Категория: Храносмилане и стомах
Храносмилане и стомах
Показване на 33–48 от 76 резултата
-
ЕСПУМИЗАН сашети 14бр.
9.48лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно тези указания за употреба, тъй като те съдържат важна за Вас информация.
Това медицинско изделие се отпуска без лекарско предписание. За най-добри резултати, моля, спазвайте информацията за дозировката в тези указания за употреба.
Пазете тези указания за употреба. Може да се наложи да ги прочетете отново.
Вие трябва да потърсите лекарска помощ в случай, че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват.Тези указания за употреба съдържат:
1. Какво представлява Espumisan easy и за какво се използва
2. Преди да приемете Espumisan easy
3. Как да използвате Espumisan easy
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Espumisan easy
6. Допълнителна информацияГранули без вода
Всяко саше съдържа: 125 mg симетикон (simeticone).
Другите съставки са: сорбитол, талк, ябълчена киселина, лимонов аромат, сметанов аромат.
Espumisan easy се предлага в опаковки по 8, 14 и 28 сашета по 0,8 g гранули всяко.1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА Espumisan easy И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Espumisan easy са гранули, произведени чрез модерна технология, които съдържат симетикон – вещество, което има свойства да разгражда пяната.
Espumisan easy се използва за ефективно облекчаване на метеоризъм (натрупване на газове в стомашно-чревния тракт) и за намаляване на усещането за дискомфорт в корема, подуване, тежест в горната част на корема и къркорене в стомашно-чревния тракт.
Espumisan easy бързо се разтваря в устата, като по този начин активното вещество бързо достига стомашно-чревния тракт, където действа.
Espumisan easy се предлага в отделни сашета, които може да носите със себе си по всяко време за облекчаване на неприятните симптоми на метеоризъм или други състояния, свързани с натрупване на газове. Не е необходимо гранулите да бъдат приемани с вода. Те имат приятен лимонов вкус.2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ Espumisan easy
Не приемайте Espumisan easy, ако сте алергични (свръхчувствителни) към симетикон или към която и да е от другите съставки на Espumisan easy.Бременност и кърмене
По принцип, симетикон може да се използва без ограничения по време на бременност и кърмене, тъй като се отделя от червата непроменен и не се резорбира в организма. Въпреки това преди употреба се препоръчва да се консултирате с лекар.Приложение при деца
Espumisan-easy не е подходящ за деца под 6 годишна възраст.Приложение при диабетици
Espumisan easy не съдържа захар и може да се прилага при диабетици.
Всяко саше е еквивалентно на 0,05 хлебни единици (1 хлебна единица се равнява на 12 g въглехидрати.Какви предпазни мерки трябва да се имат предвид?
Това медицинско изделие съдържа сорбитол. Моля, консултирайте се с Вашия лекар преди да вземете Espumisan easy, ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари.
Винаги се консултирайте с лекар, ако страдате от продължителни и неясни коремни оплаквания.Има ли Espumisan easy някакви взаимодействия с други вещества?
До момента няма известни.3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ Espumisan easy
Винаги използвайте Espumisan easy съгласно препоръките в тези указания за употреба. Ако не сте сигурни в нещо, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.Как да дозирате Espumisan easy
Възрастни и юноши над 14 години приемат съдържанието на 1 саше наведнъж преди или след хранене. Ако е необходимо, съдържанието на 1 саше може да бъде прието също вечер преди лягане.
Дозата може да бъде увеличена до 2 сашета наведнъж, ако е необходимо.
Дневната доза не трябва да надвишава 8 сашета, еквивалентни на 1 000 mg симетикон.Деца от 6 до 14 години приемат съдържанието на 1 саше наведнъж преди или след хранене. Ако е необходимо, съдържанието на 1 саше може да бъде прието вечер преди лягане.
Дневната доза не трябва да надвишава 3 сашета, еквивалентни на 375 mg симетикон.Как да приемате Espumisan easy
Приемът е много удобен. Изсипете гранулите директно върху езика и ги преглътнете. Може да приемете малко вода след това, ако желаете. Приемайте Espumisan easy до облекчаване на дискомфорта, но не повече от 30 дни.Ако симптомите Ви се влошават или не се подобряват, трябва да се консултирате с лекар.
Ако забравите да вземете Espumisan easy, продължете да го приемате, без да променяте дозата.
Предозиране и друга неправилна употреба
Активното вещество в гранулите разтваря всякаква пяна в стомашно-чревния тракт по напълно физичен начин, като е напълно химически и биологично неактивно. Поради това на практика отравяне в резултат на предозиране може да се изключи.4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Симетикон действа по напълно физичен начин и не се резорбира в стомашно-чревния тракт. Ето защо не се очакват нежелани реакции от симетикон.
Въпреки това, ако забележите някакви нежелани реакции, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ Espumisan easy
Не използвайте Espumisan easy след изтичане на срока на годност, отбелязан върху кутията и върху сашето.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Ако натрупването на газове не намалее след около седмица, трябва да посетите лекар. Натрупването на газове и усещането за подуване при празен стомах също са причина да се консултирате с лекар. Препоръчва се също така да посетите лекар, ако консистенцията на изпражненията се промени, натрупването на газове е много болезнено или има други симптоми освен подуването.Дистрибутор:
BERUN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP), Германия.Производител:
Fairpharm Vertriebs GmbH, Германия.Допълнителна информация за потребителя:
Какво може да причини метеоризъм?
Дискомфортът, причинен от натрупване на газове в стомашно-чревния тракт(метеоризъм), е чест симптом в съвременния живот и може да има различни причини, често свързани с начина ни на живот:Поглъщане на въздух. Когато се храним и приемаме течности, ние поглъщаме определено количество въздух. Това количество се увеличава, ако храната се приеме твърде бързо, без да бъде правилно сдъвкана;
Стрес. В стресови ситуации хормоните на стреса концентрират организма ни върху по-важни функции, за да се увеличи капацитетът на мускулите и нервите. Това често става за сметка на храносмилането;
Неправилно хранене. Приемането на твърде много мазни или съдържащи захар храни, както и употребата на газирани напитки и пушенето. Някои здравословни храни обаче също имат склонност да причиняват газове, например зеле, бобови растения, лук, грозде, аспержи или пресен хляб;
Липса на упражнения. Движението има положителен ефект върху храносмилателната система и следователно е полезно при метеоризъм.
Как действа Espumisan easy
Espumisan easy срещу метеоризъм съдържа изпробваната и тествана активна съставка симетикон. Тя води до разпадане на голямото количество мехурчета пяна, които сa отговорни за натрупването на газове в червата. Пяната се разгражда; освободените по този начин газове могат да се отделят по естествен начин.
Espumisan easy помага при метеоризъм, като действа по напълно физичен начин.Последна редакция: 01/2009.
-
ЕФЕКОЛ PREP сашети 60.98гр.x4
20.71лв.Добавяне в количкатаПрепарат прилаган за прочистване на червата преди ендоскопско изследване. Прилага се успешно и за справяне със симптоми на нередовен стомах, запек и лениви черва. Активните съставки на Ефекол Преп Епсилон Хелт са макрогол и симетикон. Медицинското изделие е подходящо за употреба при възрастни и деца над 12 години.
Състав:
Макрогол, Симетикон.
Помощни вещества: силициев диоксид, аромат и натриев захарин.
Производителят носи отговорност за съставките на продукта. Препоръчваме да проверите списъка със съставките на продукта директно върху опаковката поради възможни промени.
Начин на употреба:
При случаен и хроничен запек: по 1 саше (13,3гр) от 1 до 3 пъти дневно. При продължителна употреба е възможно да се намали дозата до 1 – 2 сашета дневно.
За пълно очистване на червата, което е необходимо при подготовка за някои диагностични тестове (рентгенографски или ендоскопско изследване на дебелото черво, коремен ултразвук) и други клинични състояния се приготвя следната смес: Съдържанието на две сашета се изсипва в 1литър вода и се смесва добре, за да се получи хомогенен разтвор. Консумира се в рамките на 1 – 2 часа: като на всеки 10 – 15 минути се пие по 250мл от разтвора, докато не се изконсумира първия литър. След като изпиете приготвения разтвор се приема и 500мл вода (половин литър), за да получи общо 1,5 л (1литър от подготовката и 500мл чиста вода.) След около 1 час се повтаря процедурата с другите две сашета и разтварянето им в 1л вода като се приемат по същия начин, както е описано по-горе (1литър смес и 500мл вода).
Приготвянето на разтвора трябва да бъде непосредствено преди употреба. Ако не се приеме веднага, сложете го в хладилник. Използвайте го в рамките на 24 часа след приготвяне.
-
ЕФЕКОЛ ДЖУНИОР 3350 Х 12
16.25лв.Добавяне в количкатаМедицинско изделие с макрогол за приложение при хронична констипация. Ефекол Джуниър се прилага при деца над 2 години и тегло над 10 кг. Предлага се под формата на прах в сашета за приготвянето на орална суспензия. Благодарение на своето осмотично действие регулира чревната перисталтика. Спомага за доброто здраве на стомашно-чревния тракт. Добавката не се метаболизира от чревната микрофлора. Не образува газове и не предизвиква дискомфорт.
Състав:
Макрогол (полиетиленгликол) 3350.
Начин на употреба:
За деца на възраст 2 – 6 г. – по 1 саше (6,563 гр.) дневно.
За деца на възраст 7 – 12 г. – по 2 сашета (6,563 гр.) дневно.
Отворете сашето и го разтворете в 62,5 мл (около половин чаша) вода.
-
ИБЕРОГАСТ капки 20 мл
13.00лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Иберогаст и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Иберогаст
3. Как да приемате Иберогаст
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Иберогаст
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Иберогаст и за какво се използва
Лекарство на растителна основа за стомашно-чревни заболявания.
За лечение на функционални и свързани с мотилитета стомашно-чревни заболявания като синдром на нервния стомах и раздразнено дебело черво, включително смущения, наподобяващи спазми на стомашно-чревния тракт (стомашно-чревни спазми), както и за поддържащо лечение на оплакванията при възпаление на стомашната лигавица (гастрит).2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Иберогаст
Не приемайте Иберогаст
ако сте алергични към някоя от съставките на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Иберогаст.Този лекарствен продукт съдържа около 0,24 g алкохол в една доза, еквивалентно на 6,2 ml бира или 2,6 ml вино за доза. Вреден за страдащи от алкохолизъм. Да се вземе под внимание при бременни или кърмещи жени, деца и високорискови групи, като пациенти с чернодробно заболяване или епилепсия.
Пациентите трябва да бъдат посъветвани незабавно да преустановят лечението и да се консултират с лекаря си, ако се появят признаци или симптоми на чернодробно увреждане, напр. жълтеница, потъмняване на урината или безцветни изпражнения.
Ако след 7 дни симптомите продължават или състоянието Ви се влоши, трябва да спрете приема на Иберогаст и да потърсите лекарска помощ.
Деца и юноши
Поради липса на достатъчен опит, Иберогаст не трябва да се използва при деца на възраст под 3 години. Винаги да се прави консултация с лекар, ако се появи болка в корема при деца на възраст под 6 години.Други лекарства и Иберогаст
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Засега не са известни никакви взаимодействия с други лекарства.
Иберогаст с храна и напитки
Засега не са известни никакви взаимодействия с храни.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Няма или има ограничени данни (по-малко от 300 случаи по време на бременност) от употребата на Иберогаст при бременни жени. Проучвания при животни не показват преки или косвени вредни ефекти по отношение на репродуктивната токсичност (вж. точка 5.3).
Като предпазна мярка е за предпочитане да се избягва употребата на Иберогаст по време на бременност.
Няма достатъчно информация за екскрецията на Иберогаст/ неговите метаболити в кърмата. Рискът за кърмачето не може да бъде изключен. Трябва да се вземе решение дали да се преустанови кърменето, или да се преустанови/ да се въздържа от употреба на Иберогаст, като се вземе предвид ползата от кърменето за детето и ползата от лечението за жената.Шофиране и работа с машини
Иберогаст не повлиява способността за шофиране и работа с машини.Една доза от 20 капки съдържа около 0,24 g алкохол.
3. Как да приемате Иберогаст
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Ако няма друго предписание, Иберогаст се приема с малко течност преди или по време на хранене по следния начин:
Възрастни и юноши над 13 години: 3 пъти дневно по 20 капки
Деца на възраст от 6 до 12 години: 3 пъти дневно по 15 капки
Деца на възраст от 3 до 5 години: 3 пъти дневно по 10 капки
Няма принципно ограничение на продължителността на приложение. Продължителността на приема се определя от вида, тежестта и протичането на заболяването.Да се разклати преди употреба!
Ако сте приели повече от необходимата доза Иберогаст или ако сте пропуснали да приемете Иберогаст
В случай, че сте приели Иберогаст в големи количества или сте забравили прием, по време на следващия прием продължете според предписанието на лекаря или както е дадено в упътването за дозиране.
Досега няма данни за остра реакция при предозиране.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Много рядко може да се появят реакции на свръхчувствителност като обрив, сърбеж, дихателни затруднения.
С неизвестна честота са съобщавани случаи на чернодробно увреждане.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София5. Как да съхранявате Иберогаст
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Срокът на годност за опаковки от 20 ml е 18 месеца
Срокът на годност за опаковки от 50 ml и 100 ml е 24 месеца.Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката – 8 седмици.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху лентата и картонената опаковка след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 25 °С.
Предупреждение:
Ако в Иберогаст след престояване се образува утайка, то тя не оказва влияние върху действието на продукта.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Иберогаст
100 ml разтвор съдържат:
Течен екстракт от стръкове горчив Иберис (Iberis amara L., herba) екстрагент -етанол 50% (об./об.) (1:1,5-2,5) 15,0 ml
Течен екстракт от корени лечебна Пищялка (Angelica archangelica L., radix) екстрагент -етанол 30% (об./об.) (1 :2,5-3,5) 10.0 ml
Течен екстракт от цветове Лайка {Matricaria chamomilla L., flos екстрагент -етанол 30% (об./об. (1 : 2 – 4) 20.0 ml
Течен екстракт от плодове Ким {Carum carvi L. fructus) екстрагент -етанол 30% (об./об.) (1:2,5-3,5) 10.0 ml
Течен екстракт от плодове Бял трън {Silybum marianum L., folium) екстрагент -етанол 30% (об./об.) (1:2,5-3,5) 10.0 ml
Течен екстракт от листа Маточина {Melissa officinalis L., folium екстрагент -етанол 30% (об./об.) (1:2,5-3,5) 10.0 ml
Течен екстракт от листа лютива Мента {Mentha piperita L., folium) екстрагент -етанол 30% (об./об.) (1:2,5-3,5) 5.0 ml
Течен екстракт от стръкове Змийско мляко {Chelidonium ntajus L., екстрагент -етанол 30% (об./об.) (1:2,5-3,5) 10.0 ml
Течен екстракт от Сладък корен {Grycyrrhiza glabra L., radix екстрагент -етанол 30% (об./об.) (1:2,5-3,5) 10.0 ml
Съдържа 31 об.% алкохол.Иберогаст съдържа по-малко от 0,1 хлебни единици на 20 капки.
1 ml разтвор съдържа 20 капки.
Как изглежда Иберогаст и какво съдържа опаковката
Перорални капки, разтвор в тъмна стъклена бутилка с апликатор-капкомер и капачка на винт от РЕ.
Оригинална опаковка от 20 mlОригинална опаковка от 50 ml
Оригинална опаковка от 100 ml
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
Байер България ЕООД, ул. „Резбарска“ № 5 1510 София БългарияПроизводител:
STEIGERWALD Arzneimittelwerk GmbH HavelstraBe 564295 Darmstadt, Германия
Дата на последно преразглеждане на листовката
08/2019L.BG.COM.11.2020.1500
-
ИБЕРОГАСТ сол.50мл.
24.23лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Иберогаст и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Иберогаст
3. Как да приемате Иберогаст
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Иберогаст
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Иберогаст и за какво се използва
Лекарство на растителна основа за стомашно-чревни заболявания.
За лечение на функционални и свързани с мотилитета стомашно-чревни заболявания като синдром на нервния стомах и раздразнено дебело черво, включително смущения, наподобяващи спазми на стомашно-чревния тракт (стомашно-чревни спазми), както и за поддържащо лечение на оплакванията при възпаление на стомашната лигавица (гастрит).2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Иберогаст
Не приемайте Иберогаст
ако сте алергични към някоя от съставките на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Иберогаст.Този лекарствен продукт съдържа около 0,24 g алкохол в една доза, еквивалентно на 6,2 ml бира или 2,6 ml вино за доза. Вреден за страдащи от алкохолизъм. Да се вземе под внимание при бременни или кърмещи жени, деца и високорискови групи, като пациенти с чернодробно заболяване или епилепсия.
Пациентите трябва да бъдат посъветвани незабавно да преустановят лечението и да се консултират с лекаря си, ако се появят признаци или симптоми на чернодробно увреждане, напр. жълтеница, потъмняване на урината или безцветни изпражнения.
Ако след 7 дни симптомите продължават или състоянието Ви се влоши, трябва да спрете приема на Иберогаст и да потърсите лекарска помощ.
Деца и юноши
Поради липса на достатъчен опит, Иберогаст не трябва да се използва при деца на възраст под 3 години. Винаги да се прави консултация с лекар, ако се появи болка в корема при деца на възраст под 6 години.Други лекарства и Иберогаст
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Засега не са известни никакви взаимодействия с други лекарства.
Иберогаст с храна и напитки
Засега не са известни никакви взаимодействия с храни.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Няма или има ограничени данни (по-малко от 300 случаи по време на бременност) от употребата на Иберогаст при бременни жени. Проучвания при животни не показват преки или косвени вредни ефекти по отношение на репродуктивната токсичност (вж. точка 5.3).
Като предпазна мярка е за предпочитане да се избягва употребата на Иберогаст по време на бременност.
Няма достатъчно информация за екскрецията на Иберогаст/ неговите метаболити в кърмата. Рискът за кърмачето не може да бъде изключен. Трябва да се вземе решение дали да се преустанови кърменето, или да се преустанови/ да се въздържа от употреба на Иберогаст, като се вземе предвид ползата от кърменето за детето и ползата от лечението за жената.Шофиране и работа с машини
Иберогаст не повлиява способността за шофиране и работа с машини.Една доза от 20 капки съдържа около 0,24 g алкохол.
3. Как да приемате Иберогаст
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Ако няма друго предписание, Иберогаст се приема с малко течност преди или по време на хранене по следния начин:
Възрастни и юноши над 13 години: 3 пъти дневно по 20 капки
Деца на възраст от 6 до 12 години: 3 пъти дневно по 15 капки
Деца на възраст от 3 до 5 години: 3 пъти дневно по 10 капки
Няма принципно ограничение на продължителността на приложение. Продължителността на приема се определя от вида, тежестта и протичането на заболяването.Да се разклати преди употреба!
Ако сте приели повече от необходимата доза Иберогаст или ако сте пропуснали да приемете Иберогаст
В случай, че сте приели Иберогаст в големи количества или сте забравили прием, по време на следващия прием продължете според предписанието на лекаря или както е дадено в упътването за дозиране.
Досега няма данни за остра реакция при предозиране.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Много рядко може да се появят реакции на свръхчувствителност като обрив, сърбеж, дихателни затруднения.
С неизвестна честота са съобщавани случаи на чернодробно увреждане.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София5. Как да съхранявате Иберогаст
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Срокът на годност за опаковки от 20 ml е 18 месеца
Срокът на годност за опаковки от 50 ml и 100 ml е 24 месеца.Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката – 8 седмици.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху лентата и картонената опаковка след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 25 °С.
Предупреждение:
Ако в Иберогаст след престояване се образува утайка, то тя не оказва влияние върху действието на продукта.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Иберогаст
100 ml разтвор съдържат:
Течен екстракт от стръкове горчив Иберис (Iberis amara L., herba) екстрагент -етанол 50% (об./об.) (1:1,5-2,5) 15,0 ml
Течен екстракт от корени лечебна Пищялка (Angelica archangelica L., radix) екстрагент -етанол 30% (об./об.) (1 :2,5-3,5) 10.0 ml
Течен екстракт от цветове Лайка {Matricaria chamomilla L., flos екстрагент -етанол 30% (об./об. (1 : 2 – 4) 20.0 ml
Течен екстракт от плодове Ким {Carum carvi L. fructus) екстрагент -етанол 30% (об./об.) (1:2,5-3,5) 10.0 ml
Течен екстракт от плодове Бял трън {Silybum marianum L., folium) екстрагент -етанол 30% (об./об.) (1:2,5-3,5) 10.0 ml
Течен екстракт от листа Маточина {Melissa officinalis L., folium екстрагент -етанол 30% (об./об.) (1:2,5-3,5) 10.0 ml
Течен екстракт от листа лютива Мента {Mentha piperita L., folium) екстрагент -етанол 30% (об./об.) (1:2,5-3,5) 5.0 ml
Течен екстракт от стръкове Змийско мляко {Chelidonium ntajus L., екстрагент -етанол 30% (об./об.) (1:2,5-3,5) 10.0 ml
Течен екстракт от Сладък корен {Grycyrrhiza glabra L., radix екстрагент -етанол 30% (об./об.) (1:2,5-3,5) 10.0 ml
Съдържа 31 об.% алкохол.Иберогаст съдържа по-малко от 0,1 хлебни единици на 20 капки.
1 ml разтвор съдържа 20 капки.
Как изглежда Иберогаст и какво съдържа опаковката
Перорални капки, разтвор в тъмна стъклена бутилка с апликатор-капкомер и капачка на винт от РЕ.
Оригинална опаковка от 20 mlОригинална опаковка от 50 ml
Оригинална опаковка от 100 ml
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
Байер България ЕООД, ул. „Резбарска“ № 5 1510 София БългарияПроизводител:
STEIGERWALD Arzneimittelwerk GmbH HavelstraBe 564295 Darmstadt, Германия
Дата на последно преразглеждане на листовката
08/2019L.BG.COM.11.2020.1500
-
ИМОДИУМ INSTANT тбл.2мг.х6
8.45лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вн е казал Вашият лекар или фармацевт.Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 2 дни не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява ИМОДИУМ Инстант и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да приемете ИМОДИУМ Инстант
3. Как да приемате ИМОДИУМ Инстант
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ИМОДИУМ Инстант
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява ИМОДИУМ Инстант и за какво се използва
ИМОДИУМ Инстант е показан за симптоматичен контрол при остра и хронична диария.
ИМОДИУМ Инстант е част от групата на лекарствата против диария, противовъзпалителен/чревен антисептик, антипропулсив.
В случай на диария ИМОДИУМ Инстант втвърдява изпражненията и намалява честотата на изхожданията.
Също така, бихте могли да използвате ИМОДИУМ Инстант в случай, че сте с диария след оперативно отстраняване на част от червата.2. Какво трябва да знаете преди да приемете ИМОДИУМ Инстант
Имодиум Инстант не трябва да се приема от деца под 6 години.Не приемайте ИМОДИУМ Инстант
при наличие на кръв в изпражненията или ако имате висока температура.
в случай, че при Вас е установено възпаление на долната част на корема (като например улцерозен колит или псевдомембранозен колит, възникнали в резултат на антибиотично лечение).
ако Вашият лекар Ви е казал, че имате състояние, наречено забавено преминаване през червата. Примери за такова състояние са запек или подуване на корема.
ако Ви е известно, че сте алергични към лоперамидов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
в случай на бактериален ентероколит, причинен от микроорганизми като салмонела, шигела и кампилобактер.
Ако се съмнявате, помолете Вашия лекар или фармацевт за съвет.Предупреждения и предпазни мерки
Въпреки че ИМОДИУМ Инстант преустановява диарията, препаратът не лекува причините за нейната поява. Когато това е възможно, е необходимо също да се проведе лечение и на причините за възникване на диарията.
В случай, че имате диария трябва да знаете, че губите значително количество течности. Ето защо Вие трябва да компенсирате загубата посредством повишен прием на течности. Това е особено важно при деца. Вашият фармацевт би могъл да Ви предложи специален прах, съдържащ захар и соли. След добавянето му към вода той ще замести също и солевите загуби, възникнали вследствие на диарията. Разтворът е особено подходящ за деца.
При внезапен (остър) пристъп на диария ИМОДИУМ Инстант обикновено преустановява симптомите за 48 часа. В противен случай, спрете да приемате лекарството и посетете Вашия лекар.
Ако Вие сте болен от СПИН и сте лекуван от диария с ИМОДИУМ Инстант, при поява на каквито и да е признаци на подуване на корема, незабавно прекратете приема на ИМОДИУМ Инстант и кажете на Вашия лекар.
Не приемайте този продукт за друго, освен за това, за което е показан да се използва (вижте точка 1) и никога не приемайте повече от препоръчителното количество (вижте точка 3). Има съобщения за сериозни сърдечни проблеми (чиито симптоми включват учестен или неравномерен пулс) при пациенти, които са приели прекалено много лоперамид, активната съставка на Имодиум Инстант.
Други лекарства и ИМОДИУМ Инстант
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.Уведомете Вашия лекар, в случай че приемате други лекарства, които потискат перисталтиката на стомаха и червата (например антихолинергични препарати), тъй като тези лекарства биха могли да засилят ефекта на ИМОДИУМ Инстант.
ИМОДИУМ Инстант с храна и напитки
Таблетките се разтварят и поглъщат със слюнка. Няма нужда от допълнителен прием на течност.Бременност, кърмене и фертилитет
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Съветваме Ви да не приемате ИМОДИУМ Инстант по време на кърмене, тъй като малки количества от него попадат във Вашата кърма.
Шофиране и работа с машини
ИМОДИУМ Инстант няма влияние върху шофирането и работата с машини.
Заедно с диарията може да се наблюдават умора, виене на свят или сънливост. Поради това е препоръчително да внимавате при шофиране или работа с машини.Важна информация относно някои от съставките на ИМОДИУМ Инстант
Това лекарство съдържа 0,75 mg аспартам (Е951) във всяка таблетка. Аспартамьт е източник на фенилаланин. Може да бъде вредно, ако имате фенилкетонурия (ФКУ), рядко генетично заболяване, при което фенилаланинът се натрупва, защото тялото не може да го отстрани правилно.Ментовият аромат в Имодиум Инстант може да съдържа малки количества сулфити, които рядко могат да причинят тежки реакции на свръхчувствителност и бронхоспазъм.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol (23 mg) натрий на таблетка, т.е. по същество е „без натрий“.
Това лекарство съдържа 0,00003 mg алкохол (етанол) във всяка таблетка. Количеството в ml от това лекарство се равнява на по-малко от 0,00000075 mg вино. Малкото количество алкохол в това лекарство няма да има забележими ефекти.
Това лекарство съдържа 0,00003 mg пропилен гликол (E1S20) във всяка таблетка.
Това лекарство съдържа 0,00066 mg бензилов алкохол във всяка таблетка. Бензиловият алкохол може да причини алергични реакции.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако сте бременна или кърмите. Това е така, защото големи количества бензилов алкохол могат да се натрупват в тялото Ви и могат да причинят странични ефекти (наречени „метаболитни ацидоза“).
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако имате чернодробно или бъбречно заболяване. Това е така, защото големи количества бензилов алкохол могат да се натрупват в тялото Ви и могат да причинят странични ефекти (наречени „метаболитна ацидоза“).
Това лекарство съдържа сулфити. Рядко може да причини тежки реакции на свръхчувствителност и бронхоспазъм.
Други лекарства и Имодиум Инстант
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства. Това включва и лекарства, които купувате без рецепта, или билкови лекарства. По-специално, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните лекарства:ритонавир (използван за лечение на ХИВ)
хинидин (използван за лечение на нарушения на сърдечния ритъм)
дезмопресин в перорална форма (използван за лечение на прекомерно уриниране)
итраконазол или кетоконазол (използвани за лечение на гьбични инфекции)
гемфиброзил (използван за понижаване на холестерола)
Проблеми с черния дроб
Уведомете Вашия лекар, в случай че имате проблеми с черния дроб, Вие може да се нуждаете от стриктно лекарско наблюдение по време на лечението с ИМОДИУМ Инстант.3. Как да приемате ИМОДИУМ Инстант
Дозата ИМОДИУМ Инстант, от която се нуждаете, зависи от Вашата възраст и типа на диарията. ИМОДИУМ Инстант се предлага под формата на таблетка, диспергираща се в устата. Сложете таблетката върху езика. Вие може да приемате ИМОДИУМ Инстант по всяко време на деня.Таблетките, диспергиращи се в устата са крехки и не трябва да се натискат през блистера, тъй като могат да се повредят. За да извадите таблетка от блистера;
издърпайте ръба на фолиото
разкъсайте изцяло фолиото
натиснете таблетката
вземете таблетката
Възрастни и хора в старческа възраст:
Остра диария (внезапно настъпила диария) вземете наведнъж 2 таблетки диспергиращи се в устата ИМОДИУМ Инстант (4 mg лоперамидов хидрохлорнд), а след това 1 таблетка диспергираща се в устата ИМОДИУМ Инстант (2 mg лоперамидов хидрохлорид) след всяко разводнено изпражнение. Ако имате твърди или оформени изпражнения или ако след 24 часа нямате изхождания, спрете приема на лекарството.Хронична диария (диария, която продължава дълго време): точната дозировка трябва да бъде определена от Вашия лекар.
Внимание: Не приемайте повече от 8 таблетки диспергиращи се в устата ИМОДИУМ Инстант (16 mg лоперамидов хидрохлорид) за 24 часа!
Деца над 6 години:Остра диария (внезапно настъпила диария) вземете 1 таблетка диспергираща се в устата ИМОДИУМ Инстант (2 mg лоперамидов хидрохлорид), а след това 1 таблетка диспергираща се в устата ИМОДИУМ Инстант (2 mg лоперамидов хидрохлорид) след всяко разводнено изхождане. Ако детето Ви има твърди или оформени изпражнения или ако след 24 часа няма изхождалия, спрете приема на лекарството.
Хронична диария (диария, което продължава дълго време 4): точната дозировка трябва да бъде определена от Вашия лекар.Внимание: Не давайте повече от препоръчаната доза на ден за килограм на Вашето дете.
Килограми на дете (kg) Максимална дневна доза ИМОДИУМ ИнстантОт 14 kg Не повече от 2 таблетки, диспергиращи се в устата ИМОДИУМ Инстант
От 20 kg Не повече от 3 таблетки, диспергиращи се в устата ИМОДИУМ Инстант
От 27 kg Не повече от 4 таблетки, диспергиращи се в устата ИМОДИУМ Инстант
От 34 kg Не повече от 5 таблетки, диспергиращи се в устата ИМОДИУМ Инстант
От 40 kg Не повече от 6 таблетки, диспергиращи се в устата ИМОДИУМ Инстант
От 47 kg Не повече от 7 таблетки, диспергиращи се в устата ИМОДИУМ Инстант
От 54 kg Не повече от 8 таблетки, диспергиращи се в устата ИМОДИУМ ИнстантАко изхожданията са нормални или няма такива в следващите 12 часа, спрете да давате на Вашето дете ИМОДИУМ Инстант.
Максималната доза при остра и хронична диария е 8 таблетки (16 mg) дневно при възрастни; при деца дозата трябва да бъде спрямо телесното тегло (3 таблетки/20 kg), но не трябва да превишава дозата от 8 таблетки на ден.
Ако не сте сигурни или имате въпроси, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече от необходимата доза ИМОДИУМ Инстант
В случай, че сте приели твърде голямо количество ИМОДИУМ Инстант, веднага се свържете с лекар или болница за съвет. Симптомите може да включват: учестен пулс, неравномерен пулс, промени в пулса (тези симптоми може да имат потенциално сериозни, животозастрашаващи последици), скованост на мускулите, некоординирани движения, сънливост, затруднения при уриниране или слабо дишане.
Децата реагират по-силно на големи количества ИМОДИУМ Инстант от възрастните. Ако дете приеме прекалено много от продукта или прояви някой от гореописаните симптоми, веднага се обадете на лекар.Информация за лекаря в случай на предозиране:
Инжектирайте налоксон.
При нужда инжектирайте повторно налоксон след 1-3 часа.
Ако се налага, следете състоянието на пациента поне през следващите 48 часа.
Ако сте пропуснали да приемете ИМОДИУМ Инстант
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата ИМОДИУМ Инстант диспергираща се в устата таблетка.Ако сте спрели приема на ИМОДИУМ Инстант
Преждевременното прекъсване на лечението няма да Ви повлияе, но може да забави лечението на състоянието, за което приемате ИМОДИУМ Инстант.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава и обикновено те са леки.Веднага потърсете медицинска помощ в случай на:
Внезапно подуване на лицето, устните или гърлото, недостиг на въздух, копривна треска (или уртикария), силно дразнене, зачервяване или образуване на мехури по кожата. Това може да са признаци на тежка свръхчувствителност или алергична реакция.
Прекалена умора, невъзможност да се движите по координиран начин, загуба на съзнание.
Силна болка в стомаха, подуване на стомаха или температура, което може да се дължи на запушване или разширяване на червата.
Ако получите някоя от изброените по-горе нежелани реакции, спрете приема на лекарството и веднага потърсете медицинска помощ.Консултирайте се с лекар възможно най-бързо в случай на:
Сухота в устата, парене или боцкане на езика, лошо храносмилане, болки в стомаха, дискомфорт или подуване на корема, гадене, повръщане, отделяне на газове, запек.
Главоболие, замайване, сънливост или умора, чувство на слабост.
Обрив
Задържане на урина (невъзможност за уриниране или изпразване на пикочния мехур напълно)
Свиване на зениците Ако получите някоя от изброените по-горе нежелани реакции, спрете приема на лекарството и говорете с Вашия лекар.
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 души)Реакция на свръхчувствителност анафилактична реакция (включително анафилактичен шок) и анафилактоидна реакция, нарушение на координацията, потиснато ниво на съзнание, хипертония, загуба на съзнание, сънливост, ступор, миоза (стесняване на зеницата на окото), илеус (чревна непроходимост), мегаколон (разширяване на дебелото черво), глосодйния (усещане на болка в областта на езика), ангиодем (оток), булозен обрив, уртикария, сърбеж, задръжка на урина, умора.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване в:Изпълнителна агенция по лекарствата
София 1303Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате ИМОДИУМ Инстант
Това лекарство може да се съхранява само за ограничен период от време.
Не използвайте ИМОДИУМ Инстант след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Не използвайте ИМОДИУМ Инстант, ако забележите видими белези на нарушаване на качеството на продукта.Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ИМОДИУМ Инстант
Активното вещество е: лоперамидов хидрохлорид.
Една капсула съдържа 2 mg лоперамидов хидрохлорид.Другите съставки са:
желатин
манитол (Е421)
аспартам (Е951)
ментов аромат
натриев хидрогенкарбонатВсяка таблетка съдържа 0,75 mg аспартам (Е951) и ментовият аромат съдържа следи от сулфити.
Как изглежда ИМОДИУМ Инстант и какво съдържа опаковката
ИМОДИУМ Инстант са бели диспергиращи се в устата таблетки, предлагани в блистери.ИМОДИУМ Инстант се предлага в PVC/A1 блистери съдържащи 6,12,18 или 24 таблетки, диспергиращи се в устата.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Притежател на разрешението за употреба
McNeil Healthcare (Ireland) LimitedИрландия
Производител
Janssen-Cilag S.P. A.Италия
Или
Janssen-Cilag,
Франция
За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
България
Джонсън & Джонсън България ЕООД
София 1715
Дата на последно преразглеждане на листовката: 09/2020
-
ИМОДИУМ капс. 2 мг / 6 бр
7.24лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 2 дни не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява ИМОДИУМ и за какво се използва2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ИМОДИУМ
3. Как да приемате ИМОДИУМ
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ИМОДИУМ
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява ИМОДИУМ и за какво се използва
При диария ИМОДИУМ втвърдява изпражненията и намалява честотата на дефекациите.Вие бихте могли да приемате ИМОДИУМ при внезапно настъпила (остра) диария или при продължаваща дълго време (хронична) диария.
Имодиум е част от групата на лекарствата против диария, противовъзпалителен/чревен антисептик, антипропулсив.
Също така, бихте могли да използвате ИМОДИУМ в случай, че сте с диария след оперативно отстраняване на част от червата.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ИМОДИУМ
Не приемайте ИМОДИУМ
при наличие на кръв в изпражненията или ако имате висока температура.
в случай, че при Вас е установено възпаление на долната част на корема (като например улцерозен колит или псевдомембранозен колит, възникнали в резултат на антибиотично лечение);
ако Вашият лекар Ви е казал, че имате състояние, наречено забавено преминаване през червата. Примери за такова състояние са запек или подуване на корема;
ако Ви е известно, че сте алергични лоперамидов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т, 6)
в случай на бактериален ентероколит, причинен от микроорганизми като салмонела, шигела и кампилобактер.
при деца под 6-годишна възраст.
Ако се съмнявате, помолете Вашия фармацевт или лекар за съвет.Предупреждения и специални мерки
Въпреки че ИМОДИУМ преустановява диарията, препаратът не отстранява причините за нейната поява. Когато това е възможно, е необходимо също да се проведе лечение и на причините за възникване на диарията.В случай, че имате диария трябва да знаете, че губите значително количество течности. Ето защо Вие трябва да компенсирате загубата посредством повишен прием на течности. Това важи в особена степен за деца. Вашият фармацевт би могъл да Ви предпише специален прах, съдържащ захар и соли. След добавянето му към вода той ще замести също и солевите загуби, възникнали вследствие на диарията. Разтворът е особено подходящ за деца.
При внезапен (остър) пристъп на диария ИМОДИУМ обикновено преустановява симптомите за 48 часа. В противен случай, спрете да приемате лекарството и посетете Вашия лекар.
Ако Вие сте болен от СПИН и сте лекуван от диария с ИМОДИУМ, при поява на каквито и да е признаци на подуване на корема, незабавно прекратете приема на ИМОДИУМ и кажете на Вашия лекар.
Не приемайте този продукт за друго, освен за това, за което е показан да се използва (вижте точка 1) и никога не приемайте повече от препоръчителното количество (вижте точка 3). Има съобщения за сериозни сърдечни проблеми (чиито симптоми включват учестен или неравномерен пулс) при пациенти, които са приели прекалено много лоперамид, активната съставка на Имодиум.
Други лекарства
Уведомете Вашия лекар, в случай че приемате други лекарства, които потискат перисталтиката на стомаха и червата (например антихолинергични препарати), тъй като те биха могли значително да засилят ефекта на ИМОДИУМ.Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
ИМОДИУМ с храни и напитки
Капсулите трябва да се приемат с течност.Бременност, кърмене и фертилитет
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство.Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Съветваме Ви да не приемате ИМОДИУМ по време на кърмене, тъй като малки количества от него попадат във Вашата кърма.
Шофиране и работа с машини
ИМОДИУМ няма влияние върху шофирането и работата с машини.Заедно с диарията може да се наблюдават умора, виене на свят или сънливост. Поради това е препоръчително да внимавате при шофиране или работа с машини.
Важна информация относно някои от съставките на ИМОДИУМ
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте с него, преди да приемете този продукт.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol (23 mg) натрий на таблетка, т.е. по същество с „без натрий“.Други лекарства и ИМОДИУМ
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства. Това включва и лекарства, които купувате без рецепта, или билкови лекарства.
По-специално, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните лекарства:ритонавир (използван за лечение на ХИВ)
хинидин (използван за лечение на нарушения на сърдечния ритъм)
дезмопресин в перорална форма (използвани за лечение на прекомерно уриниране)
итраконазол или кетоконазол (използван за лечение на гъбични инфекции)
гемфиброзил (използван за понижаване на холестерола)
Проблеми с черния дроб
Уведомете Вашия лекар, в случай че имате проблеми с черния дроб, Вие може да се нуждаете от стриктно лекарско наблюдение по време на лечението с ИМОДИУМ.3. Как да приемате ИМОДИУМ
Дозата ИМОДИУМ, от която се нуждаете, зависи от Вашата възраст и типа на диарията.ИМОДИУМ се предлага под форма на капсули за приемане през устата.
Вие може да приемате ИМОДИУМ по всяко време на деня.
Капсулите трябва да се приемат с течност.
Възрастни и деца над 6-годишна възраст:
Остра диария: началната доза е 2 капсули (4 mg) при възрастни и 1 капсула (2 mg) при деца над 6 години; лечението продължава с приемането на 1 капсула (2 mg) след всяко разводнено изпражнение.
Хронична диария: началната доза е 2 капсули (4 mg) дневно при възрастни и 1 капсула (2 mg) дневно при деца над 6 години; тази начална доза може да бъде променена с цел постигане на 1-2 оформени изпражнения на ден, което обикновено се постига с поддържаща доза 1-6 (2-12 mg) капсули дневно. Максималната доза при остра и хронична диария е 8 капсули (16 mg) дневно при възрастни; при деца над 6 години дозата трябва да бъде спрямо телесното тегло (3 капсули/20 kg), но не трябва да превишава дозата от 8 капсули на ден.
Внимание: не приемайте повече от 8 капсули за 24 часа!
Винаги приемайте ИМОДИУМ точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече от необходимата доза ИМОДИУМ
Ако сте приели прекалено много ИМОДИУМ, веднага се свържете с лекар или болница за съвет. Симптомите може да включват: учестен пулс, неравномерен пулс, промени в пулса (тези симптоми може да имат потенциално сериозни, животозастрашаващи последици), скованост на мускулите, некоординирани движения, сънливост, затруднения при уриниране или слабо дишане.Децата реагират по-силно на големи количества ИМОДИУМ от възрастните. Ако дете приеме прекалено много от продукта или проявява някой от гореописаните симптоми, веднага се обадете на лекар.
Информация за лекаря в случай на предозиране:
Инжектирайте налоксон.При нужда инжектирайте повторно налоксон след 1-3 часа.
Ако се налага, следете състоянието на пациента поне през следващите 48 часа.
Ако сте пропуснали да приемете ИМОДИУМ
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата капсула ИМОДИУМ.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава и обикновено те са леки.Веднага потърсете медицинска помощ в случай на:
Внезапно подуване на лицето, устните или гърлото, недостиг на въздух, копривна треска (или уртикария), силно дразнене, зачервяване или образуване на мехури по кожата. Това може да са признаци на тежка свръхчувствителност или алергична реакция:
Прекалена умора, невъзможност да се движите по координиран начин, загуба на съзнание.
Силна болка в стомаха, подуване на стомаха или температура, което може да се дължи на запушване или разширяване на червата
Ако получите някоя от изброените по-горе нежелани реакции, спрете приема на лекарството и веднага потърсете медицинска помощ.Консултирайте се с лекар възможно най-бързо в случай на:
Сухота в устата, лошо храносмилане, болки в стомаха, дискомфорт или подуване на корема, гадене, повръщане, отделяне на газове, запек
Главоболие, замайване, сънливост или умора, чувство на слабост
Обрив
Задържане на урина (невъзможност за уриниране или изпразване на пикочния мехур напълно)
Свиване на зениците
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 души)
Реакция на свръхчувствителност,
анафилактична реакция (включително анафилактичен шок) и анафилактоидна реакция,
нарушение на координацията,
потиснато ниво на съзнание,
хипертония,
загуба на съзнание,
сънливост,
ступор,
миоза (стесняване на зеницата на окото),
илеус (чревна непроходимост),
мегаколон (разширяване на дебелото черво),
глосодиния (усещане за болка в областта на езика),
ангиодем (оток),
булозен обрив,
уртикария,
сърбеж,
задръжка на урина,
умора.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8 1303 София
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате ИМОДИУМ
Това лекарство може да се съхранява само за ограничен период от време. Не използвайте ИМОДИУМ след датата (месец и година), посочена след “Ехр.”, даже и ако лекарството е било правилно съхранявано.Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте ИМОДИУМ след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковкаСрокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не използвайте ИМОДИУМ, ако забележите видими белези на нарушаване на качеството на продукта.Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ИМОДИУМ
Активното вещество е: лоперамидов хидрохлорид.
Една капсула съдържа 2 mg лоперамидов хидрохлорид.Другите съставки са:
Лактоза монохидрат, царевично нишесте талк, магнезиев стеаратСъстав на празната желатинова капсула: титанов диоксид (Е171) жълт железен оксид (Е 172) черен железен оксид (Е 172) индиготин (Е 13 2) желатин еритрозин (Е 127)
Как изглежда ИМОДИУМ и какво съдържа опаковката
Капсулите ИМОДИУМ са сиво/зелени на цвят, съдържащи бял прах.Всяка картонена опаковка съдържа 6 капсули, опаковани в блистер от прозрачно PVC/алуминиево фолио.
Притежател на разрешението за употреба
McNeil Healthcare (Ireland) Ltd, ИрландияПроизводител
Janssen-Cilag, ФранцияДата на последна редакция на листовката: 01/2019
-
ИМОМЕД табл 10 / 2мг
5.18лв.Добавяне в количкатаЛоперамидов хидрохлорид (Loperamide hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Имомед и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Имомед
3. Как да приемате Имомед
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Имомед
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Имомед и за какво се използва
Имомед е противодиарийно лекарство, което се прилага за втвърдяване на изхожданията и намаляване честотата на дефекациите. Вие бихте могли да приемате Имомед при внезапно настъпила(остра) диария или при продължаваща дълго време (хронична) диария.
Прилага се и в случай на диария след оперативно отстраняване на част от червата.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Имомед
Не приемайте Имомед:
ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки (изброени в т. 6);
при състояние, наречено забавено преминаване през червата. Пример за такова състояние са: подут корем или запек;
при наличие на кръв в изпражненията или ако имате висока температура; в случай, че при Вас е установено възпаление на долната част на корема (като например улцерозен колит или псевдомембранозен колит след антибиотично лечение);
а случай на бактериален ентероколит, причинен от микроорганизми като салмонела. шигела и кампилобактер;
при деца под 6 години.Предупреждения и предпазни мерки
Въпреки че Имомед преустановява диарията, препаратът не отстранява причините за нейната поява. Когато това е възможно, е необходимо също да се проведе лечение и на причините за възникване на диарията.
В случай, че имате диария трябва да знаете, че губите значително количество течности.
Ето защо Вие трябва да компенсирате загубата посредством повишен прием на течности. Това важи в особена степен за деца. Вашият фармацевт би могъл да Ви предпише специален прах, съдържащ захар и соли. След добавянето му към вода той ще замести също и солевите загуби, възникнали вследствие на диарията. Разтворът е особено подходящ за деца.При внезапен (остър) пристъп на диария Имомед обикновено преустановява симптомите за 48 часа. В противен случай, спрете да приемате лекарството и посетете Вашия лекар.
Ако Вие сте болен от СПИН и сте лекуван от диария с Имомед, при поява, на каквито и да е признаци, на подуване на корема, незабавно прекратете приема на Имомед и кажете на Вашия лекар.
Не приемайте този продукт за друго, освен за това, за което е показан да се използва (вижте точка 1) и никога не приемайте повече от препоръчителното количество (вижте точка 3).
Има съобщения за сериозни сърдечни проблеми (чиито симптоми включват учестен или неравномерен пулс) при пациенти, които са приели прекалено много лоперамид, активната съставка на Имомед.
При нарушена чернодробна функция, уведомете Вашия лекар. Вие може да се нуждаете от стриктно лекарско наблюдение при лечение с Имомед.
Деца
Деца под 6 години не трябва да бъдат лекувани с Имомед, поради високото съдържание на лоперамидов хидрохлорид.Други лекарства и Имомед
Уведомете Вашия лекар в случай, че приемате лекарства, които забавят перисталтиката на стомаха и червата (например антихолинергични препарати), тъй като тези средства могат да засилят ефекта на Имомед.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Това включва и лекарства, които купувате без рецепта, или билкови лекарства.По-специално, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните лекарства:
ритонавир (използван за лечение на ХИВ);
хинидин (използван за лечение на нарушения на сърдечния ритъм); дезмопресин в перорална форма (използвани за лечение на прекомерно уриниране); итраконазол или кетоконазол (използван за лечение на гъбични инфекции);
гемфиброзил (използван за понижаване на холестерола).
Имомед с храна, напитки и алкохол
Таблетките трябва да се приемат с течност.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Препоръчва се да не се приема Имомед по време на кърмене, тъй като малки количества преминават в кърмата.Шофиране и работа с машини
Имомед няма влияние върху шофирането и работа с машини. Заедно с диарията може да се наблюдават умора, виене на свят или сънливост. Поради това е препоръчително е да се внимава при шофиране или работа с машини.Имомед съдържа лактоза.
Ако Вашия лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.3. Как да приемате Имомед
Винаги приемайте Имомед, както се препоръчва в тази листовка.
Имомед се предлага под формата на таблетки за приемане през устата.
Имомед може да се прилага по всяко време на деня.
Таблетките трябва да се приемат с течност
Ако не сте сигурни в нещо, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт.Дозировка
Остра диария
Деца над 6 годишна възраст – началната доза е 1 таблетка (2 mg)
Възрастни – началната доза е 2 таблетки (4 mg)
Лечението продължава с приемане на 1 таблетка (2 mg) след всяко разводнено изпражнение.Хронична диария
Деца над 6 годишна възраст – началната доза е 1 таблетка (2 mg)
Възрастни – началната доза е 2 таблетки (4 mg)
Тази начална доза може да бъде променена с цел постигане на 1-2 оформени изпражнения на ден, което обикновено се постига с поддържаща доза 1-6 (2-12 mg) таблетки дневноМаксималната доза при остра и хронична диария е 8 (16 mg) таблетки дневно при възрастни ; при деца дозата трябва да бъде спрямо телесното тегло (3 таблетки/20 kg), но не трябва да превишава дозата от 8 таблетки на ден,
Внимание: не приемайте повече от 8 таблетки за 24 часа!
Ако сте приели повече от необходимата доза Имомед
Ако сте приели повече от необходимата доза Имомед се обърнете към Вашия лекар, особено ако имате някой от следните симптоми: учестен пулс, неравномерен пулс, промени в пулса (тези симптоми може да имат потенциално сериозни животозастрашаващи последици), скованост на мускулите, некоординирани движения, сънливост, затруднено уриниране или отслабено дишане.Реакцията на децата към високи дози Имомед е изразена в по-силна степен в сравнение с възрастните. Ако детето е приело по-голямо количество или проявява някой от посочените симптоми, незабавно се обърнете към Вашия лекар.
Информация за лекаря в случай на предозиране:
– Инжектирайте налоксон.
– При нужда инжектирайте повторно налоксон след 1-3 часа.
– Ако се налага, следете състоянието на пациента поне през следващите 48 часа.Ако сте пропуснали да приемете Имомед
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка Имомед.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Веднага потърсете медицинска помощ в случай на:
Внезапно подуване на лицето, устните или гърлото, дрезгав глас, недостиг на въздух, копривна треска (или уртикария), силно дразнене, зачервяване или образуване на мехури по кожата. Това може да са признаци на тежка свръхчувствителност или алергична реакция;
Прекалена умора, невъзможност да се движите по координиран начин, загуба на съзнание;
Силна болка в стомаха, подуване на стомаха или температура, което може да се дължи на запушване или разширяване на червата.Ако получите някоя от изброените по-горе нежелани реакции, спрете приема на лекарството и веднага потърсете медицинска помощ.
Консултирайте се с лекар възможно най-бързо в случай на:
Сухота в устата, нарушено храносмилане, болки в стомаха, дискомфорт или подуване на корема, гадене, повръщане, отделяне на газове, запек;
Главоболие, замайване, сънливост или умора, чувство на слабост;
Обрив;
Задържане на урина (невъзможност за уриниране или изпразване на пикочния мехур напълно);
Свиване на зениците.
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 души)Реакция на свръхчувствителност, анафилактична реакция (включително анафилактичен шок) и анафилактоидна реакция, нарушение на координацията, потиснато ниво на съзнание, хипертония, загуба на съзнание, сънливост, ступор, миоза (стесняване зеницата на окото), илеус (чревна непроходимост), мегаколон (разширяване на дебелото черво), ангиодем (оток), булозен обрив, включително синдром на Стивън-Джонсън, токсична епидермална некролиза (обширни зони на кожна некроза съчетана с токсични прояви), уртикария, сърбеж, задръжка на урина, умора.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национал на система за съобщаване в Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, Тел.:+359 28903417,5. Как да съхранявате Имомед
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Съхранява се при температура под 25°С.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Имомед
Активното вещество е лоперамидов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 2 mg лоперамидов хидрохлорид
Другите съставки са: царевично нишесте, лактоза монохидрат, повидон, брилиантно CHHboFCF , хинолнново жълто, магнезиев стеарат, талк, силициев диоксид колоидален безводен, натриев нишестен гликолат.
Как изглежда Имомед и какво съдържа опаковката
Бледо зелени на цвят, двойно изпъкнали таблетки с диаметър 7 mm. Оригинална опаковка съдържаща един блистер с 10 таблетки.Притежател на разрешението за употреба
СОФАРМА АД
ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, БългарияПроизводител
СОФАРМА АД 2800 Сандански,
Индустриална зона
БългарияДата на последно преразглеждане на листовката: Април 2019
-
КАРМОЛИС капки 40мл
9.86лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след няколко дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Кармолис разтвор и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Кармолис разтвор
3. Как да използвате Кармолис разтвор
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Кармолис разтвор
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Кармолис разтвор и за какво се използва
Кармолис перорални капки, разтвор, разтвор за кожа, разтвор за инхалации с пара, действа бързо при стомашни оплаквания, нервност, смущения по време на пътуване, болки в крайниците.
Традиционно се прилага като меко действащо лекарство на растителна основа.
Кармолис разтвор при перорално приложение действа успокояващо, отпускащо, премахва болките в стомаха, успокоява нервната възбуда, благоприятно повлиява смущения на съня, топлите вълни и нощните изпотявания по време на климактериума и при смущения по време на пътуване, стимулира храносмилането и действа газогонно. При леки възпалителни заболявания на дихателните пътища и простуда, Кармолис разтвор, след вдишване на парите, намалява отока на лигавиците, засилва втечняването на секретите и веднага облекчава дишането.
След приложение върху кожата, облекчава болките в мускулите и крайниците, предизвикани от различни заболявания: ревматоиден артрит, неврит, невралгия и др. Помага при главоболие сърбежи по кожата, при ухапвания от насекоми.
Кармолис разтвор се използва:
За перорално приложение е случай на:
– стомашно-чревни нарушения, изразяващи се като: гадене, чувство на тежест в стомаха, метеоризъм, загуба на апетит,
– нервност, безпокойство, раздразнителност, смущения на съня, топли вълни и нощни изпотявания по време на климактериума, смущения по време на пътуване
За прилагане върху кожата в случай на:
– болки в мускулите и крайниците
– неврологични болки при ревматизъм, артрит, дископатия
– главоболие
– сърбежи по кожата, при ухапвания от насекоми
За инхалаторно приложение в случай на:
– простудни заболявания, болки в гърлото, кашлица, хрема
Ако след няколко дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Кармолис разтвор Не използвайте Кармолис разтвор
– ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Пероралното приложение на Кармолис разтвор е противопоказано в случаи на тежки заболявания на вътрешните органи (запушване на жлъчните канали, възпаление на жлъчния мехур, чернодробни нарушения и гастроинтестинални язви).
Кармолис разтвор не трябва да се прилага при деца под 12 години.
Този лекарствен продукт съдържа 65 обемни % алкохол. С препоръчителната доза се приема 0,39 g алкохол с всяка еднократна доза. Този риск трябва да се има предвид при пациенти с чернодробни заболявания, алкохолици, епилептици, при пациент с органични мозъчни увреждания (като напр. след инсулт), както и при бременни и кърмещи жени.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Кармолис разтвор:
ако страдате от жлъчнокаменна болест.
ако страдате от чернодробни заболявания, алкохолизъм, епилепсия, органични мозъчни увреждания (като напр. след инсулт), както и ако сте бременна или кърмите, тъй като този лекарствен продукт съдържа 65 об.% алкохол.
Когато Кармолис разтвор се използва като обезболяващо средство, ръцете трябва внимателно да се измиват след всяко приложение. Не трябва да се допуска контакт с очите. Ако въпреки това разтвор попадне в очите или е приложено по-голямо количество на лицето, може да се появи неприятно дразнене. В тези случаи е необходимо обилно изплакване с вода. Дразненето ще отзвучи бързо.Деца:
Кармолис разтвор не трябва да се прилага при деца под 12 години.
Други лекарства и Кармолис разтвор
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство Кармолис разтвор не трябва да се използва по време на бременност.
Шофиране и работа с машини
Този лекарствен продукт съдържа 65 обемни % алкохол. С препоръчителната доза се приема 0,39 g алкохол с всяка еднократна доза.
В случай на предозиране може да се повлияе неблагоприятно способността за шофиране и работа с машини.
Кармолис разтвор съдържа алкохол.
Този лекарствен продукт съдържа 65 обемни % етанол (алкохол), т.е. до 390 mg на доза, което се равнява на 10 ml бира или 4 ml вино на доза. Вреден за страдащи от алкохолизъм. Да се има предвид от бременни или кърмещи жени, деца и високорискови групи като пациентите, страдащи от чернодробно заболяване или епилепсия.
3. Как да използвате Кармолис разтвор
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Ако не е предписано друго:
Перорално приложение: 10-20 капки Кармолис разтвор се приемат върху захар, в горещ чай или вода до 5 пъти дневно.
Прилагане върху кожата: Кармолис разтвор се втрива няколко пъти дневно върху болезненото място.
Инхалаторно приложение: 20 капки Кармолис разтвор се прибавят към гореща вода или чай, след което се вдишват парите.
При метеоризъм. чувство за тежест в стомаха, смушения в храносмилателната система: 10-20 капки Кармолис разтвор се приемат върху захар, с горещ чай или вода.
При смушения на съня: 10-20 капки Кармолис разтвор се приемат преди лягане с чаша чай или с подсладена гореща вода.
Смушения по време на пътуването: При гадене няколко капки Кармолис разтвор върху захар действат успокояващо и отпускащо.
При нервност: 3 пъти дневно по 10-20 капки Кармолис разтвор върху захар или в чай.
При простуда : До 5 пъти дневно по 10-20 капки Кармолис разтвор върху захар или в чай.
Главоболие: Допълнително с пероралния прием на капките Кармолис разтвор да се втрива в челото, слепоочията и врата.
При болки в крайниците: болезнените места се мажат ежедневно с Кармолис разтвор, след което се затоплят.
При заболявания на дихателните пътища: 20 капки Кармолис разтвор се поставят в гореща вода, като се вдишват парите, или в горещ чай, след което чаят се пие. Втриването на Кармолис разтвор в гърдите и гърба преди лягане води до съществено подобряване на дишането.
Сърбежи по кожата, ухапвания от насекоми: Да се покрият засегнатите участъци с Кармолис разтвор, без да се втрива.
След втриване на Кармолис разтвор» да се измият добре ръцете! Да се избягва контакт с очите!Ако сте приели повече от необходимата доза Кармолис разтвор
Няма съобщения за случаи на предозиране. Но при евентуален контакт с очите или при нанасяне на по-голямо количество разтвор в областта на лицето, може да се предизвика неприятно парене в очите. Ако е необходимо, очите обилно да се изплакнат с вода. Паренето изчезва след кратко време.
Ако сте пропуснали да приемете Кармолис разтвор
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При приложението му обаче съгласно предписанията, досега не са наблюдавани такива. Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул.,Дамян Груев” № 8 1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Кармолис разтвор
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 25°С.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Кармолис разтвор
Активни вещества са: левоментол 1720 mg, масло от мащерка 1,72 mg, анасоново масло 15,48 mg, масло от китайско канелено дърво 177,16 mg, масло от цвят на карамфилово дърво 177,16 mg, лимоново масло 11,18 mg, лавандулово масло 177,16 mg, масло от широколистна лавандула 177,16 mg, масло от яванска цитронела 17,20 mg, масло от
градински чай mg, масло от индийско орехче 70,52 mg, спиртен извлек от листа наматочина /1:5/ 172,00 mg в 100 g.
Другите съставки са: водно – алкохолен разтвор
Как изглежда Кармолис разтвор и какво съдържа опаковката
Безцветни стъклени бутилки с капкомер и капачка на винт с 20,40, 80 и 160 ml разтвор
ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА И ПРОИЗВОДИТЕЛ
Dr. А. & L. Schmidgall GmbH & Co, Австрия
Тел. 0043/ 1/81158-7
факс 0043/ 1/81158
имейл: office@schmidgall.at
Дата на последно преразглеждане на листовката, 12/2014
Важна информация относно съставките на Кармолис разтвор
Кармолис разтвор е създаден по традиционна рецепта. Съдържа активни вещества от 12 лечебни растения:
Анасоново масло (Anisi aetheroleum)
От плодовете се добива масло за мазане и спазмолитично действащ чай. Анасонът намалява отока на лигавицата и действа газогонно (облекчава отделянето на газове).
Масло от китайско канелено дърво (Cinnamomi cassiae aetheroleum)
От листата на китайско канелено дърво се извлича масло, което е известно от векове в азиатската народна медицина като средство при стомашни оплаквания.
Лавандулово масло (Lavandulae aetheroleum)
Етеричното масло се добива от цветовете на лавандулата. То действа успокояващо на нервите и се използва при главоболие, смущения в съня, стомашни болки и болки в жлъчката.
Масло от цвят на карамфилово дърво (Caryophytlifloris aetheroleum)
Полученото от цветовете на карамфиловото дърво, карамфиловото масло има благоприятно въздействие върху стомаха. Намира приложение и при зъбобол.
Левоментол (Levomentholum)
Етеричното масло с основната му активна съставка ментол има стимулиращо и спазмолитично въздействие върху храносмилателната система и затова се препоръчва особено при стомашно-чревни възпаления и колики.
Масло от градински чай (Salviae aetheroleum)
От листата й се приготвя настойка, която помага при възпаления, стомашни оплаквания, както и при възпаление на венците и гърлото.
Масло от мащерка (Thymí aetheroleum)
Втечняващото и успокояващо кашлицата действия са известни отдавна. Благоприятни са също и затягащият и укрепващ ефект при стомашно-чревни заболявалия.
Лимоново масло (Limonis aetheroleum)
Силно ароматното лимоново масло се добива от корите на зрелите плодове. Неговият освежаващ аромат е от особено значение при външно приложение.
Масло от широколистна лавандула (Spicae aetheroleum)
Богато на витамин Е, когато се прилага локално върху кожата, се използва и за облекчаване на симптомите на дерматит.
Масло от яванска цитронела (Citronellae aetheroleum)
Масло със силен мирис на лимон се получава при дестилация с водна пара на изсушени растения. Неговото дразнещо кожата, ревулзивно действие го прави приложимо предимно за мазане при ревматични оплаквания и ухапвания от насекоми.
Масло от индийско орехче (Myristicae fragrantís aetheroleum)
Освен антисептичото си действие, маслото помага при гадене и повръщане. Отлично болкоуспокояващо средство, особено подходящо при мускулни, ревматични и артритни болки. Освен това има ефикасно успокояващо действие при стрес и безсъние.
Спиртен извлек от листа на маточина (Melissae spirutus)
Действа успокояващо, спазмолитично, газогонно и антибактериално. Поради тази причина, може да се използва в случай на гастроинтестинални смущения на нервна основа, при нервни смущения на съня и при психо-вегетативни сърдечни оплаквания, действа газогонно. Може да се използва в случай на главоболие и мигрена, невралгия, мускулна болка и лумбаго.
-
КАРМОЛИС капки 80мл
10.60лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
– Ако след няколко дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Кармолис разтвор и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Кармолис разтвор
3. Как да използвате Кармолис разтвор
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Кармолис разтвор
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Кармолис разтвор и за какво се използва
Кармолис перорални капки, разтвор, разтвор за кожа, разтвор за инхалации с пара, действа бързо при стомашни оплаквания, нервност, смущения по време на пътуване, болки в крайниците.
Традиционно се прилага като меко действащо лекарство на растителна основа.
Кармолис разтвор при перорално приложение действа успокояващо, отпускащо, премахва болките в стомаха, успокоява нервната възбуда, благоприятно повлиява смущения на съня, топлите вълни и нощните изпотявания по време на климактериума и при смущения по време на пътуване, стимулира храносмилането и действа газогонно. При леки възпалителни заболявания на дихателните пътища и простуда, Кармолис разтвор, след вдишване на парите, намалява отока на лигавиците, засилва втечняването на секретите и веднага облекчава дишането.
След приложение върху кожата, облекчава болките в мускулите и крайниците, предизвикани от различни заболявания: ревматоиден артрит, неврит, невралгия и др. Помага при главоболие, сърбежи по кожата, при ухапвания от насекоми.
Кармолис разтвор се използва:
За перорално приложение в случай на:
– стомашно-чревни нарушения, изразяващи се като: гадене, чувство на тежест в стомаха, метеоризъм, загуба на апетит
– нервност, безпокойство, раздразнителност, смущения на съня, топли вълни и нощни изпотявания по време на климактериума, смущения по време на пътуванеЗа прилагане върху кожата в случай на:
– болки в мускулите и крайниците
– неврологични болки при ревматизъм, артрит, дископатия
– главоболие
– сърбежи по кожата, при ухапвания от насекомиЗа инхалаторно приложение в случай на:
– простудни заболявания, болки в гърлото, кашлица, хремаАко след няколко дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Кармолис разтвор
Не използвайте Кармолис разтвор
– ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).Пероралното приложение на Кармолис разтвор е противопоказано в случаи на тежки заболявания на вътрешните органи (запушване на жлъчните канали, възпаление на жлъчния мехур, чернодробни нарушения и гастроинтестинални язви).
Кармолис разтвор не трябва да се прилага при деца под 12 години.
Този лекарствен продукт съдържа 65 обемни % алкохол. С препоръчителната доза се приема 0,39 g алкохол с всяка еднократна доза. Този риск трябва да се има предвид при пациенти с чернодробни заболявания, алкохолици, епилептици, при пациенти с органични мозъчни увреждания (като напр. след инсулт), както и при бременни и кърмещи жени.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Кармолис разтвор:
• ако страдате от жлъчнокаменна болест.
• ако страдате от чернодробни заболявания, алкокохолизъм, епилепсия, органични мозъчни увреждания (като напр. след инсулт), както и ако сте бременна или кърмите, тъй като този лекарствен продукт съдържа 65 об.% алкохол.Когато Кармолис разтвор се използва като обезболяващо средство, ръцете трябва внимателно да се измиват след всяко приложение. Не трябва да се допуска контакт с очите. Ако въпреки това разтвор попадне в очите или е приложено по-голямо количество на лицето, може да се появи неприятно дразнене. В тези случаи е необходимо обилно изплакване с вода. Дразненето ще отзвучи бързо.
Деца:
Кармолис разтвор не трябва да се прилага при деца под 12 години.Други лекарства и Кармолис разтвор
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Кармолис разтвор не трябва да се използва по време на бременност.Шофиране и работа с машини
Този лекарствен продукт съдържа 65 обемни % алкохол. С препоръчителната доза се приема 0,39 g алкохол с всяка еднократна доза.В случай на предозиране може да се повлияе неблагоприятно способността за шофиране и работа с машини.
Кармолис разтвор съдържа алкохол.
Този лекарствен продукт съдържа 65 обемни % етанол (алкохол), т.е. до 390 mg на доза, което се равнява на 10 ml бира или 4 ml вино на доза. Вреден за страдащи от алкохолизъм. Да се има предвид от бременни или кърмещи жени, деца и високорискови групи като пациентите, страдащи от чернодробно заболяване или епилепсия.3. Как да използвате Кармолис разтвор
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Ако не е предписано друго:
Перорално приложение: 10-20 капки Кармолис разтвор се приемат върху захар, в горещ чай или вода до 5 пъти дневно.Прилагане върху кожата: Кармолис разтвор се втрива няколко пъти дневно върху болезненото място.
Инхалаторно приложение: 20 капки Кармолис разтвор се прибавят към гореща вода или чай, след което се вдишват парите.
При метеоризъм, чувство за тежест в стомаха, смушения в храносмилателната система: 10-20 капки Кармолис разтвор се приемат върху захар, с горещ чай или вода.
При смушения на съня: 10-20 капки Кармолис разтвор се приемат преди лягане с чаша чай или с подсладена гореща вода.
Смушения по време на пътуването: При гадене няколко капки Кармолис разтвор върху захар действат успокояващо и отпускащо.
При нервност: 3 пъти дневно по 10-20 капки Кармолис разтвор върху захар или в чай.
При простуда :До 5 пъти дневно по 10-20 капки Кармолис разтвор върху захар или в чай. Главоболие: Допълнително с пероралния прием на капките Кармолис разтвор да се втрива в челото, слепоочията и врата.
При болки в крайниците: болезнените места се мажат ежедневно с Кармолис разтвор, след което се затоплят.
При заболявания на дихателните пътища: 20 калки Кармолис разтвор се поставят в гореща вода, като се вдишват парите, или в горещ чай, след което чаят се пие. Втриването на Кармолис разтвор в гърдите и гърба преди лягане води до съществено подобряване на дишането.
Сърбежи по кожата, ухапвания от насекоми’. Да се покрият засегнатите участъци с Кармолис разтвор, без да се втрива.
След втриване на Кармолис разтвор, да се измият добре ръцете! Да се избягва контакт с очите!
Ако сте приели повече от необходимата доза Кармолис разтвор
Няма съобщения за случаи на предозиране. Но при евентуален контакт с очите или при нанасяне на по-голямо количество разтвор в областта на лицето, може да предизвика неприятно парене в очите. Ако е необходимо, очите обилно да се изплакнат с вода. Паренето изчезва след кратко време.Ако сте пропуснали да приемете Кармолис разтвор
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При приложението му обаче съгласно предписанията, досега не са наблюдавани такива. Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул.,Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bgКато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Кармолис разтвор
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 25°С.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Кармолис разтвор
Активни вещества са: левоментол 1720 mg, масло от мащерка 1,72 mg, анасоново масло 15,48 mg, масло от китайско канелено дърво 177,16 mg, масло от цвят на карамфилово дърво 177,16 mg, лимоново масло 11,18 mg, лавандулово масло 177,16 mg, масло от широколистна лавандула 177,16 mg, масло от яванска цитронела 17,20 mg, масло от градински чай 35,26 mg, масло от индийско орехче 70,52 mg, спиртен извлек от листа на маточина /1:5/ 172,00 mg в 100 g.Другите съставки са: водно – алкохолен разтвор
Как изглежда Кармолис разтвор и какво съдържа опаковката
Безцветни стъклени бутилки с капкомер и капачка на винт с 20,40, 80 и 160 мл разтвор.ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА И ПРОИЗВОДИТЕЛ
Dr. А. & L. Schmidgall GmbH & Co KG
Wolfganggasse 45-47, A-1121 Виена, Австрия
Тел. 0043/ 1/81158-7
факс 0043/ 1/81158
имейл: office@schmidgall.atДата на последно преразглеждане на листовката
12/2014 -
КОКУЛИН табл. / 30 бр
7.89лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Трябва да потърсите лекарска помощ ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява КОКУЛИН, таблетки и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете КОКУЛИН, таблетки
3. Как да приемате КОКУЛИН, таблетки
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате КОКУЛИН, таблетки
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КОКУЛИН, таблетки И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КОКУЛИН таблетки е хомеопатичен лекарствен продукт използван за:Профилактика и лечение на прилошаване при пътуване: морска болест, въздушна болест, прилошаване в кола.
Лечение на гадене и повръщане без повишена температура.
КОКУЛИН съдържа четири активни вещества традиционно използвани при следните симптоми:Coccuhís indiem: прилошаване при пътуване, гадене и повръщане при бременност, гадене и виене на свят при мигрена.
Nux vomica: прилошаване при пътуване, гадене облекчаващо се след повръщане; при злоупотреба с храна и алкохол; гадене и повръщане при бременност.
Tabacum: прилошаване при пътуване, гадене, гадене и повръщане при бременност.
Petroleum: прилошаване при пътуване, сутрешно гадене, гадене със световъртеж при мигрена, гадене при бременност.
2. КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ КОКУЛИН, таблетки
Не приемайте КОКУЛИН, таблетки
Ако сте алергични (свръхчувствителни) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на КОКУЛИН, таблетки (изброени в точка 6).Обърнете специално внимание при употребата на КОКУЛИН, таблетки
Ако Вашият лекар Ви е информирал, че имате непоносимост към някои видове захари, свържете се с него, преди да приемете това лекарство.Употреба на други лекарства
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.Прием на КОКУЛИН, таблетки с храна, напитки и алкохол
Този лекарствен продукт трябва да се приема между храненията.Бременност, кърмене и фертилитет
Този лекарствен продукт може да се използва по време на бременност и кърмене и не оказва влияние върху фертилитета.Шофиране и работа с машини
Няма наблюдавано въздействие върху способността за шофиране и работа с машини.Важна информация относно някои от съставките на КОКУЛИН, таблетки
Списък на помощните вещества с доказан ефект: лактоза, захароза.3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ КОКУЛИН, таблетки
За перорално приложение.
Таблетките се държат в устата до пълното им разтваряне.При прилошаване при пътуване:
Профилактично: по 2 таблетки 3 пъти дневно в деня преди пътуването и в деня на пътуването.
С лечебна цел: по 2 таблетки на всеки час при появяване на симптомите. Приемът се повтаря при нужда.
При гадене и повръщане без повишена температура:За деца под 24 месеца се консултирайте с лекар, преди да приемат лекарството.
При първите симптоми: по 1 таблетка при всяко гадене и/или повръщане. Приемите се разреждат при подобрение. Приемът се спира, когато симптомите изчезнат.
Да не се приемат повече от 6 таблетки на ден. Лечението не трябва да надвишава 48 часа без лекарска консултация.Ако симптомите продължават или се влошават трябва да потърсите лекарска помощ.
Деца под 6 години: таблетките се стриват и разтварят във вода преди прием.Ако сте приели повече от необходимата доза КОКУЛИН, таблетки
Не се очаква особен риск в случай на предозиране.Ако сте пропуснали да приемете КОКУЛИН, таблетки
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако сте спрели приема на КОКУЛИН, таблетки
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този лекарствен продукт, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, КОКУЛИН, таблетки, може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Не са наблюдавани нежелани реакции.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул.,Дамян Груев“ № 8
1303 СофияКато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ КОКУЛИН, таблетки
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.Не използвайте КОКУЛИН, таблетки, след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
6. СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа КОКУЛИН, таблетки
Всяка една таблетка съдържа активните вещества:Cocculus indicus 4 СН 0.375 mg
Nux vomica 4 СН 0.375 mg
Tabacum 4 СН 0.375 mg
Petroleum 4 CH 0.375 mg
Другите съставки ca: лактоза, захароза, магнезиев стеарат.Как изглежда КОКУЛИН, таблетки, и какво съдържа опаковката
Бели кръгли двойноизпъкнали таблетки, поставени в блистери от PVC/ΑΙ фолио.Притежател на разрешението за употреба и производител
BOIRON, ФранцияДата на последно преразглеждане на листовката 02.2021 г.
ЗДРАВНИ СЪВЕТИ
Гаденето и повръщането са често срещани симптоми. Те са израз на защитна реакция на организма. Обикновено изчезват за 1 до 2 дни, при спазване на прости хигиенни норми. В случай на повръщане е необходимо да се мисли за приемане на течности, много, начесто, солени или сладки напитки, за да се компенсира загубата на течности от повръщането. Въпреки това:Ако се появят други нарушения (болка и/или повишена телесна температура).
Ако повръщането е придружено от жлъчка или кръв.
Ако гаденето и повръщането продължават повече от 48 часа, въпреки лечението.
Ако гаденето и повръщането се влошават.
КОНСУЛТИРАТЕ СЕ С ВАШИЯ ЛЕКАР -
КРЕОН 10000 IU капс.150 мг / 20 бр
12.85лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Креон и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Креон
3. Как да приемате Креон
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Креон
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Креон и за какво се използва
Какво представлява Креон
Креон съдържа ензимна смес, наречена „панкреатин“.
Панкреатин Ви помага да смилате храната. Ензимите са получени от панкреасни жлези на прасета.
Креон съдържа малки пелети, които бавно освобождават панкреатин в червата (стомашно-устойчиви пелети, наречени минимикросфери).
За какво се използва Креон
Креон се използва при деца и възрастни с „панкреасна екзокринна недостатъчност“. Това е състояние, при което панкреасната жлеза не образува достатъчно ензими за смилането на храната. Често се открива при хора, които имат:Муковисцидоза – рядко наследствено заболяване
Запушени канали от панкреаса или жлъчката (панкреасен канал или общ жлъчен канал)
Остро възпаление на панкреаса (панкреатит). Креон може да се приема, след като се започне отново приемът на храна
Хронично възпаление на панкреаса (хроничен панкреатит)
Рак на панкреаса
Частично или пълно хирургическо отстраняване на панкреаса (парциална или тотална панкреатектомия)
Частично или пълно хирургическо отстраняване на стомаха (частична или пълна гастректомия)
Стомашно-чревен байпас
Синдром на Швахман-Даиамонд, много рядко генетично заболяване
Как действа Креон
Ензимите в Креон действат като смилат храната, докато тя преминава през червата. Трябва да приемате Креон по време или след основно хранене или закуска между основните хранения – Това ще позволи на ензимите да се смесят напълно с храната.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Креон
Не приемайте Креон
Ако сте алергични (свръчувствителни) към активното вещество (а) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Ако не сте сигурни в нещо, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Креон.Обърнете специално внимание при употребата на Креон
При пациенти с муковисцидоза, които приемат високи дози лекарствени продукти с панкреатин, е докладвано рядко състояние, наречено „фиброзираща колонопатия“, при което червата се стесняват.
Въпреки това, ако сте с муковисцидоза, взимате повече от 10 000 единици липаза на килограм на ден и имате необичайни коремни симптоми или промени в тези симптоми, информирайте Вашия лекар!Други лекарства и Креон
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Креон може да се приема по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини
Не е вероятно Креон да повлияе способността за шофиране и работа с машини.Креон съдържа натрий
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol1 натрий (23 mg) на капсула, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.3. Как да приемате Креон
Винаги приемайте Креон точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Колко Креон да приемете
Вашата доза се измерва в „липазни единици“. Липазата е единият от ензимите в панкреатин. Различните дозировки Креон съдържат различни количества липаин
Винаги следвайте съветите на Вашия лекар каква доза Креон да приемете
Вашият лекар ще адаптира Вашата доза към нуждите Ви. Това зависи от
Вашето заболяване
Вашето тегло
Вашата диета
Колко мазнини има в изпражненията Ви.
Ако все още имате мазни изпражнения или други стомашни или чревни проблеми (стомашно-чревни симптоми), кажете на Вашия лекар, тъй като може би дозата Ви трябва да се адаптира.
МуковисцидозаОбичайната начална доза за деца под 4 години е 1 000 липазни единици на килограм на хранене.
Обичайната начална доза за деца на и над 4 години, подрастващи и възрастни е 500 липазни единици на килограм на хранене.
Други проблеми с панкреасаОбичайната доза за основно хранене е между 25 000 и 80 000 липазни единици.
Обичайната доза за закуските между основните хранения е половината от дозата на основно хранене.
Кога да приемате Креон
Винаги взимайте Креон по време или след основно хранене или закуска между основни хранения. Това ще позволи ензимите да се смесят напълно с храната, да я смелят и тя да премине през червата.Как да приемате Креон
Поглъщайте капсулите цели.
Не чупете и не дъвчете капсулите.
Ако Ви е трудно да гълтате капсулите, отворете ги внимателно и прибавете пелетите към малко количество мека кисела храна или ги смесете с кисели течности. Меката кисела храна, например, може да бъде ябълково пюре или кисело мляко. Киселите течности, например, са ябълков, портокалов сок или сок от ананас.
Глътнете сместа незабавно без чупене или дъвчене и изпийте известно количество вода или сок. Смесването с не-кисели храни и течности, чупенето или дъвченето на пелетите може да причини дразнене в устата Ви или промяна на действието на Креон в тялото Ви.
Не дръжте Креон капсулите или тяхното съдържание в устата.
Не съхранявайте сместа.
Като общо правило, пийте голямо количество течности всеки ден.
Колко дълго да приемате Креон
Приемайте Креон докато лекарят не Ви каже да го спрете. Много пациенти се нуждаят от Креон през целия си живот.Ако сте приели повече от необходимата доза Креон
Ако сте приели повече от необходимата доза Креон, отколкото трябва, пийте голямо количество вода и информирайте незабавно Вашия лекар или фармацевт.Много високи дози панкреатин понякога са водили до увеличена пикочна киселина в урината (хиперурикозурия) и в кръвта (хиперурикемия).
Ако сте пропуснали да приемете Креон
Ако сте пропуснали да приемете дозата си, вземете следващата в обичайното време със следващото хранене. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако сте спрели употребата на Креон
Не спирайте да взимате Креон, без да говорите с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Креон може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Следните нежелани реакции са наблюдавани по време на проучвания с пациенти, приемащи Креон. Следните нежелани реакции могат да се наблюдават при това лекарство:
Много чести (може да засегнат между 1 и 10 патента, на всеки 10 лекувани)
болка в стомаха (корема)
Чести (може да засегнат между 1 и 10 пациента на всеки 100 лекувани)
гадене
повръщане
запек
подуване на корема
диария
Тези реакции могат да бъдат причинени и от състоянието, за което се приема Креон. При проучвания, броят на пациентите приемащи Креон, които имат стомашна болка и диария е подобен или по-малък от пациентите, които не са приемали Креон.Нечести (може да засегнат между 1 и 10 пациента на всеки 1 000 лекувани)
обрив
Неизвестни (от наличните данни не може да бъде направена оценка колко често се проявяват в хода на лечение
тежък пруритус (сърбеж) и уртикария (копривна треска)
други сериозни алергични реакции могат да бъдат причинени от Креон, включително проблеми при дишане и подуване на устните
Структури (стеснение) на илео-цекума и дебелото черво (фиброзираща колонопатия) са били докладвани при пациенти с муковисцидоза, приемащи високи дози панкреатин.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт!Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8
1303 СофияКато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Креон
БутилкиДа се съхранява под 25°С.
След отваряне съхранявайте под 25°С и използвайте до 6 месеца. Съхранявайте бутилката плътно затворена, за да предпазите от влага.Блистери
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Креон след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката я допълнителна информация
Какво съдържа Креон
Всяка капсула Креон 10 000 Ph.Eur.U съдържа 150 mg панкреатин (панкреасен прах), съответстващ на: амилаза 8 000 Ph. Eur. Единици; липаза 10 000 Ph. Eur. Единици; протеаза 600 Ph. Eur. Единици
Помощните вещества са; макрогол 4000, хипромелозен фггалат, диметикон 1000, цетилов алкохол, триетилов цитрат, желатин, железен оксид (Е 172), титанов диоксид (Е 171), натриев лаурил-сулфат
Как изглежда Креон и какво съдържа опаковката
Креон 10 000 Ph.Eur.U е двуцветна твърда желатинова капсула с кафява матова капачка и прозрачно тяло.Креон стомашно-устойчиви капсули 10000 Ph.Eur.U по 50 и 100 броя в бутилки от полиетилен с висока плътност (HDPE) с отчупваща се при завъртане полипропиленова (РР) капачка. Всяка бутилка е поставена в картонена опаковка.
Креон стомашно-устойчиви капсули 10000 Ph.Eur.U по 20 броя се предлагат и в блистери от алуминий/ алуминиево фолио. Всеки блистер съдържа 10 капсули; 2 блистера са поставени в картонена кутия.
Не всички опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
Майлан ЕООД, БългарияПроизводител:
Abbott Laboratories GmbH, ГерманияДата на последно преразглеждане на листовката: юли 2020
-
ЛАКТУЛОЗА- MIP СИРОП 100 МЛ
9.80лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Този лекарствен продукт се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
3. Как да приемате Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп и за какво се използва
Лактулоза-MIP съдържа лактулоза (дизахарид), която не се разгражда от ензимите в тънкото черво и достига неразградена в дебелото черво. Чревните бактерии преработват лактулозата до нискомолекулни органични киселини, които подкиселяват средата и увеличават обема на чревното съдържимо. Това води до стимулиране на перисталтиката (ритмичното свиване на гладките мускули на дебелото черво) и оформяне на меки изпражнения.За какво се използва Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп?
Без лекарско предписание за лечение на запек, който не се повлиява от диета и/или друг препоръчан хигиенно-диетичен режим и регулиране на физиологичния ритъм на дебелото черво.При необходимост от меки изпражнения (хемороидална болест, операции на дебело черво).
За профилактика и лечение на чернодробна енцефалопатия (нарушение на мозъчната дейност при нарушена дейност на черния дроб). В този случай лечението трябва да се провежда под лекарски контрол.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
Не приемайте Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп, ако сте:
Свръхчувствителен (алергичен) към някоя от съставките на лекарството;
Ако имате нарушена чревна проходимост (състояние, характеризиращо се със силна коремна болка, висока температура и увредено общо състояние);
Ако имате непоносимост към галактоза;
Ако имате обострени възпалителни стомашно-чревни заболявания (Улцерозен колит, болест на Крон);
Ако имате нарушения във водно-електролитния баланс (изразена загуба на течности и соли)
Обърнете специално внимание при лечението с Гинипрал 0.5 mgАко страдате от продължителен запек, Вие трябва да се консултирате с лекар преди за започнете лечение с Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп, защото това състояние може да бъде симптом на по-сериозно заболяване.
Информация за пациенти, страдащи от диабет и други нарушения на въглехидратния метаболизъм
В 15 ml Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп се съдържат малко количество лесно-смилаеми въглехидрати (фрукгоза < 1 g, лактоза < 10 g, галактоза < 15 g в 100 ml). Те се усвояват от организма в много малка степен, поради което нямат почти никаква хранителна стойност.)
Поради съдържанието на фруктоза и галактоза, лекарството не трябва да се използва от пациенти с лактазен дефицит, галактоземия и глюкозо-/галактозо-малабсорбционен синдром (вродени състояния, характеризиращи се с нарушения в смилането на въглехидратите).
Деца
При децата посочените по-горе нарушения във въглехидратния метаболизъм може да не са диагностицирани все още, поради което лечението с Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп при тях трябва да се започне след консултация с лекар.Други лекарства и Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
Лактулозата може да увеличи загубата на еректролити (особено на калий), предизвикана от други лекарства, като диуретици, кортикостироиди и някои антибиотици за лечение на гъбичкови инфекции. Имайте предвид, че намаленото ниво на калий в организма увеличава чувствителността към някои лекарства, особено към сърдечните гликозиди (лекарства за лечение на аритмия и сърдечна слабост).Лактулозата може да ограничи ефекта на лекарства, чието действие зависи от точно определено ниво на чревна киселинност (напр. производните на 5-аминосалициловата киселина като сулфасалазин и месалазин).
Поради това, кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, или наскоро сте приемали други лекарства, включително такива, отпускани без лекарско предписание.
Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп с храна и алкохол
Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп може да се приема по всяко време, независимо от часовете на хранене и прием на храна. По-лесно се приема и усвоява с течности като: вода, плодов сок, чай, кафе, кисело мляко, както и с каши.Бременност и кърмене
Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп може да се използва безопасно по време на бременност и кърмене, при условие, че се прилага според указанията.Шофиране и работа с машини
Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп не повлиява способността на шофиране и работа с машини.
3. Как да приемате Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар.Освен ако Вашият лекар не е предписал друго, обичайната дозировка е следната:
При запек:
Дозировката се определя индивидуално и зависи главно от тежестта на запека. Обичайно дневната доза, посочена в следната таблица, се разпределя на 1-2 приема.Началва дозировка (3-4 дни) Поддържаща дозировка
Възрастни 10-45 m 10-25 ml
Деца 7-14 г. 15 ml 10-15 ml
Деца 1-6 г. 10 ml 5-10 ml
Кърмачета 5 ml 5 mlПо правило дозировката може да се намали след първите няколко дни в зависимост от индивидуалните нужди на пациента. Продължителността на лечение с Лактулоза-МИР 65 g/100 ml сироп е индивидуална.
Лаксативният ефект настъпва 2 до 10 часа след приема на лекарството. Ако дозата е недостатъчна, първата дефекация може да настъпи след 24-48 часа. Ако след първите два дни не настъпи подобрение, може да се опита с по-висока дозировка.
При чернодробна недостатъчност
Дозата трябва да се увеличава постепенно.Възрастни:
След начална дневна доза от 10-15 ml Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп, дозата трябва да се увеличи до 30-45 ml, разделена на 3 до 4 приема дневно.Дозата трябва да се прецизира така, че да се постигне двукратно или трикратно изхождалия на меки изпражнения всеки ден.
Деца:
Не се препоръчва употреба при деца с чернодробни заболявания.Важно!
Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп не води до привикване.Предозиране!
Няма данни за случаи на предозиране. При по-високи от препоръчаните дозировки могат да се появят коремни болки и диария. В такива случаи е достатъчно прекратяване на лечението.Начин на приложение:
Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп се приема с неговата мерителна чашка. Когато еднократна дневна доза Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп е достатъчна за лечение на запека, е установено, че прилагането му сутрин след закуска се понася най-добре.4. Възможни нежелани реакции
Както всяко лекарство, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В редки случаи, в първите дни на лечението, се засилва образуването на газове в червата (метеоризъм). По правило това отзвучава до няколко дни. Коремни болки и диария са възможни при употреби на дози, по-високи от предписаните. В такива случаи дозата трябва да се намали и да се потърси съвет на лекар.
При продължителна употреба Лактулоза-MIP може да предизвика електролитен дисбаланс.
Кои други лекарствени средства оказват влияние върху ефекта на Лактулоза-MIP?
За да избегнете възможни взаимодействия между няколко лекарства, трябва редовно да информирате Вашия лекар и фармацевт за всяко друго лечение, което приемате вНежеланите лекарствени реакции, докладвани при употребата на лактулоза, са оценени чрез следната класификация за честота:
Много чести (>1/10 пациента);
чести (>1/100 до <1/10 пациента);
нечести (1/1 000 до <1/100 пациента);
редки (>1/10 000 до <1/1 000 пациента);
много редки (<1/10 000 пациента),
с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
При всяко групиране в зависимост от честотата нежеланите лекарствени реакции се изброяват в низходящ ред по отношение на тяхната сериозност.Нежелани лекарствени реакции при приложението на лактулоза:
Стомашно-чревни нарушения:
Много чести: при прилагане на средни дози в началото на лечението може да настъпят слаба коремна болка, метеоризъм (подуване на корема) или флатуленция (отделяне на газове). По-високи дози може да предизвикат гадене, повръщане, диария, водеща до водно-електролитен дисбаланс (изразена загуба на течности и соли).
Нарушения на метаболизма и храненето:Редки: По време на лечение на мозъчно увреждане, свързано с хронично чернодробно заболяване, е докладвано за повишаване на серумната концентрация на натрий.
С неизвестна честота: Продължителна употреба на Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп във високи дози може да доведе до нарушения във водно-електролитния баланс (изразена загуба на течности и соли), характерни за лекарствата с лаксативно действие.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, Изпълнителна агенция по лекарствата, ул.,Дамян Груев” № 8,1303 София . Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
Да се съхранява при температура до 25° С. Да се пази от пряка слънчева светлина!
Да не се употребява след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Срок на годност след отваряне 6 месеца.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
Активното вещество е лактулоза. 100 ml сироп съдържат: Лактулоза 65 g, както и фруктоза < 1 g, лактоза < 10 g, галактоза < 15 g.
Другите съставка са: Лимонена киселина (безводна) и пречистена вода.Как изглежда Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп и какво съдържа опаковката
Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп е безцветна до светло жълта вискозна течност, със сладък вкус и мирис на череша в бутилки, съдържащи 100,200,500 и 1000 ml. В кутията е приложена полиетиленова мерителна чашка 30 ml.Притежател на разрешението за употреба
MIP Pharma GmbH
Kirkeler Str. 41, D-66440 Blieskastel,
ГерманияПроизводител
Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbH
Muhlstr. 50, D-66386 St. Ingbert,
ГерманияДата на последно преразглеждане на листовката: 02/2019
-
ЛАКТУЛОЗА- MIP СИРОП 500 МЛ
20.10лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Този лекарствен продукт се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
3. Как да приемате Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп и за какво се използва
Лактулоза-MIP съдържа лактулоза (дизахарид), която не се разгражда от ензимите в тънкото черво и достига неразградена в дебелото черво. Чревните бактерии преработват лактулозата до нискомолекулни органични киселини, които подкиселяват средата и увеличават обема на чревното съдържимо. Това води до стимулиране на перисталтиката (ритмичното свиване на гладките мускули на дебелото черво) и оформяне на меки изпражнения.За какво се използва Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп?
Без лекарско предписание за лечение на запек, който не се повлиява от диета и/или друг препоръчан хигиенно-диетичен режим и регулиране на физиологичния ритъм на дебелото черво.При необходимост от меки изпражнения (хемороидална болест, операции на дебело черво).
За профилактика и лечение на чернодробна енцефалопатия (нарушение на мозъчната дейност при нарушена дейност на черния дроб). В този случай лечението трябва да се провежда под лекарски контрол.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
Не приемайте Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп, ако сте:
Свръхчувствителен (алергичен) към някоя от съставките на лекарството;
Ако имате нарушена чревна проходимост (състояние, характеризиращо се със силна коремна болка, висока температура и увредено общо състояние);
Ако имате непоносимост към галактоза;
Ако имате обострени възпалителни стомашно-чревни заболявания (Улцерозен колит, болест на Крон);
Ако имате нарушения във водно-електролитния баланс (изразена загуба на течности и соли)
Обърнете специално внимание при лечението с Гинипрал 0.5 mgАко страдате от продължителен запек, Вие трябва да се консултирате с лекар преди за започнете лечение с Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп, защото това състояние може да бъде симптом на по-сериозно заболяване.
Информация за пациенти, страдащи от диабет и други нарушения на въглехидратния метаболизъм
В 15 ml Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп се съдържат малко количество лесно-смилаеми въглехидрати (фрукгоза < 1 g, лактоза < 10 g, галактоза < 15 g в 100 ml). Те се усвояват от организма в много малка степен, поради което нямат почти никаква хранителна стойност.)
Поради съдържанието на фруктоза и галактоза, лекарството не трябва да се използва от пациенти с лактазен дефицит, галактоземия и глюкозо-/галактозо-малабсорбционен синдром (вродени състояния, характеризиращи се с нарушения в смилането на въглехидратите).
Деца
При децата посочените по-горе нарушения във въглехидратния метаболизъм може да не са диагностицирани все още, поради което лечението с Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп при тях трябва да се започне след консултация с лекар.Други лекарства и Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
Лактулозата може да увеличи загубата на еректролити (особено на калий), предизвикана от други лекарства, като диуретици, кортикостироиди и някои антибиотици за лечение на гъбичкови инфекции. Имайте предвид, че намаленото ниво на калий в организма увеличава чувствителността към някои лекарства, особено към сърдечните гликозиди (лекарства за лечение на аритмия и сърдечна слабост).Лактулозата може да ограничи ефекта на лекарства, чието действие зависи от точно определено ниво на чревна киселинност (напр. производните на 5-аминосалициловата киселина като сулфасалазин и месалазин).
Поради това, кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, или наскоро сте приемали други лекарства, включително такива, отпускани без лекарско предписание.
Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп с храна и алкохол
Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп може да се приема по всяко време, независимо от часовете на хранене и прием на храна. По-лесно се приема и усвоява с течности като: вода, плодов сок, чай, кафе, кисело мляко, както и с каши.Бременност и кърмене
Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп може да се използва безопасно по време на бременност и кърмене, при условие, че се прилага според указанията.Шофиране и работа с машини
Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп не повлиява способността на шофиране и работа с машини.
3. Как да приемате Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар.Освен ако Вашият лекар не е предписал друго, обичайната дозировка е следната:
При запек:
Дозировката се определя индивидуално и зависи главно от тежестта на запека. Обичайно дневната доза, посочена в следната таблица, се разпределя на 1-2 приема.Началва дозировка (3-4 дни) Поддържаща дозировка
Възрастни 10-45 m 10-25 ml
Деца 7-14 г. 15 ml 10-15 ml
Деца 1-6 г. 10 ml 5-10 ml
Кърмачета 5 ml 5 mlПо правило дозировката може да се намали след първите няколко дни в зависимост от индивидуалните нужди на пациента. Продължителността на лечение с Лактулоза-МИР 65 g/100 ml сироп е индивидуална.
Лаксативният ефект настъпва 2 до 10 часа след приема на лекарството. Ако дозата е недостатъчна, първата дефекация може да настъпи след 24-48 часа. Ако след първите два дни не настъпи подобрение, може да се опита с по-висока дозировка.
При чернодробна недостатъчност
Дозата трябва да се увеличава постепенно.Възрастни:
След начална дневна доза от 10-15 ml Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп, дозата трябва да се увеличи до 30-45 ml, разделена на 3 до 4 приема дневно.Дозата трябва да се прецизира така, че да се постигне двукратно или трикратно изхождалия на меки изпражнения всеки ден.
Деца:
Не се препоръчва употреба при деца с чернодробни заболявания.Важно!
Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп не води до привикване.Предозиране!
Няма данни за случаи на предозиране. При по-високи от препоръчаните дозировки могат да се появят коремни болки и диария. В такива случаи е достатъчно прекратяване на лечението.Начин на приложение:
Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп се приема с неговата мерителна чашка. Когато еднократна дневна доза Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп е достатъчна за лечение на запека, е установено, че прилагането му сутрин след закуска се понася най-добре.4. Възможни нежелани реакции
Както всяко лекарство, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В редки случаи, в първите дни на лечението, се засилва образуването на газове в червата (метеоризъм). По правило това отзвучава до няколко дни. Коремни болки и диария са възможни при употреби на дози, по-високи от предписаните. В такива случаи дозата трябва да се намали и да се потърси съвет на лекар.
При продължителна употреба Лактулоза-MIP може да предизвика електролитен дисбаланс.
Кои други лекарствени средства оказват влияние върху ефекта на Лактулоза-MIP?
За да избегнете възможни взаимодействия между няколко лекарства, трябва редовно да информирате Вашия лекар и фармацевт за всяко друго лечение, което приемате вНежеланите лекарствени реакции, докладвани при употребата на лактулоза, са оценени чрез следната класификация за честота:
Много чести (>1/10 пациента);
чести (>1/100 до <1/10 пациента);
нечести (1/1 000 до <1/100 пациента);
редки (>1/10 000 до <1/1 000 пациента);
много редки (<1/10 000 пациента),
с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
При всяко групиране в зависимост от честотата нежеланите лекарствени реакции се изброяват в низходящ ред по отношение на тяхната сериозност.Нежелани лекарствени реакции при приложението на лактулоза:
Стомашно-чревни нарушения:
Много чести: при прилагане на средни дози в началото на лечението може да настъпят слаба коремна болка, метеоризъм (подуване на корема) или флатуленция (отделяне на газове). По-високи дози може да предизвикат гадене, повръщане, диария, водеща до водно-електролитен дисбаланс (изразена загуба на течности и соли).
Нарушения на метаболизма и храненето:Редки: По време на лечение на мозъчно увреждане, свързано с хронично чернодробно заболяване, е докладвано за повишаване на серумната концентрация на натрий.
С неизвестна честота: Продължителна употреба на Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп във високи дози може да доведе до нарушения във водно-електролитния баланс (изразена загуба на течности и соли), характерни за лекарствата с лаксативно действие.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, Изпълнителна агенция по лекарствата, ул.,Дамян Груев” № 8,1303 София . Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
Да се съхранява при температура до 25° С. Да се пази от пряка слънчева светлина!
Да не се употребява след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Срок на годност след отваряне 6 месеца.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп
Активното вещество е лактулоза. 100 ml сироп съдържат: Лактулоза 65 g, както и фруктоза < 1 g, лактоза < 10 g, галактоза < 15 g.
Другите съставка са: Лимонена киселина (безводна) и пречистена вода.Как изглежда Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп и какво съдържа опаковката
Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп е безцветна до светло жълта вискозна течност, със сладък вкус и мирис на череша в бутилки, съдържащи 100,200,500 и 1000 ml. В кутията е приложена полиетиленова мерителна чашка 30 ml.Притежател на разрешението за употреба
MIP Pharma GmbH
Kirkeler Str. 41, D-66440 Blieskastel,
ГерманияПроизводител
Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbH
Muhlstr. 50, D-66386 St. Ingbert,
ГерманияДата на последно преразглеждане на листовката: 02/2019
-
ЛОПЕДИУМ капс 2мг/10
6.30лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 2-3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Лопедиум и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Лопедиум
3. Как да приемате Лопедиум
4. Възможни нежелани реакции .
5. Как да съхранявате Лопедиум
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Лопедиум и за какво се използва
Лопедиум се прилага за симптоматично лечение на разстройство (диария), когато не е възможно причината за диарията да се лекува директно. Продължителното приложение на Лопедиум изисква лекарско наблюдение.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Лопедиум
Не приемайте Лопедиум
ако сте алергични към лоперамидов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
при състояния, при които трябва да се избегне забавяне на перисталтиката и функцията на червата поради риск от сериозни последствия. Приемът на Лопедиум трябва да се преустанови веднага щом възникне запек, тежест в корема или се развие чревна непроходимост;
при деца под 2 години;
Лечението с Лопедиум не трябва да се започва в случаи на:
разстройство, придружено с повишена температура и изпражнения с примеси на кръв и слуз (остра дизентерия);
остър пристъп на улцерозен колит (улцерозно възпаление на дебелото черво); бактериално възпаление на червото, предизвикано от чревни бактерии, които преминават през стената на червото (напр. салмонела, шигела и кампилобактер).
диария, възникнала след прием на широкоспектърни антибиотици (псевдомембранозен колит).
Предупреждения и предпазни мерки
При определени заболявания или състояния Лопедиум може да се използва само след консултация с Вашия лекар. Това се отнася също и ако страдате от гореспоменатите заболявания.Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Лопедиум:
ако причината за диарията Ви не може да бъде повлияна. Лопедиум спира диарията, но не елиминира причината за нея.
ако страдате или сте страдали от чернодробно заболяване, тъй като метаболизмът на лоперамидов хидрохлорид може да бъде забавен при наличие на тежко чернодробно заболяване. В тези случаи трябва да използвате Лопедиум само след лекарска консултация. Ако страдате от чернодробно заболяване, трябва да използвате Лопедиум с повишено внимание, тъй като това може да доведе до възможно увреждане на нервната система.
при загуба на големи количества течности и електролити, особено при деца. Сухота в устата може да бъде признак за дехидратация. В случай на дехидратация е възможно детето да има замайване и да започне да повръща. Прилагането на подходяща заместваща терапия от течности и соли (електролити) е най-важната мярка при наличие на диария. Лопедиум не трябва да се дава на деца на възраст между 2 и 6 години без лекарско предписание и наблюдение.
ако сте пациент със СПИН и се лекувате с Лопедиум против диария. При най-ранна поява на подуване и тежест в коремната област, приемът на Лопедиум трябва да бъде спрян и да се консултирате с лекар. Съобщени са отделни случаи на токсичен мегаколкон при пациенти със СПИН и инфекциозно възпаление на дебелото черво (колит), както с вирусен така и с бактериален произход, които са били лекувани с лоперамидов хидрохлорид.
Не приемайте този продукт за друго, освен за това, за което е показан да се използва (вижте точка 1) и никога не приемайте повече от препоръчителното количество (вижте точка 3). Има съобщения за сериозни сърдечни проблеми (чиито симптоми включват учестен или неравномерен пулс) при пациенти, които са приели прекалено много лоперамид, активната съставка на Лопедиум.Спрете приема на Лопедиум:
ако не настъпи подобрение в продължение на 48 часа след приема на лекарството и информирайте Вашия лекар,
когато изпражненията станат по-твърди или когато липсва изхождане за повече от 12 часа;
при поява на запек;
ако имате подуване и тежест в корема, коремна болка, спазми, повръщане, запек и липса на газове (признак на чревна обструкция).
Не използвайте Лопедиум за повече от 14 дни без консултация с лекар.Лопедиум съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт..
Деца и юноши
Деца под 2 години не трябва да бъдат лекувани с лекарства, съдържащи лоперамидов хидрохлорид, какъвто е Лопедиум.
Дозировката при деца на възраст между 2 и 6 години трябва да бъде съобразена с телесното им тегло. Лопедиум капсули не е подходящ за деца в тази възрастова група поради високото съдържание на активната съставка. За тази цел съществуват други лекарствени форми по лекарско предписание.Други лекарства и Лопедиум
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемате други лекарства.Нивата на лоперамидов хидрохлорид в кръвта могат да се повишат при едновременно приложение с:
лекарства, които потискат собствения П-гликопротеин на организма (напр. хинидин, ритонавир, итраконазол и кетоконазол)
лекарства за понижаване на липидите в кръвта (гемфиброзил)
лекарства, които потискат активността на стомаха и червата.
Приемането на хинидин, верапамил или кетоконазол едновременно с Лопедиум предизвиква потискане на дишането.Възможно е лекарства, които ускоряват транспорта на храната или на чревното съдържимо в стомашно-чревния тракт, да намалят ефекта на лоперамид.
Едновременната употреба на Лопедиум с перорален десмопресин (синтетичен аналог на хормона вазопресин за потискане на уринирането, прилаган при т.нар. безвкусен диабет) води до повишена концентрация на десмопресин в кръвта. Дозата на десмопресин трябва да бъде намалена, тъй като ефектът му може да стане твърде силен.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да имате дете, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство.Бременност
Приемът на Лопедиум през време на бременността не се препоръчва. Жени, които са бременни или кърмят, трябва да се консултират със своя лекар за подходящото лечение.Кърмене
Не приемайте Лопедиум, ако кърмите, тъй като малки количества лоперамид може да преминат в кърмата. Попитайте Вашия лекар за подходящо лечение.Шофиране и работа с машини
При диария, лекувана с Лопедиум, могат да се появят уморяемост, замаяност или сънливост. Затова се препоръчва повишено внимание при шофиране и работа с машини.Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg), τ. е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
3. Как да приемате Лопедиум
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчва се следната дозировка, ако Вашият лекар не е предписал Лопедиум в друга схема на прием. Трябва да спазвате посочените указания за приложение иначе Лопедиум няма да действа правилно.
Възрастни
Остра диарияПрепоръчителната начална доза е 2 капсули (съответстващо на 4 mg лоперамидов хидрохлорид), последвани от 1 капсула (2 mg) след всяко последващо изхождане с рядка консистенция.
Хронична диария
Препоръчителната начална доза е 2 капсули (4 mg); началната доза се коригира до достигане на 1-2 твърди изхождания дневно. Това обикновено се постига с поддържаща доза от 1-6 капсули (2 mg – 12 mg) лоперамидов хидрохлорид дневно.
Максималната доза за остра и хронична диария е 8 капсули (съответстващи на 16 mg лоперамидов хидрохлорид) дневно и не трябва да бъде надвишавана.Деца и юноши на възраст от 6 до 17 години
Остра диарияПрепоръчителната начална доза е 1 капсула (съответстваща на 2 mg лоперамидов хидрохлорид), последвани от 1 капсула (2 mg) след всяко последващо изхождане с рядка консистенция.
Хронична диария
Препоръчителната начална доза е 1 капсула (2 mg); началната доза се коригира до достигане на 1-2 твърди изхождания дневно. Това обикновено се постига с поддържаща доза от 1-6 капсули (2 mg – 12 mg) лоперамидов хидрохлорид дневно.
Максималната дневна доза за остра и хронична диария е 3 капсули (съответстващи на 6 mg лоперамидов хидрохлорид) на 20 kg телесно тегло и не трябва да бъде надвишавана.
Общата дневна доза не трябва да надвишава максимума от 8 капсули (съответстващи на 16 mg лоперамидов хидрохлорид) дневно.
Деца под 2 години
Лоперамидов хидрохлорид не трябва да се прилага при деца на възраст под 2 години.Начин на приложение
За приложение през устата.
Твърдите желатинови капсули се приемат, без да се дъвчат, заедно с малко вода.
Ако не се установява клинично подобрение до 48 часа след започване на лечение на острата диария, приемът на Лопедиум трябва да бъде преустановен и да се потърси консултация с лекар.
Лопедиум не трябва да се използва повече от 4 седмици без лекарско наблюдение. При диария трябва да се вземат мерки за възстановяване на течностите и електролитите като най-важен лечебен способ, особено при деца.
Ако сте приели повече от необходимата доза Лопедиум
Ако сте приели прекалено много Лопедиум, веднага се свържете с лекар или болница за съвет. Симптомите може да включват: учестен пулс, неравномерен пулс, промени в пулса (тези симптоми може да имат потенциално сериозни, животозастрашаващи последици), скованост на мускулите, некоординирани движения, сънливост, затруднения при уриниране или слабо дишане, сухота в устата, коремна болка и спазми, гадене, повръщане, чревна непроходимост (илеус), забавяне на мисълта и емоциите (ступор), тесни зеници.Децата реагират по-силно на големи количества Лопедиум от възрастните. Ако дете приеме прекалено много от продукта или прояви някой от гореописаните симптоми, веднага се обадете на лекар. Децата са по-чувствителни към ефектите от страна на централната нервна система в сравнение с възрастните.
Ако възникнат симптоми на предозиране, трябва задължително да бъде потърсена консултация с лекар. Лечението е ориентирано към овладяване симптомите на предозиране, като по преценка може да се приложи съществуващия антидот налоксон.
Забележка към лекаря
Ефектът на лоперамид е по-продължителен от този на налоксон, което изисква повторно приложение на налоксон. Пациентът трябва да бъде наблюдаван внимателно в продължение на най-малко на 48 часа, за да се открие възможно потискане на централната нервна система.
Ако е наложително да се отстранят остатъците от активната съставка от стомаха, се провежда стомашна промивка.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако забравите да приемете Лопедиум
Не взимайте двойна доза, за да компенсирате забравената доза.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Следните нежелани лекарствени реакции са били съобщавани при употребата на лоперамидов хидрохлорид или при клинични проучвания или в постмаркетинговия период.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 човека)
главоболие, замаяност, гадене, запек, образуване на газове в червата.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 човека)
болка в горната и долната част на корема (вкл. спазми), коремни оплаквания, сухота в устата, повръщане, нарушено храносмилане (диспепсия), кожен обрив, сънливост.
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 човека)
тежест и подуване в коремната област, тесни зеници, алергична реакция, включително тежка алергична реакция, причиняваща затруднено дишане или замаяност (анафилактичен шок), загуба на съзнание, забавяне на мисълта и емоциите (ступор), понижено ниво на съзнание, повишен мускулен тонус, нарушение на координацията
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка
чревна непроходимост (илеус, паралитичен илеус); необичайно подуване на дебелото черво като усложнение на т.нар. хронична възпалителна чревна болест (мегаколкон, токсичен мегаколон); парене на езика или болезнен език (глосодиния); тежко кожно заболяване с образуване на мехури (като синдром на Стивън-Джонсън, токсична епидермална некролиза, еритема мултиформе); оток на езика или лигавиците поради задържане на течности в тъканите (ангиоедем); копривна треска, сърбеж, задържане на урина; умора.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Лопедиум
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Съхранявайте в картонената опаковка, на сухо място.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Лопедиум
Активното вещество е лоперамидов хидрохлорид. Всяка твърда желатинова капсула съдържа 2 mg лоперамидов хидрохлорид.
Другите съставки са: желатин, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, талк, оцветители – железен оксид, патент синьо и титанов диоксид.Съвет към диабетиците:
1 твърда желатинова капсула съдържа 0,01 въглехидратни единици.
Как изглежда Лопедиум и какво съдържа опаковка
Оригинални опаковки, съдържащи 10 твърди желатинови капсули, опаковани в блистери от PP/Alu или PVC/PVDC/Alu.Притежател на разрешението за употреба
Hexal AG, ГерманияПроизводители
Salutas Pharma GmbH, Германия
Lek S.A., Полша
S.C. Sandoz S.R.L., Румъния -
МЕЗИМ ФОРТЕ 10000 др. / 20 бр
8.55лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 7-14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:Какво представлява Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да приемете Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U.
Как да приемате Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U.
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U.
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. и за какво се използваКакво представлява Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U.?
Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U, е лекарство, съдържащо вещества (ензими) от свински панкреас (панкреасен прах, наричан още панкреатин), които подпомагат храносмилането.
За какво се използва Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U.?
Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. се прилага за заместване на храносмилателни ензими при нарушено храносмилане, в резултат на намалена или липсваща функция на панкреаса (екзокринна панкреасна недостатъчност).
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U.
Не приемайте Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U:
ако сте алергичен към панкреатин, свински продукти, азорубин (Е 122) или към някоя от останалите съставки на това лекарство(изброени в точка 6);
ако страдате от остро възпаление на панкреаса или изострено хронично възпаление на панкреаса по време на активната фаза на болестта. Понякога, обаче, е целесъобразно приложението на лекарството във фазата на възстановяване с диета (лека храна), ако нарушеното храносмилане продължава.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U.:ако забележите, че имате оплаквания, подобни на чревна обструкция (напр. коремна болка, липса на чревна функция, гадене, повръщане). Чревната обструкция е известно усложнение при пациентите с кистична фиброза;
при поява на необичаен стомашен или стомашно-чревен дискомфорт или промени в оплакванията, като предпазна мярка трябва да Ви прегледа Вашия лекар, за да се изключи възможността от увреждане на червата. Това засяга най-вече пациенти, приемащи дневно над 10000 единици липаза на килограм телесно тегло.
това лекарство съдържа активни ензими, които при освобождаване в устната кухина, напр. при сдъвкване на таблетката, могат да доведат до увреждане на лигавицата на устата (напр. рани по устната лигавица). Ето защо е необходимо внимание таблетките Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. да се приемат цели.
Други лекарства и Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U.Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства,.
Абсорбцията на фолиева киселина (преминаването на фолиева киселина в кръвта) може да се понижи от приема на лекарствени продукти, съдържащи панкреатин, което означава, че може да се наложи допълнителен прием на фолиева киселина.
Ефектът на пероралните лекарства за понижаване на кръвната захар (перорални антидиабетни лекарства) акарбоза и миглитол, може да се намали от едновременен прием на Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Няма достатъчно данни за употребата на Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. при бременни жени. Има само недостатъчни данни от проучвания с животни относно бременност, развитие на нероденото дете, раждане и развитие на детето след раждането. Не е известен възможния риск при хора. Ако сте бременна или кърмите, не трябва да приемате Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U., освен ако Вашият лекар не прецени, че приемът е абсолютно необходим.
Шофиране и работа с машини
Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. не оказва или оказва незначителен ефект върху способността за шофиране и работа с машини.Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. съдържа лактоза и азорубин
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с Вашия лекар преди приема на това лекарство.
Този лекарствен продукт съдържа оцветител азорубин (Е 122), който може да причини алергични реакции.3. Как да приемате Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Дозировка
Препоръчителната доза е:
2-4 таблетки Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. по време на хранене (еквивалентно на 20 000-40 000 единици липаза на хранене).
Дозировката на Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. се определя от тежестта на съществуващото храносмилателно нарушение. Необходимата доза може да е още по-висока. По-голямо увеличение на дозата може да се извършва само под лекарско наблюдение и цели подобряване на симптомите (напр. мазни обемни изпражнения, коремна болка).Не трябва да се надвишава дневна ензимна доза от 15 000 – 20 000 единици липаза на килограм телесно тегло. Особено при пациенти с кистична фиброза, дозата ензими не трябва да бъде по-висока от тази, необходима за достатъчна абсорбция на мазнини.
Употреба при деца
Дозировката при деца трябва да се определи от лекар.
Начин на приложение
Таблетките Мезим® форте 10000 Ph. Eur, U. трябва да се поглъщат цели с обилно количество течност (вода или сок) по време на хранене. Обърнете внимание, че таблетките трябва да се поглъщат цели, тъй като при сдъвкване ефективността на Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. намалява, а съдържащите се ензими могат, след освобождаване, да увредят лигавицата на устната кухина. След това приемете обилно количество течност (вода или сок).Продължителност на лечение
Продължителността на лечение е неограничена. Продължителността на употреба на Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. съответства на продължителността на заболяването и се определя от лекар. Моля, говорете с Вашия лекар, ако не се чувствате по-добре или ако се почувствате по-зле.Моля, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако имате чувството, че ефектът на Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. е твърде силен или твърде слаб.
Ако сте приели повече от необходимата доза Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U.
След това пийте много вода и говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Изключително високи дози панкреатин, особено при пациенти с кистична фиброза, могат да доведат до увеличение на пикочната киселина в кръвта (хиперурикемия) и урината (хуперурикозурия).
Ако сте пропуснали да приемете Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка и продължете лечението както е препоръчано.
Ако сте спрели приема на Мезим®форте 10000 Ph. Eur. U.
Ако сте спрели лечението с Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. рано или ако прекъснете лечението, симптомите на нарушено храносмилане може отново да се появят. Говорете с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитате Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Важни нежелани реакции или признаци, на конто трябва да обърнете внимание и съответни мерки, които трябва да предприемете
Ако сте засегнати от някоя от изброените нежелани реакции, не приемайте Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. повече и при възможност веднага се консултирайте с лекар. Той ще прецени по-нататъшното лечение.
Много редки нежелани реакции (могат да засегнат по-малко от 1 на 10000 пациента)
диария, коремен дискомфорт, коремна болка, гадене, повръщане; алергични реакции от незабавен тип, например кожен обрив, уртикария, кихане, сълзене, задух поради стеснение на дихателните пътища (бронхоспазъм), затруднено дишане;
алергични реакции на храносмилателната система;
стесняване на тънките черва/областта на апендикса и низходящото дебело черво е описано при пациенти с кистична фиброза при приложение на високи дози панкреатин. Това стесняване може да доведе до чревна обструкция (непроходимост) (вижте точка 2 “Предупреждения и предпазни мерки”).
Нежелани реакции с неизвестна честота (не може да се определи от наличните данни)при пациенти с кистична фиброза, особено при прием на високи дози панкреатин, може да се наблюдава увеличена екскреция на пикочна киселина с урината. Ето защо, ако сте пациент с кистична фиброза, Вашия лекар трябва да се проследява екскрецията на пикочна киселина в урината, за да се избегне образуването на уратни камъни.
Азорубин (Е 122) може да предизвика алергични реакции.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка, нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
тел.: +359 28903417
уебсайт: www.bda.bgКато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Условия за съхранение
Да се съхранява под 30 °С!
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U.
Активното вещество е:
Една стомашно-устойчива таблетка съдържа 80 mg – 111,111 mg панкреатин (свински панкреасен прах, porcine pancreas powder), еквивалентен на не по-малко от следната активност:Липаза (Lipase) 10000 Ph. Eur. Units/таблетка
Амилаза (Amylase) не по-малко от 7500 Ph. Eur. Units/таблетка
Протеази (Proteases) не по-малко от 375 Ph. Eur. Units/таблеткаПанкреасният прах се произвежда от свинска панкреасна тъкан.
Другите съставки са:
Сърцевина: лактоза монохидрат, м и кро кристал на целулоза, кросповидон, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат (Ph. Eur.) (растителен).
Обвивка: хипромелоза, съполимер на метакриловата киселина – етил акрилат (1:1 дисперсия) 30%, триетилов цитрат, талк, симетикон емулсия, състояща се от симетикон, метилцелулоза, сорбинова киселина (Ph. Eur), вода; макрогол 6000, кармелоза натрий, полисорбат 80 (растителен), азорубин (оцветители Е 122), титанов диоксид, натриев хидроксид.
Как изглежда Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. и какво съдържа опаковката
Мезим® форте 10000 Ph. Eur. U. са розови, кръгли, леко заоблени таблетки със скосени краища със стомашно-устойчиво филмово покритие. Предлагат се в блистери в картонени опаковки, заедно с листовка за пациента.
Оригинални опаковки с 10, 20, 50 или 100 таблетки.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажбаПритежател на разрешението за употреба и производител
Berlin-Chemie AG (MENARINI GROUP), ГерманияДата на последно преразглеждане на листовката
Юли, 2018
