Категория: Кости, мускули и стави
Кости, мускули и стави
Показване на 1–16 от 26 резултата
-
911 ОКОПНИК ГЕЛ 100мл.
8.49лв.Добавяне в количката911 Окопник гел
Това е гел-балсам предназначен за облекчаване на болки, скованост и дискомфорт в ставите, кръста, гърба, мускулите и връзките. Формулата му с екстракт от черен оман помага за намаляване на сковаността, стегнатостта и дискомфорта, подпомага възстановяването на увредените тъкани при разтягане на връзките и натъртвания, хондроитин: основно вещество на вътреставната течност, помага възстановяването на хрущялната тъкан, помага при смазването на ставната повърхност, а комплекът от етерични масла оказва загряващо и успокояващо действие, подобрява кръвообращението, помага за намаляването на отока. Предлага се в опаковка от 100 мл.
Състав:
Екстракти от черен оман, сладководна гъба, хондроитин, етерични масла от хвойна, розмарин, евкалипт, карамфил, каептуново масло. Помощни вещества: Aqua, symphytum extract, sodium chondroitin sulfate, eucaliptus oil и други.
Начин на употреба:
Не голямо количество гел да се нанесе върху проблемния участък и да се втрива в кожата са масажиращи движения по 2-3 пъти на ден.
Да се съхранява далече от пряка слънчева светлина и далече от достъпа на деца.
Преди употреба прочетете указанията на производителя.
-
911 С ПЧЕЛНА ОТРОВА ГЕЛ 100мл.
8.90лв.Добавяне в количката911 С Пчелна отрова при болки в ставите
Гел-балсам с пчелна отрова е подходящ като спомагателно средство за масаж при лечение на заболявания като остеохондроза, радикулит, артроза, артрит, подагра. Със загряващо и успокояващо действие, помага за намаляването на отока. Формула с екстрактите от стаен женшен, очеболеца и черния оман помагат за укрепването на тъканите, подпомагат възстановяването на подвижността на ставите и осигуряват дълготраен комфорт при движение. Редовното използване на продукта върху проблемните за Вас зони, ще Ви донесе облекчение. Предлага се в опаковка от 100мл.
Състав:
Пчелна отрова, екстракти от черен оман, очеболец и стаен женшен, масла от евкалипт и камфор. Помощни вещества: Aqua, methyl salicylate, ethylhexyl stearate, tormentil extract, apis toxicum, methyl nicotinate и други.
Начин на употреба:
Нанасяйте продукта върху чиста кожа на проблемните места 2 пъти на ден с кръгови движения до пълното му попиване.
Съхранение:
Съхранявайте на сухо място, недостъпно за деца, далече от директна слънчева светлина, при температура под 25 градуса по Целзий.
Преди употреба прочетете указанията на производителя.
-
911 ТРАВМАЛГОН ГЕЛ 100мл.
6.90лв.Добавяне в количката911 Травмалгон гел за болка в гърба
Масажен гел, който се използва при болка в гърба, кръста и раменете. Формулата му съдържа етерични масла, екстракт от лют пипер и камфор, които загряват, облекчават и тонизират проблемното място, спомагайки за намаляване на сковаността и болката. Продуктът намалява възпалителните процеси, дискомфорта, напрежението и умората в мускулите при спортни травми и навяхвания. Предлага се в опаковка от 100 мл.
Състав:
Aqua, Ethylhexyl Stearate, Camphor, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Capsicum annuum extract, Diazolidinyl Urea (and) Iodopropynyl Butylcarbamate (and) Propylene Glycol, Salvia officinalis oil, Eucalyptus oil, Lavanda oil
Начин на употреба:
Не голямо количество от гела да се нанася върху засегнатите места с леки масажиращи движения по 2-3 пъти дневно.
Съхранение:
Да не се излага на пряка слънчева светлина. Да се съхранява на места недостъпни за деца.
Преди употреба прочетете указанията на производителя.
-
ВОЛТАРЕН емулгел 1.16% 75г. АПЛИКАТОР ЧИСТИ РЪЦЕ
13.50лв.Добавяне в количкатаВолтарен Емулгел 1,16% e лекарствен продукт без лекарско предписание. Иновативният апликатор „чисти ръце“ позволява лесно и чисто нанасяне навсякъде и по всяко време, директно върху мястото на болка. Със своя троен ефект облекчава болката, лекува възпалението и ускорява възстановяването при болки във врата, гърба, кръста, мускулите и сухожилията, при травми на меките тъкани и болки в ставите. Уникалната патентована фармацевтична формула на Емулгел гарантира бързото проникване на активната съставка диклофенак до източника на възпалението.Активната съствака на Волтарен Емулгел 1.16% гел с Апликатор Чисти ръце е диклофенак диетиламин, която принадлежи към лекарствената група на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Волтарен Емулгел 1.16% гел с апликатор чисти ръце е лекарствен продукт с тройно действие – облекчава болката, лекува възпалението и ускорява възстановяването на засегнатата част и е създаден за втриване в кожата, без да оставя следи по дрехите.Волтарен Емулгел с Апликатор Чисти ръце облекчава болката, лекува възпалението и ускорява възстановяването като ви помага отново да се движите свободно! За възрастни и юноши над 14 години, активни и динамични хора, както и спортисти.
Състав:
Активното вещество е: диклофенак диетиламин. Всеки грам от гела съдържа 11.6 mg диклофенак диетиламин.
Помощни вещества: карбомер, макроголов цетостеарилетер, кокоилкаприлокапрат, диетиламин, изопропилов алкохол, пропиленгликол, течен парафин, парфюмна композиция 45 (съдържа бензилбензоат), пречистена вода.
За повече информация прочетете листовката.Начин на употреба:
За Алуминиева туба- При първа употреба продупчете предпазната мембрана на тубата с помощта на заострения връх на капачката.
За Алуминиево доминирана туба- При първото използване развинтете и махнете капачката. Отстранете предпазителя на тубата, като поставите обратната страна на капачката и завъртете.За Апликатор чисти ръце – За да отстраните мембраната преди първото използване, отстранете прозрачната предпазваща капачка и развийте апликатора. За да отстраните звездовидното предпазно запечатване на тубата, използвайте вдлъбнатината, отстрани на апликатора. Завийте апликатора отново върху тубата преди да изстискате от гела.
За Херметизиран алуминиев контейнер 75 ml- Може да бъде използван и в обърнато положение. Натиснете бутона на помпата, за да се освободи количеството гел, описано по-долу.
За Алуминиева туба и Алуминиево доминирана туба- Внимателно изстискайте малко количество гел от тубата и бавно втривайте в кожата върху болезнения или подут участък.
За Апликатор чисти ръце -Издърпайте бялата част на апликатора, за да го отворите. Внимателно стиснете тубата, за да навлезе гел до повърхността на апликатора. Вместо с пръсти, внимателно нанесете и втрийте гела в кожата върху болезнения или подут участък, използвайки тубата с апликатора. Лекият натиск при втриване на гела автоматично ще затвори апликатора.
За Херметизиран алуминиев контейнер 75 ml- Бавно втривайте малко количество гел в кожата върху болезнения или подут участък. Необходимото количество варира в зависимост от големината на засегнатия болезнен или подут участък. Обикновено, количество с размер от череша до орех е достатъчно. Може да усетите слаб охлаждащ ефект, докато втривате гела.
За Апликатор чисти ръце- След употреба, почистете апликатора с памучна или абсорбираща кърпа и го подсушете. Да не се накисва или измива с вода. Не използвайте разтворители или детергенти, за да почиствате повърхността на апликатора. След почистване, поставете прозрачната предпазна капачка върху тубата. Не използвайте същия апликатор с друга туба. Изхвърлете тубата и апликатора.
Не употребявайте ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел повече от:
Възрастни и юноши на и над 14 години:
2 седмици – при мускулни и ставни травми (навяхвания, изкълчвания, разтежения, натъртвания) и възпаление на сухожилията.Възрастни:
3 седмици – при артритни болки.По-продължителен период на лечение може да бъде препоръчан от лекар. Ако до 7 дни болката и отокът не намалеят или състоянието Ви се влоши, информирайте вашия лекар.
-
ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ гел 1% 50 гр
11.95лв.Добавяне в количкатаВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ гел 1 % 50 г
Листовка: информация за потребителя
ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ
Диклофенак диетиламинПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
– Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел
3. Как да използвате ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел и за какво се използва
Активната съставка на ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел е диклофенак диетиламин, която принадлежи към групата лекарства, познати като нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел е специално създадена лекарствена форма за втриване в кожата.
ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел се прилага за облекчаване на болката, намаляване на възпалението и отока при редица болезнени състояния, засягащи ставите и мускулите.
Подходящ е за лечение на:
Възрастни и юноши над 14 години:
– Мускулни и ставни травми (навяхвания, изкълчвания, разтежения, натъртвания, болки в гърба, спортни травми);
– Възпаление на сухожилията (например “тенис лакът”).Възрастни (над 1S години):
– Леки форми на артрит на коленете или пръстите.2. Какво трябва да знаете, преди да използвате ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел
Не използвайте ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел
– Ако сте алергични към диклофенак или към други нестероидни противовъзпалителни лекарства, използвани за лечение на болка, температура или възпаление, като ибупрофен или ацетилсалицилова киселина, или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Консултирайте се с вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.Симптомите на алергична реакция към тези лекарства може да включват: хрипове или задух (астма), кожен обрив с образуване на мехури или копривна треска, оток на лицето или езика, хрема
– Ако сте в последните 3 месеца от бременността.
– Ако сте под 14 години.
Не използвайте ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел, ако някое от посочените състояния се отнася за вас.Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с вашия лекар или фармацевт, преди да използвате ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел.
– Не прилагайте ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел върху кожата при състояния като порезни или открити рани, при наличие на обрив или екземи по кожата. Да се преустанови лечението, ако се развие кожен обрив след прилагането на ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел.
– Не прилагайте повече от указаното количество от продукта или за по-дълъг от одобрения период от време, освен в случаите на лекарска препоръка.
– ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел е само за външна употреба. Не използвайте ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел в устата и не го поглъщайте. Измивайте ръцете си след употреба. Внимавайте ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел да не попадне в очите Ви. Ако това се случи, изплакнете очите си с чиста вода. Информирайте вашия лекар или фармацевт, ако продължите да усещате дискомфорт.
– Може да го прилагате под ластични превръзки или бинтове, които обикновено се използват при травми като навяхвания или изкълчвания, но не употребявайте под спиращи въздуха пластмасови бандажи.
Ако имате някакви въпроси, консултирайте се с вашия лекар или фармацевт преди употребата на ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел.Деца и юноши
Съществуват недостатъчно данни за ефикасността и безопасността на ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел, употребяван при деца и юноши под 14 години (за повече информация вижте точка 2 на тази листовка).
При юноши на и над 14 години, ако се налага употреба на ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел за облекчаване на болките повече от 7 дни или ако симптомите се влошат, пациентите или техните родители трябва да потърсят лекарска помощ.Други лекарства и ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел
Информирайте вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства, отпускани по лекарско или без лекарско предписание.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, консултирайте се с вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел не трябва да се използва по време на последните 3 месеца от бременността, тъй като може да навреди на нероденото Ви дете или да предизвика усложнения при раждането. ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел трябва да се прилага единствено след лекарска препоръка през първите 6 месеца от бременността, дозата да бъде възможно най-ниска и продължителността на лечението възможно най-кратка.
ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел трябва да се използва единствено след лекарска препоръка по време на кърмене, тъй като диклофенак преминава в малки количества в кърмата.
Поради това обстоятелство ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел не трябва да се прилага върху гърдите на кърмещи майки, нито на друго място върху големи области от кожата и за продължителен период от време.
Шофиране и работа с машини
ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел, приложен върху кожата, не оказва влияние върху способността за шофиране или работа с машини.Важна информация за помощните вещества
Гелът съдържа пропиленгликол и бензилбензоат, които могат да предизвикат дразнене на кожата3. Как да използвате ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Колко ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел да използвате
Възрастни и юноши над 14 години:
Прилагайте ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел 3-4 пъти дневно в кожата върху болезнения участък.Как да използвате ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел
За Алуминиева туба
При първа употреба продупчете предпазната мембрана на тубата с помощта на заострения връх на капачката.или
За Алуминиево ламгтирана туба
При първото използване развинтете и махнете капачката. Отстранете предпазителя на тубата, като поставите обратната страна на капачката и завъртете.или
За. Апликатор чисти ръце
За да отстраните мембраната преди първото използване, отстранете прозрачната предпазваща капачка и развийте апликатора. За да отстраните звездовидното предпазно запечатване на тубата, използвайте вдлъбнатината, отстрани на апликатора. Завийте апликатора отново върху тубата преди да изстискате от гела.или
За Херметизиран алуминиев контейнер 75 ml
Може да бъде използван и в обърнато положение. Натиснете бутона на помпата, за да се освободи количеството гел, описано по-долу.За Алуминиева туба и Алуминиево ламинирана туба
Внимателно изстискайте малко количество гел от тубата и бавно втривайте в кожата върху болезнения или подут участък.или
За Апликатор чисти ръце
Издърпайте бялата част на апликатора, за да го отворите. Внимателно стиснете тубата, за да навлезе гел до повърхността на апликатора. Вместо с пръсти, внимателно нанесете и втрийте гела в кожата върху болезнения или подут участък, използвайки тубата с апликатора. Лекият натиск при втриване на гела автоматично ще затвори апликатора.или
За Херметизиран алуминиев контейнер 75 ml
Бавно втривайте малко количество гел в кожата върху болезнения или подут участък.Необходимото количество варира в зависимост от големината на засегнатия болезнен или подут участък. Обикновено, количество, вариращо по размер от череша до орех е достатъчно. Може да усетите слаб охлаждащ ефект, докато втривате гела.
3. Измийте ръцете си след прилагане на ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел, освен в случаите, когато те са третираната зона.
За Апликатор чисти ръце (вижте фигура 1)
След употреба, почистете апликатора с памучна или абсорбираща кърпа до пълното му изчистване и подсушаване. Да не се накисва или измива с вода. Не използвайте разтворители или детергенти, за да почиствате повърхността на апликатора. След почистване, поставете прозрачната предпазна капачка върху тубата. Не използвайте същия апликатор с друга туба. Изхвърлете тубата и апликатора, както е описано в точка 5.
Отстранете прозрачната предпазваща капачка
Развийте апликатора
Използвайте капачката на апликатора, за да отстраните звездовидното предпазно запечатване на тубата
Завийте апликатора на тубата
Издърпайте бялата част, за да отворите апликатора
Стиснете тубата, за да изстискате желаното количество гел
Приложете върху кожата, затваряйки апликатора
Почистете апликатора с памучна или абсорбираща кърпа до пълното му изчистване и подсушаване
ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел трябва да се прилага само върху кожата.Колко дълго да използвате ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел Не употребявайте ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел повече от:
Възрастни и юноши на и над 14 години:
• 2 седмици – при мускулни и ставни травми (навяхвания, изкълчвания, разтежения, натъртвания) и възпаление на сухожилията.Възрастни:
• 3 седмици – при артритни болки.
По-продължителен период на лечение може да бъде препоръчан от лекар.Ако до 7 дни болката и отокът не намалеят или състоянието Ви се влоши, информирайте вашия лекар.
Ако сте използвали повече от необходимата доза ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел
Ако сте използвали повече от препоръчаната доза гел, избършете излишното количество със салфетка. Ако сте погълнали от това лекарство, незабавно информирайте вашия лекар.
Ако сте пропуснали да използвате ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел
Ако сте пропуснали да използвате ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел, приложете го, щом се сетите и продължете както обичайно.
Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако имате други въпроси относно употребата на този лекарствен продукт, консултирайте се с вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Някои редки и много редки нежелани реакции могат да бъдат сериозни.Ако забележите някои от следните признаци на алергия, спрете употребата на ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел и незабавно информирайте вашия лекар или фармацевт:
• Кожен обрив с или без образуване на мехури по кожата; копривна треска (могат да засегнат между 1 и 10 на всеки 10 000 човека).
• Хрипове, задух или тежест в гърдите (астма) (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 10 000 човека).
• Подуване на лицето, устните, езика или гърлото (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 10 000 човека).Другите нежелани реакции, които могат да се появят, обикновено са леки и бързо отзвучават (ако сте засегнати, уведомете вашия лекар или фармацевт).
Чести нежелани реакции (могат да засегнат между 1 до 10 на всеки 100 човека)
• Кожен обрив, сърбеж, зачервяване или смъдене на кожата.Много редки нежелани реакции (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 10 000 човека)
• Кожата може да е по-чувствителна към слънчева светлина. Възможни признаци за това са слънчево изгаряне със сърбеж, подуване и мехури.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
България
Изпълнителна агенция по лекарствата
Ул.,Дамян Груев“ № 8
1303 София
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 30°С. Херметизираният контейнер трябва да се пази от директна слънчева светлина и не трябва да се продупчва или изгаря, дори и когато е празен.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарства, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел
Активното вещество е: диклофенак диетиламин.
Помощни вещества: карбомер, макроголов цетостеарилетер, кокоилкаприлокапрат, диетиламин, изопропилов алкохол, пропиленгликол, течен парафин, парфюмна композиция 45 (съдържа бензилбензоат), пречистена вода.
Този лекарствен продукт съдържа 50 mg пропиленгликол и 1 mg бензилбензоат във весеки грам от гела.Как изглежда ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел и какво съдържа опаковката
ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел е бял до практически бял, охлаждащ, немазен, неоставящ петна, кремообразен гел.Алуминиева и алуминиево ламинирана туба от 20 g, 50 g, 75 g, 100 g, 150 g.
Херметизиран алуминиев контейнер от 75 ml.
Не всички видове опаковки са пуснати в продажба.
Лекарствената форма на ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ 1,16% Гел е специално създадена, за да позволява активното вещество да премине през кожата.Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford,
ИрландияПроизводители:
Novartis Consumer Health GmbH, Zielstattstrasse 40, 81379 Miinchen, Германия
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstrasse 4, 80339 Mtinchen, Германия
Puma Pharmaceuticals NV, Rijksweg 17, B-2870 Puurs, БелгияЗа допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, тел. 02/953-10-34Дата на последно преразглеждане на листовката: август 2018
-
ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2.32% ГЕЛ/50гр
18.10лв.Добавяне в количкатаВОЛТАРЕН ФОРТЕ гел 2.32 % 50 г
Листовка: информация за потребителя
ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
Диклофенак диетиламин
VOLTAREN FORTE 2.32% Gel
Diclofenac diethylamine
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
3. Как да използвате ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел и за какво се използва
ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел съдържа активна съставка диклофенак диетиламин, която принадлежи към групата лекарства, познати като нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС).ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел е специално създадена лекарствена форма за втриване и усилено преминаване през кожата. Така активната съставка насочено достига в дълбочина възпалените тъкани.
ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел се прилага за облекчаване на болката, намаляване на възпалението и отока при редица болезнени състояния, засягащи ставите и мускулите. Подходящ е за лечение на: Възрастни и юноши над 14 години:
мускулни и ставни травми (навяхвания, изкълчвания, разтежения, натъртвания, болки в гърба, спортни травми). Води до бързо облекчаване на средна до силна болка, подобрявайки подвижността на пациентите и помагайки за възстановяване на нормалното състояние;
Възпаление на сухожилията (например „тенис лакът“), оток на лакътя или коляното;
Възрастни пациенти (над 18 години):леки форми на артрит на коленете или пръстите.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
Не използвайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гелако сте алергични към диклофенак или към други нестероидни противовъзпалителни лекарства, използвани за лечение на болка, температура или възпаление, като ибупрофен или ацетилсалицилова киселина, или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни. Симптомите на алергична реакция може да включват: хрипове или учестено дишане (астма); кожен обрив с образуване на мехури или копривна треска, оток на лицето или езика; хрема;
ако сте в последните 3 месеца от бременността;
ако сте под 14 години.
Не използвайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел, ако някое от посочените състояния се отнася за Вас.Предупреждения и предпазни мерки
Не прилагайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел върху кожата при състояния като порезни или открити рани, при наличие на обрив или екземи по кожата. Да се преустанови лечението, ако се развие кожен обрив след прилагането на ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел.Не прилагайте повече от указаното количество от продукта или за по-дълъг от одобрения период от време, освен в случаите на лекарска препоръка.
ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел е само за външна употреба. Не прилагайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел в устата. Не поглъщайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел. Внимавайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел да не попадне в очите ви. Ако това се случи, изплакнете очите си с чиста вода. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако продължите да чувствате някакъв дискомфорт.
Може да го прилагате под ластични превръзки или бинтове, които обикновено се използват при травми като навяхвания или изкълчвания, но не употребявайте под спиращи достъпа на въздух пластмасови бандажи.
Ако имате някакви въпроси, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел.
Деца и юноши
Съществуват недостатъчно данни за ефикасността и безопасността на ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел, употребяван при деца и юноши под 14 години (вижте точка 2 „Какво трябва да знаете, преди да използвате ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел“). При юноши на и над 14 години, ако се налага употребата на ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел за облекчаване на болките повече от 7 дни или ако симптомите се влошат, е препоръчително пациентите или техните родители да потърсят лекарска помощ.Други лекарства и ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, включително и такива, отпускани по лекарско или без лекарско предписание.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел не трябва да се използва последните 3 месеца от бременността, тъй като това може да навреди на нероденото Ви дете или да предизвика усложнения при раждането. ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел трябва да се прилага единствено след лекарска препоръка през първите 6 месеца от бременността, дозата да бъде възможно най-ниска и
продължителността на лечението възможно най-кратка.ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел трябва да се използва единствено след лекарска препоръка по време на кърмене, тъй като диклофенак преминава в малки количества в кърмата.
Поради това обстоятелство ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел не трябва да се прилага върху гърдите на кърмещи майки, нито на друго място върху големи области от кожата и за продължителен период от време.
ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел съдържа:
Пропиленгликол, който може да предизвика дразнене на кожата.Бутилхидрокситолуен, който може да причини локални кожни реакции (например контактен дерматит) или дразнене на очите и лигавиците.
3. Как да използвате ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
Винаги използвайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Колко ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел да използвате Възрастни и юноши над 14 години:
Прилагайте 2 пъти дневно (сутрин и вечер) върху болезнения участък, което осигурява продължително облекчаване на болката до 12 часа.
Как да използвате ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
За алуминиево ламинирана туба с капачка на винт1. При първото използване развинтете и махнете капачката. Отстранете предпазителя на тубата, като поставите обратната страна на капачката, и завъртете.
2. Внимателно изстискайте малко количество гел от тубата и приложете върху болезнения или подут участък, бавно втрийте в кожата. Необходимото количество варира в зависимост от големината на болезнения или подут участък. Обикновено количество, вариращо по размер от череша до орех, е достатъчно. Може да усетите слаб охлаждащ ефект, докато втривате гела.
За алуминиево ламинирана туба с неподвижна капачка и щракащо се капаче
1. Повдигнете капачето на капачката.
Използвайте пръст, палец, част от дланта Ви или даже ръб на масата, като подпрете долната част на капачето, за да го отворите без усилие. Защитните шипчета от двете страни на капачката ще се отчупят при първоначално отваряне. Преди първоначална употреба проверете, дали защитните шипчета не са отчупени.
2. Изстискайте гел от тубата и го втрийте.
Внимателно изстискайте малко количество гел от тубата и приложете върху болезнения или подут участък, бавно втрийте в кожата. Необходимото количество варира в зависимост от големината на болезнения или подут участък. Обикновено количество, вариращо по размер от череша до орех, е достатъчно. Може да усетите слаб охлаждащ ефект, докато втривате гел а.
3. Натиснете капачето, за да го затворите.
След употреба, ако е необходимо, избършете останалото количество гел по капачката с помощта на памучна кърпа или абсорбираща хартия до видимо чиста и суха повърхност. За да затворите тубата натиснете капачето с пръст, длан или опрете на ръба на маса или плот докато чуете щракане. Дръжте тубата изправена, когато отваряте или затваряте капачето, за да избегнете изтичане на гел от нея.
ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел е само за прилагане върху кожата.
След прилагане:
ръцете трябва да се изтриват, например с абсорбираща хартия и след това да се измиват, освен ако те не са третираното място. След употреба абсорбираща хартия следва да се изхвърли в кош за отпадъци.Изчакайте, докато ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел изсъхне преди взимане на душ или вана.
Колко дълго да използвате ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
Не употребявайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел повече от: Възрастни и юноши на и над 14 години:
2 седмици – при мускулни и ставни травми (навяхвания, изкълчвания, разтежения, натъртвания) и възпаление на сухожилията;
Възрастни (над 18 години)
3 седмици – при артрит. По-продължителен период на лечение може да бъде препоръчан от лекар. Ако до 7 дни болката и отока не намалеят или състоянието Ви се влоши, информирайте Вашия лекар.
Ако сте използвали повече от необходимата доза ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
ако сте изстискали повече от необходимото количество гел, избършете излишното, например с абсорбираща хартия;
ако погълнете ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел, незабавно се свържете с Вашия лекар;
Ако сте пропуснали да използвате ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
Ако сте пропуснали да използвате ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел, приложете го, щом се сетите, и продължете както обичайно.
Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако имате други въпроси относно употребата на този лекарствен продукт, се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Някои редки и много редки нежелани реакции могат да бъдат сериозни.
Ако забележите някои от следните признаци на алергия, спрете употребата на ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел и незабавно информирайте Вашия лекар или фармацевт:Кожен обрив с образуване на мехури по кожата; копривна треска (могат да засегнат между 1 и 10 на всеки 10 000 човека).
Хрипове, задух или тежест в гърдите (астма) (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 10 000 човека).
Подуване на лицето, устните, езика или гърлото (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 10 000 човека).
Други нежелани реакции, които може да се появят, обикновено са леки и бързо отзвучават (ако сте засегнати, уведомете Вашия лекар или фармацевт).
Чести нежелани реакции (могат да засегнат между 1 до 10 на всеки 100 човека)
Кожен обрив, сърбеж, зачервяване или смъдене на кожата.Много редки нежелани реакции (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 10 000 човека).
Кожата може да е по-чувствителна към слънчева светлина. Възможни признаци за това саслънчево изгаряне със сърбеж, подуване и мехури.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване.България
Изпълнителна агенция по лекарствата
Ул. „Дамян Груев“ № 8
1303 София
Тел.:+35 928903417
Уебсайт: www.bda.bgКато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел не изисква някакви специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията (например в тоалетната чиния или в мивка) или в контейнер за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел
Активното вещество е: диклофенак диетиламин. Всеки грам от гела съдържа 23.2 mg диклофенак диетиламин.
Помощни вещества: бутилхидрокситолуен, карбомер, кокоилкаприлокапрат, диетиламин, изопропилов алкохол, течен парафин, макроголов цетостерилетер, олеилов алкохол, пропиленгликол, ароматизатор (евкалипт), пречистена вода (Вижте точка 2).
Този лекарствен продукт съдържа 50 mg пропиленгликол и 0.2 mg бутилхидрокситолуен във всеки грам от гела.Как изглежда ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел и какво съдържа опаковката
ВОЛТАРЕН ФОРТЕ 2,32% Гел е бял до практически бял, охлаждащ, немазен, неоставящ петна кремообразен гел.Алуминиево ламинирана туба от 30 g, 50 g, 60 g, 100 g, 120 g, 150 g. He всички видове опаковки са пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited,
Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford,
ИрландияПроизводител:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstrasse 4, 80339 Miinchen, ГерманияДата на последно преразглеждане на листовката
октомври 2019 -
ДЕКСОФЕН САШЕ Х 20
19.94лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте т. 4.
Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Дексофен саше и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дексофен саше
3. Как да приемате Дексофен саше
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Дексофен саше
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Дексофен саше и за какво се използва
Дексофен саше е обезболяващо лекарство от групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС).
Дексофен саше се използва за краткосрочно симптоматично лечение на лека до умерена остра болка като остра болка в мускулите или ставите, болезнена менструация (дисменорея) и зъбобол.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дексофен саше
Не приемайте Дексофен саше;
ако сте алергични към декскетопрофен трометамол или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т. 6);
ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина (аспирин) или към други нестероидни противовъзпалителни средства;
ако имате астма или ако сте получавали астматични пристъпи, остър алергичен ринит (възпаление на носа за кратко време), полипи в носа (образувания в носа вследствие на алергия), уртикария (кожен обрив), ангиоедем (подуване на лицето, очите, устните или езика или дихателна недостатъчност), или свиркане в гърдите след приемане на аспирин или на други нестероидни противовъзпалителни средства;
ако сте страдали от фотоалергични или фототоксични реакции (особена форма на зачервяване на кожата и/или образуване на мехури при излагане на слънчева светлина) при прием на кетопрофен (нестероидно противовъзпалително средство) или фибрати (лекарства, използвани за намаление на нивата на липидите в кръвта);
ако имате пептична язва/стомашно или чревно кървене или преди сте имали стомашно или чревно кървене, язва или перфорация;
ако имате хронични храносмилателни нарушения (напр. лошо храносмилане, киселини)
ако сте имали стомашно или чревно кървене или перфорация в резултат на предшестващо приложение на нестероидни противовъзпалителни средства (МСПВС) при болка;
ако имате чревно заболяване с хронично възпаление (болест на Крон или улцеративен колит);
ако страдате от сериозна сърдечна недостатъчност, умерени до тежки бъбречни проблеми или сериозни чернодробни проблеми;
ако имате нарушения, свързани с кървенето или с кръвосъсирването;
ако сте тежко обезводнен (т.е. ако сте загубили много телесни течности) поради повръщане, диария или недостатъчен прием на течности;
ако сте бременна в трети триместър или кърмите.
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Дексофен саше:
ако имате алергия или в миналото сте имали алергични прояви;
ако имате бъбречни* чернодробни или сърдечни проблеми (хипертония и/или сърдечна недостатъчност), както и при задържане на течности, или ако сте страдали от някой от изброените проблеми в миналото;
ако приемате диуретици или сте обезводнен и имате намален кръвен обем вследствие на прекомерна загуба на течности (например често уриниране, диария или повръщане);
ако имате сърдечни проблеми, прекаран инсулт или считате, че при Вас може да има риск от поява на тези състояния (напр. ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол или сте пушач), трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт. Лекарства като Дексофен® саше могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инфаркт („миокарден инфаркт“) или мозъчно-съдов инцидент (инсулт). Всеки риск е по-вероятен при високи дози или продължително лечение. Не превишавайте препоръчаната доза и продължителността на лечението;
ако сте в старческа възраст, тъй като може да сте по-предразположен към нежеланите лекарствени реакции (вижте т. 4). Ако се прояви някоя нежелана реакция, незабавно се консултирайте се с Вашия лекар;
ако сте жена, която има проблеми със зачеването (Дсксофен® саше може да наруши репродуктивната Ви способност. Ето защо не трябва да се приема, ако планирате бременност или правите изследвания за безплодие);
ако страдате от нарушение в кръвообразуването или формирането на кръвните клетки;
ако страдате от системен лупус еритематодес или смесена съединителио-тъканна болест (нарушения на имунната система, които засягат съединителната тъкан);
ако сте имали в миналото хронично чревно възпаление (улцерозен колит или болест на Крон);
ако имате или сте страдали в миналото от други стомашни или чревни нарушения;
ако имате варицела, тъй като по изключение НСПВС могат да влошат инфекцията;
ако приемате други лекарства, които увеличават риска от пептична язва или кървене, напр. перорални кортикостероиди, някои антидепресанти (тези от SSRI тип, т. нар. инхибитори на обратното захващане на серотонина), противосъсирващи лекарства, напр. аспирин или антикоагуланти като варфарин. В тези случаи се посъветвайте с Вашия лекар, преди да приемете Дексофен саше. Той/тя може да Ви посъветва да приемате допълнително лекарство за предпазване на стомаха (напр. мизопростол или лекарства, които подтискат секрецията на стомашна киселина).
Деца и юношиДексофен саше не е проучен при деца и юноши. Ето защо безопасността и ефикасността не са установени и не трябва да се използва при деца и юноши.
Други лекарства и Дексофен саше
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Някои лекарства не трябва да се приемат с други или се налага промяна в дозата, ако се прилагат едновременно.
Винаги информирайте Вашия лекар, стоматолог или фармацевт, ако едновременно с Дексофен саше приемате или прилагате някое от следните лекарства:Комбинации, които не се препоръчват:
ацетил салицилова киселина (аспирин), кортикостероиди или други противовъзпалителни лекарства;
варфарин, хепарин или други противосъсирващи лекарства
литий, използван при лечение на определени нарушения в настроението
метотрексат (лекарство, използвано срещу рак или за подтискане на имунната система) във високи дози от 15 mg/седмица;
хидантоин и фенитоин, използвани при епилепсия; сулфаметоксазол, използван при бактериални инфекции.
Kомбинации, които изискват специални предпазни мерки:АСЕ инхибитори, диуретици, бета-блокери и ангиотензин-Н антагонисти, използвани при високо кръвно налягане и сърдечни проблеми;
пентоксифилин и окспентифилин, използвани за лечение на хронични венозни язви; зидовудин, използван за лечение на вирусни инфекции
аминогликозидни антибиотици, използвани за лечение на бактериални инфекции;
хлорпропамид и глибенкламид, използвани при диабет;
метотрексат, използван в ниски дози, под 15 mg/седмица.
Комбинации, които трябва да се прилагат с внимание:хинолонови антибиотици (напр. ципрофлоксацин, левофлоксацин), използвани при бактериални инфекции;
циклоспорин или такролимус, използвани при лечение на заболявания на имунната система и при трансплантация на органи;
стрептокиназа и други тромболитични или фибринолитични лекарства, т.е. лекарства за разрушаване на кръвни съсиреци;
пробенецид, използван при подагра;
дигоксин, прилаган при лечение на хронична сърдечна недостатъчност;
мифепристон, използван за предизвикване на аборт (прекратяване на бременност);
антидепресанти от групата на селективните инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs);
антитромбоцитни лекарства, използвани за подтискане на тромбоцитната агрегация и образуването на кръвни съсиреци;
бета-блокери, използвани при високо кръвно налягане и сърдечни проблеми.
Ако имате някакви съмнения относно приема на други лекарства с Дексофен саше, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.Дексофен саше с храна и напитки
Ако болката е остра, приемайте сашето на гладно, т.е. поне 15 минути преди хранене, тъй като това ще ускори малко ефекта на лекарството.
Бременност, кърмене и фертилитет
Не приемайте Дексофен саше по време на трети триместър от бременността или по време на кърмене.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. По отношение на възможните ефекти върху фертилитета при жените, вижте и точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки“.
Шофиране и работа с машини
Дексофен саше може леко да повлияе Вашата способност за шофиране и работа с машини, поради възможното предизвикване на замаяност, сънливост или зрителни нарушения като
нежелани лекарствени реакции. Ако забележите появата на подобни ефекти, не шофирайте или не използвайте машини до отшумяване на симптомите. Посъветвайте се с Вашия лекар.Дексофен саше съдържа захароза
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.
Съдържа 2,418 g захароза на доза. Това трябва да се вземе предвид при пациенти със захарен диабет.
3. Как да приемате Дексофен саше
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Възрастни над 18 години
Препоръчителната доза е 1 саше (25 mg) на всеки 8 часа, но не повече от 3 сашета дневно (75 mg)-
Консултирайте се с Вашия лекар ако след 3-4 дни. не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши. Вашият лекар ще Ви каже колко сашета трябва да приемате на ден и за колко време. Дозата на Дексофен® саше зависи от вида, силата и продължителността на болката. Ако сте в старческа възраст или ако страдате от бъбречни или чернодробни проблеми, трябва да започнете лечението с обща дневна доза не повече от 2 сашета (50 mg).
При пациенти в старческа възраст началната доза може после да се увеличи до общата препоръчителна дневна доза (75 mg декскетопрофен), ако Дексофен саше се понася добре. Ако болката е интензивна и се нуждаете от бързо облекчаване, приемете сашето на гладно (поне 15 минути преди хранене), тъй като така ще се абсорбира по-бързо (вижте т. 2 Дексофен1*1 саше с храни и напитки).
Употреба при деца и юноши
Това лекарство не трябва да се използва при деца и юноши (на възраст по 18 години). Инструкции за правилна употреба
Разтворете цялото съдържание на сашето в чаша вода; разбъркайте/разклатете добре, за да улесните разтварянето. Полученият разтвор трябва да се приеме веднага след приготвянето му.
Ако сте приели повече от необходимата доза Дексофен саше
Ако сте приели голямо количество от лекарството, веднага уведомете Вашия лекар или фармацевт или отидете в спешното отделение на най-близката болница. Моля, не забравяйте да вземете опаковката на лекарството или тази листовка със себе си.
Ако сте пропуснали да приемете Дексофен саше
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Приемете следващата редовна доза според указанията (според т. 3 ‘^Как да приемате Дексофен® саше“).
Ако имате други въпроси за употребата на този лекарствен продукт, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства, Дексофен саше може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Възможните нежелани реакции са описани по-долу според честотата Описанието е направено отчасти въз основа на нежеланите реакции на таблетната форма на Дексoфен. Тъй като гранулите Дексофен саше се резорбират по-бързо от таблетките,
възможно е актуалната честота на (стомашно-чревните) нежелани реакции да е по-висока при Дексофен саше.Чести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 лица
гадене и/или повръщане,
болка основно в горната част на корема,
диария,
храносмилателни проблеми (диспепсия).
Нечести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 100 лицасветовъртеж (вертиго),
замаяност,
сънливост,
нарушения на съня,
нервност,
главоболие,
сърцебиене,
зачервяване,
възпаление на стомашната лигавица (гастрит),
запек,
сухота в устата,
газове в корема,
кожен обрив,
умора,
болка,
втрисане и тръпки,
обща слабост (отпадналост).
Редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 1 000 лицаПептична язва,
перфорация или кървене на пептична язва (които могат да се проявят като повръщане на кръв и черни изпражнения),
прилошаване,
високо кръвно налягане,
забавено дишане,
задържане на течности и периферни отоци (напр. подути глезени),
подуване на ларинкса,
загуба на апетит (анорексия),
нехарактерно усещане,
обрив със сърбеж,
акне,
повишено потене,
болки в гърба,
често уриниране,
менструални нарушения,
проблеми с простатата,
отклонения в чернодробните функционални проби (кръвните изследвания),
увреждане на клетките на черния дроб (хепатит),
остра бъбречна недостатъчност.
Много редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 000 лицаанафилактична реакция (реакция на свръхчувствителност, която може да доведе и до загуба на съзнание),
открити рани по кожата, устата, очите и гениталната област (синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайл),
подуване на лицето или подуване на устните и гърлото (ангиоедем),
затруднено дишане вследствие стесняване на дихателните пътища (бронхоспазъм),
повърхностно дишане,
ускорена сърдечна дейност,
ниско кръвно налягане,
възпаление на панкреаса,
замъглено зрение,
шум в ушите (тинитус),
чувствителна кожа, чувствителност към светлина, сърбеж,
бъбречни проблеми.
намален брой бели кръвни клетки (неутропения),
намален брой тромбоцити в кръвта (тромбоцитопения).
Уведомете Вашия лекар незабавно, ако почувствате някакви стомашни/чревни нежелани реакции в началото на лечението (напр. стомашна болка, киселини или кървене), ако преди това сте страдали от някоя от нежеланите реакции поради продължителна употреба на противовъзпалителни лекарства и особено ако сте в старческа възраст.Спрете употребата на Дексофен саше колкото се може по-скоро, след като забележите появата на кожен обрив, лезии по лигавицата на устата или гениталиите или какъвто и да е признак на алергия.
По време на лечение с нестероидни противовъзпалителни средства са докладвани задържане на течности и оток (особено на глезените и краката), повишено кръвно налягане и сърдечна недостатъчност.
Лекарства като Дексофен саше се свързват с леко повишен риск от инфаркт на сърцето („миокарден инфаркт“) или мозъчно-съдов инцидент (инсулт).
При пациенти с нарушения на имунната система, които засягат съединителната тъкан (системен лупус еритематодес или смесена съединително-тъканна болест), противовъзпалителните лекарства могат рядко да повишат температурата, да причинят главоболие и скованост на врата.
Най-често наблюдаваните нежелани реакции са стомашно-чревни по произход. Може да се появят пептични язви, перфорация или стомашно-чревно кървене, понякога фатално, особено в старческа възраст.
Гадене, повръщане, диария, газове в корема, запек, нарушено храносмилане черни изпражнения, повръщане на кръв, язвен стоматит, влошаване на колитили болест на
Крон са съобщавани след приложение. С по-малка честота е наблюдавано възпаление на стомашната лигавица (гастрит).Подобно на други НСПВС могат да се появят хематологични реакции (пурпура, апластична и хемолитична анемия и рядко – агранулоцитоза и костномозъчна хипоплазия).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8
1303 София
Тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Дексофен саше
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Не използвайте Дексофен саше след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашетата след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Дексофен саше
– Активното вещество е: всяко саше съдържа 25 mg декскетопрофен (като декскетопрофен трометамол).
– Другите съставки са: амониев глициризат, неохесперидин-дихидрохалкон, хинолиново жълто (Е104), аромат лимон и захароза (вж. т. 2 Дексофен® саше съдържа захароза).
Как изглежда Дексофен саше и какво съдържа опаковката
Дексофен саше се произвежда в сашета, съдържащи лимоненожълто оцветени гранули. Дексофен саше се доставя в опаковки, съдържащи 2, 4, 10, 20, 30, 40, 50, 100 и 500 сашета. Не всички големини на опаковката могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба
Menarini International Operations Luxembourg S. A., Люксембург
Призводител
Laboratories Menarini S.A., Испания
Дата на последно одобрение на листовката Юли, 2019
-
ДЕКСОФЕН табл 25мг/10бр
6.61лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовкаКакво представлява Дексофен® 25 mg и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да приемете Дексофен® 25 mg
Как да приемате Дексофен® 25 mg
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Дексофен® 25 mg
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Дексофен® 25 mg и за какво се използва
Дексофен® 25 mg е обезболяващо лекарство от групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС). Дексофен® 25 mg се използва за лечение на лека до умерена болка като болка в мускулите, болезнена менструация (дисменорея) и зъбобол.
Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Дексофен® 25 mg
Не приемайте Дексофен® 25 mg:ако сте алергични към декскетопрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б);
ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина или към други нестероидни противовъзпалителни средства;
ако имате астма или ако сте получавали астматични пристъпи, остър алергичен ринит (възпаление на носа за кратко време), полипи в носа (образувания в носа вследствие на алергия), уртикария (кожен обрив), ангиоедем (подуване на лицето, очите, устните или езика, или дихателна недостатъчност), или свиркане в гърдите след приемане на ацетилсалицилова киселина или на други нестероидни противовъзпалителни средства; ако сте страдали от фотоалергични или фототоксични реакции (особена форма на зачервяване на кожата и/или образуване на мехури при излагане на слънчева светлина) при прием на кетопрофен (нестероидно противовъзпалително средство) или фибрати (лекарства, използвани за намаление на нивата на липидите в кръвта)
ако имате пептична язва/стомашно или чревно кървене или преди сте имали чревно кървене, язва или перфорация;
ако имате хронични храносмилателни нарушения (напр. лошо храносмилане, киселини);
ако сте имали стомашно или чревно кървене или перфорация в резултат на предшестващо приложение на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) при болка;
ако имате чревно заболяване с хронично възпаление (болест на Крон или улцеративен колит);
ако страдате от сериозна сърдечна недостатъчност, умерени до тежки бъбречни проблеми или сериозни чернодробни проблеми;
ако имате нарушения, свързани с кървенето или с кръвосъсирването;
ако сте тежко обезводнен (т.е. ако сте загубили много телесни течности) поради повръщане, диария или недостатъчен прием на течности;
ако сте бременна в трети триместър или кърмите.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Дексофен® 25 mg:ако имате алергия или в миналото сте имали алергични прояви;
ако имате бъбречни, чернодробни или сърдечни нарушения (хипертония и/или сърдечна недостатъчност), както и при задържане на течности, или ако сте страдали от някое от изброените нарушения в миналото;
ако приемате диуретици или сте обезводнен и имате намален кръвен обем вследствие на прекомерна загуба на течности (например често уриниране, диария или повръщане);
ако имате сърдечни проблеми, прекаран инсулт или считате, че при Вас може да има риск от поява на тези състояния (напр. ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол или сте пушач), трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт. Лекарства като Дексофен® 25 mg могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инфаркт (“миокарден инфаркт”) или инсулт. Всеки риск е по-вероятен при високи дози или продължително лечение. Не превишавайте препоръчаната доза и продължителността на лечението;
ако сте в старческа възраст; тъй като може да сте по-предразположен към нежеланите лекарствени реакции (вижте т. 4). Ако се прояви някоя нежелана реакция, незабавно се консултирайте се с Вашия лекар;
ако сте жена, която има проблеми със зачеването (Дексофен® 25 mg може да наруши репродуктивната Ви способност. Ето защо не трябва да се приема, ако се опитвате да забременеете или правите изследвания за безплодие);
ако страдате от нарушение в кръвообразуването или формирането на кръвните клетки;
ако страдате от системен лупус еритематодес или смесена съединителнотъканна болест (нарушения на имунната система, които засягат съединителната тъкан);
ако сте имали в миналото хронично чревно възпаление (улцерозен колит или болест на Крон);
ако имате или сте страдали в миналото от други стомашни или чревни нарушения;
ако имате варицела, тъй като по изключение НСПВС могат да влошат инфекцията;
ако приемате други лекарства, които увеличават риска от язва или кървене, напр. перорални кортикостероиди, някои антидепресанти (тези от SSRlTHn, т. нар. инхибитори на обратното захващане на серотонина), противосъсирващи лекарства, напр. аспирин или антикоагуланти като варфарин. В тези случаи се посъветвайте с Вашия лекар, преди да приемете Дексофен® 25 mg. Той/тя може да Ви посъветва да приемате допълнително лекарство за предпазване на стомаха (напр. мизопростол или лекарства, които потискат секрецията на стомашна киселина);
ако страдате от астма, комбинирана с хроничен ринит, хроничен синузит и/или назална пол и поза, тъй като имате повишен риск от алергия към ацетилсалицилова киселина и/или НСПВС в сравнение с останалата част от населението. Приложението на това лекарство може да причини астматични пристъпи или бронхоспазъм, особено при пациенти, алергични към ацетилсалицилова киселина или НСПВС.
Деца и юноши
Дексофен® 25 mg не е проучен при деца и юноши. Ето защо безопасността и ефикасността не са установени и не трябва да се използва при деца и юноши.Други лекарства и Дексофен® 25 mg
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Някои лекарства не трябва да се приемат с други или се налага промяна в дозата, ако се прилагат едновременно.Винаги информирайте Вашия лекар, стоматолог или фармацевт, ако едновременно с Дексофен® 25 mg приемате или прилагате някое от следните лекарства:
Комбинации, които не се препоръчват:
ацетилсалицилова киселина, кортикостероиди или други противовъзпалителни лекарства;
варфарин, хепарин или други противосъсирващи лекарства;
литий, използван при лечение на определени нарушения в настроението;
метотрексат (лекарство за лечение на рак или за потискане на имунната система),
използван при високи дози от 15 mg седмично;
хидантоин и фенитоин, използвани при епилепсия;
сулфаметоксазол, използван при бактериални инфекции.
Комбинации, които изискват специални предпазни мерки:АСЕ инхибитори, диуретици и ангиотензин-Н антагонисти, използвани при високо кръвно налягане и сърдечни проблеми;
пентоксифилин и окспентифилин, използвани за лечение на хронични венозни язви; зидовудин, използван за лечение на вирусни инфекции;
аминогликозидни антибиотици, използвани за лечение на бактериални инфекции; сулфанилурейни лекарства ( например хлорпропамид и глибенкламид), използвани при диабет;
метотрексат в ниски дози, по-малко от 15 mg седмично.
Комбинации, които трябва да се прилагат с внимание:хинолонови антибиотици (напр. ципрофлоксацин, левофлоксацин), използвани при бактериални инфекции;
циклоспорин или такролимус, използвани при лечение на заболявалия на имунната система и при трансплантация на органи;
стрептокиназа и други тромболитични или фибринолитични лекарства, т.е. лекарства за разрушаване на кръвни съсиреци; пробеницид, използван при подагра;
дигоксин, прилаган при лечение на хронична сърдечна недостатъчност; мифепристон, използван за предизвикване на аборт (прекратяване на бременност); антидепресанти от групата на селективните инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs);
антитромбоцитни лекарства, използвани за потискане на тромбоцитната агрегация и образуването на кръвни съсиреци;
бета-блокери, използвани при високо кръвно налягане и сърдечни проблеми; тенофовир, деферазирокс и пеметрексед.
Ако имате някакви съмнения относно приема на други лекарства с Дексофен® 25 mg, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.Дексофен® 25 mg с храна и напитки
Приемайте таблетките с достатъчно количество вода. Приемайте таблетките с храна, тъй като това може да намали риска от появата на нежелани лекарствени реакции от стомашен или чревен произход. Ако обаче имате остра болка, приемете таблетките на гладно, например поне 30 минути преди хранене, тъй като това ще ускори малко ефекта на лекарството.Бременност, кърмене и фертилитет
Не приемайте Дексофен® 25 mg по време на трети триместър от бременността или по време на кърмене.Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство, тъй като Дексофен® 25 mg може да не е подходящ за Вас.
Употребата на Дексофен® 25 mg не се препоръчва докато се опивате да забременеете или по време на изследвания за безплодие.
По отношение на потенциалните ефекти върху фертилитета на жените вижте също точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки“.Шофиране и работа с машини
Дексофен® 25 mg може леко да повлияе Вашата способност за шофиране и работа с машини, поради възможното предизвикване на замаяност или сънливост като нежелани лекарствени реакции. Ако забележите появата на подобни ефекти, не шофирайте или не използвайте машини до отшумяване на симптомите. Посъветвайте се с Вашия лекар.3. Как да приемате Дексофен® 25 mg
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза обикновено е 1 таблетка (25 mg) на всеки 8 часа, но не повече от 3 таблетки дневно (75 mg).Консултирайте се с Вашия лекар ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши. Вашият лекар ще Ви каже колко таблетки трябва да приемате на ден и за колко време. Дозата на Дексофен® 25 mg зависи от вида, силата и продължителността на болката.
Ако сте в старческа възраст или ако страдате от нарушена бъбречна или чернодробна функция, трябва да започнете лечението с обща дневна доза не повече от 2 таблетки (50 mg).
При пациенти в старческа възраст началната доза може да се увеличи до общата препоръчителна дневна доза (75 mg), ако Дексофен® 25 mg се понася добре.Ако болката е интензивна и се нуждаете от бързо облекчаване, приемете таблетките на гладно (поне 30 минути преди хранене), тъй като това ще улесни резорбцията им (вижте т. 2 Прием на Дексофен® 25 mg с храни и напитки).
Употреба при деца и юноши
Това лекарство не трябва да се използва при деца и юноши (на възраст под 18 години).Ако сте приели повече от необходимата доза Дексофен® 25 mg
Ако сте приели голямо количество от лекарството, веднага уведомете Вашия лекар или фармацевт или отидете в спешното отделение на най-близката болница. Моля, не забравяйте да вземете опаковката на лекарството нли тази листовка със себе си.Ако сте пропуснали да приемете Дексофен® 25 mg
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Приемете следващата редовна доза според указанията (според т. 3 “Как да приемате Дексофен® 25 mg”).Ако имате други въпроси за употребата на този лекарствен продукт, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че всеки ги получава.
Възможните нежелани реакции са описани по-долу според честотата на проявата им.Чести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 лица
Гадене и/или повръщане, болка, предимно в горната част от корема, диария, храносмилателни проблеми (диспепсия).Нечести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 100 лица
Световъртеж (вертиго), замаяност, сънливост, нарушения на съня, нервност, главоболие, сърцебиене, зачервяване, възпаление на стомашната лигавица (гастрит), запек, сухота в устата, газове в корема, кожен обрив, умора, болка, втрисане и тръпки, обща слабост (отпадналост).Редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 1 000 лица
Пептична язва, перфорация или кървене на пептична язва, които могат да се проявят като повръщане на кръв и черни изпражнения, прилошаване, високо кръвно налягане, забавено дишане, задържане на течности и периферни отоци (напр. подути глезени), подуване на ларинкса, загуба на апетит (анорексия), нехарактерно усещане, обрив със сърбеж, акне, повишено потене, болки в гърба, често уриниране, менструални нарушения, проблеми с простатата, отклонения в чернодробните функционални проби (кръвните изследвания), увреждане на клетките на черния дроб (хепатит), остра бъбречна недостатъчност.Много редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 000 лица
Анафилактична реакция (реакция на свръхчувствителност, която може да доведе и до загуба на съзнание), открити рани по кожата, устата, очите и гениталната област (синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайл), подуване на лицето или подуване на устните и гърлото (ангиоедем), затруднено дишане вследствие стесняване на дихателните пътища (бронхоспазъм), повърхностно дишане, ускорена сърдечна дейност, ниско кръвно налягане, възпаление на панкреаса, замъглено зрение, шум в ушите (тинитус), чувствителна кожа, чувствителност към светлина, сърбеж, бъбречни нарушения. Намален брой бели кръвни клетки (неутропения), намален брой тромбоцнти в кръвта (тромбоцитопения).Уведомете Вашия лекар незабавно, ако почувствате някакви стомашни/чревни нежелани лекарствени реакции в началото на лечението (напр. стомашна болка, киселини или кървене), ако преди това сте страдали от някоя от нежеланите лекарствени реакции поради продължителна употреба на противовъзпалителни лекарства и особено ако сте в старческа възраст.
Спрете употребата на Дексофен® 25 mg колкото се може по-скоро, след като забележите появата на кожен обрив, лезии по лигавицата на устата или гениталиите или какъвто и да е признак на алергия.
По време на лечение с нестероидни противовъзпалителни средства са докладвани задържане на течности и оток (особено на глезените и краката), повишено кръвно налягане и сърдечна недостатъчност.
Лекарства като Дексофен® 25 mg се свързват с леко повишен риск от инфаркт на сърцето (“миокарден инфаркт”) или мозъчно съдов инцидент (инсулт).
При пациенти с нарушения на имунната система, които засягат съединителната тъкан (системен лупус еритематодес или смесена съединително-гьканна болест), противовъзпалителните лекарства могат рядко да повишат температурата, да причинят главоболие и скованост на врата.
Най-често наблюдаваните нежелани реакции са стомашно-чревни. Може да възникнат пептични язви, перфорация или стомашно-чревно кървене, понякога фатални, особен пациенти в старческа възраст. По време на приложението се съобщава за гадене, повръщане, диария, метеоризъм, запек, диспепсия, коремна болка, мелена, хематемеза, улцерозен стоматит, влошаване на колита и болестта на Crohn. По-рядко се наблюдава възпаление на стомашната лигавица (гастрит).
Както при другите НСПВС, може да се появят хематологични реакции (пурпура, апластична и хемолитична анемия, рядко агранулоцитоза и медуларна хипоплазия).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
тел.:+359 28903417
уебсайт: www.bda.bgКато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Дексофен® 25 mg
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
PVC-алуминиев блистер – да се съхранява под 30 °С, Блистерите да се съхраняват в картонената кутия, за да са защитени от светлина.
Aclar-алуминиев блистер – този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Дексофен® 25 mgАктивното вещество е: декскетопрофен (като декскетопрофен трометамол). Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg декскетопрофен.
Другите съставки са: царевично нишесте, микрокристална целулоза, натриев нишестен гликолат, глицеролов дистеарат, хипромелоза, титанов диоксид (Е 171), пропиленгликол, макрогол 6000.
Как изглежда Дексофен® 25 mg и какво съдържа опаковката
Бели, кръгли филмирани таблетки с делителна черта.
Една опаковка Дексофен® 25 mg съдържа 10, 30 или 50 филмирани таблетки.
Не всички големини на опаковката могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба
Menarini International Operations Luxembourg S. A. 1, Люксембург
Производител
Laboratorios Menarini S.A., ИспанияA. MENARrNI Manufacturing Logistics and Services, Италия
Дата на последно преразглеждане на листовката Януари 2019
-
ДИАСПОРАЛ 400 САШЕ
24.42лв.ОщеПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Магнезиев Диаспорал и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Магнезиев Диаспорал
3. Как да приемате Магнезиев Диаспорал
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Магнезиев Диаспорал
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Магнезиев Диаспорал и за какво се използва
Магнезиев Диаспорал е минерален препарат и съдържа активното вещество магнезиев цитрат.
Магнезиев Диаспорал се използва за лечение и превенция на дефицит на магнезий. Признаците на тежък дефицит на магнезий включват неврологични и мускулни симптоми (тремор, мускулни спазми, тетания) и промени в характера на пациента.
Ако след прием на това лекарство не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Магнезиев Диаспорал
Не приемайте Магнезиев Диаспорал:ако сте алергични към магнезиев цитрат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
ако имате тежко бъбречно увреждане (скорост на гломерулна филтрация < 30 ml/miп);
ако имате проводни нарушения на сърцето, които причиняват бавен пулс (брадикардия).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Магнезиев Диаспорал.Деца и юноши
Липсва опит с лечение при деца и юноши.Други лекарства и Магнезиев Диаспорал
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Трябва да избягвате да приемате други лекарства в същото време, ако е възможно. Оставете 2 до 3 часа между приемите на Магнезиев Диаспорал и другите си лекарства, за да намалите възможността за взаимодействие.
В случай на прием на флуориди и тетрациклин, времевият интервал от 2-3 часа трябва стриктно да се спазва.
Антибактериални антибиотици (аминогликозидни антибиотици), вещества, повишаващи уринирането (тиазид, фуроземид) и вещества, блокиращи производството на стомашна киселина (омепразол, пантопразол), както и активните вещества цисплатин, циклоспорин А, фоскарнет, цетуксимаб, ерлотиниб, пентамидин, рапамицин и амфотерицин В могат да причинят дефицит на магнезий. Попитайте Вашия лекар, ако трябва да се коригира дневната Ви доза магнезий.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Магнезиев Диаспорал може да се използва по време на бременност и по време на кърмене без притеснения.
Въз основа на дългосрочния опит не се очакват ефекти от магнезиев цитрат върху фертилитета при мъже и жени.Шофиране и работа с машини
Магнезиев Диаспорал не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини.Магнезиев Диаспорал съдържа калий
Това лекарство съдържа 4,43 mmol (173,2 mg) калий на доза. Ако имате понижена бъбречна функция или ако сте на диета с контролиран калий, трябва да вземете тази информация предвид.3. Как да приемате Магнезиев Диаспорал
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Бъбречно увреждане
Употребата на магнезий трябва да се избягва, когато бъбречната функция е тежко ограничена.Препоръчителната доза е: 1 саше дневно.
1 саше Магнезиев Диаспорал 400 mg прах за перорален разтвор съответства на дневна доза от 2 475,2 mg магнезиев цитрат (съдържание на магнезий: 400 mg).Начин на приложение и път на въвеждане
Разтворете 1 саше Магнезиев Диаспорал в половин чаша вода и изпийте всичко.Ако сте приели повече от необходимата доза Магнезиев Диаспорал
Не се очакват нежелани реакции, ако бъбреците Ви функционират правилно. Всяко излишно количество магнезий ще се отдели чрез бъбреците Ви.
Ако сте взели повече от указаното от това лекарство или ако дадено лице е приели инцидентно това лекарство, въпреки че няма показания за това (вижте точка 2), моля, свържете се с Вашия лекар или фармацевт за преценка на риска и съвет.Ако сте пропуснали да приемете Магнезиев Диаспорал
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Нечести (могат да засегнат 1 до 10 на 1 000 души):
Меки изпражнения до диария в началото на лечението (безобидна и обикновено честотата й намалява с продължаване на лечението).
Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души):Умора, ако Магнезиев Диаспорал се използва за по-дълъг период от време.
Ако получите някакви нежелани реакции, трябва временно да прекъснете лечението. След като симптомите се подобрят и/или отстранят, можете да подновите лечението с намалена доза.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към:Изпълнителната агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев“ № 8,
1303 София,
тел.: +35928903417,
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Магнезиев Днаспорал
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Магнезиев Диаспора:
Активното вещество е: магнезиев цитрат. Едно саше (6,3 g) съдържа 2 475,2 mg магнезиев цитрат, съответстващ на 400 mg магнезий.
Другите съставки са: безводна лимонена киселина, калиев хидрогенкарбонат рибофлавин (Е101), червен оцветител от червено цвекло (Е162), прах от портокалов плод, аромат на портокалов сок, аромат на портокал, захароза (Е955), малтодекстрин.Как изглежда Магнезиев Диаспорал и какво съдържа опаковката
Бледожълт фин прах за перорален разтвор в саше.
Магнезиев Диаспорал 400 mg прах за перорален разтвор се предлага в опаковки, съдържащи 20, 50 или 100 сашета с 6,3 g прах всяко, или в големи опаковки, съдържащи 200 сашета с 6,3 g прах (10 опаковки от 20 сашета или 4 опаковки от 50 сашета, или 2 опаковки от 100 сашета, които не трябва да се продават отделно).
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба и производител:
Protina Pharmazeutische Gesellschaft GmbH, Германия.Дата на последно преразглеждане на листовката: 12.2015 г.
-
ДИАСПОРАЛ МГ ДИРЕКТ саш. x 20
18.63лв.ОщеХранителна добавка със съдържание на магнезий. Магнезиум Диаспорал Магнезий Диаспорал служи за профилактика при недостиг на магнезий в организма. Липсата на достатъчно магнезий в тялото води до проблеми с мускулната активност като кардиоваскуларни заболявания – коронарна болест, миокарден инфаркт, аритмия. Магнезият е препоръчителен за прием и от гинекологична гледна точка – като профилактика при бременност, при бременност, съпроводена от анамнестични показатели за спонтанен аборт, в случаи на дисменорея, за облекчаване на предменструалния синдром. Магнезият е благоприятства още невромускулни смущения, крампи и мигрена. За възрастни.
Преди да приемате, е добре да знаете:
Противопоказания- При свръхчувствителност към някоя от лекарствените или помощните съставки. Не бива да се прилага при чести прояви на бъбречни смущения.
Нежелани лекарствени реакции- При по-високи дози лечението с МАГНЕЗИУМ ДИАСПОРАЛ в редки случаи може да доведе до кашави изпражнения или диария. Приложението трябва временно да бъде прекратено и да се възобнови след подобрение и/ или изчезване на симптомите, като се намали дозата.
Лекарствени и други взаимодействия- Да се спазва интервал от минимум 2-3 часа при съчетано приемане на продукта и следните лекарствени вещества: аминогликозидни антибиотици, цисплатин и циклоспорин А, желязо, флуориди и тетрациклини.
Бременност и кърмене: Може да се приема по време на бременност (от 10-15 седмица) и кърмене без всякакъв риск.
Ефект върху способността за шофиране и работа с машини няма.
Състав:
Активни съставки: Магнезиев цитрат 34,2 г/100 г
Допълнителни съставки: калиев хидрогенкарбонат, лимонена киселина, захароза, рибофлавин, малтодекстрин, червен оцветител от червено цвекло, прах от портокалов плод, аромат на портокалов сок, аромат на портокал
Начин на употреба:
Приемайте по 1 саше дневно. Само за възрастни. Хранителната добавка не е заместител на разнообразното хранене. Не превишавайте препоръчителната дневна доза. Продължителността на употреба се преценява от Вашия лекуващ лекар. При предозиране незабавно се свържете с лекар от най-близката спешна медицинска помощ. Съхранявайте далеч от деца. Съхранявайте на сухо и проветриво място с температура до 25 градуса. Не използвайте след минаване срока на годност.
-
ДИАСПОРАЛ саш. 300 / 20бр.
18.63лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт, това включва и всички възможни нежелани реакции, неописаии в тази листовка вижте точка 4.
Ако след 20 ДНИ не се чувствате по добре или състоянието ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.В тази листовка:
1. Какво представлява Магнезиев Диаспорал 300 и за какво се използва
2. Преди да приемете Магнезиев Диаспорал 300
3. Как да приемате Магнезиев Диаспорал 300
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Магнезиев Диаспорал 300
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Магнезиев Диаспорал 300 и за какво се използва
Магнезиев Диаспорал 300 е минерална добавка на магнезий. Използва се при дефицит на магнезий, ако той предизвиква нарушения в мускулната активност (иевромулекулми разстройства, схващане на прасците).
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Магнезиев Диаспорал 300
Не приемайте Магнезиев Диаспорал 300
ако сте алергични към магнезиев цитрат или към някоя от останалите съставки на Магнезиев Диаспорал 300;
в случай на наличие на тежки бъбречни нарушения.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете магнезиев Диаспорал 300.Други лекарства и Магнезиев Диаспорал 300
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Аминогликозидни антибиотици, цисплатина и циклослорин А ускоряват отделянето на магнезий. Магнезий, желязо, флуориди и тетрациклин си влияят взаимно на абсорбцията. Затова трябва да има интервал от 2 до 3 часа между приемането на Магнезиев Диаспорал 300 и препарати, съдържащи изброените вещества.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Магнезиев Диаспорал 300 може да се използва по време на бременност и в периода на кърмене без никакви притеснения.
Шофиране и работа с машини
Магнезиев Диаспорал 300 не повлиява способността за шофиране и работа с машини.3. Как да приемате Магнезиев Диаспорал 300
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е едно саше на ден.Ако сте приели повече от необходимата доза Магнезиев Диаспорал 300
Ако приемете повече от необходимата доза, в случай на нормална бъбречна функция, не може да се очаква интоксикация от магнезий.Ако сте пропуснали да приемете Магнезиев Диаспорал 300
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако сте спрели приема на Магнезиев Диаспорал 300
Никакви последствия не се очакват.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
В редки случаи (≥ 1/10 000 до < 1/1 000 лечението с Магнезиев Диаспорал 300 може да доведе до диария. За да се предотврати това приемайте гранулите на малки порции при хранене или Магнезиев Диаспорал 100 таблетки за смучене.
За да се избегнат нежеланите лекарствени реакции, терапията може да бъде временно прекъсната и да бъде продължена с намалена дозировка, след подобрение и/или изчезване на симптомите.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване чрез:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8
1303 София
Тел.: +359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Магнезиев Диаспорал 300
Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Магнезиев Диаспорал 300
Активното вещество е: магнезиев цитрат.
Едно саше (5 g) съдържа: магнезиев цитрат 1830 mg (16.2% Mg).
Съдържание на магнезий: 295.7 mg = 12 ммол = 24 mEq.Другите съставки са: захароза, безводна лимонена киселина, натриев бикарбонат, рибофлавин (Е 101), овкусител (портокал).
Как изглежда Магнезиев Диаспорал 300 и какво съдържа опаковката
Магнезиев Диаспорал 300 представлява жълти гранули за перорален разтвор.
Предлага се в сашета от 5 g; по 20 сашета в картонена кутия.Притежател на разрешението за употреба и производител
Protina Pharmazeutische Gesellschaft GmbH, Германия.Дата на последно преразглеждане на листовката: Юни 2014 г.
-
ДИАСПОРАЛ табл. х20
6.96лв.Добавяне в количкатаВисококачествен лекарствен продукт без лекарско предписание с активна съставка магнезиев цитрат, създаден за успешно противодействие на възникнали състояния на недостиг на този жизненоважен минерал в организма. Магнезият в Магнезиев Диаспорал Ориндж е необходим за правилното функциониране на обмяната на веществата, мускулуте, сърцето. Облекчава състоянието на стрес и нервност. Подтискайки възбуждането магнезият регулира помпената функция на сърцето и осигурява стабилен сърдечен пулс. Освен това предпазва мускулните клетки и предотвратява болезнените мускулни крампи. Важен е за над 300 ензима, участващи в обмяната на веществата. Магнезият понижава освобождаването на стресови хормони, като адреналин, компенсира повишената нужда на магнезий при стресови ситуации, действа успокояващо. Приложим е при склонност към крампи в цялото тяло, тетания, нощни крампи в прасците, разтягане на мускули, спазми в стомашно-чревната система, колики в областта на пъпа, невромускулна свръхвъзбудимост. Магнезиев Диаспорал Ориндж не съдържа изкуствени свързващи средства, консерванти и изкуствени аромати.
Състав:
Лекарствени вещества: Magnesium citrate 610 mg (Magnesium=98.6 mg);
Помощни вещества: захароза, целулоза на прах, лимонена киселина, ксантан, калциев бехенат, ароматизиращи вещества, оцветител Е 104.Начин на употреба:
Препоръчителен прием: по 1 таблетка за смучене, 2 пъти на ден. Не се препоръчва за деца под 10 години.
Ако след две седмици не настъпи подобрение, задължително трябва да се проведе консултация с лекар. Да се спазва интервал от минимум 2-3 часа при съчетано приемане на Magnesium Diasporal Orange и следните лекарствени вещества: аминогликозидни антибиотици, цисплатин и циклоспорин А, желязо, флуориди и тетрациклини. -
ДИЙП РЕЛИЙФ гел 50 гр
11.46лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Дийп Рилийф гел и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Диип Рилииф гел
3. Как да използвате Дийп Рилийф гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Дийп Рилийф гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Дийп Рилийф гел и за какво се използва
Дийп Рилийф е гел за локално приложение, който успокоява болката и има противовъзпалително действие. Използва се за симптоматично облекчаване на ревматични и мускулни болки и възпаление при изкълчвания, навяхване и спортни травми.Дийп Рилийф съдържа ибупрофен, който е от групата на нестероидните противовъзпалителни средства (NSAIDS) и осигурява ефективно и дълготрайно облекчение на болката, намалява възпалението и отока. Левоментол има охлаждащ ефект и осигурява допълнително облекчение на болката. Съставът на гела с двойно действие позволява бърза и концентрирана абсорбция на активните вещества през кожата на мястото на болката. Резултатът от комбинацията на ибупрофен и левоментол, заедно с помощното вещество диизопропаноламин е незабавно и дълготрайно облекчаване на болката.
Ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Дийп Рилийф гел
Не използвайте Дийп Рилийф
ако сте алергични към ибупрофен, левоментол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
гелът е противопоказен при пациенти с астма, при които аспиринът или нестероидните противовъзпалителни средства предизвикват астматични пристъпи, ринити или уртикария.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате Дийп Рилийф.Само за външна употреба върху здрава кожа!
Да не се нанася върху отворени рани, възпалена или наранена кожа!
Да не се нанася в близост до очите!
Да не се използва с оклузивни превръзки!
Ръцете трябва да се измиват след нанасянето на продукта.
Да се прекрати употребата на гела, ако кожата или болното място е силно раздразнено!
При поглъщане на гела, пациентът трябва веднага да се свърже с лекар от най-близката спешна медицинска помощ!
Не излагайте на слънчева светлина третираната област веднага след нанасяне на гела.
Деца и юноши
Да не се използва от деца под 12 години.Това лекарство съдържа 250 mg пропиленгликол във всяка доза от 2,5 g, което е еквивалентно на 100 mg в 1 g гел. Пропиленгликол може да предизвика раздразнение на кожата.
Това лекарство съдържа 720 mg алкохол (етанол) във всяка доза от 2,5 g, което е еквивалентно на 288 mg в 1 g гел. Алкохолът може да предизвика усещане за парене върху увредена кожа.
Други лекарства и Дийп Рилийф гел
Избягвайте едновременната употреба с аспирин или други нестероидни противовъзпалителни средства.Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Бременност, кърмене и фертилитет
Бременните жени и кърмачките трябва да избягват употребата на Дийп Рилийф гел. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.Шофиране и работа с машини
Локалното приложение на Дийп Рилийф гел не повлиява способността за шофиране и работа с машини.3. Как да използвате Дийп Рилийф гел
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Възрастни и деца над 12 години.
Дийп Рилийф гел се нанася върху засегнатата зона с леки масажни движения до пълното му попиване. Апликацията се повтаря, но не повече от 3 пъти дневно. Да не се нанася на интервали по-малки от 4 часа. За всяка апликация се използва 1-4 cm от гела. Ако имате туба от 50 g, използвайте по 1-4 cm от гела при всяка апликация. Ако имате туба от 15 g, използвайте по 4-10 cm от гела при всяка апликация.
Гелът е подходящ за употреба по време на физиотерапевтични процедури (ултразвук, йонофореза).
Ако след две седмици не настъпи подобрение, задължително се провежда консултация с лекар.Ако сте използвали повече от необходимата доза Дийп Рилийф гел
Предозирането е малко вероятно поради локалното приложение на препарата.
Симптомите от предозиране на ибупрофен включват главоболие, повръщане, сънливост и хипотензия.Ако сте пропуснали да използвате Дийп Рилийф гел
Не употребявайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Възможни са кожни реакции на мястото на приложение (обриви, изгаряния, сърбеж и уртикария), както и стомашни проблеми (стомашни болки, диспепсия).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ № 8. 1303 София. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Дийп Рилийф гел
Да се съхранява под 25°С.Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Дийп Рилийф след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Дийп Рилийф
Активните вещества са: ибупрофен 50 mg/g и левоментол 30 mg/g.
Другите съставки са: пропиленгликол, диизопропаноламин, карбомер, денатуриран етанол, дестилирана вода.
Как изглежда Дийп Рилийф и какво съдържа опаковката
Дийп Рилийф е прозрачен, безцветен гел за локално приложение. Предлага се в алуминиеви туби с маса на напълване 15 g и 50 g, поставени в картонена кутия.Притежател на разрешението за употреба и производител
Colep Laupheim GmbH & Co.KG
ГерманияПроизводители:
The Mentholaturn Company Ltd.
ВеликобританияColep Laupheim GmbH & Co.KG,
ГерманияДата на последно преразглеждане на листовката: април 2020 г.
-
ДИКЛАК 5% ГЕЛ 100г.
17.10лв.ОщеПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Диклак Макс гел и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Диклак Макс гел
3. Как да използвате Диклак Макс гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Диклак Макс гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Диклак Макс гел и за какво се използва
Диклак Макс гел е лекарствен продукт с болкоуспокояващо и противовъзпалително действие (нестероидно противовъзпалително средство – НСПВС).За какво се използва Диклак Макс гел
За локално приложение при болка, възпаление и оток при:ревматични заболявания на меките тъкани (възпаление на сухожилията и лигаментите – тендинити, тендовагинити и бурсити, болезнена неподвижност на рамото, възпаление на мускулите и ставите);
дегенеративни ставни заболявания (артроза на големите и малки стави) на крайниците и в областта на гръбначния стълб;
спортни и битови травми (навяхвания, контузии, разтягания).
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Диклак Макс гел
Не използвайте Диклак Макс гел
ако сте алергични към диклофенак или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
върху отворени рани, увредени кожни участъци, възпаления или инфекции на кожата;
върху лигавици;
ако получавате алергична реакция при приложение на лекарствени продукти за лечение на болка, температура или възпаление като ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства (ибупрофен и др.). Симптомите на алергична реакция към тези лекарствени продукти могат да включват астма, хрипове, задух; кожен обрив или уртикария; подуване на лицето или езика; хрема;
при деца и юноши под 14 години;
през последните 3 месеца на бременността (виж също точката за бременност и кърмене);
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Диклак Макс гел.ако страдате от астма, сенна хрема, назални полипи (подуване на носната лигавица), хронични белодробни заболявания или хронични инфекции на дихателната система (симптоми, подобни на сенна хрема);
ако сте свръхчувствителни към противовъзпалителни продукти от всички групи, съществува по-висок риск от възникване на астматични пристъпи (т.нар. непоносимост към аналгетици/аналгетична астма), локален оток на кожата и лигавицата (т. нар. едема на Квинке) или уртикария при приложение на Диклак Макс гел, отколкото при други пациенти. При тези пациенти Диклак Макс гел може да се прилага само при спазване на определени предпазни мерки и проследяване от лекар. Същото се отнася и за пациенти, развиващи алергични реакции и към други субстанции, които се проявяват с кожни реакции, сърбеж или уртикария.
Не прилагайте гелът, ако по кожата имате:обрив или екзема
порязвания или отворени рани
Спрете лечението, ако получите обрив по кожата след приложение на продукта.Трябва да се внимава гелът да не попадне в контакт с очите или лигавиците и да не се поглъща през устата.
Избягвайте прилагането върху обширни области на кожата за продължителен период от време, освен ако не се прилага по препоръка от лекар.
Бъдете внимателни при излагане на слънце или посещение на солариум, тъй като кожата Ви може да е по-чувствителна към слънце по време на употребата на Диклак Макс.
Деца и юноши
Децата и юношите под 14 годишна възраст не трябва да прилагат Диклак Макс гел, поради липсата на достатъчно данни за ефикасността и безопасността при тази възрастова група.Ако се налага продуктът да се прилага за повече от 7 дни при юноши над 14 години за облекчаване на болките или ако симптомите се влошат, пациентите или техните родители трябва да се консултират с лекар.
Децата трябва да се пазят от контакт с лекарствения продукт с ръце или от втриването му в кожата.
Други лекарства и Диклак Макс гел
Малко вероятно е да настъпят лекарствени взаимодействия при приложението на Диклак Макс гел. Въпреки това Вие трябва да информирате лекуващия лекар, ако по същото време приемате или наскоро сте приемали други лекарства.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Жени в детеродна възраст
Няма данни, които да предполагат препоръки при жени в детеродна възраст.Бременност
Тъй като няма достатъчно данни за безопасността при приложение на диклофенак гел при бременни жени, диклофенак гел не бива да се използва по време на бременността.
Диклак Макс гел не трябва да се използва по време на последните 3 месеца от бременността, тъй като може да навреди на нероденото ви дете или да предизвика усложнения при раждането.
Не прилагайте Диклак Макс гел през първите 6 месеца от бременността, освен по лекарска препоръка.Кърмене
Употребата на Диклак Макс гел по време на кърмене не се препоръчва. Ако Вашият лекар изрично препоръча употребата на Диклак Макс гел по време на кърмене, трябва да се избягва нанасяне в областта около гърдите и върху други обширни области от кожата и за продължителен период от време.Фертилитет
Няма данни за ефекти върху фертилитета при хора.Проучванията при животни не са показали някакво директно или индиректно увреждащо въздействие върху бременността, ембрионалното/феталното развитие, раждането или послеродовото развитие.
Шофиране и работа с машини
Диклак Макс гел, използван локално върху кожата, не се очаква да има ефект върху способността за шофиране и работа с машини.Важна информация относно някои от съставките на Диклак Макс гел
Диклак Макс 5% гел съдържа алкохол (изопропилов алкохол) и поради това не трябва да бъде в контакт с отворени рани, лигавици или с очите.
3. Как да прилагате Диклак Макс гел
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Диклак Макс гел се нанася на тънък слой върху съответните области от кожата 2-3 пъти дневно.
Диклак Макс гел е само за външна употреба, върху здрава кожа. Да не се приема през устата. Информирайте веднага Вашия лекар в случай на поглъщане. Бъдете внимателни да не попадне гел в очите или върху други лигавици.
Не втривайте гела върху порязвания, открити рани или други области, където целостта на кожата е нарушена.
След приложение, ръцете трябва да бъдат измити, освен в случаите, когато те са обект на лечението.
Диклак Макс гел се нанася в тънък слой към засегнатата част от тялото и леко се втрива. Диклак Макс трябва се остави за няколко минути да попие, преди да се облекат дрехите. Не се препоръчва използването на непропускащи въздух или оклузивни превръзки. Ако се налага превързване, превръзката трябва да бъде хлабава и да пропуска въздух.
Диклак Макс гел е подходящ за приложение при провеждане на йонофореза. Тази форма на електротерапия засилва проникването през кожата. Диклак Макс гел трябва да се нанася при отрицателния полюс (катод).
Продуктът може да бъде прилаган от 3 до 7 дни в зависимост от конкретния случай.
Ако сте приложили повече от необходимата доза Диклак Макс гел
Ако гелът е бил нанесен в значително по-големи количества от препоръчаните или е бил погълнат, симптомите на предозиране могат да бъдат: замайване, главоболие, нарушено съзнание, нарушено дишане, гадене, повръщане, болка в корема, стомашно-чревно кървене, нарушения на чернодробната и бъбречна функция, както и гърчове при деца. Незабавно информирайте Вашия лекар, който ще се ориентира в клиничната картина при лечение на предозирането.Гелът трябва да бъде отстранен и измит с вода, ако сте превишили препоръчителната доза при приложение.
Ако сте пропуснали да използвате Диклак Макс
Ако сте забравили да приложите продукта, продължете регулярно да го прилагате. Моля консултирайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни по отношение на прекъсването или предварителното прекратяване на терапията. Не прилагайте двойно количество, за да компенсирате пропусната доза.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Някои редки и много редки нежелани реакции могат да бъдат сериозни
Ако получите някой от следните признаци на остра алергична реакция, СПРЕТЕ употребата на Диклак Макс гел и веднага се свържете с лекар:
обрив по кожата с мехури, уртикария (булозен дерматит) (редки: може да засегнат до 1 на 1000 души)
подуване на лицето, устните, езика или гърлото (много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
внезапно затруднение на дишането и чувство за стягане в гърдите с хрипове или кашлица (астма) (много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
Други нежелани реакции:
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души)
кожни обриви, сърбеж, усещане за парене, зачервяване или смъдене
Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):
свръхчуствителност, включително копривна треска
обривни мехурчета (пустули)
реакция на повишена чувствителност на кожата към слънчева светлина. Възможни признаци са слънчево изгаряне със сърбеж, подуване и мехури. Ако се развие кожен обрив, спрете употребата на това лекарство.
локално възпаление и оток на кръвоносните съдове
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
усещане за парене на мястото на приложение
суха кожа
Ако Диклак Макс гел се нанася върху големи площи от кожата и за по-продължителен период от време, не може да бъде изключена появата на системни нежелани лекарствени реакции, засягащи определени органи и системи или дори целия организъм, подобно на тези, които могат да възникнат при употреба на диклофенак през устата или при мускулно или венозно приложение.В случай на неволно поглъщане, довело до сериозна системна нежелана реакция трябва да се предприемат обичайните терапевтични мерки за лечение на отравяне с нестероидни противовъзпалителни средства. Може да се има предвид стомашна промивка и активен въглен, особено ако е скоро след поглъщането.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Диклак Макс гел
Да се съхранява при температура под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Срокът на годност след първо отваряне на тубата е 12 месеца.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Диклак Макс гел
Активното вещество е диклофенак натрий. 1 g гел съдържа 50 mg диклофенак натрий.
Другите съставки са: хипромелоза, макрогол – 7 глицерол кокоат, изопропилов алкохол, пречистена вода.Как изглежда Диклак Макс и какво съдържа опаковката
Опаковки, съдържащи 50 g и 100 g гел.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.Притежател на разрешението за употреба
Hexal AG, ГерманияПроизводители
Salutas Pharma GmbH, Германия -
ДИКЛАК гел 5% 50гр
12.50лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Диклак гел и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да използвате Диклак гел
3. Как да използвате Диклак гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Диклак гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДИКЛАК ГЕЛ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Диклак гел е лекарствен продукт с болкоуспокояващо и противовъзпалително действие (нестероидно противовъзпалително средство – НСПВС).За какво се използва Диклак гел
За локално приложение при болка, възпаление и оток при:ревматични заболявания на меките тъкани (възпаление на сухожилията и лигаментите – тендинити, тендовагинити и бурсити, болезнена неподвижност на рамото, възпаление на мускулите и ставите);
дегенеративни ставни заболявания (артроза на големите и малки стави) на крайниците и в областта на гръбначния стълб;
спортни и битови травми (навяхвания, контузии, разтягания).2. КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ДИКЛАК ГЕЛ
Не използвайте Диклак гел:ако сте алергични към диклофенак или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
върху отворени рани, увредени кожни участъци, възпаления или инфекции на кожата;
върху лигавици;
ако при приложение на ацетилсалицилова киселина / аспирин или други нестероидни противовъзпалителни средства получавате астматичен пристъп, обрив или хрема;
при деца и подрастващи;
през последните три месеца на бременността.
Предупреждения и предпазни меркиако страдате от астма, сенна хрема, назални полипи (подуване на носната лигавица), хронични белодробни заболявания или хронични инфекции на дихателната система (симптоми, подобни на сенна хрема);
ако сте свръхчувствителни към противовъзпалителни продукти от всички групи, съществува по-висок риск от възникване на астматични пристъпи (т. нар. непоносимост към аналгетици / аналгетична астма), локален оток на кожата и лигавицата (т. нар. едема на Квинке) или уртикария при приложение на Диклак гел, отколкото при други пациенти. При тези пациенти Диклак гел може да се прилага само при спазване на определени предпазни мерки и проследяване от лекар. Същото се отнася и за пациенти, развиващи алергични реакции и към други субстанции, които се проявяват с кожни реакции, сърбеж или уртикария;
Трябва да се внимава гелът да не попадне в контакт с очите или лигавиците.
Други лекарства и Диклак гел
Малко вероятно е да настъпят лекарствени взаимодействия при приложението на Диклак гел. Въпреки това Вие трябва да информирате лекуващия лекар, ако по същото време приемате или наскоро сте приемали други лекарства.Деца и юноши
Диклак 5% гел не трябва да се прилага при деца и юноши, тъй като за тази възрастова група няма достатъчно данни за тази възрастова група.Фертилитет, бременност и кърмене
Жени в детеродна възраст
Няма данни, които да предполагат препоръки при жени в детеродна възраст.Бременност
Тъй като няма достатъчно данни за безопасността при приложение на диклофенак гел при бременни жени, диклофенак гел не бива да се използва по време на бременността. Диклофенак гел е особено противопоказан през последните три месеца на бременността.Кърмене
Тъй като не е известно дали местно прилаганият диклофенак преминава в майчиното мляко, употребата му в периода на кърмене не се препоръчва. Ако са налице неотложни причини за приложение на диклофенак гел в периода на кърмене, трябва да се избягва нанасяне в областта около гърдите и продължителната употреба.Фертилитет
Няма данни за ефекти върху фертилитета при хора.Важна информация относно някои от съставките на Диклак гел
Диклак 5% гел съдържа алкохол (изопропилов алкохол) и поради това не трябва да бъде в контакт с отворени рани, лигавици или с очите.3. КАК ДА ПРИЛАГАТЕ ДИКЛАК ГЕЛ
Препоръчва се следната дозировка, ако Вашият лекар не е предписал Диклак гел в друг режим на дозиране. Моля, спазвайте посочените указания за приложение. В противен случай Диклак няма да действа правилно.
Диклак гел се нанася на тънък слой върху съответните области от кожата 2-3 пъти дневно.
Да се втрива в кожата. Да не се приема през устата.
Диклак гел е подходящ за приложение при провеждане на йонофореза. Тази форма на електротерапия засилва проникването през кожата. Диклак гел трябва да се нанася при отрицателния полюс (катод).
Продуктът може да бъде прилаган от 3 до 7 дни в зависимост от конкретния случай.Ако сте използвали повече от необходимата доза Диклак
Ако гелът е бил нанесен в значително по-големи количества от препоръчаните или е бил погълнат, симптомите на предозиране могат да бъдат: замайване, главоболие, нарушено съзнание, нарушено дишане, гадене, повръщане, болка в корема, стомашно-чревно кървене, нарушения на чернодробната и бъбречна функция, както и гърчове при деца. Незабавно информирайте Вашия лекар, който ще се ориентира в клиничната картина при лечение на предозирането.
Гелът трябва да бъде отстранен и измит с вода, ако сте превишили препоръчителната доза при приложение.Ако сте пропуснали да използвате Диклак
Ако сте забравили да приложите продукта, продължете регулярно да го прилагате.
Моля консултирайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни по отношение на прекъсването или предварителното прекратяване на терапията.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Диклак гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Рядко могат да възникнат локални кожни реакции като зачервяване, сърбеж, парене на кожата, кожни обриви, вкл. с образуване на мехурчета и уртикария.
Диклак гел може в редки случаи да предизвика реакции на свръхчувствителност или т.нар. локални алергични реакции (контактен дерматит).
В много редки случаи диклофенак гел може да предизвика астматичен пристъп или реакция на фоточувствителност.
Ако Диклак гел се нанася върху големи площи от кожата и за по-продължителен период от време, не може да бъде изключена появата на системни нежелани лекарствени реакции, засягащи определени органи и системи или дори целия организъм, подобно на тези, които могат да възникнат при употреба на диклофенак през устата или при мускулно или венозно приложениеАко някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ДИКЛАК ГЕЛ
Съхранявайте при температура под 25°С.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Диклак гел след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност след първо отваряне на тубата е 12 месеца.6. СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Диклак гел
Активното вещество е диклофенак натрий. 1 g гел съдържа 50 mg диклофенак натрий.
Другите съставки са: хипромелоза, макрогол – 7 глицерол кокоат, ароматна субстанция, пречистена вода.Как изглежда Диклак и какво съдържа опаковката
Оригинални опаковки, съдържащи 50 g и 100 g гел.Притежател на разрешението за употреба:
Hexal AG, Германия.Производители:
Salutas Pharma GmbH, Германия. -
ДИКЛОФЛЕКС гел 1% 50г.
7.00лв.ОщеПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
– Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
– Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.В тази листовка:
1. Какво представлява ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да използвате ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
3. Как да използвате ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел и за какво се използва
Как действа ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел?
ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел се отнася към групата на нестероидните противовъзпалителни лекарствени продукти. Когато се прилага върху кожата, той оказва директно противовъзпалително и болкоуспокояващо действие върху възпалените тъкани.За какво се използва ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел?
За локално симптоматично лечение на болка, възпаление и оток при:
– ревматични заболявания на меките тъкани (възпаление на сухожилията и лигаментите – тендинити, тендовагинити и бурсити, болезнена неподвижност на рамото, възпаление на мускулите и ставите);
– дегенеративни ставни заболявания (артроза на големите и малки стави) на крайниците и в областта на гръбначния стълб;
– спортни и битови травми (навяхвания, контузии, разтягания).2. Какво трябва да знаете преди да използвате ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
Не използвайте ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
– ако сте алергични към диклофенак, към ацетилсалицилова киселина или друг нестероиден противовъзпалителен лекарствен продукт, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
– при отворени рани, възпаления или инфекции на кожата или лигавиците;
– при деца под 12-годишна възраст.Предупреждения и предпазни мерки
Продължителната употреба на продукти за локално приложение могат да доведат до свръхчувствителност! Да не се прилага при открити рани и секретиращи екземи. Да се внимава да не попадне върху лигавица и очите. Да не се излага намазаната повърхност на пряка слънчева светлина. Да не се използва в оклузивни превръзки.При приложение на диклофенак при пациенти, страдащи от астма, сенна хрема, назални полипи, хронични (обструктивни) белодробни заболявания или хронични инфекции на респираторния тракт (особено свързани със симптоми, подобни на сенна хрема) и при пациенти, свръхчувствителни към продукти от групата на НСПВП съществува по-висок риск от възникване на астматични пристъпи (т.нар. непоносимост към аналгетици/аналгетична астма), локален оток на кожата и лигавицата (т.нар. едема на Квинке) или уртикария, отколкото при други пациенти. При тези пациенти диклофенак може да се прилага само при спазване на определени предпазни мерки и директно проследяване от лекар. Същото се отнася и за пациенти, развиващи алергични реакции и към други вещества, като напр. кожни реакции, сърбеж или уртикария.
Други лекарства и ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
При външно приложение на диклофенак не са известни.
Въпреки това едновременната употреба на повече от един лекарствен продукт от групата на НСПВС, включително селективни СОХ-2 инхибитори, трябва да се избягва.
Едновременното приложение на диклофенак с ацетилсалицилова киселина или кортикостероиди повишава риска от гастроинтестинални усложнения, макар че при локално приложение подобни взаимодействия са малко вероятни.
Нестероидните противовъзпалителни продукти могат да взаимодействат с продукти, понижаващи кръвното налягане, като понижават действието им, макар че възможността това да се случи при локално приложение е изключително малка.Деца и юноши
ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел не трябва да се прилага при деца и юноши под 12 години, тъй като за тази възрастова група няма достатъчно данни за употреба.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди използването на това лекарство.Бременност
Не се препоръчва употребата на продукта от бременни освен в случаите, когато ползата превишава риска за плода и само под лекарски контрол.Кърмене
Няма данни за екскрецията на диклофенак в кърмата след прилагане върху кожата. Поради това не се препоръчва употребата му в периода на кърмене. При основателни причини за използването му не трябва да се прилага върху гърдите или върху голяма площ, както и за продължително време.Шофиране и работа с машини
ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел не повлиява способността за шофиране и работа с машини.ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел съдържа алкохол (етанол 96 % и изопропилов алкохол) и поради това не трябва да бъде в контакт с отворени рани, лигавици или с очите.
ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел съдържа метил парахидроксибензоат като помощно вещество, който може да предизвика алергични реакции (възможно забавени).
3. Как да използвате ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
Винаги използвайте ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел точно, както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Начин на приложение
ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел се прилага върху кожата.Дозировка
Възрастни и деца над 12 години – прилага се 3-4 пъти дневно посредством леко втриване върху засегнатия участък. Обикновено са достатъчни 2-4 g гел (приблизителна окръжност 2,0-2,5 cm в диаметър).Деца под 12 години – опитът при деца под 12 години е ограничен, поради което не се препоръчва употребата на продукта.
Пациенти в старческа възраст — използва се в обичайната дозировка.
Продължителността на лечението
Продължителността на приложение не трябва да надвишава 14 дни.Ако сте използвали повече от необходимата доза ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел Няма опасност от предозиране, тъй като продуктът се прилага върху кожата. При случайно поглъщане на големи количества или попадане в очите, върху лигавици или открити рани, потърсете Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да използвате ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
Ако сте пропуснали да приложите дозата и наближава времето за следващата доза, приложете я както обикновено. Не използвайте двойно количество от лекарствения продукт при следващото приложение.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При прилагане върху кожата най-често са възможни: парене на мястото на приложение, зачервяване, сърбеж, обриви, лющене и сухота на кожата; рядко – подуване и образуване на мехурчета по кожата на мястото на приложение, алергични реакции като хриптене, задух и подуване на лицето или гърлото; в много редки случаи кожата може да е по-чувствителна при излагане на слънце.
При поява на описаните нежелани кожни реакции приложението на продукта трябва да се преустанови.
При прилагане върху големи кожни повърхности е възможно поява на нежелани реакции като стомашно-чревни нарушения (безапетитие, гадене, повръщане, диария, болка, кръвоизливи и разязвявания).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по, лекарствата, ул. “Дамян Груев” № 8; 1303 София; тел.:+359 2 8903417; уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
При температура под 25°С, на сухо и защитено от светлина място.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Срок на годност:
3 години.
Срок на годност след отваряне на първична опаковка: 1 месец.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел
– Активното вещество е: диклофенак натрий. 1 g гел съдържа 10 mg диклофенак натрий.
– Другите съставки са: карбомер, етанол 96 %, изопропилов алкохол, троламин, метил парахидроксибензоат (Е218), пречистена вода.Как изглежда ДИКЛОФЕНАК ВП 1 % гел и какво съдържа опаковката
Безцветен, хомогенен, прозрачен гел, в алуминиева туба по 50 g, поставена в индивидуални картонена кутия.Притежател на разрешението за употреба и производител
ВЕТПРОМ АД, 2400 гр.Радомир, България, ул.”Отец Паисий” № 26
тел.: +359/777/8 24 93
факс: +359/777/8 23 91
e-mail: office@vetprom.bgДата на последна редакция на листовката: 01/2018 г.
