ДУЛКАМАРА ХОМАКОРД сол. 30 мл

Свързани продукти

• 

  Бърз Преглед

  АМБРЕКС сироп 30мг/5мл – 150 мл

  8.60лв.

  Амбрекс® 30 mg/5 ml сироп
  Ambrex® 30 mg/5 ml syrup
  амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт
  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  Какво съдържа тази листовка:
  1. Какво представлява Амбрекс® и за какво се използва?
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
  3. Как да приемате Амбрекс®?
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Амбрекс®?
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Амбрекс® и за какво се използва?
  Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).
  Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
  Не приемайте Амбрекс®:
  • ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.
  • ако имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарство

  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®
  • Ако имате нарушена бъбречна функция или силно нарушена функция на черния дроб.

  Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс_Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.

  Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.

  Други лекарства и Амбрекс®
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
  Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.
  Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт при употребата на това лекарство.
  Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство.
  Не се препоръчва употребата на Амбрекс® по време на бременност, особено през първите три месеца от бременността.
  Амбрекс® преминава в кърмата. Ако сте бременна, мислите че сте бременна или кърмите, консултирайте се с Вашия лекар, преди да вземете това лекарство.

  Шофиране и работа с машини
  Няма доказателство от постмаркетинговите данни относно ефект върху способността за шофиране и работа с машини. Не са провеждани проучвания по отношение на ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.

  Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.
  Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

  Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.

  3. Как да приемате Амбрекс®?
  Винаги приемайте това лекарство точно както Вие казал Вашия лекар или фармацевт.

  Този лекарствен продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
  Амбрекс® сироп се приема през устата.

  Препоръчителна доза на Амбрекс® сироп за възрастни и деца над 12 години:

  Начална доза: 2 мерителни лъжички 2 пъти дневно (2 пъти по 10 ml). Впоследствие дозата се коригира на 1 мерителна лъжичка два – три пъти дневно.

  Оптималната продължителност на лечението е от 8 до 10 дни.

  Тази дозировка е подходяща за лечение на остри заболявания на дихателните пътища и за начална терапия на хронични състояния до 14 дни.

  Ако в случай на остро респираторно заболяване, Вашите симптоми не се подобряват в процеса на лечение с Амбрекс®, Вие трябва да потърсите лекарска помощ.

  За приложение при деца над 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп.

  За приложение при деца под 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп – по лекарско предписание,

  При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.

  Амбрекс може да се приема по време на хранене или без храна.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс®
  Ако смятате, че сте приели повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.

  Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®
  Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.

  Ако сте спрели приема на Амбрекс®
  Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, Амбрекс сироп може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
  • Промяна във вкусовите усещания
  • Намалена чувствителност в гърлото
  • Гадене
  • Намалена чувствителност в устата и езика

  Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
  • Диария
  • Повръщане
  • Нарушения в храносмилането
  • Сухота в устата
  • Стомашна болка

  Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
  • Реакции на свръхчувствителност
  • Обрив, уртикария
  • Копривна треска

  С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):
  • Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)
  • Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус
  • Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзатемна пустулоза)
  • Свръхчувствителност
  • Сърбеж
  • Сухота в гърлото

  Обикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
  БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555
  ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg

  5. Как да съхранявате Амбрекс®?
  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
  Да се съхранява в оригиналната опаковка.
  Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.
  Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа Амбрекс®?
  Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс® съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.

  Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.

  Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?
  Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.
  Тъмна стъклена бутилка от 150 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонена опаковка.

  Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:
  Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп

  Притежател на разрешението за употреба и производител
  НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36 ел.поща: info@nobelpharma.bg

  Дата на последната редакция на листовката: 02/2016

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  СИЛВЪРТУС СПРЕЙ ЗА ГЪРЛО ЗА ДЕЦА С ВКУС ЯГОДА

  18.30лв.

  Състав: екстракт от Прополис титр. до 10% галангин, екстракт от лечебна мъдрица, екстракт от Бяла ружа, колоидно сребро, Гума арабика, етерично масло от Лимон.
  Помощни вещества: калиев сорбат, аромат, глицерин, фруктоза, вода.

  Начин на употреба:
  –    Деца от 2-6 години: 1 бпръскване директно в устната кухина 2-3 пъти на ден.
  –    Деца над 6 години: 1-2 впръсквания директно в устната кухина 2-3 пъти на ден.
  Дръжте бутилката във вертикална позиция, вкарайте накрайника в устната кухина и натиснете бързо и силно. Разклатете добре преди употреба.

  Съхранение: Внимателно прочетете инструкциите преди употреба и съхранявайте листовката заедно с продукта. Пазете далеч от малки деца.
  Съхранявайте на хладно, сухо място, далеч от източници на топлина при температура под 30С.
  Съдържание: 30 ml e

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АМБРОЛЕКС R табл.75мг./10бр

  7.45лв.

  Амбролекс Р 75 mg твърди капсули с удължено освобождаване
  Ambrolex R 75 mg prolonged release capsules, hard
  Амброксолов хидрохлорид (Ambroxol hydrochloride)

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или
  фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
  Вижте точка 4.
  Ако след 4-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  В тази листовка:

  1. Какво е Амбролекс P и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете,преди да приемете Амбролекс Р
  3. Как да приемате Амбролекс Р
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Амбролекс Р
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво е Амбролекс P и за какво се използва?
  Амбролекс Р е лекарство, което действа секретолитично при заболявания на дихателните пътища, придружени с гъсти секрети (експекторанс).
  Амбролекс Р се използва за муколитично лечение при остри и обострени хронични заболявания на бронхите и белия дроб, придружени с гъсти секрети.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбролекс Р?

  НЕ УПОТРЕБЯВАЙТЕ Амбролекс Р:
  Ако сте алергични към амброксолов хидрохлорид или към някоя от другите съставки на продукта, изброени в точка 6.

  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбролекс Р.
  Съществуват редки съобщения за пациенти развили остри кожни реакции, като синдром на Стивънс Джонсън и синдром на Лиел (тежки алергични реакции), възникнали след употребата на амброксол. Ето защо, ако забележите поява на реакции на кожата и лигавицата, трябва незабавно да се консултирате с лекуващия Ви лекар и да преустановите употребата на амброксол. Амбролекс трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с непоносимост към хистамин. Продължително лечение при тях трябва да се избягва, тъй като Амбролекс повлиява метаболизма на хистамин и може да доведе до поява на симптоми на непоносимост (например главоболие, сърбеж, секреция от носа).

  При някои редки бронхиални смущения, свързани с увеличена секреция на лигавицата (първична цилиарна дискенизия), Амбролекс Р трябва да се използва само под лекарско наблюдение, поради риск от натрупване на бронхиалната секреция.

  Амбролекс Р трябва да се прилага с внимание при болни със стомашна язва.

  Пациенти с нарушения на чернодробната и бъбречна Функция
  Ако имате отклонения в бъбречната функция или тежки чернодробни заболявания, Амбролекс Р може да се прилага само с особено внимание (напр, през удължени интервали от време или в намалени дози).

  При пациенти с остра бъбречна недостатъчност трябва да се има предвид натрупването на метаболити на амброксол (отпадни продукти, образуващи се в черния дроб).

  Деца
  Амбролекс Р не е подходящ за деца под 12 годишна възраст поради високото съдържание на лекарственото вещество.
  Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксолов хидрохлорид. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбролекс Р и незабавно се обадете на Вашия лекар.

  Други лекарства и Амбролекс Р
  Преди да започнете прием на Амбролекс Р, информирайте Вашия лекар, ако приемате или сте приемали наскоро каквито и да е други лекарства, включително и такива без лекарско предписание.
  Амбгюксол в комбинация с противокашлични средства
  Едновременното приемане на Амбролекс Р с противокашлични (антитусивни) лекарства, може да предизвика опасно натрупване на бронхиална секреция чрез потискане на откашличния рефлекс. По тази причина комбинираното лечение трябва да е особено внимателно.

  Бременност и кърмене
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

  Бременност
  Тъй като няма достатъчно опит при употребата при бременни, Амбролекс Р може да се използва по време на бременност само по преценка на лекуващия ви лекар и то само след като внимателно бъдат преценени рисковете и ползите от това лечение.

  Кърмене
  Лекарственото вещество (амброксол) се екскретира в кърмата на животните. Ако кърмите, трябва да употребявате Амбролекс Р само по преценка на лекуващия Ви лекар, тъй като няма достатъчно опит при употребата му от кърмачки.

  Шофиране и работа с машини
  Няма специални изисквания, които да се имат предвид.
  Амбролекс Р съдържа захароза. Ако Вашият лекар ви е предупредил, че имате непоносимост към определени захари, моля консултирайте се с него преди употребата на това лекарство

  3. Как да приемате Амбролекс Р?
  Винаги приемайте Амбролекс Р точно както е указано в тази листовка или следвайте инструкциите на лекуващия Ви лекар. Ако имате съмнения или допълнителни въпроси, моля попитайте лекуващия Ви лекар или фармацевт.

  Освен, ако вашият лекар не ви е предписал друго обичайната доза е:

  Възрастни и деца над 12 години
  Обичайната доза е 1 капсула с удължено освобождаване Амбролекс Р дневно (еквивалент на 75 mg амброксолов хидрохлорид).
  Забележка:
  За по-голяма ефикасност при възрастни се допуска прием на 60 mg амброксолов хидрохлорид два пъти дневно (еквивалентно на 120 mg амброксолов хидрохлорид/дневно).

  Начин на употреба:
  Ако симптомите се засилят или не бъде постигнато подобрение след 4-5 дневна терапия, моля консултирайте се с лекуващия лекар.
  Ако имате впечатление, че ефектът от Амбролекс Р е много силен или много слаб за Вас, моля консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Амбролекс Р
  Симптоми или признаци на отравяне не са наблюдавани при предозиране с амброксол. Съществуват съобщения за преходно безпокойство и диария.
  В случай на екстремно предозиране може да се наблюдава повишено слюноотделяне, гадене, повръщане и понижаване на кръвното налягане.
  Свържете се с лекуващия лекар.
  Спешни мерки, като предизвикване на повръщане и стомашна промивка, не са специално необходими и трябва да се предприемат само в случаи на екстремно предозиране. Лечението трябва да е в съответствие със степента и признаците на предозиране.

  Ако сте пропуснали да приемете Амбролекс Р
  Ако сте пропуснали прием или сте приели по-малко от предписаната доза, продължете лечението с Амбролекс Р както е описано в инструкциите за дозиране (тоест вземете дозата в обичайното за това време), не вземайте двойна доза, за да компенсирате вече пропуснатата.

  Ако сте спрели приема на Амбролекс Р
  Не преустановявайте лечението с Амбролекс Р преди да се консултирате с Вашия лекар, тъй като това може да влоши състоянието ви.
  Ако имате допълнителни въпроси за употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Като всички лекарства, Амбролекс Р може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги
  получава.
  За определяне честотата на проява на страничните реакции е използвано следната класификация:

  Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 индивида

  • алергични реакции (зачервяване на кожата, оток на лицето, задух, сърбеж)
  • треска.
  • гадене
  • стомашна болка
  • повръщане

  Редки: могат да засегнат до 1 на 1000 индивида
  • реакции на свръхчувствителност
  • обрив, уртикария
  Много редки: може да засегнат до 1 на 10 000 индивида
  • остри алергични (анафилактични) реакции водещи до шок.
  • остри кожни реакции, като синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell.

  С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка
  Анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и пруритус.

  Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson /токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза).

  Какво трябва да направите в случай на поява на нежелани лекарствени реакции:
  При първите симптоми на реакции на свръхчувствителност, спрете приема на Амбролекс Р.
  Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или ако забележите други, неописани в тази
  листовка нежелани реакции, моля информирайте лекуващия Ви лекар или фармацевт.

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез :
  Изпълнителна агенция по лекарствата
  ул. „Дамян Груев“ № 8
  1303 София
  Тел.:+359 2 8903417
  уебсайт: www.bda.bg
  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Амбролекс Р?
  Да се съхранява на място недостъпно за деца.
  Да се съхранява на тъмно в оригиналната опаковка.
  Да се съхранява под 25°С.
  Не използвайте Амбролекс Р след изтичане срока на годност, който е отбелязан на опаковката и блистера на продукта.
  Съхранявайте лекарството в оригиналната му опаковка, далеч от пряка слънчева светлина.  Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци., Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа Амбролекс Р:

  Активното вещество е амброксолов хидрохлорид.
  1 капсула с удължено освобождаване съдържа 75 mg амброксолов хидрохлорид.

  Помощни вещества са: желатина, захароза, шеллак, царевично нишесте, повидон, талк, титанов диоксид (Е 171), индиготин (Е 132), жълт железен оксид (Е 172).
  Допълнителна информация за пациенти страдащи от захарен диабет:
  1 капсула с удължено освобождаване съдържа въглехидрати еквивалентни на 0.01 хлебни единици.

  Как изглежда Амбролекс Р и какво съдържа?
  Зелено-бели, непрозрачни, твърди желатинови капсули, пълни с бледи до бледожълти пелети. Амбролекс Р е наличен в опаковки от 10, 20 и 50 твърди капсули с удължено освобождаване.

  Притежател на разрешението за употреба:
  ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Strasse 19 D-89150Laichingen, Германия

  Производител:
  Stada Arzneimittel AG Stadastraase 2-18 61118 Bad Vilbel Германия

  Дата на последно преразглеждане на листовката: Февруари 2016

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ХЮМЕР ХИПЕРТОНИЧЕН СПРЕЙ ЗА НОС 50МЛ

  9.85лв.

  HUMER е хипертоничен разтвор, който отпушва носа. Използва се  в случаи на настинка, синузит и алергичен ринит при бебета над 3 месеца, деца и възрастни.

  Състав:

  100% морска вода естествено богата на минерали и микроелементи: магнезий, мед, злато, сребро, сяра, селен, манган и други.
  Стерилен, без консерванти.

  Начин на употреба:

  1 до 2 впръсквания във всяка ноздра 2-3 пъти дневно.

  Ако не настъпи подобрение след 7-дневно приложение, консултирайте се с Вашия фармацевт. В случай на силно раздразнена лигавица, може да се появи усещане за изтръпване или парене по време на употреба.

   

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare