ДЖУНИЪР-АНГИН СИР. 100МЛ

Свързани продукти

• 

  Бърз Преглед

  АМБРО табл 30мг/20бр

  6.36лв.

  Амбро 30 mg таблетки

  Ambro 30 mg tablets

  Амброксолов хидрохлорид

  Ambroxol hydrochloride

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

  – Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

  – Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.

  – Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

  – Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  Какво съдържа тази листовка:

  1. Какво представлява Амбро и за какво се използва

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбро

  3. Как да приемате Амбро

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате Амбро

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Амбро и за какво се използва

  Амбро е лекарствен продукт за втечняване и освобождаване на секрета при белодробни заболявания, свързани с образуването на гъст, вискозен секрет (Амбро е експекторант). Втечняването на секрета улеснява неговото отхрачване.

  Амбро се прилага като секретолитична терапия при остри и хронични заболявания на бронхите и белите дробове, придружени с образуване на вискозен секрет.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбро Не приемайте Амбро

  Ако сте свръхчувствителни (алергични) към активната съставка амброксол или някоя от другите съставки на Амбро.
  Ако сте с някое от редките наследствени състояния галактозна непоносимост, лактазна недостатъчност или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемате Амбро, тъй като съдържа лактоза.
  Предупреждения и предпазни мерки

  Ако след започване на лечение с Амбро забележите промени по кожата или лигавиците, незабавно потърсете медицински съвет и като предпазна мярка преустановете приема на Амбро. Промените по кожата може да са предвестник на много редки нежелани лекарствени реакции (епидермална некролиза, Stevens-Johnson синдром и др., вижте точка 4).

  Докладвани са случаи на тежки кожни реакции, свързани с приема на амброксол. Ако развиете кожен обрив (включително лезии на лигавиците на устата, гърлото, носа, очите, половите органи), спрете приема на Амбро и се консултирайте с Вашия лекар незабавно!

  Пациенти с нарушена бъбречна функция
  Ако страдате от нарушена бъбречна функция, трябва да приемате Амбро след консултация със специалист (специалистът ще прецени дали е необходимо приемът да става на по-големи интервали или в намалена доза).

  Пациенти с тежка бъбречна недостатъчност

  При тежка бъбречна недостатъчност трябва задължително да се консултирате със специалист, преди да приемате Амбро, Може да се очаква натрупване на метаболитни продукти на лекарството.

  Пациенти с тежко чернодробно заболяване

  Ако страдате от тежко чернодробно заболяване, Амбро трябва да се прилага особено внимателно и след консултация със специалист (специалистът ще прецени дали е необходимо приемът да става на по-големи интервали или в намалена доза).

  Деца

  Поради високото съдържание на активна субстанция Амбро 30 mg таблетки не е подходящ за деца под 6 годишна възраст. В тези случаи се използва разтворът за перорална употреба, който е с по-ниско съдържание на активна субстанция.

  Други лекарства и Амбро

  Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарствени продукти, дори и такива, закупени без рецепта.

  Бременност и кърмене

  Активната субстанция на Амбро преминава през плацентата. По време на бременност трябва да се спазват обичайните предпазни мерки по отношение на употребата на лекарства като приемът на Амбро особено през първите три месеца от бременността не се препоръчва, независимо че изпитанията върху бременни животни не показват преки или косвени вредни ефекти по отношение на бременността, развитието на плода, раждането и последващото развитие на новороденото

  Активната субстанция на Амбро преминава в майчиното мляко. Въпреки че не би трябвало да се очакват неблагоприятни ефекти върху кърмачето, употребата на Амбро от кърмещи майки не се препоръчва.

  Не са известни преки или непреки негативни ефекти по отношение на възможността за забременяване.

  Шофиране и работа с машини

  Няма данни за нарушена способност за шофиране или работа с машини по време на лечение с Амбро.

  Амбро съдържа лактоза

  Този продукт съдържа лактоза. По тази причина, ако имате непоносимост към някои захари, приемайте Амбро само след консултация с Вашия лекар.

  3. Как да приемате Амбро

  Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Таблетките се приемат, без да се сдъвкват, с обилно количество течност след хранене.

  Забележка

  Муколитичният ефект на Амбро се подпомага от приема на течности. Затова по време на лечението е необходимо да се осигури достатъчен прием на течности.

  Продължителността на лечението зависи от вида и тежестта на заболяването и се определя от лекуващия лекар.
  Ако не е предписано друго от Вашия лекар, обичайната доза е: Деца от 6-12 години

  1/2 таблетка Амбро 2-3 пъти дневно (15 mg амброксолов хидрохлорид 2-3 пъти дневно). Възрастни и деца над 12 години

  1 таблетка Амбро 3 пъти дневно през първите 2-3 дни (30 mg амброксолов хидрохлорид 3 пъти дневно), след което се приема 1 таблетка 2 пъти дневно (30 mg амброксолов хидрохлорид 2 пъти дневно).

  Забележка

  Максималната дневна доза от 2 mg/kg не трябва да се превишава.

  Ако страдате от нарушена бъбречна функция или тежко чернодробно заболяване, Вашият лекар може да удължи интервалите между приемите на Амбро или да намали дозата.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Амбро

  Не са наблюдавани симптоми на интоксикация при предозиране с амброксол. От съобщенията за случайно предозиране и/или прием по погрешка е установено, че наблюдаваните симптоми са подобни на познатите нежелани лекарствени реакции на Амбро и може да се наложи симптоматично лечение.

  Ако сте пропуснали да приемете Амбро

  Ако веднъж сте забравили да приемете Амбро или сте приели по-малка доза, продължете приема през следващите дни в предписаната дозировка.

  Ако сте спрели приема на Амбро

  Моля, не прекъсвайте лечението с Амбро, без да сте се консултирали с Вашия лекар. В този случай Вашето заболяване може да се влоши.

  4. Възможни нежелани реакции

  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Оценката на нежеланите реакции е въз основа на честотата им:

  Много чести  > 1 на 10 пациенти
  Чести  < 1 на 10, но > 1 на 100 пациенти
  Нечести < 1 на 100, но > 1 на 1000 пациенти
  Редки < 1 на 1000, но > 1 на 10 000 пациенти
  Много редки < 1 на 10 000 пациенти, вкл. отделни случаи
  Нарушения на имунната система

  Редки: реакции на свръхчувствителност (екзантема, оток на лицето, диспнея), фебрилитет. С неизвестна честота: анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (внезапно появяващо се подуване на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичните и прурит.

  Стомашно-чревни нарушения

  Чести: гадене, понижена чувствителност в устата

  Нечести: коремна болка, повръщане, диария, нарушено храносмилане, сухота в устата

  С неизвестна честота: сухо гърло

  Нарушения на кожата и подкожната тъкан

  Редки: обрив, уртикария.

  С неизвестна честота: тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантематозна пустулоза).

  Нерушения на нервната система

  Чести: промяна във вкуса

  Респираторни, гръдни и торакални нарушения

  Чести: понижена фарингеална чувствителност

  При възникване на първи симптоми на свръхчувствителност приемът на Амбро трябва да бъде преустановен. Моля, информирайте Вашия лекар, за да може той/тя да прецени тежестта им и необходимостта от съответни мерки.

  Съобщаване на нежелани реакции

  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към:

  Изпълнителната агенция по лекарствата,

  ул. .Дамян Груев“ № 8,1303 София,

  тел.: +35928903417,

  уебсайт: www.bda.bg.

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Амбро

  Пазете от светлина.

  Да се съхранява при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

  Не използвайте Амбро след срока на годност, отбелязан върху опаковката.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  Какво съдържа Амбро

  – Активното вещество е амброксолов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.

  –  Другите съставки са: калциев хидрогенфосфат дихидрат, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат, колоиден безводен силициев диоксид.

  Съвет към диабетиците:

  1 таблетка съдържа по-малко от 0,01 въглехидратни единици.

  Как изглежда Амбро и какво съдържа опаковката

  Таблетки.

  Опаковки, съдържащи 20, 50 и 100 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

  Притежател на разрешението за употреба

  Hexal AG Industriestrasse, Германия

  Производители

  Salutas Pharma GmbH, Германия

  Lek S.A., Полша

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АНЗИБЕЛ МЕНТОЛ тбл. за смучене Х 20

  8.38лв.

  АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
  ANZIBEL Menthol 5 mg / 4mg / 3 mg compressed lozenge

  (хлорхексидин хидрохлорид / бензокаин / еноксолон)
  (Chlorhexidine hydrochloride / benzocaine / enoxolone)

  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация .
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  Какво съдържа тази листовка:
  1. Какво представлява АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
  3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
  АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg представлява комбинация от хлорхексидин хидрохлорид, бензокаин и еноксолон.
  АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg 14mg / 3 mg е показан за локално и временно симптоматично облекчаване на умерени инфекциозни и възпалителни състояния на устната кухина.
  Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
  Не приемайте АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
  • Ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
  • Ако страдате от фенилкетонуриа.
  Предупреяедення и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg .
  Обърнете специално внимание при употребата на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg, ако сте спортист – този продукт съдържа бензокаин, който може да даде положителни резултати при допинг тест.

  Други лекарства и АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

  Бременност, кърмене и фертилитет
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство. Активните вещества на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg могат да преминат в майчиното мляко.
  Ако приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg не трябва да кърмите.
  АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
  АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа ацесулфам калий. Това трябва да се има предвид при пациенти с намалена функция на бъбреците или при пациенти на диета с контролиран прием на калий.

  3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
  Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителна доза при възрастни и деца пад 12 години:
  1 таблетка за смучене през интервал от 2 до 3 часа. Максималната доза е 8 таблетки за смучене дневно.
  Препоръчителна доза при деца между 6-12 годишна възраст:
  1 таблетка за смучене през интервал от 4 до 5 часа. Максималната доза е 6 таблетки за смучене дневно.
  – Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
  – Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg, незабавно ce свържете с Вашия лекар.
  – Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
  – Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg вземете следващата таблетка, когато се сетите.Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
  – Ако сте спрели приема на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
  – Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
  Рядко се наблюдават проява на общи алергични реакции, нарушения в храносмилателната система и обратима промяна във вкуса.

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
  Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
  БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555 ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg
  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
  Да се съхранява при температура под 25°С в оригиналната опаковка
  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
  Активните вещества са: хлорхексидин хидрохлорид, бензокаин, еноксолон. Другите съставки са: сорбитол, ацесулфам калий, магнезиев стеарат, натурален аромат -ментол
  Как изглежда АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg и какво съдържа опаковката
  Бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, едностранно гравирани с логото на фирмата NOBEL (η).
  АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg е опакован в блистери. Всеки блистер съдържа 10 таблетки.
  Размер на опаковката: 10 таблетки (1 блистер) 20 таблетки (2 блистера) 30 таблетки (3 блистера)

  Притежател на разрешението за употреба и производител
  НОБЕЛ ΦΑΡΜΑ ЕООД
  бул. Симеоновско шосе № 24
  София 1700, България
  Телефон: +359 2 962 62 80
  Факс: +359 2 962 90 36
  Електронна поща: info@nobelphanna.bg

  Дата на последно преразглеждане на листовката: 05.2014 г.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  ЦЕФАБРОНХИН сол.50мл.

  13.30лв.

  Цефабронхин 50 g / 21 g / 100 g перорални капки, разтвор е растителен лекарствен продукт с отхрачващо и бронхолитично действие. Използва се за улесняване втечняването на секрета в дихателните пътища и облекчаване дразненето в гърлото, причинени от простуда.

  Състав:

  Активните вещества в 100 g перорални капки, разтвор, са:

  Мащерка, течен екстракт от стръкове

  Екстрагент: Амоняк, разреден разтвор 10%,глицерол,етанол 90% и пречистена вода .Течен екстракт съставен от  исландски лишей ,лечебно сапунче-корен , голяма бедреница-корен,евкалипт-лист, резене- плод и 1 част звездовиден анасон-плод.

  1 g съответства на 18 капки.

  Начин на употреба:

  За възрастни: на всеки 2 часа по 20 капки, до 6 пъти дневно.

  За деца над 4 годишна възраст: на всеки 2 часа по 10 капки, до 6 пъти дневно.

  Цефабронхин 50 g / 21 g / 100 g перорални капки, разтвор, може да се приема неразреден или разреден с малко течност.

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare
• 

  Бърз Преглед

  АСПИРИН+ВИТАМИН С/БАЙЕР/ефф. табл./20бр.

  12.90лв.

  АСПИРИН С
  400 mg / 240 mg ефервесцентни таблетки Ацетилсалицилова киселина / Аскорбинова киселина
  ASPIRIN С
  400 mg / 240 mg effervescent tablets Acetylsalicylic acid / Ascorbic acid
  Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
  Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

  Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
  Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
  Какво съдържа тази листовка:
  1. Какво представлява Аспирин С и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аспирин С
  3. Как да приемате Аспирин С
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Аспирин С
  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  1. Какво представлява Аспирин С и за какво се използва
  Аспирин С е аналгетично и антипиретично лекарство и спада към групата на противовъзпалителните средства.

  Аспирин С е показан за облекчаване симптомите при главоболие, зъбобол, болки в гърлото, менструални болки, мускулни и ставни болки, болка в гърба, леки артритни болки.

  При простуда или грип за симптоматично облекчаване на болка и повишена температура.

  Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аспирин С
  Не приемайте Аспирин С:
  ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина или други салицилати, аскорбинова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство изброени в точка 6;
  ако имате активни язви на стомаха или дванадесетопръстника; при опасност от кръвоизливи (хеморагични диатези); ако в миналото сте имали астма, провокирана от приложение на салицилати или субстанции с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства; в комбинация с метотрексат при дози 15 mg/седмично или повече (вижте „Други лекарства и Аспирин С”);
  ако страдате от тежка бъбречна недостатъчност;
  ако страдате от тежка чернодробна недостатъчност;
  ако страдате от тежка сърдечна недостатъчност;
  през последното тримесечие на бременността (вижте „Бременност и кърмене”).
  Не е подходящ при деца под 12-годишна възраст.

  Предупреждения и предпазни мерки
  Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Аспирин С. Обърнете специално внимание при употребата на Аспирин С:

  при свръхчувствителност към други аналгетици/противовъзпалителни или противоревматични лекарства или други алергенни субстанции;
  при едновременно лечение с антикоагуланти (вижте „Други лекарства и Аспирин С”);
  в случай на данни за стомашно-чревни язви в миналото, включително хронична или рецидивираща (повтаряща се) язвена болест или данни за стомашно-чревни кръвоизливи в миналото;
  в случай на увредена бъбречна функция или при пациенти с нарушена сърдечно-съдова циркулация (напр. бъбречно съдово заболяване, конгестивна сърдечна недостатъчност, хиповолемия, голяма операция, отравяне на кръвта (сепсис) или големи хеморагични събития), тъй като ацетилсалициловата киселина може допълнително да повиши риска от бъбречно увреждане или остра бъбречна недостатъчност; в случай на увредена чернодробна функция;
  преди оперативна интервенция (включително малки операции, като изваждане на зъб);
  времето на кървене може да е удължено. Моля уведомете Вашия лекар или фармацевт, че приемате Аспирин С.
  Ацетилсалициловата киселина може да причини бронхоспазъм и да предизвика астматични атаки или други реакции на свръхчувствителност. Рискови фактори са съществуваща бронхиална астма, сенна хрема, назални полипи или хронично белодробно заболяване. Това се отнася също и за пациенти с алергични реакции (напр. кожни реакции, сърбеж, уртикария) към други вещества.

  Ацетилсалицилова киселина не бива да се приема от деца или юноши с фебрилни заболявания, освен ако това не е предписано изрично от лекар и други терапевтични мерки са се оказали неефикасни. Продължително повръщане във връзка с такива заболявания може да бъде признак за синдрома на Рей. Това е една много рядка потенциално животозастрашаваща болест, която изисква незабавно медицинско лечение.

  В ниски дози ацетилсалициловата киселина намалява отделянето на пикочна киселина. Това може да провокира подагра при пациенти, които имат склонност към намалено отделяне на пикочна киселина.

  При пациенти, страдащи от тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD), ацетилсалициловата киселина може да предизвика разкъсване на червените кръвни клетки (еритроцити) и освобождаване на съдържащия се в тях хемоглобин в околните течности (хемодиза) или невъзможност костният мозък да компенсира загубата на еритроцити (хемолитична анемия). Фактори, които могат да увеличат риска от хемолиза, са напр. високи дози, треска или остри инфекции.

  При пациенти, предразположени към образуване на калциево-оксалатни кристали или с хронична бъбречнокаменна болест, се препоръчва да се обърне особено внимание при прием на аскорбинова киселина.

  Деца и юноши
  Аспирин С не е подходящ при деца под 12-годишна възраст.

  Други лекарства и Аспирин С
  Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

  Аспирин С повишава:
  нежеланите реакции от метотрексат (лекарство за лечение на рак и ревматоиден артрит);
  ефекта на антикоагулантните лекарства (напр. производни на кумарина и хепарина);
  риск от стомашно-чревни кръвоизливи, ако се взема едновременно с алкохол, лекарства, които
  съдържат кортизон или кортизонови субстанции (с изключение на продуктите, които се
  прилагат локално или хидрокортизон, използван за заместващо лечение при Адисонова болест) или лекарства за лечение на депресия (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина);
  ефекта на определени, понижаващи кръвната захар лекарства (инсулин, сулфанилурейни продукти);
  кръвните нива на дигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност);
  желани и нежелани ефекти на специални групи аналгетици, противовъзпалителни и антиревматични лекарства (нестероидни противовъзпалителни) и противоревматични лекарства по правило;
  ефекта на валпроевата киселина (лекарство за лечение на епилепсия).
  Аспирин С отслабва действието на:
  лекарства, които повишават отделянето на урина (антагонистите на алдостерона и диуретиците  с продължително действие);
  лекарства, които понижават кръвното налягане;
  лекарства за подагра, които засилват отделянето на пикочна киселина (напр. пробенецид, бензбромарон);
  лекарства, съдържащи дефероксамин, като едновременното приложение с аскорбинова киселина може да повиши натрупването на желязо в тъканите.
  Следователно пациентите не трябва да вземат Аспирин С едновременно с някои от изброените по-горе лекарства, освен ако това не е изрично предписано от лекар.

  Аспирин С с храна, напитки и алкохол
  Доколкото е възможно, по време на лечение с Аспирин С трябва да се избягва употребата на алкохол.

  Бременност и кърмене
  Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

  Бременност
  Трябва да уведомите Вашия лекар, ако сте забременели, докато вземате Аспирин С. Аспирин С не трябва да се взема през първите шест месеца на бременността без консултация с лекар. Ако лекарствени продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина, се използват от жена, опитваща се да забременее, или по време на първо и второ тримесечие на бременността, дозата трябва да е възможно най-ниска и продължителността на лечение да е възможно най-кратка.

  Аспирин С не трябва да се взема през последните три месеца на бременността поради повишения риск от усложнения за майката и детето по време на раждане.

  Кърмене
  Салицилатите и техните метаболити преминават в кърмата. Тъй като до сега не са докладвани увреждания на новороденото, обикновено не е необходимо да се прекъсне кърменето при краткотрайно използване на препоръчаните дози. При редовен прием или прием на високи дози следва да се обмисли своевременно прекратяване на кърменето.

  Шофиране и работа с машини
  Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране и работа с машини.

  Аспирин С съдържа натрий
  Това лекарство съдържа 466,4 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол във всяка таблетка. Това количество е еквивалентно на 23,32% от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.

  3. Как да приемате Аспирин С
  Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  Препоръчителната доза е: 1-2 ефервесцентни таблетки като еднократна доза, която при необходимост може да се повтаря на интервали от 4-8 часа. Не трябва да се превишава максималната дневна доза от 10 ефервесцентни таблетки (4 g ацетилсалицилова киселина).

  Ацетилсалициловата киселина не трябва да се приема повече от 3 дни за понижаване на повишена температура (като антипиретик) и повече от 5 дни като аналгетик без консултация с лекар.

  За перорално приложение. Ефервесцентните таблетки се разтварят във вода, преди да се приемат.

  Употреба при деца и юноши
  Употребата на ацетилсалицилова киселина в комбинация с аскорбинова киселина не се препоръчва при деца под 12-годишна възраст, освен по изрично лекарско предписание.

  Ако сте приели повече от необходимата доза Аспирин С
  Световъртеж и шум в ушите, особено при деца и пациенти в старческа възраст, могат да са симптоми на сериозно отравяне. Необходимо е да уведомите Вашия лекуващ лекар, ако се съмнявате за предозиране на Аспирин С. Той ще назначи необходимите мерки в зависимост от тежестта на интоксикацията.

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

  4. Възможни нежелани реакции
  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Следната честота се използва за оценка честотата на нежеланите реакции: много чести (повече от 1 на всеки 10 пациенти); чести (повече от 1 на всеки 100 пациенти); не редки (повече от 1 на всеки 1 000 пациенти); редки (повече от 1 на всеки 10 000 пациенти); много редки (1 или няколко пациента на 10 000 пациенти, включително изолирани случаи)

  Стомашно-чревни нарушения:
  Чести: коремна болка, стомашно-чревна болка
  Редки: стомашно-чревно възпаление, стомашно-чревна язва
  Много редки: стомашно-чревно кървене и перфорация

  Хепатобилиарни нарушения:
  Много редки: нарушение на чернодробната функция (повишение на трансаминазите)

  Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения:
  Чести: задух
  Редки: хрема (ринит), запушване на носа (назална конгестия)

  Нарушения на нервната система:
  Виене на свят и шум в ушите, които обикновено се дължат на предозиране

  Сърдечни нарушения:
  Много редки: нарушения в сърдечната функция

  Нарушения на кръвта и лимфната система:
  Чести: кървене (периоперативна хеморагия, хематоми, епистаксис, кървене в пикочо-половите пътища, кървене на венците).
  Много редки: стомашно-чревно кървене, мозъчен кръвоизлив
  Кървенето може да доведе до остра и хронична постхеморагична анемия/желязо-дефицитна анемия (дължаща се например на прикрито кървене)

  Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
  Редки: обрив, уртикария, сърбеж

  Нарушения на имунната система:
  Много редки: анафилактични реакции, оток на лицето, езика и гърлото (едем на Квинке), анафилактичен шок

  При признаци на свръхчувствителност трябва да прекратите употребата на Аспирин С.

  Ако изпражненията Ви са черни (катранени изпражнения, признак за сериозно кървене в стомаха), незабавно информирайте Вашия лекар.

  При пациенти с тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD) са докладвани хемолиза и хемолитична анемия.

  Бъбречно увреждане и остра бъбречна недостатъчност също са докладвани.

  Съобщаване на нежелани реакции
  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

  Изпълнителна агенция по лекарствата
  ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София
  тел.:+359 2 8903417
  уебсайт: www.bda.bg.

  Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  5. Как да съхранявате Аспирин С
  Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
  Да се съхранява под 25 °С.
  Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху фолиото и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
  Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
  Какво съдържа Аспирин С
  Активните вещества са: ацетилсалицилова киселина и аскорбинова киселина 1 таблетка съдържа 400 mg ацетилсалицилова киселина и 240 mg аскорбинова киселина.
  Другите съставки са: натриев цитрат безводен, натриев хидрогенкарбонат, лимонена киселина безводна, натриев карбонат безводен.
  Как изглежда Аспирин С и какво съдържа опаковката
  10 или 20 ефервесцентни таблетки.

  Притежател на разрешението за употреба и производител
  Притежател на разрешението за употреба
  Байер България ЕООД, България

  Производител
  Bayer Bitterfeld GmbH, Германия

  Дата на последно преразглеждане на листовката: 03.2019 г.
  L.BG.COM.11.2020.1502

   

  Добавяне в количката

  wishlist

  Compare