Категория: Лекарства
Лекарства
Показване на 33–48 от 677 резултата
-
АНЗИБЕЛ МЕД И ЛИМОН тбл.за смучене х20
7.82лв.Добавяне в количкатаАНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
ANZIBEL Honey and Lemon 5 mg / 4mg / 3 mg compressed lozenges
(хлорхексидинов дихидрохлорид / бензокаин / еноксолон)
(chlorhexidine dihydrochloride / benzocaine / enoxolone)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява АНЗИБЕД Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg представлява комбинация от хлорхексидинов дихидрохлорид, бензокаин и еноксолон.
АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg е показан за локално и временно симптоматично облекчаване на умерени инфекциозни и възпалителни състояния на устната кухина.
Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Не приемайте АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Ако сте алергични ( свръхчувствителни) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
Ако страдате от фенилкетонурия.
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg.
Обърнете специално внимание при употребата на АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg,
ако сте спортист – този продукт съдържа бензокаин, който може да даде положителни резултати при допинг тест.
Други лекарства и АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mgИнформирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство. Активните вещества на АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg могат да преминат в майчиното мляко.
Ако приемате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg не трябва да кърмите.
АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт. АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа ацесулфам калий . Това трябва да се има предвид при пациенти с намалена функция на бъбреците или при пациенти на диета с контролиран прием на калий.
3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Винаги приемайте това лекарство точно както Вие казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителна доза при възрастни и деца над 12 години:
1 таблетка за смучене през интервал от 2 до 3 часа.Максималната доза е 8 таблетки за смучене дневно.
Препоръчителна доза при деца между 6-12 годишна възраст:
1 таблетка за смучене през интервал от 4 до 5 часа. Максималната доза е 6 таблетки за смучене дневно.
Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg, незабавно се свържете с Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg вземете следващата таблетка, когато се сетите.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропусната.
Ако сте спрели приема на АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Рядко се наблюдават проява на общи алергични реакции» нарушения в храносмилателната система и обратима промяна във вкуса.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:
Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8
Тел. +359 2 8903555
ел. поща: bda@bda.bg
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява при температура под 25°С в оригиналната опаковка
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате.Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Активните вещества са: хлохексидинов дихидрохлорид, бензокаин, еноксолон.
Помощни вещества: сорбитол, ацесулфам калий, магнезиев стеарат, натурални аромати – мед и лимон
Как изглежда АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg и какво съдържа опаковкатаСветложълти, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, едностранно гравирани с логото на фирмата NOBEL.
АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg е опакован в блистери. Всеки блистер съдържа 10 таблетки.
Размер на опаковката: 10 таблетки (1 блистер) 20 таблетки (2 блистера) 30 таблетки (3 блистера)
Притежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД, България
Дата на последно преразглеждане на листовката: 07.2019 г.
-
АНЗИБЕЛ МЕНТОЛ тбл. за смучене Х 20
8.38лв.Добавяне в количкатаАНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
ANZIBEL Menthol 5 mg / 4mg / 3 mg compressed lozenge(хлорхексидин хидрохлорид / бензокаин / еноксолон)
(Chlorhexidine hydrochloride / benzocaine / enoxolone)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация .
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg представлява комбинация от хлорхексидин хидрохлорид, бензокаин и еноксолон.
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg 14mg / 3 mg е показан за локално и временно симптоматично облекчаване на умерени инфекциозни и възпалителни състояния на устната кухина.
Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Не приемайте АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
• Ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
• Ако страдате от фенилкетонуриа.
Предупреяедення и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg .
Обърнете специално внимание при употребата на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg, ако сте спортист – този продукт съдържа бензокаин, който може да даде положителни резултати при допинг тест.Други лекарства и АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство. Активните вещества на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg могат да преминат в майчиното мляко.
Ако приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg не трябва да кърмите.
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа ацесулфам калий. Това трябва да се има предвид при пациенти с намалена функция на бъбреците или при пациенти на диета с контролиран прием на калий.3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителна доза при възрастни и деца пад 12 години:
1 таблетка за смучене през интервал от 2 до 3 часа. Максималната доза е 8 таблетки за смучене дневно.
Препоръчителна доза при деца между 6-12 годишна възраст:
1 таблетка за смучене през интервал от 4 до 5 часа. Максималната доза е 6 таблетки за смучене дневно.
– Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
– Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg, незабавно ce свържете с Вашия лекар.
– Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
– Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg вземете следващата таблетка, когато се сетите.Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
– Ако сте спрели приема на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
– Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Рядко се наблюдават проява на общи алергични реакции, нарушения в храносмилателната система и обратима промяна във вкуса.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555 ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява при температура под 25°С в оригиналната опаковка
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
Активните вещества са: хлорхексидин хидрохлорид, бензокаин, еноксолон. Другите съставки са: сорбитол, ацесулфам калий, магнезиев стеарат, натурален аромат -ментол
Как изглежда АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg и какво съдържа опаковката
Бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, едностранно гравирани с логото на фирмата NOBEL (η).
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg е опакован в блистери. Всеки блистер съдържа 10 таблетки.
Размер на опаковката: 10 таблетки (1 блистер) 20 таблетки (2 блистера) 30 таблетки (3 блистера)Притежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ΦΑΡΜΑ ЕООД
бул. Симеоновско шосе № 24
София 1700, България
Телефон: +359 2 962 62 80
Факс: +359 2 962 90 36
Електронна поща: info@nobelphanna.bgДата на последно преразглеждане на листовката: 05.2014 г.
-
АНОПИРИН табл 100мг/50бр
4.50лв.Добавяне в количкатаАнопирин 100 mg таблетки
Ацетилсалицилова киселина
Anopyrin 100 mg tablets
Acetylsalicylic acidПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощКакво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Анопирин и за какво се използва Какво трябва да знаете, преди да приемете Анопирин
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Анопир
3. Как да приемате Анопирин
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Анопирин
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Анопирин и за какво се използва
Анопирин 100 mg принадлежи към групата на антитромбоцитните средства (инхибитори на тромбоцитната агрегация), тоест към лекарствените продукти, които потискат агрегацията на вид кръвни клетки (тромбоцитите) и по този начин предотвратяват образуването на кръвни съсиреци в съдовете (начало на тромби).Анопирин 100 mg е лекарствен продукт, който се използва при:
лечение на нестабилна ангина пекторис (болки в гърдите, предизвикани от нарушение на кръвния поток през коронарните артерии на сърцето) – като допълнение към стандартната терапия;
лечение на остър инфаркт на миокарда – като част от стандартната терапия; предпазване от инфаркт на миокарда след прекаран такъв (вторична профилактика на инфаркт на миокарда);
след хирургични или други интервенции, извършени върху артериите (след артериални съдови операции или интервенции, напр. аорто-коронарен байпас, перкутанна транс-луминална коронарна ангиопластика);
профилактика на развитието на преходни състояния на недостатъчно оросяване на мозъка (преходни исхемични атаки) и мозъчен инфаркт, при наличие на предупредителни симптоми (напр. преходна парализа на лицето или мускулите на ръцете, или преходна загуба на зрението).
Внимание:
Анопирин 100 mg не е подходящ за лечение на болкови състояния.
Лекарственият продукт не е предназначен за употреба при деца и юноши до 18 годишна възраст.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Анопирин Не приемайте Анопирин
ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина и към други салицилати, или към някоя от останалите съставки на това лекарство, изброени в точка 6; ако имате язви на стомаха или дуоденума;
ако имате патологично повишена склонност към кървене (хеморагична диатеза); тежка бъбречна недостатъчност; тежка чернодробна недостатъчност; тежка сърдечна недостатъчност;
ако имате мастоцитоза (заболяване на имунната система) трети триместър от бременността.
Този продукт не трябва да се използва през първи и трети триместър от бременността, тъй като е възможно да причини сериозна вреда на плода, може да доведе до забавяне или удължаване на раждането и удължаване на кървенето.През втори триместър на бременността лекарственият продукт не трябва да се използва, освен ако това не е абсолютно неизбежно. При наличието на сериозни причини за прилагане на продукта при жени, които очакват да забременеят или са във втори триместър на бременността, дозата трябва да бъде възможно най-ниската и лечението да продължи възможно най-кратко време. При жени, които планират бременност, трябва да се има предвид, че лекарственият продукт потиска обратимо способността за забременяване.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Анопирин,ако сте свръхчувствителни към други болкоуспокояващи, противовъзпалителни или антиревматични средства, или при съществуването на други алергии;
ако вземате едновременно лекарствени продукти, потискащи съсирването на кръвта (напр. кумаринови производни, хепарин – с изключение на случаите, когато хепарин се използва в ниски дози) или други антикоагуланти;
ако страдате от бронхиална астма;
ако имате хронични или повтарящи се стомашни или дуоденални проблеми;
ако имате вече съществуващо увреждане на бъбреците;
ако имате увредена функция на черния дроб;
ако имате обилно маточни кървене или обилна менструация
Пациенти, страдащи от бронхиална астма, алергичен ринит, назални полипи (нарастващи образувания върху лигавицата на носа) или хронични (продължителни) инфекции на дихателните пътища (особено тези, свързани с прояви от типа на алергичен ринит) и пациенти, свръхчувствителни към болкоуспокояващи, противовъзпалителни или антиревматични средства от всякакъв тип, са изложени на риск от астматични пристъпи (така наречената нетолерантност към аналгетици/аналгетична астма) при употребата на Анопирин 100 mg. Тези пациенти трябва да приемат Анопирин 100 mg само след препоръка от лекар. Това се отнася и за пациенти, които развиват алергични реакции, напр. кожни реакции, сърбеж или копривна треска към други лекарствени вещества.Когато използвате Анопирин 100 mg, преди хирургическа интервенция трябва да уведомите лекаря или зъболекаря за това.
Лекарствените продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина, не трябва да се използват продължително или в по-високи дози без консултация с лекар.
Трябва да се избягва едновременната употреба на левотироксин и салицилати.
Деца и юноши
Анопирин не е предназначен за употреба от деца под 18 години. При деца и юноши с повишена температура Анопирин 100 mg трябва да се използва, само ако е препоръчан от лекаря или няма други ефикасни средства. Ако едновременно с това заболяване се появи продължително повръщане, то може да е признак за синдром на Reye, който е много рядко, но животозастрашаващо заболяване, изискващо незабавна медицинска помощ.Това лекарство трябва да бъде прилагано под внимателно медицинско наблюдение при пациенти с глюкозо 6-фосфат-дехидрогеназна недостатъчност, поради риск от разрушаване на червените кръвни клетки (хемолиза).
Други лекарства и Анопирин
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Употребата на Анопирин води до усилване/повишаване на:
действието на лекарствените продукти, потискащи съсирването на кръвта (напр. кумариновите производни и хепарин);
риска от кървене в стомаха или червата при едновременно лечение с кортикоиди (лекарствени продукти, подобни на хормоните на кората на надбъбречните жлези) или едновременна употреба на алкохол;
ефекта от някои лекарствени продукти, приемани през устата, които понижават кръвната захар и се използват за лечение на диабет (производни на сулфонилурея); желаните, както и нежеланите ефекти на метотрексат (използван за лечение на псориазис, някои заболявания на ставите /ревматоиден артрит/ и някои ракови заболявания);
количеството (концентрацията) на някои едновременно използвани лекарствени продукти (дигоксин, барбитурати или литий) в кръвта;
желаните, както и нежеланите ефекти на болкоуспокояващи или противовъзпалителни средства (нестероидни аналгетици/противовъзпалителни лекарствени продукти) и по принцип, всички продукти, използвани за лечение на ревматични заболявания. Информирайте Вашия лекар, ако приемате ибупрофен като обезболяващо лекарство.
действието на някои лекарствени продукти, прилагани за лечение на инфекциозни заболявания (сулфонамиди и комбинациите, съдържащи сулфонамиди, като напр. котримоксазол /комбинация на сулфаметоксазол и триметоприм); ефекта на трийодотиронин (лиотиронин), прилаган за лечение при недостатъчна активност на щитовидната жлеза;
ефекта на валпроевата киселина (прилагана за лечение при епилепсия).
Анопирин отслабва действието на:някои лекарствени продукти, предизвикващи увеличено отделяне на урина (така наречените антагонисти на алдостерон /спиронолактон и канреноат/ и т. нар. дългодействащи диуретици /напр. фуроземид/);
антихипертензивните лекарствени продукти (продукти за понижаване на високо кръвно налягане);
лекарствени продукти, увеличаващи отделянето на пикочна киселина от организма (напр. пробенецид, сулфинпиразон).
Информирайте Вашия лекар, ако приемате никорандил (лекарство за лечение на болки в гърдите (ангина пекторис).Когато се приемат едновременно, метамизол може да понижи ефекта на ацетилсалициловата киселина по отношение на разреждането на кръвта (тромбоцитна агрегация). Тази комбинация трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, приемащи ниски дози аспирин с цел кардиопротекция.
Не трябва да се приемат продукти съдържащи ацетилсалицилова киселина (също познати като салицилати) до 6 седмици след ваксинация против варицела, тъй като може да се развие синдром на Reye (със засягане на мозъка и черния дроб).
Едновременното приложение на тенофовир и нестероидни противовъзпалителни средства може да повиши риска от бъбречна недостатъчност.
Салицилатите могат временно да повишат нивата на тиреоидните хормони. Тези нива трябва да се проследяват и да се внимава при едновременна употреба с левотироксин.
Едновременната употреба на салицилати и валпроева киселина може да доведе до повишаване на нивата на валпроева киселина и промени в терапевтичния ефект.
Препоръчва се повишено внимание при едновременното приемане на салицилати с ацетозоламид, тъй като съществува повишен риск от метаболитна ацидоза.
Едновременната употреба на метотраксат и ацетилсалицилонва киселина може да доведе до повишаване на токсичността от метотрексат. Необходимо е седмично проследяване на броя на кръвните клетки по време на първите седмици на комбинирането им.
Ето защо Анопирин 100 mg не трябва да се използва едновременно с някой от описаните по-горе лекарствени продукти, освен ако това не е изрично предписано от Вашия лекар.
Тази информация може да се отнася и за лекарствени продукти, които сте използвачи наскоро.
Анопирин с храна, напитки и алкохол
Когато използвате Анопирин 100 mg не се препоръчва консумирането на напитки, съдържащи алкохол. Едновременният прием на алкохол и ацетилсалицилова киселина може да увеличи риска от увреждания в стомашно-чревния тракт.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Ако установите, че сте забременяла по време на употребата на Анопирин 100 mg, уведомете Вашия лекар за това.
През втори триместър (4-6 месец) от бременността, Анопирин 100 mg може да се използва само след консултация с лекар. През първи и трети триместър (1-3 и 7 – 9 месец) на бременността, Анопирин 100 mg не трябва да се използва, защото неговата употреба може да повиши риска от усложнения както за майката, така и за плода по време на раждането. Ацетилсалицилова киселина преминава в кърмата следователно не е препоръчително употребата по време на кърмене поради риск от нежелани реакции за детето.
Шофиране и работа с машини
Не са необходими специални мерки.3. Как да приемате Анопирин
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.При лечение на нестабилна ангина пекторис (болки в гърдите, предизвикани от нарушение на кръвния поток през коронарните артерии на сърцето): дневната доза е между 75 и 300 mg ацитилсалицилова киселина. На базата на по-добра поносимост, препоръчваната дневна доза е 1 таблетка Анопирин 100 mg (еквивалентна на 100 mg ацетилсалицилова киселина).
При остър инфаркт на миокарда: дневната дозировка е в интервала от 100 до 160 mg ацетилсалицилова киселина. Препоръчваната дневна доза е от 1 до 1 1/2 таблетки Анопирин 100 mg (еквивалентни на 100 – 150 mg ацетилсалицилова киселина).
За профилактика на инфаркт на миокарда след прекаран такъв (вторична профилактика на инфаркт на миокарда): препоръчваната дневна доза е 3 таблетки Анопирин 100 mg (еквивалентни на 300 mg ацетилсалицилова киселина).След хирургически или други интервенции, извършени върху артериите (след артериални съдови операции или интервенции, напр. аорто-коронарен байпас, перкутанна транс-луминална коронарна ангиопластика): дневната доза е в интервала между 100 и 300 mg ацетилсалицилова киселина. Ако толерансът е по-добър, препоръчваната дневна доза е 1 таблетка Анопирин 100 mg (еквивалентна на 100 mg ацетилсалицилова киселина).
Профилактика на развитието на преходни състояния на недостатъчно оросяване на мозъка (преходни исхемични атаки) и мозъчен инфаркт, при наличие на предупредителни признаци: започва се с еднократна доза от 120 – 200 mg и след това се продължава с прилагането на 50 -100 mg дневно.
Таблетките Анопирин 100 mg трябва да се приемат веднъж дневно, по възможност винаги по едно и също време на деня.
Таблетките трябва да се приемат по възможност след хранене с достатъчно количество течност. Избягвайте употребата им на празен стомах.
В случай на остър инфаркт на миокарда първата таблетка трябва да се сдъвче, преди да се преглътне.
Най-подходящия момент за начало на лечението с Анопирин 100 mg след аортокоронарен байпас е 24 часа след операцията.
Анопирин 100 mg е предназначен за продължителна употреба. Продължителността на лечението ще бъде определена от Вашия лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Анопирин 100 mg
Замаяност и шум в ушите могат да бъдат признаци за остра интоксикация, особено при деца и пациенти в старческа възраст.
Предозирането може да доведе до тежка хипогликемия и потенциално фатално отравяне, особено при малки деца. При остро и хронично предозиране с ацетилсалицилова киселина може да се развие белодробен оток.
Потърсете незабавно медицинска помощ, ако имате съмнение за предозиране с таблетки Анопирин 100 mg. Лекарят ще определи какви мерки трябва да се предприемат в зависимост от тежестта на предозирането (интоксикацията).Ако сте пропуснали да приемете Анопирин 100 mg
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете със следващата доза съгласно приетата схема.Ако сте спрели приема на Анопирин 100 mg
Моля, не прекъсвайте употребата на Анопирин 100 mg без предварителна консултация с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Нежеланите реакции са представени спрямо честотата им на възникване.Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души): стомашно-чревни оплаквания, като например болка в стомаха, гадене, повръщане, диария, кървене в стомашно-чревния тракт.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души): кървене и образуване на язви на стомаха реакции на свръхчувствителност- кожни реакции.
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): Анемия (поради окултно кървене – загуба на кръв чрез стомашно- чревния тракт);
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): нарушения на бъбречната функция, понижена кръвна захар, нарушения на чернодробната функция.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде определена): нарушения на кръвта (промени в броя на кръвните клетки, напр. намален брой червени и бели кръвни клетки или тромбоцити, разрушаване на червените кръвни клетки), намалено образуване на кръвни клетки в костния мозък,
замаяност и звънене в ушите (могат да са признаци на сериозна интоксикация, особено при деца и хора в старческа възраст),
перфорация на язва и кървене в стомашно-чревния тракт (без предшестващи симптоми), дразнене или възпаление на стомаха, червата или хранопровода, увреждане на черния дроб; дълготрайно възпаление на черния дроб, което причинява пожълтяване на кожата и очите ( хроничен хепатит)
променени резултати от изследвания на кръвта: повишени чернодробни ензими; увреждане на бъбречната функция
вътречерепно кървене (кървенето в мозъка може да бъде фатално, особено при пациенти в старческа възраст)
оток на белия дроб (свързан с хронична употреба и свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина) фиксиран обрив.
язви на дебелото и тънкото черво, интестинална перфорация, остър панкреатит кръвоизлив, който може да бъде фатален васкулит, включващ и Henoch-Schonlein purpura
Kounis синдром вазоспастична алергична ангина в контекста на реакция на свръхчувствителност, причинен от приема на ацетилсалицилова киселина кръв в спермата
оток, докладван при високи (противовъзпалителни) дози на ацетилсалициловата киселина
зачервяване, маточно кръвотечение, вървене от венците, кървене от носа, пурпура, реакции на свръхчувствителност като например случаи на задух (особено при пациенти с астма),
затруднено дишане или недостиг на въздух, много тежка алергична реакция (анафилактоидна реакция) тежки кожни реакции.
Коремна болка с неизяснен произход, стомашна язва или язва на дванадесетопръстника,
Синдром на Рей ( при деца с треска, грип или варицела)
Ацетилсалициловата киселина в ниски дози потиска отделянето на пикочна киселина. Това може да предизвика пристъп на подагра при предразположени пациенти.
Виене на свят и бучене в ушите могат да бъдат симптоми на тежка интоксикация, особено при деца и пациенти в старческа възраст.
При едновременна поява на начални признаци на свръхчувствителност (алергична реакция), които могат да бъдат обрив, копривна треска, сърбеж по цялото тяло, затруднено дишане или апнея, затруднено преглъщане, оток на лицето или клепачите, висока температура или ниско кръвно налягане, прекратете употребата на Анопирин 100 mg и незабавно потърсете медицинска помощ или се свържете с лекар.В случай на черни (смолисти) изпражнения (които могат да са признак на кървене в стомаха) е необходимо да информирате Вашия лекар незабавно.
Ако забележите някоя от описаните по-горе нежелани лекарствени реакции, не използвайте следващата доза Анопирин 100 mg и информирайте Вашия лекар. Той ще оцени сериозността на нежеланата лекарствена реакция и ще реши какви мерки трябва да бъдат взети.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Анопирин
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С. Да се пази от влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Анопирин
Анопирин 100 mg съдържа 100 mg ацетилсалицилова киселина в 1 таблетка.Помощни вещества са: целулоза на прах, кроскармелоза натрий, глицин, царевично нишесте, прежелатинизирано, талк.
Как изглежда Анопирин и какво съдържа опаковката
Бели кръгли таблетки с мозаична структура, със скосени ръбове и делителна черта от едната страна.Съдържание на 1 опаковка:
20 таблетки (2 х 10 табл., 1 х 20 табл.)
50 таблетки (5×10 табл.)
60 таблетки (3 х 20 табл.)
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД бул. „Цариградско шосе“ 90 гр. София 1784 БългарияПроизводители
Saneca Pharmaceuticals a.s.
Nitrianska 100 920 27 Hlohovec Словакия и
S.C. ZENTIVA S.A.
50 Theodor Pallady Blvd., district 3, 032266 Bucharest РумънияДата на последно преразглеждане на листовката: Септември 2018 г.
-
АПИМЕД ОРАЛ СПРЕЙ 20МЛ
11.90лв.Добавяне в количкатаУспокоява възпаленото гърло и намалява дразненето в устната кухина. Апимед Орал спрей образува защитен слой, който успокоява възпаленото гърло и намалява дразненето в устната кухина, които често са симптом на настинка от различен произход (грип, вирусни инфекции).
Състав:
Екстракт от прополис, масло от мента и глицерол.
Препоръчителен прием:
Напръскайте устната лигавица и гърлото 2-3 пъти дневно.
Спреят е снабден с апликатор с дълго рамо, който улеснява нанасяне на по-трудно достъпните места в устната кухина и гърлото.
-
АПИРИ тбл. 100мг. x 30 ЧАЙКАФАРМА
3.53лв.Добавяне в количкатаАпири 100 mg стомашно-устойчиви таблетки Apiri 100 mg gastro-resistant tablets (Ацетилсалицилова киселина/Acetyhalicylie acid)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след три дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Апири и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете» преди да приемете Апири
3. Как да приемате Апири
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Апири
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Апири и за какво се използва
Апири е лекарствен продукт, който съдържа ацетилсалицилова киселина. Приет във високи дози той облекчава болката и намалява възпалението, понижава повишената телесна температура. Приложени в по-ниски дози намалява способността на кръвните плочки (тромбоцитите) да се слепват, както помежду си, така и да прилепват към стените на кръвоносните съдове, в резултат на което се редуцира рискът от образуване на кръвни съсиреци (тромби).
Апири се прилага:
Едновременно с други лекарства при лечението на остър сърдечен инфаркт и някои видове гръдна болка (стенокардия)
За предпазване от повторен сърдечен инфаркт, мозъчен удар (инсулт), както и за намаляване на риска от образуване на кръвни съсиреци при операции и изследвания на кръвоносните съдове.
За намаляване на риска от сърдечен инфаркт при лица с високо кръвно налягане, захарен диабет, висок холестерол, затлъстяване, както и при пушачи и възрастни хора.
Ако след три дни на терапия с Апири не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Апири
Не използвайте Апири
ако сте алергични (свръхчувствителни) към ацетилсалицилова киселина, към салицилати или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б); ако имате язва на стомаха или дванадесетопръстника или наскоро сте имали кървене от храносмилателната система;
ако страдате от хемофилия (наследствено заболяване, при което е нарушено съсирването на кръвта), ако имате намален брой кръвни плочици (тромбоцити) или друго заболяване, при което е налице склонност към кръвоизливи;
ако сте с бронхиална астма (затруднено хриптящо дишане и кашлица), особено ако тя се предизвиква от прием на салицилати, лекарства за лечение на ревматични болести, други лекарства за лечение на болка и повишена температура; ако в момента сте на лечение с метотрексат във високи дози.
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Апири
Лекарствата, съдържащи ацетил салицилова киселина, не бива да се приемат продължително време без консултация с лекар.
Този продукт трябва да се използва много внимателно, ако:
приемате лекарства за намаляване на кръвосъсирването (т.нар. антикоагуланти), тъй като се увеличава рискът от кръвоизливи;
сте имали язва на стомаха и дванадесетопръстника или кръвоизливи от храносмилателната система;
страдате от някаква алергия, особено към лекарства;
имате заболяване на бъбреците или черния дроб.
Винаги трябва да обръщате внимание дали в други лекарства, които използвате в момента, също се съдържа ацетилсалицилова киселина, защото е възможно общото количество от всички приемани продукти да е по-високо от препоръчваната доза.Ацетилсалициловата киселина може да предизвика затруднено дишане или хриптене в резултат на спазъм на бронхите, придружено или не с кашлица, както и сърбеж, кожен обрив или други алергични реакции. В тези случаи или ако имате съмнение, че развивате алергична реакция, трябва да прекратите приема на лекарството и да се обърнете към лекар. Рискът е по-голям при страдащите от астма, сенна хрема, при лицата, които имат полипи в носа или някои хронични белодробни заболявания, както и при тези, страдащи от копривна треска (уртикария) или други алергични кожни заболявания.
Ацетилсалициловата киселина може да доведе до повишена склонност към кървене и до кръвоизливи по време на и след хирургични операции, вкл. при вадене на зъб.
Ако страдате от подагра, продуктът може да предизвика криза, защото намалява излъчването на пикочна киселина от организма.
Преди оперативна интервенция е необходимо да се консултирате или да уведомите лекар или дентален лекар, че вземате Апири.
Деца и юноши
Продуктите, съдържащи ацетилсалицилова киселина, трябва да се прилагат внимателно и единствено след назначение от лекар при деца и юноши, тъй като могат да предизвикат т.нар. синдром на Рей (много рядко, но животозастрашаващо заболяване, протичащо с повръщане, сънливост, загуба на съзнание и кома). При заболявания, протичащи с повишена температура, Апири не трябва да се приема от деца или юноши, освен ако не е препоръчан от лекар и другите терапевтични мерки са неуспешни.
Други лекарства и Апири
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Този продукт не трябва да се прилага, когато се лекувате с метотрексат във високи дози.
С внимание трябва да се прилага при едновременно лечение с продукти, които понижаващи кръвосъсирването (кумаринови антикоагуланти, хепарин), с други лекарства, съдържащи ацетилсалицилова киселина или други салицилати, поради по-високия риск от кръвоизливи.
Ацетилсалициловата киселина може да промени ефектите на лекарства за лечение на подагра, някои продукти за лечение на болести на сърцето (напр. дигоксин), валпроева киселина (за лечение на епилепсия).
Ако приемате лекарства за лечение на захарен диабет, вкл. инсулин, е необходимо да знаете, че е възможно нивото на кръвната захар да се понижи, поради което е желателно да се консултирате с лекар, който ще прецени налага ли се промяна в дозировката на тези лекарства.
При едновременно приложение с кортикостероидни продукти се повишава риска от увреждане на стомаха и червата и последващо кървене.
Повишен риск от развитие на алергични реакции съществува при едновременен прием с противоревматични, други обезболяващи и температуропонижаващи лекарства.
Апири с храна, напитки и алкохол
Когато приемате този продукт не трябва да консумирате алкохол, тъй като рискът от увреждане на стомаха и червата и поява на кървене от тях е по-висок.
Бременност, кърмене и фертнлитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство.
Бременност
Продуктът не трябва да се прилага в първите три месеца от бременността, защото може да доведе до увреждане на плода. Ако се прилага в последните три месеца, се повишава рискът от забавяне на раждането, както и от кръвоизливи при майката и новороденото. В случай че по време на лечение с този продукт, пациентката забременее е необходимо лекарят да бъде уведомен веднага.
Кърмене
Ацетилсалициловата киселина се екскретира в кърмата. Ако е необходимо да се приема по продължително време или в по-високи дози е препоръчително преустановяване на кърменето през време на лечение с продукта.
Шофиране и работа с машини
Няма данни за неблагоприятно влияние на продукта върху способност за шофиране и работа с машини,
3. Как да приемате Апири
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Продуктът е предназначен за приложение през устата. Таблетките се приемат преди хранене с по-голямо количество течност.
Препоръчителната доза е 1 таблетка дневно.
За предпазване от повторен сърдечен инфаркт се препоръчва дневно да се приемат 3 таблетки.
Необходимо е да знаете, че Вашият лекар в някои случаи може да прецени, че трябва да приемате по-висока или по-ниска доза от препоръчваната в тази листовка в зависимост от вида на заболяването.
Ако сте приели повече от необходимата доза Апири
Ако Вие сте използвали повече от посочената доза или от тази, назначена Ви от лекар, трябва да се обърнете към Вашия лекар или фармацевт за съвет.
Предозирането (при лечение или случайно) с ацетилсалицилова киселина може да доведе до отравяне, което да бъде сериозно при лица в старческа възраст и малки деца, като в някои случаи може да има фатален изход.
При предозиране най-често се появяват шум в ушите, нарушения на слуха, главоболие, световъртеж, обърканост. Ако в хода на лечение с този продукт телесната температура се повиши значително, появи се учестено дишане, налице е значимо понижение на кръвното налягане или затруднено дишане, е необходимо веднага да потърсите съвет от лекар или да посетите най-близкото лечебно заведение,
В случай на предозиране или на съмнение за такова приемът на продукта трябва да се прекрати веднага, да се предизвика повръщане, да се приеме активен въглен и да се приложат други подходящи средства, включително водно-солеви разтвори,
Ако сте пропуснали да приемете Апири
Ако сте пропуснали да приемете една доза, направете това колко е възможно по-скоро, след като сте си спомнили, за да може лекарството да окаже очаквания ефект. Следващата регулярна доза приемете в обичайното време. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели употребата на АпириЛечението с този продукт не трябва да се прекратявано самоволно, даже и ако сте се почувствали по-добре, тъй като е възможно неговия ефект да не се прояви напълно.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Валия лекар, фармацевт или медицинска сестра.4. Възможни нежелани реакция
Както всички лекарства, Лпири може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако забележите някои от следните сериозни нежелани реакции, прекратете приема на Апири и незабавно се свържете с лекар*.
Внезапно затрудняване на дишането, подуване на устните, лицето и тялото, обрив, припадък или трудно преглъщане (тежка алергична реакция).
Зачервяване на кожата с мехури или лющене, което може да бъде съпътствано с повишена температура и болки в ставите. Това може да бъде еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън или синдром на Лайел.
Необичайно кървене, например изкашляне на кръв, кръв при повръщане или в урината, или черни изпражнения.
Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти)Лошо храносмилане;
Повишена склонност към кървене.
Нечести нежелани реакции (може да засегнат 1 на 100 пациенти)Обрив;
Хрема;
Затруднено дишане.
Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти)Сериозно кървене от стомаха или червата, кръвоизлив в мозъка;
промяна в броя на кръвните клетки;
Гадене и повръщане;
Спазми в долните дихателни пътища, пристъпи на астма;
Възпаление на кръвоносните съдове;
Натръртване (синини) с червено-лилави петна по кожата (кожно кървене);
Тежки кожни реакции като обрив, известен като еритема мултиформе и неговите животозастрашаващи форми – синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайел;
Реакции на свръхчувствителност, например оток на устните, лицето и тялото, или шок; Необичайно тежък или продължителен менструален цикъл.
Нежелани реакции с неизвестна честота (не може да бъде определена от наличните данни)Шум в ушите или намален слух;
Главоболие;
Световъртеж;
Язви на стомаха или тънките черва и перфорация;
Удължено време на кървене;
Нарушена бъбречна функция;
Нарушена чернодробна функция;
Високо ниво на пикочна киселина в кръвта.
Съобщаване за нежелани реакцияАко получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка, нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване на Изпълнителната агенция по лекарствата. Като съобщавате нежелани реакции, давате своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Контакти:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул.,Дамян Груев” номер 8, 1303 София България
тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
5. Как да съхранявате Апнри
Съхранявайте на място» недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява в оригиналната си опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до;”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не използвайте това лекарство» ако забележите промени във външния вид на таблетките.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарства, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Апири
Активното вещество е ацетилсалицилова киселина. Всяка таблетка съдържа 100 mg ацетилсалицилова киселина.
Другите съставки са: микрокристална целулоза», частично прежелати и изирано царевично нишесте, стеаринова киселина, акрил езе 93018359 (съполимер на метакрилова киселина тип С, талк, титанов диоксид (Б171), триетилов цитрат, силициев диоксид, колоиден безводен, натриев хидрогенкарбонат, натриев лаурилсулфат).
Как изглежда Апири и какво съдържа опаковкатаВсяка опаковка съдържа 20, 30 или 150 таблетки.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
“Чайкафарма Висококачествените Лекарства”, България
Дата на последно преразглеждане на листовката: Ноември, 2016
-
АРТЕЛАК ЕКТОИН КАПКИ ЗА ОЧИ
18.97лв.Добавяне в количкатаАРТЕЛАК ЕКТОИН капки за очи 10 мл
Artelac Ectoin®
Артелак Ектоин®
Моля, прочетете внимателно тези инструкции за употреба – те съдържат важна информация как да използвате този продукт. Ако имате някакви въпроси, моля, попитайте Вашия фармацевт, Вашия лекар или се свържете с нас.
0,24% хиалуронова киселина (като натриев хиалуронат), 2% Ectoin®, натриев хлорид, натриев хидроксид (за корекция на pH) и вода за инжекции.
Предназначение: Подкрепящо лечение и превенция на алергични симптоми на конюнктивит, облекчение на раздразнени очи и лубрикант за очи
Какво представлява Артелак Ектоин®?
Артелак Ектоин® е медицинско изделие, което съдържа Ectoin®, естествена, защитаваща клетките молекула със свойства да намалява възпалението и да стабилизира мембраната и хиалуронова киселина, естествена молекула, успокояваща окото, чрез способността си да се свързва с водата във висока степен и стабилизиращите си свойства.
Усъвършенстваната формула притежава много висока поносимост, тъй като тя не съдържа консерванти и буфери.
Какво е предназначението на Артелак Ектоин®?
Артелак Ектоин® представлява капки за очи, изотоничен разтвор, който може да се използва за лечение и превенция на симптоми на сезонен и целогодишен алергичен конюнктивит, причинен например от полени, прахови акари, животинска козина или плесен. Ефективно намалява сърбежа, дразненето, зачервяването или сълзенето на очите; навлажняването им води до облекчение.
Въз основа на наличните данни, продуктът може да се използва при деца, бременни и кърмещи жени.
Кога трябва да използвате Артелак Ектоин®?
Артелак Ектоин® стабилизира естественото слъзно покритие по два начина: хиалуроновата киселина оказва положително въздействие върху водната фаза и Ectoin® подсилва липидната фаза. Този двоен начин на действие защитава окото от вредните въздействия на алергени и други външни фактори и подкрепя процеса на регенерация на раздразнената и чувствителна конюнктива. Артелак Ектоин® не съдържа консерванти и е подходящ за лица, които носят контактни лещи, и за чувствителни очи.
Колко често и колко време трябва да използвате Артелак Ектоин®?
Приложете 1 – 2 капки Артелак Ектоин® в окото при необходимост. Може да го използвате всеки ден и толкова често, колкото искате. Няма ограничение на продължителността на употреба.
Как да използвате Артелак Ектоин®?
Патентованият помпен механизъм на Артелак Ектоин® позволява разтвора капки за очи да не съдържа консерванти, но бутилката с капкомер може да не изглежда като тези, които сте използвали в миналото.
1. Сваляйте защитната капачка от върха на бутилката преди всяка употреба. Уверете се, че върхът на бутилката не докосва пръстите.
2. Поставете палеца върху ергономичната опора за палец и два други пръста на дъното на бутилката.
3. Обърнете бутилката надолу и я дръжте, както е показано. Преди да използвате помпата за пръв път, трябва да я подготвите. Можете да направите това, като натиснете надолу опората за палеца около 7 пъти до поява на първата капка.
4. За да приложите капката, наклонете глава леко назад и дръжте бутилката, в удобна за вас позиция над очите. Внимателно дръпнете долния клепач на окото надолу с пръста на свободната ръка, дръжте бутилката във вертикална позиция и внимателно натиснете опората на палеца, за да приложите една капка в окото.
Можете да използвате другата ръка за допълнителна опора и точност, ако смятате, че е необходимо.5. Избягвайте контакт на върха на бутилката с очите или пръстите, за да предотвратите възможно замърсяване на разтвора.
6. Връщайте защитната капачка върху върха на бутилката незабавно след всяка употреба.
Кога не трябва да използвате Артелак Ектоин®?
Не използвайте този продукт, ако сте свръхчувствителни към някоя от съставките.
Важна информация относно употребата на Артелак Ектоин®
Моля, имайте предвид, че при първа употреба или след като не е използван за известно време, е необходимо първоначално изпомпване на разтвора. При изпомпване на разтвора, бутилката трябва да се държи с върха на капкомера надолу.
Локални реакции на свръхчувствителност се съобщават рядко. В такива случаи лечението трябва да бъде прекратено.
Продуктът може да причини временно замъгляване на зрението след приложение, което може да повлияе отрицателно на способността за шофиране или работа с машини.
След това затворете окото и бавно го завъртете, за да разнесете капката оптимално по повърхността на окото.
Не докосвайте повърхността на окото с връхчето на бутилката, за да предотвратите възможно нараняване на очната повърхност или замърсяване на разтвора.
След приложение изтръскайте възможните оставащи капки.
Невнимателната употреба на продукта в разрез с инструкциите за употреба може да доведе до изплъзване на продукта от ръката и да причини нараняване на окото
Изчакайте приблизително 15 минути, преди да използвате друг продукт за очи.
Не използвайте след срока на годност.
Не използвайте, ако опаковката или бутилката е повредена.
Артелак Ектоин® е в бутилка с малки пластмасови части, които могат да бъдат погълнати от малки деца. Опасност от задушаване. Поради това Артелак Ектоин® трябва да се пази на място, недостъпно за деца.
Артелак Ектоин® е подходящ за употреба с меки и твърди контактни лещи
Как да съхранявате Артелак Ектоин®?Да се съхранява при температура между 2 – 25°C.
Дизайнът на бутилката Ви позволява да използвате Артелак Ектоин® в продължение на 6 месеца след отваряне.
Видове опаковки:
Артелак Ектоин® се предлага в опаковка от 10 ml капки за очи.
-
АРТЕЛАК КАПКИ ЗА ОЧИ 10 мл
11.02лв.Добавяне в количкатаАртелак 3,2 mg/ml капки за очи, разтвор
Artelac 3.2 mg/ml eye drops, solution
хипромелоза (hypromellose)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
– Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска
помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Артелак и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Артелак
3. Как да използвате Артелак
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Артелак
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Артелак и за какво се използва
Артелак е течност, изкуствено заместваща сълзите и овлажняваща контактните лещи.
Области на приложение
Симптоматично лечение на феномена на изсушаване на корнеята и конюнктивата („синдром на сухото око“), който се причинява от нарушена секреция на сълзи и функционални нарушения вследствие на локални или системни заболявания или причинен от недостатъчно или непълно затваряне на клепача. Могат да се проявят симптоми като усещане за парене, чувство за чуждо тяло и фотофобия, при наличието на вятър, топлина и умора.
Овлажняване и повторно овлажняване на твърди контактни лещи.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Артелак
Не използвайте Артелак :
– ако сте алергични към хипромелоза или някое от помощните вещества на това лекарство, изброени в точка 6.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Артелак.
Други лекарства и Артелак
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Ако други очни капки/очни мази се използват заедно с лекарствения продукт, ефектът на поставения първи лекарствен продукт може да бъде повлиян, тъй като той може да бъде, разреден или изместен
от конюнктивалния сак, когато се постави следващия лекарствен продукт. По тази причина, трябва да има интервал между апликациите на различните лекарствени продукти от приблизително 15 минути, и Артелак трябва винаги да бъде последният прилаган лекарствен продукт. За да се постигне продължителен овлажняващ ефект, трябва да се осигури максимално дълъг престой на Артелак в окото.Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Няма риск, свързан с употребата на Артелак по време на бременност и кърмене, тъй като хипромелозата не се резорбира и по този начин не е налична системно.
Шофиране и работа с машини
Дори когато се използва, както е показано, този лекарствен продукт има краткотрайно влияние върху зрителните възприятия и по този начин повлиява способността за реагиране. Поради тези причини по това време не трябва да шофирате, да работите без сигурна опора или с машини.
Артелак съдържа цетримид като консервант, който може да причини очно дразнене (парене, зачервяване, усещане за чуждо тяло), особено когато се използва често или за дълъг период а при продължителна употреба може да доведе до нарушения на корнеята.
3. Как да използвате Артелак
Винаги използвайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Клиничната картина на „синдрома на сухо око“ изисква индивидуален режим на дозиране.
Освен ако не е предписано друго, препоръчителната доза е една капка в конюнктивалния сак 3 до 5 пъти дневно или по-често (ако се налага). Същото се отнася за повторното овлажняване на твърди контактни лещи.
Инструкции за употреба
Наклонете назад шията си и нежно дръпнете надолу долния си клепач с показалеца. С другата си ръка вземете бутилката, надолу във вертикално положение (без да докосвате окото) и поставете една капка в конюнктивалния сак. Бавно затворете окото и го движете във всички посоки, така че течността да се разпредели равномерно.
Продължителност на приложение:
Този лекарствен продукт обикновено се прилага като продължителна или перманентна терапия.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо попитайте Вашият лекар или фармацевт.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Артелак
Няма подобни данни и не са необходими мерки.
Ако сте пропуснали да използвате Артелак
Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели употребата на Артелак
Не преустановявайте употребата на Артелак без консултация. Обикновено трябва да се консултирате с офталмолог, когато за терапия на „синдром на сухо око“ е необходимо продължително или перманентно лечение.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
В редки случаи, когато се използва Артелак®, могат да се появят реакции на свръхчувствителност в областта на окото.
Артелак съдържа цетримид като консервант, който може да причини очно дразнене (парене, зачервяване, усещане за чуждо тяло), а при продължителна употреба може да доведе до нарушения на корнеята.
Ако настъпят подобни реакции на свръхчувствителност или очно дразнене, моля прекъснете лечението и се консултирайте с Вашия лекар. Пациентите, които са свръхчувствителни към консерванти, трябва да преминат на лечение с продукт без консерванти.
Ако имате реакция на свръхчувствителност или очно дразнене, моля прекъснете лечението и се консултирайте с Вашия лекар.
В много редни случаи някои пациенти с тежки нарушения на прозрачния слой в предната част на окото (роговицата) са развили мътни области върху роговицата поради натрупването на калций по време на лечението.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8,1303 София,
тел.:+35928903417,
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Артелак
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не трябва да употребявате Артелак след изтичане на срока на годност, посочен върху външната опаковка и етикета. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Изхвърлете всяко неизползвано количество шест седмици след първото отваряне на опаковката.
Да се съхранява под 30°С.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Артелак
– Активното вещество е: хипромелоза (hypromellose)
1 ml разтвор съдържа 3,20 mg хипромелоза.
Вискозитетът на разтвора е между 7 и 11 mPa s.
Другите съставки са цетримид, динатриев фосфат додекахидрат, натриев дихидроген фосфат дихидрат, сорбитол, динатриев едетат и пречистена вода.Как изглежда Артелак и какво съдържа опаковката
Капки за очи, разтвор, в 10 ml пластмасова бутилка с капкомер
Опаковка, съдържаща 1 или 3 пластмасови бутилки от 10 ml.
Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Притежател иа разрешението за употреба и производител
Dr. Gerhard Mann Chem., Германия
Дата на последно преразглеждане на листовката 08/2015
Уважаеми пациенти,
Вашият офталмолог е диагностицирал, че Вие страдате от „синдрома на сухото око“ Този синдром е много често нарушение: един от пет пациента, които бъдат прегледани от очен лекар страдат от „синдрома на сухото око“. Има много причини за това като: намалено производство на сълзи в старческа възраст, работа в стая с климатик, работа с компютър, хормонални промени по време на менопауза. Накрая, в развитието на „ синдрома на сухото око ” играе роля и негативното влияние на околната среда и климата.
Какво разбираме под термина „синдром на сухото око“?
По време на деня ние мигаме приблизително 14 000 пъти. С всяко мигателно движение върху повърхността на очната ябълка се разпределя много тънък слъзен филм, които я прави гладка, чиста и влажна, и защитава окото от замърсители. Когато се наруши обема или състава на слъзния филм, настъпва феномен на изсушаване на корнеята и конюнктивата, и пациентът изпитва симптоми като парене, чувство за сухо та в окото, за чуждо тяло, чувство на напрежение, и чувствителност към светлина.
Какво можете да направите?
Вашият лекар Ви е назначил заместител на сълзи за облекчение на Вашите оплаквания. В допълнение към последователната употреба на продукта, както е назначено, трябва да следвате долните препоръки:
Проветрявайте стаите няколко пъти дневно.
Погрижете се да пиете достатъчно количество течности (поне 2 литра дневно).
Често излизайте на чист въздух.
Не насочвайте вентилатора към очите си.
Почивайте по време на работа с монитор.
Въпреки това, е важно също да се консултирате редовно с Вашия офталмолог, за последващо проследяване, тъй като „синдромът на сухото око“ може да доведе до сериозно заболяване, ако се третира погрешно или неадекватно.За да се опазва околната среда Dr. Mann Pharma е използвала само изцяло рециклируеми материали като полиетилен (РЕ), хартия и картон за опаковане на този офталмологичен продукт.
-
АРТЕЛАК РЕБАЛАНС КАПКИ ЗА ОЧИ 10МЛ
19.56лв.Добавяне в количкатаАРТЕЛАК РЕБАЛАНС капки 10 мл
Артелак Ребаланс
0,15% натриев хиалуронат, 0,5% полиетиленгликол 8000 (PEG 8000) и основни електролити.
Предназначение: Очен лубрикант и овлажнител за контактни лещи.
Какво е Артелак Ребаланс?
Артелак Ребаланс са бистри, розови капки за очи, разтвор, които съдържат 0,15% натриев хиалуронат, 0,5% полиетиленгликол 8000 (PEG 8000), калиев хлорид, калциев хлорид, магнезиев хлорид, натриев хлорид, витамин B12, вода за инжекции, борна киселина и Oxyd® (щадящ консервант, който при контакт с очната повърхност се превръща във вода, кислород и соли).
След отваряне може да се използва 2 месеца.
Той е многокомпонентен продукт, идеален за осигуряване на трайно облекчение и защита за сухо око, причинена от хронична слъзна дисфункция.
Артелак Ребаланс е хипотоничен и успокоява окото, като помага да се възстанови физиологичният осмотичен баланс на слъзния филм и очната повърхност.
Какво е приложението на Артелак Ребаланс?
Артелак Ребаланс е очен лубрикант – в удобна бутилка – най-подходящ за облекчаване и успокояване на упорити симптоми на сухо око.
Артелак Ребаланс е съвместим с всички видове меки и твърди контактни лещи, докато ги носите и подобрява осезаемо комфорта на Вашите контактни лещи през целия ден.
Кога трябва да използвате Артелак Ребаланс?
Съдържа основни компоненти, които естествено се намират в окото и сълзите: натриев хиалуронат като ефикасен овлажнител, хранителни вещества и пречистващи йони като например калий, магнезий, натрий и калций. PEG 8000 е допълнителен овлажнител, подпомагащ продължителността на хидратацията. Витамин B12 придава на Артелак Ребаланс розов цвят, който бързо се разнася при премигване. Той не оцветява дрехи или контактни лещи.
Артелак Ребаланс е разработен да покрие повърхността на окото като осигурява дълготрайно овлажняване при всички симптоми на сухо око чрез допълване на естествения слъзен филм с основни компоненти. Той е идеален продукт за всеки, който страда от редица симптоми на сухо око като уморени, стресирани, парещи и/или сълзящи очи.
Сухо око се причинява от
външни фактори като продължителна работа с компютър, климатици, отопление, цигарен дим, ветровита околна среда, както и носене на контактни лещи.
други фактори като определени лекарства (напр. контрацептиви, антихистамини, бета-блокери, спазмолитици и диуретици) или определени заболявания, които играят роля в развитието на очна сухота.
Колко често и колко дълго трябва да използвате Артелак Ребаланс?Поставете една капка от Артелак Ребаланс в окото 3 до 5 пъти дневно или по-често, ако е необходимо. Можете да го използвате всеки ден и толкова често, колкото искате. Няма ограничение в продължителността на употреба.
Как да използвате Артелак Ребаланс?
1. Измийте ръцете си преди да използвате продукта. Отстранете предпазната капачка от върха на бутилката преди всяко прилагане. Уверете се, че не сте докоснали върха на бутилката с пръстите си.
2. Наведете главата си леко назад, издърпайте долния клепач леко надолу с пръстите на свободната си ръка и задръжте бутилката вертикално над окото си с насочена надолу дюза. След това леко стиснете бутилката, за да приложите една капка. Не допускайте върха на бутилката да попадне в контакт с окото или с пръстите Ви, за да избегнете всяко възможно замърсяване на разтвора.
3. Поставяйте капачката обратно върху бутилката след всяко прилагане.
Кога не трябва да използвате Артелак Ребаланс?
Не използвайте този продукт ако сте свръхчувствителни към някоя от съставките.
Важна информация за употребата на Артелак Ребаланс?
Много рядко са съобщавани локални реакции на свръхчувствителност. В такива случаи, лечението трябва да бъде преустановено.
Не докосвайте повърхността на окото с върха на бутилката, за да избегнете възможно нараняване на повърхността на окото или замърсяване на разтвора.
Изчакайте приблизително 15 минути преди да използвате друг продукт за очи.
Не използвайте след изтичане срока на годност.
Не използвайте, ако опаковката или бутилката е повредена.
Изхвърлете медицинското изделие 2 месеца след първото отваряне.
Как да съхранявате Артелак Ребаланс?
Съхранявайте при температура от +2 °С до +25 °С и пазете от светлина!Опаковки:
Артелак Ребаланс е наличен в опаковки от 10 ml.
-
АСА KRKA тбл.100мг.х30
3.90лв.ОщеАСК Крка75 mg стомашно-устойчиви таблетки
АСК Крка 100 mg стомашно-устойчиви таблетки
АСК Крка 160 mg стомашно-устойчиви таблетки
ацетилсалицилова киселинаASA Krka 75 mg gastro-resistant tablets
ASA Krka 100 mg gastro-resistant tablets
ASA Krka 160 mg gastro-resistant tablets
acetylsalicylic acidПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява АСК Крка и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АСК Крка
3. Как да приемате АСК Крка
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате АСК Крка
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява АСК Крка и за какво се използва
АСК Крка съдържа ацетилсалицилова киселина, която в ниски дози принадлежи към група на лекарствата, наречени антитромбоцитни средства. Тромбоцитите са малки клетки в кръвта, които предизвикват съсирването на кръвта и участват в образуване на съсиреци (тромбоза).
При възникване на кръвен съсирек в артерия, той спира притока на кръвта и намалява притока на кислород. Когато това се случи в сърцето той може да предизвика инфаркт или стенокардия; в мозъка може да предизвика инсулт.
АСК Крка се приема, за да се намали риска от образуване на кръвни съсиреци и по този начин да се предотвратят по-нататъшни: сърдечни удари инсулти
сърдечно-съдови проблеми при пациенти, които страдат от стабилна или нестабилна
стенокардия (вид болка в гърдите).АСК Крка се използва също и за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци след някои видове сърдечна операция, за да се разширят или отблокират кръвоносните съдове.
Този лекарствен продукт не се препоръчва за спешни случаи. Той може да се използва само като превантивно лечение.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АСК Крка
Не приемайте АСК Крка:
– Ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
– Ако сте алергични към други салицилати или нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). НСПВС често се използват при артрит или ревматизъм и болка.
– Ако сте имали астматичен пристъп или подуване на някои части на тялото, например лицето, устните, гърлото или езика (ангиоедем), след прием на салицилати или нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС).
– Ако имате или някога сте имали язва на стомаха или тънките черва, или някакъв друг вид кървене като, например, хеморагичен инсулт.
– Ако някога сте имали проблем със съсирването на кръвта Ви.
– Ако имате тежки чернодробни или бъбречни проблеми.
– Ако имате тежки проблеми със сърцето, което може да води до недостиг на въздух и подуване на глезените.
– Ако сте в последните 3 месеца от бременността Ви; Вие не трябва да използвате по-високи дози от 100 mg на ден (вижте точка “Бременност и кърмене“).
– Ако приемате лекарство, наречено метотрексат (например срещу рак или ревматоиден артрит) в дози по-високи от 15 mg на седмица.
Предупреждения и предпазни мерки
Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АСК Крка:
ако имате проблеми с бъбреците, черния дроб или сърцето,
ако имате или някога сте имали проблеми със стомаха или тънките черва,
ако имате неконтролирано високо кръвно налягане,
ако страдате от астма, имате сенна хрема, полипи в носа или други хронични заболявания на дихателните пътища; ацетилсалициловата киселина може да предизвика астматичен пристъп,
ако някога сте имали подагра, ако имате тежки менструални цикли,
ако страдате от дефицит на ензима глюкозо-б-фосфат дехидрогеназа (G6PD).
Трябва незабавно да потърсите медицинска помощ, ако симптомите Ви се влошат или ако се появят сериозни или неочаквани нежелани реакции, например симптоми на необичайно кървене, тежки кожни реакции или други признаци на тежка алергия (вижте точка „Възможни нежелани реакции“).Информирайте Вашия лекар, ако планирате да имате операция (дори и незначителна като изваждане на зъб), тъй като ацетилсалициловата киселина разрежда кръвта, от което може да възникне повишен риск от кървене.
Трябва да вземете мерки, за да не се дехидратирате (може да се чувствате жадни със сухота в устата), тъй като употребата на ацетил салицилова киселина по същото време може да доведе до влошаване на бъбречната функция.
Този лекарствен продукт не е подходящ за обезболяване или за понижаване на температура.
Ако нещо от изброените по-горе се отнася до Вас или ако не сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Деца и юноши
Ацетилсалициловата киселина може да доведе до синдром на Reye, когато се прилага при деца. Синдромът на Reye е много рядко заболяване, което засяга мозъка и черния дроб може да
бъде животозастрашаващо. Поради тази причина АСК Крка не трябва да се дава на деца на възраст под 16 години, освен ако не е по препоръка на лекар.Други лекарства и АСК Крка
Кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Ефектът от лечението може да бъде повлиян, ако ацетилсалициловата киселина се приема едновременно с други лекарства за:
разреждане на кръвта/предотвратяване образуването на тромби или разтварянето им (например варфарин, хепарин, клопидогрел, алтеплаза)
предотвратяване на отхвърляне на органи след трансплантация (циклоспорин, такролимус)
високо кръвно налягане (например диуретици и АСЕ-инхибитори) регулиране на сърдечната дейност (дигоксин) маниакално-депресивно заболяване (литий)
болка и възпаление (например нестероидни противовъзпалителни лекарства като ибупрофен или стероиди)
подагра (например пробеницид)
епилепсия (валпроат, фенитоин)
глаукома (ацетазоламид)
рак или ревматоиден артрит (метотрексат, в дози по-ниски от 15 mg на седмица) диабет (например глибенкламид, инсулин)
депресия (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs), като сертралин или пароксетин)
употреба като хормонално- заместител на терапия, когато надбъбречните жлези или хипофизната жлеза са били унищожени или премахнати или за лечение на възпаление, включително ревматични заболявания и възпаление на червата (кортикостероиди)
АСК Крка с храна, напитки и алкохолПиенето на алкохол може евентуално да увеличи риска от стомашно-чревно кървене и да удължи времето на кървене.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременните жени не трябва да приемат ацетилсалицилова киселина по време на бременност, освен ако това не е препоръчано от техния лекар.
Не трябва да приемате АСК Крка, ако сте в последните 3 месеца от бременността, освен ако не Вие препоръчано от Вашия лекар да го приемате и тогава дневната доза не трябва да превишава 100 mg (вижте точка „Не приемайте АСК Крка”). Регулярни или високи дози от този лекарствен продукт по време на късната бременност могат да предизвикат сериозни усложнения при майката или бебето.
Кърмещи жени не трябва да приемат ацетилсалицилова киселина, освен ако това не се препоръчва от техния лекар.
Шофиране и работа с машини
АСК Крка не трябва да повлиява върху способността Ви за шофиране и работа с машини.
АСК Крка съдържа лактоза
Ако Ви е казно, че имате непоносимост към някои захари, моля уведомете Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.
АСК Крка 75 mg съдържа оцветител сънсет жълто (ЕИО), който може да предизвика алергични реакции.АСК Крка 160 mg съдържа лецнтин (соя) (Е322)
Ако сте алергични към фъстъци или соя, не използвайте този лекарствен продукт.
3. Как да приемате АСК Крка
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Възрастни
Превенция на сърдечни пристъпи:
– Препоръчитената доза е 75-160 mg еднократно дневно.
Превенция на инсулт:
– Препоръчитената доза е 75-325 mg еднократно дневно.
Превенция на сърдечносъдови проблеми при пациенти, които страдат от стабилна или нестабилна стенокардия (вид болка в гърдите):
– Препоръчитената доза е 75-160 mg еднократно дневно.
Превенция на образуването на кръвни съсиреци след някои видове операции на сърцето:
– Препоръчитената доза е 75-160 mg еднократно дневно.
Това лекарство не трябва да се използва при по-високи дози, освен ако не е препоръчано от лекар, и след това дозата не трябва да превишава 325 mg дневно.
Старческа възраст
Доза като при възрастни. Като цяло, ацетилсалицилова киселина трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в старческа възраст, които са по-предразположени към нежелани събития. Лечението трябва да се преразглежда на редовни интервали.
Употреба при деца и юноши
Ацетилсалициловата киселина не трябва да се прилага при деца и юноши на възраст под 16 години, освен ако не е предписано от лекар (вижте точка „Предупреждения и предпазни мерки“).
Начин на приложение
Перорално приложение.
Таблетките трябва да се поглъщат цели с достатъчно течност (1/2 чаша вода). Таблетките имат стомашно-устойчиво покритие, което не позволява дразнещ ефект върху червата и следователно не трябва да се смачкват, чупят или дъвчат.
Ако сте приели повече от необходимата доза АСК Крка
Ако Вие (или някой друг) случайно приемете твърде много таблетки, трябва да уведомите незабавно Вашия лекар или трябва веднага да отидете до най-близкото спешно отделение.
Покажете лекарството или празната опаковка на лекаря.Симптомите на предозиране могат да включват шум в ушите, проблеми със слуха, главоболие, замаяност, объркване, гадене, повръщане и болки в корема. Значителното предозиране може да доведе до по-учестено дишане от нормалното (хипервентилация), повишаване на
температурата, прекомерно изпотяване, безпокойство, гърчове, халюцинации, ниска кръвна захар, кома и шок.Ако сте пропуснали да приемете АСК Крка
Ако сте пропуснали доза, изчакайте, докато стане време за следващата доза, след това продължете както обикновено.
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако сте спрели приема на АСК Крка
Не спирайте приема на АСК Крка без да се консултирате с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако забележите някоя от следните сериозни нежелани реакции, спрете приема АСК Крка и незабавно се свържете с лекар:
– Внезапна поява на хрипове, подуване на устните, лицето или тялото, обрив, припадък или затруднено преглъщане (тежка алергична реакция).
– Зачервяване на кожата с мехури или лющене и може да е свързано с висока температура и болки в ставите. Това би могло да бъде еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson или синдром на Lyell.
– Необичайно кървене, като например храчене на кръв, кръв в повърнати материи или урината или черни изпражнения.
Другите нежелани реакции включват:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 човека):
– Гадене, повръщане, диария.
– Нарушено храносмилане.
– Повишена склонност към кървене.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 човека):
– Уртикария.
– Хрема.
– Затруднено дишане.
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 човека):
– Силно кървене в стомаха или червата, кръвоизлив в мозъка; променен брой на кръвни клетки.
– Спазми в долните дихателни пътища, астматичен пристъп.
– Възпаление на кръвоносните съдове.
– Кръвонасядане с пурпурни петна (кожно кървене).
– Тежки кожни реакции като обрив, известни като еритема мултиформе и нейните животозастрашаващи форми синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell.
– Реакции на свръхчувствителност като подуване, напр. на устните, лицето или тялото, или шок.
– Синдром на Reye (много рядко заболяване при деца, което засяга мозъка, черния дроб; (вижте точка 2 „Деца и юноши”)
– Абнормно тежки или продължителни менструални периоди.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
– Звънене в ушите (тинитус) или намалена способност на чуване.
– Главоболие.
– Световъртеж.
– Язви в стомаха или тънките черва и перфорация.
– Удължено време на кървене.
– Нарушена бъбречна функция, остра бъбречна недостатъчност.
– Нарушена чернодробна функция, повишени чернодробни ензими.
– Високо ниво на пикочна киселина или ниски нива на захар в кръвта.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите за нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул., Дамян Груев” № 8, 1303 София
Тел.: +35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате АСК Крка
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
АСК Крка 75 mg:
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
АСК Крка 100 mg:
Да се съхранява под 30°С.
АСК Кока 160 mg:
Да се съхранява под 30°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина..
Не използвайте този лекарствен продукт след срока на годност, отбелязан върху опаковката след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АСК Крка
– Активното вещество е ацетилсалицилова киселина. Всяка стомашно-устойчива таблетка съдържа 75 mg, 100 mg или 160 mg ацетилсалицилова киселина.
– Другите съставки за АСК Крка 75 mg са:
Ядро на таблетката: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, колоиден безводен силициев диоксид, картофено нишесте, талк, триацетин, кополимер на метакрилова киселина етилакрилат (1:1) дисперсия 30%, натриев додецил сулфат* и полисорбат
Филмово покритие: поливинилов алкохол (Е1203), титанов диоксид (Е171), макрогол 3350 (Е1521), кармин (Е120), сънсет жълто FCF алуминиев лак (Е110).– Другите съставки за АСК Крка 100 mg са:
Ядро на таблетката: пакгоза монохидрат, микрокристална целулоза, колоиден безводен силициев диоксид, картофено нишесте.
Филмово покритие: талк, триацетин, кополимер на метакрилова киселина-етилакрилат (1:1) дисперсия 30%, натриев додецил сулфат * и полисорбат 80 *
– Другите съставки за АСК Крка 160 mg са:
Ядро на таблетката: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, колоиден безводен силициев диоксид, картофено нишесте, талк, триацетин, кополимер на метакрилова киселина-етилакрилат (1:1) дисперсия 30%, натриев додецил сулфат * и полисорбат 80 *
Филмово покритие: поливинилов алкохол (Е1203), титанов диоксид (Е171), макрогол 3350 (Е1521), соев лецитин (Е322), жълт железен оксид (Е172).
* може да съдържа натриев додецил сулфат и полисорбат 80
Как изглежда АСК Крка и какво съдържа опаковката
АСК Крка 75 mg: розови, кръгли, двойноизпъкнали филмирани таблетки с диаметър около 7,2 mm.
АСК Крка 100 mg: бели, кръгли, двойноизпъкнали филмирани таблетки с диаметър около
8.1 mm.
АСК Крка 160 mg: жълти, кръгли, двойноизпъкнали филмирани таблетки с диаметър около
9.2 mm.
Видове опаковки:
Блистери: 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100 и 168 (само за 100 mg) стомашно-устойчиви таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба
Притежател на разрешението за употреба
KRKA, Словения Производители
TAD Pharma GmbH, Германия
G.L. Pharma GmbH, Австрия
Дата на последно преразглеждане на листовката 04/2019 г.
-
АСПИРИН КОМПЛЕКС саше топла вода 500мг./30мг./10бр.
13.00лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за потребителя
Аспирин Комплекс Топла Напитка 500 mg / 30 mg гранули за перорална суспензия
Ацетилсалицилова киселина / псевдоефедринов хидрохлорид/
Aspirin Complex Hotdrink 500 mg / 30 mg granules for oral suspension
Acetyl salicylic acid / pseudoephedrine hydrochloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Аспирин Комплекс Топла Напитка и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аспирин Комплекс Топла Напитка
3. Как да приемате Аспирин Комплекс Топла Напитка
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Аспирин Комплекс Топла Напитка
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Аспирин Комплекс Топла Напитка и за какво се използва
Аспирин Комплекс Топла Напитка има болкоуспокояващи, противовъзпалителни свойства, понижава повишената температура и отпушва носа.
Аспирин Комплекс Топла Напитка съдържа две активни вещества: ацетилсалицилова киселина и псевдоефедринов хидрохлорид.
Аспирин Комплекс Топла Напитка се използва за симптоматично лечение на назална/синусна конгестия (риносинуит), и болка и повишена температура, свързани с общи простудни и/или грипоподобни симптоми.
Ако имате само един от симптомите, споменати по-горе, може да е по-подходящо да вземате лекарство, което съдържа само едно от активните вещества.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аспирин Комплекс Топла Напитка
Не приемайте Аспирин Комплекс Топла Напитка
ако сте алергични (свръхчувствителни) към ацетилсалицилова киселина или салицилати, псевдоефедрин или към някоя от останалите съставки на това лекарство, изброени в точка 6);
ако имате анамнеза за астма, предизвикана от прилагането на салицилати или вещества с подобно действие (нестероидни противовъзпалителни средства);
ако страдате от стомашна язва;
ако имате повишена склонност към кървене;
ако сте бременна или кърмите;
ако имате чернодробна или бъбречна недостатъчност;
ако имате тежка сърдечна недостатъчност;
ако приемате също и 15 mg (или повече) метотрексат на седмица;
ако имате много високо кръвно налягане или тежка исхемична болест на сърцето;
ако приемате също и антидепресант, съдържащ инхибитор на моноамино оксидазата (МАО) (или сте го вземали през предшестващите две седмици).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Аспирин Комплекс Топла Напитка:ако сте алергични (свръхчувствителни) към други аналгетици, антиревматични или противовъзпалителни лекарства;
ако страдате от алергии (напр. с обрив, сърбеж, копривна треска), астма, сенна хрема, подуване на лигавицата на носа (назални полипи) или хронично белодробно заболявания;
ако приемате също и лекарства за разреждане на кръвта и за предотвратяване на кръвосъсирването (антикоагуланти);
ако имате анамнеза за стомашна язва или стомашно-чревно кървене.
ако имате увредена бъбречна и чернодробна функция.
ако имате увредена сърдечно-съдова функция (например, когато сърцето не изпомпва достатъчно кръв в организма, намален обем на кръвта, голяма операция, кръвна инфекция или голямо хеморагично събитие);
ако Ви предстои операция (включително малки операции, като напр. вадене на зъб), тъй като ацетилсалициловата киселина увеличава рисковете от кръвоизливи дори в ниски дози;
ако страдате от свръхактивност на щитовидната жлеза, лека до умерена хипертония, захарен диабет, сърдечни заболявания, повишено налягане в окото (глаукома), увеличена простатна жлеза или чувствителност към някои съставки в лекарства за кашлица/простуда, напр. фенилефрин и ефедрин (симпатомиметични вещества);
ако приемате редовно редица болкоуспокояващи (особено комбинация от различни аналгетични лекарства). Вие сте с повишен риск от трайно бъбречно увреждане;
ако сте склонни към подагра. В ниски дози ацетилсалициловата киселина намалява екскрецията на пикочната киселина в урината, което може да предизвика пристъп на подагра;
ако имате Г6ФД (глюкозо-6-фосфат дехидрогеназна) недостатъчност (наследствено заболяване, което засяга червените кръвни клетки), тъй като повишените дози на ацетилсалициловата киселина може да доведат до хемолиза (разрушаване на червените кръвни клетки).
ако при Вас се появи зачервяване на големи участъци от кожата с повишена температура и гнойни мехурчета, спрете приема на Аспирин Комплекс Топла Напитка и се свържете с Вашия лекар, или потърсете незабавно медицинска помощ. Вижте точка 4..
внезапна коремна болка или ректално кървене може да възникнат при употреба на Аспирин Комплекс Топла Напитка, поради възпаление на дебелото черво (исхемичен колит). Ако развиете тези стомашно-чревни симптоми, спрете приема на Аспирин Комплекс Топла Напитка и се свържете с Вашия лекар, или незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте точка 4.
може да се получи намаление на кръвния поток към Вашия оптичен нерв при Аспирин Комплекс Топла Напитка. Ако получите внезапна загуба на зрение, спрете приема на Аспирин Комплекс Топла Напитка и се свържете с Вашия лекар или незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте точка 4.
Ако не сте сигурни дали трябва да приемате този лекарствен продукт, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.Спортистите трябва да знаят, че този лекарствен продукт може да предизвика положителна реакция на „анти-допингови“ тестове.
Употреба при пациенти в старческа възраст
Пациентите в старческа възраст може да са особено чувствителни към псевдоефедрин и може да получат безсъние или да усещат неща, които не съществуват (халюцинации).Деца и юноши
Съществува възможна връзка между ацетилсалициловата киселина и синдрома на Reye, когато се прилага в детска възраст и при юноши. Синдромът на Reye е много рядко заболяване, което може да бъде фатално. Поради това, ацетилсалициловата киселина не трябва да се дава на деца и юноши на възраст под 16 години освен по съвет на лекар.Други лекарства и Аспирин Комплекс Топла Напитка
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.Действието на следните лекарства може да бъде повлияно при съпътстващ прием на Аспирин Комплекс Топла Напитка. Моля, уведомете Вашия лекар, тъй като той/тя може да коригира дозата на посочените по-долу лекарствени продукти.
Аспирин Комплекс Топла Напитка може да засили ефекта на:
лекарствени продукти, които разреждат кръвта и предпазват от лесното съсирване на кръвта, напр. тиклопидин;
лекарствени продукти, като напр. кортизон или преднизолон, когато се приемат през устата или се инжектират.
дигоксин (за лечение на сърдечна недостатъчност или неравномерен пулс) чрез увеличаване на количеството дигоксин в кръвта;
противовъзпалителни и обезболяващи лекарства (нестероидни аналгетици / противовъзпалителни лекарства).
лекарствени продукти за понижаване на кръвната захар (антидиабетки продукти);
метотрексат (може да увеличи риска от нежелани реакции);
валпроева киселина (лекарство за лечение на епилепсия);
салбутамол таблетки, които може да накарат сърцето ви да бие неравномерно или по-бързо. Това не трябва да пречи да използвате инхалатор (в предписаната доза);
други лекарствени продукти, съдържащи фенилефрин и ефедрин, или други симпатомиметични вещества, като напр. такива, включени в състава на назалните деконгестанти, напр. капки за нос.
Аспирин Комплекс Топла Напитка може да намали ефекта на:лекарствени продукти използвани за отстраняване на излишната вода от организма и за увеличаване на урината (антагонисти на алдостерона и бримкови диуретици);
лекарствени продукти, понижаващи кръвното налягане (антихипертензивни средства, като напр. гванетидин, метилдопа, р-блокери);
лекарствени продукти за лечение на подагра, които стимулират екскрецията на пикочната киселина в урината (напр. пробенецид, сулфинпиразон).
Аспирин Комплекс Топла Напитка с храни, напитки и алкохол
Няма значение дали продуктът се приема със или без храна. Гранулите трябва да се добавят към чаша вода и добре да се разбъркат преди употреба.
Консумирането на алкохол, докато приемате ацетилсалицилова киселина, може да увеличи риска от стомашно-чревно кървене и да увреди способността ви да реагирате.Бременност, кърмене и фертилитет
Поради липса на опит с комбинацията на двете лекарствени вещества в Аспирин Комплекс Топла Напитка, продуктът не трябва да се използва по време на бременност или кърмене.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Продуктът принадлежи към група лекарства (НСПВС – нестероидни противовъзпалителни средства), които може да увредят фертилитета при жените. Този ефект е обратим при спиране на приема на лекарствения продукт.Шофиране и работа с машини
По време на лечение с Аспирин Комплекс Топла Напитка способността ви да реагирате може да е увредена. Рискът може допълнително да се увеличи, ако пиете алкохол по същото време. Това трябва да се има предвид, когато е необходимо повишено внимание, напр. когато шофирате.Аспирин Комплекс Топла Напитка съдържа захароза
Този лекарствен продукт съдържа 2 g захароза (захар) в саше (еквивалентна на 0,17 хлебни единици ХЕ). Това трябва да се има предвид при пациенти със захарен диабет.Ако вашият лекар ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този лекарствен продукт.
3. Как да приемате Аспирин Комплекс Топла Напитка
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза е:
Възраст Единична доза Обща дневна доза
Възрастни и юноши
(16 години и по-големи) 1-2 сашета (съответстващо на 500-1000 mg ацетилсалицилова киселина
/ 30-60 mg псевдоефедринов хидрохлорид) до 6 сашета (съответстващо на 3000 mg ацетилсалицилова киселина
кй/180 mg псевдоефедринов хидрохлорид)
Ако е необходимо, единичните дози може да се приемат на интервали от 4 до 8 часа. Общата дневна доза не трябва да надхвърля 6 сашета (съответстваща на 3000 mg ацетилсалицилова киселина /180 mg псевдоефедринов хидрохлорид).Перорално приложение.
Изсипете съдържанието на едно или две сашета Аспирин Комплекс Топла Напитка в чаша с гореща, но не кипяща вода, и разбъркайте добре. Преди употреба, пероралната суспензия трябва да се охлади до подходяща за пиене температура. Незабавно изпийте цялото съдържание на чашата. Внимание: гранулите не се разтварят напълно.
Не приемайте това лекарство повече от 3 дни, без да се посъветвате с Вашия лекар.
Употреба при деца и юноши
Да не се дава на деца и юноши на възраст под 16 години, освен ако не е предписано от лекар. Поради ограничения опит не могат да бъдат дадени препоръки за дозиране приАко сте приели повече от необходимата доза Аспирин Комплекс Топла Напитка
В случай на предозиране може да се появят главоболие, замайване, гърчове, повръщане, шум в ушите, ускорен пулс (тахикардия), болка в гърдите, безпокойство или недостиг на въздух.Ако се подозира предозиране на този продукт, свържете се незабавно с лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Честота: с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
Възможни нежелани реакции, причинени от ацетилсалицилова киселина
Те всички са много сериозни нежелани ефекти и може да се нуждаете от спешна медицинска помощ или хоспитализация. Кажете незабавно на Вашия лекар или отидете до най-близката болница, ако забележите нещо от следните:стомашни язви, които в изолирани случаи могат да доведат до перфорация;
стомашно-чревно кървене, което в изолирани случаи може да доведе до желязо дефицитна анемия. Признаците на стомашно-чревно кървене са черни изпражнения или повръщане на кръв;
алергични реакции (като напр. затруднение в дишането, обрив с възможно понижение на кръвното налягане), особено при астматици;
хемолиза (разрушаване на червените кръвни клетки) при тежки форми на Г6ФД (глюкозо-6-фосфат дехидрогеназна) недостатъчност
бъбречно увреждане, бъбречна недостатъчност.
Всички тези нежелани ефекти са сериозни и може да се нуждаете от спешна медицинска помощ. Кажете на Вашия лекар, ако забележите нещо от следните:повишен риск от кървене;
стомашно-чревен дискомфорт, като напр. болка в стомаха, нарушено храносмилане и възпаление на лигавицата на стомаха;
повишение на чернодробните протеини (ензими);
чувство на замаяност, шум в ушите (тинитус).
Всички тези нежелани ефекти са леки:гадене, повръщане, диария.
Възможни нежелани реакции, причинени от псевдоефедринВсички тези нежелани ефекти са сериозни и може да се нуждаете от спешна медицинска помощ.
Кажете на вашия лекар, ако забележите нещо от следните:
реакции върху сърцето (напр. ускорена или неравномерна сърдечна дейност);
задържане на урина, особено при пациенти с увеличена простата;
повишено кръвно налягане, макар и не при контролирана хипертония;
безсъние, рядко халюцинации и други прояви на стимулиране на централната нервна система;
реакции върху кожата (напр. обрив, копривна треска, сърбеж).
през първите 2 дни от лечението с Аспирин Комплекс Топла Напитка, може внезапно да се повиши температурата, да се появи зачервяване на кожата или множество малки и гнойни мехурчета (възможни симптоми на остра генерализирана екзантематозна пустулоза (AGEP). Вижте точка 2. Ако развиете тези симптоми, спрете употребата на Аспирин Комплекс Топла Напитка и се свържете с Вашия лекар, или потърсете незабавно медицинска помощ;
възпаление на дебелото черво поради недостатъчно кръвоснабдяване (исхемичен колит)
намален кръвен поток към оптичния нерв (исхемична оптична невропатия)
Ако получите някой от горните нежелани ефекти, спрете приема на продукта. Кажете на Вашия лекар, така че той/тя да може да оцени тежестта на реакцията и да извърши друго необходимо действие.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Аспирин Комплекс Топла Напитка
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашетата. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Аспирин Комплекс Топла Напитка
Активните вещества са ацетилсалицилова киселина и псевдоефедринов хидрохлорид.
Всяко саше съдържа 500 mg ацетилсалицилова киселина и 30 mg псевдоефедринов хидрохлорид. Другите съставки са захароза, хипромелоза, сукралоза, ванилов аромат и аромат мента-ментол-евкалипт (съдържа ментол и цинеол).Как изглежда Аспирин Комплекс Топла Напитка и какво съдържа опаковката
Бели до жълтеникави гранули за перорална суспензия.Този продукт се продава в опаковки, съдържащи 10 или 20 сашета.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Байер България ЕООДБългария
Производител
Bayer Bitterfeld GmbHГермания
L.BG.COM.11.2020.1492
-
АСПИРИН ПРОТЕКТ табл 100мг/40бр BAYER
6.79лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за пациента
АСПИРИН Протект 100 mg стомашно-устойчиви таблетки
Ацетилсалицилова киселина
ASPIRIN® Protect 100 mg gastro-resistant tablets
Acetylsalicylic acidПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява АСПИРИН Протект и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди използвате АСПИРИН Протект
3. Как да използвате АСПИРИН Протект
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате АСПИРИН Протект
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява АСПИРИН Протект и за какво се използва
АСПИРИН Протект е показан за:
намаляване риска от смъртност при пациенти със съмнение за остър миокарден инфаркт намаляване риска от заболеваемост и смъртност при пациенти с прекаран миокарден инфаркт
вторична профилактика на инсулт
намаляване риска от преходни исхемични атаки (ПИА) и инсулт при пациенти с ПИА намаляване риска от заболеваемост и смъртност при пациенти със стабилна и нестабилна стенокардия
профилактика на тромбоемболизъм след съдова хирургия или други интервенции (напр. РТСА, CABG, каротидна ендартеректомия, артериовенозни шънтове) профилактика на дълбока венозна тромбоза и белодробна емболия след продължително обездвижване, напр. след голяма хирургична операция
намаляване на риска от първи миокарден инфаркт при хора със сърдечно-съдови рискови фактори, напр. захарен диабет, хиперлипидемия, хипертония, затлъстяване, тютюнопушене, напреднала възраст.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате АСПИРИН ПротектНе използвайте АСПИРИН Протект
ако сте алергични (свръхчувствителни) към ацетилсалицилова киселина, към салицилати или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) ако имате активни язви на стомаха или дванадесетопръстника, ако имате патологично повишена склонност към кръвоизливи,
ако в миналото сте имали астма, предизвикана от приложение на салицилати или субстанции с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства, ако страдате от тежка бъбречна недостатъчност, ако страдате от тежка чернодробна недостатъчност, ако страдате от тежка сърдечна недостатъчност, в комбинация с метотраксат при дози 15 mg/седмично или повече (вижте „Употреба на други лекарства”), през последното тримесечие на бременността, (виж „Бременност и кърмене”).
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате АСПИРИН Протектако сте свръхчувствителни към други аналгетици / противовъзпалителни или противоревматични лекарства или към други алергенни субстанции,
ако вземате едновременно антикоагуланти (напр. кумаринови деривати, хепарин (с изключение на хепарин ниски дози)),
ако страдате от бронхиална астма,
ако имате хронични или настоящи стомашни или дуоденални оплаквания, ако имате нарушена бъбречна функция или нарушена сърдечно-съдова циркулация (напр. бъбречно съдово заболяване, застойна сърдечна недостатъчност, намаляване на обема (хиповолемия), голяма хирургична операция, сепсис или големи хеморагични събития), тъй като ацетилсалициловата киселина може допълнително да увеличи риска от бъбречно увреждане и остра бъбречна недостатъчност, ако имате увредена чернодробна функция,
ако страдате от тежка глкжозо-6-фосфат дехидрогеназна (G6PD) недостатъчност, ацетилсалициловата киселина може да индуцира хемолиза или хемолитична анемия. Фактори, които могат да увеличат риска от хемолиза са напр. висока дозировка, треска или остри инфекции,
ако имате астма, копривна треска, полипи в носа, хронични инфекции на дихателната система (особено, ако са придружени с висока температура) или сте алергични (напр. кожни реакции, сърбеж, обрив),
ако сте свръхчувствителен към аналгетици, противовъзпалителни или противоревматични лекарства с риск от астматични пристъпи (аналгетичен интолеранс/аналгетично индуцирана астма). Необходимо е да се консултирате с лекар, преди да използвате продукта.
Същото се отнася и за пациенти, които са алергични към други субстанции под формата на кожни реакции, сърбеж, обрив.преди оперативна интервенция е необходимо да се консултирате или да уведомите лекар или дентален лекар, че вземате АСПИРИН Протект, ибупрофен може да повлияе на потискащия ефект на ацетилсалициловата киселина върху слепването на тромбоцитите. Информирайте Вашия лекар, ако сте на лечение с ацетил салицилова киселина и приемате нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) като ибупрофен и напроксен като обезболяващо (вж. точка „Други лекарства и АСПИРИН Протект”),
в ниски дози ацетилсалициловата киселина редуцира отделянето на пикочната киселина. Това може да провокира подагра при предразположени пациенти.Деца и юноши
АСПИРИН Протект не трябва да се взема от деца или юноши при заболявания с висока температура, освен ако не е препоръчан от лекар и другите терапевтични мерки са неуспешни Продължителното повръщане във връзка с тези заболявания може да е белег на синдрома на Рей – много рядко, но животозастрашаващо заболяване, което се нуждае от незабавно медицинско лечение.
Лекарствените продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина не трябва да се приемат продължително време без консултация с лекар или лекар по дентална медицина.Други лекарства и АСПИРИН Протект
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Ефектът от лечението може да се повлияе, ако аспирин се приема едновременно с някои други лекарства за:
• кръвни съсиреци (напр. варфарин)
• отхвърляне на орган след трансплантация (циклоспорин, такролимус)
• високо кръвно налягане (напр. диуретици и АСЕ-инхибитори)
• болка и възпаление (напр. стероиди или противовъзпалителни лекарства)
• подагра (пробеницид)
• рак или ревматоиден артрит (метотрексат)Ако използвате аспирин редовно, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на други лекарства (включително и такива, отпускани без рецепта).
АСПИРИН Протект засилва ефектите на:
ефекта на антикоагуланти (напр. кумарин, хепарин),
риск от гастро-интестинални кръвоизливи, ако се приемат едновременно с кортикостероиди или алкохол,
ефекти на пероралните антидиабетични лекарства (сулфонилурейни продукти),
ефекти и нежелани реакции на метотрексат,
плазмените концентрации на дигоксин, барбитурати и литий
ефекти и нежелани реакции на нестероидни аналгетици / противовъзпалителни /
антиревматични лекарства,
ефектите на сулфонамиди и сулфонамидни комбинации, напр. сулфаметоксазол / триметоприм
ефектът на трийодтиронин ефектът на валпроевата киселина.
АСПИРИН Протект отслабва ефектите на:алдостеронови антагонисти (спиронолактон и канреноат) диуретици (напр. фуроземид) антихипертензивни средства
урикозурични средства (напр. пробенецид, бензбромарон).
някои НСПВС, като ибупрофен и напроксен: намаляват действието на Аспирин Протект, предотвратяващо слепването и струпването на кръвните плочици (тромбоцити), както и предпазното му действие срещу образуването на кръвни съсиреци (тромби); могат да ограничат защитата на Аспирин Протект срещу инфаркт и инсулт.
Аспирин Протект с храна, напитки и алкохол
Аспирин Протект не трябва да се приема с алкохол.Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Ако по време на лечението с АСПИРИН Протект пациентката забременее, лекарят трябва да бъде уведомен. Лекарствени продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина не трябва да се вземат през първия и втори триместър на бременността без консултация с лекар. Ако лекарствени продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина се използват от жена, опитваща се да забременее, или по време на първо и второ тримесечие на бременността, дозата трябва да е възможно най-ниска и продължителността на лечение да е възможно най-кратка.АСПИРИН Протект не трябва да се взема през последните три месеца на бременността, поради повишения риск от усложнения за майката и детето по време на раждане.
Кърмене
Малки количества от лекарственото вещество ацетилсалицилова киселина и нейните метаболити преминават в кърмата. Тъй като досега не са наблюдавани нежелани реакции при новородени след случайна употреба, обикновено не е наложително прекъсване на кърменето, ако дневната доза не превишава 150 mg. Ако се приемат по-високи дози (повече от 150 mg дневно), кърменето трябва да се прекъсне рано.Шофиране и работа с машини
Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране и работа с машини.3. Как да използвате АСПИРИН Протект
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза:
Остър миокарден инфаркт: приема се първоначална доза от 162 до 325 mg веднага при подозрение за миокарден инфаркт. Поддържаща доза от 162 mg до 325 mg продължава да се приема 30 дни след инфаркта. След 30 дни следва да се обмисли допълнителна терапия за превенция на повторен миокарден инфаркт.
Ако за тази индикация се използват стомашно-устойчиви таблетки, първоначалната доза трябва да се сдъвче, за да се постигне бърза абсорбция.Предишен миокарден инфаркт: 81 до 325 mg дневно
Вторична профилактика на инсулт: 81 до 325 mg дневно
При пациенти с ПИА: 81 до 325 mg дневно
При пациенти със стабилна и нестабилна стенокардия: 81 до 325 mg дневно
Профилактика на тромбоемболизъм след съдова хирургия или други интервенции: 81 до 325 mg дневно
Профилактика на дълбока венозна тромбоза и белодробна емболия: 81 до 200 mg дневно или 300 до 325 mg през ден
Намаляване риска от първи миокарден инфаркт: 81 до 100 mg дневно или 300 до 325 mg през ден
За перорална употреба. Стомашно-устойчиви таблетки трябва да се поглъщат цели с обилно количество вода, за предпочитане най-малко 30 минути преди хранене.Продължителност на лечението
Аспирин Протект е предназначен за продължителна употреба. Вашият лекар ще определи продължителността на лечението.Ако сте приели повече от необходимата доза АСПИРИН Протект
Предозирането може да бъде много опасно при пациенти в напреднала възраст и при всички малки деца (терапевтично предозиране или инцидентно отравяне), при някои пациенти фатално.Симптоматология:
Умерено предозиране:
Шум в ушите, нарушение на слуха, изпотяване, гадене и повръщане, главоболие, замайване, световъртеж и обърканост са наблюдавани в случаите на предозиране и могат да бъдат контролирани чрез намаляване на дозата.Тежка интоксикация:
Повишена температура, хипервенгилация, кетоза, респираторна алкалоза, метаболитна ацидоза. кома, сърдечно-съдов шок, дихателна недостатъчност, тежка хипогликемия.Спешно лечение:
Незабавно постъпване в специализирано болнично отделение, стомашна промивка, прием на активен въглен, проверка на алкално-киселинното равновесие, алкализиране на урината, така че да се получи урина с pH между 7,5 и 8; форсирана алкализирана диуреза трябва да се има пред вид, когато концентрацията на плазмения салицилат е по-висока от 500 mg/1 (3,6 mmol/1) при възрастни или 300 mg/1 (2,2 mmol/1) при деца, възможност за хемодиализа при тежко отравяне, възстановяване на загубените течности, симптоматично лечение.Ако сте пропуснали да приемете АСПИРИН Протект
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.Ако сте спрели приема на АСПИРИН Протект
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Често стомашно-чревни нарушения като коремна болка и микро кръвоизливи.
Рядко стомашно-чревни кръвоизливи и стомашни язви, мозъчен кръвоизлив (особено при пациенти с неконтролирана хипертония и/или на съпътстващо лечение с антихемостатици), реакции на свръхчувствителност (като обрив, уртикария, оток, сърбеж, ринит, назална конгестия, сърдечно-респираторен дистрес, и много рядко, тежки реакции, включително анафилактичен шок).
В изолирани случаи са описани случаи на хипогликемия.
В ниски дози ацетилсалициловата киселина може да редуцира отделянето на пикочна киселина. Това може да причини пристъп от подагра при предразположени пациенти.
В много редки случаи, продължителното използване на АСПИРИН Протект може да причини анемия, което се дължи на окултни кръвоизливи от гастроинтестиналния тракт (желязодефицитна анемия). Ако имате черни изпражнения, трябва веднага да уведомите Вашия лекар.
Стомашно-чревните кръвоизливи могат в редки случаи да доведат до перфорация.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате АСПИРИН Протект
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява при температура под 25 °С,
Срокът на годност на лекарствения продукт е 5 години от датата на производство.
Не използвайте АСПИРИН Протект след срока на годност отбелязан върху блистера и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АСПИРИН Протект
Активното вещество е: ацетилсалицилова киселина. Всяка стомашно-устойчива таблетка съдържа 100 mg ацетилсалицилова киселина.
Другите съставки са: целулоза на прах, царевично нишесте, съполимер на метакрилова киселина – етилакрилат, полисорбат 80, натриев лаурил сулфат, талк, триетилов щпрат.Как изглежда АСПИРИН Протект и какво съдържа опаковката
Бели стомашно-устойчиви таблетки от 100 mg в блистери по 10.
Една опаковка съдържа 10, 20, 40, 50 и 90 таблетки.
Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Байер България ЕООД
ул. Резбарска 5, София 1510
БългарияПроизводител
Bayer Bitterfeld GmbH, Германия -
АСПИРИН УЛТРА ТАБЛ. 500МГ Х 20
9.70лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за потребителя
АСПИРИН® УЛТРА 500 mg обвити таблетки
ASPIRIN® ULTRA 500 rag coated tablets
ацетилсалицилова киселина/acetylsalicylic acid
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Аспирин Ултра и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Аспирин Ултра
3. Как да приемате Аспирин Ултра
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Аспирин Ултра
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Аспирин Ултра и за какво се използва
Аспирин Ултра съдържа ацетилсалицилова киселина, която облекчава болката и понижава температурата. Осигурява бързо облекчаване на болката, което се дължи на бързо разтваряне и бързо усвояване на ацетилсалицилова киселина.Аспирин Ултра е аналгетично и антипиретично лекарство и спада към групата на противовъзпалителните лекарствени продукти.
Аспирин Ултра е показан за облекчение на симптомите при главоболие, зъбобол, болки в гърлото, менструални болки, болки в мускулите и ставите, болки в гърба, лека артритна болка.
При простуда или грип за симптоматично лечение на болка и повишена телесна температура.Забележка:
Поради риск от синдрома на Рей (заболяване, което засяга мозъка и черния дроб и протича с животозастрашаващи симптоми), ацетилсалицилова киселина не бива да се дава на деца или юноши с фебрилни състояния, освен ако това не е изрично предписано от лекар или ако други терапевтични мерки са се оказали неефикасни (вж. точка 2).Не бива да вземате Аспирин Ултра продължително време (повече от 3 дни) или в големи дози без да сте се консултирали предварително с Вашия лекуващ лекар или стоматолог.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Аспирин Ултра
Не приемайте Аспирин Ултра
ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
ако сте алергични към други салицилати;
ако имате язва на стомаха или на дванадесетопръстника;
ако имате склонност към кръвоизливи;
ако имате астма, която се предизвиква от прилагане на салицилати или субстанции с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства;
при комбиниране с метотрексат във високи дози (> 15 mg/седмично);
през последното тримесечие на бременността (вижте „Бременност, кърмене и фертилитет“);
ако имате тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност;
ако имате тежка сърдечна недостатъчност, която не е адекватно контролирана с лекарства.
Аспирин Ултра да не се прилага при деца под 16-годишна възраст, освен по изрично лекарско предписание.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Аспирин Ултра. По-долу са описани случаи, в които може да приемате Аспирин Ултра единствено при определени обстоятелства и със специално внимание. Моля, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако някой от тези случаи е налице или е имало такъв в миналото.
Употребата на Аспирин Ултра изисква специално внимание (напр. по-дълги интервали между дозите или по-малки дози) и медицинско наблюдение, ако:сте алергични (свръхчувствителни) към други аналгетични, противовъзпалителни или противоревматични лекарства или ако имате други алергии;
в същото време вземате антикоагулантни лекарства {вижте „Други лекарства и Аспирин Ултра“);
страдате от бронхиална астма, сенна хрема, полипи в носа;
имате хронични или повтарящи се оплаквания свързани със стомаха или дванадесетопръстника, или има данни за стомашно-чревни язви в миналото, включително хронична или рецвдивираща (повтаряща се) язвена болест, или има данни за кървене от стомашно-чревния тракт в миналото;
имате нарушена бъбречна функция или при пациенти с нарушена сърдечно-съдова циркулация (напр. бъбречно съдово заболяване, конгестивна сърдечна недостатъчност, хиповолемия, голяма операция, отравяне на кръвта (сепсис) или големи хеморагични събития), тъй като ацетилсалициловата киселина може допълнително да повиши риска от бъбречно увреждане или остра бъбречна недостатъчност;
имате нарушена чернодробна функция;
сте на диета с контролиран прием на натрий
1 таблетка съдържа 3 mmol (72 mg) натрий.Ацетилсалициловата киселина може да провокира появата на бронхиални спазми и да предизвика астматични пристъпи или други реакции на свръхчувствителност. Рискови фактори са настояща бронхиална астма, сенна хрема, полипи в носа или хронична дихателна недостатъчност. Това се отнася и за пациенти с алергични реакции (напр. кожни реакции, сърбеж, уртикария) към други субстанции.
Вследствие на потискащия си ефект върху слепването на тромбоцитите, ацетилсалициловата киселина може да доведе до тенденция за повишено кървене по време и след хирургична интервенция (вкл. малки операции, напр. екстракции на зъб).
При ниски дози ацетилсалициловата киселина намалява отделянето на пикочна киселина. Това може да отключи подагра у пациенти, които имат вече склонност към намалено отделяне на пикочна киселина.
При пациенти, страдащи от тежък глкжозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD), ацетилсалициловата киселина може да предизвика разкъсване на червените кръвни клетки — еритроцити, и освобождаване на съдържащия се в тях хемоглобин в околните течности (хемолиза) или невъзможност костния мозък да компенсира загубата на еритроцити (хемолитична анемия). Фактори, които могат да увеличат риска от хемолиза са напр. високи дози, треска или остри инфекции.Деца и юноши
Ацетилсалицилова киселина не бива да се дава на деца или юноши с фебрилни заболявания, освен ако това не е предписано изрично от лекар и други терапевтични мерки са се оказали неефикасни. Продължително повръщане във връзка с такива заболявания може да бъде признак за синдрома на Рей. Това е евидна много рядка потенциално фатална болест, която изисква незабавно медицинско наблюдение и лечение.Други лекарства и Аспирин Ултра
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Ефектите на лекарствата или групите от вещества, представени по-долу, могат да бъдат повлияни от едновременната употреба с Аспирин Ултра.
Аспирин Ултра засилва:
действието на антикоагулантите (лекарства, повлияващи кръвосъсирването) (напр. производните на кумарина и хепарина);
риска от стомашно-чревен кръвоизлив при едновременен прием на алкохол, селективни инхибитори на обратимото захващане на серотонина (лекарства за лечение на депресия) или медикаменти, които съдържат кортизон или подобни на кортизона вещества (с изключение на продуктите, които се прилагат локално или хидрокортизон, използван за заместващо лечение при Адисонова болест);
действието на някои лекарства, понижаващи кръвната захар (инсулин, сулфанилурейни средства);
желаните и нежелани ефекти на метотрексат (лекарство за лечение на злокачествени заболявания и ревматоиден артрит);
плазмените концентрации на дигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност) в кръвта;
желаните и нежелани ефекти на отделна група аналгетични и противовъзпалителни лекарства (нестероидни противовъзпалителни продукти);
ефекта на валпроевата киселина, лекарствен продукт за лечение на епилепсия.
Аспирин Ултра намалява действието на:
някои лекарства за повишаване отделянето на урина (антагонистите на алдостерона и диуретиците с продължително действие);
антихипертензивните лекарства (лекарства за понижаване на кръвното налягане);
лекарства за подагра, които засилват отделянето на пикочна киселина (напр. пробенецид, бензбромарон).
Следователно, пациентите не бива да вземат Аспирин Ултра едновременно с някое от гореспоменатите лекарства, освен ако това изрично не е предписано от лекар.Аспирин Ултра с храна, напитки и алкохол
Таблетките се вземат след хранене, с голямо количество вода.
Не приемайте Аспирин Ултра с алкохол.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Ако сте приели повече от необходимата доза Аспирин Ултра
Обичайните симптоми на предозиране са: виене на свят и шум в ушите, по-специално у деца и пациенти в старческа възраст. Моля, уведомете Вашия лекар, ако се съмнявате за предозиране на Аспирин Ултра. Той ще реши според степента на интоксикация какви мерки да бъдат взети.Ако сте пропуснали да приемете Аспирин Ултра
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.По-долу са изброени нежеланите реакции според системо-органната класификация MedDRA (MedDRA SOCs). Честотата е: Много чести (>=1/10); Чести (>=1/100 до <1/10); Нечести (>=1/1 000 до <1/100); Редки (>=1/10 000 до <1/1 000); Много редки (<1/10 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
Стомашно-чревни нарушения:
Чести: коремна болка, стомашно-чревна болка
Редки: стомашно-чревно възпаление, стомашно-чревна язва
Много редки: стомашно-чревно кървене и перфорация
С неизвестна честота: чревна диафрагмена болест (особено при продължително лечение)Чернодробни нарушения:
Много редки: нарушение на чернодробната функция (повишение на трансаминазите)Нарушения на дихателната система:
Чести: задух
Редки: хрема (ринит), назална конгеетия (запушване на носа)Нарушения на нервната система:
Виене на свят и шум в ушите, които обикновено се дължат на предозиране
Сърдечни нарушения:
Много редки: нарушения в сърдечната функцияНарушения на кръвта и лимфната система:
Чести: кървене (периоперативна хеморагия, хематоми, епистаксис, кървене в пикочо-половите пътища, кървене на венците)
Много редки: стомашно-чревно кървене, мозъчен кръвоизлив
Кървенето може да доведе до остра и хронична постхеморагична анемия/желязо-дефицитна анемия (дължаща се например на прикрито кървене).Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
Редки: обрив, уртикария, сърбежНарушения на имунната система:
Много редки: анафилактични реакции, оток на лицето, езика и гърлото (едем на Квинке, анафилактичен шокПри признаци на свръхчувствителност трябва да прекратите употребата на Аспирин Ултра.
Ако изпражненията Ви са черни (катранени изпражнения, признак за сериозно кървене в стомаха), незабавно информирайте Вашия лекар.
Хемолиза и хемолитична анемия са докладвани при пациенти с тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD).
Бъбречно увреждане и остра бъбречна недостатъчност са докладвани също така.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрезИзпълнителна агенция по лекарствата
ул.,Дамян Груев“ № 8
1303 София
тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bgКато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Аспирин Ултра
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху лентата и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 30°С.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Аспирин Ултра
Активно вещество: ацетилсалицилова киселина {acetylsalicylic acid). Една обвита таблетка съдържа 500 mg ацетилсалицилова киселина.
Други съставки: колоиден безводен силициев диоксид, безводен натриев карбонат, карнаубски восък, хипромелоза, цинков стеарат.
Как изглежда Аспирин Ултра и какво съдържа опаковката
Таблетките са бели до почти бели, кръгли двойно изпъкнали обвити таблетки с диаметър 12 mm, с релефно изображение „ВА 5 00″ от едната страна и лого „кръста на BAYER“ от другата.Ленти (фолио от хартия – РЕ – алуминий – съполимер), съдържащи таблетки Аспирин Ултра, опаковани в картонена кутия.
Аспирин Ултра се предлага в опаковки, съдържащи 8,20, 40 или 80 обвити таблетки.
За да отворите лентата, скъсайте я от някой от ъглите.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Байер България ЕООД,
БългарияПроизводител
Bayer Bitterfeld GmbH,
ГерманияДата на последно преразглеждане на листовката 09/2020
L.BG.COM.11.2020.1501
-
АСПИРИН+ВИТАМИН С/БАЙЕР/ефф. табл./20бр.
13.28лв.Добавяне в количкатаАСПИРИН С
400 mg / 240 mg ефервесцентни таблетки Ацетилсалицилова киселина / Аскорбинова киселина
ASPIRIN С
400 mg / 240 mg effervescent tablets Acetylsalicylic acid / Ascorbic acid
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Аспирин С и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аспирин С
3. Как да приемате Аспирин С
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Аспирин С
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Аспирин С и за какво се използва
Аспирин С е аналгетично и антипиретично лекарство и спада към групата на противовъзпалителните средства.Аспирин С е показан за облекчаване симптомите при главоболие, зъбобол, болки в гърлото, менструални болки, мускулни и ставни болки, болка в гърба, леки артритни болки.
При простуда или грип за симптоматично облекчаване на болка и повишена температура.
Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аспирин С
Не приемайте Аспирин С:
ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина или други салицилати, аскорбинова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство изброени в точка 6;
ако имате активни язви на стомаха или дванадесетопръстника; при опасност от кръвоизливи (хеморагични диатези); ако в миналото сте имали астма, провокирана от приложение на салицилати или субстанции с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства; в комбинация с метотрексат при дози 15 mg/седмично или повече (вижте „Други лекарства и Аспирин С”);
ако страдате от тежка бъбречна недостатъчност;
ако страдате от тежка чернодробна недостатъчност;
ако страдате от тежка сърдечна недостатъчност;
през последното тримесечие на бременността (вижте „Бременност и кърмене”).
Не е подходящ при деца под 12-годишна възраст.Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Аспирин С. Обърнете специално внимание при употребата на Аспирин С:при свръхчувствителност към други аналгетици/противовъзпалителни или противоревматични лекарства или други алергенни субстанции;
при едновременно лечение с антикоагуланти (вижте „Други лекарства и Аспирин С”);
в случай на данни за стомашно-чревни язви в миналото, включително хронична или рецидивираща (повтаряща се) язвена болест или данни за стомашно-чревни кръвоизливи в миналото;
в случай на увредена бъбречна функция или при пациенти с нарушена сърдечно-съдова циркулация (напр. бъбречно съдово заболяване, конгестивна сърдечна недостатъчност, хиповолемия, голяма операция, отравяне на кръвта (сепсис) или големи хеморагични събития), тъй като ацетилсалициловата киселина може допълнително да повиши риска от бъбречно увреждане или остра бъбречна недостатъчност; в случай на увредена чернодробна функция;
преди оперативна интервенция (включително малки операции, като изваждане на зъб);
времето на кървене може да е удължено. Моля уведомете Вашия лекар или фармацевт, че приемате Аспирин С.
Ацетилсалициловата киселина може да причини бронхоспазъм и да предизвика астматични атаки или други реакции на свръхчувствителност. Рискови фактори са съществуваща бронхиална астма, сенна хрема, назални полипи или хронично белодробно заболяване. Това се отнася също и за пациенти с алергични реакции (напр. кожни реакции, сърбеж, уртикария) към други вещества.Ацетилсалицилова киселина не бива да се приема от деца или юноши с фебрилни заболявания, освен ако това не е предписано изрично от лекар и други терапевтични мерки са се оказали неефикасни. Продължително повръщане във връзка с такива заболявания може да бъде признак за синдрома на Рей. Това е една много рядка потенциално животозастрашаваща болест, която изисква незабавно медицинско лечение.
В ниски дози ацетилсалициловата киселина намалява отделянето на пикочна киселина. Това може да провокира подагра при пациенти, които имат склонност към намалено отделяне на пикочна киселина.
При пациенти, страдащи от тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD), ацетилсалициловата киселина може да предизвика разкъсване на червените кръвни клетки (еритроцити) и освобождаване на съдържащия се в тях хемоглобин в околните течности (хемодиза) или невъзможност костният мозък да компенсира загубата на еритроцити (хемолитична анемия). Фактори, които могат да увеличат риска от хемолиза, са напр. високи дози, треска или остри инфекции.
При пациенти, предразположени към образуване на калциево-оксалатни кристали или с хронична бъбречнокаменна болест, се препоръчва да се обърне особено внимание при прием на аскорбинова киселина.
Деца и юноши
Аспирин С не е подходящ при деца под 12-годишна възраст.Други лекарства и Аспирин С
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.Аспирин С повишава:
нежеланите реакции от метотрексат (лекарство за лечение на рак и ревматоиден артрит);
ефекта на антикоагулантните лекарства (напр. производни на кумарина и хепарина);
риск от стомашно-чревни кръвоизливи, ако се взема едновременно с алкохол, лекарства, които
съдържат кортизон или кортизонови субстанции (с изключение на продуктите, които се
прилагат локално или хидрокортизон, използван за заместващо лечение при Адисонова болест) или лекарства за лечение на депресия (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина);
ефекта на определени, понижаващи кръвната захар лекарства (инсулин, сулфанилурейни продукти);
кръвните нива на дигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност);
желани и нежелани ефекти на специални групи аналгетици, противовъзпалителни и антиревматични лекарства (нестероидни противовъзпалителни) и противоревматични лекарства по правило;
ефекта на валпроевата киселина (лекарство за лечение на епилепсия).
Аспирин С отслабва действието на:
лекарства, които повишават отделянето на урина (антагонистите на алдостерона и диуретиците с продължително действие);
лекарства, които понижават кръвното налягане;
лекарства за подагра, които засилват отделянето на пикочна киселина (напр. пробенецид, бензбромарон);
лекарства, съдържащи дефероксамин, като едновременното приложение с аскорбинова киселина може да повиши натрупването на желязо в тъканите.
Следователно пациентите не трябва да вземат Аспирин С едновременно с някои от изброените по-горе лекарства, освен ако това не е изрично предписано от лекар.Аспирин С с храна, напитки и алкохол
Доколкото е възможно, по време на лечение с Аспирин С трябва да се избягва употребата на алкохол.Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Трябва да уведомите Вашия лекар, ако сте забременели, докато вземате Аспирин С. Аспирин С не трябва да се взема през първите шест месеца на бременността без консултация с лекар. Ако лекарствени продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина, се използват от жена, опитваща се да забременее, или по време на първо и второ тримесечие на бременността, дозата трябва да е възможно най-ниска и продължителността на лечение да е възможно най-кратка.Аспирин С не трябва да се взема през последните три месеца на бременността поради повишения риск от усложнения за майката и детето по време на раждане.
Кърмене
Салицилатите и техните метаболити преминават в кърмата. Тъй като до сега не са докладвани увреждания на новороденото, обикновено не е необходимо да се прекъсне кърменето при краткотрайно използване на препоръчаните дози. При редовен прием или прием на високи дози следва да се обмисли своевременно прекратяване на кърменето.Шофиране и работа с машини
Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране и работа с машини.Аспирин С съдържа натрий
Това лекарство съдържа 466,4 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол във всяка таблетка. Това количество е еквивалентно на 23,32% от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.3. Как да приемате Аспирин С
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза е: 1-2 ефервесцентни таблетки като еднократна доза, която при необходимост може да се повтаря на интервали от 4-8 часа. Не трябва да се превишава максималната дневна доза от 10 ефервесцентни таблетки (4 g ацетилсалицилова киселина).
Ацетилсалициловата киселина не трябва да се приема повече от 3 дни за понижаване на повишена температура (като антипиретик) и повече от 5 дни като аналгетик без консултация с лекар.
За перорално приложение. Ефервесцентните таблетки се разтварят във вода, преди да се приемат.
Употреба при деца и юноши
Употребата на ацетилсалицилова киселина в комбинация с аскорбинова киселина не се препоръчва при деца под 12-годишна възраст, освен по изрично лекарско предписание.Ако сте приели повече от необходимата доза Аспирин С
Световъртеж и шум в ушите, особено при деца и пациенти в старческа възраст, могат да са симптоми на сериозно отравяне. Необходимо е да уведомите Вашия лекуващ лекар, ако се съмнявате за предозиране на Аспирин С. Той ще назначи необходимите мерки в зависимост от тежестта на интоксикацията.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Следната честота се използва за оценка честотата на нежеланите реакции: много чести (повече от 1 на всеки 10 пациенти); чести (повече от 1 на всеки 100 пациенти); не редки (повече от 1 на всеки 1 000 пациенти); редки (повече от 1 на всеки 10 000 пациенти); много редки (1 или няколко пациента на 10 000 пациенти, включително изолирани случаи)
Стомашно-чревни нарушения:
Чести: коремна болка, стомашно-чревна болка
Редки: стомашно-чревно възпаление, стомашно-чревна язва
Много редки: стомашно-чревно кървене и перфорацияХепатобилиарни нарушения:
Много редки: нарушение на чернодробната функция (повишение на трансаминазите)Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения:
Чести: задух
Редки: хрема (ринит), запушване на носа (назална конгестия)Нарушения на нервната система:
Виене на свят и шум в ушите, които обикновено се дължат на предозиранеСърдечни нарушения:
Много редки: нарушения в сърдечната функцияНарушения на кръвта и лимфната система:
Чести: кървене (периоперативна хеморагия, хематоми, епистаксис, кървене в пикочо-половите пътища, кървене на венците).
Много редки: стомашно-чревно кървене, мозъчен кръвоизлив
Кървенето може да доведе до остра и хронична постхеморагична анемия/желязо-дефицитна анемия (дължаща се например на прикрито кървене)Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
Редки: обрив, уртикария, сърбежНарушения на имунната система:
Много редки: анафилактични реакции, оток на лицето, езика и гърлото (едем на Квинке), анафилактичен шокПри признаци на свръхчувствителност трябва да прекратите употребата на Аспирин С.
Ако изпражненията Ви са черни (катранени изпражнения, признак за сериозно кървене в стомаха), незабавно информирайте Вашия лекар.
При пациенти с тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD) са докладвани хемолиза и хемолитична анемия.
Бъбречно увреждане и остра бъбречна недостатъчност също са докладвани.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрезИзпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София
тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Аспирин С
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25 °С.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху фолиото и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Аспирин С
Активните вещества са: ацетилсалицилова киселина и аскорбинова киселина 1 таблетка съдържа 400 mg ацетилсалицилова киселина и 240 mg аскорбинова киселина.
Другите съставки са: натриев цитрат безводен, натриев хидрогенкарбонат, лимонена киселина безводна, натриев карбонат безводен.
Как изглежда Аспирин С и какво съдържа опаковката
10 или 20 ефервесцентни таблетки.Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Байер България ЕООД, БългарияПроизводител
Bayer Bitterfeld GmbH, ГерманияДата на последно преразглеждане на листовката: 03.2019 г.
L.BG.COM.11.2020.1502 -
АТУСИН БЕБЕ СИРОП 100МЛ
20.41лв.Добавяне в количкатаATUSIN® BABY е сироп, който оказва благоприятен ефект върху здравето на дихателните пътища – бял дроб, бронхи, трахея, фаринкс, гърло. Той поддържа чувството за комфорт в гърлото и гърдите.
Състав:
Глицерол; Помощни вещества: вода, подсладител – ксилитол, консервант – калиев сорбат, регулатор
на киселинността – лимонена киселина.Начин на употреба:
Деца от 3 до 12 месеца: 3 пъти по 5 ml на ден.
Деца от 1 до 5 години: 3 пъти по 10 ml на ден. -
АТУСИН СИРОП ЗА КАШЛИЦА 100МЛ
11.50лв.Добавяне в количкатаАтусин е сироп, който оказва благоприятен ефект върху здравето на дихателните пътища – бял дроб, бронхи, трахея, фаринкс, гърло.Подходящ е и за деца.
Състав:
В 30 ml се съдържат: 49,98 mg – PWEтм-MD Воден екстракт от прополис, стандартизиран по органични ароматни киселини, получен чрез уникален Green Extractionтм метод от специално създадена трикомпонентна бленда, съдържаща кафяв, зелен и червен бразилски прополис. 1,8 g – Стандартизиран екстракт от Plantago lanceolata L, 6,66 g – Пчелен мед;, 4,95 g – Глицерол; 11,64 g – Захар.
Начин на употреба:
Деца от 0 до 5 г*.: 3 пъти по 2.5 ml на ден.
Деца от 5 до 12 г.: 3 пъти по 5 ml на ден.
Възрастни и деца над 12 г.: 3 пъти по 10 ml на ден.
Преди употреба бутилката да се разклаща!
Опаковката съдържа мерителна чашка, улесняваща дозирането.
*При деца от 0 до 1 г. (новородени и кърмачета) се препоръчва приемът на Atusin да започне след консултация с лекар.
-
АУДИСПРЕЙ ДЖУНИЪР 25мл.
12.52лв.Добавяне в количкатаАудиспрей джуниър е натурален разтвор за ушна хигиена. Съдържа морска вода, която разтваря ушната кал и освобождава ушния канал. Йоните и микроелементите на морската вода подпомагат за разграждането на компонентите на ушната кал: триглицериди, мазнини, холестерол, епителни клетки и др. Ефикасен, с добра поносимост, безопасен, клинично тестван продукт за ежедневна ушна хигиена.
Начин на употреба:
Впръсквайте по два, три пъти на седмица. При пациенти с голямо количество ушна кал, може да се прилага и за всекидневна употреба.
Натиснете накрайника един или два пъти, дръжте флакона във вертикално положение. След това масажирайте основата на ухото за 10 секунди. Наклонете леко настрани главата , за да може да изтече излишното количество ушна кал, и го забършете. След приключване на процедурата, измийте добре накрайника.
