Количка

Показване на 177–192 от 2852 резултата

Бърз Преглед
АЛОРА табл./20бр
10.90лв.

Продуктът е подходящ при: Tревожност; нервност; нарушения на съня, безсъние; при оплаквания от страна на стомашно-чревната и сърдечно-съдовата система, причинени от психични проблеми и за предотвратяване повишаването на кръвното налягане при нервни състояния; нервност по време на менструация и менопауза; обща нервна възбуда; дистрес (отрицателен, увреждащ стрес); леко изразена форма на депресия.

Състав: 100 mg Passiflora (Пасифлора) стандартизиран сух екстракт, съдържащ 3,5% флавоноиди като витексин.

Препоръчителен прием:

При нарушения на съня и безсъние се препоръчва прием на 2 до 3 таблетки веднъж дневно, 1 час преди сън. Във всички останали случаи за постигане на успокоителен ефект през целия ден по 1 таблетка три пъти дневно преди хранене.

Добавяне в количката

wishlist

Compare
Бърз Преглед
АЛПЕЦИН ТОНИК ЗА КОСА 200мл
20.60лв.

Съдържащата кофеин комбинация от активни съставки на Алпецин Кофеинов тоник поддържа корените на косата свежи и допринася за удължаването фазите на растеж за по-продължително време, отколкото осигурява наследственото предразположение. Когато се прилага, той причинява чувство на свежест и раздвижване на кръвта в скалпа. Активните му съставки се придвижват по дължината на космите и формират депо, достатъчно най-много за 24 часа. Корените на косата стават по-продуктивни и растежът на косата се ускорява.

Състав:

Вода, дентуриран алкохол, парфюм, PEG-40 хидрогенирано рициново масло, пантенол, метанол, кофеин, цинков пиролидинкарбонат (PCA), ниацинамид, цитрат, лимонен, линалол, токоферол ацетат, бутилфенилметилпропионал, лимоново масло, ретинилацетат

Прилагайте сутрин и след всяко измиване на косата върху изсушен с кърпа скалп и втривайте чрез масажиране. Не изплаквайте! Оставете да изсъхне за кратко, след това отново разрешете косата. Оформете както обикновено. Избягвайте контакт с очите.

Добавяне в количката

wishlist

Compare
Бърз Преглед
АЛПЕЦИН ШАМПОАН С КОФЕИН C1 250мл
14.55лв.
Кофеинът стимулира растежа на косата. Доказано с редица клинични проучвания – Алпецин забавя наследствения косопад. Комбинацията от активни съставки отива директно в корените на косъма по време на ежедневното измиване на косата. В рамките на 120 секунди кофеинът се придвижва по дължината на космите директно в космените фоликули. Ако шампоанът бъде оставен върху скалпа за повече време, кофеинът ще проникне и в кожата около корените на косата.

Състав:

Вода, натриев лаурет сулфат, лаурет-2, динатриев лаурет сулфоцинат, натриев лаурил глутамат, натриев хлорид, пантенол, кофеин, парфюм, PEG-120 метилглюкозен диолеат, хидролизиран пшеничен протеин, цитрат, натриев цитрат, калиев сорбат, PEG-40 хидрогенирано рициново масло, ментол, поликватерниум-7, динатриев етилендиамидтетраацетат (EDTA), натриев бензоат, цинков пиролидинкарбонат (PCA), ниацинамид, лимонен, токоферол, феноксиетанол, метилпарабен, пропилпарабен, CI 60730, CI 42090.

Кофеинът активира корените на косата, удължава фазата на растеж и подобрява растежа на косата.

Цинкът и ниацинът са важни фактори за растежа на здрави корени на косата.

Ежедневното измиване на Вашата коса с Алпецин С1 Кофеинов шампоан насочва активните съставки директно в корените. Оставяйте върху скалпа за 2 минути всеки ден – от нанасянето до изплакването.
Добавяне в количката

wishlist

Compare

АЛФА БЕТИК МУЛТИВИТАМИНИ тбл.760мг.х30

При високи нива на глюкозата и липса на енергия.

Заради строгия диетичен режим, лошото усвояване на хранителни вещества и др., много от хората с високи нива на кръвната захар страдат от сериозен хранителен недостиг. Но организмът на диабетика има нужда от постоянен внос на ценни елементи и когато това не се случи, много от симптомите могат да се усложнят. Липсата на енергия става остра, нервността се засилва, психо-емоционалното състояние се влошава, човек чувства постоянна умора, имунитетът отслабва.

Ето защо освен от задължителните медикаменти, хората с висока кръвна захар имат нужда и от специализирани мултивитаминни добавки, компенсиращи дефицита на хранителни компоненти.

Съставки:	В 1 табл.:	Дн. доза:
Витамин A (ретинил ацетат)	800 µg	800 µg
Витамин C (L-аскорбинова киселина)	120 mg	120 mg
Витамин D (холекалциферол)	5 µg	5 µg
Витамин E (dl-алфа токоферил ацетат)	30 mg	30 mg
Тиамин (Витамин B1/ тиамин мононитрат)	1.4 mg	1.4 mg
Рибофлавин (Витамин B2)	1.6 mg	1.6 mg
Ниацин (Витамин В3)(никотинамид)	18 mg	18 mg
Витамин B6 (пиридоксин хидрохлорид)	2 mg	2 mg
Фолиева киселина (Витамин В9)	400 µg	400 µg
Витамин B12 (цианокобаламин)	10 µg	10 µg
Биотин (D-биотин)	150 µg	150 µg
Пантотенова киселина (d-калциев пантотенат)	6 mg	6 mg
Калций (калциев карбонат)	200 mg	200 mg
Йод (натриев йодид)	100 µg	100 µg
Магнезий (магнезиев оксид )	200 mg	200 mg
Цинк (цинков цитрат)	15 mg	15 mg
Селен (натриев селенит)	60 µg	60 µg
Манган (манганов сулфат)	1 mg	1 mg
Хром (хромен хлорид)	100 µg	100 µg
Калий (калиев хлорид)	100 mg	100 mg
Алфа липоева киселина	60 mg	60 mg
Лутеин	2 mg	2 mg

Дозировка и приложение: За възрастни и деца над 12 години по 1 таблетка дневно, сутрин.

Добавяне в количката

wishlist

Compare

Бърз Преглед
АМБИКСОЛ сироп 100мл
5.00лв.

Амбиксол® 15 mg/5 ml сироп
Ambixol® 15 mg/5 ml syrulp
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди за започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбиксол и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбиксол
3. Как да приемате Амбиксол
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбиксол
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Амбиксол и за какво се използва
Амбиксол сироп съдържа активното вещество амброксолов хидрохлорид, което втечнява гъстия секрет в бронхите, образуващ се при различни заболявалия на дихателните пътища. Използва се за улесняване на отхрачването, облекчаване на кашлицата и подобряване на дишането при остри и хронични заболявалия на дихателната система, които са свързани с образуването на гъст секрет в дихателните пътища.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбиксол
Не приемайте Амбиксол
ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбиксол:

ако сте алергични към някои лекарства или храни; ако имате заболяване на бъбреците или черния дроб;
ако в хода на лечението настъпят сериозни кожни и лигавични увреждания .
Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксол. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбиксол и незабавно се обадете на Вашия лекар.

Други лекарства и Амбиксол
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства.

He се препоръчва едновременната употреба на амброксол с лекарства, потискащи кашлицата.

Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство. Безопасността на употребата на това лекарство по време на бременност не е доказана. Поради това не се препоръчва употребата на продукта по време на бременност, особено в първото тримесечие.

Амброксол преминава в кърмата. Въпреки че не се очакват неблагоприятни ефекти върху кърмачето, не се препоръчва употребата на лекарствения продукт по време на кърмене.

Шофиране и работа с машини
Няма данни за влиянието на Амбиксол върху двигателните реакции и вниманието при водачи на превозни средства и оператори на машини.

Амбиксол съдържа като помощни вещества:
сорбитол – ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да приемете този продукт;
метил- и пропил парахидроксибензоат – могат да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип);
глицерол – във високи дози (10 g/доза) може да причини главоболие, стомашно дразнене и диария;
натрий – този лекарствен продукт съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. практически не съдържа натрий.
3. Как да приемате Амбиксол
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е:
Възрастни и юноши над 12 години: по 10 ml 3 пъти дневно през първите 2-3 дни, след което дозата може да бъде намалена – по 10 ml 2 пъти дневно.

Пациенти в напреднала възраст
Дозировката при пациенти в напреднала възраст не се различава от тази при възрастни. Пациенти с чернодробни и бъбречни увреждания

При тази категория пациенти се прилага половин доза от препоръчаната за възрастни.

Употреба при деца
от 6 до 12 години – по 5 ml 2-3 пъти дневно
от 2 до 6 години – по 2,5 ml 3 пъти дневно
под 2 години – по 2,5 ml 2 пъти дневно
Приложението на Амбиксол сироп при деца под 2 години трябва да става след консултация с лекар или фармацевт.

Амбиксол сироп се приема през устата, по време на хранене.

Не употребявайте лекарството повече от 5 дни без препоръка от лекар.
Ако имате чувството, че ефектът на лекарството е много силен или твърде слаб консултирайте се с лекуващия си лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза
Амбиксол Ако сте приели доза, по-голяма от необходимата, посъветвайте се с Вашия лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Амбиксол
В случай, че пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако е наближило време за следващата доза, вземете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете да вземате лекарството, както се препоръчва в информацията.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите лекарствени реакции са класифицирани по честота:
Чести (засягат от 1 до 10 пациенти): намалена чувствителност в устната кухина и в гърлото, гадене, промяна на вкуса.
Нечести (засягат от 1 до 100 пациенти): сухота в устата, повръщане, диария, диспепсия (дискомфорт в стомаха, оригване след нахранване) и болки в стомаха.
Редки (засягат от 1 до 1000 пациенти): реакции на свръхчувствителност, сухота в гърлото, обрив, уртикария.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и пруритус; тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза).
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на подозирани нежелани реакции
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев № 8, 1303 София, тел: +359 28903417, уебсайт: www.bda.be

5. Как да съхранявате Амбиксол
Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Лекарството не трябва да се използва след изтичане срока на годност, отбелязан на опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Сиропът може да се използва до 1 месец след отваряне на бутилката.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбиксол
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид 15 mg в 5 ml сироп.
Другите съставки са: сорбитол (Е420), метил парахидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (Е216), глицерол, пропиленгликол, захарин натрий, лимонена киселина монохидрат, малинова есенция, пречистена вода.
Как изглежда Амбиксол и какво съдържа опаковката
Бистра, сироповидна течност, с бледожьлт до слабокафеникав цвят, с мирис на малина.
Сироп 100 ml в тъмна бутилка от стъкло или полиетилентерефталат в картонена кутия, заедно с мерителна чашка и листовка.

Притежател на разрешението за употреба и производител
СОФАРМА АД, България.

Дата на последно одобрение на листовката: март, 2016.

Добавяне в количката

wishlist

Compare
Бърз Преглед
АМБИНОР ЕНЕРДЖИ АМП. Х 20
31.64лв.
Предназначение на продукта:

За жизнен тонус

За преодоляване на физическа умора ( след натоварване, активен спорт)

За преодоляване на психическа умора ( стрес, пътуване, натоварване в работата)

За повишаване на концентрацията и способността за запаметяване на информация , особено по време на изпити, сесии

За преодоляване на отпадналост и умора, свързана с различни заболявания – сърдечно – съдови , неврологични, онкологични, диабет

Всяка ампула от 10 ml съдържа:
А – Аргинин аспартат – 2 g
М – Магнезий ( като магнезиев цитрат) – 83.3 mg
Б – Витамин В6 ( като пиридоксин хидрохлорид) – 4 mg
Подсладител: захарин натрий

Препоръчвана доза за дневен прием: за възрастни и деца над 14 години

1 ампула, 1 до 2 пъти дневно, по време на основно хранене

Може да се разтваря във вода и сок

Може да се приема от диабетици, тъй като съдържа подсладител
Добавяне в количката

wishlist

Compare
Бърз Преглед
АМБРЕКС сироп 15мг/5мл – 100 мл за деца
7.56лв.

AMBREX 15 mg/5 ml syrup
АМБРЕКС 15 mg/5 ml сироп
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
3. Как да приемате Амбрекс®?
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
6. Съхранение на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).

Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс?
Не приемайте Амбрекс®:

• ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.

• Имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарство, (вижте също „Амбрекс® съдържа сорбитол).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®

• Ако страдате от бъбречна или чернодробна недостатъчност

Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.

Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс® и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.

Други лекарства и Амбрекс®

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.

Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.

Бременност, кърмене и фертилитет

Неприложимо.

Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца.

Шофиране и работа с машини

Неприложимо. Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца,

Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.

3. Как да приемате Амбрекс®?

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

Този продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Амбрекс® сироп се приема през устата.

Препоръчителна доза на Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп:

Без лекарско предписание при деца над 2 години

• Деца от 2 до 5 години: 1/2 мерителна лъжичка 3 пъти дневно ( 3 х 2,5 ml).

• Деца от 5 до 12 години: 1 мерителна лъжичка 2-3 пъти дневно (2 – 3 х 5 ml).

По лекарско предписание при деца под 2 години!

• Деца под 2 години: 2 пъти по 1/2 мерителна лъжичка (2 х 2,5 ml).

При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.

Продължителността на лечението е от 5 до 7 дни.

Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс

Ако смятате, че детето Ви е приело повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.

Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.

Ако сте спрели приема на Амбрекс®

Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт,

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)

• Промяна във вкусовите усещания

• Намалена чувствителност в гърлото

• Гадене

• Намалена чувствителност в устата и езика

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)

• Диария

• Повръщане

• Нарушения в храносмилането

• Сухота в устата

• Стомашна болка

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)

• Реакции на свръхчувствителност

• Обрив, уртикария

• Копривна треска

С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):

• Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)

• Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус

• Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс Джонсън/токсична епидермална некролиза

• Свръхчувствителност

• Сърбеж

• Сухота в гърлото

Обикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):

БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555 ел. поща: уебсайт: www.bda.be

5. Как да съхранявате Амбрекс®?

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява в оригиналната опаковка.

Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.

Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Амбрекс®?

Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс сироп съдържа 15 mg амброксолов хидрохлорид.

Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.

Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?

Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.

Тъмна стъклена бутилка от 100 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонената опаковка.

Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:

Амбрекс® 30 mg/5 ml сироп

Притежател на разрешението за употреба и производител

НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България

тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36

ел.поща: info@nobelpharma.bg

Дата на последната редакция на листовката: 02/2016

Добавяне в количката

wishlist

Compare
Бърз Преглед
АМБРЕКС сироп 30мг/5мл – 150 мл
8.68лв.

Амбрекс® 30 mg/5 ml сироп
Ambrex® 30 mg/5 ml syrup
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбрекс® и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
3. Как да приемате Амбрекс®?
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Амбрекс® и за какво се използва?
Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).
Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
Не приемайте Амбрекс®:
• ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.
• ако имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарство

Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®
• Ако имате нарушена бъбречна функция или силно нарушена функция на черния дроб.

Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс_Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.

Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.

Други лекарства и Амбрекс®
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.
Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.

Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт при употребата на това лекарство.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство.
Не се препоръчва употребата на Амбрекс® по време на бременност, особено през първите три месеца от бременността.
Амбрекс® преминава в кърмата. Ако сте бременна, мислите че сте бременна или кърмите, консултирайте се с Вашия лекар, преди да вземете това лекарство.

Шофиране и работа с машини
Няма доказателство от постмаркетинговите данни относно ефект върху способността за шофиране и работа с машини. Не са провеждани проучвания по отношение на ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.

Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.

3. Как да приемате Амбрекс®?
Винаги приемайте това лекарство точно както Вие казал Вашия лекар или фармацевт.

Този лекарствен продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Амбрекс® сироп се приема през устата.

Препоръчителна доза на Амбрекс® сироп за възрастни и деца над 12 години:

Начална доза: 2 мерителни лъжички 2 пъти дневно (2 пъти по 10 ml). Впоследствие дозата се коригира на 1 мерителна лъжичка два – три пъти дневно.

Оптималната продължителност на лечението е от 8 до 10 дни.

Тази дозировка е подходяща за лечение на остри заболявания на дихателните пътища и за начална терапия на хронични състояния до 14 дни.

Ако в случай на остро респираторно заболяване, Вашите симптоми не се подобряват в процеса на лечение с Амбрекс®, Вие трябва да потърсите лекарска помощ.

За приложение при деца над 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп.

За приложение при деца под 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп – по лекарско предписание,

При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.

Амбрекс може да се приема по време на хранене или без храна.

Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс®
Ако смятате, че сте приели повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.

Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.

Ако сте спрели приема на Амбрекс®
Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Амбрекс сироп може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
• Промяна във вкусовите усещания
• Намалена чувствителност в гърлото
• Гадене
• Намалена чувствителност в устата и езика

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
• Диария
• Повръщане
• Нарушения в храносмилането
• Сухота в устата
• Стомашна болка

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
• Реакции на свръхчувствителност
• Обрив, уртикария
• Копривна треска

С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):
• Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)
• Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус
• Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзатемна пустулоза)
• Свръхчувствителност
• Сърбеж
• Сухота в гърлото

Обикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555
ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg

5. Как да съхранявате Амбрекс®?
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.
Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Амбрекс®?
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс® съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.

Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.

Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?
Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.
Тъмна стъклена бутилка от 150 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонена опаковка.

Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:
Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп

Притежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36 ел.поща: info@nobelpharma.bg

Дата на последната редакция на листовката: 02/2016

Добавяне в количката

wishlist

Compare
Бърз Преглед
АМБРО табл 30мг/20бр
6.36лв.

Амбро 30 mg таблетки

Ambro 30 mg tablets

Амброксолов хидрохлорид

Ambroxol hydrochloride

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.

– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

– Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Амбро и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбро

3. Как да приемате Амбро

4. Възможни нежелани реакции

5. Как да съхранявате Амбро

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Амбро и за какво се използва

Амбро е лекарствен продукт за втечняване и освобождаване на секрета при белодробни заболявания, свързани с образуването на гъст, вискозен секрет (Амбро е експекторант). Втечняването на секрета улеснява неговото отхрачване.

Амбро се прилага като секретолитична терапия при остри и хронични заболявания на бронхите и белите дробове, придружени с образуване на вискозен секрет.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбро Не приемайте Амбро

Ако сте свръхчувствителни (алергични) към активната съставка амброксол или някоя от другите съставки на Амбро.
Ако сте с някое от редките наследствени състояния галактозна непоносимост, лактазна недостатъчност или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемате Амбро, тъй като съдържа лактоза.
Предупреждения и предпазни мерки

Ако след започване на лечение с Амбро забележите промени по кожата или лигавиците, незабавно потърсете медицински съвет и като предпазна мярка преустановете приема на Амбро. Промените по кожата може да са предвестник на много редки нежелани лекарствени реакции (епидермална некролиза, Stevens-Johnson синдром и др., вижте точка 4).

Докладвани са случаи на тежки кожни реакции, свързани с приема на амброксол. Ако развиете кожен обрив (включително лезии на лигавиците на устата, гърлото, носа, очите, половите органи), спрете приема на Амбро и се консултирайте с Вашия лекар незабавно!

Пациенти с нарушена бъбречна функция
Ако страдате от нарушена бъбречна функция, трябва да приемате Амбро след консултация със специалист (специалистът ще прецени дали е необходимо приемът да става на по-големи интервали или в намалена доза).

Пациенти с тежка бъбречна недостатъчност

При тежка бъбречна недостатъчност трябва задължително да се консултирате със специалист, преди да приемате Амбро, Може да се очаква натрупване на метаболитни продукти на лекарството.

Пациенти с тежко чернодробно заболяване

Ако страдате от тежко чернодробно заболяване, Амбро трябва да се прилага особено внимателно и след консултация със специалист (специалистът ще прецени дали е необходимо приемът да става на по-големи интервали или в намалена доза).

Деца

Поради високото съдържание на активна субстанция Амбро 30 mg таблетки не е подходящ за деца под 6 годишна възраст. В тези случаи се използва разтворът за перорална употреба, който е с по-ниско съдържание на активна субстанция.

Други лекарства и Амбро

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарствени продукти, дори и такива, закупени без рецепта.

Бременност и кърмене

Активната субстанция на Амбро преминава през плацентата. По време на бременност трябва да се спазват обичайните предпазни мерки по отношение на употребата на лекарства като приемът на Амбро особено през първите три месеца от бременността не се препоръчва, независимо че изпитанията върху бременни животни не показват преки или косвени вредни ефекти по отношение на бременността, развитието на плода, раждането и последващото развитие на новороденото

Активната субстанция на Амбро преминава в майчиното мляко. Въпреки че не би трябвало да се очакват неблагоприятни ефекти върху кърмачето, употребата на Амбро от кърмещи майки не се препоръчва.

Не са известни преки или непреки негативни ефекти по отношение на възможността за забременяване.

Шофиране и работа с машини

Няма данни за нарушена способност за шофиране или работа с машини по време на лечение с Амбро.

Амбро съдържа лактоза

Този продукт съдържа лактоза. По тази причина, ако имате непоносимост към някои захари, приемайте Амбро само след консултация с Вашия лекар.

3. Как да приемате Амбро

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Таблетките се приемат, без да се сдъвкват, с обилно количество течност след хранене.

Забележка

Муколитичният ефект на Амбро се подпомага от приема на течности. Затова по време на лечението е необходимо да се осигури достатъчен прием на течности.

Продължителността на лечението зависи от вида и тежестта на заболяването и се определя от лекуващия лекар.
Ако не е предписано друго от Вашия лекар, обичайната доза е: Деца от 6-12 години

1/2 таблетка Амбро 2-3 пъти дневно (15 mg амброксолов хидрохлорид 2-3 пъти дневно). Възрастни и деца над 12 години

1 таблетка Амбро 3 пъти дневно през първите 2-3 дни (30 mg амброксолов хидрохлорид 3 пъти дневно), след което се приема 1 таблетка 2 пъти дневно (30 mg амброксолов хидрохлорид 2 пъти дневно).

Забележка

Максималната дневна доза от 2 mg/kg не трябва да се превишава.

Ако страдате от нарушена бъбречна функция или тежко чернодробно заболяване, Вашият лекар може да удължи интервалите между приемите на Амбро или да намали дозата.

Ако сте приели повече от необходимата доза Амбро

Не са наблюдавани симптоми на интоксикация при предозиране с амброксол. От съобщенията за случайно предозиране и/или прием по погрешка е установено, че наблюдаваните симптоми са подобни на познатите нежелани лекарствени реакции на Амбро и може да се наложи симптоматично лечение.

Ако сте пропуснали да приемете Амбро

Ако веднъж сте забравили да приемете Амбро или сте приели по-малка доза, продължете приема през следващите дни в предписаната дозировка.

Ако сте спрели приема на Амбро

Моля, не прекъсвайте лечението с Амбро, без да сте се консултирали с Вашия лекар. В този случай Вашето заболяване може да се влоши.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Оценката на нежеланите реакции е въз основа на честотата им:

Много чести > 1 на 10 пациенти
Чести < 1 на 10, но > 1 на 100 пациенти
Нечести < 1 на 100, но > 1 на 1000 пациенти
Редки < 1 на 1000, но > 1 на 10 000 пациенти
Много редки < 1 на 10 000 пациенти, вкл. отделни случаи
Нарушения на имунната система

Редки: реакции на свръхчувствителност (екзантема, оток на лицето, диспнея), фебрилитет. С неизвестна честота: анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (внезапно появяващо се подуване на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичните и прурит.

Стомашно-чревни нарушения

Чести: гадене, понижена чувствителност в устата

Нечести: коремна болка, повръщане, диария, нарушено храносмилане, сухота в устата

С неизвестна честота: сухо гърло

Нарушения на кожата и подкожната тъкан

Редки: обрив, уртикария.

С неизвестна честота: тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантематозна пустулоза).

Нерушения на нервната система

Чести: промяна във вкуса

Респираторни, гръдни и торакални нарушения

Чести: понижена фарингеална чувствителност

При възникване на първи симптоми на свръхчувствителност приемът на Амбро трябва да бъде преустановен. Моля, информирайте Вашия лекар, за да може той/тя да прецени тежестта им и необходимостта от съответни мерки.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към:

Изпълнителната агенция по лекарствата,

ул. .Дамян Груев“ № 8,1303 София,

тел.: +35928903417,

уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Амбро

Пазете от светлина.

Да се съхранява при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Амбро след срока на годност, отбелязан върху опаковката.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Амбро

– Активното вещество е амброксолов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.

– Другите съставки са: калциев хидрогенфосфат дихидрат, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат, колоиден безводен силициев диоксид.

Съвет към диабетиците:

1 таблетка съдържа по-малко от 0,01 въглехидратни единици.

Как изглежда Амбро и какво съдържа опаковката

Таблетки.

Опаковки, съдържащи 20, 50 и 100 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба

Hexal AG Industriestrasse, Германия

Производители

Salutas Pharma GmbH, Германия

Lek S.A., Полша

Добавяне в количката

wishlist

Compare
Бърз Преглед
АМБРОЛЕКС R табл.75мг./10бр
7.45лв.

Амбролекс Р 75 mg твърди капсули с удължено освобождаване
Ambrolex R 75 mg prolonged release capsules, hard
Амброксолов хидрохлорид (Ambroxol hydrochloride)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
Ако след 4-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

В тази листовка:

1. Какво е Амбролекс P и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете,преди да приемете Амбролекс Р
3. Как да приемате Амбролекс Р
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбролекс Р
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво е Амбролекс P и за какво се използва?
Амбролекс Р е лекарство, което действа секретолитично при заболявания на дихателните пътища, придружени с гъсти секрети (експекторанс).
Амбролекс Р се използва за муколитично лечение при остри и обострени хронични заболявания на бронхите и белия дроб, придружени с гъсти секрети.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбролекс Р?

НЕ УПОТРЕБЯВАЙТЕ Амбролекс Р:
Ако сте алергични към амброксолов хидрохлорид или към някоя от другите съставки на продукта, изброени в точка 6.

Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбролекс Р.
Съществуват редки съобщения за пациенти развили остри кожни реакции, като синдром на Стивънс Джонсън и синдром на Лиел (тежки алергични реакции), възникнали след употребата на амброксол. Ето защо, ако забележите поява на реакции на кожата и лигавицата, трябва незабавно да се консултирате с лекуващия Ви лекар и да преустановите употребата на амброксол. Амбролекс трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с непоносимост към хистамин. Продължително лечение при тях трябва да се избягва, тъй като Амбролекс повлиява метаболизма на хистамин и може да доведе до поява на симптоми на непоносимост (например главоболие, сърбеж, секреция от носа).

При някои редки бронхиални смущения, свързани с увеличена секреция на лигавицата (първична цилиарна дискенизия), Амбролекс Р трябва да се използва само под лекарско наблюдение, поради риск от натрупване на бронхиалната секреция.

Амбролекс Р трябва да се прилага с внимание при болни със стомашна язва.

Пациенти с нарушения на чернодробната и бъбречна Функция
Ако имате отклонения в бъбречната функция или тежки чернодробни заболявания, Амбролекс Р може да се прилага само с особено внимание (напр, през удължени интервали от време или в намалени дози).

При пациенти с остра бъбречна недостатъчност трябва да се има предвид натрупването на метаболити на амброксол (отпадни продукти, образуващи се в черния дроб).

Деца
Амбролекс Р не е подходящ за деца под 12 годишна възраст поради високото съдържание на лекарственото вещество.
Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксолов хидрохлорид. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбролекс Р и незабавно се обадете на Вашия лекар.

Други лекарства и Амбролекс Р
Преди да започнете прием на Амбролекс Р, информирайте Вашия лекар, ако приемате или сте приемали наскоро каквито и да е други лекарства, включително и такива без лекарско предписание.
Амбгюксол в комбинация с противокашлични средства
Едновременното приемане на Амбролекс Р с противокашлични (антитусивни) лекарства, може да предизвика опасно натрупване на бронхиална секреция чрез потискане на откашличния рефлекс. По тази причина комбинираното лечение трябва да е особено внимателно.

Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Бременност
Тъй като няма достатъчно опит при употребата при бременни, Амбролекс Р може да се използва по време на бременност само по преценка на лекуващия ви лекар и то само след като внимателно бъдат преценени рисковете и ползите от това лечение.

Кърмене
Лекарственото вещество (амброксол) се екскретира в кърмата на животните. Ако кърмите, трябва да употребявате Амбролекс Р само по преценка на лекуващия Ви лекар, тъй като няма достатъчно опит при употребата му от кърмачки.

Шофиране и работа с машини
Няма специални изисквания, които да се имат предвид.
Амбролекс Р съдържа захароза. Ако Вашият лекар ви е предупредил, че имате непоносимост към определени захари, моля консултирайте се с него преди употребата на това лекарство

3. Как да приемате Амбролекс Р?
Винаги приемайте Амбролекс Р точно както е указано в тази листовка или следвайте инструкциите на лекуващия Ви лекар. Ако имате съмнения или допълнителни въпроси, моля попитайте лекуващия Ви лекар или фармацевт.

Освен, ако вашият лекар не ви е предписал друго обичайната доза е:

Възрастни и деца над 12 години
Обичайната доза е 1 капсула с удължено освобождаване Амбролекс Р дневно (еквивалент на 75 mg амброксолов хидрохлорид).
Забележка:
За по-голяма ефикасност при възрастни се допуска прием на 60 mg амброксолов хидрохлорид два пъти дневно (еквивалентно на 120 mg амброксолов хидрохлорид/дневно).

Начин на употреба:
Ако симптомите се засилят или не бъде постигнато подобрение след 4-5 дневна терапия, моля консултирайте се с лекуващия лекар.
Ако имате впечатление, че ефектът от Амбролекс Р е много силен или много слаб за Вас, моля консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте приели повече от необходимата доза Амбролекс Р
Симптоми или признаци на отравяне не са наблюдавани при предозиране с амброксол. Съществуват съобщения за преходно безпокойство и диария.
В случай на екстремно предозиране може да се наблюдава повишено слюноотделяне, гадене, повръщане и понижаване на кръвното налягане.
Свържете се с лекуващия лекар.
Спешни мерки, като предизвикване на повръщане и стомашна промивка, не са специално необходими и трябва да се предприемат само в случаи на екстремно предозиране. Лечението трябва да е в съответствие със степента и признаците на предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете Амбролекс Р
Ако сте пропуснали прием или сте приели по-малко от предписаната доза, продължете лечението с Амбролекс Р както е описано в инструкциите за дозиране (тоест вземете дозата в обичайното за това време), не вземайте двойна доза, за да компенсирате вече пропуснатата.

Ако сте спрели приема на Амбролекс Р
Не преустановявайте лечението с Амбролекс Р преди да се консултирате с Вашия лекар, тъй като това може да влоши състоянието ви.
Ако имате допълнителни въпроси за употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства, Амбролекс Р може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги
получава.
За определяне честотата на проява на страничните реакции е използвано следната класификация:

Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 индивида

• алергични реакции (зачервяване на кожата, оток на лицето, задух, сърбеж)
• треска.
• гадене
• стомашна болка
• повръщане

Редки: могат да засегнат до 1 на 1000 индивида
• реакции на свръхчувствителност
• обрив, уртикария
Много редки: може да засегнат до 1 на 10 000 индивида
• остри алергични (анафилактични) реакции водещи до шок.
• остри кожни реакции, като синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell.

С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка
Анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и пруритус.

Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson /токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза).

Какво трябва да направите в случай на поява на нежелани лекарствени реакции:
При първите симптоми на реакции на свръхчувствителност, спрете приема на Амбролекс Р.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или ако забележите други, неописани в тази
листовка нежелани реакции, моля информирайте лекуващия Ви лекар или фармацевт.

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез :
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8
1303 София
Тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Амбролекс Р?
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Да се съхранява на тъмно в оригиналната опаковка.
Да се съхранява под 25°С.
Не използвайте Амбролекс Р след изтичане срока на годност, който е отбелязан на опаковката и блистера на продукта.
Съхранявайте лекарството в оригиналната му опаковка, далеч от пряка слънчева светлина. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци., Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбролекс Р:

Активното вещество е амброксолов хидрохлорид.
1 капсула с удължено освобождаване съдържа 75 mg амброксолов хидрохлорид.

Помощни вещества са: желатина, захароза, шеллак, царевично нишесте, повидон, талк, титанов диоксид (Е 171), индиготин (Е 132), жълт железен оксид (Е 172).
Допълнителна информация за пациенти страдащи от захарен диабет:
1 капсула с удължено освобождаване съдържа въглехидрати еквивалентни на 0.01 хлебни единици.

Как изглежда Амбролекс Р и какво съдържа?
Зелено-бели, непрозрачни, твърди желатинови капсули, пълни с бледи до бледожълти пелети. Амбролекс Р е наличен в опаковки от 10, 20 и 50 твърди капсули с удължено освобождаване.

Притежател на разрешението за употреба:
ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Strasse 19 D-89150Laichingen, Германия

Производител:
Stada Arzneimittel AG Stadastraase 2-18 61118 Bad Vilbel Германия

Дата на последно преразглеждане на листовката: Февруари 2016

Добавяне в количката

wishlist

Compare
Бърз Преглед
АМИГОС В17 КОМЛЕКС капс.х60
29.83лв.

Ambrosia B17 е хранителна добавка с витамин В17 (амигдалин) за подпомагане нормалната функция на имунната система и проявява общо укрепващо действие върху организма. Получен чрез екстракция от сърцевината на кайсиева ядка, амигдалинът има и цялостно благоприятно действие за нивата на кръвната захар. Участва в процесите по обмяната на мазнините и допринася за еластичността на кръвоносните съдове. Правилният и редовен приемът на Амброзия В17 способства за възвръщането на енергичността, силата и издръжливостта. Ambrosia B17 на Doleran Pharma е напълно натурален продукт.

Препоръчителен прием:

От 1 до 4 капсули дневно.
Капсулите се приемат преди хранене и се поглъщат цели с вода. За оптимален ефект се препоръчва приемът на продкта да е с продължителност 3-6 месеца.

Добавяне в количката

wishlist

Compare
Бърз Преглед
АМИКО ЗА НОРМАЛНО КРЪВНО Х 60
17.58лв.
Действие на Amiko®:

подпомага поддържането на кръвното налягане в оптимални граници;

спомага за нормална функция на нервната система;

Чесънът, който съдържа е обезмирисен, което позволява сутрешният прием на хранителната добавка.

Състав в 2 капсули (дневна доза): X120/80®, включваща: 601,1 мг

Чесън на прах 300 мг

Калий (калиев хлорид) 300 мг

Витамин Б 1 (тиалми хидрохлорид) 1,1 мг

Магнезий (магнезиев оксид) 56,3 мг

Глог (Crataegus pinnatifida) 200 мг

Витамин Б 6 (пиридоксинов хидрохлорид) 6 мг

Препоръчителен прием:

2 капсули дневно по време на хранене, с много вода
Добавяне в количката

wishlist

Compare
Бърз Преглед
АНАЛГИН МАКС еферв.сашети 1000мг.х20
13.00лв.

Аналгин Макс 1000 mg ефервесцентен прах
Analgin Max 1000 mg effervescent powder
Метамизол натрий/Metamizole sodium

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Аналгин Макс за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Аналгин Макс
3. Как да използвате Аналгин Макс
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Аналгин Макс
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Аналгин Макс и за какво се използва

Аналгин Макс съдържа метамизол. Това лекарство притежава силно изразен болкоуспокояващ и температуропонижаващ ефект и умерено противовъзпалително действие.

Аналгин Макс се прилага:
– за краткосрочно лечение на божа от различен произход и интензивност, когато други средства са неефективни или противопоказани:

главоболие, зъбобол, болезнена менструация, ставни и мускулни болки и възпаления, артрити (възпалителни заболявания на ставите), невралгия (болка при увреждане на нерв); посттравматична и постоперативна болка; болки при спазми на бъбречните и жлъчните пътища;
– за краткосрочно понижаване на висока телесна температура, която не се повлиява от други лекарствени средства, или когато те са противопоказани.

Ако след 3-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аналгин Макс

Не използвайте Аналгин Макс в следните случаи:
– ако сте алергични (свръхчувствителни) към метамизол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б);

– ако сте алергични (свръхчувствителни) към други лекарства от групата на пиразолоните;

– ако сте алергични към аспирин или други противовъзпалителни лекарствени продукти;

– ринити (възпаление на лигавицата на носа и носната кухина), уртикария (копривна треска), астма;

– при заболявания на кръвотворната система;

– пои заболявания на костния мозък:

– ако страдате от порфирия (рядко наследствено заболяване, свързано с нарушения в образуването на хемоглобина);

– генетичен дефицит на глюкозо-б-фосфат дехидрогеназа;

– ако сте в последните три месеца от бременността

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Аналгин Макс.

Обърнете специално внимание при употребата на Аналгин Макс

– ако имате стомашно-чревни заболявания (язва, кървене, перфорация);

– ако имате бъбречна недостатъчност;

– ако имате хипертония (високо кръвно налягане);

– ако имате задръжка на течности и оток;

– ако имате чернодробна недостатъчност;

– ако имате инфекциозни заболявания;

– при едновременно използване с хлорпромазин.

При по продължителна употреба да се контролира кръвната картина и диференциалното броене на левкоцитите.

При прием на метамизол урината може да се оцвети в червено.

Деца и юноши

Лекарствената форма (ефервесцентен прах) на Аналгин Макс не е подходящ за приложение при деца под 15 годишна възраст, тъй като не може да бъде дозиран правилно.

Други лекарства и Аналгин Макс

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

– Плазмените нива на Циклоспорин се понижават при едновременна употреба с Аналгин Макс;

– Аналгин Макс може да намали ефектите на лекарства понижаващи кръвното налягане (АСЕ инхибитори);

– Аналгин Макс може да повиши плазмените концентрации на литий и да предизвика повишена токсичност;

– При едновременно приложение с кумаринови антикоагуланти може да се наблюдава удължаване времето на кървене;

– Трицикличните антидепресанти, орални контрадептиви и алопуринол, засилват ефектите на Метамизол, поради забавяне на неговия метаболизъм;

– Съществува риск от потискане на функцията на костния мозък при едновременно приемане с хлорамфеникол и други миелотоксични продукти.

Аналгин Макс с храни, напитки и алкохол

Консумацията на алкохол по време на приема на това лекарство, трябва да се избягва.

Бременност, кърмене и фертилитет

Бременност

Наличните данни за употребата на метамизол през първите три месеца на бременността са ограничени, но не показват вредни ефекти за ембриона. В определени случаи, когато няма други варианти за лечение, е възможно да се приеме прилагането на единични дози метамизол през първия и втория триместър след консултация с лекар или фармацевт и след внимателна
преценка на ползите и рисковете от употребата на метамизол. Като цяло обаче не се препоръчва употребата на метамизол през първия и втория триместър.
През последните три месеца от бременността не трябва да приемате поради повишен риск от усложнения за майката и детето (кървене, преждевременно затваряне на важен кръвоносен съд, така наречения дуктус Ботали, при нероденото, който се затваря естествено едва след раждането).

Кърмене

Продуктите от разграждането на метамизол преминават в кърмата в значителни количества и не може да се изключи риск за кърмачето. Поради това многократната употреба на метамизол по време на кърмене трябва да се избягва. В случай на еднократно приложение на метамизол на майките се препоръчва да събират и изхвърлят кърмата в продължение на 48 часа след прилагането на дозата

Шофиране и работа с машини

Аналгин Макс може да промени Вашата способност да шофирате или работите с машини.

Важна информация относно някои от съставките на Аналгин Макс

Това лекарство съдържа в едно саше (една доза):

– 1068 mg захар, което трябва да се има пред вид при пациенти със захарен диабет.

– 5,8 mmol (135 mg) натрий. Това трябва да се има предвид при пациенти на диета с контролиран прием на натрий.

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

3. Как да приемате Аналгин Макс

Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Дозата зависи от интензитета на болката или повишената температура и от индивидуалната чувствителност към. Трябва да се избере най-ниската доза, необходима за овладяване на болката и повишената температура. Вашият лекар ще ви каже как да приемате Аналгин Макс.

Препоръчителна доза за възрастни и деца над 15 години.

Възрастни и юноши над възраст от 15 години или повече (с тегло повече от 53 kg) могат да приемат 1 супозитория/саше като единична доза до четири пъти дневно. Максималната дневна доза за възрастни и юноши над 15 години е 4 супозитории/сашета ефервесцентен прах (съответстващо на 4 000 mg).

Употреба при деца и юноши

Аналгин Макс не се препоръчва при юноши под 15 години и деца, тъй като при тях са необходими лекарствени форми, съдържащи по-малко активно вещество.

Старческа възраст и пациенти с влошено общо здравословно състояние/с бъбречно увреждане

Дозата трябва да се намали при пациенти в старческа възраст, при изтощени пациенти и при пациенти с намалена бъбречна функция, тъй като отделянето на продуктите от разграждането на метамизол може да е забавено.
Пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция

Тъй като скоростта на отделяне е намалена при пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция, многократни високи дози трябва да се избягват. Не се налага намаляване на дозата само при краткосрочна употреба. Няма наличен опит от дългосрочна употреба.

Начин и продължителност на приложение

Продуктът може да се приема, независимо от времето на хранене. Съдържимото на едно саше се изсипва в чаша с достатъчно количество вода (150 ml) и се изчаква 2 min до получаване на хомогенен разтвор, който се приема през устата.

Продължителността на приложение зависи от вида и тежестта на заболяването. При продължително приложение Вашият лекар ще прецени дали е необходимо проследяване на кръвната картина.

В случай, че това лекарство не е назначено от лекар, приложението му като обезболяващо средство не трябва да надвишава 5 дни, а за понижаване на температурата – 3 дни.

Ако сте приели повече от необходимата доза Аналгин Макс

При предозиране веднага се обърнете за помощ към лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Аналгин Макс

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Посочената по-долу честота е тази, с която са съобщавани нежеланите реакции. Нечести (срешат се при по-малко от 1 на всеки 100 пациенти)

сърбеж, кожен обрив (виолетов до тъмно червен обрив, понякога придружен с образуване на мехури);
понижение на кръвното налягане, чиито прояви са учестен пулс, бледност, изпотяване, треперене, замаяност, гадене, загуба на съзнание. Рискът от значимо спадане на кръвното налягане се повишава при много висока температура.
Редки (срешат се при по-малко от 1 на всеки 1000 пациенти)

кожни обриви, тежки алергични реакции, които могат да се проявят с оток на лицето, езика или гърлото, недостиг на въздух и хриптене в гърдите, спадане на кръвното налягане;
понижение броя на белите кръвни клетки което увеличава вероятността от възникване на инфекция, точковидни кръвоизливи по кожата и лигавиците, намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледност, слабост или задух;
гърчове след прием на високи дози.
Много редки (срешат се при по-малко от 1 пациент на всеки 10 000 пациенти)

значително намаление броя на белите кръвни клетки и свързано с това намаление на устойчивостта Ви към инфекции;
значително намаление броя на кръвните плочици (тромбоцити), кето повишава риска от кървене или образуване на синини;
тежки кожни увреждания и реакции, напр. поява на мехури по кожата на ръцете, краката и стъпалата, по-рядко по устните, лицето и половите органи;
астматичен пристъп (недостиг на въздух и хриптене в гърдите);
нарушения на функцията на бъбреците, поява на белтък в урината, намаление на количеството отделена урина;
повишение на стойностите на билирубина в кръвта.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

гадене, повръщане, намален апетит;
виене на свят;
учестена сърдечна дейност, посиняване на кожата на пръстите, носа, около устните, лигавиците;
жълтеница.
При приемане във високи дози Аналгин Макс може да предизвика отпуснатост, замаяност и главоболие, което може да повлияе неблагоприятно вниманието и да наруши реакциите при неочаквани ситуации.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, които не са споменати в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт

Съобщаване на подозирани нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ №8

1303 София

Тел.: +35 928903417

уебсайт: www.bda.bg.

Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Аналгин Макс

Да се съхранява при температура под 25° С. Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Аналгин Макс

Активното вещество в 1 саше е метамизол натрий (metamizole sodium) 1000 mg.
Другите съставки (помощни вещества) са: захароза (compressible), безводна лимонена киселина, безводен натриев карбонат, безводен магнезиев цитрат, натриев цикламат (Е952), захарин натрий (Е954), колоиден безводен силициев диоксид, аромат на лимон (смес на ароматни вещества и малтодекстрин)
Как изглежда Аналгин Макс и какво съдържа опаковката

Бял или почти бял ефервесцентен прах с мирис на лимон.

Прах за перорален разтвор 3,0 g в саше от хартия/алуминий/полиетилен.

Една опаковка съдържа 6,10 или 20 броя сашета

Притежател на разрешението за употреба и производител

Адифарм ЕАД,България

Произведено за:

Софарма АД, България

Дата на последно преразглеждане на листовката Март 2019

Добавяне в количката

wishlist

Compare
Бърз Преглед
АНАЛГИН табл 500мг/20бр SOPHARMA
2.40лв.

Аналгин 500 mg таблетки
Analgin 500 mg tablets
метамизол натрий
(metamizole sodium)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият фармацевт.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Аналгин и за какво се използва.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Аналгин.
3. Как да използвате Аналгин.
4. Възможни нежелани реакции.
5. Как да съхранявате Аналгин.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Аналгин и за какво се използва

Аналгин таблетки съдържа активно вещество метамизол натрий, което се отнася към обезболяващите лекарства (аналгетици). Освен обезболяващо, той притежава и температуропонижаващо действие. Аналгин се използва за:

повлияване на умерено до силно изразени болки от различен произход: главоболие, зъбобол, невралгии, неврити, миалгии (мускулни болки), травми, изгаряния, следоперативни болки, фантомни болки (усещане за болка на мястото на отсъстващ крайник), менструални болки, болки при онкологични заболявания, бъбречни и жлъчни колики, за понижаване на висока температура.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Аналгин

Не използвайте Аналгин в следните случаи

Ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество метамизол, към други лекарства от групата на пиразолоновите производни или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
Ако страдате от остра чернодробна порфирия (наследствено заболяване с нарушено образуване на червени кръвни клетки) или вродена глюкозо-6-фосфатдехидрогеназна недостатъчност (наследствено заболяване с недостатъчност на този ензим);
Ако имате тежки чернодробни и/или бъбречни заболявания;
Ако имате нарушена функция на костния мозък (след цитостатично лечение) или заболявания на кръвта като: апластична анемия (намаляване броя на кръвните клетки, което води до слабост, поява на синини или повишена вероятност от възникване на инфекция), агранулоцитоза (силно намаляване броя на белите кръвни клетки, което повишава вероятността от възникване на инфекции), левкопения (намаляване общия брой на белите кръвни клетки);
Ако сте в последните три месеца от бременността.
Предупреждение и предпазни мерки
– Ако сте алергични към обезболяващи или противоревматични лекарства, други медикаменти или храни;
– При алергично обусловена бронхиална астма (пристъп на задух);
– Ако Ви е известно, че имате заболяване, протичащо с намаляване броя на белите кръвни клетки (левкоцитите);
– Ако имате бъбречни или чернодробни нарушения;
– Ако имате ниско кръвно налягане.

Други лекарства и Аналгин
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Едновременното приложение на метамизол и хлорпромазин (лекарство за лечение на психични заболявания) може да доведе до рязко понижаване на телесната температура.

Едновременното приложение на метамизол и кумаринови антикоагуланти, като аценокумарол и варфарин (лекарства, които намаляват съсирваемостта на кръвта), е желателно да се избягва.

Метамизол понижава действието на циклоспорин (лекарство, използвано след трансплантация на органи и за лечение на туморни заболявания).

Хлорамфеникол и други миелотОксични продукти (лекарства, които увреждат кръвотворенето) увеличават риска от нежелани ефекти от страна на кръвотворната система, когато се прилагат заедно с метамизол.

Не прилагайте едновременно Аналгин със сънотворни средства, лекарства за лечение на депресия, противозачатъчни средства, аналгетици, алопуринол (за лечение на подагра).

Метамизол може да взаимодейства с каптоприл (за лечение на сърдечни заболявания и високо кръвно налягане), литий (за лечение на психични заболявания), метотрексат (за лечение на ревматични и туморни заболявания), както и да промени ефекта на антихипертензивни (понижаващи кръвното налягане) продукти и на диуретици (отводняващи).

Прием на Аналгин с храни и напитки
По време на лечение с Аналгин не се препоръчва употреба на алкохол поради възможност от засилване на нежеланите ефекти на лекарството.

Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Бременност
Наличните данни за употребата на метамизол през първите три месеца на бременността са ограничени, но не показват вредни ефекти за ембриона. В определени случаи, когато няма други варианти за лечение, е възможно да се приеме прилагането на единични дози метамизол през първия и втория триместър след консултация с лекар или фармацевт и след внимателна преценка на ползите и рисковете от употребата на метамизол. Като цяло обаче не се препоръчва употребата на метамизол през първия и втория триместър.
През последните три месеца от бременността не трябва да приемате Аналгин поради повишен риск от усложнения за майката и детето (кървене, преждевременно затваряне на важен кръвоносен съд, така наречения дуктус Ботали, при нероденото, който се затваря естествено едва след раждането).

Кърмене
Продуктите от разграждането на метамизол преминават в кърмата в значителни количества и не може да се изключи риск за кърмачето. Поради това многократната употреба на метамизол по време на кърмене трябва да се избягва, В случай на еднократно приложение на метамизол на майките се препоръчва да събират и изхвърлят кърмата в продължение на 48 часа след прилагане на дозата.

Шофиране и работа с машини
При приемане на високи дози Аналгин не се препоръчва управление на моторни превозни средства или работа с машини, изискващи активно внимание, тъй като е възможно да повлияе неблагоприятно на вниманието и да наруши реакциите при неочаквани ситуации.

Аналгин съдържа пшенично нишесте
Пшеничното нишесте в това лекарство съдържа само много малки количества глутен и е малко вероятно да предизвика проблеми, ако имате цьолиакия (непоносимост към глутена).

Едно таблетка съдържа не повече от 3,4 микрограма глутен.

Ако имате алергия към пшеницата (състояние различно от цьолиакия), Вие не трябва да приемате това лекарство.

Аналгин съдържа натрий
Този лекарствен продукт съдържа 32, 7 mg натрий на таблетка, еквивалентен на 1,6% от препоръчвания от СЗО максимален дневен прием на 2 g натрий за възрастен.

3. Как да използвате Аналгин

Винаги използвайте Аналгин точно както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Дозата зависи от интензитета на болката или повишената температура и от индивидуалната чувствителност към Аналгин.

Трябва да се избере най-ниската доза, необходима за овладяване на болката и повишената температура. Вашият лекар ще ви каже как да приемате Аналгин.

Таблетките се приемат през устата.

Възрастни и юноши над 15-годишна възраст

Възрастни и юноши на 15 години или по-големи (с тегло повече от 53 kg) могат да приемат до 1 000 mg метамизол като единична доза, (2 таблетки), която може да се приема до 4 пъти дневно през интервали от 6 – 8 часа. Максималната дневна доза е 4 000 mg (съответстващо на 8 таблетки).

Деца от 10 до 14-годишна възраст (с тегло от 32 kg до 53 kg)

В следващата таблица са показани препоръчителните единични дози и максималните дневни дози в зависимост от теглото или възрастта:
Телесно тегло Единична доза Максимална дневна доза
kg възраст таблетки mg таблетки mg
32-53 10-14 %- 1 250 – 500 4 2 000

Деца под 10-годишна възраст

Аналгин таблетки 500 mg не се препоръчва при деца под 10 години, поради невъзможност за дозиране в тази възрастова група. Предлагат се други лекарствени форми/количества на активното вещество в дозова единица, които могат да бъдат подходящо дозирани при по-малки деца.
Ясно изразен ефект може да се очаква 30 до 60 минути след перорално приложение
Старческа възраст и пациенти с влошено общо здравословно състояние/бъбречно увреждане Дозата трябва да се намали при пациенти в старческа възраст, при изтощени пациенти и при пациенти с намалена бъбречна функция, тъй като отделянето на продуктите от разгражането на метамизол може да е забавено.
Пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция Тъй като скоростта на отделяне е намалена при пациенти с нарушена бъбречна ил чернодробна функция, многократни високи дози трябва да се избягват. Не се налага намаляване на дозата само
при краткосрочна употреба. Няма наличен опит от дългосрочна употреба.
Продължителност на лечението

Прилагайте Аналгин не повече от 3 до 5 дни. Ако до 3 дни не настъпи облекчение на симптомите, нормализиране на температурата, консултирайте се с лекуващия лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза Аналгин
Може да се наблюдава гадене, световъртеж; болки в корема, отпадналост до загуба на съзнание, рязко понижение на кръвното налягане и смущения в сърдечния ритъм.

При поява на признаци като студена пот, световъртеж, повдигане, промяна на цвета на кожата и задух, незабавно потърсете медицинска помощ.

Ако сте пропуснали да приемете Аналгин
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Аналгин може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите реакции се класифицират по честота по следния начин: много чести (> 1/10), чести (> 1/100 до <1/10), нечести (> 1/1 000 до <1/100), редки (> 1/10 000 до <1/1 000), много редки (<1/10 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).

Нечести (проявяват се при по-малко от 1 на 100 потребители)

Кожни обриви, понижаване на кръвното налягане, нарушения в сърдечния ритъм (учестена или неравномерна сърдечна дейност).
Редки (проявяват се при по-малко от 1 на 1 000 потребители)

Левкопения (намаляване броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция); макулопапулозен обрив (образуване на кожни плаки и възли); реакции на свръхчувствителност (анафилактични или анафилактоидни реакции) – сърбеж, парене, зачервяване на кожата, уртикария, отоци (генерализирани или локални), затруднено дишане и рядко стомашно-чревни оплаквания, ангиоедем (включително ларингеален), смущения на сърдечния ритъм, понижаване на кръвното налягане; бъбречни увреждания като поява на белтък в урината, намалено или повишено количество урина, възпаление на бъбреците.
Много редки (проявяват се при по-малко от 1 на 10 000 потребители)

Агранулоцитоза (силно намаляване броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекции). Характерните признаци на агранулоцитоза включват възпалителни изменения на кожата и лигавиците на устата, гърлото, половите органи, болки в гърлото и повишена температура. При внезапно влошаване на общото състояние, ако високата температура не спада или се появява повторно, при поява на болезнени изменения на лигавиците и кожата, прекратете приложението на Аналгин и се обърнете към лекар.

Много рядко може да се наблюдава също тромбоцитопения (намаляване броя на тромбоцитите, което повишава риска от кървене или образуване на синини); хемолитична анемия (намаляване броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледост или пожьлтяване на кожата, слабост или задух); апластична анемия (силно намаляване броя на кръвните клетки, което води до слабост, поява на синини или повишена вероятност от възникване на инфекции); астматичен пристъп (при пациенти с аналгетична астма); синдром на Стивънс-Джонсън или Лайел (тежка реакция, съпроводена с образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи); циркулаторен шев.
С неизвестна честота: гадене, повръщане, коремни болки и дискомфорт, в редки случаи на разязвявания или кървене от лигавицата на стомашно-чревния тракт.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национална система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София,
Тел.: +359 28903417.

5. Как да съхранявате Аналгин

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина, при температура под 25°С. Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте продукта след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Аналгин
– Активното вещество е метамизол натрий 500 mg в една таблетка.
– Другите съставки са: целулоза, микрокристална (тип 101); магнезиев стеарат, повидон, пшенично нишесте, талк.

Как изглежда Аналгин и какво съдържа опаковката
Кръгли, плоски таблетки с делителна черта от едната страна, диаметър 13 mm, бели до почти бели, без мирис. Делителната черта е за разделяне на таблетката на две еднакви половини.

10 броя таблетки в блистер от РVC/алуминиево фолио; 1, 2, 6 или 50 блистера в картонена кутия, заедно с листовка.

Притежател на разрешението за употреба и производител
СОФАРМА АД, България

Дата на последно преразглеждане на листовката: март 2019.

Добавяне в количката

wishlist

Compare
Бърз Преглед
АНАФТИН BABY гел 12% 10мл
12.20лв.
Анафтин^® бебе гел при никнене на зъбки е биоадхезивен гел за уста. Гелът бързо образува невидим филм, който защитава венците от дискомфорт и болка. Натуралните му съставки помагат за намаление на болката и зачервяването в засегнатите зони.

За да подпомогнат процеса на никнене на зъби при децата, родителите избират Анафтин^® бебе гел при никнене на зъбки. Той намалява дискомфорта, свързан с никненето на зъбките.

Състав:

Вода, поливинилпиролидон (PVP), малтодекстрин, пропиленгликол, PEG-40 хидрогенирано рициново масло, Aloe barbadensis, ксантанова гума, аромат, калиев сорбат, натриев бензоат, динатриев ЕДТА, натриев хиалуронат, ксилитол, цетилпиридинхлорид, глициретинова киселина, Crocus sativus.

Начин на употреба:

Нанесете достатъчно гел (1-2 капки), за да покриете засегнатата зона и нежно масажирайте венците с апликатора

Нанасяйте гела при никнене на зъбки 4-6 пъти дневно

За постигане на продължително облекчение на болката за предпочитане нанасяйте гела след хранене и преди лягане

Никога не оставяйте вашето дете само с тубичката

Преди да поставите капачката, отстранете всички остатъци от продукта, които може да са останали по четката на апликатора
Добавяне в количката

wishlist

Compare
Бърз Преглед
АНАФТИН ВОДА ЗА УСТА 3% 120мл.
13.62лв.
Анафтин^® вода за уста се препоръчва при наличие на множество афти и ранички в устата и при ортодонтско лечение.

Полувискозна течност за промивка на устата с цел покриване на афтите и раничките.

Бутилка от 120 ml с мерителна капачка.

Подходяща за възрастни, както и за деца, ако те са способни да използват правилно продукта.

Състав:

Вода, поливинилпиролидон (PVP), малтодекстрин, пропиленгликол, Aloe barbadensis, хидроксиетилцелулоза, калиев сорбат, натриев бензоат, PEG-40 хидрогенирано рициново масло, динатриев ЕДТА, бензалкониев хлорид, натриев хиалуронат, аромат, захарин натрий, дикалиев глициризат.

Начин на употреба:

Напълнете мерителната капачка до индикаторния знак 10 ml.

Изплакнете устата поне за 1 минута, след което изплюйте.

Употребявайте 3-4 пъти дневно или по-често, ако е необходимо.

За най-добри резултати избягвайте хранене или прием на течности поне 1 час след приложението или изплакнете отново след хранене или прием на течности.

При случайно поглъщане не са необходими допълнителни мерки.
Добавяне в количката

wishlist

Compare