ФАРИНГОСЕПТ ТАБЛ. ЗА СМУЧЕНЕ
9.10лв.
Фарингосепт таблетки за смучене осигуряват облекчаване на симптомите, характерни при зачервено и болезнено възпалено гърло.Фарингосепт съдържа флурбипрофен, който спада към групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС).
Състав:
Флурбипрофен (flurbiprofen) 8,75 мг.
Начин на употреба:
Възрастни и деца над 12 години: една таблетка за смучене пред 3-6 часа.
Да не се приемат повече от 5 таблетки за 24 часа.
налични
Свързани продукти
-
АНЗИБЕЛ МЕНТОЛ тбл. за смучене Х 20
8.38лв.Добавяне в количкатаАНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
ANZIBEL Menthol 5 mg / 4mg / 3 mg compressed lozenge(хлорхексидин хидрохлорид / бензокаин / еноксолон)
(Chlorhexidine hydrochloride / benzocaine / enoxolone)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация .
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg представлява комбинация от хлорхексидин хидрохлорид, бензокаин и еноксолон.
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg 14mg / 3 mg е показан за локално и временно симптоматично облекчаване на умерени инфекциозни и възпалителни състояния на устната кухина.
Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Не приемайте АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
• Ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
• Ако страдате от фенилкетонуриа.
Предупреяедення и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg .
Обърнете специално внимание при употребата на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg, ако сте спортист – този продукт съдържа бензокаин, който може да даде положителни резултати при допинг тест.Други лекарства и АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство. Активните вещества на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg могат да преминат в майчиното мляко.
Ако приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg не трябва да кърмите.
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа ацесулфам калий. Това трябва да се има предвид при пациенти с намалена функция на бъбреците или при пациенти на диета с контролиран прием на калий.3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителна доза при възрастни и деца пад 12 години:
1 таблетка за смучене през интервал от 2 до 3 часа. Максималната доза е 8 таблетки за смучене дневно.
Препоръчителна доза при деца между 6-12 годишна възраст:
1 таблетка за смучене през интервал от 4 до 5 часа. Максималната доза е 6 таблетки за смучене дневно.
– Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
– Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg, незабавно ce свържете с Вашия лекар.
– Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
– Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg вземете следващата таблетка, когато се сетите.Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
– Ако сте спрели приема на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
– Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Рядко се наблюдават проява на общи алергични реакции, нарушения в храносмилателната система и обратима промяна във вкуса.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555 ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява при температура под 25°С в оригиналната опаковка
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
Активните вещества са: хлорхексидин хидрохлорид, бензокаин, еноксолон. Другите съставки са: сорбитол, ацесулфам калий, магнезиев стеарат, натурален аромат -ментол
Как изглежда АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg и какво съдържа опаковката
Бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, едностранно гравирани с логото на фирмата NOBEL (η).
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg е опакован в блистери. Всеки блистер съдържа 10 таблетки.
Размер на опаковката: 10 таблетки (1 блистер) 20 таблетки (2 блистера) 30 таблетки (3 блистера)Притежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ΦΑΡΜΑ ЕООД
бул. Симеоновско шосе № 24
София 1700, България
Телефон: +359 2 962 62 80
Факс: +359 2 962 90 36
Електронна поща: info@nobelphanna.bgДата на последно преразглеждане на листовката: 05.2014 г.
-
АНЗИБЕЛ МЕД И ЛИМОН тбл.за смучене х20
8.38лв.Добавяне в количкатаАНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
ANZIBEL Honey and Lemon 5 mg / 4mg / 3 mg compressed lozenges
(хлорхексидинов дихидрохлорид / бензокаин / еноксолон)
(chlorhexidine dihydrochloride / benzocaine / enoxolone)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява АНЗИБЕД Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg представлява комбинация от хлорхексидинов дихидрохлорид, бензокаин и еноксолон.
АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg е показан за локално и временно симптоматично облекчаване на умерени инфекциозни и възпалителни състояния на устната кухина.
Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Не приемайте АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Ако сте алергични ( свръхчувствителни) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
Ако страдате от фенилкетонурия.
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg.
Обърнете специално внимание при употребата на АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg,
ако сте спортист – този продукт съдържа бензокаин, който може да даде положителни резултати при допинг тест.
Други лекарства и АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mgИнформирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство. Активните вещества на АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg могат да преминат в майчиното мляко.
Ако приемате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg не трябва да кърмите.
АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт. АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа ацесулфам калий . Това трябва да се има предвид при пациенти с намалена функция на бъбреците или при пациенти на диета с контролиран прием на калий.
3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Винаги приемайте това лекарство точно както Вие казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителна доза при възрастни и деца над 12 години:
1 таблетка за смучене през интервал от 2 до 3 часа.Максималната доза е 8 таблетки за смучене дневно.
Препоръчителна доза при деца между 6-12 годишна възраст:
1 таблетка за смучене през интервал от 4 до 5 часа. Максималната доза е 6 таблетки за смучене дневно.
Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg, незабавно се свържете с Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg вземете следващата таблетка, когато се сетите.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропусната.
Ако сте спрели приема на АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Рядко се наблюдават проява на общи алергични реакции» нарушения в храносмилателната система и обратима промяна във вкуса.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:
Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8
Тел. +359 2 8903555
ел. поща: bda@bda.bg
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява при температура под 25°С в оригиналната опаковка
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате.Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Активните вещества са: хлохексидинов дихидрохлорид, бензокаин, еноксолон.
Помощни вещества: сорбитол, ацесулфам калий, магнезиев стеарат, натурални аромати – мед и лимон
Как изглежда АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg и какво съдържа опаковкатаСветложълти, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, едностранно гравирани с логото на фирмата NOBEL.
АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg е опакован в блистери. Всеки блистер съдържа 10 таблетки.
Размер на опаковката: 10 таблетки (1 блистер) 20 таблетки (2 блистера) 30 таблетки (3 блистера)
Притежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД, България
Дата на последно преразглеждане на листовката: 07.2019 г.
-
АМБРЕКС сироп 30мг/5мл – 150 мл
8.60лв.Добавяне в количкатаАмбрекс® 30 mg/5 ml сироп
Ambrex® 30 mg/5 ml syrup
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбрекс® и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
3. Как да приемате Амбрекс®?
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Амбрекс® и за какво се използва?
Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).
Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
Не приемайте Амбрекс®:
• ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.
• ако имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарствоПредупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®
• Ако имате нарушена бъбречна функция или силно нарушена функция на черния дроб.Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс_Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.
Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
Други лекарства и Амбрекс®
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.
Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт при употребата на това лекарство.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство.
Не се препоръчва употребата на Амбрекс® по време на бременност, особено през първите три месеца от бременността.
Амбрекс® преминава в кърмата. Ако сте бременна, мислите че сте бременна или кърмите, консултирайте се с Вашия лекар, преди да вземете това лекарство.Шофиране и работа с машини
Няма доказателство от постмаркетинговите данни относно ефект върху способността за шофиране и работа с машини. Не са провеждани проучвания по отношение на ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.
3. Как да приемате Амбрекс®?
Винаги приемайте това лекарство точно както Вие казал Вашия лекар или фармацевт.Този лекарствен продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Амбрекс® сироп се приема през устата.Препоръчителна доза на Амбрекс® сироп за възрастни и деца над 12 години:
Начална доза: 2 мерителни лъжички 2 пъти дневно (2 пъти по 10 ml). Впоследствие дозата се коригира на 1 мерителна лъжичка два – три пъти дневно.
Оптималната продължителност на лечението е от 8 до 10 дни.
Тази дозировка е подходяща за лечение на остри заболявания на дихателните пътища и за начална терапия на хронични състояния до 14 дни.
Ако в случай на остро респираторно заболяване, Вашите симптоми не се подобряват в процеса на лечение с Амбрекс®, Вие трябва да потърсите лекарска помощ.
За приложение при деца над 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп.
За приложение при деца под 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп – по лекарско предписание,
При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.
Амбрекс може да се приема по време на хранене или без храна.
Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс®
Ако смятате, че сте приели повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.Ако сте спрели приема на Амбрекс®
Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Амбрекс сироп може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
• Промяна във вкусовите усещания
• Намалена чувствителност в гърлото
• Гадене
• Намалена чувствителност в устата и езикаНечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
• Диария
• Повръщане
• Нарушения в храносмилането
• Сухота в устата
• Стомашна болкаРедки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
• Реакции на свръхчувствителност
• Обрив, уртикария
• Копривна трескаС неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):
• Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)
• Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус
• Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзатемна пустулоза)
• Свръхчувствителност
• Сърбеж
• Сухота в гърлотоОбикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555
ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg5. Как да съхранявате Амбрекс®?
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.
Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбрекс®?
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс® съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.
Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?
Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.
Тъмна стъклена бутилка от 150 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонена опаковка.Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:
Амбрекс® 15 mg/5 ml сиропПритежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36 ел.поща: info@nobelpharma.bgДата на последната редакция на листовката: 02/2016
-
АПИМЕД ОРАЛ СПРЕЙ 20МЛ
11.90лв.Добавяне в количкатаУспокоява възпаленото гърло и намалява дразненето в устната кухина. Апимед Орал спрей образува защитен слой, който успокоява възпаленото гърло и намалява дразненето в устната кухина, които често са симптом на настинка от различен произход (грип, вирусни инфекции).
Състав:
Екстракт от прополис, масло от мента и глицерол.
Препоръчителен прием:
Напръскайте устната лигавица и гърлото 2-3 пъти дневно.
Спреят е снабден с апликатор с дълго рамо, който улеснява нанасяне на по-трудно достъпните места в устната кухина и гърлото.
Отзиви
Все още няма отзиви.