Категория: Сърце и сърдечно-съдова система
Сърце и сърдечно-съдова система
Показване на 1–16 от 17 резултата
-
АКАРД 75МГ Х 30
4.74лв.Добавяне в количкатаАКАРД таблетки 75 мг * 30
Листовка: информация за пациента
АКАРД 75 mg стомашно-устойчиви таблетки
АКАРД 150 mg стомашно-устойчиви таблетки
Ацетилсалицилова киселина
ACARD 75 mg gastro-resistant tablets
ACARD 150 mg gastro-resistant tablets
Acetylsalicylic acid
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Акард и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Акард
3. Как да приемате Акард
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Акард
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Акард и за какво се използва
Акард съдържа ацетилсалицилова киселина, която в ниски дози принадлежи към група лекарства, наречени антитромбоцитни средства. Тромбоцитите са малки клетки в кръвта, които предизвикват съсирването на кръвта и участват в тромбозата. При възникване на кръвен съсирек в артерия, той спира кръвотока и намалява притока на кислород. Когато това се случи в сърцето, може да предизвика инфаркт или стенокардия; в мозъка може да предизвика инсулт.Акард се използва, за да се намали рискът от образуване на кръвни съсиреци и по този начин да се предотвратят по-нататъшни:
инфаркти
инсулти
сърдечносъдови проблеми при пациенти, които страдат от нестабилна стенокардия (вид болка в гърдите).
Акард се използва и за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци след някои видове сърдечна операция, за разширяване или деблокиране на кръвоносните съдове.Акард не се препоръчва при спешни ситуации. Той е ограничен до вторична профилактика при хронично лечение.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Акард
Не приемайте Акард
ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина, към други салицилати или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
ако имате хеморагична диатеза или коагулационни нарушения: хемофилия (нарушение на кръвосъсирването, което забавя процеса на съсирване на кръвта), тромбоцитопения (състояние, при което имате нисък брой на тромбоцитите в кръвта. Това състояние понякога се свързва с нарушено кървене);
ако имате или някога сте имали язва на стомаха или тънките черва или всякакъв друг вид кървене като инсулт;
ако имате тежко бъбречно увреждане;
ако имате тежко чернодробно увреждане;
ако имате тежка сърдечна недостатъчност;
ако имате астма. Анамнеза на аспиринов астматичен пристъп поради салицилати или лекарствени продукти с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС);
ако приемате метотрексат (например за рак или ревматоиден артрит) в дози от 15 mg/седмица или по-големи;
ако сте в третия триместър на бременността;
при деца и юноши на възраст под 16 години, поради риск от синдром на Рей (вж. по-долу).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Акард:ако сте в първия или втория триместър на бременността;
ако кърмите;
в случай на свръхчувствителност към нестероидни противовъзпалителни и антиревматични лекарствени продукти или други алергенни вещества;
ако приемате антикоагуланти (използвани за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци);
ако приемате ибупрофен, който може да повлияе на антитромбоцитния ефект на ацетилсалицилова киселина;
ако имате бъбречно или чернодробно увреждане;
ако имате високо кръвно налягане и/или сърдечна недостатъчност
ако имате история на пептична язва или стомашно-чревно кървене;
ако сте в напреднала възраст;
ако имате подагра;
ако имате тежки менструални цикли;
ако страдате от дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
Акард не е подходящ за употреба като противовъзпалително средство/аналгетик/антипиретик.Трябва веднага да потърсите медицинска помощ, ако симптомите Ви се влошат или ако се появят сериозни или неочаквани нежелани реакции, например симптоми на необичайно кървене, сериозни кожни реакции или други признаци на сериозна алергия (вижте точка „Възможни нежелани реакции“).
Акард не трябва да се прилага в продължение на 5 дни преди планова операция (включително малки процедури, като например изваждане на зъб).
Деца и юноши
В хода на някои вирусни заболявания, особено в случаите на грип А, грип B или варицела – вирусни инфекции, предимно при деца и юноши съществува риск от синдром на Рей, рядко, но животозастрашаващо заболяване. Упорито повръщане в хода на инфекцията може да е индикатор за изявата на синдрома на Рей, който изисква незабавна медицинска помощ.
Рискът от синдрома на Рей в хода на вирусни инфекции може да се увеличи при едновременно приложение на ацетилсалицилова киселина, въпреки че не е установена причинно-следствена връзка.
Поради посочените по-горе съображения, продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина, не трябва да се използват при деца и юноши под 16-годишна възраст.Други лекарства и Акард
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Не използвайте едновременно Акард:
ако приемате лекарство, наречено метотрексат (например за рак или ревматоиден артрит) в доза по-висока от 15 mg на седмица или по-голяма.
Посъветвайте се с Вашия лекар, преди да приемате някое от следните лекарства заедно с АКАРД:метотрексат, използван в дози по-ниски от 15 mg/седмица;
кумаринови производни, хепарин (използван за предотвратяване на кръвосъсирването); селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRI), като сертралин или пароксетин (за депресия);
други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), включително салицилати и
ибупрофен (за облекчаване на болката и за лечение на възпаление);
бензпромарон и пробенецид (за подагра);
дигоксин (за лечение на проблеми със сърцето);
антидиабетни средства, например инсулин и сулфанилурейни;
тромболитични лекарствени продукти или други антитромботични инхибитори (например тиклопидин);
диуретици (например фуросемид);
кортикостероиди (използвани за много състояния като болка, подуване, алергия, астма, ревматизъм и кожни проблеми);
АСЕ-инхибитори, например еналаприл, каптоприл (за лечение на високо кръвно налягане);
валпроева киселина (за лечение на епилепсия); ацетазоламид (за лечение на глаукома);
антиациди (за стомашно разстройство) и адсорбенти (например каолин за диария); сулфонамидни антибиотици;
циклоспорин (използван при трансплантация на органи за предотвратяване на отхвърлянето);
метоклопрамид (за гадене или повръщане); зафирлукаст (за астма).
Метамизол (вещество за намаляване на болката и температурата) може да понижи ефекта на ацетилсалициловата киселина върху агрегацията натромбоцитите (слепване на кръвни клетки и образуване на кръвен съсирек), когато се приема едновременно. Следователно, тази комбинация трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, които приемат ниска доза аспирин за кардиопротекция (предпазване).Акард с храна, напитки и алкохол
Избягвайте употребата на алкохол заедно с приема на Акард.Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Консултирайте се с Вашия лекар, преди да използвате лекарството, ако сте в първите месеци на бременността. Не го използвайте в последните 3 месеца на бременността.
Тъй като ацетилсалициловата киселина се отделя в майчиното мляко, Акард не трябва да се приема от майки, които кърмят, поради съществуващия риск от синдром на Рей при детето. Високи дози при майката могат да нарушат функцията на тромбоцитите при детето.Шофиране и работа с машини
Ацетилсалицилова киселина не повлиява способността за шофиране или работа с машини.Акард съдържа натрий
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на стомашно-устойчива таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.3. Как да приемате Акард
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Трябва да потърсите съвет от лекар преди започване на лечението за първи път.
Препоръчителната доза е 75 mg до 150 mg дневно.Старческа възраст
Като цяло, ацетилсалициловата киселина трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти в старческа възраст, които са по-податливи на нежелани реакции. Лечението трябва да се преразглежда на редовни интервали.
Употреба при деца и юноши
Акард е противопоказан при деца под 16-годишна възраст (вижте раздел „Предупреждения и предпазни мерки“).
Бъбречно и чернодробно увреждане
Акард трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция (да се избягва при тежки увреди).Начин на приложение
Перорална употреба.
Таблетките трябва да се поглъщат цели след хранене с достатъчно количество течност (1/2 чаша вода).
Стомашно-устойчивата таблетка има покритие и не се разпада в стомаха, като по този начин намалява дразнещия ефект на ацетилсалициловата киселина върху стомашната лигавица и следователно не трябва да се натрошава, чупи или дъвче.Ако сте приели повече от необходимата доза Акард
В случай на предозиране, се свържете с Вашия лекар, а в случай на остро отравяне, пациентът трябва незабавно да бъде откаран в болница.Симптомите на предозиране обикновено са: шум в ушите, хипервентилация, треска, гадене, повръщане, замъглено зрение, главоболие, замайване, объркване, нарушения на киселинно-алкалния и електролитния баланс, хипогликемия, кожни обриви.
В случай на остро предозиране, могат да се възникнат делириум, тремор, задух, изпотяване, възбуда и кома.Ако сте пропуснали да приемете Акард
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка, само вземете следващата доза в обичайното време.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Спрете да използвате това лекарство и се свържете с Вашия лекар, ако получите:
първи признаци на алергична реакция (например оток на лицето, устните, езика, гърлото, причиняващи затруднено дишане или преглъщане);
необичайно кървене, като например кървави храчки, кръв в повърнати материи или урина, или черни изпражнения.
След това лекарят ще прецени тежестта на признаците и ще реши как да се процедира.
Други нежелани реакции на ацетилсалициловата киселина:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)
лошо храносмилане (киселини в стомаха, гадене, повръщане) и болки в корема.
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души)
стомашно-чревно възпаление, стомашна и/или дуоденална язва, много рядко водещи до стомашно-чревни кръвоизливи и перфорации, характеризиращи се с клинични и лабораторни признаци;
реакции на свръхчувствителност, характеризиращи се с лабораторни и клинични признаци, включително: ангиоедем, кожни реакции, оток; тежки реакции на свръхчувствителност, включително анафилактичен шок;
силно кървене, например стомашно-чревен кръвоизлив и вътречерепен кръвоизлив (особено при пациенти с неконтролирано високо кръвно налягане и/или по време на едновременното приложение на антихемостатици), което в отделни случаи може да бъде потенциално животозастрашаващо;
преходна чернодробна дисфункция с повишени трансаминази (група от ензими, които показват как работи черният дроб);
реакции на свръхчувствителност, характеризиращи се с лабораторни и клинични признаци, включително: астма, затруднено дишане или хриптене;
необичайни тежки или продължителни менструални цикли.
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
ниска кръвна захар;
булозни реакции, включително синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза;
нарушена бъбречна функция, уратни камъни в бъбреците.
С неизвестна честота (не може да бъде изчислена от наличните данни)
повишен риск от кървене, удължаване на времето на кървене, тромбоцитопения – намаляване на броя на тромбоцитите;
периоперативна хеморагия, хематоми, кървене от носа, урогенитапно кървене, кървене от венците;
световъртеж и шум в ушите (тинитус), които обикновено са симптоми на предозиране; чернодробна недостатъчност, синдром на Рей;
реакции на свръхчувствителност, характеризиращи се с лабораторни и клинични признаци, включително: сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото, кожни реакции, задръжка на течности (оток), обрив, уртикария, сърбеж, сърдечни и дихателни нарушения.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8
1303, София
Тел.:+35 928903417
уебсайт; www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Акард
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да не се съхранява над 25°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Акард
Активното вещество е ацетилсалицилова киселина.
Всяка стомашно-устойчива таблетка Акард 75 mg съдържа 75 mg ацетилсалицилова киселина.
Всяка стомашно-устойчива таблетка Акард 150 mg съдържа 150 mg ацетилсалицилова киселина.
Другите съставки са:
целулоза на прах, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат (тип С) – в ядрото на таблетката;
хипромелоза, триетилцитрат, симетиконова емулсия, съполимер на метакрилова киселина и етилакрилат (1:1), талк, титанов диоксид, колоиден безводен силициев диоксид, натриев хидрогенкарбонат, натриев лаурилсулфат – в покритието на таблетката.Как изглежда Акард и какво съдържа опаковката
Акард 75 mg е бяла, с форма на сърце и двойноизпъкнала филмирана таблетка.
Акард 150 mg е бяла, кръгла и двойноизпъкнала филмирана таблетка.Акард 75 mg се предлага в блистери от по 30,60 или 120 стомашно-устойчиви таблетки. Акард 150 mg се предлага в блистери от по 30 или 60 стомашно-устойчиви таблетки.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA, ПолшаПроизводител
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA, Полша -
АНОПИРИН табл 100мг/50бр
4.50лв.Добавяне в количкатаАнопирин 100 mg таблетки
Ацетилсалицилова киселина
Anopyrin 100 mg tablets
Acetylsalicylic acidПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощКакво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Анопирин и за какво се използва Какво трябва да знаете, преди да приемете Анопирин
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Анопир
3. Как да приемате Анопирин
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Анопирин
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Анопирин и за какво се използва
Анопирин 100 mg принадлежи към групата на антитромбоцитните средства (инхибитори на тромбоцитната агрегация), тоест към лекарствените продукти, които потискат агрегацията на вид кръвни клетки (тромбоцитите) и по този начин предотвратяват образуването на кръвни съсиреци в съдовете (начало на тромби).Анопирин 100 mg е лекарствен продукт, който се използва при:
лечение на нестабилна ангина пекторис (болки в гърдите, предизвикани от нарушение на кръвния поток през коронарните артерии на сърцето) – като допълнение към стандартната терапия;
лечение на остър инфаркт на миокарда – като част от стандартната терапия; предпазване от инфаркт на миокарда след прекаран такъв (вторична профилактика на инфаркт на миокарда);
след хирургични или други интервенции, извършени върху артериите (след артериални съдови операции или интервенции, напр. аорто-коронарен байпас, перкутанна транс-луминална коронарна ангиопластика);
профилактика на развитието на преходни състояния на недостатъчно оросяване на мозъка (преходни исхемични атаки) и мозъчен инфаркт, при наличие на предупредителни симптоми (напр. преходна парализа на лицето или мускулите на ръцете, или преходна загуба на зрението).
Внимание:
Анопирин 100 mg не е подходящ за лечение на болкови състояния.
Лекарственият продукт не е предназначен за употреба при деца и юноши до 18 годишна възраст.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Анопирин Не приемайте Анопирин
ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина и към други салицилати, или към някоя от останалите съставки на това лекарство, изброени в точка 6; ако имате язви на стомаха или дуоденума;
ако имате патологично повишена склонност към кървене (хеморагична диатеза); тежка бъбречна недостатъчност; тежка чернодробна недостатъчност; тежка сърдечна недостатъчност;
ако имате мастоцитоза (заболяване на имунната система) трети триместър от бременността.
Този продукт не трябва да се използва през първи и трети триместър от бременността, тъй като е възможно да причини сериозна вреда на плода, може да доведе до забавяне или удължаване на раждането и удължаване на кървенето.През втори триместър на бременността лекарственият продукт не трябва да се използва, освен ако това не е абсолютно неизбежно. При наличието на сериозни причини за прилагане на продукта при жени, които очакват да забременеят или са във втори триместър на бременността, дозата трябва да бъде възможно най-ниската и лечението да продължи възможно най-кратко време. При жени, които планират бременност, трябва да се има предвид, че лекарственият продукт потиска обратимо способността за забременяване.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Анопирин,ако сте свръхчувствителни към други болкоуспокояващи, противовъзпалителни или антиревматични средства, или при съществуването на други алергии;
ако вземате едновременно лекарствени продукти, потискащи съсирването на кръвта (напр. кумаринови производни, хепарин – с изключение на случаите, когато хепарин се използва в ниски дози) или други антикоагуланти;
ако страдате от бронхиална астма;
ако имате хронични или повтарящи се стомашни или дуоденални проблеми;
ако имате вече съществуващо увреждане на бъбреците;
ако имате увредена функция на черния дроб;
ако имате обилно маточни кървене или обилна менструация
Пациенти, страдащи от бронхиална астма, алергичен ринит, назални полипи (нарастващи образувания върху лигавицата на носа) или хронични (продължителни) инфекции на дихателните пътища (особено тези, свързани с прояви от типа на алергичен ринит) и пациенти, свръхчувствителни към болкоуспокояващи, противовъзпалителни или антиревматични средства от всякакъв тип, са изложени на риск от астматични пристъпи (така наречената нетолерантност към аналгетици/аналгетична астма) при употребата на Анопирин 100 mg. Тези пациенти трябва да приемат Анопирин 100 mg само след препоръка от лекар. Това се отнася и за пациенти, които развиват алергични реакции, напр. кожни реакции, сърбеж или копривна треска към други лекарствени вещества.Когато използвате Анопирин 100 mg, преди хирургическа интервенция трябва да уведомите лекаря или зъболекаря за това.
Лекарствените продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина, не трябва да се използват продължително или в по-високи дози без консултация с лекар.
Трябва да се избягва едновременната употреба на левотироксин и салицилати.
Деца и юноши
Анопирин не е предназначен за употреба от деца под 18 години. При деца и юноши с повишена температура Анопирин 100 mg трябва да се използва, само ако е препоръчан от лекаря или няма други ефикасни средства. Ако едновременно с това заболяване се появи продължително повръщане, то може да е признак за синдром на Reye, който е много рядко, но животозастрашаващо заболяване, изискващо незабавна медицинска помощ.Това лекарство трябва да бъде прилагано под внимателно медицинско наблюдение при пациенти с глюкозо 6-фосфат-дехидрогеназна недостатъчност, поради риск от разрушаване на червените кръвни клетки (хемолиза).
Други лекарства и Анопирин
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Употребата на Анопирин води до усилване/повишаване на:
действието на лекарствените продукти, потискащи съсирването на кръвта (напр. кумариновите производни и хепарин);
риска от кървене в стомаха или червата при едновременно лечение с кортикоиди (лекарствени продукти, подобни на хормоните на кората на надбъбречните жлези) или едновременна употреба на алкохол;
ефекта от някои лекарствени продукти, приемани през устата, които понижават кръвната захар и се използват за лечение на диабет (производни на сулфонилурея); желаните, както и нежеланите ефекти на метотрексат (използван за лечение на псориазис, някои заболявания на ставите /ревматоиден артрит/ и някои ракови заболявания);
количеството (концентрацията) на някои едновременно използвани лекарствени продукти (дигоксин, барбитурати или литий) в кръвта;
желаните, както и нежеланите ефекти на болкоуспокояващи или противовъзпалителни средства (нестероидни аналгетици/противовъзпалителни лекарствени продукти) и по принцип, всички продукти, използвани за лечение на ревматични заболявания. Информирайте Вашия лекар, ако приемате ибупрофен като обезболяващо лекарство.
действието на някои лекарствени продукти, прилагани за лечение на инфекциозни заболявания (сулфонамиди и комбинациите, съдържащи сулфонамиди, като напр. котримоксазол /комбинация на сулфаметоксазол и триметоприм); ефекта на трийодотиронин (лиотиронин), прилаган за лечение при недостатъчна активност на щитовидната жлеза;
ефекта на валпроевата киселина (прилагана за лечение при епилепсия).
Анопирин отслабва действието на:някои лекарствени продукти, предизвикващи увеличено отделяне на урина (така наречените антагонисти на алдостерон /спиронолактон и канреноат/ и т. нар. дългодействащи диуретици /напр. фуроземид/);
антихипертензивните лекарствени продукти (продукти за понижаване на високо кръвно налягане);
лекарствени продукти, увеличаващи отделянето на пикочна киселина от организма (напр. пробенецид, сулфинпиразон).
Информирайте Вашия лекар, ако приемате никорандил (лекарство за лечение на болки в гърдите (ангина пекторис).Когато се приемат едновременно, метамизол може да понижи ефекта на ацетилсалициловата киселина по отношение на разреждането на кръвта (тромбоцитна агрегация). Тази комбинация трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, приемащи ниски дози аспирин с цел кардиопротекция.
Не трябва да се приемат продукти съдържащи ацетилсалицилова киселина (също познати като салицилати) до 6 седмици след ваксинация против варицела, тъй като може да се развие синдром на Reye (със засягане на мозъка и черния дроб).
Едновременното приложение на тенофовир и нестероидни противовъзпалителни средства може да повиши риска от бъбречна недостатъчност.
Салицилатите могат временно да повишат нивата на тиреоидните хормони. Тези нива трябва да се проследяват и да се внимава при едновременна употреба с левотироксин.
Едновременната употреба на салицилати и валпроева киселина може да доведе до повишаване на нивата на валпроева киселина и промени в терапевтичния ефект.
Препоръчва се повишено внимание при едновременното приемане на салицилати с ацетозоламид, тъй като съществува повишен риск от метаболитна ацидоза.
Едновременната употреба на метотраксат и ацетилсалицилонва киселина може да доведе до повишаване на токсичността от метотрексат. Необходимо е седмично проследяване на броя на кръвните клетки по време на първите седмици на комбинирането им.
Ето защо Анопирин 100 mg не трябва да се използва едновременно с някой от описаните по-горе лекарствени продукти, освен ако това не е изрично предписано от Вашия лекар.
Тази информация може да се отнася и за лекарствени продукти, които сте използвачи наскоро.
Анопирин с храна, напитки и алкохол
Когато използвате Анопирин 100 mg не се препоръчва консумирането на напитки, съдържащи алкохол. Едновременният прием на алкохол и ацетилсалицилова киселина може да увеличи риска от увреждания в стомашно-чревния тракт.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Ако установите, че сте забременяла по време на употребата на Анопирин 100 mg, уведомете Вашия лекар за това.
През втори триместър (4-6 месец) от бременността, Анопирин 100 mg може да се използва само след консултация с лекар. През първи и трети триместър (1-3 и 7 – 9 месец) на бременността, Анопирин 100 mg не трябва да се използва, защото неговата употреба може да повиши риска от усложнения както за майката, така и за плода по време на раждането. Ацетилсалицилова киселина преминава в кърмата следователно не е препоръчително употребата по време на кърмене поради риск от нежелани реакции за детето.
Шофиране и работа с машини
Не са необходими специални мерки.3. Как да приемате Анопирин
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.При лечение на нестабилна ангина пекторис (болки в гърдите, предизвикани от нарушение на кръвния поток през коронарните артерии на сърцето): дневната доза е между 75 и 300 mg ацитилсалицилова киселина. На базата на по-добра поносимост, препоръчваната дневна доза е 1 таблетка Анопирин 100 mg (еквивалентна на 100 mg ацетилсалицилова киселина).
При остър инфаркт на миокарда: дневната дозировка е в интервала от 100 до 160 mg ацетилсалицилова киселина. Препоръчваната дневна доза е от 1 до 1 1/2 таблетки Анопирин 100 mg (еквивалентни на 100 – 150 mg ацетилсалицилова киселина).
За профилактика на инфаркт на миокарда след прекаран такъв (вторична профилактика на инфаркт на миокарда): препоръчваната дневна доза е 3 таблетки Анопирин 100 mg (еквивалентни на 300 mg ацетилсалицилова киселина).След хирургически или други интервенции, извършени върху артериите (след артериални съдови операции или интервенции, напр. аорто-коронарен байпас, перкутанна транс-луминална коронарна ангиопластика): дневната доза е в интервала между 100 и 300 mg ацетилсалицилова киселина. Ако толерансът е по-добър, препоръчваната дневна доза е 1 таблетка Анопирин 100 mg (еквивалентна на 100 mg ацетилсалицилова киселина).
Профилактика на развитието на преходни състояния на недостатъчно оросяване на мозъка (преходни исхемични атаки) и мозъчен инфаркт, при наличие на предупредителни признаци: започва се с еднократна доза от 120 – 200 mg и след това се продължава с прилагането на 50 -100 mg дневно.
Таблетките Анопирин 100 mg трябва да се приемат веднъж дневно, по възможност винаги по едно и също време на деня.
Таблетките трябва да се приемат по възможност след хранене с достатъчно количество течност. Избягвайте употребата им на празен стомах.
В случай на остър инфаркт на миокарда първата таблетка трябва да се сдъвче, преди да се преглътне.
Най-подходящия момент за начало на лечението с Анопирин 100 mg след аортокоронарен байпас е 24 часа след операцията.
Анопирин 100 mg е предназначен за продължителна употреба. Продължителността на лечението ще бъде определена от Вашия лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Анопирин 100 mg
Замаяност и шум в ушите могат да бъдат признаци за остра интоксикация, особено при деца и пациенти в старческа възраст.
Предозирането може да доведе до тежка хипогликемия и потенциално фатално отравяне, особено при малки деца. При остро и хронично предозиране с ацетилсалицилова киселина може да се развие белодробен оток.
Потърсете незабавно медицинска помощ, ако имате съмнение за предозиране с таблетки Анопирин 100 mg. Лекарят ще определи какви мерки трябва да се предприемат в зависимост от тежестта на предозирането (интоксикацията).Ако сте пропуснали да приемете Анопирин 100 mg
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете със следващата доза съгласно приетата схема.Ако сте спрели приема на Анопирин 100 mg
Моля, не прекъсвайте употребата на Анопирин 100 mg без предварителна консултация с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Нежеланите реакции са представени спрямо честотата им на възникване.Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души): стомашно-чревни оплаквания, като например болка в стомаха, гадене, повръщане, диария, кървене в стомашно-чревния тракт.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души): кървене и образуване на язви на стомаха реакции на свръхчувствителност- кожни реакции.
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): Анемия (поради окултно кървене – загуба на кръв чрез стомашно- чревния тракт);
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): нарушения на бъбречната функция, понижена кръвна захар, нарушения на чернодробната функция.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде определена): нарушения на кръвта (промени в броя на кръвните клетки, напр. намален брой червени и бели кръвни клетки или тромбоцити, разрушаване на червените кръвни клетки), намалено образуване на кръвни клетки в костния мозък,
замаяност и звънене в ушите (могат да са признаци на сериозна интоксикация, особено при деца и хора в старческа възраст),
перфорация на язва и кървене в стомашно-чревния тракт (без предшестващи симптоми), дразнене или възпаление на стомаха, червата или хранопровода, увреждане на черния дроб; дълготрайно възпаление на черния дроб, което причинява пожълтяване на кожата и очите ( хроничен хепатит)
променени резултати от изследвания на кръвта: повишени чернодробни ензими; увреждане на бъбречната функция
вътречерепно кървене (кървенето в мозъка може да бъде фатално, особено при пациенти в старческа възраст)
оток на белия дроб (свързан с хронична употреба и свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина) фиксиран обрив.
язви на дебелото и тънкото черво, интестинална перфорация, остър панкреатит кръвоизлив, който може да бъде фатален васкулит, включващ и Henoch-Schonlein purpura
Kounis синдром вазоспастична алергична ангина в контекста на реакция на свръхчувствителност, причинен от приема на ацетилсалицилова киселина кръв в спермата
оток, докладван при високи (противовъзпалителни) дози на ацетилсалициловата киселина
зачервяване, маточно кръвотечение, вървене от венците, кървене от носа, пурпура, реакции на свръхчувствителност като например случаи на задух (особено при пациенти с астма),
затруднено дишане или недостиг на въздух, много тежка алергична реакция (анафилактоидна реакция) тежки кожни реакции.
Коремна болка с неизяснен произход, стомашна язва или язва на дванадесетопръстника,
Синдром на Рей ( при деца с треска, грип или варицела)
Ацетилсалициловата киселина в ниски дози потиска отделянето на пикочна киселина. Това може да предизвика пристъп на подагра при предразположени пациенти.
Виене на свят и бучене в ушите могат да бъдат симптоми на тежка интоксикация, особено при деца и пациенти в старческа възраст.
При едновременна поява на начални признаци на свръхчувствителност (алергична реакция), които могат да бъдат обрив, копривна треска, сърбеж по цялото тяло, затруднено дишане или апнея, затруднено преглъщане, оток на лицето или клепачите, висока температура или ниско кръвно налягане, прекратете употребата на Анопирин 100 mg и незабавно потърсете медицинска помощ или се свържете с лекар.В случай на черни (смолисти) изпражнения (които могат да са признак на кървене в стомаха) е необходимо да информирате Вашия лекар незабавно.
Ако забележите някоя от описаните по-горе нежелани лекарствени реакции, не използвайте следващата доза Анопирин 100 mg и информирайте Вашия лекар. Той ще оцени сериозността на нежеланата лекарствена реакция и ще реши какви мерки трябва да бъдат взети.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Анопирин
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С. Да се пази от влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Анопирин
Анопирин 100 mg съдържа 100 mg ацетилсалицилова киселина в 1 таблетка.Помощни вещества са: целулоза на прах, кроскармелоза натрий, глицин, царевично нишесте, прежелатинизирано, талк.
Как изглежда Анопирин и какво съдържа опаковката
Бели кръгли таблетки с мозаична структура, със скосени ръбове и делителна черта от едната страна.Съдържание на 1 опаковка:
20 таблетки (2 х 10 табл., 1 х 20 табл.)
50 таблетки (5×10 табл.)
60 таблетки (3 х 20 табл.)
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД бул. „Цариградско шосе“ 90 гр. София 1784 БългарияПроизводители
Saneca Pharmaceuticals a.s.
Nitrianska 100 920 27 Hlohovec Словакия и
S.C. ZENTIVA S.A.
50 Theodor Pallady Blvd., district 3, 032266 Bucharest РумънияДата на последно преразглеждане на листовката: Септември 2018 г.
-
АПИРИ тбл. 100мг. x 30 ЧАЙКАФАРМА
3.79лв.Добавяне в количкатаАпири 100 mg стомашно-устойчиви таблетки Apiri 100 mg gastro-resistant tablets (Ацетилсалицилова киселина/Acetyhalicylie acid)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след три дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Апири и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете» преди да приемете Апири
3. Как да приемате Апири
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Апири
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Апири и за какво се използва
Апири е лекарствен продукт, който съдържа ацетилсалицилова киселина. Приет във високи дози той облекчава болката и намалява възпалението, понижава повишената телесна температура. Приложени в по-ниски дози намалява способността на кръвните плочки (тромбоцитите) да се слепват, както помежду си, така и да прилепват към стените на кръвоносните съдове, в резултат на което се редуцира рискът от образуване на кръвни съсиреци (тромби).
Апири се прилага:
Едновременно с други лекарства при лечението на остър сърдечен инфаркт и някои видове гръдна болка (стенокардия)
За предпазване от повторен сърдечен инфаркт, мозъчен удар (инсулт), както и за намаляване на риска от образуване на кръвни съсиреци при операции и изследвания на кръвоносните съдове.
За намаляване на риска от сърдечен инфаркт при лица с високо кръвно налягане, захарен диабет, висок холестерол, затлъстяване, както и при пушачи и възрастни хора.
Ако след три дни на терапия с Апири не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Апири
Не използвайте Апири
ако сте алергични (свръхчувствителни) към ацетилсалицилова киселина, към салицилати или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б); ако имате язва на стомаха или дванадесетопръстника или наскоро сте имали кървене от храносмилателната система;
ако страдате от хемофилия (наследствено заболяване, при което е нарушено съсирването на кръвта), ако имате намален брой кръвни плочици (тромбоцити) или друго заболяване, при което е налице склонност към кръвоизливи;
ако сте с бронхиална астма (затруднено хриптящо дишане и кашлица), особено ако тя се предизвиква от прием на салицилати, лекарства за лечение на ревматични болести, други лекарства за лечение на болка и повишена температура; ако в момента сте на лечение с метотрексат във високи дози.
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Апири
Лекарствата, съдържащи ацетил салицилова киселина, не бива да се приемат продължително време без консултация с лекар.
Този продукт трябва да се използва много внимателно, ако:
приемате лекарства за намаляване на кръвосъсирването (т.нар. антикоагуланти), тъй като се увеличава рискът от кръвоизливи;
сте имали язва на стомаха и дванадесетопръстника или кръвоизливи от храносмилателната система;
страдате от някаква алергия, особено към лекарства;
имате заболяване на бъбреците или черния дроб.
Винаги трябва да обръщате внимание дали в други лекарства, които използвате в момента, също се съдържа ацетилсалицилова киселина, защото е възможно общото количество от всички приемани продукти да е по-високо от препоръчваната доза.Ацетилсалициловата киселина може да предизвика затруднено дишане или хриптене в резултат на спазъм на бронхите, придружено или не с кашлица, както и сърбеж, кожен обрив или други алергични реакции. В тези случаи или ако имате съмнение, че развивате алергична реакция, трябва да прекратите приема на лекарството и да се обърнете към лекар. Рискът е по-голям при страдащите от астма, сенна хрема, при лицата, които имат полипи в носа или някои хронични белодробни заболявания, както и при тези, страдащи от копривна треска (уртикария) или други алергични кожни заболявания.
Ацетилсалициловата киселина може да доведе до повишена склонност към кървене и до кръвоизливи по време на и след хирургични операции, вкл. при вадене на зъб.
Ако страдате от подагра, продуктът може да предизвика криза, защото намалява излъчването на пикочна киселина от организма.
Преди оперативна интервенция е необходимо да се консултирате или да уведомите лекар или дентален лекар, че вземате Апири.
Деца и юноши
Продуктите, съдържащи ацетилсалицилова киселина, трябва да се прилагат внимателно и единствено след назначение от лекар при деца и юноши, тъй като могат да предизвикат т.нар. синдром на Рей (много рядко, но животозастрашаващо заболяване, протичащо с повръщане, сънливост, загуба на съзнание и кома). При заболявания, протичащи с повишена температура, Апири не трябва да се приема от деца или юноши, освен ако не е препоръчан от лекар и другите терапевтични мерки са неуспешни.
Други лекарства и Апири
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Този продукт не трябва да се прилага, когато се лекувате с метотрексат във високи дози.
С внимание трябва да се прилага при едновременно лечение с продукти, които понижаващи кръвосъсирването (кумаринови антикоагуланти, хепарин), с други лекарства, съдържащи ацетилсалицилова киселина или други салицилати, поради по-високия риск от кръвоизливи.
Ацетилсалициловата киселина може да промени ефектите на лекарства за лечение на подагра, някои продукти за лечение на болести на сърцето (напр. дигоксин), валпроева киселина (за лечение на епилепсия).
Ако приемате лекарства за лечение на захарен диабет, вкл. инсулин, е необходимо да знаете, че е възможно нивото на кръвната захар да се понижи, поради което е желателно да се консултирате с лекар, който ще прецени налага ли се промяна в дозировката на тези лекарства.
При едновременно приложение с кортикостероидни продукти се повишава риска от увреждане на стомаха и червата и последващо кървене.
Повишен риск от развитие на алергични реакции съществува при едновременен прием с противоревматични, други обезболяващи и температуропонижаващи лекарства.
Апири с храна, напитки и алкохол
Когато приемате този продукт не трябва да консумирате алкохол, тъй като рискът от увреждане на стомаха и червата и поява на кървене от тях е по-висок.
Бременност, кърмене и фертнлитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство.
Бременност
Продуктът не трябва да се прилага в първите три месеца от бременността, защото може да доведе до увреждане на плода. Ако се прилага в последните три месеца, се повишава рискът от забавяне на раждането, както и от кръвоизливи при майката и новороденото. В случай че по време на лечение с този продукт, пациентката забременее е необходимо лекарят да бъде уведомен веднага.
Кърмене
Ацетилсалициловата киселина се екскретира в кърмата. Ако е необходимо да се приема по продължително време или в по-високи дози е препоръчително преустановяване на кърменето през време на лечение с продукта.
Шофиране и работа с машини
Няма данни за неблагоприятно влияние на продукта върху способност за шофиране и работа с машини,
3. Как да приемате Апири
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Продуктът е предназначен за приложение през устата. Таблетките се приемат преди хранене с по-голямо количество течност.
Препоръчителната доза е 1 таблетка дневно.
За предпазване от повторен сърдечен инфаркт се препоръчва дневно да се приемат 3 таблетки.
Необходимо е да знаете, че Вашият лекар в някои случаи може да прецени, че трябва да приемате по-висока или по-ниска доза от препоръчваната в тази листовка в зависимост от вида на заболяването.
Ако сте приели повече от необходимата доза Апири
Ако Вие сте използвали повече от посочената доза или от тази, назначена Ви от лекар, трябва да се обърнете към Вашия лекар или фармацевт за съвет.
Предозирането (при лечение или случайно) с ацетилсалицилова киселина може да доведе до отравяне, което да бъде сериозно при лица в старческа възраст и малки деца, като в някои случаи може да има фатален изход.
При предозиране най-често се появяват шум в ушите, нарушения на слуха, главоболие, световъртеж, обърканост. Ако в хода на лечение с този продукт телесната температура се повиши значително, появи се учестено дишане, налице е значимо понижение на кръвното налягане или затруднено дишане, е необходимо веднага да потърсите съвет от лекар или да посетите най-близкото лечебно заведение,
В случай на предозиране или на съмнение за такова приемът на продукта трябва да се прекрати веднага, да се предизвика повръщане, да се приеме активен въглен и да се приложат други подходящи средства, включително водно-солеви разтвори,
Ако сте пропуснали да приемете Апири
Ако сте пропуснали да приемете една доза, направете това колко е възможно по-скоро, след като сте си спомнили, за да може лекарството да окаже очаквания ефект. Следващата регулярна доза приемете в обичайното време. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели употребата на АпириЛечението с този продукт не трябва да се прекратявано самоволно, даже и ако сте се почувствали по-добре, тъй като е възможно неговия ефект да не се прояви напълно.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Валия лекар, фармацевт или медицинска сестра.4. Възможни нежелани реакция
Както всички лекарства, Лпири може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако забележите някои от следните сериозни нежелани реакции, прекратете приема на Апири и незабавно се свържете с лекар*.
Внезапно затрудняване на дишането, подуване на устните, лицето и тялото, обрив, припадък или трудно преглъщане (тежка алергична реакция).
Зачервяване на кожата с мехури или лющене, което може да бъде съпътствано с повишена температура и болки в ставите. Това може да бъде еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън или синдром на Лайел.
Необичайно кървене, например изкашляне на кръв, кръв при повръщане или в урината, или черни изпражнения.
Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти)Лошо храносмилане;
Повишена склонност към кървене.
Нечести нежелани реакции (може да засегнат 1 на 100 пациенти)Обрив;
Хрема;
Затруднено дишане.
Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти)Сериозно кървене от стомаха или червата, кръвоизлив в мозъка;
промяна в броя на кръвните клетки;
Гадене и повръщане;
Спазми в долните дихателни пътища, пристъпи на астма;
Възпаление на кръвоносните съдове;
Натръртване (синини) с червено-лилави петна по кожата (кожно кървене);
Тежки кожни реакции като обрив, известен като еритема мултиформе и неговите животозастрашаващи форми – синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайел;
Реакции на свръхчувствителност, например оток на устните, лицето и тялото, или шок; Необичайно тежък или продължителен менструален цикъл.
Нежелани реакции с неизвестна честота (не може да бъде определена от наличните данни)Шум в ушите или намален слух;
Главоболие;
Световъртеж;
Язви на стомаха или тънките черва и перфорация;
Удължено време на кървене;
Нарушена бъбречна функция;
Нарушена чернодробна функция;
Високо ниво на пикочна киселина в кръвта.
Съобщаване за нежелани реакцияАко получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка, нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване на Изпълнителната агенция по лекарствата. Като съобщавате нежелани реакции, давате своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Контакти:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул.,Дамян Груев” номер 8, 1303 София България
тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
5. Как да съхранявате Апнри
Съхранявайте на място» недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява в оригиналната си опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до;”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не използвайте това лекарство» ако забележите промени във външния вид на таблетките.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарства, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Апири
Активното вещество е ацетилсалицилова киселина. Всяка таблетка съдържа 100 mg ацетилсалицилова киселина.
Другите съставки са: микрокристална целулоза», частично прежелати и изирано царевично нишесте, стеаринова киселина, акрил езе 93018359 (съполимер на метакрилова киселина тип С, талк, титанов диоксид (Б171), триетилов цитрат, силициев диоксид, колоиден безводен, натриев хидрогенкарбонат, натриев лаурилсулфат).
Как изглежда Апири и какво съдържа опаковкатаВсяка опаковка съдържа 20, 30 или 150 таблетки.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
“Чайкафарма Висококачествените Лекарства”, България
Дата на последно преразглеждане на листовката: Ноември, 2016
-
АСА KRKA тбл.100мг.х30
3.90лв.ОщеАСК Крка75 mg стомашно-устойчиви таблетки
АСК Крка 100 mg стомашно-устойчиви таблетки
АСК Крка 160 mg стомашно-устойчиви таблетки
ацетилсалицилова киселинаASA Krka 75 mg gastro-resistant tablets
ASA Krka 100 mg gastro-resistant tablets
ASA Krka 160 mg gastro-resistant tablets
acetylsalicylic acidПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява АСК Крка и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АСК Крка
3. Как да приемате АСК Крка
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате АСК Крка
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява АСК Крка и за какво се използва
АСК Крка съдържа ацетилсалицилова киселина, която в ниски дози принадлежи към група на лекарствата, наречени антитромбоцитни средства. Тромбоцитите са малки клетки в кръвта, които предизвикват съсирването на кръвта и участват в образуване на съсиреци (тромбоза).
При възникване на кръвен съсирек в артерия, той спира притока на кръвта и намалява притока на кислород. Когато това се случи в сърцето той може да предизвика инфаркт или стенокардия; в мозъка може да предизвика инсулт.
АСК Крка се приема, за да се намали риска от образуване на кръвни съсиреци и по този начин да се предотвратят по-нататъшни: сърдечни удари инсулти
сърдечно-съдови проблеми при пациенти, които страдат от стабилна или нестабилна
стенокардия (вид болка в гърдите).АСК Крка се използва също и за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци след някои видове сърдечна операция, за да се разширят или отблокират кръвоносните съдове.
Този лекарствен продукт не се препоръчва за спешни случаи. Той може да се използва само като превантивно лечение.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АСК Крка
Не приемайте АСК Крка:
– Ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
– Ако сте алергични към други салицилати или нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). НСПВС често се използват при артрит или ревматизъм и болка.
– Ако сте имали астматичен пристъп или подуване на някои части на тялото, например лицето, устните, гърлото или езика (ангиоедем), след прием на салицилати или нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС).
– Ако имате или някога сте имали язва на стомаха или тънките черва, или някакъв друг вид кървене като, например, хеморагичен инсулт.
– Ако някога сте имали проблем със съсирването на кръвта Ви.
– Ако имате тежки чернодробни или бъбречни проблеми.
– Ако имате тежки проблеми със сърцето, което може да води до недостиг на въздух и подуване на глезените.
– Ако сте в последните 3 месеца от бременността Ви; Вие не трябва да използвате по-високи дози от 100 mg на ден (вижте точка “Бременност и кърмене“).
– Ако приемате лекарство, наречено метотрексат (например срещу рак или ревматоиден артрит) в дози по-високи от 15 mg на седмица.
Предупреждения и предпазни мерки
Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АСК Крка:
ако имате проблеми с бъбреците, черния дроб или сърцето,
ако имате или някога сте имали проблеми със стомаха или тънките черва,
ако имате неконтролирано високо кръвно налягане,
ако страдате от астма, имате сенна хрема, полипи в носа или други хронични заболявания на дихателните пътища; ацетилсалициловата киселина може да предизвика астматичен пристъп,
ако някога сте имали подагра, ако имате тежки менструални цикли,
ако страдате от дефицит на ензима глюкозо-б-фосфат дехидрогеназа (G6PD).
Трябва незабавно да потърсите медицинска помощ, ако симптомите Ви се влошат или ако се появят сериозни или неочаквани нежелани реакции, например симптоми на необичайно кървене, тежки кожни реакции или други признаци на тежка алергия (вижте точка „Възможни нежелани реакции“).Информирайте Вашия лекар, ако планирате да имате операция (дори и незначителна като изваждане на зъб), тъй като ацетилсалициловата киселина разрежда кръвта, от което може да възникне повишен риск от кървене.
Трябва да вземете мерки, за да не се дехидратирате (може да се чувствате жадни със сухота в устата), тъй като употребата на ацетил салицилова киселина по същото време може да доведе до влошаване на бъбречната функция.
Този лекарствен продукт не е подходящ за обезболяване или за понижаване на температура.
Ако нещо от изброените по-горе се отнася до Вас или ако не сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Деца и юноши
Ацетилсалициловата киселина може да доведе до синдром на Reye, когато се прилага при деца. Синдромът на Reye е много рядко заболяване, което засяга мозъка и черния дроб може да
бъде животозастрашаващо. Поради тази причина АСК Крка не трябва да се дава на деца на възраст под 16 години, освен ако не е по препоръка на лекар.Други лекарства и АСК Крка
Кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Ефектът от лечението може да бъде повлиян, ако ацетилсалициловата киселина се приема едновременно с други лекарства за:
разреждане на кръвта/предотвратяване образуването на тромби или разтварянето им (например варфарин, хепарин, клопидогрел, алтеплаза)
предотвратяване на отхвърляне на органи след трансплантация (циклоспорин, такролимус)
високо кръвно налягане (например диуретици и АСЕ-инхибитори) регулиране на сърдечната дейност (дигоксин) маниакално-депресивно заболяване (литий)
болка и възпаление (например нестероидни противовъзпалителни лекарства като ибупрофен или стероиди)
подагра (например пробеницид)
епилепсия (валпроат, фенитоин)
глаукома (ацетазоламид)
рак или ревматоиден артрит (метотрексат, в дози по-ниски от 15 mg на седмица) диабет (например глибенкламид, инсулин)
депресия (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs), като сертралин или пароксетин)
употреба като хормонално- заместител на терапия, когато надбъбречните жлези или хипофизната жлеза са били унищожени или премахнати или за лечение на възпаление, включително ревматични заболявания и възпаление на червата (кортикостероиди)
АСК Крка с храна, напитки и алкохолПиенето на алкохол може евентуално да увеличи риска от стомашно-чревно кървене и да удължи времето на кървене.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременните жени не трябва да приемат ацетилсалицилова киселина по време на бременност, освен ако това не е препоръчано от техния лекар.
Не трябва да приемате АСК Крка, ако сте в последните 3 месеца от бременността, освен ако не Вие препоръчано от Вашия лекар да го приемате и тогава дневната доза не трябва да превишава 100 mg (вижте точка „Не приемайте АСК Крка”). Регулярни или високи дози от този лекарствен продукт по време на късната бременност могат да предизвикат сериозни усложнения при майката или бебето.
Кърмещи жени не трябва да приемат ацетилсалицилова киселина, освен ако това не се препоръчва от техния лекар.
Шофиране и работа с машини
АСК Крка не трябва да повлиява върху способността Ви за шофиране и работа с машини.
АСК Крка съдържа лактоза
Ако Ви е казно, че имате непоносимост към някои захари, моля уведомете Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.
АСК Крка 75 mg съдържа оцветител сънсет жълто (ЕИО), който може да предизвика алергични реакции.АСК Крка 160 mg съдържа лецнтин (соя) (Е322)
Ако сте алергични към фъстъци или соя, не използвайте този лекарствен продукт.
3. Как да приемате АСК Крка
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Възрастни
Превенция на сърдечни пристъпи:
– Препоръчитената доза е 75-160 mg еднократно дневно.
Превенция на инсулт:
– Препоръчитената доза е 75-325 mg еднократно дневно.
Превенция на сърдечносъдови проблеми при пациенти, които страдат от стабилна или нестабилна стенокардия (вид болка в гърдите):
– Препоръчитената доза е 75-160 mg еднократно дневно.
Превенция на образуването на кръвни съсиреци след някои видове операции на сърцето:
– Препоръчитената доза е 75-160 mg еднократно дневно.
Това лекарство не трябва да се използва при по-високи дози, освен ако не е препоръчано от лекар, и след това дозата не трябва да превишава 325 mg дневно.
Старческа възраст
Доза като при възрастни. Като цяло, ацетилсалицилова киселина трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в старческа възраст, които са по-предразположени към нежелани събития. Лечението трябва да се преразглежда на редовни интервали.
Употреба при деца и юноши
Ацетилсалициловата киселина не трябва да се прилага при деца и юноши на възраст под 16 години, освен ако не е предписано от лекар (вижте точка „Предупреждения и предпазни мерки“).
Начин на приложение
Перорално приложение.
Таблетките трябва да се поглъщат цели с достатъчно течност (1/2 чаша вода). Таблетките имат стомашно-устойчиво покритие, което не позволява дразнещ ефект върху червата и следователно не трябва да се смачкват, чупят или дъвчат.
Ако сте приели повече от необходимата доза АСК Крка
Ако Вие (или някой друг) случайно приемете твърде много таблетки, трябва да уведомите незабавно Вашия лекар или трябва веднага да отидете до най-близкото спешно отделение.
Покажете лекарството или празната опаковка на лекаря.Симптомите на предозиране могат да включват шум в ушите, проблеми със слуха, главоболие, замаяност, объркване, гадене, повръщане и болки в корема. Значителното предозиране може да доведе до по-учестено дишане от нормалното (хипервентилация), повишаване на
температурата, прекомерно изпотяване, безпокойство, гърчове, халюцинации, ниска кръвна захар, кома и шок.Ако сте пропуснали да приемете АСК Крка
Ако сте пропуснали доза, изчакайте, докато стане време за следващата доза, след това продължете както обикновено.
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако сте спрели приема на АСК Крка
Не спирайте приема на АСК Крка без да се консултирате с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако забележите някоя от следните сериозни нежелани реакции, спрете приема АСК Крка и незабавно се свържете с лекар:
– Внезапна поява на хрипове, подуване на устните, лицето или тялото, обрив, припадък или затруднено преглъщане (тежка алергична реакция).
– Зачервяване на кожата с мехури или лющене и може да е свързано с висока температура и болки в ставите. Това би могло да бъде еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson или синдром на Lyell.
– Необичайно кървене, като например храчене на кръв, кръв в повърнати материи или урината или черни изпражнения.
Другите нежелани реакции включват:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 човека):
– Гадене, повръщане, диария.
– Нарушено храносмилане.
– Повишена склонност към кървене.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 човека):
– Уртикария.
– Хрема.
– Затруднено дишане.
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 човека):
– Силно кървене в стомаха или червата, кръвоизлив в мозъка; променен брой на кръвни клетки.
– Спазми в долните дихателни пътища, астматичен пристъп.
– Възпаление на кръвоносните съдове.
– Кръвонасядане с пурпурни петна (кожно кървене).
– Тежки кожни реакции като обрив, известни като еритема мултиформе и нейните животозастрашаващи форми синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell.
– Реакции на свръхчувствителност като подуване, напр. на устните, лицето или тялото, или шок.
– Синдром на Reye (много рядко заболяване при деца, което засяга мозъка, черния дроб; (вижте точка 2 „Деца и юноши”)
– Абнормно тежки или продължителни менструални периоди.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
– Звънене в ушите (тинитус) или намалена способност на чуване.
– Главоболие.
– Световъртеж.
– Язви в стомаха или тънките черва и перфорация.
– Удължено време на кървене.
– Нарушена бъбречна функция, остра бъбречна недостатъчност.
– Нарушена чернодробна функция, повишени чернодробни ензими.
– Високо ниво на пикочна киселина или ниски нива на захар в кръвта.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите за нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул., Дамян Груев” № 8, 1303 София
Тел.: +35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате АСК Крка
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
АСК Крка 75 mg:
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
АСК Крка 100 mg:
Да се съхранява под 30°С.
АСК Кока 160 mg:
Да се съхранява под 30°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина..
Не използвайте този лекарствен продукт след срока на годност, отбелязан върху опаковката след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АСК Крка
– Активното вещество е ацетилсалицилова киселина. Всяка стомашно-устойчива таблетка съдържа 75 mg, 100 mg или 160 mg ацетилсалицилова киселина.
– Другите съставки за АСК Крка 75 mg са:
Ядро на таблетката: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, колоиден безводен силициев диоксид, картофено нишесте, талк, триацетин, кополимер на метакрилова киселина етилакрилат (1:1) дисперсия 30%, натриев додецил сулфат* и полисорбат
Филмово покритие: поливинилов алкохол (Е1203), титанов диоксид (Е171), макрогол 3350 (Е1521), кармин (Е120), сънсет жълто FCF алуминиев лак (Е110).– Другите съставки за АСК Крка 100 mg са:
Ядро на таблетката: пакгоза монохидрат, микрокристална целулоза, колоиден безводен силициев диоксид, картофено нишесте.
Филмово покритие: талк, триацетин, кополимер на метакрилова киселина-етилакрилат (1:1) дисперсия 30%, натриев додецил сулфат * и полисорбат 80 *
– Другите съставки за АСК Крка 160 mg са:
Ядро на таблетката: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, колоиден безводен силициев диоксид, картофено нишесте, талк, триацетин, кополимер на метакрилова киселина-етилакрилат (1:1) дисперсия 30%, натриев додецил сулфат * и полисорбат 80 *
Филмово покритие: поливинилов алкохол (Е1203), титанов диоксид (Е171), макрогол 3350 (Е1521), соев лецитин (Е322), жълт железен оксид (Е172).
* може да съдържа натриев додецил сулфат и полисорбат 80
Как изглежда АСК Крка и какво съдържа опаковката
АСК Крка 75 mg: розови, кръгли, двойноизпъкнали филмирани таблетки с диаметър около 7,2 mm.
АСК Крка 100 mg: бели, кръгли, двойноизпъкнали филмирани таблетки с диаметър около
8.1 mm.
АСК Крка 160 mg: жълти, кръгли, двойноизпъкнали филмирани таблетки с диаметър около
9.2 mm.
Видове опаковки:
Блистери: 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100 и 168 (само за 100 mg) стомашно-устойчиви таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба
Притежател на разрешението за употреба
KRKA, Словения Производители
TAD Pharma GmbH, Германия
G.L. Pharma GmbH, Австрия
Дата на последно преразглеждане на листовката 04/2019 г.
-
АСПИРИН ПРОТЕКТ табл 100мг/40бр BAYER
6.79лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за пациента
АСПИРИН Протект 100 mg стомашно-устойчиви таблетки
Ацетилсалицилова киселина
ASPIRIN® Protect 100 mg gastro-resistant tablets
Acetylsalicylic acidПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява АСПИРИН Протект и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди използвате АСПИРИН Протект
3. Как да използвате АСПИРИН Протект
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате АСПИРИН Протект
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява АСПИРИН Протект и за какво се използва
АСПИРИН Протект е показан за:
намаляване риска от смъртност при пациенти със съмнение за остър миокарден инфаркт намаляване риска от заболеваемост и смъртност при пациенти с прекаран миокарден инфаркт
вторична профилактика на инсулт
намаляване риска от преходни исхемични атаки (ПИА) и инсулт при пациенти с ПИА намаляване риска от заболеваемост и смъртност при пациенти със стабилна и нестабилна стенокардия
профилактика на тромбоемболизъм след съдова хирургия или други интервенции (напр. РТСА, CABG, каротидна ендартеректомия, артериовенозни шънтове) профилактика на дълбока венозна тромбоза и белодробна емболия след продължително обездвижване, напр. след голяма хирургична операция
намаляване на риска от първи миокарден инфаркт при хора със сърдечно-съдови рискови фактори, напр. захарен диабет, хиперлипидемия, хипертония, затлъстяване, тютюнопушене, напреднала възраст.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате АСПИРИН ПротектНе използвайте АСПИРИН Протект
ако сте алергични (свръхчувствителни) към ацетилсалицилова киселина, към салицилати или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) ако имате активни язви на стомаха или дванадесетопръстника, ако имате патологично повишена склонност към кръвоизливи,
ако в миналото сте имали астма, предизвикана от приложение на салицилати или субстанции с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства, ако страдате от тежка бъбречна недостатъчност, ако страдате от тежка чернодробна недостатъчност, ако страдате от тежка сърдечна недостатъчност, в комбинация с метотраксат при дози 15 mg/седмично или повече (вижте „Употреба на други лекарства”), през последното тримесечие на бременността, (виж „Бременност и кърмене”).
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате АСПИРИН Протектако сте свръхчувствителни към други аналгетици / противовъзпалителни или противоревматични лекарства или към други алергенни субстанции,
ако вземате едновременно антикоагуланти (напр. кумаринови деривати, хепарин (с изключение на хепарин ниски дози)),
ако страдате от бронхиална астма,
ако имате хронични или настоящи стомашни или дуоденални оплаквания, ако имате нарушена бъбречна функция или нарушена сърдечно-съдова циркулация (напр. бъбречно съдово заболяване, застойна сърдечна недостатъчност, намаляване на обема (хиповолемия), голяма хирургична операция, сепсис или големи хеморагични събития), тъй като ацетилсалициловата киселина може допълнително да увеличи риска от бъбречно увреждане и остра бъбречна недостатъчност, ако имате увредена чернодробна функция,
ако страдате от тежка глкжозо-6-фосфат дехидрогеназна (G6PD) недостатъчност, ацетилсалициловата киселина може да индуцира хемолиза или хемолитична анемия. Фактори, които могат да увеличат риска от хемолиза са напр. висока дозировка, треска или остри инфекции,
ако имате астма, копривна треска, полипи в носа, хронични инфекции на дихателната система (особено, ако са придружени с висока температура) или сте алергични (напр. кожни реакции, сърбеж, обрив),
ако сте свръхчувствителен към аналгетици, противовъзпалителни или противоревматични лекарства с риск от астматични пристъпи (аналгетичен интолеранс/аналгетично индуцирана астма). Необходимо е да се консултирате с лекар, преди да използвате продукта.
Същото се отнася и за пациенти, които са алергични към други субстанции под формата на кожни реакции, сърбеж, обрив.преди оперативна интервенция е необходимо да се консултирате или да уведомите лекар или дентален лекар, че вземате АСПИРИН Протект, ибупрофен може да повлияе на потискащия ефект на ацетилсалициловата киселина върху слепването на тромбоцитите. Информирайте Вашия лекар, ако сте на лечение с ацетил салицилова киселина и приемате нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) като ибупрофен и напроксен като обезболяващо (вж. точка „Други лекарства и АСПИРИН Протект”),
в ниски дози ацетилсалициловата киселина редуцира отделянето на пикочната киселина. Това може да провокира подагра при предразположени пациенти.Деца и юноши
АСПИРИН Протект не трябва да се взема от деца или юноши при заболявания с висока температура, освен ако не е препоръчан от лекар и другите терапевтични мерки са неуспешни Продължителното повръщане във връзка с тези заболявания може да е белег на синдрома на Рей – много рядко, но животозастрашаващо заболяване, което се нуждае от незабавно медицинско лечение.
Лекарствените продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина не трябва да се приемат продължително време без консултация с лекар или лекар по дентална медицина.Други лекарства и АСПИРИН Протект
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Ефектът от лечението може да се повлияе, ако аспирин се приема едновременно с някои други лекарства за:
• кръвни съсиреци (напр. варфарин)
• отхвърляне на орган след трансплантация (циклоспорин, такролимус)
• високо кръвно налягане (напр. диуретици и АСЕ-инхибитори)
• болка и възпаление (напр. стероиди или противовъзпалителни лекарства)
• подагра (пробеницид)
• рак или ревматоиден артрит (метотрексат)Ако използвате аспирин редовно, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на други лекарства (включително и такива, отпускани без рецепта).
АСПИРИН Протект засилва ефектите на:
ефекта на антикоагуланти (напр. кумарин, хепарин),
риск от гастро-интестинални кръвоизливи, ако се приемат едновременно с кортикостероиди или алкохол,
ефекти на пероралните антидиабетични лекарства (сулфонилурейни продукти),
ефекти и нежелани реакции на метотрексат,
плазмените концентрации на дигоксин, барбитурати и литий
ефекти и нежелани реакции на нестероидни аналгетици / противовъзпалителни /
антиревматични лекарства,
ефектите на сулфонамиди и сулфонамидни комбинации, напр. сулфаметоксазол / триметоприм
ефектът на трийодтиронин ефектът на валпроевата киселина.
АСПИРИН Протект отслабва ефектите на:алдостеронови антагонисти (спиронолактон и канреноат) диуретици (напр. фуроземид) антихипертензивни средства
урикозурични средства (напр. пробенецид, бензбромарон).
някои НСПВС, като ибупрофен и напроксен: намаляват действието на Аспирин Протект, предотвратяващо слепването и струпването на кръвните плочици (тромбоцити), както и предпазното му действие срещу образуването на кръвни съсиреци (тромби); могат да ограничат защитата на Аспирин Протект срещу инфаркт и инсулт.
Аспирин Протект с храна, напитки и алкохол
Аспирин Протект не трябва да се приема с алкохол.Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Ако по време на лечението с АСПИРИН Протект пациентката забременее, лекарят трябва да бъде уведомен. Лекарствени продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина не трябва да се вземат през първия и втори триместър на бременността без консултация с лекар. Ако лекарствени продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина се използват от жена, опитваща се да забременее, или по време на първо и второ тримесечие на бременността, дозата трябва да е възможно най-ниска и продължителността на лечение да е възможно най-кратка.АСПИРИН Протект не трябва да се взема през последните три месеца на бременността, поради повишения риск от усложнения за майката и детето по време на раждане.
Кърмене
Малки количества от лекарственото вещество ацетилсалицилова киселина и нейните метаболити преминават в кърмата. Тъй като досега не са наблюдавани нежелани реакции при новородени след случайна употреба, обикновено не е наложително прекъсване на кърменето, ако дневната доза не превишава 150 mg. Ако се приемат по-високи дози (повече от 150 mg дневно), кърменето трябва да се прекъсне рано.Шофиране и работа с машини
Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране и работа с машини.3. Как да използвате АСПИРИН Протект
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза:
Остър миокарден инфаркт: приема се първоначална доза от 162 до 325 mg веднага при подозрение за миокарден инфаркт. Поддържаща доза от 162 mg до 325 mg продължава да се приема 30 дни след инфаркта. След 30 дни следва да се обмисли допълнителна терапия за превенция на повторен миокарден инфаркт.
Ако за тази индикация се използват стомашно-устойчиви таблетки, първоначалната доза трябва да се сдъвче, за да се постигне бърза абсорбция.Предишен миокарден инфаркт: 81 до 325 mg дневно
Вторична профилактика на инсулт: 81 до 325 mg дневно
При пациенти с ПИА: 81 до 325 mg дневно
При пациенти със стабилна и нестабилна стенокардия: 81 до 325 mg дневно
Профилактика на тромбоемболизъм след съдова хирургия или други интервенции: 81 до 325 mg дневно
Профилактика на дълбока венозна тромбоза и белодробна емболия: 81 до 200 mg дневно или 300 до 325 mg през ден
Намаляване риска от първи миокарден инфаркт: 81 до 100 mg дневно или 300 до 325 mg през ден
За перорална употреба. Стомашно-устойчиви таблетки трябва да се поглъщат цели с обилно количество вода, за предпочитане най-малко 30 минути преди хранене.Продължителност на лечението
Аспирин Протект е предназначен за продължителна употреба. Вашият лекар ще определи продължителността на лечението.Ако сте приели повече от необходимата доза АСПИРИН Протект
Предозирането може да бъде много опасно при пациенти в напреднала възраст и при всички малки деца (терапевтично предозиране или инцидентно отравяне), при някои пациенти фатално.Симптоматология:
Умерено предозиране:
Шум в ушите, нарушение на слуха, изпотяване, гадене и повръщане, главоболие, замайване, световъртеж и обърканост са наблюдавани в случаите на предозиране и могат да бъдат контролирани чрез намаляване на дозата.Тежка интоксикация:
Повишена температура, хипервенгилация, кетоза, респираторна алкалоза, метаболитна ацидоза. кома, сърдечно-съдов шок, дихателна недостатъчност, тежка хипогликемия.Спешно лечение:
Незабавно постъпване в специализирано болнично отделение, стомашна промивка, прием на активен въглен, проверка на алкално-киселинното равновесие, алкализиране на урината, така че да се получи урина с pH между 7,5 и 8; форсирана алкализирана диуреза трябва да се има пред вид, когато концентрацията на плазмения салицилат е по-висока от 500 mg/1 (3,6 mmol/1) при възрастни или 300 mg/1 (2,2 mmol/1) при деца, възможност за хемодиализа при тежко отравяне, възстановяване на загубените течности, симптоматично лечение.Ако сте пропуснали да приемете АСПИРИН Протект
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.Ако сте спрели приема на АСПИРИН Протект
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Често стомашно-чревни нарушения като коремна болка и микро кръвоизливи.
Рядко стомашно-чревни кръвоизливи и стомашни язви, мозъчен кръвоизлив (особено при пациенти с неконтролирана хипертония и/или на съпътстващо лечение с антихемостатици), реакции на свръхчувствителност (като обрив, уртикария, оток, сърбеж, ринит, назална конгестия, сърдечно-респираторен дистрес, и много рядко, тежки реакции, включително анафилактичен шок).
В изолирани случаи са описани случаи на хипогликемия.
В ниски дози ацетилсалициловата киселина може да редуцира отделянето на пикочна киселина. Това може да причини пристъп от подагра при предразположени пациенти.
В много редки случаи, продължителното използване на АСПИРИН Протект може да причини анемия, което се дължи на окултни кръвоизливи от гастроинтестиналния тракт (желязодефицитна анемия). Ако имате черни изпражнения, трябва веднага да уведомите Вашия лекар.
Стомашно-чревните кръвоизливи могат в редки случаи да доведат до перфорация.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате АСПИРИН Протект
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява при температура под 25 °С,
Срокът на годност на лекарствения продукт е 5 години от датата на производство.
Не използвайте АСПИРИН Протект след срока на годност отбелязан върху блистера и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АСПИРИН Протект
Активното вещество е: ацетилсалицилова киселина. Всяка стомашно-устойчива таблетка съдържа 100 mg ацетилсалицилова киселина.
Другите съставки са: целулоза на прах, царевично нишесте, съполимер на метакрилова киселина – етилакрилат, полисорбат 80, натриев лаурил сулфат, талк, триетилов щпрат.Как изглежда АСПИРИН Протект и какво съдържа опаковката
Бели стомашно-устойчиви таблетки от 100 mg в блистери по 10.
Една опаковка съдържа 10, 20, 40, 50 и 90 таблетки.
Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Байер България ЕООД
ул. Резбарска 5, София 1510
БългарияПроизводител
Bayer Bitterfeld GmbH, Германия -
АЦЕСАЛ ПРОТЕКТ 100МГ Х 40
5.20лв.Добавяне в количкатаАЦЕСАЛ ПРОТЕКТ е лекарствен продукт, който съдържа ацетилсалицилова киселина. Прием във високи дози спомага за облекчаване на болката, намаляване на възпалението и понижаване на високата температура.
Състав:
Ацетилсалицилова киселина, другите съставки (помощни вещества) са: Ядро на таблетката: микрокристална целулоза, прежелатинизирано нишесте, колоиден безводен силициев диоксид, стеаринова киселина. Филмово покритие: Опадрай 03К19229 клиър (хипромелоза, триацетин, талк); Акрил-EZE 93А18597 бял (съполимер на метакриловата киселина – етилакрилат (1:1), талк, титанов диоксид, колоиден безводен силициев диоксид, натриев бикарбонат, натриев лаурилсулфат); триетил цитрат, пречистена вода.
Начин на употреба:
Ацесал Протект 100 мг е предназначен за приложение през устата като таблетките се приемат преди хранене с повече течности. Препоръчителната доза е по 1 таблетка на ден, а за предпазване от повторен сърдечен инфаркт се препоръчва дневно да се приемат по 3 таблетки.
-
АЦЕТИЗАЛ КАРДИО табл.100мг/100бр
10.70лв.Добавяне в количкатаАцетизал Кардио се препоръчва за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци (тромби) след някои видови сърдечни хирургични интевенции, с цел да се разширят или деблокират кръвоносните съдове. използва се също за да намали риска от образуване на кръвни съсиреци и с това да предотврати инсулти, сърдечни пристъпи, сърдечно-съдови проблеми при пациенти, които страдат от стабилна или нестабилна стенокардия (вид болка в областта на гръдния кош).
Състав:
Ацетилсалицилова киселина, помощните вещества са: ядро на таблетката: микрокристална целулоза, царевично нишесте, безводен силициев диоксид, стеаринова киселина; филмово покритие: съполимер на метакрилова киселина и етилакрилат (1:1), полисорбат 80, натриев лаурилсулфат, триетилов цитрат, талк.
Начин на употреба:
Прилага се при възрастни.
Препоръчваната доза е 75-160 mg веднъж дневно, вечер.
Таблетките Ацетизал Кардио трябва да се гълтат цели, с достатъчно течност (1/2 чаша вода). Таблетките имат стомашно-устойчиво покритие, което предотвратява дразненето на стомаха и затова не трябва да се мачкат, чупят или дъвчат.
-
АЦЕТИЗАЛ КАРДИО табл.100мг/30бр
3.60лв.Добавяне в количкатаАцетизал Кардио се препоръчва за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци (тромби) след някои видови сърдечни хирургични интевенции, с цел да се разширят или деблокират кръвоносните съдове. използва се също за да намали риска от образуване на кръвни съсиреци и с това да предотврати инсулти, сърдечни пристъпи, сърдечно-съдови проблеми при пациенти, които страдат от стабилна или нестабилна стенокардия (вид болка в областта на гръдния кош).
Състав:
Ацетилсалицилова киселина, помощните вещества са: ядро на таблетката: микрокристална целулоза, царевично нишесте, безводен силициев диоксид, стеаринова киселина; филмово покритие: съполимер на метакрилова киселина и етилакрилат (1:1), полисорбат 80, натриев лаурилсулфат, триетилов цитрат, талк.
Начин на употреба:
Прилага се при възрастни.
Препоръчваната доза е 75-160 mg веднъж дневно, вечер.
Таблетките Ацетизал Кардио трябва да се гълтат цели, с достатъчно течност (1/2 чаша вода). Таблетките имат стомашно-устойчиво покритие, което предотвратява дразненето на стомаха и затова не трябва да се мачкат, чупят или дъвчат.
-
АЦЕТИЗАЛ КАРДИО табл.75мг./100
8.50лв.Добавяне в количкатаАцетизал Кардио се препоръчва за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци (тромби) след някои видови сърдечни хирургични интевенции, с цел да се разширят или деблокират кръвоносните съдове. използва се също за да намали риска от образуване на кръвни съсиреци и с това да предотврати инсулти, сърдечни пристъпи, сърдечно-съдови проблеми при пациенти, които страдат от стабилна или нестабилна стенокардия (вид болка в областта на гръдния кош).
Състав:
Ацетилсалицилова киселина, помощните вещества са: ядро на таблетката: микрокристална целулоза, царевично нишесте, безводен силициев диоксид, стеаринова киселина; филмово покритие: съполимер на метакрилова киселина и етилакрилат (1:1), полисорбат 80, натриев лаурилсулфат, триетилов цитрат, талк.
Начин на употреба:
Таблетките трябва да се гълтат цели, с достатъчно течност (1/2 чаша вода). Таблетките имат стомашно-устойчиво покритие, което предотвратява дразненето на стомаха и затова не трябва да се мачкат, чупят или дъвчат.
-
КРАЛОНИН сол. 30 мл
12.46лв.Добавяне в количкатаХомеопатичен лекарствен продукт и се прилага при неврогенни смущения на сърдечната дейност, смущения след физическо и психическо натоварване – тахикардия, екстрасистолия, тежест в сърдечната област. Подходящ за възрастни над 18 години. Деца – само по лекарско предписание. Винаги прочитайте листовката преди употреба.
Състав:
Crataegus D0 70мл, Spigelia anthelmia D2 1мл, Kalium carbonicum D3 1мл
Начин на употреба:
Възрастни над 18 години: 10-20 капки до 3 пъти дневно.
-
МАГНЕРИЧ табл. 500мг / 30 бр
11.37лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Магнерич и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Магнерич
3. Как да използвате Магнерич
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Магнерич
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Магнерич и за какво се използва
Магнезият е физиологичен калциев антагонист. Той участва в обмяната на въглеводороди, белтъци, мазнини и нуклеинови киселини, енергийни процеси, провеждане на нервното възбуждане. Участва в съкращението на сърдечния мускул и потиска нервно-мускулното предаване.Магнерич се прилага:
за лечение на състояния, свързани с установен магнезиев дефицит, които се проявяват с някой от следните симптоми: мускулни крампи (мускулни схващания), парестезии (изтръпване и мравучкане);
за съпътстващо лечение при стабилна стенокардия (гръдна болка) и ритъмни нарушения;
за лечение на магнезиев дефицит при бременни (особено при заплашващи аборти и преждевременни раждания);
за профилактика на:
хипомагнезиемия при пациенти, които са на лечение с отводняващи средства (бримкови и тиазидни диуретици);
прееклампсия и еклампсия при бременни (усложнения на бременността).
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Магнерич
Не използвайте Магнерич при:
свръхчувствителност към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
тежка бъбречна недостатъчност (клирънс на креатинина под 30 ml/min);
калциево-магнезиево-амониево-фосфатна литиазна диета;
AV-блок III степен;
миастения гравис (мускулна слабост).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Магнерич, ако:имате стеснения или непроходимост на червата
имате проблеми с бъбреците
Ако след едномесечно лечение не почувствате подобрение, Вашият лекар ще направи преоценка на лечението.Деца
Лекарствената форма не е подходяща за деца под 6-годишна възраст.Други лекарства и Магнерич
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Вашият лекар трябва да знае, ако приемате:
лекарствени продукти, съдържащи желязо
тетрациклини (антибиотици)
натриев флуорид (използва се за профилактика на кариеси)
калций и калциеви соли
хинидин (използва се за възстановяване на сърдечния ритъм)
седативни (успокояващи)
аналгетични средства (обезболяващи)
наркотични средства (много силни обезболяващи)
лаксативни (разхлабващи) продукти
анестетици (упойки)
миорелаксанти (средства за отпускане на мускулатурата)
бифосфонати (използват се за проблеми с костите при злокачествени заболявания)
хинолони (антибактериални средства).
Магнерич с храна, напитки и алкохол
Алкохолът подпомага отделянето на магнезий и затруднява усвояването му от организма, поради което трябва да се избягва по време на лечение с Магнерич.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Няма рискове при прилагането на Магнерич в препоръчваните дози по време на бременност и кърмене. Продуктът се прилага при някои състояния по време на бременност и кърмене.Шофиране и работа с машини
Продуктът не оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини. Магнерич съдържа пшенично нишестеТова лекарство съдържа съвсем малки количества глутен (от пшеничното нишесте). Счита се, че е „без глутен“ и е много малко вероятно да предизвика проблеми, ако имате цьолиакия. Една таблетка съдържа не повече от 9 микрограма глутен. Ако имате алергия към пшеница (което е различно от цьолиакия), Вие не трябва да приемате това лекарство.
3. Как да приемате Магнерич
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевтДозировка
Дозировката на продукта зависи от степента на магнезиевия дефицит.Възрастни
Препоръчителната доза е по 2 таблетки 3 пъти дневно в продължение на една седмица; след което се преминава на 2-3 таблетки дневно.
Заместително лечение на магнезиев дефицит при бременни – по 1 таблетка дневно; при заплашващи аборти и преждевременни раждания – по 2 таблетки 1 до 3 пъти дневно.
За профилактика на прееклампсия и еклампсия (леки форми) – 2-3 таблетки дневно.Деца над 6 години: 10-30 mg/kg, разпределени в три приема дневно.
Начин на приложение
Приемът на продукта трябва да продължи най-малко 6 седмици. Магнерич може да се прилага продължително време. Най-добре е таблетките да се поглъщат с малко течност.При липса на ефект се консултирайте с лекар!
Ако сте приели повече от необходимата доза Магнерич
При прием на по-висока от предписаната доза незабавно се обърнете за помощ към лекар! При предозиране се наблюдават симптоми, като: гадене, повръщане, летаргия (понижено ниво на съзнание, съпроводено с апатия и сънливост), липса на отделена урина, запек, потискане на дишането и симптоми от страна на сърцето, като нарушен сърдечен ритъм), както и кураре-подобно действие върху нервно-мускулната проводимост (прекъсване на нервните импулси към мускулите, вследствие на което те отказват да функционират).4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При прием на високи дози може да се наблюдава поява на кашави изпражнения или диария, които отзвучават при понижаване на дозата.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ № 8,1303 София. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Магнерич
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Активно вещество: магнезиев DL-аспартат тетрахидрат. Всяка таблетка съдържа 500 mg магнезиев DL-аспартат тетрахидрат, еквивалентно на 34 mg (1,4 mmol) магнезий.
Други съставки: пшенично нишесте, микрокристална целулоза, коповидон, кросповидон, талк, желатин, магнезиев стеарат.
Как изглежда Магнерич и какво съдържа опаковката
Кръгли, двойноизпъкнали таблетки с диаметър 13 mm и бял или почти бял цвят.Опаковки по 30 или 60 таблетки. По 10 таблетки в блистер от PVC/алуминиево фолио.
Притежател на разрешението за употреба:
Тева Фарма ЕАД, БългарияПроизводители:
Балканфарма-Дупница АД, БългарияБалканфарма-Разград АД, България
Дата на последно преразглеждане на листовката – 01/2021
-
МИЛГАМА ПРОТЕКТ Х 30 бр
36.55лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 21 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки
3. Как да приемате милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки и за какво се използва
милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки е лекарствен продукт, съдържащ витамин. Бенфотиамин е мастно-разтворима форма на витамин B1 (тиамин).Терапевтични показания:
милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки е показан при:лечение и профилактика на клинични състояния, дължащи се на дефицит на витамин B1 (напр. невропатии и сърдечно-съдови заболявания), в случаите когато тези състояния не се повлияват от диета,
лечение на диабетна и алкохолна полиневропатия.
Клинично диагностициран дефицит на витамин В1 може да възникне в случаи на:неправилна или неадекватна диета и хранене
продължително парентерално хранене (венозно хранене)
постене
хемодиализа
малабсорбция – нарушение, при което съставките на храната не се абсорбират правилно в тънките черва
хроничен алкохолизъм
повишени нужди от витамин В1 (напр. при бременност и кърмене).
милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки се използва и за лечение на невропатии и сърдечно-съдови нарушения, които са резултат от дефицит на витамин B1.2. Какво трябва да знаете, преди да приемета мигамма Протект 300 mg филмирани таблетки
Не приемайте милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки:
ако сте алергични към бенфотиамин, тиамин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки.Деца и юноши
Безопасността и ефикасността на милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки при деца на възраст до 18 години не са установени. Липсват данни.Други лекарства и милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.Тиамин може да бъде деактивиран от 5-флуороурацил (активно действащо вещество, което се използва за лечение на рак).
милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки с храна, напитки и алкохол Не се налагат специални предпазни мерки.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
По време на бременност препоръчителната дневна доза на витамин В1 е 1,4 – 1,6 mg. Няма данни за безопасността при прилагане на дози по-високи от препоръчителната дневна доза, По време на бременност тази доза може да бъде увеличена, но само в случаите когато Вие имате дефицит на витамин B1.Употребявайте милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки, само ако Вашият лекуващ лекар прецени, че това е абсолютно необходимо.
Кърмене
По време на кърмене препоръчваната дневна доза за витамин B1е 1,4 -1,6 mg. Безопасността на дози, по-високи от препоръчваната дневна доза не е установена. Ако кърмите, трябва да използвате милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки, само ако страдате от потвърден дефицит на витамин В1 и ако Вашият лекуващ лекар счита, че използването на милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки е абсолютно необходимо.
Витамин В1 преминава в майчиното мляко.Фертилитет
Няма клинични данни за влиянието на милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки върху плодовитостта.Шофиране и работа с машини
милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки не повлиява способността за шофиране и работа с машини.милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки съдържа натрий.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.3. Как да приемате милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни
При лечение на клинични състояния на дефицит на витамин Bi и лечение на диабетна и алкохолна полиневропатия – по 1 филмирана таблетка (300 mg милгамма Протект) веднъж дневно.При профилактика на клинични състояния на дефицит на витамин Bi (напр. невропатии и сърдечно-съдови заболявания), в случай че не могат да бъдат подобрени чрез диета, е половин филмирана таблетка милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки веднъж дневно.
Употреба при деца и юноши
Безопасността и ефикасността на милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки при деца на възраст до 18 години не са установени.Пациенти в старческа възраст (над 65 годишна възраст)
Препоръчва се нормален режим на дозиране при пациенти в старческа възраст.Пациенти с бъбречно увреждане
При тези пациенти милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки може да се прилага в нормална доза.Пациенти с чернодробно увреждане
Безопасността и ефикасността при пациенти с чернодробно увреждане не са установени.Начин на приложение
Филмираната таблетка трябва да се поглъща с малко течност. Таблетките могат да се вземат по всяко време на деня. Таблетките могат да бъдат разделени на две равни половини.Продължителност на употреба
Продължителността на употреба на милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки се определя от успеха на лечението.Първоначално милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки се прилага за период от поне 3 седмици, в случай на дефицит на витамин B1 и за период от поне 4 седмици в случаите на диабетна и алкохолна полиневропатия. След това, поддържащото лечение се определя от терапевтичния отговор с 150 mg или 300 mg милгамма Протект филмирани таблетки. При незадоволителен терапевтичен отговор или липса на такъв след 3 дефицит на витамин В1 или след 4 седмици в случаите на полиневропатия, лечението трябва да бъде преоценено.
Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако почувствате, че ефекта от милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки е твърде силен или твърде слаб.
Ако сте приели повече от необходимата доза милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки, обикновено не се налага медицинска намеса, въпреки това се свържете с Вашия лекар възможно най-скоро.
Ако сте пропуснали да приемете милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.Вземете обичайната си доза при следващия прием, като за в бъдеще се постарайте да спазвате точно указанията.
Ако сте спрели приема на милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки
Ако сте спрели приема, подлагате на риск успеха от лечението! Ако се проявят нежелани лекарствени реакции, моля обсъдете по-нататъшното лечение с Вашия лекар.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Много редки нежелани лекарствени реакции (може да засегнат до 1 на 10 000 пациенти):
Реакции на свръхчувствителност (алергии) като кожни обриви, уртикария (копривна треска)
В клинични изпитвания с бенфотиамин са документирани единични случаи на гадене и други стомашно-чревни оплаквания.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки
Активното вещество е: бенфотиамин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg бенфотиамин.Другите съставки (помощни вещества) са:
Сърцевина на таблетката
Микрокристална целулоза, талк, повидон, безводен силициев диоксид, кроскармелоза натрий, дълговерижни частични глицериди.Филмирана обвивка на таблетката
Хипромелоза, титанов диоксид, полиетилен гликол, захарин натрий.За повече информация, вижте точка 2 „милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки съдържа натрий.“.
Как изглежда милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки и какво съдържа опаковката
милгамма Протект 300 mg филмирани таблетки са бели, продълговати, филмирани таблетки с делителна черта от двете страни. Таблетките могат да бъдат разделени на две еднакви половини.PVC/PVDC-алуминиеви блистери.
Оригинални опаковки по 30, 60 или 100 филмирани таблетки.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
WORWAG Pharma GmbH & Co. KG, ГерманияПроизводител
Dragenopharm Apotheker Piischl GmbH, ГерманияЗа допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
България
Вьорваг Фарма България ЕООД, 1612 – София
Дата на последно преразглеждане на листовката:
05/ 2020 -
СИНТРИВАЛ Х 30
29.50лв.ОщеСинтривал съдържа специален екстракт от водно разтворим доматен концентрат.Съставката на Синтривал спомага за поддържането на нормална тромбоцитна агрегация, което допринася за добрия кръвоток.Нормалните здрави тромбоцити са гладки и еластични, като по този начин се намалява рискът от слепването им в кръвоносните съдове.
Състав:
Водно разтворим доматен концентрат, малтодекстрин стабилизатор – хидрокси пропил метил целулоза.Пълнители – монокалциев фосфат, целулоза.Глазиращ агент – полиетилен гликол; Глазиращ агент – хидроксипропил метил целулоза. Пълнители – свързана натриева карбоксиметил целулоза, силициев диоксид.Оцветител – титанов диоксид, железни оксиди и хидроксиди; Изолиращо вещество – талк, магнезиева сол на мастни киселини.
Начин на употреба:
Препоръчвана доза от продукта за дневен прием: приемайте по 1 таблетка на ден с чаша вода.Ефектите върху тромбоцитите и кръвотока се проявяват след около 3-5 часа за период от 12-18 часа.
-
ФЕРО-ФОЛГАММА НЕО ТАБЛ. 114мг/0,8мг х 100
25.85лв.Добавяне в количкатаФеро-Фолгамма Нео се препоръчва при лечение на анемия причинена от едновременен дефицит на желязо и фолиева киселина, както и за профилактика на такъв дефицит по време на бременност.Феро-Фолгамма Нео се предалга под формата на стомашно-устойчиви таблетки, които позволяват преминаване през стомашните сокове без да се променя ефикасността на активните вещества. Така те могат да достгнат безпроблемно червата, където да се усвоят от организма.
Състав:
Феросулфат и фолиева киселина.
Начин на употреба:
Ако Вашият лекар не Ви е предписал друго, обичайната доза е 3 x 1 или 2 таблетки дневно. Таблетките трябва да се вземат преди хранене, цели, без да се дъвчат.
-
ФЕРОГЛОБИН В12 КАПС Х 30
24.30лв.Добавяне в количкатаХранителната добавка Feroglobin-B12 предоставя оптимални нива на желязо, необходими на организма за нормалния процес на кръвотворене. Формулата на продукта съдържа цинк и витамини от група В, която доставя идеалното количество желязо в организма, като същевременно щади стомаха.Освен че е важно за кръвта, желязото допринася за нормалната функция на имунната система. То подпомага редица функции в организма, но понякога нашите хранителни режими не са добре балансирани и някои ежедневни навици, като пиене на чай или кафе, може да инхибират абсорбцията на желязо.Желязото също допринася за нормалното образуване на червени кръвни клетки и хемоглобин и подпомага транспорта на кислород в тялото. Хемоглобинът пренася кислород към мозъка, сърцето, мускулите и до тъканите в тялото.
Състав:
Витамин B6,Фолиева киселина,Витамин B12,Желязо (фумарат),Цинк,Мед.
Начин на употреба:
Приема се по една капсула на ден по време на основно хранене.
-
ФИБРОЗИМ капс.х30
22.50лв.Добавяне в количкатаФиброзим е протеолитичен продукт, който доказано облекчава симптомите на остро и хронично възпаление, като болка, отток, зачервяване, тромбоза, повишена съсирваемост на кръвта.Показания за прием на Фиброзим-след травми, хирургични интервенции – намалява възпалението, отока, болката и риска от тромбоза.Тромбофлебит на повърхностните вени, съпътстващ хронична венозна недоста-тъчност (ХВН) – допринася за облекчаване възпалението на венозната стена.Лимфедема – подобрява лимфния поток, намалява оттока.Артроза, артрит, подагра – подобрява кръ-воснабдяването на тъканите и модифици-ра адхезионните молекули по клетъчната повърхност, които привличат клетките на възпаление.Атеросклероза – разгражда мъртвите тъка-ни и отстранява отлагания от холестерол, клетъчни отпадъци, калции и фибрин.Бронхит, астма – намалява възпалението и подпомага отделянето на бронхопулмонал-ните секрети.Инфекции на уши нос и гърло, остър и хро-ничен синузит – улеснява дренажа като намалява вискозитета на секрета по лига-виците.За ремоделиране на белези (цикатрикси) и сраствания.
Състав:
Серапептаза 20 mg (40 000 SPU)
Бромелаин (1200 GDU
Кверцетин 100 mНачин на употреба:
Дозата, както и продължителността на приема се определя за всеки отделен случай, спрямо основното заболяване и общото състояние на пациента.При липса на друго предписание да се при-емат 2-3 капсули дневно, разпределени на равни отделни приеми. В определени слу-чаи, например при тежки травми, хематоми, хронично възпаление може да се приемат до 6 капсули дневно.Капсулите се приемат без да се сдъвкат с обилно количество течност половин час преди или 90 мин. след хранене. Приемът продължава до отзвучаване на симптомите.Препоръчителен курс на прием – 30 дни.
При хронични заболявания Фиброзим капсу-ли се препоръчва да се приемат 2-3 месеца.
