Категория: Алергия
Алергия
Показване на 1–16 от 19 резултата
-
АЛЕГРА 120МГ Х 10
10.95лв.Добавяне в количкатаАЛЕГРА таблетки 120 мг * 10
Листовка: информация за потребителя
Алегра 120 mg филмирани таблетки
фексофенадинов хидрохлорид
Allegra 120 mg film-coated tablets
fexofenadine hydrochloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Алегра 120 mg и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Алегра 120 mg
3. Как да приемате Алегра 120 mg
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алегра 120 mg
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Алегра 120 mg и за какво се използва
Фексофенадинов хидрохлорид, активното вещество на Алегра 120 mg, е продукт от групата лекарства, наречени антихистамини.За какво се използва Алегра 120 mg
Алегра 120 mg се използва при възрастни и подрастващи на възраст 12 и повече години за облекчаване на симптомите на сенната хрема (сезонен алергичен ринит) като кихане, сърбящ, течащ и запушен нос и сърбящи, зачервени и сълзящи очи.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Алегра 120 mg
Не приемайте Алегра 120 mg и информирайте Вашия лекар ако:сте алергични (свръхчувствителни) към фексофенадин, други антихистаминови лекарства или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т.6).
Предупреждения и предпазни мерки
Трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете употребата на Вашето лекарство ако:имате проблеми с черния дроб или бъбреците;
имате или сте имали сърдечни заболявания, тъй като този лекарствен продукт може да доведе до по-бърз или неправилен сърдечен ритъм;
сте в старческа възраст.
Ако смятате, че някои от тези условия се отнася за Вас, или имате някакви съмнения, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди лечението с Алегра 120 mg.Други лекарства и Алегра 120 mg
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Ако използвате лекарства които съдържат алуминий и магнезий, препоръчва се да предвидите около 2 часа между времето, в което вземате Алегра 120 mg и другите лекарства. Това се прави, защото те могат да повлияят на действието на Алегра 120 mg, като понижат количеството на приетото лекарство.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност
Алегра 120 mg не трябва да се използва по време на бременност, освен ако това е наложително.Кърмене
Алегра 120 g не се препоръчва при кърмещи жени.
Винаги се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете да приемате някакво друго лекарство.Шофиране и работа с машини
Малко вероятно е Алегра 120 mg да предизвиква сънливост, така, че може да шофирате и да работите с машини, докато приемате Алегра 120 mg.
Въпреки това трябва да се уверите, че Вие не сте повлияни по този начин и, че не чувствате сънливост или замаяност, преди да шофирате или да изпълнявате задачи, които изискват концентрация.3. Как да приемате Алегра 120 mg
Винаги взимайте това лекарство точно по указанията в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Как да приемате това лекарство
Приемайте лекарството през устата.
Може да го приемате с или без храна.
Спазвайте предписанието в листовката по време на целия период на лечение.
Това лекарство започва да облекчава симптомите Ви до 1 час и действието продължава до 24 часа.Какво количество да приемате
Възрастни и деца над 12 години:
Ако не е предписано друго, препоръчителната доза е 1 таблетка (120 mg) дневно с чаша вода преди хранене.Ако сте приели повече от необходимата доза Алегра 120 mg
Ако случайно сте приели твърде много таблетки, обърнете се към Вашия лекар за съвет или отидете в най-близката болница. Симптомите на предозиране са замаяност, сънливост, умора и сухота в устата.Ако сте пропуснали да приемете Алегра 120 mg
Приемайте Алегра 120 mg винаги точно по указанията в тази листовка.
Ако забравите да вземете една доза, вземете я веднага след като си спомните. Когато обаче времето, в което трябва да приемете следващата доза е близко, трябва да вземете само еднократна доза, както обикновено.
Не приемайте повече от препоръчаната в тази листовка дневна доза Алегра 120 mg
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако сте спрели приема на Алегра 120 mg
Посъветвайте се с Вашия лекар ако искате да спрете приема на Алегра 120 mg, преди да завършите Вашето лечение. Ако спрете да приемате Алегра 120 mg по-рано от предвиденото, Вашите симптоми могат да се възобновят.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Алегра 120 mg може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Кажете на Вашия лекар веднага и спрете приемането на Алегра 120 mg ако получите:
подувания по лицето, устните или езика, защото това могат да са признаци на тежка алергична реакция.
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души):главоболие;
сънливост;
гадене;
замайване.
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души):умора;
сънливост.
С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни):сериозни алергични реакции проявени с ангиоедем (подуване на лицето, устните, езика или гърлото), стягане в гърдите, затруднено дишане, зачервяване на лицето;
инсомния (безсъние);
нарушения на съня;
нервност;
нарушения на съня или кошмари;
ускорена или неправилна сърдечна дейност;
диария;
обрив;
уртикария;
сърбеж.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев“ № 8,
1303 София,
Тел.: +35 928903417,
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Алегра 120 mg
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Алегра 120 mg след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не се изискват специфични мерки за съхранение.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Алегра 120 mg
Активното вещество е: фексофенадинов хидрохлорид (fexofenadine hydrochloride). Всяка таблетка съдържа 120 mg фексофенадинов хидрохлорид като съответното количество е отбелязано на блистера и картонената опаковка
Другите съставки са:сърцевината на таблетката: микрокристална целулоза, прежелатинирано царевично нишесте, кроскарамелоза натрий, магнезиев стеарат.
обвивката на таблетката: хипромелоза, повидон, титанов диоксид (Е171), колоиден безводен силициев диоксид, макрогол 400, червен железен оксид и жълт железен оксид (Е 172).
Как изглежда Алегра 120 mg и какво съдържа опаковката
Таблетките Алегра 120 mg са с цвят на праскова и с формата на капсула с размери 6,1 х 15,8 мм, която от едната страна има маркировка „012“, а от другата страна „е“. Таблетките се предлагат в бели непрозрачни блистери. Всеки блистер съдържа 10 или 15 филмирани таблетки.
Предлагат се опаковки от 10 и 30 таблетки, опаковани в картонена кутия.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба:
САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД, България.Производители:
Sanofi Winthrop Industrie, Франция.Дата на последно преразглеждане на листовката: Ноември 2016.
-
АЛЕЗОДАК филм.табл.10мг/10бр
11.00лв.Добавяне в количкатаАЛЕЗОДАК таблетки 10 мг * 10 САНОФИ
Листовка: информация за потребителя
АЛЕЗОДАК 10 mg филмирани таблетки
цетиризинов дихидрохлорид
ALLEZODAC 10 mg film-coated tablets
cetirizine dehydrochlorideПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява АЛЕЗОДАК и за какво се използва.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АЛЕЗОДАК
3. Как да приемате АЛЕЗОДАК
4. Възможни нежелани реакции.
5. Как да съхранявате АЛЕЗОДАК
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация.
1. Какво представлява АЛЕЗОДАК и за какво се използва
Алезодак съдържа активното вещество цетиризин дихидрохлорид.
Алезодак е противоалергично лекарство.
АЛЕЗОДАК е показан при възрастни и деца на възраст над 6 години:
– за облекчение на назалните и очните симптоми на сезонен и целогодишен алергичен ринит.
– за облекчение на уртикария.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АЛЕЗОДАК
Не приемайте АЛЕЗОДАК:
Ако сте алергични (свръхчувствителни) към цетиризин хидрохлорид или към някоя от останалите съставки (изброени в точка 6), към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни съставки на други лекарства).
Ако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатининов клирънс под 10 ml/min).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АЛЕЗОДАК
Ако сте с бъбречна недостатъчност, моля помолете за съвет Вашия лекар; ако е необходимо ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза.
Ако имате проблеми при уриниране (като проблеми с гръбначния мозък, простата или пикочния мехур), моля помолете Вашият лекар за съвет.
Ако сте с епилепсия или риск от конвулсии, трябва да помолите за съвет Вашият лекар.
Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта 0,5 промила g/l, съответстваща на чаша вино) и цетиризин, употребяван в препоръчваните дози. Няма налични данни за безопасността при едновременния прием на по-високи дози цетиризин и алкохол. Затова, както при всички антихистамини, се препоръчва да се избягва приема на Алезодак с алкохол.Ако имате планиран алергичен тест, попитайте Вашия лекар за необходимостта да спрете АЛЕЗОДАК за няколко дни преди теста. Това лекарство може да повлияе Вашите резултати от алергичния тест.
Деца
Не трябва да използвате това лекарство при децата възраст под 6 години, тъй като таблетната форма не позволява адаптиране на дозата.
Други лекарства и АЛЕЗОДАК
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
АЛЕЗОДАК с храна и напитки
Храната не влияе абсорбцията на цетиризин.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Употребата на АЛЕЗОДАК по време на бременност трябва да се избягва.
Случайна употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това лекарството трябва да се прилага само при необходимост и след консултация с Вашия лекар.
Цетиризин преминава в кърмата. Не приемайте АЛЕЗОДАК по време на кърмене, освен ако не сте се посъветвали с Вашия лекар.
Шофиране и работа с машини
Клиничните изпитвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на АЛЕЗОДАК в препоръчваната доза.
Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва внимателно да наблюдавате влиянието на лекарството, след като сте приели АЛЕЗОДАК. Не превишавайте препоръчваната доза.
АЛЕЗОДАК съдържа лактоза монохидрат
Ако Вашият лекар Ви е казвал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.
3. Как да приемате АЛЕЗОДАК
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попиташе Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките трябва да се поглъщат с чаша течност.
Възрастни и юноши на възраст над 12 години:
Препоръчителната доза е 10 mg веднъж дневно като 1 таблетка.
Употреба при деца на възраст между 6 и 12 години:Препоръчителната доза е 5 mg два пъти дневно като половин таблетка два пъти дневно.
Пациенти с бъбречно уврежданеПри пациенти с умерено бъбречно увреждане се препоръчва прием на 5 mg веднъж дневно. Ако страдате от тежко бъбречно заболяване, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира съответно дозата.
Ако детето Ви страда от бъбречно заболяване, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира дозата според нуждите на Вашето дете.
Ако прецените, че ефектът на АЛЕЗОДАК е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар.
Продължителност на лечението:Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и повлияването на оплакванията Ви. Моля попитайте за съвет Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече от необходимата доза АЛЕЗОДАК:
Ако смятате, че сте предозирали АЛЕЗОДАК, моля уведомете Вашия лекар. Вашият лекар ще прецени какви мерки да се предприемат, ако са необходими.
След предозиране описаните по-долу нежелани реакции могат да се случват с повишена честота. Наблюдавани са следните нежелани реакции като объркване, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, успокояване, сънливост, ступор (вцепенение), необичайно ускорен сърдечен ритъм, тремор и задръжка на урина.
Ако сте пропуснали да приемете АЛЕЗОДАК
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на АЛЕЗОДАК
Рядко могат да се появят пруритус (силен сърбеж) и/или уртикария, ако сте спрели приема на Алезодак.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия пекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства това лекарство може да предизвика нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следващите нежелани реакции са редки или много редки, но трябва да спрете да приемате лекарството и да уведомите Вашия лекар веднага щом ги забележите:
алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото).
Тези реакции може да започнат веднага, след като за пръв път приемете лекарството или по-късно.Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти):
сънливост;
замаяност, главоболие;
фарингит, ринит (при деца);
сухота в устата, гадене, диария;
умора.
Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 пациенти):тревожност;
парестезия (необичайни усещания по кожата като убождания);
болка в корема;
сърбеж, обрив;
астения (пълно изтощение), неразположение.
Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти):алергични реакции, някои от които тежки (много рядко);
депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние;
конвулсии;
тахикардия (учестен сърдечен пулс);
нарушена чернодробна функция;
уртикария (копривна треска);
оток (подуване);
повишаване на теглото.
Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10000 пациенти):тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта);
тикове (придобит спазъм);
синкоп, дискинезия (неволеви движения), дистония (необичайно дълги мускулни контракции), тремор, дисгеузия (променен вкус);
замъглено зрение, нарушение на акомодацията, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите);
ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото), фиксиран лекарствен обрив;
патологично отделяне на урина (нощно напикаване, болка и/или затруднение при уриниране).
Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата):повишен апетит;
суицидна идеация (повтарящи се мисли или идеи за самоубийство), кошмари;
амнезия (загуба на памет), нарушения на паметта;
вертиго (чувство за въртене или движение);
задръжка на урина (невъзможност пикочния мехур да се изпразни напълно);
пруритус (силен сърбеж) и/или уртикария след спиране на приема;
болки в ставите;
обрив с мехури, съдържащи гной.
Съобщаване на нежелани реакцииАко получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев“ № 8,
1303 София,
Тел.: +35 928903417,
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате АЛЕЗОДАК
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Той отговаря на последния ден от посочения месец.Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.
Лекарственият продукт не трябва да се изхвърля в отходните места или с домашните отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да го унищожите, ако няма да го използвате повече. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АЛЕЗОДАК
Активното вещество в АЛЕЗОДАК е: цетиризинов дихидрохлорид. Една филмирана таблетка съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид.
Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон 30, магнезиев стеарат, хипромелоза 2910/5, макрогол 6000, талк, титанов диоксид, емулсия симетикон SE4.
Как изглежда АЛЕЗОДАК и какво съдържа опаковката
Бели до почти бели продълговати филмирани таблетки с делителна черта.
Опаковки от 10 или 30 филмирани таблетки.
Не всички видови опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
САНОФИ БЪЛГАРИЯ ЕООД, България.
Производител
Zentiva k.s, Чешка Република.
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
„Санофи България” ЕООД, гр. София 1784, бул. „Цариградско шосе” 90, Офис сграда Капитал Форт, тяло А, етаж 10, България,
Тел: 02/ 970 53 00,
Факс: 02/ 970 53 33,
e-mail: bg-medical-info@sanofi.com.
Дата на последно преразглеждане на листовката: Юли 2018.
-
АЛЕРГОДИЛ шпрей 0.14 мг/доза 10 мл
ОщеАЛЕРГОДИЛ назал спрей 10 мл
Листовка: информации за потребителя
Алергодил® 0,1 % спрей за нос, разтвор
Азеластинов хидрохлорид
Allergodil®0,l% nasal spray, solution
Azelastine hydrochloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 4 седмици не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Алергодил спрей за нос, разтвор и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, реди да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
3. Как да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алергодил спрей за нос, разтвор
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Алергодил спрей за нос, разтвор и за какво се използва
Алергодил спрей за нос, разтвор е противоалергичен лекарствен продукт за назално приложение, съдържащ азеластинов хидрохлорид като активно вещество.
Алергодил спрей за нос, разтвор се прилага за симптоматично лечение на сенна хрема (сезонен алергичен ринит) или несезонен (целогодишен) алергичен ринит.Ако след 4 седмици не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете, реди да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
Не използвайте Алергодил спрей за нос, разтвор
ако сте свръхчувствителни към азеластинов хидрохлорид или някоя от останалите съставки на Алергодил спрей за нос, разтвор.
Други лекарства и Алергодил спрей за нос, разтвор
Моля, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт, ако приемате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Досега не са наблюдавани взаимодействия с други лекарствени продукти.Алергодил спрей за нос, разтвор с храна, напитки и алкохол
Не е наблюдавано взаимодействие с храни. По принцип се препоръчва избягване консумацията на алкохолни напитки по време на приложение на лекарства.Деца и пациенти в старческа възраст
Алергодил спрей за нос, разтвор не трябва да се прилага при деца под 6 годишна възраст.
Няма специални предупреждения за употреба от пациенти в старческа възраст.Бременност, кърмене и фертилитет
Няма опит с употребата на азеластин по време на бременност при хора. Проведените изпитвания при опитни животни, с прилагане на високи дози перорално, показват различни аномалии. Поради това се изисква повишено внимание при употребата на Алергодил спрей за нос, разтвор по време на бременност.Няма данни дали азеластинов хидрохлорид преминава в млякото при хора. Изисква се повишено внимание при употребата на Алергодил спрей за нос, разтвор от кърмещи жени.
Ако сте бременна или кърмите, уведомете Вашия лекар преди да започнете да прилагате Алергодил спрей за нос, разтвор.
Шофиране и работа с машини
В изолирани случаи при приложението на Алергодил спрей за нос, разтвор могат да се наблюдават умора, слабост, отпадналост, световъртеж, които могат да се дължат и на заболяването, В тези случаи може да се наруши способността за шофиране и работа с машини. Алкохолът може да усили този ефект.3. Как да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
Винаги използвайте това лекарство точно, както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако нищо друго не Ви е предписано от лекуващия лекар, обичайната доза е по едно впръскване от Алергодил спрей за нос, разтвор във всяка ноздра два пъти дневно – сутрин и вечер (еквивалентно на дневна доза от 0,56 mg азеластинов хидрохлорид).Впръскването се извършва при изправена глава (вижте инструкциите към фигурите по-долу).
1. Отстранете защитната запушалка.
2. Преди употреба напомпайте няколко пъти, докато се получи равномерна струя.
3. Впръскайте по веднъж във всяка ноздра, като държите главата си изправена.
4. Изчистете накрайника и поставете защитната запушалка.Алергодил спрей за нос, разтвор е подходящ за продължителна употреба. Няма ограничение в продължителността на лечението.
Моля, обърнете се към Вашия лекар, ако имате впечатлението, че действието на Алергодил спрей за нос, разтвор е прекадено силно или прекадено слабо.
Ако сте използвали повече от необходимата доза от Алергодил спрей за нос, разтвор
Алергодил спрей за нос, разтвор се прилага локално в носа. Благодарение на малкото количество активно вещество, признаци на токсичност не се очакват, дори и в случай на прекомерно предозиране при локално приложение. Въпреки това, при непреднамерено поглъщане на голямо количество от лекарството (например съдържанието на 1 бутилка от дете), трябва обезателно да се потърси медицинска помощ.Липсват емпирични данни за токсични (много високи, отровни) дози от азеластинов хлорид при човека. Резултатите от опити с животни показват, че екстремното предозиране и интоксикация (отравяне) предизвикват симптоми от страна на централната нервна система (напр. безпокойство, тревожност или тежка продължителна умора или сънливост). В тези случаи лечението е симптоматично.
Ако сте пропуснали да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор
Ако забравите да приложите Алергодил спрей за нос, разтвор, не се налагат някакви специални мерки. Продължете лечението със същата доза и време на приложение. При необходимост може да приложите Алергодил спрей за нос, разтвор между два редовни приема.Ако сте спрели употребата на Алергодил спрей за нос, разтвор
Ако е възможно, продължете редовно приложението на Алергодил спрей за нос, разтвор до изчезване на симптомите. При предварително преустановяване на лечението с Алергодил спрей за нос, разтвор типичните симптоми на Вашето заболяване може скоро да се възобновят.4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства, Алергодил спрей за нос, разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции са класифицирани в зависимост от честотата, според следните условности:
Много чести: Засягат повече от 1 на 10 лекувани пациенти
Чести: Засягат по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 лекувани пациенти
Нечести: Засягат по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1000 лекувани пациенти
Редки: Засягат по-малко от 1 на 1000, но повече от 1 на 10000 лекувани пациенти
Много редки: Засягат по-малко от 1 на 10000 лекувани пациенти, включват случаите с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)Имунна система
Много редки: свръхчувствителност, анафилактична реакция
Нервна системаЧести: горчив вкус (често дължащ се на неправилен начин на приложение на лекарството, главно при прекомерното накланяне на главата назад при впръскване). В редки случаи това може да доведе до гадене. Вижте инструкциите за употреба в точка “Как да използвате Алергодил спрей за нос, разтвор”.
Много редки: замаяност
Респираторни, гръдни и медиастинални нарушенияНечести: дразнене в носа (парене, сърбеж), кихане, кървене на носа (епистаксис)
Храносмилателна системаРедки: гадене
Общи нарушенияМного редки: умора (изтощение), слабост
Нарушения на кожата и подкожната тъканМного редки: обрив, сърбеж по кожата (пруритус), обрив (уртикария)
Какви мерки трябва да предприемете при възникване на нежелани лекарствени реакции?
Тези нежелани лекарствени реакции по принцип са временни и поради това не се изисква предприемането на специални мерки.Ако почувствате горчив вкус в устата след приложение на Алергодил спрей за нос, разтвор, може да го неутрализирате чрез приемане на безалкохолна напитка (напр. сок, мляко).
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, които не са описани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Алергодил спрей за нос, разтвор
Да се съхранява под 25°С!
Да не се съхранява в хладилник и да не се замразява!
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Да не се употребява след изтичане на срока на годност, който е обозначен на картонената кутия и етикета на бутилката Алергодил спрей за нос, разтвор.В кои случаи не трябва да се използва Алергодил спрей за нос, разтвор, дори преди изтичане срока на годност?
Ако Алергодил спрей за нос, разтвор е съхраняван по невнимание под +8° С (напр. в хладилник) за продължителен период от време, активното вещество започва частично да изкристализира. Тази формация от кристали (“флокулация”) е видима, ако бутилката се погледне срещу светлина. Този разтвор не трябва да се използва!При продължително съхраняване на разтвора при стайна температура (в продължение на няколко часа), обаче кристалите се разтварят напълно. Този бистър разтвор (без видима флокулация) може да бъде използван.
Колко дълго може да се употребява Алергодил спрей за нос, разтвор след първото отваряне на бутилката?
Да не се употребява повече от 6 месеца след първото отваряне на бутилката.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Алергодил спрей за нос, разтвор
Активно вещество: Едно впръскване (еквивалентно на 0,14 ml разтвор) съдържа 0,14 mg азеластинов хидрохлорид.
Другите съставки са: Хипромелоза, динатриев едетат, лимонена киселина, безводна, динатриев фосфат, додекахидрат, натриев хлорид, пречистена вода.
Как изглежда Алергодил спрей за нос, разтвор и какво съдържа опаковката
Алергодил спрей за нос, разтвор се доставя в бутилка от тъмно стъкло с дозираща спрей помпа на винт. Всяка бутилка съдържа 10 ml разтвор.Притежателя на разрешението за употреба
Майлан ЕООД, България.Производители
MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Германия.
Madaus GmbH, Германия.
MEDA Manufacturing GmbH, Германия.Дата на последно преразглеждане на листовката: Декември 2018 г.
Алергодил спрей за нос, разтвор е лекарствен продукт, който се отпуска без лекарско предписание.
Алергията представлява свръхреакция на собствената имунна система на организма срещу относително безвредни вещества. Алергична реакция може да възникне напр. при контакт с полени, домашен прах, котешки или кучешки косми.
Алергодил спрей за нос, разтвор, съдържа активното вещество азеластинов хидрохлорид. Това вещество потиска действието на хистамина и на други възпалителни субстанции, които се отделят в огромно количество при наличието на алергия. Освен това се намалява повишената секреция от носа, сърбежа и набъбването на носната лигавица. Въпреки ниската доза на активното вещество, се наблюдава бързо и ефективно намаление на алергичните симптоми, тъй като Алергодил спрей за нос, разтвор осъществява своето действие директно върху носната лигавица. -
АЛЕРГОЗАН крем 1% 18 гр
8.73лв.Добавяне в количкатаАЛЕРГОЗАН крем 18 гр
Листовка: информация за потребителя
АЛЕРГОЗАН 1% крем
ALLERGOSAN 1 % cream
хлоропираминов хидрохлорид
(chloropyramine hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
Ако слел 5 до 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши. трябва да потърсите лекарска помощ
Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява Алергозан крем и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алергозан крем
3. Как да използвате Алергозан крем
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алергозан крем
1. Какво представлява Алергозан крем и за какво се използва
Алергозан крем съдържа активното вещество хлоропирамин от групата на т. н. антихистамини. Той притежава добре изразено противоалергично действие. Приложен върху кожата потиска сърбежа, премахва зачервяването, отока и обривите.
Алергозан крем се използва при ухапване от насекоми; контактен дерматит и други сърбящи дерматози (възпаление на кожата); обрив и сърбеж при различни алергични състояния, които не засягат обширни кожни участъци.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алергозан крем
Не използвайте Алергозан крем
ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Съдържание на опаковката и допълнителна информацияПредупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Алергозан крем.
Ако имате хронични кожни заболявания с хиперкератоза (уплътнение, удебеляване на повърхностния слой на кожата) е по-подходящо приложението на другата лекарствена форма-
Алергозан маз.Не се препоръчва приложението на продукта върху открити рани или изгаряния Внимавайте при приложението на продукта част от него да не попадне в очите върху лигавицата на носа или устната кухина
Други лекарства и Алергозан крем
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
Не е известно дали други лекарства повлияват действието на Алергозан крем.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Лекарят ще прецени дали приложението на Алергозан крем е подходящо за Вас.
Шофиране и работа с машини
Алергозан крем не повлиява активното внимание и може да се използва от шофьори и оператори на машини.
3. Как да използвате Алергозан крем
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца (кърмачета и деца до 18 години) – малко количество от крема се нанася върху засегнатата повърхност 2-3 пъти дневно, като леко се втрива в кожата.
Начин на приложение
Алергозан крем е предназначен само за локално приложение върху кожата. Подходящ е за приложение при остри кожни реакции с образуване на ексудат (секрет, възпалителна течност). Може да се прилага под превръзка или чрез физиотерапевтични процедури, с цел по-добро проникване през кожата и достигане на бърз лечебен ефект.
Не трябва да се прилага върху открити рани, в очите, върху лигавицата на носа и устната кухина.
Продължителност на лечението – от 5 до 7 дни.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Алергозан крем
Тъй като продуктът се прилага локално върху кожата, предозиране е малко вероятно. При случайно поглъщане на голямо количество от продукта потърсете лекарска помощ.
Ако сте пропуснали да използвате Алергозан крем
Не прилагайте по-голямо количество от лекарството, за да компенсирате пропуска.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Много рядко Алергозан крем може да предизвика сърбеж или дразнене на кожата.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С.5. Как да съхранявате Алергозан крем
Да се съхранява на място, недостъпно за деца
Не използвайте Алергозан крем след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Може да използвате това лекарство 6 (шест) месеца след отваряне на тубата.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Алергозан крем
– Активното вещество е хлоропираминов хидрохлорид 10 mg в 1 g крем.
– Другите съставки са: макрогол 300, макрогол 4000.
Как изглежда Алергозан крем и какво съдържа опаковката
Бял крем, без мирис;
18 g крем в алуминиева туба с пластмасова капачка;
1 туба в картонена кутия, заедно с листовка.
Притежател на разрешението за употреба и производителСОФАРМА АД, България
Дата на последно преразглеждане на листовката: юли/2017.
-
АЛЕРГОЗАН табл 25 мг / 20 бр
6.96лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информации за погребителя
АЛЕРГОЗАН 25 nig обвити таблетки
ALLERG OSAN* 25 nig coated tablefs
хлоропираминов хидрохлорид (chloropyramine hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информации.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание при възрастни и деца над 14 години. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
При деца на възраст ог 6 до 14 години се отпуска по лекарско предписание. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Алергозан таблетки и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Алергозан таблетки
3. Как да приемате Алергозан таблетки
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алергозан таблетки
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Алергозан таблетки и за какво се използва
Алергозан таблетки съдържа активното вещество хлоропираминов хидрохлорид, което принадлежи към групата на класическите ан гихистамини за лечение на алергични реакции. Той потиска ефектите на хистамина, който се образува в организма и обуславя алергичните реакции.
Алергозан таблетки се използва за симптоматично лечение на сезонни алергични ри пити и конюнктивити, уртикария, дермографизъм, контактен дерматит, лекарствени и хранителни алергии, ухапване от насекоми и пруритус (сърбеж).
Алергозан таблетки може да се използва и каго допълнение към лечението на системни анафилактични реакции и ангиоедем (внезапна животозастрашаваща алергична реакция, внезапни признаци на алергия като обрив, сърбеж или уртикария по кожата, подуване на лицето, устните, езика, гърлото или други части на тялото, недостиг на въздух, затруднено преглъщане, хрипове или затруднено дишане), но само след провеждане на основно лечение (с адреналин).2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Алергозан таблетки
Не приемайте Алергозан таблетки
ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
при състояния на астматичен пристъп; ако сте бременна или кърмите;
при новородени или недоносени деца. Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Алергозан ако: имате хипертиреоидизъм (повишена функция на щитовидната жлеза); имате сърдечно-съдово заболяване; имате чернодробно заболяване; имате глаукома (повишено вътреочно налягане); имате аденом (доброкачествен тумор) на простатната жлеза; страдате от бронхиална астма;
страдате от гастроезофагеалната рефлуксна болест (преминаване на стомашно съдържимо в хранопровода);
При пациенти в напреднала възраст (над 65 години) или изтощени пациенти възможността от поява на замаяност, седация (успокояване без предизвикване на сън) и понижение на кръвното налягане е по-голяма.
Деца и юноши
Лечението с хлоропирамин при деца трябва да се провежда под лекарски контрол, тъй като при тях се наблюдават по-често нежелани ефекти – прояви на възбуда.
Други лекарства и Алергозан таблетки
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства.
Едновременната употреба на Алергозан с атропин, бусколизин или други средства с атропиноподобно действие може да повиши риска от поява на нежелани лекарствени реакции, като задържане на урина, запек, сухота в устата. Възможно е също засилване ефекта на успокояващи (седативни, транквилизатори), сънотворни, обезболяващи (наркотични аналгетици), други противоалергични (антихистаминови) лекарства, алкохол и алкохол съдържащи продукти, поради което подобни комбинации с Алергозан трябва да се избягват. Трицикличните аитидепресанти (амитриптилин, имипрамин) могат да засилят седативния ефект и нежеланите му лекарствени реакции.
Алергозан може да маскира ефектите на лекарства, предизвикващи увреждане на слуха. Едновременната употреба с МАО-иихибитори (моклобемид) може да предизвика засилване на нежеланите лекарствени реакции. За да се започне лечение с Алергозан, е необходим интервал от 2 седмици след спирането на МАО-инхибиторите.
Алергозан не трябва да се приема при едновременно провеждане на кожни тестове за установяване на алергени. Последните могат да се проведат няколко дни след спиране на лечението с Алергозан.
Алергозан таблетки е храна, напитки и алкохол
Таблетките се приемат по време на хранене с вода.
Избягвайте употребата на алкохол по време на лечението с Алергозан.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Употребата на Алергозан таблетки по време на бременност и кърмене е противопоказана. При необходимост от лечение, кърменето трябва да се преустанови.Шофиране и работа с машини
Алергозан повлиява в умерена степен способността за шофиране и работа с машини. При употреба на Алергозан таблетки е възможна поява на сънливост, нарушение в координацията и забавяне на реакциите. При необходимост от лечение на водачи на превозни средства и оператори на машини с Алергозан, се препоръчва прекратяване на дейностите, изискващи повишено внимание и бързина на реакциите.
Алерюзан таблетки съдържа като помощни вещества лактоза и захароза. Ако лекарят Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете Алергозан.
Алерюзан таблетки съдържа пшенично нишесте. Подходящ е за хора с цьолиакия (глутенова ентеропатия). Пациенти с алергия към пшеница (различна от цьолиакия) не трябва да вземат този продукт.3. Как да приемате Алергозан таблетки
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт или точно както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни: по 1 таблетка 3-4 пъти дневно. Максималната доза е 6 таблетки дневно, разпределена в 3 приема по 2 таблетки.
Употреба при деца и юноши
Дена над 14 години: по 1 таблетка 3-4 пъти дневно. Максималната доза е 6 таблетки дневно, разпределена в 3 приема по 2 таблетки.
Деца от 6 до 14 години: по 1/2 таблетка 3 пъти дневно.
Деца под 6 години: тази лекарствена форма не е подходяща за деца под 6-годишна възраст.
Максималната дневна доза е 2 mg/kg телесна маса.
Пациенти в напреднала възраст (над 65 години) и изтощени болни
Употребата на лекарствения продукт при тази категория пациенти изисква повишено внимание поради проява на повишена чувствителност към антихистамини по отношение на нежеланите им ефекти.
Пациенти с чернодробни увреждания
При пациенти с нарушена чернодробна функция се препоръчва използване на по-ниска от препоръчваната дневна доза. Пациенти с бъбречни увреждания
При пациенти с бъбречна недостатъчност е необходимо намаляване на препоръчваната дневна доза
Начин на приложение
Таблетките се приемат цели, по време на хранене, с вода. Продължителност на лечението
Продължителността на лечението зависи от вида и изразеността на симптомите. Ако сте приели повече от необходимата доза Алерюзан таблетки
Ако сте приели доза, по-голяма от предписаната, може да почувствате замаяност, сънливост, потискане на рефлексите и активното внимание; възможни са и психомоторна възбуда, гърчове и кома, рядко повишаване на температурата и зачервяване на кожата.
При деца – разширение на зениците, повишаване на температурата и зачервяване на кожата, нарушение в координацията, безпокойство, възбуда, халюцинации, 1ърчове, учестена сърдечна дейност, кома.
Посъветвайте се незабавно с лекуващия си лекар. Лечението се провежда в болнични условия. Ако сте пропуснали да приемете Алерюзан таблетки
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е настъпило време за следващата доза, вземете в както обикновено, като пропуснете дозата, която сте забравили. Продължете да вземате лекарството, както Ви е предписано от лекуващия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Редки (засягат по-малко от I на 1 000 пациенти) – левкопения (намалено количество на бели кръвни клетки), агранулоцитоза (липса на вид бели кръвни клетки), хемолитична анемия (разрушаване на червените кръвни клетки), други кръвни нарушения, седация, умора, замаяност, атаксия (нарушение на координацията), нервност, тремор, гърчове, главоболие, еуфория, енцефалопатия (мозъчно заболяване), замъглено зрение, повишаване на вътреочното налягане и глаукомен пристъп, аритмия, тахикардия (учестена сърдечна дейност), понижение на кръвното налягане, затруднено уриниране, задържане на урината.
Много редки (засягат по-малко от I на 10 000 пациенти) – сухота в устата, гадене, повръщане, запек, диария, липса на апетит или увеличаване на апетита, болки и дискомфорт в стомаха, фоточувствителност.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) – миопатия (болки в мускулите, мускулна чувствителност или слабост), алергични реакции.
Допълнителни нежелани реакции при деца и юноши
В редки случаи са възможни парадоксални реакции (повишена възбудимост, нервност, раздразнителност, безсъние), по-чести и по-изразени при деца и болни в напреднала възраст.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, пеописаии в тази листовка нежелани реакции.5. Как да съхранявате Алергозан таблетки
Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информации
Какво съдържа Алергозан таблетки
Активното вещество е: хлоропираминов хидрохлорид 25 mg в една таблетка. Другите съставки са: лактоза монохидрат, пшенично нишесте; целулоза, микрокристална (тип 101); кармелоза натрий, талк, магнезиев стеарат; силициев диоксид, колоиден безводен.
Обвивно покритие: основен бутилметакрилатен съполимер, полисорбат 80, талк, титанов диоксид (El71), захароза, желатин; арабска гума, изсушена чрез разпрашаване; макрогол 6000 глицерол, ацетон, изопропилов алкохол.
Как изглежда Алергозан таблетки и какво съдържа опаковката
Кръгли, двойноизпъкнали таблетки с правилна форма и гланцирана повърхност, бели, без мирис.
20 таблетки в блистер от твърдо, безцветно, прозрачно PVC/алуминиево фолио; но 1 блистер в картонена кутия, заедно е листовка.Притежател на разрешението за употреба и производител
СОФАРМА АД
ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, БългарияДата на последно преразглеждане на листовката: ноември, 2011.
-
АЛЕРГОЗАН унгв.1% 18 гр
8.73лв.Добавяне в количкатаЛистовка за потребителя
АЛЕРГОЗАН 1 % маз
ALLERGOSAN 1 % ointment
хлоропираминов хидрохлорид
(chloropyramine hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
– Ако след 5 до 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Алергозан маз и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алергозан маз
3. Как да използвате Алергозан маз
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Алергозан маз
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Алергозан маз и за какво се използва
Алергозан маз съдържа активното вещество хлоропирамин от групата на т.н. антихистамини. Той притежава добре изразено противоалергично действие. Приложен върху кожата потиска сърбежа, премахва зачервяването, отока и обривите.
Алергозан маз се използва при:
ухапване от насекоми;
контактен дерматит и други сърбящи дерматози (възпаление на кожата);
обрив и сърбеж при различни алергични състояния, които не засягат обширни кожни участъци.
Ако след 5 до 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Алергозан маз
Не използвайте Алергозан маз
ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Алергозан маз.
Ако имате остри кожни реакции с образуване на ексудат (секрет, възпалителна течност) е по-подходящо приложението на другата лекарствена форма – Алергозан крем.
Не се препоръчва приложението на продукта върху открити рани или изгаряния Внимавайте при приложението на продукта част от него да не попадне в очите, върху лигавицата на носа или устната кухина.
Други лекарства и Алергозан маз
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
Не е известно дали други лекарства повлияват действието на Алергозан маз.Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Лекарят ще прецени дали приложението на Алергозан маз е подходящо за Вас.
Шофиране и работа с машини
Алергозан маз не повлиява активното внимание и може да се използва от шофьори и оператори на машини.
Алергозан маз съдържа помощните вещества ланолин и цетилов алкохол, които могат да предизвикат кожни реакции на мястото на приложение (напр. контактен дерматит).
3. Как да използвате Алергозан маз
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца (кърмачета и деца до 18 години) – малко количество от крема се нанася върху засегнатата повърхност 2-3 пъти дневно, като леко се втрива в кожата.
Начин на приложение
Алергозан маз е предназначен само за локално приложение върху кожата. Подходящ е за приложение при хронични кожни заболявания с хиперкератоза (уплътнение, удебеляване на повърхностния слой на кожата).
Може да се прилага под превръзка или чрез физиотерапевтични процедури, с цел по-добро проникване през кожата и достигане на бърз лечебен ефект.
Не трябва да се прилага върху открити рани, в очите, върху лигавицата на носа и устната кухина.
Продължителност на лечението – от 5 до 7 дни.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Алергозан маз
Тъй като продуктът се прилага локално върху кожата, предозиране е малко вероятно. При случайно поглъщане на голямо количество от продукта потърсете лекарска помощ.
Ако сте пропуснали да използвате Алергозан маз
Не прилагайте по-голямо количество от лекарството, за да компенсирате пропуска.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Много рядко Алергозан маз може да предизвика сърбеж или дразнене на кожата.
В отделни случаи е възможна появата на реакции на свръхчувствителност (напр. контактен дерматит) при приложение на Алергозан маз, които могат да бъдат предизвикани от намиращите се в състава му помощни вещества ланолин и цетилов алкохол.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
5. Как да съхранявате Алергозан маз
Да се съхранява в оригиналната опаковка, на защитено от светлина място, при температура под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Алергозан маз след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Може да използвате това лекарство до 1 месец след отваряне на тубата.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информации
Какво съдържа Алергозан маз
– Активното вещество е хлоропираминов хидрохлорид 10 mg в 1 g маз.
– Другите съставки са: цетилов алкохол, ланолин; парафин, бял мек.
Как изглежда Алергозан маз и какво съдържа опаковката
Маз с бледожълт цвят, без мирис;
18 g маз в алуминиева туба с пластмасова капачка;
1 туба в картонена кутия, заедно с листовка.
Притежател на разрешението за употреба и производителСОФАРМА АД, България
Дата на последно преразглеждане на листовката: ноември, 2011.
-
АЛЕРТЕСИН табл 10 мг х 7 бр
4.40лв.Добавяне в количкатаЛистовка: информация за пациента
АЛЕРТЕСИН 10 mg филмирани таблетки
ALLERTESIN 10 mg film-coated tablets
Цетиризинов дихидрохлорид/Cetirizme dihydrochloride
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява АЛЕРТЕСИН и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АЛЕРТЕСИН
3. Как да приемате АЛЕРТЕСИН
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате АЛЕРТЕСИН
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява АЛЕРТЕСИН и за какво се използва
АЛЕРТЕСИН е противоалергично лекарство, съдържащо цетиризин, което се използва при възрастни и деца на и над 6-годишна възраст:
за облекчаване на симптомите при сезонен и целогодишен алергичен ринит (напр. запушен нос, обилна водниста секреция от носа, сърбеж в носа, често кихане, зачервяване, сълзене и сърбеж в очите)
за облекчаване на симптомите при хронична идиопатична уртикария (продължителна, упорита, с интензивен сърбеж по кожата копривна треска)
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете АЛЕРТЕСИННе приемайте АЛЕРТЕСИН ако:
сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатининов клирънс под 10 ml/min).
сте алергични към цетиризинов дихидрохлорид или към някоя от другите съставки на това лекарство (описани в точка 6) и към хидроксизин или към други пиперазинови производни (тяхната структура е подобна на тази на цетиризин и те са активни вещества в други лекарства).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Алертесин.
ако сте с увредена бъбречна функция е възможно да е необходимо да приемате по-ниска доза. Дозата ще бъде определена от Вашия лекар.
ако страдате от епилепсия или сте имали гърчове, трябва да сe консултирате с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.
ако имате чувството, че пикочният Ви мехур не се изпразва (при случаи на нараняване на гръбначния стълб или увеличена простата), обърнете се към Вашия лекар за съвет.
както при всички противоалергични лекарства трябва да избягвате консумацията на алкохол докато приемате АЛЕРТЕСИН.
ако трябва да направите тест за алергия, попитайте Вашия лекар дали трябва да спрете приема на АЛЕРТЕСИН.
Изчакайте няколко дни преди тестуването. Това лекарство може да повлияе на резултатите от Вашия тест за алергия.Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, говорете с него, преди да приемете този лекарствен продукт.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) за 1 филмирана таблетка, което означава, че практически не съдържа натрий.
Деца
Таблетната форма на трябва да се използва при деца по-малки от 6 години, тъй като не позволява необходимото адаптиране на дозата.
Други лекарства и АЛЕРТЕСИН
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате използвате, наскоро сте приемали използвали или е възможно да приемете използвате други лекарства. Не се очакват взаимодействия с други лекарства.
АЛЕРТЕСИН с храни и напитки
Храната не повлиява абсорбцията на този лекарствен продукт.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Вашият лекар ще Ви каже дали АЛЕРТЕСИН може да бъде приеман по време на бременност. Не трябва да приемате това лекарство по време на кърмене, тъй като цетиризин преминава в майчиното мляко.
Шофиране и работа с машини
Клиничните проучвания са показали, че когато това лекарство се приема в препоръчваната доза не повлиява способността за шофиране или работа с машини, вниманието и бдителността, и не предизвиква сънливост. Въпреки това, трябва внимателно да прецените ефекта на лекарството и да се въздържате от шофиране и работа с машини, ако почувствате сънливост или умора. Не трябва да приемате повече от препоръчаната доза.
АЛЕРТЕСИН съдържа лактоза
Този лекарствен продукт съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте с него, преди да започнете да приемате това лекарство.
3. Как да приемате АЛЕРТЕСИН
Винаги приемайте АЛЕРТЕСИН точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Можете да приемате лекарството преди, по време или след хранене. Таблетките трябва да се приемат с чаша вода.
Обичайната дозировка е:
Деца на възраст от 6 до 12 години
5 mg (половин таблетка) два пъти дневно.
Възрастни и юноши над 12 години
10 mg (една таблетка) веднъж дневно.
Пациенти с умерено до тежко бъбречно увреждане
Дозата се определя индивидуално, от лекар, в зависимост от тежестта на бъбречното увреждане.
Обичайните дози са:
Леко бъбречно увреждане
10 mg (една таблетка) веднъж дневноУмерено бъбречно увреждане
5 mg (половин таблетка) веднъж дневноТежко бъбречно увреждане
5 mg (половин таблетка) през денНе използвайте това лекарство ако сте с тежка бъбречна недостатъчност с креатининов клирънс под 10 ml/min.
Пациенти с чернодробно увреждане
Не е необходима корекция на дозата.
Пациенти в старческа възраст
Не е необходима корекция на дозата, ако бъбречната функция не е нарушена.
Продължителност на лечението
Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и протичането на симптомите и се определя от лекаря.
Ако сте приели повече от необходимата доза АЛЕРТЕСИН
Ако сте приели повече от препоръчаната доза от това лекарство, трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар, който ще прецени дали е необходимо и какви мерки трябва да се предприемат.
След прием на по-висока от препоръчаната днвена доза могат да се появят: обърканост, диария, замаяност, умора, главоболие, чувство за общо неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, седация (успокояване), сънливост, ступор (вцепенение), ускорен сърдечен ритъм, тремор, задържане на урина.
Ако сте пропуснали да приемете АЛЕРТЕСИН
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следващите нежелани реакции, включително и честотата на тяхното проявяване, са съобщени след пускането в продажба.
Следните нежелани реакции са редки или много редки, но ако ги забележите, трябва веднага да спрете приема на лекарството и да говорите с лекар:
– алергични реакции, включително тежки и ангиоедем (сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото).
Тези реакции могат да започнат скоро след първия прием на лекарството или по-късно
Чести (по-малко от 1 пациент от 10)
– умора, сухота в устата, гадене, диария замаяност, главоболие сънливост, фарингит, ринит (при деца)
Нечести (по-малко от 1 пациент от 100) болка в корема
– астения (чувство на слабост),
– чувство за общо неразположение парестезия (необичайни усещания по кожата)
– раздразнителност пруритус (сърбеж), обрив
Редки (по-малко от 1 пациент от 1000) ускорен сърдечен ритъм оток
– алергични реакции, понякога тежки (много рядко) нарушена чернодробна функция повишаване на теглото конвулсии, двигетелни нарушения
– агресия, обърканост, депресия (потиснатост), халюцинации, безсъние уртикария
Много редки (по-малко от 1 пациент от 10 000)
– тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта)
– нарушена акомодация (нарушена способност на окото да се адаптира за виждане на далечно и близко разстояние),
– замъглено виждане,
– окулогирация (неконтролируеми кръгови движения на очите)
– синкоп (припадък),
– тремор,
– променен вкус,
– дистония (необичайно удължени мускулни контракции),
– дискинезия (неволеви движения)
– тикове (повтарящи се спазми)
– нарушено отделяне на урина (намокряне на спалното бельо, болка и/или трудно преминаване на урината)
– ангиоедем (сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото) фиксиран лекарствен обрив
С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) повишен апетит
– суицидни мисли (повтарящи се мисли за самоубийство), кошмари
– амнезия, увреждане на паметта
– вертиго (чувство за виене на свят, световъртеж)
– задръжка на урина (неспособност за пълно изпразване на пикочния мехур)
– пруритус (интензивен сърбеж) и/или уртикария при прекратяване на приема болки в ставите
– мехурчест обрив, съдържащ гной
– хепатит (възпаление на черния дроб).
Ако някоя от тези нежелани реакции стане сериозна, или забележите неописани в тази листовка реакции, моля информирайте Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Baшия лекар или фармацевт
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате АЛЕРТЕСИН
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С, защитен от светлина и влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа АЛЕРТЕСИН
Активното вещество е цетиризинов дихидрохлорид. Една филмирана таблетка съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид.
Другите съставки са: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, царевично нишесте, повидон К-25. магнезиев стеарат, кармелоза натрий, колоиден силициев диоксид, натриев лаурилсулфат, хипромелоза, макрогол 6000.
Как изглежда АЛЕРТЕСИН и какво съдържа опаковката
АЛЕРТЕСИН са филмирани таблетки. Таблетките са продълговати с делителна черта, бели до кремави на цвят, двустранно изпъкнали с гладка повърхност.
Предлага се в опаковки със 7 или 20 филмирани таблетки в блистер от PVC/алуминиево фолио, в картонена кутия.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A., Полша
Производители
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A., Полша
Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Полша
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A.Полша
Дата на последно преразглеждане на листовката: 06/2019
-
ЗАБАК КОЛИР 5МЛ.
16.44лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
– Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
– Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява ЗАБАК и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате ЗАБАК
3. Как да използвате ЗАБАК
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ЗАБАК
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява ЗАБАК и за какво се използва
Забак е капки за очи, разтвор, без консервант, съдържащ кетотифен, който е антиалергично лекарство.
Забак се използва за лечение на симптомите предизвикани от сезонен алергичен конюнктивит.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате ЗАБАК
Не използвайте ЗАБАК:
– ако сте алергични (свръхчувствителни) към кетотифен (активното вещество), или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Други лекарства и ЗАБАК:
Ако се налага да използвате и друг лекарствен продукт за очите Ви заедно със Забак, изчакайте минимум 5 мин. между приложението на всеки от двата продукта.
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Това е особено важно за лекарства, използвани за лечение на:
– депресия,
– алергия (напр. антихистамин).
Забак с храни, напитки и алкохол:
Забак може да увеличи въздействието на алкохола.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или мислите, че можете да сте бременна, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на Забак.
Забак може да бъде използван по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини
Забак може да причини замъгляване на зрението или замаяност. Ако това се случи с Вас, изчакайте, докато отмине, преди да шофирате и да използвате машини.
3. Как да използвате ЗАБАК
Винаги използвайте Забак точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозировка
Възрастни, пациенти в старческа възраст, деца на ияи над 3 години
Обичайната доза е една капка в раздразненото око или очи два пъти дневно (сутрин и вечер).
Начин на приложение
Не инжектирайте и не гълтайте това лекарство.
ЗАБАК е предназначен за приложение в окото (очно приложение).
Преди първата употреба на това лекарство, изхвърлете първите 5 капки от разтвора.
И след това, всеки път, когато използвате това лекарство:
Измийте ръцете си старателно, преди употребата му.
За да избегнете замърсяване на капките, не трябва да докосвате Вашето око или клепачи или друга повърхност с върха на гутатора. Поставете една капка в окото (очите), като гледате нагоре и дърпате внимателно долния клепач с пръст.
Затворете клепачите и внимателно натиснете вътрешния ъгъл на окото с показалеца си в продължение на 1-2 минути. Това ще помогне за предотвратяване разпространяването на лекарството в останалата част от тялото.
Затворете бутилката след употреба.
Ако усетите, че ефектът на Забак капки за очи е прекалено силен, или, прекалено слаб или ако усетите някаква форма на нежелана реакция, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт.Ако сте използвали повече от необходимата доза ЗАБАК
Не съществува риск, ако няколко капки Забак попаднат в устата по невнимание. Подобно, не трябва да се безпокоите и ако повече от една капка попадне в окото.
Ако сте пропуснали да използвате ЗАБАК
Поставете една капка в окото (очите) веднага след като се сетите, и продължете леченето съгласно обичайната указана дозировка. Уверете се, че капката е попаднала в окото Ви. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако страдате от алергични реакции, включително обрив, подуване на лицето, устните, езика и /или гърлото, което може да причини затруднено дишане илн преглъщане, или ако се появят други сериозни странични ефекти, трябва да спрете приема на Забак и незабавно се свържете с Вашия лекар или спешното отделение на най-близката болница.
Съобщават се следните нежелани реакции:
Чести (засягащи по-малко от 1 на всеки 10 пациенти):
дразнене в очите или болка възпаление на очите.
Нечести (засягащи по-малко от 1 на всеки 100 пациенти):
– замъгляване на зрението,
– сухота в очите,
– заболяване на клепача,
– конюнктивит (възпаление на повърхността на окото) повишена чувствителност на окото към светлина видими кръвоизливи по бялото на очите главоболие сънливост
– обрив (който може да причини и сърбеж) екзема (сърбящ, зачервен, парещ обрив) сухота в устата.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
– алергична реакция (включително подуване на лицето и клепачите) и повишаване тежестта на съществуващи алергични състояния като астма и екзема,
– замаяност.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8 1303 София България
Тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате ЗАБАК
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Забак след изтичане на срока на годност отбелязан върху картонената опаковка и етикета на бутилката след „Годен до:“ Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Забак може да се използва до 3 месеца след първоначалното отваряне на опаковката.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ЗАБАК
– Активното вещество е :
кетотифенов хидрогенфумарат 0,345 mg
под формата на кетотифен 0,25 mg
за I ml
– помощните вещества са глицерол, натриев хидроксид (за корекция на рН), вода за инжекции.
Как изглежда ЗАБАК и какво съдържа опаковката
Забак е капки за очи, разтвор отпускан в многодозова бутилка от 5 ml (най-малко 150 капки без консервант). Той е безцветен до бледокафяво-жълтеникав разтвор.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
LABORATOIRES ТНЕА 12, RUE LOUIS BLERIOT 63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2 ФРАНЦИЯ
Производители
EXCELVISION, Франция
или
FARMILA-THEA Farmaceutici, Италия
илиLABORATOIRES THEA, Франция
Дата на последно преразглеждане на листовката
-
ЗЕНАРО табл.5мг./7бр.
4.27лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да имате нужда да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Зенаро и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зенаро
3. Как да приемате Зенаро
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Зенаро
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Зенаро и за какво се използва
Зенаро съдържа левоцетиризинов дихидрохлорид, принадлежи към групата на антихистаминовите продукти и се използва за лечение на симптоми свързани с:алергичен ринит, включително хроничен алергичен ринит
копривна треска (подуване на кожата, зачервяване и парене).
Продуктът е предназначен за възрастни и деца на възраст над 6 години.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зенаро
Не приемайте Зенаро:
ако сте алергични към левоцетиризин дихидрохлорид, цетиризин, хидроксизин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако имате сериозно нарушение на бъбречната функция (тежко бъбречно нарушение с креатининов клирънс под 10 ml/min).
Предупреждения и предпазни мерки:
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Зенаро, ако сте затруднени да изпразвате пикочния си мехур (поради увреждане на гръбначния стълб или уголемена простата).Употребата на Зенаро не се препоръчва при деца под 6 години, тъй като филмираните таблетки не дават възможност за адаптиране на дозата.
Други лекарства и Зенаро:
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.Зенаро с храни, напитки и алкохол:
Препоръчва се повишено внимание, ако Зенаро се приема едновременно с алкохол или други агенти, действащи върху мозъка.
При чувствителни пациенти, едновременно приложение на Зенаро и алкохол или други агенти с действие върху мозъка, може да доведе до намаление на бдителността и нарушена способност за работа.
Зенаро може да се приема със или без храна.
Бременност, кърмене и фертилитет:
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Шофиране и работа с машини:
При някои пациенти, лекувани със Зенаро, може да има сънливост, умора и изтощение.
Бъдете внимателни при шофиране или работа с машини докато не установите как Ви действа това лекарство. Въпреки това, специални тестове при здрави доброволци са показали, че няма нарушение на концентрация на вниманието, възможността за реагиране или шофиране след употребата на левоцетиризин в препоръчаните дози.
Зенаро съдържа лактоза монохидрат
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.3. Как да приемате Зенаро
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозировка:
Препоръчаната доза при възрастни и деца над 6 години е 1 филмирана таблетка дневно.
Специални инструкции за дозиране при специални популации:
Пациентите с нарушена бъбречна функция могат да приемат по-ниска доза според тежестта на бъбречното заболяване, а при деца дозата зависи от телесното им тегло; дозата ще бъде определена от Вашия лекар.
Пациенти, които имат сериозни бъбречни проблеми не трябва да приемат Зенаро.
Пациенти, които имат нарушена функция на черния дроб трябва да взимат обичайната предписана доза.
Пациенти, които имат едновременно нарушена бъбречна и чернодробна функция могат да приемат най-ниската доза, в зависимост от тежестта на бъбречното заболяване, а при деца дозата също ще се определя въз основа на телесното тегло; дозата ще бъде определена от Вашия лекар.
Зенаро не се препоръчва при деца под 6 години
Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти в старческа възраст, ако тяхната бъбречна функция не е нарушена.
Трябва да се свържете с лекар, ако симптомите Ви се влошат или не се подобрят след 3 дни или ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна, или ако забележите други нежелани реакции, описани в тази листовка.Таблетките трябва да се поглъщат цели с вода и могат да се приемат със или без храна.
Колко дълго трябва да приемате Зенаро:
Продължителността на приема зависи от вида, продължителността и изявата на оплакванията Ви и се определя от Вашия лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Зенаро:
Ако сте приели повече от необходимото, при възрастни може да се появи сънливост. При деца това може да се предхожда от възбуда и безпокойство и да последва сънливост.
Ако смятате, че сте приели по-висока доза Зенаро, уведомете Вашия лекар, който ще реши какви последващи мерки да се предприемат.
Ако сте пропуснали да приемете Зенаро:
Ако сте забравили да примате Зенаро или сте взели по-ниска доза от предписаната не взимайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата доза. Приемете следващата доза в обичайното време.
Ако сте спрели приема на Зенаро:
Спирането на лечението със Зенаро по-рано от очакваното няма да Ви навреди.
Оплакванията от заболяването могат да се възстановят, но са по-леки от тези преди лечението със Зенаро.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с приема на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Спрете да приемате медикамента и незабавно потърсете медицинска помощ при първите прояви на свръхчувствителност (алергични реакции) към Зенаро.
Симптомите на свръхчувствителност включват: оток на устата, лицето и/или гърлото или затруднено преглъщане заедно с кожни реакции, изразяващи се в локално зачервяване, оток и сърбеж, затруднено дишане, внезапно понижаване на кръвното налягане, което води до колапс или шок, което може да бъде фатално.
В хода на лечението с левоцетиризин (активната съставка на продукта) са наблюдавани следните нежелани реакции:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):Сухота в устата, умора, главоболие, сънливост.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):Изтощение, коремна болка.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да се направи оценка):Сърцебиене, ускорена сърдечна честота, припадъци, изтръпване на крайниците, световъртеж, синкоп, тремор, дисгеузия (нарушение на вкуса), усещане за въртене или движение, нарушения на зрението, замъглено виждане, болезнено или затруднено уриниране, неспособност да се изпразни напълно пикочния мехур, оток, сърбеж
(сърбеж), обрив, уртикария (подуване, зачервяване и сърбеж на кожата), кожен обрив, задух, повишаване на теглото, болки в мускулите, болки в ставите, агресивно поведение или възбуда, халюцинации, депресия, безсъние, чести мисли или ангажираност на съзнанието за самоубийство, хепатит, нарушена чернодробна функция, повръщане, повишен апетит, гадене и диария.
Съобщаване на нежелани реакции:
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.: +35 928903417
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Зенаро
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да предпазите от влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху опаковката след „Годен до:“. Срокът на годност се отнася за последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Зенаро:
Активното вещество е левоцетиризинов дихидрохлорид 5 mg във всяка филмирана таблетка.
Останалите съставки са лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, натриев нишестен гликолат (тип А), колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат, хипромелоза 2910/5, макрогол 6000, талк, титанов диоксид (Е171).
Как изглежда Зенаро и какво съдържа опаковката:
Зенаро представляват почти бели, продълговати, двойноизпъкнали филмирани таблетки с релефно изображение “е“ върху едната страна.Първична опаковка: Аl/Аl блистер или PVC/Aclar/Al блистер или PVC/Aclar/PVC/Al блистер или PVC/PE/PVdC/Al блистер.
Вторична опаковка: сгъваема картонена кутия.
Видове опаковки:
Различните опаковки съдържат 7, 20, 28, 50, 90 филмирани таблетки.
Това означава 1 или 4 блистера, всеки съдържащ 7 филмирани таблетки, заедно в една сгъваема картонена кутия с листовка за пациента, или 2, 5 или 9 блистера, всеки съдържащ 10 филмирани таблетки, в една сгъваема картонена кутия заедно с листовка за пациента.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба и производител:
Zentiva k.s., Чешка република.Дата на последно преразглеждане на листовката: юни 2019 год.
-
ЗИРТЕК сол. 10 мг / 20 мл
17.90лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Зиртек и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек
3. Как да приемате Зиртек
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Зиртек
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Зиртек и за какво се използва
Зиртек съдържа активното вещество цетиризинов дихидрохлорид.
Зиртек е противоалергично лекарство.
Зиртек 10 mg/ml перорални капки, разтвор е показан при възрастни и деца на възраст на и над 2 години:
за облекчение на назални и очни симптоми свързани с конюнктивит при сезонен и целогодишен алергичен ринит, за облекчение на уртикария.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек Не приемайте Зиртекако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатинов клирънс под 10 ml/min);
ако сте алергични към цетиризинов дихидрохлорид, към някоя от останалите съставки (изброени в точка б), към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни съставки на други лекарства).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Зиртек.
Ако сте с бъбречна недостатъчност, моля помолете за съвет Вашия лекар; ако е необходимо ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза.
Ако имате проблеми при уриниране (като проблеми с гръбначния мозък, простатата или пикочния мехур), моля помолете Вашия лекар за съвет.Ако сте с епилепсия или риск от конвулсии, трябва да помолите за съвет Вашия лекар.
Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта от 0,5 промила (g/1), съответстваща на чаша вино) и цетиризин, употребяван в препоръчваните дози. Няма налични данни за безопасността при едновременния прием на по-високи дози цетиризин и алкохол. Затова, както при всички антихистамини, се препоръчва да се избягва приема на Зиртек с алкохол.
Ако имате планиран алергичен тест, попитайте Вашия лекар за необходимостта да спрете Зиртек за няколко дни преди теста. Това лекарство може да повлияе Вашите резултати от алергичния тест.
Други лекарства и Зиртек
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете използвате други лекарства.
Зиртек с храна и напитки
Храната не влияе абсорбцията на Зиртек.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Употребата на Зиртек по време на бременност трябва да се избягва.
Случайната употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това лекарството трябва да се прилага само при необходимост и след консултация с лекар.
Цетиризин преминава в кърмата. Не може да се изключи рискът от поява на нежелани реакции при кърмачета.
Не приемайте Зиртек по време на кърмене, освен ако не сте се посъветвали с лекар.
Шофиране и работа с машини
Клиничните изпитвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на Зиртек в препоръчваната доза. Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва внимателно да наблюдавате влиянието на лекарството, след като сте приели Зиртек.
Не превишавайте препоръчваната доза.
Зиртек перорални капки, разтвор съдържат метил парахидроксибензоат (Е 218) и пропил парахндроксибензоат (Е 216), които е възможно да причинят алергични реакции (вероятно от забавен тип).
3. Как да приемате Зиртек
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал
Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия. фармацевт.Капките трябва да се отсипят в лъжица или разредят във вода, и да се приемат през устата се извършва разреждане да се има предвид, особено при приложение при деца, че обема вода,
Следващите нежелани реакции са редки или много редки, но трябва да спрете да приемате лекарството и да уведомите Вашия лекар веднага щом ги забележите:
– Алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото).
Тези реакции могат да започнат веднага, след като за пръв път приемете лекарство или по-късно.
Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти)
– Сънливост
– Замаяност, главоболие Фарингит, ринит (при деца)
– Диария, гадене, сухота в устата Умора
Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 пациенти) Тревожност
– Парестезия (необичайни усещания по кожата)
– Болка в корема Сърбеж, обрив
– Астения (пълно изтощение), неразположение
Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
– Алергични реакции, някои от които тежки (много рядко)
– Депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние Конвулсии
– Тахикардия (учестен сърдечен пулс)
– Нарушена чернодробна функция
– Уртикария
– Оток (подуване)
– Повишаване на теглото
Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10000 пациенти)
– Тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта)
– Тикове (придобит спазъм)
– Синкоп, дискинезия (неволеви движения), дистония (необичайно дълги мускулни контракции), тремор, диегеузия (променен вкус)
– Замъглено зрение, нарушение на акомодацията, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите)
– Ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото), фиксиран лекарствен обрив.
– Патологично отделяне на урина (нощно напикаване, болка и/ или затруднение при уриниране)
Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата)
– Повишен апетит
– Суицидна идеация (повтарящи се мисли или идеи за самоубийство), кошмари
– Амнезия, нарушения на паметта
– Вертиго (чувство на въртене или движение)
– Задръжка на урина (невъзможност пикочния мехур да се изпразни напълно)
– Пруритус (силен сърбеж) и / или уртикария след спиране на приема
– Болки в ставите
– Обрив с мехури, съдържащи гной
– Хепатит (възпаление на черния дроб)
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Зиртек
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и бутилката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да не се използва повече от 3 месеца след първото отваряне на бутилката.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Зиртек
– Активното вещество е: цетиризинов дихидрохлорид. Един ml (равнявящ се на 20 капки) съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид. Една капка съдържа 0,5 mg цетиризинов дихидрохлорид.
– Другите съставки са: глицерол, пропиленгликол, захарин натрий, метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), натриев ацетат, ледена оцетна киселина, пречистена вода.
Как изглежда Зиртек и какво съдържа опаковката
Зиртек е бистра и безцветна течност.
Опаковката е бутилка, съдържаща обеми 10, 15 или 20 ml.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
UCB Pharma GmbH, Германия Производител:
Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Италия
За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Ю СИ БИ България ЕООД,
тел.: (02) 962 30 49
Дата на последно преразглежданата листовката: 04/2019
-
ЗИРТЕК табл. 10 мг / 20 бр
17.90лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
– Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
– Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
– Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Зиртек и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек
3. Как да приемате Зиртек
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Зиртек
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Зиртек и за какво се използва
Зиртек съдържа активното вещество цетиризинов дихидрохлорид.
Зиртек е противоалергично лекарство.
Зиртек е показан при възрастни и деца на възраст на и над 6 години:
– за облекчение на назалните и очните симптоми на сезонен и целогодишен алергичен ринит.
– за облекчение на уртикария.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек
Не приемайте Зиртек
– Ако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатинов клирънс под 10 ml/min);
– Ако сте алергични към цетиризинов дихидрохлорид, към някоя от останалите съставки (изброени в точка 6), към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни съставки на други лекарства).Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Зиртек.
Ако сте с бъбречна недостатъчност, моля помолете за съвет Вашия лекар: ако е необходимо ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза.
Ако имате проблеми при уриниране (като проблеми с гръбначния мозък, простатата или пикочния мехур), моля помолете Вашия лекар за съвет.Ако сте с епилепсия или риск от конвулсии, трябва да помолите за съвет Вашия лекар.
Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта от 0,5 промила (g/1), съответстваща на чаша вино) и цетиризин, употребяван в препоръчваните дози. Няма налични данни за безопасността при едновременния прием на по-високи дози цетиризин и алкохол. Затова, както при всички антихистамини, се препоръчва да се избягва приема на Зиртек с алкохол.
Ако имате планиран алергичен тест, попитайте Вашия лекар за необходимостта да спрете Зиртек за няколко дни преди теста. Това лекарство може да повлияе Вашите резултати от алергичния тест.
Деца
Не трябва да давате това лекарство на деца на възраст под 6 години, тъй като таблетната форма не позволява адаптиране на дозата.Други лекарства и Зиртек
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете използвате други лекарства.Зиртек с храна и напитки
Храната не влияе абсорбцията на Зиртек.Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.Употребата на Зиртек по време на бременност трябва да се избягва.
Случайна употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това лекарството трябва да се прилага само при необходимост и след консултация с лекар.
Цетиризин преминава в кърмата. Не може да се изключи рискът от поява на нежелани реакции при кърмачета.
Не приемайте Зиртек по време на кърмене, освен ако не сте се посъветвали с лекар.
Шофиране и работа с машини
Клиничните изпитвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на Зиртек в препоръчваната доза.Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва внимателно да наблюдавате влиянието на лекарството след като сте приели Зиртек. Не превишавайте препоръчваната доза.
Зиртек филмирани таблетки съдържат лактоза. Ако Вашия лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
3. Как да приемате Зиртек
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките трябва да се поглъщат с чаша течност.
Таблетката може да бъде разделена на 2 равни дози.
Възрастни и юноши на възраст над 12 години:
Препоръчителната доза е 10 mg веднъж дневно като 1 таблетка.Други форми на това лекарство може да са по-подходящи за деца. Попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Употреба при деца на възраст между 6 и 12 години:
Препоръчителната доза е 5 mg два пъти дневно, като половин таблетка два пъти дневно.Други форми на това лекарство може да са по-подходящи за деца. Попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Пациенти с бъбречно увреждане
При пациенти с умерено бъбречно увреждане, се препоръчва прием на 5 mg веднъж дневно.Ако страдате от тежко бъбречно заболяване, моля, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира съответно дозата.
Ако детето ви страда от бъбречно заболяване, моля, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира дозата според нуждите на Вашето дете.
Ако прецените, че ефекта на Зиртек е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар.
Продължителност на лечението
Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и повлияването на оплакванията Ви. Моля попитайте за съвет Вашия лекар или фармацевт.Ако сте приели повече от необходимата доза Зиртек
Ако смятате, че сте предозирали Зиртек, моля уведомете Вашия лекар.Вашият лекар ще прецени какви мерки да се предприемат, ако са необходими.
След предозиране описаните по-долу нежелани реакции могат да се случват с повишена честота. Съобщени са нежелани реакции като объркване, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, успокояване, сънливост, ступор, необичайно ускорен сърдечен ритъм, тремор и задръжка на урина.
Ако сте пропуснали да приемете Зиртек
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако сте спрели приема на Зиртек
Рядко могат да се появят пруритус (силен сърбеж) и / или уртикария, ако сте спрели приема на ЗиртекАко имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следващите нежелани реакции са редки или много редки, но трябва да спрете да приемате лекарството и да уведомите Вашия лекар веднага щом ги забележите:
– Алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото).Тези реакции могат да започнат веднага, след като за пръв път приемете лекарство или по-късно.
Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти)
– Сънливост
– Замаяност, главоболие
– Фарингит, ринит (при деца)
– Диария, гадене, сухота в устата
– УмораНечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 пациенти)
– Тревожност
– Парестезия (необичайни усещания по кожата)
– Болка в корема
– Сърбеж, обрив
– Астения (пълно изтощение), неразположениеРедки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
– Алергични реакции, някои от които тежки (много рядко)
– Депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние
– Конвулсии
– Тахикардия (учестен сърдечен пулс)
– Нарушена чернодробна функция
– Уртикария
– Оток (подуване)
– Повишаване на теглотоМного редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10000 пациенти)
– Тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта)
– Тикове (придобит спазъм)
– Синкоп, дискинезия (неволеви движения), дистония (необичайно дълги мускулни контракции), тремор, дисгеузия (променен вкус)
– Замъглено зрение, нарушение на акомодацията, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите)
– Ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото), фиксиран лекарствен обрив.
– Патологично отделяне на урина (нощно напикаване, болка и/ или затруднение при уриниране)Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата)
– Повишен апетит
– Суицидна идеация (повтарящи се мисли или идеи за самоубийство), кошмари
– Амнезия, нарушения на паметта
– Вертиго (чувство на въртене или движение)
– Задръжка на урина (невъзможност пикочния мехур да се изпразни напълно)
– Пруритус (силен сърбеж) и / или уртикария след спиране на приема – Болки в ставите
– Обрив с мехури, съдържащи гной
– Хепатит (възпаление на черния дроб)Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.: +35 928903417
уебсайт: www.bda.bgКато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Зиртек
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Зиртек
– Активното вещество е: цетиризинов дихидрохлорид. Една филмирана таблетка съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид.
– Другите съставки са: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат, Опадрай Y-1-7000 (хидрокси пропил метил целулоза (Е 464), титанов диоксид (Е 171), макрогол 400).Как изглежда Зиртек и какво съдържа опаковката
Бели, продълговати филмирани таблетки с делителна черта и означение Y-Y.Опаковки с 1,4, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 100 (10 х 10) таблетки.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
UCB Pharma GmbH, Alfred-Nobel-Str. 10,40789 Monheim, ГерманияПроизводител:
Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Via Praglia 15,1-10044 Pianezza (TO), ИталияЗа допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Ю СИ БИ България ЕООД, тел.: (02) 962 30 49
Дата на последно преразглеждане на листовката: 04/2019
-
ЗИРТЕК-D ТАБЛ. Х 6
6.95лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява Зиртек-D и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек-D
3. Как да приемате Зиртек-D
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Зиртек-D
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Зиртек-D и за какво се използва
Зиртек-D е комбинирано противоалергично средство.
Зиртек-D е показан за лечение на симптомите на сезонен и целогодишен алергичен ринит, като запушване на носа, кихане, ринорея (отделяне на секрет от носа), сърбеж на носа и очите.
Зиртек-D трябва да се прилага, когато се изискват както противоалергичните свойства на цетиризинов дихидрохлорид, така и на действието на псевдоефедринов хидрохлорид да отпушва носа.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек-D
Не приемайте Зиртек-D
Ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), към ефедрин или пиперазини
Ако сте с високо кръвно налягане и тежко увреждане на съдовете на сърцето
Ако сте с тежко нарушение на бъбречната дейност
Ако сте с нарушена функция на щитовидната жлеза
Ако сте с тежки нарушения на сърдечния ритъм
Ако имате тумор, наречен феохромоцитом
Ако имате повишено вътреочно налягане
Ако имате проблеми с уринирането
Ако сте с мозъчен инсулт
Ако сте с повишен риск от поява на мозъчен кръвоизлив
Зиртек-D е противопоказан при пациенти, лекувани едновременно с:дихидроерготамин
моноаминооксидазни (МАО) инхибитори (антидепрееанти) до 2 седмици след тяхното
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Зиртек-D.
При употребата на Зиртек-D може да възникнат внезапна коремна болка или кървене от ректума, вследствие възпаление на червата (исхемичен колит). Ако тези симптоми на стомашно-чревния тракт се появят при вас, спрете приема на Зиртек-D и информирайте Вашия лекар, или незабавно потърсете спешна медицинска помощ (вж. точка 4).
Деца и юноши
Зиртек-D е противопоказан при деца на възраст под 12 години.
Други лекарства и Знртек-D
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.
Зиртек-D с храна, напитки и алкохол
Вие може да приемате Зиртек-D с или без храна. Не приемайте Зиртек-D с алкохол.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Не приемайте Зиртек-D, ако сте бременна или кърмите.
Шофиране и работа с машини
Зиртек-D в препоръчваната доза не се очаква да предизвиква сънливост или влошаване на вниманието. Не шофирайте и не работете с потенциално опасни машини, ако се чувствате сънливи или замаяни, както и ако сте превишили препоръчваната доза, употребявали сте алкохол или депресанти (средства, потискащи ЦНС).
Зиртек-D съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.
3. Как да приемате Зиртек-D
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Таблетката трябва да се поглъща с чаша течност.
Таблетката трябва да се приема цяла, без да се дъвче или чупи.
спиране.
Препоръчителната доза при възрастни, деца и юноши на възраст над 12 години е 1 таблетка два
пъти дневно (сутрин и вечер).Употреба при деца и юноши
Употребата на Зиртек-D е противопоказна при деца на възраст под 12 години.
Пациенти с умерено до тежко бъбречно или чернодробно увреждане
При пациенти с умерено бъбречно или чернодробно увреждане, дозата трябва да се намали до една таблетка на ден.
Ако прецените, че ефектът на Зиртек-D е твърде слаб или прекадено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар.
Продължителност на лечението
Продължителността на лечението не трябва да надвишава периода на симптомите, като не трябва да надвишава 2 до 3 седмици. При облекчаване на назалните симптоми, ако е необходимо, лечението трябва да бъде продължено с цетиризин.
Ако сте приели повече от необходимата доза Зиртек-D
Уведомете незабавно Вашия лекар, ако сте приели повече от необходимите таблетки.
След предозиране със Зиртек-D, лечението е симптоматично и поддържащо, като се имат предвид всички едновременно приети лекарства. Ако не настъпи спонтанно повръщане, то трябва да се предизвика. Препоръчва се стомашна промивка. Няма специфичен антидот (противоотрова). Цетиризин и псевдоефедрин се елиминират незначително при хемодиализа.
Ако сте пропуснали да приемете Зиртек-D
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести: може да засегнат 1 до 10 на 100 пациенти
нервност, безсъние
световъртеж, замаяност, главоболие, сънливост
ускорен пулс
сухота в устата, гадене
умора
Нечести: може да засегнат 1 до 10 на всеки 1000 пациентибезпокойство, тревожност
Редки: може да засегнат 1 до 10 на всеки 10000 пациентисвръхчувствителност (включително анафилактичен шок)
халюцинации
конвулсии, тремор
нарушения на ритъма на сърцето
бледност, повишено артериално кръвно налягане
повръщане
променена чернодробна функция (повишаване на някои ензими)
суха кожа, обрив, повишено изпотяване, сърбеж
затруднено и болезнено уриниране
Много редки: може да засегнат до 1 на 10000 пациентипсихоза
промяна на вкуса, мозъчно-съдов инцидент (инсулт)
циркулаторен колапс (циркулаторни нарушения)
възпаление на червата, вследствие на недостатъчен приток на кръв (исхемичен колит)
фиксиран лекарствен обрив
сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото (ангионевротичен оток)
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотатанарушение на очите (нарушение на акомодацията), замъглено зрение, необичайно разширяване на зениците, болка в очите, нарушение на зрението, необичайна непоносимост към възприемането на светлина
сърцебиене
затруднено дишане (диспнея)
тежки кожни реакции, характеризиращи се с треска и многобройни малки, повърхностни гнойни мехурчета, който се появяват върху голям зачервен участък
еректилна дисфункция
изолирани случаи на възпаление на черния дроб (хепатит) са докладвани, когато цетиризин е прилаган самостоятелно.
Съобщаване на нежелани реакцииАко получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Зиртек-D
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Зиртек-D
Активните вещества са: цетиризинов дихидрохлорид и псевдоефедринов хидрохлорид.
Другите съставки са:
Ядро на таблетката: хипромелоза, микрокристална целулоза, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий. Филмово покритие; Опадрай Y-1-7000, който се състои от: хипромелова (Е464), титанов диоксид (Е 171), макрогол 400.Зиртек-D таблетки са опаковани в блистери и поставени в картонени кутии. Всяка таблетка съдържа 5 mg цетиризинов дихидрохлорид с незабавно освобождаване и 120 mg псевдоефедринов хидрохлорид с удължено освобождаване.
Как изглежда Зиртек-D и какво съдържа опаковката
Зиртек-D са бели до почти бели, кръгли, двойно-изпъкнали филмирани таблетки.
Опаковки с 6 таблетки.
Притежател на разрешението за употреба
UCB Pharma GmbH, Германия
Производител
Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Италия
За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Ю СИ БИ България ЕООД, тел.: 02 962 30 49
Дата на последно преразглеждане на листовката: 06/2019
-
КАЛМАБЕН табл 20бр
10.84лв.ОщеПрочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 14 дни.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.В тази листовка:
1. Какво представлява Калмабен и за какво се използва
2. Преди да приемете Калмабен
3. Как да приемате Калмабен
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Калмабен
6. Допълнителна информация1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАЛМАБЕН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Действие: Дифенхидраминов хидрохлорид, активната съставка на Калмабен действа срещу алергии и пруритус, а също е и сънотворно за лечение на затруднено заспиване и смущения в протичането на съня.
Показания: Калмабен е сънотворен лекарствен продукт за краткотрайно лечение на нарушения на съня, като трудно заспиване или поддържане на съня.Забележка
Не при всички нарушения на съня е необходима употребата на сънотворни. Тези нарушения са често отражение на физически или психични заболявания и може да се повлияят от други мерки или чрез лечение на първичното заболяване.2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ КАЛМАБЕН
Не приемайте Калмабен:ако сте алергични (свръхчувствителни) към дифенхидраминов хидрохлорид, към други антихистаминови средства (лекарствени продукти за лечение на алергии) или към някоя от останалите съставки на Калмабен;
остър астматичен пристъп;
увеличено вътреочно налягане, глаукома;
тумор на надбъбречната жлеза;
увеличение на простатата с остатъчна урина;
епилепсия;
вроден синдром на удължен QT-интервал (промяна в ЕКГ);
неправилен или забавен сърдечен ритъм;
едновременно прилагане на лекарствени продукти, които могат да удължат QT-интервала в ЕКГ, каквито са например антиаритмичните сърдечни лекарствени продукти;
недостиг на калий и магнезий;
след консумация на алкохол или прием на лекарства за лечение на депресия;
бременност и кърмене;
деца под 12 години.
Обърнете специално внимание при употребата на Калмабен, ако страдате от:хронично белодробно заболяване, стеснени дихателни пътища и астма;
стеснен пилор или функционални смущения на входящия отвор на стомаха;
функционална чернодробна недостатъчност.
Калмабен не трябва да се приема след полунощ, ако на следващата сутрин е необходима пълна концентрация. Ако периодът на сън след прием на Калмабен е недостатъчен, може да се очаква сутрешна умора. Калмабен може да доведе до фалшиво отрицателни резултати при тестове за алергия, затова употребата му трябва да се прекрати поне 72 часа преди такъв тест.Прием на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително такива, отпускани без рецепта. Калмабен не трябва да се прилага заедно с други лекарствени продукти, които съдържат дифенхидраминов хидрохлорид, включително и продукти за локално приложение. Трябва да се избягва едновременната употреба на Калмабен и алкохолни напитки. Освен това не трябва да се приема заедно с МАО инхибитори (лекарствени продукти за лечение на депресии), тъй като може да се понижи кръвното налягане, да се получи смущение в ЦНС и затруднено дишане.
Допълнителната употреба на лекарства, които могат да удължат QT-интервала в ЕКГ (напр. такива срещу сърдечна аритмия) също трябва да се избягва. Лекарствените средства понижаващи кръвното налягане при едновременен прием с Калмабен могат да предизвикат повишена умора.Едновременната употреба на Калмабен и лекарствени продукти, съдържащи атропин, или средства, използвани за лечение на Паркинсонов синдром (бипериден) или за лечение на депресии, може да предизвика живото-застрашаваща парализа на червата, задръжка на урина или повишено вътреочно налягане; депресанти на ЦНС, като сънотворни, наркотици, опиоидни противоболкови средства, психотропни средства и алкохол може да предизвика непредсказуемо взаимно засилване на ефектите. Това влияе особено върху способността за реагиране, шофиране и работа с машини.
Прием на Калмабен с храни и напитки
Едновременната употреба на Калмабен и алкохол е строго забранена, защото може да предизвика непредсказуемо взаимно интензивиране на ефектите.Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което е да е лекарство.
Калмабен не трябва да се приема от бременни и кърмачки. Калмабен не трябва да се употребява и от жени, които планират да забременеят или вече са бременни. Моля уведомете Вашия лекар ако забременеете.Шофиране и работа с машини
Калмабен предизвиква сънливост, намалява способността Ви да реагирате, както и да шофирате и да работите с машини. Този ефект се засилва при комбинация с алкохол.
В случай на недостатъчна продължителност на съня след прием на Калмабен възможността за концентриране се намалява и са възможни умора и отслабване (забавяне) на реакциите на сутринта.Важна информация относно някои от съставките на Калмабен
Това лекарство съдържа захароза. Ако страдате от непоносимост към някои видове захари, моля информирайте Вашия лекар преди да приемате Калмабен.3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ КАЛМАБЕН
Винаги приемайте Калмабен точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Обичайната доза за възрастни и деца над 12 години е по 1 таблетка 30 минути преди лягане, с достатъчно количество безалкохолна течност (напр. 1 чаша вода).
Калмабен таблетки е противопоказан за деца под 12 години. Осигурете си подходящ период за сън от 7-8 часа, за да намалите риска от отрицателен ефект върху реактивната ви способност и по-специално върху способността Ви за шофиране и работа с машини на следващата сутрин.
Не приемайте повече от 1 таблетка. Продължителността на лечение трябва да бъде възможно най-кратка. В случай на по-упорити смущения на съня, употребата на продукта трябва да се прекрати най-късно след 2 седмици и необходимостта от приложението му трябва да се преразгледа отново. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.Ако сте приели повече от необходимата доза Калмабен
Ако наблюдавате признаци на предозиране, моля веднага се свържете с лекар или болница.
Нарушението на съзнанието е признак на предозиране. Другите симптоми, които могат да се появят, са променени състояния на съзнанието, безпокойство, превъзбуда, конвулсии, треска, зачервяване на кожата, изсушаване на лигавиците, разширение на зениците, неправилен сърдечен ритъм и ускорен пулс.Информация за лекаря:
Симптоми:
Реакциите при предозиране варират от потискане на ЦНС (седиране, сънливост, понижено кръвно налягане, потискане на дишането) до стимулиране на ЦНС (възбуда, състояние на безпокойство, треперене на ръцете, мускулни спазми, халюцинации), до отравяне със симптоми, подобни на атропиново отравяне (сухота в устата, разширени зеници, учестен сърдечен пулс, нарушен сърдечен ритъм и спиране на кръвообращението и дишането). В редки случаи се описва разпадане на напречно набраздените мускулни влакна след предозиране с дифенхидраминов хидрохлорид.Лечебни мерки:
Отравянето се лекува симптоматично чрез поддържащи мерки: вентилиране, интра-венозно прилагане на течности и охлаждане на тялото в случаи на прегряване. Трябва да се изпразни стомашното съдържимо и да се промие стомаха, което действа благоприятно дори и часове след предозирането поради антихолинергичните свойства на дифенхидраминов хидрохлорид. В случай на понижение на кръвното налягане може да се използват вазопресори като норадреналин или фенилефрин, но не и адреналин, тъй като той може да понижи още повече кръвното налягане. Конвулсиите може да се овладеят чрез интравенозно приложение на диазепам. Не трябва да се дават стимуланти! Като антидот при предозиране с дифенхидраминов хидрохлорид може неколкократно да се приложи интравенозно физостигмин (0,02 – 0,06 mg/kg телесно тегло), за да предизвика отслабване на антихолинергичните симптоми. При предозиране на физостигмин се препоръчва атропин.Ако сте пропуснали да приемете Калмабен:
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако спирате приема на Калмабен:
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте вашия лекар или фармацевт.4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Калмабен може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.Нарушения на нервната система
Нечести (>=1/1 000, <1/100):В зависимост от индивидуалната чувствителност се съобщава за сънливост и нарушение на концентрацията през следващия ден, особено при недостатъчна продължителност на съня след прием на Калмабен; както и замаяност и мускулна слабост.
Редки (>=1/10 000, <1/1000):главоболие.
Много редки (<1/10 000):особено при деца парадоксални (обратни) реакции под формата на централно възбуждане като безпокойство, раздразнителност, нервност, състояния на тревожност, тремор или безсъние.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Редки (>=1/10 000, <1/1 000):сухота в устата, носа и гърлото.
Много редки (<1/10 000):кожни алергични реакции, контактен дерматит и увеличена фоточувствителност на кожата (да се избягва директна слънчева светлина).
Стомашно чревни нарушения, нарушения на бъбреците и пикочните пътища
Редки (>=1/10 000, <1/1 000):стомашно-чревни смущения (гадене, повръщане, диария, запек, гастроезофагеален рефлукс), смущения в уринирането.
Нарушения на очите
Редки (>=1/10 000, <1/1 000):зрителни смущения.
Много редки (<1/10 000):повишено вътреочно налягане.
Нарушения на кръвта и лимфната система
Много редки (<1/10 000):промени в кръвната картина (хемолитична анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоза).
Хепатобилиарни нарушения
Много редки (<1/10 000):функционални чернодробни смущения.
При внезапно прекъсване след продължителна употреба на дифенхидраминов хидрохлорид може да се появят преходни нарушения на съня. Затова се препоръчва постепенно прекратяване на употребата. Както и при другите сънотворни лекарствени продукти е възможна поява на зависимост при продължителна неправилна употреба.5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ КАЛМАБЕН
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Калмабен след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Калмабен
Активното вещество е: дифенхидраминов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 50 mg дифенхидраминов хидрохлорид.
Другите съставки са: 53,9 mg Захароза, Силициев диоксид, Малтодекстрин, Микрокристална целулоза, Коповидон, Кросповидон, Магнезиев стеарат, Арабска гума, Талк, Метилцелулоза, Калциев карбонат, Повидон, Титанов диоксид (Е171), Глицерол 85%, Восък.Как изглежда Калмабен и какво съдържа опаковката
Бели обвити таблетки.
Опаковка от 10, 20 и 30 таблетки.Притежател на разрешението за употреба и производител:
Pharmazeutishe Fabrik Montavit Ges.m.b.H., Австрия.Номер на разрешението за употреба: 20040458.
Дата на последно одобрение на листовката: 08/2010.
-
КЛАРИНАЗЕ табл. / 10 бр
12.49лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 10 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Клариназе и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Клариназе
3. Как да приемате Клариназе
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Клариназе
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Клариназе и за какво се използва
Клариназе съдържа комбинация от две лекарства, антихистамин (лоратадин) и деконгестант (псевдоефедрин). Антихистамините облекчават симптомите при алергия и простуда, като блокират действието на субстанция, наречена хистамин, която се образува в човешкото тяло. Деконгестантите спомагат за отпушването на носа.Клариназе облекчава симптомите, свързани със сезонен алергичен ринит (сенна хрема), като кихане, сърбеж или секреция от носа, сърбеж и сълзене на очите, придружени от запушване на носа.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Клариназе
Не приемайте Клариназе:
ако сте алергични (свръхчувствителни) към лоратадин, псевдоефедрин или към някоя от останалите съставки на Клариназе.
Поради наличието на псевдоефедрин, не приемайте Клариназе:
ако приемате лекарствени продукти за сърдечни заболявания или високо кръвно налягане.
ако страдате от глаукома, смущения в уринирането, блокада на пикочните пътища, високо кръвно налягане, заболявания на сърдечно-съдовата система, прекарали сте инсулт или имате хиперфункция на щитовидната жлеза,
ако приемате моноаминооксидазен инхибитор (МАО) или сте прекъснали лечението с такъв през последните 14 дни.
Предупреждения и предпазни мерки:
Някои състояния могат да Ви направят особено чувствителни към деконгестанта псевдоефедрин, който се съдържа в това лекарство.Преди да започнете да приемате Клариназе, уведомете Вашия лекар или фармацевт:
ако сте на 60 и повече години. По възрастните пациенти могат да проявят повишена чувствителност към този лекарствен продукт.
ако имате захарен диабет, стенозираща пептична язва (язва, която причинява стеснение на стомаха, тънките черва или хранопровода), пилородуоденално запушване (запушванена червата), запушване на шийката на пикочния мехур, анамнеза за бронхоспазъм (затруднено дишане, причинено от свиване на мускулите на белите дробове), или проблеми с черния дроб, бъбреците или пикочния мехур.
ако Ви предстои хирургична интервенция, тъй като може да Ви се наложи да преустановите употребата на Клариназе в продължение на няколко дни.
ако приемате дигиталис (лекарство, използвано за лечение на определени сърдечни нарушения), тъй като може да се наложи промяна в дозовия режим.
ако приемате алфа-метилдопа, мекамиламин, резерпин, алкалоиди на чемерика или гванетидин, предназначени за лечение на високо кръвно налягане, тъй като може да се наложи промяна в дозовия режим.
ако приемате деконгестанти (перорални или назални), апетитопотискащи продукти или амфегамини, тъй като в комбинация с Клариназе тези лекарства могат да причинят повишаване на кръвното налягане.
ако приемате ергоалкалоиди (като например дихидроерготамин, ерготамин или метилергометрин) за лечение на мигрена, тъй като в комбинация с Клариназе тези лекарства могат да причинят повишаване на кръвното налягане.
ако приемате линезолид (антибиотик), бромокриптин (срещу безплодие или болест на Паркинсон), каберголин, лизурид или перголид (за болест на Паркинсон). В комбинация с Клариназе тези лекарствени продукти могат да причинят повишаване на кръвното налягане.
ако приемате антиациди, тъй като те могат да засилят ефекта на Клариназе.
ако приемате каолин, тъй като той може да намали ефекта на Клариназе.
Уведомете Вашия лекуващ лекар, ако имате или Ви е поставена диагноза за някое от следните състояния:
високо кръвно налягане,
ускорено или силно сърцебиене,
нарушен сърдечен ритъм,
не се чувствате добре и имате главоболие или главоболието Ви се засилва при прием на Клариназе.
Лекарят Ви може да Ви посъветва да прекратите лечението.Едно от лекарствата в Клариназе, псевдоефедринов сулфат, носи риск от злоупотреба, а в големи дози псевдоефедринов сулфат може да се окаже токсичен.
Ако при Вас се появи зачервяване на големи участъци от кожата с повишена температура и гнойни мехурчета, спрете приема на Клариназе и се свържете с Вашия лекар, или потърсете незабавно медицинска помощ. Вижте точка 4.
Внезапна коремна болка или ректално кървене може да възникнат при употреба на Клариназе, поради възпаление на дебелото черво (исхемичен колит). Ако развиете тези стомашно-чревни симптоми, спрете приема на Клариназе и се свържете с Вашия лекар, или незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте точка 4.
Деца и юноши:
Клариназе не трябва да се приема от деца под 12-годишна възраст.
Други лекарства и Клариназе:
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Клариназе с храна и напитки:
Клариназе таблетки могат да се приемат със или без храна.
Няма данни Клариназе таблетки да засилват действието на алкохола.
Бременност, кърмене и фертилитет:
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност:
Ако сте бременна, не трябва да употребявате Клариназе. Кърмене
Ако кърмите, употребата на Клариназе не се препоръчва.
Лоратадин и псевдоефедрин се излъчват с кърмата. При употреба на псевдоефедрин, една от съставките на Клариназе, има съобщения за случаи на намалена продукция на мляко при кърмачки.
Шофиране и работа с машини:
В препоръчителната доза не се очаква Клариназе да предизвиква сънливост или нарушения на вниманието. Въпреки това, много рядко, при някои пациенти се появява сънливост, която може да повлияе способността за шофиране и работа с машини.
Клариназе съдържа лактоза и захароза:
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, уведомете го преди да започнете да приемате този лекарствен продукт.
Лабораторни тестове:
Ако Ви предстоят кожно-алергични тестове, е необходимо да преустановите употребата на Клариназе два дни преди провеждането на тестовете, тъй като това лекарство може да повлияе резултатите от тях.
Спортистите, приемащи Клариназе таблетки, могат да имат положителни резултати на допинг-тестовете.
3. Как да приемате Клариназе
Винаги приемайте Клариназе точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.Не приемайте повече Клариназе таблетки от препоръчаното в листовката или по-често отколкото Ви е предписал Вашият лекар.
Възрастни и юноши на 12 и повече години: по една таблетка Клариназе два пъти дневно с чаша вода, със или без храна. Преглътнете таблетката цяла; не стривайте, не чупете и не дъвчете таблетката, преди да я преглътнете.
Не приемайте това лекарство за период по-дълъг от 10 дни без прекъсване, освен по предписание на Вашия лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Клариназе:
В случай на предозиране, съобщете незабавно на Вашия лекар или фармацевт. Докладвани са случаи на сънливост, ускорен сърдечен ритъм и главоболие при предозиране с лоратадин, съставка на Клариназе.
Докладвани са случаи на гърчове, ускорен сърдечен ритъм, гадене и нервност при предозиране с псевдоефедрин, съставка на Клариназе.
Ако сте пропуснали да приемете Клариназе:
Ако сте пропуснали да вземете Клариназе навреме, направете това възможно най-скоро, след което следвайте препоръчаната схема на лечение. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатия прием.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Клариназе може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Уведомете веднага Вашия лекар или фармацевт, ако някоя от посочените по-долу нежелани реакции не изчезва, ако Ви притеснява или смятате, че има сериозен характер.
Често срещаните нежелани реакции, свързани с Клариназе 5 mg/120 mg таблетки включват: жажда, нервност, сънливост, депресия, възбуда, анорексия, проблеми със съня, замаяност, пресъхване на устата, сърцебиене, възпалено гърло, възпаление на лигавицата на носа, запек, гадене, главоболие и умора.
Нежеланите реакции, които се срещат по-рядко включват: обърканост, тремор, засилено изпотяване, топли вълни, промяна във вкуса, сълзене на очите, звънтене в ушите, неправилен сърдечен ритъм, кървене от носа, често или нарушено уриниране, сърбеж.
Нежелани реакции с неизвестна честота:
увеличено тегло;
през първите 2 дни от лечението с Клариназе, може внезапно да Ви се повиши температурата, да се появи зачервяване на кожата или множество малки гнойни мехурчета (възможни симптоми на остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Вижте точка 2.
Ако развиете тези симптоми, спрете употребата на Клариназе и се свържете с Вашия лекар, или потърсете незабавно медицинска помощ;възпаление на дебелото черво поради недостатъчно кръвоснабдяване (исхемичен колит).
След пускането на пазара на Клариназе има съобщения за много редки случаи на тежка алергична реакция включително обрив, уртикария и отоци на лицето, световъртеж, гърчове, нарушен сърдечен ритъм, високо кръвно налягане, кашлица, стесняване на въздухоносните пътища, чернодробни проблеми, затруднения в уринирането и косопад.
Други нежелани реакции само за лоратадин, за които е било съобщено в клинични проучвания и по време на постмаркетинговия период, включват повишен апетит, обрив и раздразнен стомах.
Съобщаване на нежелани реакции:
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрезИзпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София,
тел.: +35928903417,
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Клариназе
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Да не се замразява.
Не използвайте Клариназе след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.Не използвайте Клариназе, ако забележите промяна във външния вид на таблетките.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Клариназе:
Активните вещества са: лоратадин 5 mg и псевдоефедринов сулфат 120 mg;
Другите съставки са: ядро – лактоза, царевично нишесте, повидон, магнезиев стеарат; обвивка – акация, калциев сулфат безводен, калциев сулфат дихидрат, карнаубски восък, микрокристална целулоза, олеинова киселина, захароза, талк, титанов диоксид, бял восък, колофон, прахообразен сапун на растителна основа, зеин.
Как изглежда Клариназе и какво съдържа опаковката:
Клариназе са кръгли, бели, двойноизпъкнали, обвити и гладки таблетки.Клариназе таблетки са налични в блистер от 10 таблетки, поставен в картонена опаковка.
Притежател на разрешението за употреба и производител:
Притежател на Разрешението за употреба:
Байер България ЕООД, София, БългарияПроизводител:
Schering-Plough Labo NV, БелгияДата на последно преразглеждане на листовката: май 2020
L.BG.COM.11.2020.1482 -
КЛАРИТИН табл. 10 мг / 10 бр
11.30лв.Добавяне в количкатаПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Кларитин и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Кларитин
3. Как да приемате Кларитин
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Кларитин
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Кларитин и за какво се използва Какво представлява Кларитин
Кларитин съдържа активното вещество лоратадин, което принадлежи към клас лекарства, известни като антихистамини.Как действа Кларитин:
Кларитин помага да се намалят симптомите на алергия чрез предотвратяване на ефектите на веществото, наречено хистамин, което се произвежда в организма, когато сте алергични към нещо.Кога трябва да се приема Кларитин:
Кларитин облекчава симптомите, свързани с алергичен ринит (например сенна хрема), като кихане, секреция или сърбеж в носа и парене или сърбеж в очите при възрастни и деца над 6 години, с телесно тегло над 30 kg.Кларитин може да се използва също за облекчаване на симптомите на уртикария (сърбеж, зачервяване и за намаляване на броя и големината на уртиките).
Ефектът на Кларитин продължава през целия ден и помага за нормалното протичане на ежедневната Ви дейност и сън.Говорете с Вашия лекар, ако не се чувствате по-добре или ако състоянието Ви се влоши.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Кларитин
Не приемайте Кларитин
ако сте алергични към лоратадин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки:
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Кларитинако имате чернодробно заболяване
ако Ви предстоят някакви кожни тестове за алергии. Не приемайте Кларитин два дни преди тези тестове. Това е необходимо, защото Кларитин може да повлияе резултатите от тестовете.
Ако някое от горепосочените се отнася за Вас (или имате някакви съмнения), говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Кларитин.Деца
Не давайте Кларитин на деца под 2 години или на деца от 2 до 6 години, които тежат по-малко от 30 kg. Има други лекарствени форми, по-подходящи за деца на възраст от 2 до 6 години и с телесно тегло под 30 kg..Други лекарства и Кларитин:
Нежеланите реакции на Кларитин може да се увеличат, когато се използва заедно с лекарства, които променят действието на някои ензими, отговорни за метаболизма на лекарствата в черния дроб. Въпреки това, в клинични изпитвания не е наблюдавано увеличение на нежеланите реакции на лоратадин при употребата му с продукти, които променят действието на тези ензими. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Това включва и лекарства, отпускани без рецепта.Кларитин с алкохол:
Кларитин не води до усилване на действието на алкохола.Бременност, кърмене и фертилитет:
Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство.
Като предпазна мярка е за предпочитане да се избягва употребата на Кларитин по време на бременност.
Ако кърмите, не приемайте Кларитин. Лоратадин се излъчва в майчиното мляко.
Шофиране и работа с машини:
В клинични изпитвания за оценка на способността за шофиране не са наблюдавани отклонения при пациенти, приемащи лоратидин. При прием на препоръчителната доза, не се очаква Кларитин да причини сънливост или понижено внимание. Въпреки това, много рядко, някои хора изпитват сънливост, която може да повлияе върху способността за шофиране и работа с машини.Кларитин съдържа лактоза:
Кларитин съдържа лактоза, затова ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се него, преди да вземете това лекарство.3. Как да приемате Кларитин
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Делителната черта е само за улесняване на счупването, ако Ви е трудно да погълнете цялата таблетка.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца над 6-годишна възраст с телесно тегло над 30 kg:
Една таблетка веднъж дневно с чаша вода, със или без храна.Кларитин таблетки от 10 mg не са подходящи при деца под 6-годишна възраст или с телесно тегло под 30 kg.
За деца под 6-годишна възраст Кларитин е наличен под формата на сироп.
Кларитин не се препоръчва при деца под 2-годишна възраст.
Възрастни и деца с тежки чернодробни проблеми:
Възрастни и деца с телесно тегло над 30 kg:Една таблетка веднъж дневно през ден с чаша вода, със или без храна. Вие трябва да говорите с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да приемете това лекарство.
Ако сте приели повече от необходимата доза Кларитин:
Ако сте приели повече от необходимата доза Кларитин, говорете с Вашия лекар или фармацевт незабавно. Не се очакват някакви сериозни проблеми, но може да получите главоболие, сърцебиене или сънливост.Ако сте пропуснали да приемете Кларитин:
Ако забравите да вземете лекарството си, вземете го веднага щом си спомните, след това се върнете към редовната си схема на приемане.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Най-често съобщаваните нежелани лекарствени реакции при възрастни и деца над 12 години са:
сънливост
главоболие
повишен апетит
трудно заспиване.
Най-често съобщаваните нежелани лекарствени реакции при деца на възраст от 2 до 12 години са:главоболие
нервност
умора.
В постмаркетинговия период много рядко (може да засегнат до 1 на 10 000 души) са били съобщавани следните нежелани реакции за лоратадин:тежка алергична реакция (включително подуване)
замаяност
конвулсия
бърз или неправилен сърдечен ритъм
гадене
сухота в устата
стомашно неразположение
чернодробни проблеми
косопад
обрив
умора
С неизвестна честотаувеличено тегло.
Съобщаване на нежелани реакции:
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрезИзпълнителна агенция по лекарствата:
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
тел.:+359 2 890 3417
уебсайт: www.bda.bg.Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Кларитин
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна във външния вид на таблетката.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Кларитин таблетки:
Активното вещество е лоратадин. Всяка таблетка съдържа 10 mg лоратадин.
Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, магнезиев стеарат.
Как изглежда Кларитин и какво съдържа опаковката:
Бели до почти бели овални таблетки, с делителна черта от едната страна и гладки от другата страна.
Кларитин таблетки се доставят в опаковки от 7, 10, 14, 20, 30 или 60 таблетки в блистер.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на Разрешението за употреба:
Байер България ЕООД, България.Производител:
Bayer Bitterfeld GmbH, ГерманияДата на последно преразглеждане на листовката: април 2019
L.BG.COM.11.2020.1493 -
ЛОРАНО АКУТ табл 10мг/7бр
8.17лв.ОщеПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Лорано и за какво се използва2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Лорано
3. Как да приемате Лорано
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Лорано
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Лорано и за какво се използва
Лорано принадлежи към групата на антихистамините (противоалергични продукти) и се използва за лечение на симптомите при някои алергични заболявания, свързани с повишено освобождаване на хистамин.Лорано се прилага при симптоми на алергичен ринит (напр. сенна хрема) и хронична идиопатична уртикария (копривна треска от неизвестен произход).
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Лорано
Не приемайте Лорано
ако сте алергични към лоратадин или към някоя от съставките на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия пекар или фармацевт, преди да приемете Лорано
ако страдате от тежка чернодробна недостатъчност;
ако е планирано да Ви бъде направен кожен тест. Употребата на Лорано трябва да се прекрати поне 48 часа преди кожния тест, тъй като антихистамините, какъвто e и Лорано, могат да повлияят или маскират иначе положителните реакции от кожния тест.
Други лекарства и Лорано
Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, дори и такива без рецепта.Ефектите на алкохола не се засилват при прием на Лорано.
Не са наблюдавани взаимодействия при проведените клинични изпитвания.
Бременност, кърмене и фертилитет
Бременност
Голям обем от данни за употреба на лоратадин от бременни жени (над 1000 експозиции) показва, че лоратадин не проявява малформативна или фето/неонатална токсичност.Не са установени токсични ефекти на лоратадин при проучвания при животни.
Като предпазна мярка е за предпочитане да се избягва употребата на лоратадин по време на бременност.
Кърмене
Не се препоръчва употребата на Лорано по време на кърмене, тъй като лоратадин преминава в майчиното мляко.Фертилитет
Няма налични данни относно мъжки и женски фертилитет. Шофиране и работа с машиниВ редки случаи може да се появи сънливост, която да наруши способността за шофиране и работа с машини. Ето защо е препоръчително да изчакате и прецените индивидуалната си реакция към Лорано, преди да шофирате или работите с машини.
Лорано съдържа лактоза.
Пациенти с редки наследствени заболявания, като лактазен дефицит, Ьарр-лактазна недостатъчност или глюкозо-галакгозна малабсорбция, не бива да приемат това лекарство. Ако Ви е известно, че имате непоносимост към някои захари, моля посъветвайте се с Вашия лекар.Съвет към диабетиците:
Всяка таблетка съдържа по-малко от 0,01 въглехидратни единици. 3.Как да приемате Лорано
Винаги приемайте това лекарство според инструкциите в листовката. Ако имате някакви съмнения, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.Начин на приложение
През устата.Ако не е предписано друго, обичайната доза е:
Възрастни и подрастващи над 12 години – 1 таблетка от Лорано веднъж дневно (съответства на 10 mg лоратадин).
Пациенти с тежки чернодробни заболявания
Препоръчва се начална доза от 10 mg (1 таблетка) през ден при възрастни и деца над 12 годиниНе е необходима корекция на дозата при пациенти в старческа възраст или при пациенти с бъбречна недостатъчност.
Таблетката може да се приема, независимо от храненето. Моля, приемайте таблетката с достатъчно количество течност (напр. чаша вода).Ако считате, че ефектът на Лорано е твърде силен или твърде слаб, моля, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече от необходимата доза Лорано
При предозиране са описани случаи на сънливост, учестен сърдечен ритъм (тахикардия) и главоболие.Ако сте приели твърде много таблетки Лорано, моля незабавно информирайте Вашия лекар или фармацевт.
В случай на предозиране трябва незабавно да се предприемат поддържащи мерки според симптомите и да се продължат колкото е необходимо. Може да се приложи активен въглен, разтворен във вода или да се обмисли стомашна промивка. Лоратадин не се отстранява чрез хемодиализа. Не е известно в каква степен може да се елиминира чрез перитонеална диализа. След лечение в спешно отделение пациентът трява да остане известно време под лекарско наблюдение.
Ако сте пропуснали да приемете Лорано
Не взимайте двойна доза, ако сте пропуснали прием. Вземете следващата доза веднага след като си спомните и продължете лечението както е предписано.4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Лорано може да предизвика нежелани ефекти.Възможно е да възникне взаимодействие с някои лекарства, които намаляват активността на чернодробни ензими, което да доведе до повишени нива на лоратадин и това да предизвика по-висока честота на нежеланите лекарствени реакции.
Посочените по-долу нежелани реакции са съобщавани както при прилагане на високи дози, така и при продължителна терапия.
Според честотата нежеланите реакции се дефинират като:
много чести (>1/10),
чести (>1/100 до <1/10),
нечести (>1/1 000 до <1/100),
редки (>1/10 000 до <1/1 000),
много редки (<1/10 000),
или с неизвестна честота (не може да бъде определена от наличните данни).
Нарушения на имунната система
Много редки: реакции на свръхчувствителност (включително ангиоедем и анафилаксия).
Нарушения на нервната система
Много редки: замаяност, гърчове.
Сърдечни нарушения
Много редки: учестен сърдечен ритъм (тахикардия), палпитации.
Стомашно-чревни нарушения
Много редки: гадене, сухота в устата, възпаление на стомашната лигавица (гастрит)
Хепато-билиарни нарушения
Много редки: нарушение на чернодробната функция.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Много редки: кожен обрив, косопад (алопеция).
Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение
Много редки: умора.
Изследвания
С неизвестна честота: повишено тегло при деца.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване къмИзпълнителната агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Лорано
Не използвайте Лорано след срока на годност, отбелязан върху опаковката.Да се съхранява при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Лорано
Активното вещество е лоратадин. Всяка таблетка съдържа 10 mg лоратадин.
Другите съставки са: лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид.
Как изглежда Лорано и какво съдържа опаковката
Таблетки – бели, елипсовидни, с делителна черта и надпис „LT10“.Опаковки, съдържащи 7 и 14 таблетки.
Притежател на разрешението за употреба
Hexal AG Industriestrasse, ГерманияПроизводители
Salutas Pharma GmbH, ГерманияLek S.A., Полша
