АДИРЕКС BABY САШЕ Х 6
16.20лв.
ADIREX BABY е комбинация от 4 специално подбрани и клинично доказани съставки, която оказва благоприятен ефект върху здравето на стомашно-чревния тракт. Поддържа нормалната честота на дефекация и физиологичния водно-солеви състав и консистенция на чревното съдържимо. Поддържа естествения баланс на чревната микрофлора.
Всяко саше ADIREX BABY съдържа:
Saccharomyces boulardii – 5 милиарда CFU*
Lactobacillus rhamnosus GG – 5 милиарда CFU*
Мананови олигозахариди (МОЗ) – 200 mg
Цинк – 3,5 mg
*CFU – Колонии образуващи единици (брой живи клетки)
ADIREX BABY е хранителна добавка с подсладител.
ADIREX BABY е подходящ за поддържане на нормална честота на изхождане и консистенция на чревното съдържимо.
Saccharomyces boulardii e пробиотична дрожда. Отличава се като изключително издръжлив микроорганизъм, който не се влияе дори от антибиотици, оцелява през киселата стомашна среда и преминава през червата, където произвежда ензими, които разграждат токсините и допринася за поддържането на нормалната чревна микрофлора.
Подпомага физиологичната бариерна фунция на чревния епител и нормалната му пропускливост за вода и соли. Подхранва чревните епителни клетки и поддържа електролитния и ензимния баланс в червата.
Съдейства за нормалната честота на изхождане и консистенция на чревното съдържимо.
Lactobacillus rhamnosus GG е един от най-добре проучените пробиотични щамове с клинично доказан благоприятен ефект за поддържане на физиологичната честота на изхождане. Прикрепя се към чревната стена, произвежда полезни за нейната нормална функция метаболити и увеличава популацията от полезни бактерии в червата. Има силно изразена способност да подхранва чревните епителни клетки и да поддържа нормалната бариерна функция на чревната лигавица. Освен това Lactobacillus rhamnosus GG взаимодейства с клетките на имунната система, разположени в чревния тракт, в резултат на което действа благоприятно на локалния имунитет и така допълнително съдейства за поддържане здравето на стомашно-чревния тракт.
Манановите олигозахариди (МОЗ) са пребиотици, които представляват вид захари със специфична структура и произход (от клетъчната стена на дрожди). Приемът на МОЗ води до увеличаване на добрите бактерии в червата и подпомага техния ефект върху локалния имунитет в чревния тракт. Също така, структурата на МОЗ е такава, че пречи на лошите бактерии да се задържат в червата, което допълнително спомага за балансирането на чревната микрофлора.
Цинкът е микроелемент, който повлиява йонния транспорт в червата и осигурява оптимален физиологичен водно-солеви състав и консистенция на чревното съдържимо. Поддържа нормалната бариерна функция на чревната стена.
Препоръчва се приемът на ADIREX BABY да започне при първите признаци за неговата необходимост.
ADIREX BABY е предназначен за деца до 3 години.
Приема се 2 пъти по 1 саше на ден.
Съдържанието на сашето се разтваря в малко вода или безалкохолна напитка, разбърква се и се изпива. Може да се смесва и с храна.
Не приемайте ADIREX BABY с горещи или алкохолни напитки, за да не се унищожат живите бактерии в сашето.
Свързани продукти
-
СОЛИЕВО АДВАНСД ТАБЛ. Х 45
14.21лв.Добавяне в количката100% натурален продукт, действащ благодарение на иновативния молекулен комплекс Laxosennin. Съдържа сена, която подпомага физиологичния чревен транзит. Изключително нежен към червата. С многофункционално действие, дължащо се на синергията между активните съставки.Резенето допринася за елиминиране на излишните газове, а в съчетание с билката ким помага при коремни спазми;Пребиотичното действие на глухарчето заедно с кимиона стимулира физиологичните функции на храносмилателната система и улеснява чревния транзит.Цикорията поддържа здравето на черния дроб.
Състав:
Сена сух екстракт от листа, цикория корени на прах, сена листа на прах, ким плодове на прах, глухарче лиофилизиран екстракт от корени, резене плодове на прах, резене лиофилизиран екстракт от плодове, кимион плодове на прах.
Начин на употреба:
Приемайте от 1 до 4 таблетки вечер, при необходимост.
-
АЛМАГЕЛ A сусп. 170 мл
4.57лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за пациента
Алмагел А 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml перорална суспензия
Almagel A 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml oral suspension
алуминиев оксид / магнезиев оксид / бензокаин
(aluminium oxide / magnesium oxide / benzocaine)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Алмагел А и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Алмагел А
3. Как да приемате Алмагел А
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алмагел А
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Алмагел А и за какво се използва
Алмагел А е продукт, намаляващ повишената стомашна киселинност и облекчаващ болката при някои заболявания на стомаха и червата. Представлява балансиран гел на алуминиев и магнезиев хидроксиди, които са неразтворими, почти не се резорбират в червата и количествата постъпили в организма са минимални. Продуктът съдържа бензокаин (анестезин), който е местно обезболяващо средство. Алмагел А действа локално върху стомашната лигавица, като я предпазва от дразнещото действие на стомашната солна киселина и от други вредни вещества и храни, намалява активността на пепсина. Продуктът намалява и повишената киселинност в хранопровода. Бензокаин намалява и облекчава болката. Продуктът оказва известно противовъзпалително и цитопротективно действие върху лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника. Включеният в състава сорбитол притежава слабо газогонно и умерено жлъчегонно действие, както и умерен слабителен ефект.
Този лекарствен продукт се използва за:
Краткотрайно симптоматично лечение на възпалителни или ерозивни промени, придружени с болка, гадене и повръщане; при остро или хронично възпаление или увреждане на лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника.2. Какво трябва да знаете преди да приемете Алмагел А
Не приемайте Алмагел А:ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
при тежка бъбречна недостатъчност (поради риск от хипермагнезиемия и алуминиева интоксикация);
при деца (поради риск от развитие на метхемоглобинемия – промяна в хемоглобина);
при бременност или кърмене.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете c Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Алмагел А, ако:страдате от тежък запек, имате коремни болки с неясен произход и съмнение за остър апендицит, язвен колит; дивертикулоза, колостомия или илеостомия (повишен риск от водно-електролитен дисбаланс), хронична диария, обострени хемороиди;
имате промени в алкално-киселинното равновесие на организма и по-специално метаболитна алкалоза;
страдате от чернодробна цироза или друго чернодробно заболяване;
имате тежка застойна сърдечна недостатъчност;
имате токсикоза на бременността;
страдате от бъбречни нарушения (опасност от повишаване на стойностите на магнезий в кръвта и алуминиева интоксикация);
страдате от епилепсия.
Тъй като алуминият се натрупва в нервната тъкан, приложението на алуминий-съдържащи антиациди трябва да бъде изключително ограничено при възрастни болни и такива с болест на Алцхаймер, поради опасност от влошаване на състоянието. При пациенти в старческа възраст е възможно влошаване на костно-ставни заболявания.
При прояви на алергична непоносимост – обрив, сърбеж, отоци по лицето, задух, приемът на продукта трябва да бъде прекратено незабавно и да се потърси лекарска помощ.
При прием на Алмагел А се наблюдава изтръпване и нечувствителност на лигавицата на устната кухина и езика, което е преходно и не е причина за безпокойство.Други лекарства и Алмагел А
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
При едновременно лечение с други лекарства, те трябва да бъдат прилагани 1-2 часа преди или след приема на Алмагел А.
Алмагел А понижава киселинността на стомашния сок, което оказва влияние върху действието на голям брой лекарствени продукти, прилагани едновременно с него.
Алмагел А намалява лечебния ефект на Н2-блокери (циметидин, ранитидин, фамотидин), дигиталисови гликозиди, железни соли, литиеви продукти, хинидин, мексилетин, фенотиазинови продукти, тетрациклинови антибиотици, ципрофлоксацин, изониазид и кетоконазол.
Продуктът намалява лечебния ефект на сулфонамидите и не трябва да се приема по време на лечение с тях.
При едновременен прием с лекарства, които се предлагат под формата на ентеросолвентни таблетки, понижената киселинност на стомашния сок може да доведе до по-бързото разграждане на покритието им и да предизвика дразнене на стомаха и дванадесетопръстника.
Алмагел А може да промени резултатите от някои лабораторни и функционални изследвания и тестове: намалява нивото на стомашна секреция и така променя резултатите от функционалното изследване за определяне на стомашната киселинност; променя резултатите от изследвания, при които се използва технеций (Тс99, като напр. костна сцинтиграфия и някои изследвания на хранопровода; повишава стойностите на фосфор в кръвта и стойностите на рН в кръвта и урината.Алмагел А с храна, напитки и алкохол:
Продуктът се прилага неразреден. При лечение с Алмагел А е желателно да се избягва употребата на алкохол и киселини (лимонена, оцет), защото те неутрализират местното обезболяващо действие на продукта.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Алмагел А не се прилага по време на бременност и в периода на кърмене поради съдържанието на бензокаин.Шофиране и работа с машини
Няма данни за неблагоприятно влияние на продукта върху способността за шофиране и работа с машини.
Съдържащият се в продукта етанол е в количество, което при използване на препоръчваните дневни дози не е в състояние да окаже влияние върху способността за шофиране и работа с машини.Алмагел А съдържа сорбитол, парахидроксибензоати и етанол (алкохол)
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да приемете този продукт.
Суспензията съдържа парахидроксибензоати, които могат да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко – бронхоспазъм.
Този лекарствен продукт съдържа 2,5 об.% етанол (алкохол), т. е 98,1 mg етанол в доза от 5 ml (което се равнява на 1 ml вино или 2,5 ml бира) или 196,2 mg етанол в доза от 10 ml (което се равнява на 2 ml вино или 5 ml бира). Вреден е за хора, страдащи от алкохолизъм. Да се има предвид при бременни или кърмачки, деца и рискови групи, като пациенти с чернодробно заболяване или епилепсия.3. Как да прилагате Алмагел А
Винаги приемайте Алмагел А точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозировка
Обичайната доза е:
Възрастни
По 5-10 ml (1-2 мерителни лъжички или по 1 саше) 3-4 пъти дневно, 10-15 минути преди хранене.
Максималната продължителност на лечението е 6-7 дни, след което лечението трябва да се продължи с продукта Алмагел.Начин на приложение
Преди всеки прием е необходимо суспензията да бъде хомогенизирана чрез разклащане на опаковката.
Препоръчва се ограничаване приема на течности в първите 15 минути след приема на лекарството.
Ако имате впечатлението, че ефектът от приложението на Алмагел А е по-силен от очаквания или недостатъчен, обърнете се към своя лекар или фармацевт.Ако сте приели повече от необходимата доза Алмагел А
При прием на по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за помощ към лекар!
При еднократен прием на доза, надвишаваща препоръчаната обикновено не се наблюдават признаци на предозиране, освен запек, метеоризъм (повишено образуване на газове в червата), метален вкус в устата и загуба на усещане при преглъщане, поради наличието на бензокаин.
При продължителна употреба на по-високи дози може да се наблюдават смущения в гълтането (склонност към задавяне), образуване на камъни в бъбреците, тежък запек, лека сънливост, повишаване на стойностите на магнезий в кръвта, фосфатен дефицит. Възможно е и развитието на метаболитна алкалоза (промяна в алкално-киселинното равновесие на организма): промени в настроението или умствената активност, изтръпване или болка в мускулите, нервност и лесна уморяемост, забавено дишане, неприятен вкус в устата.
В тези случаи е необходимо да се предприемат мерки за бързото елиминиране от организма посредством предизвикване на повръщане, стомашна промивка и прием на активен въглен).
При прояви на симптоми на предозиране, незабавно се обърнете към лекар!Ако сте пропуснали да приемете Алмагел А
Ако сте пропуснали един прием, вземете продукта във времето на следващия регулярен прием без да увеличавате дозата.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Честотата на всички нежелани лекарствени реакции е неизвестна (от наличните данни не може да се направи оценка). Те могат да бъдат следните:
Алмагел А може да предизвика запек, който се облекчава чрез понижаване на дозата. В редки случаи може да предизвика гадене, повръщане, стомашни спазми, промяна във вкуса, алергични реакции и хипермагнезиемия (повишаване на стойностите на магнезий в кръвта). При пациенти с бъбречна недостатъчност и такива на хемодиализа при продължително приложение лекарството може да предизвика промени в настроението или умствената активност.
Продължителното приложение във високи дози, съпроводено с фосфатен дефицит в храната може да предизвика остеомалация (размекване на костите), поради понижаване съдържанието на фосфати в кръвта.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ № 8
1303 София
Тел.: 02 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхраняване Алмагел А
При температура под 25°С.
Да не се замразява!
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, бутилката или сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Срок на годност след първото отваряне на бутилката 3 месеца, при същите условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Активните вещества в 10 ml суспензия са: алуминиев оксид 436 mg, магнезиев оксид 150 mg и бензокаин 218 mg.
Другите съставки са: водороден пероксид, 30 процентен разтвор; сорбитол; захарин натрий; хидроксиетилцелулоза; метил парахидроксибензоат (Е 218); пропил парахидроксибензоат (Е216); бутил парахидроксибензоат; пропиленгликол; макрогол 4000; лимоново масло; етанол (96 %); пречистена вода.Как изглежда Алмагел А и какво съдържа опаковката
Бяла или почти бяла суспензия с мирис на лимон, която при съхранение може да отдели бистър слой на повърхността и при енергично разклащане възстановява хомогенността си.
Лекарственият продукт е опакован в бутилки или сашета.
По 170 или 200 ml перорална суспензия в тъмни стъклени бутилки, по един брой в опаковка с мерителна лъжичка от 5 ml.
По 170 или 200 ml перорална суспензия в бутилки от полиетиленфталат, по един брой в опаковка с мерителна лъжичка от 5 ml.
По 10 ml перорална суспензия в саше от многопластово фолио. По 10 или 20 броя сашета в картонена кутия.Притежател на разрешението за употреба
„Актавис” ЕАД
ул. “Атанас Дуков” № 29
1407 София, България
Тел. 02 9321762; 02 9321771Производител
„Балканфарма-Троян“ АД,
ул. “Крайречна” № 1,
5600 Троян, България
Тел. (0670) 68 104; Факс: (0670) 62 610За всяка допълнителна информация относно този лекарствен продукт се обръщайте към местното представителство на Притежателя на разрешението за употреба.
„Актавис” ЕАД
ул. “Атанас Дуков” № 29
1407 София, България
Тел. 02 9321771Дата на последно преразглеждане на листовката – юни 2013 г.
-
АЛМАГЕЛ сусп 170 мл
3.71лв.Добавяне в количкатаЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА
Almagel 218 mg / 75 mg oral suspension
Алмагел 218 mg / 75 mg перорална суспензия
Алуминиев оксид / Магнезиев оксид
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.
Запазете тази листовка. Може да имате нужда да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте вашия фармацевт.
Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 12-14 дни.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани ефекти, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.В ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ СЪДЪРЖА СЛЕДНАТА ИНФОРМАЦИЯ:
1. Какво представлява Алмагел и за какво се прилага.
2. Какво Ви е необходимо да знаете преди приложение на Алмагел.
3. Как да прилагате Алмагел.
4. Възможни нежелани реакции.
5. Как да съхранявате Алмагел.
6. Друга информация.Алмагел перорална суспензия
Бяла или почти бяла суспензия, която при съхранение може да отдели бистър слой на повърхността и при енергично разклащане възстановява хомогенността си.Лекарствени вещества в 5 ml суспензия (една мерителна лъжичка):
Алуминиев оксид 218 mg;
Магнезиев оксид 75 mg.
Помощни вещества: сорбитол, метил парахидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (Е216), бутил парахидроксибензоат, хидроксиетилцелулоза, етанол (9б %), захарин натрий, лимоново масло, пречистена вода.Алмагел перорална суспензия – по 170 ml и 200 ml в стъклени бутилки или бутилки от полиетиленфталат по един брой в опаковка с приложена мерителна лъжичка от 5 ml.
Притежател на разрешението за употреба:
„Актавис“ ЕАД, България.Производител:
„Балканфарма-Троян“ АД, България.1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЛМАГЕЛ И ЗА КАКВО СЕ ПРИЛАГА
Алмагел е продукт, намаляващ повишената стомашна киселинност. Представлява балансиран гел на алуминиев и магнезиев хидроксиди, които са неразтворими, почти не се резорбират в червата и количествата постъпили в организма са минимални. Действа локално върху стомашната лигавица, като я предпазва от дразнещото действие на стомашната солна киселина и от други вредни вещества и храни, намалява активността на пепсина. Продуктът намалява и повишената киселинност в хранопровода. Има известно противовъзпалително действие и цитопротективно действие върху лигавицата на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника. Включеният в състава сорбитол притежава слабо газогонно и умерено жлъчегонно действие, както и умерен слабителен ефект.Този лекарствен продукт се използва за:
Симптоматично антиацидно лечение на състояния, свързани с повишена киселинност при заболявания на хранопровода, стомаха и дванадесетопръстника: езофагити, хиатусова херния, ГЕРБ (гастро-езофагеална рефлуксна болест), остър и хроничен гастрит и гастродуоденит, язвена болест на стомаха и дуоденума, гастрит, след хирургични операции на стомаха и гастроанастомозит;
Профилактика на стомашни и дуоденални нарушения / намаляване на дразнещото и улцерозно действие свързано с прием на лекарства/.2. КАКВО Е НЕОБХОДИМО ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ПРИЛОЖЕНИЕТО НА АЛМАГЕЛ
Алмагел не се прилага при:Алергия (свръхчувствителен) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на Алмагел;
Тежка бъбречна недостатъчност (риск от хипермагнезиемия и алуминиева интоксикация).
При приложението на този лекарствен продукт, имайте предвид следното:
Не се препоръчва приложението на продукта, когато имате:тежък запек, коремни болки с неясен произход и съмнение за остър апендицит, язвен колит, дивертикулоза, колостомия или илеостомия (повишен риск от водно-електролитен дисбаланс), хронична диария, обострени хемороиди;
промени в алкално-киселинното равновесие на организма и по-специално метаболитна алкалоза;
чернодробна цироза;
тежка застойна сърдечна недостатъчност;
токсикоза на бременността;
бъбречни нарушения, поради опасност от повишаване нивата на магнезия в кръвта и алуминиева интоксикация.
Тъй като алуминия се натрупва в нервната тъкан, приложението на алуминий-съдържащи антиациди трябва да бъде изключително ограничено при възрастни болни и такива с болест на Алцхаймер.
При много възрастни болни е възможно влошаване на костно-ставни заболявания.
При по-продължителна употреба (над 14 дни) е необходим редовен лекарски контрол и проследяване кръвните нива на магнезия при болни с бъбречни нарушения.
Продуктът съдържа сорбитол и може да бъде използван от болни с диабет, но не е подходящ при пациенти с вродена непоносимост към фруктоза, тъй като може да причини стомашно дразнене и диария. Суспензията съдържа парабени, за които е известно, че могат да причинят уртикария и по-рядко алергична реакция от бърз тип – бронхоспазъм.
Алмагел съдържа етанол, който може да предизвика нарушения при пациенти с чернодробни и мозъчни заболявания, епилепсия, алкохолизъм, бременни и деца под 14 годишна възраст.Приложение на Алмагел и прием на храни и напитки:
Продуктът се прилага неразреден. Няма специални ограничения по отношение приема на храни и напитки при лечение с този продукт.Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Не се препоръчва приложение по време на бременност или ако това се налага, продължителността на приложение не трябва да надвишава 5-6 дни и следва да се извършва под лекарско наблюдение. При токсикоза на бременността употребата на продукта трябва да се избягва. Възможно е излъчване на активните вещества с майчиното мляко в малки количества, макар да няма документирани данни за неблагоприятни ефекти върху новороденото. По време на кърмене да се прилага за не повече от 5-6 дни, под лекарско наблюдение.Шофиране и работа с машини
Няма данни за неблагоприятно влияние на продукта върху способността за шофиране и работа с машини.
Съдържащият се в продукта етанол е в количество, което не е в състояние при използване на препоръчваните дневни дози, да окаже влияние върху способността за шофиране и работа с машини.Важна информация относно някои от съставките на Алмагел
Продуктът съдържа сорбитол и може да бъде използван при болни с диабет, но не е подходящ при пациенти с вродена непоносимост към фруктоза, тъй като може да причини стомашно дразнене и диария. Суспензията съдържа парабени, за които е известно, че могат да причинят уртикария и по-рядко алергична реакция от бърз тип – бронхоспазъм.
Алмагел съдържа етанол, който може да предизвика нарушения при пациенти с чернодробни и мозъчни заболявания, епилепсия, алкохолизъм, бременни и деца под 14 годишна възраст.Приложение на други лекарствени продукти:
Моля, информирайте своя лекар или фармацевт, ако приемате или скоро сте приемали други лекарствени продукти, дори ако те не са Ви били предписани от лекар.
При едновременно лечение с други лекарства, те трябва да бъдат прилагани 1-2 часа преди или след приема на Алмагел. Алмагел понижава киселинността на стомашния сок, което оказва влияние върху действието на голям брой лекарствени продукти, прилагани едновременно с него.
Алмагел намалява лечебния ефект на Н2-блокери (циметидин, ранитидин, фамотидин), дигиталисови гликозиди, железни соли, литиеви препарати, хинидин, мексилетин, фенотиазинови продукти, тетрациклинови антибиотици, ципрофлоксацин, изониазид и кетоконазол.
При едновременен прием с лекарства, които се предлагат под формата на ентеросолвентни таблетки, понижената киселинност на стомашния сок може да доведе до по-бързото разграждане на покритието им и да предизвика дразнене на стомаха и дванадесетопръстника.
Алмагел може да промени резултатите от някои лабораторни и функционални изследвания и тестове: намалява нивото на стомашна секреция и така променя резултатите от функционалното изследване за определяне на стомашната киселинност; променя резултатите от изследвания, при които се използва технеций (TC99), като напр. костна сцинтиграфия и някои изследвания на хранопровода; повишава кръвните нива на фосфора, стойностите на рН в кръвта и урината.3. КАК ДА ПРИЛАГАТЕ АЛМАГЕЛ
Винаги прилагайте Алмагел точно както е посочено в тази листовка!
Симптоматично антиацидно лечение
Възрастни и деца над 14-годишна възраст:
5-10 ml (1-2 мерителни лъжички) 3-4 пъти дневно. При необходимост
еднократната доза може да се увеличи до 15 ml (3 мерителни лъжички).Деца между 10 и 14 годишна възраст:
Прилага се доза равна на % от дозата за възрастни.
Продуктът се прилага 45-60 минути след хранене, както и в часовете
преди сън.
Препоръчва се ограничаване приема на течности в първите 15 минути след приема на лекарството. След постигане на терапевтичен ефект дневната доза трябва да бъде намалена до 5 ml (1 мерителна лъжичка) 3-4 пъти дневно в продължение на 2-3 месеца.За профилактика при прием на лекарства:
5-15 ml 15 минути преди всеки прием на лекарства с дразнещо действие.
Препоръчвана продължителност на лечението – 12 дни.
Преди всеки прием е необходимо суспензията да бъде добре хомогенизирана чрез интензивно разклащане на опаковката.Бъбречна недостатъчност
При болни с нарушена бъбречна функция дневната доза трябва да бъде намалена или интервалът между приемите удължен, в съответствие с тежестта на бъбречните нарушения.Ако имате впечатлението, че ефектът от приложението на Алмагел е по-силен от очаквания или недостатъчен, обърнете се към своя лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече от необходимата доза Алмагел
При прием на по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за помощ към лекар!
При еднократен прием на доза, надвишаваща препоръчаната обикновено не се наблюдават признаци на предозиране освен запек, метеоризъм (повишено образуване на газове в червата), метален вкус в устата.
При продължителна употреба на по-високи дози може да се наблюдава образуване на камъни в бъбреците, тежък запек, лека сънливост, повишаване кръвните нива на магнезия. Възможно е и развитието на метаболитна алкалоза (промяна в алкално-киселинното равновесие на организма): промени в настроението или умствената активност, изтръпване или болка в мускулите, нервност и лесна уморяемост, забавено дишане, неприятен вкус в устата.
В тези случаи е необходимо да се предприемат мерки за бързото елиминиране от организма посредством предизвикване на повръщане, стомашна промивка и прием на активен въглен).
При прояви на симптоми на предозиране, незабавно се обърнете към лекар!Ако сте пропуснали да приемете Алмагел
Ако сте пропуснали един прием, вземете продукта във времето на следващия регулярен прием без да увеличавате дозата.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както и всеки друг лекарствен продукт, Алмагел може да предизвика нежелани лекарствени реакции.
Алмагел може да предизвика запек, който се облекчава чрез намаляване на дозата. В редки случаи може да предизвика гадене, повръщане, стомашни спазми, промяна във вкуса, алергични реакции и хипермагнезиемия (повишаване кръвните нива на магнезия).
При пациенти с бъбречна недостатъчност и такива на хемодиализа при продължително приложение, лекарството може да предизвика промени в настроението или умствената активност.
Продължителното приложение във високи дози, съпроводено с фосфатен дефицит в храната може да предизвика остеомалация (размекване на костите), поради понижаване съдържанието на фосфати в кръвта.
Ако забележите каквито и да е нежелани реакции, които не са отразени в тази листовка, моля съобщете за това на своя лекар или фармацевт.5. УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ НА АЛМАГЕЛ
При температура под 25°С.
Да не се замразява!
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте продукта след срока на годност отбелязан върху опаковката.
Срок на годност: 2 (две) години от датата на производство.
Срок на годност след първото отваряне на опаковката 15 дни, при същите условия на съхранение.6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
За всяка допълнителна информация относно този лекарствен продукт се обръщайте към местното представителство на Притежателя на разрешението за употреба.
„Актавис“ ЕАД, България.Последна актуализация на текста: Ноември 2008 г.
-
ТАЛЦИД табл. 500 мг / 20 бр
7.90лв.Добавяне в количкатаЗа комплексно лечение на заболявания, при които е необходимо свързване на стомашната киселина.Оплаквания, свързани с повишена киселинност.Гастро-езофагеален рефлукс.Язви на стомаха и дванадесетопръстника.Остър и хроничен гастрит.
Начин на употреба:
Препоръчителната доза е: 500-1000 mg хидроталцит, при необходимост няколко пъти дневно. Дневната доза не бива да надхвърля 6000 mg хидроталцит.
За симптоматично лечение на:Киселини и оплаквания, свързани с повишена киселинност,гастро-езофагеален рефлукс (ГЕР), остър и хроничен гастрит: 500-1000 mg хидроталцит 1-2 часа след храна, по време на лягане и когато симптоматичните оплаквания се появят. Не трябва да се превишава общата дневна доза от 6000 mg хидроталцит.При стомашна и дуоденална язва: 1000 mg хидроталцит 3-4 пъти дневно след храна, по време на лягане. Не трябва да се превишава общата дневна доза от 6000 mg хидроталцит. Лечението трябва да продължи поне 4 седмици след пълното отзвучаване на симптомите.Талцид се взема няколко пъти дневно между храненията и преди лягане. Вземането на други лекарствени продукти да става по принцип един до два часа преди или след приема на Талцид.
Отзиви
Все още няма отзиви.