Oнлайн лекарства без рецепта

Категории

0 Продукт0.00лв.

Нямате артикули в количката.

НОСКО назал спрей 30мл.

5.10лв.

Nosko е изотоничен разтвор на морска вода за носна хигиена, без консерванти, богат на микроелементи, опакован във флакон с пулверизаторна система, която осигурява микродифузия на разтвора по цялата вътрешна повърхност на лигавицата и се използва за механично промиване на носната кухина. Устройството за впръскване е моноблок и не застрашава безопасността на потребителя.

Състав:

Изотоничен разтвор на морска вода, богат на микроелементи, без консерванти, 9 g/l NaCI, вода.

Начин на употреба:

Продуктът може да се използва ежедневно при бебета над 3-месечна възраст, както и при деца и възрастни. По 1 – 3 впръсквания във всяка ноздра, 1 или 2 пъти дневно. За отделни случаи и по съвет на лекар дозировката може да е различна.
1. Поставете детето по гръб в стабилно положение, обърнете главата му настрани и внимателно вкарайте върха на спрея в ноздрата, срещуположна на страната, на която е обърната главата.
2. Натиснете докрай за 2 до 3 секунди. Разтворът може да излезе в другата ноздра – знак, че секретът е успешно отстранен. Обърнете главата на бебето на другата страна и повторете с другата ноздра.
3. Изправете бебето, за да може секретът да изтече от носа му, и му издухайте носа или го избършете с чиста кърпа.
4. След всяка употреба измивайте накрайника с топла вода и го избърсвайте, за да го подсушите.

 

налични

Добави в любими
Сравни

Отзиви

Все още няма отзиви.

Бъдете първият написал отзив за “НОСКО назал спрей 30мл.”

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

Категория:

Свързани продукти

  • Бърз Преглед

    АЛКА – ЗЕЛЦЕР еферв. табл / 10 бр

    6.14лв.

    Листовка: информация за потребителя

    АЛКА-ЗЕЛЦЕР 324 mg ефервесцентни таблетки

    Ацетилсалицилова киселина

    ALKA-SELTZER 324 mg effervescent tablets

    Acetylsalicylic acid

    Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
    Ако 4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
    Какво съдържа тази листовка:

    1. Какво представлява Алка-Зелцер и за какво се използва

    2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алка-Зелцер

    3. Как да използвате Алка-Зелцер

    4. Възможни нежелани реакции

    5. Как да съхранявате Алка-Зелцер

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Алка-Зелцер и за какво се използва

    Алка-Зелцер е аналгетично, антипиретично и противовъзпалително лекарство (нестероидно противовъзпалително/аналгетично).
    Алка-Зелцер е показан за облекчение на симптомите при главоболие, зъбобол, болки в гърлото, менструални болки, болки в мускулите и ставите, болки в гърба, лека артритна болка.
    При простуда или грип за симптоматично лечение на болка и повишена телесна температура.
    2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алка-Зелцер

    Не използвайте Алка-Зелцер

    ако сте алергични (свръхчувствителни) към ацетилсалицилова киселина, други салицилати или към някоя от останалите съставки на Алка-Зелцер (изброени в точка 6);
    ако в миналото сте имали астма, предизвикана от приложение на салицилати или субстанции с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства;
    ако имате активни язви на стомаха или дванадесетопръстника;
    ако имате патологично повишена склонност към кръвоизливи;
    ако страдате от тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност;
    ако страдате от тежка сърдечна недостатъчност;
    ако вземате едновременно метотрексат при дози 15 mg или повече седмично (вижте „Употреба на други лекарства“);
    по време на последно тримесечие на бременността (вижте „Бременност и кърмене“).
    Предупреждения и предпазни мерки

    Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Алка-Зелцер.

    ако сте свръхчувствителни към други аналгетици/противовъзпалителни или противоревматични лекарства или други алергенни субстанции;
    ако се лекувате едновременно с антикоагуланти (вижте „Употреба на други лекарства“); имате хронични или повтарящи се оплаквания свързани със стомаха или дванадесетопръстника, или има данни за стомашно-чревни язви в миналото, включително хронична или рецидивираща (повтаряща се) язвена болест, или има данни за кървене от стомашно-чревния тракт в миналото;
    имате нарушена бъбречна функция или при пациенти с нарушена сърдечно-съдова циркулация (напр. бъбречно съдово заболяване, конгестивна сърдечна недостатъчност, хиповолемия, голяма операция, отравяне на кръвта (сепсис) или големи хеморагични събития), тъй като ацетилсалициловата киселина може допълнително да повиши риска от бъбречно увреждане или остра бъбречна недостатъчност; имате нарушена чернодробна функция.
    Деца и юноши

    Ацетилсалицилова киселина не бива да се дава на деца или юноши с фебрилни заболявания, освен ако това не е предписано изрично от лекар и други терапевтични мерки са се оказали неефикасни. Продължително повръщане във връзка с такива заболявания може да бъде признак за синдрома на Рей. Това е една много рядка, потенциално фатална болест, която изисква незабавно медицинско наблюдение и лечение.

    Ацетилсалициловата киселина може да провокира появата на бронхиални спазми и да предизвика астматични пристъпи или други реакции на свръхчувствителност. Рискови фактори са налична бронхиална астма, сенна хрема, полипи в носа или хронична дихателна недостатъчност. Това се отнася и за пациенти с алергични реакции (напр. кожни реакции, сърбеж, уртикария) към други субстанции.

    Вследствие на потискащия си ефект върху слепването натромбоцитите, ацетилсалициловата киселина може да доведе до тенденция за повишено кървене по време и след хирургична интервенция (вкл. малки операции, напр. екстракции на зъб).

    В ниски дози ацетилсалициловата киселина може да намали отделянето на пикочна киселина. Това може да причини пристъп от подагра при предразположени пациенти.

    При пациенти, страдащи от тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD), ацетилсалициловата киселина може да предизвика разкъсване на червените кръвни клетки -еритроцити, и освобождаване на съдържащия се в тях хемоглобин в околните течности (хемолиза) или невъзможност костния мозък да компенсира загубата на еритроцити (хемолитична анемия). Фактори, които могат да увеличат риска от хемолиза са напр. високи дози, треска или остри инфекции.

    Други лекарства и Алка-Зелцер

    Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

    Ефектите на лекарствата или групите от вещества, представени по-долу, могат да бъдат повлияни от едновременното лечение с Алка-Зелцер.
    Алка-Зелцер засилва ефектите, изразяващи се в повишен риск от нежелани peaкции на:

    – метотрексат (лекарство за лечение на злокачествени заболявания и ревматоиден антрит,

    – антикоагуланти (лекарства, повлияващи кръвосъсирването) (напр. производните на кумарина, и хепарина);

    – лекарства, съдържащи кортизон или кортизон-подобни вещества (с изключение на продуктите, които се прилагат локално или хидрокортизон, използван за заместващо лечение при Адисонова болест),

    – лекарства за лечение на депресия (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина) или алкохолна консумация повишават риска от стомашно-чревни язви или кръвоизливи;

    – отделна група аналгетични и противовъзпалителни лекарства (нестероидни противовъзпалителни продукти);

    – дигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност);

    – някои лекарства, понижаващи кръвната захар (напр. инсулин, сулфанилурейни средства); валпроева киселина (лекарство за лечение на епилепсия).

    Алка-Зелцер отслабва действието на:

    – някои лекарства, които повишават отделянето на урината (антагонистите на алдостерона и диуретиците с продължително действие); лекарства, които понижават кръвното налягане;

    – лекарства за подагра, които засилват отделянето на пикочна киселина (напр. пробенецид, бензбромарон).

    Алка-Зелцер с храна, напитки и алкохол

    Доколкото е възможно, по време на лечение с Алка-Зелцер трябва да се избягва употребата на алкохол.

    Бременност и кърмене

    Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

    Бременност

    Алка-Зелцер не трябва да се използва по време на първо и второ тримесечие на бременността, освен ако не е абсолютно необходимо. Ако лекарствени продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина се използват от жена, опитваща се да забременее, или по време на първо и второ тримесечие на бременността, дозата трябва да е възможно най-ниска и продължителността на лечение да е възможно най-кратка.

    Алка-Зелцер не трябва да се взема през последните три месеца на бременността, поради повишения риск от усложнения за майката и детето по време на раждане.

    Кърмене

    Малки количества от лекарственото вещество ацетилсалицилова киселина и нейните метаболити преминават в кърмата. Тъй като досега не са наблюдавани нежелани реакции при новородени, не е необходимо да се прекъсва кърменето при краткотрайно използване на препоръчаните дози. При редовен прием или прием на високи дози следва да се обмисли своевременно прекратяване на кърменето.

    Шофиране и работа с машини

    Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране и работа с машини. Информация относно помощните вещества

    Това лекарство съдържа 477 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяка дозова единица. Това количество е еквивалентно на 23,85 % от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.

    Това лекарство съдържа 0,10 mg натриев бензоат във всяка дозова единица. Натриевият бензоат може да засили симптомите на жълтеница (пожълтяване на кожата и очите при новородените (на възраст до 4 седмици).

    3. Как да използвате Алка-Зелцер

    Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Начин на приложение

    За перорална употреба.

    Ефервесцентните таблетки се разтварят във вода, преди да се приемат. Да не се взема Алка-Зелцер на празен стомах.

    Дозировка

    Обичайната доза за възрастни и деца на възраст над 12 години е: 1-3 ефервесцентни таблетки (500-1000 mg ацетилсалицилова киселина) като еднократна доза, която при необходимост може да се повтаря на интервали от 4-8 часа. Не трябва да се превишава максималната дневна доза от 12 ефервесцентни таблетки (4 g ацетилсалицилова киселина).

    Употреба при деца и юноши:

    Препоръчваната дневна доза на ацетилсалициловата киселина за деца е 60 mg/kg телесно тегло, която се дава на 4 до 6 дози, т.е. около 15 mg/kg на всеки 6 часа или 10 mg/kg на всеки 4 часа. Този лекарствен продукт не трябва да се прилага при пациенти под 12 годишна възраст, освен по изрично лекарско предписание.

    Да не се приема Алка-Зелцер по-дълго от 4 дни, без консултация с лекар или дентален лекар.

    Ако сте приели повече от необходимата доза Алка-Зелцер

    Световъртеж и шум в ушите, особено при деца и пациенти в старческа възраст, могат да са симптоми на сериозно отравяне. Необходимо е да уведомите Вашия лекуваш лекар, ако се съмнявате за предозиране на Алка-Зелцер. Той ще назначи необходимите мерки в зависимост от тежестта на интоксикацията.

    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. Възможни нежелани реакции

    Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

    Следната честота се използва за оценка честотата на нежеланите реакции: много чести (повече от 1 на всеки 10 пациенти); чести (повече от 1 на всеки 100 пациенти); не редки (повече от 1 на всеки 1 000 пациенти); редки (повече от 1 на всеки 10 000 пациенти); много редки (1 или няколко пациента на 10 000 пациенти, включително изолирани случаи)

    Стомашно-чревни нарушения:

    Чести: коремна болка, стомашно-чревна болка

    Редки: стомашно-чревно възпаление, стомашно-чревна язва

    Много редки: стомашно-чревно кървене и перфорация

    Чернодробни нарушения

    Много редки: нарушение на чернодробната функция (повишение на трансаминазите).

    Нарушения на дихателната система

    Чести: задух

    Редки: хрема (ринит), запушване на носа (назална конгесгия)

    Нарушения на нервната система:

    Виене на свят и шум в ушите, които обикновено се дължат на предозиране.

    Сърдечни нарушения:

    Много редки: нарушения в сърдечната функция

    Нарушения на кръвта и лимфната система:

    Чести: кървене (периоперативна хеморагия, хематоми, епистаксис, кървене в пикочо-половите пътища, кървене на венците).

    Много редки: стомашно-чревно кървене, мозъчен кръвоизлив

    Кървенето може да доведе до остра и хронична постхеморагична анемия/желязо-дефицитна анемия (дължаща се например на прикрито кървене).

    Нарушения на кожата и подкожната тъкан:

    Редки: обрив, уртикария, сърбеж.

    Нарушения на имунната система:

    Много редки: анафилактични реакции, оток на лицето, езика и гърлото (едем на Квинке), анафилактичен шок.

    При признаци на свръхчувствителност трябва да прекратите употребата на Алка-Зелцер.

    Ако изпражненията Ви са черни (катранени изпражнения, признак за сериозно кървене в стомаха), незабавно информирайте Вашия лекар.

    Хемолиза и хемолитична анемия са докладвани при пациенти с тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD).

    Бъбречно увреждане и остра бъбречна недостатъчност са докладвани също така.

    Съобщаване на нежелани реакции

    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

    Изпълнителна агенция по лекарствата

    ул., Дамян Груев“ № 8

    1303 София

    тел.:+359 2 8903417

    уебсайт: www.bda.bg

    Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

    5. Как да съхранявате Алка-Зелцер

    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

    Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

    Да се съхранява под 25°С.
    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки могат да помогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    Какво съдържа Алка-Зелцер

    Активното вещество е: ацетилсалицилова киселина (acetylsalicylic acid). Една ефервесцентна таблетка съдържа 324 mg ацетилсалицилова киселина.
    Другите съставки са: лимонена киселина безводна, натриев бикарбонат, повидон 25, диметикон, калциев силикат, докузат натрий, натриев бензоат, захарин натрий, аромати. Една ефервесцентна таблетка съдържа 477 mg натрий.
    Как изглежда Алка-Зелцер и какво съдържа опаковката

    Алка-Зелцер се предлага в опаковки, съдържащи 10 или 20 ефервесцентни таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

    Притежател на разрешението за употреба и производител

    Притежател на разрешението за употреба

    Байер България ЕООД, България

    Производител

    Bayer Bitterfeld GmbH, Германия

    Дата на последно преразглеждане на листовката: 03/2019 г.

     

    Добавяне в количката
    wishlist
    Compare
  • Бърз Преглед

    СИЛВЪРТУС ФЛУ САШЕТА Х 10

    19.94лв.

    Състав: NAC (N-ацетилцистеин), хидродиспергируем сух екстракт от прополис. титр.  до 12% галангин, сух екстракт от Лечебна Ружа, сух екстракт от Пчелник, колоидно сребро, малтодекстрини, натриев карбонат, винена киселина, лимонена киселина, аромат на портокал, силициев диоксид, сукралоза.

    Начин на употреба:
    За деца над 6-годишна възраст: приемайте по 1 саше на ден, разтворено във вода, като не е нужно водата да е топла, а със стайна температура.
    За възрастни: 2 сашета дневно, да бъдат разтворени във вода.
    Внимателно прочетете   инструкциите  преди    употреба и съхранявайте листовката заедно с продукта. Пазете далеч от малки деца.

    Съхранение:  Внимателно прочетете инструкциите преди употреба и съхранявайте листовката заедно с продукта. Пазете далеч от малки деца.
    На хладно, сухо място, далеч от източници на топлина при температура под 30°C.
    Съдържание: 10 сашета от 4 g

    Нетно тегло: 40 g e

    Добавяне в количката
    wishlist
    Compare
  • Бърз Преглед

    АВИРОН РАПИД ТАБЛ. Х 24

    25.27лв.

    Съдържание на листовката
    I. Какво е AVIRON RAPID?
    II. Какво представлява имунната система?
    III. Кога и как се приема AVIRON RAPID?
    IV. Кой не трябва да приема AVIRON RAPID?
    V. Какви са страничните ефекти на AVIRON RAPID?
    VI. Съхранение.

    I. КАКВО Е AVIRON RAPID?
    AVIRON RAPID е комбинация от 3 клинично доказани съставки с натурален произход, които подпомагат естествената защитна функция на имунната система.

    Всяка таблетка AVIRON RAPID съдържа:
    Апоген – 100 mg;
    Андрографолид – 10 mg;
    Хумусна киселина – 250 mg.
    Помощни вещества: калциев хидроген фосфат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, повидон, филм без оцветител.
    AVIRON RAPID е хранителна добавка.

    II. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИМУННАТА СИСТЕМА?
    Основната функция на имунната система е да елиминира причинителите на заболявания, като разпознава и унищожава проникналите от външната среда вируси и други чужди частици.
    Когато в организма попадне вирус, клетките на имунната система го разпознават, активизират се, след което го атакуват и унищожават.
    Ако имунната система е своевременно подсилена, тя се справя много по-бързо и ефикасно с вирусните причинители на заболявания.
    Имунната система има нужда от допълнително подсилване в следните три случая:
    1. Когато имунната система влезе неочаквано в контакт с голямо количество вируси, в резултат на което се подлага внезапно на допълнително натоварване. Това най-често се случва, когато контактуваме с болен човек и голямо количество вируси нахлуят в нашето тяло. Често, внезапната инвазия на вируси заварва имунната ни система неподготвена и има риск да се разболеем. Затова, колкото по-навреме се подсили имунната система, толкова по-бързо тя ще се справи с вирусите. Така може въобще да не се разболеем или симптомите да траят много по-кратко време и да се излекуваме значително по-бързо.
    2. След прекарано инфекциозно заболяване и лечение с антибиотици имунната ни система е отслабена и съществува по-голям риск от повторно разболяване. В този случай, допълнителното стимулиране на имунната система има за цел да възстанови защитната й функция в пълен капацитет.
    3. Общо стимулиране на имунната система, с цел нейното засилване преди настъпването на зимния сезон, когато организмът е изложен на по-чест контакт с вирусни причинители на заболявания и изискванията към имунната система са завишени.

    III. КОГА И КАК СЕ ПРИЕМА AVIRON RAPID?
    AVIRON RAPID следва да се приема в следните три случая:
    1. AVIRON RAPID се приема, когато имунната система е подложена внезапно на допълнителни натоварвания. Препоръчва се приемът на AVIRON RAPID да започне възможно най-скоро.
    Схема на прием:
    Ден I – 3 пъти х 2 таблетки;
    Ден II – 3 пъти х 2 таблетки;
    Ден III – 3 пъти х 1 таблетка;
    Ден IV – 3 пъти х 1 таблетка;
    Ден V – 2 пъти х 1 таблетка.
    Ако се наложи през първия ден да започнете приема на AVIRON RAPID следобед или по-късно вечерта, спазете препоръчаната дневна доза от 6 таблетки, като вземете 2 пъти по 3 таблетки или 6 таблетки наведнъж.

    Дозировка при деца под 12 години:
    Ден I – 3 пъти х 1 таблетка или 3 таблетки наведнъж при по-късно започване на приема на препарата;
    Ден II – 3 пъти х 1 таблетка;
    Ден III – 3 пъти х 1 таблетка;
    Ден IV – 3 пъти х 1 таблетка;
    Ден V – 3 пъти х 1 таблетка;
    Ден VI – 3 пъти х 1 таблетка;
    Ден VII – 2 пъти x 1 таблетка.
    2. AVIRON RAPID се препоръчва и в случаите, когато имунната система трябва да бъде подпомогната да възстанови естествената си защитна функция в пълен капацитет. В този случай се препоръчва прием на AVIRON RAPID в продължение на 20 дни по 1 таблетка 2 пъти дневно.
    3. AVIRON RAPID се препоръчва и за общо подпомагане на имунната система преди настъпването на зимния сезон, когато изискванията към нея са завишени.
    В този случай AVIRON RAPID следва да се приема 3 последователни месеца, като най-добре е да се започне в началото на месец септември по следната схема:
    20 дни – 2 пъти х 1 таблетка AVIRON RAPID
    10 дни пауза
    10 дни – 2 пъти х 1 таблетка AVIRON RAPID
    20 дни пауза
    10 дни – 2 пъти х 1 таблетка AVIRON RAPID

    IV. КОЙ НЕ ТРЯБВА ДА ПРИЕМА AVIRON RAPID?
    Не вземайте AVIRON RAPID ако някога сте получавали алергична реакция към някои от съставките на таблетката. Най-честите симптоми на алергична реакция включват: обриви, сърбеж, подуване на устните и лицето, задух. Посъветвайте се с Вашия лекар, ако забележите някой от тези симптоми.

    V. КАКВИ СА СТРАНИЧНИТЕ ЕФЕКТИ НА AVIRON RAPID?
    Досега не са известни странични ефекти на препарата и противопоказания за неговото приемане.
    AVIRON RAPID може да бъде вземан както самостоятелно, така и в комбинация с друг препарат, след консултация с Вашия лекар.

    VI. СЪХРАНЕНИЕ
    Съхранявайте AVIRON RAPID в оригиналната опаковка при стайна температура на места недостъпни за деца. Не използвайте препарата след изтичане на годността му или ако целостта на опаковката е нарушена.
    Опаковка: 20 таблетки.
    Производител: Неофарм България ЕООД, България.

    Добавяне в количката
    wishlist
    Compare
  • Бърз Преглед

    АСПИРИН+ВИТАМИН С/БАЙЕР/ефф. табл./20бр.

    12.90лв.

    АСПИРИН С
    400 mg / 240 mg ефервесцентни таблетки Ацетилсалицилова киселина / Аскорбинова киселина
    ASPIRIN С
    400 mg / 240 mg effervescent tablets Acetylsalicylic acid / Ascorbic acid
    Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
    Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

    Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
    Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
    Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
    Какво съдържа тази листовка:
    1. Какво представлява Аспирин С и за какво се използва
    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аспирин С
    3. Как да приемате Аспирин С
    4. Възможни нежелани реакции
    5. Как да съхранявате Аспирин С
    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

    1. Какво представлява Аспирин С и за какво се използва
    Аспирин С е аналгетично и антипиретично лекарство и спада към групата на противовъзпалителните средства.

    Аспирин С е показан за облекчаване симптомите при главоболие, зъбобол, болки в гърлото, менструални болки, мускулни и ставни болки, болка в гърба, леки артритни болки.

    При простуда или грип за симптоматично облекчаване на болка и повишена температура.

    Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

    2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аспирин С
    Не приемайте Аспирин С:
    ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина или други салицилати, аскорбинова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство изброени в точка 6;
    ако имате активни язви на стомаха или дванадесетопръстника; при опасност от кръвоизливи (хеморагични диатези); ако в миналото сте имали астма, провокирана от приложение на салицилати или субстанции с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства; в комбинация с метотрексат при дози 15 mg/седмично или повече (вижте „Други лекарства и Аспирин С”);
    ако страдате от тежка бъбречна недостатъчност;
    ако страдате от тежка чернодробна недостатъчност;
    ако страдате от тежка сърдечна недостатъчност;
    през последното тримесечие на бременността (вижте „Бременност и кърмене”).
    Не е подходящ при деца под 12-годишна възраст.

    Предупреждения и предпазни мерки
    Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Аспирин С. Обърнете специално внимание при употребата на Аспирин С:

    при свръхчувствителност към други аналгетици/противовъзпалителни или противоревматични лекарства или други алергенни субстанции;
    при едновременно лечение с антикоагуланти (вижте „Други лекарства и Аспирин С”);
    в случай на данни за стомашно-чревни язви в миналото, включително хронична или рецидивираща (повтаряща се) язвена болест или данни за стомашно-чревни кръвоизливи в миналото;
    в случай на увредена бъбречна функция или при пациенти с нарушена сърдечно-съдова циркулация (напр. бъбречно съдово заболяване, конгестивна сърдечна недостатъчност, хиповолемия, голяма операция, отравяне на кръвта (сепсис) или големи хеморагични събития), тъй като ацетилсалициловата киселина може допълнително да повиши риска от бъбречно увреждане или остра бъбречна недостатъчност; в случай на увредена чернодробна функция;
    преди оперативна интервенция (включително малки операции, като изваждане на зъб);
    времето на кървене може да е удължено. Моля уведомете Вашия лекар или фармацевт, че приемате Аспирин С.
    Ацетилсалициловата киселина може да причини бронхоспазъм и да предизвика астматични атаки или други реакции на свръхчувствителност. Рискови фактори са съществуваща бронхиална астма, сенна хрема, назални полипи или хронично белодробно заболяване. Това се отнася също и за пациенти с алергични реакции (напр. кожни реакции, сърбеж, уртикария) към други вещества.

    Ацетилсалицилова киселина не бива да се приема от деца или юноши с фебрилни заболявания, освен ако това не е предписано изрично от лекар и други терапевтични мерки са се оказали неефикасни. Продължително повръщане във връзка с такива заболявания може да бъде признак за синдрома на Рей. Това е една много рядка потенциално животозастрашаваща болест, която изисква незабавно медицинско лечение.

    В ниски дози ацетилсалициловата киселина намалява отделянето на пикочна киселина. Това може да провокира подагра при пациенти, които имат склонност към намалено отделяне на пикочна киселина.

    При пациенти, страдащи от тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD), ацетилсалициловата киселина може да предизвика разкъсване на червените кръвни клетки (еритроцити) и освобождаване на съдържащия се в тях хемоглобин в околните течности (хемодиза) или невъзможност костният мозък да компенсира загубата на еритроцити (хемолитична анемия). Фактори, които могат да увеличат риска от хемолиза, са напр. високи дози, треска или остри инфекции.

    При пациенти, предразположени към образуване на калциево-оксалатни кристали или с хронична бъбречнокаменна болест, се препоръчва да се обърне особено внимание при прием на аскорбинова киселина.

    Деца и юноши
    Аспирин С не е подходящ при деца под 12-годишна възраст.

    Други лекарства и Аспирин С
    Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

    Аспирин С повишава:
    нежеланите реакции от метотрексат (лекарство за лечение на рак и ревматоиден артрит);
    ефекта на антикоагулантните лекарства (напр. производни на кумарина и хепарина);
    риск от стомашно-чревни кръвоизливи, ако се взема едновременно с алкохол, лекарства, които
    съдържат кортизон или кортизонови субстанции (с изключение на продуктите, които се
    прилагат локално или хидрокортизон, използван за заместващо лечение при Адисонова болест) или лекарства за лечение на депресия (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина);
    ефекта на определени, понижаващи кръвната захар лекарства (инсулин, сулфанилурейни продукти);
    кръвните нива на дигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност);
    желани и нежелани ефекти на специални групи аналгетици, противовъзпалителни и антиревматични лекарства (нестероидни противовъзпалителни) и противоревматични лекарства по правило;
    ефекта на валпроевата киселина (лекарство за лечение на епилепсия).
    Аспирин С отслабва действието на:
    лекарства, които повишават отделянето на урина (антагонистите на алдостерона и диуретиците  с продължително действие);
    лекарства, които понижават кръвното налягане;
    лекарства за подагра, които засилват отделянето на пикочна киселина (напр. пробенецид, бензбромарон);
    лекарства, съдържащи дефероксамин, като едновременното приложение с аскорбинова киселина може да повиши натрупването на желязо в тъканите.
    Следователно пациентите не трябва да вземат Аспирин С едновременно с някои от изброените по-горе лекарства, освен ако това не е изрично предписано от лекар.

    Аспирин С с храна, напитки и алкохол
    Доколкото е възможно, по време на лечение с Аспирин С трябва да се избягва употребата на алкохол.

    Бременност и кърмене
    Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

    Бременност
    Трябва да уведомите Вашия лекар, ако сте забременели, докато вземате Аспирин С. Аспирин С не трябва да се взема през първите шест месеца на бременността без консултация с лекар. Ако лекарствени продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина, се използват от жена, опитваща се да забременее, или по време на първо и второ тримесечие на бременността, дозата трябва да е възможно най-ниска и продължителността на лечение да е възможно най-кратка.

    Аспирин С не трябва да се взема през последните три месеца на бременността поради повишения риск от усложнения за майката и детето по време на раждане.

    Кърмене
    Салицилатите и техните метаболити преминават в кърмата. Тъй като до сега не са докладвани увреждания на новороденото, обикновено не е необходимо да се прекъсне кърменето при краткотрайно използване на препоръчаните дози. При редовен прием или прием на високи дози следва да се обмисли своевременно прекратяване на кърменето.

    Шофиране и работа с машини
    Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране и работа с машини.

    Аспирин С съдържа натрий
    Това лекарство съдържа 466,4 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол във всяка таблетка. Това количество е еквивалентно на 23,32% от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.

    3. Как да приемате Аспирин С
    Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    Препоръчителната доза е: 1-2 ефервесцентни таблетки като еднократна доза, която при необходимост може да се повтаря на интервали от 4-8 часа. Не трябва да се превишава максималната дневна доза от 10 ефервесцентни таблетки (4 g ацетилсалицилова киселина).

    Ацетилсалициловата киселина не трябва да се приема повече от 3 дни за понижаване на повишена температура (като антипиретик) и повече от 5 дни като аналгетик без консултация с лекар.

    За перорално приложение. Ефервесцентните таблетки се разтварят във вода, преди да се приемат.

    Употреба при деца и юноши
    Употребата на ацетилсалицилова киселина в комбинация с аскорбинова киселина не се препоръчва при деца под 12-годишна възраст, освен по изрично лекарско предписание.

    Ако сте приели повече от необходимата доза Аспирин С
    Световъртеж и шум в ушите, особено при деца и пациенти в старческа възраст, могат да са симптоми на сериозно отравяне. Необходимо е да уведомите Вашия лекуващ лекар, ако се съмнявате за предозиране на Аспирин С. Той ще назначи необходимите мерки в зависимост от тежестта на интоксикацията.

    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

    4. Възможни нежелани реакции
    Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

    Следната честота се използва за оценка честотата на нежеланите реакции: много чести (повече от 1 на всеки 10 пациенти); чести (повече от 1 на всеки 100 пациенти); не редки (повече от 1 на всеки 1 000 пациенти); редки (повече от 1 на всеки 10 000 пациенти); много редки (1 или няколко пациента на 10 000 пациенти, включително изолирани случаи)

    Стомашно-чревни нарушения:
    Чести: коремна болка, стомашно-чревна болка
    Редки: стомашно-чревно възпаление, стомашно-чревна язва
    Много редки: стомашно-чревно кървене и перфорация

    Хепатобилиарни нарушения:
    Много редки: нарушение на чернодробната функция (повишение на трансаминазите)

    Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения:
    Чести: задух
    Редки: хрема (ринит), запушване на носа (назална конгестия)

    Нарушения на нервната система:
    Виене на свят и шум в ушите, които обикновено се дължат на предозиране

    Сърдечни нарушения:
    Много редки: нарушения в сърдечната функция

    Нарушения на кръвта и лимфната система:
    Чести: кървене (периоперативна хеморагия, хематоми, епистаксис, кървене в пикочо-половите пътища, кървене на венците).
    Много редки: стомашно-чревно кървене, мозъчен кръвоизлив
    Кървенето може да доведе до остра и хронична постхеморагична анемия/желязо-дефицитна анемия (дължаща се например на прикрито кървене)

    Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
    Редки: обрив, уртикария, сърбеж

    Нарушения на имунната система:
    Много редки: анафилактични реакции, оток на лицето, езика и гърлото (едем на Квинке), анафилактичен шок

    При признаци на свръхчувствителност трябва да прекратите употребата на Аспирин С.

    Ако изпражненията Ви са черни (катранени изпражнения, признак за сериозно кървене в стомаха), незабавно информирайте Вашия лекар.

    При пациенти с тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD) са докладвани хемолиза и хемолитична анемия.

    Бъбречно увреждане и остра бъбречна недостатъчност също са докладвани.

    Съобщаване на нежелани реакции
    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

    Изпълнителна агенция по лекарствата
    ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София
    тел.:+359 2 8903417
    уебсайт: www.bda.bg.

    Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

    5. Как да съхранявате Аспирин С
    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
    Да се съхранява под 25 °С.
    Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху фолиото и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

    6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
    Какво съдържа Аспирин С
    Активните вещества са: ацетилсалицилова киселина и аскорбинова киселина 1 таблетка съдържа 400 mg ацетилсалицилова киселина и 240 mg аскорбинова киселина.
    Другите съставки са: натриев цитрат безводен, натриев хидрогенкарбонат, лимонена киселина безводна, натриев карбонат безводен.
    Как изглежда Аспирин С и какво съдържа опаковката
    10 или 20 ефервесцентни таблетки.

    Притежател на разрешението за употреба и производител
    Притежател на разрешението за употреба
    Байер България ЕООД, България

    Производител
    Bayer Bitterfeld GmbH, Германия

    Дата на последно преразглеждане на листовката: 03.2019 г.
    L.BG.COM.11.2020.1502

     

    Добавяне в количката
    wishlist
    Compare