фосфати в кръвта.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ № 8
1303 София
Тел.: 02 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхраняване Алмагел А
При температура под 25°С.
Да не се замразява!
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, бутилката или сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Срок на годност след първото отваряне на бутилката 3 месеца, при същите условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Активните вещества в 10 ml суспензия са: алуминиев оксид 436 mg, магнезиев оксид 150 mg и бензокаин 218 mg.
Другите съставки са: водороден пероксид, 30 процентен разтвор; сорбитол; захарин натрий; хидроксиетилцелулоза; метил парахидроксибензоат (Е 218); пропил парахидроксибензоат (Е216); бутил парахидроксибензоат; пропиленгликол; макрогол 4000; лимоново масло; етанол (96 %); пречистена вода.Как изглежда Алмагел А и какво съдържа опаковката
Бяла или почти бяла суспензия с мирис на лимон, която при съхранение може да отдели бистър слой на повърхността и при енергично разклащане възстановява хомогенността си.
Лекарственият продукт е опакован в бутилки или сашета.
По 170 или 200 ml перорална суспензия в тъмни стъклени бутилки, по един брой в опаковка с мерителна лъжичка от 5 ml.
По 170 или 200 ml перорална суспензия в бутилки от полиетиленфталат, по един брой в опаковка с мерителна лъжичка от 5 ml.
По 10 ml перорална суспензия в саше от многопластово фолио. По 10 или 20 броя сашета в картонена кутия.Притежател на разрешението за употреба
„Актавис” ЕАД
ул. “Атанас Дуков” № 29
1407 София, България
Тел. 02 9321762; 02 9321771Производител
„Балканфарма-Троян“ АД,
ул. “Крайречна” № 1,
5600 Троян, България
Тел. (0670) 68 104; Факс: (0670) 62 610За всяка допълнителна информация относно този лекарствен продукт се обръщайте към местното представителство на Притежателя на разрешението за употреба.
„Актавис” ЕАД
ул. “Атанас Дуков” № 29
1407 София, България
Тел. 02 9321771Дата на последно преразглеждане на листовката – юни 2013 г.
-
АЛМАГЕЛ сусп 170 мл
3.71лв.Добавяне в количкатаЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА
Almagel 218 mg / 75 mg oral suspension
Алмагел 218 mg / 75 mg перорална суспензия
Алуминиев оксид / Магнезиев оксид
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.
Запазете тази листовка. Може да имате нужда да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте вашия фармацевт.
Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 12-14 дни.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани ефекти, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.В ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ СЪДЪРЖА СЛЕДНАТА ИНФОРМАЦИЯ:
1. Какво представлява Алмагел и за какво се прилага.
2. Какво Ви е необходимо да знаете преди приложение на Алмагел.
3. Как да прилагате Алмагел.
4. Възможни нежелани реакции.
5. Как да съхранявате Алмагел.
6. Друга информация.Алмагел перорална суспензия
Бяла или почти бяла суспензия, която при съхранение може да отдели бистър слой на повърхността и при енергично разклащане възстановява хомогенността си.Лекарствени вещества в 5 ml суспензия (една мерителна лъжичка):
Алуминиев оксид 218 mg;
Магнезиев оксид 75 mg.
Помощни вещества: сорбитол, метил парахидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (Е216), бутил парахидроксибензоат, хидроксиетилцелулоза, етанол (9б %), захарин натрий, лимоново масло, пречистена вода.Алмагел перорална суспензия – по 170 ml и 200 ml в стъклени бутилки или бутилки от полиетиленфталат по един брой в опаковка с приложена мерителна лъжичка от 5 ml.
Притежател на разрешението за употреба:
„Актавис“ ЕАД, България.Производител:
„Балканфарма-Троян“ АД, България.1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЛМАГЕЛ И ЗА КАКВО СЕ ПРИЛАГА
Алмагел е продукт, намаляващ повишената стомашна киселинност. Представлява балансиран гел на алуминиев и магнезиев хидроксиди, които са неразтворими, почти не се резорбират в червата и количествата постъпили в организма са минимални. Действа локално върху стомашната лигавица, като я предпазва от дразнещото действие на стомашната солна киселина и от други вредни вещества и храни, намалява активността на пепсина. Продуктът намалява и повишената киселинност в хранопровода. Има известно противовъзпалително действие и цитопротективно действие върху лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника. Включеният в състава сорбитол притежава слабо газогонно и умерено жлъчегонно действие, както и умерен слабителен ефект.Този лекарствен продукт се използва за:
Симптоматично антиацидно лечение на състояния, свързани с повишена киселинност при заболявания на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника: езофагити, хиатусова херния, ГЕРБ (гастро-езофагеална рефлуксна болест), остър и хроничен гастрит и гастродуоденит, язвена болест на стомаха и дуоденума, гастрит, след хирургични операции на стомаха и гастроанастомозит;
Профилактика на стомашни и дуоденални нарушения / намаляване на дразнещото и улцерозно действие свързано с прием на лекарства/.2. КАКВО Е НЕОБХОДИМО ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ПРИЛОЖЕНИЕТО НА АЛМАГЕЛ
Алмагел не се прилага при:Алергия (свръхчувствителен) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на Алмагел;
Тежка бъбречна недостатъчност (риск от хипермагнезиемия и алуминиева интоксикация).
При приложението на този лекарствен продукт, имайте предвид следното:
Не се препоръчва приложението на продукта, когато имате:тежък запек, коремни болки с неясен произход и съмнение за остър апендицит, язвен колит, дивертикулоза, колостомия или илеостомия (повишен риск от водно-електролитен дисбаланс), хронична диария, обострени хемороиди;
промени в алкално-киселинното равновесие на организма и по-специално метаболитна алкалоза;
чернодробна цироза;
тежка застойна сърдечна недостатъчност;
токсикоза на бременността;
бъбречни нарушения, поради опасност от повишаване нивата на магнезия в кръвта и алуминиева интоксикация.
Тъй като алуминия се натрупва в нервната тъкан, приложението на алуминий-съдържащи антиациди трябва да бъде изключително ограничено при възрастни болни и такива с болест на Алцхаймер.
При много възрастни болни е възможно влошаване на костно-ставни заболявания.
При по-продължителна употреба (над 14 дни) е необходим редовен лекарски контрол и проследяване кръвните нива на магнезия при болни с бъбречни нарушения.
Продуктът съдържа сорбитол и може да бъде използван от болни с диабет, но не е подходящ при пациенти с вродена непоносимост към фруктоза, тъй като може да причини стомашно дразнене и диария. Суспензията съдържа парабени, за които е известно, че могат да причинят уртикария и по-рядко алергична реакция от бърз тип – бронхоспазъм.
Алмагел съдържа етанол, който може да предизвика нарушения при пациенти с чернодробни и мозъчни заболявания, епилепсия, алкохолизъм, бременни и деца под 14 годишна възраст.Приложение на Алмагел и прием на храни и напитки:
Продуктът се прилага неразреден. Няма специални ограничения по отношение приема на храни и напитки при лечение с този продукт.Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Не се препоръчва приложение по време на бременност или ако това се налага, продължителността на приложение не трябва да надвишава 5-6 дни и следва да се извършва под лекарско наблюдение. При токсикоза на бременността употребата на продукта трябва да се избягва. Възможно е излъчване на активните вещества с майчиното мляко в малки количества, макар да няма документирани данни за неблагоприятни ефекти върху новороденото. По време на кърмене да се прилага за не повече от 5-6 дни, под лекарско наблюдение.Шофиране и работа с машини
Няма данни за неблагоприятно влияние на продукта върху способността за шофиране и работа с машини.
Съдържащият се в продукта етанол е в количество, което не е в състояние при използване на препоръчваните дневни дози, да окаже влияние върху способността за шофиране и работа с машини.Важна информация относно някои от съставките на Алмагел
Продуктът съдържа сорбитол и може да бъде използван при болни с диабет, но не е подходящ при пациенти с вродена непоносимост към фруктоза, тъй като може да причини стомашно дразнене и диария. Суспензията съдържа парабени, за които е известно, че могат да причинят уртикария и по-рядко алергична реакция от бърз тип – бронхоспазъм.
Алмагел съдържа етанол, който може да предизвика нарушения при пациенти с чернодробни и мозъчни заболявания, епилепсия, алкохолизъм, бременни и деца под 14 годишна възраст.Приложение на други лекарствени продукти:
Моля, информирайте своя лекар или фармацевт, ако приемате или скоро сте приемали други лекарствени продукти, дори ако те не са Ви били предписани от лекар.
При едновременно лечение с други лекарства, те трябва да бъдат прилагани 1-2 часа преди или след приема на Алмагел. Алмагел понижава киселинността на стомашния сок, което оказва влияние върху действието на голям брой лекарствени продукти, прилагани едновременно с него.
Алмагел намалява лечебния ефект на Н2-блокери (циметидин, ранитидин, фамотидин), дигиталисови гликозиди, железни соли, литиеви препарати, хинидин, мексилетин, фенотиазинови продукти, тетрациклинови антибиотици, ципрофлоксацин, изониазид и кетоконазол.
При едновременен прием с лекарства, които се предлагат под формата на ентеросолвентни таблетки, понижената киселинност на стомашния сок може да доведе до по-бързото разграждане на покритието им и да предизвика дразнене на стомаха и дванадесетопръстника.
Алмагел може да промени резултатите от някои лабораторни и функционални изследвания и тестове: намалява нивото на стомашна секреция и така променя резултатите от функционалното изследване за определяне на стомашната киселинност; променя резултатите от изследвания, при които се използва технеций (TC99), като напр. костна сцинтиграфия и някои изследвания на хранопровода; повишава кръвните нива на фосфора, стойностите на рН в кръвта и урината.3. КАК ДА ПРИЛАГАТЕ АЛМАГЕЛ
Винаги прилагайте Алмагел точно както е посочено в тази листовка!
Симптоматично антиацидно лечение
Възрастни и деца над 14-годишна възраст:
5-10 ml (1-2 мерителни лъжички) 3-4 пъти дневно. При необходимост
еднократната доза може да се увеличи до 15 ml (3 мерителни лъжички).Деца между 10 и 14 годишна възраст:
Прилага се доза равна на % от дозата за възрастни.
Продуктът се прилага 45-60 минути след хранене, както и в часовете
преди сън.
Препоръчва се ограничаване приема на течности в първите 15 минути след приема на лекарството. След постигане на терапевтичен ефект дневната доза трябва да бъде намалена до 5 ml (1 мерителна лъжичка) 3-4 пъти дневно в продължение на 2-3 месеца.За профилактика при прием на лекарства:
5-15 ml 15 минути преди всеки прием на лекарства с дразнещо действие.
Препоръчвана продължителност на лечението – 12 дни.
Преди всеки прием е необходимо суспензията да бъде добре хомогенизирана чрез интензивно разклащане на опаковката.Бъбречна недостатъчност
При болни с нарушена бъбречна функция дневната доза трябва да бъде намалена или интервалът между приемите удължен, в съответствие с тежестта на бъбречните нарушения.Ако имате впечатлението, че ефектът от приложението на Алмагел е по-силен от очаквания или недостатъчен, обърнете се към своя лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече от необходимата доза Алмагел
При прием на по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за помощ към лекар!
При еднократен прием на доза, надвишаваща препоръчаната обикновено не се наблюдават признаци на предозиране освен запек, метеоризъм (повишено образуване на газове в червата), метален вкус в устата.
При продължителна употреба на по-високи дози може да се наблюдава образуване на камъни в бъбреците, тежък запек, лека сънливост, повишаване кръвните нива на магнезия. Възможно е и развитието на метаболитна алкалоза (промяна в алкално-киселинното равновесие на организма): промени в настроението или умствената активност, изтръпване или болка в мускулите, нервност и лесна уморяемост, забавено дишане, неприятен вкус в устата.
В тези случаи е необходимо да се предприемат мерки за бързото елиминиране от организма посредством предизвикване на повръщане, стомашна промивка и прием на активен въглен).
При прояви на симптоми на предозиране, незабавно се обърнете към лекар!Ако сте пропуснали да приемете Алмагел
Ако сте пропуснали един прием, вземете продукта във времето на следващия регулярен прием без да увеличавате дозата.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както и всеки друг лекарствен продукт, Алмагел може да предизвика нежелани лекарствени реакции.
Алмагел може да предизвика запек, който се облекчава чрез намаляване на дозата. В редки случаи може да предизвика гадене, повръщане, стомашни спазми, промяна във вкуса, алергични реакции и хипермагнезиемия (повишаване кръвните нива на магнезия).
При пациенти с бъбречна недостатъчност и такива на хемодиализа при продължително приложение, лекарството може да предизвика промени в настроението или умствената активност.
Продължителното приложение във високи дози, съпроводено с фосфатен дефицит в храната може да предизвика остеомалация (размекване на костите), поради понижаване съдържанието на фосфати в кръвта.
Ако забележите каквито и да е нежелани реакции, които не са отразени в тази листовка, моля съобщете за това на своя лекар или фармацевт.5. УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ НА АЛМАГЕЛ
При температура под 25°С.
Да не се замразява!
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте продукта след срока на годност отбелязан върху опаковката.
Срок на годност: 2 (две) години от датата на производство.
Срок на годност след първото отваряне на опаковката 15 дни, при същите условия на съхранение.6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
За всяка допълнителна информация относно този лекарствен продукт се обръщайте към местното представителство на Притежателя на разрешението за употреба.
„Актавис“ ЕАД, България.Последна актуализация на текста: Ноември 2008 г.
-
АЛМИРАЛ 1,16% ГЕЛ 50ГР
10.00лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за потребителя
АЛМИРАЛ 1.16 %гел
ALMIRAL 1.16 % gel
Диклофеиак диетиламии/diclofenac diethylamineПрочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Това лекарство се отпуска без лекарско предписание.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
– Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява АЛМИРАЛ и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да използвате АЛМИРАЛ
3. Как да използвате АЛМИРАЛ
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате АЛМИРАЛ
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява АЛМИРАЛ и за какво се използва
Името на Вашия лекарствен продукт е АЛМИРАЛ 1.16% гел. АЛМИРАЛ гел съдържа 1.16 g диклофенак диетиламин.
Диклофенак е противовъзпалително средство, използвано за намаляване на болката, възпалението и сковаността. Диклофенак действа чрез намаляване на веществата, които причиняват възпалението и болката в организма. Той принадлежи към групата лекарствени продукти, наричани нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС).АЛМИРАЛ 1.16 % гел се използва за лечение на болка и оток, причинени от различни състояния, обичайно засягащи ставите, лигаментите (връзки на ставите), сухожилията и мускулите:
• Изкълчвания, разтежения и наранявания на меките тъкани;
• Локализирана форма на ревматизъм на меките тъкани;
• Остеоартрит на периферни стави, напр. коляно.
Вашият лекар ще Ви каже за какво Ви лекува и ще Ви даде допълнителна информация.2. Какво трябва да знаете преди да използвате АЛМИРАЛ
Не използвайте АЛМИРАЛ, ако:
• сте алергични към диклофенак диетиламин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
• сте имали алергична реакция, обрив или проблеми с дишането след прием на аспирин или други болкоуспокояващи лекарства;
• боледувате от астма.Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате АЛМИРАЛ:
• Ако приемате други противоболкови лекарства.
Не трябва да приемате диклофенак перорапно докато използвате АЛМИРАЛ гел.Гелът трябва да се нанася само на незасегната, здрава кожа и не трябва да се прилага върху рани и открити лезии.
Гелът не трябва да попада в очите или мукозните мембрани.
Гелът не се приема перорапно.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате това лекарство.
АЛМИРАЛ не трябва да се приема по време на бременност, освен ако лекарят не прецени, че е абсолютно необходимо. Попитайте Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство, включително АЛМИРАЛ гел.Шофиране и работа с машини
Не са известни ефекти върху способността за шофиране и управление на машини.3. Как да използвате АЛМИРАЛ
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Много внимателно трябва да следвате тези инструкции за употреба.
Гелът трябва леко да се втрива в кожата около подутата или болезнена област. В зависимост от големината на засегнатата област трябва да се нанасят около 2-4 g гел (еквивалентно на кръгла маса с диаметър около 2 – 2.5 cm), три до четири пъти дневно, освен ако Вашият лекар или фармацевт не е предписал друго. Може да усетите леко изстудяване на мястото на приложение върху кожата.
Не втривайте гела върху порязани места, рани или увредена кожа. Не покривайте кожата с превръзки или пластир след втриване на гела.
Пазете очите си от гела. Ако случайно попадне в очите Ви, измийте ги обилно със студена вода. Уведомете веднага лекаря си.
Измивайте ръцете си след нанасяне на гела, освен ако те не са били област на лечение.
Не поглъщайте гела.След втриване на гела измийте ръцете си (освен ако те не са били област на лечение).
Навяхванията, разтеженията и натъртванията трябва да се подобрят до 2 седмици. Ако това не стане или сте получили влошаване, уведомете Вашия лекар.Ако използвате АЛМИРАЛ гел при артрит, лекарят може би ще желае да Ви преглежда редовно.
Употреба при деца под 12-годишна възраст:
Не се препоръчва употребата на Алмирал 1.16% гел при деца на възраст под 12 години.
Ако не сте сигурни как да използвате Вашето лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Ако сте използвали повече от необходимата доза АЛМИРАЛ
Ако случайно сте приложили твърде много от гела, отстранете излишъка като отмиете с вода.Ако сте пропуснали да използвате АЛМИРАЛ
Ако пропуснете да нанесете лекарството в точното време, втрийте го тогава, когато си спомните, а след това използвайте гела както обикновено. Не използвайте двойна доза.Ако сте използвали повече от необходимата доза АЛМИРАЛ
Ако случайно сте приложили твърде много от гела, отстранете излишъка като отмиете с вода.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
АЛМИРАЛ гел обикновено не причинява проблеми.Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Рядко може да се появят следните нежелани реакции:
• Сърбеж, зачервяване, смъдене или образуване на мехури по кожата, където се втрива гелът.Подобни ефекти често са леки и изчезват след няколко дни. Ако те са тежки или продължават повече от няколко дни, трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
• Усещане за парене на мястото на приложение и суха кожа.Много рядко може да се прояви следното, а Вие незабавно трябва да информирате Вашия лекар:
• Кожен обрив, разпространяващ се по цялото тяло;
• Пристъпи на затруднено дишане или астма, ангиоедем (подуване на лицето или устата и езика).
• Повишена чувствителност към слънчевата светлина.Списъкът от тези възможни ефекти не трябва да Ви тревожи. При Вас те могат да не се появят.
Ако получите други ефекти, за които смятате, че са причинени от лекарствения продукт, уведомете Вашия лекар или фармацевт.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8
1303 София
Тел.: +359 28903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате АЛМИРАЛ
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 25°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия, тубата и банката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
След употреба винаги поставяйте капачката.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АЛМИРАЛ
Активното вещество е диклофенак диетиламин (diclofenac diethylamine).
Помощни вещества: пропилен гликол, изопропанол, карбоксиполиметилен (Карбопол 940), дипропилен гликол монометил етер, ментово масло и пречистена вода.Как изглежда АЛМИРАЛ и какво съдържа опаковката
АЛМИРАЛ 1.16 % гел се доставя в туби от 25 g, 50 g и 100 g и банка от 250 g.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба
MEDOCHEMIE Ltd., p.o.box. 51409, Limassol, Кипър.Производител
Medochemie Ltd. – COGOLS Facility, 1-10 Constantinoupoleos str., Limassol, Кипър
В тази листовка няма да намерите цялата информация относно АЛМИРАЛ. Ако искате да знаете повече или ако имате някакви въпроси, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт.
ALMIRAL е търговска марка.
Информацията в тази листовка се отнася само за ALMIRAL.Дата на последно преразглеждане на листовката: 07/ 2019
-
АЛОЕ ВЕРА капс.х100 NATURES WAY
21.70лв.Добавяне в количкатаАлое Лaтекс с копър х 100 капс. – естествен продукт при проблеми с храносмилането и слаб имунитет.
При запек и други проблеми на храносмилателната система. Хранителният режим, беден на ценни вещества, прекомерната консумация на вредни храни, стресът в ежедневието и др., са основни причини за разстроените функции на стомашно-чревния тракт. Те нарушават равновесието в чревната флора, в резултат от което се стига до смущения като запечен стомах, диария, прекомерно отделяне на газове и подуване на корема, придружено с тежест и болка, стомашни киселини, и др.
Алое (латекс с копър) допринася за възстановяване на нормалната дейност на стомашно-чревния тракт. Подпомага храносмилателните процеси и пречистването на дебелото черво от токсините. Има противовъзпалително действие, благодарение на което нормализира състоянието на стомашната лигавица. Има лаксативно действие и нормализира изхождането.
При изтощение и отслабен имунитет. Недостигът на витамини и минерали, затлачването на тялото с отпадъчни продукти от храната, тютюнопушенето и др., често рефлектират върху естествените защитни сили и нивата на енергия. Имунната и нервната системи започват да се износват бързо, а човек става лесна жертва на простуди и грип, уморява се лесно, трудно се концентрира.
Алое (латекс с копър) е източник на важни хранителни вещества, които стимулират клетките, борещи се с нежеланите нашественици. Благодарение на антиоксидантната си активност, продуктът осигурява защита срещу свободните радикали и спомага за повишаване на енергията и жизнеността.
Допринася за намаляване на хроничното възпаление в тялото, което се свързва с появата на ставни проблеми и болки в ставите, високи нива на холестерола и триглицеридите, и кръвната захар. Насърчава нормалния алкално-киселинен баланс в тялото, благодарение на което дейността на редица органи и системи се оптимизира.
При старееща или раздразнена кожа. Хидратира и освежава кожата. Намалява раздразненията, включително зачервявания, акне и др.
Съставки: В 1 капс.: Дн. доза: Алое ферокс (латекс) 140 mg 140 mg Копър (семена) 135 mg 135 mg Целулоза, растителна капсула , магнезиев стеарат, силициев двуокис.
Дозировка: За възрастни и деца над 12 год.: по 1 капсула преди лягане с пълна чаша вода. Честата или продължителна употреба може да доведе до зависимост от продукта.
-
АЛОРА сироп 100 мл
8.50лв.Добавяне в количкатаAlora е показан за симптоматично облекчаване на следните състояния: тревожност, нарушения на съня, нервност, обща нервна възбуда, безсъние, нервност по време на менструация и менопауза.
Състав: 694.444 mg Pasiflorae extractum fluidum. Помощни вешества: захароза, глицерол, етилов алкохол, метилпарахидроксибензоат, пропилпарахидроксибензоат, пречистена вода.
Препоръчителен прием:
При възрастни: за постигане на успокоителен (седативен) ефект през целия ден, трябва да се приемат 5-10 ml (1-2 лъжички) Alora преди основните хранения. при нарушения на съня се приемат 10 ml (2 лъжички) Alora преди лягане. При деца (над 3 годишна възраст): Потърсете съвет от Вашия лекар. Количеството на една доза не трябва да надхвърля половин лъжичка.
