ДИАСПОРАЛ табл. х20
6.96лв.
Висококачествен лекарствен продукт без лекарско предписание с активна съставка магнезиев цитрат, създаден за успешно противодействие на възникнали състояния на недостиг на този жизненоважен минерал в организма. Магнезият в Магнезиев Диаспорал Ориндж е необходим за правилното функциониране на обмяната на веществата, мускулуте, сърцето. Облекчава състоянието на стрес и нервност. Подтискайки възбуждането магнезият регулира помпената функция на сърцето и осигурява стабилен сърдечен пулс. Освен това предпазва мускулните клетки и предотвратява болезнените мускулни крампи. Важен е за над 300 ензима, участващи в обмяната на веществата. Магнезият понижава освобождаването на стресови хормони, като адреналин, компенсира повишената нужда на магнезий при стресови ситуации, действа успокояващо. Приложим е при склонност към крампи в цялото тяло, тетания, нощни крампи в прасците, разтягане на мускули, спазми в стомашно-чревната система, колики в областта на пъпа, невромускулна свръхвъзбудимост. Магнезиев Диаспорал Ориндж не съдържа изкуствени свързващи средства, консерванти и изкуствени аромати.
Състав:
Лекарствени вещества: Magnesium citrate 610 mg (Magnesium=98.6 mg);
Помощни вещества: захароза, целулоза на прах, лимонена киселина, ксантан, калциев бехенат, ароматизиращи вещества, оцветител Е 104.
Начин на употреба:
Препоръчителен прием: по 1 таблетка за смучене, 2 пъти на ден. Не се препоръчва за деца под 10 години.
Ако след две седмици не настъпи подобрение, задължително трябва да се проведе консултация с лекар. Да се спазва интервал от минимум 2-3 часа при съчетано приемане на Magnesium Diasporal Orange и следните лекарствени вещества: аминогликозидни антибиотици, цисплатин и циклоспорин А, желязо, флуориди и тетрациклини.
Свързани продукти
-
ИБУТОП гел 50 гр
10.47лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте т. 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Ибутоп гел и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да използвате Ибутоп гел
3. Как да използвате Ибутоп гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ибутоп гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Ибутоп гел и за какво се използва?
Ибутоп гел е болкоуспокояващ и противовъзпалителен лекарствен продукт за приложение върху кожата.Показания:
За локално или поддържащо лечение при:т. нар. спортни травми в крайниците като остри разтежения, навяхвания или контузии;
мускулен ревматизъм;
артрози, възпалителни ревматични заболявания на ставите и гръбначния стълб, подуване или възпаление на околоставните меки тъкани (синовиална торбичка, сухожилия, сухожилни връзки и ставни капсули), скованост в раменете, миалгия, лумбаго.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да говорите с лекар.2. Какво трябва да знаете преди да използвате Ибутоп гел
Не използвайте Ибутоп гел:ако сте алергични към ибупрофен, към някоя от останалите съставки (изброени в т. 6) или към други аналгетици или антиревматични средства (нестероидни противовъзпалителни лекарства);
при открити рани, при кожни възпаления и инфекции, както и при екзема или възпаление на лигавицата;
под оклузивна превръзка;
по време на последните три месеца от бременността.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да използвате Ибутоп гел.Деца и юноши
Ибутоп гел не се препоръчва за употреба при деца и юноши под 14 год., поради липсата на достатъчно данни за тази възрастова група.При пациенти, които страдат от астма, сенна хрема, оток на носната лигавица (така наречените носни полипи) или хронична обструктивна белодробна болест (особено свързана със симптоми на сенна хрема) и при пациенти със свръхчувствителност към аналгетици и антиревматични продукти съществува по-висок риск от развитие на астматичен пристъп (т.нар. аналгетична непоносимост / аналгетична астма), локално подуване на кожата или лигавиците (т.нар. едем на Quincke), или уртикария в сравнение с други пациенти.
При тези пациенти Ибутоп гел трябва да се прилага с внимание и под лекарски контрол. Това се отнася и за пациенти със свръхчувствителност към други вещества, проявяваща се чрез кожни реакции, сърбеж или уртикария.Внимавайте третираните области от кожата да не бъдат докосвани от деца.
Ако оплакванията продължават повече от три дни е необходимо да се потърси лекар.Други лекарства и Ибутоп гел
Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
При употреба според инструкциите, взаимодействия на Ибутоп гел с други лекарствени продукти не са установени.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Свържете се с Вашия лекар в случай че забременеете по време на употребата на Ибутоп гел. Не употребявайте ибупрофен по време на първото и второто тримесечие от бременността без да сте се консултирали с Вашия лекар. Ибутоп гел не трябва да се използва през последния период на бременността, поради увеличен риск за майката и детето.Кърмене
Само малки количества от активното вещество ибупрофен и продукти от неговия разпад проникват в майчиното мляко. Тъй като до момента не са известни негативни ефекти върху детето, не се налага прекъсване на кърменето при краткосрочна терапия. Въпреки това дневната доза от 15 g от гела не трябва да се надвишава и да се обсъди прекъсване на кърменето при дългосрочна терапия.
Ако сте кърмачка не трябва да използват това лекарство върху гърдите си, за да се избегне поглъщане на лекарството от Вашето бебе.Шофиране и работа с машини
Не са необходими специални предпазни мерки.3. Как да използвате Ибутоп гел
Винаги използвайте Ибутоп гел точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза е:
Нанасяйте Ибутоп гел 3-4 пъти дневно. В зависимост от големината на болезнения участък, който трябва да се третира, нанасяйте 4-10 сантиметрова ивица от гела, отговаряща на 2-5 g гел (100-250 mg ибупрофен). Максималната дневна доза е до 20 g гел, отговаряща на 1000 mg ибупрофен.Начин на употреба:
Само за външна употреба!
Да не се гълта!Нанесете Ибутоп гел върху кожата и втрийте леко.
Проникването на активното вещество през кожата може да бъде усилено чрез йонофореза (една особена форма на електротерапия). Ибутоп гел трябва да се нанесе на катода (отрицателния полюс). Силата на тока трябва да е 0,1-0,5 мА за 5 см2 от площта на електродите и продължителността на третиране да е приблизително 10 минути.Продължителност на употреба
Продължителността на лечение се определя от лекар. В повечето случаи приложението в течение на 1-2 седмици е достатъчно. Терапевтичен ефект след този период не е доказан.
Ако имате усещането, че ефектът на Ибутоп гел е твърде силен или твърде слаб, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт.Ако сте използвали повече от необходимата доза Ибутоп гел
В случай на превишаване на препоръчаната доза, гелът трябва да бъде отстранен и третираният участък да бъде измит с вода. При прилагане на прекалено голямо количество или при инцидентно поглъщане е необходимо да се свържете с лекар.
Специфична противоотрова (антидот) няма.Ако имате допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Ибутоп гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Следните критерии за честота се използват за оценка на нежелани лекарствени реакции:
Много чести: (=> 1/10);
Чести: (=> 1/100 до < 1/10);
Нечести: (=> 1/1 000 до < 1/100);
Редки: (=> 1/10,000 до < 1/1,000);
Много редки:(
Неизвестни: (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
Нежелани реакции, които могат да настъпят:
Чести нежелани реакции: кожни реакции като еритема, сърбеж, парене, екзантема с пустули и уртикария.Нечести нежелани реакции: Могат да настъпят реакции на свръхчувствителност като локални алергични реакции (контактен дерматит).
В много редки случаи се наблюдават бронхоспастични реакции при предразположени пациенти.
В случай на приложение на Ибутоп гел за продължително време и върху обширни кожни участъци, не е изключена появата на нежелани лекарствени реакции, засягащи отделни органи или целия организъм, които принципно настъпват при системно прилагане на лекарства, съдържащи ибупрофен.
Съобщаване за нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, кажете на Вашия лекар или фармацевт. Това включва и такива, неописани в тази листовка. Можете също да съобщите за нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в:Изпълнителната агенция по лекарствата,
ул. “Дамян Груев“ № 8,
1303 София,
тел. +35 928903417,
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате за нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Ибутоп гел
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Не използвайте Ибутоп гел след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява при температура под 25° С.
Срокът на годност след първо отваряне е 3 месеца.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Всеки неизползван лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ибутоп гел
Активното вещество е: Ибупрофен.
1 g Ибутоп гел съдържа 50 mg ибупрофен.Другите съставки са:
2-пропанол, 2,2-диметил-4-хидроксиметил-1,3-диоксолан (глицерол диметилкетал), полоксамер, средноверижни триглицериди, масло от лавандула, масло от цвят на горчив портокал, пречистена вода.Как изглежда Ибутоп гел и какво съдържа опаковката
Ибутоп гел е прозрачен гел.
Ибутоп гел е достъпен в опаковки от 50 g гел.Притежател на разрешението за употреба и производител:
Dolorgiet GmbH & Co.KG, Германия.Дата на последно преразглеждане на листовката: 11/2015.
-
ДИКЛАК гел 5% 50гр
13.23лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Диклак гел и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да използвате Диклак гел
3. Как да използвате Диклак гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Диклак гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДИКЛАК ГЕЛ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Диклак гел е лекарствен продукт с болкоуспокояващо и противовъзпалително действие (нестероидно противовъзпалително средство – НСПВС).За какво се използва Диклак гел
За локално приложение при болка, възпаление и оток при:ревматични заболявания на меките тъкани (възпаление на сухожилията и лигаментите – тендинити, тендовагинити и бурсити, болезнена неподвижност на рамото, възпаление на мускулите и ставите);
дегенеративни ставни заболявания (артроза на големите и малки стави) на крайниците и в областта на гръбначния стълб;
спортни и битови травми (навяхвания, контузии, разтягания).2. КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ДИКЛАК ГЕЛ
Не използвайте Диклак гел:ако сте алергични към диклофенак или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
върху отворени рани, увредени кожни участъци, възпаления или инфекции на кожата;
върху лигавици;
ако при приложение на ацетилсалицилова киселина / аспирин или други нестероидни противовъзпалителни средства получавате астматичен пристъп, обрив или хрема;
при деца и подрастващи;
през последните три месеца на бременността.
Предупреждения и предпазни меркиако страдате от астма, сенна хрема, назални полипи (подуване на носната лигавица), хронични белодробни заболявания или хронични инфекции на дихателната система (симптоми, подобни на сенна хрема);
ако сте свръхчувствителни към противовъзпалителни продукти от всички групи, съществува по-висок риск от възникване на астматични пристъпи (т. нар. непоносимост към аналгетици / аналгетична астма), локален оток на кожата и лигавицата (т. нар. едема на Квинке) или уртикария при приложение на Диклак гел, отколкото при други пациенти. При тези пациенти Диклак гел може да се прилага само при спазване на определени предпазни мерки и проследяване от лекар. Същото се отнася и за пациенти, развиващи алергични реакции и към други субстанции, които се проявяват с кожни реакции, сърбеж или уртикария;
Трябва да се внимава гелът да не попадне в контакт с очите или лигавиците.
Други лекарства и Диклак гел
Малко вероятно е да настъпят лекарствени взаимодействия при приложението на Диклак гел. Въпреки това Вие трябва да информирате лекуващия лекар, ако по същото време приемате или наскоро сте приемали други лекарства.Деца и юноши
Диклак 5% гел не трябва да се прилага при деца и юноши, тъй като за тази възрастова група няма достатъчно данни за тази възрастова група.Фертилитет, бременност и кърмене
Жени в детеродна възраст
Няма данни, които да предполагат препоръки при жени в детеродна възраст.Бременност
Тъй като няма достатъчно данни за безопасността при приложение на диклофенак гел при бременни жени, диклофенак гел не бива да се използва по време на бременността. Диклофенак гел е особено противопоказан през последните три месеца на бременността.Кърмене
Тъй като не е известно дали местно прилаганият диклофенак преминава в майчиното мляко, употребата му в периода на кърмене не се препоръчва. Ако са налице неотложни причини за приложение на диклофенак гел в периода на кърмене, трябва да се избягва нанасяне в областта около гърдите и продължителната употреба.Фертилитет
Няма данни за ефекти върху фертилитета при хора.Важна информация относно някои от съставките на Диклак гел
Диклак 5% гел съдържа алкохол (изопропилов алкохол) и поради това не трябва да бъде в контакт с отворени рани, лигавици или с очите.3. КАК ДА ПРИЛАГАТЕ ДИКЛАК ГЕЛ
Препоръчва се следната дозировка, ако Вашият лекар не е предписал Диклак гел в друг режим на дозиране. Моля, спазвайте посочените указания за приложение. В противен случай Диклак няма да действа правилно.
Диклак гел се нанася на тънък слой върху съответните области от кожата 2-3 пъти дневно.
Да се втрива в кожата. Да не се приема през устата.
Диклак гел е подходящ за приложение при провеждане на йонофореза. Тази форма на електротерапия засилва проникването през кожата. Диклак гел трябва да се нанася при отрицателния полюс (катод).
Продуктът може да бъде прилаган от 3 до 7 дни в зависимост от конкретния случай.Ако сте използвали повече от необходимата доза Диклак
Ако гелът е бил нанесен в значително по-големи количества от препоръчаните или е бил погълнат, симптомите на предозиране могат да бъдат: замайване, главоболие, нарушено съзнание, нарушено дишане, гадене, повръщане, болка в корема, стомашно-чревно кървене, нарушения на чернодробната и бъбречна функция, както и гърчове при деца. Незабавно информирайте Вашия лекар, който ще се ориентира в клиничната картина при лечение на предозирането.
Гелът трябва да бъде отстранен и измит с вода, ако сте превишили препоръчителната доза при приложение.Ако сте пропуснали да използвате Диклак
Ако сте забравили да приложите продукта, продължете регулярно да го прилагате.
Моля консултирайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни по отношение на прекъсването или предварителното прекратяване на терапията.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Диклак гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Рядко могат да възникнат локални кожни реакции като зачервяване, сърбеж, парене на кожата, кожни обриви, вкл. с образуване на мехурчета и уртикария.
Диклак гел може в редки случаи да предизвика реакции на свръхчувствителност или т.нар. локални алергични реакции (контактен дерматит).
В много редки случаи диклофенак гел може да предизвика астматичен пристъп или реакция на фоточувствителност.
Ако Диклак гел се нанася върху големи площи от кожата и за по-продължителен период от време, не може да бъде изключена появата на системни нежелани лекарствени реакции, засягащи определени органи и системи или дори целия организъм, подобно на тези, които могат да възникнат при употреба на диклофенак през устата или при мускулно или венозно приложениеАко някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ДИКЛАК ГЕЛ
Съхранявайте при температура под 25°С.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Диклак гел след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност след първо отваряне на тубата е 12 месеца.6. СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Диклак гел
Активното вещество е диклофенак натрий. 1 g гел съдържа 50 mg диклофенак натрий.
Другите съставки са: хипромелоза, макрогол – 7 глицерол кокоат, ароматна субстанция, пречистена вода.Как изглежда Диклак и какво съдържа опаковката
Оригинални опаковки, съдържащи 50 g и 100 g гел.Притежател на разрешението за употреба:
Hexal AG, Германия.Производители:
Salutas Pharma GmbH, Германия. -
БИОЛЕКТРА МАГНИЗИЙ ФОРТЕ ПОРТОКАЛ еф.табл./20бр.МА
13.90лв.Добавяне в количкатаБиолектра Магнезий Форте е продукт, който подпомага работата на мускулите и нервите, предлага се под формата на ефервесцентни (разтворими) таблетки с вкус на лимон. Приложим при мускулни крампи вследствие на магнезиев дефицит. Спомага за облекчаване на мускулните крампи и предотвратява повторната им проява. Регулира нервния и мускулен тонус. Облекчава мускулните крампи и предотвратява нова проява. Помага при главоболие, стрес, сърдечни проблеми, болезнена менструация.Не съдържа глутен и лактоза.
Състав:
Магнезий /като магнезиев оксид/ – 243 mg
Допълнителни вещества: Лимонена киселина, натриев хидроген карбонат, натриев карбонат, калиев хидроген карбонат, ябълчена киселина, манитол, оризово нишесте, захарин-натрий, натриев цикламат, натриев хлорид, симетикон, лимонов аромат.
Начин на употреба:
За възрастни: 1-2 ефервесцентни таблетки на ден.
За деца над 6 години: 1 таблетка дневно.
Таблетката се разтваря в чаша с вода и се изпива веднага. -
ДЕКСОФЕН табл 25мг/10бр
6.30лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовкаКакво представлява Дексофен® 25 mg и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да приемете Дексофен® 25 mg
Как да приемате Дексофен® 25 mg
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Дексофен® 25 mg
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Дексофен® 25 mg и за какво се използва
Дексофен® 25 mg е обезболяващо лекарство от групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС). Дексофен® 25 mg се използва за лечение на лека до умерена болка като болка в мускулите, болезнена менструация (дисменорея) и зъбобол.
Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дексофен® 25 mg
Не приемайте Дексофен® 25 mg:ако сте алергични към декскетопрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б);
ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина или към други нестероидни противовъзпалителни средства;
ако имате астма или ако сте получавали астматични пристъпи, остър алергичен ринит (възпаление на носа за кратко време), полипи в носа (образувания в носа вследствие на алергия), уртикария (кожен обрив), ангиоедем (подуване на лицето, очите, устните или езика, или дихателна недостатъчност), или свиркане в гърдите след приемане на ацетилсалицилова киселина или на други нестероидни противовъзпалителни средства; ако сте страдали от фотоалергични или фототоксични реакции (особена форма на зачервяване на кожата и/или образуване на мехури при излагане на слънчева светлина) при прием на кетопрофен (нестероидно противовъзпалително средство) или фибрати (лекарства, използвани за намаление на нивата на липидите в кръвта)
ако имате пептична язва/стомашно или чревно кървене или преди сте имали чревно кървене, язва или перфорация;
ако имате хронични храносмилателни нарушения (напр. лошо храносмилане, киселини);
ако сте имали стомашно или чревно кървене или перфорация в резултат на предшестващо приложение на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) при болка;
ако имате чревно заболяване с хронично възпаление (болест на Крон или улцеративен колит);
ако страдате от сериозна сърдечна недостатъчност, умерени до тежки бъбречни проблеми или сериозни чернодробни проблеми;
ако имате нарушения, свързани с кървенето или с кръвосъсирването;
ако сте тежко обезводнен (т.е. ако сте загубили много телесни течности) поради повръщане, диария или недостатъчен прием на течности;
ако сте бременна в трети триместър или кърмите.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Дексофен® 25 mg:ако имате алергия или в миналото сте имали алергични прояви;
ако имате бъбречни, чернодробни или сърдечни нарушения (хипертония и/или сърдечна недостатъчност), както и при задържане на течности, или ако сте страдали от някое от изброените нарушения в миналото;
ако приемате диуретици или сте обезводнен и имате намален кръвен обем вследствие на прекомерна загуба на течности (например често уриниране, диария или повръщане);
ако имате сърдечни проблеми, прекаран инсулт или считате, че при Вас може да има риск от поява на тези състояния (напр. ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол или сте пушач), трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт. Лекарства като Дексофен® 25 mg могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инфаркт (“миокарден инфаркт”) или инсулт. Всеки риск е по-вероятен при високи дози или продължително лечение. Не превишавайте препоръчаната доза и продължителността на лечението;
ако сте в старческа възраст; тъй като може да сте по-предразположен към нежеланите лекарствени реакции (вижте т. 4). Ако се прояви някоя нежелана реакция, незабавно се консултирайте се с Вашия лекар;
ако сте жена, която има проблеми със зачеването (Дексофен® 25 mg може да наруши репродуктивната Ви способност. Ето защо не трябва да се приема, ако се опитвате да забременеете или правите изследвания за безплодие);
ако страдате от нарушение в кръвообразуването или формирането на кръвните клетки;
ако страдате от системен лупус еритематодес или смесена съединителнотъканна болест (нарушения на имунната система, които засягат съединителната тъкан);
ако сте имали в миналото хронично чревно възпаление (улцерозен колит или болест на Крон);
ако имате или сте страдали в миналото от други стомашни или чревни нарушения;
ако имате варицела, тъй като по изключение НСПВС могат да влошат инфекцията;
ако приемате други лекарства, които увеличават риска от язва или кървене, напр. перорални кортикостероиди, някои антидепресанти (тези от SSRlTHn, т. нар. инхибитори на обратното захващане на серотонина), противосъсирващи лекарства, напр. аспирин или антикоагуланти като варфарин. В тези случаи се посъветвайте с Вашия лекар, преди да приемете Дексофен® 25 mg. Той/тя може да Ви посъветва да приемате допълнително лекарство за предпазване на стомаха (напр. мизопростол или лекарства, които потискат секрецията на стомашна киселина);
ако страдате от астма, комбинирана с хроничен ринит, хроничен синузит и/или назална пол и поза, тъй като имате повишен риск от алергия към ацетилсалицилова киселина и/или НСПВС в сравнение с останалата част от населението. Приложението на това лекарство може да причини астматични пристъпи или бронхоспазъм, особено при пациенти, алергични към ацетилсалицилова киселина или НСПВС.
Деца и юноши
Дексофен® 25 mg не е проучен при деца и юноши. Ето защо безопасността и ефикасността не са установени и не трябва да се използва при деца и юноши.Други лекарства и Дексофен® 25 mg
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Някои лекарства не трябва да се приемат с други или се налага промяна в дозата, ако се прилагат едновременно.Винаги информирайте Вашия лекар, стоматолог или фармацевт, ако едновременно с Дексофен® 25 mg приемате или прилагате някое от следните лекарства:
Комбинации, които не се препоръчват:
ацетилсалицилова киселина, кортикостероиди или други противовъзпалителни лекарства;
варфарин, хепарин или други противосъсирващи лекарства;
литий, използван при лечение на определени нарушения в настроението;
метотрексат (лекарство за лечение на рак или за потискане на имунната система),
използван при високи дози от 15 mg седмично;
хидантоин и фенитоин, използвани при епилепсия;
сулфаметоксазол, използван при бактериални инфекции.
Комбинации, които изискват специални предпазни мерки:АСЕ инхибитори, диуретици и ангиотензин-Н антагонисти, използвани при високо кръвно налягане и сърдечни проблеми;
пентоксифилин и окспентифилин, използвани за лечение на хронични венозни язви; зидовудин, използван за лечение на вирусни инфекции;
аминогликозидни антибиотици, използвани за лечение на бактериални инфекции; сулфанилурейни лекарства ( например хлорпропамид и глибенкламид), използвани при диабет;
метотрексат в ниски дози, по-малко от 15 mg седмично.
Комбинации, които трябва да се прилагат с внимание:хинолонови антибиотици (напр. ципрофлоксацин, левофлоксацин), използвани при бактериални инфекции;
циклоспорин или такролимус, използвани при лечение на заболявалия на имунната система и при трансплантация на органи;
стрептокиназа и други тромболитични или фибринолитични лекарства, т.е. лекарства за разрушаване на кръвни съсиреци; пробеницид, използван при подагра;
дигоксин, прилаган при лечение на хронична сърдечна недостатъчност; мифепристон, използван за предизвикване на аборт (прекратяване на бременност); антидепресанти от групата на селективните инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs);
антитромбоцитни лекарства, използвани за потискане на тромбоцитната агрегация и образуването на кръвни съсиреци;
бета-блокери, използвани при високо кръвно налягане и сърдечни проблеми; тенофовир, деферазирокс и пеметрексед.
Ако имате някакви съмнения относно приема на други лекарства с Дексофен® 25 mg, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.Дексофен® 25 mg с храна и напитки
Приемайте таблетките с достатъчно количество вода. Приемайте таблетките с храна, тъй като това може да намали риска от появата на нежелани лекарствени реакции от стомашен или чревен произход. Ако обаче имате остра болка, приемете таблетките на гладно, например поне 30 минути преди хранене, тъй като това ще ускори малко ефекта на лекарството.Бременност, кърмене и фертилитет
Не приемайте Дексофен® 25 mg по време на трети триместър от бременността или по време на кърмене.Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство, тъй като Дексофен® 25 mg може да не е подходящ за Вас.
Употребата на Дексофен® 25 mg не се препоръчва докато се опивате да забременеете или по време на изследвания за безплодие.
По отношение на потенциалните ефекти върху фертилитета на жените вижте също точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки“.Шофиране и работа с машини
Дексофен® 25 mg може леко да повлияе Вашата способност за шофиране и работа с машини, поради възможното предизвикване на замаяност или сънливост като нежелани лекарствени реакции. Ако забележите появата на подобни ефекти, не шофирайте или не използвайте машини до отшумяване на симптомите. Посъветвайте се с Вашия лекар.3. Как да приемате Дексофен® 25 mg
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза обикновено е 1 таблетка (25 mg) на всеки 8 часа, но не повече от 3 таблетки дневно (75 mg).Консултирайте се с Вашия лекар ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши. Вашият лекар ще Ви каже колко таблетки трябва да приемате на ден и за колко време. Дозата на Дексофен® 25 mg зависи от вида, силата и продължителността на болката.
Ако сте в старческа възраст или ако страдате от нарушена бъбречна или чернодробна функция, трябва да започнете лечението с обща дневна доза не повече от 2 таблетки (50 mg).
При пациенти в старческа възраст началната доза може да се увеличи до общата препоръчителна дневна доза (75 mg), ако Дексофен® 25 mg се понася добре.Ако болката е интензивна и се нуждаете от бързо облекчаване, приемете таблетките на гладно (поне 30 минути преди хранене), тъй като това ще улесни резорбцията им (вижте т. 2 Прием на Дексофен® 25 mg с храни и напитки).
Употреба при деца и юноши
Това лекарство не трябва да се използва при деца и юноши (на възраст под 18 години).Ако сте приели повече от необходимата доза Дексофен® 25 mg
Ако сте приели голямо количество от лекарството, веднага уведомете Вашия лекар или фармацевт или отидете в спешното отделение на най-близката болница. Моля, не забравяйте да вземете опаковката на лекарството нли тази листовка със себе си.Ако сте пропуснали да приемете Дексофен® 25 mg
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Приемете следващата редовна доза според указанията (според т. 3 “Как да приемате Дексофен® 25 mg”).Ако имате други въпроси за употребата на този лекарствен продукт, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че всеки ги получава.
Възможните нежелани реакции са описани по-долу според честотата на проявата им.Чести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 лица
Гадене и/или повръщане, болка, предимно в горната част от корема, диария, храносмилателни проблеми (диспепсия).Нечести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 100 лица
Световъртеж (вертиго), замаяност, сънливост, нарушения на съня, нервност, главоболие, сърцебиене, зачервяване, възпаление на стомашната лигавица (гастрит), запек, сухота в устата, газове в корема, кожен обрив, умора, болка, втрисане и тръпки, обща слабост (отпадналост).Редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 1 000 лица
Пептична язва, перфорация или кървене на пептична язва, които могат да се проявят като повръщане на кръв и черни изпражнения, прилошаване, високо кръвно налягане, забавено дишане, задържане на течности и периферни отоци (напр. подути глезени), подуване на ларинкса, загуба на апетит (анорексия), нехарактерно усещане, обрив със сърбеж, акне, повишено потене, болки в гърба, често уриниране, менструални нарушения, проблеми с простатата, отклонения в чернодробните функционални проби (кръвните изследвания), увреждане на клетките на черния дроб (хепатит), остра бъбречна недостатъчност.Много редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 000 лица
Анафилактична реакция (реакция на свръхчувствителност, която може да доведе и до загуба на съзнание), открити рани по кожата, устата, очите и гениталната област (синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайл), подуване на лицето или подуване на устните и гърлото (ангиоедем), затруднено дишане вследствие стесняване на дихателните пътища (бронхоспазъм), повърхностно дишане, ускорена сърдечна дейност, ниско кръвно налягане, възпаление на панкреаса, замъглено зрение, шум в ушите (тинитус), чувствителна кожа, чувствителност към светлина, сърбеж, бъбречни нарушения. Намален брой бели кръвни клетки (неутропения), намален брой тромбоцнти в кръвта (тромбоцитопения).Уведомете Вашия лекар незабавно, ако почувствате някакви стомашни/чревни нежелани лекарствени реакции в началото на лечението (напр. стомашна болка, киселини или кървене), ако преди това сте страдали от някоя от нежеланите лекарствени реакции поради продължителна употреба на противовъзпалителни лекарства и особено ако сте в старческа възраст.
Спрете употребата на Дексофен® 25 mg колкото се може по-скоро, след като забележите появата на кожен обрив, лезии по лигавицата на устата или гениталиите или какъвто и да е признак на алергия.
По време на лечение с нестероидни противовъзпалителни средства са докладвани задържане на течности и оток (особено на глезените и краката), повишено кръвно налягане и сърдечна недостатъчност.
Лекарства като Дексофен® 25 mg се свързват с леко повишен риск от инфаркт на сърцето (“миокарден инфаркт”) или мозъчно съдов инцидент (инсулт).
При пациенти с нарушения на имунната система, които засягат съединителната тъкан (системен лупус еритематодес или смесена съединително-гьканна болест), противовъзпалителните лекарства могат рядко да повишат температурата, да причинят главоболие и скованост на врата.
Най-често наблюдаваните нежелани реакции са стомашно-чревни. Може да възникнат пептични язви, перфорация или стомашно-чревно кървене, понякога фатални, особен пациенти в старческа възраст. По време на приложението се съобщава за гадене, повръщане, диария, метеоризъм, запек, диспепсия, коремна болка, мелена, хематемеза, улцерозен стоматит, влошаване на колита и болестта на Crohn. По-рядко се наблюдава възпаление на стомашната лигавица (гастрит).
Както при другите НСПВС, може да се появят хематологични реакции (пурпура, апластична и хемолитична анемия, рядко агранулоцитоза и медуларна хипоплазия).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
тел.:+359 28903417
уебсайт: www.bda.bgКато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Дексофен® 25 mg
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
PVC-алуминиев блистер – да се съхранява под 30 °С, Блистерите да се съхраняват в картонената кутия, за да са защитени от светлина.
Aclar-алуминиев блистер – този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Дексофен® 25 mgАктивното вещество е: декскетопрофен (като декскетопрофен трометамол). Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg декскетопрофен.
Другите съставки са: царевично нишесте, микрокристална целулоза, натриев нишестен гликолат, глицеролов дистеарат, хипромелоза, титанов диоксид (Е 171), пропиленгликол, макрогол 6000.
Как изглежда Дексофен® 25 mg и какво съдържа опаковката
Бели, кръгли филмирани таблетки с делителна черта.
Една опаковка Дексофен® 25 mg съдържа 10, 30 или 50 филмирани таблетки.
Не всички големини на опаковката могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба
Menarini International Operations Luxembourg S. A. 1, Люксембург
Производител
Laboratorios Menarini S.A., ИспанияA. MENARrNI Manufacturing Logistics and Services, Италия
Дата на последно преразглеждане на листовката Януари 2019
Отзиви
Все още няма отзиви.