Категория: Грип и настинка
Грип и настинка
Показване на 1–16 от 265 резултата
-
18.90лв.Добавяне в количката
ТАНТУМ ВЕРДЕ са таблетки за смучене, съдържащи активното вещество бензидаминов хидрохлорид. Бензидаминовият хидрохлорид притежава изразени противовъзпалителни и болкоуспокояващи свойства. Въз основа на бързото проникване и локалното натрупване във възпалената тъкан се стига до бързо затихване на симптомите.ТАНТУМ ВЕРДЕ е с добра локална поносимост и води до целенасочена терапия на възпалителните симптоми и на оплакванията при преглъщане.ТАНТУМ ВЕРДЕ се прилага при болезнени възпаления в устната кухина и гърлото, възпаления на венците, на сливиците, възпаления на лигавицата на гърлото и на ларинкса. Особено подходящ е за намаляване на оплакванията при простудни заболявания.
Начин на употреба:
3 пъти дневно по една таблетка за смучене. Лечението не трябва да превишава период от 7 дни.
-
Golamir 2ACT (Голамир) Спрей при болки в гърлото, 30мл, Aboca
Original price was: 10.00лв..8.99лв.Current price is: 8.99лв..Добавяне в количкатаГоламир 2АКТ се прилага при симптоми в случаи на настинка и при възпалителни състояния на орофаренгиалната лигавица, в следствие на вируси, бактерии, алергени, както и при контакт с дразнещи външни агенти замърсен въздух, мъгла, прах, полени.
Golamir 2ACT дейстава, като намалява болката и защитава гърлото посредством двойно противовъзпалително действие и допълнително създава неблагоприятна среда за развитието на бактерии. Благодарение на растителния молекулен комплекс ActiFilm DOL спреят действа срещу болка, парене и затруднено преглъщане, предпазвайки лигавицата от тригерите на дразнене.
ActiFilm DOL е съставен от танини, смоли, полизахариди и флавоноиди, които образуват филм с бариерен ефект с двойно действие, което предпазва и нормализира лигавицата и нейната повърност. Добавените етерични масла от евкалипт и мента дават освежаващ ефект. Продуктът е без глутен с приятен вкус.
Начин на употреба
Разклатете бутилката преди употреба.С помощта на апликатора впръскайте 4 пъти в орофарингеалната кухина по 4 пъти на ден.
-
АБОФАРМА ЛИХЕНСЕД ЗА ДЕЦА ТАБЛ. Х 10
7.17лв.Добавяне в количкатаЛихенсед Бимби Таблетки за деца е медицинско изделие, предназначено за облекчаване на възпалението на гърлото при болка, парене и чувствителност по време на преглъщане. Иновативната формула действа като бариера, създавайки защитен слой, който обхваща устната кухина, предпазвайки я от контакт с външни фактори с раздразнително действие. Подсилен с екстракт от Алое Вера, който спомага за поддържане на хидратацията на лигавицата. Лихенсед Бимби Таблетки за деца облекчава неприятните симптоми на възпаленото гърло.
Състав: Lichensed® патентована формула с активни съставки от Исландски лишей (Cetraria islandica), Котешки нокът (Uncaria tomentosa), Прополис (Propolis), Кръглолистна росянка (Drosera rotundifolia) и гел от Алое Вера (Aloe barbadensis). Помощни вещества: сорбитол, ксилитол, магнезиев стеарат, силициев диоксид, аромат, стевиол гликозиди (стевия Rebaudiana).
Начин на употреба:
– Деца от 3 до 6 години: смучете бавно в устата по 1 таблетка на всеки 8 часа, максимално до 2 таблетки на ден.
– Деца над 6 години: смучете бавно в устата по 1 таблетка на всеки 6-8 часа, максимално до 4 таблетки на ден.Внимателно прочетете инструкциите преди употреба и съхранявайте листовката заедно с продукта. Пазете далеч от деца.
Предупреждения: Не използвайте в случай на свръхчувствителност или алергия към една или повече от съставките. При бременност, кърмене и деца под 3 години, използвайте продукта след консултация с лекар. Пазете далеч от малки деца. Не използвайте, ако опаковката е повредена. Не използвайте след изтичане на срока на годност. Прекалената употреба може да има разхлабителен ефект.
-
АВИРОН КИДС ГРАНУЛИ 8.71ГР
21.87лв.Добавяне в количкатаПрочетете тази листовка внимателно, преди да започнете приема на препарата.
Ако имате допълнителни въпроси, обърнете се към вашия лекар.Съдържание на листовката
I. Какво е AVIRON KIDS?
II. Какво представлява имунната система?
III. Как и кога се приема AVIRON KIDS?
IV. Кой не трябва да приема AVIRON KIDS?
V. Какви са страничните ефекти на AVIRON KIDS?I. Какво е AVIRON KIDS?
AVIRON KIDS е комбинация от 2 клинично доказани съставки с натурален произход, които подпомагат естествената защитна функция на имунната система.
Гранулите за перорален разтвор AVIRON KIDS се използват за приготвяне на разтвор за пиене за деца. Съчетават много приятен вкус на портокал и ананас и удобен начин на прием. Опаковката съдържа мерителна чашка, улесняваща дозирането.5 ml разтвор за пиена AVIRON KIDS съдържа:
- Апоген (протеинов екстракт на Спирулина) – 100 mg;
- Хумусна киселина – 250 mg.
II. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИМУННАТА СИСТЕМА?
Основната функция на имунната система е да елиминира причинителите на заболявания, като разпознава и унищожава проникналите от външната среда вируси и други чужди частици.
Когато в организма попадне вирус, клетките на имунната система го разпознават, активизират се, след което го атакуват и унищожават.
Ако имунната система е своевременно подсилена, тя се справя много по-бързо и ефикасно с вирусните причинители на заболявания.Имунната система има нужда от допълнително подсилване в следните три случая:
1. Когато имунната система влезе неочаквано в контакт с голямо количество вируси, в резултат на което се подлага внезапно на допълнително натоварване. Това най-често се случва, когато контактуваме с болен човек и голямо количество вируси нахлуят в нашето тяло. Често, внезапната инвазия на вируси заварва имунната ни система неподготвена и има риск да се разболеем. Затова, колкото по-навреме се подсили имунната система, толкова по-бързо тя ще се справи с вирусите. Така може въобще да не се разболеем или симптомите да траят много по-кратко време и да се излекуваме значително по-бързо.
2. След прекарано инфекциозно заболяване и лечение с антибиотици имунната ни система е отслабена и съществува по-голям риск от повторно разболяване. В този случай, допълнителното стимулиране на имунната система има за цел да възстанови защитната й функция в пълен капацитет.
3. Общо стимулиране на имунната система, с цел нейното засилване преди настъпването на зимния сезон, когато организмът е изложен на по-чест контакт с вирусни причинители на заболявания и изискванията към имунната система са завишени.III. КАК И КОГА СЕ ПРИЕМА AVIRON KIDS?
Приготвяне на разтвора: Добавете 100 мл. питейна вода към гранулите в бутилката до мерителната линия и разклатете добре до пълното им разтваряне.
Да се разклаща преди всяка употреба!AVIRON KIDS следва да се приема в следните три случая:
1. AVIRON KIDS се приема, когато имунната система е подложена внезапно на допълнителни натоварвания. Препоръчва се приемът на AVIRON KIDS да започне възможно най-скоро по следната схема:Дозировка при деца от 0 до 5 години Ден I 3 пъти х 5 ml Ден II 3 пъти х 5 ml Ден III 3 пъти х 5 ml Ден IV 3 пъти х 5 ml Ден V 3 пъти х 5 ml Ден VI 3 пъти х 5 ml Ден VII 3 пъти х 5 ml 2. AVIRON KIDS се препоръчва и в случаите, когато имунната система трябва да бъде подпомогната да възстанови естествената си защитна функция в пълен капацитет. В този случай се препоръчва прием на AVIRON KIDS в продължение на 20 дни по 5 ml 2 пъти дневно.
3. AVIRON KIDS се препоръчва и за общо подпомагане на имунната система преди настъпването на зимния сезон, когато изискванията към нея са завишени. В този случай AVIRON KIDS следва да се приема 3 последователни месеца, като най-добре е да се започне в началото на месец септември по следната схема:Дозировка при деца от 0 до 6 години 20 дни 2 пъти х 5 ml 10 дни пауза 10 дни 2 пъти х 5 ml 20 дни пауза 10 дни 2 пъти х 5 ml IV. КОЙ НЕ ТРЯБВА ДА ПРИЕМА AVIRON KIDS?
AVIRON KIDS не трябва да се приема от деца с алергия към някоя от съставките на продукта.V. КАКВИ СА СТРАНИЧНИТЕ ЕФЕКТИ НА AVIRON KIDS?
Досега не са известни странични ефекти на препарата и противопоказания за неговото приемане.
AVIRON KIDS може да бъде вземан както самостоятелно, така и в комбинация с друг препарат, след консултация с лекар.Опаковка: гранули 8,71 g.
Производител: Неофарм България ЕООД, България.
-
АВИРОН РАПИД ТАБЛ. Х 24
25.27лв.Добавяне в количкатаСъдържание на листовката
I. Какво е AVIRON RAPID?
II. Какво представлява имунната система?
III. Кога и как се приема AVIRON RAPID?
IV. Кой не трябва да приема AVIRON RAPID?
V. Какви са страничните ефекти на AVIRON RAPID?
VI. Съхранение.I. КАКВО Е AVIRON RAPID?
AVIRON RAPID е комбинация от 3 клинично доказани съставки с натурален произход, които подпомагат естествената защитна функция на имунната система.Всяка таблетка AVIRON RAPID съдържа:
Апоген – 100 mg;
Андрографолид – 10 mg;
Хумусна киселина – 250 mg.
Помощни вещества: калциев хидроген фосфат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, повидон, филм без оцветител.
AVIRON RAPID е хранителна добавка.II. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИМУННАТА СИСТЕМА?
Основната функция на имунната система е да елиминира причинителите на заболявания, като разпознава и унищожава проникналите от външната среда вируси и други чужди частици.
Когато в организма попадне вирус, клетките на имунната система го разпознават, активизират се, след което го атакуват и унищожават.
Ако имунната система е своевременно подсилена, тя се справя много по-бързо и ефикасно с вирусните причинители на заболявания.
Имунната система има нужда от допълнително подсилване в следните три случая:
1. Когато имунната система влезе неочаквано в контакт с голямо количество вируси, в резултат на което се подлага внезапно на допълнително натоварване. Това най-често се случва, когато контактуваме с болен човек и голямо количество вируси нахлуят в нашето тяло. Често, внезапната инвазия на вируси заварва имунната ни система неподготвена и има риск да се разболеем. Затова, колкото по-навреме се подсили имунната система, толкова по-бързо тя ще се справи с вирусите. Така може въобще да не се разболеем или симптомите да траят много по-кратко време и да се излекуваме значително по-бързо.
2. След прекарано инфекциозно заболяване и лечение с антибиотици имунната ни система е отслабена и съществува по-голям риск от повторно разболяване. В този случай, допълнителното стимулиране на имунната система има за цел да възстанови защитната й функция в пълен капацитет.
3. Общо стимулиране на имунната система, с цел нейното засилване преди настъпването на зимния сезон, когато организмът е изложен на по-чест контакт с вирусни причинители на заболявания и изискванията към имунната система са завишени.III. КОГА И КАК СЕ ПРИЕМА AVIRON RAPID?
AVIRON RAPID следва да се приема в следните три случая:
1. AVIRON RAPID се приема, когато имунната система е подложена внезапно на допълнителни натоварвания. Препоръчва се приемът на AVIRON RAPID да започне възможно най-скоро.
Схема на прием:
Ден I – 3 пъти х 2 таблетки;
Ден II – 3 пъти х 2 таблетки;
Ден III – 3 пъти х 1 таблетка;
Ден IV – 3 пъти х 1 таблетка;
Ден V – 2 пъти х 1 таблетка.
Ако се наложи през първия ден да започнете приема на AVIRON RAPID следобед или по-късно вечерта, спазете препоръчаната дневна доза от 6 таблетки, като вземете 2 пъти по 3 таблетки или 6 таблетки наведнъж.Дозировка при деца под 12 години:
Ден I – 3 пъти х 1 таблетка или 3 таблетки наведнъж при по-късно започване на приема на препарата;
Ден II – 3 пъти х 1 таблетка;
Ден III – 3 пъти х 1 таблетка;
Ден IV – 3 пъти х 1 таблетка;
Ден V – 3 пъти х 1 таблетка;
Ден VI – 3 пъти х 1 таблетка;
Ден VII – 2 пъти x 1 таблетка.
2. AVIRON RAPID се препоръчва и в случаите, когато имунната система трябва да бъде подпомогната да възстанови естествената си защитна функция в пълен капацитет. В този случай се препоръчва прием на AVIRON RAPID в продължение на 20 дни по 1 таблетка 2 пъти дневно.
3. AVIRON RAPID се препоръчва и за общо подпомагане на имунната система преди настъпването на зимния сезон, когато изискванията към нея са завишени.
В този случай AVIRON RAPID следва да се приема 3 последователни месеца, като най-добре е да се започне в началото на месец септември по следната схема:
20 дни – 2 пъти х 1 таблетка AVIRON RAPID
10 дни пауза
10 дни – 2 пъти х 1 таблетка AVIRON RAPID
20 дни пауза
10 дни – 2 пъти х 1 таблетка AVIRON RAPIDIV. КОЙ НЕ ТРЯБВА ДА ПРИЕМА AVIRON RAPID?
Не вземайте AVIRON RAPID ако някога сте получавали алергична реакция към някои от съставките на таблетката. Най-честите симптоми на алергична реакция включват: обриви, сърбеж, подуване на устните и лицето, задух. Посъветвайте се с Вашия лекар, ако забележите някой от тези симптоми.V. КАКВИ СА СТРАНИЧНИТЕ ЕФЕКТИ НА AVIRON RAPID?
Досега не са известни странични ефекти на препарата и противопоказания за неговото приемане.
AVIRON RAPID може да бъде вземан както самостоятелно, така и в комбинация с друг препарат, след консултация с Вашия лекар.VI. СЪХРАНЕНИЕ
Съхранявайте AVIRON RAPID в оригиналната опаковка при стайна температура на места недостъпни за деца. Не използвайте препарата след изтичане на годността му или ако целостта на опаковката е нарушена.
Опаковка: 20 таблетки.
Производител: Неофарм България ЕООД, България. -
АЛКА – ЗЕЛЦЕР еферв. табл / 10 бр
6.14лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за потребителя
АЛКА-ЗЕЛЦЕР 324 mg ефервесцентни таблетки
Ацетилсалицилова киселина
ALKA-SELTZER 324 mg effervescent tablets
Acetylsalicylic acid
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако 4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:1. Какво представлява Алка-Зелцер и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алка-Зелцер
3. Как да използвате Алка-Зелцер
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алка-Зелцер
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Алка-Зелцер и за какво се използва
Алка-Зелцер е аналгетично, антипиретично и противовъзпалително лекарство (нестероидно противовъзпалително/аналгетично).
Алка-Зелцер е показан за облекчение на симптомите при главоболие, зъбобол, болки в гърлото, менструални болки, болки в мускулите и ставите, болки в гърба, лека артритна болка.
При простуда или грип за симптоматично лечение на болка и повишена телесна температура.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алка-ЗелцерНе използвайте Алка-Зелцер
ако сте алергични (свръхчувствителни) към ацетилсалицилова киселина, други салицилати или към някоя от останалите съставки на Алка-Зелцер (изброени в точка 6);
ако в миналото сте имали астма, предизвикана от приложение на салицилати или субстанции с подобно действие, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства;
ако имате активни язви на стомаха или дванадесетопръстника;
ако имате патологично повишена склонност към кръвоизливи;
ако страдате от тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност;
ако страдате от тежка сърдечна недостатъчност;
ако вземате едновременно метотрексат при дози 15 mg или повече седмично (вижте „Употреба на други лекарства“);
по време на последно тримесечие на бременността (вижте „Бременност и кърмене“).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Алка-Зелцер.
ако сте свръхчувствителни към други аналгетици/противовъзпалителни или противоревматични лекарства или други алергенни субстанции;
ако се лекувате едновременно с антикоагуланти (вижте „Употреба на други лекарства“); имате хронични или повтарящи се оплаквания свързани със стомаха или дванадесетопръстника, или има данни за стомашно-чревни язви в миналото, включително хронична или рецидивираща (повтаряща се) язвена болест, или има данни за кървене от стомашно-чревния тракт в миналото;
имате нарушена бъбречна функция или при пациенти с нарушена сърдечно-съдова циркулация (напр. бъбречно съдово заболяване, конгестивна сърдечна недостатъчност, хиповолемия, голяма операция, отравяне на кръвта (сепсис) или големи хеморагични събития), тъй като ацетилсалициловата киселина може допълнително да повиши риска от бъбречно увреждане или остра бъбречна недостатъчност; имате нарушена чернодробна функция.
Деца и юношиАцетилсалицилова киселина не бива да се дава на деца или юноши с фебрилни заболявания, освен ако това не е предписано изрично от лекар и други терапевтични мерки са се оказали неефикасни. Продължително повръщане във връзка с такива заболявания може да бъде признак за синдрома на Рей. Това е една много рядка, потенциално фатална болест, която изисква незабавно медицинско наблюдение и лечение.
Ацетилсалициловата киселина може да провокира появата на бронхиални спазми и да предизвика астматични пристъпи или други реакции на свръхчувствителност. Рискови фактори са налична бронхиална астма, сенна хрема, полипи в носа или хронична дихателна недостатъчност. Това се отнася и за пациенти с алергични реакции (напр. кожни реакции, сърбеж, уртикария) към други субстанции.
Вследствие на потискащия си ефект върху слепването натромбоцитите, ацетилсалициловата киселина може да доведе до тенденция за повишено кървене по време и след хирургична интервенция (вкл. малки операции, напр. екстракции на зъб).
В ниски дози ацетилсалициловата киселина може да намали отделянето на пикочна киселина. Това може да причини пристъп от подагра при предразположени пациенти.
При пациенти, страдащи от тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD), ацетилсалициловата киселина може да предизвика разкъсване на червените кръвни клетки -еритроцити, и освобождаване на съдържащия се в тях хемоглобин в околните течности (хемолиза) или невъзможност костния мозък да компенсира загубата на еритроцити (хемолитична анемия). Фактори, които могат да увеличат риска от хемолиза са напр. високи дози, треска или остри инфекции.
Други лекарства и Алка-Зелцер
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Ефектите на лекарствата или групите от вещества, представени по-долу, могат да бъдат повлияни от едновременното лечение с Алка-Зелцер.
Алка-Зелцер засилва ефектите, изразяващи се в повишен риск от нежелани peaкции на:– метотрексат (лекарство за лечение на злокачествени заболявания и ревматоиден антрит,
– антикоагуланти (лекарства, повлияващи кръвосъсирването) (напр. производните на кумарина, и хепарина);
– лекарства, съдържащи кортизон или кортизон-подобни вещества (с изключение на продуктите, които се прилагат локално или хидрокортизон, използван за заместващо лечение при Адисонова болест),
– лекарства за лечение на депресия (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина) или алкохолна консумация повишават риска от стомашно-чревни язви или кръвоизливи;
– отделна група аналгетични и противовъзпалителни лекарства (нестероидни противовъзпалителни продукти);
– дигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност);
– някои лекарства, понижаващи кръвната захар (напр. инсулин, сулфанилурейни средства); валпроева киселина (лекарство за лечение на епилепсия).
Алка-Зелцер отслабва действието на:
– някои лекарства, които повишават отделянето на урината (антагонистите на алдостерона и диуретиците с продължително действие); лекарства, които понижават кръвното налягане;
– лекарства за подагра, които засилват отделянето на пикочна киселина (напр. пробенецид, бензбромарон).
Алка-Зелцер с храна, напитки и алкохол
Доколкото е възможно, по време на лечение с Алка-Зелцер трябва да се избягва употребата на алкохол.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Алка-Зелцер не трябва да се използва по време на първо и второ тримесечие на бременността, освен ако не е абсолютно необходимо. Ако лекарствени продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина се използват от жена, опитваща се да забременее, или по време на първо и второ тримесечие на бременността, дозата трябва да е възможно най-ниска и продължителността на лечение да е възможно най-кратка.
Алка-Зелцер не трябва да се взема през последните три месеца на бременността, поради повишения риск от усложнения за майката и детето по време на раждане.
Кърмене
Малки количества от лекарственото вещество ацетилсалицилова киселина и нейните метаболити преминават в кърмата. Тъй като досега не са наблюдавани нежелани реакции при новородени, не е необходимо да се прекъсва кърменето при краткотрайно използване на препоръчаните дози. При редовен прием или прием на високи дози следва да се обмисли своевременно прекратяване на кърменето.
Шофиране и работа с машини
Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране и работа с машини. Информация относно помощните вещества
Това лекарство съдържа 477 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяка дозова единица. Това количество е еквивалентно на 23,85 % от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.
Това лекарство съдържа 0,10 mg натриев бензоат във всяка дозова единица. Натриевият бензоат може да засили симптомите на жълтеница (пожълтяване на кожата и очите при новородените (на възраст до 4 седмици).
3. Как да използвате Алка-Зелцер
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Начин на приложение
За перорална употреба.
Ефервесцентните таблетки се разтварят във вода, преди да се приемат. Да не се взема Алка-Зелцер на празен стомах.
Дозировка
Обичайната доза за възрастни и деца на възраст над 12 години е: 1-3 ефервесцентни таблетки (500-1000 mg ацетилсалицилова киселина) като еднократна доза, която при необходимост може да се повтаря на интервали от 4-8 часа. Не трябва да се превишава максималната дневна доза от 12 ефервесцентни таблетки (4 g ацетилсалицилова киселина).
Употреба при деца и юноши:
Препоръчваната дневна доза на ацетилсалициловата киселина за деца е 60 mg/kg телесно тегло, която се дава на 4 до 6 дози, т.е. около 15 mg/kg на всеки 6 часа или 10 mg/kg на всеки 4 часа. Този лекарствен продукт не трябва да се прилага при пациенти под 12 годишна възраст, освен по изрично лекарско предписание.
Да не се приема Алка-Зелцер по-дълго от 4 дни, без консултация с лекар или дентален лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Алка-Зелцер
Световъртеж и шум в ушите, особено при деца и пациенти в старческа възраст, могат да са симптоми на сериозно отравяне. Необходимо е да уведомите Вашия лекуваш лекар, ако се съмнявате за предозиране на Алка-Зелцер. Той ще назначи необходимите мерки в зависимост от тежестта на интоксикацията.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следната честота се използва за оценка честотата на нежеланите реакции: много чести (повече от 1 на всеки 10 пациенти); чести (повече от 1 на всеки 100 пациенти); не редки (повече от 1 на всеки 1 000 пациенти); редки (повече от 1 на всеки 10 000 пациенти); много редки (1 или няколко пациента на 10 000 пациенти, включително изолирани случаи)
Стомашно-чревни нарушения:
Чести: коремна болка, стомашно-чревна болка
Редки: стомашно-чревно възпаление, стомашно-чревна язва
Много редки: стомашно-чревно кървене и перфорация
Чернодробни нарушения
Много редки: нарушение на чернодробната функция (повишение на трансаминазите).
Нарушения на дихателната система
Чести: задух
Редки: хрема (ринит), запушване на носа (назална конгесгия)
Нарушения на нервната система:
Виене на свят и шум в ушите, които обикновено се дължат на предозиране.
Сърдечни нарушения:
Много редки: нарушения в сърдечната функция
Нарушения на кръвта и лимфната система:
Чести: кървене (периоперативна хеморагия, хематоми, епистаксис, кървене в пикочо-половите пътища, кървене на венците).
Много редки: стомашно-чревно кървене, мозъчен кръвоизлив
Кървенето може да доведе до остра и хронична постхеморагична анемия/желязо-дефицитна анемия (дължаща се например на прикрито кървене).
Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
Редки: обрив, уртикария, сърбеж.
Нарушения на имунната система:
Много редки: анафилактични реакции, оток на лицето, езика и гърлото (едем на Квинке), анафилактичен шок.
При признаци на свръхчувствителност трябва да прекратите употребата на Алка-Зелцер.
Ако изпражненията Ви са черни (катранени изпражнения, признак за сериозно кървене в стомаха), незабавно информирайте Вашия лекар.
Хемолиза и хемолитична анемия са докладвани при пациенти с тежък глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит (G6PD).
Бъбречно увреждане и остра бъбречна недостатъчност са докладвани също така.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул., Дамян Груев“ № 8
1303 София
тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Алка-Зелцер
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 25°С.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки могат да помогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Алка-Зелцер
Активното вещество е: ацетилсалицилова киселина (acetylsalicylic acid). Една ефервесцентна таблетка съдържа 324 mg ацетилсалицилова киселина.
Другите съставки са: лимонена киселина безводна, натриев бикарбонат, повидон 25, диметикон, калциев силикат, докузат натрий, натриев бензоат, захарин натрий, аромати. Една ефервесцентна таблетка съдържа 477 mg натрий.
Как изглежда Алка-Зелцер и какво съдържа опаковкатаАлка-Зелцер се предлага в опаковки, съдържащи 10 или 20 ефервесцентни таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Байер България ЕООД, България
Производител
Bayer Bitterfeld GmbH, Германия
Дата на последно преразглеждане на листовката: 03/2019 г.
-
АМБИКСОЛ сироп 100мл
5.00лв.Добавяне в количкатаАмбиксол® 15 mg/5 ml сироп
Ambixol® 15 mg/5 ml syrulp
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди за започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбиксол и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбиксол
3. Как да приемате Амбиксол
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбиксол
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Амбиксол и за какво се използва
Амбиксол сироп съдържа активното вещество амброксолов хидрохлорид, което втечнява гъстия секрет в бронхите, образуващ се при различни заболявалия на дихателните пътища. Използва се за улесняване на отхрачването, облекчаване на кашлицата и подобряване на дишането при остри и хронични заболявалия на дихателната система, които са свързани с образуването на гъст секрет в дихателните пътища.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбиксол
Не приемайте Амбиксол
ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбиксол:ако сте алергични към някои лекарства или храни; ако имате заболяване на бъбреците или черния дроб;
ако в хода на лечението настъпят сериозни кожни и лигавични увреждания .
Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксол. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбиксол и незабавно се обадете на Вашия лекар.Други лекарства и Амбиксол
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства.He се препоръчва едновременната употреба на амброксол с лекарства, потискащи кашлицата.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство. Безопасността на употребата на това лекарство по време на бременност не е доказана. Поради това не се препоръчва употребата на продукта по време на бременност, особено в първото тримесечие.Амброксол преминава в кърмата. Въпреки че не се очакват неблагоприятни ефекти върху кърмачето, не се препоръчва употребата на лекарствения продукт по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини
Няма данни за влиянието на Амбиксол върху двигателните реакции и вниманието при водачи на превозни средства и оператори на машини.Амбиксол съдържа като помощни вещества:
сорбитол – ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да приемете този продукт;
метил- и пропил парахидроксибензоат – могат да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип);
глицерол – във високи дози (10 g/доза) може да причини главоболие, стомашно дразнене и диария;
натрий – този лекарствен продукт съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. практически не съдържа натрий.
3. Как да приемате Амбиксол
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза е:
Възрастни и юноши над 12 години: по 10 ml 3 пъти дневно през първите 2-3 дни, след което дозата може да бъде намалена – по 10 ml 2 пъти дневно.Пациенти в напреднала възраст
Дозировката при пациенти в напреднала възраст не се различава от тази при възрастни. Пациенти с чернодробни и бъбречни уврежданияПри тази категория пациенти се прилага половин доза от препоръчаната за възрастни.
Употреба при деца
от 6 до 12 години – по 5 ml 2-3 пъти дневно
от 2 до 6 години – по 2,5 ml 3 пъти дневно
под 2 години – по 2,5 ml 2 пъти дневно
Приложението на Амбиксол сироп при деца под 2 години трябва да става след консултация с лекар или фармацевт.Амбиксол сироп се приема през устата, по време на хранене.
Не употребявайте лекарството повече от 5 дни без препоръка от лекар.
Ако имате чувството, че ефектът на лекарството е много силен или твърде слаб консултирайте се с лекуващия си лекар.Ако сте приели повече от необходимата доза
Амбиксол Ако сте приели доза, по-голяма от необходимата, посъветвайте се с Вашия лекар.Ако сте пропуснали да приемете Амбиксол
В случай, че пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако е наближило време за следващата доза, вземете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете да вземате лекарството, както се препоръчва в информацията.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Нежеланите лекарствени реакции са класифицирани по честота:
Чести (засягат от 1 до 10 пациенти): намалена чувствителност в устната кухина и в гърлото, гадене, промяна на вкуса.
Нечести (засягат от 1 до 100 пациенти): сухота в устата, повръщане, диария, диспепсия (дискомфорт в стомаха, оригване след нахранване) и болки в стомаха.
Редки (засягат от 1 до 1000 пациенти): реакции на свръхчувствителност, сухота в гърлото, обрив, уртикария.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и пруритус; тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза).
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.Съобщаване на подозирани нежелани реакции
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев № 8, 1303 София, тел: +359 28903417, уебсайт: www.bda.be5. Как да съхранявате Амбиксол
Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Лекарството не трябва да се използва след изтичане срока на годност, отбелязан на опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Сиропът може да се използва до 1 месец след отваряне на бутилката.Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбиксол
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид 15 mg в 5 ml сироп.
Другите съставки са: сорбитол (Е420), метил парахидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (Е216), глицерол, пропиленгликол, захарин натрий, лимонена киселина монохидрат, малинова есенция, пречистена вода.
Как изглежда Амбиксол и какво съдържа опаковката
Бистра, сироповидна течност, с бледожьлт до слабокафеникав цвят, с мирис на малина.
Сироп 100 ml в тъмна бутилка от стъкло или полиетилентерефталат в картонена кутия, заедно с мерителна чашка и листовка.Притежател на разрешението за употреба и производител
СОФАРМА АД, България.Дата на последно одобрение на листовката: март, 2016.
-
АМБРЕКС сироп 15мг/5мл – 100 мл за деца
7.50лв.Добавяне в количкатаAMBREX 15 mg/5 ml syrup
АМБРЕКС 15 mg/5 ml сироп
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
3. Как да приемате Амбрекс®?
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
6. Съхранение на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Амбрекс и за какво се използва?
Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс?
Не приемайте Амбрекс®:• ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.
• Имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарство, (вижте също „Амбрекс® съдържа сорбитол).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®
• Ако страдате от бъбречна или чернодробна недостатъчност
Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.
Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс® и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
Други лекарства и Амбрекс®
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.
Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.
Бременност, кърмене и фертилитет
Неприложимо.
Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца.
Шофиране и работа с машини
Неприложимо. Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп е предназначен за деца,
Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.
3. Как да приемате Амбрекс®?
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Този продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Амбрекс® сироп се приема през устата.
Препоръчителна доза на Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп:
Без лекарско предписание при деца над 2 години
• Деца от 2 до 5 години: 1/2 мерителна лъжичка 3 пъти дневно ( 3 х 2,5 ml).
• Деца от 5 до 12 години: 1 мерителна лъжичка 2-3 пъти дневно (2 – 3 х 5 ml).
По лекарско предписание при деца под 2 години!
• Деца под 2 години: 2 пъти по 1/2 мерителна лъжичка (2 х 2,5 ml).
При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.
Продължителността на лечението е от 5 до 7 дни.
Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс
Ако смятате, че детето Ви е приело повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.
Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.
Ако сте спрели приема на Амбрекс®
Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт,4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
• Промяна във вкусовите усещания
• Намалена чувствителност в гърлото
• Гадене
• Намалена чувствителност в устата и езика
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
• Диария
• Повръщане
• Нарушения в храносмилането
• Сухота в устата
• Стомашна болка
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
• Реакции на свръхчувствителност
• Обрив, уртикария
• Копривна треска
С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):
• Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)
• Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус
• Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс Джонсън/токсична епидермална некролиза
• Свръхчувствителност
• Сърбеж
• Сухота в гърлото
Обикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555 ел. поща: уебсайт: www.bda.be
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.
Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбрекс®?
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс сироп съдържа 15 mg амброксолов хидрохлорид.
Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.
Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?
Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.
Тъмна стъклена бутилка от 100 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонената опаковка.
Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:
Амбрекс® 30 mg/5 ml сироп
Притежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България
тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36
ел.поща: info@nobelpharma.bg
Дата на последната редакция на листовката: 02/2016
-
АМБРЕКС сироп 30мг/5мл – 150 мл
8.60лв.Добавяне в количкатаАмбрекс® 30 mg/5 ml сироп
Ambrex® 30 mg/5 ml syrup
амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбрекс® и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
3. Как да приемате Амбрекс®?
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбрекс®?
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Амбрекс® и за какво се използва?
Амбрекс® е показан за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища и нарушен транспорт на секрета (храчки).
Амбрекс® сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет, улеснява отделянето му и облекчава изкашлянето.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбрекс®?
Не приемайте Амбрекс®:
• ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.
• ако имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от съставките на това лекарствоПредупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбрекс®
• Ако имате нарушена бъбречна функция или силно нарушена функция на черния дроб.Има съобщения за тежки кожни реакции и понякога животозастрашаващи лекарствени реакции, като Синдром на Стивънс_Джонсън (тежко състояние, при което повърхностният слой на кожата се излющва) и токсична епидермална некролиза (ТЕН, тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата. Може да засегне също очите, устата, гърлото и бронхиалното дърво), които се свързват с приемането на муколитични вещества каквото е и амброксолов хидрохлорид.
Затова, ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбрекс и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
Други лекарства и Амбрекс®
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.
Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт при употребата на това лекарство.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство.
Не се препоръчва употребата на Амбрекс® по време на бременност, особено през първите три месеца от бременността.
Амбрекс® преминава в кърмата. Ако сте бременна, мислите че сте бременна или кърмите, консултирайте се с Вашия лекар, преди да вземете това лекарство.Шофиране и работа с машини
Няма доказателство от постмаркетинговите данни относно ефект върху способността за шофиране и работа с машини. Не са провеждани проучвания по отношение на ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.Амбрекс® сироп съдържа сорбитол.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.Амбрекс® съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.
3. Как да приемате Амбрекс®?
Винаги приемайте това лекарство точно както Вие казал Вашия лекар или фармацевт.Този лекарствен продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Амбрекс® сироп се приема през устата.Препоръчителна доза на Амбрекс® сироп за възрастни и деца над 12 години:
Начална доза: 2 мерителни лъжички 2 пъти дневно (2 пъти по 10 ml). Впоследствие дозата се коригира на 1 мерителна лъжичка два – три пъти дневно.
Оптималната продължителност на лечението е от 8 до 10 дни.
Тази дозировка е подходяща за лечение на остри заболявания на дихателните пътища и за начална терапия на хронични състояния до 14 дни.
Ако в случай на остро респираторно заболяване, Вашите симптоми не се подобряват в процеса на лечение с Амбрекс®, Вие трябва да потърсите лекарска помощ.
За приложение при деца над 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп.
За приложение при деца под 2 години използвайте Амбрекс® 15 mg/5 ml сироп – по лекарско предписание,
При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.
Амбрекс може да се приема по време на хранене или без храна.
Ако сте приели повече от необходимата доза Амбрекс®
Ако смятате, че сте приели повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ. Досега не са съобщени специфични симптоми на предозиране при хора. Наблюдаваните симптоми при съобщения за случайно предозиране или неправилна употреба, съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на Амбрекс® в препоръчваните дози, и може да изискват симптоматично лечение.Ако сте пропуснали да приемете Амбрекс®
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следваща доза както обикновено.Ако сте спрели приема на Амбрекс®
Амбрекс® е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Амбрекс сироп може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
• Промяна във вкусовите усещания
• Намалена чувствителност в гърлото
• Гадене
• Намалена чувствителност в устата и езикаНечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
• Диария
• Повръщане
• Нарушения в храносмилането
• Сухота в устата
• Стомашна болкаРедки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
• Реакции на свръхчувствителност
• Обрив, уртикария
• Копривна трескаС неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):
• Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток)
• Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус
• Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзатемна пустулоза)
• Свръхчувствителност
• Сърбеж
• Сухота в гърлотоОбикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555
ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg5. Как да съхранявате Амбрекс®?
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 месеца.
Не използвайте Амбрекс® сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбрекс®?
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml Амбрекс® съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.Другите съставки са: сорбитол (Е 420), метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малини, пречистена вода.
Как изглежда Амбрекс® и какво съдържа опаковката?
Бистър, безцветен сироп с аромат на малини.
Тъмна стъклена бутилка от 150 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонена опаковка.Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:
Амбрекс® 15 mg/5 ml сиропПритежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Околовръстен път № 36 София 1415, България тел.: +359 2 962 62 80 факс: +359 2 962 90 36 ел.поща: info@nobelpharma.bgДата на последната редакция на листовката: 02/2016
-
АМБРО табл 30мг/20бр
6.36лв.Добавяне в количкатаАмбро 30 mg таблетки
Ambro 30 mg tablets
Амброксолов хидрохлорид
Ambroxol hydrochloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
– Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Амбро и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбро
3. Как да приемате Амбро
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбро
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Амбро и за какво се използва
Амбро е лекарствен продукт за втечняване и освобождаване на секрета при белодробни заболявания, свързани с образуването на гъст, вискозен секрет (Амбро е експекторант). Втечняването на секрета улеснява неговото отхрачване.
Амбро се прилага като секретолитична терапия при остри и хронични заболявания на бронхите и белите дробове, придружени с образуване на вискозен секрет.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбро Не приемайте Амбро
Ако сте свръхчувствителни (алергични) към активната съставка амброксол или някоя от другите съставки на Амбро.
Ако сте с някое от редките наследствени състояния галактозна непоносимост, лактазна недостатъчност или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемате Амбро, тъй като съдържа лактоза.
Предупреждения и предпазни меркиАко след започване на лечение с Амбро забележите промени по кожата или лигавиците, незабавно потърсете медицински съвет и като предпазна мярка преустановете приема на Амбро. Промените по кожата може да са предвестник на много редки нежелани лекарствени реакции (епидермална некролиза, Stevens-Johnson синдром и др., вижте точка 4).
Докладвани са случаи на тежки кожни реакции, свързани с приема на амброксол. Ако развиете кожен обрив (включително лезии на лигавиците на устата, гърлото, носа, очите, половите органи), спрете приема на Амбро и се консултирайте с Вашия лекар незабавно!
Пациенти с нарушена бъбречна функция
Ако страдате от нарушена бъбречна функция, трябва да приемате Амбро след консултация със специалист (специалистът ще прецени дали е необходимо приемът да става на по-големи интервали или в намалена доза).Пациенти с тежка бъбречна недостатъчност
При тежка бъбречна недостатъчност трябва задължително да се консултирате със специалист, преди да приемате Амбро, Може да се очаква натрупване на метаболитни продукти на лекарството.
Пациенти с тежко чернодробно заболяване
Ако страдате от тежко чернодробно заболяване, Амбро трябва да се прилага особено внимателно и след консултация със специалист (специалистът ще прецени дали е необходимо приемът да става на по-големи интервали или в намалена доза).
Деца
Поради високото съдържание на активна субстанция Амбро 30 mg таблетки не е подходящ за деца под 6 годишна възраст. В тези случаи се използва разтворът за перорална употреба, който е с по-ниско съдържание на активна субстанция.
Други лекарства и Амбро
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарствени продукти, дори и такива, закупени без рецепта.
Бременност и кърмене
Активната субстанция на Амбро преминава през плацентата. По време на бременност трябва да се спазват обичайните предпазни мерки по отношение на употребата на лекарства като приемът на Амбро особено през първите три месеца от бременността не се препоръчва, независимо че изпитанията върху бременни животни не показват преки или косвени вредни ефекти по отношение на бременността, развитието на плода, раждането и последващото развитие на новороденото
Активната субстанция на Амбро преминава в майчиното мляко. Въпреки че не би трябвало да се очакват неблагоприятни ефекти върху кърмачето, употребата на Амбро от кърмещи майки не се препоръчва.
Не са известни преки или непреки негативни ефекти по отношение на възможността за забременяване.
Шофиране и работа с машини
Няма данни за нарушена способност за шофиране или работа с машини по време на лечение с Амбро.
Амбро съдържа лактоза
Този продукт съдържа лактоза. По тази причина, ако имате непоносимост към някои захари, приемайте Амбро само след консултация с Вашия лекар.
3. Как да приемате Амбро
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките се приемат, без да се сдъвкват, с обилно количество течност след хранене.
Забележка
Муколитичният ефект на Амбро се подпомага от приема на течности. Затова по време на лечението е необходимо да се осигури достатъчен прием на течности.
Продължителността на лечението зависи от вида и тежестта на заболяването и се определя от лекуващия лекар.
Ако не е предписано друго от Вашия лекар, обичайната доза е: Деца от 6-12 години1/2 таблетка Амбро 2-3 пъти дневно (15 mg амброксолов хидрохлорид 2-3 пъти дневно). Възрастни и деца над 12 години
1 таблетка Амбро 3 пъти дневно през първите 2-3 дни (30 mg амброксолов хидрохлорид 3 пъти дневно), след което се приема 1 таблетка 2 пъти дневно (30 mg амброксолов хидрохлорид 2 пъти дневно).
Забележка
Максималната дневна доза от 2 mg/kg не трябва да се превишава.
Ако страдате от нарушена бъбречна функция или тежко чернодробно заболяване, Вашият лекар може да удължи интервалите между приемите на Амбро или да намали дозата.
Ако сте приели повече от необходимата доза Амбро
Не са наблюдавани симптоми на интоксикация при предозиране с амброксол. От съобщенията за случайно предозиране и/или прием по погрешка е установено, че наблюдаваните симптоми са подобни на познатите нежелани лекарствени реакции на Амбро и може да се наложи симптоматично лечение.
Ако сте пропуснали да приемете Амбро
Ако веднъж сте забравили да приемете Амбро или сте приели по-малка доза, продължете приема през следващите дни в предписаната дозировка.
Ако сте спрели приема на Амбро
Моля, не прекъсвайте лечението с Амбро, без да сте се консултирали с Вашия лекар. В този случай Вашето заболяване може да се влоши.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Оценката на нежеланите реакции е въз основа на честотата им:
Много чести > 1 на 10 пациенти
Чести < 1 на 10, но > 1 на 100 пациенти
Нечести < 1 на 100, но > 1 на 1000 пациенти
Редки < 1 на 1000, но > 1 на 10 000 пациенти
Много редки < 1 на 10 000 пациенти, вкл. отделни случаи
Нарушения на имунната системаРедки: реакции на свръхчувствителност (екзантема, оток на лицето, диспнея), фебрилитет. С неизвестна честота: анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (внезапно появяващо се подуване на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичните и прурит.
Стомашно-чревни нарушения
Чести: гадене, понижена чувствителност в устата
Нечести: коремна болка, повръщане, диария, нарушено храносмилане, сухота в устата
С неизвестна честота: сухо гърло
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Редки: обрив, уртикария.
С неизвестна честота: тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантематозна пустулоза).
Нерушения на нервната система
Чести: промяна във вкуса
Респираторни, гръдни и торакални нарушения
Чести: понижена фарингеална чувствителност
При възникване на първи симптоми на свръхчувствителност приемът на Амбро трябва да бъде преустановен. Моля, информирайте Вашия лекар, за да може той/тя да прецени тежестта им и необходимостта от съответни мерки.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към:
Изпълнителната агенция по лекарствата,
ул. .Дамян Груев“ № 8,1303 София,
тел.: +35928903417,
уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Амбро
Пазете от светлина.
Да се съхранява при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Амбро след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбро
– Активното вещество е амброксолов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид.
– Другите съставки са: калциев хидрогенфосфат дихидрат, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат, колоиден безводен силициев диоксид.
Съвет към диабетиците:
1 таблетка съдържа по-малко от 0,01 въглехидратни единици.
Как изглежда Амбро и какво съдържа опаковката
Таблетки.
Опаковки, съдържащи 20, 50 и 100 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба
Hexal AG Industriestrasse, Германия
Производители
Salutas Pharma GmbH, Германия
Lek S.A., Полша
-
АМБРОЛЕКС R табл.75мг./10бр
7.45лв.Добавяне в количкатаАмбролекс Р 75 mg твърди капсули с удължено освобождаване
Ambrolex R 75 mg prolonged release capsules, hard
Амброксолов хидрохлорид (Ambroxol hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
Ако след 4-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.В тази листовка:
1. Какво е Амбролекс P и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете,преди да приемете Амбролекс Р
3. Как да приемате Амбролекс Р
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Амбролекс Р
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво е Амбролекс P и за какво се използва?
Амбролекс Р е лекарство, което действа секретолитично при заболявания на дихателните пътища, придружени с гъсти секрети (експекторанс).
Амбролекс Р се използва за муколитично лечение при остри и обострени хронични заболявания на бронхите и белия дроб, придружени с гъсти секрети.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Амбролекс Р?
НЕ УПОТРЕБЯВАЙТЕ Амбролекс Р:
Ако сте алергични към амброксолов хидрохлорид или към някоя от другите съставки на продукта, изброени в точка 6.Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амбролекс Р.
Съществуват редки съобщения за пациенти развили остри кожни реакции, като синдром на Стивънс Джонсън и синдром на Лиел (тежки алергични реакции), възникнали след употребата на амброксол. Ето защо, ако забележите поява на реакции на кожата и лигавицата, трябва незабавно да се консултирате с лекуващия Ви лекар и да преустановите употребата на амброксол. Амбролекс трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с непоносимост към хистамин. Продължително лечение при тях трябва да се избягва, тъй като Амбролекс повлиява метаболизма на хистамин и може да доведе до поява на симптоми на непоносимост (например главоболие, сърбеж, секреция от носа).При някои редки бронхиални смущения, свързани с увеличена секреция на лигавицата (първична цилиарна дискенизия), Амбролекс Р трябва да се използва само под лекарско наблюдение, поради риск от натрупване на бронхиалната секреция.
Амбролекс Р трябва да се прилага с внимание при болни със стомашна язва.
Пациенти с нарушения на чернодробната и бъбречна Функция
Ако имате отклонения в бъбречната функция или тежки чернодробни заболявания, Амбролекс Р може да се прилага само с особено внимание (напр, през удължени интервали от време или в намалени дози).При пациенти с остра бъбречна недостатъчност трябва да се има предвид натрупването на метаболити на амброксол (отпадни продукти, образуващи се в черния дроб).
Деца
Амбролекс Р не е подходящ за деца под 12 годишна възраст поради високото съдържание на лекарственото вещество.
Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксолов хидрохлорид. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Амбролекс Р и незабавно се обадете на Вашия лекар.Други лекарства и Амбролекс Р
Преди да започнете прием на Амбролекс Р, информирайте Вашия лекар, ако приемате или сте приемали наскоро каквито и да е други лекарства, включително и такива без лекарско предписание.
Амбгюксол в комбинация с противокашлични средства
Едновременното приемане на Амбролекс Р с противокашлични (антитусивни) лекарства, може да предизвика опасно натрупване на бронхиална секреция чрез потискане на откашличния рефлекс. По тази причина комбинираното лечение трябва да е особено внимателно.Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Тъй като няма достатъчно опит при употребата при бременни, Амбролекс Р може да се използва по време на бременност само по преценка на лекуващия ви лекар и то само след като внимателно бъдат преценени рисковете и ползите от това лечение.Кърмене
Лекарственото вещество (амброксол) се екскретира в кърмата на животните. Ако кърмите, трябва да употребявате Амбролекс Р само по преценка на лекуващия Ви лекар, тъй като няма достатъчно опит при употребата му от кърмачки.Шофиране и работа с машини
Няма специални изисквания, които да се имат предвид.
Амбролекс Р съдържа захароза. Ако Вашият лекар ви е предупредил, че имате непоносимост към определени захари, моля консултирайте се с него преди употребата на това лекарство3. Как да приемате Амбролекс Р?
Винаги приемайте Амбролекс Р точно както е указано в тази листовка или следвайте инструкциите на лекуващия Ви лекар. Ако имате съмнения или допълнителни въпроси, моля попитайте лекуващия Ви лекар или фармацевт.Освен, ако вашият лекар не ви е предписал друго обичайната доза е:
Възрастни и деца над 12 години
Обичайната доза е 1 капсула с удължено освобождаване Амбролекс Р дневно (еквивалент на 75 mg амброксолов хидрохлорид).
Забележка:
За по-голяма ефикасност при възрастни се допуска прием на 60 mg амброксолов хидрохлорид два пъти дневно (еквивалентно на 120 mg амброксолов хидрохлорид/дневно).Начин на употреба:
Ако симптомите се засилят или не бъде постигнато подобрение след 4-5 дневна терапия, моля консултирайте се с лекуващия лекар.
Ако имате впечатление, че ефектът от Амбролекс Р е много силен или много слаб за Вас, моля консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.Ако сте приели повече от необходимата доза Амбролекс Р
Симптоми или признаци на отравяне не са наблюдавани при предозиране с амброксол. Съществуват съобщения за преходно безпокойство и диария.
В случай на екстремно предозиране може да се наблюдава повишено слюноотделяне, гадене, повръщане и понижаване на кръвното налягане.
Свържете се с лекуващия лекар.
Спешни мерки, като предизвикване на повръщане и стомашна промивка, не са специално необходими и трябва да се предприемат само в случаи на екстремно предозиране. Лечението трябва да е в съответствие със степента и признаците на предозиране.Ако сте пропуснали да приемете Амбролекс Р
Ако сте пропуснали прием или сте приели по-малко от предписаната доза, продължете лечението с Амбролекс Р както е описано в инструкциите за дозиране (тоест вземете дозата в обичайното за това време), не вземайте двойна доза, за да компенсирате вече пропуснатата.Ако сте спрели приема на Амбролекс Р
Не преустановявайте лечението с Амбролекс Р преди да се консултирате с Вашия лекар, тъй като това може да влоши състоянието ви.
Ако имате допълнителни въпроси за употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства, Амбролекс Р може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги
получава.
За определяне честотата на проява на страничните реакции е използвано следната класификация:Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 индивида
• алергични реакции (зачервяване на кожата, оток на лицето, задух, сърбеж)
• треска.
• гадене
• стомашна болка
• повръщанеРедки: могат да засегнат до 1 на 1000 индивида
• реакции на свръхчувствителност
• обрив, уртикария
Много редки: може да засегнат до 1 на 10 000 индивида
• остри алергични (анафилактични) реакции водещи до шок.
• остри кожни реакции, като синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell.С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка
Анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и пруритус.Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson /токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза).
Какво трябва да направите в случай на поява на нежелани лекарствени реакции:
При първите симптоми на реакции на свръхчувствителност, спрете приема на Амбролекс Р.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или ако забележите други, неописани в тази
листовка нежелани реакции, моля информирайте лекуващия Ви лекар или фармацевт.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез :
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8
1303 София
Тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Амбролекс Р?
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Да се съхранява на тъмно в оригиналната опаковка.
Да се съхранява под 25°С.
Не използвайте Амбролекс Р след изтичане срока на годност, който е отбелязан на опаковката и блистера на продукта.
Съхранявайте лекарството в оригиналната му опаковка, далеч от пряка слънчева светлина. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци., Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амбролекс Р:Активното вещество е амброксолов хидрохлорид.
1 капсула с удължено освобождаване съдържа 75 mg амброксолов хидрохлорид.Помощни вещества са: желатина, захароза, шеллак, царевично нишесте, повидон, талк, титанов диоксид (Е 171), индиготин (Е 132), жълт железен оксид (Е 172).
Допълнителна информация за пациенти страдащи от захарен диабет:
1 капсула с удължено освобождаване съдържа въглехидрати еквивалентни на 0.01 хлебни единици.Как изглежда Амбролекс Р и какво съдържа?
Зелено-бели, непрозрачни, твърди желатинови капсули, пълни с бледи до бледожълти пелети. Амбролекс Р е наличен в опаковки от 10, 20 и 50 твърди капсули с удължено освобождаване.Притежател на разрешението за употреба:
ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Strasse 19 D-89150Laichingen, ГерманияПроизводител:
Stada Arzneimittel AG Stadastraase 2-18 61118 Bad Vilbel ГерманияДата на последно преразглеждане на листовката: Февруари 2016
-
АНГАЛ МЕНТОЛ тбл.за смучене 5/1мг.x24
12.70лв.Добавяне в количкатаАнгал Ментол 5 mg/1 mg пресовани таблетки за смучене
хлорхексидинов хидрохлорид/лидокаинов хидрохлорид
Angal Menthol 5 mg/1 mg compressed lozenges
chlorhexidine hydrochloride/lidocaine hydrocloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3-4 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Аигал Ментол и за какво се приема
2. Какво трябва да знаете, преди да приемате Ангал Ментол
3. Как да приемате Ангал Ментол
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ангал Ментол
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Ангал Ментол и за какво се приема
Ангал Ментол е лекарство с локално действие в устната кухина и фаринкса при възрастни и деца над 6 години.
Има антисептичен ефект и локално обезболяващо действие, което започва от втората минута след приложение и може да има противовирусен ефект срещу някои вируси. Ангал Ментол се препоръчва при:
лечение на симптомите на зачервено, възпалено гърло, заболявания на фаринкса и устната кухина, съпроводени с раздразнение и болезнено преглъщане, като възпаление на венците, устната лигавица и афти;
в случаи на бактериална инфекция, съпроводена с висока температура е необходимо допълнително лечение;
не съдържа захар, което го прави подходящ и за диабетици.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ангал Ментол
Не приемайте Ангал Ментол:
ако сте алергични към активните вещества или към някое от помощните вещества на това лекарство (изброени в точка 6); при деца под 6-годишна възраст;
при деца с прекарали състояния с мускулни крампи (включително температурни гърчове), тъй като продуктът съдържа левоментол.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Ангал Ментол
Обърнете специално внимание при употребата на хлорхексидин/лидокаин: ако имате температура, силни болки в гърлото или затруднено преглъщане; ако имате сърдечна недостатъчност;
ако приемате лекарства за лечение на сърдечни ритьмни нарушения (аритмия);
ако имате влошена чернодробна функция;
ако сте предразположени към реакции на свръхчувствителност.
Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако някое от изброените предупреждения се отнася или се е отнасяло до Вас, макар и в миналото.
Комбинацията хлорхексидин/лидокаин не е съвместима с някои вещества, които се срещат често в пастите за зъби. По тази причина, трябва да има поне 30 минути между употребата на Ангал Ментол и миенето на зъбите.
Консултирайте се с Вашия лекар, ако симптомите Ви не се повлияват или се влошават след 3-4 дни.
Деца
Не използвайте това лекарство при деца под 6-годишна възраст.
Други лекарства и Ангал Ментол
Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, дори такива без лекарско предписание.
Не приемайте Анг&т Ментол с лекарства, които потискат функцията на ензима холинестераза (неостигмин, дистигмин, пиридостигмин) и други лекарства за лечение на миастения (автоимунно нарушение, което води до отслабване на мускулите Ви).
Изисква се повишено внимание при употребата на Ангал Ментол, ако приемате лекарства за лечение на нарушения на сърдечния ритъм (аритмия).
Да не се приема хлорхексидин/лидокаин с други лекарства за облекчаване на възпалено гърло (антисептици), поради възможни взаимодействия. Това не е приложимо, когато продуктите съдържат същите съставки. При едновременно приложение на таблетки за смучене и спрей, съдържащи хлорхексидин/лидокаин, да не се превишава максималната дневна доза. Комбинацията от спрей и таблетки за смучене да не се използва при деца.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Ако са спазени изброените предпазни мерки и предупреждения, Ангал Ментол може бъде използван при бременност и кърмене. Информирайте Вашия лекар, че приемате това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Не са провеждани проучвания за ефекта на това лекарство върху способността за шофиране и работа с машини.
Ангал Ментол съдържа сорбитол
Този лекарствен продукт съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои видове захар, свържете се с Вашия лекар, преди да използвате това лекарство. Сорбитол може да има лек слабителен ефект. Енергийната стойност на сорбитол е 2,6 kcal/g.
3. Как да приемате Ангал Ментол
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца над 12-годишна възраст: 6 до 10 таблетки дневно. Оставете таблетката да се разтопи бавно в устата Ви.
Деца и юноши
Деца над 6-годишна възраст: 3 до 5 таблетки дневно. Оставете таблетките да се разтопят бавно в устата Ви.
Ангал Ментол не трябва да се използва при деца под 6-годишна възраст.
Продължителност на приложение
Не използвайте хлорхексидин/лидокаин повече от 3-4 дни и не го ползвайте твърде често. Да се използва само за облекчаване на болката и намаляване на раздразнението от възпаленото гърло. Консултирайте се с Вашия лекар ако симптомите Ви не се повлияват или се влошават след 3-4 дни.
Ако сте приели повече от необходимата доза Ангал Ментол
Ако сте приели хлорхексидин/лидокаин повече от колкото трябва, трябва да потърсите консултация с лекар или фармацевт.
При правилно използване рискът от предозиране е много малък.
Въпреки, че този лекарствен продукт е предназначен за локална употреба, съществува вероятност за предозиране поради грешка или невнимание, особено при деца.
В случай на предозиране (повече от 20 таблетки за смучене дневно) има малък риск от намаляване на контрола върху гълтателния рефлекс.
Симптоми на предозиране могат да са: затруднено преглъщане, главоболие, сънливост, умора, замаяност, шум в ушите, затруднено дишане, изтръпване около устата, нарушения на сърдечния ритъм, нарушение на говора или слуха, раздразнителност, спад в кръвното налягане, повръщане, замъглено виждане.
Ако сте пропуснали да приемете Ангал Ментол Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели да приемате Ангал Ментол
Не са необходими специални мерки.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако забележите някое от следните, спрете употребата на лакарството, свържете се незабавно с Вашня лекар или позвънете в най-близката болница:
Подуване на ръцете, краката, глезените, лицето, устата или гърлото, което може да причини
затруднение при преглъщане и дишане;
Обрив по цялото тяло;
Уртикария;
Загуба на съзнание.
Това са много сериозни нежелани реакции, които показват много тежка алергична реакция от лекарството. В такива случаи се изисква спешна медицинска помощ.
Могат да се появят следните нежелани реакции. Изброени са по честоти:
Много чести – засягат повече от 1 на 10 човека
Чести – засягат от 1 на 10 човека на 100 засягат от 1 на 10 човека на 1 000 засягат от 1 на 10 човека на 10 000
Много редки – засягат по-малко от 1 на 10 000 човека С неизвестна честота от наличните данни не може да бъде направена оценка
Чести: гадене, повръщане, коремна болка, кожни реакции на свръхчувствителност
Редки: сърбящ обрив след контакт с лекарството, тежки реакции на свръхчувствителност, включително анафилактичен шок
Много редки: уртикария (копривна треска)
С неизвестна честота: сънливост, замаяност, загуба на ориентация, обърканост (също объркана реч), световъртеж, треперене, психоза, нервност, схващане, изтръпване, конвулсии, загуба на съзнание, кома, шум в ушите, безпокойство (може да е интензивно, с мускулна възбуда), еуфория, зрителни нарушения (включително замъглено или двойно виждане), затруднено преглъщане, афти, преходна промяна във вкуса или парещо усещане по езика, усещане за горещина или студ, потрепвания или тремор на мускулите, кожна свръхчувствителност към слънчева светлина (отложено във времето) или други кожни или зъбни реакции, лющене на лигавицата, затруднено дишане, забързано и повърхностно дишане, внезапен дихателен арест, загуба на сила и енергия, кръвни промени, характеризирани с главоболие, замаяност, умора, затруднено дишане и посиняла кожа.
Дългосрочна употреба на хлорхексидин в устната кухина може да доведе до преходно кафяво оцветяване на зъбите при някои хора. Оцветяването може да бъде почистено. Когато приложението е ограничено в областта на гърлото, не са докладвани случаи на оцветяване на зъбите.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителна агенция по лекарствата, ул.,Дамян Груев“ № 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Ангал Ментол
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С в оригиналната опаковка.
Не използвайте Ангал Ментол след срока на годност, отбелязан на кутията/блистера след надписа „Годен до:“. Първите два символа означават месеца, следващите два или четири символа-годината. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ангал Ментол
Активните вещества са: хлорхексидинов хидрохлорид 5 mg и лидокаинов хидрохлорид 1 mg.
Другите съставки са: сорбитол, магнезиев стеарат, безводна лимонена киселина, левоментол.
Как изглежда Ангал Ментол и какво съдържа опаковката
Ангал Ментол е наличен в кутии с 12, 24, 36 или 48 таблетки в перфорирани еднодозови блистери от PVC/PCTFE/A1 фолио.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба
Sandoz d.d. Словения
Производители
Laboratoria QUALIPHAR N. Белгия
и Lek Pharmaceuticals d.d., Словения
-
АНЗИБЕЛ МЕД И ЛИМОН тбл.за смучене х20
8.38лв.Добавяне в количкатаАНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
ANZIBEL Honey and Lemon 5 mg / 4mg / 3 mg compressed lozenges
(хлорхексидинов дихидрохлорид / бензокаин / еноксолон)
(chlorhexidine dihydrochloride / benzocaine / enoxolone)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява АНЗИБЕД Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg представлява комбинация от хлорхексидинов дихидрохлорид, бензокаин и еноксолон.
АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg е показан за локално и временно симптоматично облекчаване на умерени инфекциозни и възпалителни състояния на устната кухина.
Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Не приемайте АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Ако сте алергични ( свръхчувствителни) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
Ако страдате от фенилкетонурия.
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg.
Обърнете специално внимание при употребата на АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg,
ако сте спортист – този продукт съдържа бензокаин, който може да даде положителни резултати при допинг тест.
Други лекарства и АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mgИнформирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство. Активните вещества на АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg могат да преминат в майчиното мляко.
Ако приемате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg не трябва да кърмите.
АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт. АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа ацесулфам калий . Това трябва да се има предвид при пациенти с намалена функция на бъбреците или при пациенти на диета с контролиран прием на калий.
3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Винаги приемайте това лекарство точно както Вие казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителна доза при възрастни и деца над 12 години:
1 таблетка за смучене през интервал от 2 до 3 часа.Максималната доза е 8 таблетки за смучене дневно.
Препоръчителна доза при деца между 6-12 годишна възраст:
1 таблетка за смучене през интервал от 4 до 5 часа. Максималната доза е 6 таблетки за смучене дневно.
Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg, незабавно се свържете с Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg вземете следващата таблетка, когато се сетите.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропусната.
Ако сте спрели приема на АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Рядко се наблюдават проява на общи алергични реакции» нарушения в храносмилателната система и обратима промяна във вкуса.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:
Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8
Тел. +359 2 8903555
ел. поща: bda@bda.bg
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява при температура под 25°С в оригиналната опаковка
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате.Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg
Активните вещества са: хлохексидинов дихидрохлорид, бензокаин, еноксолон.
Помощни вещества: сорбитол, ацесулфам калий, магнезиев стеарат, натурални аромати – мед и лимон
Как изглежда АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg и какво съдържа опаковкатаСветложълти, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, едностранно гравирани с логото на фирмата NOBEL.
АНЗИБЕЛ Мед и Лимон 5 mg / 4mg / 3 mg е опакован в блистери. Всеки блистер съдържа 10 таблетки.
Размер на опаковката: 10 таблетки (1 блистер) 20 таблетки (2 блистера) 30 таблетки (3 блистера)
Притежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД, България
Дата на последно преразглеждане на листовката: 07.2019 г.
-
АНЗИБЕЛ МЕНТОЛ тбл. за смучене Х 20
8.38лв.Добавяне в количкатаАНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
ANZIBEL Menthol 5 mg / 4mg / 3 mg compressed lozenge(хлорхексидин хидрохлорид / бензокаин / еноксолон)
(Chlorhexidine hydrochloride / benzocaine / enoxolone)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация .
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене и за какво се използва
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg представлява комбинация от хлорхексидин хидрохлорид, бензокаин и еноксолон.
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg 14mg / 3 mg е показан за локално и временно симптоматично облекчаване на умерени инфекциозни и възпалителни състояния на устната кухина.
Ако след два дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Не приемайте АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
• Ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
• Ако страдате от фенилкетонуриа.
Предупреяедення и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg .
Обърнете специално внимание при употребата на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg, ако сте спортист – този продукт съдържа бензокаин, който може да даде положителни резултати при допинг тест.Други лекарства и АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство. Активните вещества на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg могат да преминат в майчиното мляко.
Ако приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg не трябва да кърмите.
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg съдържа ацесулфам калий. Това трябва да се има предвид при пациенти с намалена функция на бъбреците или при пациенти на диета с контролиран прием на калий.3. Как да приемате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителна доза при възрастни и деца пад 12 години:
1 таблетка за смучене през интервал от 2 до 3 часа. Максималната доза е 8 таблетки за смучене дневно.
Препоръчителна доза при деца между 6-12 годишна възраст:
1 таблетка за смучене през интервал от 4 до 5 часа. Максималната доза е 6 таблетки за смучене дневно.
– Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
– Ако сте приели повече от необходимата доза АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg, незабавно ce свържете с Вашия лекар.
– Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
– Ако сте пропуснали да приемете АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg вземете следващата таблетка, когато се сетите.Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
– Ако сте спрели приема на АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
– Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Рядко се наблюдават проява на общи алергични реакции, нарушения в храносмилателната система и обратима промяна във вкуса.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 Тел. +359 2 8903555 ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg пресовани таблетки за смучене
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява при температура под 25°С в оригиналната опаковка
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg
Активните вещества са: хлорхексидин хидрохлорид, бензокаин, еноксолон. Другите съставки са: сорбитол, ацесулфам калий, магнезиев стеарат, натурален аромат -ментол
Как изглежда АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg и какво съдържа опаковката
Бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, едностранно гравирани с логото на фирмата NOBEL (η).
АНЗИБЕЛ Ментол 5 mg / 4mg / 3 mg е опакован в блистери. Всеки блистер съдържа 10 таблетки.
Размер на опаковката: 10 таблетки (1 блистер) 20 таблетки (2 блистера) 30 таблетки (3 блистера)Притежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ΦΑΡΜΑ ЕООД
бул. Симеоновско шосе № 24
София 1700, България
Телефон: +359 2 962 62 80
Факс: +359 2 962 90 36
Електронна поща: info@nobelphanna.bgДата на последно преразглеждане на листовката: 05.2014 г.
-
АПИМЕД ОРАЛ СПРЕЙ 20МЛ
11.90лв.Добавяне в количкатаУспокоява възпаленото гърло и намалява дразненето в устната кухина. Апимед Орал спрей образува защитен слой, който успокоява възпаленото гърло и намалява дразненето в устната кухина, които често са симптом на настинка от различен произход (грип, вирусни инфекции).
Състав:
Екстракт от прополис, масло от мента и глицерол.
Препоръчителен прием:
Напръскайте устната лигавица и гърлото 2-3 пъти дневно.
Спреят е снабден с апликатор с дълго рамо, който улеснява нанасяне на по-трудно достъпните места в устната кухина и гърлото.
-
АСПИРИН КОМПЛЕКС саше топла вода 500мг./30мг./10бр.
13.59лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за потребителя
Аспирин Комплекс Топла Напитка 500 mg / 30 mg гранули за перорална суспензия
Ацетилсалицилова киселина / псевдоефедринов хидрохлорид/
Aspirin Complex Hotdrink 500 mg / 30 mg granules for oral suspension
Acetyl salicylic acid / pseudoephedrine hydrochloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Аспирин Комплекс Топла Напитка и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аспирин Комплекс Топла Напитка
3. Как да приемате Аспирин Комплекс Топла Напитка
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Аспирин Комплекс Топла Напитка
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Аспирин Комплекс Топла Напитка и за какво се използва
Аспирин Комплекс Топла Напитка има болкоуспокояващи, противовъзпалителни свойства, понижава повишената температура и отпушва носа.
Аспирин Комплекс Топла Напитка съдържа две активни вещества: ацетилсалицилова киселина и псевдоефедринов хидрохлорид.
Аспирин Комплекс Топла Напитка се използва за симптоматично лечение на назална/синусна конгестия (риносинуит), и болка и повишена температура, свързани с общи простудни и/или грипоподобни симптоми.
Ако имате само един от симптомите, споменати по-горе, може да е по-подходящо да вземате лекарство, което съдържа само едно от активните вещества.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Аспирин Комплекс Топла Напитка
Не приемайте Аспирин Комплекс Топла Напитка
ако сте алергични (свръхчувствителни) към ацетилсалицилова киселина или салицилати, псевдоефедрин или към някоя от останалите съставки на това лекарство, изброени в точка 6);
ако имате анамнеза за астма, предизвикана от прилагането на салицилати или вещества с подобно действие (нестероидни противовъзпалителни средства);
ако страдате от стомашна язва;
ако имате повишена склонност към кървене;
ако сте бременна или кърмите;
ако имате чернодробна или бъбречна недостатъчност;
ако имате тежка сърдечна недостатъчност;
ако приемате също и 15 mg (или повече) метотрексат на седмица;
ако имате много високо кръвно налягане или тежка исхемична болест на сърцето;
ако приемате също и антидепресант, съдържащ инхибитор на моноамино оксидазата (МАО) (или сте го вземали през предшестващите две седмици).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Аспирин Комплекс Топла Напитка:ако сте алергични (свръхчувствителни) към други аналгетици, антиревматични или противовъзпалителни лекарства;
ако страдате от алергии (напр. с обрив, сърбеж, копривна треска), астма, сенна хрема, подуване на лигавицата на носа (назални полипи) или хронично белодробно заболявания;
ако приемате също и лекарства за разреждане на кръвта и за предотвратяване на кръвосъсирването (антикоагуланти);
ако имате анамнеза за стомашна язва или стомашно-чревно кървене.
ако имате увредена бъбречна и чернодробна функция.
ако имате увредена сърдечно-съдова функция (например, когато сърцето не изпомпва достатъчно кръв в организма, намален обем на кръвта, голяма операция, кръвна инфекция или голямо хеморагично събитие);
ако Ви предстои операция (включително малки операции, като напр. вадене на зъб), тъй като ацетилсалициловата киселина увеличава рисковете от кръвоизливи дори в ниски дози;
ако страдате от свръхактивност на щитовидната жлеза, лека до умерена хипертония, захарен диабет, сърдечни заболявания, повишено налягане в окото (глаукома), увеличена простатна жлеза или чувствителност към някои съставки в лекарства за кашлица/простуда, напр. фенилефрин и ефедрин (симпатомиметични вещества);
ако приемате редовно редица болкоуспокояващи (особено комбинация от различни аналгетични лекарства). Вие сте с повишен риск от трайно бъбречно увреждане;
ако сте склонни към подагра. В ниски дози ацетилсалициловата киселина намалява екскрецията на пикочната киселина в урината, което може да предизвика пристъп на подагра;
ако имате Г6ФД (глюкозо-6-фосфат дехидрогеназна) недостатъчност (наследствено заболяване, което засяга червените кръвни клетки), тъй като повишените дози на ацетилсалициловата киселина може да доведат до хемолиза (разрушаване на червените кръвни клетки).
ако при Вас се появи зачервяване на големи участъци от кожата с повишена температура и гнойни мехурчета, спрете приема на Аспирин Комплекс Топла Напитка и се свържете с Вашия лекар, или потърсете незабавно медицинска помощ. Вижте точка 4..
внезапна коремна болка или ректално кървене може да възникнат при употреба на Аспирин Комплекс Топла Напитка, поради възпаление на дебелото черво (исхемичен колит). Ако развиете тези стомашно-чревни симптоми, спрете приема на Аспирин Комплекс Топла Напитка и се свържете с Вашия лекар, или незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте точка 4.
може да се получи намаление на кръвния поток към Вашия оптичен нерв при Аспирин Комплекс Топла Напитка. Ако получите внезапна загуба на зрение, спрете приема на Аспирин Комплекс Топла Напитка и се свържете с Вашия лекар или незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте точка 4.
Ако не сте сигурни дали трябва да приемате този лекарствен продукт, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.Спортистите трябва да знаят, че този лекарствен продукт може да предизвика положителна реакция на „анти-допингови“ тестове.
Употреба при пациенти в старческа възраст
Пациентите в старческа възраст може да са особено чувствителни към псевдоефедрин и може да получат безсъние или да усещат неща, които не съществуват (халюцинации).Деца и юноши
Съществува възможна връзка между ацетилсалициловата киселина и синдрома на Reye, когато се прилага в детска възраст и при юноши. Синдромът на Reye е много рядко заболяване, което може да бъде фатално. Поради това, ацетилсалициловата киселина не трябва да се дава на деца и юноши на възраст под 16 години освен по съвет на лекар.Други лекарства и Аспирин Комплекс Топла Напитка
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.Действието на следните лекарства може да бъде повлияно при съпътстващ прием на Аспирин Комплекс Топла Напитка. Моля, уведомете Вашия лекар, тъй като той/тя може да коригира дозата на посочените по-долу лекарствени продукти.
Аспирин Комплекс Топла Напитка може да засили ефекта на:
лекарствени продукти, които разреждат кръвта и предпазват от лесното съсирване на кръвта, напр. тиклопидин;
лекарствени продукти, като напр. кортизон или преднизолон, когато се приемат през устата или се инжектират.
дигоксин (за лечение на сърдечна недостатъчност или неравномерен пулс) чрез увеличаване на количеството дигоксин в кръвта;
противовъзпалителни и обезболяващи лекарства (нестероидни аналгетици / противовъзпалителни лекарства).
лекарствени продукти за понижаване на кръвната захар (антидиабетки продукти);
метотрексат (може да увеличи риска от нежелани реакции);
валпроева киселина (лекарство за лечение на епилепсия);
салбутамол таблетки, които може да накарат сърцето ви да бие неравномерно или по-бързо. Това не трябва да пречи да използвате инхалатор (в предписаната доза);
други лекарствени продукти, съдържащи фенилефрин и ефедрин, или други симпатомиметични вещества, като напр. такива, включени в състава на назалните деконгестанти, напр. капки за нос.
Аспирин Комплекс Топла Напитка може да намали ефекта на:лекарствени продукти използвани за отстраняване на излишната вода от организма и за увеличаване на урината (антагонисти на алдостерона и бримкови диуретици);
лекарствени продукти, понижаващи кръвното налягане (антихипертензивни средства, като напр. гванетидин, метилдопа, р-блокери);
лекарствени продукти за лечение на подагра, които стимулират екскрецията на пикочната киселина в урината (напр. пробенецид, сулфинпиразон).
Аспирин Комплекс Топла Напитка с храни, напитки и алкохол
Няма значение дали продуктът се приема със или без храна. Гранулите трябва да се добавят към чаша вода и добре да се разбъркат преди употреба.
Консумирането на алкохол, докато приемате ацетилсалицилова киселина, може да увеличи риска от стомашно-чревно кървене и да увреди способността ви да реагирате.Бременност, кърмене и фертилитет
Поради липса на опит с комбинацията на двете лекарствени вещества в Аспирин Комплекс Топла Напитка, продуктът не трябва да се използва по време на бременност или кърмене.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Продуктът принадлежи към група лекарства (НСПВС – нестероидни противовъзпалителни средства), които може да увредят фертилитета при жените. Този ефект е обратим при спиране на приема на лекарствения продукт.Шофиране и работа с машини
По време на лечение с Аспирин Комплекс Топла Напитка способността ви да реагирате може да е увредена. Рискът може допълнително да се увеличи, ако пиете алкохол по същото време. Това трябва да се има предвид, когато е необходимо повишено внимание, напр. когато шофирате.Аспирин Комплекс Топла Напитка съдържа захароза
Този лекарствен продукт съдържа 2 g захароза (захар) в саше (еквивалентна на 0,17 хлебни единици ХЕ). Това трябва да се има предвид при пациенти със захарен диабет.Ако вашият лекар ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този лекарствен продукт.
3. Как да приемате Аспирин Комплекс Топла Напитка
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Препоръчителната доза е:
Възраст Единична доза Обща дневна доза
Възрастни и юноши
(16 години и по-големи) 1-2 сашета (съответстващо на 500-1000 mg ацетилсалицилова киселина
/ 30-60 mg псевдоефедринов хидрохлорид) до 6 сашета (съответстващо на 3000 mg ацетилсалицилова киселина
кй/180 mg псевдоефедринов хидрохлорид)
Ако е необходимо, единичните дози може да се приемат на интервали от 4 до 8 часа. Общата дневна доза не трябва да надхвърля 6 сашета (съответстваща на 3000 mg ацетилсалицилова киселина /180 mg псевдоефедринов хидрохлорид).Перорално приложение.
Изсипете съдържанието на едно или две сашета Аспирин Комплекс Топла Напитка в чаша с гореща, но не кипяща вода, и разбъркайте добре. Преди употреба, пероралната суспензия трябва да се охлади до подходяща за пиене температура. Незабавно изпийте цялото съдържание на чашата. Внимание: гранулите не се разтварят напълно.
Не приемайте това лекарство повече от 3 дни, без да се посъветвате с Вашия лекар.
Употреба при деца и юноши
Да не се дава на деца и юноши на възраст под 16 години, освен ако не е предписано от лекар. Поради ограничения опит не могат да бъдат дадени препоръки за дозиране приАко сте приели повече от необходимата доза Аспирин Комплекс Топла Напитка
В случай на предозиране може да се появят главоболие, замайване, гърчове, повръщане, шум в ушите, ускорен пулс (тахикардия), болка в гърдите, безпокойство или недостиг на въздух.Ако се подозира предозиране на този продукт, свържете се незабавно с лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Честота: с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
Възможни нежелани реакции, причинени от ацетилсалицилова киселина
Те всички са много сериозни нежелани ефекти и може да се нуждаете от спешна медицинска помощ или хоспитализация. Кажете незабавно на Вашия лекар или отидете до най-близката болница, ако забележите нещо от следните:стомашни язви, които в изолирани случаи могат да доведат до перфорация;
стомашно-чревно кървене, което в изолирани случаи може да доведе до желязо дефицитна анемия. Признаците на стомашно-чревно кървене са черни изпражнения или повръщане на кръв;
алергични реакции (като напр. затруднение в дишането, обрив с възможно понижение на кръвното налягане), особено при астматици;
хемолиза (разрушаване на червените кръвни клетки) при тежки форми на Г6ФД (глюкозо-6-фосфат дехидрогеназна) недостатъчност
бъбречно увреждане, бъбречна недостатъчност.
Всички тези нежелани ефекти са сериозни и може да се нуждаете от спешна медицинска помощ. Кажете на Вашия лекар, ако забележите нещо от следните:повишен риск от кървене;
стомашно-чревен дискомфорт, като напр. болка в стомаха, нарушено храносмилане и възпаление на лигавицата на стомаха;
повишение на чернодробните протеини (ензими);
чувство на замаяност, шум в ушите (тинитус).
Всички тези нежелани ефекти са леки:гадене, повръщане, диария.
Възможни нежелани реакции, причинени от псевдоефедринВсички тези нежелани ефекти са сериозни и може да се нуждаете от спешна медицинска помощ.
Кажете на вашия лекар, ако забележите нещо от следните:
реакции върху сърцето (напр. ускорена или неравномерна сърдечна дейност);
задържане на урина, особено при пациенти с увеличена простата;
повишено кръвно налягане, макар и не при контролирана хипертония;
безсъние, рядко халюцинации и други прояви на стимулиране на централната нервна система;
реакции върху кожата (напр. обрив, копривна треска, сърбеж).
през първите 2 дни от лечението с Аспирин Комплекс Топла Напитка, може внезапно да се повиши температурата, да се появи зачервяване на кожата или множество малки и гнойни мехурчета (възможни симптоми на остра генерализирана екзантематозна пустулоза (AGEP). Вижте точка 2. Ако развиете тези симптоми, спрете употребата на Аспирин Комплекс Топла Напитка и се свържете с Вашия лекар, или потърсете незабавно медицинска помощ;
възпаление на дебелото черво поради недостатъчно кръвоснабдяване (исхемичен колит)
намален кръвен поток към оптичния нерв (исхемична оптична невропатия)
Ако получите някой от горните нежелани ефекти, спрете приема на продукта. Кажете на Вашия лекар, така че той/тя да може да оцени тежестта на реакцията и да извърши друго необходимо действие.Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Аспирин Комплекс Топла Напитка
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашетата. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Аспирин Комплекс Топла Напитка
Активните вещества са ацетилсалицилова киселина и псевдоефедринов хидрохлорид.
Всяко саше съдържа 500 mg ацетилсалицилова киселина и 30 mg псевдоефедринов хидрохлорид. Другите съставки са захароза, хипромелоза, сукралоза, ванилов аромат и аромат мента-ментол-евкалипт (съдържа ментол и цинеол).Как изглежда Аспирин Комплекс Топла Напитка и какво съдържа опаковката
Бели до жълтеникави гранули за перорална суспензия.Този продукт се продава в опаковки, съдържащи 10 или 20 сашета.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Байер България ЕООДБългария
Производител
Bayer Bitterfeld GmbHГермания
L.BG.COM.11.2020.1492
