БИЗАКОДИЛ супоз 10мг/6бр
6.43лв.
Бизакодил под формата на супозитории е слабителен, очистителен лекарствен продукт. Бизакодил стимулира перисталтиката на дебелото черво чрез пряко действие върху нервните окончания на чревната лигавица.
Продуктът се прилага за краткотрайно симптоматично лечение на констипация (запек) при отслабен тонус и перисталтика на дебелото черво, за очистване на червата преди хирургични или диагностични процедури.
Състав:
Бизакодил 10 мг, помощни вещества.
Начин на употреба:
Възрастни и деца над 10 години: По 1 супозитория от 10 мг дневно за незабавен ефект. Деца от 2 до 10 години: По 1 супозитория от 5 мг дневно за незабавен ефект. Деца на 10 години и по-малки деца с хроничен запек могат да бъдат лекувани с бизакодил само по лекарско редписание. Бизакодил не трябва да се използва при деца под 2-годишна възраст.
Свързани продукти
-
СТОМАХОН капс.x30
30.10лв.Добавяне в количкатаСРЧ (Синдром на раздразненото черво) е функционално стомашно-чревно разстройство, при което са нарушени нормалните активности на организма като: движение на червата, чувствителност на нервите на червата или начина, по който мозъкът контролира някои от тези функции.STOMACHON е медицинско изделие, което облекчава симптомите на прекомерно образуване на газове в корема, свързаната с това болка, чувството за подуване и пълнота, както и оригването и диарията при пациентите със Синдром на раздразненото черво.Действието на СТОМАХОН се изразява в свързване с мукозните мембрани в гастроинтестиналния тракт и така:
-Облекчава болезнените симптоми на подуване, оригване и чувството за тежест и дискомфорт в стомаха и червата.
-Повишава абсорбирането на електролити и възстановява бариерната функция на човешките чревни клетки.
-Свързва ендо- и екзотоксини, бактерии и ротавируси.
-Нормализира перисталтиката и предпазва червата от обструкция.
-СТОМАХОН не се абсорбира от организма и не съдържа глутен. Поради тази факт е безопасен и не предизвиква алергии.
Активните съставки на препарата СТОМАХОН ефективно и бързо повлияват симптомите, без да се усвояват от организма.
Състав:
Veegum HS,полисилициев симетикон,микрокристална целулоза,стеаринова киселина,силициев диоксид,слънчогледово масло.
Начин на употреба:
2 капсули 3 пъти на ден, приети цели през устата, по време на или след хранене с 200 мл. вода.
-
СОЛИЕВО АДВАНСД ТАБЛ. Х 45
14.21лв.Добавяне в количката100% натурален продукт, действащ благодарение на иновативния молекулен комплекс Laxosennin. Съдържа сена, която подпомага физиологичния чревен транзит. Изключително нежен към червата. С многофункционално действие, дължащо се на синергията между активните съставки.Резенето допринася за елиминиране на излишните газове, а в съчетание с билката ким помага при коремни спазми;Пребиотичното действие на глухарчето заедно с кимиона стимулира физиологичните функции на храносмилателната система и улеснява чревния транзит.Цикорията поддържа здравето на черния дроб.
Състав:
Сена сух екстракт от листа, цикория корени на прах, сена листа на прах, ким плодове на прах, глухарче лиофилизиран екстракт от корени, резене плодове на прах, резене лиофилизиран екстракт от плодове, кимион плодове на прах.
Начин на употреба:
Приемайте от 1 до 4 таблетки вечер, при необходимост.
-
ТАЗЕКТАН 500МГ Х 15
19.00лв.Добавяне в количкатаМедицинско изделие,възстановява физиологичната функция на чревната стена. Контролира и намалява симптомите на диария от различен произход, като чести дефекации и напрежение в корема; Ефектът се проявява в рамките на 12 часа. Активната съставка на капсулите Тазектан е желатинов танат. Тя не се разгражда в стомаха, действа като образува защитен филм върху чревната лигавица, намалява продължителността и честотата на епизодите на диария.
Състав:
Желатинов танат, магнезиев стеарат и царевично нишесте.
Начин на употреба:
Възрастни: приемайте по 1-2 капсули на всеки 4-6 часа до изчезване на симптомите.
За деца използвайте Тазектан сашети.
-
АЛМАГЕЛ A сусп. 170 мл
4.57лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за пациента
Алмагел А 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml перорална суспензия
Almagel A 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml oral suspension
алуминиев оксид / магнезиев оксид / бензокаин
(aluminium oxide / magnesium oxide / benzocaine)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Алмагел А и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Алмагел А
3. Как да приемате Алмагел А
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алмагел А
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Алмагел А и за какво се използва
Алмагел А е продукт, намаляващ повишената стомашна киселинност и облекчаващ болката при някои заболявания на стомаха и червата. Представлява балансиран гел на алуминиев и магнезиев хидроксиди, които са неразтворими, почти не се резорбират в червата и количествата постъпили в организма са минимални. Продуктът съдържа бензокаин (анестезин), който е местно обезболяващо средство. Алмагел А действа локално върху стомашната лигавица, като я предпазва от дразнещото действие на стомашната солна киселина и от други вредни вещества и храни, намалява активността на пепсина. Продуктът намалява и повишената киселинност в хранопровода. Бензокаин намалява и облекчава болката. Продуктът оказва известно противовъзпалително и цитопротективно действие върху лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника. Включеният в състава сорбитол притежава слабо газогонно и умерено жлъчегонно действие, както и умерен слабителен ефект.
Този лекарствен продукт се използва за:
Краткотрайно симптоматично лечение на възпалителни или ерозивни промени, придружени с болка, гадене и повръщане; при остро или хронично възпаление или увреждане на лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника.2. Какво трябва да знаете преди да приемете Алмагел А
Не приемайте Алмагел А:ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
при тежка бъбречна недостатъчност (поради риск от хипермагнезиемия и алуминиева интоксикация);
при деца (поради риск от развитие на метхемоглобинемия – промяна в хемоглобина);
при бременност или кърмене.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете c Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Алмагел А, ако:страдате от тежък запек, имате коремни болки с неясен произход и съмнение за остър апендицит, язвен колит; дивертикулоза, колостомия или илеостомия (повишен риск от водно-електролитен дисбаланс), хронична диария, обострени хемороиди;
имате промени в алкално-киселинното равновесие на организма и по-специално метаболитна алкалоза;
страдате от чернодробна цироза или друго чернодробно заболяване;
имате тежка застойна сърдечна недостатъчност;
имате токсикоза на бременността;
страдате от бъбречни нарушения (опасност от повишаване на стойностите на магнезий в кръвта и алуминиева интоксикация);
страдате от епилепсия.
Тъй като алуминият се натрупва в нервната тъкан, приложението на алуминий-съдържащи антиациди трябва да бъде изключително ограничено при възрастни болни и такива с болест на Алцхаймер, поради опасност от влошаване на състоянието. При пациенти в старческа възраст е възможно влошаване на костно-ставни заболявания.
При прояви на алергична непоносимост – обрив, сърбеж, отоци по лицето, задух, приемът на продукта трябва да бъде прекратено незабавно и да се потърси лекарска помощ.
При прием на Алмагел А се наблюдава изтръпване и нечувствителност на лигавицата на устната кухина и езика, което е преходно и не е причина за безпокойство.Други лекарства и Алмагел А
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
При едновременно лечение с други лекарства, те трябва да бъдат прилагани 1-2 часа преди или след приема на Алмагел А.
Алмагел А понижава киселинността на стомашния сок, което оказва влияние върху действието на голям брой лекарствени продукти, прилагани едновременно с него.
Алмагел А намалява лечебния ефект на Н2-блокери (циметидин, ранитидин, фамотидин), дигиталисови гликозиди, железни соли, литиеви продукти, хинидин, мексилетин, фенотиазинови продукти, тетрациклинови антибиотици, ципрофлоксацин, изониазид и кетоконазол.
Продуктът намалява лечебния ефект на сулфонамидите и не трябва да се приема по време на лечение с тях.
При едновременен прием с лекарства, които се предлагат под формата на ентеросолвентни таблетки, понижената киселинност на стомашния сок може да доведе до по-бързото разграждане на покритието им и да предизвика дразнене на стомаха и дванадесетопръстника.
Алмагел А може да промени резултатите от някои лабораторни и функционални изследвания и тестове: намалява нивото на стомашна секреция и така променя резултатите от функционалното изследване за определяне на стомашната киселинност; променя резултатите от изследвания, при които се използва технеций (Тс99, като напр. костна сцинтиграфия и някои изследвания на хранопровода; повишава стойностите на фосфор в кръвта и стойностите на рН в кръвта и урината.Алмагел А с храна, напитки и алкохол:
Продуктът се прилага неразреден. При лечение с Алмагел А е желателно да се избягва употребата на алкохол и киселини (лимонена, оцет), защото те неутрализират местното обезболяващо действие на продукта.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Алмагел А не се прилага по време на бременност и в периода на кърмене поради съдържанието на бензокаин.Шофиране и работа с машини
Няма данни за неблагоприятно влияние на продукта върху способността за шофиране и работа с машини.
Съдържащият се в продукта етанол е в количество, което при използване на препоръчваните дневни дози не е в състояние да окаже влияние върху способността за шофиране и работа с машини.Алмагел А съдържа сорбитол, парахидроксибензоати и етанол (алкохол)
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да приемете този продукт.
Суспензията съдържа парахидроксибензоати, които могат да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко – бронхоспазъм.
Този лекарствен продукт съдържа 2,5 об.% етанол (алкохол), т. е 98,1 mg етанол в доза от 5 ml (което се равнява на 1 ml вино или 2,5 ml бира) или 196,2 mg етанол в доза от 10 ml (което се равнява на 2 ml вино или 5 ml бира). Вреден е за хора, страдащи от алкохолизъм. Да се има предвид при бременни или кърмачки, деца и рискови групи, като пациенти с чернодробно заболяване или епилепсия.3. Как да прилагате Алмагел А
Винаги приемайте Алмагел А точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозировка
Обичайната доза е:
Възрастни
По 5-10 ml (1-2 мерителни лъжички или по 1 саше) 3-4 пъти дневно, 10-15 минути преди хранене.
Максималната продължителност на лечението е 6-7 дни, след което лечението трябва да се продължи с продукта Алмагел.Начин на приложение
Преди всеки прием е необходимо суспензията да бъде хомогенизирана чрез разклащане на опаковката.
Препоръчва се ограничаване приема на течности в първите 15 минути след приема на лекарството.
Ако имате впечатлението, че ефектът от приложението на Алмагел А е по-силен от очаквания или недостатъчен, обърнете се към своя лекар или фармацевт.Ако сте приели повече от необходимата доза Алмагел А
При прием на по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за помощ към лекар!
При еднократен прием на доза, надвишаваща препоръчаната обикновено не се наблюдават признаци на предозиране, освен запек, метеоризъм (повишено образуване на газове в червата), метален вкус в устата и загуба на усещане при преглъщане, поради наличието на бензокаин.
При продължителна употреба на по-високи дози може да се наблюдават смущения в гълтането (склонност към задавяне), образуване на камъни в бъбреците, тежък запек, лека сънливост, повишаване на стойностите на магнезий в кръвта, фосфатен дефицит. Възможно е и развитието на метаболитна алкалоза (промяна в алкално-киселинното равновесие на организма): промени в настроението или умствената активност, изтръпване или болка в мускулите, нервност и лесна уморяемост, забавено дишане, неприятен вкус в устата.
В тези случаи е необходимо да се предприемат мерки за бързото елиминиране от организма посредством предизвикване на повръщане, стомашна промивка и прием на активен въглен).
При прояви на симптоми на предозиране, незабавно се обърнете към лекар!Ако сте пропуснали да приемете Алмагел А
Ако сте пропуснали един прием, вземете продукта във времето на следващия регулярен прием без да увеличавате дозата.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Честотата на всички нежелани лекарствени реакции е неизвестна (от наличните данни не може да се направи оценка). Те могат да бъдат следните:
Алмагел А може да предизвика запек, който се облекчава чрез понижаване на дозата. В редки случаи може да предизвика гадене, повръщане, стомашни спазми, промяна във вкуса, алергични реакции и хипермагнезиемия (повишаване на стойностите на магнезий в кръвта). При пациенти с бъбречна недостатъчност и такива на хемодиализа при продължително приложение лекарството може да предизвика промени в настроението или умствената активност.
Продължителното приложение във високи дози, съпроводено с фосфатен дефицит в храната може да предизвика остеомалация (размекване на костите), поради понижаване съдържанието на фосфати в кръвта.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ № 8
1303 София
Тел.: 02 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхраняване Алмагел А
При температура под 25°С.
Да не се замразява!
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, бутилката или сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Срок на годност след първото отваряне на бутилката 3 месеца, при същите условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Активните вещества в 10 ml суспензия са: алуминиев оксид 436 mg, магнезиев оксид 150 mg и бензокаин 218 mg.
Другите съставки са: водороден пероксид, 30 процентен разтвор; сорбитол; захарин натрий; хидроксиетилцелулоза; метил парахидроксибензоат (Е 218); пропил парахидроксибензоат (Е216); бутил парахидроксибензоат; пропиленгликол; макрогол 4000; лимоново масло; етанол (96 %); пречистена вода.Как изглежда Алмагел А и какво съдържа опаковката
Бяла или почти бяла суспензия с мирис на лимон, която при съхранение може да отдели бистър слой на повърхността и при енергично разклащане възстановява хомогенността си.
Лекарственият продукт е опакован в бутилки или сашета.
По 170 или 200 ml перорална суспензия в тъмни стъклени бутилки, по един брой в опаковка с мерителна лъжичка от 5 ml.
По 170 или 200 ml перорална суспензия в бутилки от полиетиленфталат, по един брой в опаковка с мерителна лъжичка от 5 ml.
По 10 ml перорална суспензия в саше от многопластово фолио. По 10 или 20 броя сашета в картонена кутия.Притежател на разрешението за употреба
„Актавис” ЕАД
ул. “Атанас Дуков” № 29
1407 София, България
Тел. 02 9321762; 02 9321771Производител
„Балканфарма-Троян“ АД,
ул. “Крайречна” № 1,
5600 Троян, България
Тел. (0670) 68 104; Факс: (0670) 62 610За всяка допълнителна информация относно този лекарствен продукт се обръщайте към местното представителство на Притежателя на разрешението за употреба.
„Актавис” ЕАД
ул. “Атанас Дуков” № 29
1407 София, България
Тел. 02 9321771Дата на последно преразглеждане на листовката – юни 2013 г.
Отзиви
Все още няма отзиви.