Категория: Болка
Болка
Показване на 17–32 от 79 резултата
-
ДИЙП РЕЛИЙФ гел 50 гр
9.22лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Дийп Рилийф гел и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Диип Рилииф гел
3. Как да използвате Дийп Рилийф гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Дийп Рилийф гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Дийп Рилийф гел и за какво се използва
Дийп Рилийф е гел за локално приложение, който успокоява болката и има противовъзпалително действие. Използва се за симптоматично облекчаване на ревматични и мускулни болки и възпаление при изкълчвания, навяхване и спортни травми.Дийп Рилийф съдържа ибупрофен, който е от групата на нестероидните противовъзпалителни средства (NSAIDS) и осигурява ефективно и дълготрайно облекчение на болката, намалява възпалението и отока. Левоментол има охлаждащ ефект и осигурява допълнително облекчение на болката. Съставът на гела с двойно действие позволява бърза и концентрирана абсорбция на активните вещества през кожата на мястото на болката. Резултатът от комбинацията на ибупрофен и левоментол, заедно с помощното вещество диизопропаноламин е незабавно и дълготрайно облекчаване на болката.
Ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Дийп Рилийф гел
Не използвайте Дийп Рилийф
ако сте алергични към ибупрофен, левоментол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
гелът е противопоказен при пациенти с астма, при които аспиринът или нестероидните противовъзпалителни средства предизвикват астматични пристъпи, ринити или уртикария.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате Дийп Рилийф.Само за външна употреба върху здрава кожа!
Да не се нанася върху отворени рани, възпалена или наранена кожа!
Да не се нанася в близост до очите!
Да не се използва с оклузивни превръзки!
Ръцете трябва да се измиват след нанасянето на продукта.
Да се прекрати употребата на гела, ако кожата или болното място е силно раздразнено!
При поглъщане на гела, пациентът трябва веднага да се свърже с лекар от най-близката спешна медицинска помощ!
Не излагайте на слънчева светлина третираната област веднага след нанасяне на гела.
Деца и юноши
Да не се използва от деца под 12 години.Това лекарство съдържа 250 mg пропиленгликол във всяка доза от 2,5 g, което е еквивалентно на 100 mg в 1 g гел. Пропиленгликол може да предизвика раздразнение на кожата.
Това лекарство съдържа 720 mg алкохол (етанол) във всяка доза от 2,5 g, което е еквивалентно на 288 mg в 1 g гел. Алкохолът може да предизвика усещане за парене върху увредена кожа.
Други лекарства и Дийп Рилийф гел
Избягвайте едновременната употреба с аспирин или други нестероидни противовъзпалителни средства.Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Бременност, кърмене и фертилитет
Бременните жени и кърмачките трябва да избягват употребата на Дийп Рилийф гел. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.Шофиране и работа с машини
Локалното приложение на Дийп Рилийф гел не повлиява способността за шофиране и работа с машини.3. Как да използвате Дийп Рилийф гел
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Възрастни и деца над 12 години.
Дийп Рилийф гел се нанася върху засегнатата зона с леки масажни движения до пълното му попиване. Апликацията се повтаря, но не повече от 3 пъти дневно. Да не се нанася на интервали по-малки от 4 часа. За всяка апликация се използва 1-4 cm от гела. Ако имате туба от 50 g, използвайте по 1-4 cm от гела при всяка апликация. Ако имате туба от 15 g, използвайте по 4-10 cm от гела при всяка апликация.
Гелът е подходящ за употреба по време на физиотерапевтични процедури (ултразвук, йонофореза).
Ако след две седмици не настъпи подобрение, задължително се провежда консултация с лекар.Ако сте използвали повече от необходимата доза Дийп Рилийф гел
Предозирането е малко вероятно поради локалното приложение на препарата.
Симптомите от предозиране на ибупрофен включват главоболие, повръщане, сънливост и хипотензия.Ако сте пропуснали да използвате Дийп Рилийф гел
Не употребявайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Възможни са кожни реакции на мястото на приложение (обриви, изгаряния, сърбеж и уртикария), както и стомашни проблеми (стомашни болки, диспепсия).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ № 8. 1303 София. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Дийп Рилийф гел
Да се съхранява под 25°С.Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Дийп Рилийф след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Дийп Рилийф
Активните вещества са: ибупрофен 50 mg/g и левоментол 30 mg/g.
Другите съставки са: пропиленгликол, диизопропаноламин, карбомер, денатуриран етанол, дестилирана вода.
Как изглежда Дийп Рилийф и какво съдържа опаковката
Дийп Рилийф е прозрачен, безцветен гел за локално приложение. Предлага се в алуминиеви туби с маса на напълване 15 g и 50 g, поставени в картонена кутия.Притежател на разрешението за употреба и производител
Colep Laupheim GmbH & Co.KG
ГерманияПроизводители:
The Mentholaturn Company Ltd.
ВеликобританияColep Laupheim GmbH & Co.KG,
ГерманияДата на последно преразглеждане на листовката: април 2020 г.
-
ДИКЛАК 5% ГЕЛ 100г.
16.53лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Диклак Макс гел и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Диклак Макс гел
3. Как да използвате Диклак Макс гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Диклак Макс гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Диклак Макс гел и за какво се използва
Диклак Макс гел е лекарствен продукт с болкоуспокояващо и противовъзпалително действие (нестероидно противовъзпалително средство – НСПВС).За какво се използва Диклак Макс гел
За локално приложение при болка, възпаление и оток при:ревматични заболявания на меките тъкани (възпаление на сухожилията и лигаментите – тендинити, тендовагинити и бурсити, болезнена неподвижност на рамото, възпаление на мускулите и ставите);
дегенеративни ставни заболявания (артроза на големите и малки стави) на крайниците и в областта на гръбначния стълб;
спортни и битови травми (навяхвания, контузии, разтягания).
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Диклак Макс гел
Не използвайте Диклак Макс гел
ако сте алергични към диклофенак или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
върху отворени рани, увредени кожни участъци, възпаления или инфекции на кожата;
върху лигавици;
ако получавате алергична реакция при приложение на лекарствени продукти за лечение на болка, температура или възпаление като ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства (ибупрофен и др.). Симптомите на алергична реакция към тези лекарствени продукти могат да включват астма, хрипове, задух; кожен обрив или уртикария; подуване на лицето или езика; хрема;
при деца и юноши под 14 години;
през последните 3 месеца на бременността (виж също точката за бременност и кърмене);
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Диклак Макс гел.ако страдате от астма, сенна хрема, назални полипи (подуване на носната лигавица), хронични белодробни заболявания или хронични инфекции на дихателната система (симптоми, подобни на сенна хрема);
ако сте свръхчувствителни към противовъзпалителни продукти от всички групи, съществува по-висок риск от възникване на астматични пристъпи (т.нар. непоносимост към аналгетици/аналгетична астма), локален оток на кожата и лигавицата (т. нар. едема на Квинке) или уртикария при приложение на Диклак Макс гел, отколкото при други пациенти. При тези пациенти Диклак Макс гел може да се прилага само при спазване на определени предпазни мерки и проследяване от лекар. Същото се отнася и за пациенти, развиващи алергични реакции и към други субстанции, които се проявяват с кожни реакции, сърбеж или уртикария.
Не прилагайте гелът, ако по кожата имате:обрив или екзема
порязвания или отворени рани
Спрете лечението, ако получите обрив по кожата след приложение на продукта.Трябва да се внимава гелът да не попадне в контакт с очите или лигавиците и да не се поглъща през устата.
Избягвайте прилагането върху обширни области на кожата за продължителен период от време, освен ако не се прилага по препоръка от лекар.
Бъдете внимателни при излагане на слънце или посещение на солариум, тъй като кожата Ви може да е по-чувствителна към слънце по време на употребата на Диклак Макс.
Деца и юноши
Децата и юношите под 14 годишна възраст не трябва да прилагат Диклак Макс гел, поради липсата на достатъчно данни за ефикасността и безопасността при тази възрастова група.Ако се налага продуктът да се прилага за повече от 7 дни при юноши над 14 години за облекчаване на болките или ако симптомите се влошат, пациентите или техните родители трябва да се консултират с лекар.
Децата трябва да се пазят от контакт с лекарствения продукт с ръце или от втриването му в кожата.
Други лекарства и Диклак Макс гел
Малко вероятно е да настъпят лекарствени взаимодействия при приложението на Диклак Макс гел. Въпреки това Вие трябва да информирате лекуващия лекар, ако по същото време приемате или наскоро сте приемали други лекарства.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Жени в детеродна възраст
Няма данни, които да предполагат препоръки при жени в детеродна възраст.Бременност
Тъй като няма достатъчно данни за безопасността при приложение на диклофенак гел при бременни жени, диклофенак гел не бива да се използва по време на бременността.
Диклак Макс гел не трябва да се използва по време на последните 3 месеца от бременността, тъй като може да навреди на нероденото ви дете или да предизвика усложнения при раждането.
Не прилагайте Диклак Макс гел през първите 6 месеца от бременността, освен по лекарска препоръка.Кърмене
Употребата на Диклак Макс гел по време на кърмене не се препоръчва. Ако Вашият лекар изрично препоръча употребата на Диклак Макс гел по време на кърмене, трябва да се избягва нанасяне в областта около гърдите и върху други обширни области от кожата и за продължителен период от време.Фертилитет
Няма данни за ефекти върху фертилитета при хора.Проучванията при животни не са показали някакво директно или индиректно увреждащо въздействие върху бременността, ембрионалното/феталното развитие, раждането или послеродовото развитие.
Шофиране и работа с машини
Диклак Макс гел, използван локално върху кожата, не се очаква да има ефект върху способността за шофиране и работа с машини.Важна информация относно някои от съставките на Диклак Макс гел
Диклак Макс 5% гел съдържа алкохол (изопропилов алкохол) и поради това не трябва да бъде в контакт с отворени рани, лигавици или с очите.
3. Как да прилагате Диклак Макс гел
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Диклак Макс гел се нанася на тънък слой върху съответните области от кожата 2-3 пъти дневно.
Диклак Макс гел е само за външна употреба, върху здрава кожа. Да не се приема през устата. Информирайте веднага Вашия лекар в случай на поглъщане. Бъдете внимателни да не попадне гел в очите или върху други лигавици.
Не втривайте гела върху порязвания, открити рани или други области, където целостта на кожата е нарушена.
След приложение, ръцете трябва да бъдат измити, освен в случаите, когато те са обект на лечението.
Диклак Макс гел се нанася в тънък слой към засегнатата част от тялото и леко се втрива. Диклак Макс трябва се остави за няколко минути да попие, преди да се облекат дрехите. Не се препоръчва използването на непропускащи въздух или оклузивни превръзки. Ако се налага превързване, превръзката трябва да бъде хлабава и да пропуска въздух.
Диклак Макс гел е подходящ за приложение при провеждане на йонофореза. Тази форма на електротерапия засилва проникването през кожата. Диклак Макс гел трябва да се нанася при отрицателния полюс (катод).
Продуктът може да бъде прилаган от 3 до 7 дни в зависимост от конкретния случай.
Ако сте приложили повече от необходимата доза Диклак Макс гел
Ако гелът е бил нанесен в значително по-големи количества от препоръчаните или е бил погълнат, симптомите на предозиране могат да бъдат: замайване, главоболие, нарушено съзнание, нарушено дишане, гадене, повръщане, болка в корема, стомашно-чревно кървене, нарушения на чернодробната и бъбречна функция, както и гърчове при деца. Незабавно информирайте Вашия лекар, който ще се ориентира в клиничната картина при лечение на предозирането.Гелът трябва да бъде отстранен и измит с вода, ако сте превишили препоръчителната доза при приложение.
Ако сте пропуснали да използвате Диклак Макс
Ако сте забравили да приложите продукта, продължете регулярно да го прилагате. Моля консултирайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни по отношение на прекъсването или предварителното прекратяване на терапията. Не прилагайте двойно количество, за да компенсирате пропусната доза.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Някои редки и много редки нежелани реакции могат да бъдат сериозни
Ако получите някой от следните признаци на остра алергична реакция, СПРЕТЕ употребата на Диклак Макс гел и веднага се свържете с лекар:
обрив по кожата с мехури, уртикария (булозен дерматит) (редки: може да засегнат до 1 на 1000 души)
подуване на лицето, устните, езика или гърлото (много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
внезапно затруднение на дишането и чувство за стягане в гърдите с хрипове или кашлица (астма) (много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
Други нежелани реакции:
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души)
кожни обриви, сърбеж, усещане за парене, зачервяване или смъдене
Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):
свръхчуствителност, включително копривна треска
обривни мехурчета (пустули)
реакция на повишена чувствителност на кожата към слънчева светлина. Възможни признаци са слънчево изгаряне със сърбеж, подуване и мехури. Ако се развие кожен обрив, спрете употребата на това лекарство.
локално възпаление и оток на кръвоносните съдове
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
усещане за парене на мястото на приложение
суха кожа
Ако Диклак Макс гел се нанася върху големи площи от кожата и за по-продължителен период от време, не може да бъде изключена появата на системни нежелани лекарствени реакции, засягащи определени органи и системи или дори целия организъм, подобно на тези, които могат да възникнат при употреба на диклофенак през устата или при мускулно или венозно приложение.В случай на неволно поглъщане, довело до сериозна системна нежелана реакция трябва да се предприемат обичайните терапевтични мерки за лечение на отравяне с нестероидни противовъзпалителни средства. Може да се има предвид стомашна промивка и активен въглен, особено ако е скоро след поглъщането.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Диклак Макс гел
Да се съхранява при температура под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Срокът на годност след първо отваряне на тубата е 12 месеца.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Диклак Макс гел
Активното вещество е диклофенак натрий. 1 g гел съдържа 50 mg диклофенак натрий.
Другите съставки са: хипромелоза, макрогол – 7 глицерол кокоат, изопропилов алкохол, пречистена вода.Как изглежда Диклак Макс и какво съдържа опаковката
Опаковки, съдържащи 50 g и 100 g гел.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.Притежател на разрешението за употреба
Hexal AG, ГерманияПроизводители
Salutas Pharma GmbH, Германия -
ДИКЛАК гел 5% 50гр
11.70лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Диклак гел и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да използвате Диклак гел
3. Как да използвате Диклак гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Диклак гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДИКЛАК ГЕЛ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Диклак гел е лекарствен продукт с болкоуспокояващо и противовъзпалително действие (нестероидно противовъзпалително средство – НСПВС).За какво се използва Диклак гел
За локално приложение при болка, възпаление и оток при:ревматични заболявания на меките тъкани (възпаление на сухожилията и лигаментите – тендинити, тендовагинити и бурсити, болезнена неподвижност на рамото, възпаление на мускулите и ставите);
дегенеративни ставни заболявания (артроза на големите и малки стави) на крайниците и в областта на гръбначния стълб;
спортни и битови травми (навяхвания, контузии, разтягания).2. КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ДИКЛАК ГЕЛ
Не използвайте Диклак гел:ако сте алергични към диклофенак или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
върху отворени рани, увредени кожни участъци, възпаления или инфекции на кожата;
върху лигавици;
ако при приложение на ацетилсалицилова киселина / аспирин или други нестероидни противовъзпалителни средства получавате астматичен пристъп, обрив или хрема;
при деца и подрастващи;
през последните три месеца на бременността.
Предупреждения и предпазни меркиако страдате от астма, сенна хрема, назални полипи (подуване на носната лигавица), хронични белодробни заболявания или хронични инфекции на дихателната система (симптоми, подобни на сенна хрема);
ако сте свръхчувствителни към противовъзпалителни продукти от всички групи, съществува по-висок риск от възникване на астматични пристъпи (т. нар. непоносимост към аналгетици / аналгетична астма), локален оток на кожата и лигавицата (т. нар. едема на Квинке) или уртикария при приложение на Диклак гел, отколкото при други пациенти. При тези пациенти Диклак гел може да се прилага само при спазване на определени предпазни мерки и проследяване от лекар. Същото се отнася и за пациенти, развиващи алергични реакции и към други субстанции, които се проявяват с кожни реакции, сърбеж или уртикария;
Трябва да се внимава гелът да не попадне в контакт с очите или лигавиците.
Други лекарства и Диклак гел
Малко вероятно е да настъпят лекарствени взаимодействия при приложението на Диклак гел. Въпреки това Вие трябва да информирате лекуващия лекар, ако по същото време приемате или наскоро сте приемали други лекарства.Деца и юноши
Диклак 5% гел не трябва да се прилага при деца и юноши, тъй като за тази възрастова група няма достатъчно данни за тази възрастова група.Фертилитет, бременност и кърмене
Жени в детеродна възраст
Няма данни, които да предполагат препоръки при жени в детеродна възраст.Бременност
Тъй като няма достатъчно данни за безопасността при приложение на диклофенак гел при бременни жени, диклофенак гел не бива да се използва по време на бременността. Диклофенак гел е особено противопоказан през последните три месеца на бременността.Кърмене
Тъй като не е известно дали местно прилаганият диклофенак преминава в майчиното мляко, употребата му в периода на кърмене не се препоръчва. Ако са налице неотложни причини за приложение на диклофенак гел в периода на кърмене, трябва да се избягва нанасяне в областта около гърдите и продължителната употреба.Фертилитет
Няма данни за ефекти върху фертилитета при хора.Важна информация относно някои от съставките на Диклак гел
Диклак 5% гел съдържа алкохол (изопропилов алкохол) и поради това не трябва да бъде в контакт с отворени рани, лигавици или с очите.3. КАК ДА ПРИЛАГАТЕ ДИКЛАК ГЕЛ
Препоръчва се следната дозировка, ако Вашият лекар не е предписал Диклак гел в друг режим на дозиране. Моля, спазвайте посочените указания за приложение. В противен случай Диклак няма да действа правилно.
Диклак гел се нанася на тънък слой върху съответните области от кожата 2-3 пъти дневно.
Да се втрива в кожата. Да не се приема през устата.
Диклак гел е подходящ за приложение при провеждане на йонофореза. Тази форма на електротерапия засилва проникването през кожата. Диклак гел трябва да се нанася при отрицателния полюс (катод).
Продуктът може да бъде прилаган от 3 до 7 дни в зависимост от конкретния случай.Ако сте използвали повече от необходимата доза Диклак
Ако гелът е бил нанесен в значително по-големи количества от препоръчаните или е бил погълнат, симптомите на предозиране могат да бъдат: замайване, главоболие, нарушено съзнание, нарушено дишане, гадене, повръщане, болка в корема, стомашно-чревно кървене, нарушения на чернодробната и бъбречна функция, както и гърчове при деца. Незабавно информирайте Вашия лекар, който ще се ориентира в клиничната картина при лечение на предозирането.
Гелът трябва да бъде отстранен и измит с вода, ако сте превишили препоръчителната доза при приложение.Ако сте пропуснали да използвате Диклак
Ако сте забравили да приложите продукта, продължете регулярно да го прилагате.
Моля консултирайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни по отношение на прекъсването или предварителното прекратяване на терапията.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Диклак гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Рядко могат да възникнат локални кожни реакции като зачервяване, сърбеж, парене на кожата, кожни обриви, вкл. с образуване на мехурчета и уртикария.
Диклак гел може в редки случаи да предизвика реакции на свръхчувствителност или т.нар. локални алергични реакции (контактен дерматит).
В много редки случаи диклофенак гел може да предизвика астматичен пристъп или реакция на фоточувствителност.
Ако Диклак гел се нанася върху големи площи от кожата и за по-продължителен период от време, не може да бъде изключена появата на системни нежелани лекарствени реакции, засягащи определени органи и системи или дори целия организъм, подобно на тези, които могат да възникнат при употреба на диклофенак през устата или при мускулно или венозно приложениеАко някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ДИКЛАК ГЕЛ
Съхранявайте при температура под 25°С.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Диклак гел след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност след първо отваряне на тубата е 12 месеца.6. СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Диклак гел
Активното вещество е диклофенак натрий. 1 g гел съдържа 50 mg диклофенак натрий.
Другите съставки са: хипромелоза, макрогол – 7 глицерол кокоат, ароматна субстанция, пречистена вода.Как изглежда Диклак и какво съдържа опаковката
Оригинални опаковки, съдържащи 50 g и 100 g гел.Притежател на разрешението за употреба:
Hexal AG, Германия.Производители:
Salutas Pharma GmbH, Германия. -
ДИКЛОФЛЕКС гел 1% 50г.
5.00лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
– Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
– Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.В тази листовка:
1. Какво представлява ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да използвате ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
3. Как да използвате ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел и за какво се използва
Как действа ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел?
ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел се отнася към групата на нестероидните противовъзпалителни лекарствени продукти. Когато се прилага върху кожата, той оказва директно противовъзпалително и болкоуспокояващо действие върху възпалените тъкани.За какво се използва ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел?
За локално симптоматично лечение на болка, възпаление и оток при:
– ревматични заболявания на меките тъкани (възпаление на сухожилията и лигаментите – тендинити, тендовагинити и бурсити, болезнена неподвижност на рамото, възпаление на мускулите и ставите);
– дегенеративни ставни заболявания (артроза на големите и малки стави) на крайниците и в областта на гръбначния стълб;
– спортни и битови травми (навяхвания, контузии, разтягания).2. Какво трябва да знаете преди да използвате ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
Не използвайте ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
– ако сте алергични към диклофенак, към ацетилсалицилова киселина или друг нестероиден противовъзпалителен лекарствен продукт, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
– при отворени рани, възпаления или инфекции на кожата или лигавиците;
– при деца под 12-годишна възраст.Предупреждения и предпазни мерки
Продължителната употреба на продукти за локално приложение могат да доведат до свръхчувствителност! Да не се прилага при открити рани и секретиращи екземи. Да се внимава да не попадне върху лигавица и очите. Да не се излага намазаната повърхност на пряка слънчева светлина. Да не се използва в оклузивни превръзки.При приложение на диклофенак при пациенти, страдащи от астма, сенна хрема, назални полипи, хронични (обструктивни) белодробни заболявания или хронични инфекции на респираторния тракт (особено свързани със симптоми, подобни на сенна хрема) и при пациенти, свръхчувствителни към продукти от групата на НСПВП съществува по-висок риск от възникване на астматични пристъпи (т.нар. непоносимост към аналгетици/аналгетична астма), локален оток на кожата и лигавицата (т.нар. едема на Квинке) или уртикария, отколкото при други пациенти. При тези пациенти диклофенак може да се прилага само при спазване на определени предпазни мерки и директно проследяване от лекар. Същото се отнася и за пациенти, развиващи алергични реакции и към други вещества, като напр. кожни реакции, сърбеж или уртикария.
Други лекарства и ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
При външно приложение на диклофенак не са известни.
Въпреки това едновременната употреба на повече от един лекарствен продукт от групата на НСПВС, включително селективни СОХ-2 инхибитори, трябва да се избягва.
Едновременното приложение на диклофенак с ацетилсалицилова киселина или кортикостероиди повишава риска от гастроинтестинални усложнения, макар че при локално приложение подобни взаимодействия са малко вероятни.
Нестероидните противовъзпалителни продукти могат да взаимодействат с продукти, понижаващи кръвното налягане, като понижават действието им, макар че възможността това да се случи при локално приложение е изключително малка.Деца и юноши
ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел не трябва да се прилага при деца и юноши под 12 години, тъй като за тази възрастова група няма достатъчно данни за употреба.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди използването на това лекарство.Бременност
Не се препоръчва употребата на продукта от бременни освен в случаите, когато ползата превишава риска за плода и само под лекарски контрол.Кърмене
Няма данни за екскрецията на диклофенак в кърмата след прилагане върху кожата. Поради това не се препоръчва употребата му в периода на кърмене. При основателни причини за използването му не трябва да се прилага върху гърдите или върху голяма площ, както и за продължително време.Шофиране и работа с машини
ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел не повлиява способността за шофиране и работа с машини.ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел съдържа алкохол (етанол 96 % и изопропилов алкохол) и поради това не трябва да бъде в контакт с отворени рани, лигавици или с очите.
ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел съдържа метил парахидроксибензоат като помощно вещество, който може да предизвика алергични реакции (възможно забавени).
3. Как да използвате ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
Винаги използвайте ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел точно, както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Начин на приложение
ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел се прилага върху кожата.Дозировка
Възрастни и деца над 12 години – прилага се 3-4 пъти дневно посредством леко втриване върху засегнатия участък. Обикновено са достатъчни 2-4 g гел (приблизителна окръжност 2,0-2,5 cm в диаметър).Деца под 12 години – опитът при деца под 12 години е ограничен, поради което не се препоръчва употребата на продукта.
Пациенти в старческа възраст — използва се в обичайната дозировка.
Продължителността на лечението
Продължителността на приложение не трябва да надвишава 14 дни.Ако сте използвали повече от необходимата доза ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел Няма опасност от предозиране, тъй като продуктът се прилага върху кожата. При случайно поглъщане на големи количества или попадане в очите, върху лигавици или открити рани, потърсете Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да използвате ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
Ако сте пропуснали да приложите дозата и наближава времето за следващата доза, приложете я както обикновено. Не използвайте двойно количество от лекарствения продукт при следващото приложение.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При прилагане върху кожата най-често са възможни: парене на мястото на приложение, зачервяване, сърбеж, обриви, лющене и сухота на кожата; рядко – подуване и образуване на мехурчета по кожата на мястото на приложение, алергични реакции като хриптене, задух и подуване на лицето или гърлото; в много редки случаи кожата може да е по-чувствителна при излагане на слънце.
При поява на описаните нежелани кожни реакции приложението на продукта трябва да се преустанови.
При прилагане върху големи кожни повърхности е възможно поява на нежелани реакции като стомашно-чревни нарушения (безапетитие, гадене, повръщане, диария, болка, кръвоизливи и разязвявания).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по, лекарствата, ул. “Дамян Груев” № 8; 1303 София; тел.:+359 2 8903417; уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
При температура под 25°С, на сухо и защитено от светлина място.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Срок на годност:
3 години.
Срок на годност след отваряне на първична опаковка: 1 месец.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
– Активното вещество е: диклофенак натрий. 1 g гел съдържа 10 mg диклофенак натрий.
– Другите съставки са: карбомер, етанол 96 %, изопропилов алкохол, троламин, метил парахидроксибензоат (Е218), пречистена вода.Как изглежда ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел и какво съдържа опаковката
Безцветен, хомогенен, прозрачен гел, в алуминиева туба по 50 g, поставена в индивидуални картонена кутия.Притежател на разрешението за употреба и производител
ВЕТПРОМ АД, 2400 гр.Радомир, България, ул.”Отец Паисий” № 26
тел.: +359/777/8 24 93
факс: +359/777/8 23 91
e-mail: office@vetprom.bgДата на последна редакция на листовката: 01/2018 г.
-
ДИКЛОФЛЕКС гел 5% 50г.
10.60лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява ДиклоФЛЕКС 5 % гел и за какво се използва2. Какво трябва да знаете, преди да използвате ДиклоФЛЕКС 5% гел
3. Как да използвате ДиклоФЛЕКС 5 % гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ДиклоФЛЕКС 5 % гел
6 .Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява ДиклоФЛЕКС 5 % гел и за какво се използва
ДиклоФЛЕКС 5 % гел е лекарствен продукт с болкоуспокояващо и противовъзпалително действие (нестероидно противовъзпалително средство – НСПВС).За какво се използва ДиклоФЛЕКС 5 % гел
За локално симптоматично лечение на болка, възпаление и оток при:ревматични заболявания на меките тъкани (възпаление на сухожилията и лигаментите – тендинити, тендовагинити и бурсити, болезнена неподвижност на рамото, възпаление на мускулите и ставите);
дегенеративни ставни заболявания (артроза на големите и малки стави) на крайниците и в областта на гръбначния стълб;
спортни и битови травми (навяхвания, контузии, разтягания).
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате ДиклоФЛЕКС 5 % гел
Не използвайте ДиклоФЛЕКС 5 % гел
ако сте алергични към диклофенак или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
върху открити рани, увредени кожни участъци, възпаления или инфекции на кожата;
върху лигавици;
ако след употреба на ацетилсалицилова киселина (аспирин) или други нестероидни противовъзпалителни средства получавате астматичен пристъп, обрив или хрема;
при деца и подрастващи под 12 години;
през последните три месеца на бременността;
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате ДиклоФЛЕКС 5 % гел
ако страдате от астма, сенна хрема, назални полипи (подуване на носната лигавица), хронични белодробни заболявания или хронични инфекции на дихателната система (симптоми, подобни на сенна хрема);
ако сте свръхчувствителни към противовъзпалителни продукти от всички групи, съществува по-висок риск от възникване на астматични пристъпи (т.нар. непоносимост към аналгетици/аналгетична астма), локален оток на кожата и лигавицата (т. нар. едема на Квинке) или уртикария при приложение на ДиклоФЛЕКС 5 % гел, отколкото при други пациенти. При тези пациенти ДиклоФЛЕКС 5 % гел може да се прилага само при спазване на определени предпазни мерки и проследяване от лекар. Същото се отнася и за пациенти, развиващи алергични реакции и към други субстанции, които се проявяват с кожни реакции, сърбеж или уртикария.
Трябва да се внимава гелът да не попадне в контакт с очите или лигавиците и да не се поглъща през устата.Други лекарства и ДиклоФЛЕКС 5 % гел
Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.Деца и юноши
ДиклоФЛЕКС 5 % гел не трябва да се прилага при деца и юноши под 12 години, тъй като за тази възрастова група няма достатъчно данни за употреба.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди използването на това лекарство.Бременност
Тъй като няма достатъчно данни за безопасността при употребата на диклофенак гел при бременни жени, ДиклоФЛЕКС 5 % гел не бива да се използва по време на бременността. ДиклоФЛЕКС 5 % гел е особено противопоказан през последните три месеца на бременността.Кърмене
Тъй като не е известно дали местно прилаганият диклофенак преминава в майчиното мляко, употребата му в периода на кърмене не се препоръчва. Ако са налице неотложни причини за използването на ДиклоФЛЕКС 5 % гел по време на кърмене, трябва да се избягва нанасяне в областта на гърдите и продължителна употреба.Шофиране и работа с машини
Няма данни за нарушаване на способността за концентрация и времето за реакция при шофиране или работа с машини.ДиклоФЛЕКС 5 % гел съдържа алкохол (изопропилов алкохол) и поради това не трябва да бъде в контакт с отворени рани, лигавици или с очите.
ДиклоФЛЕКС 5 % гел съдържа метил парахидроксибензоат като помощно вещество, който може да предизвика алергични реакции (възможно със забавено проявяване).
ДиклоФЛЕКС 5 % гел съдържа пропилен гликол, който може да предизвика дразнене на кожата.3. Как да използвате ДиклоФЛЕКС 5 % гел
Винаги приемайте това лекарство точно, както е описано в тази листовка или както Ви е казал Дашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.ДиклоФЛЕКС 5 % гел се нанася на тънък слой върху съответните области от кожата 2-3 пъти дневно.
Да се втрива в кожата. Да не се приема през устата.След приложение, ръцете трябва да бъдат измити, освен в случаите, когато те са обект на лечението.
ДиклоФЛЕКС 5 % гел е подходящ за приложение при провеждане на йонофореза. Тази форма на електротерапия засилва проникването през кожата. ДиклоФЛЕКС 5 % гел трябва да се нанася при отрицателния полюс (катод).
Продуктът може да бъде прилаган от 3 до 7 дни в зависимост от конкретния случай.Ако сте използвали повече от необходимата доза ДиклоФЛЕКС 5 % гел
Ако гелът е бил нанесен в значително по-големи количества от препоръчаните или е бил погълнат, симптомите на предозиране могат да бъдат: замайване, главоболие, нарушено съзнание, нарушено дишане, гадене, повръщане, болка в корема, стомашно-чревно кървене, нарушения на чернодробната и бъбречна функция, както и гърчове при деца. Незабавно информирайте Вашия лекар, който ще се ориентира в клиничната картина при лечение на предозирането.
Гелът трябва да бъде отстранен и измит с вода, ако сте превишили препоръчителната доза при приложение.Ако сте пропуснали да използвате ДиклоФЛЕКС 5 % гел
Ако сте забравили да приложите продукта, продължете регулярно да го прилагате. Моля консултирайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни по отношение на прекъсването или предварителното прекратяване на терапията.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, ДиклоФЛЕКС 5 % гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Инфекции
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти): обривни гнойни мехурчета (пустули).
Нарушения на имунната система
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти): алергични реакции (включително уртикария – копривна треска), локално възпаление и ангиоедем (локален оток на кожа, подкожа и лигавици).
Дихателни нарушения
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти): астма.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Чести (засягат по-малко от 1 на 10 пациенти) кожни възпаления (включително контактен дерматит), обрив, зачервяване, сърбеж.
Редки (засягат по-малко от 1 на 1000 пациенти):
обривни мехури, пълни с течност (були).
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти):
реакция на фоточувствителност.
Ако ДиклоФЛЕКС 5 % гел се нанася върху големи площи от кожата и за по-продължителен период от време, не може да бъде изключена появата на системни нежелани лекарствени реакции, засягащи определени органи и системи или дори целия организъм, подобно на които могат да възникнат при употреба на диклофенак през устата или при мускулно или венозно приложение.В случай на неволно поглъщане, довело до сериозна системна нежелана реакция, трябва да се предприемат обичайните терапевтични мерки за лечение на отравяне с нестероидни противовъзпалителни средства. Може да се има предвид стомашна промивка и активен въглен, особено ако е скоро след поглъщането.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
Вие можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване директно към:Изпълнителната Агенция по Лекарствата,
ул. Дамян Груев, No 8,
1303 СофияКато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате ДиклоФЛЕКС 5 % гел
При температура под 25°С, на сухо и защитено от светлина място. Срок на годност след първо отваряне: 1 месец.Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не ползвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ДиклоФЛЕКС 5 % гел
Активното вещество е: диклофенак натрий. 1 g гел съдържа 50 mg диклофенак натрий.
Други съставки (помощни вещества) карбомер, изопропилов алкохол, пропилен гликол, метил парахидроксибензоат (Е218), пречистена вода.
Как изглежда ДиклоФЛЕКС 5 % гел и какво съдържа опаковката
Практически бял, гладък, хомогенен, наподобяващ крем – гел, в алуминиева туба по 50 g, поставена в индивидуална картонена кутия.Производител
ВЕТПРОМ АД, БългарияПритежател на разрешението за употреба
ДАНСОН-БГ ООД, БългарияДата на последно преразглеждане на листовката
Ноември, 2018 год. -
ДОНА саш. 1500 мг / 20 бр
38.48лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Ваши лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 30 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Както съдържа тази листовка
1. Какво представлява ДОНА и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ДОНА
3. Как да приемате ДОНА
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ДОНА
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява ДОНА и за какво се използва
ДОНА съдържа глюкозамин сулфат, който принадлежи към групата лекарства наречени нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства.
ДОНА се използва за лечение на симптомите на остеоартрита, напр. болта и ограничение на функциите на ставите.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ДОНА
Не приемайте ДОНА:
ако сте алергични към глюкозамин или към някоя друга съставка на продукта (вижте точка 6);
ако сте алергични към миди, тъй като глюкозаминът се получава от миди.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате ДОНА:ако страдате от астма, когато започвате приема на глюкозамин, Вие трябва да сте наясно за възможното влошаване на симптомите;
ако сте на контролирана натриева диета (ограничен прием на готварска сол);
ако страдате от нарушен глюкозен толеранс (състояние, предшестващо захарен диабет), може би ще бъде необходимо следене на нивата на кръвната Ви захар в началото и при приключване на лечението;
ако страдате от фенилкетонурия;
ако имате непоносимост към някои захари;
ако имате сериозни чернодробни и/или бъбречни проблеми.
Други лекарства и ДОНА
Необходимо е внимание, ако Дона трябва да се комбинира с други лекарства с:Някои видове лекарства, използвани за предотвратяване на кръвосъсирване (напр. варфарин, дикумарол, фенпрокумон, аценокумарол и флуидион). Ефектът на тези лекарства може да е по-силен, когато се използват с глюкозамин. Поради това пациентите, лекувани с подобни комбинации, трябва да се наблюдават много внимателно при започване или приключване на терапия с глюкозамин.
тетрациклинови антибиотици.Стероидни или нестероидни болкоуспокояващи или противовъзпалителни лекарства може да се приемат заедно с ДОНА.
ДОНА с храни, напитки и алкохол
ДОНА трябвала се приема препоръчително по време на хранене.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.ДОНА не трябва да се приема по време на бременност и кърмене.
Шофиране и работа с машини
Няма установени значими ефекти, които да намаляват способността за шофиране и работа с машини. Все пак, препоръчва се внимание, ако настъпят главоболие, сънливост, уморяемост, замайване или зрителни нарушения.Важна информация относно някои от съставките на ДОНА
Аспартам, който е източник на фенилаланин. Може да бъде вреден за хора, страдащи от фенилкетонурия.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с Вашия лекар преди да приемете този лекарствен продукт.
Едно саше съдържа 6,57 mmol (151 mg) натрий. Това трябва да се има предвид от пациенти с контролирана натриева диета (с ограничен прием на готварска сол).3. Как да приемате ДОНА
Винаги приемайте ДОНА, точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Възрастни и хора в старческа възраст:
Съдържанието на едно саше (разтворено в чаша вода – 250 ml), трябва да се приема веднъж дневно, препоръчително по време на хранене.Глюкозамин не е показен за лечение на остри болки. Облекчаването на симптомите (особено облекчаването на болката) може да не бъде почувствано до след няколко седмици от лечението, а при някои случаи и по-дълго. Ако след 2-3 месеца не се почувства облекчаване на симптомите, продължаването на лечението с глюкозамин трябва да се преосмисля.
Употреба при деца и юноши:
Глюкозамин не трябва да се използва при деца и юноши под 18-годишна възраст.Пациенти с нарушена бъбречна и/или чернодробна функция:
При пациенти с нарушена бъбречна и/или чернодробна функция не може да се даде препоръка за дозиране, тъй като не са провеждани клинични проучвания.Ако сте приели повече от необходимата доза ДОНА
Ако сте приели повече ДОНА отколкото Ви е предписано, Вие трябва да се свържете с Вашия лекар, фармацевт или болница.Ако сте пропуснали да приемете ДОНА
Приемете следващата доза, както е планирано. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако сте спрели приема на ДОНА
Вашите симптоми може да се появят отново.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на ДОНА, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, ДОНА може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Клиничните проучвания с ДОНА са показали добра поносимост към продукта. Нежелани лекарствени реакции са били наблюдавани при малка част от пациентите. Те са били преходни, несъществени и може да се определят съгласно следната честота:
Чести нежелани лекарствени реакции (при по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 пациента):
главоболие;
сънливост;
уморяемост;
Гадене;
коремни болки;
диспепсия (стомашно разстройство);
диария;
запек (твърди изпражнения трудни за изхождане);
газове.
Нечести нежелани лекарствени реакции (при по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1000 пациента):кожен обрив;
сърбеж;
еритема (нееднородно възпаление на кожата);
зачервяване (почервеняване на кожата).
Нежелани лекарствени реакции с неизвестна честотаалергични реакции;
неадекватен контрол на диабета;
виене на свят;
безсъние;
зрителни нарушения (нарушения със зрението);
влошава астма;
сърдечни аритмии например тахикардия;
повръщане;
косопад;
ангиоедем (оток на лицето, езика или гърлото, затруднено дишане);
уртикария (копривна треска);
оток (задържане на течности в тялото);
периферни отоци (задържане на течности в крайниците);
повишаване на чернодробните ензими и жълтеница;
увеличение на кръвната захар;
повишено кръвно налягане.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако някоя от тези нежелани реакции стане сериозна, или ако забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също така да съобщите нежеланите реакции директно чрез националната система за докладване.Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.;+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате ДОНА
Да се съхранява под 30°С.
Съхранявайте в оригиналната опаковка.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето. Срокът на годност изтича в последния ден на посочения месец.
Срокът на годност се отнася за правилно съхраняван продукт в запазена опаковка.
Лекарствените продукт не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Питайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства.
Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ДОНА
Активното вещество е глюкозамин сулфат. Едно саше съдържа кристален глюкозамин сулфат 1 884 mg, еквивалентно на глнжозамин сулфат 1 500 mg и натриев хлорид 384 mg.
Другите съставки са аспартам, сорбитол, лимонена киселина, карбовакс 4000.
Как изглежда ДОНА и какво съдържа опаковката
ДОНА е бял кристален прах без мирис в саше, съдържащо 1 доза.Опаковката съдържа 20 camera.
Притежател на разрешението за употреба
Майлан ЕООД, България.Производител
ROTTAPHARM Ltd., Ирландия.Дата на последно преразглеждане на листовката: Ноември 2018 г.
-
ЕТРИКСЕНАЛ ТАБЛ. 250МГ Х 10
6.20лв.Добавяне в количкатаВинаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Етриксенал и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Етриксенал
3. Как да приемате Етриксенал
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Етриксенал
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Етриксенал и за какво се използва
Етриксенал съдържа лекарство, наречено напроксен. Това е нестероидно противовъзпалително лекарствено средство или НСПВС.
Етриксенал може да облекчи болката, подуването, зачервяването и затоплянето (възпалението). Използва се при възрастни за краткосрочно облекчаване на остра, лека до умерена болка в мускулите, ставите и сухожилията, причинена например от травма.
Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Етриксенал
Не приемайте Етриксенал ако:
сте алергични към напроксен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
сте алергични към ацетилсалицилова киселина, други НСПВС или каквито и да е обезболяващи (като ибупрофен или диклофенак);
имате или някога сте имали проблеми със стомаха или червата, като например язва или кървене;
сте имали кървене или перфорация в стомаха при прием на НСПВС;
имате тежки проблеми с бъбреците, черния дроб или сърцето;
имате повишена склонност към кървене (хеморагична диатеза);
Вие сте в последното тримесечие от бременността.
Не приемайте Етриксенал, ако някое от изброените са отнася за Вас. Ако не сте сигурни, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.Предупреждения и предпазни мерки
Употребата на лекарства като Етриксенал може да бъде свързана с леко повишен риск от сърдечен удар („миокарден инфаркт”) или инсулт. Рискът е по-вероятен при високи дози и продължително лечение. Не превишавайте (не приемайте повече от) препоръчаната доза или продължителността на лечението (7 дни).Ако имате проблеми със сърцето, преживели сте сърдечен удар или мислите, че сте в риск от тези състояния (например имате високо кръвно налягане, диабет или висок холестерол, или сте пушач), е необходимо да обсъдите своето лечение с Вашия лекар или фармацевт.
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Етриксенал, ако имате:
Астма или алергии (като сенна хрема) или сте имали подуване на лицето, устните, очите или езика в миналото.
Чувство на слабост (което може да се дължи на заболяване) или сте в старческа възраст.
Подутини в носа (полипи) или кихате често, или носа Ви тече, запушен е, или Ви сърби (ринит).
Проблеми с бъбреците или черния дроб.
Проблеми със съсирването на кръвта.
Проблеми с кръвоносните съдове (артериите) в някоя част на тялото.
Твърде много мазнини (липиди) в кръвта (хиперлипидемия).
Автоимунно заболяване, известно като “системен лупус еритематозус” (СЛЕ, което може да причини ставна болка, кожни обриви и висока температура), колит или болест на Крон (заболяване, което може да причини възпаление на червата, болка в червата, диария, повръщане и загуба на тегло).
Ако някое от изброените се отнася за Вас или ако не сте сигурни, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Етриксенал.Деца
Употребата на Етриксенал при деца не се препоръчва.Други лекарства и Етриксенал
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Това включва лекарства, които можете да закупите без рецепта и растителни лекарствени продукти.По-специално, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате:
Други обезболяващи, като аспирин, ибупрофен, диклофенак, парацетамол.
Лекарства, които пречат на кръвта да се съсирва, като варфарин, хепарин или клопидогрел.
Хидантоинов антиконвулсант (за епилепсия), като фенитоин.
Лекарства от групата на сулфонамидите, като хидрохлоротиазид, ацетазоламид, индапамид, вкл. и сулфонамидни антибиотици (за лечение на инфекции).
Сулфанилурейни продукти (за лечение на диабет), като глимепирид или глипизид.
„АСЕ инхибитори” или други лекарства за лечение на високо кръвно налягане, като цилазаприл, еналаприл или пропранолол.
Диуретици (отводняващи таблетки) (за лечение на високо кръвно налягане), като фуроземид.
„Сърдечни гликозиди” (за лечение на проблеми със сърцето), като дигоксин.
Стероиди (против възпаление и оток), като хидрокортизон, преднизолон или дексаметазон.
Хинолонови антибиотици (за лечение на инфекции), като ципрофлоксацин или моксифлоксацин.
Определени лекарства за лечение на психични проблеми, напр. литий или инхибитори на обратното захващане на серотонина (флуоксетин, циталопрам).
Пробенецид (за подагра).
Метотрексат (за лечение на кожни проблеми, артрити или рак).
Циклоспорин или такролимус (за кожни проблеми или след органна трансплантация).
Зидовудин (за лечение на СПИН и ХИВ-инфекции).
Мифепристон (за прекъсване на нежелана бременност или за предизвикване на раждане след смърт на плода).
Ако някое от изброените се отнася за Вас или ако не сте сигурни, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Етриксенал.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Не приемайте Етриксенал, ако сте в последното тримесечие на бременността, тъй като може да увреди Вашето бебе.
Говорете с Вашия лекар преди да приемете Етриксенал, ако сте бременна в първите шест месеца, смятате, че може да сте бременна или планирате да забременеете или да кърмите. Вашият лекар ще реши дали трябва да приемате Етриксенал.
Етриксенал може да затрудни забременяването. Трябва да информирате Вашия лекар, ако планирате бременност или ако имате проблеми със забременяването.
Шофиране и работа с машини
Етриксенал може да Ви накара да се чувствате уморени, сънливи, замаяни, да имате проблеми със зрението и равновесието, да се чувствате потиснати или да имате проблеми със заспиването. Говорете с Вашия лекар, ако някое от изброените Ви се случи, не шофирайте и не използвайте инструменти или машини.Етриксенал съдържа лактоза
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемате този лекарствен продукт.3. Как да приемате Етриксенал
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Поглъщайте таблетките цели с малко вода, с или без храна.
Възрастни
Обичайната начална доза е две таблетки, след което по една таблетка на всеки 6 до 8 часа, при необходимост. Да не се приемат повече от 3 таблетки дневно без съвет от медицински специалист.Приемайте възможно най-малкото количество за най-краткия период, необходим за облекчаване на Вашите симптоми.
Ако след 7 дни не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, е необходимо да се консултирате с Вашия лекар.
Употреба при деца
Употребата на Етриксенал при деца не се препоръчва.Пациенти в старческа възраст и лица с чернодробни или бъбречни проблеми
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Етриксенал. Вашата доза трябва да бъде по-ниска в сравнение с обичайната доза за възрастни.Ако сте приели повече от необходимата доза Етриксенал
Ако сте приели повече от необходимата доза Етриксенал, свържете се с Вашия лекар или незабавно отидете в болница. Вземете опаковката на лекарството със себе си.Ако сте пропуснали да приемете Етриксенал
Ако сте пропуснали да приемете една доза, прескочете я. Вземете следващата доза, както обичайно.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Лекарствата като Етриксенал могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен удар (миокарден инфаркт) или инсулт.
Важни нежелани лекарствени реакции, за които трябва да следите:
Незабавно преустановете приема на Етриксенал и се свържете с лекар, ако се появи някоя от изброените нежелани реакции. Може да се нуждаете от спешна медицинска помощ:Сериозни стомашни или чревни проблеми, чиито признаци включват:
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):Кървене от стомаха под формата на повърната материя с наличие на кръв или частици с вид на утайка от кафе.
Кървене при изхождане (от ануса), изглеждащо като черни лепкави изпражнения или кървава диария.
Язви или перфорации в стомаха или червата. Признаците включват раздразнен стомах, стомашна болка, висока температура, гадене или повръщане, чревна непроходимост.
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души):Проблеми с панкреаса. Признаците включват силна стомашна болка, която се разпространява към гърба.
Влошаване на улцеративен колит или болест на Крон. Признаците включват болки, диария, повръщане и загуба на тегло.
Алергични реакции, чиито признаци включват:Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души):
Внезапно подуване на гърлото, лицето, ръцете или стъпалата.
Затруднено дишане и стягане в областта на гърдите.
Кожни обриви, мехури или сърбеж.
Чернодробни проблеми, чиито признаци включват:
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):Пожълтяване на кожата или бялото на очите Ви (жълтеница).
Чувство на умора, загуба на апетит, гадене или повръщане и обезцветени изпражнения (хепатит) и проблеми (включително хепатит), отразяващи се на кръвните изследвания.
С неизвестна честота:
Тежки кожни реакции, чиито признаци включват:Тежък обрив, който се развива бързо, с мехури или белене на кожата, възможна е поява на мехури в устата, гърлото или очите. Същевременно могат да се наблюдават висока температура, главоболие, кашлица и болки по тялото.
Образуване на мехури по кожата при излагане на слънчева светлина (късна кожна порфирия), която се основно по горните крайници, лицето и ръцете.
Сърдечни пристъпи, чиито признаци включват:Болка в областта на гърдите, която се разпространява към врата, рамото и надолу по лявата ръка.
Симптоми на инсулт, чиито признаци включват:Мускулна слабост и изтръпване. Може да бъде едностранно.
Внезапна промяна на усещането за мирис, вкус, нарушение на слуха или зрението, объркване.
Менингит, чиито признаци включват:Висока температура, гадене или повръщане, скованост на врата, главоболие, чувствителност към ярка светлина и обърканост (по-вероятно при хора с автоимунни заболявания, като системен лупус еритематозус).
Други нежелани реакции
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):Киселини, нарушено храносмилане, болки в стомаха, гадене или повръщане, запек, диария, газове.
Главоболие, замаяност, виене на свят или сънливост, мравучкане или изтръпване на ръцете и краката.
Промени в зрението.
Пищене в ушите (тинитус).
Подуване на ръцете, краката или стъпалата (едем), чувство, че сърцето ви препуска (сърцебиене).
Затруднено дишане, включително задъхване, хриптене или кашляне.
Кожни обриви, включващи зачервяване, уртики, пъпки или мехури по тялото и лицето, синини, сърбежи, изпотяване.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):Промяна в броя на белите кръвни клетки и тромбоцитите.
Нарушения на съня или промени в сънищата, депресия, обърканост или да виждате и чувате неща, които не съществуват (халюцинации).
Затруднения в концентрацията.
Проблеми с начина, по който сърцето Ви помпа кръвта до всички части на тялото или увреждане на кръвоносните Ви съдове. Признаците могат да включват умора, задъхване, слабост, обща болка.
Високо кръвно налягане.
Пневмония или оток на белите дробове.
Косопад.
Висока температура.
Мускулна болка или слабост.
Кръв в урината или бъбречни проблеми.
Възпаление на устата.
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души):Затруднения с паметта.
Язви в устата.
Възпаление на хранопровода или стомаха.
Повишено калиево ниво в кръвните изследвания.
Промени в слуха, включително загуба на слуха.
Замаяност, която причинява проблеми с равновесието.
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):Припадъци или гърчове.
Болки в очите.
С неизвестна честота:Анемия (проблеми с червените кръвни клетки).
Повишена чувствителност на кожата към слънцето.
Проблеми със забременяването при жени.
„Системен лупус еритематозус” (СЛЕ). Признаците включват висока температура, обрив, проблеми с бъбреците и ставна болка.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев” № 8,
1303 София,
Тел.:+359 2 8903417,
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Етриксенал
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до/ЕХР”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Етриксенал
Активното вещество е: напроксен. Всяка таблетка съдържа 250 mg напроксен.
Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, железен оксид, жълт (Е 172), повидон (К-29/32), натриев нишестен гликолат (Тип А) и магнезиев стеарат.
Как изглежда Етриксенал и какво съдържа опаковката
Жълто оцветена, пъстра, двойноизпъкнала, със скосени краища, кръгла, необвита таблетка, гравирана с „Т” и „18” от срещуположните страни на делителната черта и гладка от обратната страна, с диаметър 10,5 mm.
Таблетката може да бъде разделена на две равни дози.Етриксенал 250 mg таблетки се доставя в блистери от PVC / PE / PVDC / Алуминий. Картонената опаковка съдържа 10 или 20 таблетки.
Притежател на разрешението за употреба:
Proenzi s.r.o., Чешка република.Производител:
WALMARK, a.s., Чешка република. -
ЗИЛ Т табл. HEEL
12.90лв.Добавяне в количкатаТова лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия лекар или фармацевт.В тази листовка:
1. Какво представлява Зил Т и за какво се използва
2. Преди да приемете Зил Т
3. Как да приемете Зил Т
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Зил Т
6. Допълнителна информация1. Какво представлява Зил Т и за какво се използва
Хомеопатичен лекарствен продукт.
Използва се при артроза /особено гонартроза/, полиартроза, спондилартроза, хумероскапуларен периартрит.2. Преди да приемете Зил Т
Не приемайте Зил Т ако имате свръхчувствителност към отровен бръшлян, арника и/ или някоя от основните или помощни съставки на продукта. Да се използва след консултация с лекар при настоящи или минали чернодробни заболявания и/или при едновременното приемане с хепатотоксични вещества.
Този лекарствен продукт съдържа лактоза. Ако имате непоносимост към някои захари се консултирайте с лекар преди приемането на този лекарствен продукт.
Употреба на други лекарства – не са известни лекарствени взаимодействия
Употреба на Зил Т с храни и напитки – няма несъвместимости.
Бременност и кърмене – посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Тъй като продукта съдържа Sanguinaria, да не се използва по време на бременност и кърмене.
Шофиране и работа с машини – Зил Т не повлиява концентрацията и няма неблагоприятен ефект върху шофирането и работата с машини.3. Как да приемете Зил Т
Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Обикновено 3-5 пъти по 1 таблетка дневно. Таблетките не се гълтат, а се държат в устата до разтварянето им.
Поглъщането на таблетката не води до никакви вредни последствия както при деца, така и при възрастни!Употреба при деца
При деца до 3 год. възраст – по 1/2 таблетка до 3 пъти дневно.
От 3 до 6 год. възраст – по 1 таблетка до 3 пъти дневно.
Над 6 год. възраст – дозата за възрастни.
Ако сте приели повече от обичайната доза – Зил Т няма доза на предозиране.
Ако сте пропуснали да приемете Зил Т – Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатия прием, а продължете по указаната схема.
Ако сте спрели употребата на Зил Т – Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако симптомите продължат или състоянието се влоши да се направи консултация с лекар.4. Възможни нежелани реакции
По време на лечението с продукти, съдържащи Sanguinaria, има съобщавани случаи на повишени нива на чернодробните функционални ензими (трансаминаза) и увеличение на серумния билирубин до лекарствено-индуцирана жълтеница (иктер; лекарствено обусловен токсичен хепатит), които се нормализират или понижават след прекратяване на приема на лекарството. В много редки случаи могат да се появят гастроентестинални усложнения или кожни реакции – до няколко дни след приема на лекарството. В единични случаи реакции на свръхчувствителност могат да се появят при пациенти с доказана свръхчувствителност към растения от сем. сложноцвенти (Anacardiceae), т.е. арника.5. Как да съхранявате Зил Т
Без специални условия на съхранение.
Продуктът да се съхранява на място далече от погледа и досега на деца!
Срок на годност – 5 години.
Да не се използва след изтичането на срока на годност, отбелязан върху опаковката!
Лекарствата трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Допълнителна информация
Какво съдържа Зил Т:
1 таблетка съдържа:
Активни вещества:
Cartilago suis D4 – 0,3 mg;
Funiculus umbilicalis suis D4 – 0,3 mg;
Embryo suis D4 – 0,3 mg;
Placenta suis D4 – 0,3 mg;
Rhus toxicodendron D2 – 0,54 mg;
Arnica montana D1 – 0,6 mg;
Solanum dulcamara D2 – 0,15 mg;
Symphytum D8 – 0,15 mg;
Sanguinaria canadensis D3 – 0,45 mg;
Sulfur D6 – 0,54 mg;
Nadidum D6 – 0,3 mg;
Coenzym A D6 – 0,3 mg;
Natrium diethyloxalaceticum D6 – 0,3 mg;
Acidum silicicum D6 – 3 mg;
Acidum alpha-liponicum D6 – 0,03 mg.
Помощни вещества:
Магнезиев стеарат: 1,5 mg.Как изглежда и какво съдържа опаковката:
Пластмасов контейнер, съдържащ 50 таблетки/ картонена кутия.Притежател на разрешението за употреба и производител:
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Германия.Дата на последно одобрение на листовката: 03.2011.
-
ИБУДОЛОР ДУО ГЕЛ 60ГР
8.90лв.Добавяне в количкатаВинаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Ибудолор Дуо и за какво се използвала
2. Какво трябва да знаете» преди да използвате Ибудолор Дуо
3. Как да използвате Ибудолор Дуо
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ибудолор Дуо
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Ибудолор Дуо и за какво се използва
Ибудолор Дуо гел е комбинирано лекарство, което съдържа ибупрофен и левоментол. Ибупрофен принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства. Те се използват за лечение на болка и повишена температура. Левоментол оказва противовъзпалително и обезболяващо действие. Подпомага действието на ибупрофен, оказва охлаждащ ефект при приложение върху кожата.
Ибудолор Дуо гел се прилага за облекчаване на болката и възпалението при ревматични и мускулни болки, болки в гърба; навяхвания; разтежения, спортни травми и невралгии, вследствие изкълчвания, навяхвания и спортни травми.
Може да се прилага за симптоматично облекчаване на болката при леш: форма на артрити.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Ибудолор Дуо
Не прилагайте Ибудолор Дуо:
ако сте алергични към ибупрофен, левоментол или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
ако сте имали астма, затруднено дишане или хриптене, хрема, кожни обриви, особено коприви а треска, след прием на ацетилсалицилова киселина, други нестероидни противовъзпалителни средства или лекарства за облекчаване на болка и повишена температура;
върху открити рани.
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар, или фармацевт, преди да използвате Ибудолор Дуо гел.
Необходимо е да знаете, че:
това лекарство трябва да се прилага единствено върху кожата;
да не се приема през устата;
не трябва да се прилага върху увредена и наранена кожа;
трябва да се избягва контакт с очите и в близост до тях, както и върху лигавици;
не трябва да се използва под оклузивна (стягаща) превръзка;
ръцете трябва да се измиват непосредствено след приложението.
При поява на зачервяване, сърбеж, обриви трябва да прекъснете употребата на Ибудолор Дуо, тъй като това могат да бъдат признаци на алергия. В тези случаи се свържете с Вашия лекар, който ще реши дали да продължите лечението.Ако страдате от заболяване на стомашно-чревния тракт, сърцето, черния дроб или бъбреците е необходимо да се консултирате с Вашия лекар преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като не може да бъде изключена напълно възможността от проникване на ибутгрофен в кръвта, въпреки приложението му върху кожата.
Препоръчително е да се избягва прекомерното излагане на третирания кожен участък на слънчева светлина, с цел да се избегне възможността от развитие на фоточувствителност.
Други лекарства и Ибудолор Дуо
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали някакви или е възможно да използвате други лекарства, включително и такива отпускани без рецепта.
При прилагане върху кожата ибупрофен се резорбира минимално в кръвта, поради което
взаимодействия с други лекарства са малко вероятни.
При едновременно приложение с други лекарства от групата на нестероидните противовъзпалителни средства, обезболяващи или температуропонижаващи средства се повишава рискът от развитие на нежелани лекарствени реакции.
Едновременното приложение с ацетилсалицилова киселина или кортикостероиди повишава риска от стомашно-чревни усложнения.
Нестероидните противовъзпалителни средства могат да взаимодействат с лекарства, понижаващи кръвното налягане и е възможно да усилят действието на антикоагулантите (лекарства понижаващи съсирваемостта на кръвта), макар че възможността това да се случи при локално приложение е изключително малка.
Ибудолор Дуо с храни и напитки
Няма ограничения.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Приложението на продукта при бременни жени трябва да се избягва.
Ибупрофен се излъчва в малки количества в майчиното мляко. С оглед безопасността на кърмачето, продължителното приложение на продукта при кърмещи жени е нежелателно.
Шофиране и работа с машини
Няма данни да повлиява способността за шофиране и работа с машини.
Ибудолор Дуо съдържа прониленгликол
Пропиленгликол може да причини дразнене на кожата.
3. Как да използвате Ибудолор Дуо
Винаги използвайте това лекарство» точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца над 12 години
В зависимост от големината на засегнатия участък върху кожата се нанася 1 до 4 см от гела и внимателно се втрива, докато попие напълно. Гелът може да се прилага 2-3 пъти дневно, като интервалите между приложенията не трябва да бъдат по-малки от 4 часа. След всяко приложение ръцете трябва да се измиват, освен ако те не са третираното място. Продължителността на лечението не трябва да бъде повече от 2 седмици. Ако в този период симптомите не се повлияят, обърнете се за съвет към лекар.
Деца под 12 години
Не се препоръчва приложението на продукта при деца под 12 години, поради отсъствие на данни за ефикасност и безопасност.
Паценти в старческа възраст (над 65 години)
Ибупрофен-съдържащите лекарства трябва да се прилагат с повишено внимание при пациенти в старческа възраст, поради повишена склонност към развитие на нежелани лекарствени реакции.
Начин на приложение
Гелът се прилага върху кожата на засегната зона и се втрива с леки масажни движения.
Ако сте приложили повече от необходимата доза Ибудолор Дуо
При приложение на продукта върху кожата вероятността за предозиране е минимална. Възможните симптоми на предозиране при случаен прием през устата включват главоболие, гадене, повръщане, замаяност и понижение на кръвното налягане.
При случайно поглъщане на съдържанието на опаковката е необходимо да се обърнете за съвет към Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да приложите Ибудолор Дуо
Ако сте пропуснали да приложите една доза, направете това веднага щом се сетите. Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приложението на Ибудолор Дуо
Не спирайте лечението преждевременно, защото така можете да не постигнете очаквания ефект от него.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Когато прилагате това лекарство, Вие може да получите някои от описаните по-долу нежелани реакции. Ако това се случи, уведомете Вашия лекар.
Нежеланите лекарствени реакции при употребата на Ибудолор Дуо са свързани основно с начина му на приложение (локално върху кожата).
При локалното кожно приложение много рядко (при по-малко от 1 на 10 000 пациента) могат да се наблюдават следните нежелани реакции:Нарушения на имунната система: при предразположени пациенти, могат да се наблюдават реакции на свръхчувствителност. Те могат да включват:
– неспецифични алергични реакции и анафилаксия (тежка алергична реакция);
– влошаване на налична бронхиална астма, свирещо дишане или задух;
– различни кожни прояви, включително различни видове обриви, сърбеж, уртикария, точковидни кожни кръвоизливи, ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето и гърлото) и рядко тежко кожно увреждане, съпроводено с образуване на мехури по кожата (епидермална некролиза и еритема мултиформе).
При появата на такива нежелани реакции приложението на продукта трябва да бъде преустановено.
Стомашно-чревни нарушения: коремна болка, нарушено храносмилане.
Нарушения на бъбреците и пикочните пътища: влошаване на бъбречната функция при пациенти с данни за съществуващо бъбречно увреждане.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул.,Дамян Груев” № 8, 1303 София,
тел.: 02 8903417,
уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Ибудолор Дуо
Да се съхранява на място, недостъпно за депа.
Съхранявайте в оригиналната опаковка, при температура под 25°С.
Да се използва до 1 месец след отваряне на тубата.
Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, отбелязан на картонената опаковка след съкращението „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ибудолор Дуо гел
– Активните вещества Big гел са: ибупрофен 50 mg и левоментол 30 mg.
– Другите съставки са: карбомер, диизопропаноламин, етанол (96 %), пропиленгликол, пречистена вода.
Как изглежда Ибудолор Дуо гел и какво съдържа опаковката
Ибудолор Дуо е гел за приложение върху кожата. Той представлява почти безцветна жълтеникава гелна маса.
Предлага се по 40 g и 60 g гел в мембранни алуминиеви туби с капачки. По 1 туба в картонена кутия, заедно с листовка.Притежател на разрешението за употреба
Actavis Group PTC, Исландия
Производител
Балканфарма-Троян АД, България
-
ИБУМЕНТОЛ ГЕЛ 40ГР
6.71лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява ИбуМентол и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате ИбуМеитол
3. Как да използвате ИбуМентол
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ИбуМентол
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява ИбуМентол и за какво се използва
ИбуМентол е лекарство, което съдържа ибупрофен и левоментол. Ибупрофен принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства. Те се използват за лечение на болка и повишена температура. Левоментол оказва противовъзпалително и обезболяващо действие. Подпомага действието на ибупрофен, оказва охлаждащ ефект при приложение върху кожата.
ИбуМентол гел се прилага за облекчаване на болката и възпалението при ревматични и мускулни болки вследствие изкълчвания, навяхвания и спортни травми.2. Какво трябва да знаете, преди да използвате ИбуМентол
Не използвайте ИбуМентол гел
• ако сте алергични към ибупрофен, левоментол или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
• ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина;
• ако сте имали астма, затруднено дишане или хриптене, хрема, кожни обриви, особено копривна треска (уртикария), след прием на ацетилсалицилова киселина, Други нестероидни противовъзпалителни средства или лекарства за облекчаване повишена температура.Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате ИбуМентол гел.
Необходимо е да знаете, че:
• това лекарство трябва да се прилага единствено върху кожата;
• трябва да се избягва контакт с възпалена и наранена кожа;
• продуктът не трябва да се прилага в очите и в близост до тях, както и върху лигавици.При поява на зачервяване, сърбеж, обриви трябва да прекъснете употребата на ИбуМентол, тъй като това могат да бъдат признаци на алергия. В тези случаи се свържете с Вашия лекар, който ще реши дали да продължите лечението.
Ако имате бъбречно заболяване е необходимо да се консултирате с Вашия лекар, преди да започнете да използвате това лекарство. Не може да бъде изключена напълно възможността от проникване на ибупрофен в кръвта, въпреки приложението му върху кожата. Това може да доведе до увреждане на бъбреците.
Други лекарства и ИбуМентол
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.При едновременно приложение с други лекарства от групата на нестероидните противовъзпалителни средства, обезболяващи или температуропонижаващи средства се повишава риска от развитие на нежелани лекарствени реакции.
ИбуМентол с храни, напитки и алкохол
Няма ограничения.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Приложението на продукта при бременни жени трябва да бъде избягвано.Ибупрофен се излъчва в малки количества в майчиното мляко. С оглед безопасността на кърмачето, продължителното приложение на продукта при кърмещи жени е нежелателно.
Шофиране и работа с машини
ИбуМентол гел не повлиява способностите за шофиране или работа с машини.3. Как да използвате ИбуМентол гел
Винаги използвайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца над 12 години
Върху засегнатия участък 2-3 пъти дневно се нанася стълбче от гела с размер 1-4 см.
Интервалът между отделните приложения не трябва да бъде по-кратък от 4 часа. Продуктът не трябва да се прилага повече от 3 пъти дневно.Деца под 12 години
Не се препоръчва приложението на продукта при деца под 12 години, поради отсъствие на данни за ефикасност и безопасност.Лица в напреднала възраст (над 65 години“)
Ибупрофен-съдържащите лекарства трябва да се прилагат с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст, поради повишена склонност към развитие на нежелани лекарствени реакции.Пациенти с бъбречни и/или чернодробни заболявания
Лекарствата, съдържащи ибупрофен трябва да се прилагат във възможно най-ниската доза и за възможно най-кратък период от време. Необходима е консултация с лекар преди да започнете употребата на това лекарство.Начин на приложение
Гелът се нанася върху кожата на засегнатия участък, като необходимото количество се втрива с леки масажни движения.
Задължително се провежда консултация със специалист в случай, че след 14 дневно лечение не настъпи клинично подобрение.Ако сте приложили повече от необходимата доза ИбуМентол
При приложение на продукта върху кожата вероятността за предозиране е минимална. Симптомите на предозиране с ибупрофен след прием през устата на лекарства, съдържащи ибупрофен включват главоболие, повръщане, сънливост и понижение на кръвното налягане. При случайно поглъщане на съдържанието на опаковката е необходимо да се обърнете за съвет към Вашия лекар.Ако сте пропуснали да приложите ИбуМентол
Ако сте пропуснали да приложите една доза, направете това веднага щом се сетите. Не прилагайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата.Ако сте спрели приема на ИбуМентол
Не спирайте лечението преждевременно, защото така можете да не постигнете очаквания ефект от него.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следните критерии за честота се използвал за оценка на нежелани лекарствени реакции:
Много чести: (≥ 1/10)
Чести: (≥ 1/100 до < 1/10)
Нечести: (≥ 1/1,000 до < 1/100)
Редки : ≥ 1/10,000 до < 1/1,000 )
Много редки: (< 1/10,000)
Неизвестни: (от наличните данни не може да бъде направена оценка)Нежеланите лекарствени реакции са свързани основно с наличието на ибупрофен в лекарствения продукт.
При приложение на ибупрофен върху кожата, особено при чувствителни пациенти, могат да се наблюдават следните нежелани реакции:Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти)
Нарушения на кожата и подкожните тъкани
Сърбеж, копривна треска (уртикария), поява на множество малки кръвоизливи по кожата и лигавиците, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата.
Нарушения на имунната системаАлергични реакции, вкл. тежка алергична реакция, която причинява затруднение в дишането или замайване, бронхиална астма, затруднено дишане и хриптене, тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):Стомашно-чревни нарушения
Стомашни болки, лошо храносмилане.
Нарушения на бъбреците и пикочните пътищаБъбречни нарушения могат да се наблюдават при пациенти с анамнеза за бъбречни заболявания.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ №8
1303 София
Тел.:+359 28903417
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате ИбуМентол гел
Да се съхранява на място, недостъпно за деца
Да се съхранява при температура под 25°С.
Съхранявайте тубата в картонената опаковка. След първото отваряне на опаковката да се съхранява в оригинална опаковка на защитено от пряка слънчева светлина място при температура под 25 °С.
Не използвайте ИбуМентол гел след срока на годност (годен до), отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.Срок на годност след първо отваряне на тубата: 3 месеца.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ИбуМентол гел
Активните вещества са: ибупрофен 50 mg и левоменгол 30 mg в 1 g гел.
Другите съставки са: етанол (96 на сто), пропилен гликол, карбомер интерполимер, диизопропаноламин, пречистена водаКак изглежда ИбуМентол гел и какво съдържа опаковката
ИбуМентол гел представлява прозрачна, безцветна до светложълта гелна маса.
ИбуМентол гел се предлага по 5 g, 30 g, 40 g и 45 g в алуминиеви туби, мембранни, лакирани, затворени с пластмасови капачки на винт.
Една туба заедно с указание за употреба се поставя в картонена кутия.Притежател на разрешението за употреба
Антибиотик-Разград АД
Бул. „Априлско въстание” 68, офис 201
7 200 РазградПроизводител
Балканфарма-Разград АД бул. „Априлско въстание” № 68 7200 Разград, БългарияЗа допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Антибиотик-Разград АД
Бул. „Априлско въстание” 68, офис 201
7200 Разград
Тел.+359 084 613 427
e-mail: office@antibiotic.bgДата на последно преразглеждане на листовката: 01/2019.
-
ИБУПРОМ MAX табл 400 мг / 12 бр
6.90лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява ИБУПРОМ МАКС и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ИБУПРОМ МАКС
3. Как да приемате ИБУПРОМ МАКС
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ИБУПРОМ МАКС
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява ИБУПРОМ МАКС и за какво се използва
ИБУПРОМ МАКС е болкоуспокояващо лекарство. Той се използва за лечение на възпалението, което е една от причините за поява на болка. ИБУПРОМ МАКС понижава температурата. Този лекарствен продукт е показан при лека до умерена болка от различен произход, включваща главоболие, мигрена, зъбобол, болки в мускулите, кръста, костите и ставите, невралгии; болезнена менструация; треска (в хода на грип, обикновена настинка или други инфекциозни забол явания).
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ИБУПРОМ МАКС
Не приемайте ИБУПРОМ МАКС
ако сте алергични към ибупрофен, други нестероидни противовъзпалителни средства (НПВС) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), ако след прием на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства сте имали алергични симптоми като ринит, уртикария или бронхиална астма, включително след лечение с НПВС,
ако имате или сте имали в миналото активна стомашна и/или дуоденална язва, или ако имате перфорирала или кървяща язва,
ако имате тежка чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност, ако приемате едновременно други нестероидни лекарства, включително СОХ-2 инхибитори (повишен риск от нежелани реакции), в третия триместър на бременността, с хеморагична диатеза.
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете ИБУПРОМ МАКС.
Обърнете специално внимание:
ако сте диагностициран(а) с лупус еритематозус или смесена колагеноза,
ако имате симптоми на алергични реакции след прием на ацетилсалицилова киселина,
ако сте диагностициран(а) със стомашно-чревни заболявания или хронични възпалителни заболявания на червата (улцеративен колит, болест на Крон),
ако сте диагностицирала) с артериална хипертония и/или сърдечна дисфункция,
ако сте диагностицирала) с нарушение на бъбречната функция,
ако сте диагностициран(а) с нарушение на чернодробната функция,
ако сте диагностициран(а) с нарушения на кръвосъсирването,
ако сте диагностициран(а) с активна бронхиална астма или имате анамнестични данни за бронхиална астма или симптоми на алергични реакции; след прием на това лекарство може да се появи бронхоспазъм,
ако приемате други лекарства (особено антикоагуланти, диуретици, сърдечни лекарства, кортикостероид и).
Съществува риск от гастроинтестинално кървене, улцерации или перфорация, които може да са фатални и да не се предшестват непременно от предупредителни симптоми, или да възникнат при пациенти, които са имали подобни предупредителни прояви- В случай на гастроинтестинално кървене или улцерация, приемът на това лекарство трябва незабавно да се преустанови. Пациентите с анамнеза за гастроинтестинални заболявания, особено болните в напреднала възраст, трябва да информират лекаря за всички необичайни гастроинтестинални симптоми (най-вече за кървене), особено в началото на лечението.Едновременното, продължително приложение на различни аналгетици може да доведе до бъбречно увреждане с риск от бъбречна недостатъчност (аналгезийна нефропатия).
Употребата на този лекарствен продукт при дехидратирани (обезводнени) пациенти увеличава риска от бъбречно увреждане.
Противовъзпалителните/болкоуспокояващите лекарства като ибупрофен могат да са свързани със слабо увеличаване на риска от сърдечен инфаркт или инсулт, особено когато се употребяват във високи дози. Не превишавайте препоръчителната дозировка или продължителност на лечението.
Трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете ИБУПРОМ МАКС, ако:
имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност и стенокардия (гръдна болка), или сте претърпели сърдечен инфаркт, операция за поставяне на байпас, периферна артериална болест (влошена циркулация в краката или ходилата поради стеснени или запушени артерии) или какъвто и да е вид инсулт (включително микроинсулт или преходна исхемична атака);
имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако сте пушач.
Във връзка с употреба на НПВС много рядко се съобщава за тежки кожни реакции, някои от които фатални, включително ексфолиативен дерматит, синдром на Stevens-Johnson и епидермална некролиза. Рискът от развитие на тези тежки реакции е най-голям в началото на лечението, в повечето случаи през първия месец. Употребата на този продукт трябва да се преустанови след поява на първите симптоми: кожен обрив, увреждане на лигавиците или други прояви на свръхчувствителност.Това лекарство принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни средства, които може да имат неблагоприятен ефект върху способността за забременяване. Този ефект е
временен и отзвучава след преустановяване на лечението.
В случай, че имате затруднения да забременеете, консултирайте се с Вашия лекар, преди да започнете да взимате ибупрофен.Трябва да се консултирате с Вашия лекар, дори ако посочените по-горе предупреждения се отнасят за ситуации в миналото.
Деца и юноши
Това лекарство не е показано за употреба при деца под 12-годишна възраст.
Други лекарства и ИБУПРОМ МАКС
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не приемайте ИБУПРОМ МАКС заедно с други нестероидни противовъзпалителни средства (включително инхибитори на циклооксигеназа 2, като целекоксиб или еторикоксиб), други аналгетици или ацетилсалицилова киселина (в аналгетични дози).
Ибупром МАКС може да повлияе на или да бъде повлиян от някои други лекарства. Например:
лекарства с противосъсирващо действие (т.е. разреждат кръвта/предотвратяват съсирването, напр. аспирин/ацетилсалицилова киселина в ниски дози, варфарин, тиклопидин)
лекарства, които понижават високото кръвно налягане (АЦЕ инхибитори кагго каптоприл,
бета-блокери като лекарства, съдържащи атенолол, антагонисти на рецептора за
ангиотензин II като лосартан, диуретици като индапамид)
кортикостероиди (като преднизолон или дексаметазон)
метотрексат (противораково средство)
литий (антидепресант)
зидовудин (противовирусно средство)
Някои други лекарства също могат да повлияят на или да бъдат повлияни от лечението с ИБУПРОМ МАКС. Затова винаги, преди да използвате ИБУПРОМ МАКС с други лекарства, трябва да се посъветвате с Вашия лекар или фармацевт.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата, на което и да е лекарство.
Не се препоръчва използване на лекарствения продукт през първите шест месеца на бременността. Да не се използва при жени през третия триместър на бременността, тъй като може да повиши риска от усложнения за майката и детето в периода преди раждането.
Кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата, на което и да е лекарство.
Ибупрофен преминава в много малки количества в майчиното мляко и не са известни случаи на поява на нежелани реакции при кърмачетата. Не е необходимо преустановяване на кърменето при краткотрайно лечение с ибупрофен в ниски дози.
Фертилитет
За влиянието на лекарствения продукт върху фертилитета вижте „Предупреждения и предпазни мерки“.
Шофиране и работа с машини
Няма налични данни за ефектите на това лекарство върху способността за шофиране и работа с машини, или психофизическите способности при използване на лекарството в препоръчаните дози и за препоръчания период на лечение.
ИБУПРОМ МАКС съдържа захар
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
3. Как да приемате ИБУПРОМ МАКС
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца над 12 години
При краткотрайно лечение за спешно овладяване на болката: 1 таблетка перорално на всеки 4 часа (не повече от 3 таблетки дневно).
Това лекарство не трябва да се използва при деца под 12-годишна възраст. Да не се превишава предписаната доза.
Ако смятате, че ефектът на това лекарство е твърде силен или твърде слаб се консултирайте с Вашия лекар.
Това лекарство е предназначено за краткотрайна употреба. В случай, че симптомите остават или се влошават, или се появяват нови симптоми, консултирайте се с Вашия лекар.
Не се разрешава прием на това лекарство повече от 3 дни без лекарска консултация.
Ако сте приели повече от необходимата доза ИБУПРОМ МАКС
Ако случайно сте приели много висока доза, свържете се възможно най-бързо с Вашия лекар, който ще вземе адекватни мерки. При повечето пациенти може да се появят: гадене, повръщане, болки в епигастриума и по-рядко диария. Може също да се появят шум в ушите, главоболие и стомашно-чревно кървене. При тежка интоксикация се засяга и централната нервна система с прояви на сънливост и много рядко на възбуда, дезориентация или кома. В много редки случаи може да се появят гърчове. При тежка интоксикация може да се появи метаболитна ацидоза и да се удължи протромбиновото време (INR). Възможна е поява на остра бъбречна или чернодробна недостатъчност. При болни от астма, астматичните симптоми може да се обострят. Няма специфичен антидот. Лекарят ще проведе симптоматично и поддържащо лечение.
Ако сте приели ИБУПРОМ МАКС повече от необходимата доза или ако лекарството случайно е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме.
Симптомите могат да включват гадене, болка в стомаха, повръщане (примесено с кръв), главоболие, звънтене в ушите, обърканост и бързи и неволеви движения на очите. При високи дози е съобщавано за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, усещане за студ и проблеми с дишането.
Ако сте пропуснали да приемете ИБУПРОМ МАКС
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нечести нежелани реакции (при 1 до 10 на 1 000 пациенти, приемащи лекарството) главоболие, нарушено храносмилане, гадене, уртикария, сърбеж.
Редки нежелани реакции (при 1 до 10 на 10 000 пациенти, приемащи лекарството) диария, флатуленция,запек, повръщане, гастрит, световъртеж, безсъние, възбуда, раздразнителност и умора, отоци вследствие нарушена функция на бъбреците и пикочните пъти
Много редки нежелани реакции (при по-малко от 1 на 10 000 пациенти, приемащи лекарството) катранено-черни изпражнения, повръщане на кръв, улцеративен стоматит, обостряне на колит или болест на Крон;стомашна и/или дуоденална язвена болест, кървене от стомашно-чревния тракт, перфорация, понякога с фатален изход, особено при пациенти в напреднала възраст; в единични случаи се съобщава за депресия, психични реакции и шум в ушите, асептичен менингит;намалена диуреза, отоци, остра бъбречна недостатъчност, бъбречна папиларна некроза, повишени нива на натрий (задръжка на натрий);нарушения на чернодробната функция, особено при продължителна употреба; нарушения в пълната кръвна картина (анемия, левкопения – намален брой на левкоцитите, тромбоцитопения – намален брой на тромбоцитите, панцитопения -хематологично нарушение с дефицит на всичките нормални формени елементи: еритроцити и тромбоцити, агранулоцитоза – намален брой на гранулоцитите). Първите симптоми включват повишена температура, възпаление на гърлото, повърхностно разязвяване на лигавицата на устата, грипоподобни симптоми, изтощение, кървене (напр. натъртвания, точковидни кръвоизливи, червено-морави петна по кожата и лигавиците, кървене от носа).еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза;тежки реакции на свръхчувствителност като оток на лицето, езика и ларинкса, задух, тахикардия – сърдечни аритмии, хипотония – внезапно понижаване на кръвното налягане, шок; обостряне на бронхиална астма и бронхоспазъм; при пациенти с предшестващи автоимунни заболявания (системен лупус еритематозус, смесени колагенози) по време на лечение с ибупрофен има единични съобщения за симптоми, типични за асептичен менингит, като вратна ригидност, главоболие, гадене, повръщане, повишена температура и дезориентация.
При провеждане на лечение с НПВС във високи дози има съобщения за поява на отоци, хипертония и сърдечна недостатъчност.
Лекарства като ИБУПРОМ МАКС могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент („миокарден инфаркт”) или инсулт.
Нежелани реакции се отбелязват рядко при употреба на този продукт в съответствие с нуждите. При пациенти в напреднала възраст съществува повишен риск от нежелани лекарствени реакции, свързани с употребата на ибупрофен в сравнение с млади пациенти. Честотата и тежестта на нежеланите лекарствени реакции може да бъде намалена, като се използва на най-ниската терапевтична доза възможно най-кратко време.
Може да настъпи тежка кожна реакция, известна като DRESS синдром. Симптомите на DRESS включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки).
При някои хора може да се появят други нежелани реакции, докато приемат това лекарство. Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата, ул.’’Дамян Груев” № 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате ИБУПРОМ МАКС
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ИБУПРОМ МАКС
– Активното вещество е ибупрофен 400 mg.
– Другите съставки са:
Състав на сърцевината: лактоза, повидон, царевично нишесте, талк, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат, силициев диоксид, колоиден безводен Състав на обвивката: захароза, талк, царевично нишесте, титанов диоксид, карнаубски восък, пчелен восък, бял
Как изглежда ИБУПРОМ МАКС и какво съдържа опаковката
Видове опаковки:
6 обвити таблетки-1 блистер, съдържащ 6 таблетки 12 обвити таблетки-1 блистер, съдържащ 12 таблетки 24 обвити таблетки – 2 блистера, съдържащи 12 таблетки
Притежател на разрешението за употреба и производител
US Pharmacia, Полша
Дата на последно одобрение на листовката: март 2018
-
ИБУПРОМ СПРИНТ капс.200мг.х10
6.50лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Ибупром Спринт и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ибупром Спринт
3. Как да приемате Ибупром Спринт
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ибупром Спринт
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Ибупром Спринт и за какво се използва
Ибупром Спринт е аналгетичен лекарствен продукт, който действа едновременно на централно и периферно ниво. Той се използва за лечение на възпалително заболяване, което е една от причините за болката (периферно действие). Продуктът ефективно понижава температурата (централно действие). Показан е за лечение на лека до умерена болка от различен произход, включително: главоболие, зъбобол, мускулна болка, болка в кръста, болка в костите и ставите, дисменорея (болка при менструация), висока температура.Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ибупром Спринт
Не приемайте Ибупром Спринт
ако сте алергични към ибупрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)
ако в миналото са се проявили симптоми на алергия към някоя от съставките, както и свръхчувствителност (хрема, астматичен пристъп, уртикария) към ацетилсалицилова киселина или друг лекарствен продукт от групата на НСПВС при следните състояния: активна или скорошна стомашна и/или язва на дванадесетопръстника, предразположение към кръвоизливи, тежка чернодробна и/или бъбречна недостатъчност, тежка сърдечна недостатъчност, трети триместър на бременността
Ибупром Спринт не трябва да се прилага при деца на възраст до 6 години.Предупреждения н предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Ибупром СпринтОбърнете специално внимание при употребата на Ибупром Спринт:
ако в анамнезата Ви има данни за бронхиална астма, нарушения на кръвосъсирването,
увреждане на черния дроб и/или бъбреците, високо кръвно налягане или стомашна и/или язва на дванадесетопръстника;
ако едновременно се лекувате с други НСПВС;
при бременност и по време на кърмене.
Лекарства като Ибупром Спринт могат да бъдат свързани с леко увеличен риск от сърдечен инцидент (миокарден инфаркт) или инсулт. Всеки риск е по-вероятен при високи дози и продължително лечение. Не превишавайте препоръчаните дози и продължителността на лечението – 3 дни.Употребата на този лекарствен продукт при дехидратирани (обезводнени) пациенти увеличава риска от бъбречно увреждане.
Кожни реакции
Съобщава се за сериозни кожни реакции, свързани с лечение с Ибупром Спринт. Трябва да спрете приема на Ибупром Спринт и незабавно да потърсите лекарска помощ, ако развиете кожен обрив, лезии на лигавиците, мехури или други признаци на алергия, тъй като това може да са първите признаци на много сериозна кожна реакция. Вижте точка 4.Противовъзпалителните/болкоуспокояващите лекарства като ибупрофен могат да са свързани със слабо увеличаване на риска от сърдечен инфаркт или инсулт, особено когато се употребяват във високи дози. Не превишавайте препоръчителната дозировка или продължителност на лечението.
Трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Ибупром Спринт, ако:
имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност и стенокардия (гръдна болка), или сте претърпели сърдечен инфаркт, операция за поставяне на байпас, периферна артериална болест (влошена циркулация в краката или ходилата поради стеснени или запушени артерии) или какъвто и да е вид инсулт (включително микроинсулт или преходна исхемична атака);
имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако сте пушач.
Други лекарства и Ибупром Спринт
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Ибупром Спринт може да повлияе на или да бъде повлиян от някои други лекарства. Например:
лекарства с противосъсирващо действие (т.е. разреждат кръвта / предотвратяват съсирването, напр. аспирин/ацетилсалицилова киселина в ниска доза варфарин, тиклопидин)
лекарства, които понижават високото кръвно налягане (АЦЕ инхибитори като каптоприл, бета-блокери като лекарства, съдържащи атенолол, антагонисти на рецептора за ангиотензин II като лосартан, диуретици като индапамид)
други НСПВС (включително ацетилсапицилова киселина), защото увеличават риска от нежелани реакции
кортикостероиди
литий
метотрексат
зидовудин
Някои други лекарства също могат да повлияят на или да бъдат повлияни от лечението с Ибупром Спринт. Затова винаги преди да използвате Ибупром Спринт с други лекарства, трябва да се посъветвате с Вашия лекар или фармацевт.Ибупром Спринт с храна
Резорбцията на Ибупром Спринт не се намалява от храната. Трябва да се приема след хранене.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство, Ибупром Спринт не трябва да се употребява в третия триместър на бременността. Употребата от бременни е позволена, само когато е препоръчана от лекар.Ибупрофен преминава в кърмата в много малки количества и рискът да се увреди кърмачето е малък.
Шофиране и работа с машини
Ибупром Спринт не повлиява способността за шофиране и работа е машини. Да се има предвид, че при употребата му може да се получи замайване.3. Как да приемате Ибупром Спринт
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца над 12 години:За краткотрайно, незабавно лечение: 1-2 капсули през устата на всеки 4-6 часа (не повече от 6 капсули дневно), след хранене.
При пациенти в напреднала възраст не се налага адаптиране на дозата. Употреба при деца и юноши
Деца от 6 до 9 години (телесно тегло 20-29
За краткосрочно лечение -1 капсула през устата на всеки 6-8 часа, след хранене. Да не се приемат повече от 3 капсули дневно (максимална дневна доза 600 mg).
Деца от 10 до 12 години (телесно тегло 30-39 kg)
За краткосрочно лечение -1 капсула през устата на всеки 6 часа, след хранене. Да не се приемат повече от 4 капсули дневно (максимална дневна доза 800 mg).
Ибупром Спринт не трябва да се прилага при деца на възраст до 6 години.
Ако сте приели повече от необходимата доза Ибупром Спринт
Може да се появи силно гадене, повръщане, главоболие, световъртеж, коремна болка, сънливост, сърдечни аритмии, понижение на кръвното налягане, метаболитна ацидоза (понижаване на киселинността (рН) на кръвта), треска, дихателни нарушения и функционални бъбречни нарушения.Ако сте приели лекарствения продукт в доза, по-висока от препоръчителната, незабавно се свържете с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте приели Ибупром Спринт повече от необходимата доза или ако лекарството случайно е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме. Симптомите могат да включват гадене, болка в стомаха, повръщане (примесено с кръв), главоболие, звънтене в ушите, обърканост и бързи и неволеви движения на очите. При високи дози е съобщавано за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, усещане за студ и проблеми с дишането.
Ако сте пропуснали да приемете Ибупром Спринт
Ибупром Спринт е предназначен за краткотрайно лечение за облекчаване на болката. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Те включват:Чести нежелани реакции (могат да засегнат от 1 до 10 на 100 пациенти, използвали лекарството) – гадене, липса на апетит, повръщане, чувство за парене в хранопровода и зад гръдната кост, диспепсия (лошо храносмилане), флатуленция (повишено отделяне на газове), диария, запек, болки в епигастриума (горната част на корема), задух, влошаване на бронхиална астма, главоболие, световъртеж, свръхвъзбудимост, сърбеж, уртикария (копривна треска), пурпура (поява на червеникави петна по вътрешните органи, лигавиците или по кожата), обрив, задръжка на течности и отоци
Нечести (могат да засегнат от 1 до 10 на 1 000 пациенти, използвали лекарството) -високо кръвно налягане, промяна на вкуса, повишени трансаминази (SGOT u SGPT)
Редки (могат да засегнат от 1 до 10 на 10 000 пациенти, използвали лекарството) -стомашно-чревен кръвоизлив, сънливост или безсъние, нарушения на кръвосъсирването, тромбоцитопения
Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 пациенти, използвали лекарството) – бъбречна папиларна некроза (увреждане на бъбречната тъкан), която може да доведе до бъбречна недостатъчност, хемолитична анемия, гранулоцитопения и тромбоцитопения, булозни дерматози (хронични кожни заболявания, протичащи със спонтанна поява на мехури), включително ексфсшиативен дерматит (зачервяване и лющене на почти цялата повърхност на кожата) и мултиформена еритема (остро възпалително заболяване на кожата и лигавиците), неспецифични алергични реакции, анафилаксия (тежка алергична реакция, която причинява затруднения в дишането, или замайване), смущения на слуха и зрението
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) -червен, люспест, обхващащ голяма повърхност обрив с издутини под кожата и мехури, локализиран главно по кожните гънки, тялото и горните крайници, придружен с висока температура при започването на лечение (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Спрете употребата на Ибупром Спринт, ако развиете тези симптоми, и незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте също точка 2.
Лекарства като Ибупром Спринт могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент (миокарден инфаркт) или инсулт.
Нежеланите реакции се появяват по-рядко, когато лекарственият продукт се използва за кратко време.
При някои от пациентите може да се появят други нежелани реакции (неспоменати в тази листовка).
Може да настъпи тежка кожна реакция, известна като DRESS синдром.
Симптомите на DRESS включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ Ха 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Ибупром Спринт
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Да се съхранява под 25° С.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ибупром Спринт
Активното вещество е ибупрофен 200 mg.
Другите съставки са:
Състав на капсулата: макро гол 600, пречистена вода, калиев хидроксид. Състав на обвивката: желатин, Патентно синьо (Е131), сорбитол, течен частично дехидратиран.Как изглежда Ибупром Спринт и какво съдържа опаковката
6 капсули – 1 блистер от 6 капсули
10 капсули – 1 блистер от 10 капсули
12 капсули – 1 блистер от 12 капсули
24 капсули – 2 блистера от 12 капсули
30 капсули – 3 блистера от 10 капсулиПритежател на разрешението за употреба и производител
US Pharmacia Sp. z o.o.
Ziebicka 40
50-507 Wroclaw
ПолшаДата на последно преразглеждане на листовката:
ноември 2019 -
ИБУРАПИД тбл.400мг.х20
8.90лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
Ако след 4-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Ибурапид и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ибурапид
3. Как да приемате Ибурапид
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ибурапид
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Ибурапид и за какво се използва
Ибурапид съдържа ибупрофен, който принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства. Намалява болката и отока, ограничава възпалението, понижава повишената температура.
Ибурапид се прилага при възрастни и деца над 12 години за облекчаване на лека до умерена болка. Подходящ е при главоболие (вкл. при мигрена) и зъбобол, невралгия, менструални, ревматични, ставни и мускулни болки, болки в гърба и кръста.
Прилага се за нормализиране на повишената температура при простудни и вирусни заболявания.
Ако след 4-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ибурапид
Не приемайте Ибурапид, ако:сте алергични към ибупрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
имате или сте имали някога астма, сенна хрема, кожен обрив със сърбеж или оток на лицето, устните, езика или гърлото след прием на лекарства, съдържащи ацетилсалицилова киселина или такива против болка или възпаление;
при предишна употреба на болкоуспокояващи и противовъзпалителни средства сте получили язва или кървене от стомаха или дванадесетопръстника;
страдате от язва на стомаха или дванадесетопръстника или сте имали повече от два епизода на кървене от нея в миналото;
имате сериозно заболяване на черния дроб, бъбреците или сърцето;
имате активно кървене (вкл. мозъчно);
в момента приемате противовъзпалителни лекарства;
сте в последното тримесечие от бременността;
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Ибурапид, ако:страдате от системен лупус еритематодес (нарушение на имунната система, засягащо съединителната тъкан, което причинява болки в ставите, кожни обриви и треска) или друго заболяване на съединителната тъкан;
имате заболяване на стомаха или червата, особено язвено възпаление на дебелото черво (т.н. улцерозен колит) или болест на Крон (възпаление на стомашно-чревния тракт);
имате увреждане на черния дроб, бъбреците, сърцето или имате високо кръвно налягане;
страдате от някаква алергия или имате хронично заболяване на белия дроб, тъй като съществува риск от стесняване на дихателните пътища (бронхоспазъм) и затруднено дишане;
сте в първите 6 месеца от бременността;
кърмите.
Преди да приемете това лекарство е необходимо да знаете следното:Лицата в старческа възраст са по-склонни към развитие на нежелани лекарствени реакции. Най-честите са кървене и пробив на стената на стомаха или дванадесетопръстника (т.н. перфорация), които могат да имат неблагоприятен изход.
Ако в миналото сте имали язва на стомаха или дванадесетопръстника и особено, ако тя е била съпътствана от усложнения като кървене или перфорация, трябва незабавно да уведомите Вашия лекар при поява на каквито и да е необичайни симптоми от страна на стомаха или червата.
При поява на кървене или язва, лечението трябва да бъде прекратено незабавно. Възможна е поява на кървене, развитие на язва и перфорация и без наличие на предшестващи симптоми. Рискът нараства с увеличаването на приетата доза ибупрофен, както и при комбинирано лечение с някои други лекарства.
При поява на кожен обрив и/или нарушение на целостта на лигавиците, приемът на това лекарство трябва да бъде прекратен веднага. Тези прояви могат да бъдат признак за развитие на тежки кожни увреждания, които могат да застрашат Вашия живот.
Приемът на ибупрофен повишава в малка степен риска от сърдечен инфаркт или инсулт. Ако приемате високи дози или се лекувате продължително, рискът нараства. Затова не трябва да надвишавате препоръчваната доза или продължителността на лечение.
В случай че сте прекарали инсулт, страдате от сърдечно заболяване, диабет, имате високо кръвно налягане, висок холестерол или сте пушач, трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт относно лечението си с това лекарство.
Ибупрофен може да наруши нормалното функциониране на бъбреците, независимо от това дали имате предхождащо бъбречно заболяване. Могат да се появят отоци по краката, понякога високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност. Увреждането обикновено е обратимо и преминава след прекратяване на лечението.
Рискът е по-висок при пациенти с чернодробно и сърдечно заболяване, при лица в старческа възраст или такива, приемащи АСЕ инхибитори (лекарства за повишено кръвно налягане) или диуретици (лекарства, които повишават отделянето на урина и водят до отводняване).
Продължителната употреба на лекарства против болка може да причини трайно бъбречно увреждане, което да прерасне в бъбречна недостатъчност.Деца и юноши
Това лекарство не може да се прилага при деца под 12 години.Други лекарства и Ибурапид
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Необходимо е да информирате Вашия лекар или фармацевт, ако приемате:
лекарства, съдържащи ацетилсалицилова киселина (напр. Аспирин), други нестероидни противовъзпалителни средства, кортикостероиди (противовъзпалителни средства), антикоагуланти (противосъсирващи лекарства, напр. варфарин и хепарин), лекарства намаляващи слепването на тромбоцитите и риска от образуване на кръвни съсиреци, напр. клопидогрел и тиклопидин;
дигоксин (лекарство за заболявания на сърцето), лекарства за отводняване (диуретици), лекарства за високо кръвно налягане (АСЕ инхибитори, бета-блокери, AT1-блокери), холестирамин (за лечение на висок холестерол);
фенитоин (против гърчове) или лекарства за лечение на мании и депресии, вкл. литиеви продукти и моклобемид;
антибиотици от групите на аминогликозидите и флуорохинолоните;
такролимус, циклоспорин (за потискане на имунитета), метотрексат (за лечение на тумори), зидовудин / ритонавир (за лечение на СПИН), мифепристон (лекарство за прекъсване на бременност), пробенецид и сулфинпиразон (лекарства за подагра), лекарства за лечение на диабет, бифосфонати (за понижаване на калция в кръвта и за лечение на остеопороза), баклофен (за отпускане на мускулатурата), пентоксифилин (за лечение на нарушено кръвообращение на артериите на ръцете и краката).
Ибурапид с храна, напитки и алкохол
Ибурапид може да бъде приеман по време на или след хранене.
Не консумирайте алкохол по време на лечението. Алкохолът може да усили нежеланите реакции, особено тези от страна на стомаха, червата и мозъка.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Ибурапид трябва да се прилага през първите 6 месеца от бременността единствено след назначение от лекар.
Не приемайте това лекарство през последните 3 месеца от бременността, тъй като то може да увреди Вашето бебе, да повиши склонността към кървене при майката и детето, да потисне контракциите и да удължи раждането.Кърмене
Ибупрофен се излъчва в много малка степен с майчиното мляко и краткосрочното лечение не налага спиране на кърменето. В случай, че се налага по-продължително лечение, трябва да се обсъди възможността за прекратяване на кърменето.Фертилитет
Ибупрофен може да повлияе неблагоприятно възможността да забременеете. В случай, че планирате бременност или имате проблем със забременяването, трябва да се консултирате с Вашия лекар дали е подходящо да приемате този лекарствен продукт.
Този нежелан ефект е обратим и преминава след прекратяване на лечението.Шофиране и работа с машини
В повечето случаи Ибурапид не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Въпреки това, приложен във високи дози може да предизвика сънливост, умора, световъртеж и зрителни нарушения. Тези нежелани реакции могат да се отразят върху способността за шофиране и работа с машини и се засилват при едновременна консумация на алкохол.Ибупрофен съдържа лактоза монохидрат
Този продукт съдържа като помощно вещество лактоза (млечна захар), поради което е неподходящ за хора с вродена или придобита непоносимост към някои захари. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате такава непоносимост, посъветвайте се с него, преди да вземете този лекарствен продукт.3. Как да приемате Ибурапид
Винаги приемайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца над 12 години
1 таблетка еднократно или 3 пъти дневно. Не трябва да приемате повече от 3 таблетки дневно, а времето между приемите не трябва да бъде по-кратко от 4 часа.Лица в старческа възраст
Не се налага промяна в дозата.
Вие сте по-склонни да получите нежелани лекарствени реакции, ако сте в старческа възраст. Посъветвайте се с Вашия лекар преди да започнете да използвате това лекарство.Пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане
Ако имате заболяване на бъбреците или черния дроб, консултирайте се с Вашия лекар.Начин на приложение
Таблетките се приемат цели по време на или след хранене, с вода.
Това лекарство трябва да се прилага във възможно най-ниските дози, които водят до облекчаване на болката и за възможно най-кратък период от време. Продължителността на приложение не трябва да надвишава 10 дни, освен ако лекарят не е назначил друго.
Ако оплакванията Ви не се подобрят в продължение на 4-5 дни или състоянието Ви се влоши, трябва да се консултирате с лекар.Ако сте приели повече от необходимата доза Ибурапид
Ако сте приели повече от необходимата доза, трябва да потърсите лекар, спешна медицинска помощ или да се консултирате с Вашия фармацевт.
Най-честите симптоми при предозиране са гадене, повръщане, болка в стомаха, диария, а също така и главоболие, шум в ушите, световъртеж, замайване и кървене от стомашно-чревния тракт.
При пациенти, страдащи от астма, е възможно влошаване на състоянието.Ако сте пропуснали да приемете Ибурапид
Ако забравите да приемете една доза, направете това веднага щом се сетите, освен ако остават по-малко от 4 часа до приема на следващата. Следващата доза приложете в обичайното време.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Ако получите някоя от следните нежелани реакции, докато приемате Ибурапид, незабавно прекратете лечението и уведомете Вашия лекар или посетете най-близкото болнично заведение:
катранено черни изпражнения или повръщане с примеси на кръв или с вид на утайка от кафе, коремна болка, стомашни киселини;
оток на лицето, езика или гърлото, което може да доведе и до затруднено дишане, ускоряване на пулса, внезапно и бързо спадане на кръвното налягане;
недостиг на въздух и хриптене в гърдите, спадане на кръвното налягане (признаци на бързоразвиваща се алергична реакция);
поява на мехури по кожата на ръцете, краката и стъпалата, по-рядко по устните, лицето и половите органи, излющване на кожата или нарушения на целостта на кожата, подножието и мускулите;
кожен обрив и сърбеж, астматичен пристъп;
поява на отоци, покачване на телесното тегло, затруднено дишане, повишаване на кръвното налягане.
Посочената по-долу честота е тази, с която са съобщавани нежеланите реакции.
Нечести (наблюдават се при по-малко от 1 на 100 пациенти):алергични реакции като сърбеж, кожен обрив, уртикария;
коремна болка, киселини, парене, гадене;
главоболие.
Редки (наблюдават се при по-малко от 1 на 1 000 пациенти):диария, запек, образуване на газове.
Много редки (наблюдават се при по-малко от 1 пациент на 10 000 пациенти):язва на стомаха или дванадесетопръстника, усложнена или не с кървене и пробив на стената им, влошаване на заболяване на стомаха и червата. Проявите на усложненията са тежка коремна болка, повръщане с примеси на кръв или с вид на утайка от кафе или поява на катранено черни изпражнения;
възпаление на мозъчните обвивки („схванат“ врат, главоболие, повръщане, висока температура, отпадналост);
тежки алергични реакции, които могат да се проявят с оток на лицето, езика или гърлото, затруднено дишане и хриптене в гърдите, ускоряване на пулса, внезапно и бързо спадане на кръвното налягане;
влошаване на състоянието при болни от астма или развитие на астматичен пристъп (недостиг на въздух и хриптене в гърдите);
понижаване на броя на белите кръвни клетки и свързано с това намаление на устойчивостта Ви към инфекции. Ако почувствате, че имате инфекция, проявяваща се с повишена температура и сериозно влошаване на общото Ви състояние или повишена температура със симптоми на местна инфекция, като болки в гърлото / фаринкса / устната кухина или пикочните пътища, трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар;
повишение на кръвното налягане, сърдечна недостатъчност, гръдна болка;
нервност, нарушения в зрението, шум или звънене в ушите, замаяност;
чернодробни проблеми, които могат да се проявят с жълтеница (пожълтяване на кожата и бялото на очите);
бъбречни проблеми, проявяващи се с поява на отоци, напр. торбички под очите, задръжка на течности;
тежки кожни увреждания и реакции, напр. поява на мехури по кожата на ръцете, краката и стъпалата, по-рядко по устните, лицето и половите органи.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев“ № 8,
1303 София,
Тел.: +359 2 890 3417,
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Ибурапид
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не използвайте това лекарство, ако забележите промени във външния вид на таблетката.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ибурапид
Активното вещество в една филмирана таблетка е: ибупрофен 400 mg.
Другите съставки (помощни вещества) са:ядро на таблетката: микрокристална целулоза, силициев диоксид, колоиден безводен; кроскармелоза натрий, лактоза монохидрат, талк, магнезиев стеарат;
филмово покритие: опадрай бял: поливинилов алкохол, титанов диоксид, макрогол, талк.
Как изглежда Ибурапид и какво съдържа опаковката
Бели, кръгли, двойно-изпъкнали филмирани таблетки с черта от едната страна.Първична опаковка – 10 таблетки в блистер от PVC/ алуминиево фолио.
Вторична опаковка – по 1 или 2 блистера в сгъваема картонена кутия.Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител:
Химакс Фарма ЕООД, България.Дата на последно преразглеждане на листовката: юли, 2015 г.
-
ИБУТОП гел 50 гр
9.76лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте т. 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Ибутоп гел и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да използвате Ибутоп гел
3. Как да използвате Ибутоп гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ибутоп гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Ибутоп гел и за какво се използва?
Ибутоп гел е болкоуспокояващ и противовъзпалителен лекарствен продукт за приложение върху кожата.Показания:
За локално или поддържащо лечение при:т. нар. спортни травми в крайниците като остри разтежения, навяхвания или контузии;
мускулен ревматизъм;
артрози, възпалителни ревматични заболявания на ставите и гръбначния стълб, подуване или възпаление на околоставните меки тъкани (синовиална торбичка, сухожилия, сухожилни връзки и ставни капсули), скованост в раменете, миалгия, лумбаго.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да говорите с лекар.2. Какво трябва да знаете преди да използвате Ибутоп гел
Не използвайте Ибутоп гел:ако сте алергични към ибупрофен, към някоя от останалите съставки (изброени в т. 6) или към други аналгетици или антиревматични средства (нестероидни противовъзпалителни лекарства);
при открити рани, при кожни възпаления и инфекции, както и при екзема или възпаление на лигавицата;
под оклузивна превръзка;
по време на последните три месеца от бременността.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да използвате Ибутоп гел.Деца и юноши
Ибутоп гел не се препоръчва за употреба при деца и юноши под 14 год., поради липсата на достатъчно данни за тази възрастова група.При пациенти, които страдат от астма, сенна хрема, оток на носната лигавица (така наречените носни полипи) или хронична обструктивна белодробна болест (особено свързана със симптоми на сенна хрема) и при пациенти със свръхчувствителност към аналгетици и антиревматични продукти съществува по-висок риск от развитие на астматичен пристъп (т.нар. аналгетична непоносимост / аналгетична астма), локално подуване на кожата или лигавиците (т.нар. едем на Quincke), или уртикария в сравнение с други пациенти.
При тези пациенти Ибутоп гел трябва да се прилага с внимание и под лекарски контрол. Това се отнася и за пациенти със свръхчувствителност към други вещества, проявяваща се чрез кожни реакции, сърбеж или уртикария.Внимавайте третираните области от кожата да не бъдат докосвани от деца.
Ако оплакванията продължават повече от три дни е необходимо да се потърси лекар.Други лекарства и Ибутоп гел
Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
При употреба според инструкциите, взаимодействия на Ибутоп гел с други лекарствени продукти не са установени.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Свържете се с Вашия лекар в случай че забременеете по време на употребата на Ибутоп гел. Не употребявайте ибупрофен по време на първото и второто тримесечие от бременността без да сте се консултирали с Вашия лекар. Ибутоп гел не трябва да се използва през последния период на бременността, поради увеличен риск за майката и детето.Кърмене
Само малки количества от активното вещество ибупрофен и продукти от неговия разпад проникват в майчиното мляко. Тъй като до момента не са известни негативни ефекти върху детето, не се налага прекъсване на кърменето при краткосрочна терапия. Въпреки това дневната доза от 15 g от гела не трябва да се надвишава и да се обсъди прекъсване на кърменето при дългосрочна терапия.
Ако сте кърмачка не трябва да използват това лекарство върху гърдите си, за да се избегне поглъщане на лекарството от Вашето бебе.Шофиране и работа с машини
Не са необходими специални предпазни мерки.3. Как да използвате Ибутоп гел
Винаги използвайте Ибутоп гел точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза е:
Нанасяйте Ибутоп гел 3-4 пъти дневно. В зависимост от големината на болезнения участък, който трябва да се третира, нанасяйте 4-10 сантиметрова ивица от гела, отговаряща на 2-5 g гел (100-250 mg ибупрофен). Максималната дневна доза е до 20 g гел, отговаряща на 1000 mg ибупрофен.Начин на употреба:
Само за външна употреба!
Да не се гълта!Нанесете Ибутоп гел върху кожата и втрийте леко.
Проникването на активното вещество през кожата може да бъде усилено чрез йонофореза (една особена форма на електротерапия). Ибутоп гел трябва да се нанесе на катода (отрицателния полюс). Силата на тока трябва да е 0,1-0,5 мА за 5 см2 от площта на електродите и продължителността на третиране да е приблизително 10 минути.Продължителност на употреба
Продължителността на лечение се определя от лекар. В повечето случаи приложението в течение на 1-2 седмици е достатъчно. Терапевтичен ефект след този период не е доказан.
Ако имате усещането, че ефектът на Ибутоп гел е твърде силен или твърде слаб, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт.Ако сте използвали повече от необходимата доза Ибутоп гел
В случай на превишаване на препоръчаната доза, гелът трябва да бъде отстранен и третираният участък да бъде измит с вода. При прилагане на прекалено голямо количество или при инцидентно поглъщане е необходимо да се свържете с лекар.
Специфична противоотрова (антидот) няма.Ако имате допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Ибутоп гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Следните критерии за честота се използват за оценка на нежелани лекарствени реакции:
Много чести: (=> 1/10);
Чести: (=> 1/100 до < 1/10);
Нечести: (=> 1/1 000 до < 1/100);
Редки: (=> 1/10,000 до < 1/1,000);
Много редки:(
Неизвестни: (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
Нежелани реакции, които могат да настъпят:
Чести нежелани реакции: кожни реакции като еритема, сърбеж, парене, екзантема с пустули и уртикария.Нечести нежелани реакции: Могат да настъпят реакции на свръхчувствителност като локални алергични реакции (контактен дерматит).
В много редки случаи се наблюдават бронхоспастични реакции при предразположени пациенти.
В случай на приложение на Ибутоп гел за продължително време и върху обширни кожни участъци, не е изключена появата на нежелани лекарствени реакции, засягащи отделни органи или целия организъм, които принципно настъпват при системно прилагане на лекарства, съдържащи ибупрофен.
Съобщаване за нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, кажете на Вашия лекар или фармацевт. Това включва и такива, неописани в тази листовка. Можете също да съобщите за нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в:Изпълнителната агенция по лекарствата,
ул. “Дамян Груев“ № 8,
1303 София,
тел. +35 928903417,
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате за нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Ибутоп гел
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Не използвайте Ибутоп гел след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява при температура под 25° С.
Срокът на годност след първо отваряне е 3 месеца.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Всеки неизползван лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ибутоп гел
Активното вещество е: Ибупрофен.
1 g Ибутоп гел съдържа 50 mg ибупрофен.Другите съставки са:
2-пропанол, 2,2-диметил-4-хидроксиметил-1,3-диоксолан (глицерол диметилкетал), полоксамер, средноверижни триглицериди, масло от лавандула, масло от цвят на горчив портокал, пречистена вода.Как изглежда Ибутоп гел и какво съдържа опаковката
Ибутоп гел е прозрачен гел.
Ибутоп гел е достъпен в опаковки от 50 g гел.Притежател на разрешението за употреба и производител:
Dolorgiet GmbH & Co.KG, Германия.Дата на последно преразглеждане на листовката: 11/2015.
-
ИБУТОП КРЕМ 50 гр.
9.48лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте т. 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Ибутоп крем и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да използвате Ибутоп крем
3. Как да използвате Ибутоп крем
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ибутоп крем
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Ибутоп крем и за какво се използва
Ибутоп крем е болкоуспокояващ и противовъзпалителен продукт за приложение върху кожата.Показания:
За локално или поддържащо лечение при
мускулен ревматизъм,
болезнени дегенеративни ставни заболявания (артрози),
възпалителни ревматични заболявания на ставите и гръбначния стълб,
подуване и възпаление на околоставните меки тъкани (сухожилия, сухожилни връзки и обвивки и ставни капсули),
скованост в раменете, миалгия, лумбаго,
при спортни травми и злополуки като контузии, навяхвания, разтежения.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да говорите с лекар.2. Какво трябва да знаете преди да използвате Ибутоп крем
Не използвайте Ибутоп крем
ако сте алергични към ибупрофен, към консерванта натриев метил 4-хидроксибензоат, пропиленгликол, бензилов алкохол, бензил бензоат, цитрал, цитронелол, кумарин, евгенол, фарнезол, гераниол, лимонен /d-лимонен, линалол, към други аналгетични или антиревматични средства или към някоя от останалите съставки (изброени в т. 6).
върху открити рани; възпаления или инфекции на кожата, както и върху екземи или лигавици;
в последното тримесечие от бременността.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Ибутоп крем.Деца и юноши
Употребата на Ибутоп крем при деца и юноши под 14 годишна възраст не се препоръчва, поради липса на достатъчно данни за употребата в тази възрастова група.При пациенти, които страдат от астма, сенна хрема, оток на носната лигавица или хронична обструктивна белодробна болест (особено свързана със симптоми на сенна хрема) и при пациенти със свръхчувствителност към аналгетици и антиревматични продукти съществува по-висок риск от развитие на астматичен пристъп (аналгетична непоносимост/аналгетична астма), локално подуване на кожата или лигавиците (едем на Quincke), или уртикария в сравнение с други пациенти.
При тези пациенти Ибутоп крем трябва да се прилага с внимание и под лекарски контрол. Това се отнася и за пациенти със свръхчувствителност към други вещества, проявяваща се чрез кожни реакции, сърбеж или уртикария
Внимавайте третираните области от кожата да не бъдат докосвани от деца.
Ако оплакванията продължават повече от три дни е необходимо да се потърси лекар.
Други лекарства и Ибутоп крем
Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.При употреба според инструкциите, взаимодействия на Ибутоп гел с други лекарствени продукти не са установени.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Свържете се с Вашия лекар в случай че забременеете по време на употребата на Ибутоп крем. Не употребявайте ибупрофен по време на първото и второто тримесечие от бременността без да сте се консултирали с Вашия лекар. Ибутоп крем не трябва да се използва през последния период на бременността, поради увеличен риск за майката и детето.
Кърмене
Само малки количества от активното вещество ибупрофен и продукти от неговия разпад проникват в майчиното мляко. Тъй като до момента не са известни негативни ефекти върху детето, не се налага прекъсване на кърменето при краткосрочна терапия. Въпреки това дневната доза от 3-4 апликации на 4-10 сантиметрова ивица от крема не трябва да се надвишава и трябва да се обсъди прекъсване на кърменето при дългосрочна терапия. Ако сте кърмачка не трябва да използвате това лекарство върху гърдите си, за да се избегне поглъщане на лекарството от Вашето бебе.
Шофиране и работа с машини
Не са необходими специални предпазни мерки.Ибутоп крем съдържа пропиленгликол.
Това лекарство съдържа 50 mg пропиленгликол в 1 g.Пропиленгликолът може да причини дразнене на кожата.
Този лекарствен продукт съдържа масла, в които се съдържат бензилов алкохол, бензил бензоат, цитрал, цитронелол, кумарин, евгенол, фарнезол, гераниол, лимонен/d-лимонен, линалол, които могат да причинят алергични реакции.
3. Как да използвате Ибутоп крем
Винаги използвайте Ибутоп крем точно както е указано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза е:
Нанасяйте Ибутоп крем 3-4 пъти дневно. В зависимост от големината на болезнения участък, който трябва да се третира, нанасяйте 4-10 сантиметрова ивица от крема, отговаряща на 2-5 g крем (100-250 mg ибупрофен). Максималната дневна доза е до 20 g крем, отговаряща на 1 000 mg ибупрофен.
Начин на употреба:
Само за прилагане върху кожата! Да не се гълта!
Нанесете Ибутоп крем върху кожата и втрийте леко. В случаи на остър хематом и навяхвания Ибутоп крем може да се приложи под оклузивна превръзка в началото на лечението.
Проникването на активното вещество през кожата може да бъде усилено чрез йонофореза (една особена форма на електротерапия). Ибутоп крем трябва да се нанесе на катода (отрицателния полюс). Силата на тока трябва да е 0,1-0,5 мА за 5 см2 от площта на електродите и продължителността на третиране да е приблизително 10 минути.Продължителност на употреба
Продължителността на лечение се определя от Вашия лекар. В повечето случаи приложение в течение на 2-3 седмици е достатъчно. Терапевтичен ефект след този период не е доказан.
Ако имате усещането, че ефектът на Ибутоп крем е твърде силен или твърде слаб, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт.Ако сте използвали повече от необходимата доза Ибутоп крем
В случаи на превишаване на препоръчаната доза, кремът трябва да бъде отстранен и третираният участък да бъде измит с вода. При прилагане на прекалено голямо количество или при инцидентно поглъщане е необходимо да се свържете с лекар. Специфична противоотрова (антидот) няма.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Ибутоп крем може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Следните критерии за честота се използват за оценка на нежелани лекарствени реакции:
Много чести: (>1/10)
Чести: (>1/100 до <1/10)
Нечести: (>1/1 000 до <1/100)
Редки: (>1/10 000 до <1/1 000)
Много редки: (<1/10 000)
Неизвестни: С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
Нежелани реакции, които могат да настъпят:
Чести: кожни реакции като еритема, сърбеж, парене, екзантема с пустули и уртикария.Нечести: реакции на свръхчувствителност като локални алергични реакции (контактен дерматит).
Много редки: бронхоспастични реакции при предразположени пациенти.
Неизвестни: кожата става чувствителна към светлина.
В случай на приложение на Ибутоп гел за продължително време и върху обширни кожни участъци, не е изключена появата на нежелани лекарствени реакции, засягащи отделни органи или целия организъм, които принципно настъпват при системно прилагане на лекарства, съдържащи ибупрофен.
Натриев метил 4-хидроксибензоат може да предизвика реакции на свръхчувствителност някои от които могат да се проявят по-късно.
Бензилов алкохол, бензил бензоат, цитрал, цитронелол, кумарин, евгенол, фарнезол, гераниол, лимонен/склимонен, линалол могат да причинят алергични реакции.
Съобщаване за нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, кажете на Вашия лекар или фармацевт. Това включва и такива, неописани в тази листовка. Можете също да съобщите за нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София. Като съобщавате за нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Ибутоп крем
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!Не използвайте Ибутоп крем след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява при температура под 25°С.
Срокът на годност след първо отваряне е 3 месеца.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Всеки неизползван лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ибутоп крем
Активното вещество е: Ибупрофен
1 g Ибутоп крем съдържа 50 mg ибупрофен в маслено-водна емулсияДругите съставки са: натриев метил 4-хидроксибензоат (Е 219), средноверижни триглицериди, глицеролов моностеарат (Е 471), макроголов стеарат 1 500, макроголов стеарат 5 000, пропиленгликол (Е 1520), ксантанова гума (Е 415), лавандулово масло, масло от цвят на горчив портокал, пречистена вода.
Как изглежда Ибутоп крем и какво съдържа опаковката:
Туба, съдържаща гладък, мек крем с бял до кремав цвят.Ибутоп крем е достъпен в опаковки от 50 g и 100 g крем.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба и производител
Dolorgiet GmbH & Co.KG ,
ГерманияДата на последно преразглеждане на листовката 12/2020
-
ИНДОМЕТАЦИН унгв. 10%-40гр ВЕТПРОМ
5.20лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.
Запазете тази листовка. Може да имате нужда да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 10 дни.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В тази листовка:Какво представлява Индометацин Софарма маз и за какво се използва
Преди да използвате Индометацин Софарма маз
Как да използвате Индометацин Софарма маз
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Индометацин Софарма маз
Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИНДОМЕТАЦИН СОФАРМА МАЗ
Индометацин Софарма маз съдържа активното вещество индометацин, което принадлежи към групата лекарства, наречени антиревматични или нестероидни противовъзпалителни. Индометацин облекчава симптомите на възпаление – болката и отока. Индометацин Софарма маз е предназначен за локално симптоматично лечение на болка и оток при възпалителни и дегенеративни заболявания и травми на опорно-двигателния апарат (сухожилия, мускули, стави); локализирани форми на извънставен ревматизъм на опорно-двигателния апарат: тендинити, синовити, тендовагинит, възпаления на фасциите и ставните връзки, бурсит; някои форми на артрит на ръцете, краката или гръбначния стълб.2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ИНДОМЕТАЦИН СОФАРМА МАЗ
Не използвайте Индометацин Софарма маз
ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на продукта.
ако сте свръхчувствителни към аспирин или други нестероидни противовъзпалителни средства с клинична проява на астматичен пристъп, уртикария или алергичен ринит.
Обърнете специално внимание при употребата на Индометацин Софарма мазако имате стомашна или дуоденална язва, сърдечно-съдова недостатъчност, проблеми с бъбреците;
ако сте имали прояви на свръхчувствителност към храни и медикаменти;
ако сте страдали от астма или имате други алергични заболявания;
ако сте показали свръхчувствителност към аспирин или други противоревматични лекарства;
мазта се прилага само върху здрава кожа (при липса на отворени рани и наранявания);
не се прилага върху очите и лигавиците;
в случай на кожни или други признаци на свръхчувствителност приложението на лекарството трябва да бъде преустановено;
ако лечението продължи над 10 дни, препоръчително е да се направи лабораторен контрол на левкоцити и тромбоцити.
Прием на други лекарстваМоля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Въпреки че взаимодействия с други лекарства са малко вероятни при локално приложение, уведомете Вашия лекар, ако приемате аспирин или други противовъзпалителни лекарства, кортикостероиди, лекарства за понижаване на кръвното налягане.Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Употребата на Индометацин маз не се препоръчва по време на бременност и в периода на кърмене.Шофиране и работа с машини
Индометацин маз е лекарствена форма за локално приложение. Не повлиява способността за шофиране и работа с машини.Важна информация относно някои от съставките на Индометацин Софарма маз
Индометацин маз съдържа като помощно вещество диметилсулфоксид, който може да бъде дразнещ за кожата.
3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ИНДОМЕТАЦИН СОФАРМА МАЗ
Прилага се локално върху кожата
Възрастни и подрастващи над 15 години: мазта се нанася върху засегнатия участък 3-4 пъти дневно, като внимателно се втрива в кожата до пълната и резорбция.
Количеството маз, необходима за едно намазване, зависи от третираната площ и е около 4-5 см. Прилага се през интервал не по-малък от 6 часа. Продължителност на лечението: 7-10 дни. Ако в този период симптомите не се повлияят, лечението трябва да се преоцени.
Деца под 15 години: Приложението на продукта в тази възрастова група не се препоръчва.
Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Ако сте приложили повече от необходимата доза Индометацин Софарма маз
Тъй като продуктът се прилага локално, предозиране е малко вероятно. При инцидентно поглъщане на големи количества от продукта или при попадане в очите, върху лигавици или открити рани, потърсете лекуващия Ви лекар или се обърнете към най-близкото лечебно заведение.Ако сте пропуснали да приложите Индометацин Софарма маз
Ако сте пропуснали да приложите дозата и наближава времето за следващата доза, приложете я както обикновено. Не използвайте двойно количество от лекарството при следващото приложение.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Индометацин Софарма маз може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При локално приложение най-често се съобщава за местни реакции от страна на кожата след прилагане на продукта – парене на мястото на приложение, зачервяване, сърбеж, обриви, лющене и сухота на кожата.
Рядко може да се наблюдава подуване и образуване на мехурчета по кожата на мястото на приложение, алергични реакции като хриптене, задух и подуване на лицето.
При поява на описаните нежелани реакции от страна на кожата приложението на продукта трябва да бъде преустановено.
При прилагане върху големи кожни повърхности могат да се получат нежелани ефекти, като стомашно-чревни нарушения (безапетитие, гадене, повръщане, диария, болка, кръвоизливи и разязвявания).
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.5. СЪХРАНЕНИЕ НА ИНДОМЕТАЦИН СОФАРМА МАЗ
Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
Срок на годност след отваряне на тубата – 6 месеца.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Не използвайте Индометацин Софарма маз след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Индометацин Софарма мазАктивната съставка е индометацин (indometacin) 100 mg в 1 g маз.
Другите съставки са: ланолин, бял мек парафин, диметилсулфоксид, жълт пчелен восък; колоиден безводен силициев диоксид; лавандулово масло.
Как изглежда Индометацин Софарма маз и какво съдържа опаковката
Жълта хомогенна маз със специфичен мирис. 40 g маз в мембранни алуминиеви туби с капачки от полиетипен, по 1 туба в картонена кутия, заедно с листовка.Притежател на разрешението за употреба и производител
Софарма АД
ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, БългарияДата на последно одобрение на листовката: юли 2016
