Показване на 17–32 от 76 резултата

• 

  Бърз Преглед

  ГАСТРОЦИНЕЗИН табл. / 60 бр

  6.41лв.

  ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
  ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки
  GASTROCYNESINE, tablets
  Хомеопатичен лекарствен продукт
  Прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват.
  Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка 4.
  В тази листовка:
  1. Какво представлява ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки, и за какво се използва?
  2. Преди да приемете ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки
  3. Как да приемате ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки?
  4. Възможните нежелани реакции
  5. Как да съхранявате ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки?
  6. Допълнителна информация

  1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки, И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА?
  ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки, е хомеопатичен лекарствен продукт, традиционно използван за симптоматично лечение на храносмилателни оплаквания: стомашни болки, тежест, парене, неразположение след хранене, гастро-езофагеален рефлукс.

  2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки:
  Не приемайте ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки:
  Ако сте алергични (свръхчувствителни) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки.

  Обърнете специално внимание при употребата на ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки:
  Ако Вашият лекар Ви е информирал, че имате непоносимост към някои видове захари, свържете се с него преди да приемете това лекарство.

  Употреба на други лекарства
  Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

  Прием на ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки, с храни и напитки
  Този лекарствен продукт трябва да се приема между храненията.

  Бременност и кърмене
  Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

  Шофиране и работа с машини
  Няма наблюдавано въздействие върху способността за шофиране и работа с машини.

  Важна информация относно някоя от съставките на ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки
  Списък на помощните вещества с доказан ефект: лактоза, захароза.

  3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки?
  Перорално приложение.
  Възрастни и деца:
  по 1-2 таблетки четвърт час преди хранене, да се държат в устата до пълното им разтваряне. В случай на нужда, приемът се повтаря след нахранване.
  Деца под 1 година: таблетките се стриват и разтварят във вода преди прием.

  Ако сте приели повече от необходимата доза ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки:
  Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.

  Ако сте пропуснали да приемете ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки:
  Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

  Ако сте спрели приема на ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки:
  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този лекарствен продукт, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
  Както всички лекарства, ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки, може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Не са наблюдавани нежелани реакции.

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

  Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на
  Изпълнителна агенция по лекарствата
  ул.“Дамян Груев“ № 8
  1303 София,
  България

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки?
  Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
  Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки, след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.

  6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
  Какво съдържа ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки?

  Активни вещества: За 1 таблетка от 300 mg
  Abies nigra 4 СН 75.0 mg
  Carbo vegetabilis 4 СН 75.0 mg
  Nux vomica 4 CH 75.0 mg
  Robinia pseudo acacia 4 CH 75.0 mg
  Другите съставки са:

  захароза, лактоза, магнезиев стеарат.

  Как изглежда ГАСТРОЦИНЕЗИН, таблетки, и какво съдържа опаковката?
  Таблетка от 300 mg.
  Кутия, съдържаща 60 таблетки.

  Притежател на разрешението за употреба и Производител
  BOIRON,
  Франция

  Дата на последно преразглеждане на листовката 09/2013 г.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ДИАРОСТАД капс 2 мг / 10 бр

  6.48лв.

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако до 2 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка:
  1. Какво представлява ДИАРОСТАД и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ДИАРОСТАД
  3. Как да приемате ДИАРОСТАД
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате ДИАРОСТАД
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява ДИАРОСТАД и за какво се използва
  ДИАРОСТАД е лекарство, което се използва при диария.

  ДИАРОСТАД се използва
  За симптоматично лечение на остра диария при възрастни и деца над 12 годишна възраст, ако не е възможно етиологично лечение (лечение на причината).
  Лоперамид не трябва да се приема повече от два дни, освен в случай, че е предписан от лекар и се приема под непосредствено лекарско наблюдение.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ДИАРОСТАД
  Не приемайте ДИАРОСТАД
  Ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някое от помощните вещества на ДИАРОСТАД, изброени в точка 6.
  Ако страдате от състояния при които трябва да се избегне забавяне на функциите на червата, например подут корем, запек или чревна непроходимост (илеус).
  При диария, причинена от определени видове бактерии (бактериален ентероколит)
  Деца под 12 годишна възраст (вж. също т.2. Обърнете специално внимание при употребата на ДИАРОСТАД).
  При диария придружена с повишена температура и/или кървави изпражнения
  При диария проявяваща се по време или след прием на aнтибиoтици-пceвдoмембранозен (антибиотик-асоцииран) колит
  При остър пристъп на улцерозен колит (възпалително заболяване на червата)
  Ако страдате или сте имали в миналото чернодробно заболяване (разграждането на лоперамид може да бъде забавено при тежки чернодробни заболявания). Вие може да приемате ДИАРОСТАД само по лекарско предписание в такива случаи.
  При хронична диария (отново, Вие може да приемате ДИАРОСТАД само по лекарско предписание). В последните 2 случая, непременно се посъветвайте с Вашия лекар незабавно.
  Деца
  Деца на възраст под 2 години, по принцип, не трябва да бъдат лекувани с лекарства, съдържащи като активно вещество лоперамид (вж. също т.2).
  Деца на възраст от 2 до 12 години не трябва да бъдат лекувани с лекарства, съдържащи като активно вещество лоперамид, освен ако не е предписан от лекар ( вж. също точка 2).
  Поради високата концентрация на активно вещество, ДИАРОСТАД е неподходящ за приложение при деца на възраст от 2 до 8 години. За тази възрастова група съществуват други лекарствени форми съдържащи лоперамид, отпускащи се по лекарско предписание.

  Предупреждения и предпазни мерки
  Диарията може да доведе до значителни загуби на течности и соли. Най-важната мярка при диария е да се контролира значителната загуба на течности и соли, особено при деца.

  Препоръчителната дозировка на ДИАРОСТАД и продължителност на лечението от максимум 2 дни (вж. точка 3) не трябва да се превишава, тъй като това може да доведе до тежък запек.

  Ако диарията все още продължава след лечение в продължение на 2 дни, спрете приема на ДИАРОСТАД и се свържете с лекар.

  В случай, че имате диария трябва да знаете, че губите голямо количество течности. Ето защо Вие трябва да компенсирате загубата посредством повишен прием на течности. При внезапен остър пристъп на диария Диаростад обикновено преустановява симптомите за 48 часа. В противен случай, спрете приема на това лекарство и потърсете Вашия лекар.
  Ако сте болен от СПИН и сте лекуван от диария с Диаростад, при поява на каквито и да е признаци на подуване на корема, незабавно прекратете приема на това лекарство и кажете на Вашия лекар.
  Уведомете Вашия лекар, в случай че имате проблеми с черния дроб, тъй като може да се нуждаете от стриктно лекарско наблюдение по време на лечението с Диаростад.
  Други лекарства и Диаростад
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Информирайте Вашия лекар ако приемате:

  Квинидин (лекарство за лечение на сърдечна аритмия – нарушение на сърдечния ритъм);
  Верапамил (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност);
  Итраконазол, Кетоконазол (лекарства за лечение на гъбични инфекции);
  Ритонавир (лекарство за лечение на инфекции при пациенти със СПИН);
  Гемфиброзил (лекарство за лечение на повишени нива на холестерол и триглицериди в кръвта);
  Дезмопресин (лекарство за контролиране на количеството на отделяната урина).
  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

  Тъй като, безопасната употреба на ДИАРОСТАД по време на бременност не е била установена и поради факта, че активното вещество преминава в майчиното мляко, това лекарство не трябва да бъде използвано по време на бременност и при кърмене.

  Шофиране и работа с машини
  Не са провеждани проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини. Изброените нежелани лекарствени реакции в т.4. (Възможни нежелани реакции) могат да повлияят способността Ви да реагирате.

  ДИАРОСТАД съдържа лактоза (млечна захар)
  Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.

  3. Как да приемате ДИАРОСТАД
  Винаги приемайте ДИАРОСТАД точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Ако Вашият лекар не е предписал друго, обичайната доза е

  Възрастни:
  Началната доза при остра диария е 2 твърди капсули (екв. на 4 mg лоперамидов хидрохлорид) последвани от 1 твърда капсула (екв. на 2 mg лоперамидов хидрохлорид) след всяко изхождане на диарични изпражнения.
  Не трябва да се превишава дневната доза от 6 твърди капсули (екв. на 12 mg лоперамидов хидрохлорид).

  Деца над 12 годишна възраст:
  Началната доза при остра диария е 1 твърда капсула (екв. на 2 mg лоперамидов хидрохлорид) последвана от 1 твърда капсула (екв. на 2 mg лоперамидов хидрохлорид) след всяко изхождане на диарични изпражнения.
  Не трябва да се превишава дневната доза от 4 твърди капсули (екв. на 8 mg лоперамидов хидрохлорид)

  Начин на приложение
  Капсулите трябва да се приемат цели, без да се дъвчат и с достатъчно количество течност (напр. 1 чаша вода).

  Продължителност на лечение
  ДИАРОСТАД може да се приема не повече от 2 дни (вж. също т.2. Обърнете специално внимание при употребата на ДИАРОСТАД)

  Ако диарията все още продължава след лечение в продължение на 2 дни, спрете приема на ДИАРОСТАД и се свържете с лекар.

  Забележка:
  Лоперамид съдържащите лекарства могат да бъдат използвани повече от 2 дни само ако са предписани от лекар и под непосредствено лекарско наблюдение.
  Моля, обърнете внимание, че е необходимо да възстановявате загубата на течности и електролити (соли), предизвикани от диарията. Това е особено важно при деца! Ако е необходимо попитайте Вашия лекар или фармацевт, как е най-подходящо да бъдат възстановени тези загуби.

  Ако имате усещане, че ефектът на ДИАРОСТАД е твърде силен или слаб, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.

  Ако сте приели повече от необходимата доза ДИАРОСТАД
  Ако се съмнявате в предозиране, моля свържете се незабавно с Вашия лекар така, че той/тя да може да реши какво да се предприеме. За лечение на предозирането Той/Тя ще приложи необходимите контрамерки в съответствие със симптомите на предозирането.

  Симптомите на предозиране с ДИАРОСТАД включват следните усложнения:

  Запек;
  Чревна непроходимост (илеус);
  Токсични ефекти от страна на централната нервна система (невротоксичност), като конвулсии, апатия, сънливост, неволеви движения на крайниците (хореоатетоза), нарушение в координацията на движенията (атаксия) или потискане на дишането.
  Бележка за лекаря
  Тъй като, ДИАРОСТАД има по-голяма продължителност на действието в сравнение с налоксон, е възможно да е необходимо повторно приложение на налоксон; Пациентите трябва да бъдат проследявани, в продължение на не по-малко от 48 часа за възможни повторно появяващи се симптоми на интоксикация.

  Стомашната промивка, може да се окаже полезна за отстраняване на остатъците от неабсорбирано от стомаха лекарство.

  Ако сте пропуснали да примете ДИАРОСТАД
  Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

  Ако сте спрели приема на ДИАРОСТАД
  Посъветвайте се непременно с вашия лекар преди да спрете приема на това лекарство. В противен случай, е възможно да изложите на опасност успехът от лечението.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, ДИАРОСТАД може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Чести: може да засегнат от 1 на 10 индивида

  Главоболие, замаяност
  Запек, прилошаване, метеоризъм
  Нечести: може да засегнат от 1 на 100 индивида

  Болка в стомаха, стомашен дискомфорт, сухота в устата
  Болка в горната част на стомаха, повръщане
  Нарушено храносмилане
  Кожен обрив
  Редки: може да засегнат от 1 на 1000 индивида

  Подуване на корема
  Следните нежелани реакции са докладвани в постмаркетинговия период:

  Реакция на свръхчувствителност, анафилактична реакция (включително анафилактичен шок) и анафилактоидна реакция
  Сомнолентност, загуба на съзнание, ступор, нарушено съзнание
  Напрегнатост на мускулите и спазми
  Миоза
  Тежко протичащо нарушение, свързано с образуване на мехури по кожата, включващо токсична епидермална некролиза, синдром на Стивънс-Джонсън, еритема мултиформе, подуване на кожата и лигавиците поради задържане на течности (ангиоедем), копривна треска,сърбеж
  Задръжка на урината
  Умора
  Чревна непроходимост (илеус) и съпътстващо разширяване на дебелото черво, като усложнение, напр. на хронично възпалително заболяване на червата (токсичен мегаколон).
  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

  Изпълнителна агенция по лекарствата
  ул. „Дамян Груев“ № 8
  1303 София

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате ДИАРОСТАД
  Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте ДИАРОСТАД след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Да се съхранява при температура под 30°С.

  Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа ДИАРОСТАД
  Активното вещество е: Лоперамидов хидрохлорид. 1 твърда капсула съдържа 2 mg лоперамидов хидрохлорид.

  Помощните вещества са: Желатин; Лактоза монохидрат; Магнезиев стерат; царевично нишесте; Натриев додецилсулфат; Талк; Пречистена вода; Хинолиново жълто (Е 104); Железен оксид, жълт (Е 172); Железен оксид, черен (Е 172); Индигокармин (Е 132); Титанов диоксид (Е 171).

  Как изглежда ДИАРОСТАД и какво съдържа опаковката
  Твърда капсула.
  Капсулно капаче: тъмнозелено, матово, капсулно тяло: сиво матово.
  Съдържание: бял прах.

  ДИАРОСТАД е наличен в опаковка съдържаща 10 твърди капсули.

  Притежател на разрешението за употреба и производител
  STADA Arzneimittel AG, Германия.

  Дата на последно преразглеждане на листовката:
  01/2020 г.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ДУЛКОЛАКС ПИКО капки 7,5 мг/15 мл

  10.82лв.

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка, или както е предписал Вашия лекар или фармацевт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ
  Какво съдържа тази листовка:
  1. Какво представлява ДУЛКОЛАКС ПИКО и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ДУЛКОЛАКС ПИКО
  3. Как да приемате ДУЛКОЛАКС ПИКО
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате ДУЛКОЛАКС ПИКО
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява ДУЛКОЛАКС ПИКО и за какво се използва
  ДУЛКОЛАКС ПИКО е локално действащо слабително средство, което стимулира чревната перисталтика и омекотява изпражненията.

  Като слабително средство, което проявява терапевтичното си действие върху дебелото черво, ДУЛКОЛАКС ПИКО стимулира по специфичен начин естествения процес на изпразване на долната част на гастроинтестиналния тракт. Затова, ДУЛКОЛАКС ПИКО не оказва въздействие върху храносмилането, както и не води до натрупване в тънкото черво на калории или други хранителни вещества.

  ДУЛКОЛАКС ПИКО се използва за

  приложение при пациенти с констипация (затруднено изхождане),
  при състояния, при които се изисква улесняване на дефекацията.
  2. Какво трябва да знаете преди да приемете ДУЛКОЛАКС ПИКО
  Не приемайте ДУЛКОЛАКС ПИКО
  ако сте алергични към натриев пикосулфат или към някоя от останалите съставки на това лекарство, (изброени в точка 6).
  ако имате преплитане на червата (временно потискане на чревната перисталтика) или чревна непроходимост;
  ако имате силна коремна болка и/или сте в състояния на остра коремна болка, съпроводена от повишена температура (напр. апедицит), потенциално свързани с гадене и повръщане
  ако имате остри възпалителни заболявания на червата;
  ако сте силно обезводнени;
  ако имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимост с някои от помощните вещества на лекарствения продукт (вижте раздел „ДУЛКОЛАКС ПИКО съдържа сорбитол“).
  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете да приемате ДУЛКОЛАКС ПИКО

  ако Вие имате нужда от слабителни средства всеки ден или за продължителен период от време – трябва са се свържете с Вашия лекар, за да се установи причината за констипацията, тъй като продължителното приложение на високи дози може да доведе до нарушение на водния и електролитния баланс и понижаване на нивото на калий в кръвта (хипокалиемия).

  Налични са съобщения за замайване и прилошаваме при пациенти, които са приемали ДУЛКОЛАКС ПИКО. Тези събития могат да бъдат свързани с констипацията (контракции при изхождане, коремна болка), но не задължително с прилагането на самия натриев пикосулфат.

  Децата не трябва да приемат ДУЛКОЛАКС ПИКО без съвет от лекар.

  Други лекарства и ДУЛКОЛАКС ПИКО
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

  При приемане на високи дози ДУЛКОЛАКС ПИКО, едновременното приложение на диуретици (отводняващи средства) или стероиди може да повиши риска от електролитен дисбаланс. Електролитният дисбаланс може да доведе до повишена чувствителност към сърдечни гликозиди (група лекарствени продукта, които се използват при сърдечна недостатъчност и нарушен сърдечен ритъм, например дигоксин).

  Едновременното прилагане с антибиотици (лекарства за лечение на бактериални инфекции) може да намали слабителното действие на ДУЛКОЛАКС ПИКО.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да забременеете, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

  Както всички лекарствени продукти, ДУЛКОЛАКС ПИКО трябва да бъде приеман по време на бременност само след съвет от лекар.

  ДУЛКОЛАКС ПИКО може да бъде използван по време на кърмене.

  Шофиране и работа с машини
  Не са провеждани изпитвания относно ефекта на ДУЛКОЛАКС ПИКО върху способността за шофиране и работа с машини.

  Въпреки това, пациентите трябва да бъдат информирани, че поради реакция на вегетативната нервна система (напр. коремен спазъм), те могат да изпитат замайване или да получат прилошаване. Ако пациентите получат коремен спазъм, те трябва да избягват потенциално опасни дейности, като шофиране и работа с машини.

  ДУЛКОЛАКС ПИКО съдържа сорбитол
  1 ml от капките съдържат 0,45 g сорбитол, което отговаря на 0.6 g сорбитол в максималната препоръчвана дневна доза за лечение на възрастни и деца над 10 години.
  Съдържа 43 mg сорбитол на капка, което съответства на 643,7 mg / ml.

  Сорбитолът е източник на фруктоза. Ако вашият лекар ви е казал, че вие (или вашето дете) имате непоносимост към някои захари или ако на Вас (или на Вашето дете) са били диагностицирани наследствени проблеми с непоносимост към фруктоза (което означава, че тялото не е в състояние да разгради фруктовата), трябва да се консултирате с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.

  3. Как да приемате ДУЛКОЛАКС ПИКО
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Препоръчителната доза е:

  Възрастни приемат 10-20 капки (5-10 mg) дневно. Започнете с 10 капки. Дозата може да бъде увеличена до максимум 20 капки. Не превишавайте максималната дневна доза от 20 капки.

  Деца и юноши
  Деца над 10 години приемат 10-20 капки (5-10 mg) дневно. Започнете с 10 капки. Дозата може да бъде увеличена до максимум 20 капки. Не превишавайте максималната дневна доза от 20 капки.

  Деца на възраст 4-10 години приемат 5-10 капки (2,5-5 mg) дневно. Започнете с 5 капки. Дозата може да бъде увеличена до максимум 10 капки. Не превишавайте максималната дневна доза от 10 капки.

  За деца на възраст под 4 години препоръчителната дневна доза е 1 капка за 2 килограма телесно тегло.

  Начин на приложение
  Трябва да приемате ДУЛКОЛАКС ПИКО вечер, за да предизвика дефекация на следващата сутрин. Продължителността на действие е обикновено 6-12 часа след прием.

  Ако сте приели или използвали повече от необходимата доза ДУЛКОЛАКС ПИКО
  Ако приемете по-голяма от необходимата доза ДУЛКОЛАКС ПИКО, трябва да потърсите съвет от Вашия лекар или фармацевт.

  Ако се приемат високи дози, могат да се наблюдават воднисти изпражнения (диария), коремни спазми и загуба на течности, калий и други електролити.

  Наред с това, се съобщава за случаи на увреждане на вътрешната обвивка на дебелото черво (исхемия на мукозата на дебелото черво) тогава, когато ДУЛКОЛАКС ПИКО е бил приеман в дози, значително по-високи от препоръчваните за лечение на констипацията.

  Хроничното предозиране с ДУЛКОЛАКС ПИКО, както и с всички слабителни средства, може да предизвика хронична диария, коремни болки, намалено съдържание на калий в кръвта, вторичен хипералдостеронизъм (повишена продукция на хормона алдостерон, който контролира нивата на натрий и калий в кръвта) и бъбречнокаменна болест. Случаи на увреждане на бъбречните ту були (вид бъбречно нарушение), метаболитна алкалоза (нарушение на киселинно-основното равновесие) и мускулна слабост, вследствие на намалено съдържание на калий в кръвта, са описани в резултат на хронична злоупотреба със слабителни средства.

  Ако забравите да приемете ДУЛКОЛАКС ПИКО
  Ако забравите да приемете ДУЛКОЛАКС ПИКО, направете това веднага след като се сетите, но не вземайте двойна доза за да наваксате пропуснатата.

  Ако спрете да приемате ДУЛКОЛАКС ПИКО
  ДУЛКОЛАКС ПИКО трябва да бъде приеман само при нужда, и, ако е необходимо, приемът му да бъде преустановен.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този лекарствен продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарствени продукти, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души)

  диария
  Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)

  коремни спазми
  коремна болка
  стомашен дискомфорт
  Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души)

  повръщане
  гадене
  замаяност
  С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

  кожни реакции като
  бързо подуване на кожата или лигавицата, което може да предизвика затруднения в
  дишането(ангиоедем) о лекарствен обрив (обрив или реакция на кожата предизвикана от лекарство) обрив
  сърбеж
  припадък
  Замаяност и припадък, проявяващи се след прием на натриев пикосулфат могат да се дължат на констипацията (болка при дефекация, коремна болка) .

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
  Можете също да съобщите нежелани реакции директно на
  Изпълнителна агенция по лекарствата
  ул., Дамян Груев“ № 8
  1303 София

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате ДУКОЛАКС ПИКО
  Да се съхранява под 30°С.
  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.

  Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа ДУЛКОЛАКС ПИКО
  Активното вещество е 7,5 mg натриев пикосулфат за 1 ml от разтвора (=15 капки).
  Помощните вещества са натриев бензоат, сорбитол (Е420), натриев цитрат дихидрат, лимонена киселина монохидрат, пречистена вода.
  Как изглежда ДУЛКОЛАКС ПИКО и какво съдържа опаковката
  Полиетиленова бутилка от 15 или 30 ml, поставен в картонена опаковка.

  Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба

  Притежател на разрешението за употреба и производител
  Притежател на разрешението за употреба:
  САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД,
  България

  Производител:
  Istituto de Angeli S.r.l.,
  Италия

  Дата на актуализация на текста: 07/2020
  Следната информация е предназначена само за медицинските или здравните специалисти:

  Лечение в случай на предозиране:
  След приемане на пероралните форми на ДУЛКОЛАКС ПИКО, абсорбцията може да бъде намалена до минимум или предотвратена чрез предизвикване на повръщане или промиване на стомаха. Може да се наложи прием на течности и коригиране на електролитния дисбаланс. Това е от особено значение при пациенти в старческа възраст и подрастващи.

  Прилагането на спазмолитик може да подпомогне процеса.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ДУЛКОЛАКС табл. 5 мг / 30 бр

  10.77лв.

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка, или както е предписал Вашия лекар или фармацевт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка:
  1. Какво представлява ДУЛКОЛАКС и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ДУЛКОЛАКС
  3. Как да приемате ДУЛКОЛАКС
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате ДУЛКОЛАКС
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява ДУЛКОЛАКС и за какво се използва:
  ДУЛКОЛАКС е локално действащо слабително средство, което стимулира чревната перисталтика и омекотява изпражненията.
  Като слабително средство, което проявява терапевтичното си действие върху дебелото черво, ДУЛКОЛАКС стимулира по специфичен начин естествения процес на изпразване на долната част на гастроинтестиналния тракт. Затова, ДУЛКОЛАКС не оказва въздействие върху храносмилането, както и не води до натрупване в тънкото черво на калории или други хранителни вещества.

  ДУЛКОЛАКС се използва за:

  приложение при пациенти с констипация (затруднено изхождане).
  подготовка за диагностични процедури, преди и след оперативно лечение и при състояния, при които се изисква улесняване на дефекацията.
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ДУЛКОЛАКС:
  Не приемайте ДУЛКОЛАКС:

  ако сте алергични към бизакодил или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
  ако имате преплитане на червата или чревна непроходимост;
  ако имате остър хирургически корем, включително апендицит или остро възпаление на червата;
  ако Вашият организъм е силно обезводнен;
  ако имате остра коремна болка, придружена от гадене и повръщане – това може да е показателно за по-тежки състояния;
  ако имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимост с някои от помощните вещества на лекарствения продукт (вижте раздел ДУЛКОЛАКС съдържа лактоза и сукроза).
  Предупреждения и предпазни мерки:
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да започнете да приемате ДУЛКОЛАКС:

  ако Вие имате нужда от слабителни средства всеки ден или за продължителен период от време, трябва са се свържете с Вашия лекар, за да се установи причината за констипацията, тъй като продължителното приложение на високи дози може да доведе до нарушение на водния и електролитния баланс и понижаване на нивото на калий в кръвта (хипокалиемия);
  ако забележите чувство на жажда или повишено отделяне на урина, което може да са симптоми на дехидратиране, дължащо се на загуба на течности и може да бъде вредно при пациенти в напреднала възраст и при пациенти с бъбречни нарушения – трябва да преустановите приема на ДУЛКОЛАКС и да се свържете с Вашия лекар.
  Може да се появи кръв в изпражненията, но това обикновено е в лека форма и отшумява спонтанно.

  Съобщени са прояви на замаяност и/или припадък при пациенти, лекувани с ДУЛКОЛАКС.

  Тези нежелани събития могат да бъдат свързани с констипацията (затруднена дефекация, коремна болка) и не са непременно свързани с приложението на бизакодил.

  ДУЛКОЛАКС, не помага при намаляване на теглото.

  Други лекарства и ДУЛКОЛАКС:
  Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Едновременната употреба с други слабителни средства може да засили страничните ефекти на ДУЛКОЛАКС.

  При приемане на високи дози ДУЛКОЛАКС, едновременното приложение на диуретици (отводняващи средства) или стероиди може да повиши риска от електролитен дисбаланс. Електролитният дисбаланс може да доведе до повишена чувствителност към сърдечни гликозиди (група лекарствени продукти, които се използват при сърдечна недостатъчност и нарушен сърдечен ритъм, например дигоксин).

  Таблетките имат специално покритие и не трябва да се приемат с лекарствени продукти, намаляващи киселинността на горния стомашно-чревен тракт, такива като антиациди или инхибитори на протонната помпа.

  Прием на ДУЛКОЛАКС с храни и напитки

  Таблетките имат специално покритие и не трябва да се приемат с продукти, намаляващи киселинността на горния стомашно-чревен тракт, такива като мляко.

  Бременност, кърмене и фертилитет:
  Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да забременеете, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
  Както всички лекарствени продукти, ДУЛКОЛАКС трябва да бъде приеман по време на бременност само по лекарско предписание. ДУЛКОЛАКС може да бъде приеман в периода кърмене.

  Шофиране и работа с машини:
  Не са провеждани проучвания за ефектите на ДУЛКОЛАКС върху способността за шофиране и работа с машини.
  Въпреки това, трябва да знаете, че поради колика, свързана с констипацията, може да получите замаяност и/или припадък. Ако получите колика, трябва да избягвате потенциално опасни действия, като шофиране и работа с машини.

  ДУЛКОЛАКС съдържа лактоза и сукроза:
  Една таблетка съдържа 33,2 mg лактоза, което води до 66,4 mg лактоза в максималната препоръчвана дневна доза за лечение на констипация при възрастни и деца над 10 години. При подготовка за радиографски изследвания, това води до 132,8 mg в максималната препоръчвана дневна доза. Пациентите с вродена непоносимост към галактоза, например галактоземия, не трябва да приемат този лекарствен продукт.
  Една таблетка съдържа 23,4 mg сукроза (захароза), което води до 46,8 mg сукроза (захароза), в максималната препоръчвана дневна доза за лечение на констипация при възрастни и деца над 10 години. При подготовка за радиографски изследвания, това води до 93,6 mg в максималната препоръчвана дневна доза. Пациентите с вродена непоносимост към фруктозата не трябва да приемат този лекарствен продукт.

  3. Как да приемате ДУЛКОЛАКС
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Препоръчителната доза е:

  За констипация:

  Възрастни: 1-2 таблетки (5-10 mg) дневно. Започнете с 1 таблетка. Дозата може да бъде увеличена до максимум 2 таблетки, за предизвикване на редовна дефекация. Не превишавайте максималната дневна доза от 2 таблетки.
  Деца и юноши: Деца на възраст 10 години и повече – 1-2 таблетки (5-10 mg) дневно. Започнете с 1 таблетка. Дозата може да бъде увеличена до максимум 2 таблетки, за предизвикване на редовна дефекация. Не превишавайте максималната дневна доза от 2 таблетки.
  При подготовка за изследвания и преди операция: При подготовка за изследвания и преди операция, приложението на ДУЛКОЛАКС трябва да се осъществява под лекарски контрол.

  Възрастни: За да се постигне пълно освобождаване на чревния тракт, препоръчителната дозировка за възрастни е 2 таблетки (10 mg) приети сутринта и 2 таблетки (10 mg), приети вечерта преди изследването и прилагане на слабително средство с незабавно действие (напр. супозитории) на следващата сутрин.
  Деца и юноши: Препоръчителната дозировка за деца на 4 години и по-големи е 1 таблетка (5 mg) приета вечерта и прилагане на слабително средство с незабавно действие за деца (напр. супозитории) на следващата сутрин.
  Начин на приложение:
  Трябва да приемате таблетките вечер, за да предизвикат дефекация на следващата сутрин. Таблетките трябва да се поглъщат цели, със съответното количество течност (но не и мляко, вижте раздел „Прием на ДУЛКОЛАКС с храни и напитки“).
  Таблетките не трябва да се приемат с продукти, намаляващи киселинността на горния стомашно-чревен тракт, такива като мляко, антиациди или инхибитори на протонната помпа, за да не се разтвори преждевременно стомашно-устойчивото покритие на таблетките.

  Ако сте приели повече от необходимата доза ДУЛКОЛАКС:
  Ако приемете по-голяма от необходимата доза ДУЛКОЛАКС, трябва да потърсите съвет от Вашия лекар или фармацевт.
  Ако се приемат високи дози, могат да се наблюдават воднисти изпражнения, коремни спазми и загуба на течност, калий и други електролити.
  Хроничното предозиране с ДУЛКОЛАКС, както при всички лекарствени продукти, може да предизвика хронична диария, коремни болки, намалено съдържание на калий в кръвта, вторичен хипералдостеронизъм (повишена продукция на хормона алдостерон, който контролира нивата на натрий и калий в кръвта) и бъбречнокаменна болест. Случаи на увреждане на бъбречните тубули (вид бъбречно нарушение), метаболитна алкалоза (нарушение на киселинно-основното равновесие) и мускулна слабост, вследствие на намалено съдържание на калий в кръвта, са описани в резултат на хронична злоупотреба със слабителни средства.

  Ако сте пропуснали да приемете ДУЛКОЛАКС:
  Ако пропуснете доза, вземете я веднага щом се сетите, но не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

  Ако сте спрели приема на ДУЛКОЛАКС:
  ДУЛКОЛАКС трябва да се приема само когато е необходимо, и трябва да се прекрати употребата при отшумяване на симптомите.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции:
  Както всички лекарства, и това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
  Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):

  коремни спазми;
  коремна болка;
  диария;
  гадене.
  Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):

  замаяност;
  коремно неразположение;
  повръщане;
  кръв в изпражненията;
  дискомфорт в ануса и ректума.
  Редки (могат да засегнат до 1 на I 000 души):

  свръхчувствителност;
  оток (подуване) на кожата и лигавиците, което може да причини затруднение в дишането (ангионевротичен оток);
  бързо прогресиращи, животозастрашаващи алергични (анафилактични) реакции;
  дехидратация (загуба на вода);
  възпаление на дебелото черво, което причинява болки в корема и диария/запек;
  Замаяност и припадък могат да се дължат на констипацията (болка при дефекация, коремна болка) и да не са свързани с употребата на бизакодил.

  Съобщаване на нежелани реакции:
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:

  Изпълнителна агенция по лекарствата,
  ул. „Дамян Груев“ № 8,
  1303 София,
  Тел.: +359 2 8903417,
  уебсайт: www.bda.bg.

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате ДУЛКОЛАКС:
  Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.
  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация:

  Какво съдържа ДУЛКОЛАКС:

  Активното вещество е: 5 mg бизакодил.
  Другите съставки са: лактоза, царевично нишесте, разтворимо нишесте, глицерол, магнезиев стеарат, захароза, талк, арабска гума, титанов диоксид, еудрагит L100 и S100, рициново масло, макрогол 6000, жълт железен оксид (Е172), бял пчелен восък, карнаубски восък, шеллак.
  Как изглежда ДУЛКОЛАКС и какво съдържа опаковката:
  Бели непрозрачни блистери, поставени в картонена опаковка.
  Опаковката съдържа 10 или 30 стомашно-устойчиви таблетки.
  Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба:
  САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД, България.

  Производител:
  Delpharm Reims, Франция.

  Дата на последно преразглеждане на листовката: Януари 2018.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ДУЛКОНАТУРАЛ тбл.х20

  19.40лв.

  ДулкоНатурал e хранителна добавка, която е създадена специално, за да подпомага стомашната перисталтика и чревния пасаж. Отлично подпомагащо средство при симптоми на лениви черва и запек, благодарение на богатия си натурален състав. Съдържа екстракти от киви и билката горски слез, които имат взаимодопълващо се действие в подкрепа на по-доброто храносмилане. Санофи ДулкоНатурал съдейства за преодоляването на оплакванията от нередовен стомах и се грижи за постигането на оптимален чревен комфорт. Не съдържа: захар, глутен, консерванти и оцветители.

  Състав:

  Прах от сушен плод на киви, Сух екстракт от лист на горски слез.
  Пълнител: калциев фосфат; глазиращ агент: хидроксипропилметилцелулоза; антислепващ агент: силициев диоксид; стабилизатори: талк, магнезиеви соли на мастни киселини, глицерол и хидроксипропилцелулоза.

  Начин на употреба:

  Да се приема по една таблетка на ден, сутрин или вечер. Препоръчителен прием – 20 дни. Продуктът е предназначен за перорална употреба. Не превишавайте препоръчителната дневна доза. Хранителната добавка не е заместител на здравословното и разнообразно хранене. Не приемайте продукта ако сте бремена или кърмите. Да не се приема от лица под 12 години. Не приемайте продукта, ако имате алергия към някоя от съставките. Съхранявайте при температура от 10°C до 25 °C, на сухо, недостъпно за деца място, без пряка слънчева светлина.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ДУЛКОСОФТ СИРОП 250МЛ

  21.90лв.

  Сироп при запек 250 мл е медицинско изделие, предназначено за облекчаване състояния на запек, като омекотява твърдите изпражнения и предизвиква по-лесно и безболезнено изхождане. Активната съставка на ДУЛКОСОФТ е МАКРОГОЛ 4000 (PEG 4000 – полиетиленгликол), чието действие се осъществява по изцяло физиологичен начин и няма системна резорбция. Дулколакс сироп при запек 250 мл забавя абсорбцията на вода в червата, по този начин се увеличава обемът на изпражненията, омекотяват се и е осигурено изхождане без болка. Стимулира перисталтиката, като напряга чревните мускули. Улеснява дефекацията като намалява продължителността на преминаване на храната през дебелото черво. МАКРОГОЛ 4000 притежава изцяло физиологично действие, преминава през целия стомашно-чревен тракт непроменен. Не се метаболизира /не се превръща в активно вещество/ в организма и се екскретира /отделя, излъчва/ в непроменен вид. Микрофлората на дебелото черво не е от значение за ефекта на Дулколакс. Притежава линеен дозозависим механизъм на действие. След приема му изхождането е улеснено, нежно и  безболезнено.

  Състав:

  Макрогол 400 (PEG 4000)

  Начин на употреба:

  Препоръчително е да приемате Дулколакс еднократно сутрин с напитка (по избор), която да бъде поне 150 мл. След приемането на Дулколакс, желаният ефект настъпва в рамките на 24 до 72 часа. Продуктът се препоръчва за възрастни и деца над 2 години, бременни, кърмачки и диабетици. Той е без вкус, цвят и не съдържа глутен.

  Дозировка:

  Възрастни и деца над 8 години: 20– 40 ml/ден, които съответстват на 10 – 20 g макрогол; Деца от 4 до 7 години: 16 – 32 ml/ден, които съответстват на 8 – 16 g макрогол; Деца от 2 до 3 години: 8 – 16 ml/ден, които съответстват на 4 – 8 g макрогол.

  Да се съхранява на сухо и прохладно място, далеч от деца и пряка слънчева светлина. Съхранявайте при температура под 25 градуса. Да не се използва след изтичане на крайния срок.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ДУСПАТАЛИН капс 200 мг / 30 бр

  16.90лв.

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка

  1. Какво представлява Дуспаталин и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дуспаталин
  3. Как да приемате Дуспаталин
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Дуспаталин
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Дуспаталин и за какво се използва

  Какво представлява Дуспаталин
  Дуспаталин съдържа лекарство, наречено мевеберинов хидрохлорид. То спада към групата на т. нар. спазмолитици, които действат върху червата. Червата представляват дълга мускулна тръба, по която храната минава и се преработва. Когато настъпи спазъм в червата, те се стесняват и това води до болка. Това лекарство помага за облекчаване на болката и спазъма.

  За какво се използва Дуспаталин

  Дуспаталин се прилага за облекчаване на симптомите на т. нар. синдром на раздразненото черво. Тези симптоми могат да варират, но най-често включват:

  Коремни болки и спазми;
  Чувство на подуване и образуване на газове;
  Диария, запек или комбинация от двете;
  Малки, твърди изпражнения.
  Дуспаталин се прилага и за лечение на коремни спазми, които са предизвикани от органични заболявания.
  Потърсете Вашия лекар, ако симптомите Ви се влошават или не се подобряват след 2 седмици лечение.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дуспаталин

  Не приемайте Дуспаталин:

  Ако сте алергични към активното вещество (мебеверинов хидрохлорид) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Дуспаталин, ако:

  Това е първият път, когато получавате тези симптоми;
  Имате кръв в изпражненията;
  Ако Ви се повръща или повръщате;
  Ако сте блед и се чувствате уморен;
  Ако имате тежък запек;
  Ако имате повишена температура;
  Ако скоро сте пътували в чужбина;
  Ако имате трудности или болка при уриниране;
  Ако имате необичайно кървене или течение от влагалището;
  Ако сте бременна или кърмите.
  Други лекарства и Дуспаталин
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
  Това включва лекарства без рецепта и хранителни добавки.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
  Дуспаталин не се препоръчва по време на бременност. Вашият лекар може да Ви посъветва да спрете приема на Дуспаталин или да го замените с друго лекарство.
  Дуспаталин не трябва да се прилага по време на кърмене. Вашият лекар може да Ви посъветва да спрете кърменето или да вземате друго лекарство, ако искате да кърмите.

  Шофиране и работа с машини
  Малко вероятно е това лекарство да засегне способността за шофиране или работа с машини.

  3. Как да приемате Дуспаталин

  Винаги приемайте Дуспаталин точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Дуспаталин може да се приема от възрастни и деца над 10 годишна възраст.

  Гълтайте капсулите цели с достатъчно количество вода (най-малко 100 ml). Не ги дъвчете. Опитайте се да ги приемате по едно и също време всеки ден. Това ще Ви помогне да не забравите да ги приемате.

  Препоръчителната доза е по една капсула 2 пъти дневно, сутрин и вечер.

  Не давайте Дуспаталнн на деца под 10-годишна възраст.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Дуспаталин
  Ако сте приели повече от необходимата доза Дуспаталин (ситуация известна като предозиране свържете се незабавно с Вашия лекар или отидете незабавно до най-близкото лечебно заведение като носите със себе си опаковката на лекарството.

  Ако сте пропуснали да приемете Дуспаталин
  Ако сте пропуснали да приемете дозата си, вземете следващата в обичайното време.
  Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции

  Както всички лекарства, и това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Следните нежелани реакции могат да се наблюдават при приема на Дуспаталин (точната им честота на поява не може да бъде определена от наличните данни):

  Спрете приема на Дуспаталнн и отидете при лекаря си веднага, ако забележите някоя от следните сериозни нежелани реакции – може да се нуждаете от спешно лечение:

  Тежка алергична реакция, която причинява затруднение в дишането или замайване. Тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото. Може да имате тежка алергична реакция към лекарството.
  Други нежелани лекарствени реакции включват:
  Може да получите по-леки алергични реакции – кожен обрив, оток на лицето, зачервена и сърбяща кожа.

  Съобщаване на нежелани реакции

  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

  Изпълнителна агенция по лекарствата
  ул. Дамян Груев” № 8
  1303 София
  Тел.: +359 2 8903417
  уебсайт: www.bda.bg

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Дуспаталин

  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Съхранявайте при температура до 25 °С.

  Не съхранявайте при температура по-ниска от 5°С.

  Съхранявайте в оригиналната опаковка.

  Не използвайте Дуспаталин след срока на годност отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа Дуспаталин

  Активното вещество е мебеверинов хидрохлорид. Всяка капсула съдържа 200 mg.
  Другите съставки са:
  Съдържание на капсулата: магнезиев стеарат, полиакрилатна дисперсия 30%, талк, хипромелоза, съполимер на метакриловата киселина-етил акрилат (1:1) 30% дисперсия, глицерол триацетат.
  Капсулна обвивка: желатин, титанов диоксид (Е 171).
  Печатно мастило: шеллак (Е 904), пропилен гликол, концентриран амонячен разтвор, калиев хидроксид, железен оксид черен (Е 172).
  Как изглежда Дуспаталнн и какво съдържа опаковката
  Бели, непрозрачни твърди желатинови капсули, размер 1, със стандартен надпис 245 в PVC-A1 блистери; по 20 и 30 броя в опаковка.

  Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

  Притежател на разрешението за употреба и производител

  Притежател на разрешението за употреба:
  Майлан ЕООД
  Офис сграда „Сердика офиси“
  бул. Ситняково № 48, ет. 7
  1505 София, България

  Производители:
  Mylan Laboratories SAS
  Route de Belleville
  Lieu dit Maillard
  01400 Chatillon sur Chalaronne
  Франция

  За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

  България
  Майлан ЕООД
  Тел: +359 2 44 55 400
  Факс: +359 2 44 55 401

  Дата на последно преразглеждане на листовката: ноември 2017

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ДУСПАТАЛИН табл. 135 мг / 30 бр

  12.98лв.

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка

  1. Какво представлява Дуспаталин и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дуспаталин
  3. Как да приемате Дуспаталин
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Дуспаталин
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Дуспаталин и за какво се използва

  Какво представлява Дуспаталин
  Дуспаталин съдържа лекарство, наречено мебеверинов хидрохлорид. То спада към групата на т. нар. спазмолитици, които действат върху червата. Червата представляват дълга мускулна тръба, по която храната минава и се преработва. Когато настъпи спазъм в червата, те се стесняват и това води до болка. Това лекарство помага за облекчаване на болката и спазъма.

  За какво се използва Дуспаталин
  Дуспаталин се прилага за облекчаване на симптомите на т. нар. синдром на раздразненото черво. Тези симптоми могат да варират, но най-често включват:

  Стомашни болки и спазми;
  Чувство на подуване и образуване на газове;
  Диария, запек или комбинация от двете;
  Малки, твърди изпражнения.
  Дуспаталин се прилага и за лечение на коремни спазми, които са предизвикани от органични заболявания.

  Потърсете вашия лекар, ако симптомите Ви се влошат или не се подобряват след 2 седмици лечение.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дуспаталин

  Не приемайте Дуспаталин
  Ако сте алергични към активното вещество (мебеверинов хидрохлорид) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Дуспаталин ако:

  Това е първият път, когато получавате тези симптоми;
  Имате кръв в изпражненията;
  Ако Ви се повръща или повръщате;
  Ако сте блед и се чувствате уморен;
  Ако имате тежък запек;
  Ако имате повишена температура;
  Ако скоро сте пътували в чужбина;
  Ако имате трудности или болка при уриниране;
  Ако имате необичайно кървене или течение от влагалището;
  Ако сте бременна и кърмите.
  Други лекарства и Дуспаталин
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
  Това включва лекарства без рецепта и хранителни добавки.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
  Дуспаталин не се препоръчва по време на бременност. Вашият лекар може да Ви посъветва да спрете приема на Дуспаталин или да го замените с друго лекарство.
  Дуспаталин не трябва да се прилага по време на кърмене. Вашият лекар може да Ви посъветва да спрете кърменето или да вземате друго лекарство ако искате на кърмите.

  Шофиране и работа с машини
  Малко вероятно е това лекарство да засегне способността за шофиране или работа с машини.

  Дуспаталин съдържа лактоза и захароза
  Дуспаталин съдържа лактоза и сукроза (видове захари). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

  3. Как да приемате Дуспаталин

  Винаги приемайте Дуспаталин точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Дуспаталин може да се приема от възрастни и деца над 10 годишна възраст.
  Гълтайте таблетките цели с достатъчно количество вода (най-малко 100 ml). Не ги чупете или дъвчете. Опитайте се да ги приемате по едно и също време всеки ден. Това ще Ви помогне да не забравите да ги приемате.

  Препоръчитената доза е една таблетка 3 пъти дневно.
  Таблетките действат най-добре, ако ги приемете 20 минути преди хранене и разпределите приема им равномерно през деня.

  Не давайте Дуспаталин на деца под 10-годишна възраст.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Дуспаталин
  Ако сте приели повече от необходимата доза Дуспаталин (ситуация известна като предозиране), свържете се незабавно с Вашия лекар или отидете незабавно до най-близкото лечебно заведение, като носите със себе си опаковката на лекарството.

  Ако сте пропуснали да приемете Дуспаталин
  Ако сте пропуснали да приемете дозата си, вземете следващата в обичайното време.
  Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

  Ако имате допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции

  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Следните нежелани реакции могат да се наблюдават при прием на Дуспаталин (точната им честота на поява не може да бъде определена от наличните данни):

  Спрете приема на Дуспаталин и отидете при лекаря си веднага, ако забележите някоя от следните сериозни нежелани реакции – може да се нуждаете от спешно лечение:

  Тежка алергична реакция, която причинява затруднение в дишането или замайване. Тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото. Може да имате тежка алергична реакция към лекарството.
  Други нежелани лекарствени реакции включват:

  Може да получите по-леки алергични реакции – кожен обрив, оток на лицето, зачервена и сърбяща кожа.
  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

  Изпълнителна агенция по лекарствата
  ул. „Дамян Груев” № 8
  1303 София
  Тел.: +359 2 8903417
  уебсайт: www.bda.bg

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Дуспаталин

  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
  Не съхранявайте при температура над 30°С.
  Не замразявайте лекарството.
  Съхранявайте в оригиналната опаковка.
  Не използвайте Дуспаталин след срока на годност отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа Дуспаталин

  Активното вещество е мебеверинов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 135 mg мебеверинов хидрохлорид.
  Другите съставки са: лактоза монохидрат, картофено нишесте, повидон, талк, магнезиев стеарат, захароза, желатин, акация, карнаубски восък.
  Как изглежда Дуспаталин и какво съдържа опаковката
  Бели, кръгли обвити таблетки по 15 броя в блистери от PVC-A1 или PVC/PVDC-A1; по 2 блистера в кутия.
  Бели, кръгли обвити таблетки по 10 броя в блистери от PVC-A1 или PVC/PVDC-A1; по 2 блистера в кутия.

  Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

  Притежател на разрешението за употреба и производител
  Притежател на разрешението за употреба
  Майлан ЕООД
  Офис сграда „Сердика офиси“
  бул. Ситняково № 48, ет. 7
  1505 София, България

  Производител
  Mylan Laboratories SAS
  Route de Belleville,
  Lieu dit Maillard,
  01400 Chatillon sur Chalaronne,
  Франция

  За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

  България
  Майлан ЕООД
  Тел: +359 2 44 55 400
  Факс: +359 2 44 55 401

  Дата на последно преразглеждане на листовката: ноември 2017

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ДУФАЛАК 67 g/100 ml – 15 ml x 10 sach

  9.90лв.

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако след няколко дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ. Вижте точка 2.
  Какво съдържа тази листовка

  Какво представлява Дуфалак и за какво се използва
  Какво трябва да знаете, преди да приемете Дуфалак
  Как да приемате Дуфалак
  Възможни нежелани реакции
  Как да съхранявате Дуфалак
  Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  1. Какво представлява Дуфалак и за какво се използва

  Дуфалак съдържа лаксатив, наречен лактулоза. Той прави изпражненията по-меки и улеснява преминаването им през червата чрез изтегляне на вода в тях. Той не се абсорбира във вашето тяло.

  Дуфалак се използва при лечение на запек (трудно изхождане, сухи и твърди изпражнения) и за оформяне на меки изпражнения. Например:
  ако имате хемороиди
  ако сте имали операции на ануса или на дебелото черво
  Дуфалак се прилага за лечение на чернодробна енцефалопатия (чернодробно заболяване, водещо до объркване, треперене, промени на съзнанието, включително кома).
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дуфалак

  Не приемайте Дуфалак:

  ако сте алергични към лактулоза или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)
  ако страдате от галактоземия (рядко генетично заболяване, при което не можете да усвоявате галактоза)
  в случаи на стомашно-чревна непроходимост (различна от нормален запек)
  перфорация или риск от перфорация на храносмилателния тракт
  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Дуфалак, ако:

  страдате от болки в корема
  не можете да усвоявате млечна захар (лактоза)
  имате диабет
  Не трябва да приемате Дуфалак, ако страдате от:

  непоносимост към галактоза или фруктоза
  лактозна недостатъчност
  глюкозо-галактозна малсорбция
  Ако имате диабет и Ви лекуват за чернодробна енцефалопатия, Вашата доза от Дуфалак ще е по-висока. Тази висока доза съдържа голямо количество захар. Следователно, дозата на Вашето антидиабетно лекарство трябва да бъде променена.

  Продължаващото приемане на неадаптирана доза (водеща до повече от 2-3 меки изхождания на ден) или неправилна употреба, може да доведе до диария и до нарушаване на електролитния баланс.

  Моля, не приемайте Дуфалак без лекарска препоръка за повече от 2 седмици.

  По време на лечението с лаксативи Вие трябва да приемате достатъчно количество течности (приблизително 2 литра на ден, равни на 6-8 чаши).

  Ако не настъпи подобрение на Вашето състояние след няколко дни на лечение или Вашите симптоми се влошат, консултирайте се с лекар.

  Деца
  При специални обстоятелства вашият лекар може да изпише Дуфалак на вашето дете, кърмаче или бебе. В тези случаи лекарят ще наблюдава внимателно лечението. Дуфалак трябва да се дава на новородени и малки деца само ако е показан, защото може да повлияе нормалните рефлекси за изхождане.

  Други лекарства и Дуфалак
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

  Дуфалак с храна, напитки и алкохол
  Дуфалак може да се приема със или без храна. Няма ограничения каква храна и напитки да консумирате.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.

  Дуфалак може да се използва по време на бременност и кърмене. Не се очакват ефекти върху фертилността.
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

  Шофиране и работа с машини
  Дуфалак не повлиява или има пренебрежимо малко влияние върху способността Ви за шофиране и работа с машини.

  Важна информация за някои от съставките на Дуфалак.
  Дуфалак може да съдържа млечна захар (лактоза), галактоза или фрутоза.

  Ако Вашият лекар Ви е информирал, че имате непоносимост към някои захари, моля, консултирайте с лекар, преди да приемете това лекарство.

  3. Как да приемате Дуфалак

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Взимайте дозата по едно и също време всеки ден.
  Гълтайте лекарството бързо, не го задържайте в устата.

  Можете да приемате Дуфалак неразреден или разреден с течност.

  За Дуфалак в бутилка използвайте мерителната чашка.

  За Дуфалак 15 ml единична доза саше, скъсайте края на сашето и приемете съдържанието веднага.

  Дозиране при запек и медицинска необходимост от меки изпражнения
  Дозата може да се приема веднъж дневно, например по време на закуска, или разделена на два приема дневно. За Дуфалак в бутилка използвайте мерителната чашка.

  След няколко дни началната доза може да се промени на поддържаща доза на базата на Вашия отговор. Преди да настъпи ефект е необходимо да минат няколко дни (2-3 дни).

  Начална дозировка на ден  Поддържаща дозировка на ден
  Възрастни и юноши
  15-45 ml,
  което отговаря на 1-3 сашета

  15-30 ml,
  което отговаря на 1-2 сашета

  Деца 7-14 г.
  15 ml,
  което отговаря на 1 саше

  10-15 ml,
  което отговаря на1 саше*

  Деца 1-6 г. 5-10 ml 5-10 ml
  Кърмачета под 1 год. До 5 ml  До 5 ml
  Ако поддържащата доза е под 15 ml използвайте Дуфалак бутилка.

  За точно дозиране на при кърмачета и деца до 7 годишна възраст, трябва да бъде използван Дуфалак в бутилка.

  Употреба при деца
  Употребата на лаксативи при деца, кърмачета и новородени трябва да става по изключение и под медицинско наблюдение, тъй като може да повлияе на нормалното отделяне на изпражнения.
  Моля, не давайте Дуфалак на деца под 14-годишна възраст, преди да се консултирате с Вашия лекар за предписване и медицинско наблюдение.

  Дозиране при чернодробна енцефалопатия (само за възрастни)
  Началната доза е 30-45 ml перорален разтвор (2-3 сашета от разтвора за перорално приложение) 3 до 4 пъти на ден.

  Тази доза може да се промени в поддържаща за осигуряване на изхождане на меки изпражнения 2-3 пъти дневно.

  Употреба при деца
  Няма налични данни за лечение на деца (новородени и до 18 годишна възраст) с чернодробна енцефалопатия.

  Употреба при възрастни пациенти и пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност
  Няма специални препоръчителни дозировки.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Дуфалак
  Ако сте приели повече от необходимата доза Дуфалак може да имате диария, коремна болка и загуба на електролити.
  Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт, ако сте приели по-висока доза Дуфалак.

  Ако сте пропуснали да приемете Дуфалак
  Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

  Ако сте спрели приема на Дуфалак
  Не спирайте или не променяйте лечението, преди да сте се консултирали с Вашия лекар или фармацевт.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции

  Както всички лекарства и това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Възможни нежелани лекарствени реакции при прием на Дуфалак.

  Много чести нежелани реакции (между 1 и 10 пациента, на всеки 10 лекувани)

  диария
  Чести нежелани реакции (между 1 и 10 пациента, на всеки 100 лекувани):

  флатуленция (подуване на корема)
  гадене
  повръщане
  коремна болка
  Нечести нежелани реакции между 1 и 10 пациента на всеки 1 000 лекувани):

  електролитен дисбаланс, който се дължи на диарията
  Подуването на корема се появява през първите няколко дни от лечението. По правило изчезва след няколко дни. Когато дозите са по-високи от препоръчаните, може да се появи коремна болка и диария. В тези случаи дозата трябва да се намали.

  Ако използвате високи дози (което е обичайно само при чернодробна енцефалопатия) за по-продължителен период от време, може да получите нарушение в баланса на електролитите, дължащо се на диарията.

  Съобщаване на нежелани реакция
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

  Изпълнителна агенция по лекарствата
  ул. „Дамян Груев” № 8
  1303 София
  Тел.:+35 928903417
  уебсайт: www.bda.bg

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство,

  5. Как да съхранявате Дуфалак

  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Да се съхранява при температура под 25°С.

  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Срок на годност – 3 години

  Срок на годност след отваряне
  Бутилка:
  Срок на годност след първото отваряне – 148 дни.

  Саше:
  Ненапълно използваните сашета трябва да се изхвърлят.

  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа Дуфалак

  Активното вещество е лактулоза. 1 ml Дуфалак разтвор за перорално приложение съдържа 667 mg лактулоза.
  Дуфалак не съдържа помощни вещества. Може да съдържа други захари, като лактоза, галактоза и фруктоза.
  Как изглежда Дуфалак и какво съдържа опаковката
  Дуфалак е разтвор за перорално приложение с кафеникаво-жълт цвят.

  Сашета по 15 ml – направени от полиестерен / алуминиев / полиетиленов ламинат.
  Бутилки от полиетилен висока плътност (HDPE) с полипропиленови капачки – по 200 ml, по 300 ml и по 500 ml; с полипропиленови мерителни чашки.

  Притежател на разрешението за употреба и производител

  Притежател на разрешението за употреба
  Майлан ЕООД
  1505 София
  България

  Производител
  Abbott Biologicals B.V.
  Veerweg 12 8121 AAOlst,
  Нидерландия
  Tel. +31 -(0)570-568211
  Fax +31-(0)570-562899

  За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

  България
  Майлан ЕООД

  Дата на последно преглеждане на листовката
  април 2018

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ДУФАЛАК сир. 200 мл

  12.10лв.

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако след няколко дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ. Вижте точка 2.
  Какво съдържа тази листовка

  Какво представлява Дуфалак и за какво се използва
  Какво трябва да знаете, преди да приемете Дуфалак
  Как да приемате Дуфалак
  Възможни нежелани реакции
  Как да съхранявате Дуфалак
  Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  1. Какво представлява Дуфалак и за какво се използва

  Дуфалак съдържа лаксатив, наречен лактулоза. Той прави изпражненията по-меки и улеснява преминаването им през червата чрез изтегляне на вода в тях. Той не се абсорбира във вашето тяло.

  Дуфалак се използва при лечение на запек (трудно изхождане, сухи и твърди изпражнения) и за оформяне на меки изпражнения. Например:
  ако имате хемороиди
  ако сте имали операции на ануса или на дебелото черво
  Дуфалак се прилага за лечение на чернодробна енцефалопатия (чернодробно заболяване, водещо до объркване, треперене, промени на съзнанието, включително кома).
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дуфалак

  Не приемайте Дуфалак:

  ако сте алергични към лактулоза или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)
  ако страдате от галактоземия (рядко генетично заболяване, при което не можете да усвоявате галактоза)
  в случаи на стомашно-чревна непроходимост (различна от нормален запек)
  перфорация или риск от перфорация на храносмилателния тракт
  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Дуфалак, ако:

  страдате от болки в корема
  не можете да усвоявате млечна захар (лактоза)
  имате диабет
  Не трябва да приемате Дуфалак, ако страдате от:

  непоносимост към галактоза или фруктоза
  лактозна недостатъчност
  глюкозо-галактозна малсорбция
  Ако имате диабет и Ви лекуват за чернодробна енцефалопатия, Вашата доза от Дуфалак ще е по-висока. Тази висока доза съдържа голямо количество захар. Следователно, дозата на Вашето антидиабетно лекарство трябва да бъде променена.

  Продължаващото приемане на неадаптирана доза (водеща до повече от 2-3 меки изхождания на ден) или неправилна употреба, може да доведе до диария и до нарушаване на електролитния баланс.

  Моля, не приемайте Дуфалак без лекарска препоръка за повече от 2 седмици.

  По време на лечението с лаксативи Вие трябва да приемате достатъчно количество течности (приблизително 2 литра на ден, равни на 6-8 чаши).

  Ако не настъпи подобрение на Вашето състояние след няколко дни на лечение или Вашите симптоми се влошат, консултирайте се с лекар.

  Деца
  При специални обстоятелства вашият лекар може да изпише Дуфалак на вашето дете, кърмаче или бебе. В тези случаи лекарят ще наблюдава внимателно лечението. Дуфалак трябва да се дава на новородени и малки деца само ако е показан, защото може да повлияе нормалните рефлекси за изхождане.

  Други лекарства и Дуфалак
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

  Дуфалак с храна, напитки и алкохол
  Дуфалак може да се приема със или без храна. Няма ограничения каква храна и напитки да консумирате.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.

  Дуфалак може да се използва по време на бременност и кърмене. Не се очакват ефекти върху фертилността.
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

  Шофиране и работа с машини
  Дуфалак не повлиява или има пренебрежимо малко влияние върху способността Ви за шофиране и работа с машини.

  Важна информация за някои от съставките на Дуфалак.
  Дуфалак може да съдържа млечна захар (лактоза), галактоза или фрутоза.

  Ако Вашият лекар Ви е информирал, че имате непоносимост към някои захари, моля, консултирайте с лекар, преди да приемете това лекарство.

  3. Как да приемате Дуфалак

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Взимайте дозата по едно и също време всеки ден.
  Гълтайте лекарството бързо, не го задържайте в устата.

  Можете да приемате Дуфалак неразреден или разреден с течност.

  За Дуфалак в бутилка използвайте мерителната чашка.

  За Дуфалак 15 ml единична доза саше, скъсайте края на сашето и приемете съдържанието веднага.

  Дозиране при запек и медицинска необходимост от меки изпражнения
  Дозата може да се приема веднъж дневно, например по време на закуска, или разделена на два приема дневно. За Дуфалак в бутилка използвайте мерителната чашка.

  След няколко дни началната доза може да се промени на поддържаща доза на базата на Вашия отговор. Преди да настъпи ефект е необходимо да минат няколко дни (2-3 дни).

  Начална дозировка на ден  Поддържаща дозировка на ден
  Възрастни и юноши
  15-45 ml,
  което отговаря на 1-3 сашета

  15-30 ml,
  което отговаря на 1-2 сашета

  Деца 7-14 г.
  15 ml,
  което отговаря на 1 саше

  10-15 ml,
  което отговаря на1 саше*

  Деца 1-6 г. 5-10 ml 5-10 ml
  Кърмачета под 1 год. До 5 ml  До 5 ml
  Ако поддържащата доза е под 15 ml използвайте Дуфалак бутилка.

  За точно дозиране на при кърмачета и деца до 7 годишна възраст, трябва да бъде използван Дуфалак в бутилка.

  Употреба при деца
  Употребата на лаксативи при деца, кърмачета и новородени трябва да става по изключение и под медицинско наблюдение, тъй като може да повлияе на нормалното отделяне на изпражнения.
  Моля, не давайте Дуфалак на деца под 14-годишна възраст, преди да се консултирате с Вашия лекар за предписване и медицинско наблюдение.

  Дозиране при чернодробна енцефалопатия (само за възрастни)
  Началната доза е 30-45 ml перорален разтвор (2-3 сашета от разтвора за перорално приложение) 3 до 4 пъти на ден.

  Тази доза може да се промени в поддържаща за осигуряване на изхождане на меки изпражнения 2-3 пъти дневно.

  Употреба при деца
  Няма налични данни за лечение на деца (новородени и до 18 годишна възраст) с чернодробна енцефалопатия.

  Употреба при възрастни пациенти и пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност
  Няма специални препоръчителни дозировки.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Дуфалак
  Ако сте приели повече от необходимата доза Дуфалак може да имате диария, коремна болка и загуба на електролити.
  Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт, ако сте приели по-висока доза Дуфалак.

  Ако сте пропуснали да приемете Дуфалак
  Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

  Ако сте спрели приема на Дуфалак
  Не спирайте или не променяйте лечението, преди да сте се консултирали с Вашия лекар или фармацевт.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции

  Както всички лекарства и това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Възможни нежелани лекарствени реакции при прием на Дуфалак.

  Много чести нежелани реакции (между 1 и 10 пациента, на всеки 10 лекувани)

  диария
  Чести нежелани реакции (между 1 и 10 пациента, на всеки 100 лекувани):

  флатуленция (подуване на корема)
  гадене
  повръщане
  коремна болка
  Нечести нежелани реакции между 1 и 10 пациента на всеки 1 000 лекувани):

  електролитен дисбаланс, който се дължи на диарията
  Подуването на корема се появява през първите няколко дни от лечението. По правило изчезва след няколко дни. Когато дозите са по-високи от препоръчаните, може да се появи коремна болка и диария. В тези случаи дозата трябва да се намали.

  Ако използвате високи дози (което е обичайно само при чернодробна енцефалопатия) за по-продължителен период от време, може да получите нарушение в баланса на електролитите, дължащо се на диарията.

  Съобщаване на нежелани реакция
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

  Изпълнителна агенция по лекарствата
  ул. „Дамян Груев” № 8
  1303 София
  Тел.:+35 928903417
  уебсайт: www.bda.bg

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство,

  5. Как да съхранявате Дуфалак

  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Да се съхранява при температура под 25°С.

  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Срок на годност – 3 години

  Срок на годност след отваряне
  Бутилка:
  Срок на годност след първото отваряне – 148 дни.

  Саше:
  Ненапълно използваните сашета трябва да се изхвърлят.

  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа Дуфалак

  Активното вещество е лактулоза. 1 ml Дуфалак разтвор за перорално приложение съдържа 667 mg лактулоза.
  Дуфалак не съдържа помощни вещества. Може да съдържа други захари, като лактоза, галактоза и фруктоза.
  Как изглежда Дуфалак и какво съдържа опаковката
  Дуфалак е разтвор за перорално приложение с кафеникаво-жълт цвят.

  Сашета по 15 ml – направени от полиестерен / алуминиев / полиетиленов ламинат.
  Бутилки от полиетилен висока плътност (HDPE) с полипропиленови капачки – по 200 ml, по 300 ml и по 500 ml; с полипропиленови мерителни чашки.

  Притежател на разрешението за употреба и производител

  Притежател на разрешението за употреба
  Майлан ЕООД
  1505 София
  България

  Производител
  Abbott Biologicals B.V.
  Veerweg 12 8121 AAOlst,
  Нидерландия
  Tel. +31 -(0)570-568211
  Fax +31-(0)570-562899

  За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

  България
  Майлан ЕООД

  Дата на последно преглеждане на листовката
  април 2018

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ЕЛАКСА ПИКО ТАБЛ. 5МГ Х 20

  8.50лв.

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка:
  1. Какво представлява ЕЛАКСА пико и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ЕЛАКСА пико
  3. Как да приемате ЕЛАКСА пико
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате ЕЛАКСА пико
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява ЕЛАКСА пико и за какво се използва

  ЕЛАКСА пико е локално действащо слабително средство, което стимулира чревната перисталтика и омекотява изпражненията.
  Като слабително средство, което проявява терапевтичното си действие върху дебелото черво, ЕЛАКСА пико стимулира по специфичен начин естествения процес на изпразване на долната част на гастроинтестиналния тракт. Затова ЕЛАКСА пико не оказва въздействие върху храносмилането, както и не води до натрупване в тънкото черво на калории или други хранителни вещества.

  ЕЛАКСА пико се използва за:

  приложение при пациенти с констипация (затруднено изхождане);
  подготовка за диагностични процедури, преди и след оперативно лечение и при състояния, при които се изисква улесняване на изхождането.
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ЕЛАКСА пико
  Не приемайте ЕЛАКСА пико, ако:

  сте алергични към активното вещество (натриев пикосулфат) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
  имате преплитане на червата или чревна непроходимост;
  имате силна коремна болка и/или сте в състояния на остра коремна болка, съпроводена с повишена температура (напр. апендицид), потенциално свързани с гадене и повръщане;
  имате остри възпалителни заболявания на червата;
  сте силно обезводнени.
  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете ЕЛАКСА пико:

  ако Вие имате нужда от слабителни средства всеки ден или за продължителен период от време – трябва да се свържете с Вашия лекар, за да се установи причината за констипацията, тъй като продължителното приложение на високи дози може да доведе до нарушение на водния и електролитния баланс и понижаване на нивото на калий в кръвта (хипокалиемия).
  Налични са съобщения за замайване и прилошаване при пациенти, които са приемали натриев пикосулфат. Тези събития могат да бъдат свързани с констипацията (контракции при изхождане, коремна болка), но не задължително с прилагането на самия натриев пикосулфат.

  Деца и юноши

  ЕЛАКСА пико не трябва да се прилага при деца на възраст под 4 години. При по-големи деца, слабителни средства трябва да се използват само след консултация с лекар.

  Други лекарства и ЕЛАКСА пико

  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

  При приемане на високи дози ЕЛАКСА пико, едновременното приложение на диуретици (отводняващи средства) или стероиди може да повиши риска от електролитен дисбаланс. Електролитният дисбаланс може да доведе до повишена чувствителност към сърдечни гликозиди (група лекарствени продукти, които се използват при сърдечна недостатъчност и нарушен сърдечен ритъм, например дигоксин).

  Едновременното прилагане с антибиотици (лекарства за лечение на бактериални инфекции) може да намали слабителното действие на ЕЛАКСА пико.

  Бременност, кърмене и фертилитет

  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна, или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

  Шофиране и работа с машини

  Не са провеждани изпитвания относно ефекта на ЕЛАКСА пико върху способността за шофиране и работа с машини. Въпреки това, пациентите трябва да бъдат информирани, че поради реакция на вегетативната нервна система (напр. коремен спазъм), те могат да изпитат замайване или да им прилошее. Ако пациентите получат коремен спазъм, те трябва да избягват потенциално опасни дейности, като шофиране и работа с машини.

  ЕЛАКСА пико съдържа лактоза.

  Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.

  3. Как да приемате ЕЛАКСА пико

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Препоръчителната доза е:
  Възрастни: 1-2 таблетки (5-10 mg натриев пикосулфат) дневно. Започнете с 1 таблетка. Дозата може да бъде увеличена до максимум 2 таблетки. Не превишавайте максималната дневна доза от 2 таблетки.

  Употреба при деца и юноши
  Деца над 10 години: 1-2 таблетки (5-10 mg натриев пикосулфат) дневно. Започнете с 1 таблетка. Дозата може да бъде увеличена до максимум 2 таблетки. Не превишавайте максималната дневна доза от 2 таблетки.

  Деца на възраст от 4 до 10 години: 1 таблетка (5 mg натриев пикосулфат) дневно.

  Употреба при подготовка за диагностични процедури и преди операция

  При подготовка за диагностични процедури, при пре- и постоперативно лечение и при състояния, при които се изисква улесняване на дефекацията, приложението на ЕЛАКСА пико трябва да се осъществява под лекарско наблюдение.

  Начин на приложение
  ЕЛАКСА пико трябва да се приема вечер с достатъчно количество вода, за да предизвика дефекация на следващата сутрин. Ефектът обикновено се проявява след 6-12 часа.

  Ако сте приели повече от необходимата доза ЕЛАКСА пико

  Ако приемете по-голяма от необходимата доза ЕЛАКСА пико, трябва да потърсите съвет от Вашия лекар или фармацевт.

  Ако се приемат високи дози, могат да се наблюдават воднисти изпражнения (диария), коремни спазми и загуба на течности, калий и други електролити.

  Наред с това, се съобщава за случаи на увреждане на вътрешната обвивка на дебелото черво тогава, когато лекарственият продукт е бил приеман в дози, значително по-високи от препоръчваните за лечение на констипацията.

  Хроничното предозиране с ЕЛАКСА пико, както и с всички слабителни средства, може да предизвика хронична диария, коремни болки, намалено съдържание на калий в кръвта, вторичен хипералдостеронизъм (повишена продукция на хормона алдостерон, който контролира нивата на натрий и калий в кръвта) и бъбречнокаменна болест. Случаи на увреждане на бъбречните тубули (вид бъбречно нарушение), метаболитна алкалоза (нарушение на киселинно-основното равновесие) и мускулна слабост, вследствие на намалено съдържание на калий в кръвта, са описани в резултат на хронична злоупотреба със слабителни средства.

  Ако сте пропуснали да приемете ЕЛАКСА пико

  Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.

  Ако сте спрели приема на ЕЛАКСА пико

  Лекарственият продукт трябва да бъде приеман само при нужда, и, ако е необходимо, приемът може да бъде преустановен.
  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарствени продукти, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души):

  диария.
  Чести (може да засегнат до 1 на 10 души):

  коремни спазми;
  коремна болка;
  стомашен дискомфорт.
  Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души):

  повръщане;
  гадене;
  замаяност.
  С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

  кожни реакции като:
  бързо подуване на кожата или лигавицата, което може да предизвика затруднения в дишането (ангиодем);
  лекарствен обрив (обрив или реакция на кожата, предизвикана от лекарство);
  обрив;
  сърбеж;
  припадък.
  Замаяност и припадък, проявяващи се след прием на натриев пикосулфат, могат да се дължат на констипацията (болка при дефекация, коремна болка).

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

  Изпълнителната агенция по лекарствата,
  ул. Дамян Груев № 8,
  1303 София,
  тел.: +359 2 8903417,
  уебсайт: www.bda.bg.

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате ЕЛАКСА пико

  Без специални условия на съхранение.

  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след “Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Не използвайте това лекарство, ако забележите видими белези на нарушаване на качеството на продукта.
  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа ЕЛАКСА пико

  Активното вещество е: натриев пикосулфат монохидрат 5,19 mg, еквивалентни на 5 mg натриев пикосулфат.
  Помощни вещества са: лактоза, царевично нишесте, прежелатинизирано царевично нишесте, магнезиев стеарат, колоиден безводен силициев диоксид.
  Как изглежда ЕЛАКСА пико и какво съдържа опаковката

  ЕЛАКСА пико представлява бели до почти бели, кръгли, двойно изпъкнали таблетки.

  Всяка опаковка съдържа 20 таблетки (2 блистера с по 10 таблетки всеки) и листовка за пациента.

  Притежател на разрешението за употреба и производител:

  Фортекс Нутрасютикалс ООД, България.

  Дата на последно преразглеждане на листовката: Март 2019.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ЕНТЕРОЛ капсули 250мг*20

  16.70лв.

  Прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват.
  Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
  Какво съдържа тази листовка
  1. Какво представлява Ентерол и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ентерол
  3. Как да приемате Ентерол
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Ентерол
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Ентерол и за какво се използва

  Този лекарствен продукт се използва като противодиарично средство, при:

  лечение на остра инфекциозна диария при възрастни и деца;
  профилактика и лечение на колит и диария, причинени от антибиотици;
  като допълнение към лечение с ванкомицин / метронидазол за предотвратяване на рецидив на заболявания, причинени от Clostridium difficile;
  профилактика на диария, вследствие на хранене със сонда;
  лечение на синдрома Colon irritable.
  2. Какво трябва да знаете, преди да преди да приемете Ентерол

  Не приемайте Ентерол:

  ако сте свръхчувствителни към активното вещество или към някое от останалите помощни вещества на Ентерол;
  ако сте пациент с централен венозен катетър;
  имунокомпрометирани или хоспитализирани пациенти (вследствие на сериозно заболяване или нарушена / слаба имунна система).
  Обърнете специално внимание при употребата на Ентерол
  При малките деца под 6 години не е препоръчително да се гълтат капсулите (риск от неуспешен пасаж). В тези случаи се използват сашета.

  Други лекарства и Ентерол
  Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Тъй като Ентерол има гъбичен произход, не трябва да се прилага със системни или перорални противогъбични лекарствени продукти.

  Прием на Ентерол с храни и напитки
  Този лекарствен продукт не бива да се смесва с много горещи (над 50°С), ледени, алкохолни напитки или храни.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на, което и да е лекарство.

  Като предпазна мярка, за предпочитане е да се избягва употребата на този лекарствен продукт по време на бременност.
  Поради липсата на данни, за предпочитане е да се избягва употребата на този лекарствен продукт по време на кърмене.

  Шофиране и работа с машини
  Няма проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.

  Важна информация относно някои от съставките на Ентерол
  Ентерол съдържа лактоза. Неподходящ е при хора с лактазна недостатъчност, галактоземия или глюкозен / галактозен синдром на малабсорбация.

  3. Как да приемате Ентерол

  Винаги приемайте Ентерол точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната доза е 1 или 2 капсули на ден.

  Ентерол капсули: Капсулите могат да се приемат с малко вода или да се отворят и съдържанието да се изсипе в подсладена безалкохолна напитка, върху храна.

  Ако сте спрели приема на Ентерол
  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт,

  4. Възможни нежелани реакции

  Както всички лекарства, Ентерол може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Съобщавано е за редки случаи на епигастрални (надстомашни) болки, които не са наложили спиране на лечението.
  Много редки нежелани реакции: Проникване на дрожди в кръвта (фунгемия).
  Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система:

  Изпълнителна Агенция по Лекарствата,
  София 1303,
  ул. Дамян Груев 8,
  Тел.: +359 2 8903417,
  уебсайт: www.bda.bg.

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя приноса за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Ентерол

  Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте Ентерол след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, етикета на шишето или блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Да се съхранява под 30°С.
  Съхранявайте капсулите в оригиналната опаковка, за да се предпазят от светлина и влага.

  Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа Ентерол 250 mg капсули
  Активното вещество е лиофилизирани Saccharomyces boulardii CNCM I-745.

  Всяка капсула съдържа 250 mg лиофилизирани дрожди Saccharomyces boulardii CNCM I-745.
  Другите съставки са: лактоза, магнезиев стеарат, желатин, титанов диоксид.

  Как изглежда Ентерол 250 mg капсули и какво съдържа опаковката
  Твърди капсули с мръсно бял цвят.
  Опаковка съдържаща 10, 20 или 50 броя капсули в стъклено шише, поставено в картонена кутия.

  Опаковка съдържаща 12, 20 или 30 броя капсули в Аl/Аl блистер, поставени в картонена кутия.

  Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба:
  BIOCODEX, Франция.

  Производител:
  BIOCODEX, Франция.

  Дата на последно преразглеждане на листовката: 03 / 2019 г.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ЕНТЕРОЛ прахчета 250мг.*20

  23.90лв.

  Прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.

  Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка 4.

  Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват.

  Какво съдържа тази листовка
  1. Какво представлява Ентерол и за какво се използва

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ентерол

  3. Как да приемате Ентерол

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате Ентерол

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Ентерол и за какво се използва
  Този лекарствен продукт се използва като противодиарично средство, при:

  лечение на остра инфекциозна диария при възрастни и деца;
  профилактика и лечение на колит и диария, причинени от антибиотици;
  като допълнение към лечение с ванкомицин/метронидазол за предотвратяване на рецидив на заболявания, причинени от Clostridium difficile;
  профилактика на диария, вследствие на хранене със сонда;
  лечение на синдрома Colon irritable.
  2. Какво трябва да знаете, преди да преди да приемете Ентерол
  Не приемайте Ентерол
  – ако сте свъръхчувствнтелни към активното вещество или към някое от останалите помощни вещества на Ентерол;

  – ако сте пациент с централен венозен катетър;

  – имунокомпрометирани или хоспитализирани пациенти (вследствие на сериозно

  заболяване или нарушена/слаба имунна система).

  Обърнете специално внимание при употребата на Ентерол
  При малките деца под 6 години не е препоръчително да се гълтат капсулите (проблем с преглъщането). В тези случаи се използват сашета.

  Други лекарства и Ентерол
  Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Тъй като Ентерол има гъбичен произход, не трябва да се прилага със системни или перорални противогъбични лекарствени продукти.

  Прием на Ентерол с храни, напитки и алкохол
  Този лекарствен продукт не бива да се смесва с много горещи (над 50°С), ледени, алкохолни напитки или храни.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство. Като предпазна мярка, за предпочитане е да се избягва употребата на този лекарствен продукт по време на бременност.

  Поради липсата на данни, за предпочитане е да се избягва употребата на този лекарствен продукт по време на кърмене.

  Шофиране и работа с машини
  Няма проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини. Важна информация относно някои от съставките на Ентерол

  Ентерол съдържа лактоза. Неподходящ е при хора с лактазна недостатъчност, галактоземия или глюкозен/галактозен синдром на малабсорбация.

  3. Как да приемате Ентерол
  Винаги приемайте Ентерол точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната доза е 1 или 2 сашета на ден.

  Ентерол прах: Съдържанието на сашето се разтваря в малко вода или подсладена безалкохолна напитка, разбърква се и се изпива. Прахът може също да се смесва и с храна.

  Ако сте спрели приема на Ентерол
  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, Ентерол може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Съобщавано е за редки случаи на епигастрапна (болка в горната част на корема), които не са наложили спиране на лечението.
  Много редки нежелани реакции: Проникване на дрожди в кръвта (фунгемия).
  С неизвестна честота: запек
  Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване,

  Изпълнителна Агенция по Лекарствата
  София 1303, ул. Дамян Груев 8

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Ентерол
  Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте Ентерол след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка и сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Да се съхранява под 30°С.

  Съхранявайте сашетата в оригиналната опаковка, за да се предпазят от светлина и влага.

  Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа Ентерол 250 mg прах за перорална суспензия
  Активното вещество е лиофилизирани Saccharomyces boulardii CNCM 1-745.

  Всяко саше съдържа 250 mg лиофилизирани дрожди Saccharomyces boulardii CNCM 1-745. Другите съставки са: лактоза, фруктоза, безводен колоиден силициев диоксид, плодов аромат.

  Как изглежда Ентерол 250 mg прах за перорална суспензия и какво съдържа опаковката
  Прах с бежов цвят. Опаковката съдържа 6, 10 и 20 броя сашета в картонена кутия.

  Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба:

  BIOCODEX

  7 avenue Gallieny

  94250 Gentilly

  Франция

  Производител:

  BIOCODEX

  1 avenue Blaise Pascal

  60000 Beauvais Франция

  За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

  МагнаФарм България ЕАД
  тел. 02/810 39 64

  Дата на последно преразглеждане на листовката:
  03/2020

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ЕСПУМИЗАН 40мг. 50 капс.

  8.66лв.

  Прочетете внимателно цялагга листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка:

  Какво представлява Еспумизан® и за какво се използва
  Какво трябва да знаете, преди да приемете Еспумизан®
  Как да приемате Еспумизан®
  Възможни нежелани реакции
  Как да съхранявате Еспумизан®
  Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  1. Какво представлява Еспумизан® и за какво се използва
  Еспумизан® съдържа активното вещество симетикон, което принадлежи към група лекарствени продукти, наречени “стомашно-чревни вещества”.
  Активното вещество на Еспумизан®, симетикон, разгражда мехурчетата газ, натрупани в стомаха и червата. Освободените по този начин газове могат да се отделят по естествен начин.

  Приложение:

  За симптоматично лечение оплаквания, свързани с газове в стомаха или червата, например натрупване на газове (метеоризъм) или подуване и чувство на пълнота.
  При подготовка за образно изследване на стомаха и червата, например рентгеново и ултразвуково.
  Еспумизан се използва за лечение на деца от б години, юноши и възрастни.

  Трябва да се посъветвате с лекар ако не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Еспумизан®
  Не приемайте Еспумизан®

  ако сте алергичен към симетикон, сънсет жълто FCF (Е 110), метил парахидроксибензоат (Е 218) или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т.б)
  Предупреждения и предпазни мерки

  Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Еспумизан*

  Оплакванията, свързани с газове, могат да бъдат признак и на по-сериозни стомашни или чревни проблеми. Симптомите може да включват:

  чувство на тежест и пълнота
  оригване
  къркорене на червата
  подуване
  Ако тези оплаквания се появят и/илн се запазят за дълго време, трябва да посетите лекар. Той ще провери дали имате заболяване, което изисква друго лечение.

  Други лекарства и Еспумизан

  Не са известни взаимодействия с други лекарства.

  Бременност и кърмене

  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
  Не се очакват негативни ефекти, ако Еспумизан се приема по време на бременност и кърмене, тъй като активното вещество симетикон не преминава от стомаха н червата в кръвообращението. Въпреки това, няма клинични данни за приложението на Еспумизан при бременни жени.

  Шофиране и работа с машини
  Еспумизан няма или има незначително влияние върху способността за шофираме и работа с машини.

  3. Как да приемате Еспумизан
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Дозировка
  Препоръчителната доза е:

  За симптоматично лечение на оплаквания, свързани с газове, в стомаха или червата, например натрупване на газове (метеоризъм) или подуване и чувство на пълнота:

  Възраст  Дозировка  Честота на приемане
  Деца от б години, юноши и възрастни 2 капсули (еквивалентни на 80 mg симетикон) 3 до 4 пъти дневно
  При подготовка за образно изследване на стомаха и червата, например рентгеново и ултразвуково:

  В деня преди изследването Сутринта в деня на изследването
  2 капсули 3 пъти дневно (еквивалентни общо на 240 mg симетикон) 2 капсули (еквивалентни на 80 mg симетикон)
  Приложение при деца

  Не се препоръчва прием иа Еспумизан* при деца под 6 години и новородени. Другите фармацевтични форми са подходящи.

  Начин на приложение
  Приемете Еспумизан по време на хранене или след хранене, а при необходимост и преди лягане.

  Забележка: Също така е възможно Еспумизан да се приеме след операция.
  Приемайте Еспумизан* докато имате оплаквания.

  При необходимост, Еспумизан може да се прилага продължително време. Но ако оплакванията останат, моля, вижте “Предупреждения и предпазни мерки” в т. 2.

  Моля, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако смятате, че ефектът на Еспумизан е твърде силен или твърде слаб.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Еспумизан

  Не се очакват вредни ефекти в случай на предозиране на Еспумизан. Дори големи количества от Еспумизан се понасят без проблеми.
  Активното вещество на Еспумизан, симетикон, води до разпадане на мехурчетата газ в стомаха и червата по напълно физичен начин. Симетикон не преминава в кръвообращението.

  Ако сте пропуснали да приемете Еспумизан
  Може да приемете пропуснатата доза по всяко време.

  Ако сте спрели приема на Еспумизан
  Възможно е да имате оплаквания отново след спиране на приема на Еспумизан

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  До момента не са наблюдавани нежелани лекарствени реакции, свързани с приложението на Еспумизан

  Еспумизан съдържа оцветител сънсет жълто FCF (Е 110), който може да причини алергични реакции.

  Еспумизан съдържа консервант метил парахидроксбензоат (Е 218), който може да причини алергични реакции (вероятно от забавен тип).

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка, нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

  Изпълнителна агенция по лекарствата
  ул. „Дамян Груев” № 8
  1303 София
  тел.: +35 928903417
  уебсайт: www.bda.be

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Еспумизан

  Да се пази на място, недостъпно за деца!

  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера или картонената опаковка след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Да се съхранява под 30°С.

  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа Еспумизан

  Активното вещество е: симетикон.
  Една мека капсула Еспумизан* съдържа 40 mg симетикон.

  Другите съставки са: Метил парахидроксибензоат (Е 218) [Ph. Eur], желатин, глицерол (85 процентен), хинолиново жълто (Е 104), сънсет жълто FCF (Е 110).

  Как изглежда Еспумизан и какво съдържа опаковката

  Еспумизан капсули са почти кръгли, жълти меки капсули от желатин с шев и гладка повърхност. Съдържанието на капсулите е безцветно и може да бъде леко мътно.

  Еспумизан се предлага в опаковки от:
  25 меки капсули
  50 меки капсули
  100 меки капсули

  Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба и производител
  Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Германия

  Дата на последно преразглеждане на листовката
  Юли 2018.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ЕСПУМИЗАН емулсия 40мг/мл-30мл

  8.57лв.

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате/използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

  Винаги приемайте/използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие е казал Вашия лекар или фармацевт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка:

  Какво представлява Еспумизан® L и за какво се използва
  Какво трябва да знаете, преди да приемете/ използвате Еспумизан® L
  Как да приемате/използвате Еспумизан® L
  Възможни нежелани реакции
  Как да съхранявате Еспумизан® L
  Съдържание на опаковката и допълнителна информация.
  1. Какво представлява Еспумизан® L и за какво се използва

  Еспумизан® L съдържа активното вещество симетикон, стомашно-чревно средство, което действа като премахва пяната и е диагностично помощно вещества.

  Еспумизан® L е лекарство против подуване и чувство на тежест в корема.

  Повишеното образуване и натрупване на газове в стомаха и червата във вид на дребномехурчеста пяна води до неприятни оплаквания като подуване и чувство на тежест в корема. Това е причина и за колики при кърмачето, които са чести оплаквания и се срещат при около 1/3 от новородените. Коликите започват няколко дни след раждането и продължават до около третия месец. Срещат се както при кърмачета, хранени с майчино мляко, така и при тези, хранени с адаптирано мляко. Коликите обикновено започват по едно и също време на денонощието, най-често следобед и вечер, с внезапен, силен и продължителен плач. Лицето на детето се зачервява, крачетата се свиват към корема, а ръчичките – в юмручета. Детето е раздразнително, възбудено, неспокойно.

  Еспумизан® L намалява повърхностното напрежение на мехурчетата газ и разгражда дребномехурчестата пяна. Освободените по този начин газове могат да се резорбират от чревната стена и да се отделят по естествен начин.

  Еспумизан® L действа по чисто физичен начин, не променя химическите реакции и е фармакологично и физиологично неактивен, не взаимодейства с микроорганизми и с ензими. Еспумизан® L не влияе върху храносмилането и не променя киселинността в стомаха.
  Еспумизан® L не се резорбира и се отделя непроменен.

  Еспумизан® L се прилага при:

  симптоматично лечение на заболявания, придружени с повишено образуване и натрупване на газове в стомашно-чревния тракт (метеоризъм), съпроводени с оплаквания като дискомфорт, подуване, чувство на тежест и пълнота в областта на корема;
  колики при кърмачето;
  прекомерно поглъщане на въздух, както и при прием на определени храни и напитки, водещи до повишено образуване на газове (боб, леща, зеле, газирани напитки);
  сърдечни оплаквания, в резултат от придвижване на диафрагмата нагоре вследствие натрупване на газове в стомашно-чревния тракт;
  подготовка на коремната кухина за образно изследване (рентгеново, ултразвуково и т.н.) и като добавка към контрастна материя при двойно- контрастна рентгенография;
  отравяне с перилни препарати (тензиди).
  Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете/използвате Еспумизан® L

  Не приемайте/използвайте Еспумизан® L

  ако сте алергични към симетикон или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
  Предупреждения и предпазни мерки

  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете/използвате Еспумизан® L.

  Ако коремните оплаквания се появят отново и/или продължат, трябва да посетите лекар, за да се определи причината за оплакванията и да се определи вероятното протичащо заболяване, което изисква лечение.

  Други лекарства и Еспумизан® L
  Няма известни взаимодействия с други лекарства.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Няма основания да се избягва приложението на Еспумизан® L по време на бременност и кърмене.

  Шофиране и работа с машини
  Не се изискват специални предпазни мерки.

  Еспумизан® L съдържа сорбитол
  Ако сте информиран от Вашия лекар, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с Вашия лекар преди приема на този лекарствен продукт.

  3. Как да приемате/използвате Еспумизан® L

  Винаги приемайте/използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Дозировка
  Препоръчителната доза е:

  За лечение на стомашно-чревни оплаквания, свързани с натрупване на газове

  например метеоризъм, чувство на тежест, колики при кърмачета
  Възраст  Дозировка в капки (ml)  Честота на прием
  Кърмачета  25 капки (еквивалентни на 1 ml) във всяка бутилка за хранене или преди или след всяко кърмене
  Деца от 1 – 6 години 25 капки (еквивалентни на 1 ml)  3 до 5 пъти дневно
  Деца и юноши от 6-14 години 25 – 50 капки (еквивалентни на 1 – 2 ml)  3 до 5 пъти дневно
  Юноши от 14 години и възрастни  50 капки (еквивалентни на 2 ml) 3 до 5 пъти дневно
  Забележка: Еспумизан® L може да се прилага също и след операции.

  Еспумизан® L се прилага по време на хранене или след хранене, а при необходимост и преди лягане.

  Продължителността на лечението е в съответствие с протичането на оплакванията.

  Ако е необходимо, Еспумизан L може да се прилага също и за продължителен период от време.
  При подготовка на коремната кухина за образни изследвания

  рентгеново, ултразвуково изследване:
  В деня преди изследването  Сутринта преди изследването
  3 пъти по 2 ml (еквивалентни на 3 пъти по 50 капки) 2 ml (еквивалентни на 50 капки)
  • като добавка към суспензиите с контрастна материя

  4 – 8 ml (еквивалентни на 100-200 капки) до 1 литър от контрастната материя за двойно- контрастно изследване
  Като средство за премахване на пяна при отравяне с перилни препарати (тензди)
  Дозирането зависи от тежестта на отравянето:

  Възраст  Дозировка
  Деца  2,5 -10 ml (еквивалентни на 65 капки до 1/3 от съдържанието на бутилката)
  Възрастни  10 – 20 ml (еквивалентни на 1/3 до 2/3 от съдържанието на бутилката)
  Забележка: Ако сте използвали Еспумизан® L като първо средство след поглъщането на перилния препарат, трябва незабавно да посетите лекар!

  Начин на приложение

  Моля, разклатете бутилката преди употреба.

  За да накапете, дръжте бутилката с дъното нагоре.

  25 капки (1 ml перорална емулсия) съдържат 40 mg симетикон.

  Ако сте приели/използвали повече от необходимата доза Еспумизан® L

  Не е известно отравяне след употреба на Еспумизан® L.

  Активното вещество на Еспумизан® L, симетикон, води до разпадане на мехурчетата газ в стомашно- чревния тракт по напълно физичен начин, като е напълно химически и биологично неактивен. Поради това на практика отравяне може да се изключи. Приложението на големи дози Еспумизан® L също се понася без проблеми.

  Ако сте пропуснали да приемете/използвате Еспумизан® L

  В този случай може да компенсирате дозата по всяко време.

  Ако сте спрели приема/употребата на Еспумизан L
  В този случай оплакванията могат да се появят отново.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции

  Досега не са наблюдавани нежелани лекарствени реакции при приложение на Еспумизан® L.

  Съобщаване на нежелани реакции

  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

  Изпълнителна агенция по лекарствата
  ул. „Дамян Груев” № 8
  1303 София
  тел.:+359 28903417
  уебсайт: www.bda.bg

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Еспумизан® L

  Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Еспумизан® L е стабилен до 6 месеца след първо отваряне на опаковката.
  Информация за стабилността след първо отваряне: Еспумизан® L е стабилен до 6 месеца след първо отваряне на опаковката.

  Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение

  Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа Еспумнзан® L

  Активното вещество е: симетикон (simeticone).
  25 капки (1 ml от емулсията) съдържат 40 mg симетикон.

  Другите съставки са: макроголов стеарат, глицеролов моностеарат, карбомери, бананов аромат, ацесулфам калий, течен сорбитол, натриев хлорид, натриев цитрат, натриев хидроксид, сорбинова киселина, пречистена вода.
  Как изглежда Еспумизан® L и какво съдържа опаковката

  Млечно бяла, нисковискозна емулсия

  Еспумизан® L е наличен в опаковка от 30 ml емулсия (с вертикален капкомер).

  Притежател на разрешението за употреба и производител
  BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP), Германия.

  Дата на последно преразглеждане на листовката
  Юли, 2015 г.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ЕСПУМИЗАН КОМФОРТ капки 100мг/мл 30мл

  13.98лв.

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
  – Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  – Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  – Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  – Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  Какво съдържа тази листовка

  1. Какво представлява Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемате Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия
  3. Как да приемате Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия и за какво се използва

  Това лекарство лекува симптомите на метеоризъм (газове и подуване на корема от газове) и е подходящо за всички възрастови групи. Действа, като разгражда мехурчетата пяна в стомашното съдържимо и в мукуса на храносмилателния тракт. Освободените по този начин газове могат да се резорбират от чревната стена, както и да се отделят чрез чревната перисталтика.

  Употреба

  Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия се използва:

  За самолечение:
  • за симптоматично лечение на стомашно-чревни оплаквания, свързани с газове, напр. натрупване на газове в червата (метеоризъм), флатуленция.
  Под лекарско наблюдение:
  • за симптоматично лечение на стомашно-чревни оплаквания, свързани с газове, напр. при увеличено количество газове в червата след операции;
  • като подготовка за диагностични процедури в коремната област (напр. рентгенографско, ултразвуково, ендоскопско изследване или като добавка към контрастната материя

  Трябва да говорите с лекар ако след 3 дни не се чувствате по-добре или се влоши.

  2. Какво трябва да знаете преди да приемате Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия

  Не приемайте Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия:
  – ако сте алергични към симетикон или към някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
  – Моля, имайте предвид, че това може да се отнася и за хората, на които прилагате това лекарство.

  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия.

  При поява на нови симптоми, трябва да посетите лекар. Не приемайте това лекарство повече от 14 дни без консултация с лекар. Ако симптомите не изчезнат за този период, консултирайте се с лекар.

  Деца и юноши

  Особено ако се употребява при кърмачета и деца, трябва да се направи консултация с лекар.

  Други лекарства и Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия

  Не са известни взаимодействия с други лекарства.

  Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия с храни и напитки

  Няма специални особености.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
  Тъй като няма налични клинични данни за експозиция по време на бременност, това лекарство не се препоръчва по време на бременност и кърмене.

  Шофиране и работа с машини

  Не се изискват специални предпазни мерки.

  Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия съдържа сорбитол.

  Ако Вашият лекар Ви е уведомил, че страдате от непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди приема на този лекарствен продукт.

  3. Как да приемате Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в листовката или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Има два начина за отмерване на дозата Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки емулсия:
  В зависимост от големината на дозата, тя може да се отмери с:
  – приложения капкомер
  – мерителна чашка, разграфена на милилитри (ml)

  По-подробни инструкции за използването на мерителните средства могат да се намерят след таблиците за дозиране.

  Дозировка

  Дозирайте Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия в зависимост от интензитета на оплакванията.

  Препоръчителната доза е:

  При самолечение на симптомите при стомашно-чревни оплаквания, свързани с газове:

  Възрастова група Дозировка в капки (приложен капкомер)
  Кърмачета 5-10 капки се прибавят към шишето с мляко при всяко хранене или се дават на кърмачето с малка лъжичка непосредствено преди всяко кърмене
  1-6 години 10 капки 3 до 5 пъти дневно
  6-14 години 10-20 капки 3 до 5 пъти дневно
  Юноши и възрастни 20 капки 3 до 5 пъти дневно
  Възможно е също това лекарство да се приема след операции под лекарско наблюдение.

  Това лекарство се приема по време на хранене или след хранене, както и преди лягане, ако е необходимо.

  Това лекарство трябва да се прилага до като продължават оплакванията, но не повече от 14 дни без лекарска консултация.

  Това лекарство е подходящо за прием продължително време само след консултации с лекар. Моля, прочетете точка 2. „Предупреждения и предпазни мерки“.

  Преди диагностични процедури след препоръка от лекар

  Дозировка в ml (мерителна чашка)
  1 ml 3 пъти дневно след хранене в деня преди изследването и 1 ml сутринта в деня на изследването
  Като добавка към контрастната материя под лекарско наблюдение

  Дозировка в ml (мерителна чашка)
  2-4 ml към 1 литър от контрастната материя при двойно-контрастно образно изследване
  Преди изследване на стомаха и тънките черва (ендоскопия) под лекарско наблюдение

  Дозировка в ml (мерителна чашка)
  2-3 ml преди ендоскопията
  Ако е необходимо през инструменталния канал на ендоскопа могат да бъдат добавени още няколко милилитра от емулсията за премахване на газовите мехурчета
  Начин на употреба

  Разклатете добре преди употреба!

  Използване на приложения капкомер (10-25 капки):
  Бутилката трябва да се държи вертикално и капкомерът да е насочен надолу.
  25 капки са еквивалентни на 1 ml от емулсията (еквивалентно на 100 mg симетикон).

  Използване на мерителната чашка:
  Като мерително средство към бутилките с капкомер от 30 ml и 50 ml, към капачката на винт е приложена мерителна чашка, разграфена на милилитри. Ако е необходимо (например при дози от 25 капки или повече), мерителната чашка може да се издърпа и да се използва за дозиране вместо капкомера на бутилката.
  Забележка: поради риск от поглъщане, мерителната чашка трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Ако сте приели/използвали повече от необходимата доза Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия

  Приемът на много голямо количество от това лекарство е малко вероятно да доведе до болестни прояви. Дори големи дози от това лекарство се понася без проблеми. Активното вещество на това лекарство, симетикон, води до разпадане на мехурчетата газ в стомашно-чревния тракт по напълно физичен начин. Симетикон не се резорбира и не се променя химически или ензимно при преминаване през червата.

  Ако сте пропуснали да приемете Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални папки, емулсия

  Може да приемете пропуснатата доза по всяко време.

  Ако спрете приемането на Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия

  В този случай оплакванията може да се появят отново.

  Ако имате каквито и да е въпроси относно употребата на това лекарство, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции

  До момента това лекарство не е свързано с каквито и да е нежелани реакции.

  Съобщаване на нежелани реакции

  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани

  Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
  Изпълнителна агенция по лекарствата
  ул. „Дамян Груев” № 8
  1303 София
  тел.:+359 28903417
  уебсайт: www.bda.bg

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
  Ако забележите някакви странични ефекти, моля кажете на Вашия лекар или фармацевт.

  5. Как да съхранявате Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия

  Да се съхранява на място, недостъпно за деца!

  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия и етикета след надписа „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Няма специални условия и изисквания за съхранението на това лекарство.

  Това лекарство е стабилно в продължение на 6 месеца след първото му отваряне.

  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия

  – Активното вещество е: симетикон (simeticone). 1 ml емулсия съдържа 100 mg симетикон.

  – Други съставки са:
  Макрогол стеарат, глицеролов моностеарат 40-55, сорбинова киселина, натриев хидроксид (за постигане на определено pH), ацесулфам калий, натриев хлорид, течен сорбитол (некристализиращ) (Е 420), карбомер, натриев цитрат, аромат банан, пречистена вода.

  Как изглежда Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия и какво съдържа опаковката

  Еспумизан® комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия е млечно-бяла, леко вискозна емулсия в етикетирана бутилка от тъмно стъкло от 30 ml или 50 ml с приложен капкомер, капачка на винт със защитен пръстен, който се отчупва при първо отваряне и приложена мерителна чашка.

  Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба и производител
  Berlin-Chemie AG
  (Menarini Group)
  Германия

  Дата на последно преразглеждане на листовката
  Септември, 2016 г.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare