ТАНТУМ ВЕРДЕ сол. 0,15/240мл.

Свързани продукти

• 

  Бърз Преглед

  АЛКА – ЗЕЛЦЕР еферв. табл / 10 бр

  6.14лв.

  Листовка: информация за потребителя

  АЛКА-ЗЕЛЦЕР 324 mg ефервесцентни таблетки

  Ацетилсалицилова киселина

  ALKA-SELTZER 324 mg effervescent tablets

  Acetylsalicylic acid

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако 4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка:

  1. Какво представлява Алка-Зелцер и за какво се използва

  2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алка-Зелцер

  3. Как да използвате Алка-Зелцер

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате Алка-Зелцер

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Алка-Зелцер и за какво се използва

  Алка-Зелцер е аналгетично, антипиретично и противовъзпалително лекарство (нестероидно противовъзпалително/аналгетично).
  Алка-Зелцер е показан за облекчение на симптомите при главоболие, зъбобол, болки в гърлото, менструални болки, болки в мускулите и ставите, болки в гърба, лека артритна болка.
  При простуда или грип за симптоматично лечение на болка и повишена телесна температура.
  2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алка-Зелцер

  Не използвайте Алка-Зелцер

  ако сте алергични (свръхчувствителни) към ацетилсалицилова киселина, други салицилати или към някоя от останалите съставки на Алка-Зелцер (изброени в точка 6);
  ако в миналото сте имали астма, предизвикана от приложение на салицилати или субстанции с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства;
  ако имате активни язви на стомаха или дванадесетопръстника;
  ако имате патологично повишена склонност към кръвоизливи;
  ако страдате от тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност;
  ако страдате от тежка сърдечна недостатъчност;
  ако вземате едновременно метотрексат при дози 15 mg или повече седмично (вижте „Употреба на други лекарства“);
  по време на последно тримесечие на бременността (вижте „Бременност и кърмене“).
  Предупреждения и предпазни мерки

  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Алка-Зелцер.

  ако сте свръхчувствителни към други аналгетици/противовъзпалителни или противоревматични лекарства или други алергенни субстанции;
  ако се лекувате едновременно с антикоагуланти (вижте „Употреба на други лекарства“); имате хронични или повтарящи се оплаквания свързани със стомаха или дванадесетопръстника, или има данни за стомашно-чревни язви в миналото, включително хронична или рецидивираща (повтаряща се) язвена болест, или има данни за кървене от стомашно-чревния тракт в миналото;
  имате нарушена бъбречна функция или при пациенти с нарушена сърдечно-съдова циркулация (напр. бъбречно съдово заболяване, конгестивна сърдечна недостатъчност, хиповолемия, голяма операция, отравяне на кръвта (сепсис) или големи хеморагични събития), тъй като ацетилсалициловата киселина може допълнително да повиши риска от бъбречно увреждане или остра бъбречна недостатъчност; имате нарушена чернодробна функция.
  Деца и юноши

  Ацетилсалицилова киселина не бива да се дава на деца или юноши с фебрилни заболявания, освен ако това не е предписано изрично от лекар и други терапевтични мерки са се оказали неефикасни. Продължително повръщане във връзка с такива заболявания може да бъде признак за синдрома на Рей. Това е една много рядка, потенциално фатална болест, която изисква незабавно медицинско наблюдение и лечение.

  Ацетилсалициловата киселина може да провокира появата на бронхиални спазми и да предизвика астматични пристъпи или други реакции на свръхчувствителност. Рискови фактори са налична бронхиална астма, сенна хрема, полипи в носа или хронична дихателна недостатъчност. Това се отнася и за пациенти с алергични реакции (напр. кожни реакции, сърбеж, уртикария) към други субстанции.

  Вследствие на потискащия си ефект върху слепването натромбоцитите, ацетилсалициловата киселина може да доведе до тенденция за повишено кървене по време и след хирургична интервенция (вкл. малки операции, напр. екстракции на зъб).

  В ниски дози ацетилсалициловата киселина може да намали отделянето на пикочна киселина. Това може да причини пристъп от подагра при предразположени пациенти.

  При пациенти, страдащи от тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD), ацетилсалициловата киселина може да предизвика разкъсване на червените кръвни клетки -еритроцити, и освобождаване на съдържащия се в тях хемоглобин в околните течности (хемолиза) или невъзможност костния мозък да компенсира загубата на еритроцити (хемолитична анемия). Фактори, които могат да увеличат риска от хемолиза са напр. високи дози, треска или остри инфекции.

  Други лекарства и Алка-Зелцер

  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

  Ефектите на лекарствата или групите от вещества, представени по-долу, могат да бъдат повлияни от едновременното лечение с Алка-Зелцер.
  Алка-Зелцер засилва ефектите, изразяващи се в повишен риск от нежелани peaкции на:

  – метотрексат (лекарство за лечение на злокачествени заболявания и ревматоиден антрит,

  – антикоагуланти (лекарства, повлияващи кръвосъсирването) (напр. производните на кумарина, и хепарина);

  – лекарства, съдържащи кортизон или кортизон-подобни вещества (с изключение на продуктите, които се прилагат локално или хидрокортизон, използван за заместващо лечение при Адисонова болест),

  – лекарства за лечение на депресия (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина) или алкохолна консумация повишават риска от стомашно-чревни язви или кръвоизливи;

  – отделна група аналгетични и противовъзпалителни лекарства (нестероидни противовъзпалителни продукти);

  – дигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност);

  – някои лекарства, понижаващи кръвната захар (напр. инсулин, сулфанилурейни средства); валпроева киселина (лекарство за лечение на епилепсия).

  Алка-Зелцер отслабва действието на:

  – някои лекарства, които повишават отделянето на урината (антагонистите на алдостерона и диуретиците с продължително действие); лекарства, които понижават кръвното налягане;

  – лекарства за подагра, които засилват отделянето на пикочна киселина (напр. пробенецид, бензбромарон).

  Алка-Зелцер с храна, напитки и алкохол

  Доколкото е възможно, по време на лечение с Алка-Зелцер трябва да се избягва употребата на алкохол.

  Бременност и кърмене

  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

  Бременност

  Алка-Зелцер не трябва да се използва по време на първо и второ тримесечие на бременността, освен ако не е абсолютно необходимо. Ако лекарствени продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина се използват от жена, опитваща се да забременее, или по време на първо и второ тримесечие на бременността, дозата трябва да е възможно най-ниска и продължителността на лечение да е възможно най-кратка.

  Алка-Зелцер не трябва да се взема през последните три месеца на бременността, поради повишения риск от усложнения за майката и детето по време на раждане.

  Кърмене

  Малки количества от лекарственото вещество ацетилсалицилова киселина и нейните метаболити преминават в кърмата. Тъй като досега не са наблюдавани нежелани реакции при новородени, не е необходимо да се прекъсва кърменето при краткотрайно използване на препоръчаните дози. При редовен прием или прием на високи дози следва да се обмисли своевременно прекратяване на кърменето.

  Шофиране и работа с машини

  Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране и работа с машини. Информация относно помощните вещества

  Това лекарство съдържа 477 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяка дозова единица. Това количество е еквивалентно на 23,85 % от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.

  Това лекарство съдържа 0,10 mg натриев бензоат във всяка дозова единица. Натриевият бензоат може да засили симптомите на жълтеница (пожълтяване на кожата и очите при новородените (на възраст до 4 седмици).

  3. Как да използвате Алка-Зелцер

  Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Начин на приложение

  За перорална употреба.

  Ефервесцентните таблетки се разтварят във вода, преди да се приемат. Да не се взема Алка-Зелцер на празен стомах.

  Дозировка

  Обичайната доза за възрастни и деца на възраст над 12 години е: 1-3 ефервесцентни таблетки (500-1000 mg ацетилсалицилова киселина) като еднократна доза, която при необходимост може да се повтаря на интервали от 4-8 часа. Не трябва да се превишава максималната дневна доза от 12 ефервесцентни таблетки (4 g ацетилсалицилова киселина).

  Употреба при деца и юноши:

  Препоръчваната дневна доза на ацетилсалициловата киселина за деца е 60 mg/kg телесно тегло, която се дава на 4 до 6 дози, т.е. около 15 mg/kg на всеки 6 часа или 10 mg/kg на всеки 4 часа. Този лекарствен продукт не трябва да се прилага при пациенти под 12 годишна възраст, освен по изрично лекарско предписание.

  Да не се приема Алка-Зелцер по-дълго от 4 дни, без консултация с лекар или дентален лекар.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Алка-Зелцер

  Световъртеж и шум в ушите, особено при деца и пациенти в старческа възраст, могат да са симптоми на сериозно отравяне. Необходимо е да уведомите Вашия лекуваш лекар, ако се съмнявате за предозиране на Алка-Зелцер. Той ще назначи необходимите мерки в зависимост от тежестта на интоксикацията.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции

  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Следната честота се използва за оценка честотата на нежеланите реакции: много чести (повече от 1 на всеки 10 пациенти); чести (повече от 1 на всеки 100 пациенти); не редки (повече от 1 на всеки 1 000 пациенти); редки (повече от 1 на всеки 10 000 пациенти); много редки (1 или няколко пациента на 10 000 пациенти, включително изолирани случаи)

  Стомашно-чревни нарушения:

  Чести: коремна болка, стомашно-чревна болка

  Редки: стомашно-чревно възпаление, стомашно-чревна язва

  Много редки: стомашно-чревно кървене и перфорация

  Чернодробни нарушения

  Много редки: нарушение на чернодробната функция (повишение на трансаминазите).

  Нарушения на дихателната система

  Чести: задух

  Редки: хрема (ринит), запушване на носа (назална конгесгия)

  Нарушения на нервната система:

  Виене на свят и шум в ушите, които обикновено се дължат на предозиране.

  Сърдечни нарушения:

  Много редки: нарушения в сърдечната функция

  Нарушения на кръвта и лимфната система:

  Чести: кървене (периоперативна хеморагия, хематоми, епистаксис, кървене в пикочо-половите пътища, кървене на венците).

  Много редки: стомашно-чревно кървене, мозъчен кръвоизлив

  Кървенето може да доведе до остра и хронична постхеморагична анемия/желязо-дефицитна анемия (дължаща се например на прикрито кървене).

  Нарушения на кожата и подкожната тъкан:

  Редки: обрив, уртикария, сърбеж.

  Нарушения на имунната система:

  Много редки: анафилактични реакции, оток на лицето, езика и гърлото (едем на Квинке), анафилактичен шок.

  При признаци на свръхчувствителност трябва да прекратите употребата на Алка-Зелцер.

  Ако изпражненията Ви са черни (катранени изпражнения, признак за сериозно кървене в стомаха), незабавно информирайте Вашия лекар.

  Хемолиза и хемолитична анемия са докладвани при пациенти с тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD).

  Бъбречно увреждане и остра бъбречна недостатъчност са докладвани също така.

  Съобщаване на нежелани реакции

  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

  Изпълнителна агенция по лекарствата

  ул., Дамян Груев“ № 8

  1303 София

  тел.:+359 2 8903417

  уебсайт: www.bda.bg

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Алка-Зелцер

  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Да се съхранява под 25°С.
  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки могат да помогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа Алка-Зелцер

  Активното вещество е: ацетилсалицилова киселина (acetylsalicylic acid). Една ефервесцентна таблетка съдържа 324 mg ацетилсалицилова киселина.
  Другите съставки са: лимонена киселина безводна, натриев бикарбонат, повидон 25, диметикон, калциев силикат, докузат натрий, натриев бензоат, захарин натрий, аромати. Една ефервесцентна таблетка съдържа 477 mg натрий.
  Как изглежда Алка-Зелцер и какво съдържа опаковката

  Алка-Зелцер се предлага в опаковки, съдържащи 10 или 20 ефервесцентни таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба и производител

  Притежател на разрешението за употреба

  Байер България ЕООД, България

  Производител

  Bayer Bitterfeld GmbH, Германия

  Дата на последно преразглеждане на листовката: 03/2019 г.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ХЕРБАЛ СЕПТ СПРЕЙ ЗА КАШЛИЦА ВОЙС АКТИВ 30 МЛ

  11.60лв.

  Хербалсепт е медицинско изделие под формата на спрей, който облекчава болките в гърлото и дрезгавостта благодарение на съдържащите се активни съставки исландски лишей, хибискус, мед и хиалурон. Хербалсепт Войс актив спрей за кашлица има двойно действие при проблеми с гласа и дрезгавост.Със своите натурални съставки като хибискус и исландски лишей, покрива като предпазващ филм лигавицата на устната кухина и гърлото и по този начин бързо успокоява проблемите с гласа, дрезгавостта и дразнещата кашлица. Хиалуронът допълнително овлажнява лигавицата. Подходящ за бърза помощ по време на път.

  Състав:Екстракт от исландски лишей,екстракт от хибискус,мед,хиалуронова киселина,лимонена киселина,малтитолов сироп, вода, малтодекстрин, калиев сорбат, аромати(мента,евкалипт, анасон).

  Начин на употреба:

  Деца от 4 до 12 г : до 6 пъти дневно по 1-2 впръсквания в устната кухина.

  Възрастни и младежи над 12 години: до 6 пъти дневно по 3 впръсквания в устната кухина.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АМБРЕКС сироп 30мг/5мл – 150 мл

  8.60лв.

  Амбрекс® 30 mg/5 ml сироп
  Ambrex® 30 mg/5 ml syrup
  амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт
  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  Какво съдържа тази листовка:
  1. Какво представлява Амбрекс® и за какво се използва?
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
  3. Как да приемате Амбрекс®?
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Амбрекс®?
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Амбрекс® и за какво се използва?
  Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).
  Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
  Не приемайте Амбрекс®:
  • ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.
  • ако имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарство

  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®
  • Ако имате нарушена бъбречна функция или силно нарушена функция на черния дроб.

  Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс_Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.

  Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.

  Други лекарства и Амбрекс®
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
  Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.
  Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт при употребата на това лекарство.
  Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство.
  Не се препоръчва употребата на Амбрекс® по време на бременност, особено през първите три месеца от бременността.
  Амбрекс® преминава в кърмата. Ако сте бременна, мислите че сте бременна или кърмите, консултирайте се с Вашия лекар, преди да вземете това лекарство.

  Шофиране и работа с машини
  Няма доказателство от постмаркетинговите данни относно ефект върху способността за шофиране и работа с машини. Не са провеждани проучвания по отношение на ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.

  Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.
  Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

  Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.

  3. Как да приемате Амбрекс®?
  Винаги приемайте това лекарство точно както Вие казал Вашия лекар или фармацевт.

  Този лекарствен продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
  Амбрекс® сироп се приема през устата.

  Препоръчителна доза на Амбрекс® сироп за възрастни и деца над 12 години:

  Начална доза: 2 мерителни лъжички 2 пъти дневно (2 пъти по 10 ml). Впоследствие дозата се коригира на 1 мерителна лъжичка два – три пъти дневно.

  Оптималната продължителност на лечението е от 8 до 10 дни.

  Тази дозировка е подходяща за лечение на остри заболявания на дихателните пътища и за начална терапия на хронични състояния до 14 дни.

  Ако в случай на остро респираторно заболяване, Вашите симптоми не се подобряват в процеса на лечение с Амбрекс®, Вие трябва да потърсите лекарска помощ.

  За приложение при деца над 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп.

  За приложение при деца под 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп – по лекарско предписание,

  При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.

  Амбрекс може да се приема по време на хранене или без храна.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс®
  Ако смятате, че сте приели повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.

  Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®
  Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.

  Ако сте спрели приема на Амбрекс®
  Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, Амбрекс сироп може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
  • Промяна във вкусовите усещания
  • Намалена чувствителност в гърлото
  • Гадене
  • Намалена чувствителност в устата и езика

  Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
  • Диария
  • Повръщане
  • Нарушения в храносмилането
  • Сухота в устата
  • Стомашна болка

  Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
  • Реакции на свръхчувствителност
  • Обрив, уртикария
  • Копривна треска

  С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):
  • Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)
  • Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус
  • Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзатемна пустулоза)
  • Свръхчувствителност
  • Сърбеж
  • Сухота в гърлото

  Обикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
  БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555
  ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg

  5. Как да съхранявате Амбрекс®?
  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
  Да се съхранява в оригиналната опаковка.
  Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.
  Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа Амбрекс®?
  Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс® съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.

  Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.

  Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?
  Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.
  Тъмна стъклена бутилка от 150 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонена опаковка.

  Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:
  Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп

  Притежател на разрешението за употреба и производител
  НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36 ел.поща: info@nobelpharma.bg

  Дата на последната редакция на листовката: 02/2016

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  СИЛВЪРТУС СПРЕЙ ЗА ГЪРЛО ЗА ДЕЦА С ВКУС ЯГОДА

  18.30лв.

  Състав: екстракт от Прополис титр. до 10% галангин, екстракт от лечебна мъдрица, екстракт от Бяла ружа, колоидно сребро, Гума арабика, етерично масло от Лимон.
  Помощни вещества: калиев сорбат, аромат, глицерин, фруктоза, вода.

  Начин на употреба:
  –    Деца от 2-6 години: 1 бпръскване директно в устната кухина 2-3 пъти на ден.
  –    Деца над 6 години: 1-2 впръсквания директно в устната кухина 2-3 пъти на ден.
  Дръжте бутилката във вертикална позиция, вкарайте накрайника в устната кухина и натиснете бързо и силно. Разклатете добре преди употреба.

  Съхранение: Внимателно прочетете инструкциите преди употреба и съхранявайте листовката заедно с продукта. Пазете далеч от малки деца.
  Съхранявайте на хладно, сухо място, далеч от източници на топлина при температура под 30С.
  Съдържание: 30 ml e

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare