СТРЕПСИЛС ИНТЕНЗИВ мед&лимон табл.*16
10.50лв.
Стрепсилс Интензив облекчава симптомите, характерни при зачервено и болезнено-възпалено гърло. Продуктът осигурява измерим успокояващ и покриващ ефект на 2-та минута. Половин час след приемане на таблетката се наблюдава облекчение на болката и намаление на дразненето в гърлото. Действието продължава до 4 часа след приемането на таблетката за смучене.Активното вещество на продукта – флурбипрофен принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни лекарствени продукти (НСПВС), които намаляват възпалението и облекчават болката.
Начин на употреба:
Една таблетка за смучене през 3-6 часа.
26 налични
Свързани продукти
-
ХЮМЕР СТОП ВИРУС СПРЕЙ ЗА НОС 15МЛ
13.10лв.Добавяне в количкатаХюмер Стоп Вирус спрей за нос действа както срещу вирусите, които вече са в носната кухина, така и срещу нахлуването (инвазията) на нови вируси, благодарение на активната бариера, която се получава след многократно приложение.Спрея се използва когато имате контакт с простудни и грипни вируси веднага след появата на първите симптоми на настинка и грип.
Състав:
Полиоли (осигуряват микро-покритие), буферни системи (кисело pH), бензалкониев хлорид (консервант), аромат на мента, вода.
Начин на употреба:
2 до 3 впръсквания във всяка ноздра, 3 до 4 пъти на ден.
Трябва да има интервал от минимум 4 часа между впръскванията. Измийте накрайника с гореща вода и го поставете обратно върху бутилката след всяка употреба. -
АМБРЕКС сироп 15мг/5мл – 100 мл за деца
7.50лв.Добавяне в количкатаAMBREX 15 mg/5 ml syrup
АМБРЕКС 15 mg/5 ml сироп
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
3. Как да приемате Амбрекс®?
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
6. Съхранение на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс?
Не приемайте Амбрекс®:• ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.
• Имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарство, (вижте също „Амбрекс® съдържа сорбитол).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®
• Ако страдате от бъбречна или чернодробна недостатъчност
Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.
Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс® и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
Други лекарства и Амбрекс®
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.
Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.
Бременност, кърмене и фертилитет
Неприложимо.
Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца.
Шофиране и работа с машини
Неприложимо. Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца,
Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.
3. Как да приемате Амбрекс®?
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Този продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Амбрекс® сироп се приема през устата.
Препоръчителна доза на Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп:
Без лекарско предписание при деца над 2 години
• Деца от 2 до 5 години: 1/2 мерителна лъжичка 3 пъти дневно ( 3 х 2,5 ml).
• Деца от 5 до 12 години: 1 мерителна лъжичка 2-3 пъти дневно (2 – 3 х 5 ml).
По лекарско предписание при деца под 2 години!
• Деца под 2 години: 2 пъти по 1/2 мерителна лъжичка (2 х 2,5 ml).
При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.
Продължителността на лечението е от 5 до 7 дни.
Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс
Ако смятате, че детето Ви е приело повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.
Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.
Ако сте спрели приема на Амбрекс®
Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт,4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
• Промяна във вкусовите усещания
• Намалена чувствителност в гърлото
• Гадене
• Намалена чувствителност в устата и езика
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
• Диария
• Повръщане
• Нарушения в храносмилането
• Сухота в устата
• Стомашна болка
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
• Реакции на свръхчувствителност
• Обрив, уртикария
• Копривна треска
С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):
• Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)
• Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус
• Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс Джонсън/токсична епидермална некролиза
• Свръхчувствителност
• Сърбеж
• Сухота в гърлото
Обикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555 ел. поща: уебсайт: www.bda.be
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.
Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбрекс®?
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс сироп съдържа 15 mg амброксолов хидрохлорид.
Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.
Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?
Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.
Тъмна стъклена бутилка от 100 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонената опаковка.
Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:
Амбрекс® 30 mg/5 ml сироп
Притежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България
тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36
ел.поща: info@nobelpharma.bg
Дата на последната редакция на листовката: 02/2016
-
ЦЕФАБРОНХИН сол.50мл.
13.30лв.Добавяне в количкатаЦефабронхин 50 g / 21 g / 100 g перорални капки, разтвор е растителен лекарствен продукт с отхрачващо и бронхолитично действие. Използва се за улесняване втечняването на секрета в дихателните пътища и облекчаване дразненето в гърлото, причинени от простуда.
Състав:
Активните вещества в 100 g перорални капки, разтвор, са:
Мащерка, течен екстракт от стръкове
Екстрагент: Амоняк, разреден разтвор 10%,глицерол,етанол 90% и пречистена вода .Течен екстракт съставен от исландски лишей ,лечебно сапунче-корен , голяма бедреница-корен,евкалипт-лист, резене- плод и 1 част звездовиден анасон-плод.
1 g съответства на 18 капки.
Начин на употреба:
За възрастни: на всеки 2 часа по 20 капки, до 6 пъти дневно.
За деца над 4 годишна възраст: на всеки 2 часа по 10 капки, до 6 пъти дневно.
Цефабронхин 50 g / 21 g / 100 g перорални капки, разтвор, може да се приема неразреден или разреден с малко течност.
-
АНГАЛ МЕНТОЛ тбл.за смучене 5/1мг.x24
12.70лв.Добавяне в количкатаАнгал Ментол 5 mg/1 mg пресовани таблетки за смучене
хлорхексидинов хидрохлорид/лидокаинов хидрохлорид
Angal Menthol 5 mg/1 mg compressed lozenges
chlorhexidine hydrochloride/lidocaine hydrocloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Аигал Ментол и за какво се приема
2. Какво трябва да знаете, преди да приемате Ангал Ментол
3. Как да приемате Ангал Ментол
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ангал Ментол
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Ангал Ментол и за какво се приема
Ангал Ментол е лекарство с локално действие в устната кухина и фаринкса при възрастни и деца над 6 години.
Има антисептичен ефект и локално обезболяващо действие, което започва от втората минута след приложение и може да има противовирусен ефект срещу някои вируси. Ангал Ментол се препоръчва при:
лечение на симптомите на зачервено, възпалено гърло, заболявания на фаринкса и устната кухина, съпроводени с раздразнение и болезнено преглъщане, като възпаление на венците, устната лигавица и афти;
в случаи на бактериална инфекция, съпроводена с висока температура е необходимо допълнително лечение;
не съдържа захар, което го прави подходящ и за диабетици.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ангал Ментол
Не приемайте Ангал Ментол:
ако сте алергични към активните вещества или към някое от помощните вещества на това лекарство (изброени в точка 6); при деца под 6-годишна възраст;
при деца с прекарали състояния с мускулни крампи (включително температурни гърчове), тъй като продуктът съдържа левоментол.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Ангал Ментол
Обърнете специално внимание при употребата на хлорхексидин/лидокаин: ако имате температура, силни болки в гърлото или затруднено преглъщане; ако имате сърдечна недостатъчност;
ако приемате лекарства за лечение на сърдечни ритьмни нарушения (аритмия);
ако имате влошена чернодробна функция;
ако сте предразположени към реакции на свръхчувствителност.
Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако някое от изброените предупреждения се отнася или се е отнасяло до Вас, макар и в миналото.
Комбинацията хлорхексидин/лидокаин не е съвместима с някои вещества, които се срещат често в пастите за зъби. По тази причина, трябва да има поне 30 минути между употребата на Ангал Ментол и миенето на зъбите.
Консултирайте се с Вашия лекар, ако симптомите Ви не се повлияват или се влошават след 3-4 дни.
Деца
Не използвайте това лекарство при деца под 6-годишна възраст.
Други лекарства и Ангал Ментол
Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, дори такива без лекарско предписание.
Не приемайте Анг&т Ментол с лекарства, които потискат функцията на ензима холинестераза (неостигмин, дистигмин, пиридостигмин) и други лекарства за лечение на миастения (автоимунно нарушение, което води до отслабване на мускулите Ви).
Изисква се повишено внимание при употребата на Ангал Ментол, ако приемате лекарства за лечение на нарушения на сърдечния ритъм (аритмия).
Да не се приема хлорхексидин/лидокаин с други лекарства за облекчаване на възпалено гърло (антисептици), поради възможни взаимодействия. Това не е приложимо, когато продуктите съдържат същите съставки. При едновременно приложение на таблетки за смучене и спрей, съдържащи хлорхексидин/лидокаин, да не се превишава максималната дневна доза. Комбинацията от спрей и таблетки за смучене да не се използва при деца.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Ако са спазени изброените предпазни мерки и предупреждения, Ангал Ментол може бъде използван при бременност и кърмене. Информирайте Вашия лекар, че приемате това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Не са провеждани проучвания за ефекта на това лекарство върху способността за шофиране и работа с машини.
Ангал Ментол съдържа сорбитол
Този лекарствен продукт съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои видове захар, свържете се с Вашия лекар, преди да използвате това лекарство. Сорбитол може да има лек слабителен ефект. Енергийната стойност на сорбитол е 2,6 kcal/g.
3. Как да приемате Ангал Ментол
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца над 12-годишна възраст: 6 до 10 таблетки дневно. Оставете таблетката да се разтопи бавно в устата Ви.
Деца и юноши
Деца над 6-годишна възраст: 3 до 5 таблетки дневно. Оставете таблетките да се разтопят бавно в устата Ви.
Ангал Ментол не трябва да се използва при деца под 6-годишна възраст.
Продължителност на приложение
Не използвайте хлорхексидин/лидокаин повече от 3-4 дни и не го ползвайте твърде често. Да се използва само за облекчаване на болката и намаляване на раздразнението от възпаленото гърло. Консултирайте се с Вашия лекар ако симптомите Ви не се повлияват или се влошават след 3-4 дни.
Ако сте приели повече от необходимата доза Ангал Ментол
Ако сте приели хлорхексидин/лидокаин повече от колкото трябва, трябва да потърсите консултация с лекар или фармацевт.
При правилно използване рискът от предозиране е много малък.
Въпреки, че този лекарствен продукт е предназначен за локална употреба, съществува вероятност за предозиране поради грешка или невнимание, особено при деца.
В случай на предозиране (повече от 20 таблетки за смучене дневно) има малък риск от намаляване на контрола върху гълтателния рефлекс.
Симптоми на предозиране могат да са: затруднено преглъщане, главоболие, сънливост, умора, замаяност, шум в ушите, затруднено дишане, изтръпване около устата, нарушения на сърдечния ритъм, нарушение на говора или слуха, раздразнителност, спад в кръвното налягане, повръщане, замъглено виждане.
Ако сте пропуснали да приемете Ангал Ментол Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели да приемате Ангал Ментол
Не са необходими специални мерки.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако забележите някое от следните, спрете употребата на лакарството, свържете се незабавно с Вашня лекар или позвънете в най-близката болница:
Подуване на ръцете, краката, глезените, лицето, устата или гърлото, което може да причини
затруднение при преглъщане и дишане;
Обрив по цялото тяло;
Уртикария;
Загуба на съзнание.
Това са много сериозни нежелани реакции, които показват много тежка алергична реакция от лекарството. В такива случаи се изисква спешна медицинска помощ.
Могат да се появят следните нежелани реакции. Изброени са по честоти:
Много чести – засягат повече от 1 на 10 човека
Чести – засягат от 1 на 10 човека на 100 засягат от 1 на 10 човека на 1 000 засягат от 1 на 10 човека на 10 000
Много редки – засягат по-малко от 1 на 10 000 човека С неизвестна честота от наличните данни не може да бъде направена оценка
Чести: гадене, повръщане, коремна болка, кожни реакции на свръхчувствителност
Редки: сърбящ обрив след контакт с лекарството, тежки реакции на свръхчувствителност, включително анафилактичен шок
Много редки: уртикария (копривна треска)
С неизвестна честота: сънливост, замаяност, загуба на ориентация, обърканост (също объркана реч), световъртеж, треперене, психоза, нервност, схващане, изтръпване, конвулсии, загуба на съзнание, кома, шум в ушите, безпокойство (може да е интензивно, с мускулна възбуда), еуфория, зрителни нарушения (включително замъглено или двойно виждане), затруднено преглъщане, афти, преходна промяна във вкуса или парещо усещане по езика, усещане за горещина или студ, потрепвания или тремор на мускулите, кожна свръхчувствителност към слънчева светлина (отложено във времето) или други кожни или зъбни реакции, лющене на лигавицата, затруднено дишане, забързано и повърхностно дишане, внезапен дихателен арест, загуба на сила и енергия, кръвни промени, характеризирани с главоболие, замаяност, умора, затруднено дишане и посиняла кожа.
Дългосрочна употреба на хлорхексидин в устната кухина може да доведе до преходно кафяво оцветяване на зъбите при някои хора. Оцветяването може да бъде почистено. Когато приложението е ограничено в областта на гърлото, не са докладвани случаи на оцветяване на зъбите.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителна агенция по лекарствата, ул.,Дамян Груев“ № 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Ангал Ментол
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С в оригиналната опаковка.
Не използвайте Ангал Ментол след срока на годност, отбелязан на кутията/блистера след надписа „Годен до:“. Първите два символа означават месеца, следващите два или четири символа-годината. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ангал Ментол
Активните вещества са: хлорхексидинов хидрохлорид 5 mg и лидокаинов хидрохлорид 1 mg.
Другите съставки са: сорбитол, магнезиев стеарат, безводна лимонена киселина, левоментол.
Как изглежда Ангал Ментол и какво съдържа опаковката
Ангал Ментол е наличен в кутии с 12, 24, 36 или 48 таблетки в перфорирани еднодозови блистери от PVC/PCTFE/A1 фолио.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба
Sandoz d.d. Словения
Производители
Laboratoria QUALIPHAR N. Белгия
и Lek Pharmaceuticals d.d., Словения
Отзиви
Все още няма отзиви.