ПРОСПАН ЛИКВИД 7мг/мл х 21

Свързани продукти

• 

  Бърз Преглед

  ХЮМЕР 100% МОРСКА ВОДА ЗА ВЪЗРАСТНИ 150мл.

  14.90лв.

  Хюмер  спрей за нос за възрастни овлажнява носната лигавица, почиства нежно носа и улеснява отделянето на носния секрет. Използва се за почистване на назалните канали при настинка и алергичен ринит.

  Състав:

  100% морска вода – неразредена, за да запази естественото богатство от минерални соли и олигоелементи: магнезий, мед, злато, сребро, сяра, селен и манган

  Начин на употреба:

  Хюмер спрей за нос се използва лесно, независимо в каква позиция се намирате.Пъхнете леко накрайника в ноздрата. Натиснете накрайника на спрея. Достатъчно е по едно впръскване във всяка ноздра, 2-3 пъти дневно, преди хранене. След всяко използване, измивайте накрайника с гореща вода.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ХЕРБАЛ СЕПТ СПРЕЙ ЗА КАШЛИЦА ВОЙС АКТИВ 30 МЛ

  11.60лв.

  Хербалсепт е медицинско изделие под формата на спрей, който облекчава болките в гърлото и дрезгавостта благодарение на съдържащите се активни съставки исландски лишей, хибискус, мед и хиалурон. Хербалсепт Войс актив спрей за кашлица има двойно действие при проблеми с гласа и дрезгавост.Със своите натурални съставки като хибискус и исландски лишей, покрива като предпазващ филм лигавицата на устната кухина и гърлото и по този начин бързо успокоява проблемите с гласа, дрезгавостта и дразнещата кашлица. Хиалуронът допълнително овлажнява лигавицата. Подходящ за бърза помощ по време на път.

  Състав:Екстракт от исландски лишей,екстракт от хибискус,мед,хиалуронова киселина,лимонена киселина,малтитолов сироп, вода, малтодекстрин, калиев сорбат, аромати(мента,евкалипт, анасон).

  Начин на употреба:

  Деца от 4 до 12 г : до 6 пъти дневно по 1-2 впръсквания в устната кухина.

  Възрастни и младежи над 12 години: до 6 пъти дневно по 3 впръсквания в устната кухина.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АМБИКСОЛ сироп 100мл

  5.00лв.

  Амбиксол® 15 mg/5 ml сироп
  Ambixol® 15 mg/5 ml syrulp
  амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)
  Прочетете внимателно цялата листовка, преди за започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  Какво съдържа тази листовка:
  1. Какво представлява Амбиксол и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбиксол
  3. Как да приемате Амбиксол
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Амбиксол
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Амбиксол и за какво се използва
  Амбиксол сироп съдържа активното вещество амброксолов хидрохлорид, което втечнява гъстия секрет в бронхите, образуващ се при различни заболявалия на дихателните пътища. Използва се за улесняване на отхрачването, облекчаване на кашлицата и подобряване на дишането при остри и хронични заболявалия на дихателната система, които са свързани с образуването на гъст секрет в дихателните пътища.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбиксол
  Не приемайте Амбиксол
  ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбиксол:

  ако сте алергични към някои лекарства или храни; ако имате заболяване на бъбреците или черния дроб;
  ако в хода на лечението настъпят сериозни кожни и лигавични увреждания .
  Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксол. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбиксол и незабавно се обадете на Вашия лекар.

  Други лекарства и Амбиксол
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства.

  He се препоръчва едновременната употреба на амброксол с лекарства, потискащи кашлицата.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство. Безопасността на употребата на това лекарство по време на бременност не е доказана. Поради това не се препоръчва употребата на продукта по време на бременност, особено в първото тримесечие.

  Амброксол преминава в кърмата. Въпреки че не се очакват неблагоприятни ефекти върху кърмачето, не се препоръчва употребата на лекарствения продукт по време на кърмене.

  Шофиране и работа с машини
  Няма данни за влиянието на Амбиксол върху двигателните реакции и вниманието при водачи на превозни средства и оператори на машини.

  Амбиксол съдържа като помощни вещества:
  сорбитол – ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да приемете този продукт;
  метил- и пропил парахидроксибензоат – могат да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип);
  глицерол – във високи дози (10 g/доза) може да причини главоболие, стомашно дразнене и диария;
  натрий – този лекарствен продукт съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. практически не съдържа натрий.
  3. Как да приемате Амбиксол
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Препоръчителната доза е:
  Възрастни и юноши над 12 години: по 10 ml 3 пъти дневно през първите 2-3 дни, след което дозата може да бъде намалена – по 10 ml 2 пъти дневно.

  Пациенти в напреднала възраст
  Дозировката при пациенти в напреднала възраст не се различава от тази при възрастни. Пациенти с чернодробни и бъбречни увреждания

  При тази категория пациенти се прилага половин доза от препоръчаната за възрастни.

  Употреба при деца
  от 6 до 12 години – по 5 ml 2-3 пъти дневно
  от 2 до 6 години – по 2,5 ml 3 пъти дневно
  под 2 години – по 2,5 ml 2 пъти дневно
  Приложението на Амбиксол сироп при деца под 2 години трябва да става след консултация с лекар или фармацевт.

  Амбиксол сироп се приема през устата, по време на хранене.

  Не употребявайте лекарството повече от 5 дни без препоръка от лекар.
  Ако имате чувството, че ефектът на лекарството е много силен или твърде слаб консултирайте се с лекуващия си лекар.

  Ако сте приели повече от необходимата доза
  Амбиксол Ако сте приели доза, по-голяма от необходимата, посъветвайте се с Вашия лекар.

  Ако сте пропуснали да приемете Амбиксол
  В случай, че пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако е наближило време за следващата доза, вземете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете да вземате лекарството, както се препоръчва в информацията.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Нежеланите лекарствени реакции са класифицирани по честота:
  Чести (засягат от 1 до 10 пациенти): намалена чувствителност в устната кухина и в гърлото, гадене, промяна на вкуса.
  Нечести (засягат от 1 до 100 пациенти): сухота в устата, повръщане, диария, диспепсия (дискомфорт в стомаха, оригване след нахранване) и болки в стомаха.
  Редки (засягат от 1 до 1000 пациенти): реакции на свръхчувствителност, сухота в гърлото, обрив, уртикария.
  С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и пруритус; тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза).
  Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

  Съобщаване на подозирани нежелани реакции
  Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев № 8, 1303 София, тел: +359 28903417, уебсайт: www.bda.be

  5. Как да съхранявате Амбиксол
  Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С.
  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Лекарството не трябва да се използва след изтичане срока на годност, отбелязан на опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
  Сиропът може да се използва до 1 месец след отваряне на бутилката.

  Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа Амбиксол
  Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид 15 mg в 5 ml сироп.
  Другите съставки са: сорбитол (Е420), метил парахидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (Е216), глицерол, пропиленгликол, захарин натрий, лимонена киселина монохидрат, малинова есенция, пречистена вода.
  Как изглежда Амбиксол и какво съдържа опаковката
  Бистра, сироповидна течност, с бледожьлт до слабокафеникав цвят, с мирис на малина.
  Сироп 100 ml в тъмна бутилка от стъкло или полиетилентерефталат в картонена кутия, заедно с мерителна чашка и листовка.

  Притежател на разрешението за употреба и производител
  СОФАРМА АД, България.

  Дата на последно одобрение на листовката: март, 2016.

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АМБРО табл 30мг/20бр

  6.36лв.

  Амбро 30 mg таблетки

  Ambro 30 mg tablets

  Амброксолов хидрохлорид

  Ambroxol hydrochloride

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

  – Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

  – Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.

  – Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

  – Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  Какво съдържа тази листовка:

  1. Какво представлява Амбро и за какво се използва

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбро

  3. Как да приемате Амбро

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате Амбро

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Амбро и за какво се използва

  Амбро е лекарствен продукт за втечняване и освобождаване на секрета при белодробни заболявания, свързани с образуването на гъст, вискозен секрет (Амбро е експекторант). Втечняването на секрета улеснява неговото отхрачване.

  Амбро се прилага като секретолитична терапия при остри и хронични заболявания на бронхите и белите дробове, придружени с образуване на вискозен секрет.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбро Не приемайте Амбро

  Ако сте свръхчувствителни (алергични) към активната съставка амброксол или някоя от другите съставки на Амбро.
  Ако сте с някое от редките наследствени състояния галактозна непоносимост, лактазна недостатъчност или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемате Амбро, тъй като съдържа лактоза.
  Предупреждения и предпазни мерки

  Ако след започване на лечение с Амбро забележите промени по кожата или лигавиците, незабавно потърсете медицински съвет и като предпазна мярка преустановете приема на Амбро. Промените по кожата може да са предвестник на много редки нежелани лекарствени реакции (епидермална некролиза, Stevens-Johnson синдром и др., вижте точка 4).

  Докладвани са случаи на тежки кожни реакции, свързани с приема на амброксол. Ако развиете кожен обрив (включително лезии на лигавиците на устата, гърлото, носа, очите, половите органи), спрете приема на Амбро и се консултирайте с Вашия лекар незабавно!

  Пациенти с нарушена бъбречна функция
  Ако страдате от нарушена бъбречна функция, трябва да приемате Амбро след консултация със специалист (специалистът ще прецени дали е необходимо приемът да става на по-големи интервали или в намалена доза).

  Пациенти с тежка бъбречна недостатъчност

  При тежка бъбречна недостатъчност трябва задължително да се консултирате със специалист, преди да приемате Амбро, Може да се очаква натрупване на метаболитни продукти на лекарството.

  Пациенти с тежко чернодробно заболяване

  Ако страдате от тежко чернодробно заболяване, Амбро трябва да се прилага особено внимателно и след консултация със специалист (специалистът ще прецени дали е необходимо приемът да става на по-големи интервали или в намалена доза).

  Деца

  Поради високото съдържание на активна субстанция Амбро 30 mg таблетки не е подходящ за деца под 6 годишна възраст. В тези случаи се използва разтворът за перорална употреба, който е с по-ниско съдържание на активна субстанция.

  Други лекарства и Амбро

  Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарствени продукти, дори и такива, закупени без рецепта.

  Бременност и кърмене

  Активната субстанция на Амбро преминава през плацентата. По време на бременност трябва да се спазват обичайните предпазни мерки по отношение на употребата на лекарства като приемът на Амбро особено през първите три месеца от бременността не се препоръчва, независимо че изпитанията върху бременни животни не показват преки или косвени вредни ефекти по отношение на бременността, развитието на плода, раждането и последващото развитие на новороденото

  Активната субстанция на Амбро преминава в майчиното мляко. Въпреки че не би трябвало да се очакват неблагоприятни ефекти върху кърмачето, употребата на Амбро от кърмещи майки не се препоръчва.

  Не са известни преки или непреки негативни ефекти по отношение на възможността за забременяване.

  Шофиране и работа с машини

  Няма данни за нарушена способност за шофиране или работа с машини по време на лечение с Амбро.

  Амбро съдържа лактоза

  Този продукт съдържа лактоза. По тази причина, ако имате непоносимост към някои захари, приемайте Амбро само след консултация с Вашия лекар.

  3. Как да приемате Амбро

  Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Таблетките се приемат, без да се сдъвкват, с обилно количество течност след хранене.

  Забележка

  Муколитичният ефект на Амбро се подпомага от приема на течности. Затова по време на лечението е необходимо да се осигури достатъчен прием на течности.

  Продължителността на лечението зависи от вида и тежестта на заболяването и се определя от лекуващия лекар.
  Ако не е предписано друго от Вашия лекар, обичайната доза е: Деца от 6-12 години

  1/2 таблетка Амбро 2-3 пъти дневно (15 mg амброксолов хидрохлорид 2-3 пъти дневно). Възрастни и деца над 12 години

  1 таблетка Амбро 3 пъти дневно през първите 2-3 дни (30 mg амброксолов хидрохлорид 3 пъти дневно), след което се приема 1 таблетка 2 пъти дневно (30 mg амброксолов хидрохлорид 2 пъти дневно).

  Забележка

  Максималната дневна доза от 2 mg/kg не трябва да се превишава.

  Ако страдате от нарушена бъбречна функция или тежко чернодробно заболяване, Вашият лекар може да удължи интервалите между приемите на Амбро или да намали дозата.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Амбро

  Не са наблюдавани симптоми на интоксикация при предозиране с амброксол. От съобщенията за случайно предозиране и/или прием по погрешка е установено, че наблюдаваните симптоми са подобни на познатите нежелани лекарствени реакции на Амбро и може да се наложи симптоматично лечение.

  Ако сте пропуснали да приемете Амбро

  Ако веднъж сте забравили да приемете Амбро или сте приели по-малка доза, продължете приема през следващите дни в предписаната дозировка.

  Ако сте спрели приема на Амбро

  Моля, не прекъсвайте лечението с Амбро, без да сте се консултирали с Вашия лекар. В този случай Вашето заболяване може да се влоши.

  4. Възможни нежелани реакции

  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Оценката на нежеланите реакции е въз основа на честотата им:

  Много чести  > 1 на 10 пациенти
  Чести  < 1 на 10, но > 1 на 100 пациенти
  Нечести < 1 на 100, но > 1 на 1000 пациенти
  Редки < 1 на 1000, но > 1 на 10 000 пациенти
  Много редки < 1 на 10 000 пациенти, вкл. отделни случаи
  Нарушения на имунната система

  Редки: реакции на свръхчувствителност (екзантема, оток на лицето, диспнея), фебрилитет. С неизвестна честота: анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (внезапно появяващо се подуване на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичните и прурит.

  Стомашно-чревни нарушения

  Чести: гадене, понижена чувствителност в устата

  Нечести: коремна болка, повръщане, диария, нарушено храносмилане, сухота в устата

  С неизвестна честота: сухо гърло

  Нарушения на кожата и подкожната тъкан

  Редки: обрив, уртикария.

  С неизвестна честота: тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантематозна пустулоза).

  Нерушения на нервната система

  Чести: промяна във вкуса

  Респираторни, гръдни и торакални нарушения

  Чести: понижена фарингеална чувствителност

  При възникване на първи симптоми на свръхчувствителност приемът на Амбро трябва да бъде преустановен. Моля, информирайте Вашия лекар, за да може той/тя да прецени тежестта им и необходимостта от съответни мерки.

  Съобщаване на нежелани реакции

  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към:

  Изпълнителната агенция по лекарствата,

  ул. .Дамян Груев“ № 8,1303 София,

  тел.: +35928903417,

  уебсайт: www.bda.bg.

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Амбро

  Пазете от светлина.

  Да се съхранява при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте Амбро след срока на годност, отбелязан върху опаковката.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа Амбро

  – Активното вещество е амброксолов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.

  –  Другите съставки са: калциев хидрогенфосфат дихидрат, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат, колоиден безводен силициев диоксид.

  Съвет към диабетиците:

  1 таблетка съдържа по-малко от 0,01 въглехидратни единици.

  Как изглежда Амбро и какво съдържа опаковката

  Таблетки.

  Опаковки, съдържащи 20, 50 и 100 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба

  Hexal AG Industriestrasse, Германия

  Производители

  Salutas Pharma GmbH, Германия

  Lek S.A., Полша

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare