АЦЕТИЗАЛ КАРДИО табл.100мг/100бр
10.70лв.
Ацетизал Кардио се препоръчва за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци (тромби) след някои видови сърдечни хирургични интевенции, с цел да се разширят или деблокират кръвоносните съдове. използва се също за да намали риска от образуване на кръвни съсиреци и с това да предотврати инсулти, сърдечни пристъпи, сърдечно-съдови проблеми при пациенти, които страдат от стабилна или нестабилна стенокардия (вид болка в областта на гръдния кош).
Състав:
Ацетилсалицилова киселина, помощните вещества са: ядро на таблетката: микрокристална целулоза, царевично нишесте, безводен силициев диоксид, стеаринова киселина; филмово покритие: съполимер на метакрилова киселина и етилакрилат (1:1), полисорбат 80, натриев лаурилсулфат, триетилов цитрат, талк.
Начин на употреба:
Прилага се при възрастни.
Препоръчваната доза е 75-160 mg веднъж дневно, вечер.
Таблетките Ацетизал Кардио трябва да се гълтат цели, с достатъчно течност (1/2 чаша вода). Таблетките имат стомашно-устойчиво покритие, което предотвратява дразненето на стомаха и затова не трябва да се мачкат, чупят или дъвчат.
2 налични
СравниСвързани продукти
-
АНОПИРИН табл 100мг/50бр
4.50лв.Добавяне в количкатаАнопирин 100 mg таблетки
Ацетилсалицилова киселина
Anopyrin 100 mg tablets
Acetylsalicylic acidПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощКакво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Анопирин и за какво се използва Какво трябва да знаете, преди да приемете Анопирин
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Анопир
3. Как да приемате Анопирин
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Анопирин
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Анопирин и за какво се използва
Анопирин 100 mg принадлежи към групата на антитромбоцитните средства (инхибитори на тромбоцитната агрегация), тоест към лекарствените продукти, които потискат агрегацията на вид кръвни клетки (тромбоцитите) и по този начин предотвратяват образуването на кръвни съсиреци в съдовете (начало на тромби).Анопирин 100 mg е лекарствен продукт, който се използва при:
лечение на нестабилна ангина пекторис (болки в гърдите, предизвикани от нарушение на кръвния поток през коронарните артерии на сърцето) – като допълнение към стандартната терапия;
лечение на остър инфаркт на миокарда – като част от стандартната терапия; предпазване от инфаркт на миокарда след прекаран такъв (вторична профилактика на инфаркт на миокарда);
след хирургични или други интервенции, извършени върху артериите (след артериални съдови операции или интервенции, напр. аорто-коронарен байпас, перкутанна транс-луминална коронарна ангиопластика);
профилактика на развитието на преходни състояния на недостатъчно оросяване на мозъка (преходни исхемични атаки) и мозъчен инфаркт, при наличие на предупредителни симптоми (напр. преходна парализа на лицето или мускулите на ръцете, или преходна загуба на зрението).
Внимание:
Анопирин 100 mg не е подходящ за лечение на болкови състояния.
Лекарственият продукт не е предназначен за употреба при деца и юноши до 18 годишна възраст.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Анопирин Не приемайте Анопирин
ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина и към други салицилати, или към някоя от останалите съставки на това лекарство, изброени в точка 6; ако имате язви на стомаха или дуоденума;
ако имате патологично повишена склонност към кървене (хеморагична диатеза); тежка бъбречна недостатъчност; тежка чернодробна недостатъчност; тежка сърдечна недостатъчност;
ако имате мастоцитоза (заболяване на имунната система) трети триместър от бременността.
Този продукт не трябва да се използва през първи и трети триместър от бременността, тъй като е възможно да причини сериозна вреда на плода, може да доведе до забавяне или удължаване на раждането и удължаване на кървенето.През втори триместър на бременността лекарственият продукт не трябва да се използва, освен ако това не е абсолютно неизбежно. При наличието на сериозни причини за прилагане на продукта при жени, които очакват да забременеят или са във втори триместър на бременността, дозата трябва да бъде възможно най-ниската и лечението да продължи възможно най-кратко време. При жени, които планират бременност, трябва да се има предвид, че лекарственият продукт потиска обратимо способността за забременяване.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Анопирин,ако сте свръхчувствителни към други болкоуспокояващи, противовъзпалителни или антиревматични средства, или при съществуването на други алергии;
ако вземате едновременно лекарствени продукти, потискащи съсирването на кръвта (напр. кумаринови производни, хепарин – с изключение на случаите, когато хепарин се използва в ниски дози) или други антикоагуланти;
ако страдате от бронхиална астма;
ако имате хронични или повтарящи се стомашни или дуоденални проблеми;
ако имате вече съществуващо увреждане на бъбреците;
ако имате увредена функция на черния дроб;
ако имате обилно маточни кървене или обилна менструация
Пациенти, страдащи от бронхиална астма, алергичен ринит, назални полипи (нарастващи образувания върху лигавицата на носа) или хронични (продължителни) инфекции на дихателните пътища (особено тези, свързани с прояви от типа на алергичен ринит) и пациенти, свръхчувствителни към болкоуспокояващи, противовъзпалителни или антиревматични средства от всякакъв тип, са изложени на риск от астматични пристъпи (така наречената нетолерантност към аналгетици/аналгетична астма) при употребата на Анопирин 100 mg. Тези пациенти трябва да приемат Анопирин 100 mg само след препоръка от лекар. Това се отнася и за пациенти, които развиват алергични реакции, напр. кожни реакции, сърбеж или копривна треска към други лекарствени вещества.Когато използвате Анопирин 100 mg, преди хирургическа интервенция трябва да уведомите лекаря или зъболекаря за това.
Лекарствените продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина, не трябва да се използват продължително или в по-високи дози без консултация с лекар.
Трябва да се избягва едновременната употреба на левотироксин и салицилати.
Деца и юноши
Анопирин не е предназначен за употреба от деца под 18 години. При деца и юноши с повишена температура Анопирин 100 mg трябва да се използва, само ако е препоръчан от лекаря или няма други ефикасни средства. Ако едновременно с това заболяване се появи продължително повръщане, то може да е признак за синдром на Reye, който е много рядко, но животозастрашаващо заболяване, изискващо незабавна медицинска помощ.Това лекарство трябва да бъде прилагано под внимателно медицинско наблюдение при пациенти с глюкозо 6-фосфат-дехидрогеназна недостатъчност, поради риск от разрушаване на червените кръвни клетки (хемолиза).
Други лекарства и Анопирин
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Употребата на Анопирин води до усилване/повишаване на:
действието на лекарствените продукти, потискащи съсирването на кръвта (напр. кумариновите производни и хепарин);
риска от кървене в стомаха или червата при едновременно лечение с кортикоиди (лекарствени продукти, подобни на хормоните на кората на надбъбречните жлези) или едновременна употреба на алкохол;
ефекта от някои лекарствени продукти, приемани през устата, които понижават кръвната захар и се използват за лечение на диабет (производни на сулфонилурея); желаните, както и нежеланите ефекти на метотрексат (използван за лечение на псориазис, някои заболявания на ставите /ревматоиден артрит/ и някои ракови заболявания);
количеството (концентрацията) на някои едновременно използвани лекарствени продукти (дигоксин, барбитурати или литий) в кръвта;
желаните, както и нежеланите ефекти на болкоуспокояващи или противовъзпалителни средства (нестероидни аналгетици/противовъзпалителни лекарствени продукти) и по принцип, всички продукти, използвани за лечение на ревматични заболявания. Информирайте Вашия лекар, ако приемате ибупрофен като обезболяващо лекарство.
действието на някои лекарствени продукти, прилагани за лечение на инфекциозни заболявания (сулфонамиди и комбинациите, съдържащи сулфонамиди, като напр. котримоксазол /комбинация на сулфаметоксазол и триметоприм); ефекта на трийодотиронин (лиотиронин), прилаган за лечение при недостатъчна активност на щитовидната жлеза;
ефекта на валпроевата киселина (прилагана за лечение при епилепсия).
Анопирин отслабва действието на:някои лекарствени продукти, предизвикващи увеличено отделяне на урина (така наречените антагонисти на алдостерон /спиронолактон и канреноат/ и т. нар. дългодействащи диуретици /напр. фуроземид/);
антихипертензивните лекарствени продукти (продукти за понижаване на високо кръвно налягане);
лекарствени продукти, увеличаващи отделянето на пикочна киселина от организма (напр. пробенецид, сулфинпиразон).
Информирайте Вашия лекар, ако приемате никорандил (лекарство за лечение на болки в гърдите (ангина пекторис).Когато се приемат едновременно, метамизол може да понижи ефекта на ацетилсалициловата киселина по отношение на разреждането на кръвта (тромбоцитна агрегация). Тази комбинация трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, приемащи ниски дози аспирин с цел кардиопротекция.
Не трябва да се приемат продукти съдържащи ацетилсалицилова киселина (също познати като салицилати) до 6 седмици след ваксинация против варицела, тъй като може да се развие синдром на Reye (със засягане на мозъка и черния дроб).
Едновременното приложение на тенофовир и нестероидни противовъзпалителни средства може да повиши риска от бъбречна недостатъчност.
Салицилатите могат временно да повишат нивата на тиреоидните хормони. Тези нива трябва да се проследяват и да се внимава при едновременна употреба с левотироксин.
Едновременната употреба на салицилати и валпроева киселина може да доведе до повишаване на нивата на валпроева киселина и промени в терапевтичния ефект.
Препоръчва се повишено внимание при едновременното приемане на салицилати с ацетозоламид, тъй като съществува повишен риск от метаболитна ацидоза.
Едновременната употреба на метотраксат и ацетилсалицилонва киселина може да доведе до повишаване на токсичността от метотрексат. Необходимо е седмично проследяване на броя на кръвните клетки по време на първите седмици на комбинирането им.
Ето защо Анопирин 100 mg не трябва да се използва едновременно с някой от описаните по-горе лекарствени продукти, освен ако това не е изрично предписано от Вашия лекар.
Тази информация може да се отнася и за лекарствени продукти, които сте използвачи наскоро.
Анопирин с храна, напитки и алкохол
Когато използвате Анопирин 100 mg не се препоръчва консумирането на напитки, съдържащи алкохол. Едновременният прием на алкохол и ацетилсалицилова киселина може да увеличи риска от увреждания в стомашно-чревния тракт.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Ако установите, че сте забременяла по време на употребата на Анопирин 100 mg, уведомете Вашия лекар за това.
През втори триместър (4-6 месец) от бременността, Анопирин 100 mg може да се използва само след консултация с лекар. През първи и трети триместър (1-3 и 7 – 9 месец) на бременността, Анопирин 100 mg не трябва да се използва, защото неговата употреба може да повиши риска от усложнения както за майката, така и за плода по време на раждането. Ацетилсалицилова киселина преминава в кърмата следователно не е препоръчително употребата по време на кърмене поради риск от нежелани реакции за детето.
Шофиране и работа с машини
Не са необходими специални мерки.3. Как да приемате Анопирин
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.При лечение на нестабилна ангина пекторис (болки в гърдите, предизвикани от нарушение на кръвния поток през коронарните артерии на сърцето): дневната доза е между 75 и 300 mg ацитилсалицилова киселина. На базата на по-добра поносимост, препоръчваната дневна доза е 1 таблетка Анопирин 100 mg (еквивалентна на 100 mg ацетилсалицилова киселина).
При остър инфаркт на миокарда: дневната дозировка е в интервала от 100 до 160 mg ацетилсалицилова киселина. Препоръчваната дневна доза е от 1 до 1 1/2 таблетки Анопирин 100 mg (еквивалентни на 100 – 150 mg ацетилсалицилова киселина).
За профилактика на инфаркт на миокарда след прекаран такъв (вторична профилактика на инфаркт на миокарда): препоръчваната дневна доза е 3 таблетки Анопирин 100 mg (еквивалентни на 300 mg ацетилсалицилова киселина).След хирургически или други интервенции, извършени върху артериите (след артериални съдови операции или интервенции, напр. аорто-коронарен байпас, перкутанна транс-луминална коронарна ангиопластика): дневната доза е в интервала между 100 и 300 mg ацетилсалицилова киселина. Ако толерансът е по-добър, препоръчваната дневна доза е 1 таблетка Анопирин 100 mg (еквивалентна на 100 mg ацетилсалицилова киселина).
Профилактика на развитието на преходни състояния на недостатъчно оросяване на мозъка (преходни исхемични атаки) и мозъчен инфаркт, при наличие на предупредителни признаци: започва се с еднократна доза от 120 – 200 mg и след това се продължава с прилагането на 50 -100 mg дневно.
Таблетките Анопирин 100 mg трябва да се приемат веднъж дневно, по възможност винаги по едно и също време на деня.
Таблетките трябва да се приемат по възможност след хранене с достатъчно количество течност. Избягвайте употребата им на празен стомах.
В случай на остър инфаркт на миокарда първата таблетка трябва да се сдъвче, преди да се преглътне.
Най-подходящия момент за начало на лечението с Анопирин 100 mg след аортокоронарен байпас е 24 часа след операцията.
Анопирин 100 mg е предназначен за продължителна употреба. Продължителността на лечението ще бъде определена от Вашия лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Анопирин 100 mg
Замаяност и шум в ушите могат да бъдат признаци за остра интоксикация, особено при деца и пациенти в старческа възраст.
Предозирането може да доведе до тежка хипогликемия и потенциално фатално отравяне, особено при малки деца. При остро и хронично предозиране с ацетилсалицилова киселина може да се развие белодробен оток.
Потърсете незабавно медицинска помощ, ако имате съмнение за предозиране с таблетки Анопирин 100 mg. Лекарят ще определи какви мерки трябва да се предприемат в зависимост от тежестта на предозирането (интоксикацията).Ако сте пропуснали да приемете Анопирин 100 mg
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете със следващата доза съгласно приетата схема.Ако сте спрели приема на Анопирин 100 mg
Моля, не прекъсвайте употребата на Анопирин 100 mg без предварителна консултация с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Нежеланите реакции са представени спрямо честотата им на възникване.Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души): стомашно-чревни оплаквания, като например болка в стомаха, гадене, повръщане, диария, кървене в стомашно-чревния тракт.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души): кървене и образуване на язви на стомаха реакции на свръхчувствителност- кожни реакции.
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): Анемия (поради окултно кървене – загуба на кръв чрез стомашно- чревния тракт);
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): нарушения на бъбречната функция, понижена кръвна захар, нарушения на чернодробната функция.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде определена): нарушения на кръвта (промени в броя на кръвните клетки, напр. намален брой червени и бели кръвни клетки или тромбоцити, разрушаване на червените кръвни клетки), намалено образуване на кръвни клетки в костния мозък,
замаяност и звънене в ушите (могат да са признаци на сериозна интоксикация, особено при деца и хора в старческа възраст),
перфорация на язва и кървене в стомашно-чревния тракт (без предшестващи симптоми), дразнене или възпаление на стомаха, червата или хранопровода, увреждане на черния дроб; дълготрайно възпаление на черния дроб, което причинява пожълтяване на кожата и очите ( хроничен хепатит)
променени резултати от изследвания на кръвта: повишени чернодробни ензими; увреждане на бъбречната функция
вътречерепно кървене (кървенето в мозъка може да бъде фатално, особено при пациенти в старческа възраст)
оток на белия дроб (свързан с хронична употреба и свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина) фиксиран обрив.
язви на дебелото и тънкото черво, интестинална перфорация, остър панкреатит кръвоизлив, който може да бъде фатален васкулит, включващ и Henoch-Schonlein purpura
Kounis синдром вазоспастична алергична ангина в контекста на реакция на свръхчувствителност, причинен от приема на ацетилсалицилова киселина кръв в спермата
оток, докладван при високи (противовъзпалителни) дози на ацетилсалициловата киселина
зачервяване, маточно кръвотечение, вървене от венците, кървене от носа, пурпура, реакции на свръхчувствителност като например случаи на задух (особено при пациенти с астма),
затруднено дишане или недостиг на въздух, много тежка алергична реакция (анафилактоидна реакция) тежки кожни реакции.
Коремна болка с неизяснен произход, стомашна язва или язва на дванадесетопръстника,
Синдром на Рей ( при деца с треска, грип или варицела)
Ацетилсалициловата киселина в ниски дози потиска отделянето на пикочна киселина. Това може да предизвика пристъп на подагра при предразположени пациенти.
Виене на свят и бучене в ушите могат да бъдат симптоми на тежка интоксикация, особено при деца и пациенти в старческа възраст.
При едновременна поява на начални признаци на свръхчувствителност (алергична реакция), които могат да бъдат обрив, копривна треска, сърбеж по цялото тяло, затруднено дишане или апнея, затруднено преглъщане, оток на лицето или клепачите, висока температура или ниско кръвно налягане, прекратете употребата на Анопирин 100 mg и незабавно потърсете медицинска помощ или се свържете с лекар.В случай на черни (смолисти) изпражнения (които могат да са признак на кървене в стомаха) е необходимо да информирате Вашия лекар незабавно.
Ако забележите някоя от описаните по-горе нежелани лекарствени реакции, не използвайте следващата доза Анопирин 100 mg и информирайте Вашия лекар. Той ще оцени сериозността на нежеланата лекарствена реакция и ще реши какви мерки трябва да бъдат взети.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Анопирин
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С. Да се пази от влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Анопирин
Анопирин 100 mg съдържа 100 mg ацетилсалицилова киселина в 1 таблетка.Помощни вещества са: целулоза на прах, кроскармелоза натрий, глицин, царевично нишесте, прежелатинизирано, талк.
Как изглежда Анопирин и какво съдържа опаковката
Бели кръгли таблетки с мозаична структура, със скосени ръбове и делителна черта от едната страна.Съдържание на 1 опаковка:
20 таблетки (2 х 10 табл., 1 х 20 табл.)
50 таблетки (5×10 табл.)
60 таблетки (3 х 20 табл.)
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД бул. „Цариградско шосе“ 90 гр. София 1784 БългарияПроизводители
Saneca Pharmaceuticals a.s.
Nitrianska 100 920 27 Hlohovec Словакия и
S.C. ZENTIVA S.A.
50 Theodor Pallady Blvd., district 3, 032266 Bucharest РумънияДата на последно преразглеждане на листовката: Септември 2018 г.
-
АКАРД 75МГ Х 30
4.74лв.Добавяне в количкатаАКАРД таблетки 75 мг * 30
Листовка: информация за пациента
АКАРД 75 mg стомашно-устойчиви таблетки
АКАРД 150 mg стомашно-устойчиви таблетки
Ацетилсалицилова киселина
ACARD 75 mg gastro-resistant tablets
ACARD 150 mg gastro-resistant tablets
Acetylsalicylic acid
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Акард и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Акард
3. Как да приемате Акард
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Акард
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Акард и за какво се използва
Акард съдържа ацетилсалицилова киселина, която в ниски дози принадлежи към група лекарства, наречени антитромбоцитни средства. Тромбоцитите са малки клетки в кръвта, които предизвикват съсирването на кръвта и участват в тромбозата. При възникване на кръвен съсирек в артерия, той спира кръвотока и намалява притока на кислород. Когато това се случи в сърцето, може да предизвика инфаркт или стенокардия; в мозъка може да предизвика инсулт.Акард се използва, за да се намали рискът от образуване на кръвни съсиреци и по този начин да се предотвратят по-нататъшни:
инфаркти
инсулти
сърдечносъдови проблеми при пациенти, които страдат от нестабилна стенокардия (вид болка в гърдите).
Акард се използва и за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци след някои видове сърдечна операция, за разширяване или деблокиране на кръвоносните съдове.Акард не се препоръчва при спешни ситуации. Той е ограничен до вторична профилактика при хронично лечение.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Акард
Не приемайте Акард
ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина, към други салицилати или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
ако имате хеморагична диатеза или коагулационни нарушения: хемофилия (нарушение на кръвосъсирването, което забавя процеса на съсирване на кръвта), тромбоцитопения (състояние, при което имате нисък брой на тромбоцитите в кръвта. Това състояние понякога се свързва с нарушено кървене);
ако имате или някога сте имали язва на стомаха или тънките черва или всякакъв друг вид кървене като инсулт;
ако имате тежко бъбречно увреждане;
ако имате тежко чернодробно увреждане;
ако имате тежка сърдечна недостатъчност;
ако имате астма. Анамнеза на аспиринов астматичен пристъп поради салицилати или лекарствени продукти с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС);
ако приемате метотрексат (например за рак или ревматоиден артрит) в дози от 15 mg/седмица или по-големи;
ако сте в третия триместър на бременността;
при деца и юноши на възраст под 16 години, поради риск от синдром на Рей (вж. по-долу).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Акард:ако сте в първия или втория триместър на бременността;
ако кърмите;
в случай на свръхчувствителност към нестероидни противовъзпалителни и антиревматични лекарствени продукти или други алергенни вещества;
ако приемате антикоагуланти (използвани за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци);
ако приемате ибупрофен, който може да повлияе на антитромбоцитния ефект на ацетилсалицилова киселина;
ако имате бъбречно или чернодробно увреждане;
ако имате високо кръвно налягане и/или сърдечна недостатъчност
ако имате история на пептична язва или стомашно-чревно кървене;
ако сте в напреднала възраст;
ако имате подагра;
ако имате тежки менструални цикли;
ако страдате от дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
Акард не е подходящ за употреба като противовъзпалително средство/аналгетик/антипиретик.Трябва веднага да потърсите медицинска помощ, ако симптомите Ви се влошат или ако се появят сериозни или неочаквани нежелани реакции, например симптоми на необичайно кървене, сериозни кожни реакции или други признаци на сериозна алергия (вижте точка „Възможни нежелани реакции“).
Акард не трябва да се прилага в продължение на 5 дни преди планова операция (включително малки процедури, като например изваждане на зъб).
Деца и юноши
В хода на някои вирусни заболявания, особено в случаите на грип А, грип B или варицела – вирусни инфекции, предимно при деца и юноши съществува риск от синдром на Рей, рядко, но животозастрашаващо заболяване. Упорито повръщане в хода на инфекцията може да е индикатор за изявата на синдрома на Рей, който изисква незабавна медицинска помощ.
Рискът от синдрома на Рей в хода на вирусни инфекции може да се увеличи при едновременно приложение на ацетилсалицилова киселина, въпреки че не е установена причинно-следствена връзка.
Поради посочените по-горе съображения, продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина, не трябва да се използват при деца и юноши под 16-годишна възраст.Други лекарства и Акард
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Не използвайте едновременно Акард:
ако приемате лекарство, наречено метотрексат (например за рак или ревматоиден артрит) в доза по-висока от 15 mg на седмица или по-голяма.
Посъветвайте се с Вашия лекар, преди да приемате някое от следните лекарства заедно с АКАРД:метотрексат, използван в дози по-ниски от 15 mg/седмица;
кумаринови производни, хепарин (използван за предотвратяване на кръвосъсирването); селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRI), като сертралин или пароксетин (за депресия);
други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), включително салицилати и
ибупрофен (за облекчаване на болката и за лечение на възпаление);
бензпромарон и пробенецид (за подагра);
дигоксин (за лечение на проблеми със сърцето);
антидиабетни средства, например инсулин и сулфанилурейни;
тромболитични лекарствени продукти или други антитромботични инхибитори (например тиклопидин);
диуретици (например фуросемид);
кортикостероиди (използвани за много състояния като болка, подуване, алергия, астма, ревматизъм и кожни проблеми);
АСЕ-инхибитори, например еналаприл, каптоприл (за лечение на високо кръвно налягане);
валпроева киселина (за лечение на епилепсия); ацетазоламид (за лечение на глаукома);
антиациди (за стомашно разстройство) и адсорбенти (например каолин за диария); сулфонамидни антибиотици;
циклоспорин (използван при трансплантация на органи за предотвратяване на отхвърлянето);
метоклопрамид (за гадене или повръщане); зафирлукаст (за астма).
Метамизол (вещество за намаляване на болката и температурата) може да понижи ефекта на ацетилсалициловата киселина върху агрегацията натромбоцитите (слепване на кръвни клетки и образуване на кръвен съсирек), когато се приема едновременно. Следователно, тази комбинация трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, които приемат ниска доза аспирин за кардиопротекция (предпазване).Акард с храна, напитки и алкохол
Избягвайте употребата на алкохол заедно с приема на Акард.Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Консултирайте се с Вашия лекар, преди да използвате лекарството, ако сте в първите месеци на бременността. Не го използвайте в последните 3 месеца на бременността.
Тъй като ацетилсалициловата киселина се отделя в майчиното мляко, Акард не трябва да се приема от майки, които кърмят, поради съществуващия риск от синдром на Рей при детето. Високи дози при майката могат да нарушат функцията на тромбоцитите при детето.Шофиране и работа с машини
Ацетилсалицилова киселина не повлиява способността за шофиране или работа с машини.Акард съдържа натрий
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на стомашно-устойчива таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.3. Как да приемате Акард
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Трябва да потърсите съвет от лекар преди започване на лечението за първи път.
Препоръчителната доза е 75 mg до 150 mg дневно.Старческа възраст
Като цяло, ацетилсалициловата киселина трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти в старческа възраст, които са по-податливи на нежелани реакции. Лечението трябва да се преразглежда на редовни интервали.
Употреба при деца и юноши
Акард е противопоказан при деца под 16-годишна възраст (вижте раздел „Предупреждения и предпазни мерки“).
Бъбречно и чернодробно увреждане
Акард трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция (да се избягва при тежки увреди).Начин на приложение
Перорална употреба.
Таблетките трябва да се поглъщат цели след хранене с достатъчно количество течност (1/2 чаша вода).
Стомашно-устойчивата таблетка има покритие и не се разпада в стомаха, като по този начин намалява дразнещия ефект на ацетилсалициловата киселина върху стомашната лигавица и следователно не трябва да се натрошава, чупи или дъвче.Ако сте приели повече от необходимата доза Акард
В случай на предозиране, се свържете с Вашия лекар, а в случай на остро отравяне, пациентът трябва незабавно да бъде откаран в болница.Симптомите на предозиране обикновено са: шум в ушите, хипервентилация, треска, гадене, повръщане, замъглено зрение, главоболие, замайване, объркване, нарушения на киселинно-алкалния и електролитния баланс, хипогликемия, кожни обриви.
В случай на остро предозиране, могат да се възникнат делириум, тремор, задух, изпотяване, възбуда и кома.Ако сте пропуснали да приемете Акард
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка, само вземете следващата доза в обичайното време.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Спрете да използвате това лекарство и се свържете с Вашия лекар, ако получите:
първи признаци на алергична реакция (например оток на лицето, устните, езика, гърлото, причиняващи затруднено дишане или преглъщане);
необичайно кървене, като например кървави храчки, кръв в повърнати материи или урина, или черни изпражнения.
След това лекарят ще прецени тежестта на признаците и ще реши как да се процедира.
Други нежелани реакции на ацетилсалициловата киселина:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)
лошо храносмилане (киселини в стомаха, гадене, повръщане) и болки в корема.
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души)
стомашно-чревно възпаление, стомашна и/или дуоденална язва, много рядко водещи до стомашно-чревни кръвоизливи и перфорации, характеризиращи се с клинични и лабораторни признаци;
реакции на свръхчувствителност, характеризиращи се с лабораторни и клинични признаци, включително: ангиоедем, кожни реакции, оток; тежки реакции на свръхчувствителност, включително анафилактичен шок;
силно кървене, например стомашно-чревен кръвоизлив и вътречерепен кръвоизлив (особено при пациенти с неконтролирано високо кръвно налягане и/или по време на едновременното приложение на антихемостатици), което в отделни случаи може да бъде потенциално животозастрашаващо;
преходна чернодробна дисфункция с повишени трансаминази (група от ензими, които показват как работи черният дроб);
реакции на свръхчувствителност, характеризиращи се с лабораторни и клинични признаци, включително: астма, затруднено дишане или хриптене;
необичайни тежки или продължителни менструални цикли.
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
ниска кръвна захар;
булозни реакции, включително синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза;
нарушена бъбречна функция, уратни камъни в бъбреците.
С неизвестна честота (не може да бъде изчислена от наличните данни)
повишен риск от кървене, удължаване на времето на кървене, тромбоцитопения – намаляване на броя на тромбоцитите;
периоперативна хеморагия, хематоми, кървене от носа, урогенитапно кървене, кървене от венците;
световъртеж и шум в ушите (тинитус), които обикновено са симптоми на предозиране; чернодробна недостатъчност, синдром на Рей;
реакции на свръхчувствителност, характеризиращи се с лабораторни и клинични признаци, включително: сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото, кожни реакции, задръжка на течности (оток), обрив, уртикария, сърбеж, сърдечни и дихателни нарушения.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8
1303, София
Тел.:+35 928903417
уебсайт; www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Акард
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да не се съхранява над 25°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Акард
Активното вещество е ацетилсалицилова киселина.
Всяка стомашно-устойчива таблетка Акард 75 mg съдържа 75 mg ацетилсалицилова киселина.
Всяка стомашно-устойчива таблетка Акард 150 mg съдържа 150 mg ацетилсалицилова киселина.
Другите съставки са:
целулоза на прах, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат (тип С) – в ядрото на таблетката;
хипромелоза, триетилцитрат, симетиконова емулсия, съполимер на метакрилова киселина и етилакрилат (1:1), талк, титанов диоксид, колоиден безводен силициев диоксид, натриев хидрогенкарбонат, натриев лаурилсулфат – в покритието на таблетката.Как изглежда Акард и какво съдържа опаковката
Акард 75 mg е бяла, с форма на сърце и двойноизпъкнала филмирана таблетка.
Акард 150 mg е бяла, кръгла и двойноизпъкнала филмирана таблетка.Акард 75 mg се предлага в блистери от по 30,60 или 120 стомашно-устойчиви таблетки. Акард 150 mg се предлага в блистери от по 30 или 60 стомашно-устойчиви таблетки.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA, ПолшаПроизводител
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA, Полша -
ХЕМОФИКС табл 500мг / 120бр
17.82лв.Добавяне в количкатаХемофикс е билков продукт за кръвоизливи. Подкрепя нормалното протичане на процесите на кръвосъсирване и тонуса на кръвоносните съдове. Д-р Тошков лекува всички нетипични кръвотечения в организма: кървене на венците, кръвоизливи от носа, кървене на хемороидите, маточни кръвоизливи и тромбофлебит с помощта на Хемофикс.Инулин – важна съставна част в изработването на билковия продукт, който е натурален извлек от растението цикория. Инулин е пребиотик който подпомага развитието на Бифидус бактериите в храносмилателния тракт.
Състав:
Невен 27 мг.,Камшик 27 мг,Цариче 27 мг.,Бял равнец 27 мг,Водно пипериче 32 мг.,Турта 32 мг.,Коприва 32 мг.,Пача трева 37 мг.,Овчарска торбичка 37 мг.,Инулин 175 мг.,Аскорбинова киселина 27 мг.,Миши уши 20 мг.
Начин на употреба:
Хемофикс се приема от 3 до 6 таблетки дневно след хранене, а поддържащата доза е 2 по 1 таблетка дневно. Благоприятното действие на Хемофикс се проявява след 1-та седмица на приема. За постигане на траен резултат е необходимо продължителното му приемане (поне 4 – 5 месеца).
-
МАГНЕРИЧ табл. 500мг / 30 бр
11.37лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Магнерич и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Магнерич
3. Как да използвате Магнерич
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Магнерич
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Магнерич и за какво се използва
Магнезият е физиологичен калциев антагонист. Той участва в обмяната на въглеводороди, белтъци, мазнини и нуклеинови киселини, енергийни процеси, провеждане на нервното възбуждане. Участва в съкращението на сърдечния мускул и потиска нервно-мускулното предаване.Магнерич се прилага:
за лечение на състояния, свързани с установен магнезиев дефицит, които се проявяват с някой от следните симптоми: мускулни крампи (мускулни схващания), парестезии (изтръпване и мравучкане);
за съпътстващо лечение при стабилна стенокардия (гръдна болка) и ритъмни нарушения;
за лечение на магнезиев дефицит при бременни (особено при заплашващи аборти и преждевременни раждания);
за профилактика на:
хипомагнезиемия при пациенти, които са на лечение с отводняващи средства (бримкови и тиазидни диуретици);
прееклампсия и еклампсия при бременни (усложнения на бременността).
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Магнерич
Не използвайте Магнерич при:
свръхчувствителност към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
тежка бъбречна недостатъчност (клирънс на креатинина под 30 ml/min);
калциево-магнезиево-амониево-фосфатна литиазна диета;
AV-блок III степен;
миастения гравис (мускулна слабост).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Магнерич, ако:имате стеснения или непроходимост на червата
имате проблеми с бъбреците
Ако след едномесечно лечение не почувствате подобрение, Вашият лекар ще направи преоценка на лечението.Деца
Лекарствената форма не е подходяща за деца под 6-годишна възраст.Други лекарства и Магнерич
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Вашият лекар трябва да знае, ако приемате:
лекарствени продукти, съдържащи желязо
тетрациклини (антибиотици)
натриев флуорид (използва се за профилактика на кариеси)
калций и калциеви соли
хинидин (използва се за възстановяване на сърдечния ритъм)
седативни (успокояващи)
аналгетични средства (обезболяващи)
наркотични средства (много силни обезболяващи)
лаксативни (разхлабващи) продукти
анестетици (упойки)
миорелаксанти (средства за отпускане на мускулатурата)
бифосфонати (използват се за проблеми с костите при злокачествени заболявания)
хинолони (антибактериални средства).
Магнерич с храна, напитки и алкохол
Алкохолът подпомага отделянето на магнезий и затруднява усвояването му от организма, поради което трябва да се избягва по време на лечение с Магнерич.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Няма рискове при прилагането на Магнерич в препоръчваните дози по време на бременност и кърмене. Продуктът се прилага при някои състояния по време на бременност и кърмене.Шофиране и работа с машини
Продуктът не оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини. Магнерич съдържа пшенично нишестеТова лекарство съдържа съвсем малки количества глутен (от пшеничното нишесте). Счита се, че е „без глутен“ и е много малко вероятно да предизвика проблеми, ако имате цьолиакия. Една таблетка съдържа не повече от 9 микрограма глутен. Ако имате алергия към пшеница (което е различно от цьолиакия), Вие не трябва да приемате това лекарство.
3. Как да приемате Магнерич
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевтДозировка
Дозировката на продукта зависи от степента на магнезиевия дефицит.Възрастни
Препоръчителната доза е по 2 таблетки 3 пъти дневно в продължение на една седмица; след което се преминава на 2-3 таблетки дневно.
Заместително лечение на магнезиев дефицит при бременни – по 1 таблетка дневно; при заплашващи аборти и преждевременни раждания – по 2 таблетки 1 до 3 пъти дневно.
За профилактика на прееклампсия и еклампсия (леки форми) – 2-3 таблетки дневно.Деца над 6 години: 10-30 mg/kg, разпределени в три приема дневно.
Начин на приложение
Приемът на продукта трябва да продължи най-малко 6 седмици. Магнерич може да се прилага продължително време. Най-добре е таблетките да се поглъщат с малко течност.При липса на ефект се консултирайте с лекар!
Ако сте приели повече от необходимата доза Магнерич
При прием на по-висока от предписаната доза незабавно се обърнете за помощ към лекар! При предозиране се наблюдават симптоми, като: гадене, повръщане, летаргия (понижено ниво на съзнание, съпроводено с апатия и сънливост), липса на отделена урина, запек, потискане на дишането и симптоми от страна на сърцето, като нарушен сърдечен ритъм), както и кураре-подобно действие върху нервно-мускулната проводимост (прекъсване на нервните импулси към мускулите, вследствие на което те отказват да функционират).4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При прием на високи дози може да се наблюдава поява на кашави изпражнения или диария, които отзвучават при понижаване на дозата.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ № 8,1303 София. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Магнерич
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Активно вещество: магнезиев DL-аспартат тетрахидрат. Всяка таблетка съдържа 500 mg магнезиев DL-аспартат тетрахидрат, еквивалентно на 34 mg (1,4 mmol) магнезий.
Други съставки: пшенично нишесте, микрокристална целулоза, коповидон, кросповидон, талк, желатин, магнезиев стеарат.
Как изглежда Магнерич и какво съдържа опаковката
Кръгли, двойноизпъкнали таблетки с диаметър 13 mm и бял или почти бял цвят.Опаковки по 30 или 60 таблетки. По 10 таблетки в блистер от PVC/алуминиево фолио.
Притежател на разрешението за употреба:
Тева Фарма ЕАД, БългарияПроизводители:
Балканфарма-Дупница АД, БългарияБалканфарма-Разград АД, България
Дата на последно преразглеждане на листовката – 01/2021
Отзиви
Все още няма отзиви.