АПИМЕД ОРАЛ СПРЕЙ 20МЛ
11.90лв.
Успокоява възпаленото гърло и намалява дразненето в устната кухина. Апимед Орал спрей образува защитен слой, който успокоява възпаленото гърло и намалява дразненето в устната кухина, които често са симптом на настинка от различен произход (грип, вирусни инфекции).
Състав:
Екстракт от прополис, масло от мента и глицерол.
Препоръчителен прием:
Напръскайте устната лигавица и гърлото 2-3 пъти дневно.
Спреят е снабден с апликатор с дълго рамо, който улеснява нанасяне на по-трудно достъпните места в устната кухина и гърлото.
налични
Свързани продукти
-
АМБРО табл 30мг/20бр
6.36лв.Добавяне в количкатаАмбро 30 mg таблетки
Ambro 30 mg tablets
Амброксолов хидрохлорид
Ambroxol hydrochloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
– Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбро и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбро
3. Как да приемате Амбро
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбро
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Амбро и за какво се използва
Амбро е лекарствен продукт за втечняване и освобождаване на секрета при белодробни заболявания, свързани с образуването на гъст, вискозен секрет (Амбро е експекторант). Втечняването на секрета улеснява неговото отхрачване.
Амбро се прилага като секретолитична терапия при остри и хронични заболявания на бронхите и белите дробове, придружени с образуване на вискозен секрет.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбро Не приемайте Амбро
Ако сте свръхчувствителни (алергични) към активната съставка амброксол или някоя от другите съставки на Амбро.
Ако сте с някое от редките наследствени състояния галактозна непоносимост, лактазна недостатъчност или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемате Амбро, тъй като съдържа лактоза.
Предупреждения и предпазни меркиАко след започване на лечение с Амбро забележите промени по кожата или лигавиците, незабавно потърсете медицински съвет и като предпазна мярка преустановете приема на Амбро. Промените по кожата може да са предвестник на много редки нежелани лекарствени реакции (епидермална некролиза, Stevens-Johnson синдром и др., вижте точка 4).
Докладвани са случаи на тежки кожни реакции, свързани с приема на амброксол. Ако развиете кожен обрив (включително лезии на лигавиците на устата, гърлото, носа, очите, половите органи), спрете приема на Амбро и се консултирайте с Вашия лекар незабавно!
Пациенти с нарушена бъбречна функция
Ако страдате от нарушена бъбречна функция, трябва да приемате Амбро след консултация със специалист (специалистът ще прецени дали е необходимо приемът да става на по-големи интервали или в намалена доза).Пациенти с тежка бъбречна недостатъчност
При тежка бъбречна недостатъчност трябва задължително да се консултирате със специалист, преди да приемате Амбро, Може да се очаква натрупване на метаболитни продукти на лекарството.
Пациенти с тежко чернодробно заболяване
Ако страдате от тежко чернодробно заболяване, Амбро трябва да се прилага особено внимателно и след консултация със специалист (специалистът ще прецени дали е необходимо приемът да става на по-големи интервали или в намалена доза).
Деца
Поради високото съдържание на активна субстанция Амбро 30 mg таблетки не е подходящ за деца под 6 годишна възраст. В тези случаи се използва разтворът за перорална употреба, който е с по-ниско съдържание на активна субстанция.
Други лекарства и Амбро
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарствени продукти, дори и такива, закупени без рецепта.
Бременност и кърмене
Активната субстанция на Амбро преминава през плацентата. По време на бременност трябва да се спазват обичайните предпазни мерки по отношение на употребата на лекарства като приемът на Амбро особено през първите три месеца от бременността не се препоръчва, независимо че изпитанията върху бременни животни не показват преки или косвени вредни ефекти по отношение на бременността, развитието на плода, раждането и последващото развитие на новороденото
Активната субстанция на Амбро преминава в майчиното мляко. Въпреки че не би трябвало да се очакват неблагоприятни ефекти върху кърмачето, употребата на Амбро от кърмещи майки не се препоръчва.
Не са известни преки или непреки негативни ефекти по отношение на възможността за забременяване.
Шофиране и работа с машини
Няма данни за нарушена способност за шофиране или работа с машини по време на лечение с Амбро.
Амбро съдържа лактоза
Този продукт съдържа лактоза. По тази причина, ако имате непоносимост към някои захари, приемайте Амбро само след консултация с Вашия лекар.
3. Как да приемате Амбро
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките се приемат, без да се сдъвкват, с обилно количество течност след хранене.
Забележка
Муколитичният ефект на Амбро се подпомага от приема на течности. Затова по време на лечението е необходимо да се осигури достатъчен прием на течности.
Продължителността на лечението зависи от вида и тежестта на заболяването и се определя от лекуващия лекар.
Ако не е предписано друго от Вашия лекар, обичайната доза е: Деца от 6-12 години1/2 таблетка Амбро 2-3 пъти дневно (15 mg амброксолов хидрохлорид 2-3 пъти дневно). Възрастни и деца над 12 години
1 таблетка Амбро 3 пъти дневно през първите 2-3 дни (30 mg амброксолов хидрохлорид 3 пъти дневно), след което се приема 1 таблетка 2 пъти дневно (30 mg амброксолов хидрохлорид 2 пъти дневно).
Забележка
Максималната дневна доза от 2 mg/kg не трябва да се превишава.
Ако страдате от нарушена бъбречна функция или тежко чернодробно заболяване, Вашият лекар може да удължи интервалите между приемите на Амбро или да намали дозата.
Ако сте приели повече от необходимата доза Амбро
Не са наблюдавани симптоми на интоксикация при предозиране с амброксол. От съобщенията за случайно предозиране и/или прием по погрешка е установено, че наблюдаваните симптоми са подобни на познатите нежелани лекарствени реакции на Амбро и може да се наложи симптоматично лечение.
Ако сте пропуснали да приемете Амбро
Ако веднъж сте забравили да приемете Амбро или сте приели по-малка доза, продължете приема през следващите дни в предписаната дозировка.
Ако сте спрели приема на Амбро
Моля, не прекъсвайте лечението с Амбро, без да сте се консултирали с Вашия лекар. В този случай Вашето заболяване може да се влоши.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Оценката на нежеланите реакции е въз основа на честотата им:
Много чести > 1 на 10 пациенти
Чести < 1 на 10, но > 1 на 100 пациенти
Нечести < 1 на 100, но > 1 на 1000 пациенти
Редки < 1 на 1000, но > 1 на 10 000 пациенти
Много редки < 1 на 10 000 пациенти, вкл. отделни случаи
Нарушения на имунната системаРедки: реакции на свръхчувствителност (екзантема, оток на лицето, диспнея), фебрилитет. С неизвестна честота: анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (внезапно появяващо се подуване на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичните и прурит.
Стомашно-чревни нарушения
Чести: гадене, понижена чувствителност в устата
Нечести: коремна болка, повръщане, диария, нарушено храносмилане, сухота в устата
С неизвестна честота: сухо гърло
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Редки: обрив, уртикария.
С неизвестна честота: тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантематозна пустулоза).
Нерушения на нервната система
Чести: промяна във вкуса
Респираторни, гръдни и торакални нарушения
Чести: понижена фарингеална чувствителност
При възникване на първи симптоми на свръхчувствителност приемът на Амбро трябва да бъде преустановен. Моля, информирайте Вашия лекар, за да може той/тя да прецени тежестта им и необходимостта от съответни мерки.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към:
Изпълнителната агенция по лекарствата,
ул. .Дамян Груев“ № 8,1303 София,
тел.: +35928903417,
уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Амбро
Пазете от светлина.
Да се съхранява при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Амбро след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбро
– Активното вещество е амброксолов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.
– Другите съставки са: калциев хидрогенфосфат дихидрат, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат, колоиден безводен силициев диоксид.
Съвет към диабетиците:
1 таблетка съдържа по-малко от 0,01 въглехидратни единици.
Как изглежда Амбро и какво съдържа опаковката
Таблетки.
Опаковки, съдържащи 20, 50 и 100 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба
Hexal AG Industriestrasse, Германия
Производители
Salutas Pharma GmbH, Германия
Lek S.A., Полша
-
АМБИКСОЛ сироп 100мл
5.00лв.Добавяне в количкатаАмбиксол® 15 mg/5 ml сироп
Ambixol® 15 mg/5 ml syrulp
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди за започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбиксол и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбиксол
3. Как да приемате Амбиксол
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбиксол
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Амбиксол и за какво се използва
Амбиксол сироп съдържа активното вещество амброксолов хидрохлорид, което втечнява гъстия секрет в бронхите, образуващ се при различни заболявалия на дихателните пътища. Използва се за улесняване на отхрачването, облекчаване на кашлицата и подобряване на дишането при остри и хронични заболявалия на дихателната система, които са свързани с образуването на гъст секрет в дихателните пътища.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбиксол
Не приемайте Амбиксол
ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбиксол:ако сте алергични към някои лекарства или храни; ако имате заболяване на бъбреците или черния дроб;
ако в хода на лечението настъпят сериозни кожни и лигавични увреждания .
Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксол. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбиксол и незабавно се обадете на Вашия лекар.Други лекарства и Амбиксол
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства.He се препоръчва едновременната употреба на амброксол с лекарства, потискащи кашлицата.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство. Безопасността на употребата на това лекарство по време на бременност не е доказана. Поради това не се препоръчва употребата на продукта по време на бременност, особено в първото тримесечие.Амброксол преминава в кърмата. Въпреки че не се очакват неблагоприятни ефекти върху кърмачето, не се препоръчва употребата на лекарствения продукт по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини
Няма данни за влиянието на Амбиксол върху двигателните реакции и вниманието при водачи на превозни средства и оператори на машини.Амбиксол съдържа като помощни вещества:
сорбитол – ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да приемете този продукт;
метил- и пропил парахидроксибензоат – могат да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип);
глицерол – във високи дози (10 g/доза) може да причини главоболие, стомашно дразнене и диария;
натрий – този лекарствен продукт съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. практически не съдържа натрий.
3. Как да приемате Амбиксол
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза е:
Възрастни и юноши над 12 години: по 10 ml 3 пъти дневно през първите 2-3 дни, след което дозата може да бъде намалена – по 10 ml 2 пъти дневно.Пациенти в напреднала възраст
Дозировката при пациенти в напреднала възраст не се различава от тази при възрастни. Пациенти с чернодробни и бъбречни уврежданияПри тази категория пациенти се прилага половин доза от препоръчаната за възрастни.
Употреба при деца
от 6 до 12 години – по 5 ml 2-3 пъти дневно
от 2 до 6 години – по 2,5 ml 3 пъти дневно
под 2 години – по 2,5 ml 2 пъти дневно
Приложението на Амбиксол сироп при деца под 2 години трябва да става след консултация с лекар или фармацевт.Амбиксол сироп се приема през устата, по време на хранене.
Не употребявайте лекарството повече от 5 дни без препоръка от лекар.
Ако имате чувството, че ефектът на лекарството е много силен или твърде слаб консултирайте се с лекуващия си лекар.Ако сте приели повече от необходимата доза
Амбиксол Ако сте приели доза, по-голяма от необходимата, посъветвайте се с Вашия лекар.Ако сте пропуснали да приемете Амбиксол
В случай, че пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако е наближило време за следващата доза, вземете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете да вземате лекарството, както се препоръчва в информацията.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Нежеланите лекарствени реакции са класифицирани по честота:
Чести (засягат от 1 до 10 пациенти): намалена чувствителност в устната кухина и в гърлото, гадене, промяна на вкуса.
Нечести (засягат от 1 до 100 пациенти): сухота в устата, повръщане, диария, диспепсия (дискомфорт в стомаха, оригване след нахранване) и болки в стомаха.
Редки (засягат от 1 до 1000 пациенти): реакции на свръхчувствителност, сухота в гърлото, обрив, уртикария.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и пруритус; тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза).
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.Съобщаване на подозирани нежелани реакции
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев № 8, 1303 София, тел: +359 28903417, уебсайт: www.bda.be5. Как да съхранявате Амбиксол
Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Лекарството не трябва да се използва след изтичане срока на годност, отбелязан на опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Сиропът може да се използва до 1 месец след отваряне на бутилката.Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбиксол
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид 15 mg в 5 ml сироп.
Другите съставки са: сорбитол (Е420), метил парахидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (Е216), глицерол, пропиленгликол, захарин натрий, лимонена киселина монохидрат, малинова есенция, пречистена вода.
Как изглежда Амбиксол и какво съдържа опаковката
Бистра, сироповидна течност, с бледожьлт до слабокафеникав цвят, с мирис на малина.
Сироп 100 ml в тъмна бутилка от стъкло или полиетилентерефталат в картонена кутия, заедно с мерителна чашка и листовка.Притежател на разрешението за употреба и производител
СОФАРМА АД, България.Дата на последно одобрение на листовката: март, 2016.
-
АМБРЕКС сироп 15мг/5мл – 100 мл за деца
7.50лв.Добавяне в количкатаAMBREX 15 mg/5 ml syrup
АМБРЕКС 15 mg/5 ml сироп
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
3. Как да приемате Амбрекс®?
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
6. Съхранение на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс?
Не приемайте Амбрекс®:• ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.
• Имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарство, (вижте също „Амбрекс® съдържа сорбитол).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®
• Ако страдате от бъбречна или чернодробна недостатъчност
Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.
Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс® и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
Други лекарства и Амбрекс®
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.
Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.
Бременност, кърмене и фертилитет
Неприложимо.
Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца.
Шофиране и работа с машини
Неприложимо. Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца,
Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.
3. Как да приемате Амбрекс®?
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Този продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Амбрекс® сироп се приема през устата.
Препоръчителна доза на Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп:
Без лекарско предписание при деца над 2 години
• Деца от 2 до 5 години: 1/2 мерителна лъжичка 3 пъти дневно ( 3 х 2,5 ml).
• Деца от 5 до 12 години: 1 мерителна лъжичка 2-3 пъти дневно (2 – 3 х 5 ml).
По лекарско предписание при деца под 2 години!
• Деца под 2 години: 2 пъти по 1/2 мерителна лъжичка (2 х 2,5 ml).
При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.
Продължителността на лечението е от 5 до 7 дни.
Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс
Ако смятате, че детето Ви е приело повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.
Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.
Ако сте спрели приема на Амбрекс®
Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт,4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
• Промяна във вкусовите усещания
• Намалена чувствителност в гърлото
• Гадене
• Намалена чувствителност в устата и езика
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
• Диария
• Повръщане
• Нарушения в храносмилането
• Сухота в устата
• Стомашна болка
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
• Реакции на свръхчувствителност
• Обрив, уртикария
• Копривна треска
С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):
• Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)
• Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус
• Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс Джонсън/токсична епидермална некролиза
• Свръхчувствителност
• Сърбеж
• Сухота в гърлото
Обикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555 ел. поща: уебсайт: www.bda.be
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.
Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбрекс®?
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс сироп съдържа 15 mg амброксолов хидрохлорид.
Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.
Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?
Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.
Тъмна стъклена бутилка от 100 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонената опаковка.
Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:
Амбрекс® 30 mg/5 ml сироп
Притежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България
тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36
ел.поща: info@nobelpharma.bg
Дата на последната редакция на листовката: 02/2016
-
АМБРЕКС сироп 30мг/5мл – 150 мл
8.60лв.Добавяне в количкатаАмбрекс® 30 mg/5 ml сироп
Ambrex® 30 mg/5 ml syrup
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбрекс® и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
3. Как да приемате Амбрекс®?
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Амбрекс® и за какво се използва?
Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).
Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
Не приемайте Амбрекс®:
• ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.
• ако имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарствоПредупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®
• Ако имате нарушена бъбречна функция или силно нарушена функция на черния дроб.Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс_Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.
Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
Други лекарства и Амбрекс®
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.
Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт при употребата на това лекарство.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство.
Не се препоръчва употребата на Амбрекс® по време на бременност, особено през първите три месеца от бременността.
Амбрекс® преминава в кърмата. Ако сте бременна, мислите че сте бременна или кърмите, консултирайте се с Вашия лекар, преди да вземете това лекарство.Шофиране и работа с машини
Няма доказателство от постмаркетинговите данни относно ефект върху способността за шофиране и работа с машини. Не са провеждани проучвания по отношение на ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.
3. Как да приемате Амбрекс®?
Винаги приемайте това лекарство точно както Вие казал Вашия лекар или фармацевт.Този лекарствен продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Амбрекс® сироп се приема през устата.Препоръчителна доза на Амбрекс® сироп за възрастни и деца над 12 години:
Начална доза: 2 мерителни лъжички 2 пъти дневно (2 пъти по 10 ml). Впоследствие дозата се коригира на 1 мерителна лъжичка два – три пъти дневно.
Оптималната продължителност на лечението е от 8 до 10 дни.
Тази дозировка е подходяща за лечение на остри заболявания на дихателните пътища и за начална терапия на хронични състояния до 14 дни.
Ако в случай на остро респираторно заболяване, Вашите симптоми не се подобряват в процеса на лечение с Амбрекс®, Вие трябва да потърсите лекарска помощ.
За приложение при деца над 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп.
За приложение при деца под 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп – по лекарско предписание,
При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.
Амбрекс може да се приема по време на хранене или без храна.
Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс®
Ако смятате, че сте приели повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.Ако сте спрели приема на Амбрекс®
Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Амбрекс сироп може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
• Промяна във вкусовите усещания
• Намалена чувствителност в гърлото
• Гадене
• Намалена чувствителност в устата и езикаНечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
• Диария
• Повръщане
• Нарушения в храносмилането
• Сухота в устата
• Стомашна болкаРедки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
• Реакции на свръхчувствителност
• Обрив, уртикария
• Копривна трескаС неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):
• Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)
• Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус
• Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзатемна пустулоза)
• Свръхчувствителност
• Сърбеж
• Сухота в гърлотоОбикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555
ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg5. Как да съхранявате Амбрекс®?
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.
Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбрекс®?
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс® съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.
Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?
Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.
Тъмна стъклена бутилка от 150 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонена опаковка.Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:
Амбрекс® 15 mg/5 ml сиропПритежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36 ел.поща: info@nobelpharma.bgДата на последната редакция на листовката: 02/2016
Отзиви
Все още няма отзиви.