ФЛАВАМЕД ефф.табл 60 мг / 10 бр

Свързани продукти

• 

  Бърз Преглед

  АМБРО табл 30мг/20бр

  6.36лв.

  Амбро 30 mg таблетки

  Ambro 30 mg tablets

  Амброксолов хидрохлорид

  Ambroxol hydrochloride

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

  – Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

  – Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.

  – Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

  – Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  Какво съдържа тази листовка:

  1. Какво представлява Амбро и за какво се използва

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбро

  3. Как да приемате Амбро

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате Амбро

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Амбро и за какво се използва

  Амбро е лекарствен продукт за втечняване и освобождаване на секрета при белодробни заболявания, свързани с образуването на гъст, вискозен секрет (Амбро е експекторант). Втечняването на секрета улеснява неговото отхрачване.

  Амбро се прилага като секретолитична терапия при остри и хронични заболявания на бронхите и белите дробове, придружени с образуване на вискозен секрет.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбро Не приемайте Амбро

  Ако сте свръхчувствителни (алергични) към активната съставка амброксол или някоя от другите съставки на Амбро.
  Ако сте с някое от редките наследствени състояния галактозна непоносимост, лактазна недостатъчност или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемате Амбро, тъй като съдържа лактоза.
  Предупреждения и предпазни мерки

  Ако след започване на лечение с Амбро забележите промени по кожата или лигавиците, незабавно потърсете медицински съвет и като предпазна мярка преустановете приема на Амбро. Промените по кожата може да са предвестник на много редки нежелани лекарствени реакции (епидермална некролиза, Stevens-Johnson синдром и др., вижте точка 4).

  Докладвани са случаи на тежки кожни реакции, свързани с приема на амброксол. Ако развиете кожен обрив (включително лезии на лигавиците на устата, гърлото, носа, очите, половите органи), спрете приема на Амбро и се консултирайте с Вашия лекар незабавно!

  Пациенти с нарушена бъбречна функция
  Ако страдате от нарушена бъбречна функция, трябва да приемате Амбро след консултация със специалист (специалистът ще прецени дали е необходимо приемът да става на по-големи интервали или в намалена доза).

  Пациенти с тежка бъбречна недостатъчност

  При тежка бъбречна недостатъчност трябва задължително да се консултирате със специалист, преди да приемате Амбро, Може да се очаква натрупване на метаболитни продукти на лекарството.

  Пациенти с тежко чернодробно заболяване

  Ако страдате от тежко чернодробно заболяване, Амбро трябва да се прилага особено внимателно и след консултация със специалист (специалистът ще прецени дали е необходимо приемът да става на по-големи интервали или в намалена доза).

  Деца

  Поради високото съдържание на активна субстанция Амбро 30 mg таблетки не е подходящ за деца под 6 годишна възраст. В тези случаи се използва разтворът за перорална употреба, който е с по-ниско съдържание на активна субстанция.

  Други лекарства и Амбро

  Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарствени продукти, дори и такива, закупени без рецепта.

  Бременност и кърмене

  Активната субстанция на Амбро преминава през плацентата. По време на бременност трябва да се спазват обичайните предпазни мерки по отношение на употребата на лекарства като приемът на Амбро особено през първите три месеца от бременността не се препоръчва, независимо че изпитанията върху бременни животни не показват преки или косвени вредни ефекти по отношение на бременността, развитието на плода, раждането и последващото развитие на новороденото

  Активната субстанция на Амбро преминава в майчиното мляко. Въпреки че не би трябвало да се очакват неблагоприятни ефекти върху кърмачето, употребата на Амбро от кърмещи майки не се препоръчва.

  Не са известни преки или непреки негативни ефекти по отношение на възможността за забременяване.

  Шофиране и работа с машини

  Няма данни за нарушена способност за шофиране или работа с машини по време на лечение с Амбро.

  Амбро съдържа лактоза

  Този продукт съдържа лактоза. По тази причина, ако имате непоносимост към някои захари, приемайте Амбро само след консултация с Вашия лекар.

  3. Как да приемате Амбро

  Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Таблетките се приемат, без да се сдъвкват, с обилно количество течност след хранене.

  Забележка

  Муколитичният ефект на Амбро се подпомага от приема на течности. Затова по време на лечението е необходимо да се осигури достатъчен прием на течности.

  Продължителността на лечението зависи от вида и тежестта на заболяването и се определя от лекуващия лекар.
  Ако не е предписано друго от Вашия лекар, обичайната доза е: Деца от 6-12 години

  1/2 таблетка Амбро 2-3 пъти дневно (15 mg амброксолов хидрохлорид 2-3 пъти дневно). Възрастни и деца над 12 години

  1 таблетка Амбро 3 пъти дневно през първите 2-3 дни (30 mg амброксолов хидрохлорид 3 пъти дневно), след което се приема 1 таблетка 2 пъти дневно (30 mg амброксолов хидрохлорид 2 пъти дневно).

  Забележка

  Максималната дневна доза от 2 mg/kg не трябва да се превишава.

  Ако страдате от нарушена бъбречна функция или тежко чернодробно заболяване, Вашият лекар може да удължи интервалите между приемите на Амбро или да намали дозата.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Амбро

  Не са наблюдавани симптоми на интоксикация при предозиране с амброксол. От съобщенията за случайно предозиране и/или прием по погрешка е установено, че наблюдаваните симптоми са подобни на познатите нежелани лекарствени реакции на Амбро и може да се наложи симптоматично лечение.

  Ако сте пропуснали да приемете Амбро

  Ако веднъж сте забравили да приемете Амбро или сте приели по-малка доза, продължете приема през следващите дни в предписаната дозировка.

  Ако сте спрели приема на Амбро

  Моля, не прекъсвайте лечението с Амбро, без да сте се консултирали с Вашия лекар. В този случай Вашето заболяване може да се влоши.

  4. Възможни нежелани реакции

  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Оценката на нежеланите реакции е въз основа на честотата им:

  Много чести  > 1 на 10 пациенти
  Чести  < 1 на 10, но > 1 на 100 пациенти
  Нечести < 1 на 100, но > 1 на 1000 пациенти
  Редки < 1 на 1000, но > 1 на 10 000 пациенти
  Много редки < 1 на 10 000 пациенти, вкл. отделни случаи
  Нарушения на имунната система

  Редки: реакции на свръхчувствителност (екзантема, оток на лицето, диспнея), фебрилитет. С неизвестна честота: анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (внезапно появяващо се подуване на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичните и прурит.

  Стомашно-чревни нарушения

  Чести: гадене, понижена чувствителност в устата

  Нечести: коремна болка, повръщане, диария, нарушено храносмилане, сухота в устата

  С неизвестна честота: сухо гърло

  Нарушения на кожата и подкожната тъкан

  Редки: обрив, уртикария.

  С неизвестна честота: тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантематозна пустулоза).

  Нерушения на нервната система

  Чести: промяна във вкуса

  Респираторни, гръдни и торакални нарушения

  Чести: понижена фарингеална чувствителност

  При възникване на първи симптоми на свръхчувствителност приемът на Амбро трябва да бъде преустановен. Моля, информирайте Вашия лекар, за да може той/тя да прецени тежестта им и необходимостта от съответни мерки.

  Съобщаване на нежелани реакции

  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към:

  Изпълнителната агенция по лекарствата,

  ул. .Дамян Груев“ № 8,1303 София,

  тел.: +35928903417,

  уебсайт: www.bda.bg.

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Амбро

  Пазете от светлина.

  Да се съхранява при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте Амбро след срока на годност, отбелязан върху опаковката.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа Амбро

  – Активното вещество е амброксолов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.

  –  Другите съставки са: калциев хидрогенфосфат дихидрат, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат, колоиден безводен силициев диоксид.

  Съвет към диабетиците:

  1 таблетка съдържа по-малко от 0,01 въглехидратни единици.

  Как изглежда Амбро и какво съдържа опаковката

  Таблетки.

  Опаковки, съдържащи 20, 50 и 100 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба

  Hexal AG Industriestrasse, Германия

  Производители

  Salutas Pharma GmbH, Германия

  Lek S.A., Полша

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АНЗИБЕЛ МЕНТОЛ тбл. за смучене Х 20

  8.38лв.

  АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
  ANZIBEL Menthol 5 mg / 4mg / 3 mg compressed lozenge

  (хлорхексидин хидрохлорид / бензокаин / еноксолон)
  (Chlorhexidine hydrochloride / benzocaine / enoxolone)

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация .
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  Какво съдържа тази листовка:
  1. Какво представлява АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
  3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
  АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg представлява комбинация от хлорхексидин хидрохлорид, бензокаин и еноксолон.
  АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg 14mg / 3 mg е показан за локално и временно симптоматично облекчаване на умерени инфекциозни и възпалителни състояния на устната кухина.
  Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
  Не приемайте АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
  • Ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
  • Ако страдате от фенилкетонуриа.
  Предупреяедення и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg .
  Обърнете специално внимание при употребата на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg, ако сте спортист – този продукт съдържа бензокаин, който може да даде положителни резултати при допинг тест.

  Други лекарства и АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство. Активните вещества на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg могат да преминат в майчиното мляко.
  Ако приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg не трябва да кърмите.
  АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
  АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа ацесулфам калий. Това трябва да се има предвид при пациенти с намалена функция на бъбреците или при пациенти на диета с контролиран прием на калий.

  3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
  Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителна доза при възрастни и деца пад 12 години:
  1 таблетка за смучене през интервал от 2 до 3 часа. Максималната доза е 8 таблетки за смучене дневно.
  Препоръчителна доза при деца между 6-12 годишна възраст:
  1 таблетка за смучене през интервал от 4 до 5 часа. Максималната доза е 6 таблетки за смучене дневно.
  – Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
  – Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg, незабавно ce свържете с Вашия лекар.
  – Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
  – Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg вземете следващата таблетка, когато се сетите.Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
  – Ако сте спрели приема на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
  – Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
  Рядко се наблюдават проява на общи алергични реакции, нарушения в храносмилателната система и обратима промяна във вкуса.

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
  Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
  БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555 ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg
  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
  Да се съхранява при температура под 25°С в оригиналната опаковка
  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
  Активните вещества са: хлорхексидин хидрохлорид, бензокаин, еноксолон. Другите съставки са: сорбитол, ацесулфам калий, магнезиев стеарат, натурален аромат -ментол
  Как изглежда АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg и какво съдържа опаковката
  Бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, едностранно гравирани с логото на фирмата NOBEL (η).
  АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg е опакован в блистери. Всеки блистер съдържа 10 таблетки.
  Размер на опаковката: 10 таблетки (1 блистер) 20 таблетки (2 блистера) 30 таблетки (3 блистера)

  Притежател на разрешението за употреба и производител
  НОБЕЛ ΦΑΡΜΑ ЕООД
  бул. Симеоновско шосе № 24
  София 1700, България
  Телефон: +359 2 962 62 80
  Факс: +359 2 962 90 36
  Електронна поща: info@nobelphanna.bg

  Дата на последно преразглеждане на листовката: 05.2014 г.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АМБРЕКС сироп 15мг/5мл – 100 мл за деца

  7.50лв.

  AMBREX 15 mg/5 ml syrup
  АМБРЕКС 15 mg/5 ml сироп
  амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

  Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  Какво съдържа тази листовка:

  1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
  3. Как да приемате Амбрекс®?
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Амбрекс®?
  6. Съхранение на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
  Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).

  Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс?
  Не приемайте Амбрекс®:

  • ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.

  • Имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарство, (вижте също „Амбрекс® съдържа сорбитол).

  Предупреждения и предпазни мерки

  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®

  • Ако страдате от бъбречна или чернодробна недостатъчност

  Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.

  Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс® и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.

  Други лекарства и Амбрекс®

  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

  Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.

  Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.

  Бременност, кърмене и фертилитет

  Неприложимо.

  Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца.

  Шофиране и работа с машини

  Неприложимо. Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца,

  Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.

  Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

  Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.

  3. Как да приемате Амбрекс®?

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

  Този продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Амбрекс® сироп се приема през устата.

  Препоръчителна доза на Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп:

  Без лекарско предписание при деца над 2 години

  • Деца от 2 до 5 години: 1/2 мерителна лъжичка 3 пъти дневно ( 3 х 2,5 ml).

  • Деца от 5 до 12 години: 1 мерителна лъжичка 2-3 пъти дневно (2 – 3 х 5 ml).

  По лекарско предписание при деца под 2 години!

  • Деца под 2 години: 2 пъти по 1/2 мерителна лъжичка (2 х 2,5 ml).

  При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.

  Продължителността на лечението е от 5 до 7 дни.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс

  Ако смятате, че детето Ви е приело повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.

  Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®

  Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.

  Ако сте спрели приема на Амбрекс®

  Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.
  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт,

  4. Възможни нежелани реакции

  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)

  • Промяна във вкусовите усещания

  • Намалена чувствителност в гърлото

  • Гадене

  • Намалена чувствителност в устата и езика

  Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)

  • Диария

  • Повръщане

  • Нарушения в храносмилането

  • Сухота в устата

  • Стомашна болка

  Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)

  • Реакции на свръхчувствителност

  • Обрив, уртикария

  • Копривна треска

  С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):

  • Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)

  • Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус

  • Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс Джонсън/токсична епидермална некролиза

  • Свръхчувствителност

  • Сърбеж

  • Сухота в гърлото

  Обикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).

  Съобщаване на нежелани реакции

  Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):

  БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555 ел. поща: уебсайт: www.bda.be

  5. Как да съхранявате Амбрекс®?

  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Да се съхранява в оригиналната опаковка.

  Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.

  Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа Амбрекс®?

  Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс сироп съдържа 15 mg амброксолов хидрохлорид.

  Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.

  Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?

  Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.

  Тъмна стъклена бутилка от 100 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонената опаковка.

  Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:

  Амбрекс® 30 mg/5 ml сироп

  Притежател на разрешението за употреба и производител

  НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България

  тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36

  ел.поща: info@nobelpharma.bg

  Дата на последната редакция на листовката: 02/2016

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ХЮМЕР ХИПЕРТОНИЧЕН СПРЕЙ ЗА НОС 50МЛ

  9.85лв.

  HUMER е хипертоничен разтвор, който отпушва носа. Използва се  в случаи на настинка, синузит и алергичен ринит при бебета над 3 месеца, деца и възрастни.

  Състав:

  100% морска вода естествено богата на минерали и микроелементи: магнезий, мед, злато, сребро, сяра, селен, манган и други.
  Стерилен, без консерванти.

  Начин на употреба:

  1 до 2 впръсквания във всяка ноздра 2-3 пъти дневно.

  Ако не настъпи подобрение след 7-дневно приложение, консултирайте се с Вашия фармацевт. В случай на силно раздразнена лигавица, може да се появи усещане за изтръпване или парене по време на употреба.

   

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare